UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.58073922G>A | CA2717410311 | FAM110B | c.-413-1613G>A (n.-413-1613G>A) n.182-1613G>A n.397-1613G>A n.338-1613G>A n.46-1613G>A n.89-1613G>A n.137-1613G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073926G= | CA1786790464 | FAM110B | c.-413-1609G= (n.-413-1609G=) n.182-1609G= n.397-1609G= n.338-1609G= n.46-1609G= n.89-1609G= n.137-1609G= | |
| 8 | g.58073926G>T | CA853606551 | FAM110B | c.-413-1609G>T (n.-413-1609G>T) n.182-1609G>T n.397-1609G>T n.338-1609G>T n.46-1609G>T n.89-1609G>T n.137-1609G>T | dbSNP |
| 8 | g.58073928A= | CA1786790469 | FAM110B | c.-413-1607A= (n.-413-1607A=) n.182-1607A= n.397-1607A= n.338-1607A= n.46-1607A= n.89-1607A= n.137-1607A= | |
| 8 | g.58073928A>C | CA1114252794 | FAM110B | c.-413-1607A>C (n.-413-1607A>C) n.182-1607A>C n.397-1607A>C n.338-1607A>C n.46-1607A>C n.89-1607A>C n.137-1607A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073929C= | CA1786790472 | FAM110B | c.-413-1606C= (n.-413-1606C=) n.182-1606C= n.397-1606C= n.338-1606C= n.46-1606C= n.89-1606C= n.137-1606C= | |
| 8 | g.58073929C>T | CA1114252796 | FAM110B | c.-413-1606C>T (n.-413-1606C>T) n.182-1606C>T n.397-1606C>T n.338-1606C>T n.46-1606C>T n.89-1606C>T n.137-1606C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073932G= | CA1786790473 | FAM110B | c.-413-1603G= (n.-413-1603G=) n.182-1603G= n.397-1603G= n.338-1603G= n.46-1603G= n.89-1603G= n.137-1603G= | |
| 8 | g.58073932G>T | CA1786790476 | FAM110B | c.-413-1603G>T (n.-413-1603G>T) n.182-1603G>T n.397-1603G>T n.338-1603G>T n.46-1603G>T n.89-1603G>T n.137-1603G>T | dbSNP |
| 8 | g.58073935C= | CA1786790478 | FAM110B | c.-413-1600C= (n.-413-1600C=) n.182-1600C= n.397-1600C= n.338-1600C= n.46-1600C= n.89-1600C= n.137-1600C= | |
| 8 | g.58073935C>T | CA582175609 | FAM110B | c.-413-1600C>T (n.-413-1600C>T) n.182-1600C>T n.397-1600C>T n.338-1600C>T n.46-1600C>T n.89-1600C>T n.137-1600C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073943C= | CA1786790483 | FAM110B | c.-413-1592C= (n.-413-1592C=) n.182-1592C= n.397-1592C= n.338-1592C= n.46-1592C= n.89-1592C= n.137-1592C= | |
| 8 | g.58073943C>T | CA177899576 | FAM110B | c.-413-1592C>T (n.-413-1592C>T) n.182-1592C>T n.397-1592C>T n.338-1592C>T n.46-1592C>T n.89-1592C>T n.137-1592C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073944A= | CA1786790489 | FAM110B | c.-413-1591A= (n.-413-1591A=) n.182-1591A= n.397-1591A= n.338-1591A= n.46-1591A= n.89-1591A= n.137-1591A= | |
| 8 | g.58073944A>G | CA582175610 | FAM110B | c.-413-1591A>G (n.-413-1591A>G) n.182-1591A>G n.397-1591A>G n.338-1591A>G n.46-1591A>G n.89-1591A>G n.137-1591A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073947A= | CA1786790501 | FAM110B | c.-413-1588A= (n.-413-1588A=) n.182-1588A= n.397-1588A= n.338-1588A= n.46-1588A= n.89-1588A= n.137-1588A= | |
| 8 | g.58073947A>G | CA1114252804 | FAM110B | c.-413-1588A>G (n.-413-1588A>G) n.182-1588A>G n.397-1588A>G n.338-1588A>G n.46-1588A>G n.89-1588A>G n.137-1588A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073951T>C | CA652344456 | FAM110B | c.-413-1584T>C (n.-413-1584T>C) n.182-1584T>C n.397-1584T>C n.338-1584T>C n.46-1584T>C n.89-1584T>C n.137-1584T>C | COSMIC |
| 8 | g.58073953T>A | CA1786790526 | FAM110B | c.-413-1582T>A (n.-413-1582T>A) n.182-1582T>A n.397-1582T>A n.338-1582T>A n.46-1582T>A n.89-1582T>A n.137-1582T>A | dbSNP |
| 8 | g.58073953T= | CA1786790525 | FAM110B | c.-413-1582T= (n.-413-1582T=) n.182-1582T= n.397-1582T= n.338-1582T= n.46-1582T= n.89-1582T= n.137-1582T= | |
| 8 | g.58073955T>C | CA1786790531 | FAM110B | c.-413-1580T>C (n.-413-1580T>C) n.182-1580T>C n.397-1580T>C n.338-1580T>C n.46-1580T>C n.89-1580T>C n.137-1580T>C | dbSNP |
| 8 | g.58073955T= | CA1786790528 | FAM110B | c.-413-1580T= (n.-413-1580T=) n.182-1580T= n.397-1580T= n.338-1580T= n.46-1580T= n.89-1580T= n.137-1580T= | |
| 8 | g.58073961G>A | CA1786790533 | FAM110B | c.-413-1574G>A (n.-413-1574G>A) n.182-1574G>A n.397-1574G>A n.338-1574G>A n.46-1574G>A n.89-1574G>A n.137-1574G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073961G= | CA1786790536 | FAM110B | c.-413-1574G= (n.-413-1574G=) n.182-1574G= n.397-1574G= n.338-1574G= n.46-1574G= n.89-1574G= n.137-1574G= | |
| 8 | g.58073965C= | CA1786790538 | FAM110B | c.-413-1570C= (n.-413-1570C=) n.182-1570C= n.397-1570C= n.338-1570C= n.46-1570C= n.89-1570C= n.137-1570C= | |
| 8 | g.58073965C>G | CA582175611 | FAM110B | c.-413-1570C>G (n.-413-1570C>G) n.182-1570C>G n.397-1570C>G n.338-1570C>G n.46-1570C>G n.89-1570C>G n.137-1570C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073967_58073968delinsGA | CA1786790541 | FAM110B | c.-413-1568_-413-1567delinsGA (n.-413-1568_-413-1567delinsGA) n.182-1568_182-1567delinsGA n.397-1568_397-1567delinsGA n.338-1568_338-1567delinsGA n.46-1568_46-1567delinsGA n.89-1568_89-1567delinsGA n.137-1568_137-1567delinsGA | |
| 8 | g.58073968del | CA1786790546 | FAM110B | c.-413-1567del (n.-413-1567del) n.182-1567del n.397-1567del n.338-1567del n.46-1567del n.89-1567del n.137-1567del | dbSNP |
| 8 | g.58073974C>A | CA2780470199 | FAM110B | c.-413-1561C>A (n.-413-1561C>A) n.182-1561C>A n.397-1561C>A n.338-1561C>A n.46-1561C>A n.89-1561C>A n.137-1561C>A | |
| 8 | g.58073975A= | CA1786790551 | FAM110B | c.-413-1560A= (n.-413-1560A=) n.182-1560A= n.397-1560A= n.338-1560A= n.46-1560A= n.89-1560A= n.137-1560A= | |
| 8 | g.58073975A>G | CA1786790553 | FAM110B | c.-413-1560A>G (n.-413-1560A>G) n.182-1560A>G n.397-1560A>G n.338-1560A>G n.46-1560A>G n.89-1560A>G n.137-1560A>G | dbSNP |
| 8 | g.58073976T>C | CA177899577 | FAM110B | c.-413-1559T>C (n.-413-1559T>C) n.182-1559T>C n.397-1559T>C n.338-1559T>C n.46-1559T>C n.89-1559T>C n.137-1559T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073976T= | CA1786790556 | FAM110B | c.-413-1559T= (n.-413-1559T=) n.182-1559T= n.397-1559T= n.338-1559T= n.46-1559T= n.89-1559T= n.137-1559T= | |
| 8 | g.58073978T>C | CA1786790560 | FAM110B | c.-413-1557T>C (n.-413-1557T>C) n.182-1557T>C n.397-1557T>C n.338-1557T>C n.46-1557T>C n.89-1557T>C n.137-1557T>C | dbSNP |
| 8 | g.58073978T>G | CA1786790558 | FAM110B | c.-413-1557T>G (n.-413-1557T>G) n.182-1557T>G n.397-1557T>G n.338-1557T>G n.46-1557T>G n.89-1557T>G n.137-1557T>G | dbSNP |
| 8 | g.58073978T= | CA1786790559 | FAM110B | c.-413-1557T= (n.-413-1557T=) n.182-1557T= n.397-1557T= n.338-1557T= n.46-1557T= n.89-1557T= n.137-1557T= | |
| 8 | g.58073982C= | CA1786790561 | FAM110B | c.-413-1553C= (n.-413-1553C=) n.182-1553C= n.397-1553C= n.338-1553C= n.46-1553C= n.89-1553C= n.137-1553C= | |
| 8 | g.58073982C>T | CA1786790563 | FAM110B | c.-413-1553C>T (n.-413-1553C>T) n.182-1553C>T n.397-1553C>T n.338-1553C>T n.46-1553C>T n.89-1553C>T n.137-1553C>T | dbSNP |
| 8 | g.58073986T>A | CA177899578 | FAM110B | c.-413-1549T>A (n.-413-1549T>A) n.182-1549T>A n.397-1549T>A n.338-1549T>A n.46-1549T>A n.89-1549T>A n.137-1549T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073986T= | CA1786790567 | FAM110B | c.-413-1549T= (n.-413-1549T=) n.182-1549T= n.397-1549T= n.338-1549T= n.46-1549T= n.89-1549T= n.137-1549T= | |
| 8 | g.58073987A= | CA1786790569 | FAM110B | c.-413-1548A= (n.-413-1548A=) n.182-1548A= n.397-1548A= n.338-1548A= n.46-1548A= n.89-1548A= n.137-1548A= | |
| 8 | g.58073987A>C | CA177899579 | FAM110B | c.-413-1548A>C (n.-413-1548A>C) n.182-1548A>C n.397-1548A>C n.338-1548A>C n.46-1548A>C n.89-1548A>C n.137-1548A>C | dbSNP |
| 8 | g.58073987A>G | CA1786790574 | FAM110B | c.-413-1548A>G (n.-413-1548A>G) n.182-1548A>G n.397-1548A>G n.338-1548A>G n.46-1548A>G n.89-1548A>G n.137-1548A>G | dbSNP |
| 8 | g.58073988T>C | CA12763535 | FAM110B | c.-413-1547T>C (n.-413-1547T>C) n.182-1547T>C n.397-1547T>C n.338-1547T>C n.46-1547T>C n.89-1547T>C n.137-1547T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073988T= | CA1786790578 | FAM110B | c.-413-1547T= (n.-413-1547T=) n.182-1547T= n.397-1547T= n.338-1547T= n.46-1547T= n.89-1547T= n.137-1547T= | |
| 8 | g.58073990G>T | CA2524361308 | FAM110B | c.-413-1545G>T (n.-413-1545G>T) n.182-1545G>T n.397-1545G>T n.338-1545G>T n.46-1545G>T n.89-1545G>T n.137-1545G>T | |
| 8 | g.58073991G= | CA1786790584 | FAM110B | c.-413-1544G= (n.-413-1544G=) n.182-1544G= n.397-1544G= n.338-1544G= n.46-1544G= n.89-1544G= n.137-1544G= | |
| 8 | g.58073991G>T | CA1786790585 | FAM110B | c.-413-1544G>T (n.-413-1544G>T) n.182-1544G>T n.397-1544G>T n.338-1544G>T n.46-1544G>T n.89-1544G>T n.137-1544G>T | dbSNP |
| 8 | g.58073991_58074007delinsGTCCTGCGGTCAGGAAA | CA1786790582 | FAM110B | c.-413-1544_-413-1528delinsGTCCTGCGGTCAGGAAA (n.-413-1544_-413-1528delinsGTCCTGCGGTCAGGAAA) n.182-1544_182-1528delinsGTCCTGCGGTCAGGAAA n.397-1544_397-1528delinsGTCCTGCGGTCAGGAAA n.338-1544_338-1528delinsGTCCTGCGGTCAGGAAA n.46-1544_46-1528delinsGTCCTGCGGTCAGGAAA n.89-1544_89-1528delinsGTCCTGCGGTCAGGAAA n.137-1544_137-1528delinsGTCCTGCGGTCAGGAAA | |
| 8 | g.58073996_58074011del | CA582175612 | FAM110B | c.-413-1539_-413-1524del (n.-413-1539_-413-1524del) n.182-1539_182-1524del n.397-1539_397-1524del n.338-1539_338-1524del n.46-1539_46-1524del n.89-1539_89-1524del n.137-1539_137-1524del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073996G>A | CA177899580 | FAM110B | c.-413-1539G>A (n.-413-1539G>A) n.182-1539G>A n.397-1539G>A n.338-1539G>A n.46-1539G>A n.89-1539G>A n.137-1539G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073996G= | CA1786790591 | FAM110B | c.-413-1539G= (n.-413-1539G=) n.182-1539G= n.397-1539G= n.338-1539G= n.46-1539G= n.89-1539G= n.137-1539G= | |
| 8 | g.58073997C= | CA1786790593 | FAM110B | c.-413-1538C= (n.-413-1538C=) n.182-1538C= n.397-1538C= n.338-1538C= n.46-1538C= n.89-1538C= n.137-1538C= | |
| 8 | g.58073997C>T | CA1114252813 | FAM110B | c.-413-1538C>T (n.-413-1538C>T) n.182-1538C>T n.397-1538C>T n.338-1538C>T n.46-1538C>T n.89-1538C>T n.137-1538C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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