Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.56975134C>A | CA281525411 | CETP | c.964C>A (p.Gln322Lys) c.784C>A (p.Gln262Lys) c.769C>A (p.Gln257Lys) | dbSNP |
16 | g.56975134C= | CA2224400100 | CETP | c.964C= (p.Gln322=) c.784C= (p.Gln262=) c.769C= (p.Gln257=) | |
16 | g.56975134C>G | CA396004145 | CETP | c.964C>G (p.Gln322Glu) c.784C>G (p.Gln262Glu) c.769C>G (p.Gln257Glu) | gnomAD v4 |
16 | g.56975134C>T | CA8071168 | CETP | c.964C>T (p.Gln322Ter) c.784C>T (p.Gln262Ter) c.769C>T (p.Gln257Ter) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975135A>C | CA396004146 | CETP | c.965A>C (p.Gln322Pro) c.785A>C (p.Gln262Pro) c.770A>C (p.Gln257Pro) | |
16 | g.56975135A>G | CA396004147 | CETP | c.965A>G (p.Gln322Arg) c.785A>G (p.Gln262Arg) c.770A>G (p.Gln257Arg) | |
16 | g.56975135A>T | CA396004148 | CETP | c.965A>T (p.Gln322Leu) c.785A>T (p.Gln262Leu) c.770A>T (p.Gln257Leu) | |
16 | g.56975135_56975136del | CA2576002911 | CETP | c.965_966del (p.Gln322ArgfsTer?) c.785_786del (p.Gln262ArgfsTer?) c.770_771del (p.Gln257ArgfsTer?) | |
16 | g.56975136G>A | CA495620082 | CETP | c.966G>A (p.Gln322=) c.786G>A (p.Gln262=) c.771G>A (p.Gln257=) | |
16 | g.56975136G>C | CA396004149 | CETP | c.966G>C (p.Gln322His) c.786G>C (p.Gln262His) c.771G>C (p.Gln257His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975136G= | CA2224400101 | CETP | c.966G= (p.Gln322=) c.786G= (p.Gln262=) c.771G= (p.Gln257=) | |
16 | g.56975136G>T | CA396004150 | CETP | c.966G>T (p.Gln322His) c.786G>T (p.Gln262His) c.771G>T (p.Gln257His) | |
16 | g.56975137del | CA2633389168 | CETP | c.967del (p.Glu323LysfsTer?) c.787del (p.Glu263LysfsTer?) c.772del (p.Glu258LysfsTer?) | gnomAD v4 |
16 | g.56975137G>A | CA396004151 | CETP | c.967G>A (p.Glu323Lys) c.787G>A (p.Glu263Lys) c.772G>A (p.Glu258Lys) | dbSNP COSMIC |
16 | g.56975137G>C | CA396004152 | CETP | c.967G>C (p.Glu323Gln) c.787G>C (p.Glu263Gln) c.772G>C (p.Glu258Gln) | |
16 | g.56975137G= | CA2224400102 | CETP | c.967G= (p.Glu323=) c.787G= (p.Glu263=) c.772G= (p.Glu258=) | |
16 | g.56975137G>T | CA8071169 | CETP | c.967G>T (p.Glu323Ter) c.787G>T (p.Glu263Ter) c.772G>T (p.Glu258Ter) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56975138A= | CA2224400103 | CETP | c.968A= (p.Glu323=) c.788A= (p.Glu263=) c.773A= (p.Glu258=) | |
16 | g.56975138A>C | CA396004153 | CETP | c.968A>C (p.Glu323Ala) c.788A>C (p.Glu263Ala) c.773A>C (p.Glu258Ala) | |
16 | g.56975138A>G | CA396004154 | CETP | c.968A>G (p.Glu323Gly) c.788A>G (p.Glu263Gly) c.773A>G (p.Glu258Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56975138A>T | CA396004155 | CETP | c.968A>T (p.Glu323Val) c.788A>T (p.Glu263Val) c.773A>T (p.Glu258Val) | |
16 | g.56975139A>C | CA396004156 | CETP | c.969A>C (p.Glu323Asp) c.789A>C (p.Glu263Asp) c.774A>C (p.Glu258Asp) | COSMIC |
16 | g.56975139A>G | CA495620083 | CETP | c.969A>G (p.Glu323=) c.789A>G (p.Glu263=) c.774A>G (p.Glu258=) | |
16 | g.56975139A>T | CA396004157 | CETP | c.969A>T (p.Glu323Asp) c.789A>T (p.Glu263Asp) c.774A>T (p.Glu258Asp) | |
16 | g.56975140A>C | CA396004158 | CETP | c.970A>C (p.Ile324Leu) c.790A>C (p.Ile264Leu) c.775A>C (p.Ile259Leu) | |
16 | g.56975140A>G | CA396004159 | CETP | c.970A>G (p.Ile324Val) c.790A>G (p.Ile264Val) c.775A>G (p.Ile259Val) | |
16 | g.56975140A>T | CA396004160 | CETP | c.970A>T (p.Ile324Phe) c.790A>T (p.Ile264Phe) c.775A>T (p.Ile259Phe) | |
16 | g.56975141T>A | CA396004161 | CETP | c.971T>A (p.Ile324Asn) c.791T>A (p.Ile264Asn) c.776T>A (p.Ile259Asn) | |
16 | g.56975141T>C | CA396004162 | CETP | c.971T>C (p.Ile324Thr) c.791T>C (p.Ile264Thr) c.776T>C (p.Ile259Thr) | |
16 | g.56975141T>G | CA396004163 | CETP | c.971T>G (p.Ile324Ser) c.791T>G (p.Ile264Ser) c.776T>G (p.Ile259Ser) | |
16 | g.56975142C>A | CA8071170 | CETP | c.972C>A (p.Ile324=) c.792C>A (p.Ile264=) c.777C>A (p.Ile259=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56975142C= | CA2224400104 | CETP | c.972C= (p.Ile324=) c.792C= (p.Ile264=) c.777C= (p.Ile259=) | |
16 | g.56975142C>G | CA396004164 | CETP | c.972C>G (p.Ile324Met) c.792C>G (p.Ile264Met) c.777C>G (p.Ile259Met) | |
16 | g.56975142C>T | CA495620084 | CETP | c.972C>T (p.Ile324=) c.792C>T (p.Ile264=) c.777C>T (p.Ile259=) | |
16 | g.56975143T>A | CA396004165 | CETP | c.973T>A (p.Phe325Ile) c.793T>A (p.Phe265Ile) c.778T>A (p.Phe260Ile) | |
16 | g.56975143T>C | CA396004167 | CETP | c.973T>C (p.Phe325Leu) c.793T>C (p.Phe265Leu) c.778T>C (p.Phe260Leu) | |
16 | g.56975143T>G | CA396004166 | CETP | c.973T>G (p.Phe325Val) c.793T>G (p.Phe265Val) c.778T>G (p.Phe260Val) | |
16 | g.56975144T>A | CA396004168 | CETP | c.974T>A (p.Phe325Tyr) c.794T>A (p.Phe265Tyr) c.779T>A (p.Phe260Tyr) | |
16 | g.56975144T>C | CA396004169 | CETP | c.974T>C (p.Phe325Ser) c.794T>C (p.Phe265Ser) c.779T>C (p.Phe260Ser) | |
16 | g.56975144T>G | CA396004170 | CETP | c.974T>G (p.Phe325Cys) c.794T>G (p.Phe265Cys) c.779T>G (p.Phe260Cys) | |
16 | g.56975145C>A | CA396004171 | CETP | c.975C>A (p.Phe325Leu) c.795C>A (p.Phe265Leu) c.780C>A (p.Phe260Leu) | |
16 | g.56975145C>G | CA396004172 | CETP | c.975C>G (p.Phe325Leu) c.795C>G (p.Phe265Leu) c.780C>G (p.Phe260Leu) | |
16 | g.56975145C>T | CA495620085 | CETP | c.975C>T (p.Phe325=) c.795C>T (p.Phe265=) c.780C>T (p.Phe260=) | |
16 | g.56975146C>A | CA396004173 | CETP | c.976C>A (p.Gln326Lys) c.796C>A (p.Gln266Lys) c.781C>A (p.Gln261Lys) | |
16 | g.56975146C= | CA2224400105 | CETP | c.976C= (p.Gln326=) c.796C= (p.Gln266=) c.781C= (p.Gln261=) | |
16 | g.56975146C>G | CA396004174 | CETP | c.976C>G (p.Gln326Glu) c.796C>G (p.Gln266Glu) c.781C>G (p.Gln261Glu) | |
16 | g.56975146C>T | CA396004175 | CETP | c.976C>T (p.Gln326Ter) c.796C>T (p.Gln266Ter) c.781C>T (p.Gln261Ter) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56975147A>C | CA396004176 | CETP | c.977A>C (p.Gln326Pro) c.797A>C (p.Gln266Pro) c.782A>C (p.Gln261Pro) | |
16 | g.56975147A>G | CA396004177 | CETP | c.977A>G (p.Gln326Arg) c.797A>G (p.Gln266Arg) c.782A>G (p.Gln261Arg) | |
16 | g.56975147A>T | CA396004178 | CETP | c.977A>T (p.Gln326Leu) c.797A>T (p.Gln266Leu) c.782A>T (p.Gln261Leu) | |
16 | g.56975148del | CA2807162148 | CETP | c.978del (p.Glu327ArgfsTer?) c.798del (p.Glu267ArgfsTer?) c.783del (p.Glu262ArgfsTer?) | |
16 | g.56975148A>C | CA396004179 | CETP | c.978A>C (p.Gln326His) c.798A>C (p.Gln266His) c.783A>C (p.Gln261His) | |
16 | g.56975148A>G | CA495620086 | CETP | c.978A>G (p.Gln326=) c.798A>G (p.Gln266=) c.783A>G (p.Gln261=) | |
16 | g.56975148A>T | CA396004180 | CETP | c.978A>T (p.Gln326His) c.798A>T (p.Gln266His) c.783A>T (p.Gln261His) | |
16 | g.56975149G>A | CA396004181 | CETP | c.979G>A (p.Glu327Lys) c.799G>A (p.Glu267Lys) c.784G>A (p.Glu262Lys) | |
16 | g.56975149G>C | CA396004183 | CETP | c.979G>C (p.Glu327Gln) c.799G>C (p.Glu267Gln) c.784G>C (p.Glu262Gln) | |
16 | g.56975149G>T | CA396004182 | CETP | c.979G>T (p.Glu327Ter) c.799G>T (p.Glu267Ter) c.784G>T (p.Glu262Ter) | |
16 | g.56975150A>C | CA396004184 | CETP | c.980A>C (p.Glu327Ala) c.800A>C (p.Glu267Ala) c.785A>C (p.Glu262Ala) | |
16 | g.56975150A>G | CA396004185 | CETP | c.980A>G (p.Glu327Gly) c.800A>G (p.Glu267Gly) c.785A>G (p.Glu262Gly) | |
16 | g.56975150A>T | CA396004186 | CETP | c.980A>T (p.Glu327Val) c.800A>T (p.Glu267Val) c.785A>T (p.Glu262Val) | |
16 | g.56975151G>A | CA495620087 | CETP | c.981G>A (p.Glu327=) c.801G>A (p.Glu267=) c.786G>A (p.Glu262=) | |
16 | g.56975151G>C | CA396004187 | CETP | c.981G>C (p.Glu327Asp) c.801G>C (p.Glu267Asp) c.786G>C (p.Glu262Asp) | |
16 | g.56975151G>T | CA396004188 | CETP | c.981G>T (p.Glu327Asp) c.801G>T (p.Glu267Asp) c.786G>T (p.Glu262Asp) | gnomAD v4 |
16 | g.56975152G>A | CA396004189 | CETP | c.981+1G>A (n.981+1G>A) c.801+1G>A (n.801+1G>A) c.786+1G>A (n.786+1G>A) | |
16 | g.56975152G>C | CA396004190 | CETP | c.981+1G>C (n.981+1G>C) c.801+1G>C (n.801+1G>C) c.786+1G>C (n.786+1G>C) | |
16 | g.56975152G>T | CA396004191 | CETP | c.981+1G>T (n.981+1G>T) c.801+1G>T (n.801+1G>T) c.786+1G>T (n.786+1G>T) | |
16 | g.56975153T>A | CA396004192 | CETP | c.981+2T>A (n.981+2T>A) c.801+2T>A (n.801+2T>A) c.786+2T>A (n.786+2T>A) | |
16 | g.56975153T>C | CA396004193 | CETP | c.981+2T>C (n.981+2T>C) c.801+2T>C (n.801+2T>C) c.786+2T>C (n.786+2T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56975153T>G | CA396004194 | CETP | c.981+2T>G (n.981+2T>G) c.801+2T>G (n.801+2T>G) c.786+2T>G (n.786+2T>G) | |
16 | g.56975157T>A | CA2224400107 | CETP | c.981+6T>A (n.981+6T>A) c.801+6T>A (n.801+6T>A) c.786+6T>A (n.786+6T>A) | dbSNP |
16 | g.56975157T>C | CA2576002912 | CETP | c.981+6T>C (n.981+6T>C) c.801+6T>C (n.801+6T>C) c.786+6T>C (n.786+6T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.56975157T= | CA2224400106 | CETP | c.981+6T= (n.981+6T=) c.801+6T= (n.801+6T=) c.786+6T= (n.786+6T=) | |
16 | g.56975158G>A | CA622342476 | CETP | c.981+7G>A (n.981+7G>A) c.801+7G>A (n.801+7G>A) c.786+7G>A (n.786+7G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56975158G= | CA2224400108 | CETP | c.981+7G= (n.981+7G=) c.801+7G= (n.801+7G=) c.786+7G= (n.786+7G=) | |
16 | g.56975158G>T | CA8071171 | CETP | c.981+7G>T (n.981+7G>T) c.801+7G>T (n.801+7G>T) c.786+7G>T (n.786+7G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56975159C>A | CA2224400109 | CETP | c.981+8C>A (n.981+8C>A) c.801+8C>A (n.801+8C>A) c.786+8C>A (n.786+8C>A) | dbSNP |
16 | g.56975159C= | CA2224400110 | CETP | c.981+8C= (n.981+8C=) c.801+8C= (n.801+8C=) c.786+8C= (n.786+8C=) | |
16 | g.56975159C>T | CA8071172 | CETP | c.981+8C>T (n.981+8C>T) c.801+8C>T (n.801+8C>T) c.786+8C>T (n.786+8C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975163dup | CA2807162150 | CETP | c.981+12dup (n.981+12dup) c.801+12dup (n.801+12dup) c.786+12dup (n.786+12dup) | |
16 | g.56975160C>G | CA2633389190 | CETP | c.981+9C>G (n.981+9C>G) c.801+9C>G (n.801+9C>G) c.786+9C>G (n.786+9C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.56975162C= | CA2224400111 | CETP | c.981+11C= (n.981+11C=) c.801+11C= (n.801+11C=) c.786+11C= (n.786+11C=) | |
16 | g.56975162C>T | CA622342481 | CETP | c.981+11C>T (n.981+11C>T) c.801+11C>T (n.801+11C>T) c.786+11C>T (n.786+11C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56975163C>T | CA2633389193 | CETP | c.981+12C>T (n.981+12C>T) c.801+12C>T (n.801+12C>T) c.786+12C>T (n.786+12C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.56975164T>C | CA2224400113 | CETP | c.981+13T>C (n.981+13T>C) c.801+13T>C (n.801+13T>C) c.786+13T>C (n.786+13T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56975164T>G | CA2633389195 | CETP | c.981+13T>G (n.981+13T>G) c.801+13T>G (n.801+13T>G) c.786+13T>G (n.786+13T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.56975164T= | CA2224400112 | CETP | c.981+13T= (n.981+13T=) c.801+13T= (n.801+13T=) c.786+13T= (n.786+13T=) | |
16 | g.56975165G>A | CA2224400115 | CETP | c.981+14G>A (n.981+14G>A) c.801+14G>A (n.801+14G>A) c.786+14G>A (n.786+14G>A) | dbSNP |
16 | g.56975165G= | CA2224400114 | CETP | c.981+14G= (n.981+14G=) c.801+14G= (n.801+14G=) c.786+14G= (n.786+14G=) | |
16 | g.56975166C>A | CA622342482 | CETP | c.981+15C>A (n.981+15C>A) c.801+15C>A (n.801+15C>A) c.786+15C>A (n.786+15C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56975166C= | CA2224400116 | CETP | c.981+15C= (n.981+15C=) c.801+15C= (n.801+15C=) c.786+15C= (n.786+15C=) | |
16 | g.56975166C>T | CA2224400117 | CETP | c.981+15C>T (n.981+15C>T) c.801+15C>T (n.801+15C>T) c.786+15C>T (n.786+15C>T) | dbSNP |
16 | g.56975167C>A | CA622342483 | CETP | c.981+16C>A (n.981+16C>A) c.801+16C>A (n.801+16C>A) c.786+16C>A (n.786+16C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56975167C= | CA2224400118 | CETP | c.981+16C= (n.981+16C=) c.801+16C= (n.801+16C=) c.786+16C= (n.786+16C=) | |
16 | g.56975167C>G | CA8071173 | CETP | c.981+16C>G (n.981+16C>G) c.801+16C>G (n.801+16C>G) c.786+16C>G (n.786+16C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56975167C>T | CA2633389204 | CETP | c.981+16C>T (n.981+16C>T) c.801+16C>T (n.801+16C>T) c.786+16C>T (n.786+16C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.56975168C= | CA2224400119 | CETP | c.981+17C= (n.981+17C=) c.801+17C= (n.801+17C=) c.786+17C= (n.786+17C=) | |
16 | g.56975168C>G | CA2633389207 | CETP | c.981+17C>G (n.981+17C>G) c.801+17C>G (n.801+17C>G) c.786+17C>G (n.786+17C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.56975168C>T | CA2224400120 | CETP | c.981+17C>T (n.981+17C>T) c.801+17C>T (n.801+17C>T) c.786+17C>T (n.786+17C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56975169C= | CA2224400121 | CETP | c.981+18C= (n.981+18C=) c.801+18C= (n.801+18C=) c.786+18C= (n.786+18C=) | |
16 | g.56975169C>G | CA8071174 | CETP | c.981+18C>G (n.981+18C>G) c.801+18C>G (n.801+18C>G) c.786+18C>G (n.786+18C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56975170T>C | CA8071175 | CETP | c.981+19T>C (n.981+19T>C) c.801+19T>C (n.801+19T>C) c.786+19T>C (n.786+19T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975170T= | CA2224400122 | CETP | c.981+19T= (n.981+19T=) c.801+19T= (n.801+19T=) c.786+19T= (n.786+19T=) | |
16 | g.56975171G>A | CA8071176 | CETP | c.981+20G>A (n.981+20G>A) c.801+20G>A (n.801+20G>A) c.786+20G>A (n.786+20G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975171G= | CA2224400123 | CETP | c.981+20G= (n.981+20G=) c.801+20G= (n.801+20G=) c.786+20G= (n.786+20G=) | |
16 | g.56975173G>A | CA2633389212 | CETP | c.981+22G>A (n.981+22G>A) c.801+22G>A (n.801+22G>A) c.786+22G>A (n.786+22G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975173G>T | CA2807162151 | CETP | c.981+22G>T (n.981+22G>T) c.801+22G>T (n.801+22G>T) c.786+22G>T (n.786+22G>T) | |
16 | g.56975174T>C | CA8071177 | CETP | c.981+23T>C (n.981+23T>C) c.801+23T>C (n.801+23T>C) c.786+23T>C (n.786+23T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975174T>G | CA2633389213 | CETP | c.981+23T>G (n.981+23T>G) c.801+23T>G (n.801+23T>G) c.786+23T>G (n.786+23T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.56975174T= | CA2224400124 | CETP | c.981+23T= (n.981+23T=) c.801+23T= (n.801+23T=) c.786+23T= (n.786+23T=) | |
16 | g.56975175G>T | CA2807162152 | CETP | c.981+24G>T (n.981+24G>T) c.801+24G>T (n.801+24G>T) c.786+24G>T (n.786+24G>T) | |
16 | g.56975176G>A | CA2633389214 | CETP | c.981+25G>A (n.981+25G>A) c.801+25G>A (n.801+25G>A) c.786+25G>A (n.786+25G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975177G>A | CA2633389215 | CETP | c.981+26G>A (n.981+26G>A) c.801+26G>A (n.801+26G>A) c.786+26G>A (n.786+26G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975177G= | CA2224400125 | CETP | c.981+26G= (n.981+26G=) c.801+26G= (n.801+26G=) c.786+26G= (n.786+26G=) | |
16 | g.56975177G>T | CA2224400126 | CETP | c.981+26G>T (n.981+26G>T) c.801+26G>T (n.801+26G>T) c.786+26G>T (n.786+26G>T) | dbSNP |
16 | g.56975178G>A | CA2633389218 | CETP | c.981+27G>A (n.981+27G>A) c.801+27G>A (n.801+27G>A) c.786+27G>A (n.786+27G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975178G= | CA2224400127 | CETP | c.981+27G= (n.981+27G=) c.801+27G= (n.801+27G=) c.786+27G= (n.786+27G=) | |
16 | g.56975178G>T | CA622342494 | CETP | c.981+27G>T (n.981+27G>T) c.801+27G>T (n.801+27G>T) c.786+27G>T (n.786+27G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975179T>A | CA2633389220 | CETP | c.981+28T>A (n.981+28T>A) c.801+28T>A (n.801+28T>A) c.786+28T>A (n.786+28T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975181del | CA2576002913 | CETP | c.981+30del (n.981+30del) c.801+30del (n.801+30del) c.786+30del (n.786+30del) | |
16 | g.56975180T>G | CA2807162153 | CETP | c.981+29T>G (n.981+29T>G) c.801+29T>G (n.801+29T>G) c.786+29T>G (n.786+29T>G) | |
16 | g.56975182A>C | CA2633389222 | CETP | c.981+31A>C (n.981+31A>C) c.801+31A>C (n.801+31A>C) c.786+31A>C (n.786+31A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.56975182A>G | CA2732294081 | CETP | c.981+31A>G (n.981+31A>G) c.801+31A>G (n.801+31A>G) c.786+31A>G (n.786+31A>G) | dbSNP |
16 | g.56975184C>A | CA2633389223 | CETP | c.981+33C>A (n.981+33C>A) c.801+33C>A (n.801+33C>A) c.786+33C>A (n.786+33C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975185T>C | CA2224400129 | CETP | c.981+34T>C (n.981+34T>C) c.801+34T>C (n.801+34T>C) c.786+34T>C (n.786+34T>C) | dbSNP |
16 | g.56975185T= | CA2224400128 | CETP | c.981+34T= (n.981+34T=) c.801+34T= (n.801+34T=) c.786+34T= (n.786+34T=) | |
16 | g.56975186C>A | CA2633389227 | CETP | c.981+35C>A (n.981+35C>A) c.801+35C>A (n.801+35C>A) c.786+35C>A (n.786+35C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975186C= | CA2224400130 | CETP | c.981+35C= (n.981+35C=) c.801+35C= (n.801+35C=) c.786+35C= (n.786+35C=) | |
16 | g.56975186C>T | CA622342496 | CETP | c.981+35C>T (n.981+35C>T) c.801+35C>T (n.801+35C>T) c.786+35C>T (n.786+35C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975188C>A | CA2633389230 | CETP | c.981+37C>A (n.981+37C>A) c.801+37C>A (n.801+37C>A) c.786+37C>A (n.786+37C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975188C= | CA2224400131 | CETP | c.981+37C= (n.981+37C=) c.801+37C= (n.801+37C=) c.786+37C= (n.786+37C=) | |
16 | g.56975188C>T | CA8071178 | CETP | c.981+37C>T (n.981+37C>T) c.801+37C>T (n.801+37C>T) c.786+37C>T (n.786+37C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975189G>A | CA8071179 | CETP | c.981+38G>A (n.981+38G>A) c.801+38G>A (n.801+38G>A) c.786+38G>A (n.786+38G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975189G>C | CA2633389235 | CETP | c.981+38G>C (n.981+38G>C) c.801+38G>C (n.801+38G>C) c.786+38G>C (n.786+38G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.56975189G= | CA2224400132 | CETP | c.981+38G= (n.981+38G=) c.801+38G= (n.801+38G=) c.786+38G= (n.786+38G=) | |
16 | g.56975190T>C | CA2732294084 | CETP | c.981+39T>C (n.981+39T>C) c.801+39T>C (n.801+39T>C) c.786+39T>C (n.786+39T>C) | dbSNP |
16 | g.56975191A= | CA2224400133 | CETP | c.981+40A= (n.981+40A=) c.801+40A= (n.801+40A=) c.786+40A= (n.786+40A=) | |
16 | g.56975191A>C | CA2224400134 | CETP | c.981+40A>C (n.981+40A>C) c.801+40A>C (n.801+40A>C) c.786+40A>C (n.786+40A>C) | dbSNP |
16 | g.56975192C>A | CA2633389237 | CETP | c.981+41C>A (n.981+41C>A) c.801+41C>A (n.801+41C>A) c.786+41C>A (n.786+41C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975192C>T | CA2633389239 | CETP | c.981+41C>T (n.981+41C>T) c.801+41C>T (n.801+41C>T) c.786+41C>T (n.786+41C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.56975193C>A | CA2633389241 | CETP | c.981+42C>A (n.981+42C>A) c.801+42C>A (n.801+42C>A) c.786+42C>A (n.786+42C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975193C= | CA2224400135 | CETP | c.981+42C= (n.981+42C=) c.801+42C= (n.801+42C=) c.786+42C= (n.786+42C=) | |
16 | g.56975193C>T | CA281525473 | CETP | c.981+42C>T (n.981+42C>T) c.801+42C>T (n.801+42C>T) c.786+42C>T (n.786+42C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975194C>A | CA2633389243 | CETP | c.981+43C>A (n.981+43C>A) c.801+43C>A (n.801+43C>A) c.786+43C>A (n.786+43C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975194C= | CA2224400136 | CETP | c.981+43C= (n.981+43C=) c.801+43C= (n.801+43C=) c.786+43C= (n.786+43C=) | |
16 | g.56975194C>G | CA8071180 | CETP | c.981+43C>G (n.981+43C>G) c.801+43C>G (n.801+43C>G) c.786+43C>G (n.786+43C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975194_56975195insAGAG | CA2807162154 | CETP | c.981+43_981+44insAGAG (n.981+43_981+44insAGAG) c.801+43_801+44insAGAG (n.801+43_801+44insAGAG) c.786+43_786+44insAGAG (n.786+43_786+44insAGAG) | |
16 | g.56975195C>A | CA2633389246 | CETP | c.981+44C>A (n.981+44C>A) c.801+44C>A (n.801+44C>A) c.786+44C>A (n.786+44C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975195C= | CA2224400137 | CETP | c.981+44C= (n.981+44C=) c.801+44C= (n.801+44C=) c.786+44C= (n.786+44C=) | |
16 | g.56975195C>T | CA2224400138 | CETP | c.981+44C>T (n.981+44C>T) c.801+44C>T (n.801+44C>T) c.786+44C>T (n.786+44C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56975196A= | CA2224400139 | CETP | c.981+45A= (n.981+45A=) c.801+45A= (n.801+45A=) c.786+45A= (n.786+45A=) | |
16 | g.56975196A>G | CA8071181 | CETP | c.981+45A>G (n.981+45A>G) c.801+45A>G (n.801+45A>G) c.786+45A>G (n.786+45A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56975196_56975197insGG | CA2807162155 | CETP | c.981+45_981+46insGG (n.981+45_981+46insGG) c.801+45_801+46insGG (n.801+45_801+46insGG) c.786+45_786+46insGG (n.786+45_786+46insGG) | |
16 | g.56975197A= | CA2224400140 | CETP | c.981+46A= (n.981+46A=) c.801+46A= (n.801+46A=) c.786+46A= (n.786+46A=) | |
16 | g.56975197A>G | CA8071182 | CETP | c.981+46A>G (n.981+46A>G) c.801+46A>G (n.801+46A>G) c.786+46A>G (n.786+46A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975197A>T | CA495620088 | CETP | c.981+46A>T (n.981+46A>T) c.801+46A>T (n.801+46A>T) c.786+46A>T (n.786+46A>T) | |
16 | g.56975198T>A | CA2807162156 | CETP | c.981+47T>A (n.981+47T>A) c.801+47T>A (n.801+47T>A) c.786+47T>A (n.786+47T>A) | |
16 | g.56975198T>C | CA2224400142 | CETP | c.981+47T>C (n.981+47T>C) c.801+47T>C (n.801+47T>C) c.786+47T>C (n.786+47T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56975198T= | CA2224400141 | CETP | c.981+47T= (n.981+47T=) c.801+47T= (n.801+47T=) c.786+47T= (n.786+47T=) | |
16 | g.56975199C>A | CA2633389250 | CETP | c.981+48C>A (n.981+48C>A) c.801+48C>A (n.801+48C>A) c.786+48C>A (n.786+48C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975199C>T | CA2633389251 | CETP | c.981+48C>T (n.981+48C>T) c.801+48C>T (n.801+48C>T) c.786+48C>T (n.786+48C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.56975199_56975200del | CA2807162157 | CETP | c.981+48_981+49del (n.981+48_981+49del) c.801+48_801+49del (n.801+48_801+49del) c.786+48_786+49del (n.786+48_786+49del) | |
16 | g.56975200C>A | CA2633389252 | CETP | c.981+49C>A (n.981+49C>A) c.801+49C>A (n.801+49C>A) c.786+49C>A (n.786+49C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975200C>G | CA2807162158 | CETP | c.981+49C>G (n.981+49C>G) c.801+49C>G (n.801+49C>G) c.786+49C>G (n.786+49C>G) | |
16 | g.56975200C>T | CA2633389253 | CETP | c.981+49C>T (n.981+49C>T) c.801+49C>T (n.801+49C>T) c.786+49C>T (n.786+49C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.56975200_56975210del | CA2807162159 | CETP | c.981+49_981+59del (n.981+49_981+59del) c.801+49_801+59del (n.801+49_801+59del) c.786+49_786+59del (n.786+49_786+59del) | |
16 | g.56975203C>A | CA2633389254 | CETP | c.981+52C>A (n.981+52C>A) c.801+52C>A (n.801+52C>A) c.786+52C>A (n.786+52C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975203C= | CA2224400143 | CETP | c.981+52C= (n.981+52C=) c.801+52C= (n.801+52C=) c.786+52C= (n.786+52C=) | |
16 | g.56975203C>T | CA2224400144 | CETP | c.981+52C>T (n.981+52C>T) c.801+52C>T (n.801+52C>T) c.786+52C>T (n.786+52C>T) | dbSNP |
16 | g.56975203_56975206del | CA2807162160 | CETP | c.981+52_981+55del (n.981+52_981+55del) c.801+52_801+55del (n.801+52_801+55del) c.786+52_786+55del (n.786+52_786+55del) | |
16 | g.56975205C>A | CA2633389255 | CETP | c.981+54C>A (n.981+54C>A) c.801+54C>A (n.801+54C>A) c.786+54C>A (n.786+54C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975205C>G | CA2633389256 | CETP | c.981+54C>G (n.981+54C>G) c.801+54C>G (n.801+54C>G) c.786+54C>G (n.786+54C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.56975206dup | CA2633389258 | CETP | c.981+55dup (n.981+55dup) c.801+55dup (n.801+55dup) c.786+55dup (n.786+55dup) | gnomAD v4 |
16 | g.56975206_56975207insTGAAGCCAGAGCA | CA2633389259 | CETP | c.981+55_981+56insTGAAGCCAGAGCA (n.981+55_981+56insTGAAGCCAGAGCA) c.801+55_801+56insTGAAGCCAGAGCA (n.801+55_801+56insTGAAGCCAGAGCA) c.786+55_786+56insTGAAGCCAGAGCA (n.786+55_786+56insTGAAGCCAGAGCA) | gnomAD v4 |
16 | g.56975207_56975208insAA | CA2633389260 | CETP | c.981+56_981+57insAA (n.981+56_981+57insAA) c.801+56_801+57insAA (n.801+56_801+57insAA) c.786+56_786+57insAA (n.786+56_786+57insAA) | gnomAD v4 |
16 | g.56975208G>A | CA2576002914 | CETP | c.981+57G>A (n.981+57G>A) c.801+57G>A (n.801+57G>A) c.786+57G>A (n.786+57G>A) | |
16 | g.56975208G>T | CA2633389262 | CETP | c.981+57G>T (n.981+57G>T) c.801+57G>T (n.801+57G>T) c.786+57G>T (n.786+57G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.56975209C>A | CA2576002915 | CETP | c.981+58C>A (n.981+58C>A) c.801+58C>A (n.801+58C>A) c.786+58C>A (n.786+58C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975209C= | CA2224400145 | CETP | c.981+58C= (n.981+58C=) c.801+58C= (n.801+58C=) c.786+58C= (n.786+58C=) | |
16 | g.56975209C>G | CA2807162161 | CETP | c.981+58C>G (n.981+58C>G) c.801+58C>G (n.801+58C>G) c.786+58C>G (n.786+58C>G) | |
16 | g.56975209C>T | CA2224400146 | CETP | c.981+58C>T (n.981+58C>T) c.801+58C>T (n.801+58C>T) c.786+58C>T (n.786+58C>T) | dbSNP |
16 | g.56975210_56975211del | CA2633389264 | CETP | c.981+59_981+60del (n.981+59_981+60del) c.801+59_801+60del (n.801+59_801+60del) c.786+59_786+60del (n.786+59_786+60del) | gnomAD v4 |
16 | g.56975211T>A | CA2807162162 | CETP | c.981+60T>A (n.981+60T>A) c.801+60T>A (n.801+60T>A) c.786+60T>A (n.786+60T>A) | |
16 | g.56975211T>C | CA2633389266 | CETP | c.981+60T>C (n.981+60T>C) c.801+60T>C (n.801+60T>C) c.786+60T>C (n.786+60T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.56975212C>G | CA2633389268 | CETP | c.981+61C>G (n.981+61C>G) c.801+61C>G (n.801+61C>G) c.786+61C>G (n.786+61C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.56975213A= | CA2224400147 | CETP | c.981+62A= (n.981+62A=) c.801+62A= (n.801+62A=) c.786+62A= (n.786+62A=) | |
16 | g.56975213A>C | CA281525500 | CETP | c.981+62A>C (n.981+62A>C) c.801+62A>C (n.801+62A>C) c.786+62A>C (n.786+62A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975213A>G | CA2807162163 | CETP | c.981+62A>G (n.981+62A>G) c.801+62A>G (n.801+62A>G) c.786+62A>G (n.786+62A>G) | |
16 | g.56975214del | CA2633389270 | CETP | c.981+63del (n.981+63del) c.801+63del (n.801+63del) c.786+63del (n.786+63del) | gnomAD v4 |
16 | g.56975214A>G | CA2633389273 | CETP | c.981+63A>G (n.981+63A>G) c.801+63A>G (n.801+63A>G) c.786+63A>G (n.786+63A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.56975214A>T | CA2807162165 | CETP | c.981+63A>T (n.981+63A>T) c.801+63A>T (n.801+63A>T) c.786+63A>T (n.786+63A>T) | |
16 | g.56975214_56975218del | CA2807162164 | CETP | c.981+63_981+67del (n.981+63_981+67del) c.801+63_801+67del (n.801+63_801+67del) c.786+63_786+67del (n.786+63_786+67del) | |
16 | g.56975215G>A | CA622342503 | CETP | c.981+64G>A (n.981+64G>A) c.801+64G>A (n.801+64G>A) c.786+64G>A (n.786+64G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975215G= | CA2224400148 | CETP | c.981+64G= (n.981+64G=) c.801+64G= (n.801+64G=) c.786+64G= (n.786+64G=) | |
16 | g.56975217G>A | CA622342505 | CETP | c.981+66G>A (n.981+66G>A) c.801+66G>A (n.801+66G>A) c.786+66G>A (n.786+66G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975217G>C | CA2633389276 | CETP | c.981+66G>C (n.981+66G>C) c.801+66G>C (n.801+66G>C) c.786+66G>C (n.786+66G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.56975217G= | CA2224400149 | CETP | c.981+66G= (n.981+66G=) c.801+66G= (n.801+66G=) c.786+66G= (n.786+66G=) | |
16 | g.56975217_56975218insATAA | CA2807162167 | CETP | c.981+66_981+67insATAA (n.981+66_981+67insATAA) c.801+66_801+67insATAA (n.801+66_801+67insATAA) c.786+66_786+67insATAA (n.786+66_786+67insATAA) | |
16 | g.56975218C>A | CA2576002917 | CETP | c.981+67C>A (n.981+67C>A) c.801+67C>A (n.801+67C>A) c.786+67C>A (n.786+67C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975218C>T | CA2576002918 | CETP | c.981+67C>T (n.981+67C>T) c.801+67C>T (n.801+67C>T) c.786+67C>T (n.786+67C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.56975222dup | CA2633389278 | CETP | c.981+71dup (n.981+71dup) c.801+71dup (n.801+71dup) c.786+71dup (n.786+71dup) | gnomAD v4 |
16 | g.56975222del | CA2576002916 | CETP | c.981+71del (n.981+71del) c.801+71del (n.801+71del) c.786+71del (n.786+71del) | gnomAD v4 |
16 | g.56975219C>A | CA2224400151 | CETP | c.981+68C>A (n.981+68C>A) c.801+68C>A (n.801+68C>A) c.786+68C>A (n.786+68C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56975219C= | CA2224400150 | CETP | c.981+68C= (n.981+68C=) c.801+68C= (n.801+68C=) c.786+68C= (n.786+68C=) | |
16 | g.56975220C>A | CA2576002919 | CETP | c.981+69C>A (n.981+69C>A) c.801+69C>A (n.801+69C>A) c.786+69C>A (n.786+69C>A) | |
16 | g.56975220C>G | CA2633389281 | CETP | c.981+69C>G (n.981+69C>G) c.801+69C>G (n.801+69C>G) c.786+69C>G (n.786+69C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.56975220C>T | CA2633389282 | CETP | c.981+69C>T (n.981+69C>T) c.801+69C>T (n.801+69C>T) c.786+69C>T (n.786+69C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.56975221C>A | CA2560706577 | CETP | c.981+70C>A (n.981+70C>A) c.801+70C>A (n.801+70C>A) c.786+70C>A (n.786+70C>A) | |
16 | g.56975222C>A | CA2576002920 | CETP | c.981+71C>A (n.981+71C>A) c.801+71C>A (n.801+71C>A) c.786+71C>A (n.786+71C>A) | |
16 | g.56975226_56975227del | CA2633389283 | CETP | c.981+75_981+76del (n.981+75_981+76del) c.801+75_801+76del (n.801+75_801+76del) c.786+75_786+76del (n.786+75_786+76del) | gnomAD v4 |
16 | g.56975223A= | CA2224400152 | CETP | c.981+72A= (n.981+72A=) c.801+72A= (n.801+72A=) c.786+72A= (n.786+72A=) | |
16 | g.56975223A>C | CA281525502 | CETP | c.981+72A>C (n.981+72A>C) c.801+72A>C (n.801+72A>C) c.786+72A>C (n.786+72A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56975223A>G | CA2633389284 | CETP | c.981+72A>G (n.981+72A>G) c.801+72A>G (n.801+72A>G) c.786+72A>G (n.786+72A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.56975224C>A | CA2633389285 | CETP | c.981+73C>A (n.981+73C>A) c.801+73C>A (n.801+73C>A) c.786+73C>A (n.786+73C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975225A= | CA2224400153 | CETP | c.981+74A= (n.981+74A=) c.801+74A= (n.801+74A=) c.786+74A= (n.786+74A=) | |
16 | g.56975225A>C | CA281525503 | CETP | c.981+74A>C (n.981+74A>C) c.801+74A>C (n.801+74A>C) c.786+74A>C (n.786+74A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56975225A>G | CA2633389286 | CETP | c.981+74A>G (n.981+74A>G) c.801+74A>G (n.801+74A>G) c.786+74A>G (n.786+74A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.56975226C>A | CA2576002921 | CETP | c.981+75C>A (n.981+75C>A) c.801+75C>A (n.801+75C>A) c.786+75C>A (n.786+75C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975226C>T | CA2633389287 | CETP | c.981+75C>T (n.981+75C>T) c.801+75C>T (n.801+75C>T) c.786+75C>T (n.786+75C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.56975228G>A | CA2807162170 | CETP | c.981+77G>A (n.981+77G>A) c.801+77G>A (n.801+77G>A) c.786+77G>A (n.786+77G>A) | |
16 | g.56975228G>C | CA2807162171 | CETP | c.981+77G>C (n.981+77G>C) c.801+77G>C (n.801+77G>C) c.786+77G>C (n.786+77G>C) | |
16 | g.56975228G>T | CA2633389288 | CETP | c.981+77G>T (n.981+77G>T) c.801+77G>T (n.801+77G>T) c.786+77G>T (n.786+77G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.56975229C>A | CA2633389289 | CETP | c.981+78C>A (n.981+78C>A) c.801+78C>A (n.801+78C>A) c.786+78C>A (n.786+78C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975229C>T | CA2633389290 | CETP | c.981+78C>T (n.981+78C>T) c.801+78C>T (n.801+78C>T) c.786+78C>T (n.786+78C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.56975230C>A | CA2576002922 | CETP | c.981+79C>A (n.981+79C>A) c.801+79C>A (n.801+79C>A) c.786+79C>A (n.786+79C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.56975230C= | CA2224400154 | CETP | c.981+79C= (n.981+79C=) c.801+79C= (n.801+79C=) c.786+79C= (n.786+79C=) | |
16 | g.56975230C>G | CA977673238 | CETP | c.981+79C>G (n.981+79C>G) c.801+79C>G (n.801+79C>G) c.786+79C>G (n.786+79C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975231A>C | CA2633389295 | CETP | c.981+80A>C (n.981+80A>C) c.801+80A>C (n.801+80A>C) c.786+80A>C (n.786+80A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.56975232dup | CA281525504 | CETP | c.981+81dup (n.981+81dup) c.801+81dup (n.801+81dup) c.786+81dup (n.786+81dup) | dbSNP |
16 | g.56975232A= | CA2224400155 | CETP | c.981+81A= (n.981+81A=) c.801+81A= (n.801+81A=) c.786+81A= (n.786+81A=) | |
16 | g.56975232A>G | CA281525511 | CETP | c.981+81A>G (n.981+81A>G) c.801+81A>G (n.801+81A>G) c.786+81A>G (n.786+81A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56975234A>G | CA2633389300 | CETP | c.981+83A>G (n.981+83A>G) c.801+83A>G (n.801+83A>G) c.786+83A>G (n.786+83A>G) | gnomAD v4 |