UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.57243374G>A | CA714141473 | TCF12 | c.1036-98G>A (n.1036-98G>A) c.526-98G>A (n.526-98G>A) c.328-98G>A (n.328-98G>A) c.1024-98G>A (n.1024-98G>A) n.403-29656G>A n.871-98G>A n.775-98G>A n.771-98G>A c.862-98G>A (n.862-98G>A) c.1072-98G>A (n.1072-98G>A) c.388-98G>A (n.388-98G>A) c.379-98G>A (n.379-98G>A) | dbSNP |
| 15 | g.57243374G= | CA2179702980 | TCF12 | c.1036-98G= (n.1036-98G=) c.526-98G= (n.526-98G=) c.328-98G= (n.328-98G=) c.1024-98G= (n.1024-98G=) n.403-29656G= n.871-98G= n.775-98G= n.771-98G= c.862-98G= (n.862-98G=) c.1072-98G= (n.1072-98G=) c.388-98G= (n.388-98G=) c.379-98G= (n.379-98G=) | |
| 15 | g.57243374G>T | CA2179702982 | TCF12 | c.1036-98G>T (n.1036-98G>T) c.526-98G>T (n.526-98G>T) c.328-98G>T (n.328-98G>T) c.1024-98G>T (n.1024-98G>T) n.403-29656G>T n.871-98G>T n.775-98G>T n.771-98G>T c.862-98G>T (n.862-98G>T) c.1072-98G>T (n.1072-98G>T) c.388-98G>T (n.388-98G>T) c.379-98G>T (n.379-98G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243375G>A | CA270920209 | TCF12 | c.1036-97G>A (n.1036-97G>A) c.526-97G>A (n.526-97G>A) c.328-97G>A (n.328-97G>A) c.1024-97G>A (n.1024-97G>A) n.403-29655G>A n.871-97G>A n.775-97G>A n.771-97G>A c.862-97G>A (n.862-97G>A) c.1072-97G>A (n.1072-97G>A) c.388-97G>A (n.388-97G>A) c.379-97G>A (n.379-97G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243375G= | CA2179702985 | TCF12 | c.1036-97G= (n.1036-97G=) c.526-97G= (n.526-97G=) c.328-97G= (n.328-97G=) c.1024-97G= (n.1024-97G=) n.403-29655G= n.871-97G= n.775-97G= n.771-97G= c.862-97G= (n.862-97G=) c.1072-97G= (n.1072-97G=) c.388-97G= (n.388-97G=) c.379-97G= (n.379-97G=) | |
| 15 | g.57243375G>T | CA2628638270 | TCF12 | c.1036-97G>T (n.1036-97G>T) c.526-97G>T (n.526-97G>T) c.328-97G>T (n.328-97G>T) c.1024-97G>T (n.1024-97G>T) n.403-29655G>T n.871-97G>T n.775-97G>T n.771-97G>T c.862-97G>T (n.862-97G>T) c.1072-97G>T (n.1072-97G>T) c.388-97G>T (n.388-97G>T) c.379-97G>T (n.379-97G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243376T>G | CA2628638271 | TCF12 | c.1036-96T>G (n.1036-96T>G) c.526-96T>G (n.526-96T>G) c.328-96T>G (n.328-96T>G) c.1024-96T>G (n.1024-96T>G) n.403-29654T>G n.871-96T>G n.775-96T>G n.771-96T>G c.862-96T>G (n.862-96T>G) c.1072-96T>G (n.1072-96T>G) c.388-96T>G (n.388-96T>G) c.379-96T>G (n.379-96T>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243377G>A | CA2628638272 | TCF12 | c.1036-95G>A (n.1036-95G>A) c.526-95G>A (n.526-95G>A) c.328-95G>A (n.328-95G>A) c.1024-95G>A (n.1024-95G>A) n.403-29653G>A n.871-95G>A n.775-95G>A n.771-95G>A c.862-95G>A (n.862-95G>A) c.1072-95G>A (n.1072-95G>A) c.388-95G>A (n.388-95G>A) c.379-95G>A (n.379-95G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243377G>T | CA2628638273 | TCF12 | c.1036-95G>T (n.1036-95G>T) c.526-95G>T (n.526-95G>T) c.328-95G>T (n.328-95G>T) c.1024-95G>T (n.1024-95G>T) n.403-29653G>T n.871-95G>T n.775-95G>T n.771-95G>T c.862-95G>T (n.862-95G>T) c.1072-95G>T (n.1072-95G>T) c.388-95G>T (n.388-95G>T) c.379-95G>T (n.379-95G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243377_57243378delinsGA | CA2179702987 | TCF12 | c.1036-95_1036-94delinsGA (n.1036-95_1036-94delinsGA) c.526-95_526-94delinsGA (n.526-95_526-94delinsGA) c.328-95_328-94delinsGA (n.328-95_328-94delinsGA) c.1024-95_1024-94delinsGA (n.1024-95_1024-94delinsGA) n.403-29653_403-29652delinsGA n.871-95_871-94delinsGA n.775-95_775-94delinsGA n.771-95_771-94delinsGA c.862-95_862-94delinsGA (n.862-95_862-94delinsGA) c.1072-95_1072-94delinsGA (n.1072-95_1072-94delinsGA) c.388-95_388-94delinsGA (n.388-95_388-94delinsGA) c.379-95_379-94delinsGA (n.379-95_379-94delinsGA) | |
| 15 | g.57243378del | CA2179702990 | TCF12 | c.1036-94del (n.1036-94del) c.526-94del (n.526-94del) c.328-94del (n.328-94del) c.1024-94del (n.1024-94del) n.403-29652del n.871-94del n.775-94del n.771-94del c.862-94del (n.862-94del) c.1072-94del (n.1072-94del) c.388-94del (n.388-94del) c.379-94del (n.379-94del) | dbSNP |
| 15 | g.57243378A= | CA2179702992 | TCF12 | c.1036-94A= (n.1036-94A=) c.526-94A= (n.526-94A=) c.328-94A= (n.328-94A=) c.1024-94A= (n.1024-94A=) n.403-29652A= n.871-94A= n.775-94A= n.771-94A= c.862-94A= (n.862-94A=) c.1072-94A= (n.1072-94A=) c.388-94A= (n.388-94A=) c.379-94A= (n.379-94A=) | |
| 15 | g.57243378A>T | CA970215364 | TCF12 | c.1036-94A>T (n.1036-94A>T) c.526-94A>T (n.526-94A>T) c.328-94A>T (n.328-94A>T) c.1024-94A>T (n.1024-94A>T) n.403-29652A>T n.871-94A>T n.775-94A>T n.771-94A>T c.862-94A>T (n.862-94A>T) c.1072-94A>T (n.1072-94A>T) c.388-94A>T (n.388-94A>T) c.379-94A>T (n.379-94A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243379C>A | CA2628638274 | TCF12 | c.1036-93C>A (n.1036-93C>A) c.526-93C>A (n.526-93C>A) c.328-93C>A (n.328-93C>A) c.1024-93C>A (n.1024-93C>A) n.403-29651C>A n.871-93C>A n.775-93C>A n.771-93C>A c.862-93C>A (n.862-93C>A) c.1072-93C>A (n.1072-93C>A) c.388-93C>A (n.388-93C>A) c.379-93C>A (n.379-93C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243381A= | CA2179702994 | TCF12 | c.1036-91A= (n.1036-91A=) c.526-91A= (n.526-91A=) c.328-91A= (n.328-91A=) c.1024-91A= (n.1024-91A=) n.403-29649A= n.871-91A= n.775-91A= n.771-91A= c.862-91A= (n.862-91A=) c.1072-91A= (n.1072-91A=) c.388-91A= (n.388-91A=) c.379-91A= (n.379-91A=) | |
| 15 | g.57243381A>C | CA2179702998 | TCF12 | c.1036-91A>C (n.1036-91A>C) c.526-91A>C (n.526-91A>C) c.328-91A>C (n.328-91A>C) c.1024-91A>C (n.1024-91A>C) n.403-29649A>C n.871-91A>C n.775-91A>C n.771-91A>C c.862-91A>C (n.862-91A>C) c.1072-91A>C (n.1072-91A>C) c.388-91A>C (n.388-91A>C) c.379-91A>C (n.379-91A>C) | dbSNP |
| 15 | g.57243381A>G | CA2179703000 | TCF12 | c.1036-91A>G (n.1036-91A>G) c.526-91A>G (n.526-91A>G) c.328-91A>G (n.328-91A>G) c.1024-91A>G (n.1024-91A>G) n.403-29649A>G n.871-91A>G n.775-91A>G n.771-91A>G c.862-91A>G (n.862-91A>G) c.1072-91A>G (n.1072-91A>G) c.388-91A>G (n.388-91A>G) c.379-91A>G (n.379-91A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243382C>A | CA2628638275 | TCF12 | c.1036-90C>A (n.1036-90C>A) c.526-90C>A (n.526-90C>A) c.328-90C>A (n.328-90C>A) c.1024-90C>A (n.1024-90C>A) n.403-29648C>A n.871-90C>A n.775-90C>A n.771-90C>A c.862-90C>A (n.862-90C>A) c.1072-90C>A (n.1072-90C>A) c.388-90C>A (n.388-90C>A) c.379-90C>A (n.379-90C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243382_57243384delinsCTA | CA2179703001 | TCF12 | c.1036-90_1036-88delinsCTA (n.1036-90_1036-88delinsCTA) c.526-90_526-88delinsCTA (n.526-90_526-88delinsCTA) c.328-90_328-88delinsCTA (n.328-90_328-88delinsCTA) c.1024-90_1024-88delinsCTA (n.1024-90_1024-88delinsCTA) n.403-29648_403-29646delinsCTA n.871-90_871-88delinsCTA n.775-90_775-88delinsCTA n.771-90_771-88delinsCTA c.862-90_862-88delinsCTA (n.862-90_862-88delinsCTA) c.1072-90_1072-88delinsCTA (n.1072-90_1072-88delinsCTA) c.388-90_388-88delinsCTA (n.388-90_388-88delinsCTA) c.379-90_379-88delinsCTA (n.379-90_379-88delinsCTA) | |
| 15 | g.57243383T>C | CA2628638276 | TCF12 | c.1036-89T>C (n.1036-89T>C) c.526-89T>C (n.526-89T>C) c.328-89T>C (n.328-89T>C) c.1024-89T>C (n.1024-89T>C) n.403-29647T>C n.871-89T>C n.775-89T>C n.771-89T>C c.862-89T>C (n.862-89T>C) c.1072-89T>C (n.1072-89T>C) c.388-89T>C (n.388-89T>C) c.379-89T>C (n.379-89T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243383_57243384del | CA618138277 | TCF12 | c.1036-89_1036-88del (n.1036-89_1036-88del) c.526-89_526-88del (n.526-89_526-88del) c.328-89_328-88del (n.328-89_328-88del) c.1024-89_1024-88del (n.1024-89_1024-88del) n.403-29647_403-29646del n.871-89_871-88del n.775-89_775-88del n.771-89_771-88del c.862-89_862-88del (n.862-89_862-88del) c.1072-89_1072-88del (n.1072-89_1072-88del) c.388-89_388-88del (n.388-89_388-88del) c.379-89_379-88del (n.379-89_379-88del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243384A= | CA2179703005 | TCF12 | c.1036-88A= (n.1036-88A=) c.526-88A= (n.526-88A=) c.328-88A= (n.328-88A=) c.1024-88A= (n.1024-88A=) n.403-29646A= n.871-88A= n.775-88A= n.771-88A= c.862-88A= (n.862-88A=) c.1072-88A= (n.1072-88A=) c.388-88A= (n.388-88A=) c.379-88A= (n.379-88A=) | |
| 15 | g.57243384A>C | CA270920212 | TCF12 | c.1036-88A>C (n.1036-88A>C) c.526-88A>C (n.526-88A>C) c.328-88A>C (n.328-88A>C) c.1024-88A>C (n.1024-88A>C) n.403-29646A>C n.871-88A>C n.775-88A>C n.771-88A>C c.862-88A>C (n.862-88A>C) c.1072-88A>C (n.1072-88A>C) c.388-88A>C (n.388-88A>C) c.379-88A>C (n.379-88A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243385G>A | CA2575738665 | TCF12 | c.1036-87G>A (n.1036-87G>A) c.526-87G>A (n.526-87G>A) c.328-87G>A (n.328-87G>A) c.1024-87G>A (n.1024-87G>A) n.403-29645G>A n.871-87G>A n.775-87G>A n.771-87G>A c.862-87G>A (n.862-87G>A) c.1072-87G>A (n.1072-87G>A) c.388-87G>A (n.388-87G>A) c.379-87G>A (n.379-87G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243385G>T | CA2628638277 | TCF12 | c.1036-87G>T (n.1036-87G>T) c.526-87G>T (n.526-87G>T) c.328-87G>T (n.328-87G>T) c.1024-87G>T (n.1024-87G>T) n.403-29645G>T n.871-87G>T n.775-87G>T n.771-87G>T c.862-87G>T (n.862-87G>T) c.1072-87G>T (n.1072-87G>T) c.388-87G>T (n.388-87G>T) c.379-87G>T (n.379-87G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243385_57243402delinsGATTATAAAAATAACTCC | CA2179703006 | TCF12 | c.1036-87_1036-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.1036-87_1036-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.526-87_526-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.526-87_526-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.328-87_328-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.328-87_328-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.1024-87_1024-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.1024-87_1024-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) n.403-29645_403-29628delinsGATTATAAAAATAACTCC n.871-87_871-70delinsGATTATAAAAATAACTCC n.775-87_775-70delinsGATTATAAAAATAACTCC n.771-87_771-70delinsGATTATAAAAATAACTCC c.862-87_862-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.862-87_862-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.1072-87_1072-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.1072-87_1072-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.388-87_388-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.388-87_388-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.379-87_379-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.379-87_379-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) | |
| 15 | g.57243386A>C | CA2628638278 | TCF12 | c.1036-86A>C (n.1036-86A>C) c.526-86A>C (n.526-86A>C) c.328-86A>C (n.328-86A>C) c.1024-86A>C (n.1024-86A>C) n.403-29644A>C n.871-86A>C n.775-86A>C n.771-86A>C c.862-86A>C (n.862-86A>C) c.1072-86A>C (n.1072-86A>C) c.388-86A>C (n.388-86A>C) c.379-86A>C (n.379-86A>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243386A>G | CA2628638279 | TCF12 | c.1036-86A>G (n.1036-86A>G) c.526-86A>G (n.526-86A>G) c.328-86A>G (n.328-86A>G) c.1024-86A>G (n.1024-86A>G) n.403-29644A>G n.871-86A>G n.775-86A>G n.771-86A>G c.862-86A>G (n.862-86A>G) c.1072-86A>G (n.1072-86A>G) c.388-86A>G (n.388-86A>G) c.379-86A>G (n.379-86A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243388_57243404del | CA2179703007 | TCF12 | c.1036-84_1036-68del (n.1036-84_1036-68del) c.526-84_526-68del (n.526-84_526-68del) c.328-84_328-68del (n.328-84_328-68del) c.1024-84_1024-68del (n.1024-84_1024-68del) n.403-29642_403-29626del n.871-84_871-68del n.775-84_775-68del n.771-84_771-68del c.862-84_862-68del (n.862-84_862-68del) c.1072-84_1072-68del (n.1072-84_1072-68del) c.388-84_388-68del (n.388-84_388-68del) c.379-84_379-68del (n.379-84_379-68del) | dbSNP |
| 15 | g.57243388T>C | CA618138280 | TCF12 | c.1036-84T>C (n.1036-84T>C) c.526-84T>C (n.526-84T>C) c.328-84T>C (n.328-84T>C) c.1024-84T>C (n.1024-84T>C) n.403-29642T>C n.871-84T>C n.775-84T>C n.771-84T>C c.862-84T>C (n.862-84T>C) c.1072-84T>C (n.1072-84T>C) c.388-84T>C (n.388-84T>C) c.379-84T>C (n.379-84T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243388T>G | CA270920220 | TCF12 | c.1036-84T>G (n.1036-84T>G) c.526-84T>G (n.526-84T>G) c.328-84T>G (n.328-84T>G) c.1024-84T>G (n.1024-84T>G) n.403-29642T>G n.871-84T>G n.775-84T>G n.771-84T>G c.862-84T>G (n.862-84T>G) c.1072-84T>G (n.1072-84T>G) c.388-84T>G (n.388-84T>G) c.379-84T>G (n.379-84T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243388T= | CA2179703009 | TCF12 | c.1036-84T= (n.1036-84T=) c.526-84T= (n.526-84T=) c.328-84T= (n.328-84T=) c.1024-84T= (n.1024-84T=) n.403-29642T= n.871-84T= n.775-84T= n.771-84T= c.862-84T= (n.862-84T=) c.1072-84T= (n.1072-84T=) c.388-84T= (n.388-84T=) c.379-84T= (n.379-84T=) | |
| 15 | g.57243389A>T | CA2575738666 | TCF12 | c.1036-83A>T (n.1036-83A>T) c.526-83A>T (n.526-83A>T) c.328-83A>T (n.328-83A>T) c.1024-83A>T (n.1024-83A>T) n.403-29641A>T n.871-83A>T n.775-83A>T n.771-83A>T c.862-83A>T (n.862-83A>T) c.1072-83A>T (n.1072-83A>T) c.388-83A>T (n.388-83A>T) c.379-83A>T (n.379-83A>T) | |
| 15 | g.57243390T>C | CA714141482 | TCF12 | c.1036-82T>C (n.1036-82T>C) c.526-82T>C (n.526-82T>C) c.328-82T>C (n.328-82T>C) c.1024-82T>C (n.1024-82T>C) n.403-29640T>C n.871-82T>C n.775-82T>C n.771-82T>C c.862-82T>C (n.862-82T>C) c.1072-82T>C (n.1072-82T>C) c.388-82T>C (n.388-82T>C) c.379-82T>C (n.379-82T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243390T>G | CA270920224 | TCF12 | c.1036-82T>G (n.1036-82T>G) c.526-82T>G (n.526-82T>G) c.328-82T>G (n.328-82T>G) c.1024-82T>G (n.1024-82T>G) n.403-29640T>G n.871-82T>G n.775-82T>G n.771-82T>G c.862-82T>G (n.862-82T>G) c.1072-82T>G (n.1072-82T>G) c.388-82T>G (n.388-82T>G) c.379-82T>G (n.379-82T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243390T= | CA2179703014 | TCF12 | c.1036-82T= (n.1036-82T=) c.526-82T= (n.526-82T=) c.328-82T= (n.328-82T=) c.1024-82T= (n.1024-82T=) n.403-29640T= n.871-82T= n.775-82T= n.771-82T= c.862-82T= (n.862-82T=) c.1072-82T= (n.1072-82T=) c.388-82T= (n.388-82T=) c.379-82T= (n.379-82T=) | |
| 15 | g.57243391A>C | CA2575738668 | TCF12 | c.1036-81A>C (n.1036-81A>C) c.526-81A>C (n.526-81A>C) c.328-81A>C (n.328-81A>C) c.1024-81A>C (n.1024-81A>C) n.403-29639A>C n.871-81A>C n.775-81A>C n.771-81A>C c.862-81A>C (n.862-81A>C) c.1072-81A>C (n.1072-81A>C) c.388-81A>C (n.388-81A>C) c.379-81A>C (n.379-81A>C) | |
| 15 | g.57243391A>G | CA2628638282 | TCF12 | c.1036-81A>G (n.1036-81A>G) c.526-81A>G (n.526-81A>G) c.328-81A>G (n.328-81A>G) c.1024-81A>G (n.1024-81A>G) n.403-29639A>G n.871-81A>G n.775-81A>G n.771-81A>G c.862-81A>G (n.862-81A>G) c.1072-81A>G (n.1072-81A>G) c.388-81A>G (n.388-81A>G) c.379-81A>G (n.379-81A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243395del | CA2575738667 | TCF12 | c.1036-77del (n.1036-77del) c.526-77del (n.526-77del) c.328-77del (n.328-77del) c.1024-77del (n.1024-77del) n.403-29635del n.871-77del n.775-77del n.771-77del c.862-77del (n.862-77del) c.1072-77del (n.1072-77del) c.388-77del (n.388-77del) c.379-77del (n.379-77del) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243394A>G | CA2628638283 | TCF12 | c.1036-78A>G (n.1036-78A>G) c.526-78A>G (n.526-78A>G) c.328-78A>G (n.328-78A>G) c.1024-78A>G (n.1024-78A>G) n.403-29636A>G n.871-78A>G n.775-78A>G n.771-78A>G c.862-78A>G (n.862-78A>G) c.1072-78A>G (n.1072-78A>G) c.388-78A>G (n.388-78A>G) c.379-78A>G (n.379-78A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243398A>C | CA2628638284 | TCF12 | c.1036-74A>C (n.1036-74A>C) c.526-74A>C (n.526-74A>C) c.328-74A>C (n.328-74A>C) c.1024-74A>C (n.1024-74A>C) n.403-29632A>C n.871-74A>C n.775-74A>C n.771-74A>C c.862-74A>C (n.862-74A>C) c.1072-74A>C (n.1072-74A>C) c.388-74A>C (n.388-74A>C) c.379-74A>C (n.379-74A>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243398A>G | CA2628638286 | TCF12 | c.1036-74A>G (n.1036-74A>G) c.526-74A>G (n.526-74A>G) c.328-74A>G (n.328-74A>G) c.1024-74A>G (n.1024-74A>G) n.403-29632A>G n.871-74A>G n.775-74A>G n.771-74A>G c.862-74A>G (n.862-74A>G) c.1072-74A>G (n.1072-74A>G) c.388-74A>G (n.388-74A>G) c.379-74A>G (n.379-74A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243399C>A | CA2628638287 | TCF12 | c.1036-73C>A (n.1036-73C>A) c.526-73C>A (n.526-73C>A) c.328-73C>A (n.328-73C>A) c.1024-73C>A (n.1024-73C>A) n.403-29631C>A n.871-73C>A n.775-73C>A n.771-73C>A c.862-73C>A (n.862-73C>A) c.1072-73C>A (n.1072-73C>A) c.388-73C>A (n.388-73C>A) c.379-73C>A (n.379-73C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243399C>T | CA2628638288 | TCF12 | c.1036-73C>T (n.1036-73C>T) c.526-73C>T (n.526-73C>T) c.328-73C>T (n.328-73C>T) c.1024-73C>T (n.1024-73C>T) n.403-29631C>T n.871-73C>T n.775-73C>T n.771-73C>T c.862-73C>T (n.862-73C>T) c.1072-73C>T (n.1072-73C>T) c.388-73C>T (n.388-73C>T) c.379-73C>T (n.379-73C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243401C>A | CA2628638289 | TCF12 | c.1036-71C>A (n.1036-71C>A) c.526-71C>A (n.526-71C>A) c.328-71C>A (n.328-71C>A) c.1024-71C>A (n.1024-71C>A) n.403-29629C>A n.871-71C>A n.775-71C>A n.771-71C>A c.862-71C>A (n.862-71C>A) c.1072-71C>A (n.1072-71C>A) c.388-71C>A (n.388-71C>A) c.379-71C>A (n.379-71C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243401C= | CA2179703015 | TCF12 | c.1036-71C= (n.1036-71C=) c.526-71C= (n.526-71C=) c.328-71C= (n.328-71C=) c.1024-71C= (n.1024-71C=) n.403-29629C= n.871-71C= n.775-71C= n.771-71C= c.862-71C= (n.862-71C=) c.1072-71C= (n.1072-71C=) c.388-71C= (n.388-71C=) c.379-71C= (n.379-71C=) | |
| 15 | g.57243401C>G | CA970215369 | TCF12 | c.1036-71C>G (n.1036-71C>G) c.526-71C>G (n.526-71C>G) c.328-71C>G (n.328-71C>G) c.1024-71C>G (n.1024-71C>G) n.403-29629C>G n.871-71C>G n.775-71C>G n.771-71C>G c.862-71C>G (n.862-71C>G) c.1072-71C>G (n.1072-71C>G) c.388-71C>G (n.388-71C>G) c.379-71C>G (n.379-71C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243401C>T | CA2575738669 | TCF12 | c.1036-71C>T (n.1036-71C>T) c.526-71C>T (n.526-71C>T) c.328-71C>T (n.328-71C>T) c.1024-71C>T (n.1024-71C>T) n.403-29629C>T n.871-71C>T n.775-71C>T n.771-71C>T c.862-71C>T (n.862-71C>T) c.1072-71C>T (n.1072-71C>T) c.388-71C>T (n.388-71C>T) c.379-71C>T (n.379-71C>T) | |
| 15 | g.57243402C>A | CA2628638290 | TCF12 | c.1036-70C>A (n.1036-70C>A) c.526-70C>A (n.526-70C>A) c.328-70C>A (n.328-70C>A) c.1024-70C>A (n.1024-70C>A) n.403-29628C>A n.871-70C>A n.775-70C>A n.771-70C>A c.862-70C>A (n.862-70C>A) c.1072-70C>A (n.1072-70C>A) c.388-70C>A (n.388-70C>A) c.379-70C>A (n.379-70C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243402C= | CA2179703016 | TCF12 | c.1036-70C= (n.1036-70C=) c.526-70C= (n.526-70C=) c.328-70C= (n.328-70C=) c.1024-70C= (n.1024-70C=) n.403-29628C= n.871-70C= n.775-70C= n.771-70C= c.862-70C= (n.862-70C=) c.1072-70C= (n.1072-70C=) c.388-70C= (n.388-70C=) c.379-70C= (n.379-70C=) | |
| 15 | g.57243402C>T | CA270920225 | TCF12 | c.1036-70C>T (n.1036-70C>T) c.526-70C>T (n.526-70C>T) c.328-70C>T (n.328-70C>T) c.1024-70C>T (n.1024-70C>T) n.403-29628C>T n.871-70C>T n.775-70C>T n.771-70C>T c.862-70C>T (n.862-70C>T) c.1072-70C>T (n.1072-70C>T) c.388-70C>T (n.388-70C>T) c.379-70C>T (n.379-70C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243404T>C | CA2628638293 | TCF12 | c.1036-68T>C (n.1036-68T>C) c.526-68T>C (n.526-68T>C) c.328-68T>C (n.328-68T>C) c.1024-68T>C (n.1024-68T>C) n.403-29626T>C n.871-68T>C n.775-68T>C n.771-68T>C c.862-68T>C (n.862-68T>C) c.1072-68T>C (n.1072-68T>C) c.388-68T>C (n.388-68T>C) c.379-68T>C (n.379-68T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243405G>A | CA2179703021 | TCF12 | c.1036-67G>A (n.1036-67G>A) c.526-67G>A (n.526-67G>A) c.328-67G>A (n.328-67G>A) c.1024-67G>A (n.1024-67G>A) n.403-29625G>A n.871-67G>A n.775-67G>A n.771-67G>A c.862-67G>A (n.862-67G>A) c.1072-67G>A (n.1072-67G>A) c.388-67G>A (n.388-67G>A) c.379-67G>A (n.379-67G>A) | dbSNP |
| 15 | g.57243405G= | CA2179703018 | TCF12 | c.1036-67G= (n.1036-67G=) c.526-67G= (n.526-67G=) c.328-67G= (n.328-67G=) c.1024-67G= (n.1024-67G=) n.403-29625G= n.871-67G= n.775-67G= n.771-67G= c.862-67G= (n.862-67G=) c.1072-67G= (n.1072-67G=) c.388-67G= (n.388-67G=) c.379-67G= (n.379-67G=) | |
| 15 | g.57243405G>T | CA2628638294 | TCF12 | c.1036-67G>T (n.1036-67G>T) c.526-67G>T (n.526-67G>T) c.328-67G>T (n.328-67G>T) c.1024-67G>T (n.1024-67G>T) n.403-29625G>T n.871-67G>T n.775-67G>T n.771-67G>T c.862-67G>T (n.862-67G>T) c.1072-67G>T (n.1072-67G>T) c.388-67G>T (n.388-67G>T) c.379-67G>T (n.379-67G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243407G>C | CA2628638296 | TCF12 | c.1036-65G>C (n.1036-65G>C) c.526-65G>C (n.526-65G>C) c.328-65G>C (n.328-65G>C) c.1024-65G>C (n.1024-65G>C) n.403-29623G>C n.871-65G>C n.775-65G>C n.771-65G>C c.862-65G>C (n.862-65G>C) c.1072-65G>C (n.1072-65G>C) c.388-65G>C (n.388-65G>C) c.379-65G>C (n.379-65G>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243407G= | CA2179703023 | TCF12 | c.1036-65G= (n.1036-65G=) c.526-65G= (n.526-65G=) c.328-65G= (n.328-65G=) c.1024-65G= (n.1024-65G=) n.403-29623G= n.871-65G= n.775-65G= n.771-65G= c.862-65G= (n.862-65G=) c.1072-65G= (n.1072-65G=) c.388-65G= (n.388-65G=) c.379-65G= (n.379-65G=) | |
| 15 | g.57243407G>T | CA2179703024 | TCF12 | c.1036-65G>T (n.1036-65G>T) c.526-65G>T (n.526-65G>T) c.328-65G>T (n.328-65G>T) c.1024-65G>T (n.1024-65G>T) n.403-29623G>T n.871-65G>T n.775-65G>T n.771-65G>T c.862-65G>T (n.862-65G>T) c.1072-65G>T (n.1072-65G>T) c.388-65G>T (n.388-65G>T) c.379-65G>T (n.379-65G>T) | dbSNP |
| 15 | g.57243410C>A | CA2628638297 | TCF12 | c.1036-62C>A (n.1036-62C>A) c.526-62C>A (n.526-62C>A) c.328-62C>A (n.328-62C>A) c.1024-62C>A (n.1024-62C>A) n.403-29620C>A n.871-62C>A n.775-62C>A n.771-62C>A c.862-62C>A (n.862-62C>A) c.1072-62C>A (n.1072-62C>A) c.388-62C>A (n.388-62C>A) c.379-62C>A (n.379-62C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243410C= | CA2179703027 | TCF12 | c.1036-62C= (n.1036-62C=) c.526-62C= (n.526-62C=) c.328-62C= (n.328-62C=) c.1024-62C= (n.1024-62C=) n.403-29620C= n.871-62C= n.775-62C= n.771-62C= c.862-62C= (n.862-62C=) c.1072-62C= (n.1072-62C=) c.388-62C= (n.388-62C=) c.379-62C= (n.379-62C=) | |
| 15 | g.57243410C>T | CA970215372 | TCF12 | c.1036-62C>T (n.1036-62C>T) c.526-62C>T (n.526-62C>T) c.328-62C>T (n.328-62C>T) c.1024-62C>T (n.1024-62C>T) n.403-29620C>T n.871-62C>T n.775-62C>T n.771-62C>T c.862-62C>T (n.862-62C>T) c.1072-62C>T (n.1072-62C>T) c.388-62C>T (n.388-62C>T) c.379-62C>T (n.379-62C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243411G>A | CA270920228 | TCF12 | c.1036-61G>A (n.1036-61G>A) c.526-61G>A (n.526-61G>A) c.328-61G>A (n.328-61G>A) c.1024-61G>A (n.1024-61G>A) n.403-29619G>A n.871-61G>A n.775-61G>A n.771-61G>A c.862-61G>A (n.862-61G>A) c.1072-61G>A (n.1072-61G>A) c.388-61G>A (n.388-61G>A) c.379-61G>A (n.379-61G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243411G= | CA2179703031 | TCF12 | c.1036-61G= (n.1036-61G=) c.526-61G= (n.526-61G=) c.328-61G= (n.328-61G=) c.1024-61G= (n.1024-61G=) n.403-29619G= n.871-61G= n.775-61G= n.771-61G= c.862-61G= (n.862-61G=) c.1072-61G= (n.1072-61G=) c.388-61G= (n.388-61G=) c.379-61G= (n.379-61G=) | |
| 15 | g.57243411G>T | CA2575738670 | TCF12 | c.1036-61G>T (n.1036-61G>T) c.526-61G>T (n.526-61G>T) c.328-61G>T (n.328-61G>T) c.1024-61G>T (n.1024-61G>T) n.403-29619G>T n.871-61G>T n.775-61G>T n.771-61G>T c.862-61G>T (n.862-61G>T) c.1072-61G>T (n.1072-61G>T) c.388-61G>T (n.388-61G>T) c.379-61G>T (n.379-61G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243412G>A | CA2628638302 | TCF12 | c.1036-60G>A (n.1036-60G>A) c.526-60G>A (n.526-60G>A) c.328-60G>A (n.328-60G>A) c.1024-60G>A (n.1024-60G>A) n.403-29618G>A n.871-60G>A n.775-60G>A n.771-60G>A c.862-60G>A (n.862-60G>A) c.1072-60G>A (n.1072-60G>A) c.388-60G>A (n.388-60G>A) c.379-60G>A (n.379-60G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243413A= | CA2179703037 | TCF12 | c.1036-59A= (n.1036-59A=) c.526-59A= (n.526-59A=) c.328-59A= (n.328-59A=) c.1024-59A= (n.1024-59A=) n.403-29617A= n.871-59A= n.775-59A= n.771-59A= c.862-59A= (n.862-59A=) c.1072-59A= (n.1072-59A=) c.388-59A= (n.388-59A=) c.379-59A= (n.379-59A=) | |
| 15 | g.57243413A>C | CA2628638305 | TCF12 | c.1036-59A>C (n.1036-59A>C) c.526-59A>C (n.526-59A>C) c.328-59A>C (n.328-59A>C) c.1024-59A>C (n.1024-59A>C) n.403-29617A>C n.871-59A>C n.775-59A>C n.771-59A>C c.862-59A>C (n.862-59A>C) c.1072-59A>C (n.1072-59A>C) c.388-59A>C (n.388-59A>C) c.379-59A>C (n.379-59A>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243413A>G | CA270920232 | TCF12 | c.1036-59A>G (n.1036-59A>G) c.526-59A>G (n.526-59A>G) c.328-59A>G (n.328-59A>G) c.1024-59A>G (n.1024-59A>G) n.403-29617A>G n.871-59A>G n.775-59A>G n.771-59A>G c.862-59A>G (n.862-59A>G) c.1072-59A>G (n.1072-59A>G) c.388-59A>G (n.388-59A>G) c.379-59A>G (n.379-59A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243414T>G | CA2628638307 | TCF12 | c.1036-58T>G (n.1036-58T>G) c.526-58T>G (n.526-58T>G) c.328-58T>G (n.328-58T>G) c.1024-58T>G (n.1024-58T>G) n.403-29616T>G n.871-58T>G n.775-58T>G n.771-58T>G c.862-58T>G (n.862-58T>G) c.1072-58T>G (n.1072-58T>G) c.388-58T>G (n.388-58T>G) c.379-58T>G (n.379-58T>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243416T>C | CA2575738671 | TCF12 | c.1036-56T>C (n.1036-56T>C) c.526-56T>C (n.526-56T>C) c.328-56T>C (n.328-56T>C) c.1024-56T>C (n.1024-56T>C) n.403-29614T>C n.871-56T>C n.775-56T>C n.771-56T>C c.862-56T>C (n.862-56T>C) c.1072-56T>C (n.1072-56T>C) c.388-56T>C (n.388-56T>C) c.379-56T>C (n.379-56T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243417G>A | CA2575738672 | TCF12 | c.1036-55G>A (n.1036-55G>A) c.526-55G>A (n.526-55G>A) c.328-55G>A (n.328-55G>A) c.1024-55G>A (n.1024-55G>A) n.403-29613G>A n.871-55G>A n.775-55G>A n.771-55G>A c.862-55G>A (n.862-55G>A) c.1072-55G>A (n.1072-55G>A) c.388-55G>A (n.388-55G>A) c.379-55G>A (n.379-55G>A) | |
| 15 | g.57243419G>A | CA270920234 | TCF12 | c.1036-53G>A (n.1036-53G>A) c.526-53G>A (n.526-53G>A) c.328-53G>A (n.328-53G>A) c.1024-53G>A (n.1024-53G>A) n.403-29611G>A n.871-53G>A n.775-53G>A n.771-53G>A c.862-53G>A (n.862-53G>A) c.1072-53G>A (n.1072-53G>A) c.388-53G>A (n.388-53G>A) c.379-53G>A (n.379-53G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243419G>C | CA2628638309 | TCF12 | c.1036-53G>C (n.1036-53G>C) c.526-53G>C (n.526-53G>C) c.328-53G>C (n.328-53G>C) c.1024-53G>C (n.1024-53G>C) n.403-29611G>C n.871-53G>C n.775-53G>C n.771-53G>C c.862-53G>C (n.862-53G>C) c.1072-53G>C (n.1072-53G>C) c.388-53G>C (n.388-53G>C) c.379-53G>C (n.379-53G>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243419G= | CA2179703042 | TCF12 | c.1036-53G= (n.1036-53G=) c.526-53G= (n.526-53G=) c.328-53G= (n.328-53G=) c.1024-53G= (n.1024-53G=) n.403-29611G= n.871-53G= n.775-53G= n.771-53G= c.862-53G= (n.862-53G=) c.1072-53G= (n.1072-53G=) c.388-53G= (n.388-53G=) c.379-53G= (n.379-53G=) | |
| 15 | g.57243419G>T | CA2628638311 | TCF12 | c.1036-53G>T (n.1036-53G>T) c.526-53G>T (n.526-53G>T) c.328-53G>T (n.328-53G>T) c.1024-53G>T (n.1024-53G>T) n.403-29611G>T n.871-53G>T n.775-53G>T n.771-53G>T c.862-53G>T (n.862-53G>T) c.1072-53G>T (n.1072-53G>T) c.388-53G>T (n.388-53G>T) c.379-53G>T (n.379-53G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243421A= | CA2179703047 | TCF12 | c.1036-51A= (n.1036-51A=) c.526-51A= (n.526-51A=) c.328-51A= (n.328-51A=) c.1024-51A= (n.1024-51A=) n.403-29609A= n.871-51A= n.775-51A= n.771-51A= c.862-51A= (n.862-51A=) c.1072-51A= (n.1072-51A=) c.388-51A= (n.388-51A=) c.379-51A= (n.379-51A=) | |
| 15 | g.57243421A>G | CA270920235 | TCF12 | c.1036-51A>G (n.1036-51A>G) c.526-51A>G (n.526-51A>G) c.328-51A>G (n.328-51A>G) c.1024-51A>G (n.1024-51A>G) n.403-29609A>G n.871-51A>G n.775-51A>G n.771-51A>G c.862-51A>G (n.862-51A>G) c.1072-51A>G (n.1072-51A>G) c.388-51A>G (n.388-51A>G) c.379-51A>G (n.379-51A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243424T>C | CA7581119 | TCF12 | c.1036-48T>C (n.1036-48T>C) c.526-48T>C (n.526-48T>C) c.328-48T>C (n.328-48T>C) c.1024-48T>C (n.1024-48T>C) n.403-29606T>C n.871-48T>C n.775-48T>C n.771-48T>C c.862-48T>C (n.862-48T>C) c.1072-48T>C (n.1072-48T>C) c.388-48T>C (n.388-48T>C) c.379-48T>C (n.379-48T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243424T= | CA2179703051 | TCF12 | c.1036-48T= (n.1036-48T=) c.526-48T= (n.526-48T=) c.328-48T= (n.328-48T=) c.1024-48T= (n.1024-48T=) n.403-29606T= n.871-48T= n.775-48T= n.771-48T= c.862-48T= (n.862-48T=) c.1072-48T= (n.1072-48T=) c.388-48T= (n.388-48T=) c.379-48T= (n.379-48T=) | |
| 15 | g.57243425G>A | CA7581120 | TCF12 | c.1036-47G>A (n.1036-47G>A) c.526-47G>A (n.526-47G>A) c.328-47G>A (n.328-47G>A) c.1024-47G>A (n.1024-47G>A) n.403-29605G>A n.871-47G>A n.775-47G>A n.771-47G>A c.862-47G>A (n.862-47G>A) c.1072-47G>A (n.1072-47G>A) c.388-47G>A (n.388-47G>A) c.379-47G>A (n.379-47G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243425G= | CA2179703053 | TCF12 | c.1036-47G= (n.1036-47G=) c.526-47G= (n.526-47G=) c.328-47G= (n.328-47G=) c.1024-47G= (n.1024-47G=) n.403-29605G= n.871-47G= n.775-47G= n.771-47G= c.862-47G= (n.862-47G=) c.1072-47G= (n.1072-47G=) c.388-47G= (n.388-47G=) c.379-47G= (n.379-47G=) | |
| 15 | g.57243426C>A | CA2575738673 | TCF12 | c.1036-46C>A (n.1036-46C>A) c.526-46C>A (n.526-46C>A) c.328-46C>A (n.328-46C>A) c.1024-46C>A (n.1024-46C>A) n.403-29604C>A n.871-46C>A n.775-46C>A n.771-46C>A c.862-46C>A (n.862-46C>A) c.1072-46C>A (n.1072-46C>A) c.388-46C>A (n.388-46C>A) c.379-46C>A (n.379-46C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243426C= | CA2179703055 | TCF12 | c.1036-46C= (n.1036-46C=) c.526-46C= (n.526-46C=) c.328-46C= (n.328-46C=) c.1024-46C= (n.1024-46C=) n.403-29604C= n.871-46C= n.775-46C= n.771-46C= c.862-46C= (n.862-46C=) c.1072-46C= (n.1072-46C=) c.388-46C= (n.388-46C=) c.379-46C= (n.379-46C=) | |
| 15 | g.57243426C>T | CA2179703056 | TCF12 | c.1036-46C>T (n.1036-46C>T) c.526-46C>T (n.526-46C>T) c.328-46C>T (n.328-46C>T) c.1024-46C>T (n.1024-46C>T) n.403-29604C>T n.871-46C>T n.775-46C>T n.771-46C>T c.862-46C>T (n.862-46C>T) c.1072-46C>T (n.1072-46C>T) c.388-46C>T (n.388-46C>T) c.379-46C>T (n.379-46C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243427T>C | CA2179703060 | TCF12 | c.1036-45T>C (n.1036-45T>C) c.526-45T>C (n.526-45T>C) c.328-45T>C (n.328-45T>C) c.1024-45T>C (n.1024-45T>C) n.403-29603T>C n.871-45T>C n.775-45T>C n.771-45T>C c.862-45T>C (n.862-45T>C) c.1072-45T>C (n.1072-45T>C) c.388-45T>C (n.388-45T>C) c.379-45T>C (n.379-45T>C) | dbSNP |
| 15 | g.57243427T= | CA2179703057 | TCF12 | c.1036-45T= (n.1036-45T=) c.526-45T= (n.526-45T=) c.328-45T= (n.328-45T=) c.1024-45T= (n.1024-45T=) n.403-29603T= n.871-45T= n.775-45T= n.771-45T= c.862-45T= (n.862-45T=) c.1072-45T= (n.1072-45T=) c.388-45T= (n.388-45T=) c.379-45T= (n.379-45T=) | |
| 15 | g.57243428G>A | CA7581121 | TCF12 | c.1036-44G>A (n.1036-44G>A) c.526-44G>A (n.526-44G>A) c.328-44G>A (n.328-44G>A) c.1024-44G>A (n.1024-44G>A) n.403-29602G>A n.871-44G>A n.775-44G>A n.771-44G>A c.862-44G>A (n.862-44G>A) c.1072-44G>A (n.1072-44G>A) c.388-44G>A (n.388-44G>A) c.379-44G>A (n.379-44G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243428G= | CA2179703082 | TCF12 | c.1036-44G= (n.1036-44G=) c.526-44G= (n.526-44G=) c.328-44G= (n.328-44G=) c.1024-44G= (n.1024-44G=) n.403-29602G= n.871-44G= n.775-44G= n.771-44G= c.862-44G= (n.862-44G=) c.1072-44G= (n.1072-44G=) c.388-44G= (n.388-44G=) c.379-44G= (n.379-44G=) | |
| 15 | g.57243429T>G | CA2628638321 | TCF12 | c.1036-43T>G (n.1036-43T>G) c.526-43T>G (n.526-43T>G) c.328-43T>G (n.328-43T>G) c.1024-43T>G (n.1024-43T>G) n.403-29601T>G n.871-43T>G n.775-43T>G n.771-43T>G c.862-43T>G (n.862-43T>G) c.1072-43T>G (n.1072-43T>G) c.388-43T>G (n.388-43T>G) c.379-43T>G (n.379-43T>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243434A= | CA2179703087 | TCF12 | c.1036-38A= (n.1036-38A=) c.526-38A= (n.526-38A=) c.328-38A= (n.328-38A=) c.1024-38A= (n.1024-38A=) n.403-29596A= n.871-38A= n.775-38A= n.771-38A= c.862-38A= (n.862-38A=) c.1072-38A= (n.1072-38A=) c.388-38A= (n.388-38A=) c.379-38A= (n.379-38A=) | |
| 15 | g.57243434A>G | CA2179703089 | TCF12 | c.1036-38A>G (n.1036-38A>G) c.526-38A>G (n.526-38A>G) c.328-38A>G (n.328-38A>G) c.1024-38A>G (n.1024-38A>G) n.403-29596A>G n.871-38A>G n.775-38A>G n.771-38A>G c.862-38A>G (n.862-38A>G) c.1072-38A>G (n.1072-38A>G) c.388-38A>G (n.388-38A>G) c.379-38A>G (n.379-38A>G) | dbSNP |
| 15 | g.57243435C>A | CA2628638324 | TCF12 | c.1036-37C>A (n.1036-37C>A) c.526-37C>A (n.526-37C>A) c.328-37C>A (n.328-37C>A) c.1024-37C>A (n.1024-37C>A) n.403-29595C>A n.871-37C>A n.775-37C>A n.771-37C>A c.862-37C>A (n.862-37C>A) c.1072-37C>A (n.1072-37C>A) c.388-37C>A (n.388-37C>A) c.379-37C>A (n.379-37C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243435C= | CA2179703093 | TCF12 | c.1036-37C= (n.1036-37C=) c.526-37C= (n.526-37C=) c.328-37C= (n.328-37C=) c.1024-37C= (n.1024-37C=) n.403-29595C= n.871-37C= n.775-37C= n.771-37C= c.862-37C= (n.862-37C=) c.1072-37C= (n.1072-37C=) c.388-37C= (n.388-37C=) c.379-37C= (n.379-37C=) | |
| 15 | g.57243435C>T | CA7581122 | TCF12 | c.1036-37C>T (n.1036-37C>T) c.526-37C>T (n.526-37C>T) c.328-37C>T (n.328-37C>T) c.1024-37C>T (n.1024-37C>T) n.403-29595C>T n.871-37C>T n.775-37C>T n.771-37C>T c.862-37C>T (n.862-37C>T) c.1072-37C>T (n.1072-37C>T) c.388-37C>T (n.388-37C>T) c.379-37C>T (n.379-37C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 15 | g.57243436A= | CA2179703096 | TCF12 | c.1036-36A= (n.1036-36A=) c.526-36A= (n.526-36A=) c.328-36A= (n.328-36A=) c.1024-36A= (n.1024-36A=) n.403-29594A= n.871-36A= n.775-36A= n.771-36A= c.862-36A= (n.862-36A=) c.1072-36A= (n.1072-36A=) c.388-36A= (n.388-36A=) c.379-36A= (n.379-36A=) | |
| 15 | g.57243436A>C | CA7581123 | TCF12 | c.1036-36A>C (n.1036-36A>C) c.526-36A>C (n.526-36A>C) c.328-36A>C (n.328-36A>C) c.1024-36A>C (n.1024-36A>C) n.403-29594A>C n.871-36A>C n.775-36A>C n.771-36A>C c.862-36A>C (n.862-36A>C) c.1072-36A>C (n.1072-36A>C) c.388-36A>C (n.388-36A>C) c.379-36A>C (n.379-36A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243437T>C | CA618138286 | TCF12 | c.1036-35T>C (n.1036-35T>C) c.526-35T>C (n.526-35T>C) c.328-35T>C (n.328-35T>C) c.1024-35T>C (n.1024-35T>C) n.403-29593T>C n.871-35T>C n.775-35T>C n.771-35T>C c.862-35T>C (n.862-35T>C) c.1072-35T>C (n.1072-35T>C) c.388-35T>C (n.388-35T>C) c.379-35T>C (n.379-35T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243437T= | CA2179703100 | TCF12 | c.1036-35T= (n.1036-35T=) c.526-35T= (n.526-35T=) c.328-35T= (n.328-35T=) c.1024-35T= (n.1024-35T=) n.403-29593T= n.871-35T= n.775-35T= n.771-35T= c.862-35T= (n.862-35T=) c.1072-35T= (n.1072-35T=) c.388-35T= (n.388-35T=) c.379-35T= (n.379-35T=) | |
| 15 | g.57243439T>C | CA270920249 | TCF12 | c.1036-33T>C (n.1036-33T>C) c.526-33T>C (n.526-33T>C) c.328-33T>C (n.328-33T>C) c.1024-33T>C (n.1024-33T>C) n.403-29591T>C n.871-33T>C n.775-33T>C n.771-33T>C c.862-33T>C (n.862-33T>C) c.1072-33T>C (n.1072-33T>C) c.388-33T>C (n.388-33T>C) c.379-33T>C (n.379-33T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 15 | g.57243439T= | CA2179703103 | TCF12 | c.1036-33T= (n.1036-33T=) c.526-33T= (n.526-33T=) c.328-33T= (n.328-33T=) c.1024-33T= (n.1024-33T=) n.403-29591T= n.871-33T= n.775-33T= n.771-33T= c.862-33T= (n.862-33T=) c.1072-33T= (n.1072-33T=) c.388-33T= (n.388-33T=) c.379-33T= (n.379-33T=) | |
| 15 | g.57243442A>T | CA2628638334 | TCF12 | c.1036-30A>T (n.1036-30A>T) c.526-30A>T (n.526-30A>T) c.328-30A>T (n.328-30A>T) c.1024-30A>T (n.1024-30A>T) n.403-29588A>T n.871-30A>T n.775-30A>T n.771-30A>T c.862-30A>T (n.862-30A>T) c.1072-30A>T (n.1072-30A>T) c.388-30A>T (n.388-30A>T) c.379-30A>T (n.379-30A>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243443T>C | CA7581124 | TCF12 | c.1036-29T>C (n.1036-29T>C) c.526-29T>C (n.526-29T>C) c.328-29T>C (n.328-29T>C) c.1024-29T>C (n.1024-29T>C) n.403-29587T>C n.871-29T>C n.775-29T>C n.771-29T>C c.862-29T>C (n.862-29T>C) c.1072-29T>C (n.1072-29T>C) c.388-29T>C (n.388-29T>C) c.379-29T>C (n.379-29T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243443T= | CA2179703107 | TCF12 | c.1036-29T= (n.1036-29T=) c.526-29T= (n.526-29T=) c.328-29T= (n.328-29T=) c.1024-29T= (n.1024-29T=) n.403-29587T= n.871-29T= n.775-29T= n.771-29T= c.862-29T= (n.862-29T=) c.1072-29T= (n.1072-29T=) c.388-29T= (n.388-29T=) c.379-29T= (n.379-29T=) | |
| 15 | g.57243444A= | CA2179703115 | TCF12 | c.1036-28A= (n.1036-28A=) c.526-28A= (n.526-28A=) c.328-28A= (n.328-28A=) c.1024-28A= (n.1024-28A=) n.403-29586A= n.871-28A= n.775-28A= n.771-28A= c.862-28A= (n.862-28A=) c.1072-28A= (n.1072-28A=) c.388-28A= (n.388-28A=) c.379-28A= (n.379-28A=) | |
| 15 | g.57243444A>G | CA7581125 | TCF12 | c.1036-28A>G (n.1036-28A>G) c.526-28A>G (n.526-28A>G) c.328-28A>G (n.328-28A>G) c.1024-28A>G (n.1024-28A>G) n.403-29586A>G n.871-28A>G n.775-28A>G n.771-28A>G c.862-28A>G (n.862-28A>G) c.1072-28A>G (n.1072-28A>G) c.388-28A>G (n.388-28A>G) c.379-28A>G (n.379-28A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243444A>T | CA2628638339 | TCF12 | c.1036-28A>T (n.1036-28A>T) c.526-28A>T (n.526-28A>T) c.328-28A>T (n.328-28A>T) c.1024-28A>T (n.1024-28A>T) n.403-29586A>T n.871-28A>T n.775-28A>T n.771-28A>T c.862-28A>T (n.862-28A>T) c.1072-28A>T (n.1072-28A>T) c.388-28A>T (n.388-28A>T) c.379-28A>T (n.379-28A>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243445C>A | CA2628638341 | TCF12 | c.1036-27C>A (n.1036-27C>A) c.526-27C>A (n.526-27C>A) c.328-27C>A (n.328-27C>A) c.1024-27C>A (n.1024-27C>A) n.403-29585C>A n.871-27C>A n.775-27C>A n.771-27C>A c.862-27C>A (n.862-27C>A) c.1072-27C>A (n.1072-27C>A) c.388-27C>A (n.388-27C>A) c.379-27C>A (n.379-27C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243445C= | CA2179703121 | TCF12 | c.1036-27C= (n.1036-27C=) c.526-27C= (n.526-27C=) c.328-27C= (n.328-27C=) c.1024-27C= (n.1024-27C=) n.403-29585C= n.871-27C= n.775-27C= n.771-27C= c.862-27C= (n.862-27C=) c.1072-27C= (n.1072-27C=) c.388-27C= (n.388-27C=) c.379-27C= (n.379-27C=) | |
| 15 | g.57243445C>G | CA714141506 | TCF12 | c.1036-27C>G (n.1036-27C>G) c.526-27C>G (n.526-27C>G) c.328-27C>G (n.328-27C>G) c.1024-27C>G (n.1024-27C>G) n.403-29585C>G n.871-27C>G n.775-27C>G n.771-27C>G c.862-27C>G (n.862-27C>G) c.1072-27C>G (n.1072-27C>G) c.388-27C>G (n.388-27C>G) c.379-27C>G (n.379-27C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243445C>T | CA2628638343 | TCF12 | c.1036-27C>T (n.1036-27C>T) c.526-27C>T (n.526-27C>T) c.328-27C>T (n.328-27C>T) c.1024-27C>T (n.1024-27C>T) n.403-29585C>T n.871-27C>T n.775-27C>T n.771-27C>T c.862-27C>T (n.862-27C>T) c.1072-27C>T (n.1072-27C>T) c.388-27C>T (n.388-27C>T) c.379-27C>T (n.379-27C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243446A>G | CA2628638349 | TCF12 | c.1036-26A>G (n.1036-26A>G) c.526-26A>G (n.526-26A>G) c.328-26A>G (n.328-26A>G) c.1024-26A>G (n.1024-26A>G) n.403-29584A>G n.871-26A>G n.775-26A>G n.771-26A>G c.862-26A>G (n.862-26A>G) c.1072-26A>G (n.1072-26A>G) c.388-26A>G (n.388-26A>G) c.379-26A>G (n.379-26A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243446A>T | CA2575738674 | TCF12 | c.1036-26A>T (n.1036-26A>T) c.526-26A>T (n.526-26A>T) c.328-26A>T (n.328-26A>T) c.1024-26A>T (n.1024-26A>T) n.403-29584A>T n.871-26A>T n.775-26A>T n.771-26A>T c.862-26A>T (n.862-26A>T) c.1072-26A>T (n.1072-26A>T) c.388-26A>T (n.388-26A>T) c.379-26A>T (n.379-26A>T) | |
| 15 | g.57243447T>C | CA2575738675 | TCF12 | c.1036-25T>C (n.1036-25T>C) c.526-25T>C (n.526-25T>C) c.328-25T>C (n.328-25T>C) c.1024-25T>C (n.1024-25T>C) n.403-29583T>C n.871-25T>C n.775-25T>C n.771-25T>C c.862-25T>C (n.862-25T>C) c.1072-25T>C (n.1072-25T>C) c.388-25T>C (n.388-25T>C) c.379-25T>C (n.379-25T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243447T>G | CA2628638353 | TCF12 | c.1036-25T>G (n.1036-25T>G) c.526-25T>G (n.526-25T>G) c.328-25T>G (n.328-25T>G) c.1024-25T>G (n.1024-25T>G) n.403-29583T>G n.871-25T>G n.775-25T>G n.771-25T>G c.862-25T>G (n.862-25T>G) c.1072-25T>G (n.1072-25T>G) c.388-25T>G (n.388-25T>G) c.379-25T>G (n.379-25T>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243448G>A | CA7581126 | TCF12 | c.1036-24G>A (n.1036-24G>A) c.526-24G>A (n.526-24G>A) c.328-24G>A (n.328-24G>A) c.1024-24G>A (n.1024-24G>A) n.403-29582G>A n.871-24G>A n.775-24G>A n.771-24G>A c.862-24G>A (n.862-24G>A) c.1072-24G>A (n.1072-24G>A) c.388-24G>A (n.388-24G>A) c.379-24G>A (n.379-24G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243448G= | CA2179703124 | TCF12 | c.1036-24G= (n.1036-24G=) c.526-24G= (n.526-24G=) c.328-24G= (n.328-24G=) c.1024-24G= (n.1024-24G=) n.403-29582G= n.871-24G= n.775-24G= n.771-24G= c.862-24G= (n.862-24G=) c.1072-24G= (n.1072-24G=) c.388-24G= (n.388-24G=) c.379-24G= (n.379-24G=) | |
| 15 | g.57243450A= | CA2179703129 | TCF12 | c.1036-22A= (n.1036-22A=) c.526-22A= (n.526-22A=) c.328-22A= (n.328-22A=) c.1024-22A= (n.1024-22A=) n.403-29580A= n.871-22A= n.775-22A= n.771-22A= c.862-22A= (n.862-22A=) c.1072-22A= (n.1072-22A=) c.388-22A= (n.388-22A=) c.379-22A= (n.379-22A=) | |
| 15 | g.57243450A>G | CA714141509 | TCF12 | c.1036-22A>G (n.1036-22A>G) c.526-22A>G (n.526-22A>G) c.328-22A>G (n.328-22A>G) c.1024-22A>G (n.1024-22A>G) n.403-29580A>G n.871-22A>G n.775-22A>G n.771-22A>G c.862-22A>G (n.862-22A>G) c.1072-22A>G (n.1072-22A>G) c.388-22A>G (n.388-22A>G) c.379-22A>G (n.379-22A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243450A>T | CA2628638362 | TCF12 | c.1036-22A>T (n.1036-22A>T) c.526-22A>T (n.526-22A>T) c.328-22A>T (n.328-22A>T) c.1024-22A>T (n.1024-22A>T) n.403-29580A>T n.871-22A>T n.775-22A>T n.771-22A>T c.862-22A>T (n.862-22A>T) c.1072-22A>T (n.1072-22A>T) c.388-22A>T (n.388-22A>T) c.379-22A>T (n.379-22A>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243452A= | CA2179703133 | TCF12 | c.1036-20A= (n.1036-20A=) c.526-20A= (n.526-20A=) c.328-20A= (n.328-20A=) c.1024-20A= (n.1024-20A=) n.403-29578A= n.871-20A= n.775-20A= n.771-20A= c.862-20A= (n.862-20A=) c.1072-20A= (n.1072-20A=) c.388-20A= (n.388-20A=) c.379-20A= (n.379-20A=) | |
| 15 | g.57243452A>C | CA2628638364 | TCF12 | c.1036-20A>C (n.1036-20A>C) c.526-20A>C (n.526-20A>C) c.328-20A>C (n.328-20A>C) c.1024-20A>C (n.1024-20A>C) n.403-29578A>C n.871-20A>C n.775-20A>C n.771-20A>C c.862-20A>C (n.862-20A>C) c.1072-20A>C (n.1072-20A>C) c.388-20A>C (n.388-20A>C) c.379-20A>C (n.379-20A>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243452A>G | CA7581127 | TCF12 | c.1036-20A>G (n.1036-20A>G) c.526-20A>G (n.526-20A>G) c.328-20A>G (n.328-20A>G) c.1024-20A>G (n.1024-20A>G) n.403-29578A>G n.871-20A>G n.775-20A>G n.771-20A>G c.862-20A>G (n.862-20A>G) c.1072-20A>G (n.1072-20A>G) c.388-20A>G (n.388-20A>G) c.379-20A>G (n.379-20A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243452_57243456delinsATTTC | CA2179703135 | TCF12 | c.1036-20_1036-16delinsATTTC (n.1036-20_1036-16delinsATTTC) c.526-20_526-16delinsATTTC (n.526-20_526-16delinsATTTC) c.328-20_328-16delinsATTTC (n.328-20_328-16delinsATTTC) c.1024-20_1024-16delinsATTTC (n.1024-20_1024-16delinsATTTC) n.403-29578_403-29574delinsATTTC n.871-20_871-16delinsATTTC n.775-20_775-16delinsATTTC n.771-20_771-16delinsATTTC c.862-20_862-16delinsATTTC (n.862-20_862-16delinsATTTC) c.1072-20_1072-16delinsATTTC (n.1072-20_1072-16delinsATTTC) c.388-20_388-16delinsATTTC (n.388-20_388-16delinsATTTC) c.379-20_379-16delinsATTTC (n.379-20_379-16delinsATTTC) | |
| 15 | g.57243453T>G | CA7581129 | TCF12 | c.1036-19T>G (n.1036-19T>G) c.526-19T>G (n.526-19T>G) c.328-19T>G (n.328-19T>G) c.1024-19T>G (n.1024-19T>G) n.403-29577T>G n.871-19T>G n.775-19T>G n.771-19T>G c.862-19T>G (n.862-19T>G) c.1072-19T>G (n.1072-19T>G) c.388-19T>G (n.388-19T>G) c.379-19T>G (n.379-19T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243453T= | CA2179703140 | TCF12 | c.1036-19T= (n.1036-19T=) c.526-19T= (n.526-19T=) c.328-19T= (n.328-19T=) c.1024-19T= (n.1024-19T=) n.403-29577T= n.871-19T= n.775-19T= n.771-19T= c.862-19T= (n.862-19T=) c.1072-19T= (n.1072-19T=) c.388-19T= (n.388-19T=) c.379-19T= (n.379-19T=) | |
| 15 | g.57243455_57243458del | CA7581128 | TCF12 | c.1036-17_1036-14del (n.1036-17_1036-14del) c.526-17_526-14del (n.526-17_526-14del) c.328-17_328-14del (n.328-17_328-14del) c.1024-17_1024-14del (n.1024-17_1024-14del) n.403-29575_403-29572del n.871-17_871-14del n.775-17_775-14del n.771-17_771-14del c.862-17_862-14del (n.862-17_862-14del) c.1072-17_1072-14del (n.1072-17_1072-14del) c.388-17_388-14del (n.388-17_388-14del) c.379-17_379-14del (n.379-17_379-14del) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243454T>G | CA270920277 | TCF12 | c.1036-18T>G (n.1036-18T>G) c.526-18T>G (n.526-18T>G) c.328-18T>G (n.328-18T>G) c.1024-18T>G (n.1024-18T>G) n.403-29576T>G n.871-18T>G n.775-18T>G n.771-18T>G c.862-18T>G (n.862-18T>G) c.1072-18T>G (n.1072-18T>G) c.388-18T>G (n.388-18T>G) c.379-18T>G (n.379-18T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243454T= | CA2179703144 | TCF12 | c.1036-18T= (n.1036-18T=) c.526-18T= (n.526-18T=) c.328-18T= (n.328-18T=) c.1024-18T= (n.1024-18T=) n.403-29576T= n.871-18T= n.775-18T= n.771-18T= c.862-18T= (n.862-18T=) c.1072-18T= (n.1072-18T=) c.388-18T= (n.388-18T=) c.379-18T= (n.379-18T=) | |
| 15 | g.57243456C= | CA2179703147 | TCF12 | c.1036-16C= (n.1036-16C=) c.526-16C= (n.526-16C=) c.328-16C= (n.328-16C=) c.1024-16C= (n.1024-16C=) n.403-29574C= n.871-16C= n.775-16C= n.771-16C= c.862-16C= (n.862-16C=) c.1072-16C= (n.1072-16C=) c.388-16C= (n.388-16C=) c.379-16C= (n.379-16C=) | |
| 15 | g.57243456C>T | CA7581130 | TCF12 | c.1036-16C>T (n.1036-16C>T) c.526-16C>T (n.526-16C>T) c.328-16C>T (n.328-16C>T) c.1024-16C>T (n.1024-16C>T) n.403-29574C>T n.871-16C>T n.775-16C>T n.771-16C>T c.862-16C>T (n.862-16C>T) c.1072-16C>T (n.1072-16C>T) c.388-16C>T (n.388-16C>T) c.379-16C>T (n.379-16C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243459G>C | CA2628638365 | TCF12 | c.1036-13G>C (n.1036-13G>C) c.526-13G>C (n.526-13G>C) c.328-13G>C (n.328-13G>C) c.1024-13G>C (n.1024-13G>C) n.403-29571G>C n.871-13G>C n.775-13G>C n.771-13G>C c.862-13G>C (n.862-13G>C) c.1072-13G>C (n.1072-13G>C) c.388-13G>C (n.388-13G>C) c.379-13G>C (n.379-13G>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243463T>C | CA7581131 | TCF12 | c.1036-9T>C (n.1036-9T>C) c.526-9T>C (n.526-9T>C) c.328-9T>C (n.328-9T>C) c.1024-9T>C (n.1024-9T>C) n.403-29567T>C n.871-9T>C n.775-9T>C n.771-9T>C c.862-9T>C (n.862-9T>C) c.1072-9T>C (n.1072-9T>C) c.388-9T>C (n.388-9T>C) c.379-9T>C (n.379-9T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243463T>G | CA618138297 | TCF12 | c.1036-9T>G (n.1036-9T>G) c.526-9T>G (n.526-9T>G) c.328-9T>G (n.328-9T>G) c.1024-9T>G (n.1024-9T>G) n.403-29567T>G n.871-9T>G n.775-9T>G n.771-9T>G c.862-9T>G (n.862-9T>G) c.1072-9T>G (n.1072-9T>G) c.388-9T>G (n.388-9T>G) c.379-9T>G (n.379-9T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243463T= | CA2179703158 | TCF12 | c.1036-9T= (n.1036-9T=) c.526-9T= (n.526-9T=) c.328-9T= (n.328-9T=) c.1024-9T= (n.1024-9T=) n.403-29567T= n.871-9T= n.775-9T= n.771-9T= c.862-9T= (n.862-9T=) c.1072-9T= (n.1072-9T=) c.388-9T= (n.388-9T=) c.379-9T= (n.379-9T=) | |
| 15 | g.57243464C= | CA2179703168 | TCF12 | c.1036-8C= (n.1036-8C=) c.526-8C= (n.526-8C=) c.328-8C= (n.328-8C=) c.1024-8C= (n.1024-8C=) n.403-29566C= n.871-8C= n.775-8C= n.771-8C= c.862-8C= (n.862-8C=) c.1072-8C= (n.1072-8C=) c.388-8C= (n.388-8C=) c.379-8C= (n.379-8C=) | |
| 15 | g.57243464C>G | CA7581132 | TCF12 | c.1036-8C>G (n.1036-8C>G) c.526-8C>G (n.526-8C>G) c.328-8C>G (n.328-8C>G) c.1024-8C>G (n.1024-8C>G) n.403-29566C>G n.871-8C>G n.775-8C>G n.771-8C>G c.862-8C>G (n.862-8C>G) c.1072-8C>G (n.1072-8C>G) c.388-8C>G (n.388-8C>G) c.379-8C>G (n.379-8C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243466G>A | CA2580089809 | TCF12 | c.1036-6G>A (n.1036-6G>A) c.526-6G>A (n.526-6G>A) c.328-6G>A (n.328-6G>A) c.1024-6G>A (n.1024-6G>A) n.403-29564G>A n.871-6G>A n.775-6G>A n.771-6G>A c.862-6G>A (n.862-6G>A) c.1072-6G>A (n.1072-6G>A) c.388-6G>A (n.388-6G>A) c.379-6G>A (n.379-6G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
| 15 | g.57243467G>A | CA714141522 | TCF12 | c.1036-5G>A (n.1036-5G>A) c.526-5G>A (n.526-5G>A) c.328-5G>A (n.328-5G>A) c.1024-5G>A (n.1024-5G>A) n.403-29563G>A n.871-5G>A n.775-5G>A n.771-5G>A c.862-5G>A (n.862-5G>A) c.1072-5G>A (n.1072-5G>A) c.388-5G>A (n.388-5G>A) c.379-5G>A (n.379-5G>A) | dbSNP |
| 15 | g.57243467G= | CA2179703176 | TCF12 | c.1036-5G= (n.1036-5G=) c.526-5G= (n.526-5G=) c.328-5G= (n.328-5G=) c.1024-5G= (n.1024-5G=) n.403-29563G= n.871-5G= n.775-5G= n.771-5G= c.862-5G= (n.862-5G=) c.1072-5G= (n.1072-5G=) c.388-5G= (n.388-5G=) c.379-5G= (n.379-5G=) | |
| 15 | g.57243468T>A | CA970215414 | TCF12 | c.1036-4T>A (n.1036-4T>A) c.526-4T>A (n.526-4T>A) c.328-4T>A (n.328-4T>A) c.1024-4T>A (n.1024-4T>A) n.403-29562T>A n.871-4T>A n.775-4T>A n.771-4T>A c.862-4T>A (n.862-4T>A) c.1072-4T>A (n.1072-4T>A) c.388-4T>A (n.388-4T>A) c.379-4T>A (n.379-4T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243468T= | CA2179703177 | TCF12 | c.1036-4T= (n.1036-4T=) c.526-4T= (n.526-4T=) c.328-4T= (n.328-4T=) c.1024-4T= (n.1024-4T=) n.403-29562T= n.871-4T= n.775-4T= n.771-4T= c.862-4T= (n.862-4T=) c.1072-4T= (n.1072-4T=) c.388-4T= (n.388-4T=) c.379-4T= (n.379-4T=) | |
| 15 | g.57243471_57243476del | CA2695212835 | TCF12 | c.1036-1_1040del c.526-1_530del c.328-1_332del c.1024-1_1028del n.403-29559_403-29554del n.871-1_875del n.775-1_779del n.771-1_775del c.862-1_866del c.1072-1_1076del c.388-1_392del c.379-1_383del | |
| 15 | g.57243470A>C | CA392594574 | TCF12 | c.1036-2A>C (n.1036-2A>C) c.526-2A>C (n.526-2A>C) c.328-2A>C (n.328-2A>C) c.1024-2A>C (n.1024-2A>C) n.403-29560A>C n.871-2A>C n.775-2A>C n.771-2A>C c.862-2A>C (n.862-2A>C) c.1072-2A>C (n.1072-2A>C) c.388-2A>C (n.388-2A>C) c.379-2A>C (n.379-2A>C) | |
| 15 | g.57243470A>G | CA392594577 | TCF12 | c.1036-2A>G (n.1036-2A>G) c.526-2A>G (n.526-2A>G) c.328-2A>G (n.328-2A>G) c.1024-2A>G (n.1024-2A>G) n.403-29560A>G n.871-2A>G n.775-2A>G n.771-2A>G c.862-2A>G (n.862-2A>G) c.1072-2A>G (n.1072-2A>G) c.388-2A>G (n.388-2A>G) c.379-2A>G (n.379-2A>G) | |
| 15 | g.57243470A>T | CA392594576 | TCF12 | c.1036-2A>T (n.1036-2A>T) c.526-2A>T (n.526-2A>T) c.328-2A>T (n.328-2A>T) c.1024-2A>T (n.1024-2A>T) n.403-29560A>T n.871-2A>T n.775-2A>T n.771-2A>T c.862-2A>T (n.862-2A>T) c.1072-2A>T (n.1072-2A>T) c.388-2A>T (n.388-2A>T) c.379-2A>T (n.379-2A>T) | |
| 15 | g.57243471G>A | CA392594579 | TCF12 | c.1036-1G>A (n.1036-1G>A) c.526-1G>A (n.526-1G>A) c.328-1G>A (n.328-1G>A) c.1024-1G>A (n.1024-1G>A) n.403-29559G>A n.871-1G>A n.775-1G>A n.771-1G>A c.862-1G>A (n.862-1G>A) c.1072-1G>A (n.1072-1G>A) c.388-1G>A (n.388-1G>A) c.379-1G>A (n.379-1G>A) | |
| 15 | g.57243471G>C | CA392594581 | TCF12 | c.1036-1G>C (n.1036-1G>C) c.526-1G>C (n.526-1G>C) c.328-1G>C (n.328-1G>C) c.1024-1G>C (n.1024-1G>C) n.403-29559G>C n.871-1G>C n.775-1G>C n.771-1G>C c.862-1G>C (n.862-1G>C) c.1072-1G>C (n.1072-1G>C) c.388-1G>C (n.388-1G>C) c.379-1G>C (n.379-1G>C) | |
| 15 | g.57243471G= | CA2179703182 | TCF12 | c.1036-1G= (n.1036-1G=) c.526-1G= (n.526-1G=) c.328-1G= (n.328-1G=) c.1024-1G= (n.1024-1G=) n.403-29559G= n.871-1G= n.775-1G= n.771-1G= c.862-1G= (n.862-1G=) c.1072-1G= (n.1072-1G=) c.388-1G= (n.388-1G=) c.379-1G= (n.379-1G=) | |
| 15 | g.57243471G>T | CA16606751 | TCF12 | c.1036-1G>T (n.1036-1G>T) c.526-1G>T (n.526-1G>T) c.328-1G>T (n.328-1G>T) c.1024-1G>T (n.1024-1G>T) n.403-29559G>T n.871-1G>T n.775-1G>T n.771-1G>T c.862-1G>T (n.862-1G>T) c.1072-1G>T (n.1072-1G>T) c.388-1G>T (n.388-1G>T) c.379-1G>T (n.379-1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.57243472A>C | CA392594583 | TCF12 | c.1036A>C (p.Ile346Leu) c.526A>C (p.Ile176Leu) c.328A>C (p.Ile110Leu) c.1024A>C (p.Ile342Leu) n.403-29558A>C n.871A>C n.775A>C n.771A>C c.862A>C (p.Ile288Leu) c.1072A>C (p.Ile358Leu) c.388A>C (p.Ile130Leu) c.379A>C (p.Ile127Leu) | |
| 15 | g.57243472A>G | CA392594584 | TCF12 | c.1036A>G (p.Ile346Val) c.526A>G (p.Ile176Val) c.328A>G (p.Ile110Val) c.1024A>G (p.Ile342Val) n.403-29558A>G n.871A>G n.775A>G n.771A>G c.862A>G (p.Ile288Val) c.1072A>G (p.Ile358Val) c.388A>G (p.Ile130Val) c.379A>G (p.Ile127Val) | |
| 15 | g.57243472A>T | CA392594586 | TCF12 | c.1036A>T (p.Ile346Phe) c.526A>T (p.Ile176Phe) c.328A>T (p.Ile110Phe) c.1024A>T (p.Ile342Phe) n.403-29558A>T n.871A>T n.775A>T n.771A>T c.862A>T (p.Ile288Phe) c.1072A>T (p.Ile358Phe) c.388A>T (p.Ile130Phe) c.379A>T (p.Ile127Phe) | |
| 15 | g.57243473T>A | CA392594589 | TCF12 | c.1037T>A (p.Ile346Asn) c.527T>A (p.Ile176Asn) c.329T>A (p.Ile110Asn) c.1025T>A (p.Ile342Asn) n.403-29557T>A n.872T>A n.776T>A n.772T>A c.863T>A (p.Ile288Asn) c.1073T>A (p.Ile358Asn) c.389T>A (p.Ile130Asn) c.380T>A (p.Ile127Asn) | |
| 15 | g.57243473T>C | CA392594591 | TCF12 | c.1037T>C (p.Ile346Thr) c.527T>C (p.Ile176Thr) c.329T>C (p.Ile110Thr) c.1025T>C (p.Ile342Thr) n.403-29557T>C n.872T>C n.776T>C n.772T>C c.863T>C (p.Ile288Thr) c.1073T>C (p.Ile358Thr) c.389T>C (p.Ile130Thr) c.380T>C (p.Ile127Thr) | |
| 15 | g.57243473T>G | CA392594592 | TCF12 | c.1037T>G (p.Ile346Ser) c.527T>G (p.Ile176Ser) c.329T>G (p.Ile110Ser) c.1025T>G (p.Ile342Ser) n.403-29557T>G n.872T>G n.776T>G n.772T>G c.863T>G (p.Ile288Ser) c.1073T>G (p.Ile358Ser) c.389T>G (p.Ile130Ser) c.380T>G (p.Ile127Ser) | |
| 15 | g.57243475del | CA2575738676 | TCF12 | c.1039del (p.Tyr347IlefsTer?) c.529del (p.Tyr177IlefsTer?) c.331del (p.Tyr111IlefsTer?) c.1027del (p.Tyr343IlefsTer?) n.403-29555del n.874del n.778del n.774del c.865del (p.Tyr289IlefsTer?) c.1075del (p.Tyr359IlefsTer?) c.391del (p.Tyr131IlefsTer?) c.382del (p.Tyr128IlefsTer?) | |
| 15 | g.57243474T>A | CA490456038 | TCF12 | c.1038T>A (p.Ile346=) c.528T>A (p.Ile176=) c.330T>A (p.Ile110=) c.1026T>A (p.Ile342=) n.403-29556T>A n.873T>A n.777T>A n.773T>A c.864T>A (p.Ile288=) c.1074T>A (p.Ile358=) c.390T>A (p.Ile130=) c.381T>A (p.Ile127=) | |
| 15 | g.57243474T>C | CA490456039 | TCF12 | c.1038T>C (p.Ile346=) c.528T>C (p.Ile176=) c.330T>C (p.Ile110=) c.1026T>C (p.Ile342=) n.403-29556T>C n.873T>C n.777T>C n.773T>C c.864T>C (p.Ile288=) c.1074T>C (p.Ile358=) c.390T>C (p.Ile130=) c.381T>C (p.Ile127=) | |
| 15 | g.57243474T>G | CA392594593 | TCF12 | c.1038T>G (p.Ile346Met) c.528T>G (p.Ile176Met) c.330T>G (p.Ile110Met) c.1026T>G (p.Ile342Met) n.403-29556T>G n.873T>G n.777T>G n.773T>G c.864T>G (p.Ile288Met) c.1074T>G (p.Ile358Met) c.390T>G (p.Ile130Met) c.381T>G (p.Ile127Met) |