Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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15g.57261941C>TCA618121539TCF12c.1468-153C>T (n.1468-153C>T)
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c.1465-153C>T (n.1465-153C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.57261942C>ACA2628635103TCF12c.1468-152C>A (n.1468-152C>A)
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n.535-152C>A
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n.403-11088C>A
n.348-152C>A
n.394-152C>A
n.502-152C>A
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c.1465-152C>A (n.1465-152C>A)
 gnomAD v4
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n.403-11088C>T
n.348-152C>T
n.394-152C>T
n.502-152C>T
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 gnomAD v4
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n.535-151C>A
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n.403-11087C>A
n.348-151C>A
n.394-151C>A
n.502-151C>A
c.1294-151C>A (n.1294-151C>A)
c.1504-151C>A (n.1504-151C>A)
c.1432-151C>A (n.1432-151C>A)
c.820-151C>A (n.820-151C>A)
c.760-151C>A (n.760-151C>A)
c.748-151C>A (n.748-151C>A)
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c.1222-151C>A (n.1222-151C>A)
c.1465-151C>A (n.1465-151C>A)
 gnomAD v4
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n.535-149A>C
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n.403-11085A>C
n.348-149A>C
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n.502-149A>C
c.1294-149A>C (n.1294-149A>C)
c.1504-149A>C (n.1504-149A>C)
c.1432-149A>C (n.1432-149A>C)
c.820-149A>C (n.820-149A>C)
c.760-149A>C (n.760-149A>C)
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 gnomAD v4
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c.1396-145del (n.1396-145del)
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n.535-145del
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c.370-145del (n.370-145del)
c.298-145del (n.298-145del)
n.403-11081del
n.348-145del
n.394-145del
n.502-145del
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c.1504-145del (n.1504-145del)
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c.820-145del (n.820-145del)
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c.1465-145del (n.1465-145del)
 gnomAD v4
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n.403-11084A>G
n.348-148A>G
n.394-148A>G
n.502-148A>G
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15g.57261948A>TCA2628635139TCF12c.1468-146A>T (n.1468-146A>T)
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n.535-146A>T
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c.370-146A>T (n.370-146A>T)
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n.403-11082A>T
n.348-146A>T
n.394-146A>T
n.502-146A>T
c.1294-146A>T (n.1294-146A>T)
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 gnomAD v4
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n.403-11080C>A
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n.394-144C>A
n.502-144C>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.57261950C>GCA270900792TCF12c.1468-144C>G (n.1468-144C>G)
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n.403-11080C>G
n.348-144C>G
n.394-144C>G
n.502-144C>G
c.1294-144C>G (n.1294-144C>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.57261950C>TCA714152264TCF12c.1468-144C>T (n.1468-144C>T)
c.1396-144C>T (n.1396-144C>T)
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n.535-144C>T
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c.370-144C>T (n.370-144C>T)
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n.403-11080C>T
n.348-144C>T
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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