UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.57243295C>T | CA970215335 | TCF12 | c.1036-177C>T (n.1036-177C>T) c.526-177C>T (n.526-177C>T) c.328-177C>T (n.328-177C>T) c.1024-177C>T (n.1024-177C>T) n.403-29735C>T n.871-177C>T n.775-177C>T n.771-177C>T c.862-177C>T (n.862-177C>T) c.1072-177C>T (n.1072-177C>T) c.388-177C>T (n.388-177C>T) c.379-177C>T (n.379-177C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243296T>G | CA970215337 | TCF12 | c.1036-176T>G (n.1036-176T>G) c.526-176T>G (n.526-176T>G) c.328-176T>G (n.328-176T>G) c.1024-176T>G (n.1024-176T>G) n.403-29734T>G n.871-176T>G n.775-176T>G n.771-176T>G c.862-176T>G (n.862-176T>G) c.1072-176T>G (n.1072-176T>G) c.388-176T>G (n.388-176T>G) c.379-176T>G (n.379-176T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243296T= | CA2179702894 | TCF12 | c.1036-176T= (n.1036-176T=) c.526-176T= (n.526-176T=) c.328-176T= (n.328-176T=) c.1024-176T= (n.1024-176T=) n.403-29734T= n.871-176T= n.775-176T= n.771-176T= c.862-176T= (n.862-176T=) c.1072-176T= (n.1072-176T=) c.388-176T= (n.388-176T=) c.379-176T= (n.379-176T=) | |
| 15 | g.57243297G>A | CA2179702900 | TCF12 | c.1036-175G>A (n.1036-175G>A) c.526-175G>A (n.526-175G>A) c.328-175G>A (n.328-175G>A) c.1024-175G>A (n.1024-175G>A) n.403-29733G>A n.871-175G>A n.775-175G>A n.771-175G>A c.862-175G>A (n.862-175G>A) c.1072-175G>A (n.1072-175G>A) c.388-175G>A (n.388-175G>A) c.379-175G>A (n.379-175G>A) | dbSNP |
| 15 | g.57243297G= | CA2179702899 | TCF12 | c.1036-175G= (n.1036-175G=) c.526-175G= (n.526-175G=) c.328-175G= (n.328-175G=) c.1024-175G= (n.1024-175G=) n.403-29733G= n.871-175G= n.775-175G= n.771-175G= c.862-175G= (n.862-175G=) c.1072-175G= (n.1072-175G=) c.388-175G= (n.388-175G=) c.379-175G= (n.379-175G=) | |
| 15 | g.57243299T>G | CA618138267 | TCF12 | c.1036-173T>G (n.1036-173T>G) c.526-173T>G (n.526-173T>G) c.328-173T>G (n.328-173T>G) c.1024-173T>G (n.1024-173T>G) n.403-29731T>G n.871-173T>G n.775-173T>G n.771-173T>G c.862-173T>G (n.862-173T>G) c.1072-173T>G (n.1072-173T>G) c.388-173T>G (n.388-173T>G) c.379-173T>G (n.379-173T>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 15 | g.57243299T= | CA2179702903 | TCF12 | c.1036-173T= (n.1036-173T=) c.526-173T= (n.526-173T=) c.328-173T= (n.328-173T=) c.1024-173T= (n.1024-173T=) n.403-29731T= n.871-173T= n.775-173T= n.771-173T= c.862-173T= (n.862-173T=) c.1072-173T= (n.1072-173T=) c.388-173T= (n.388-173T=) c.379-173T= (n.379-173T=) | |
| 15 | g.57243307C= | CA2179702906 | TCF12 | c.1036-165C= (n.1036-165C=) c.526-165C= (n.526-165C=) c.328-165C= (n.328-165C=) c.1024-165C= (n.1024-165C=) n.403-29723C= n.871-165C= n.775-165C= n.771-165C= c.862-165C= (n.862-165C=) c.1072-165C= (n.1072-165C=) c.388-165C= (n.388-165C=) c.379-165C= (n.379-165C=) | |
| 15 | g.57243307C>G | CA714141431 | TCF12 | c.1036-165C>G (n.1036-165C>G) c.526-165C>G (n.526-165C>G) c.328-165C>G (n.328-165C>G) c.1024-165C>G (n.1024-165C>G) n.403-29723C>G n.871-165C>G n.775-165C>G n.771-165C>G c.862-165C>G (n.862-165C>G) c.1072-165C>G (n.1072-165C>G) c.388-165C>G (n.388-165C>G) c.379-165C>G (n.379-165C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243311G>C | CA714141432 | TCF12 | c.1036-161G>C (n.1036-161G>C) c.526-161G>C (n.526-161G>C) c.328-161G>C (n.328-161G>C) c.1024-161G>C (n.1024-161G>C) n.403-29719G>C n.871-161G>C n.775-161G>C n.771-161G>C c.862-161G>C (n.862-161G>C) c.1072-161G>C (n.1072-161G>C) c.388-161G>C (n.388-161G>C) c.379-161G>C (n.379-161G>C) | dbSNP |
| 15 | g.57243311G= | CA2179702909 | TCF12 | c.1036-161G= (n.1036-161G=) c.526-161G= (n.526-161G=) c.328-161G= (n.328-161G=) c.1024-161G= (n.1024-161G=) n.403-29719G= n.871-161G= n.775-161G= n.771-161G= c.862-161G= (n.862-161G=) c.1072-161G= (n.1072-161G=) c.388-161G= (n.388-161G=) c.379-161G= (n.379-161G=) | |
| 15 | g.57243312G>C | CA914011259 | TCF12 | c.1036-160G>C (n.1036-160G>C) c.526-160G>C (n.526-160G>C) c.328-160G>C (n.328-160G>C) c.1024-160G>C (n.1024-160G>C) n.403-29718G>C n.871-160G>C n.775-160G>C n.771-160G>C c.862-160G>C (n.862-160G>C) c.1072-160G>C (n.1072-160G>C) c.388-160G>C (n.388-160G>C) c.379-160G>C (n.379-160G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243312G= | CA2179702911 | TCF12 | c.1036-160G= (n.1036-160G=) c.526-160G= (n.526-160G=) c.328-160G= (n.328-160G=) c.1024-160G= (n.1024-160G=) n.403-29718G= n.871-160G= n.775-160G= n.771-160G= c.862-160G= (n.862-160G=) c.1072-160G= (n.1072-160G=) c.388-160G= (n.388-160G=) c.379-160G= (n.379-160G=) | |
| 15 | g.57243312G>T | CA2593841748 | TCF12 | c.1036-160G>T (n.1036-160G>T) c.526-160G>T (n.526-160G>T) c.328-160G>T (n.328-160G>T) c.1024-160G>T (n.1024-160G>T) n.403-29718G>T n.871-160G>T n.775-160G>T n.771-160G>T c.862-160G>T (n.862-160G>T) c.1072-160G>T (n.1072-160G>T) c.388-160G>T (n.388-160G>T) c.379-160G>T (n.379-160G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243313C>A | CA618138268 | TCF12 | c.1036-159C>A (n.1036-159C>A) c.526-159C>A (n.526-159C>A) c.328-159C>A (n.328-159C>A) c.1024-159C>A (n.1024-159C>A) n.403-29717C>A n.871-159C>A n.775-159C>A n.771-159C>A c.862-159C>A (n.862-159C>A) c.1072-159C>A (n.1072-159C>A) c.388-159C>A (n.388-159C>A) c.379-159C>A (n.379-159C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 15 | g.57243313C= | CA2179702913 | TCF12 | c.1036-159C= (n.1036-159C=) c.526-159C= (n.526-159C=) c.328-159C= (n.328-159C=) c.1024-159C= (n.1024-159C=) n.403-29717C= n.871-159C= n.775-159C= n.771-159C= c.862-159C= (n.862-159C=) c.1072-159C= (n.1072-159C=) c.388-159C= (n.388-159C=) c.379-159C= (n.379-159C=) | |
| 15 | g.57243313C>T | CA714141435 | TCF12 | c.1036-159C>T (n.1036-159C>T) c.526-159C>T (n.526-159C>T) c.328-159C>T (n.328-159C>T) c.1024-159C>T (n.1024-159C>T) n.403-29717C>T n.871-159C>T n.775-159C>T n.771-159C>T c.862-159C>T (n.862-159C>T) c.1072-159C>T (n.1072-159C>T) c.388-159C>T (n.388-159C>T) c.379-159C>T (n.379-159C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243316C= | CA2179702918 | TCF12 | c.1036-156C= (n.1036-156C=) c.526-156C= (n.526-156C=) c.328-156C= (n.328-156C=) c.1024-156C= (n.1024-156C=) n.403-29714C= n.871-156C= n.775-156C= n.771-156C= c.862-156C= (n.862-156C=) c.1072-156C= (n.1072-156C=) c.388-156C= (n.388-156C=) c.379-156C= (n.379-156C=) | |
| 15 | g.57243316C>T | CA270920194 | TCF12 | c.1036-156C>T (n.1036-156C>T) c.526-156C>T (n.526-156C>T) c.328-156C>T (n.328-156C>T) c.1024-156C>T (n.1024-156C>T) n.403-29714C>T n.871-156C>T n.775-156C>T n.771-156C>T c.862-156C>T (n.862-156C>T) c.1072-156C>T (n.1072-156C>T) c.388-156C>T (n.388-156C>T) c.379-156C>T (n.379-156C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243318G>C | CA714141437 | TCF12 | c.1036-154G>C (n.1036-154G>C) c.526-154G>C (n.526-154G>C) c.328-154G>C (n.328-154G>C) c.1024-154G>C (n.1024-154G>C) n.403-29712G>C n.871-154G>C n.775-154G>C n.771-154G>C c.862-154G>C (n.862-154G>C) c.1072-154G>C (n.1072-154G>C) c.388-154G>C (n.388-154G>C) c.379-154G>C (n.379-154G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243318G= | CA2179702920 | TCF12 | c.1036-154G= (n.1036-154G=) c.526-154G= (n.526-154G=) c.328-154G= (n.328-154G=) c.1024-154G= (n.1024-154G=) n.403-29712G= n.871-154G= n.775-154G= n.771-154G= c.862-154G= (n.862-154G=) c.1072-154G= (n.1072-154G=) c.388-154G= (n.388-154G=) c.379-154G= (n.379-154G=) | |
| 15 | g.57243320A= | CA2179702923 | TCF12 | c.1036-152A= (n.1036-152A=) c.526-152A= (n.526-152A=) c.328-152A= (n.328-152A=) c.1024-152A= (n.1024-152A=) n.403-29710A= n.871-152A= n.775-152A= n.771-152A= c.862-152A= (n.862-152A=) c.1072-152A= (n.1072-152A=) c.388-152A= (n.388-152A=) c.379-152A= (n.379-152A=) | |
| 15 | g.57243320A>G | CA714141439 | TCF12 | c.1036-152A>G (n.1036-152A>G) c.526-152A>G (n.526-152A>G) c.328-152A>G (n.328-152A>G) c.1024-152A>G (n.1024-152A>G) n.403-29710A>G n.871-152A>G n.775-152A>G n.771-152A>G c.862-152A>G (n.862-152A>G) c.1072-152A>G (n.1072-152A>G) c.388-152A>G (n.388-152A>G) c.379-152A>G (n.379-152A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243320A>T | CA2628638091 | TCF12 | c.1036-152A>T (n.1036-152A>T) c.526-152A>T (n.526-152A>T) c.328-152A>T (n.328-152A>T) c.1024-152A>T (n.1024-152A>T) n.403-29710A>T n.871-152A>T n.775-152A>T n.771-152A>T c.862-152A>T (n.862-152A>T) c.1072-152A>T (n.1072-152A>T) c.388-152A>T (n.388-152A>T) c.379-152A>T (n.379-152A>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243321_57243322insA | CA2804296516 | TCF12 | c.1036-151_1036-150insA (n.1036-151_1036-150insA) c.526-151_526-150insA (n.526-151_526-150insA) c.328-151_328-150insA (n.328-151_328-150insA) c.1024-151_1024-150insA (n.1024-151_1024-150insA) n.403-29709_403-29708insA n.871-151_871-150insA n.775-151_775-150insA n.771-151_771-150insA c.862-151_862-150insA (n.862-151_862-150insA) c.1072-151_1072-150insA (n.1072-151_1072-150insA) c.388-151_388-150insA (n.388-151_388-150insA) c.379-151_379-150insA (n.379-151_379-150insA) | |
| 15 | g.57243322G>A | CA2628638110 | TCF12 | c.1036-150G>A (n.1036-150G>A) c.526-150G>A (n.526-150G>A) c.328-150G>A (n.328-150G>A) c.1024-150G>A (n.1024-150G>A) n.403-29708G>A n.871-150G>A n.775-150G>A n.771-150G>A c.862-150G>A (n.862-150G>A) c.1072-150G>A (n.1072-150G>A) c.388-150G>A (n.388-150G>A) c.379-150G>A (n.379-150G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243322G>T | CA2628638111 | TCF12 | c.1036-150G>T (n.1036-150G>T) c.526-150G>T (n.526-150G>T) c.328-150G>T (n.328-150G>T) c.1024-150G>T (n.1024-150G>T) n.403-29708G>T n.871-150G>T n.775-150G>T n.771-150G>T c.862-150G>T (n.862-150G>T) c.1072-150G>T (n.1072-150G>T) c.388-150G>T (n.388-150G>T) c.379-150G>T (n.379-150G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243325G>A | CA970215350 | TCF12 | c.1036-147G>A (n.1036-147G>A) c.526-147G>A (n.526-147G>A) c.328-147G>A (n.328-147G>A) c.1024-147G>A (n.1024-147G>A) n.403-29705G>A n.871-147G>A n.775-147G>A n.771-147G>A c.862-147G>A (n.862-147G>A) c.1072-147G>A (n.1072-147G>A) c.388-147G>A (n.388-147G>A) c.379-147G>A (n.379-147G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243325G= | CA2179702925 | TCF12 | c.1036-147G= (n.1036-147G=) c.526-147G= (n.526-147G=) c.328-147G= (n.328-147G=) c.1024-147G= (n.1024-147G=) n.403-29705G= n.871-147G= n.775-147G= n.771-147G= c.862-147G= (n.862-147G=) c.1072-147G= (n.1072-147G=) c.388-147G= (n.388-147G=) c.379-147G= (n.379-147G=) | |
| 15 | g.57243325G>T | CA2628638112 | TCF12 | c.1036-147G>T (n.1036-147G>T) c.526-147G>T (n.526-147G>T) c.328-147G>T (n.328-147G>T) c.1024-147G>T (n.1024-147G>T) n.403-29705G>T n.871-147G>T n.775-147G>T n.771-147G>T c.862-147G>T (n.862-147G>T) c.1072-147G>T (n.1072-147G>T) c.388-147G>T (n.388-147G>T) c.379-147G>T (n.379-147G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243326A>G | CA2628638116 | TCF12 | c.1036-146A>G (n.1036-146A>G) c.526-146A>G (n.526-146A>G) c.328-146A>G (n.328-146A>G) c.1024-146A>G (n.1024-146A>G) n.403-29704A>G n.871-146A>G n.775-146A>G n.771-146A>G c.862-146A>G (n.862-146A>G) c.1072-146A>G (n.1072-146A>G) c.388-146A>G (n.388-146A>G) c.379-146A>G (n.379-146A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243326A>T | CA2628638118 | TCF12 | c.1036-146A>T (n.1036-146A>T) c.526-146A>T (n.526-146A>T) c.328-146A>T (n.328-146A>T) c.1024-146A>T (n.1024-146A>T) n.403-29704A>T n.871-146A>T n.775-146A>T n.771-146A>T c.862-146A>T (n.862-146A>T) c.1072-146A>T (n.1072-146A>T) c.388-146A>T (n.388-146A>T) c.379-146A>T (n.379-146A>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243328A>G | CA2628638120 | TCF12 | c.1036-144A>G (n.1036-144A>G) c.526-144A>G (n.526-144A>G) c.328-144A>G (n.328-144A>G) c.1024-144A>G (n.1024-144A>G) n.403-29702A>G n.871-144A>G n.775-144A>G n.771-144A>G c.862-144A>G (n.862-144A>G) c.1072-144A>G (n.1072-144A>G) c.388-144A>G (n.388-144A>G) c.379-144A>G (n.379-144A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243329_57243330del | CA2628638119 | TCF12 | c.1036-143_1036-142del (n.1036-143_1036-142del) c.526-143_526-142del (n.526-143_526-142del) c.328-143_328-142del (n.328-143_328-142del) c.1024-143_1024-142del (n.1024-143_1024-142del) n.403-29701_403-29700del n.871-143_871-142del n.775-143_775-142del n.771-143_771-142del c.862-143_862-142del (n.862-143_862-142del) c.1072-143_1072-142del (n.1072-143_1072-142del) c.388-143_388-142del (n.388-143_388-142del) c.379-143_379-142del (n.379-143_379-142del) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243329C>A | CA2628638121 | TCF12 | c.1036-143C>A (n.1036-143C>A) c.526-143C>A (n.526-143C>A) c.328-143C>A (n.328-143C>A) c.1024-143C>A (n.1024-143C>A) n.403-29701C>A n.871-143C>A n.775-143C>A n.771-143C>A c.862-143C>A (n.862-143C>A) c.1072-143C>A (n.1072-143C>A) c.388-143C>A (n.388-143C>A) c.379-143C>A (n.379-143C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243329C>T | CA2628638122 | TCF12 | c.1036-143C>T (n.1036-143C>T) c.526-143C>T (n.526-143C>T) c.328-143C>T (n.328-143C>T) c.1024-143C>T (n.1024-143C>T) n.403-29701C>T n.871-143C>T n.775-143C>T n.771-143C>T c.862-143C>T (n.862-143C>T) c.1072-143C>T (n.1072-143C>T) c.388-143C>T (n.388-143C>T) c.379-143C>T (n.379-143C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243330_57243331insTACAGAAACTT | CA2628638125 | TCF12 | c.1036-142_1036-141insTACAGAAACTT (n.1036-142_1036-141insTACAGAAACTT) c.526-142_526-141insTACAGAAACTT (n.526-142_526-141insTACAGAAACTT) c.328-142_328-141insTACAGAAACTT (n.328-142_328-141insTACAGAAACTT) c.1024-142_1024-141insTACAGAAACTT (n.1024-142_1024-141insTACAGAAACTT) n.403-29700_403-29699insTACAGAAACTT n.871-142_871-141insTACAGAAACTT n.775-142_775-141insTACAGAAACTT n.771-142_771-141insTACAGAAACTT c.862-142_862-141insTACAGAAACTT (n.862-142_862-141insTACAGAAACTT) c.1072-142_1072-141insTACAGAAACTT (n.1072-142_1072-141insTACAGAAACTT) c.388-142_388-141insTACAGAAACTT (n.388-142_388-141insTACAGAAACTT) c.379-142_379-141insTACAGAAACTT (n.379-142_379-141insTACAGAAACTT) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243331G>A | CA2628638126 | TCF12 | c.1036-141G>A (n.1036-141G>A) c.526-141G>A (n.526-141G>A) c.328-141G>A (n.328-141G>A) c.1024-141G>A (n.1024-141G>A) n.403-29699G>A n.871-141G>A n.775-141G>A n.771-141G>A c.862-141G>A (n.862-141G>A) c.1072-141G>A (n.1072-141G>A) c.388-141G>A (n.388-141G>A) c.379-141G>A (n.379-141G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243331G>C | CA270920195 | TCF12 | c.1036-141G>C (n.1036-141G>C) c.526-141G>C (n.526-141G>C) c.328-141G>C (n.328-141G>C) c.1024-141G>C (n.1024-141G>C) n.403-29699G>C n.871-141G>C n.775-141G>C n.771-141G>C c.862-141G>C (n.862-141G>C) c.1072-141G>C (n.1072-141G>C) c.388-141G>C (n.388-141G>C) c.379-141G>C (n.379-141G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243331G= | CA2179702927 | TCF12 | c.1036-141G= (n.1036-141G=) c.526-141G= (n.526-141G=) c.328-141G= (n.328-141G=) c.1024-141G= (n.1024-141G=) n.403-29699G= n.871-141G= n.775-141G= n.771-141G= c.862-141G= (n.862-141G=) c.1072-141G= (n.1072-141G=) c.388-141G= (n.388-141G=) c.379-141G= (n.379-141G=) | |
| 15 | g.57243331G>T | CA2628638127 | TCF12 | c.1036-141G>T (n.1036-141G>T) c.526-141G>T (n.526-141G>T) c.328-141G>T (n.328-141G>T) c.1024-141G>T (n.1024-141G>T) n.403-29699G>T n.871-141G>T n.775-141G>T n.771-141G>T c.862-141G>T (n.862-141G>T) c.1072-141G>T (n.1072-141G>T) c.388-141G>T (n.388-141G>T) c.379-141G>T (n.379-141G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243333C>A | CA2179702936 | TCF12 | c.1036-139C>A (n.1036-139C>A) c.526-139C>A (n.526-139C>A) c.328-139C>A (n.328-139C>A) c.1024-139C>A (n.1024-139C>A) n.403-29697C>A n.871-139C>A n.775-139C>A n.771-139C>A c.862-139C>A (n.862-139C>A) c.1072-139C>A (n.1072-139C>A) c.388-139C>A (n.388-139C>A) c.379-139C>A (n.379-139C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243333C= | CA2179702931 | TCF12 | c.1036-139C= (n.1036-139C=) c.526-139C= (n.526-139C=) c.328-139C= (n.328-139C=) c.1024-139C= (n.1024-139C=) n.403-29697C= n.871-139C= n.775-139C= n.771-139C= c.862-139C= (n.862-139C=) c.1072-139C= (n.1072-139C=) c.388-139C= (n.388-139C=) c.379-139C= (n.379-139C=) | |
| 15 | g.57243333C>G | CA970215352 | TCF12 | c.1036-139C>G (n.1036-139C>G) c.526-139C>G (n.526-139C>G) c.328-139C>G (n.328-139C>G) c.1024-139C>G (n.1024-139C>G) n.403-29697C>G n.871-139C>G n.775-139C>G n.771-139C>G c.862-139C>G (n.862-139C>G) c.1072-139C>G (n.1072-139C>G) c.388-139C>G (n.388-139C>G) c.379-139C>G (n.379-139C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243333_57243334delinsCT | CA2179702933 | TCF12 | c.1036-139_1036-138delinsCT (n.1036-139_1036-138delinsCT) c.526-139_526-138delinsCT (n.526-139_526-138delinsCT) c.328-139_328-138delinsCT (n.328-139_328-138delinsCT) c.1024-139_1024-138delinsCT (n.1024-139_1024-138delinsCT) n.403-29697_403-29696delinsCT n.871-139_871-138delinsCT n.775-139_775-138delinsCT n.771-139_771-138delinsCT c.862-139_862-138delinsCT (n.862-139_862-138delinsCT) c.1072-139_1072-138delinsCT (n.1072-139_1072-138delinsCT) c.388-139_388-138delinsCT (n.388-139_388-138delinsCT) c.379-139_379-138delinsCT (n.379-139_379-138delinsCT) | |
| 15 | g.57243334del | CA970215354 | TCF12 | c.1036-138del (n.1036-138del) c.526-138del (n.526-138del) c.328-138del (n.328-138del) c.1024-138del (n.1024-138del) n.403-29696del n.871-138del n.775-138del n.771-138del c.862-138del (n.862-138del) c.1072-138del (n.1072-138del) c.388-138del (n.388-138del) c.379-138del (n.379-138del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243334T>C | CA2628638133 | TCF12 | c.1036-138T>C (n.1036-138T>C) c.526-138T>C (n.526-138T>C) c.328-138T>C (n.328-138T>C) c.1024-138T>C (n.1024-138T>C) n.403-29696T>C n.871-138T>C n.775-138T>C n.771-138T>C c.862-138T>C (n.862-138T>C) c.1072-138T>C (n.1072-138T>C) c.388-138T>C (n.388-138T>C) c.379-138T>C (n.379-138T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243334T>G | CA2628638132 | TCF12 | c.1036-138T>G (n.1036-138T>G) c.526-138T>G (n.526-138T>G) c.328-138T>G (n.328-138T>G) c.1024-138T>G (n.1024-138T>G) n.403-29696T>G n.871-138T>G n.775-138T>G n.771-138T>G c.862-138T>G (n.862-138T>G) c.1072-138T>G (n.1072-138T>G) c.388-138T>G (n.388-138T>G) c.379-138T>G (n.379-138T>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243334_57243335del | CA2628638134 | TCF12 | c.1036-138_1036-137del (n.1036-138_1036-137del) c.526-138_526-137del (n.526-138_526-137del) c.328-138_328-137del (n.328-138_328-137del) c.1024-138_1024-137del (n.1024-138_1024-137del) n.403-29696_403-29695del n.871-138_871-137del n.775-138_775-137del n.771-138_771-137del c.862-138_862-137del (n.862-138_862-137del) c.1072-138_1072-137del (n.1072-138_1072-137del) c.388-138_388-137del (n.388-138_388-137del) c.379-138_379-137del (n.379-138_379-137del) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243335A= | CA2179702939 | TCF12 | c.1036-137A= (n.1036-137A=) c.526-137A= (n.526-137A=) c.328-137A= (n.328-137A=) c.1024-137A= (n.1024-137A=) n.403-29695A= n.871-137A= n.775-137A= n.771-137A= c.862-137A= (n.862-137A=) c.1072-137A= (n.1072-137A=) c.388-137A= (n.388-137A=) c.379-137A= (n.379-137A=) | |
| 15 | g.57243335A>G | CA714141441 | TCF12 | c.1036-137A>G (n.1036-137A>G) c.526-137A>G (n.526-137A>G) c.328-137A>G (n.328-137A>G) c.1024-137A>G (n.1024-137A>G) n.403-29695A>G n.871-137A>G n.775-137A>G n.771-137A>G c.862-137A>G (n.862-137A>G) c.1072-137A>G (n.1072-137A>G) c.388-137A>G (n.388-137A>G) c.379-137A>G (n.379-137A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243337A>G | CA2628638139 | TCF12 | c.1036-135A>G (n.1036-135A>G) c.526-135A>G (n.526-135A>G) c.328-135A>G (n.328-135A>G) c.1024-135A>G (n.1024-135A>G) n.403-29693A>G n.871-135A>G n.775-135A>G n.771-135A>G c.862-135A>G (n.862-135A>G) c.1072-135A>G (n.1072-135A>G) c.388-135A>G (n.388-135A>G) c.379-135A>G (n.379-135A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243339C>A | CA2628638140 | TCF12 | c.1036-133C>A (n.1036-133C>A) c.526-133C>A (n.526-133C>A) c.328-133C>A (n.328-133C>A) c.1024-133C>A (n.1024-133C>A) n.403-29691C>A n.871-133C>A n.775-133C>A n.771-133C>A c.862-133C>A (n.862-133C>A) c.1072-133C>A (n.1072-133C>A) c.388-133C>A (n.388-133C>A) c.379-133C>A (n.379-133C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243340T>C | CA2628638142 | TCF12 | c.1036-132T>C (n.1036-132T>C) c.526-132T>C (n.526-132T>C) c.328-132T>C (n.328-132T>C) c.1024-132T>C (n.1024-132T>C) n.403-29690T>C n.871-132T>C n.775-132T>C n.771-132T>C c.862-132T>C (n.862-132T>C) c.1072-132T>C (n.1072-132T>C) c.388-132T>C (n.388-132T>C) c.379-132T>C (n.379-132T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243341T>C | CA2628638143 | TCF12 | c.1036-131T>C (n.1036-131T>C) c.526-131T>C (n.526-131T>C) c.328-131T>C (n.328-131T>C) c.1024-131T>C (n.1024-131T>C) n.403-29689T>C n.871-131T>C n.775-131T>C n.771-131T>C c.862-131T>C (n.862-131T>C) c.1072-131T>C (n.1072-131T>C) c.388-131T>C (n.388-131T>C) c.379-131T>C (n.379-131T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243342G= | CA2179702942 | TCF12 | c.1036-130G= (n.1036-130G=) c.526-130G= (n.526-130G=) c.328-130G= (n.328-130G=) c.1024-130G= (n.1024-130G=) n.403-29688G= n.871-130G= n.775-130G= n.771-130G= c.862-130G= (n.862-130G=) c.1072-130G= (n.1072-130G=) c.388-130G= (n.388-130G=) c.379-130G= (n.379-130G=) | |
| 15 | g.57243342G>T | CA270920198 | TCF12 | c.1036-130G>T (n.1036-130G>T) c.526-130G>T (n.526-130G>T) c.328-130G>T (n.328-130G>T) c.1024-130G>T (n.1024-130G>T) n.403-29688G>T n.871-130G>T n.775-130G>T n.771-130G>T c.862-130G>T (n.862-130G>T) c.1072-130G>T (n.1072-130G>T) c.388-130G>T (n.388-130G>T) c.379-130G>T (n.379-130G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243344C>A | CA2628638147 | TCF12 | c.1036-128C>A (n.1036-128C>A) c.526-128C>A (n.526-128C>A) c.328-128C>A (n.328-128C>A) c.1024-128C>A (n.1024-128C>A) n.403-29686C>A n.871-128C>A n.775-128C>A n.771-128C>A c.862-128C>A (n.862-128C>A) c.1072-128C>A (n.1072-128C>A) c.388-128C>A (n.388-128C>A) c.379-128C>A (n.379-128C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243344C>T | CA2628638149 | TCF12 | c.1036-128C>T (n.1036-128C>T) c.526-128C>T (n.526-128C>T) c.328-128C>T (n.328-128C>T) c.1024-128C>T (n.1024-128C>T) n.403-29686C>T n.871-128C>T n.775-128C>T n.771-128C>T c.862-128C>T (n.862-128C>T) c.1072-128C>T (n.1072-128C>T) c.388-128C>T (n.388-128C>T) c.379-128C>T (n.379-128C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243344_57243347delinsCAAG | CA2179702945 | TCF12 | c.1036-128_1036-125delinsCAAG (n.1036-128_1036-125delinsCAAG) c.526-128_526-125delinsCAAG (n.526-128_526-125delinsCAAG) c.328-128_328-125delinsCAAG (n.328-128_328-125delinsCAAG) c.1024-128_1024-125delinsCAAG (n.1024-128_1024-125delinsCAAG) n.403-29686_403-29683delinsCAAG n.871-128_871-125delinsCAAG n.775-128_775-125delinsCAAG n.771-128_771-125delinsCAAG c.862-128_862-125delinsCAAG (n.862-128_862-125delinsCAAG) c.1072-128_1072-125delinsCAAG (n.1072-128_1072-125delinsCAAG) c.388-128_388-125delinsCAAG (n.388-128_388-125delinsCAAG) c.379-128_379-125delinsCAAG (n.379-128_379-125delinsCAAG) | |
| 15 | g.57243345A>G | CA2628638151 | TCF12 | c.1036-127A>G (n.1036-127A>G) c.526-127A>G (n.526-127A>G) c.328-127A>G (n.328-127A>G) c.1024-127A>G (n.1024-127A>G) n.403-29685A>G n.871-127A>G n.775-127A>G n.771-127A>G c.862-127A>G (n.862-127A>G) c.1072-127A>G (n.1072-127A>G) c.388-127A>G (n.388-127A>G) c.379-127A>G (n.379-127A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243347_57243349del | CA714141444 | TCF12 | c.1036-125_1036-123del (n.1036-125_1036-123del) c.526-125_526-123del (n.526-125_526-123del) c.328-125_328-123del (n.328-125_328-123del) c.1024-125_1024-123del (n.1024-125_1024-123del) n.403-29683_403-29681del n.871-125_871-123del n.775-125_775-123del n.771-125_771-123del c.862-125_862-123del (n.862-125_862-123del) c.1072-125_1072-123del (n.1072-125_1072-123del) c.388-125_388-123del (n.388-125_388-123del) c.379-125_379-123del (n.379-125_379-123del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243346A= | CA2179702948 | TCF12 | c.1036-126A= (n.1036-126A=) c.526-126A= (n.526-126A=) c.328-126A= (n.328-126A=) c.1024-126A= (n.1024-126A=) n.403-29684A= n.871-126A= n.775-126A= n.771-126A= c.862-126A= (n.862-126A=) c.1072-126A= (n.1072-126A=) c.388-126A= (n.388-126A=) c.379-126A= (n.379-126A=) | |
| 15 | g.57243346A>G | CA714141449 | TCF12 | c.1036-126A>G (n.1036-126A>G) c.526-126A>G (n.526-126A>G) c.328-126A>G (n.328-126A>G) c.1024-126A>G (n.1024-126A>G) n.403-29684A>G n.871-126A>G n.775-126A>G n.771-126A>G c.862-126A>G (n.862-126A>G) c.1072-126A>G (n.1072-126A>G) c.388-126A>G (n.388-126A>G) c.379-126A>G (n.379-126A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243347G>C | CA2628638152 | TCF12 | c.1036-125G>C (n.1036-125G>C) c.526-125G>C (n.526-125G>C) c.328-125G>C (n.328-125G>C) c.1024-125G>C (n.1024-125G>C) n.403-29683G>C n.871-125G>C n.775-125G>C n.771-125G>C c.862-125G>C (n.862-125G>C) c.1072-125G>C (n.1072-125G>C) c.388-125G>C (n.388-125G>C) c.379-125G>C (n.379-125G>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243347G>T | CA2628638153 | TCF12 | c.1036-125G>T (n.1036-125G>T) c.526-125G>T (n.526-125G>T) c.328-125G>T (n.328-125G>T) c.1024-125G>T (n.1024-125G>T) n.403-29683G>T n.871-125G>T n.775-125G>T n.771-125G>T c.862-125G>T (n.862-125G>T) c.1072-125G>T (n.1072-125G>T) c.388-125G>T (n.388-125G>T) c.379-125G>T (n.379-125G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243348A>G | CA2628638154 | TCF12 | c.1036-124A>G (n.1036-124A>G) c.526-124A>G (n.526-124A>G) c.328-124A>G (n.328-124A>G) c.1024-124A>G (n.1024-124A>G) n.403-29682A>G n.871-124A>G n.775-124A>G n.771-124A>G c.862-124A>G (n.862-124A>G) c.1072-124A>G (n.1072-124A>G) c.388-124A>G (n.388-124A>G) c.379-124A>G (n.379-124A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243350A= | CA2179702953 | TCF12 | c.1036-122A= (n.1036-122A=) c.526-122A= (n.526-122A=) c.328-122A= (n.328-122A=) c.1024-122A= (n.1024-122A=) n.403-29680A= n.871-122A= n.775-122A= n.771-122A= c.862-122A= (n.862-122A=) c.1072-122A= (n.1072-122A=) c.388-122A= (n.388-122A=) c.379-122A= (n.379-122A=) | |
| 15 | g.57243350A>G | CA714141455 | TCF12 | c.1036-122A>G (n.1036-122A>G) c.526-122A>G (n.526-122A>G) c.328-122A>G (n.328-122A>G) c.1024-122A>G (n.1024-122A>G) n.403-29680A>G n.871-122A>G n.775-122A>G n.771-122A>G c.862-122A>G (n.862-122A>G) c.1072-122A>G (n.1072-122A>G) c.388-122A>G (n.388-122A>G) c.379-122A>G (n.379-122A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243350_57243351delinsAT | CA2179702952 | TCF12 | c.1036-122_1036-121delinsAT (n.1036-122_1036-121delinsAT) c.526-122_526-121delinsAT (n.526-122_526-121delinsAT) c.328-122_328-121delinsAT (n.328-122_328-121delinsAT) c.1024-122_1024-121delinsAT (n.1024-122_1024-121delinsAT) n.403-29680_403-29679delinsAT n.871-122_871-121delinsAT n.775-122_775-121delinsAT n.771-122_771-121delinsAT c.862-122_862-121delinsAT (n.862-122_862-121delinsAT) c.1072-122_1072-121delinsAT (n.1072-122_1072-121delinsAT) c.388-122_388-121delinsAT (n.388-122_388-121delinsAT) c.379-122_379-121delinsAT (n.379-122_379-121delinsAT) | |
| 15 | g.57243351T>A | CA2628638160 | TCF12 | c.1036-121T>A (n.1036-121T>A) c.526-121T>A (n.526-121T>A) c.328-121T>A (n.328-121T>A) c.1024-121T>A (n.1024-121T>A) n.403-29679T>A n.871-121T>A n.775-121T>A n.771-121T>A c.862-121T>A (n.862-121T>A) c.1072-121T>A (n.1072-121T>A) c.388-121T>A (n.388-121T>A) c.379-121T>A (n.379-121T>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243351T>C | CA2628638165 | TCF12 | c.1036-121T>C (n.1036-121T>C) c.526-121T>C (n.526-121T>C) c.328-121T>C (n.328-121T>C) c.1024-121T>C (n.1024-121T>C) n.403-29679T>C n.871-121T>C n.775-121T>C n.771-121T>C c.862-121T>C (n.862-121T>C) c.1072-121T>C (n.1072-121T>C) c.388-121T>C (n.388-121T>C) c.379-121T>C (n.379-121T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243356del | CA714141456 | TCF12 | c.1036-116del (n.1036-116del) c.526-116del (n.526-116del) c.328-116del (n.328-116del) c.1024-116del (n.1024-116del) n.403-29674del n.871-116del n.775-116del n.771-116del c.862-116del (n.862-116del) c.1072-116del (n.1072-116del) c.388-116del (n.388-116del) c.379-116del (n.379-116del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243352T>G | CA2628638194 | TCF12 | c.1036-120T>G (n.1036-120T>G) c.526-120T>G (n.526-120T>G) c.328-120T>G (n.328-120T>G) c.1024-120T>G (n.1024-120T>G) n.403-29678T>G n.871-120T>G n.775-120T>G n.771-120T>G c.862-120T>G (n.862-120T>G) c.1072-120T>G (n.1072-120T>G) c.388-120T>G (n.388-120T>G) c.379-120T>G (n.379-120T>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243357C>A | CA2628638242 | TCF12 | c.1036-115C>A (n.1036-115C>A) c.526-115C>A (n.526-115C>A) c.328-115C>A (n.328-115C>A) c.1024-115C>A (n.1024-115C>A) n.403-29673C>A n.871-115C>A n.775-115C>A n.771-115C>A c.862-115C>A (n.862-115C>A) c.1072-115C>A (n.1072-115C>A) c.388-115C>A (n.388-115C>A) c.379-115C>A (n.379-115C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243357C>T | CA2628638246 | TCF12 | c.1036-115C>T (n.1036-115C>T) c.526-115C>T (n.526-115C>T) c.328-115C>T (n.328-115C>T) c.1024-115C>T (n.1024-115C>T) n.403-29673C>T n.871-115C>T n.775-115C>T n.771-115C>T c.862-115C>T (n.862-115C>T) c.1072-115C>T (n.1072-115C>T) c.388-115C>T (n.388-115C>T) c.379-115C>T (n.379-115C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243357_57243359del | CA2628638197 | TCF12 | c.1036-115_1036-113del (n.1036-115_1036-113del) c.526-115_526-113del (n.526-115_526-113del) c.328-115_328-113del (n.328-115_328-113del) c.1024-115_1024-113del (n.1024-115_1024-113del) n.403-29673_403-29671del n.871-115_871-113del n.775-115_775-113del n.771-115_771-113del c.862-115_862-113del (n.862-115_862-113del) c.1072-115_1072-113del (n.1072-115_1072-113del) c.388-115_388-113del (n.388-115_388-113del) c.379-115_379-113del (n.379-115_379-113del) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243358A= | CA2179702957 | TCF12 | c.1036-114A= (n.1036-114A=) c.526-114A= (n.526-114A=) c.328-114A= (n.328-114A=) c.1024-114A= (n.1024-114A=) n.403-29672A= n.871-114A= n.775-114A= n.771-114A= c.862-114A= (n.862-114A=) c.1072-114A= (n.1072-114A=) c.388-114A= (n.388-114A=) c.379-114A= (n.379-114A=) | |
| 15 | g.57243358A>G | CA618138271 | TCF12 | c.1036-114A>G (n.1036-114A>G) c.526-114A>G (n.526-114A>G) c.328-114A>G (n.328-114A>G) c.1024-114A>G (n.1024-114A>G) n.403-29672A>G n.871-114A>G n.775-114A>G n.771-114A>G c.862-114A>G (n.862-114A>G) c.1072-114A>G (n.1072-114A>G) c.388-114A>G (n.388-114A>G) c.379-114A>G (n.379-114A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243358A>T | CA2537143338 | TCF12 | c.1036-114A>T (n.1036-114A>T) c.526-114A>T (n.526-114A>T) c.328-114A>T (n.328-114A>T) c.1024-114A>T (n.1024-114A>T) n.403-29672A>T n.871-114A>T n.775-114A>T n.771-114A>T c.862-114A>T (n.862-114A>T) c.1072-114A>T (n.1072-114A>T) c.388-114A>T (n.388-114A>T) c.379-114A>T (n.379-114A>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243359C>A | CA2628638248 | TCF12 | c.1036-113C>A (n.1036-113C>A) c.526-113C>A (n.526-113C>A) c.328-113C>A (n.328-113C>A) c.1024-113C>A (n.1024-113C>A) n.403-29671C>A n.871-113C>A n.775-113C>A n.771-113C>A c.862-113C>A (n.862-113C>A) c.1072-113C>A (n.1072-113C>A) c.388-113C>A (n.388-113C>A) c.379-113C>A (n.379-113C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243359C>G | CA2628638249 | TCF12 | c.1036-113C>G (n.1036-113C>G) c.526-113C>G (n.526-113C>G) c.328-113C>G (n.328-113C>G) c.1024-113C>G (n.1024-113C>G) n.403-29671C>G n.871-113C>G n.775-113C>G n.771-113C>G c.862-113C>G (n.862-113C>G) c.1072-113C>G (n.1072-113C>G) c.388-113C>G (n.388-113C>G) c.379-113C>G (n.379-113C>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243359C>T | CA2628638251 | TCF12 | c.1036-113C>T (n.1036-113C>T) c.526-113C>T (n.526-113C>T) c.328-113C>T (n.328-113C>T) c.1024-113C>T (n.1024-113C>T) n.403-29671C>T n.871-113C>T n.775-113C>T n.771-113C>T c.862-113C>T (n.862-113C>T) c.1072-113C>T (n.1072-113C>T) c.388-113C>T (n.388-113C>T) c.379-113C>T (n.379-113C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243360T>C | CA270920201 | TCF12 | c.1036-112T>C (n.1036-112T>C) c.526-112T>C (n.526-112T>C) c.328-112T>C (n.328-112T>C) c.1024-112T>C (n.1024-112T>C) n.403-29670T>C n.871-112T>C n.775-112T>C n.771-112T>C c.862-112T>C (n.862-112T>C) c.1072-112T>C (n.1072-112T>C) c.388-112T>C (n.388-112T>C) c.379-112T>C (n.379-112T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243360T= | CA2179702960 | TCF12 | c.1036-112T= (n.1036-112T=) c.526-112T= (n.526-112T=) c.328-112T= (n.328-112T=) c.1024-112T= (n.1024-112T=) n.403-29670T= n.871-112T= n.775-112T= n.771-112T= c.862-112T= (n.862-112T=) c.1072-112T= (n.1072-112T=) c.388-112T= (n.388-112T=) c.379-112T= (n.379-112T=) | |
| 15 | g.57243361C>A | CA2628638256 | TCF12 | c.1036-111C>A (n.1036-111C>A) c.526-111C>A (n.526-111C>A) c.328-111C>A (n.328-111C>A) c.1024-111C>A (n.1024-111C>A) n.403-29669C>A n.871-111C>A n.775-111C>A n.771-111C>A c.862-111C>A (n.862-111C>A) c.1072-111C>A (n.1072-111C>A) c.388-111C>A (n.388-111C>A) c.379-111C>A (n.379-111C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243361C= | CA2179702965 | TCF12 | c.1036-111C= (n.1036-111C=) c.526-111C= (n.526-111C=) c.328-111C= (n.328-111C=) c.1024-111C= (n.1024-111C=) n.403-29669C= n.871-111C= n.775-111C= n.771-111C= c.862-111C= (n.862-111C=) c.1072-111C= (n.1072-111C=) c.388-111C= (n.388-111C=) c.379-111C= (n.379-111C=) | |
| 15 | g.57243361C>G | CA270920207 | TCF12 | c.1036-111C>G (n.1036-111C>G) c.526-111C>G (n.526-111C>G) c.328-111C>G (n.328-111C>G) c.1024-111C>G (n.1024-111C>G) n.403-29669C>G n.871-111C>G n.775-111C>G n.771-111C>G c.862-111C>G (n.862-111C>G) c.1072-111C>G (n.1072-111C>G) c.388-111C>G (n.388-111C>G) c.379-111C>G (n.379-111C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243361C>T | CA2628638254 | TCF12 | c.1036-111C>T (n.1036-111C>T) c.526-111C>T (n.526-111C>T) c.328-111C>T (n.328-111C>T) c.1024-111C>T (n.1024-111C>T) n.403-29669C>T n.871-111C>T n.775-111C>T n.771-111C>T c.862-111C>T (n.862-111C>T) c.1072-111C>T (n.1072-111C>T) c.388-111C>T (n.388-111C>T) c.379-111C>T (n.379-111C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243362_57243363del | CA618138274 | TCF12 | c.1036-110_1036-109del (n.1036-110_1036-109del) c.526-110_526-109del (n.526-110_526-109del) c.328-110_328-109del (n.328-110_328-109del) c.1024-110_1024-109del (n.1024-110_1024-109del) n.403-29668_403-29667del n.871-110_871-109del n.775-110_775-109del n.771-110_771-109del c.862-110_862-109del (n.862-110_862-109del) c.1072-110_1072-109del (n.1072-110_1072-109del) c.388-110_388-109del (n.388-110_388-109del) c.379-110_379-109del (n.379-110_379-109del) | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243363G>C | CA2628638257 | TCF12 | c.1036-109G>C (n.1036-109G>C) c.526-109G>C (n.526-109G>C) c.328-109G>C (n.328-109G>C) c.1024-109G>C (n.1024-109G>C) n.403-29667G>C n.871-109G>C n.775-109G>C n.771-109G>C c.862-109G>C (n.862-109G>C) c.1072-109G>C (n.1072-109G>C) c.388-109G>C (n.388-109G>C) c.379-109G>C (n.379-109G>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243363G>T | CA2628638260 | TCF12 | c.1036-109G>T (n.1036-109G>T) c.526-109G>T (n.526-109G>T) c.328-109G>T (n.328-109G>T) c.1024-109G>T (n.1024-109G>T) n.403-29667G>T n.871-109G>T n.775-109G>T n.771-109G>T c.862-109G>T (n.862-109G>T) c.1072-109G>T (n.1072-109G>T) c.388-109G>T (n.388-109G>T) c.379-109G>T (n.379-109G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243363_57243366del | CA2628638259 | TCF12 | c.1036-109_1036-106del (n.1036-109_1036-106del) c.526-109_526-106del (n.526-109_526-106del) c.328-109_328-106del (n.328-109_328-106del) c.1024-109_1024-106del (n.1024-109_1024-106del) n.403-29667_403-29664del n.871-109_871-106del n.775-109_775-106del n.771-109_771-106del c.862-109_862-106del (n.862-109_862-106del) c.1072-109_1072-106del (n.1072-109_1072-106del) c.388-109_388-106del (n.388-109_388-106del) c.379-109_379-106del (n.379-109_379-106del) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243366G>A | CA2628638261 | TCF12 | c.1036-106G>A (n.1036-106G>A) c.526-106G>A (n.526-106G>A) c.328-106G>A (n.328-106G>A) c.1024-106G>A (n.1024-106G>A) n.403-29664G>A n.871-106G>A n.775-106G>A n.771-106G>A c.862-106G>A (n.862-106G>A) c.1072-106G>A (n.1072-106G>A) c.388-106G>A (n.388-106G>A) c.379-106G>A (n.379-106G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243367T>G | CA2628638262 | TCF12 | c.1036-105T>G (n.1036-105T>G) c.526-105T>G (n.526-105T>G) c.328-105T>G (n.328-105T>G) c.1024-105T>G (n.1024-105T>G) n.403-29663T>G n.871-105T>G n.775-105T>G n.771-105T>G c.862-105T>G (n.862-105T>G) c.1072-105T>G (n.1072-105T>G) c.388-105T>G (n.388-105T>G) c.379-105T>G (n.379-105T>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243368C>A | CA2628638264 | TCF12 | c.1036-104C>A (n.1036-104C>A) c.526-104C>A (n.526-104C>A) c.328-104C>A (n.328-104C>A) c.1024-104C>A (n.1024-104C>A) n.403-29662C>A n.871-104C>A n.775-104C>A n.771-104C>A c.862-104C>A (n.862-104C>A) c.1072-104C>A (n.1072-104C>A) c.388-104C>A (n.388-104C>A) c.379-104C>A (n.379-104C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243369T>G | CA714141464 | TCF12 | c.1036-103T>G (n.1036-103T>G) c.526-103T>G (n.526-103T>G) c.328-103T>G (n.328-103T>G) c.1024-103T>G (n.1024-103T>G) n.403-29661T>G n.871-103T>G n.775-103T>G n.771-103T>G c.862-103T>G (n.862-103T>G) c.1072-103T>G (n.1072-103T>G) c.388-103T>G (n.388-103T>G) c.379-103T>G (n.379-103T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243369T= | CA2179702969 | TCF12 | c.1036-103T= (n.1036-103T=) c.526-103T= (n.526-103T=) c.328-103T= (n.328-103T=) c.1024-103T= (n.1024-103T=) n.403-29661T= n.871-103T= n.775-103T= n.771-103T= c.862-103T= (n.862-103T=) c.1072-103T= (n.1072-103T=) c.388-103T= (n.388-103T=) c.379-103T= (n.379-103T=) | |
| 15 | g.57243370_57243373delinsTAGG | CA2179702971 | TCF12 | c.1036-102_1036-99delinsTAGG (n.1036-102_1036-99delinsTAGG) c.526-102_526-99delinsTAGG (n.526-102_526-99delinsTAGG) c.328-102_328-99delinsTAGG (n.328-102_328-99delinsTAGG) c.1024-102_1024-99delinsTAGG (n.1024-102_1024-99delinsTAGG) n.403-29660_403-29657delinsTAGG n.871-102_871-99delinsTAGG n.775-102_775-99delinsTAGG n.771-102_771-99delinsTAGG c.862-102_862-99delinsTAGG (n.862-102_862-99delinsTAGG) c.1072-102_1072-99delinsTAGG (n.1072-102_1072-99delinsTAGG) c.388-102_388-99delinsTAGG (n.388-102_388-99delinsTAGG) c.379-102_379-99delinsTAGG (n.379-102_379-99delinsTAGG) | |
| 15 | g.57243371_57243373del | CA2179702973 | TCF12 | c.1036-101_1036-99del (n.1036-101_1036-99del) c.526-101_526-99del (n.526-101_526-99del) c.328-101_328-99del (n.328-101_328-99del) c.1024-101_1024-99del (n.1024-101_1024-99del) n.403-29659_403-29657del n.871-101_871-99del n.775-101_775-99del n.771-101_771-99del c.862-101_862-99del (n.862-101_862-99del) c.1072-101_1072-99del (n.1072-101_1072-99del) c.388-101_388-99del (n.388-101_388-99del) c.379-101_379-99del (n.379-101_379-99del) | dbSNP |
| 15 | g.57243372G>T | CA2575738664 | TCF12 | c.1036-100G>T (n.1036-100G>T) c.526-100G>T (n.526-100G>T) c.328-100G>T (n.328-100G>T) c.1024-100G>T (n.1024-100G>T) n.403-29658G>T n.871-100G>T n.775-100G>T n.771-100G>T c.862-100G>T (n.862-100G>T) c.1072-100G>T (n.1072-100G>T) c.388-100G>T (n.388-100G>T) c.379-100G>T (n.379-100G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243373G>A | CA2179702978 | TCF12 | c.1036-99G>A (n.1036-99G>A) c.526-99G>A (n.526-99G>A) c.328-99G>A (n.328-99G>A) c.1024-99G>A (n.1024-99G>A) n.403-29657G>A n.871-99G>A n.775-99G>A n.771-99G>A c.862-99G>A (n.862-99G>A) c.1072-99G>A (n.1072-99G>A) c.388-99G>A (n.388-99G>A) c.379-99G>A (n.379-99G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243373G= | CA2179702976 | TCF12 | c.1036-99G= (n.1036-99G=) c.526-99G= (n.526-99G=) c.328-99G= (n.328-99G=) c.1024-99G= (n.1024-99G=) n.403-29657G= n.871-99G= n.775-99G= n.771-99G= c.862-99G= (n.862-99G=) c.1072-99G= (n.1072-99G=) c.388-99G= (n.388-99G=) c.379-99G= (n.379-99G=) | |
| 15 | g.57243373G>T | CA2628638265 | TCF12 | c.1036-99G>T (n.1036-99G>T) c.526-99G>T (n.526-99G>T) c.328-99G>T (n.328-99G>T) c.1024-99G>T (n.1024-99G>T) n.403-29657G>T n.871-99G>T n.775-99G>T n.771-99G>T c.862-99G>T (n.862-99G>T) c.1072-99G>T (n.1072-99G>T) c.388-99G>T (n.388-99G>T) c.379-99G>T (n.379-99G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243374G>A | CA714141473 | TCF12 | c.1036-98G>A (n.1036-98G>A) c.526-98G>A (n.526-98G>A) c.328-98G>A (n.328-98G>A) c.1024-98G>A (n.1024-98G>A) n.403-29656G>A n.871-98G>A n.775-98G>A n.771-98G>A c.862-98G>A (n.862-98G>A) c.1072-98G>A (n.1072-98G>A) c.388-98G>A (n.388-98G>A) c.379-98G>A (n.379-98G>A) | dbSNP |
| 15 | g.57243374G= | CA2179702980 | TCF12 | c.1036-98G= (n.1036-98G=) c.526-98G= (n.526-98G=) c.328-98G= (n.328-98G=) c.1024-98G= (n.1024-98G=) n.403-29656G= n.871-98G= n.775-98G= n.771-98G= c.862-98G= (n.862-98G=) c.1072-98G= (n.1072-98G=) c.388-98G= (n.388-98G=) c.379-98G= (n.379-98G=) | |
| 15 | g.57243374G>T | CA2179702982 | TCF12 | c.1036-98G>T (n.1036-98G>T) c.526-98G>T (n.526-98G>T) c.328-98G>T (n.328-98G>T) c.1024-98G>T (n.1024-98G>T) n.403-29656G>T n.871-98G>T n.775-98G>T n.771-98G>T c.862-98G>T (n.862-98G>T) c.1072-98G>T (n.1072-98G>T) c.388-98G>T (n.388-98G>T) c.379-98G>T (n.379-98G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243375G>A | CA270920209 | TCF12 | c.1036-97G>A (n.1036-97G>A) c.526-97G>A (n.526-97G>A) c.328-97G>A (n.328-97G>A) c.1024-97G>A (n.1024-97G>A) n.403-29655G>A n.871-97G>A n.775-97G>A n.771-97G>A c.862-97G>A (n.862-97G>A) c.1072-97G>A (n.1072-97G>A) c.388-97G>A (n.388-97G>A) c.379-97G>A (n.379-97G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243375G= | CA2179702985 | TCF12 | c.1036-97G= (n.1036-97G=) c.526-97G= (n.526-97G=) c.328-97G= (n.328-97G=) c.1024-97G= (n.1024-97G=) n.403-29655G= n.871-97G= n.775-97G= n.771-97G= c.862-97G= (n.862-97G=) c.1072-97G= (n.1072-97G=) c.388-97G= (n.388-97G=) c.379-97G= (n.379-97G=) | |
| 15 | g.57243375G>T | CA2628638270 | TCF12 | c.1036-97G>T (n.1036-97G>T) c.526-97G>T (n.526-97G>T) c.328-97G>T (n.328-97G>T) c.1024-97G>T (n.1024-97G>T) n.403-29655G>T n.871-97G>T n.775-97G>T n.771-97G>T c.862-97G>T (n.862-97G>T) c.1072-97G>T (n.1072-97G>T) c.388-97G>T (n.388-97G>T) c.379-97G>T (n.379-97G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243376T>G | CA2628638271 | TCF12 | c.1036-96T>G (n.1036-96T>G) c.526-96T>G (n.526-96T>G) c.328-96T>G (n.328-96T>G) c.1024-96T>G (n.1024-96T>G) n.403-29654T>G n.871-96T>G n.775-96T>G n.771-96T>G c.862-96T>G (n.862-96T>G) c.1072-96T>G (n.1072-96T>G) c.388-96T>G (n.388-96T>G) c.379-96T>G (n.379-96T>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243377G>A | CA2628638272 | TCF12 | c.1036-95G>A (n.1036-95G>A) c.526-95G>A (n.526-95G>A) c.328-95G>A (n.328-95G>A) c.1024-95G>A (n.1024-95G>A) n.403-29653G>A n.871-95G>A n.775-95G>A n.771-95G>A c.862-95G>A (n.862-95G>A) c.1072-95G>A (n.1072-95G>A) c.388-95G>A (n.388-95G>A) c.379-95G>A (n.379-95G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243377G>T | CA2628638273 | TCF12 | c.1036-95G>T (n.1036-95G>T) c.526-95G>T (n.526-95G>T) c.328-95G>T (n.328-95G>T) c.1024-95G>T (n.1024-95G>T) n.403-29653G>T n.871-95G>T n.775-95G>T n.771-95G>T c.862-95G>T (n.862-95G>T) c.1072-95G>T (n.1072-95G>T) c.388-95G>T (n.388-95G>T) c.379-95G>T (n.379-95G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243377_57243378delinsGA | CA2179702987 | TCF12 | c.1036-95_1036-94delinsGA (n.1036-95_1036-94delinsGA) c.526-95_526-94delinsGA (n.526-95_526-94delinsGA) c.328-95_328-94delinsGA (n.328-95_328-94delinsGA) c.1024-95_1024-94delinsGA (n.1024-95_1024-94delinsGA) n.403-29653_403-29652delinsGA n.871-95_871-94delinsGA n.775-95_775-94delinsGA n.771-95_771-94delinsGA c.862-95_862-94delinsGA (n.862-95_862-94delinsGA) c.1072-95_1072-94delinsGA (n.1072-95_1072-94delinsGA) c.388-95_388-94delinsGA (n.388-95_388-94delinsGA) c.379-95_379-94delinsGA (n.379-95_379-94delinsGA) | |
| 15 | g.57243378del | CA2179702990 | TCF12 | c.1036-94del (n.1036-94del) c.526-94del (n.526-94del) c.328-94del (n.328-94del) c.1024-94del (n.1024-94del) n.403-29652del n.871-94del n.775-94del n.771-94del c.862-94del (n.862-94del) c.1072-94del (n.1072-94del) c.388-94del (n.388-94del) c.379-94del (n.379-94del) | dbSNP |
| 15 | g.57243378A= | CA2179702992 | TCF12 | c.1036-94A= (n.1036-94A=) c.526-94A= (n.526-94A=) c.328-94A= (n.328-94A=) c.1024-94A= (n.1024-94A=) n.403-29652A= n.871-94A= n.775-94A= n.771-94A= c.862-94A= (n.862-94A=) c.1072-94A= (n.1072-94A=) c.388-94A= (n.388-94A=) c.379-94A= (n.379-94A=) | |
| 15 | g.57243378A>T | CA970215364 | TCF12 | c.1036-94A>T (n.1036-94A>T) c.526-94A>T (n.526-94A>T) c.328-94A>T (n.328-94A>T) c.1024-94A>T (n.1024-94A>T) n.403-29652A>T n.871-94A>T n.775-94A>T n.771-94A>T c.862-94A>T (n.862-94A>T) c.1072-94A>T (n.1072-94A>T) c.388-94A>T (n.388-94A>T) c.379-94A>T (n.379-94A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243379C>A | CA2628638274 | TCF12 | c.1036-93C>A (n.1036-93C>A) c.526-93C>A (n.526-93C>A) c.328-93C>A (n.328-93C>A) c.1024-93C>A (n.1024-93C>A) n.403-29651C>A n.871-93C>A n.775-93C>A n.771-93C>A c.862-93C>A (n.862-93C>A) c.1072-93C>A (n.1072-93C>A) c.388-93C>A (n.388-93C>A) c.379-93C>A (n.379-93C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243381A= | CA2179702994 | TCF12 | c.1036-91A= (n.1036-91A=) c.526-91A= (n.526-91A=) c.328-91A= (n.328-91A=) c.1024-91A= (n.1024-91A=) n.403-29649A= n.871-91A= n.775-91A= n.771-91A= c.862-91A= (n.862-91A=) c.1072-91A= (n.1072-91A=) c.388-91A= (n.388-91A=) c.379-91A= (n.379-91A=) | |
| 15 | g.57243381A>C | CA2179702998 | TCF12 | c.1036-91A>C (n.1036-91A>C) c.526-91A>C (n.526-91A>C) c.328-91A>C (n.328-91A>C) c.1024-91A>C (n.1024-91A>C) n.403-29649A>C n.871-91A>C n.775-91A>C n.771-91A>C c.862-91A>C (n.862-91A>C) c.1072-91A>C (n.1072-91A>C) c.388-91A>C (n.388-91A>C) c.379-91A>C (n.379-91A>C) | dbSNP |
| 15 | g.57243381A>G | CA2179703000 | TCF12 | c.1036-91A>G (n.1036-91A>G) c.526-91A>G (n.526-91A>G) c.328-91A>G (n.328-91A>G) c.1024-91A>G (n.1024-91A>G) n.403-29649A>G n.871-91A>G n.775-91A>G n.771-91A>G c.862-91A>G (n.862-91A>G) c.1072-91A>G (n.1072-91A>G) c.388-91A>G (n.388-91A>G) c.379-91A>G (n.379-91A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243382C>A | CA2628638275 | TCF12 | c.1036-90C>A (n.1036-90C>A) c.526-90C>A (n.526-90C>A) c.328-90C>A (n.328-90C>A) c.1024-90C>A (n.1024-90C>A) n.403-29648C>A n.871-90C>A n.775-90C>A n.771-90C>A c.862-90C>A (n.862-90C>A) c.1072-90C>A (n.1072-90C>A) c.388-90C>A (n.388-90C>A) c.379-90C>A (n.379-90C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243382_57243384delinsCTA | CA2179703001 | TCF12 | c.1036-90_1036-88delinsCTA (n.1036-90_1036-88delinsCTA) c.526-90_526-88delinsCTA (n.526-90_526-88delinsCTA) c.328-90_328-88delinsCTA (n.328-90_328-88delinsCTA) c.1024-90_1024-88delinsCTA (n.1024-90_1024-88delinsCTA) n.403-29648_403-29646delinsCTA n.871-90_871-88delinsCTA n.775-90_775-88delinsCTA n.771-90_771-88delinsCTA c.862-90_862-88delinsCTA (n.862-90_862-88delinsCTA) c.1072-90_1072-88delinsCTA (n.1072-90_1072-88delinsCTA) c.388-90_388-88delinsCTA (n.388-90_388-88delinsCTA) c.379-90_379-88delinsCTA (n.379-90_379-88delinsCTA) | |
| 15 | g.57243383T>C | CA2628638276 | TCF12 | c.1036-89T>C (n.1036-89T>C) c.526-89T>C (n.526-89T>C) c.328-89T>C (n.328-89T>C) c.1024-89T>C (n.1024-89T>C) n.403-29647T>C n.871-89T>C n.775-89T>C n.771-89T>C c.862-89T>C (n.862-89T>C) c.1072-89T>C (n.1072-89T>C) c.388-89T>C (n.388-89T>C) c.379-89T>C (n.379-89T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243383_57243384del | CA618138277 | TCF12 | c.1036-89_1036-88del (n.1036-89_1036-88del) c.526-89_526-88del (n.526-89_526-88del) c.328-89_328-88del (n.328-89_328-88del) c.1024-89_1024-88del (n.1024-89_1024-88del) n.403-29647_403-29646del n.871-89_871-88del n.775-89_775-88del n.771-89_771-88del c.862-89_862-88del (n.862-89_862-88del) c.1072-89_1072-88del (n.1072-89_1072-88del) c.388-89_388-88del (n.388-89_388-88del) c.379-89_379-88del (n.379-89_379-88del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243384A= | CA2179703005 | TCF12 | c.1036-88A= (n.1036-88A=) c.526-88A= (n.526-88A=) c.328-88A= (n.328-88A=) c.1024-88A= (n.1024-88A=) n.403-29646A= n.871-88A= n.775-88A= n.771-88A= c.862-88A= (n.862-88A=) c.1072-88A= (n.1072-88A=) c.388-88A= (n.388-88A=) c.379-88A= (n.379-88A=) | |
| 15 | g.57243384A>C | CA270920212 | TCF12 | c.1036-88A>C (n.1036-88A>C) c.526-88A>C (n.526-88A>C) c.328-88A>C (n.328-88A>C) c.1024-88A>C (n.1024-88A>C) n.403-29646A>C n.871-88A>C n.775-88A>C n.771-88A>C c.862-88A>C (n.862-88A>C) c.1072-88A>C (n.1072-88A>C) c.388-88A>C (n.388-88A>C) c.379-88A>C (n.379-88A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243385G>A | CA2575738665 | TCF12 | c.1036-87G>A (n.1036-87G>A) c.526-87G>A (n.526-87G>A) c.328-87G>A (n.328-87G>A) c.1024-87G>A (n.1024-87G>A) n.403-29645G>A n.871-87G>A n.775-87G>A n.771-87G>A c.862-87G>A (n.862-87G>A) c.1072-87G>A (n.1072-87G>A) c.388-87G>A (n.388-87G>A) c.379-87G>A (n.379-87G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243385G>T | CA2628638277 | TCF12 | c.1036-87G>T (n.1036-87G>T) c.526-87G>T (n.526-87G>T) c.328-87G>T (n.328-87G>T) c.1024-87G>T (n.1024-87G>T) n.403-29645G>T n.871-87G>T n.775-87G>T n.771-87G>T c.862-87G>T (n.862-87G>T) c.1072-87G>T (n.1072-87G>T) c.388-87G>T (n.388-87G>T) c.379-87G>T (n.379-87G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243385_57243402delinsGATTATAAAAATAACTCC | CA2179703006 | TCF12 | c.1036-87_1036-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.1036-87_1036-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.526-87_526-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.526-87_526-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.328-87_328-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.328-87_328-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.1024-87_1024-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.1024-87_1024-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) n.403-29645_403-29628delinsGATTATAAAAATAACTCC n.871-87_871-70delinsGATTATAAAAATAACTCC n.775-87_775-70delinsGATTATAAAAATAACTCC n.771-87_771-70delinsGATTATAAAAATAACTCC c.862-87_862-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.862-87_862-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.1072-87_1072-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.1072-87_1072-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.388-87_388-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.388-87_388-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.379-87_379-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.379-87_379-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) | |
| 15 | g.57243386A>C | CA2628638278 | TCF12 | c.1036-86A>C (n.1036-86A>C) c.526-86A>C (n.526-86A>C) c.328-86A>C (n.328-86A>C) c.1024-86A>C (n.1024-86A>C) n.403-29644A>C n.871-86A>C n.775-86A>C n.771-86A>C c.862-86A>C (n.862-86A>C) c.1072-86A>C (n.1072-86A>C) c.388-86A>C (n.388-86A>C) c.379-86A>C (n.379-86A>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243386A>G | CA2628638279 | TCF12 | c.1036-86A>G (n.1036-86A>G) c.526-86A>G (n.526-86A>G) c.328-86A>G (n.328-86A>G) c.1024-86A>G (n.1024-86A>G) n.403-29644A>G n.871-86A>G n.775-86A>G n.771-86A>G c.862-86A>G (n.862-86A>G) c.1072-86A>G (n.1072-86A>G) c.388-86A>G (n.388-86A>G) c.379-86A>G (n.379-86A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.57243388_57243404del | CA2179703007 | TCF12 | c.1036-84_1036-68del (n.1036-84_1036-68del) c.526-84_526-68del (n.526-84_526-68del) c.328-84_328-68del (n.328-84_328-68del) c.1024-84_1024-68del (n.1024-84_1024-68del) n.403-29642_403-29626del n.871-84_871-68del n.775-84_775-68del n.771-84_771-68del c.862-84_862-68del (n.862-84_862-68del) c.1072-84_1072-68del (n.1072-84_1072-68del) c.388-84_388-68del (n.388-84_388-68del) c.379-84_379-68del (n.379-84_379-68del) | dbSNP |
| 15 | g.57243388T>C | CA618138280 | TCF12 | c.1036-84T>C (n.1036-84T>C) c.526-84T>C (n.526-84T>C) c.328-84T>C (n.328-84T>C) c.1024-84T>C (n.1024-84T>C) n.403-29642T>C n.871-84T>C n.775-84T>C n.771-84T>C c.862-84T>C (n.862-84T>C) c.1072-84T>C (n.1072-84T>C) c.388-84T>C (n.388-84T>C) c.379-84T>C (n.379-84T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.57243388T>G | CA270920220 | TCF12 | c.1036-84T>G (n.1036-84T>G) c.526-84T>G (n.526-84T>G) c.328-84T>G (n.328-84T>G) c.1024-84T>G (n.1024-84T>G) n.403-29642T>G n.871-84T>G n.775-84T>G n.771-84T>G c.862-84T>G (n.862-84T>G) c.1072-84T>G (n.1072-84T>G) c.388-84T>G (n.388-84T>G) c.379-84T>G (n.379-84T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.57243388T= | CA2179703009 | TCF12 | c.1036-84T= (n.1036-84T=) c.526-84T= (n.526-84T=) c.328-84T= (n.328-84T=) c.1024-84T= (n.1024-84T=) n.403-29642T= n.871-84T= n.775-84T= n.771-84T= c.862-84T= (n.862-84T=) c.1072-84T= (n.1072-84T=) c.388-84T= (n.388-84T=) c.379-84T= (n.379-84T=) |