UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.58077181_58077186del | CA2586965841 | FLNB | c.428_433del (p.Gln143_Arg144del) n.571_576del n.587_592del n.573_578del | |
| 3 | g.58077181A>C | CA353333403 | FLNB | c.428A>C (p.Gln143Pro) n.571A>C n.587A>C n.573A>C | |
| 3 | g.58077181A>G | CA353333404 | FLNB | c.428A>G (p.Gln143Arg) n.571A>G n.587A>G n.573A>G | |
| 3 | g.58077181A>T | CA353333405 | FLNB | c.428A>T (p.Gln143Leu) n.571A>T n.587A>T n.573A>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077182G>A | CA434143645 | FLNB | c.429G>A (p.Gln143=) n.572G>A n.588G>A n.574G>A | |
| 3 | g.58077182G>C | CA353333406 | FLNB | c.429G>C (p.Gln143His) n.572G>C n.588G>C n.574G>C | |
| 3 | g.58077182G>T | CA353333407 | FLNB | c.429G>T (p.Gln143His) n.572G>T n.588G>T n.574G>T | |
| 3 | g.58077183A>C | CA434143646 | FLNB | c.430A>C (p.Arg144=) n.573A>C n.589A>C n.575A>C | |
| 3 | g.58077183A>G | CA353333408 | FLNB | c.430A>G (p.Arg144Gly) n.573A>G n.589A>G n.575A>G | |
| 3 | g.58077183A>T | CA353333409 | FLNB | c.430A>T (p.Arg144Trp) n.573A>T n.589A>T n.575A>T | |
| 3 | g.58077184G>A | CA75427601 | FLNB | c.431G>A (p.Arg144Lys) n.574G>A n.590G>A n.576G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58077184G>C | CA353333411 | FLNB | c.431G>C (p.Arg144Thr) n.574G>C n.590G>C n.576G>C | |
| 3 | g.58077184G= | CA1367486042 | FLNB | c.431G= (p.Arg144=) n.574G= n.590G= n.576G= | |
| 3 | g.58077184G>T | CA353333410 | FLNB | c.431G>T (p.Arg144Met) n.574G>T n.590G>T n.576G>T | |
| 3 | g.58077185G>A | CA434143650 | FLNB | c.432G>A (p.Arg144=) n.575G>A n.591G>A n.577G>A | |
| 3 | g.58077185G>C | CA353333412 | FLNB | c.432G>C (p.Arg144Ser) n.575G>C n.591G>C n.577G>C | |
| 3 | g.58077185G>T | CA353333413 | FLNB | c.432G>T (p.Arg144Ser) n.575G>T n.591G>T n.577G>T | |
| 3 | g.58077186C>A | CA353333414 | FLNB | c.433C>A (p.Leu145Met) n.576C>A n.592C>A n.578C>A | |
| 3 | g.58077186C>G | CA353333415 | FLNB | c.433C>G (p.Leu145Val) n.576C>G n.592C>G n.578C>G | |
| 3 | g.58077186C>T | CA434143651 | FLNB | c.433C>T (p.Leu145=) n.576C>T n.592C>T n.578C>T | |
| 3 | g.58077187T>A | CA353333416 | FLNB | c.434T>A (p.Leu145Gln) n.577T>A n.593T>A n.579T>A | |
| 3 | g.58077187T>C | CA353333417 | FLNB | c.434T>C (p.Leu145Pro) n.577T>C n.593T>C n.579T>C | |
| 3 | g.58077187T>G | CA353333418 | FLNB | c.434T>G (p.Leu145Arg) n.577T>G n.593T>G n.579T>G | |
| 3 | g.58077187dup | CA2563930221 | FLNB | c.434dup (p.Leu146AlafsTer17) n.577dup n.593dup n.579dup | |
| 3 | g.58077188G>A | CA434143654 | FLNB | c.435G>A (p.Leu145=) n.578G>A n.594G>A n.580G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077188G>C | CA434143655 | FLNB | c.435G>C (p.Leu145=) n.578G>C n.594G>C n.580G>C | |
| 3 | g.58077188G= | CA1367486043 | FLNB | c.435G= (p.Leu145=) n.578G= n.594G= n.580G= | |
| 3 | g.58077188G>T | CA434143653 | FLNB | c.435G>T (p.Leu145=) n.578G>T n.594G>T n.580G>T | |
| 3 | g.58077188_58077189insGTCATTC | CA2522029610 | FLNB | c.435_436insGTCATTC (p.Leu146ValfsTer19) n.578_579insGTCATTC n.594_595insGTCATTC n.580_581insGTCATTC | |
| 3 | g.58077189C>A | CA353333419 | FLNB | c.436C>A (p.Leu146Met) n.579C>A n.595C>A n.581C>A | |
| 3 | g.58077189C>G | CA353333420 | FLNB | c.436C>G (p.Leu146Val) n.579C>G n.595C>G n.581C>G | |
| 3 | g.58077189C>T | CA434143656 | FLNB | c.436C>T (p.Leu146=) n.579C>T n.595C>T n.581C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077190T>A | CA353333421 | FLNB | c.437T>A (p.Leu146Gln) n.580T>A n.596T>A n.582T>A | |
| 3 | g.58077190T>C | CA353333422 | FLNB | c.437T>C (p.Leu146Pro) n.580T>C n.596T>C n.582T>C | |
| 3 | g.58077190T>G | CA353333423 | FLNB | c.437T>G (p.Leu146Arg) n.580T>G n.596T>G n.582T>G | |
| 3 | g.58077191G>A | CA434143660 | FLNB | c.438G>A (p.Leu146=) n.581G>A n.597G>A n.583G>A | |
| 3 | g.58077191G>C | CA434143658 | FLNB | c.438G>C (p.Leu146=) n.581G>C n.597G>C n.583G>C | |
| 3 | g.58077191G>T | CA434143659 | FLNB | c.438G>T (p.Leu146=) n.581G>T n.597G>T n.583G>T | |
| 3 | g.58077192G>A | CA353333424 | FLNB | c.439G>A (p.Gly147Arg) n.582G>A n.598G>A n.584G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077192G>C | CA353333425 | FLNB | c.439G>C (p.Gly147Arg) n.582G>C n.598G>C n.584G>C | |
| 3 | g.58077192G= | CA1367486044 | FLNB | c.439G= (p.Gly147=) n.582G= n.598G= n.584G= | |
| 3 | g.58077192G>T | CA2467525 | FLNB | c.439G>T (p.Gly147Trp) n.582G>T n.598G>T n.584G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077193G>A | CA353333427 | FLNB | c.440G>A (p.Gly147Glu) n.583G>A n.599G>A n.585G>A | |
| 3 | g.58077193G>C | CA353333428 | FLNB | c.440G>C (p.Gly147Ala) n.583G>C n.599G>C n.585G>C | |
| 3 | g.58077193G>T | CA353333426 | FLNB | c.440G>T (p.Gly147Val) n.583G>T n.599G>T n.585G>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077194G>A | CA434143662 | FLNB | c.441G>A (p.Gly147=) n.584G>A n.600G>A n.586G>A | |
| 3 | g.58077194G>C | CA434143664 | FLNB | c.441G>C (p.Gly147=) n.584G>C n.600G>C n.586G>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077194G>T | CA434143663 | FLNB | c.441G>T (p.Gly147=) n.584G>T n.600G>T n.586G>T | |
| 3 | g.58077195T>A | CA341841 | FLNB | c.442T>A (p.Trp148Arg) n.585T>A n.601T>A n.587T>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077195T>C | CA353333430 | FLNB | c.442T>C (p.Trp148Arg) n.585T>C n.601T>C n.587T>C | |
| 3 | g.58077195T>G | CA353333429 | FLNB | c.442T>G (p.Trp148Gly) n.585T>G n.601T>G n.587T>G | dbSNP COSMIC |
| 3 | g.58077195T= | CA1367486045 | FLNB | c.442T= (p.Trp148=) n.585T= n.601T= n.587T= | |
| 3 | g.58077196G>A | CA353333431 | FLNB | c.443G>A (p.Trp148Ter) n.586G>A n.602G>A n.588G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077196G>C | CA353333432 | FLNB | c.443G>C (p.Trp148Ser) n.586G>C n.602G>C n.588G>C | |
| 3 | g.58077196G>T | CA353333433 | FLNB | c.443G>T (p.Trp148Leu) n.586G>T n.602G>T n.588G>T | |
| 3 | g.58077197G>A | CA353333434 | FLNB | c.444G>A (p.Trp148Ter) n.587G>A n.603G>A n.589G>A | |
| 3 | g.58077197G>C | CA353333435 | FLNB | c.444G>C (p.Trp148Cys) n.587G>C n.603G>C n.589G>C | |
| 3 | g.58077197G>T | CA353333436 | FLNB | c.444G>T (p.Trp148Cys) n.587G>T n.603G>T n.589G>T | |
| 3 | g.58077200_58077211del | CA2586965842 | FLNB | c.447_458del (p.Gln150_Ile153del) n.590_601del n.606_617del n.592_603del | |
| 3 | g.58077198A= | CA1367486046 | FLNB | c.445A= (p.Ile149=) n.588A= n.604A= n.590A= | |
| 3 | g.58077198A>C | CA353333437 | FLNB | c.445A>C (p.Ile149Leu) n.588A>C n.604A>C n.590A>C | |
| 3 | g.58077198A>G | CA353333438 | FLNB | c.445A>G (p.Ile149Val) n.588A>G n.604A>G n.590A>G | dbSNP |
| 3 | g.58077198A>T | CA353333439 | FLNB | c.445A>T (p.Ile149Phe) n.588A>T n.604A>T n.590A>T | |
| 3 | g.58077199T>A | CA353333440 | FLNB | c.446T>A (p.Ile149Asn) n.589T>A n.605T>A n.591T>A | |
| 3 | g.58077199T>C | CA353333441 | FLNB | c.446T>C (p.Ile149Thr) n.589T>C n.605T>C n.591T>C | |
| 3 | g.58077199T>G | CA353333442 | FLNB | c.446T>G (p.Ile149Ser) n.589T>G n.605T>G n.591T>G | |
| 3 | g.58077200T>A | CA434143669 | FLNB | c.447T>A (p.Ile149=) n.590T>A n.606T>A n.592T>A | |
| 3 | g.58077200T>C | CA434143670 | FLNB | c.447T>C (p.Ile149=) n.590T>C n.606T>C n.592T>C | |
| 3 | g.58077200T>G | CA353333443 | FLNB | c.447T>G (p.Ile149Met) n.590T>G n.606T>G n.592T>G | |
| 3 | g.58077201C>A | CA75427617 | FLNB | c.448C>A (p.Gln150Lys) n.591C>A n.607C>A n.593C>A | dbSNP |
| 3 | g.58077201C= | CA1367486047 | FLNB | c.448C= (p.Gln150=) n.591C= n.607C= n.593C= | |
| 3 | g.58077201C>G | CA353333445 | FLNB | c.448C>G (p.Gln150Glu) n.591C>G n.607C>G n.593C>G | |
| 3 | g.58077201C>T | CA353333444 | FLNB | c.448C>T (p.Gln150Ter) n.591C>T n.607C>T n.593C>T | |
| 3 | g.58077202A>C | CA353333446 | FLNB | c.449A>C (p.Gln150Pro) n.592A>C n.608A>C n.594A>C | |
| 3 | g.58077202A>G | CA353333447 | FLNB | c.449A>G (p.Gln150Arg) n.592A>G n.608A>G n.594A>G | |
| 3 | g.58077202A>T | CA353333448 | FLNB | c.449A>T (p.Gln150Leu) n.592A>T n.608A>T n.594A>T | |
| 3 | g.58077203G>A | CA434143674 | FLNB | c.450G>A (p.Gln150=) n.593G>A n.609G>A n.595G>A | dbSNP |
| 3 | g.58077203G>C | CA353333449 | FLNB | c.450G>C (p.Gln150His) n.593G>C n.609G>C n.595G>C | |
| 3 | g.58077203G= | CA1367486048 | FLNB | c.450G= (p.Gln150=) n.593G= n.609G= n.595G= | |
| 3 | g.58077203G>T | CA353333450 | FLNB | c.450G>T (p.Gln150His) n.593G>T n.609G>T n.595G>T | |
| 3 | g.58077204A>C | CA353333451 | FLNB | c.451A>C (p.Asn151His) n.594A>C n.610A>C n.596A>C | |
| 3 | g.58077204A>G | CA353333452 | FLNB | c.451A>G (p.Asn151Asp) n.594A>G n.610A>G n.596A>G | |
| 3 | g.58077204A>T | CA353333453 | FLNB | c.451A>T (p.Asn151Tyr) n.594A>T n.610A>T n.596A>T | |
| 3 | g.58077205A= | CA1367486049 | FLNB | c.452A= (p.Asn151=) n.595A= n.611A= n.597A= | |
| 3 | g.58077205A>C | CA353333454 | FLNB | c.452A>C (p.Asn151Thr) n.595A>C n.611A>C n.597A>C | |
| 3 | g.58077205A>G | CA353333455 | FLNB | c.452A>G (p.Asn151Ser) n.595A>G n.611A>G n.597A>G | |
| 3 | g.58077205A>T | CA353333456 | FLNB | c.452A>T (p.Asn151Ile) n.595A>T n.611A>T n.597A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58077206C>A | CA353333457 | FLNB | c.453C>A (p.Asn151Lys) n.596C>A n.612C>A n.598C>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077206C>G | CA353333458 | FLNB | c.453C>G (p.Asn151Lys) n.596C>G n.612C>G n.598C>G | |
| 3 | g.58077206C>T | CA434143678 | FLNB | c.453C>T (p.Asn151=) n.596C>T n.612C>T n.598C>T | |
| 3 | g.58077207A>C | CA353333460 | FLNB | c.454A>C (p.Lys152Gln) n.597A>C n.613A>C n.599A>C | |
| 3 | g.58077207A>G | CA353333461 | FLNB | c.454A>G (p.Lys152Glu) n.597A>G n.613A>G n.599A>G | |
| 3 | g.58077207A>T | CA353333459 | FLNB | c.454A>T (p.Lys152Ter) n.597A>T n.613A>T n.599A>T | |
| 3 | g.58077208A>C | CA353333462 | FLNB | c.455A>C (p.Lys152Thr) n.598A>C n.614A>C n.600A>C | |
| 3 | g.58077208A>G | CA353333463 | FLNB | c.455A>G (p.Lys152Arg) n.598A>G n.614A>G n.600A>G | |
| 3 | g.58077208A>T | CA353333464 | FLNB | c.455A>T (p.Lys152Met) n.598A>T n.614A>T n.600A>T | |
| 3 | g.58077209G>A | CA434143680 | FLNB | c.456G>A (p.Lys152=) n.599G>A n.615G>A n.601G>A | |
| 3 | g.58077209G>C | CA353333465 | FLNB | c.456G>C (p.Lys152Asn) n.599G>C n.615G>C n.601G>C | |
| 3 | g.58077209G>T | CA353333466 | FLNB | c.456G>T (p.Lys152Asn) n.599G>T n.615G>T n.601G>T | |
| 3 | g.58077210A>C | CA353333467 | FLNB | c.457A>C (p.Ile153Leu) n.600A>C n.616A>C n.602A>C | |
| 3 | g.58077210A>G | CA353333468 | FLNB | c.457A>G (p.Ile153Val) n.600A>G n.616A>G n.602A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077210A>T | CA353333469 | FLNB | c.457A>T (p.Ile153Phe) n.600A>T n.616A>T n.602A>T | |
| 3 | g.58077211T>A | CA353333470 | FLNB | c.458T>A (p.Ile153Asn) n.601T>A n.617T>A n.603T>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077211T>C | CA353333471 | FLNB | c.458T>C (p.Ile153Thr) n.601T>C n.617T>C n.603T>C | |
| 3 | g.58077211T>G | CA353333472 | FLNB | c.458T>G (p.Ile153Ser) n.601T>G n.617T>G n.603T>G | |
| 3 | g.58077212C>A | CA434143681 | FLNB | c.459C>A (p.Ile153=) n.602C>A n.618C>A n.604C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077212C= | CA1367486050 | FLNB | c.459C= (p.Ile153=) n.602C= n.618C= n.604C= | |
| 3 | g.58077212C>G | CA353333473 | FLNB | c.459C>G (p.Ile153Met) n.602C>G n.618C>G n.604C>G | dbSNP |
| 3 | g.58077212C>T | CA434143682 | FLNB | c.459C>T (p.Ile153=) n.602C>T n.618C>T n.604C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077213C>A | CA353333476 | FLNB | c.460C>A (p.Pro154Thr) n.603C>A n.619C>A n.605C>A | |
| 3 | g.58077213C>G | CA353333474 | FLNB | c.460C>G (p.Pro154Ala) n.603C>G n.619C>G n.605C>G | |
| 3 | g.58077213C>T | CA353333475 | FLNB | c.460C>T (p.Pro154Ser) n.603C>T n.619C>T n.605C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 3 | g.58077214C>A | CA353333477 | FLNB | c.461C>A (p.Pro154His) n.604C>A n.620C>A n.606C>A | |
| 3 | g.58077214C= | CA1367486051 | FLNB | c.461C= (p.Pro154=) n.604C= n.620C= n.606C= | |
| 3 | g.58077214C>G | CA2467526 | FLNB | c.461C>G (p.Pro154Arg) n.604C>G n.620C>G n.606C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077214C>T | CA353333478 | FLNB | c.461C>T (p.Pro154Leu) n.604C>T n.620C>T n.606C>T | ClinVar |
| 3 | g.58077215C>A | CA434143683 | FLNB | c.462C>A (p.Pro154=) n.605C>A n.621C>A n.607C>A | |
| 3 | g.58077215C>G | CA434143684 | FLNB | c.462C>G (p.Pro154=) n.605C>G n.621C>G n.607C>G | |
| 3 | g.58077215C>T | CA434143685 | FLNB | c.462C>T (p.Pro154=) n.605C>T n.621C>T n.607C>T | |
| 3 | g.58077216T>A | CA353333479 | FLNB | c.463T>A (p.Tyr155Asn) n.606T>A n.622T>A n.608T>A | |
| 3 | g.58077216T>C | CA353333480 | FLNB | c.463T>C (p.Tyr155His) n.606T>C n.622T>C n.608T>C | dbSNP |
| 3 | g.58077216T>G | CA353333481 | FLNB | c.463T>G (p.Tyr155Asp) n.606T>G n.622T>G n.608T>G | |
| 3 | g.58077216T= | CA1367486052 | FLNB | c.463T= (p.Tyr155=) n.606T= n.622T= n.608T= | |
| 3 | g.58077217A= | CA1367486053 | FLNB | c.464A= (p.Tyr155=) n.607A= n.623A= n.609A= | |
| 3 | g.58077217A>C | CA353333482 | FLNB | c.464A>C (p.Tyr155Ser) n.607A>C n.623A>C n.609A>C | dbSNP |
| 3 | g.58077217A>G | CA353333483 | FLNB | c.464A>G (p.Tyr155Cys) n.607A>G n.623A>G n.609A>G | |
| 3 | g.58077217A>T | CA353333484 | FLNB | c.464A>T (p.Tyr155Phe) n.607A>T n.623A>T n.609A>T | |
| 3 | g.58077218C>A | CA353333485 | FLNB | c.465C>A (p.Tyr155Ter) n.608C>A n.624C>A n.610C>A | |
| 3 | g.58077218C= | CA1367486054 | FLNB | c.465C= (p.Tyr155=) n.608C= n.624C= n.610C= | |
| 3 | g.58077218C>G | CA353333486 | FLNB | c.465C>G (p.Tyr155Ter) n.608C>G n.624C>G n.610C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58077218C>T | CA434143686 | FLNB | c.465C>T (p.Tyr155=) n.608C>T n.624C>T n.610C>T | |
| 3 | g.58077219T>A | CA353333487 | FLNB | c.466T>A (p.Leu156Met) n.609T>A n.625T>A n.611T>A | |
| 3 | g.58077219T>C | CA434143687 | FLNB | c.466T>C (p.Leu156=) n.609T>C n.625T>C n.611T>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077219T>G | CA353333488 | FLNB | c.466T>G (p.Leu156Val) n.609T>G n.625T>G n.611T>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077220T>A | CA353333489 | FLNB | c.467T>A (p.Leu156Ter) n.610T>A n.626T>A n.612T>A | |
| 3 | g.58077220T>C | CA353333491 | FLNB | c.467T>C (p.Leu156Ser) n.610T>C n.626T>C n.612T>C | |
| 3 | g.58077220T>G | CA353333490 | FLNB | c.467T>G (p.Leu156Trp) n.610T>G n.626T>G n.612T>G | |
| 3 | g.58077221G>A | CA434143688 | FLNB | c.468G>A (p.Leu156=) n.611G>A n.627G>A n.613G>A | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077221G>C | CA353333492 | FLNB | c.468G>C (p.Leu156Phe) n.611G>C n.627G>C n.613G>C | |
| 3 | g.58077221G>T | CA353333493 | FLNB | c.468G>T (p.Leu156Phe) n.611G>T n.627G>T n.613G>T | |
| 3 | g.58077222C>A | CA353333494 | FLNB | c.469C>A (p.Pro157Thr) n.612C>A n.628C>A n.614C>A | |
| 3 | g.58077222C>G | CA353333495 | FLNB | c.469C>G (p.Pro157Ala) n.612C>G n.628C>G n.614C>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077222C>T | CA353333496 | FLNB | c.469C>T (p.Pro157Ser) n.612C>T n.628C>T n.614C>T | |
| 3 | g.58077223C>A | CA353333497 | FLNB | c.470C>A (p.Pro157His) n.613C>A n.629C>A n.615C>A | |
| 3 | g.58077223C= | CA1367486055 | FLNB | c.470C= (p.Pro157=) n.613C= n.629C= n.615C= | |
| 3 | g.58077223C>G | CA353333498 | FLNB | c.470C>G (p.Pro157Arg) n.613C>G n.629C>G n.615C>G | |
| 3 | g.58077223C>T | CA353333499 | FLNB | c.470C>T (p.Pro157Leu) n.613C>T n.629C>T n.615C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077224C>A | CA434143689 | FLNB | c.471C>A (p.Pro157=) n.614C>A n.630C>A n.616C>A | |
| 3 | g.58077224C= | CA1367486056 | FLNB | c.471C= (p.Pro157=) n.614C= n.630C= n.616C= | |
| 3 | g.58077224C>G | CA434143690 | FLNB | c.471C>G (p.Pro157=) n.614C>G n.630C>G n.616C>G | |
| 3 | g.58077224C>T | CA434143691 | FLNB | c.471C>T (p.Pro157=) n.614C>T n.630C>T n.616C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58077224_58077231dup | CA908625558 | FLNB | c.471_478dup (p.Asn160ThrfsTer19) n.614_621dup n.630_637dup n.616_623dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077225A= | CA1367486057 | FLNB | c.472A= (p.Ile158=) n.615A= n.631A= n.617A= | |
| 3 | g.58077225A>C | CA353333500 | FLNB | c.472A>C (p.Ile158Leu) n.615A>C n.631A>C n.617A>C | |
| 3 | g.58077225A>G | CA353333501 | FLNB | c.472A>G (p.Ile158Val) n.615A>G n.631A>G n.617A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077225A>T | CA353333502 | FLNB | c.472A>T (p.Ile158Phe) n.615A>T n.631A>T n.617A>T | |
| 3 | g.58077226T>A | CA353333505 | FLNB | c.473T>A (p.Ile158Asn) n.616T>A n.632T>A n.618T>A | |
| 3 | g.58077226T>C | CA353333504 | FLNB | c.473T>C (p.Ile158Thr) n.616T>C n.632T>C n.618T>C | |
| 3 | g.58077226T>G | CA353333503 | FLNB | c.473T>G (p.Ile158Ser) n.616T>G n.632T>G n.618T>G | |
| 3 | g.58077227C>A | CA434143693 | FLNB | c.474C>A (p.Ile158=) n.617C>A n.633C>A n.619C>A | |
| 3 | g.58077227C>G | CA353333506 | FLNB | c.474C>G (p.Ile158Met) n.617C>G n.633C>G n.619C>G | |
| 3 | g.58077227C>T | CA434143692 | FLNB | c.474C>T (p.Ile158=) n.617C>T n.633C>T n.619C>T | |
| 3 | g.58077228A>C | CA353333507 | FLNB | c.475A>C (p.Thr159Pro) n.618A>C n.634A>C n.620A>C | |
| 3 | g.58077228A>G | CA353333508 | FLNB | c.475A>G (p.Thr159Ala) n.618A>G n.634A>G n.620A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077228A>T | CA353333509 | FLNB | c.475A>T (p.Thr159Ser) n.618A>T n.634A>T n.620A>T | |
| 3 | g.58077229C>A | CA353333510 | FLNB | c.476C>A (p.Thr159Asn) n.619C>A n.635C>A n.621C>A | |
| 3 | g.58077229C= | CA1367486058 | FLNB | c.476C= (p.Thr159=) n.619C= n.635C= n.621C= | |
| 3 | g.58077229C>G | CA353333511 | FLNB | c.476C>G (p.Thr159Ser) n.619C>G n.635C>G n.621C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077229C>T | CA2467527 | FLNB | c.476C>T (p.Thr159Ile) n.619C>T n.635C>T n.621C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077230C>A | CA434143694 | FLNB | c.477C>A (p.Thr159=) n.620C>A n.636C>A n.622C>A | |
| 3 | g.58077230C= | CA1367486059 | FLNB | c.477C= (p.Thr159=) n.620C= n.636C= n.622C= | |
| 3 | g.58077230C>G | CA75427644 | FLNB | c.477C>G (p.Thr159=) n.620C>G n.636C>G n.622C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077230C>T | CA434143695 | FLNB | c.477C>T (p.Thr159=) n.620C>T n.636C>T n.622C>T | ClinVar |
| 3 | g.58077231A>C | CA353333512 | FLNB | c.478A>C (p.Asn160His) n.621A>C n.637A>C n.623A>C | |
| 3 | g.58077231A>G | CA353333513 | FLNB | c.478A>G (p.Asn160Asp) n.621A>G n.637A>G n.623A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 3 | g.58077231A>T | CA353333514 | FLNB | c.478A>T (p.Asn160Tyr) n.621A>T n.637A>T n.623A>T | |
| 3 | g.58077232A= | CA1367486060 | FLNB | c.479A= (p.Asn160=) n.622A= n.638A= n.624A= | |
| 3 | g.58077232A>C | CA353333515 | FLNB | c.479A>C (p.Asn160Thr) n.622A>C n.638A>C n.624A>C | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077232A>G | CA353333516 | FLNB | c.479A>G (p.Asn160Ser) n.622A>G n.638A>G n.624A>G | |
| 3 | g.58077232A>T | CA353333517 | FLNB | c.479A>T (p.Asn160Ile) n.622A>T n.638A>T n.624A>T | |
| 3 | g.58077233C>A | CA353333518 | FLNB | c.480C>A (p.Asn160Lys) n.623C>A n.639C>A n.625C>A | |
| 3 | g.58077233C= | CA1367486061 | FLNB | c.480C= (p.Asn160=) n.623C= n.639C= n.625C= | |
| 3 | g.58077233C>G | CA353333519 | FLNB | c.480C>G (p.Asn160Lys) n.623C>G n.639C>G n.625C>G | |
| 3 | g.58077233C>T | CA434143696 | FLNB | c.480C>T (p.Asn160=) n.623C>T n.639C>T n.625C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.58077234T>A | CA353333520 | FLNB | c.481T>A (p.Phe161Ile) n.624T>A n.640T>A n.626T>A | |
| 3 | g.58077234T>C | CA353333521 | FLNB | c.481T>C (p.Phe161Leu) n.624T>C n.640T>C n.626T>C | |
| 3 | g.58077234T>G | CA353333522 | FLNB | c.481T>G (p.Phe161Val) n.624T>G n.640T>G n.626T>G | |
| 3 | g.58077235T>A | CA353333523 | FLNB | c.482T>A (p.Phe161Tyr) n.625T>A n.641T>A n.627T>A | |
| 3 | g.58077235T>C | CA353333524 | FLNB | c.482T>C (p.Phe161Ser) n.625T>C n.641T>C n.627T>C | |
| 3 | g.58077235T>G | CA130016 | FLNB | c.482T>G (p.Phe161Cys) n.625T>G n.641T>G n.627T>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077235T= | CA1367486062 | FLNB | c.482T= (p.Phe161=) n.625T= n.641T= n.627T= | |
| 3 | g.58077236T>A | CA353333525 | FLNB | c.483T>A (p.Phe161Leu) n.626T>A n.642T>A n.628T>A | |
| 3 | g.58077236T>C | CA434143697 | FLNB | c.483T>C (p.Phe161=) n.626T>C n.642T>C n.628T>C | |
| 3 | g.58077236T>G | CA353333526 | FLNB | c.483T>G (p.Phe161Leu) n.626T>G n.642T>G n.628T>G | |
| 3 | g.58077237A= | CA1367486063 | FLNB | c.484A= (p.Asn162=) n.627A= n.643A= n.629A= | |
| 3 | g.58077237A>C | CA353333527 | FLNB | c.484A>C (p.Asn162His) n.627A>C n.643A>C n.629A>C | |
| 3 | g.58077237A>G | CA353333528 | FLNB | c.484A>G (p.Asn162Asp) n.627A>G n.643A>G n.629A>G | |
| 3 | g.58077237A>T | CA2467528 | FLNB | c.484A>T (p.Asn162Tyr) n.627A>T n.643A>T n.629A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077238A>C | CA353333529 | FLNB | c.485A>C (p.Asn162Thr) n.628A>C n.644A>C n.630A>C | |
| 3 | g.58077238A>G | CA353333530 | FLNB | c.485A>G (p.Asn162Ser) n.628A>G n.644A>G n.630A>G | |
| 3 | g.58077238A>T | CA353333531 | FLNB | c.485A>T (p.Asn162Ile) n.628A>T n.644A>T n.630A>T | |
| 3 | g.58077239C>A | CA353333532 | FLNB | c.486C>A (p.Asn162Lys) n.629C>A n.645C>A n.631C>A | |
| 3 | g.58077239C>G | CA353333533 | FLNB | c.486C>G (p.Asn162Lys) n.629C>G n.645C>G n.631C>G | |
| 3 | g.58077239C>T | CA434143698 | FLNB | c.486C>T (p.Asn162=) n.629C>T n.645C>T n.631C>T | |
| 3 | g.58077240C>A | CA353333534 | FLNB | c.487C>A (p.Gln163Lys) n.630C>A n.646C>A n.632C>A | |
| 3 | g.58077240C>G | CA353333535 | FLNB | c.487C>G (p.Gln163Glu) n.630C>G n.646C>G n.632C>G | |
| 3 | g.58077240C>T | CA353333536 | FLNB | c.487C>T (p.Gln163Ter) n.630C>T n.646C>T n.632C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077241A= | CA1367486064 | FLNB | c.488A= (p.Gln163=) n.631A= n.647A= n.633A= | |
| 3 | g.58077241A>C | CA353333537 | FLNB | c.488A>C (p.Gln163Pro) n.631A>C n.647A>C n.633A>C | |
| 3 | g.58077241A>G | CA353333538 | FLNB | c.488A>G (p.Gln163Arg) n.631A>G n.647A>G n.633A>G | dbSNP |
| 3 | g.58077241A>T | CA353333539 | FLNB | c.488A>T (p.Gln163Leu) n.631A>T n.647A>T n.633A>T | |
| 3 | g.58077242G>A | CA434143699 | FLNB | c.489G>A (p.Gln163=) n.632G>A n.648G>A n.634G>A | ClinVar |
| 3 | g.58077242G>C | CA353333540 | FLNB | c.489G>C (p.Gln163His) n.632G>C n.648G>C n.634G>C | |
| 3 | g.58077242G>T | CA353333541 | FLNB | c.489G>T (p.Gln163His) n.632G>T n.648G>T n.634G>T | |
| 3 | g.58077243A>C | CA353333542 | FLNB | c.490A>C (p.Asn164His) n.633A>C n.649A>C n.635A>C | |
| 3 | g.58077243A>G | CA353333543 | FLNB | c.490A>G (p.Asn164Asp) n.633A>G n.649A>G n.635A>G | |
| 3 | g.58077243A>T | CA353333544 | FLNB | c.490A>T (p.Asn164Tyr) n.633A>T n.649A>T n.635A>T | |
| 3 | g.58077244A>C | CA353333545 | FLNB | c.491A>C (p.Asn164Thr) n.634A>C n.650A>C n.636A>C | |
| 3 | g.58077244A>G | CA353333547 | FLNB | c.491A>G (p.Asn164Ser) n.634A>G n.650A>G n.636A>G | |
| 3 | g.58077244A>T | CA353333546 | FLNB | c.491A>T (p.Asn164Ile) n.634A>T n.650A>T n.636A>T | |
| 3 | g.58077245C>A | CA353333548 | FLNB | c.492C>A (p.Asn164Lys) n.635C>A n.651C>A n.637C>A | |
| 3 | g.58077245C= | CA1367486065 | FLNB | c.492C= (p.Asn164=) n.635C= n.651C= n.637C= | |
| 3 | g.58077245C>G | CA10604687 | FLNB | c.492C>G (p.Asn164Lys) n.635C>G n.651C>G n.637C>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077245C>T | CA434143700 | FLNB | c.492C>T (p.Asn164=) n.635C>T n.651C>T n.637C>T | |
| 3 | g.58077246T>A | CA353333549 | FLNB | c.493T>A (p.Trp165Arg) n.636T>A n.652T>A n.638T>A | |
| 3 | g.58077246T>C | CA353333551 | FLNB | c.493T>C (p.Trp165Arg) n.636T>C n.652T>C n.638T>C | |
| 3 | g.58077246T>G | CA353333550 | FLNB | c.493T>G (p.Trp165Gly) n.636T>G n.652T>G n.638T>G | |
| 3 | g.58077247G>A | CA353333552 | FLNB | c.494G>A (p.Trp165Ter) n.637G>A n.653G>A n.639G>A | |
| 3 | g.58077247G>C | CA353333553 | FLNB | c.494G>C (p.Trp165Ser) n.637G>C n.653G>C n.639G>C | |
| 3 | g.58077247G>T | CA353333554 | FLNB | c.494G>T (p.Trp165Leu) n.637G>T n.653G>T n.639G>T | |
| 3 | g.58077248G>A | CA353333555 | FLNB | c.495G>A (p.Trp165Ter) n.638G>A n.654G>A n.640G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077248G>C | CA353333556 | FLNB | c.495G>C (p.Trp165Cys) n.638G>C n.654G>C n.640G>C | |
| 3 | g.58077248G= | CA1367486066 | FLNB | c.495G= (p.Trp165=) n.638G= n.654G= n.640G= | |
| 3 | g.58077248G>T | CA353333557 | FLNB | c.495G>T (p.Trp165Cys) n.638G>T n.654G>T n.640G>T | |
| 3 | g.58077249C>A | CA353333560 | FLNB | c.496C>A (p.Gln166Lys) n.639C>A n.655C>A n.641C>A | |
| 3 | g.58077249C>G | CA353333558 | FLNB | c.496C>G (p.Gln166Glu) n.639C>G n.655C>G n.641C>G | |
| 3 | g.58077249C>T | CA353333559 | FLNB | c.496C>T (p.Gln166Ter) n.639C>T n.655C>T n.641C>T | |
| 3 | g.58077250A>C | CA353333561 | FLNB | c.497A>C (p.Gln166Pro) n.640A>C n.656A>C n.642A>C | |
| 3 | g.58077250A>G | CA353333562 | FLNB | c.497A>G (p.Gln166Arg) n.640A>G n.656A>G n.642A>G | |
| 3 | g.58077250A>T | CA353333563 | FLNB | c.497A>T (p.Gln166Leu) n.640A>T n.656A>T n.642A>T | |
| 3 | g.58077251A= | CA1367486067 | FLNB | c.498A= (p.Gln166=) n.641A= n.657A= n.643A= | |
| 3 | g.58077251A>C | CA353333564 | FLNB | c.498A>C (p.Gln166His) n.641A>C n.657A>C n.643A>C | |
| 3 | g.58077251A>G | CA434143701 | FLNB | c.498A>G (p.Gln166=) n.641A>G n.657A>G n.643A>G | |
| 3 | g.58077251A>T | CA353333565 | FLNB | c.498A>T (p.Gln166His) n.641A>T n.657A>T n.643A>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077252G>A | CA353333568 | FLNB | c.499G>A (p.Asp167Asn) n.642G>A n.658G>A n.644G>A | |
| 3 | g.58077252G>C | CA353333566 | FLNB | c.499G>C (p.Asp167His) n.642G>C n.658G>C n.644G>C | |
| 3 | g.58077252G>T | CA353333567 | FLNB | c.499G>T (p.Asp167Tyr) n.642G>T n.658G>T n.644G>T | |
| 3 | g.58077253A>C | CA353333569 | FLNB | c.500A>C (p.Asp167Ala) n.643A>C n.659A>C n.645A>C | |
| 3 | g.58077253A>G | CA353333570 | FLNB | c.500A>G (p.Asp167Gly) n.643A>G n.659A>G n.645A>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077253A>T | CA353333571 | FLNB | c.500A>T (p.Asp167Val) n.643A>T n.659A>T n.645A>T | |
| 3 | g.58077254C>A | CA353333572 | FLNB | c.501C>A (p.Asp167Glu) n.644C>A n.660C>A n.646C>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077254C= | CA1367486068 | FLNB | c.501C= (p.Asp167=) n.644C= n.660C= n.646C= | |
| 3 | g.58077254C>G | CA353333573 | FLNB | c.501C>G (p.Asp167Glu) n.644C>G n.660C>G n.646C>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077254C>T | CA2467529 | FLNB | c.501C>T (p.Asp167=) n.644C>T n.660C>T n.646C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 3 | g.58077255G>A | CA343270 | FLNB | c.502G>A (p.Gly168Ser) n.645G>A n.661G>A n.647G>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077255G>C | CA353333574 | FLNB | c.502G>C (p.Gly168Arg) n.645G>C n.661G>C n.647G>C | |
| 3 | g.58077255G= | CA1367486069 | FLNB | c.502G= (p.Gly168=) n.645G= n.661G= n.647G= | |
| 3 | g.58077255G>T | CA353333575 | FLNB | c.502G>T (p.Gly168Cys) n.645G>T n.661G>T n.647G>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077256del | CA2666261098 | FLNB | c.503del (p.Gly168AlafsTer8) n.646del n.662del n.648del | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077256G>A | CA353333576 | FLNB | c.503G>A (p.Gly168Asp) n.646G>A n.662G>A n.648G>A | |
| 3 | g.58077256G>C | CA353333577 | FLNB | c.503G>C (p.Gly168Ala) n.646G>C n.662G>C n.648G>C | |
| 3 | g.58077256G>T | CA353333578 | FLNB | c.503G>T (p.Gly168Val) n.646G>T n.662G>T n.648G>T | |
| 3 | g.58077257C>A | CA434143702 | FLNB | c.504C>A (p.Gly168=) n.647C>A n.663C>A n.649C>A | |
| 3 | g.58077257C>G | CA434143703 | FLNB | c.504C>G (p.Gly168=) n.647C>G n.663C>G n.649C>G | |
| 3 | g.58077257C>T | CA434143704 | FLNB | c.504C>T (p.Gly168=) n.647C>T n.663C>T n.649C>T | |
| 3 | g.58077258A>C | CA353333579 | FLNB | c.505A>C (p.Lys169Gln) n.648A>C n.664A>C n.650A>C | |
| 3 | g.58077258A>G | CA353333581 | FLNB | c.505A>G (p.Lys169Glu) n.648A>G n.664A>G n.650A>G | |
| 3 | g.58077258A>T | CA353333580 | FLNB | c.505A>T (p.Lys169Ter) n.648A>T n.664A>T n.650A>T | |
| 3 | g.58077259A>C | CA353333582 | FLNB | c.506A>C (p.Lys169Thr) n.649A>C n.665A>C n.651A>C | |
| 3 | g.58077259A>G | CA353333583 | FLNB | c.506A>G (p.Lys169Arg) n.649A>G n.665A>G n.651A>G | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077259A>T | CA353333584 | FLNB | c.506A>T (p.Lys169Ile) n.649A>T n.665A>T n.651A>T | |
| 3 | g.58077260A>C | CA353333585 | FLNB | c.507A>C (p.Lys169Asn) n.650A>C n.666A>C n.652A>C | |
| 3 | g.58077260A>G | CA434143705 | FLNB | c.507A>G (p.Lys169=) n.650A>G n.666A>G n.652A>G | |
| 3 | g.58077260A>T | CA353333586 | FLNB | c.507A>T (p.Lys169Asn) n.650A>T n.666A>T n.652A>T | |
| 3 | g.58077261G>A | CA353333587 | FLNB | c.508G>A (p.Ala170Thr) n.651G>A n.667G>A n.653G>A | |
| 3 | g.58077261G>C | CA353333588 | FLNB | c.508G>C (p.Ala170Pro) n.651G>C n.667G>C n.653G>C | |
| 3 | g.58077261G>T | CA353333589 | FLNB | c.508G>T (p.Ala170Ser) n.651G>T n.667G>T n.653G>T | |
| 3 | g.58077262C>A | CA353333590 | FLNB | c.509C>A (p.Ala170Asp) n.652C>A n.668C>A n.654C>A | |
| 3 | g.58077262C>G | CA353333591 | FLNB | c.509C>G (p.Ala170Gly) n.652C>G n.668C>G n.654C>G | |
| 3 | g.58077262C>T | CA353333592 | FLNB | c.509C>T (p.Ala170Val) n.652C>T n.668C>T n.654C>T | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077263C>A | CA434143706 | FLNB | c.510C>A (p.Ala170=) n.653C>A n.669C>A n.655C>A | |
| 3 | g.58077263C= | CA1367486070 | FLNB | c.510C= (p.Ala170=) n.653C= n.669C= n.655C= | |
| 3 | g.58077263C>G | CA434143707 | FLNB | c.510C>G (p.Ala170=) n.653C>G n.669C>G n.655C>G | |
| 3 | g.58077263C>T | CA2467530 | FLNB | c.510C>T (p.Ala170=) n.653C>T n.669C>T n.655C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077264C>A | CA353333594 | FLNB | c.511C>A (p.Leu171Met) n.654C>A n.670C>A n.656C>A | |
| 3 | g.58077264C>G | CA353333593 | FLNB | c.511C>G (p.Leu171Val) n.654C>G n.670C>G n.656C>G | |
| 3 | g.58077264C>T | CA434143708 | FLNB | c.511C>T (p.Leu171=) n.654C>T n.670C>T n.656C>T | |
| 3 | g.58077265T>A | CA341853 | FLNB | c.512T>A (p.Leu171Gln) n.655T>A n.671T>A n.657T>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077265T>C | CA353333595 | FLNB | c.512T>C (p.Leu171Pro) n.655T>C n.671T>C n.657T>C | |
| 3 | g.58077265T>G | CA253859 | FLNB | c.512T>G (p.Leu171Arg) n.655T>G n.671T>G n.657T>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077265T= | CA1367486071 | FLNB | c.512T= (p.Leu171=) n.655T= n.671T= n.657T= | |
| 3 | g.58077266G>A | CA434143709 | FLNB | c.513G>A (p.Leu171=) n.656G>A n.672G>A n.658G>A | |
| 3 | g.58077266G>C | CA434143710 | FLNB | c.513G>C (p.Leu171=) n.656G>C n.672G>C n.658G>C | |
| 3 | g.58077266G>T | CA434143711 | FLNB | c.513G>T (p.Leu171=) n.656G>T n.672G>T n.658G>T | |
| 3 | g.58077267G>A | CA353333596 | FLNB | c.514G>A (p.Gly172Arg) n.657G>A n.673G>A n.659G>A | |
| 3 | g.58077267G>C | CA353333597 | FLNB | c.514G>C (p.Gly172Arg) n.657G>C n.673G>C n.659G>C | |
| 3 | g.58077267G>T | CA353333598 | FLNB | c.514G>T (p.Gly172Ter) n.657G>T n.673G>T n.659G>T | |
| 3 | g.58077268G>A | CA353333599 | FLNB | c.515G>A (p.Gly172Glu) n.658G>A n.674G>A n.660G>A | |
| 3 | g.58077268G>C | CA353333600 | FLNB | c.515G>C (p.Gly172Ala) n.658G>C n.674G>C n.660G>C | |
| 3 | g.58077268G>T | CA353333601 | FLNB | c.515G>T (p.Gly172Val) n.658G>T n.674G>T n.660G>T | ClinVar |
| 3 | g.58077269A>C | CA434143712 | FLNB | c.516A>C (p.Gly172=) n.659A>C n.675A>C n.661A>C | |
| 3 | g.58077269A>G | CA434143713 | FLNB | c.516A>G (p.Gly172=) n.659A>G n.675A>G n.661A>G | |
| 3 | g.58077269A>T | CA434143714 | FLNB | c.516A>T (p.Gly172=) n.659A>T n.675A>T n.661A>T | |
| 3 | g.58077270G>A | CA269449 | FLNB | c.517G>A (p.Ala173Thr) n.660G>A n.676G>A n.662G>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077270G>C | CA353333602 | FLNB | c.517G>C (p.Ala173Pro) n.660G>C n.676G>C n.662G>C | |
| 3 | g.58077270G= | CA1367486072 | FLNB | c.517G= (p.Ala173=) n.660G= n.676G= n.662G= | |
| 3 | g.58077270G>T | CA353333603 | FLNB | c.517G>T (p.Ala173Ser) n.660G>T n.676G>T n.662G>T | |
| 3 | g.58077271C>A | CA353333604 | FLNB | c.518C>A (p.Ala173Asp) n.661C>A n.677C>A n.663C>A | |
| 3 | g.58077271C= | CA1367486073 | FLNB | c.518C= (p.Ala173=) n.661C= n.677C= n.663C= | |
| 3 | g.58077271C>G | CA353333605 | FLNB | c.518C>G (p.Ala173Gly) n.661C>G n.677C>G n.663C>G | |
| 3 | g.58077271C>T | CA253856 | FLNB | c.518C>T (p.Ala173Val) n.661C>T n.677C>T n.663C>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58077272C>A | CA434143715 | FLNB | c.519C>A (p.Ala173=) n.662C>A n.678C>A n.664C>A | |
| 3 | g.58077272C>G | CA434143716 | FLNB | c.519C>G (p.Ala173=) n.662C>G n.678C>G n.664C>G | |
| 3 | g.58077272C>T | CA434143717 | FLNB | c.519C>T (p.Ala173=) n.662C>T n.678C>T n.664C>T | |
| 3 | g.58077273C>A | CA353333606 | FLNB | c.520C>A (p.Leu174Met) n.663C>A n.679C>A n.665C>A | |
| 3 | g.58077273C= | CA1367486074 | FLNB | c.520C= (p.Leu174=) n.663C= n.679C= n.665C= | |
| 3 | g.58077273C>G | CA353333607 | FLNB | c.520C>G (p.Leu174Val) n.663C>G n.679C>G n.665C>G | |
| 3 | g.58077273C>T | CA434143718 | FLNB | c.520C>T (p.Leu174=) n.663C>T n.679C>T n.665C>T | dbSNP |
| 3 | g.58077274T>A | CA353333608 | FLNB | c.521T>A (p.Leu174Gln) n.664T>A n.680T>A n.666T>A | |
| 3 | g.58077274T>C | CA353333609 | FLNB | c.521T>C (p.Leu174Pro) n.664T>C n.680T>C n.666T>C | |
| 3 | g.58077274T>G | CA353333610 | FLNB | c.521T>G (p.Leu174Arg) n.664T>G n.680T>G n.666T>G | |
| 3 | g.58077275G>A | CA434143719 | FLNB | c.522G>A (p.Leu174=) n.665G>A n.681G>A n.667G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077275G>C | CA434143720 | FLNB | c.522G>C (p.Leu174=) n.665G>C n.681G>C n.667G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077275G= | CA1367486075 | FLNB | c.522G= (p.Leu174=) n.665G= n.681G= n.667G= | |
| 3 | g.58077275G>T | CA434143721 | FLNB | c.522G>T (p.Leu174=) n.665G>T n.681G>T n.667G>T | |
| 3 | g.58077276G>A | CA353333613 | FLNB | c.523G>A (p.Val175Ile) n.666G>A n.682G>A n.668G>A | |
| 3 | g.58077276G>C | CA353333612 | FLNB | c.523G>C (p.Val175Leu) n.666G>C n.682G>C n.668G>C | |
| 3 | g.58077276G>T | CA353333611 | FLNB | c.523G>T (p.Val175Leu) n.666G>T n.682G>T n.668G>T | |
| 3 | g.58077277T>A | CA353333614 | FLNB | c.524T>A (p.Val175Glu) n.667T>A n.683T>A n.669T>A | |
| 3 | g.58077277T>C | CA353333615 | FLNB | c.524T>C (p.Val175Ala) n.667T>C n.683T>C n.669T>C | |
| 3 | g.58077277T>G | CA353333616 | FLNB | c.524T>G (p.Val175Gly) n.667T>G n.683T>G n.669T>G | |
| 3 | g.58077278A>C | CA434143722 | FLNB | c.525A>C (p.Val175=) n.668A>C n.684A>C n.670A>C | |
| 3 | g.58077278A>G | CA434143723 | FLNB | c.525A>G (p.Val175=) n.668A>G n.684A>G n.670A>G | |
| 3 | g.58077278A>T | CA434143724 | FLNB | c.525A>T (p.Val175=) n.668A>T n.684A>T n.670A>T | |
| 3 | g.58077279G>A | CA353333617 | FLNB | c.526G>A (p.Asp176Asn) n.669G>A n.685G>A n.671G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077279G>C | CA353333618 | FLNB | c.526G>C (p.Asp176His) n.669G>C n.685G>C n.671G>C | gnomAD v4 |
| 3 | g.58077279G= | CA1367486076 | FLNB | c.526G= (p.Asp176=) n.669G= n.685G= n.671G= | |
| 3 | g.58077279G>T | CA353333619 | FLNB | c.526G>T (p.Asp176Tyr) n.669G>T n.685G>T n.671G>T | |
| 3 | g.58077280A>C | CA353333622 | FLNB | c.527A>C (p.Asp176Ala) n.670A>C n.686A>C n.672A>C | |
| 3 | g.58077280A>G | CA353333620 | FLNB | c.527A>G (p.Asp176Gly) n.670A>G n.686A>G n.672A>G | |
| 3 | g.58077280A>T | CA353333621 | FLNB | c.527A>T (p.Asp176Val) n.670A>T n.686A>T n.672A>T | |
| 3 | g.58077281C>A | CA353333623 | FLNB | c.528C>A (p.Asp176Glu) n.671C>A n.687C>A n.673C>A | |
| 3 | g.58077281C= | CA1367486077 | FLNB | c.528C= (p.Asp176=) n.671C= n.687C= n.673C= | |
| 3 | g.58077281C>G | CA2467531 | FLNB | c.528C>G (p.Asp176Glu) n.671C>G n.687C>G n.673C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.58077281C>T | CA434143725 | FLNB | c.528C>T (p.Asp176=) n.671C>T n.687C>T n.673C>T |