Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.58701342_58706141delCA2695200294RAD51Cc.221-1854_354+2812del
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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n.547_580+65dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1209G>A
n.580G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58703329G>CCA400350187RAD51Cc.354G>C (p.Lys118Asn)
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n.580G>C
 dbSNP
17g.58703329G=CA2267819519RAD51Cc.354G= (p.Lys118=)
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17g.58703329G>TCA338966RAD51Cc.354G>T (p.Lys118Asn)
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n.584G>T
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c.*1241G>T (n.*1241G>T)
c.705G>T (p.Lys235Asn)
c.*677G>T (n.*677G>T)
c.*717G>T (n.*717G>T)
n.1312G>T
c.343G>T
c.501G>T (p.Lys167Asn)
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c.*133G>T (n.*133G>T)
n.617G>T
c.427G>T
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n.778G>T
n.1209G>T
n.580G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58703330G>ACA10580748RAD51Cc.354+1G>A (n.354+1G>A)
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n.1312+1G>A
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c.427+1G>A
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n.778+1G>A
n.1209+1G>A
n.580+1G>A
 ClinVar dbSNP
17g.58703330G>CCA400350196RAD51Cc.354+1G>C (n.354+1G>C)
n.1787G>C
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n.1779+1G>C
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n.765+1G>C
c.*1402+1G>C (n.*1402+1G>C)
n.584+1G>C
n.751+1G>C
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n.1312+1G>C
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n.1209+1G>C
n.580+1G>C
 dbSNP
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c.427+1G=
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n.778+1G=
n.1209+1G=
n.580+1G=
17g.58703330G>TCA400350199RAD51Cc.354+1G>T (n.354+1G>T)
n.1787G>T
n.607+1G>T
n.1779+1G>T
c.*1569+1G>T (n.*1569+1G>T)
c.*1721+1G>T (n.*1721+1G>T)
n.765+1G>T
c.*1402+1G>T (n.*1402+1G>T)
n.584+1G>T
n.751+1G>T
c.*1241+1G>T (n.*1241+1G>T)
c.705+1G>T (n.705+1G>T)
c.*677+1G>T (n.*677+1G>T)
c.*717+1G>T (n.*717+1G>T)
n.1312+1G>T
c.343+1G>T
c.501+1G>T (n.501+1G>T)
c.*1408+1G>T (n.*1408+1G>T)
c.*133+1G>T (n.*133+1G>T)
n.617+1G>T
c.427+1G>T
n.609+1G>T
n.778+1G>T
n.1209+1G>T
n.580+1G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58703331_58703334dupCA2639015945RAD51Cc.354+2_354+5dup (n.354+2_354+5dup)
n.1788_1791dup
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n.1779+2_1779+5dup
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n.765+2_765+5dup
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n.584+2_584+5dup
n.751+2_751+5dup
c.*1241+2_*1241+5dup (n.*1241+2_*1241+5dup)
c.705+2_705+5dup (n.705+2_705+5dup)
c.*677+2_*677+5dup (n.*677+2_*677+5dup)
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n.1312+2_1312+5dup
c.343+2_343+5dup
c.501+2_501+5dup (n.501+2_501+5dup)
c.*1408+2_*1408+5dup (n.*1408+2_*1408+5dup)
c.*133+2_*133+5dup (n.*133+2_*133+5dup)
n.617+2_617+5dup
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n.778+2_778+5dup
n.1209+2_1209+5dup
n.580+2_580+5dup
 gnomAD v4
17g.58703331T>ACA400350203RAD51Cc.354+2T>A (n.354+2T>A)
n.1788T>A
n.607+2T>A
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n.765+2T>A
c.*1402+2T>A (n.*1402+2T>A)
n.584+2T>A
n.751+2T>A
c.*1241+2T>A (n.*1241+2T>A)
c.705+2T>A (n.705+2T>A)
c.*677+2T>A (n.*677+2T>A)
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n.1312+2T>A
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n.617+2T>A
c.427+2T>A
n.609+2T>A
n.778+2T>A
n.1209+2T>A
n.580+2T>A
 dbSNP
17g.58703331T>CCA400350205RAD51Cc.354+2T>C (n.354+2T>C)
n.1788T>C
n.607+2T>C
n.1779+2T>C
c.*1569+2T>C (n.*1569+2T>C)
c.*1721+2T>C (n.*1721+2T>C)
n.765+2T>C
c.*1402+2T>C (n.*1402+2T>C)
n.584+2T>C
n.751+2T>C
c.*1241+2T>C (n.*1241+2T>C)
c.705+2T>C (n.705+2T>C)
c.*677+2T>C (n.*677+2T>C)
c.*717+2T>C (n.*717+2T>C)
n.1312+2T>C
c.343+2T>C
c.501+2T>C (n.501+2T>C)
c.*1408+2T>C (n.*1408+2T>C)
c.*133+2T>C (n.*133+2T>C)
n.617+2T>C
c.427+2T>C
n.609+2T>C
n.778+2T>C
n.1209+2T>C
n.580+2T>C
17g.58703331T>GCA400350204RAD51Cc.354+2T>G (n.354+2T>G)
n.1788T>G
n.607+2T>G
n.1779+2T>G
c.*1569+2T>G (n.*1569+2T>G)
c.*1721+2T>G (n.*1721+2T>G)
n.765+2T>G
c.*1402+2T>G (n.*1402+2T>G)
n.584+2T>G
n.751+2T>G
c.*1241+2T>G (n.*1241+2T>G)
c.705+2T>G (n.705+2T>G)
c.*677+2T>G (n.*677+2T>G)
c.*717+2T>G (n.*717+2T>G)
n.1312+2T>G
c.343+2T>G
c.501+2T>G (n.501+2T>G)
c.*1408+2T>G (n.*1408+2T>G)
c.*133+2T>G (n.*133+2T>G)
n.617+2T>G
c.427+2T>G
n.609+2T>G
n.778+2T>G
n.1209+2T>G
n.580+2T>G
17g.58703331_58703332insCCA2580094330RAD51Cc.354+2_354+3insC (n.354+2_354+3insC)
n.1788_1789insC
n.607+2_607+3insC
n.1779+2_1779+3insC
c.*1569+2_*1569+3insC (n.*1569+2_*1569+3insC)
c.*1721+2_*1721+3insC (n.*1721+2_*1721+3insC)
n.765+2_765+3insC
c.*1402+2_*1402+3insC (n.*1402+2_*1402+3insC)
n.584+2_584+3insC
n.751+2_751+3insC
c.*1241+2_*1241+3insC (n.*1241+2_*1241+3insC)
c.705+2_705+3insC (n.705+2_705+3insC)
c.*677+2_*677+3insC (n.*677+2_*677+3insC)
c.*717+2_*717+3insC (n.*717+2_*717+3insC)
n.1312+2_1312+3insC
c.343+2_343+3insC
c.501+2_501+3insC (n.501+2_501+3insC)
c.*1408+2_*1408+3insC (n.*1408+2_*1408+3insC)
c.*133+2_*133+3insC (n.*133+2_*133+3insC)
n.617+2_617+3insC
c.427+2_427+3insC
n.609+2_609+3insC
n.778+2_778+3insC
n.1209+2_1209+3insC
n.580+2_580+3insC
 ClinVar
17g.58703332A=CA2267819521RAD51Cc.354+3A= (n.354+3A=)
n.1789A=
n.607+3A=
n.1779+3A=
c.*1569+3A= (n.*1569+3A=)
c.*1721+3A= (n.*1721+3A=)
n.765+3A=
c.*1402+3A= (n.*1402+3A=)
n.584+3A=
n.751+3A=
c.*1241+3A= (n.*1241+3A=)
c.705+3A= (n.705+3A=)
c.*677+3A= (n.*677+3A=)
c.*717+3A= (n.*717+3A=)
n.1312+3A=
c.343+3A=
c.501+3A= (n.501+3A=)
c.*1408+3A= (n.*1408+3A=)
c.*133+3A= (n.*133+3A=)
n.617+3A=
c.427+3A=
n.609+3A=
n.778+3A=
n.1209+3A=
n.580+3A=
17g.58703332A>CCA2733648629RAD51Cc.354+3A>C (n.354+3A>C)
n.1789A>C
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n.1779+3A>C
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n.580+5G>T
 dbSNP
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n.1779+6A>C
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 ClinVar
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n.580+6A>G
 dbSNP
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n.1792A>T
n.607+6A>T
n.1779+6A>T
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n.617+6A>T
c.427+6A>T
n.609+6A>T
n.778+6A>T
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n.580+6A>T
 dbSNP
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n.1793G>A
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n.580+7G>A
 dbSNP
17g.58703336G>CCA2733813715RAD51Cc.354+7G>C (n.354+7G>C)
n.1793G>C
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n.1312+7G>C
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n.617+7G>C
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n.580+7G>C
 dbSNP
17g.58703337T>ACA658684142RAD51Cc.354+8T>A (n.354+8T>A)
n.1794T>A
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c.705+8T>A (n.705+8T>A)
c.*677+8T>A (n.*677+8T>A)
c.*717+8T>A (n.*717+8T>A)
n.1312+8T>A
c.343+8T>A
c.501+8T>A (n.501+8T>A)
c.*1408+8T>A (n.*1408+8T>A)
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n.617+8T>A
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n.580+8T>A
 ClinVar dbSNP
17g.58703337T>CCA2733676440RAD51Cc.354+8T>C (n.354+8T>C)
n.1794T>C
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 ClinVar
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 ClinVar
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP

Number of alleles fetched