Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.57569287T>ACA385500558KIF5Ac.851T>A (p.Met284Lys)
c.746T>A (p.Met249Lys)
c.584T>A (p.Met195Lys)
n.1084T>A
12g.57569287T>CCA385500555KIF5Ac.851T>C (p.Met284Thr)
c.746T>C (p.Met249Thr)
c.584T>C (p.Met195Thr)
n.1084T>C
12g.57569287T>GCA385500557KIF5Ac.851T>G (p.Met284Arg)
c.746T>G (p.Met249Arg)
c.584T>G (p.Met195Arg)
n.1084T>G
12g.57569288G>ACA385500559KIF5Ac.852G>A (p.Met284Ile)
c.747G>A (p.Met249Ile)
c.585G>A (p.Met195Ile)
n.1085G>A
 COSMIC
12g.57569288G>CCA385500560KIF5Ac.852G>C (p.Met284Ile)
c.747G>C (p.Met249Ile)
c.585G>C (p.Met195Ile)
n.1085G>C
12g.57569288G>TCA385500561KIF5Ac.852G>T (p.Met284Ile)
c.747G>T (p.Met249Ile)
c.585G>T (p.Met195Ile)
n.1085G>T
 gnomAD v4
12g.57569289A>CCA385500562KIF5Ac.853A>C (p.Thr285Pro)
c.748A>C (p.Thr250Pro)
c.586A>C (p.Thr196Pro)
n.1086A>C
12g.57569289A>GCA385500563KIF5Ac.853A>G (p.Thr285Ala)
c.748A>G (p.Thr250Ala)
c.586A>G (p.Thr196Ala)
n.1086A>G
12g.57569289A>TCA385500564KIF5Ac.853A>T (p.Thr285Ser)
c.748A>T (p.Thr250Ser)
c.586A>T (p.Thr196Ser)
n.1086A>T
12g.57569290C>ACA385500565KIF5Ac.854C>A (p.Thr285Lys)
c.749C>A (p.Thr250Lys)
c.587C>A (p.Thr196Lys)
n.1087C>A
12g.57569290C>GCA385500566KIF5Ac.854C>G (p.Thr285Arg)
c.749C>G (p.Thr250Arg)
c.587C>G (p.Thr196Arg)
n.1087C>G
12g.57569290C>TCA385500567KIF5Ac.854C>T (p.Thr285Ile)
c.749C>T (p.Thr250Ile)
c.587C>T (p.Thr196Ile)
n.1087C>T
 ClinVar dbSNP
12g.57569291A>CCA480264161KIF5Ac.855A>C (p.Thr285=)
n.1A>C
c.750A>C (p.Thr250=)
c.588A>C (p.Thr196=)
n.1088A>C
12g.57569291A>GCA480264162KIF5Ac.855A>G (p.Thr285=)
n.1A>G
c.750A>G (p.Thr250=)
c.588A>G (p.Thr196=)
n.1088A>G
12g.57569291A>TCA480264163KIF5Ac.855A>T (p.Thr285=)
n.1A>T
c.750A>T (p.Thr250=)
c.588A>T (p.Thr196=)
n.1088A>T
12g.57569292A>CCA480264164KIF5Ac.856A>C (p.Arg286=)
n.2A>C
c.751A>C (p.Arg251=)
c.589A>C (p.Arg197=)
n.1089A>C
12g.57569292A>GCA385500568KIF5Ac.856A>G (p.Arg286Gly)
n.2A>G
c.751A>G (p.Arg251Gly)
c.589A>G (p.Arg197Gly)
n.1089A>G
12g.57569292A>TCA385500569KIF5Ac.856A>T (p.Arg286Trp)
n.2A>T
c.751A>T (p.Arg251Trp)
c.589A>T (p.Arg197Trp)
n.1089A>T
12g.57569293G>ACA385500571KIF5Ac.857G>A (p.Arg286Lys)
n.3G>A
c.752G>A (p.Arg251Lys)
c.590G>A (p.Arg197Lys)
n.1090G>A
 dbSNP
12g.57569293G>CCA385500572KIF5Ac.857G>C (p.Arg286Thr)
n.3G>C
c.752G>C (p.Arg251Thr)
c.590G>C (p.Arg197Thr)
n.1090G>C
 ClinVar dbSNP
12g.57569293G=CA2038925817KIF5Ac.857G= (p.Arg286=)
n.3G=
c.752G= (p.Arg251=)
c.590G= (p.Arg197=)
n.1090G=
12g.57569293G>TCA385500570KIF5Ac.857G>T (p.Arg286Met)
n.3G>T
c.752G>T (p.Arg251Met)
c.590G>T (p.Arg197Met)
n.1090G>T
12g.57569294G>ACA480264165KIF5Ac.858G>A (p.Arg286=)
n.4G>A
c.753G>A (p.Arg251=)
c.591G>A (p.Arg197=)
n.1091G>A
12g.57569294G>CCA385500574KIF5Ac.858G>C (p.Arg286Ser)
n.4G>C
c.753G>C (p.Arg251Ser)
c.591G>C (p.Arg197Ser)
n.1091G>C
12g.57569294G>TCA385500573KIF5Ac.858G>T (p.Arg286Ser)
n.4G>T
c.753G>T (p.Arg251Ser)
c.591G>T (p.Arg197Ser)
n.1091G>T
12g.57569295A>CCA385500575KIF5Ac.859A>C (p.Ile287Leu)
n.5A>C
c.754A>C (p.Ile252Leu)
c.592A>C (p.Ile198Leu)
n.1092A>C
12g.57569295A>GCA385500576KIF5Ac.859A>G (p.Ile287Val)
n.5A>G
c.754A>G (p.Ile252Val)
c.592A>G (p.Ile198Val)
n.1092A>G
12g.57569295A>TCA385500577KIF5Ac.859A>T (p.Ile287Phe)
n.5A>T
c.754A>T (p.Ile252Phe)
c.592A>T (p.Ile198Phe)
n.1092A>T
12g.57569296T>ACA385500578KIF5Ac.860T>A (p.Ile287Asn)
n.6T>A
c.755T>A (p.Ile252Asn)
c.593T>A (p.Ile198Asn)
n.1093T>A
12g.57569296T>CCA385500579KIF5Ac.860T>C (p.Ile287Thr)
n.6T>C
c.755T>C (p.Ile252Thr)
c.593T>C (p.Ile198Thr)
n.1093T>C
12g.57569296T>GCA385500580KIF5Ac.860T>G (p.Ile287Ser)
n.6T>G
c.755T>G (p.Ile252Ser)
c.593T>G (p.Ile198Ser)
n.1093T>G
12g.57569297T>ACA480264166KIF5Ac.861T>A (p.Ile287=)
n.7T>A
c.756T>A (p.Ile252=)
c.594T>A (p.Ile198=)
n.1094T>A
12g.57569297T>CCA480264167KIF5Ac.861T>C (p.Ile287=)
n.7T>C
c.756T>C (p.Ile252=)
c.594T>C (p.Ile198=)
n.1094T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569297T>GCA385500582KIF5Ac.861T>G (p.Ile287Met)
n.7T>G
c.756T>G (p.Ile252Met)
c.594T>G (p.Ile198Met)
n.1094T>G
12g.57569297T=CA2038925831KIF5Ac.861T= (p.Ile287=)
n.7T=
c.756T= (p.Ile252=)
c.594T= (p.Ile198=)
n.1094T=
12g.57569298C>ACA385500584KIF5Ac.862C>A (p.Leu288Ile)
n.8C>A
c.757C>A (p.Leu253Ile)
c.595C>A (p.Leu199Ile)
n.1095C>A
12g.57569298C>GCA385500585KIF5Ac.862C>G (p.Leu288Val)
n.8C>G
c.757C>G (p.Leu253Val)
c.595C>G (p.Leu199Val)
n.1095C>G
12g.57569298C>TCA385500587KIF5Ac.862C>T (p.Leu288Phe)
n.8C>T
c.757C>T (p.Leu253Phe)
c.595C>T (p.Leu199Phe)
n.1095C>T
 ClinVar dbSNP
12g.57569299T>ACA385500590KIF5Ac.863T>A (p.Leu288His)
n.9T>A
c.758T>A (p.Leu253His)
c.596T>A (p.Leu199His)
n.1096T>A
12g.57569299T>CCA385500591KIF5Ac.863T>C (p.Leu288Pro)
n.9T>C
c.758T>C (p.Leu253Pro)
c.596T>C (p.Leu199Pro)
n.1096T>C
12g.57569299T>GCA385500593KIF5Ac.863T>G (p.Leu288Arg)
n.9T>G
c.758T>G (p.Leu253Arg)
c.596T>G (p.Leu199Arg)
n.1096T>G
12g.57569300C>ACA480264168KIF5Ac.864C>A (p.Leu288=)
n.10C>A
c.759C>A (p.Leu253=)
c.597C>A (p.Leu199=)
n.1097C>A
12g.57569300C>GCA480264169KIF5Ac.864C>G (p.Leu288=)
n.10C>G
c.759C>G (p.Leu253=)
c.597C>G (p.Leu199=)
n.1097C>G
12g.57569300C>TCA480264170KIF5Ac.864C>T (p.Leu288=)
n.10C>T
c.759C>T (p.Leu253=)
c.597C>T (p.Leu199=)
n.1097C>T
12g.57569301C>ACA385500596KIF5Ac.865C>A (p.Gln289Lys)
n.11C>A
c.760C>A (p.Gln254Lys)
c.598C>A (p.Gln200Lys)
n.1098C>A
12g.57569301C>GCA385500600KIF5Ac.865C>G (p.Gln289Glu)
n.11C>G
c.760C>G (p.Gln254Glu)
c.598C>G (p.Gln200Glu)
n.1098C>G
12g.57569301C>TCA385500597KIF5Ac.865C>T (p.Gln289Ter)
n.11C>T
c.760C>T (p.Gln254Ter)
c.598C>T (p.Gln200Ter)
n.1098C>T
 ClinVar gnomAD v4
12g.57569302A>CCA385500602KIF5Ac.866A>C (p.Gln289Pro)
n.12A>C
c.761A>C (p.Gln254Pro)
c.599A>C (p.Gln200Pro)
n.1099A>C
12g.57569302A>GCA385500604KIF5Ac.866A>G (p.Gln289Arg)
n.12A>G
c.761A>G (p.Gln254Arg)
c.599A>G (p.Gln200Arg)
n.1099A>G
12g.57569302A>TCA385500606KIF5Ac.866A>T (p.Gln289Leu)
n.12A>T
c.761A>T (p.Gln254Leu)
c.599A>T (p.Gln200Leu)
n.1099A>T
12g.57569303G>ACA480264171KIF5Ac.867G>A (p.Gln289=)
n.13G>A
c.762G>A (p.Gln254=)
c.600G>A (p.Gln200=)
n.1100G>A
12g.57569303G>CCA385500608KIF5Ac.867G>C (p.Gln289His)
n.13G>C
c.762G>C (p.Gln254His)
c.600G>C (p.Gln200His)
n.1100G>C
12g.57569303G>TCA385500610KIF5Ac.867G>T (p.Gln289His)
n.13G>T
c.762G>T (p.Gln254His)
c.600G>T (p.Gln200His)
n.1100G>T
12g.57569304G>ACA385500612KIF5Ac.868G>A (p.Asp290Asn)
n.14G>A
c.763G>A (p.Asp255Asn)
c.601G>A (p.Asp201Asn)
n.1101G>A
 gnomAD v4
12g.57569304G>CCA385500615KIF5Ac.868G>C (p.Asp290His)
n.14G>C
c.763G>C (p.Asp255His)
c.601G>C (p.Asp201His)
n.1101G>C
 ClinVar dbSNP
12g.57569304G=CA2038925837KIF5Ac.868G= (p.Asp290=)
n.14G=
c.763G= (p.Asp255=)
c.601G= (p.Asp201=)
n.1101G=
12g.57569304G>TCA385500617KIF5Ac.868G>T (p.Asp290Tyr)
n.14G>T
c.763G>T (p.Asp255Tyr)
c.601G>T (p.Asp201Tyr)
n.1101G>T
12g.57569305A>CCA385500619KIF5Ac.869A>C (p.Asp290Ala)
n.15A>C
c.764A>C (p.Asp255Ala)
c.602A>C (p.Asp201Ala)
n.1102A>C
12g.57569305A>GCA385500621KIF5Ac.869A>G (p.Asp290Gly)
n.15A>G
c.764A>G (p.Asp255Gly)
c.602A>G (p.Asp201Gly)
n.1102A>G
12g.57569305A>TCA385500623KIF5Ac.869A>T (p.Asp290Val)
n.15A>T
c.764A>T (p.Asp255Val)
c.602A>T (p.Asp201Val)
n.1102A>T
12g.57569305_57569307delinsACTCA2038925846KIF5Ac.869_871delinsACT (p.Asp290=)
n.15_17delinsACT
c.764_766delinsACT (p.Asp255=)
c.602_604delinsACT (p.Asp201=)
n.1102_1104delinsACT
12g.57569306C>ACA385500626KIF5Ac.870C>A (p.Asp290Glu)
n.16C>A
c.765C>A (p.Asp255Glu)
c.603C>A (p.Asp201Glu)
n.1103C>A
12g.57569306C>GCA385500627KIF5Ac.870C>G (p.Asp290Glu)
n.16C>G
c.765C>G (p.Asp255Glu)
c.603C>G (p.Asp201Glu)
n.1103C>G
 gnomAD v4
12g.57569306C>TCA480264172KIF5Ac.870C>T (p.Asp290=)
n.16C>T
c.765C>T (p.Asp255=)
c.603C>T (p.Asp201=)
n.1103C>T
12g.57569311_57569312delCA605705738KIF5Ac.875_876del (p.Leu292ArgfsTer18)
n.21_22del
c.770_771del (p.Leu257ArgfsTer18)
c.608_609del (p.Leu203ArgfsTer18)
n.1108_1109del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
12g.57569307T>ACA385500629KIF5Ac.871T>A (p.Ser291Thr)
n.17T>A
c.766T>A (p.Ser256Thr)
c.604T>A (p.Ser202Thr)
n.1104T>A
12g.57569307T>CCA385500630KIF5Ac.871T>C (p.Ser291Pro)
n.17T>C
c.766T>C (p.Ser256Pro)
c.604T>C (p.Ser202Pro)
n.1104T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569307T>GCA385500632KIF5Ac.871T>G (p.Ser291Ala)
n.17T>G
c.766T>G (p.Ser256Ala)
c.604T>G (p.Ser202Ala)
n.1104T>G
12g.57569308C>ACA385500633KIF5Ac.872C>A (p.Ser291Tyr)
n.18C>A
c.767C>A (p.Ser256Tyr)
c.605C>A (p.Ser202Tyr)
n.1105C>A
12g.57569308C=CA2038925875KIF5Ac.872C= (p.Ser291=)
n.18C=
c.767C= (p.Ser256=)
c.605C= (p.Ser202=)
n.1105C=
12g.57569308C>GCA6652702KIF5Ac.872C>G (p.Ser291Cys)
n.18C>G
c.767C>G (p.Ser256Cys)
c.605C>G (p.Ser202Cys)
n.1105C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
12g.57569308C>TCA385500637KIF5Ac.872C>T (p.Ser291Phe)
n.18C>T
c.767C>T (p.Ser256Phe)
c.605C>T (p.Ser202Phe)
n.1105C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
12g.57569309T>ACA480264173KIF5Ac.873T>A (p.Ser291=)
n.19T>A
c.768T>A (p.Ser256=)
c.606T>A (p.Ser202=)
n.1106T>A
12g.57569309T>CCA480264174KIF5Ac.873T>C (p.Ser291=)
n.19T>C
c.768T>C (p.Ser256=)
c.606T>C (p.Ser202=)
n.1106T>C
12g.57569309T>GCA480264175KIF5Ac.873T>G (p.Ser291=)
n.19T>G
c.768T>G (p.Ser256=)
c.606T>G (p.Ser202=)
n.1106T>G
12g.57569310C>ACA385500639KIF5Ac.874C>A (p.Leu292Ile)
n.20C>A
c.769C>A (p.Leu257Ile)
c.607C>A (p.Leu203Ile)
n.1107C>A
12g.57569310C>GCA385500641KIF5Ac.874C>G (p.Leu292Val)
n.20C>G
c.769C>G (p.Leu257Val)
c.607C>G (p.Leu203Val)
n.1107C>G
12g.57569310C>TCA385500643KIF5Ac.874C>T (p.Leu292Phe)
n.20C>T
c.769C>T (p.Leu257Phe)
c.607C>T (p.Leu203Phe)
n.1107C>T
12g.57569311T>ACA385500645KIF5Ac.875T>A (p.Leu292His)
n.21T>A
c.770T>A (p.Leu257His)
c.608T>A (p.Leu203His)
n.1108T>A
12g.57569311T>CCA385500648KIF5Ac.875T>C (p.Leu292Pro)
n.21T>C
c.770T>C (p.Leu257Pro)
c.608T>C (p.Leu203Pro)
n.1108T>C
12g.57569311T>GCA385500650KIF5Ac.875T>G (p.Leu292Arg)
n.21T>G
c.770T>G (p.Leu257Arg)
c.608T>G (p.Leu203Arg)
n.1108T>G
12g.57569312C>ACA480264176KIF5Ac.876C>A (p.Leu292=)
n.22C>A
c.771C>A (p.Leu257=)
c.609C>A (p.Leu203=)
n.1109C>A
12g.57569312C=CA2038925898KIF5Ac.876C= (p.Leu292=)
n.22C=
c.771C= (p.Leu257=)
c.609C= (p.Leu203=)
n.1109C=
12g.57569312C>GCA480264177KIF5Ac.876C>G (p.Leu292=)
n.22C>G
c.771C>G (p.Leu257=)
c.609C>G (p.Leu203=)
n.1109C>G
12g.57569312C>TCA6652703KIF5Ac.876C>T (p.Leu292=)
n.22C>T
c.771C>T (p.Leu257=)
c.609C>T (p.Leu203=)
n.1109C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
12g.57569313G>ACA385500657KIF5Ac.877G>A (p.Gly293Arg)
n.23G>A
c.772G>A (p.Gly258Arg)
c.610G>A (p.Gly204Arg)
n.1110G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.57569313G>CCA385500654KIF5Ac.877G>C (p.Gly293Arg)
n.23G>C
c.772G>C (p.Gly258Arg)
c.610G>C (p.Gly204Arg)
n.1110G>C
12g.57569313G=CA2038925911KIF5Ac.877G= (p.Gly293=)
n.23G=
c.772G= (p.Gly258=)
c.610G= (p.Gly204=)
n.1110G=
12g.57569313G>TCA385500655KIF5Ac.877G>T (p.Gly293Trp)
n.23G>T
c.772G>T (p.Gly258Trp)
c.610G>T (p.Gly204Trp)
n.1110G>T
12g.57569317delCA2619472232KIF5Ac.881del (p.Gly294GlufsTer25)
n.27del
c.776del (p.Gly259GlufsTer25)
c.614del (p.Gly205GlufsTer25)
n.1114del
 gnomAD v4
12g.57569314G>ACA385500659KIF5Ac.878G>A (p.Gly293Glu)
n.24G>A
c.773G>A (p.Gly258Glu)
c.611G>A (p.Gly204Glu)
n.1111G>A
 COSMIC
12g.57569314G>CCA385500661KIF5Ac.878G>C (p.Gly293Ala)
n.24G>C
c.773G>C (p.Gly258Ala)
c.611G>C (p.Gly204Ala)
n.1111G>C
12g.57569314G>TCA385500664KIF5Ac.878G>T (p.Gly293Val)
n.24G>T
c.773G>T (p.Gly258Val)
c.611G>T (p.Gly204Val)
n.1111G>T
12g.57569315G>ACA480264178KIF5Ac.879G>A (p.Gly293=)
n.25G>A
c.774G>A (p.Gly258=)
c.612G>A (p.Gly204=)
n.1112G>A
12g.57569315G>CCA480264179KIF5Ac.879G>C (p.Gly293=)
n.25G>C
c.774G>C (p.Gly258=)
c.612G>C (p.Gly204=)
n.1112G>C
12g.57569315G=CA2038925915KIF5Ac.879G= (p.Gly293=)
n.25G=
c.774G= (p.Gly258=)
c.612G= (p.Gly204=)
n.1112G=
12g.57569315G>TCA480264180KIF5Ac.879G>T (p.Gly293=)
n.25G>T
c.774G>T (p.Gly258=)
c.612G>T (p.Gly204=)
n.1112G>T
 dbSNP gnomAD v2
12g.57569316G>ACA385500666KIF5Ac.880G>A (p.Gly294Arg)
n.26G>A
c.775G>A (p.Gly259Arg)
c.613G>A (p.Gly205Arg)
n.1113G>A
 COSMIC
12g.57569316G>CCA385500668KIF5Ac.880G>C (p.Gly294Arg)
n.26G>C
c.775G>C (p.Gly259Arg)
c.613G>C (p.Gly205Arg)
n.1113G>C
12g.57569316G>TCA385500670KIF5Ac.880G>T (p.Gly294Ter)
n.26G>T
c.775G>T (p.Gly259Ter)
c.613G>T (p.Gly205Ter)
n.1113G>T
12g.57569317G>ACA385500672KIF5Ac.881G>A (p.Gly294Glu)
n.27G>A
c.776G>A (p.Gly259Glu)
c.614G>A (p.Gly205Glu)
n.1114G>A
 COSMIC
12g.57569317G>CCA385500674KIF5Ac.881G>C (p.Gly294Ala)
n.27G>C
c.776G>C (p.Gly259Ala)
c.614G>C (p.Gly205Ala)
n.1114G>C
12g.57569317G=CA2038925924KIF5Ac.881G= (p.Gly294=)
n.27G=
c.776G= (p.Gly259=)
c.614G= (p.Gly205=)
n.1114G=
12g.57569317G>TCA385500675KIF5Ac.881G>T (p.Gly294Val)
n.27G>T
c.776G>T (p.Gly259Val)
c.614G>T (p.Gly205Val)
n.1114G>T
12g.57569317_57569318insTCGCCGTATCATTAAAAACA605705739KIF5Ac.881_882insTCGCCGTATCATTAAAAA (p.Gly294_Asn295insArgArgIleIleLysLys)
n.27_28insTCGCCGTATCATTAAAAA
c.776_777insTCGCCGTATCATTAAAAA (p.Gly259_Asn260insArgArgIleIleLysLys)
c.614_615insTCGCCGTATCATTAAAAA (p.Gly205_Asn206insArgArgIleIleLysLys)
n.1114_1115insTCGCCGTATCATTAAAAA
 dbSNP gnomAD v2
12g.57569318A>CCA480264181KIF5Ac.882A>C (p.Gly294=)
n.28A>C
c.777A>C (p.Gly259=)
c.615A>C (p.Gly205=)
n.1115A>C
12g.57569318A>GCA480264182KIF5Ac.882A>G (p.Gly294=)
n.28A>G
c.777A>G (p.Gly259=)
c.615A>G (p.Gly205=)
n.1115A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.57569318A>TCA480264183KIF5Ac.882A>T (p.Gly294=)
n.28A>T
c.777A>T (p.Gly259=)
c.615A>T (p.Gly205=)
n.1115A>T
12g.57569319A>CCA385500679KIF5Ac.883A>C (p.Asn295His)
n.29A>C
c.778A>C (p.Asn260His)
c.616A>C (p.Asn206His)
n.1116A>C
12g.57569319A>GCA385500680KIF5Ac.883A>G (p.Asn295Asp)
n.29A>G
c.778A>G (p.Asn260Asp)
c.616A>G (p.Asn206Asp)
n.1116A>G
12g.57569319A>TCA385500682KIF5Ac.883A>T (p.Asn295Tyr)
n.29A>T
c.778A>T (p.Asn260Tyr)
c.616A>T (p.Asn206Tyr)
n.1116A>T
12g.57569320A>CCA385500689KIF5Ac.884A>C (p.Asn295Thr)
n.30A>C
c.779A>C (p.Asn260Thr)
c.617A>C (p.Asn206Thr)
n.1117A>C
12g.57569320A>GCA385500687KIF5Ac.884A>G (p.Asn295Ser)
n.30A>G
c.779A>G (p.Asn260Ser)
c.617A>G (p.Asn206Ser)
n.1117A>G
12g.57569320A>TCA385500685KIF5Ac.884A>T (p.Asn295Ile)
n.30A>T
c.779A>T (p.Asn260Ile)
c.617A>T (p.Asn206Ile)
n.1117A>T
12g.57569321C>ACA385500691KIF5Ac.885C>A (p.Asn295Lys)
n.31C>A
c.780C>A (p.Asn260Lys)
c.618C>A (p.Asn206Lys)
n.1118C>A
12g.57569321C>GCA385500693KIF5Ac.885C>G (p.Asn295Lys)
n.31C>G
c.780C>G (p.Asn260Lys)
c.618C>G (p.Asn206Lys)
n.1118C>G
12g.57569321C>TCA480264184KIF5Ac.885C>T (p.Asn295=)
n.31C>T
c.780C>T (p.Asn260=)
c.618C>T (p.Asn206=)
n.1118C>T
12g.57569322T>ACA385500696KIF5Ac.886T>A (p.Cys296Ser)
n.32T>A
c.781T>A (p.Cys261Ser)
c.619T>A (p.Cys207Ser)
n.1119T>A
12g.57569322T>CCA385500699KIF5Ac.886T>C (p.Cys296Arg)
n.32T>C
c.781T>C (p.Cys261Arg)
c.619T>C (p.Cys207Arg)
n.1119T>C
12g.57569322T>GCA385500698KIF5Ac.886T>G (p.Cys296Gly)
n.32T>G
c.781T>G (p.Cys261Gly)
c.619T>G (p.Cys207Gly)
n.1119T>G
12g.57569323G>ACA385500702KIF5Ac.887G>A (p.Cys296Tyr)
n.33G>A
c.782G>A (p.Cys261Tyr)
c.620G>A (p.Cys207Tyr)
n.1120G>A
12g.57569323G>CCA385500704KIF5Ac.887G>C (p.Cys296Ser)
n.33G>C
c.782G>C (p.Cys261Ser)
c.620G>C (p.Cys207Ser)
n.1120G>C
12g.57569323G>TCA385500705KIF5Ac.887G>T (p.Cys296Phe)
n.33G>T
c.782G>T (p.Cys261Phe)
c.620G>T (p.Cys207Phe)
n.1120G>T
12g.57569324C>ACA385500709KIF5Ac.888C>A (p.Cys296Ter)
n.34C>A
c.783C>A (p.Cys261Ter)
c.621C>A (p.Cys207Ter)
n.1121C>A
12g.57569324C=CA2038925936KIF5Ac.888C= (p.Cys296=)
n.34C=
c.783C= (p.Cys261=)
c.621C= (p.Cys207=)
n.1121C=
12g.57569324C>GCA385500710KIF5Ac.888C>G (p.Cys296Trp)
n.34C>G
c.783C>G (p.Cys261Trp)
c.621C>G (p.Cys207Trp)
n.1121C>G
12g.57569324C>TCA6652704KIF5Ac.888C>T (p.Cys296=)
n.34C>T
c.783C>T (p.Cys261=)
c.621C>T (p.Cys207=)
n.1121C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569325C>ACA480264185KIF5Ac.889C>A (p.Arg297=)
n.35C>A
c.784C>A (p.Arg262=)
c.622C>A (p.Arg208=)
n.1122C>A
12g.57569325C=CA2038925942KIF5Ac.889C= (p.Arg297=)
n.35C=
c.784C= (p.Arg262=)
c.622C= (p.Arg208=)
n.1122C=
12g.57569325C>GCA385500715KIF5Ac.889C>G (p.Arg297Gly)
n.35C>G
c.784C>G (p.Arg262Gly)
c.622C>G (p.Arg208Gly)
n.1122C>G
12g.57569325C>TCA385500713KIF5Ac.889C>T (p.Arg297Trp)
n.35C>T
c.784C>T (p.Arg262Trp)
c.622C>T (p.Arg208Trp)
n.1122C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
12g.57569326G>ACA385500717KIF5Ac.890G>A (p.Arg297Gln)
n.36G>A
c.785G>A (p.Arg262Gln)
c.623G>A (p.Arg208Gln)
n.1123G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
12g.57569326G>CCA385500719KIF5Ac.890G>C (p.Arg297Pro)
n.36G>C
c.785G>C (p.Arg262Pro)
c.623G>C (p.Arg208Pro)
n.1123G>C
12g.57569326G=CA2038925948KIF5Ac.890G= (p.Arg297=)
n.36G=
c.785G= (p.Arg262=)
c.623G= (p.Arg208=)
n.1123G=
12g.57569326G>TCA385500721KIF5Ac.890G>T (p.Arg297Leu)
n.36G>T
c.785G>T (p.Arg262Leu)
c.623G>T (p.Arg208Leu)
n.1123G>T
 ClinVar
12g.57569327G>ACA480264188KIF5Ac.891G>A (p.Arg297=)
n.37G>A
c.786G>A (p.Arg262=)
c.624G>A (p.Arg208=)
n.1124G>A
12g.57569327G>CCA480264187KIF5Ac.891G>C (p.Arg297=)
n.37G>C
c.786G>C (p.Arg262=)
c.624G>C (p.Arg208=)
n.1124G>C
12g.57569327G>TCA480264186KIF5Ac.891G>T (p.Arg297=)
n.37G>T
c.786G>T (p.Arg262=)
c.624G>T (p.Arg208=)
n.1124G>T
12g.57569328A>CCA385500723KIF5Ac.892A>C (p.Thr298Pro)
n.38A>C
c.787A>C (p.Thr263Pro)
c.625A>C (p.Thr209Pro)
n.1125A>C
12g.57569328A>GCA385500725KIF5Ac.892A>G (p.Thr298Ala)
n.38A>G
c.787A>G (p.Thr263Ala)
c.625A>G (p.Thr209Ala)
n.1125A>G
 ClinVar
12g.57569328A>TCA385500727KIF5Ac.892A>T (p.Thr298Ser)
n.38A>T
c.787A>T (p.Thr263Ser)
c.625A>T (p.Thr209Ser)
n.1125A>T
12g.57569329C>ACA385500734KIF5Ac.893C>A (p.Thr298Lys)
n.39C>A
c.788C>A (p.Thr263Lys)
c.626C>A (p.Thr209Lys)
n.1126C>A
12g.57569329C=CA2038925974KIF5Ac.893C= (p.Thr298=)
n.39C=
c.788C= (p.Thr263=)
c.626C= (p.Thr209=)
n.1126C=
12g.57569329C>GCA385500730KIF5Ac.893C>G (p.Thr298Arg)
n.39C>G
c.788C>G (p.Thr263Arg)
c.626C>G (p.Thr209Arg)
n.1126C>G
12g.57569329C>TCA385500732KIF5Ac.893C>T (p.Thr298Met)
n.39C>T
c.788C>T (p.Thr263Met)
c.626C>T (p.Thr209Met)
n.1126C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569330G>ACA6652705KIF5Ac.894G>A (p.Thr298=)
n.40G>A
c.789G>A (p.Thr263=)
c.627G>A (p.Thr209=)
n.1127G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569330G>CCA480264190KIF5Ac.894G>C (p.Thr298=)
n.40G>C
c.789G>C (p.Thr263=)
c.627G>C (p.Thr209=)
n.1127G>C
12g.57569330G=CA2038925980KIF5Ac.894G= (p.Thr298=)
n.40G=
c.789G= (p.Thr263=)
c.627G= (p.Thr209=)
n.1127G=
12g.57569330G>TCA480264189KIF5Ac.894G>T (p.Thr298=)
n.40G>T
c.789G>T (p.Thr263=)
c.627G>T (p.Thr209=)
n.1127G>T
12g.57569331A>CCA385500737KIF5Ac.895A>C (p.Thr299Pro)
n.41A>C
c.790A>C (p.Thr264Pro)
c.628A>C (p.Thr210Pro)
n.1128A>C
12g.57569331A>GCA385500739KIF5Ac.895A>G (p.Thr299Ala)
n.41A>G
c.790A>G (p.Thr264Ala)
c.628A>G (p.Thr210Ala)
n.1128A>G
12g.57569331A>TCA385500740KIF5Ac.895A>T (p.Thr299Ser)
n.41A>T
c.790A>T (p.Thr264Ser)
c.628A>T (p.Thr210Ser)
n.1128A>T
12g.57569332C>ACA385500743KIF5Ac.896C>A (p.Thr299Asn)
n.42C>A
c.791C>A (p.Thr264Asn)
c.629C>A (p.Thr210Asn)
n.1129C>A
12g.57569332C>GCA385500744KIF5Ac.896C>G (p.Thr299Ser)
n.42C>G
c.791C>G (p.Thr264Ser)
c.629C>G (p.Thr210Ser)
n.1129C>G
12g.57569332C>TCA385500745KIF5Ac.896C>T (p.Thr299Ile)
n.42C>T
c.791C>T (p.Thr264Ile)
c.629C>T (p.Thr210Ile)
n.1129C>T
12g.57569333T>ACA480264191KIF5Ac.897T>A (p.Thr299=)
n.43T>A
c.792T>A (p.Thr264=)
c.630T>A (p.Thr210=)
n.1130T>A
12g.57569333T>CCA480264192KIF5Ac.897T>C (p.Thr299=)
n.43T>C
c.792T>C (p.Thr264=)
c.630T>C (p.Thr210=)
n.1130T>C
12g.57569333T>GCA480264193KIF5Ac.897T>G (p.Thr299=)
n.43T>G
c.792T>G (p.Thr264=)
c.630T>G (p.Thr210=)
n.1130T>G
12g.57569334_57569335delCA645594849KIF5Ac.898_899del (p.Met300ValfsTer10)
n.44_45del
c.793_794del (p.Met265ValfsTer10)
c.631_632del (p.Met211ValfsTer10)
n.1131_1132del
 COSMIC
12g.57569334A=CA2038925987KIF5Ac.898A= (p.Met300=)
n.44A=
c.793A= (p.Met265=)
c.631A= (p.Met211=)
n.1131A=
12g.57569334A>CCA385500747KIF5Ac.898A>C (p.Met300Leu)
n.44A>C
c.793A>C (p.Met265Leu)
c.631A>C (p.Met211Leu)
n.1131A>C
12g.57569334A>GCA385500749KIF5Ac.898A>G (p.Met300Val)
n.44A>G
c.793A>G (p.Met265Val)
c.631A>G (p.Met211Val)
n.1131A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569334A>TCA385500750KIF5Ac.898A>T (p.Met300Leu)
n.44A>T
c.793A>T (p.Met265Leu)
c.631A>T (p.Met211Leu)
n.1131A>T
12g.57569335T>ACA385500752KIF5Ac.899T>A (p.Met300Lys)
n.45T>A
c.794T>A (p.Met265Lys)
c.632T>A (p.Met211Lys)
n.1132T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.57569335T>CCA385500754KIF5Ac.899T>C (p.Met300Thr)
n.45T>C
c.794T>C (p.Met265Thr)
c.632T>C (p.Met211Thr)
n.1132T>C
 dbSNP
12g.57569335T>GCA385500756KIF5Ac.899T>G (p.Met300Arg)
n.45T>G
c.794T>G (p.Met265Arg)
c.632T>G (p.Met211Arg)
n.1132T>G
12g.57569335T=CA2038925994KIF5Ac.899T= (p.Met300=)
n.45T=
c.794T= (p.Met265=)
c.632T= (p.Met211=)
n.1132T=
12g.57569336G>ACA385500761KIF5Ac.900G>A (p.Met300Ile)
n.46G>A
c.795G>A (p.Met265Ile)
c.633G>A (p.Met211Ile)
n.1133G>A
12g.57569336G>CCA385500758KIF5Ac.900G>C (p.Met300Ile)
n.46G>C
c.795G>C (p.Met265Ile)
c.633G>C (p.Met211Ile)
n.1133G>C
12g.57569336G>TCA385500759KIF5Ac.900G>T (p.Met300Ile)
n.46G>T
c.795G>T (p.Met265Ile)
c.633G>T (p.Met211Ile)
n.1133G>T
12g.57569337T>ACA385500763KIF5Ac.901T>A (p.Phe301Ile)
n.47T>A
c.796T>A (p.Phe266Ile)
c.634T>A (p.Phe212Ile)
n.1134T>A
12g.57569337T>CCA385500765KIF5Ac.901T>C (p.Phe301Leu)
n.47T>C
c.796T>C (p.Phe266Leu)
c.634T>C (p.Phe212Leu)
n.1134T>C
12g.57569337T>GCA385500767KIF5Ac.901T>G (p.Phe301Val)
n.47T>G
c.796T>G (p.Phe266Val)
c.634T>G (p.Phe212Val)
n.1134T>G
12g.57569338T>ACA385500769KIF5Ac.902T>A (p.Phe301Tyr)
n.48T>A
c.797T>A (p.Phe266Tyr)
c.635T>A (p.Phe212Tyr)
n.1135T>A
12g.57569338T>CCA385500772KIF5Ac.902T>C (p.Phe301Ser)
n.48T>C
c.797T>C (p.Phe266Ser)
c.635T>C (p.Phe212Ser)
n.1135T>C
12g.57569338T>GCA385500774KIF5Ac.902T>G (p.Phe301Cys)
n.48T>G
c.797T>G (p.Phe266Cys)
c.635T>G (p.Phe212Cys)
n.1135T>G
12g.57569339C>ACA385500776KIF5Ac.903C>A (p.Phe301Leu)
n.49C>A
c.798C>A (p.Phe266Leu)
c.636C>A (p.Phe212Leu)
n.1136C>A
12g.57569339C=CA2038926006KIF5Ac.903C= (p.Phe301=)
n.49C=
c.798C= (p.Phe266=)
c.636C= (p.Phe212=)
n.1136C=
12g.57569339C>GCA385500778KIF5Ac.903C>G (p.Phe301Leu)
n.49C>G
c.798C>G (p.Phe266Leu)
c.636C>G (p.Phe212Leu)
n.1136C>G
12g.57569339C>TCA6652706KIF5Ac.903C>T (p.Phe301=)
n.49C>T
c.798C>T (p.Phe266=)
c.636C>T (p.Phe212=)
n.1136C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569340A>CCA385500782KIF5Ac.904A>C (p.Ile302Leu)
n.50A>C
c.799A>C (p.Ile267Leu)
c.637A>C (p.Ile213Leu)
n.1137A>C
 gnomAD v4
12g.57569340A>GCA385500784KIF5Ac.904A>G (p.Ile302Val)
n.50A>G
c.799A>G (p.Ile267Val)
c.637A>G (p.Ile213Val)
n.1137A>G
12g.57569340A>TCA385500785KIF5Ac.904A>T (p.Ile302Phe)
n.50A>T
c.799A>T (p.Ile267Phe)
c.637A>T (p.Ile213Phe)
n.1137A>T
12g.57569341T>ACA385500792KIF5Ac.905T>A (p.Ile302Asn)
n.51T>A
c.800T>A (p.Ile267Asn)
c.638T>A (p.Ile213Asn)
n.1138T>A
12g.57569341T>CCA385500790KIF5Ac.905T>C (p.Ile302Thr)
n.51T>C
c.800T>C (p.Ile267Thr)
c.638T>C (p.Ile213Thr)
n.1138T>C
12g.57569341T>GCA385500788KIF5Ac.905T>G (p.Ile302Ser)
n.51T>G
c.800T>G (p.Ile267Ser)
c.638T>G (p.Ile213Ser)
n.1138T>G
12g.57569342C>ACA480264194KIF5Ac.906C>A (p.Ile302=)
n.52C>A
c.801C>A (p.Ile267=)
c.639C>A (p.Ile213=)
n.1139C>A
12g.57569342C=CA2038926021KIF5Ac.906C= (p.Ile302=)
n.52C=
c.801C= (p.Ile267=)
c.639C= (p.Ile213=)
n.1139C=
12g.57569342C>GCA385500795KIF5Ac.906C>G (p.Ile302Met)
n.52C>G
c.801C>G (p.Ile267Met)
c.639C>G (p.Ile213Met)
n.1139C>G
12g.57569342C>TCA6652707KIF5Ac.906C>T (p.Ile302=)
n.52C>T
c.801C>T (p.Ile267=)
c.639C>T (p.Ile213=)
n.1139C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
12g.57569343T>ACA385500798KIF5Ac.907T>A (p.Cys303Ser)
n.53T>A
c.802T>A (p.Cys268Ser)
c.640T>A (p.Cys214Ser)
n.1140T>A
12g.57569343T>CCA385500800KIF5Ac.907T>C (p.Cys303Arg)
n.53T>C
c.802T>C (p.Cys268Arg)
c.640T>C (p.Cys214Arg)
n.1140T>C
12g.57569343T>GCA385500802KIF5Ac.907T>G (p.Cys303Gly)
n.53T>G
c.802T>G (p.Cys268Gly)
c.640T>G (p.Cys214Gly)
n.1140T>G
12g.57569344delCA2619472326KIF5Ac.908del (p.Cys303PhefsTer16)
n.54del
c.803del (p.Cys268PhefsTer16)
c.641del (p.Cys214PhefsTer16)
n.1141del
 gnomAD v4
12g.57569344G>ACA385500803KIF5Ac.908G>A (p.Cys303Tyr)
n.54G>A
c.803G>A (p.Cys268Tyr)
c.641G>A (p.Cys214Tyr)
n.1141G>A
12g.57569344G>CCA385500805KIF5Ac.908G>C (p.Cys303Ser)
n.54G>C
c.803G>C (p.Cys268Ser)
c.641G>C (p.Cys214Ser)
n.1141G>C
12g.57569344G>TCA385500807KIF5Ac.908G>T (p.Cys303Phe)
n.54G>T
c.803G>T (p.Cys268Phe)
c.641G>T (p.Cys214Phe)
n.1141G>T
12g.57569345T>ACA385500809KIF5Ac.909T>A (p.Cys303Ter)
n.55T>A
c.804T>A (p.Cys268Ter)
c.642T>A (p.Cys214Ter)
n.1142T>A
12g.57569345T>CCA480264195KIF5Ac.909T>C (p.Cys303=)
n.55T>C
c.804T>C (p.Cys268=)
c.642T>C (p.Cys214=)
n.1142T>C
12g.57569345T>GCA385500811KIF5Ac.909T>G (p.Cys303Trp)
n.55T>G
c.804T>G (p.Cys268Trp)
c.642T>G (p.Cys214Trp)
n.1142T>G
12g.57569346T>ACA385500813KIF5Ac.910T>A (p.Cys304Ser)
n.56T>A
c.805T>A (p.Cys269Ser)
c.643T>A (p.Cys215Ser)
n.1143T>A
12g.57569346T>CCA385500814KIF5Ac.910T>C (p.Cys304Arg)
n.56T>C
c.805T>C (p.Cys269Arg)
c.643T>C (p.Cys215Arg)
n.1143T>C
12g.57569346T>GCA385500816KIF5Ac.910T>G (p.Cys304Gly)
n.56T>G
c.805T>G (p.Cys269Gly)
c.643T>G (p.Cys215Gly)
n.1143T>G
12g.57569347G>ACA385500820KIF5Ac.911G>A (p.Cys304Tyr)
n.57G>A
c.806G>A (p.Cys269Tyr)
c.644G>A (p.Cys215Tyr)
n.1144G>A
 ClinVar dbSNP
12g.57569347G>CCA385500822KIF5Ac.911G>C (p.Cys304Ser)
n.57G>C
c.806G>C (p.Cys269Ser)
c.644G>C (p.Cys215Ser)
n.1144G>C
12g.57569347G>TCA385500819KIF5Ac.911G>T (p.Cys304Phe)
n.57G>T
c.806G>T (p.Cys269Phe)
c.644G>T (p.Cys215Phe)
n.1144G>T
12g.57569348C>ACA385500825KIF5Ac.912C>A (p.Cys304Ter)
n.58C>A
c.807C>A (p.Cys269Ter)
c.645C>A (p.Cys215Ter)
n.1145C>A
12g.57569348C>GCA385500826KIF5Ac.912C>G (p.Cys304Trp)
n.58C>G
c.807C>G (p.Cys269Trp)
c.645C>G (p.Cys215Trp)
n.1145C>G
12g.57569348C>TCA480264196KIF5Ac.912C>T (p.Cys304=)
n.58C>T
c.807C>T (p.Cys269=)
c.645C>T (p.Cys215=)
n.1145C>T
 COSMIC
12g.57569349T>ACA385500828KIF5Ac.913T>A (p.Ser305Thr)
n.59T>A
c.808T>A (p.Ser270Thr)
c.646T>A (p.Ser216Thr)
n.1146T>A
 gnomAD v4
12g.57569349T>CCA385500830KIF5Ac.913T>C (p.Ser305Pro)
n.59T>C
c.808T>C (p.Ser270Pro)
c.646T>C (p.Ser216Pro)
n.1146T>C
12g.57569349T>GCA385500831KIF5Ac.913T>G (p.Ser305Ala)
n.59T>G
c.808T>G (p.Ser270Ala)
c.646T>G (p.Ser216Ala)
n.1146T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569349T=CA2038926026KIF5Ac.913T= (p.Ser305=)
n.59T=
c.808T= (p.Ser270=)
c.646T= (p.Ser216=)
n.1146T=
12g.57569350C>ACA385500834KIF5Ac.914C>A (p.Ser305Ter)
n.60C>A
c.809C>A (p.Ser270Ter)
c.647C>A (p.Ser216Ter)
n.1147C>A
12g.57569350C>GCA385500836KIF5Ac.914C>G (p.Ser305Ter)
n.60C>G
c.809C>G (p.Ser270Ter)
c.647C>G (p.Ser216Ter)
n.1147C>G
12g.57569350C>TCA385500838KIF5Ac.914C>T (p.Ser305Leu)
n.60C>T
c.809C>T (p.Ser270Leu)
c.647C>T (p.Ser216Leu)
n.1147C>T
12g.57569351A>CCA480264199KIF5Ac.915A>C (p.Ser305=)
n.61A>C
c.810A>C (p.Ser270=)
c.648A>C (p.Ser216=)
n.1148A>C
12g.57569351A>GCA480264197KIF5Ac.915A>G (p.Ser305=)
n.61A>G
c.810A>G (p.Ser270=)
c.648A>G (p.Ser216=)
n.1148A>G
12g.57569351A>TCA480264198KIF5Ac.915A>T (p.Ser305=)
n.61A>T
c.810A>T (p.Ser270=)
c.648A>T (p.Ser216=)
n.1148A>T
 gnomAD v4
12g.57569352C>ACA385500840KIF5Ac.916C>A (p.Pro306Thr)
n.62C>A
c.811C>A (p.Pro271Thr)
c.649C>A (p.Pro217Thr)
n.1149C>A
12g.57569352C=CA2038926030KIF5Ac.916C= (p.Pro306=)
n.62C=
c.811C= (p.Pro271=)
c.649C= (p.Pro217=)
n.1149C=
12g.57569352C>GCA385500842KIF5Ac.916C>G (p.Pro306Ala)
n.62C>G
c.811C>G (p.Pro271Ala)
c.649C>G (p.Pro217Ala)
n.1149C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569352C>TCA385500844KIF5Ac.916C>T (p.Pro306Ser)
n.62C>T
c.811C>T (p.Pro271Ser)
c.649C>T (p.Pro217Ser)
n.1149C>T
12g.57569353C>ACA385500847KIF5Ac.917C>A (p.Pro306Gln)
n.63C>A
c.812C>A (p.Pro271Gln)
c.650C>A (p.Pro217Gln)
n.1150C>A
12g.57569353C>GCA385500849KIF5Ac.917C>G (p.Pro306Arg)
n.63C>G
c.812C>G (p.Pro271Arg)
c.650C>G (p.Pro217Arg)
n.1150C>G
12g.57569353C>TCA385500850KIF5Ac.917C>T (p.Pro306Leu)
n.63C>T
c.812C>T (p.Pro271Leu)
c.650C>T (p.Pro217Leu)
n.1150C>T
12g.57569354A>CCA480264200KIF5Ac.918A>C (p.Pro306=)
n.64A>C
c.813A>C (p.Pro271=)
c.651A>C (p.Pro217=)
n.1151A>C
12g.57569354A>GCA480264201KIF5Ac.918A>G (p.Pro306=)
n.64A>G
c.813A>G (p.Pro271=)
c.651A>G (p.Pro217=)
n.1151A>G
 dbSNP
12g.57569354A>TCA480264202KIF5Ac.918A>T (p.Pro306=)
n.64A>T
c.813A>T (p.Pro271=)
c.651A>T (p.Pro217=)
n.1151A>T
12g.57569355T>ACA385500856KIF5Ac.919T>A (p.Ser307Thr)
n.65T>A
c.814T>A (p.Ser272Thr)
c.652T>A (p.Ser218Thr)
n.1152T>A
12g.57569355T>CCA385500852KIF5Ac.919T>C (p.Ser307Pro)
n.65T>C
c.814T>C (p.Ser272Pro)
c.652T>C (p.Ser218Pro)
n.1152T>C
12g.57569355T>GCA385500854KIF5Ac.919T>G (p.Ser307Ala)
n.65T>G
c.814T>G (p.Ser272Ala)
c.652T>G (p.Ser218Ala)
n.1152T>G
12g.57569356C>ACA385500859KIF5Ac.920C>A (p.Ser307Tyr)
n.66C>A
c.815C>A (p.Ser272Tyr)
c.653C>A (p.Ser218Tyr)
n.1153C>A
 COSMIC
12g.57569356C>GCA385500860KIF5Ac.920C>G (p.Ser307Cys)
n.66C>G
c.815C>G (p.Ser272Cys)
c.653C>G (p.Ser218Cys)
n.1153C>G
12g.57569356C>TCA385500862KIF5Ac.920C>T (p.Ser307Phe)
n.66C>T
c.815C>T (p.Ser272Phe)
c.653C>T (p.Ser218Phe)
n.1153C>T
12g.57569357C>ACA480264203KIF5Ac.921C>A (p.Ser307=)
n.67C>A
c.816C>A (p.Ser272=)
c.654C>A (p.Ser218=)
n.1154C>A
12g.57569357C>GCA480264205KIF5Ac.921C>G (p.Ser307=)
n.67C>G
c.816C>G (p.Ser272=)
c.654C>G (p.Ser218=)
n.1154C>G
12g.57569357C>TCA480264204KIF5Ac.921C>T (p.Ser307=)
n.67C>T
c.816C>T (p.Ser272=)
c.654C>T (p.Ser218=)
n.1154C>T
12g.57569358A=CA2038926045KIF5Ac.922A= (p.Ser308=)
n.68A=
c.817A= (p.Ser273=)
c.655A= (p.Ser219=)
n.1155A=
12g.57569358A>CCA385500865KIF5Ac.922A>C (p.Ser308Arg)
n.68A>C
c.817A>C (p.Ser273Arg)
c.655A>C (p.Ser219Arg)
n.1155A>C
12g.57569358A>GCA385500866KIF5Ac.922A>G (p.Ser308Gly)
n.68A>G
c.817A>G (p.Ser273Gly)
c.655A>G (p.Ser219Gly)
n.1155A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569358A>TCA385500869KIF5Ac.922A>T (p.Ser308Cys)
n.68A>T
c.817A>T (p.Ser273Cys)
c.655A>T (p.Ser219Cys)
n.1155A>T
12g.57569359G>ACA385500871KIF5Ac.923G>A (p.Ser308Asn)
n.69G>A
c.818G>A (p.Ser273Asn)
c.656G>A (p.Ser219Asn)
n.1156G>A
12g.57569359G>CCA385500873KIF5Ac.923G>C (p.Ser308Thr)
n.69G>C
c.818G>C (p.Ser273Thr)
c.656G>C (p.Ser219Thr)
n.1156G>C
12g.57569359G=CA2038926054KIF5Ac.923G= (p.Ser308=)
n.69G=
c.818G= (p.Ser273=)
c.656G= (p.Ser219=)
n.1156G=
12g.57569359G>TCA385500875KIF5Ac.923G>T (p.Ser308Ile)
n.69G>T
c.818G>T (p.Ser273Ile)
c.656G>T (p.Ser219Ile)
n.1156G>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.57569360T>ACA385500877KIF5Ac.924T>A (p.Ser308Arg)
n.70T>A
c.819T>A (p.Ser273Arg)
c.657T>A (p.Ser219Arg)
n.1157T>A
12g.57569360T>CCA480264206KIF5Ac.924T>C (p.Ser308=)
n.70T>C
c.819T>C (p.Ser273=)
c.657T>C (p.Ser219=)
n.1157T>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.57569360T>GCA385500879KIF5Ac.924T>G (p.Ser308Arg)
n.70T>G
c.819T>G (p.Ser273Arg)
c.657T>G (p.Ser219Arg)
n.1157T>G
12g.57569360T=CA2038926060KIF5Ac.924T= (p.Ser308=)
n.70T=
c.819T= (p.Ser273=)
c.657T= (p.Ser219=)
n.1157T=
12g.57569361T>ACA385500886KIF5Ac.925T>A (p.Tyr309Asn)
n.71T>A
c.820T>A (p.Tyr274Asn)
c.658T>A (p.Tyr220Asn)
n.1158T>A
12g.57569361T>CCA385500884KIF5Ac.925T>C (p.Tyr309His)
n.71T>C
c.820T>C (p.Tyr274His)
c.658T>C (p.Tyr220His)
n.1158T>C
12g.57569361T>GCA385500882KIF5Ac.925T>G (p.Tyr309Asp)
n.71T>G
c.820T>G (p.Tyr274Asp)
c.658T>G (p.Tyr220Asp)
n.1158T>G
12g.57569362A>CCA385500888KIF5Ac.926A>C (p.Tyr309Ser)
n.72A>C
c.821A>C (p.Tyr274Ser)
c.659A>C (p.Tyr220Ser)
n.1159A>C
12g.57569362A>GCA385500890KIF5Ac.926A>G (p.Tyr309Cys)
n.72A>G
c.821A>G (p.Tyr274Cys)
c.659A>G (p.Tyr220Cys)
n.1159A>G
12g.57569362A>TCA385500892KIF5Ac.926A>T (p.Tyr309Phe)
n.72A>T
c.821A>T (p.Tyr274Phe)
c.659A>T (p.Tyr220Phe)
n.1159A>T
12g.57569363T>ACA385500894KIF5Ac.927T>A (p.Tyr309Ter)
n.73T>A
c.822T>A (p.Tyr274Ter)
c.660T>A (p.Tyr220Ter)
n.1160T>A
12g.57569363T>CCA6652708KIF5Ac.927T>C (p.Tyr309=)
n.73T>C
c.822T>C (p.Tyr274=)
c.660T>C (p.Tyr220=)
n.1160T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569363T>GCA385500897KIF5Ac.927T>G (p.Tyr309Ter)
n.73T>G
c.822T>G (p.Tyr274Ter)
c.660T>G (p.Tyr220Ter)
n.1160T>G
12g.57569363T=CA2038926070KIF5Ac.927T= (p.Tyr309=)
n.73T=
c.822T= (p.Tyr274=)
c.660T= (p.Tyr220=)
n.1160T=
12g.57569364A>CCA385500899KIF5Ac.928A>C (p.Asn310His)
n.74A>C
c.823A>C (p.Asn275His)
c.661A>C (p.Asn221His)
n.1161A>C
12g.57569364A>GCA385500901KIF5Ac.928A>G (p.Asn310Asp)
n.74A>G
c.823A>G (p.Asn275Asp)
c.661A>G (p.Asn221Asp)
n.1161A>G
12g.57569364A>TCA385500903KIF5Ac.928A>T (p.Asn310Tyr)
n.74A>T
c.823A>T (p.Asn275Tyr)
c.661A>T (p.Asn221Tyr)
n.1161A>T
12g.57569365A=CA2038926084KIF5Ac.929A= (p.Asn310=)
n.75A=
c.824A= (p.Asn275=)
c.662A= (p.Asn221=)
n.1162A=
12g.57569365A>CCA385500905KIF5Ac.929A>C (p.Asn310Thr)
n.75A>C
c.824A>C (p.Asn275Thr)
c.662A>C (p.Asn221Thr)
n.1162A>C
12g.57569365A>GCA237783315KIF5Ac.929A>G (p.Asn310Ser)
n.75A>G
c.824A>G (p.Asn275Ser)
c.662A>G (p.Asn221Ser)
n.1162A>G
 dbSNP
12g.57569365A>TCA385500908KIF5Ac.929A>T (p.Asn310Ile)
n.75A>T
c.824A>T (p.Asn275Ile)
c.662A>T (p.Asn221Ile)
n.1162A>T
12g.57569366T>ACA385500914KIF5Ac.930T>A (p.Asn310Lys)
n.76T>A
c.825T>A (p.Asn275Lys)
c.663T>A (p.Asn221Lys)
n.1163T>A
12g.57569366T>CCA6652709KIF5Ac.930T>C (p.Asn310=)
n.76T>C
c.825T>C (p.Asn275=)
c.663T>C (p.Asn221=)
n.1163T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569366T>GCA385500912KIF5Ac.930T>G (p.Asn310Lys)
n.76T>G
c.825T>G (p.Asn275Lys)
c.663T>G (p.Asn221Lys)
n.1163T>G
12g.57569366T=CA2038926090KIF5Ac.930T= (p.Asn310=)
n.76T=
c.825T= (p.Asn275=)
c.663T= (p.Asn221=)
n.1163T=
12g.57569367G>ACA237783320KIF5Ac.931G>A (p.Asp311Asn)
n.77G>A
c.826G>A (p.Asp276Asn)
c.664G>A (p.Asp222Asn)
n.1164G>A
 dbSNP
12g.57569367G>CCA385500918KIF5Ac.931G>C (p.Asp311His)
n.77G>C
c.826G>C (p.Asp276His)
c.664G>C (p.Asp222His)
n.1164G>C
12g.57569367G=CA2038926096KIF5Ac.931G= (p.Asp311=)
n.77G=
c.826G= (p.Asp276=)
c.664G= (p.Asp222=)
n.1164G=
12g.57569367G>TCA385500920KIF5Ac.931G>T (p.Asp311Tyr)
n.77G>T
c.826G>T (p.Asp276Tyr)
c.664G>T (p.Asp222Tyr)
n.1164G>T
12g.57569368A>CCA385500922KIF5Ac.932A>C (p.Asp311Ala)
n.78A>C
c.827A>C (p.Asp276Ala)
c.665A>C (p.Asp222Ala)
n.1165A>C
12g.57569368A>GCA385500924KIF5Ac.932A>G (p.Asp311Gly)
n.78A>G
c.827A>G (p.Asp276Gly)
c.665A>G (p.Asp222Gly)
n.1165A>G
 gnomAD v4
12g.57569368A>TCA385500926KIF5Ac.932A>T (p.Asp311Val)
n.78A>T
c.827A>T (p.Asp276Val)
c.665A>T (p.Asp222Val)
n.1165A>T
12g.57569369T>ACA237783322KIF5Ac.933T>A (p.Asp311Glu)
n.79T>A
c.828T>A (p.Asp276Glu)
c.666T>A (p.Asp222Glu)
n.1166T>A
 ClinVar dbSNP
12g.57569369T>CCA480264207KIF5Ac.933T>C (p.Asp311=)
n.79T>C
c.828T>C (p.Asp276=)
c.666T>C (p.Asp222=)
n.1166T>C
12g.57569369T>GCA385500930KIF5Ac.933T>G (p.Asp311Glu)
n.79T>G
c.828T>G (p.Asp276Glu)
c.666T>G (p.Asp222Glu)
n.1166T>G
12g.57569369T=CA2038926101KIF5Ac.933T= (p.Asp311=)
n.79T=
c.828T= (p.Asp276=)
c.666T= (p.Asp222=)
n.1166T=
12g.57569370G>ACA385500932KIF5Ac.934G>A (p.Ala312Thr)
n.80G>A
c.829G>A (p.Ala277Thr)
c.667G>A (p.Ala223Thr)
n.1167G>A
12g.57569370G>CCA385500933KIF5Ac.934G>C (p.Ala312Pro)
n.80G>C
c.829G>C (p.Ala277Pro)
c.667G>C (p.Ala223Pro)
n.1167G>C
12g.57569370G=CA2038926110KIF5Ac.934G= (p.Ala312=)
n.80G=
c.829G= (p.Ala277=)
c.667G= (p.Ala223=)
n.1167G=
12g.57569370G>TCA385500935KIF5Ac.934G>T (p.Ala312Ser)
n.80G>T
c.829G>T (p.Ala277Ser)
c.667G>T (p.Ala223Ser)
n.1167G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569371C>ACA385500941KIF5Ac.935C>A (p.Ala312Glu)
n.81C>A
c.830C>A (p.Ala277Glu)
c.668C>A (p.Ala223Glu)
n.1168C>A
12g.57569371C>GCA385500939KIF5Ac.935C>G (p.Ala312Gly)
n.81C>G
c.830C>G (p.Ala277Gly)
c.668C>G (p.Ala223Gly)
n.1168C>G
12g.57569371C>TCA385500938KIF5Ac.935C>T (p.Ala312Val)
n.81C>T
c.830C>T (p.Ala277Val)
c.668C>T (p.Ala223Val)
n.1168C>T
 ClinVar dbSNP
12g.57569372A=CA2038926123KIF5Ac.936A= (p.Ala312=)
n.82A=
c.831A= (p.Ala277=)
c.669A= (p.Ala223=)
n.1169A=
12g.57569372A>CCA480264208KIF5Ac.936A>C (p.Ala312=)
n.82A>C
c.831A>C (p.Ala277=)
c.669A>C (p.Ala223=)
n.1169A>C
 ClinVar dbSNP
12g.57569372A>GCA480264209KIF5Ac.936A>G (p.Ala312=)
n.82A>G
c.831A>G (p.Ala277=)
c.669A>G (p.Ala223=)
n.1169A>G
12g.57569372A>TCA480264210KIF5Ac.936A>T (p.Ala312=)
n.82A>T
c.831A>T (p.Ala277=)
c.669A>T (p.Ala223=)
n.1169A>T
12g.57569373G>ACA385500944KIF5Ac.937G>A (p.Glu313Lys)
n.83G>A
c.832G>A (p.Glu278Lys)
c.670G>A (p.Glu224Lys)
n.1170G>A
12g.57569373G>CCA385500948KIF5Ac.937G>C (p.Glu313Gln)
n.83G>C
c.832G>C (p.Glu278Gln)
c.670G>C (p.Glu224Gln)
n.1170G>C
12g.57569373G>TCA385500946KIF5Ac.937G>T (p.Glu313Ter)
n.83G>T
c.832G>T (p.Glu278Ter)
c.670G>T (p.Glu224Ter)
n.1170G>T
12g.57569374A>CCA385500950KIF5Ac.938A>C (p.Glu313Ala)
n.84A>C
c.833A>C (p.Glu278Ala)
c.671A>C (p.Glu224Ala)
n.1171A>C
12g.57569374A>GCA385500952KIF5Ac.938A>G (p.Glu313Gly)
n.84A>G
c.833A>G (p.Glu278Gly)
c.671A>G (p.Glu224Gly)
n.1171A>G
12g.57569374A>TCA385500954KIF5Ac.938A>T (p.Glu313Val)
n.84A>T
c.833A>T (p.Glu278Val)
c.671A>T (p.Glu224Val)
n.1171A>T
12g.57569375G>ACA480264211KIF5Ac.939G>A (p.Glu313=)
n.85G>A
c.834G>A (p.Glu278=)
c.672G>A (p.Glu224=)
n.1172G>A
12g.57569375G>CCA385500956KIF5Ac.939G>C (p.Glu313Asp)
n.85G>C
c.834G>C (p.Glu278Asp)
c.672G>C (p.Glu224Asp)
n.1172G>C
12g.57569375G>TCA385500958KIF5Ac.939G>T (p.Glu313Asp)
n.85G>T
c.834G>T (p.Glu278Asp)
c.672G>T (p.Glu224Asp)
n.1172G>T
12g.57569376A>CCA385500960KIF5Ac.940A>C (p.Thr314Pro)
n.86A>C
c.835A>C (p.Thr279Pro)
c.673A>C (p.Thr225Pro)
n.1173A>C
 gnomAD v4
12g.57569376A>GCA385500961KIF5Ac.940A>G (p.Thr314Ala)
n.86A>G
c.835A>G (p.Thr279Ala)
c.673A>G (p.Thr225Ala)
n.1173A>G
12g.57569376A>TCA385500962KIF5Ac.940A>T (p.Thr314Ser)
n.86A>T
c.835A>T (p.Thr279Ser)
c.673A>T (p.Thr225Ser)
n.1173A>T
12g.57569377C>ACA385500963KIF5Ac.941C>A (p.Thr314Asn)
n.87C>A
c.836C>A (p.Thr279Asn)
c.674C>A (p.Thr225Asn)
n.1174C>A
 ClinVar dbSNP
12g.57569377C=CA2038926129KIF5Ac.941C= (p.Thr314=)
n.87C=
c.836C= (p.Thr279=)
c.674C= (p.Thr225=)
n.1174C=
12g.57569377C>GCA385500968KIF5Ac.941C>G (p.Thr314Ser)
n.87C>G
c.836C>G (p.Thr279Ser)
c.674C>G (p.Thr225Ser)
n.1174C>G
12g.57569377C>TCA385500965KIF5Ac.941C>T (p.Thr314Ile)
n.87C>T
c.836C>T (p.Thr279Ile)
c.674C>T (p.Thr225Ile)
n.1174C>T
12g.57569378C>ACA480264212KIF5Ac.942C>A (p.Thr314=)
n.88C>A
c.837C>A (p.Thr279=)
c.675C>A (p.Thr225=)
n.1175C>A
12g.57569378C=CA2038926135KIF5Ac.942C= (p.Thr314=)
n.88C=
c.837C= (p.Thr279=)
c.675C= (p.Thr225=)
n.1175C=
12g.57569378C>GCA480264213KIF5Ac.942C>G (p.Thr314=)
n.88C>G
c.837C>G (p.Thr279=)
c.675C>G (p.Thr225=)
n.1175C>G
12g.57569378C>TCA6652710KIF5Ac.942C>T (p.Thr314=)
n.88C>T
c.837C>T (p.Thr279=)
c.675C>T (p.Thr225=)
n.1175C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569379A>CCA385500970KIF5Ac.943A>C (p.Lys315Gln)
n.89A>C
c.838A>C (p.Lys280Gln)
c.676A>C (p.Lys226Gln)
n.1176A>C
12g.57569379A>GCA385500972KIF5Ac.943A>G (p.Lys315Glu)
n.89A>G
c.838A>G (p.Lys280Glu)
c.676A>G (p.Lys226Glu)
n.1176A>G
12g.57569379A>TCA385500974KIF5Ac.943A>T (p.Lys315Ter)
n.89A>T
c.838A>T (p.Lys280Ter)
c.676A>T (p.Lys226Ter)
n.1176A>T
12g.57569380A>CCA385500977KIF5Ac.944A>C (p.Lys315Thr)
n.90A>C
c.839A>C (p.Lys280Thr)
c.677A>C (p.Lys226Thr)
n.1177A>C
12g.57569380A>GCA385500980KIF5Ac.944A>G (p.Lys315Arg)
n.90A>G
c.839A>G (p.Lys280Arg)
c.677A>G (p.Lys226Arg)
n.1177A>G
12g.57569380A>TCA385500978KIF5Ac.944A>T (p.Lys315Met)
n.90A>T
c.839A>T (p.Lys280Met)
c.677A>T (p.Lys226Met)
n.1177A>T
12g.57569381G>ACA480264214KIF5Ac.945G>A (p.Lys315=)
n.91G>A
c.840G>A (p.Lys280=)
c.678G>A (p.Lys226=)
n.1178G>A
12g.57569381G>CCA385500983KIF5Ac.945G>C (p.Lys315Asn)
n.91G>C
c.840G>C (p.Lys280Asn)
c.678G>C (p.Lys226Asn)
n.1178G>C
12g.57569381G>TCA385500984KIF5Ac.945G>T (p.Lys315Asn)
n.91G>T
c.840G>T (p.Lys280Asn)
c.678G>T (p.Lys226Asn)
n.1178G>T
12g.57569382T>ACA6652711KIF5Ac.946T>A (p.Ser316Thr)
n.92T>A
c.841T>A (p.Ser281Thr)
c.679T>A (p.Ser227Thr)
n.1179T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569382T>CCA385500987KIF5Ac.946T>C (p.Ser316Pro)
n.92T>C
c.841T>C (p.Ser281Pro)
c.679T>C (p.Ser227Pro)
n.1179T>C
12g.57569382T>GCA385500988KIF5Ac.946T>G (p.Ser316Ala)
n.92T>G
c.841T>G (p.Ser281Ala)
c.679T>G (p.Ser227Ala)
n.1179T>G
12g.57569382T=CA2038926140KIF5Ac.946T= (p.Ser316=)
n.92T=
c.841T= (p.Ser281=)
c.679T= (p.Ser227=)
n.1179T=
12g.57569383C>ACA385500990KIF5Ac.947C>A (p.Ser316Tyr)
n.93C>A
c.842C>A (p.Ser281Tyr)
c.680C>A (p.Ser227Tyr)
n.1180C>A
12g.57569383C>GCA385500991KIF5Ac.947C>G (p.Ser316Cys)
n.93C>G
c.842C>G (p.Ser281Cys)
c.680C>G (p.Ser227Cys)
n.1180C>G
12g.57569383C>TCA385500993KIF5Ac.947C>T (p.Ser316Phe)
n.93C>T
c.842C>T (p.Ser281Phe)
c.680C>T (p.Ser227Phe)
n.1180C>T
12g.57569384C>ACA480264215KIF5Ac.948C>A (p.Ser316=)
n.94C>A
c.843C>A (p.Ser281=)
c.681C>A (p.Ser227=)
n.1181C>A
12g.57569384C>GCA480264217KIF5Ac.948C>G (p.Ser316=)
n.94C>G
c.843C>G (p.Ser281=)
c.681C>G (p.Ser227=)
n.1181C>G
12g.57569384C>TCA480264216KIF5Ac.948C>T (p.Ser316=)
n.94C>T
c.843C>T (p.Ser281=)
c.681C>T (p.Ser227=)
n.1181C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569385A>CCA385500995KIF5Ac.949A>C (p.Thr317Pro)
n.95A>C
c.844A>C (p.Thr282Pro)
c.682A>C (p.Thr228Pro)
n.1182A>C
12g.57569385A>GCA385500997KIF5Ac.949A>G (p.Thr317Ala)
n.95A>G
c.844A>G (p.Thr282Ala)
c.682A>G (p.Thr228Ala)
n.1182A>G
12g.57569385A>TCA385500999KIF5Ac.949A>T (p.Thr317Ser)
n.95A>T
c.844A>T (p.Thr282Ser)
c.682A>T (p.Thr228Ser)
n.1182A>T
12g.57569386C>ACA385501000KIF5Ac.950C>A (p.Thr317Asn)
n.96C>A
c.845C>A (p.Thr282Asn)
c.683C>A (p.Thr228Asn)
n.1183C>A
12g.57569386C>GCA385501004KIF5Ac.950C>G (p.Thr317Ser)
n.96C>G
c.845C>G (p.Thr282Ser)
c.683C>G (p.Thr228Ser)
n.1183C>G
12g.57569386C>TCA385501002KIF5Ac.950C>T (p.Thr317Ile)
n.96C>T
c.845C>T (p.Thr282Ile)
c.683C>T (p.Thr228Ile)
n.1183C>T
12g.57569387C>ACA480264218KIF5Ac.951C>A (p.Thr317=)
n.97C>A
c.846C>A (p.Thr282=)
c.684C>A (p.Thr228=)
n.1184C>A
12g.57569387C>GCA480264219KIF5Ac.951C>G (p.Thr317=)
n.97C>G
c.846C>G (p.Thr282=)
c.684C>G (p.Thr228=)
n.1184C>G
 gnomAD v4
12g.57569387C>TCA480264220KIF5Ac.951C>T (p.Thr317=)
n.97C>T
c.846C>T (p.Thr282=)
c.684C>T (p.Thr228=)
n.1184C>T

Number of alleles fetched