Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.58073808T>G | CA15578183 | FAM110B | c.-413-1727T>G (n.-413-1727T>G) n.182-1727T>G n.397-1727T>G n.338-1727T>G n.46-1727T>G n.89-1727T>G n.137-1727T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073808T= | CA1786790262 | FAM110B | c.-413-1727T= (n.-413-1727T=) n.182-1727T= n.397-1727T= n.338-1727T= n.46-1727T= n.89-1727T= n.137-1727T= | |
8 | g.58073808_58073809insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG | CA1114252741 | FAM110B | c.-413-1727_-413-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG (n.-413-1727_-413-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG) n.182-1727_182-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG n.397-1727_397-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG n.338-1727_338-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG n.46-1727_46-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG n.89-1727_89-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG n.137-1727_137-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG | gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073809A= | CA1786790265 | FAM110B | c.-413-1726A= (n.-413-1726A=) n.182-1726A= n.397-1726A= n.338-1726A= n.46-1726A= n.89-1726A= n.137-1726A= | |
8 | g.58073809A>G | CA582175605 | FAM110B | c.-413-1726A>G (n.-413-1726A>G) n.182-1726A>G n.397-1726A>G n.338-1726A>G n.46-1726A>G n.89-1726A>G n.137-1726A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073810T>C | CA177899564 | FAM110B | c.-413-1725T>C (n.-413-1725T>C) n.182-1725T>C n.397-1725T>C n.338-1725T>C n.46-1725T>C n.89-1725T>C n.137-1725T>C | dbSNP |
8 | g.58073810T= | CA1786790269 | FAM110B | c.-413-1725T= (n.-413-1725T=) n.182-1725T= n.397-1725T= n.338-1725T= n.46-1725T= n.89-1725T= n.137-1725T= | |
8 | g.58073812G>A | CA853606482 | FAM110B | c.-413-1723G>A (n.-413-1723G>A) n.182-1723G>A n.397-1723G>A n.338-1723G>A n.46-1723G>A n.89-1723G>A n.137-1723G>A | dbSNP |
8 | g.58073812G>C | CA177899565 | FAM110B | c.-413-1723G>C (n.-413-1723G>C) n.182-1723G>C n.397-1723G>C n.338-1723G>C n.46-1723G>C n.89-1723G>C n.137-1723G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073812G= | CA1786790275 | FAM110B | c.-413-1723G= (n.-413-1723G=) n.182-1723G= n.397-1723G= n.338-1723G= n.46-1723G= n.89-1723G= n.137-1723G= | |
8 | g.58073818C>T | CA2717410300 | FAM110B | c.-413-1717C>T (n.-413-1717C>T) n.182-1717C>T n.397-1717C>T n.338-1717C>T n.46-1717C>T n.89-1717C>T n.137-1717C>T | dbSNP |
8 | g.58073823A>G | CA2717410301 | FAM110B | c.-413-1712A>G (n.-413-1712A>G) n.182-1712A>G n.397-1712A>G n.338-1712A>G n.46-1712A>G n.89-1712A>G n.137-1712A>G | dbSNP |
8 | g.58073830C= | CA1786790279 | FAM110B | c.-413-1705C= (n.-413-1705C=) n.182-1705C= n.397-1705C= n.338-1705C= n.46-1705C= n.89-1705C= n.137-1705C= | |
8 | g.58073830C>T | CA177899566 | FAM110B | c.-413-1705C>T (n.-413-1705C>T) n.182-1705C>T n.397-1705C>T n.338-1705C>T n.46-1705C>T n.89-1705C>T n.137-1705C>T | dbSNP |
8 | g.58073832T>C | CA582175606 | FAM110B | c.-413-1703T>C (n.-413-1703T>C) n.182-1703T>C n.397-1703T>C n.338-1703T>C n.46-1703T>C n.89-1703T>C n.137-1703T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073832T= | CA1786790284 | FAM110B | c.-413-1703T= (n.-413-1703T=) n.182-1703T= n.397-1703T= n.338-1703T= n.46-1703T= n.89-1703T= n.137-1703T= | |
8 | g.58073837G>A | CA1114252753 | FAM110B | c.-413-1698G>A (n.-413-1698G>A) n.182-1698G>A n.397-1698G>A n.338-1698G>A n.46-1698G>A n.89-1698G>A n.137-1698G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073837G>C | CA177899567 | FAM110B | c.-413-1698G>C (n.-413-1698G>C) n.182-1698G>C n.397-1698G>C n.338-1698G>C n.46-1698G>C n.89-1698G>C n.137-1698G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073837G= | CA1786790294 | FAM110B | c.-413-1698G= (n.-413-1698G=) n.182-1698G= n.397-1698G= n.338-1698G= n.46-1698G= n.89-1698G= n.137-1698G= | |
8 | g.58073837G>T | CA177899568 | FAM110B | c.-413-1698G>T (n.-413-1698G>T) n.182-1698G>T n.397-1698G>T n.338-1698G>T n.46-1698G>T n.89-1698G>T n.137-1698G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073838C>A | CA1786790301 | FAM110B | c.-413-1697C>A (n.-413-1697C>A) n.182-1697C>A n.397-1697C>A n.338-1697C>A n.46-1697C>A n.89-1697C>A n.137-1697C>A | dbSNP |
8 | g.58073838C= | CA1786790304 | FAM110B | c.-413-1697C= (n.-413-1697C=) n.182-1697C= n.397-1697C= n.338-1697C= n.46-1697C= n.89-1697C= n.137-1697C= | |
8 | g.58073839A= | CA1786790309 | FAM110B | c.-413-1696A= (n.-413-1696A=) n.182-1696A= n.397-1696A= n.338-1696A= n.46-1696A= n.89-1696A= n.137-1696A= | |
8 | g.58073839A>G | CA1114252763 | FAM110B | c.-413-1696A>G (n.-413-1696A>G) n.182-1696A>G n.397-1696A>G n.338-1696A>G n.46-1696A>G n.89-1696A>G n.137-1696A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073841C>T | CA2780470196 | FAM110B | c.-413-1694C>T (n.-413-1694C>T) n.182-1694C>T n.397-1694C>T n.338-1694C>T n.46-1694C>T n.89-1694C>T n.137-1694C>T | |
8 | g.58073849G>A | CA853606489 | FAM110B | c.-413-1686G>A (n.-413-1686G>A) n.182-1686G>A n.397-1686G>A n.338-1686G>A n.46-1686G>A n.89-1686G>A n.137-1686G>A | dbSNP |
8 | g.58073849G= | CA1786790311 | FAM110B | c.-413-1686G= (n.-413-1686G=) n.182-1686G= n.397-1686G= n.338-1686G= n.46-1686G= n.89-1686G= n.137-1686G= | |
8 | g.58073849G>T | CA1114252785 | FAM110B | c.-413-1686G>T (n.-413-1686G>T) n.182-1686G>T n.397-1686G>T n.338-1686G>T n.46-1686G>T n.89-1686G>T n.137-1686G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073858T>G | CA177899569 | FAM110B | c.-413-1677T>G (n.-413-1677T>G) n.182-1677T>G n.397-1677T>G n.338-1677T>G n.46-1677T>G n.89-1677T>G n.137-1677T>G | dbSNP |
8 | g.58073858T= | CA1786790313 | FAM110B | c.-413-1677T= (n.-413-1677T=) n.182-1677T= n.397-1677T= n.338-1677T= n.46-1677T= n.89-1677T= n.137-1677T= | |
8 | g.58073860A>G | CA2780470197 | FAM110B | c.-413-1675A>G (n.-413-1675A>G) n.182-1675A>G n.397-1675A>G n.338-1675A>G n.46-1675A>G n.89-1675A>G n.137-1675A>G | |
8 | g.58073862T>C | CA177899570 | FAM110B | c.-413-1673T>C (n.-413-1673T>C) n.182-1673T>C n.397-1673T>C n.338-1673T>C n.46-1673T>C n.89-1673T>C n.137-1673T>C | dbSNP |
8 | g.58073862T= | CA1786790321 | FAM110B | c.-413-1673T= (n.-413-1673T=) n.182-1673T= n.397-1673T= n.338-1673T= n.46-1673T= n.89-1673T= n.137-1673T= | |
8 | g.58073865G= | CA1786790332 | FAM110B | c.-413-1670G= (n.-413-1670G=) n.182-1670G= n.397-1670G= n.338-1670G= n.46-1670G= n.89-1670G= n.137-1670G= | |
8 | g.58073865G>T | CA177899571 | FAM110B | c.-413-1670G>T (n.-413-1670G>T) n.182-1670G>T n.397-1670G>T n.338-1670G>T n.46-1670G>T n.89-1670G>T n.137-1670G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073871A= | CA1786790336 | FAM110B | c.-413-1664A= (n.-413-1664A=) n.182-1664A= n.397-1664A= n.338-1664A= n.46-1664A= n.89-1664A= n.137-1664A= | |
8 | g.58073871A>C | CA582175607 | FAM110B | c.-413-1664A>C (n.-413-1664A>C) n.182-1664A>C n.397-1664A>C n.338-1664A>C n.46-1664A>C n.89-1664A>C n.137-1664A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073874T>A | CA2557191868 | FAM110B | c.-413-1661T>A (n.-413-1661T>A) n.182-1661T>A n.397-1661T>A n.338-1661T>A n.46-1661T>A n.89-1661T>A n.137-1661T>A | |
8 | g.58073876T>G | CA853606504 | FAM110B | c.-413-1659T>G (n.-413-1659T>G) n.182-1659T>G n.397-1659T>G n.338-1659T>G n.46-1659T>G n.89-1659T>G n.137-1659T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073876T= | CA1786790339 | FAM110B | c.-413-1659T= (n.-413-1659T=) n.182-1659T= n.397-1659T= n.338-1659T= n.46-1659T= n.89-1659T= n.137-1659T= | |
8 | g.58073877_58073878insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC | CA2539339656 | FAM110B | c.-413-1658_-413-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC (n.-413-1658_-413-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC) n.182-1658_182-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC n.397-1658_397-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC n.338-1658_338-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC n.46-1658_46-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC n.89-1658_89-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC n.137-1658_137-1657insCAAGCTTGTCTTTAATGAGC | |
8 | g.58073879C>A | CA177899572 | FAM110B | c.-413-1656C>A (n.-413-1656C>A) n.182-1656C>A n.397-1656C>A n.338-1656C>A n.46-1656C>A n.89-1656C>A n.137-1656C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073879C= | CA1786790350 | FAM110B | c.-413-1656C= (n.-413-1656C=) n.182-1656C= n.397-1656C= n.338-1656C= n.46-1656C= n.89-1656C= n.137-1656C= | |
8 | g.58073879C>G | CA1786790353 | FAM110B | c.-413-1656C>G (n.-413-1656C>G) n.182-1656C>G n.397-1656C>G n.338-1656C>G n.46-1656C>G n.89-1656C>G n.137-1656C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073881C>A | CA853606506 | FAM110B | c.-413-1654C>A (n.-413-1654C>A) n.182-1654C>A n.397-1654C>A n.338-1654C>A n.46-1654C>A n.89-1654C>A n.137-1654C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073881C= | CA1786790364 | FAM110B | c.-413-1654C= (n.-413-1654C=) n.182-1654C= n.397-1654C= n.338-1654C= n.46-1654C= n.89-1654C= n.137-1654C= | |
8 | g.58073882T>C | CA1786790378 | FAM110B | c.-413-1653T>C (n.-413-1653T>C) n.182-1653T>C n.397-1653T>C n.338-1653T>C n.46-1653T>C n.89-1653T>C n.137-1653T>C | dbSNP |
8 | g.58073882T>G | CA853606511 | FAM110B | c.-413-1653T>G (n.-413-1653T>G) n.182-1653T>G n.397-1653T>G n.338-1653T>G n.46-1653T>G n.89-1653T>G n.137-1653T>G | dbSNP |
8 | g.58073882T= | CA1786790372 | FAM110B | c.-413-1653T= (n.-413-1653T=) n.182-1653T= n.397-1653T= n.338-1653T= n.46-1653T= n.89-1653T= n.137-1653T= | |
8 | g.58073884G>A | CA177899573 | FAM110B | c.-413-1651G>A (n.-413-1651G>A) n.182-1651G>A n.397-1651G>A n.338-1651G>A n.46-1651G>A n.89-1651G>A n.137-1651G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073884G= | CA1786790385 | FAM110B | c.-413-1651G= (n.-413-1651G=) n.182-1651G= n.397-1651G= n.338-1651G= n.46-1651G= n.89-1651G= n.137-1651G= | |
8 | g.58073889A= | CA1786790386 | FAM110B | c.-413-1646A= (n.-413-1646A=) n.182-1646A= n.397-1646A= n.338-1646A= n.46-1646A= n.89-1646A= n.137-1646A= | |
8 | g.58073889A>G | CA853606522 | FAM110B | c.-413-1646A>G (n.-413-1646A>G) n.182-1646A>G n.397-1646A>G n.338-1646A>G n.46-1646A>G n.89-1646A>G n.137-1646A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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