Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.56920225_56920227delinsTCACA1459755546RESTc.982+355_982+357delinsTCA (n.982+355_982+357delinsTCA)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
4g.56920250_56920253delinsAGGGCA1459755567RESTc.982+380_982+383delinsAGGG (n.982+380_982+383delinsAGGG)
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4g.56920251_56920253delCA1459755568RESTc.982+381_982+383del (n.982+381_982+383del)
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 dbSNP
4g.56920252G>ACA551776012RESTc.982+382G>A (n.982+382G>A)
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4g.56920255_56920275delCA1459755571RESTc.982+385_982+405del (n.982+385_982+405del)
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 dbSNP
4g.56920258C=CA1459755572RESTc.982+388C= (n.982+388C=)
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c.586+388C= (n.586+388C=)
c.16+388C= (n.16+388C=)
4g.56920258C>TCA97632689RESTc.982+388C>T (n.982+388C>T)
c.898+8722C>T (n.898+8722C>T)
c.535+388C>T (n.535+388C>T)
n.409+388C>T
c.586+388C>T (n.586+388C>T)
c.16+388C>T (n.16+388C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920260T>CCA1459755573RESTc.982+390T>C (n.982+390T>C)
c.898+8724T>C (n.898+8724T>C)
c.535+390T>C (n.535+390T>C)
n.409+390T>C
c.586+390T>C (n.586+390T>C)
c.16+390T>C (n.16+390T>C)
 dbSNP
4g.56920260T=CA1459755574RESTc.982+390T= (n.982+390T=)
c.898+8724T= (n.898+8724T=)
c.535+390T= (n.535+390T=)
n.409+390T=
c.586+390T= (n.586+390T=)
c.16+390T= (n.16+390T=)
4g.56920273G=CA1459755575RESTc.982+403G= (n.982+403G=)
c.898+8737G= (n.898+8737G=)
c.535+403G= (n.535+403G=)
n.409+403G=
c.586+403G= (n.586+403G=)
c.16+403G= (n.16+403G=)
4g.56920274G>ACA2598324477RESTc.982+404G>A (n.982+404G>A)
c.898+8738G>A (n.898+8738G>A)
c.535+404G>A (n.535+404G>A)
n.409+404G>A
c.586+404G>A (n.586+404G>A)
c.16+404G>A (n.16+404G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920274G>CCA2598324478RESTc.982+404G>C (n.982+404G>C)
c.898+8738G>C (n.898+8738G>C)
c.535+404G>C (n.535+404G>C)
n.409+404G>C
c.586+404G>C (n.586+404G>C)
c.16+404G>C (n.16+404G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920274_56920276dupCA1062834565RESTc.982+404_982+406dup (n.982+404_982+406dup)
c.898+8738_898+8740dup (n.898+8738_898+8740dup)
c.535+404_535+406dup (n.535+404_535+406dup)
n.409+404_409+406dup
c.586+404_586+406dup (n.586+404_586+406dup)
c.16+404_16+406dup (n.16+404_16+406dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920281A=CA1459755576RESTc.982+411A= (n.982+411A=)
c.898+8745A= (n.898+8745A=)
c.535+411A= (n.535+411A=)
n.409+411A=
c.586+411A= (n.586+411A=)
c.16+411A= (n.16+411A=)
4g.56920282A=CA1459755578RESTc.982+412A= (n.982+412A=)
c.898+8746A= (n.898+8746A=)
c.535+412A= (n.535+412A=)
n.409+412A=
c.586+412A= (n.586+412A=)
c.16+412A= (n.16+412A=)
4g.56920282_56920283insCACA1459755577RESTc.982+412_982+413insCA (n.982+412_982+413insCA)
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c.535+412_535+413insCA (n.535+412_535+413insCA)
n.409+412_409+413insCA
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c.16+412_16+413insCA (n.16+412_16+413insCA)
 dbSNP
4g.56920282_56920283insCCA1062834571RESTc.982+412_982+413insC (n.982+412_982+413insC)
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n.409+412_409+413insC
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c.16+412_16+413insC (n.16+412_16+413insC)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920283T>ACA1062834575RESTc.982+413T>A (n.982+413T>A)
c.898+8747T>A (n.898+8747T>A)
c.535+413T>A (n.535+413T>A)
n.409+413T>A
c.586+413T>A (n.586+413T>A)
c.16+413T>A (n.16+413T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920283T>GCA1459755580RESTc.982+413T>G (n.982+413T>G)
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n.409+413T>G
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 dbSNP
4g.56920283T=CA1459755579RESTc.982+413T= (n.982+413T=)
c.898+8747T= (n.898+8747T=)
c.535+413T= (n.535+413T=)
n.409+413T=
c.586+413T= (n.586+413T=)
c.16+413T= (n.16+413T=)
4g.56920283_56920284insTGCA2761773109RESTc.982+413_982+414insTG (n.982+413_982+414insTG)
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n.409+413_409+414insTG
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c.16+413_16+414insTG (n.16+413_16+414insTG)
4g.56920284G>ACA1459755582RESTc.982+414G>A (n.982+414G>A)
c.898+8748G>A (n.898+8748G>A)
c.535+414G>A (n.535+414G>A)
n.409+414G>A
c.586+414G>A (n.586+414G>A)
c.16+414G>A (n.16+414G>A)
 dbSNP
4g.56920284G>CCA2580589143RESTc.982+414G>C (n.982+414G>C)
c.898+8748G>C (n.898+8748G>C)
c.535+414G>C (n.535+414G>C)
n.409+414G>C
c.586+414G>C (n.586+414G>C)
c.16+414G>C (n.16+414G>C)
4g.56920284G=CA1459755581RESTc.982+414G= (n.982+414G=)
c.898+8748G= (n.898+8748G=)
c.535+414G= (n.535+414G=)
n.409+414G=
c.586+414G= (n.586+414G=)
c.16+414G= (n.16+414G=)
4g.56920284G>TCA11890763RESTc.982+414G>T (n.982+414G>T)
c.898+8748G>T (n.898+8748G>T)
c.535+414G>T (n.535+414G>T)
n.409+414G>T
c.586+414G>T (n.586+414G>T)
c.16+414G>T (n.16+414G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920285A=CA1459755583RESTc.982+415A= (n.982+415A=)
c.898+8749A= (n.898+8749A=)
c.535+415A= (n.535+415A=)
n.409+415A=
c.586+415A= (n.586+415A=)
c.16+415A= (n.16+415A=)
4g.56920285A>TCA1459755584RESTc.982+415A>T (n.982+415A>T)
c.898+8749A>T (n.898+8749A>T)
c.535+415A>T (n.535+415A>T)
n.409+415A>T
c.586+415A>T (n.586+415A>T)
c.16+415A>T (n.16+415A>T)
 dbSNP
4g.56920286dupCA1062834580RESTc.982+416dup (n.982+416dup)
c.898+8750dup (n.898+8750dup)
c.535+416dup (n.535+416dup)
n.409+416dup
c.586+416dup (n.586+416dup)
c.16+416dup (n.16+416dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920288G>ACA1062834582RESTc.982+418G>A (n.982+418G>A)
c.898+8752G>A (n.898+8752G>A)
c.535+418G>A (n.535+418G>A)
n.409+418G>A
c.586+418G>A (n.586+418G>A)
c.16+418G>A (n.16+418G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920288G=CA1459755585RESTc.982+418G= (n.982+418G=)
c.898+8752G= (n.898+8752G=)
c.535+418G= (n.535+418G=)
n.409+418G=
c.586+418G= (n.586+418G=)
c.16+418G= (n.16+418G=)
4g.56920288G>TCA97632693RESTc.982+418G>T (n.982+418G>T)
c.898+8752G>T (n.898+8752G>T)
c.535+418G>T (n.535+418G>T)
n.409+418G>T
c.586+418G>T (n.586+418G>T)
c.16+418G>T (n.16+418G>T)
 dbSNP
4g.56920292G>ACA1459755587RESTc.982+422G>A (n.982+422G>A)
c.898+8756G>A (n.898+8756G>A)
c.535+422G>A (n.535+422G>A)
n.409+422G>A
c.586+422G>A (n.586+422G>A)
c.16+422G>A (n.16+422G>A)
 dbSNP
4g.56920292G>CCA97632696RESTc.982+422G>C (n.982+422G>C)
c.898+8756G>C (n.898+8756G>C)
c.535+422G>C (n.535+422G>C)
n.409+422G>C
c.586+422G>C (n.586+422G>C)
c.16+422G>C (n.16+422G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920292G=CA1459755586RESTc.982+422G= (n.982+422G=)
c.898+8756G= (n.898+8756G=)
c.535+422G= (n.535+422G=)
n.409+422G=
c.586+422G= (n.586+422G=)
c.16+422G= (n.16+422G=)
4g.56920292_56920301delCA2761773110RESTc.982+422_982+431del (n.982+422_982+431del)
c.898+8756_898+8765del (n.898+8756_898+8765del)
c.535+422_535+431del (n.535+422_535+431del)
n.409+422_409+431del
c.586+422_586+431del (n.586+422_586+431del)
c.16+422_16+431del (n.16+422_16+431del)
4g.56920295C>ACA1459755589RESTc.982+425C>A (n.982+425C>A)
c.898+8759C>A (n.898+8759C>A)
c.535+425C>A (n.535+425C>A)
n.409+425C>A
c.586+425C>A (n.586+425C>A)
c.16+425C>A (n.16+425C>A)
 dbSNP
4g.56920295C=CA1459755588RESTc.982+425C= (n.982+425C=)
c.898+8759C= (n.898+8759C=)
c.535+425C= (n.535+425C=)
n.409+425C=
c.586+425C= (n.586+425C=)
c.16+425C= (n.16+425C=)
4g.56920295C>GCA2544881154RESTc.982+425C>G (n.982+425C>G)
c.898+8759C>G (n.898+8759C>G)
c.535+425C>G (n.535+425C>G)
n.409+425C>G
c.586+425C>G (n.586+425C>G)
c.16+425C>G (n.16+425C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920296T>CCA97632699RESTc.982+426T>C (n.982+426T>C)
c.898+8760T>C (n.898+8760T>C)
c.535+426T>C (n.535+426T>C)
n.409+426T>C
c.586+426T>C (n.586+426T>C)
c.16+426T>C (n.16+426T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920296T=CA1459755590RESTc.982+426T= (n.982+426T=)
c.898+8760T= (n.898+8760T=)
c.535+426T= (n.535+426T=)
n.409+426T=
c.586+426T= (n.586+426T=)
c.16+426T= (n.16+426T=)
4g.56920301_56920302delCA2552498869RESTc.982+431_982+432del (n.982+431_982+432del)
c.898+8765_898+8766del (n.898+8765_898+8766del)
c.535+431_535+432del (n.535+431_535+432del)
n.409+431_409+432del
c.586+431_586+432del (n.586+431_586+432del)
c.16+431_16+432del (n.16+431_16+432del)
4g.56920303A=CA1459755591RESTc.982+433A= (n.982+433A=)
c.898+8767A= (n.898+8767A=)
c.535+433A= (n.535+433A=)
n.409+433A=
c.586+433A= (n.586+433A=)
c.16+433A= (n.16+433A=)
4g.56920303A>GCA551776013RESTc.982+433A>G (n.982+433A>G)
c.898+8767A>G (n.898+8767A>G)
c.535+433A>G (n.535+433A>G)
n.409+433A>G
c.586+433A>G (n.586+433A>G)
c.16+433A>G (n.16+433A>G)
 dbSNP gnomAD v2
4g.56920304_56920319delCA2761773111RESTc.982+434_982+449del (n.982+434_982+449del)
c.898+8768_898+8783del (n.898+8768_898+8783del)
c.535+434_535+449del (n.535+434_535+449del)
n.409+434_409+449del
c.586+434_586+449del (n.586+434_586+449del)
c.16+434_16+449del (n.16+434_16+449del)
4g.56920310G>ACA1062834587RESTc.982+440G>A (n.982+440G>A)
c.898+8774G>A (n.898+8774G>A)
c.535+440G>A (n.535+440G>A)
n.409+440G>A
c.586+440G>A (n.586+440G>A)
c.16+440G>A (n.16+440G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920310G=CA1459755592RESTc.982+440G= (n.982+440G=)
c.898+8774G= (n.898+8774G=)
c.535+440G= (n.535+440G=)
n.409+440G=
c.586+440G= (n.586+440G=)
c.16+440G= (n.16+440G=)
4g.56920312C=CA1459755593RESTc.982+442C= (n.982+442C=)
c.898+8776C= (n.898+8776C=)
c.535+442C= (n.535+442C=)
n.409+442C=
c.586+442C= (n.586+442C=)
c.16+442C= (n.16+442C=)
4g.56920312C>TCA97632703RESTc.982+442C>T (n.982+442C>T)
c.898+8776C>T (n.898+8776C>T)
c.535+442C>T (n.535+442C>T)
n.409+442C>T
c.586+442C>T (n.586+442C>T)
c.16+442C>T (n.16+442C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920313G>ACA796538781RESTc.982+443G>A (n.982+443G>A)
c.898+8777G>A (n.898+8777G>A)
c.535+443G>A (n.535+443G>A)
n.409+443G>A
c.586+443G>A (n.586+443G>A)
c.16+443G>A (n.16+443G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920313G=CA1459755594RESTc.982+443G= (n.982+443G=)
c.898+8777G= (n.898+8777G=)
c.535+443G= (n.535+443G=)
n.409+443G=
c.586+443G= (n.586+443G=)
c.16+443G= (n.16+443G=)
4g.56920315G>CCA648954177RESTc.982+445G>C (n.982+445G>C)
c.898+8779G>C (n.898+8779G>C)
c.535+445G>C (n.535+445G>C)
n.409+445G>C
c.586+445G>C (n.586+445G>C)
c.16+445G>C (n.16+445G>C)
 COSMIC COSMIC
4g.56920317T>GCA1062834588RESTc.982+447T>G (n.982+447T>G)
c.898+8781T>G (n.898+8781T>G)
c.535+447T>G (n.535+447T>G)
n.409+447T>G
c.586+447T>G (n.586+447T>G)
c.16+447T>G (n.16+447T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920317T=CA1459755595RESTc.982+447T= (n.982+447T=)
c.898+8781T= (n.898+8781T=)
c.535+447T= (n.535+447T=)
n.409+447T=
c.586+447T= (n.586+447T=)
c.16+447T= (n.16+447T=)
4g.56920320_56920321insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAACA2761773112RESTc.982+450_982+451insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAA (n.982+450_982+451insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAA)
c.898+8784_898+8785insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAA (n.898+8784_898+8785insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAA)
c.535+450_535+451insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAA (n.535+450_535+451insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAA)
n.409+450_409+451insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAA
c.586+450_586+451insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAA (n.586+450_586+451insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAA)
c.16+450_16+451insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAA (n.16+450_16+451insAAAAGAAAAAAAAAAAACAAAAAAAAA)
4g.56920323G>ACA97632706RESTc.982+453G>A (n.982+453G>A)
c.898+8787G>A (n.898+8787G>A)
c.535+453G>A (n.535+453G>A)
n.409+453G>A
c.586+453G>A (n.586+453G>A)
c.16+453G>A (n.16+453G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.56920323G=CA1459755596RESTc.982+453G= (n.982+453G=)
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4g.56920326C=CA1459755597RESTc.982+456C= (n.982+456C=)
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n.409+456C=
c.586+456C= (n.586+456C=)
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4g.56920326C>GCA796538783RESTc.982+456C>G (n.982+456C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.898+8791dup (n.898+8791dup)
c.535+457dup (n.535+457dup)
n.409+457dup
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c.16+457dup (n.16+457dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched