Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.57569012_57569015delinsTCAACA2038924985KIF5Ac.764_767delinsTCAA (p.Ile255=)
c.659_662delinsTCAA (p.Ile220=)
c.497_500delinsTCAA (p.Ile166=)
n.997_1000delinsTCAA
12g.57569016_57569018delCA891843503KIF5Ac.768_770del (p.Asn256del)
c.663_665del (p.Asn221del)
c.501_503del (p.Asn167del)
n.1001_1003del
ClinVar dbSNP
12g.57569015A=CA2038924997KIF5Ac.767A= (p.Asn256=)
c.662A= (p.Asn221=)
c.500A= (p.Asn167=)
n.1000A=
12g.57569015A>CCA385500045KIF5Ac.767A>C (p.Asn256Thr)
c.662A>C (p.Asn221Thr)
c.500A>C (p.Asn167Thr)
n.1000A>C
12g.57569015A>GCA118520KIF5Ac.767A>G (p.Asn256Ser)
c.662A>G (p.Asn221Ser)
c.500A>G (p.Asn167Ser)
n.1000A>G
ClinVar dbSNP
12g.57569015A>TCA385500048KIF5Ac.767A>T (p.Asn256Ile)
c.662A>T (p.Asn221Ile)
c.500A>T (p.Asn167Ile)
n.1000A>T
12g.57569016C>ACA385500055KIF5Ac.768C>A (p.Asn256Lys)
c.663C>A (p.Asn221Lys)
c.501C>A (p.Asn167Lys)
n.1001C>A
12g.57569016C>GCA385500056KIF5Ac.768C>G (p.Asn256Lys)
c.663C>G (p.Asn221Lys)
c.501C>G (p.Asn167Lys)
n.1001C>G
12g.57569016C>TCA480264014KIF5Ac.768C>T (p.Asn256=)
c.663C>T (p.Asn221=)
c.501C>T (p.Asn167=)
n.1001C>T
COSMIC
12g.57569017A>CCA385500062KIF5Ac.769A>C (p.Lys257Gln)
c.664A>C (p.Lys222Gln)
c.502A>C (p.Lys168Gln)
n.1002A>C
12g.57569017A>GCA385500064KIF5Ac.769A>G (p.Lys257Glu)
c.664A>G (p.Lys222Glu)
c.502A>G (p.Lys168Glu)
n.1002A>G
12g.57569017A>TCA385500067KIF5Ac.769A>T (p.Lys257Ter)
c.664A>T (p.Lys222Ter)
c.502A>T (p.Lys168Ter)
n.1002A>T
12g.57569018A=CA2038925002KIF5Ac.770A= (p.Lys257=)
c.665A= (p.Lys222=)
c.503A= (p.Lys168=)
n.1003A=
12g.57569018A>CCA385500073KIF5Ac.770A>C (p.Lys257Thr)
c.665A>C (p.Lys222Thr)
c.503A>C (p.Lys168Thr)
n.1003A>C
12g.57569018A>GCA385500076KIF5Ac.770A>G (p.Lys257Arg)
c.665A>G (p.Lys222Arg)
c.503A>G (p.Lys168Arg)
n.1003A>G
12g.57569018A>TCA237783105KIF5Ac.770A>T (p.Lys257Met)
c.665A>T (p.Lys222Met)
c.503A>T (p.Lys168Met)
n.1003A>T
dbSNP
12g.57569019G>ACA480264016KIF5Ac.771G>A (p.Lys257=)
c.666G>A (p.Lys222=)
c.504G>A (p.Lys168=)
n.1004G>A
12g.57569019G>CCA385500083KIF5Ac.771G>C (p.Lys257Asn)
c.666G>C (p.Lys222Asn)
c.504G>C (p.Lys168Asn)
n.1004G>C
12g.57569019G>TCA385500087KIF5Ac.771G>T (p.Lys257Asn)
c.666G>T (p.Lys222Asn)
c.504G>T (p.Lys168Asn)
n.1004G>T
12g.57569020T>ACA385500102KIF5Ac.772T>A (p.Ser258Thr)
c.667T>A (p.Ser223Thr)
c.505T>A (p.Ser169Thr)
n.1005T>A
12g.57569020T>CCA385500096KIF5Ac.772T>C (p.Ser258Pro)
c.667T>C (p.Ser223Pro)
c.505T>C (p.Ser169Pro)
n.1005T>C
ClinVar dbSNP
12g.57569020T>GCA385500094KIF5Ac.772T>G (p.Ser258Ala)
c.667T>G (p.Ser223Ala)
c.505T>G (p.Ser169Ala)
n.1005T>G
12g.57569020T=CA2038925012KIF5Ac.772T= (p.Ser258=)
c.667T= (p.Ser223=)
c.505T= (p.Ser169=)
n.1005T=
12g.57569021C>ACA385500105KIF5Ac.773C>A (p.Ser258Ter)
c.668C>A (p.Ser223Ter)
c.506C>A (p.Ser169Ter)
n.1006C>A
12g.57569021C>GCA385500108KIF5Ac.773C>G (p.Ser258Ter)
c.668C>G (p.Ser223Ter)
c.506C>G (p.Ser169Ter)
n.1006C>G
12g.57569021C>TCA385500112KIF5Ac.773C>T (p.Ser258Leu)
c.668C>T (p.Ser223Leu)
c.506C>T (p.Ser169Leu)
n.1006C>T
12g.57569022A>CCA480264017KIF5Ac.774A>C (p.Ser258=)
c.669A>C (p.Ser223=)
c.507A>C (p.Ser169=)
n.1007A>C
12g.57569022A>GCA480264018KIF5Ac.774A>G (p.Ser258=)
c.669A>G (p.Ser223=)
c.507A>G (p.Ser169=)
n.1007A>G
12g.57569022A>TCA480264019KIF5Ac.774A>T (p.Ser258=)
c.669A>T (p.Ser223=)
c.507A>T (p.Ser169=)
n.1007A>T
12g.57569023C>ACA385500115KIF5Ac.775C>A (p.Leu259Met)
c.670C>A (p.Leu224Met)
c.508C>A (p.Leu170Met)
n.1008C>A
12g.57569023C=CA2038925018KIF5Ac.775C= (p.Leu259=)
c.670C= (p.Leu224=)
c.508C= (p.Leu170=)
n.1008C=
12g.57569023C>GCA385500117KIF5Ac.775C>G (p.Leu259Val)
c.670C>G (p.Leu224Val)
c.508C>G (p.Leu170Val)
n.1008C>G
12g.57569023C>TCA480264020KIF5Ac.775C>T (p.Leu259=)
c.670C>T (p.Leu224=)
c.508C>T (p.Leu170=)
n.1008C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569024T>ACA385500120KIF5Ac.776T>A (p.Leu259Gln)
c.671T>A (p.Leu224Gln)
c.509T>A (p.Leu170Gln)
n.1009T>A
12g.57569024T>CCA385500122KIF5Ac.776T>C (p.Leu259Pro)
c.671T>C (p.Leu224Pro)
c.509T>C (p.Leu170Pro)
n.1009T>C
dbSNP
12g.57569024T>GCA385500127KIF5Ac.776T>G (p.Leu259Arg)
c.671T>G (p.Leu224Arg)
c.509T>G (p.Leu170Arg)
n.1009T>G
12g.57569024T=CA2038925023KIF5Ac.776T= (p.Leu259=)
c.671T= (p.Leu224=)
c.509T= (p.Leu170=)
n.1009T=
12g.57569025G>ACA480264022KIF5Ac.777G>A (p.Leu259=)
c.672G>A (p.Leu224=)
c.510G>A (p.Leu170=)
n.1010G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569025G>CCA6652675KIF5Ac.777G>C (p.Leu259=)
c.672G>C (p.Leu224=)
c.510G>C (p.Leu170=)
n.1010G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569025G=CA2038925027KIF5Ac.777G= (p.Leu259=)
c.672G= (p.Leu224=)
c.510G= (p.Leu170=)
n.1010G=
12g.57569025G>TCA480264023KIF5Ac.777G>T (p.Leu259=)
c.672G>T (p.Leu224=)
c.510G>T (p.Leu170=)
n.1010G>T
12g.57569026T>ACA385500131KIF5Ac.778T>A (p.Ser260Thr)
c.673T>A (p.Ser225Thr)
c.511T>A (p.Ser171Thr)
n.1011T>A
12g.57569026T>CCA385500133KIF5Ac.778T>C (p.Ser260Pro)
c.673T>C (p.Ser225Pro)
c.511T>C (p.Ser171Pro)
n.1011T>C
12g.57569026T>GCA385500135KIF5Ac.778T>G (p.Ser260Ala)
c.673T>G (p.Ser225Ala)
c.511T>G (p.Ser171Ala)
n.1011T>G
12g.57569027C>ACA385500141KIF5Ac.779C>A (p.Ser260Ter)
c.674C>A (p.Ser225Ter)
c.512C>A (p.Ser171Ter)
n.1012C>A
12g.57569027C>GCA385500144KIF5Ac.779C>G (p.Ser260Ter)
c.674C>G (p.Ser225Ter)
c.512C>G (p.Ser171Ter)
n.1012C>G
12g.57569027C>TCA385500137KIF5Ac.779C>T (p.Ser260Leu)
c.674C>T (p.Ser225Leu)
c.512C>T (p.Ser171Leu)
n.1012C>T
12g.57569028A>CCA480264024KIF5Ac.780A>C (p.Ser260=)
c.675A>C (p.Ser225=)
c.513A>C (p.Ser171=)
n.1013A>C
12g.57569028A>GCA480264025KIF5Ac.780A>G (p.Ser260=)
c.675A>G (p.Ser225=)
c.513A>G (p.Ser171=)
n.1013A>G
12g.57569028A>TCA480264026KIF5Ac.780A>T (p.Ser260=)
c.675A>T (p.Ser225=)
c.513A>T (p.Ser171=)
n.1013A>T
12g.57569029G>ACA385500147KIF5Ac.781G>A (p.Ala261Thr)
c.676G>A (p.Ala226Thr)
c.514G>A (p.Ala172Thr)
n.1014G>A
12g.57569029G>CCA385500149KIF5Ac.781G>C (p.Ala261Pro)
c.676G>C (p.Ala226Pro)
c.514G>C (p.Ala172Pro)
n.1014G>C
12g.57569029G>TCA385500152KIF5Ac.781G>T (p.Ala261Ser)
c.676G>T (p.Ala226Ser)
c.514G>T (p.Ala172Ser)
n.1014G>T
12g.57569030C>ACA385500156KIF5Ac.782C>A (p.Ala261Asp)
c.677C>A (p.Ala226Asp)
c.515C>A (p.Ala172Asp)
n.1015C>A
COSMIC
12g.57569030C>GCA385500159KIF5Ac.782C>G (p.Ala261Gly)
c.677C>G (p.Ala226Gly)
c.515C>G (p.Ala172Gly)
n.1015C>G
12g.57569030C>TCA385500167KIF5Ac.782C>T (p.Ala261Val)
c.677C>T (p.Ala226Val)
c.515C>T (p.Ala172Val)
n.1015C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
12g.57569031T>ACA480264027KIF5Ac.783T>A (p.Ala261=)
c.678T>A (p.Ala226=)
c.516T>A (p.Ala172=)
n.1016T>A
12g.57569031T>CCA480264028KIF5Ac.783T>C (p.Ala261=)
c.678T>C (p.Ala226=)
c.516T>C (p.Ala172=)
n.1016T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569031T>GCA480264029KIF5Ac.783T>G (p.Ala261=)
c.678T>G (p.Ala226=)
c.516T>G (p.Ala172=)
n.1016T>G
12g.57569031T=CA2038925036KIF5Ac.783T= (p.Ala261=)
c.678T= (p.Ala226=)
c.516T= (p.Ala172=)
n.1016T=
12g.57569032C>ACA385500174KIF5Ac.784C>A (p.Leu262Met)
c.679C>A (p.Leu227Met)
c.517C>A (p.Leu173Met)
n.1017C>A
12g.57569032C>GCA385500171KIF5Ac.784C>G (p.Leu262Val)
c.679C>G (p.Leu227Val)
c.517C>G (p.Leu173Val)
n.1017C>G
12g.57569032C>TCA480264031KIF5Ac.784C>T (p.Leu262=)
c.679C>T (p.Leu227=)
c.517C>T (p.Leu173=)
n.1017C>T
12g.57569033T>ACA385500179KIF5Ac.785T>A (p.Leu262Gln)
c.680T>A (p.Leu227Gln)
c.518T>A (p.Leu173Gln)
n.1018T>A
12g.57569033T>CCA385500183KIF5Ac.785T>C (p.Leu262Pro)
c.680T>C (p.Leu227Pro)
c.518T>C (p.Leu173Pro)
n.1018T>C
ClinVar dbSNP
12g.57569033T>GCA385500185KIF5Ac.785T>G (p.Leu262Arg)
c.680T>G (p.Leu227Arg)
c.518T>G (p.Leu173Arg)
n.1018T>G
12g.57569033T=CA2038925055KIF5Ac.785T= (p.Leu262=)
c.680T= (p.Leu227=)
c.518T= (p.Leu173=)
n.1018T=
12g.57569034G>ACA480264033KIF5Ac.786G>A (p.Leu262=)
c.681G>A (p.Leu227=)
c.519G>A (p.Leu173=)
n.1019G>A
12g.57569034G>CCA480264034KIF5Ac.786G>C (p.Leu262=)
c.681G>C (p.Leu227=)
c.519G>C (p.Leu173=)
n.1019G>C
12g.57569034G>TCA480264032KIF5Ac.786G>T (p.Leu262=)
c.681G>T (p.Leu227=)
c.519G>T (p.Leu173=)
n.1019G>T
12g.57569035G>ACA385500189KIF5Ac.787G>A (p.Gly263Ser)
c.682G>A (p.Gly228Ser)
c.520G>A (p.Gly174Ser)
n.1020G>A
12g.57569035G>CCA385500190KIF5Ac.787G>C (p.Gly263Arg)
c.682G>C (p.Gly228Arg)
c.520G>C (p.Gly174Arg)
n.1020G>C
12g.57569035G>TCA385500191KIF5Ac.787G>T (p.Gly263Cys)
c.682G>T (p.Gly228Cys)
c.520G>T (p.Gly174Cys)
n.1020G>T
12g.57569036G>ACA385500195KIF5Ac.788G>A (p.Gly263Asp)
c.683G>A (p.Gly228Asp)
c.521G>A (p.Gly174Asp)
n.1021G>A
ClinVar dbSNP
12g.57569036G>CCA385500199KIF5Ac.788G>C (p.Gly263Ala)
c.683G>C (p.Gly228Ala)
c.521G>C (p.Gly174Ala)
n.1021G>C
12g.57569036G>TCA385500197KIF5Ac.788G>T (p.Gly263Val)
c.683G>T (p.Gly228Val)
c.521G>T (p.Gly174Val)
n.1021G>T
12g.57569037C>ACA480264037KIF5Ac.789C>A (p.Gly263=)
c.684C>A (p.Gly228=)
c.522C>A (p.Gly174=)
n.1022C>A
12g.57569037C>GCA480264036KIF5Ac.789C>G (p.Gly263=)
c.684C>G (p.Gly228=)
c.522C>G (p.Gly174=)
n.1022C>G
12g.57569037C>TCA480264035KIF5Ac.789C>T (p.Gly263=)
c.684C>T (p.Gly228=)
c.522C>T (p.Gly174=)
n.1022C>T
gnomAD v4
12g.57569038A>CCA385500202KIF5Ac.790A>C (p.Asn264His)
c.685A>C (p.Asn229His)
c.523A>C (p.Asn175His)
n.1023A>C
12g.57569038A>GCA385500203KIF5Ac.790A>G (p.Asn264Asp)
c.685A>G (p.Asn229Asp)
c.523A>G (p.Asn175Asp)
n.1023A>G
12g.57569038A>TCA385500204KIF5Ac.790A>T (p.Asn264Tyr)
c.685A>T (p.Asn229Tyr)
c.523A>T (p.Asn175Tyr)
n.1023A>T
12g.57569039A=CA2038925076KIF5Ac.791A= (p.Asn264=)
c.686A= (p.Asn229=)
c.524A= (p.Asn175=)
n.1024A=
12g.57569039A>CCA385500209KIF5Ac.791A>C (p.Asn264Thr)
c.686A>C (p.Asn229Thr)
c.524A>C (p.Asn175Thr)
n.1024A>C
12g.57569039A>GCA385500210KIF5Ac.791A>G (p.Asn264Ser)
c.686A>G (p.Asn229Ser)
c.524A>G (p.Asn175Ser)
n.1024A>G
12g.57569039A>TCA385500213KIF5Ac.791A>T (p.Asn264Ile)
c.686A>T (p.Asn229Ile)
c.524A>T (p.Asn175Ile)
n.1024A>T
dbSNP
12g.57569040T>ACA385500216KIF5Ac.792T>A (p.Asn264Lys)
c.687T>A (p.Asn229Lys)
c.525T>A (p.Asn175Lys)
n.1025T>A
12g.57569040T>CCA480264042KIF5Ac.792T>C (p.Asn264=)
c.687T>C (p.Asn229=)
c.525T>C (p.Asn175=)
n.1025T>C
12g.57569040T>GCA385500218KIF5Ac.792T>G (p.Asn264Lys)
c.687T>G (p.Asn229Lys)
c.525T>G (p.Asn175Lys)
n.1025T>G
12g.57569041G>ACA385500223KIF5Ac.793G>A (p.Val265Met)
c.688G>A (p.Val230Met)
c.526G>A (p.Val176Met)
n.1026G>A
12g.57569041G>CCA385500224KIF5Ac.793G>C (p.Val265Leu)
c.688G>C (p.Val230Leu)
c.526G>C (p.Val176Leu)
n.1026G>C
12g.57569041G>TCA385500225KIF5Ac.793G>T (p.Val265Leu)
c.688G>T (p.Val230Leu)
c.526G>T (p.Val176Leu)
n.1026G>T
12g.57569042T>ACA385500228KIF5Ac.794T>A (p.Val265Glu)
c.689T>A (p.Val230Glu)
c.527T>A (p.Val176Glu)
n.1027T>A
12g.57569042T>CCA385500235KIF5Ac.794T>C (p.Val265Ala)
c.689T>C (p.Val230Ala)
c.527T>C (p.Val176Ala)
n.1027T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569042T>GCA385500232KIF5Ac.794T>G (p.Val265Gly)
c.689T>G (p.Val230Gly)
c.527T>G (p.Val176Gly)
n.1027T>G
12g.57569042T=CA2038925081KIF5Ac.794T= (p.Val265=)
c.689T= (p.Val230=)
c.527T= (p.Val176=)
n.1027T=
12g.57569043G>ACA480264046KIF5Ac.795G>A (p.Val265=)
c.690G>A (p.Val230=)
c.528G>A (p.Val176=)
n.1028G>A
ClinVar dbSNP
12g.57569043G>CCA480264047KIF5Ac.795G>C (p.Val265=)
c.690G>C (p.Val230=)
c.528G>C (p.Val176=)
n.1028G>C
12g.57569043G>TCA480264048KIF5Ac.795G>T (p.Val265=)
c.690G>T (p.Val230=)
c.528G>T (p.Val176=)
n.1028G>T
12g.57569044A>CCA385500240KIF5Ac.796A>C (p.Ile266Leu)
c.691A>C (p.Ile231Leu)
c.529A>C (p.Ile177Leu)
n.1029A>C
12g.57569044A>GCA385500246KIF5Ac.796A>G (p.Ile266Val)
c.691A>G (p.Ile231Val)
c.529A>G (p.Ile177Val)
n.1029A>G
COSMIC
12g.57569044A>TCA385500243KIF5Ac.796A>T (p.Ile266Phe)
c.691A>T (p.Ile231Phe)
c.529A>T (p.Ile177Phe)
n.1029A>T
12g.57569045delCA2619471771KIF5Ac.797del (p.Ile266ThrfsTer19)
c.692del (p.Ile231ThrfsTer19)
c.530del (p.Ile177ThrfsTer19)
n.1030del
gnomAD v4
12g.57569045T>ACA385500249KIF5Ac.797T>A (p.Ile266Asn)
c.692T>A (p.Ile231Asn)
c.530T>A (p.Ile177Asn)
n.1030T>A
12g.57569045T>CCA385500252KIF5Ac.797T>C (p.Ile266Thr)
c.692T>C (p.Ile231Thr)
c.530T>C (p.Ile177Thr)
n.1030T>C
12g.57569045T>GCA385500255KIF5Ac.797T>G (p.Ile266Ser)
c.692T>G (p.Ile231Ser)
c.530T>G (p.Ile177Ser)
n.1030T>G
12g.57569046C>ACA480264050KIF5Ac.798C>A (p.Ile266=)
c.693C>A (p.Ile231=)
c.531C>A (p.Ile177=)
n.1031C>A
12g.57569046C>GCA385500258KIF5Ac.798C>G (p.Ile266Met)
c.693C>G (p.Ile231Met)
c.531C>G (p.Ile177Met)
n.1031C>G
gnomAD v4
12g.57569046C>TCA480264052KIF5Ac.798C>T (p.Ile266=)
c.693C>T (p.Ile231=)
c.531C>T (p.Ile177=)
n.1031C>T
12g.57569047T>ACA385500264KIF5Ac.799T>A (p.Ser267Thr)
c.694T>A (p.Ser232Thr)
c.532T>A (p.Ser178Thr)
n.1032T>A
12g.57569047T>CCA385500267KIF5Ac.799T>C (p.Ser267Pro)
c.694T>C (p.Ser232Pro)
c.532T>C (p.Ser178Pro)
n.1032T>C
ClinVar dbSNP
12g.57569047T>GCA385500271KIF5Ac.799T>G (p.Ser267Ala)
c.694T>G (p.Ser232Ala)
c.532T>G (p.Ser178Ala)
n.1032T>G
12g.57569047T=CA2038925090KIF5Ac.799T= (p.Ser267=)
c.694T= (p.Ser232=)
c.532T= (p.Ser178=)
n.1032T=
12g.57569048C>ACA385500273KIF5Ac.800C>A (p.Ser267Tyr)
c.695C>A (p.Ser232Tyr)
c.533C>A (p.Ser178Tyr)
n.1033C>A
12g.57569048C>GCA385500277KIF5Ac.800C>G (p.Ser267Cys)
c.695C>G (p.Ser232Cys)
c.533C>G (p.Ser178Cys)
n.1033C>G
12g.57569048C>TCA385500274KIF5Ac.800C>T (p.Ser267Phe)
c.695C>T (p.Ser232Phe)
c.533C>T (p.Ser178Phe)
n.1033C>T
12g.57569049C>ACA480264054KIF5Ac.801C>A (p.Ser267=)
c.696C>A (p.Ser232=)
c.534C>A (p.Ser178=)
n.1034C>A
gnomAD v4
12g.57569049C=CA2038925105KIF5Ac.801C= (p.Ser267=)
c.696C= (p.Ser232=)
c.534C= (p.Ser178=)
n.1034C=
12g.57569049C>GCA480264055KIF5Ac.801C>G (p.Ser267=)
c.696C>G (p.Ser232=)
c.534C>G (p.Ser178=)
n.1034C>G
12g.57569049C>TCA6652676KIF5Ac.801C>T (p.Ser267=)
c.696C>T (p.Ser232=)
c.534C>T (p.Ser178=)
n.1034C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569050G>ACA6652677KIF5Ac.802G>A (p.Ala268Thr)
c.697G>A (p.Ala233Thr)
c.535G>A (p.Ala179Thr)
n.1035G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.57569050G>CCA385500282KIF5Ac.802G>C (p.Ala268Pro)
c.697G>C (p.Ala233Pro)
c.535G>C (p.Ala179Pro)
n.1035G>C
12g.57569050G=CA2038925117KIF5Ac.802G= (p.Ala268=)
c.697G= (p.Ala233=)
c.535G= (p.Ala179=)
n.1035G=
12g.57569050G>TCA385500283KIF5Ac.802G>T (p.Ala268Ser)
c.697G>T (p.Ala233Ser)
c.535G>T (p.Ala179Ser)
n.1035G>T
ClinVar dbSNP
12g.57569051C>ACA385500289KIF5Ac.803C>A (p.Ala268Glu)
c.698C>A (p.Ala233Glu)
c.536C>A (p.Ala179Glu)
n.1036C>A
12g.57569051C>GCA385500286KIF5Ac.803C>G (p.Ala268Gly)
c.698C>G (p.Ala233Gly)
c.536C>G (p.Ala179Gly)
n.1036C>G
12g.57569051C>TCA385500288KIF5Ac.803C>T (p.Ala268Val)
c.698C>T (p.Ala233Val)
c.536C>T (p.Ala179Val)
n.1036C>T
12g.57569052A=CA2038925126KIF5Ac.804A= (p.Ala268=)
c.699A= (p.Ala233=)
c.537A= (p.Ala179=)
n.1037A=
12g.57569052A>CCA480264058KIF5Ac.804A>C (p.Ala268=)
c.699A>C (p.Ala233=)
c.537A>C (p.Ala179=)
n.1037A>C
12g.57569052A>GCA6652678KIF5Ac.804A>G (p.Ala268=)
c.699A>G (p.Ala233=)
c.537A>G (p.Ala179=)
n.1037A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569052A>TCA480264059KIF5Ac.804A>T (p.Ala268=)
c.699A>T (p.Ala233=)
c.537A>T (p.Ala179=)
n.1037A>T
12g.57569053C>ACA385500293KIF5Ac.805C>A (p.Leu269Met)
c.700C>A (p.Leu234Met)
c.538C>A (p.Leu180Met)
n.1038C>A
12g.57569053C=CA2038925135KIF5Ac.805C= (p.Leu269=)
c.700C= (p.Leu234=)
c.538C= (p.Leu180=)
n.1038C=
12g.57569053C>GCA385500294KIF5Ac.805C>G (p.Leu269Val)
c.700C>G (p.Leu234Val)
c.538C>G (p.Leu180Val)
n.1038C>G
12g.57569053C>TCA480264060KIF5Ac.805C>T (p.Leu269=)
c.700C>T (p.Leu234=)
c.538C>T (p.Leu180=)
n.1038C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569054T>ACA385500297KIF5Ac.806T>A (p.Leu269Gln)
c.701T>A (p.Leu234Gln)
c.539T>A (p.Leu180Gln)
n.1039T>A
12g.57569054T>CCA385500298KIF5Ac.806T>C (p.Leu269Pro)
c.701T>C (p.Leu234Pro)
c.539T>C (p.Leu180Pro)
n.1039T>C
ClinVar
12g.57569054T>GCA385500300KIF5Ac.806T>G (p.Leu269Arg)
c.701T>G (p.Leu234Arg)
c.539T>G (p.Leu180Arg)
n.1039T>G
12g.57569055G>ACA480264062KIF5Ac.807G>A (p.Leu269=)
c.702G>A (p.Leu234=)
c.540G>A (p.Leu180=)
n.1040G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569055G>CCA480264065KIF5Ac.807G>C (p.Leu269=)
c.702G>C (p.Leu234=)
c.540G>C (p.Leu180=)
n.1040G>C
12g.57569055G=CA2038925140KIF5Ac.807G= (p.Leu269=)
c.702G= (p.Leu234=)
c.540G= (p.Leu180=)
n.1040G=
12g.57569055G>TCA480264063KIF5Ac.807G>T (p.Leu269=)
c.702G>T (p.Leu234=)
c.540G>T (p.Leu180=)
n.1040G>T
12g.57569056G>ACA385500303KIF5Ac.808G>A (p.Ala270Thr)
c.703G>A (p.Ala235Thr)
c.541G>A (p.Ala181Thr)
n.1041G>A
gnomAD v4
12g.57569056G>CCA385500304KIF5Ac.808G>C (p.Ala270Pro)
c.703G>C (p.Ala235Pro)
c.541G>C (p.Ala181Pro)
n.1041G>C
12g.57569056G>TCA385500306KIF5Ac.808G>T (p.Ala270Ser)
c.703G>T (p.Ala235Ser)
c.541G>T (p.Ala181Ser)
n.1041G>T
ClinVar dbSNP
12g.57569057C>ACA385500309KIF5Ac.809C>A (p.Ala270Asp)
c.704C>A (p.Ala235Asp)
c.542C>A (p.Ala181Asp)
n.1042C>A
12g.57569057C>GCA385500310KIF5Ac.809C>G (p.Ala270Gly)
c.704C>G (p.Ala235Gly)
c.542C>G (p.Ala181Gly)
n.1042C>G
ClinVar
12g.57569057C>TCA385500312KIF5Ac.809C>T (p.Ala270Val)
c.704C>T (p.Ala235Val)
c.542C>T (p.Ala181Val)
n.1042C>T
gnomAD v4
12g.57569058T>ACA480264069KIF5Ac.810T>A (p.Ala270=)
c.705T>A (p.Ala235=)
c.543T>A (p.Ala181=)
n.1043T>A
12g.57569058T>CCA480264070KIF5Ac.810T>C (p.Ala270=)
c.705T>C (p.Ala235=)
c.543T>C (p.Ala181=)
n.1043T>C
12g.57569058T>GCA480264071KIF5Ac.810T>G (p.Ala270=)
c.705T>G (p.Ala235=)
c.543T>G (p.Ala181=)
n.1043T>G
12g.57569059G>ACA385500314KIF5Ac.811G>A (p.Glu271Lys)
c.706G>A (p.Glu236Lys)
c.544G>A (p.Glu182Lys)
n.1044G>A
12g.57569059G>CCA385500316KIF5Ac.811G>C (p.Glu271Gln)
c.706G>C (p.Glu236Gln)
c.544G>C (p.Glu182Gln)
n.1044G>C
12g.57569059G>TCA385500315KIF5Ac.811G>T (p.Glu271Ter)
c.706G>T (p.Glu236Ter)
c.544G>T (p.Glu182Ter)
n.1044G>T
12g.57569060A>CCA385500319KIF5Ac.812A>C (p.Glu271Ala)
c.707A>C (p.Glu236Ala)
c.545A>C (p.Glu182Ala)
n.1045A>C
12g.57569060A>GCA385500321KIF5Ac.812A>G (p.Glu271Gly)
c.707A>G (p.Glu236Gly)
c.545A>G (p.Glu182Gly)
n.1045A>G
12g.57569060A>TCA385500322KIF5Ac.812A>T (p.Glu271Val)
c.707A>T (p.Glu236Val)
c.545A>T (p.Glu182Val)
n.1045A>T
12g.57569061G>ACA480264075KIF5Ac.813G>A (p.Glu271=)
c.708G>A (p.Glu236=)
c.546G>A (p.Glu182=)
n.1046G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
12g.57569061G>CCA385500325KIF5Ac.813G>C (p.Glu271Asp)
c.708G>C (p.Glu236Asp)
c.546G>C (p.Glu182Asp)
n.1046G>C
12g.57569061G=CA2038925144KIF5Ac.813G= (p.Glu271=)
c.708G= (p.Glu236=)
c.546G= (p.Glu182=)
n.1046G=
12g.57569061G>TCA6652679KIF5Ac.813G>T (p.Glu271Asp)
c.708G>T (p.Glu236Asp)
c.546G>T (p.Glu182Asp)
n.1046G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569063delCA2575203740KIF5Ac.815del (p.Gly272AlafsTer13)
c.710del (p.Gly237AlafsTer13)
c.548del (p.Gly183AlafsTer13)
n.1048del
12g.57569062G>ACA385500327KIF5Ac.814G>A (p.Gly272Ser)
c.709G>A (p.Gly237Ser)
c.547G>A (p.Gly183Ser)
n.1047G>A
12g.57569062G>CCA385500328KIF5Ac.814G>C (p.Gly272Arg)
c.709G>C (p.Gly237Arg)
c.547G>C (p.Gly183Arg)
n.1047G>C
12g.57569062G>TCA385500329KIF5Ac.814G>T (p.Gly272Cys)
c.709G>T (p.Gly237Cys)
c.547G>T (p.Gly183Cys)
n.1047G>T
gnomAD v4
12g.57569063G>ACA385500331KIF5Ac.815G>A (p.Gly272Asp)
c.710G>A (p.Gly237Asp)
c.548G>A (p.Gly183Asp)
n.1048G>A
12g.57569063G>CCA385500332KIF5Ac.815G>C (p.Gly272Ala)
c.710G>C (p.Gly237Ala)
c.548G>C (p.Gly183Ala)
n.1048G>C
12g.57569063G>TCA385500333KIF5Ac.815G>T (p.Gly272Val)
c.710G>T (p.Gly237Val)
c.548G>T (p.Gly183Val)
n.1048G>T
12g.57569064C>ACA480264081KIF5Ac.816C>A (p.Gly272=)
c.711C>A (p.Gly237=)
c.549C>A (p.Gly183=)
n.1049C>A
12g.57569064C>GCA480264082KIF5Ac.816C>G (p.Gly272=)
c.711C>G (p.Gly237=)
c.549C>G (p.Gly183=)
n.1049C>G
12g.57569064C>TCA480264083KIF5Ac.816C>T (p.Gly272=)
c.711C>T (p.Gly237=)
c.549C>T (p.Gly183=)
n.1049C>T
12g.57569065A=CA2038925145KIF5Ac.817A= (p.Thr273=)
c.712A= (p.Thr238=)
c.550A= (p.Thr184=)
n.1050A=
12g.57569065A>CCA385500337KIF5Ac.817A>C (p.Thr273Pro)
c.712A>C (p.Thr238Pro)
c.550A>C (p.Thr184Pro)
n.1050A>C
12g.57569065A>GCA385500335KIF5Ac.817A>G (p.Thr273Ala)
c.712A>G (p.Thr238Ala)
c.550A>G (p.Thr184Ala)
n.1050A>G
12g.57569065A>TCA237783131KIF5Ac.817A>T (p.Thr273Ser)
c.712A>T (p.Thr238Ser)
c.550A>T (p.Thr184Ser)
n.1050A>T
dbSNP gnomAD v4
12g.57569066delCA2619471821KIF5Ac.818del (p.Thr273IlefsTer12)
c.713del (p.Thr238IlefsTer12)
c.551del (p.Thr184IlefsTer12)
n.1051del
gnomAD v4
12g.57569066C>ACA385500340KIF5Ac.818C>A (p.Thr273Asn)
c.713C>A (p.Thr238Asn)
c.551C>A (p.Thr184Asn)
n.1051C>A
12g.57569066C=CA2038925153KIF5Ac.818C= (p.Thr273=)
c.713C= (p.Thr238=)
c.551C= (p.Thr184=)
n.1051C=
12g.57569066C>GCA385500342KIF5Ac.818C>G (p.Thr273Ser)
c.713C>G (p.Thr238Ser)
c.551C>G (p.Thr184Ser)
n.1051C>G
ClinVar dbSNP
12g.57569066C>TCA385500344KIF5Ac.818C>T (p.Thr273Ile)
c.713C>T (p.Thr238Ile)
c.551C>T (p.Thr184Ile)
n.1051C>T
12g.57569067T>ACA480264086KIF5Ac.819T>A (p.Thr273=)
c.714T>A (p.Thr238=)
c.552T>A (p.Thr184=)
n.1052T>A
12g.57569067T>CCA480264087KIF5Ac.819T>C (p.Thr273=)
c.714T>C (p.Thr238=)
c.552T>C (p.Thr184=)
n.1052T>C
ClinVar gnomAD v4
12g.57569067T>GCA480264089KIF5Ac.819T>G (p.Thr273=)
c.714T>G (p.Thr238=)
c.552T>G (p.Thr184=)
n.1052T>G
12g.57569068G>ACA385500346KIF5Ac.819+1G>A (n.819+1G>A)
c.714+1G>A (n.714+1G>A)
c.552+1G>A (n.552+1G>A)
n.1052+1G>A
12g.57569068G>CCA385500348KIF5Ac.819+1G>C (n.819+1G>C)
c.714+1G>C (n.714+1G>C)
c.552+1G>C (n.552+1G>C)
n.1052+1G>C
12g.57569068G>TCA385500350KIF5Ac.819+1G>T (n.819+1G>T)
c.714+1G>T (n.714+1G>T)
c.552+1G>T (n.552+1G>T)
n.1052+1G>T
12g.57569072_57569075delCA2575203741KIF5Ac.819+5_819+8del (n.819+5_819+8del)
c.714+5_714+8del (n.714+5_714+8del)
c.552+5_552+8del (n.552+5_552+8del)
n.1052+5_1052+8del
12g.57569069T>ACA385500352KIF5Ac.819+2T>A (n.819+2T>A)
c.714+2T>A (n.714+2T>A)
c.552+2T>A (n.552+2T>A)
n.1052+2T>A
12g.57569069T>CCA385500354KIF5Ac.819+2T>C (n.819+2T>C)
c.714+2T>C (n.714+2T>C)
c.552+2T>C (n.552+2T>C)
n.1052+2T>C
12g.57569069T>GCA385500356KIF5Ac.819+2T>G (n.819+2T>G)
c.714+2T>G (n.714+2T>G)
c.552+2T>G (n.552+2T>G)
n.1052+2T>G
12g.57569072G>ACA6652680KIF5Ac.819+5G>A (n.819+5G>A)
c.714+5G>A (n.714+5G>A)
c.552+5G>A (n.552+5G>A)
n.1052+5G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569072G=CA2038925164KIF5Ac.819+5G= (n.819+5G=)
c.714+5G= (n.714+5G=)
c.552+5G= (n.552+5G=)
n.1052+5G=
12g.57569073T>GCA2038925167KIF5Ac.819+6T>G (n.819+6T>G)
c.714+6T>G (n.714+6T>G)
c.552+6T>G (n.552+6T>G)
n.1052+6T>G
dbSNP
12g.57569073T=CA2038925166KIF5Ac.819+6T= (n.819+6T=)
c.714+6T= (n.714+6T=)
c.552+6T= (n.552+6T=)
n.1052+6T=
12g.57569074G=CA2038925169KIF5Ac.819+7G= (n.819+7G=)
c.714+7G= (n.714+7G=)
c.552+7G= (n.552+7G=)
n.1052+7G=
12g.57569074G>TCA2038925171KIF5Ac.819+7G>T (n.819+7G>T)
c.714+7G>T (n.714+7G>T)
c.552+7G>T (n.552+7G>T)
n.1052+7G>T
ClinVar dbSNP
12g.57569076T>ACA605705698KIF5Ac.819+9T>A (n.819+9T>A)
c.714+9T>A (n.714+9T>A)
c.552+9T>A (n.552+9T>A)
n.1052+9T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569076T=CA2038925177KIF5Ac.819+9T= (n.819+9T=)
c.714+9T= (n.714+9T=)
c.552+9T= (n.552+9T=)
n.1052+9T=
12g.57569077C>ACA2619471830KIF5Ac.819+10C>A (n.819+10C>A)
c.714+10C>A (n.714+10C>A)
c.552+10C>A (n.552+10C>A)
n.1052+10C>A
gnomAD v4
12g.57569078C=CA2038925181KIF5Ac.819+11C= (n.819+11C=)
c.714+11C= (n.714+11C=)
c.552+11C= (n.552+11C=)
n.1052+11C=
12g.57569078C>TCA237783139KIF5Ac.819+11C>T (n.819+11C>T)
c.714+11C>T (n.714+11C>T)
c.552+11C>T (n.552+11C>T)
n.1052+11C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569079T>GCA690303524KIF5Ac.819+12T>G (n.819+12T>G)
c.714+12T>G (n.714+12T>G)
c.552+12T>G (n.552+12T>G)
n.1052+12T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569079T=CA2038925192KIF5Ac.819+12T= (n.819+12T=)
c.714+12T= (n.714+12T=)
c.552+12T= (n.552+12T=)
n.1052+12T=
12g.57569080T>GCA6652681KIF5Ac.819+13T>G (n.819+13T>G)
c.714+13T>G (n.714+13T>G)
c.552+13T>G (n.552+13T>G)
n.1052+13T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569080T=CA2038925202KIF5Ac.819+13T= (n.819+13T=)
c.714+13T= (n.714+13T=)
c.552+13T= (n.552+13T=)
n.1052+13T=
12g.57569082G>ACA948105229KIF5Ac.819+15G>A (n.819+15G>A)
c.714+15G>A (n.714+15G>A)
c.552+15G>A (n.552+15G>A)
n.1052+15G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569082G>CCA2619471843KIF5Ac.819+15G>C (n.819+15G>C)
c.714+15G>C (n.714+15G>C)
c.552+15G>C (n.552+15G>C)
n.1052+15G>C
gnomAD v4
12g.57569082G=CA2038925205KIF5Ac.819+15G= (n.819+15G=)
c.714+15G= (n.714+15G=)
c.552+15G= (n.552+15G=)
n.1052+15G=
12g.57569082G>TCA2575203742KIF5Ac.819+15G>T (n.819+15G>T)
c.714+15G>T (n.714+15G>T)
c.552+15G>T (n.552+15G>T)
n.1052+15G>T
12g.57569083G>ACA2038925211KIF5Ac.819+16G>A (n.819+16G>A)
c.714+16G>A (n.714+16G>A)
c.552+16G>A (n.552+16G>A)
n.1052+16G>A
dbSNP gnomAD v4
12g.57569083G=CA2038925209KIF5Ac.819+16G= (n.819+16G=)
c.714+16G= (n.714+16G=)
c.552+16G= (n.552+16G=)
n.1052+16G=
12g.57569083G>TCA605705699KIF5Ac.819+16G>T (n.819+16G>T)
c.714+16G>T (n.714+16G>T)
c.552+16G>T (n.552+16G>T)
n.1052+16G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569084T>CCA237783144KIF5Ac.819+17T>C (n.819+17T>C)
c.714+17T>C (n.714+17T>C)
c.552+17T>C (n.552+17T>C)
n.1052+17T>C
dbSNP gnomAD v4
12g.57569084T>GCA237783149KIF5Ac.819+17T>G (n.819+17T>G)
c.714+17T>G (n.714+17T>G)
c.552+17T>G (n.552+17T>G)
n.1052+17T>G
dbSNP
12g.57569084T=CA2038925223KIF5Ac.819+17T= (n.819+17T=)
c.714+17T= (n.714+17T=)
c.552+17T= (n.552+17T=)
n.1052+17T=
12g.57569084_57569098delinsTCCCCTCACCCCTCACA2038925220KIF5Ac.819+17_819+31delinsTCCCCTCACCCCTCA (n.819+17_819+31delinsTCCCCTCACCCCTCA)
c.714+17_714+31delinsTCCCCTCACCCCTCA (n.714+17_714+31delinsTCCCCTCACCCCTCA)
c.552+17_552+31delinsTCCCCTCACCCCTCA (n.552+17_552+31delinsTCCCCTCACCCCTCA)
n.1052+17_1052+31delinsTCCCCTCACCCCTCA
12g.57569085C>ACA2038925237KIF5Ac.819+18C>A (n.819+18C>A)
c.714+18C>A (n.714+18C>A)
c.552+18C>A (n.552+18C>A)
n.1052+18C>A
dbSNP gnomAD v4
12g.57569085C=CA2038925236KIF5Ac.819+18C= (n.819+18C=)
c.714+18C= (n.714+18C=)
c.552+18C= (n.552+18C=)
n.1052+18C=
12g.57569085_57569098delCA948105235KIF5Ac.819+18_819+31del (n.819+18_819+31del)
c.714+18_714+31del (n.714+18_714+31del)
c.552+18_552+31del (n.552+18_552+31del)
n.1052+18_1052+31del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569086C=CA2038925239KIF5Ac.819+19C= (n.819+19C=)
c.714+19C= (n.714+19C=)
c.552+19C= (n.552+19C=)
n.1052+19C=
12g.57569086C>TCA2038925240KIF5Ac.819+19C>T (n.819+19C>T)
c.714+19C>T (n.714+19C>T)
c.552+19C>T (n.552+19C>T)
n.1052+19C>T
dbSNP gnomAD v4
12g.57569087C>ACA2796144861KIF5Ac.819+20C>A (n.819+20C>A)
c.714+20C>A (n.714+20C>A)
c.552+20C>A (n.552+20C>A)
n.1052+20C>A
12g.57569090C>ACA2619471850KIF5Ac.819+23C>A (n.819+23C>A)
c.714+23C>A (n.714+23C>A)
c.552+23C>A (n.552+23C>A)
n.1052+23C>A
gnomAD v4
12g.57569091A=CA2038925247KIF5Ac.819+24A= (n.819+24A=)
c.714+24A= (n.714+24A=)
c.552+24A= (n.552+24A=)
n.1052+24A=
12g.57569091A>CCA6652682KIF5Ac.819+24A>C (n.819+24A>C)
c.714+24A>C (n.714+24A>C)
c.552+24A>C (n.552+24A>C)
n.1052+24A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569092C>ACA2575203743KIF5Ac.819+25C>A (n.819+25C>A)
c.714+25C>A (n.714+25C>A)
c.552+25C>A (n.552+25C>A)
n.1052+25C>A
gnomAD v4
12g.57569092C=CA2038925257KIF5Ac.819+25C= (n.819+25C=)
c.714+25C= (n.714+25C=)
c.552+25C= (n.552+25C=)
n.1052+25C=
12g.57569092C>GCA948105237KIF5Ac.819+25C>G (n.819+25C>G)
c.714+25C>G (n.714+25C>G)
c.552+25C>G (n.552+25C>G)
n.1052+25C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569092C>TCA6652683KIF5Ac.819+25C>T (n.819+25C>T)
c.714+25C>T (n.714+25C>T)
c.552+25C>T (n.552+25C>T)
n.1052+25C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569093C>ACA2619471857KIF5Ac.819+26C>A (n.819+26C>A)
c.714+26C>A (n.714+26C>A)
c.552+26C>A (n.552+26C>A)
n.1052+26C>A
gnomAD v4
12g.57569093C=CA2038925261KIF5Ac.819+26C= (n.819+26C=)
c.714+26C= (n.714+26C=)
c.552+26C= (n.552+26C=)
n.1052+26C=
12g.57569093C>GCA948105240KIF5Ac.819+26C>G (n.819+26C>G)
c.714+26C>G (n.714+26C>G)
c.552+26C>G (n.552+26C>G)
n.1052+26C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569094C>ACA2619471862KIF5Ac.819+27C>A (n.819+27C>A)
c.714+27C>A (n.714+27C>A)
c.552+27C>A (n.552+27C>A)
n.1052+27C>A
gnomAD v4
12g.57569095C=CA2038925264KIF5Ac.819+28C= (n.819+28C=)
c.714+28C= (n.714+28C=)
c.552+28C= (n.552+28C=)
n.1052+28C=
12g.57569095C>GCA605705700KIF5Ac.819+28C>G (n.819+28C>G)
c.714+28C>G (n.714+28C>G)
c.552+28C>G (n.552+28C>G)
n.1052+28C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569097C>ACA6652684KIF5Ac.819+30C>A (n.819+30C>A)
c.714+30C>A (n.714+30C>A)
c.552+30C>A (n.552+30C>A)
n.1052+30C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569097C=CA2038925267KIF5Ac.819+30C= (n.819+30C=)
c.714+30C= (n.714+30C=)
c.552+30C= (n.552+30C=)
n.1052+30C=
12g.57569097C>TCA6652685KIF5Ac.819+30C>T (n.819+30C>T)
c.714+30C>T (n.714+30C>T)
c.552+30C>T (n.552+30C>T)
n.1052+30C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2
12g.57569099A=CA2038925274KIF5Ac.819+32A= (n.819+32A=)
c.714+32A= (n.714+32A=)
c.552+32A= (n.552+32A=)
n.1052+32A=
12g.57569099A>GCA690303542KIF5Ac.819+32A>G (n.819+32A>G)
c.714+32A>G (n.714+32A>G)
c.552+32A>G (n.552+32A>G)
n.1052+32A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569101C>ACA2575203744KIF5Ac.819+34C>A (n.819+34C>A)
c.714+34C>A (n.714+34C>A)
c.552+34C>A (n.552+34C>A)
n.1052+34C>A
gnomAD v4
12g.57569101C=CA2038925278KIF5Ac.819+34C= (n.819+34C=)
c.714+34C= (n.714+34C=)
c.552+34C= (n.552+34C=)
n.1052+34C=
12g.57569101C>TCA6652686KIF5Ac.819+34C>T (n.819+34C>T)
c.714+34C>T (n.714+34C>T)
c.552+34C>T (n.552+34C>T)
n.1052+34C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569102C>ACA2575203745KIF5Ac.819+35C>A (n.819+35C>A)
c.714+35C>A (n.714+35C>A)
c.552+35C>A (n.552+35C>A)
n.1052+35C>A
12g.57569102C>TCA2619471874KIF5Ac.819+35C>T (n.819+35C>T)
c.714+35C>T (n.714+35C>T)
c.552+35C>T (n.552+35C>T)
n.1052+35C>T
gnomAD v4
12g.57569104C>ACA605705701KIF5Ac.819+37C>A (n.819+37C>A)
c.714+37C>A (n.714+37C>A)
c.552+37C>A (n.552+37C>A)
n.1052+37C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569104C=CA2038925281KIF5Ac.819+37C= (n.819+37C=)
c.714+37C= (n.714+37C=)
c.552+37C= (n.552+37C=)
n.1052+37C=
12g.57569105A=CA2038925293KIF5Ac.819+38A= (n.819+38A=)
c.714+38A= (n.714+38A=)
c.552+38A= (n.552+38A=)
n.1052+38A=
12g.57569105A>GCA237783180KIF5Ac.819+38A>G (n.819+38A>G)
c.714+38A>G (n.714+38A>G)
c.552+38A>G (n.552+38A>G)
n.1052+38A>G
dbSNP gnomAD v4
12g.57569105_57569106delinsACCA2038925289KIF5Ac.819+38_819+39delinsAC (n.819+38_819+39delinsAC)
c.714+38_714+39delinsAC (n.714+38_714+39delinsAC)
c.552+38_552+39delinsAC (n.552+38_552+39delinsAC)
n.1052+38_1052+39delinsAC
12g.57569106C>ACA2575203746KIF5Ac.819+39C>A (n.819+39C>A)
c.714+39C>A (n.714+39C>A)
c.552+39C>A (n.552+39C>A)
n.1052+39C>A
gnomAD v4
12g.57569106C=CA2038925300KIF5Ac.819+39C= (n.819+39C=)
c.714+39C= (n.714+39C=)
c.552+39C= (n.552+39C=)
n.1052+39C=
12g.57569106C>TCA690303551KIF5Ac.819+39C>T (n.819+39C>T)
c.714+39C>T (n.714+39C>T)
c.552+39C>T (n.552+39C>T)
n.1052+39C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569109delCA6652687KIF5Ac.819+42del (n.819+42del)
c.714+42del (n.714+42del)
c.552+42del (n.552+42del)
n.1052+42del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569107C>TCA2726352783KIF5Ac.819+40C>T (n.819+40C>T)
c.714+40C>T (n.714+40C>T)
c.552+40C>T (n.552+40C>T)
n.1052+40C>T
dbSNP
12g.57569108C>ACA6652689KIF5Ac.819+41C>A (n.819+41C>A)
c.714+41C>A (n.714+41C>A)
c.552+41C>A (n.552+41C>A)
n.1052+41C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.57569108C=CA2038925309KIF5Ac.819+41C= (n.819+41C=)
c.714+41C= (n.714+41C=)
c.552+41C= (n.552+41C=)
n.1052+41C=
12g.57569108C>GCA2619471891KIF5Ac.819+41C>G (n.819+41C>G)
c.714+41C>G (n.714+41C>G)
c.552+41C>G (n.552+41C>G)
n.1052+41C>G
gnomAD v4
12g.57569108C>TCA6652688KIF5Ac.819+41C>T (n.819+41C>T)
c.714+41C>T (n.714+41C>T)
c.552+41C>T (n.552+41C>T)
n.1052+41C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569109C>TCA2619471893KIF5Ac.819+42C>T (n.819+42C>T)
c.714+42C>T (n.714+42C>T)
c.552+42C>T (n.552+42C>T)
n.1052+42C>T
gnomAD v4
12g.57569110A=CA2038925312KIF5Ac.819+43A= (n.819+43A=)
c.714+43A= (n.714+43A=)
c.552+43A= (n.552+43A=)
n.1052+43A=
12g.57569110A>GCA6652690KIF5Ac.819+43A>G (n.819+43A>G)
c.714+43A>G (n.714+43A>G)
c.552+43A>G (n.552+43A>G)
n.1052+43A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.57569112C>ACA2619471899KIF5Ac.819+45C>A (n.819+45C>A)
c.714+45C>A (n.714+45C>A)
c.552+45C>A (n.552+45C>A)
n.1052+45C>A
gnomAD v4
12g.57569114C>ACA2619471902KIF5Ac.819+47C>A (n.819+47C>A)
c.714+47C>A (n.714+47C>A)
c.552+47C>A (n.552+47C>A)
n.1052+47C>A
gnomAD v4
12g.57569115C>TCA2526696873KIF5Ac.819+48C>T (n.819+48C>T)
c.714+48C>T (n.714+48C>T)
c.552+48C>T (n.552+48C>T)
n.1052+48C>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched