Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.446+14T>A
dbSNP
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n.386T>C
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dbSNP gnomAD v4
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n.387del
n.477+15del
n.908+15del
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
17g.58695205C=CA2267815393RAD51Cc.53+16C= (n.53+16C=)
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17g.58695205C>GCA16607385RAD51Cc.53+16C>G (n.53+16C>G)
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n.464+16C>G
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n.306+16C>G
n.1478+16C>G
c.*1268+16C>G (n.*1268+16C>G)
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c.*1107+16C>G (n.*1107+16C>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58695205C>TCA2573154412RAD51Cc.53+16C>T (n.53+16C>T)
n.1514C>T
n.464+16C>T
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n.1478+16C>T
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c.*1284C>T (n.*1284C>T)
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c.*1107+16C>T (n.*1107+16C>T)
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c.*12C>T (n.*12C>T)
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n.316+16C>T
c.127-1488C>T
c.140+16C>T (n.140+16C>T)
n.475+16C>T
n.388C>T
n.477+16C>T
n.908+16C>T
n.446+16C>T
ClinVar dbSNP
17g.58695207_58695209delCA8677211RAD51Cc.53+18_53+20del (n.53+18_53+20del)
n.1516_1518del
n.464+18_464+20del
n.1485+18_1485+20del
n.306+18_306+20del
n.1478+18_1478+20del
c.*1268+18_*1268+20del (n.*1268+18_*1268+20del)
c.*1286_*1288del (n.*1286_*1288del)
n.450+18_450+20del
c.*1107+18_*1107+20del (n.*1107+18_*1107+20del)
c.404+18_404+20del (n.404+18_404+20del)
c.*376+18_*376+20del (n.*376+18_*376+20del)
c.*416+18_*416+20del (n.*416+18_*416+20del)
n.1197_1199del
n.1011+18_1011+20del
c.42+18_42+20del
c.*14_*16del (n.*14_*16del)
c.200+18_200+20del (n.200+18_200+20del)
n.316+18_316+20del
c.127-1486_127-1484del
c.140+18_140+20del (n.140+18_140+20del)
n.475+18_475+20del
n.390_392del
n.477+18_477+20del
n.908+18_908+20del
n.446+18_446+20del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58695206T>ACA2733669208RAD51Cc.53+17T>A (n.53+17T>A)
n.1515T>A
n.464+17T>A
n.1485+17T>A
n.306+17T>A
n.1478+17T>A
c.*1268+17T>A (n.*1268+17T>A)
c.*1285T>A (n.*1285T>A)
n.450+17T>A
c.*1107+17T>A (n.*1107+17T>A)
c.404+17T>A (n.404+17T>A)
c.*376+17T>A (n.*376+17T>A)
c.*416+17T>A (n.*416+17T>A)
n.1196T>A
n.1011+17T>A
c.42+17T>A
c.*13T>A (n.*13T>A)
c.200+17T>A (n.200+17T>A)
n.316+17T>A
c.127-1487T>A
c.140+17T>A (n.140+17T>A)
n.475+17T>A
n.389T>A
n.477+17T>A
n.908+17T>A
n.446+17T>A
dbSNP
17g.58695206T>CCA627144595RAD51Cc.53+17T>C (n.53+17T>C)
n.1515T>C
n.464+17T>C
n.1485+17T>C
n.306+17T>C
n.1478+17T>C
c.*1268+17T>C (n.*1268+17T>C)
c.*1285T>C (n.*1285T>C)
n.450+17T>C
c.*1107+17T>C (n.*1107+17T>C)
c.404+17T>C (n.404+17T>C)
c.*376+17T>C (n.*376+17T>C)
c.*416+17T>C (n.*416+17T>C)
n.1196T>C
n.1011+17T>C
c.42+17T>C
c.*13T>C (n.*13T>C)
c.200+17T>C (n.200+17T>C)
n.316+17T>C
c.127-1487T>C
c.140+17T>C (n.140+17T>C)
n.475+17T>C
n.389T>C
n.477+17T>C
n.908+17T>C
n.446+17T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58695206T=CA2267815394RAD51Cc.53+17T= (n.53+17T=)
n.1515T=
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n.306+17T=
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dbSNP
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n.450+27G>A
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n.475+27G>T
n.399G>T
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n.908+27G>T
n.446+27G>T
dbSNP gnomAD v4
17g.58695217G>ACA627144597RAD51Cc.53+28G>A (n.53+28G>A)
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c.140+28G>A (n.140+28G>A)
n.475+28G>A
n.400G>A
n.477+28G>A
n.908+28G>A
n.446+28G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58695217G>CCA2733668850RAD51Cc.53+28G>C (n.53+28G>C)
n.1526G>C
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gnomAD v4
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dbSNP
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c.140+40A>C (n.140+40A>C)
n.475+40A>C
n.412A>C
n.477+40A>C
n.908+40A>C
n.446+40A>C
dbSNP
17g.58695229A>TCA2733771006RAD51Cc.53+40A>T (n.53+40A>T)
n.1538A>T
n.464+40A>T
n.1485+40A>T
n.306+40A>T
n.1478+40A>T
c.*1268+40A>T (n.*1268+40A>T)
c.*1295+13A>T (n.*1295+13A>T)
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n.316+40A>T
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c.140+40A>T (n.140+40A>T)
n.475+40A>T
n.412A>T
n.477+40A>T
n.908+40A>T
n.446+40A>T
dbSNP
17g.58695230C>ACA2638989975RAD51Cc.53+41C>A (n.53+41C>A)
n.1539C>A
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n.450+41C>A
c.*1107+41C>A (n.*1107+41C>A)
c.404+41C>A (n.404+41C>A)
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n.475+41C>A
n.413C>A
n.477+41C>A
n.908+41C>A
n.446+41C>A
dbSNP gnomAD v4
17g.58695230C>GCA2733771010RAD51Cc.53+41C>G (n.53+41C>G)
n.1539C>G
n.464+41C>G
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n.306+41C>G
n.1478+41C>G
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dbSNP
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n.475+41C>T
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n.908+41C>T
n.446+41C>T
dbSNP
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c.*1107+42A= (n.*1107+42A=)
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n.446+42A>T
gnomAD v4
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n.1542_1543del
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n.1223_1224del
n.1011+44_1011+45del
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n.908+44_908+45del
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58695232T>ACA2733771011RAD51Cc.53+43T>A (n.53+43T>A)
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n.464+43T>A
n.1485+43T>A
n.306+43T>A
n.1478+43T>A
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n.450+43T>A
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n.1222T>A
n.1011+43T>A
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dbSNP
17g.58695235_58695237delCA2638989977RAD51Cc.53+46_53+48del (n.53+46_53+48del)
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n.1225_1227del
n.1011+46_1011+48del
c.42+46_42+48del
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n.316+46_316+48del
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n.477+46_477+48del
n.908+46_908+48del
n.446+46_446+48del
gnomAD v4
17g.58695233A=CA2267815406RAD51Cc.53+44A= (n.53+44A=)
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n.306+44A=
n.1478+44A=
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c.*1295+17A= (n.*1295+17A=)
n.450+44A=
c.*1107+44A= (n.*1107+44A=)
c.404+44A= (n.404+44A=)
c.*376+44A= (n.*376+44A=)
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n.1011+44A=
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n.316+44A=
c.127-1460A=
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n.416A=
n.477+44A=
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n.446+44A=
17g.58695233A>CCA2580094395RAD51Cc.53+44A>C (n.53+44A>C)
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ClinVar
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n.1223A>G
n.1011+44A>G
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n.477+44A>G
n.908+44A>G
n.446+44A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58695234T>CCA8677217RAD51Cc.53+45T>C (n.53+45T>C)
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n.316+45T>C
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c.140+45T>C (n.140+45T>C)
n.475+45T>C
n.417T>C
n.477+45T>C
n.908+45T>C
n.446+45T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.446+63G>A
dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
17g.58695252_58695260dupCA292049179RAD51Cc.53+63_53+71dup (n.53+63_53+71dup)
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dbSNP gnomAD v4
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n.1566A>T
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dbSNP
17g.58695258T>ACA2733771291RAD51Cc.53+69T>A (n.53+69T>A)
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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n.446+87_446+89del
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c.42+87A>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1266A>T
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c.*1355A>T (n.*1355A>T)
n.316+87A>T
c.127-1417A>T
c.140+87A>T (n.140+87A>T)
n.475+87A>T
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n.477+87A>T
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n.446+87A>T
dbSNP
17g.58695277G>CCA2638990000RAD51Cc.53+88G>C (n.53+88G>C)
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gnomAD v4
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c.140+89A= (n.140+89A=)
n.475+89A=
n.461A=
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n.908+89A=
n.446+89A=
17g.58695278A>GCA2267815428RAD51Cc.53+89A>G (n.53+89A>G)
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dbSNP gnomAD v4
17g.58695284_58695285delCA2638990001RAD51Cc.53+95_53+96del (n.53+95_53+96del)
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c.*376+95_*376+96del (n.*376+95_*376+96del)
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n.1274_1275del
n.1011+95_1011+96del
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c.*91_*92del (n.*91_*92del)
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c.*1363_*1364del (n.*1363_*1364del)
n.316+95_316+96del
c.127-1409_127-1408del
c.140+95_140+96del (n.140+95_140+96del)
n.475+95_475+96del
n.467_468del
n.477+95_477+96del
n.908+95_908+96del
n.446+95_446+96del
gnomAD v4
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dbSNP
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n.446+96T>A
dbSNP
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n.316+96T>C
c.127-1408T>C
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n.475+96T>C
n.468T>C
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n.908+96T>C
n.446+96T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.58695286G>ACA292049215RAD51Cc.53+97G>A (n.53+97G>A)
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gnomAD v4

Number of alleles fetched