Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.56978370G>CCA2633385728CETPc.1146+115G>C (n.1146+115G>C)
n.1544+115G>C
c.966+115G>C (n.966+115G>C)
c.951+115G>C (n.951+115G>C)
 gnomAD v4
16g.56978370G>TCA2633385729CETPc.1146+115G>T (n.1146+115G>T)
n.1544+115G>T
c.966+115G>T (n.966+115G>T)
c.951+115G>T (n.951+115G>T)
 gnomAD v4
16g.56978371G>ACA2633385730CETPc.1146+116G>A (n.1146+116G>A)
n.1544+116G>A
c.966+116G>A (n.966+116G>A)
c.951+116G>A (n.951+116G>A)
 gnomAD v4
16g.56978371G>TCA2633385731CETPc.1146+116G>T (n.1146+116G>T)
n.1544+116G>T
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c.951+116G>T (n.951+116G>T)
 gnomAD v4
16g.56978372C>ACA2633385732CETPc.1146+117C>A (n.1146+117C>A)
n.1544+117C>A
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c.951+117C>A (n.951+117C>A)
 gnomAD v4
16g.56978373A=CA2224396322CETPc.1146+118A= (n.1146+118A=)
n.1544+118A=
c.966+118A= (n.966+118A=)
c.951+118A= (n.951+118A=)
16g.56978373A>GCA722020590CETPc.1146+118A>G (n.1146+118A>G)
n.1544+118A>G
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 dbSNP gnomAD v4
16g.56978374C>ACA2633385735CETPc.1146+119C>A (n.1146+119C>A)
n.1544+119C>A
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 gnomAD v4
16g.56978376G>ACA2633385738CETPc.1146+121G>A (n.1146+121G>A)
n.1544+121G>A
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 gnomAD v4
16g.56978376G>CCA2633385741CETPc.1146+121G>C (n.1146+121G>C)
n.1544+121G>C
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 gnomAD v4
16g.56978376G>TCA2633385742CETPc.1146+121G>T (n.1146+121G>T)
n.1544+121G>T
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 gnomAD v4
16g.56978377G>ACA2633385747CETPc.1146+122G>A (n.1146+122G>A)
n.1544+122G>A
c.966+122G>A (n.966+122G>A)
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 gnomAD v4
16g.56978377G>TCA2633385749CETPc.1146+122G>T (n.1146+122G>T)
n.1544+122G>T
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 gnomAD v4
16g.56978378T>CCA2633385750CETPc.1146+123T>C (n.1146+123T>C)
n.1544+123T>C
c.966+123T>C (n.966+123T>C)
c.951+123T>C (n.951+123T>C)
 gnomAD v4
16g.56978379delCA2633385751CETPc.1146+124del (n.1146+124del)
n.1544+124del
c.966+124del (n.966+124del)
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 gnomAD v4
16g.56978380G>TCA2633385756CETPc.1146+125G>T (n.1146+125G>T)
n.1544+125G>T
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 gnomAD v4
16g.56978381T>CCA2633385760CETPc.1146+126T>C (n.1146+126T>C)
n.1544+126T>C
c.966+126T>C (n.966+126T>C)
c.951+126T>C (n.951+126T>C)
 gnomAD v4
16g.56978382C=CA2224396324CETPc.1146+127C= (n.1146+127C=)
n.1544+127C=
c.966+127C= (n.966+127C=)
c.951+127C= (n.951+127C=)
16g.56978382C>GCA2224396325CETPc.1146+127C>G (n.1146+127C>G)
n.1544+127C>G
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 dbSNP
16g.56978382C>TCA2596113145CETPc.1146+127C>T (n.1146+127C>T)
n.1544+127C>T
c.966+127C>T (n.966+127C>T)
c.951+127C>T (n.951+127C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978383T>GCA2224396327CETPc.1146+128T>G (n.1146+128T>G)
n.1544+128T>G
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 dbSNP
16g.56978383T=CA2224396328CETPc.1146+128T= (n.1146+128T=)
n.1544+128T=
c.966+128T= (n.966+128T=)
c.951+128T= (n.951+128T=)
16g.56978384C>ACA2633385762CETPc.1146+129C>A (n.1146+129C>A)
n.1544+129C>A
c.966+129C>A (n.966+129C>A)
c.951+129C>A (n.951+129C>A)
 gnomAD v4
16g.56978384C>GCA2633385764CETPc.1146+129C>G (n.1146+129C>G)
n.1544+129C>G
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 gnomAD v4
16g.56978385T>ACA2633385765CETPc.1146+130T>A (n.1146+130T>A)
n.1544+130T>A
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c.951+130T>A (n.951+130T>A)
 gnomAD v4
16g.56978385T>GCA2224396330CETPc.1146+130T>G (n.1146+130T>G)
n.1544+130T>G
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c.951+130T>G (n.951+130T>G)
 dbSNP
16g.56978385T=CA2224396329CETPc.1146+130T= (n.1146+130T=)
n.1544+130T=
c.966+130T= (n.966+130T=)
c.951+130T= (n.951+130T=)
16g.56978386T>CCA622343138CETPc.1146+131T>C (n.1146+131T>C)
n.1544+131T>C
c.966+131T>C (n.966+131T>C)
c.951+131T>C (n.951+131T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978386T>GCA2633385772CETPc.1146+131T>G (n.1146+131T>G)
n.1544+131T>G
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c.951+131T>G (n.951+131T>G)
 gnomAD v4
16g.56978386T=CA2224396332CETPc.1146+131T= (n.1146+131T=)
n.1544+131T=
c.966+131T= (n.966+131T=)
c.951+131T= (n.951+131T=)
16g.56978387G>ACA2224396334CETPc.1146+132G>A (n.1146+132G>A)
n.1544+132G>A
c.966+132G>A (n.966+132G>A)
c.951+132G>A (n.951+132G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.56978387G=CA2224396333CETPc.1146+132G= (n.1146+132G=)
n.1544+132G=
c.966+132G= (n.966+132G=)
c.951+132G= (n.951+132G=)
16g.56978387G>TCA2633385777CETPc.1146+132G>T (n.1146+132G>T)
n.1544+132G>T
c.966+132G>T (n.966+132G>T)
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 gnomAD v4
16g.56978388C>ACA2633385781CETPc.1146+133C>A (n.1146+133C>A)
n.1544+133C>A
c.966+133C>A (n.966+133C>A)
c.951+133C>A (n.951+133C>A)
 gnomAD v4
16g.56978388C>TCA2633385784CETPc.1146+133C>T (n.1146+133C>T)
n.1544+133C>T
c.966+133C>T (n.966+133C>T)
c.951+133C>T (n.951+133C>T)
 gnomAD v4
16g.56978389A=CA2224396335CETPc.1146+134A= (n.1146+134A=)
n.1544+134A=
c.966+134A= (n.966+134A=)
c.951+134A= (n.951+134A=)
16g.56978389A>CCA2224396336CETPc.1146+134A>C (n.1146+134A>C)
n.1544+134A>C
c.966+134A>C (n.966+134A>C)
c.951+134A>C (n.951+134A>C)
 dbSNP
16g.56978390C>ACA2633385787CETPc.1146+135C>A (n.1146+135C>A)
n.1544+135C>A
c.966+135C>A (n.966+135C>A)
c.951+135C>A (n.951+135C>A)
 gnomAD v4
16g.56978390C=CA2224396337CETPc.1146+135C= (n.1146+135C=)
n.1544+135C=
c.966+135C= (n.966+135C=)
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16g.56978390C>GCA977674682CETPc.1146+135C>G (n.1146+135C>G)
n.1544+135C>G
c.966+135C>G (n.966+135C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978391A>GCA2633385790CETPc.1146+136A>G (n.1146+136A>G)
n.1544+136A>G
c.966+136A>G (n.966+136A>G)
c.951+136A>G (n.951+136A>G)
 gnomAD v4
16g.56978392T>ACA977674683CETPc.1146+137T>A (n.1146+137T>A)
n.1544+137T>A
c.966+137T>A (n.966+137T>A)
c.951+137T>A (n.951+137T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978392T=CA2224396339CETPc.1146+137T= (n.1146+137T=)
n.1544+137T=
c.966+137T= (n.966+137T=)
c.951+137T= (n.951+137T=)
16g.56978394G>ACA722020596CETPc.1146+139G>A (n.1146+139G>A)
n.1544+139G>A
c.966+139G>A (n.966+139G>A)
c.951+139G>A (n.951+139G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978394G=CA2224396340CETPc.1146+139G= (n.1146+139G=)
n.1544+139G=
c.966+139G= (n.966+139G=)
c.951+139G= (n.951+139G=)
16g.56978394G>TCA2633385791CETPc.1146+139G>T (n.1146+139G>T)
n.1544+139G>T
c.966+139G>T (n.966+139G>T)
c.951+139G>T (n.951+139G>T)
 gnomAD v4
16g.56978395C>ACA722020597CETPc.1146+140C>A (n.1146+140C>A)
n.1544+140C>A
c.966+140C>A (n.966+140C>A)
c.951+140C>A (n.951+140C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978395C=CA2224396342CETPc.1146+140C= (n.1146+140C=)
n.1544+140C=
c.966+140C= (n.966+140C=)
c.951+140C= (n.951+140C=)
16g.56978395C>TCA2633385793CETPc.1146+140C>T (n.1146+140C>T)
n.1544+140C>T
c.966+140C>T (n.966+140C>T)
c.951+140C>T (n.951+140C>T)
 gnomAD v4
16g.56978396T>ACA2633385794CETPc.1146+141T>A (n.1146+141T>A)
n.1544+141T>A
c.966+141T>A (n.966+141T>A)
c.951+141T>A (n.951+141T>A)
 gnomAD v4
16g.56978397C>ACA622343139CETPc.1146+142C>A (n.1146+142C>A)
n.1544+142C>A
c.966+142C>A (n.966+142C>A)
c.951+142C>A (n.951+142C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978397C=CA2224396346CETPc.1146+142C= (n.1146+142C=)
n.1544+142C=
c.966+142C= (n.966+142C=)
c.951+142C= (n.951+142C=)
16g.56978398C>TCA2501267305CETPc.1146+143C>T (n.1146+143C>T)
n.1544+143C>T
c.966+143C>T (n.966+143C>T)
c.951+143C>T (n.951+143C>T)
16g.56978400delCA2633385796CETPc.1146+145del (n.1146+145del)
n.1544+145del
c.966+145del (n.966+145del)
c.951+145del (n.951+145del)
 gnomAD v4
16g.56978400T>CCA2633385798CETPc.1146+145T>C (n.1146+145T>C)
n.1544+145T>C
c.966+145T>C (n.966+145T>C)
c.951+145T>C (n.951+145T>C)
 gnomAD v4
16g.56978402C>ACA2633385800CETPc.1146+147C>A (n.1146+147C>A)
n.1544+147C>A
c.966+147C>A (n.966+147C>A)
c.951+147C>A (n.951+147C>A)
 gnomAD v4
16g.56978404A>CCA2633385801CETPc.1146+149A>C (n.1146+149A>C)
n.1544+149A>C
c.966+149A>C (n.966+149A>C)
c.951+149A>C (n.951+149A>C)
 gnomAD v4
16g.56978404A>GCA2633385802CETPc.1146+149A>G (n.1146+149A>G)
n.1544+149A>G
c.966+149A>G (n.966+149A>G)
c.951+149A>G (n.951+149A>G)
 gnomAD v4
16g.56978406C>ACA2633385803CETPc.1146+151C>A (n.1146+151C>A)
n.1544+151C>A
c.966+151C>A (n.966+151C>A)
c.951+151C>A (n.951+151C>A)
 gnomAD v4
16g.56978408A=CA2224396347CETPc.1146+153A= (n.1146+153A=)
n.1544+153A=
c.966+153A= (n.966+153A=)
c.951+153A= (n.951+153A=)
16g.56978408A>GCA2224396349CETPc.1146+153A>G (n.1146+153A>G)
n.1544+153A>G
c.966+153A>G (n.966+153A>G)
c.951+153A>G (n.951+153A>G)
 dbSNP
16g.56978409_56978414delinsAATCACCA2224396350CETPc.1146+154_1146+159delinsAATCAC (n.1146+154_1146+159delinsAATCAC)
n.1544+154_1544+159delinsAATCAC
c.966+154_966+159delinsAATCAC (n.966+154_966+159delinsAATCAC)
c.951+154_951+159delinsAATCAC (n.951+154_951+159delinsAATCAC)
16g.56978414_56978418delCA722020616CETPc.1146+159_1146+163del (n.1146+159_1146+163del)
n.1544+159_1544+163del
c.966+159_966+163del (n.966+159_966+163del)
c.951+159_951+163del (n.951+159_951+163del)
 dbSNP
16g.56978411T>CCA2807162376CETPc.1146+156T>C (n.1146+156T>C)
n.1544+156T>C
c.966+156T>C (n.966+156T>C)
c.951+156T>C (n.951+156T>C)
16g.56978416T>CCA2224396353CETPc.1146+161T>C (n.1146+161T>C)
n.1544+161T>C
c.966+161T>C (n.966+161T>C)
c.951+161T>C (n.951+161T>C)
 dbSNP
16g.56978416T=CA2224396351CETPc.1146+161T= (n.1146+161T=)
n.1544+161T=
c.966+161T= (n.966+161T=)
c.951+161T= (n.951+161T=)
16g.56978419T>CCA622343140CETPc.1146+164T>C (n.1146+164T>C)
n.1544+164T>C
c.966+164T>C (n.966+164T>C)
c.951+164T>C (n.951+164T>C)
 dbSNP gnomAD v2
16g.56978419T=CA2224396354CETPc.1146+164T= (n.1146+164T=)
n.1544+164T=
c.966+164T= (n.966+164T=)
c.951+164T= (n.951+164T=)
16g.56978420G>ACA2526663032CETPc.1146+165G>A (n.1146+165G>A)
n.1544+165G>A
c.966+165G>A (n.966+165G>A)
c.951+165G>A (n.951+165G>A)
16g.56978424G>ACA977674686CETPc.1146+169G>A (n.1146+169G>A)
n.1544+169G>A
c.966+169G>A (n.966+169G>A)
c.951+169G>A (n.951+169G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978424G=CA2224396356CETPc.1146+169G= (n.1146+169G=)
n.1544+169G=
c.966+169G= (n.966+169G=)
c.951+169G= (n.951+169G=)
16g.56978425_56978426delCA2500704216CETPc.1146+170_1146+171del (n.1146+170_1146+171del)
n.1544+170_1544+171del
c.966+170_966+171del (n.966+170_966+171del)
c.951+170_951+171del (n.951+170_951+171del)
16g.56978428C=CA2224396357CETPc.1146+173C= (n.1146+173C=)
n.1544+173C=
c.966+173C= (n.966+173C=)
c.951+173C= (n.951+173C=)
16g.56978428C>TCA722020621CETPc.1146+173C>T (n.1146+173C>T)
n.1544+173C>T
c.966+173C>T (n.966+173C>T)
c.951+173C>T (n.951+173C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978428_56978429insCCCA2538584899CETPc.1146+173_1146+174insCC (n.1146+173_1146+174insCC)
n.1544+173_1544+174insCC
c.966+173_966+174insCC (n.966+173_966+174insCC)
c.951+173_951+174insCC (n.951+173_951+174insCC)
16g.56978429G>ACA622343141CETPc.1146+174G>A (n.1146+174G>A)
n.1544+174G>A
c.966+174G>A (n.966+174G>A)
c.951+174G>A (n.951+174G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978429G=CA2224396358CETPc.1146+174G= (n.1146+174G=)
n.1544+174G=
c.966+174G= (n.966+174G=)
c.951+174G= (n.951+174G=)
16g.56978429G>TCA2224396359CETPc.1146+174G>T (n.1146+174G>T)
n.1544+174G>T
c.966+174G>T (n.966+174G>T)
c.951+174G>T (n.951+174G>T)
 dbSNP
16g.56978430A=CA2224396362CETPc.1146+175A= (n.1146+175A=)
n.1544+175A=
c.966+175A= (n.966+175A=)
c.951+175A= (n.951+175A=)
16g.56978430A>CCA2224396363CETPc.1146+175A>C (n.1146+175A>C)
n.1544+175A>C
c.966+175A>C (n.966+175A>C)
c.951+175A>C (n.951+175A>C)
 dbSNP
16g.56978430_56978431delinsAGCA2224396361CETPc.1146+175_1146+176delinsAG (n.1146+175_1146+176delinsAG)
n.1544+175_1544+176delinsAG
c.966+175_966+176delinsAG (n.966+175_966+176delinsAG)
c.951+175_951+176delinsAG (n.951+175_951+176delinsAG)
16g.56978431G>ACA622343142CETPc.1146+176G>A (n.1146+176G>A)
n.1544+176G>A
c.966+176G>A (n.966+176G>A)
c.951+176G>A (n.951+176G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978431G=CA2224396366CETPc.1146+176G= (n.1146+176G=)
n.1544+176G=
c.966+176G= (n.966+176G=)
c.951+176G= (n.951+176G=)
16g.56978431G>TCA2224396365CETPc.1146+176G>T (n.1146+176G>T)
n.1544+176G>T
c.966+176G>T (n.966+176G>T)
c.951+176G>T (n.951+176G>T)
 dbSNP
16g.56978435delCA722020625CETPc.1146+180del (n.1146+180del)
n.1544+180del
c.966+180del (n.966+180del)
c.951+180del (n.951+180del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978433G>ACA2807162378CETPc.1146+178G>A (n.1146+178G>A)
n.1544+178G>A
c.966+178G>A (n.966+178G>A)
c.951+178G>A (n.951+178G>A)
16g.56978435G>CCA2224396370CETPc.1146+180G>C (n.1146+180G>C)
n.1544+180G>C
c.966+180G>C (n.966+180G>C)
c.951+180G>C (n.951+180G>C)
 dbSNP
16g.56978435G=CA2224396369CETPc.1146+180G= (n.1146+180G=)
n.1544+180G=
c.966+180G= (n.966+180G=)
c.951+180G= (n.951+180G=)
16g.56978435G>TCA722020626CETPc.1146+180G>T (n.1146+180G>T)
n.1544+180G>T
c.966+180G>T (n.966+180G>T)
c.951+180G>T (n.951+180G>T)
 dbSNP
16g.56978437A=CA2224396372CETPc.1146+182A= (n.1146+182A=)
n.1544+182A=
c.966+182A= (n.966+182A=)
c.951+182A= (n.951+182A=)
16g.56978437A>GCA2224396373CETPc.1146+182A>G (n.1146+182A>G)
n.1544+182A>G
c.966+182A>G (n.966+182A>G)
c.951+182A>G (n.951+182A>G)
 dbSNP
16g.56978442C=CA2224396374CETPc.1146+187C= (n.1146+187C=)
n.1544+187C=
c.966+187C= (n.966+187C=)
c.951+187C= (n.951+187C=)
16g.56978442C>TCA281527522CETPc.1146+187C>T (n.1146+187C>T)
n.1544+187C>T
c.966+187C>T (n.966+187C>T)
c.951+187C>T (n.951+187C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978443G>ACA281527523CETPc.1146+188G>A (n.1146+188G>A)
n.1544+188G>A
c.966+188G>A (n.966+188G>A)
c.951+188G>A (n.951+188G>A)
 dbSNP
16g.56978443G>CCA281527526CETPc.1146+188G>C (n.1146+188G>C)
n.1544+188G>C
c.966+188G>C (n.966+188G>C)
c.951+188G>C (n.951+188G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978443G=CA2224396376CETPc.1146+188G= (n.1146+188G=)
n.1544+188G=
c.966+188G= (n.966+188G=)
c.951+188G= (n.951+188G=)
16g.56978445G>TCA2741489033CETPc.1146+190G>T (n.1146+190G>T)
n.1544+190G>T
c.966+190G>T (n.966+190G>T)
c.951+190G>T (n.951+190G>T)
16g.56978453C=CA2224396378CETPc.1146+198C= (n.1146+198C=)
n.1544+198C=
c.966+198C= (n.966+198C=)
c.951+198C= (n.951+198C=)
16g.56978453C>TCA2224396380CETPc.1146+198C>T (n.1146+198C>T)
n.1544+198C>T
c.966+198C>T (n.966+198C>T)
c.951+198C>T (n.951+198C>T)
 dbSNP
16g.56978456C>ACA2807162379CETPc.1146+201C>A (n.1146+201C>A)
n.1544+201C>A
c.966+201C>A (n.966+201C>A)
c.951+201C>A (n.951+201C>A)
16g.56978457T>CCA2807162380CETPc.1146+202T>C (n.1146+202T>C)
n.1544+202T>C
c.966+202T>C (n.966+202T>C)
c.951+202T>C (n.951+202T>C)
16g.56978458T>CCA281527528CETPc.1146+203T>C (n.1146+203T>C)
n.1544+203T>C
c.966+203T>C (n.966+203T>C)
c.951+203T>C (n.951+203T>C)
 dbSNP
16g.56978458T=CA2224396381CETPc.1146+203T= (n.1146+203T=)
n.1544+203T=
c.966+203T= (n.966+203T=)
c.951+203T= (n.951+203T=)
16g.56978461G>ACA622343143CETPc.1146+206G>A (n.1146+206G>A)
n.1544+206G>A
c.966+206G>A (n.966+206G>A)
c.951+206G>A (n.951+206G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978461G=CA2224396383CETPc.1146+206G= (n.1146+206G=)
n.1544+206G=
c.966+206G= (n.966+206G=)
c.951+206G= (n.951+206G=)
16g.56978463A=CA2224396384CETPc.1146+208A= (n.1146+208A=)
n.1544+208A=
c.966+208A= (n.966+208A=)
c.951+208A= (n.951+208A=)
16g.56978463A>GCA622343144CETPc.1146+208A>G (n.1146+208A>G)
n.1544+208A>G
c.966+208A>G (n.966+208A>G)
c.951+208A>G (n.951+208A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978465T>CCA977674702CETPc.1146+210T>C (n.1146+210T>C)
n.1544+210T>C
c.966+210T>C (n.966+210T>C)
c.951+210T>C (n.951+210T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978465T=CA2224396385CETPc.1146+210T= (n.1146+210T=)
n.1544+210T=
c.966+210T= (n.966+210T=)
c.951+210T= (n.951+210T=)
16g.56978467T>ACA2580606112CETPc.1146+212T>A (n.1146+212T>A)
n.1544+212T>A
c.966+212T>A (n.966+212T>A)
c.951+212T>A (n.951+212T>A)
16g.56978467T>CCA2580606113CETPc.1146+212T>C (n.1146+212T>C)
n.1544+212T>C
c.966+212T>C (n.966+212T>C)
c.951+212T>C (n.951+212T>C)
16g.56978467T>GCA14221138CETPc.1146+212T>G (n.1146+212T>G)
n.1544+212T>G
c.966+212T>G (n.966+212T>G)
c.951+212T>G (n.951+212T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56978467T=CA2224396387CETPc.1146+212T= (n.1146+212T=)
n.1544+212T=
c.966+212T= (n.966+212T=)
c.951+212T= (n.951+212T=)
16g.56978469_56978471delinsTTCCA2224396388CETPc.1146+214_1146+216delinsTTC (n.1146+214_1146+216delinsTTC)
n.1544+214_1544+216delinsTTC
c.966+214_966+216delinsTTC (n.966+214_966+216delinsTTC)
c.951+214_951+216delinsTTC (n.951+214_951+216delinsTTC)
16g.56978475_56978476delCA622343146CETPc.1146+220_1146+221del (n.1146+220_1146+221del)
n.1544+220_1544+221del
c.966+220_966+221del (n.966+220_966+221del)
c.951+220_951+221del (n.951+220_951+221del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched