Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.5679951A>C | CA379315010 | TRIM5 | c.227T>G (p.Ile76Arg) n.465T>G n.516T>G n.505T>G n.381T>G | |
11 | g.5679951A>G | CA379315006 | TRIM5 | c.227T>C (p.Ile76Thr) n.465T>C n.516T>C n.505T>C n.381T>C | gnomAD v4 |
11 | g.5679951A>T | CA379315007 | TRIM5 | c.227T>A (p.Ile76Lys) n.465T>A n.516T>A n.505T>A n.381T>A | |
11 | g.5679952T>A | CA379315014 | TRIM5 | c.226A>T (p.Ile76Leu) n.464A>T n.515A>T n.504A>T n.380A>T | |
11 | g.5679952T>C | CA379315015 | TRIM5 | c.226A>G (p.Ile76Val) n.464A>G n.515A>G n.504A>G n.380A>G | |
11 | g.5679952T>G | CA379315017 | TRIM5 | c.226A>C (p.Ile76Leu) n.464A>C n.515A>C n.504A>C n.380A>C | |
11 | g.5679953G>A | CA217188250 | TRIM5 | c.225C>T (p.Asn75=) n.463C>T n.514C>T n.503C>T n.379C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5679953G>C | CA379315020 | TRIM5 | c.225C>G (p.Asn75Lys) n.463C>G n.514C>G n.503C>G n.379C>G | |
11 | g.5679953G= | CA1949820325 | TRIM5 | c.225C= (p.Asn75=) n.463C= n.514C= n.503C= n.379C= | |
11 | g.5679953G>T | CA379315031 | TRIM5 | c.225C>A (p.Asn75Lys) n.463C>A n.514C>A n.503C>A n.379C>A | |
11 | g.5679954T>A | CA379315043 | TRIM5 | c.224A>T (p.Asn75Ile) n.462A>T n.513A>T n.502A>T n.378A>T | |
11 | g.5679954T>C | CA379315036 | TRIM5 | c.224A>G (p.Asn75Ser) n.462A>G n.513A>G n.502A>G n.378A>G | |
11 | g.5679954T>G | CA379315042 | TRIM5 | c.224A>C (p.Asn75Thr) n.462A>C n.513A>C n.502A>C n.378A>C | gnomAD v4 |
11 | g.5679955T>A | CA379315056 | TRIM5 | c.223A>T (p.Asn75Tyr) n.461A>T n.512A>T n.501A>T n.377A>T | |
11 | g.5679955T>C | CA379315059 | TRIM5 | c.223A>G (p.Asn75Asp) n.461A>G n.512A>G n.501A>G n.377A>G | |
11 | g.5679955T>G | CA379315062 | TRIM5 | c.223A>C (p.Asn75His) n.461A>C n.512A>C n.501A>C n.377A>C | |
11 | g.5679956G>A | CA472895669 | TRIM5 | c.222C>T (p.Ala74=) n.460C>T n.511C>T n.500C>T n.376C>T | |
11 | g.5679956G>C | CA472895670 | TRIM5 | c.222C>G (p.Ala74=) n.460C>G n.511C>G n.500C>G n.376C>G | |
11 | g.5679956G>T | CA472895671 | TRIM5 | c.222C>A (p.Ala74=) n.460C>A n.511C>A n.500C>A n.376C>A | |
11 | g.5679957G>A | CA379315069 | TRIM5 | c.221C>T (p.Ala74Val) n.459C>T n.510C>T n.499C>T n.375C>T | dbSNP |
11 | g.5679957G>C | CA379315075 | TRIM5 | c.221C>G (p.Ala74Gly) n.459C>G n.510C>G n.499C>G n.375C>G | |
11 | g.5679957G= | CA1949820330 | TRIM5 | c.221C= (p.Ala74=) n.459C= n.510C= n.499C= n.375C= | |
11 | g.5679957G>T | CA379315077 | TRIM5 | c.221C>A (p.Ala74Asp) n.459C>A n.510C>A n.499C>A n.375C>A | |
11 | g.5679958C>A | CA379315078 | TRIM5 | c.220G>T (p.Ala74Ser) n.458G>T n.509G>T n.498G>T n.374G>T | |
11 | g.5679958C>G | CA379315081 | TRIM5 | c.220G>C (p.Ala74Pro) n.458G>C n.509G>C n.498G>C n.374G>C | |
11 | g.5679958C>T | CA379315080 | TRIM5 | c.220G>A (p.Ala74Thr) n.458G>A n.509G>A n.498G>A n.374G>A | |
11 | g.5679959T>A | CA472895681 | TRIM5 | c.219A>T (p.Val73=) n.457A>T n.508A>T n.497A>T n.373A>T | |
11 | g.5679959T>C | CA472895679 | TRIM5 | c.219A>G (p.Val73=) n.457A>G n.508A>G n.497A>G n.373A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5679959T>G | CA472895680 | TRIM5 | c.219A>C (p.Val73=) n.457A>C n.508A>C n.497A>C n.373A>C | |
11 | g.5679959T= | CA1949820333 | TRIM5 | c.219A= (p.Val73=) n.457A= n.508A= n.497A= n.373A= | |
11 | g.5679960A>C | CA379315086 | TRIM5 | c.218T>G (p.Val73Gly) n.456T>G n.507T>G n.496T>G n.372T>G | |
11 | g.5679960A>G | CA379315094 | TRIM5 | c.218T>C (p.Val73Ala) n.456T>C n.507T>C n.496T>C n.372T>C | |
11 | g.5679960A>T | CA379315095 | TRIM5 | c.218T>A (p.Val73Glu) n.456T>A n.507T>A n.496T>A n.372T>A | |
11 | g.5679961C>A | CA379315096 | TRIM5 | c.217G>T (p.Val73Leu) n.455G>T n.506G>T n.495G>T n.371G>T | |
11 | g.5679961C= | CA1949820335 | TRIM5 | c.217G= (p.Val73=) n.455G= n.506G= n.495G= n.371G= | |
11 | g.5679961C>G | CA379315097 | TRIM5 | c.217G>C (p.Val73Leu) n.455G>C n.506G>C n.495G>C n.371G>C | dbSNP |
11 | g.5679961C>T | CA379315100 | TRIM5 | c.217G>A (p.Val73Ile) n.455G>A n.506G>A n.495G>A n.371G>A | |
11 | g.5679962A= | CA1949820338 | TRIM5 | c.216T= (p.His72=) n.454T= n.505T= n.494T= n.370T= | |
11 | g.5679962A>C | CA379315102 | TRIM5 | c.216T>G (p.His72Gln) n.454T>G n.505T>G n.494T>G n.370T>G | |
11 | g.5679962A>G | CA5845637 | TRIM5 | c.216T>C (p.His72=) n.454T>C n.505T>C n.494T>C n.370T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5679962A>T | CA379315103 | TRIM5 | c.216T>A (p.His72Gln) n.454T>A n.505T>A n.494T>A n.370T>A | |
11 | g.5679963del | CA2612187977 | TRIM5 | c.215del (p.His72LeufsTer2) n.453del c.215del (p.His72=) n.504del n.493del n.369del | gnomAD v4 |
11 | g.5679963T>A | CA379315105 | TRIM5 | c.215A>T (p.His72Leu) n.453A>T n.504A>T n.493A>T n.369A>T | |
11 | g.5679963T>C | CA379315107 | TRIM5 | c.215A>G (p.His72Arg) n.453A>G n.504A>G n.493A>G n.369A>G | |
11 | g.5679963T>G | CA379315115 | TRIM5 | c.215A>C (p.His72Pro) n.453A>C n.504A>C n.493A>C n.369A>C | |
11 | g.5679964G>A | CA379315120 | TRIM5 | c.214C>T (p.His72Tyr) n.452C>T n.503C>T n.492C>T n.368C>T | |
11 | g.5679964G>C | CA379315123 | TRIM5 | c.214C>G (p.His72Asp) n.452C>G n.503C>G n.492C>G n.368C>G | |
11 | g.5679964G>T | CA379315122 | TRIM5 | c.214C>A (p.His72Asn) n.452C>A n.503C>A n.492C>A n.368C>A | |
11 | g.5679965C>A | CA472895691 | TRIM5 | c.213G>T (p.Arg71=) n.451G>T n.502G>T n.491G>T n.367G>T | |
11 | g.5679965C>G | CA472895693 | TRIM5 | c.213G>C (p.Arg71=) n.451G>C n.502G>C n.491G>C n.367G>C | |
11 | g.5679965C>T | CA472895695 | TRIM5 | c.213G>A (p.Arg71=) n.451G>A n.502G>A n.491G>A n.367G>A | gnomAD v4 |
11 | g.5679966C>A | CA379315125 | TRIM5 | c.212G>T (p.Arg71Leu) n.450G>T n.501G>T n.490G>T n.366G>T | gnomAD v4 |
11 | g.5679966C= | CA1949820341 | TRIM5 | c.212G= (p.Arg71=) n.450G= n.501G= n.490G= n.366G= | |
11 | g.5679966C>G | CA217188258 | TRIM5 | c.212G>C (p.Arg71Pro) n.450G>C n.501G>C n.490G>C n.366G>C | dbSNP |
11 | g.5679966C>T | CA217188261 | TRIM5 | c.212G>A (p.Arg71Gln) n.450G>A n.501G>A n.490G>A n.366G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5679967G>A | CA5845638 | TRIM5 | c.211C>T (p.Arg71Trp) n.449C>T n.500C>T n.489C>T n.365C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5679967G>C | CA379315133 | TRIM5 | c.211C>G (p.Arg71Gly) n.449C>G n.500C>G n.489C>G n.365C>G | |
11 | g.5679967G= | CA1949820347 | TRIM5 | c.211C= (p.Arg71=) n.449C= n.500C= n.489C= n.365C= | |
11 | g.5679967G>T | CA472895700 | TRIM5 | c.211C>A (p.Arg71=) n.449C>A n.500C>A n.489C>A n.365C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.5679968A>C | CA379315137 | TRIM5 | c.210T>G (p.Asn70Lys) n.448T>G n.499T>G n.488T>G n.364T>G | |
11 | g.5679968A>G | CA472895702 | TRIM5 | c.210T>C (p.Asn70=) n.448T>C n.499T>C n.488T>C n.364T>C | gnomAD v4 |
11 | g.5679968A>T | CA379315139 | TRIM5 | c.210T>A (p.Asn70Lys) n.448T>A n.499T>A n.488T>A n.364T>A | |
11 | g.5679969T>A | CA379315142 | TRIM5 | c.209A>T (p.Asn70Ile) n.447A>T n.498A>T n.487A>T n.363A>T | |
11 | g.5679969T>C | CA379315145 | TRIM5 | c.209A>G (p.Asn70Ser) n.447A>G n.498A>G n.487A>G n.363A>G | |
11 | g.5679969T>G | CA379315149 | TRIM5 | c.209A>C (p.Asn70Thr) n.447A>C n.498A>C n.487A>C n.363A>C | |
11 | g.5679970T>A | CA379315150 | TRIM5 | c.208A>T (p.Asn70Tyr) n.446A>T n.497A>T n.486A>T n.362A>T | |
11 | g.5679970T>C | CA379315151 | TRIM5 | c.208A>G (p.Asn70Asp) n.446A>G n.497A>G n.486A>G n.362A>G | gnomAD v4 |
11 | g.5679970T>G | CA379315152 | TRIM5 | c.208A>C (p.Asn70His) n.446A>C n.497A>C n.486A>C n.362A>C | |
11 | g.5679971A>C | CA472895703 | TRIM5 | c.207T>G (p.Pro69=) n.445T>G n.496T>G n.485T>G n.361T>G | gnomAD v4 |
11 | g.5679971A>G | CA472895706 | TRIM5 | c.207T>C (p.Pro69=) n.445T>C n.496T>C n.485T>C n.361T>C | |
11 | g.5679971A>T | CA472895712 | TRIM5 | c.207T>A (p.Pro69=) n.445T>A n.496T>A n.485T>A n.361T>A | |
11 | g.5679972G>A | CA379315156 | TRIM5 | c.206C>T (p.Pro69Leu) n.444C>T n.495C>T n.484C>T n.360C>T | |
11 | g.5679972G>C | CA379315153 | TRIM5 | c.206C>G (p.Pro69Arg) n.444C>G n.495C>G n.484C>G n.360C>G | |
11 | g.5679972G>T | CA379315154 | TRIM5 | c.206C>A (p.Pro69His) n.444C>A n.495C>A n.484C>A n.360C>A | |
11 | g.5679973G>A | CA379315157 | TRIM5 | c.205C>T (p.Pro69Ser) n.443C>T n.494C>T n.483C>T n.359C>T | |
11 | g.5679973G>C | CA379315158 | TRIM5 | c.205C>G (p.Pro69Ala) n.443C>G n.494C>G n.483C>G n.359C>G | |
11 | g.5679973G>T | CA379315160 | TRIM5 | c.205C>A (p.Pro69Thr) n.443C>A n.494C>A n.483C>A n.359C>A | |
11 | g.5679974C>A | CA472895716 | TRIM5 | c.204G>T (p.Arg68=) n.442G>T n.493G>T n.482G>T n.358G>T | |
11 | g.5679974C= | CA1949820350 | TRIM5 | c.204G= (p.Arg68=) n.442G= n.493G= n.482G= n.358G= | |
11 | g.5679974C>G | CA472895717 | TRIM5 | c.204G>C (p.Arg68=) n.442G>C n.493G>C n.482G>C n.358G>C | |
11 | g.5679974C>T | CA472895720 | TRIM5 | c.204G>A (p.Arg68=) n.442G>A n.493G>A n.482G>A n.358G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5679975C>A | CA379315162 | TRIM5 | c.203G>T (p.Arg68Leu) n.441G>T n.492G>T n.481G>T n.357G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.5679975C= | CA1949820353 | TRIM5 | c.203G= (p.Arg68=) n.441G= n.492G= n.481G= n.357G= | |
11 | g.5679975C>G | CA379315164 | TRIM5 | c.203G>C (p.Arg68Pro) n.441G>C n.492G>C n.481G>C n.357G>C | |
11 | g.5679975C>T | CA217188297 | TRIM5 | c.203G>A (p.Arg68Gln) n.441G>A n.492G>A n.481G>A n.357G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5679976G>A | CA379315167 | TRIM5 | c.202C>T (p.Arg68Trp) n.440C>T n.491C>T n.480C>T n.356C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.5679976G>C | CA379315168 | TRIM5 | c.202C>G (p.Arg68Gly) n.440C>G n.491C>G n.480C>G n.356C>G | |
11 | g.5679976G= | CA1949820357 | TRIM5 | c.202C= (p.Arg68=) n.440C= n.491C= n.480C= n.356C= | |
11 | g.5679976G>T | CA472895726 | TRIM5 | c.202C>A (p.Arg68=) n.440C>A n.491C>A n.480C>A n.356C>A | gnomAD v4 |
11 | g.5679977T>A | CA472895727 | TRIM5 | c.201A>T (p.Ile67=) n.439A>T n.490A>T n.479A>T n.355A>T | |
11 | g.5679977T>C | CA379315170 | TRIM5 | c.201A>G (p.Ile67Met) n.439A>G n.490A>G n.479A>G n.355A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5679977T>G | CA472895728 | TRIM5 | c.201A>C (p.Ile67=) n.439A>C n.490A>C n.479A>C n.355A>C | dbSNP |
11 | g.5679977T= | CA1949820365 | TRIM5 | c.201A= (p.Ile67=) n.439A= n.490A= n.479A= n.355A= | |
11 | g.5679978A>C | CA379315172 | TRIM5 | c.200T>G (p.Ile67Arg) n.438T>G n.489T>G n.478T>G n.354T>G | |
11 | g.5679978A>G | CA379315173 | TRIM5 | c.200T>C (p.Ile67Thr) n.438T>C n.489T>C n.478T>C n.354T>C | |
11 | g.5679978A>T | CA379315174 | TRIM5 | c.200T>A (p.Ile67Lys) n.438T>A n.489T>A n.478T>A n.354T>A | |
11 | g.5679979T>A | CA379315175 | TRIM5 | c.199A>T (p.Ile67Leu) n.437A>T n.488A>T n.477A>T n.353A>T | |
11 | g.5679979T>C | CA379315178 | TRIM5 | c.199A>G (p.Ile67Val) n.437A>G n.488A>G n.477A>G n.353A>G | |
11 | g.5679979T>G | CA379315177 | TRIM5 | c.199A>C (p.Ile67Leu) n.437A>C n.488A>C n.477A>C n.353A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5679979T= | CA1949820369 | TRIM5 | c.199A= (p.Ile67=) n.437A= n.488A= n.477A= n.353A= | |
11 | g.5679980G>A | CA472895856 | TRIM5 | c.198C>T (p.Asn66=) n.436C>T n.487C>T n.476C>T n.352C>T | |
11 | g.5679980G>C | CA379315180 | TRIM5 | c.198C>G (p.Asn66Lys) n.436C>G n.487C>G n.476C>G n.352C>G | |
11 | g.5679980G>T | CA379315184 | TRIM5 | c.198C>A (p.Asn66Lys) n.436C>A n.487C>A n.476C>A n.352C>A | |
11 | g.5679981T>A | CA379315186 | TRIM5 | c.197A>T (p.Asn66Ile) n.435A>T n.486A>T n.475A>T n.351A>T | |
11 | g.5679981T>C | CA379315190 | TRIM5 | c.197A>G (p.Asn66Ser) n.435A>G n.486A>G n.475A>G n.351A>G | |
11 | g.5679981T>G | CA379315191 | TRIM5 | c.197A>C (p.Asn66Thr) n.435A>C n.486A>C n.475A>C n.351A>C | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.5679982T>A | CA379315193 | TRIM5 | c.196A>T (p.Asn66Tyr) n.434A>T n.485A>T n.474A>T n.350A>T | |
11 | g.5679982T>C | CA379315196 | TRIM5 | c.196A>G (p.Asn66Asp) n.434A>G n.485A>G n.474A>G n.350A>G | |
11 | g.5679982T>G | CA379315197 | TRIM5 | c.196A>C (p.Asn66His) n.434A>C n.485A>C n.474A>C n.350A>C | |
11 | g.5679983C>A | CA379315200 | TRIM5 | c.195G>T (p.Glu65Asp) n.433G>T n.484G>T n.473G>T n.349G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5679983C>G | CA379315201 | TRIM5 | c.195G>C (p.Glu65Asp) n.433G>C n.484G>C n.473G>C n.349G>C | |
11 | g.5679983C>T | CA472895862 | TRIM5 | c.195G>A (p.Glu65=) n.433G>A n.484G>A n.473G>A n.349G>A | |
11 | g.5679984T>A | CA379315203 | TRIM5 | c.194A>T (p.Glu65Val) n.432A>T n.483A>T n.472A>T n.348A>T | |
11 | g.5679984T>C | CA379315205 | TRIM5 | c.194A>G (p.Glu65Gly) n.432A>G n.483A>G n.472A>G n.348A>G | |
11 | g.5679984T>G | CA379315207 | TRIM5 | c.194A>C (p.Glu65Ala) n.432A>C n.483A>C n.472A>C n.348A>C | |
11 | g.5679985C>A | CA379315216 | TRIM5 | c.193G>T (p.Glu65Ter) n.431G>T n.482G>T n.471G>T n.347G>T | |
11 | g.5679985C= | CA1949820374 | TRIM5 | c.193G= (p.Glu65=) n.431G= n.482G= n.471G= n.347G= | |
11 | g.5679985C>G | CA379315213 | TRIM5 | c.193G>C (p.Glu65Gln) n.431G>C n.482G>C n.471G>C n.347G>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5679985C>T | CA379315215 | TRIM5 | c.193G>A (p.Glu65Lys) n.431G>A n.482G>A n.471G>A n.347G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5679986A>C | CA472895869 | TRIM5 | c.192T>G (p.Pro64=) n.430T>G n.481T>G n.470T>G n.346T>G | |
11 | g.5679986A>G | CA472895867 | TRIM5 | c.192T>C (p.Pro64=) n.430T>C n.481T>C n.470T>C n.346T>C | |
11 | g.5679986A>T | CA472895871 | TRIM5 | c.192T>A (p.Pro64=) n.430T>A n.481T>A n.470T>A n.346T>A | |
11 | g.5679987G>A | CA379315217 | TRIM5 | c.191C>T (p.Pro64Leu) n.429C>T n.480C>T n.469C>T n.345C>T | |
11 | g.5679987G>C | CA379315219 | TRIM5 | c.191C>G (p.Pro64Arg) n.429C>G n.480C>G n.469C>G n.345C>G | |
11 | g.5679987G>T | CA379315221 | TRIM5 | c.191C>A (p.Pro64His) n.429C>A n.480C>A n.469C>A n.345C>A | |
11 | g.5679988G>A | CA379315222 | TRIM5 | c.190C>T (p.Pro64Ser) n.428C>T n.479C>T n.468C>T n.344C>T | |
11 | g.5679988G>C | CA379315224 | TRIM5 | c.190C>G (p.Pro64Ala) n.428C>G n.479C>G n.468C>G n.344C>G | gnomAD v4 |
11 | g.5679988G>T | CA379315225 | TRIM5 | c.190C>A (p.Pro64Thr) n.428C>A n.479C>A n.468C>A n.344C>A | |
11 | g.5679988_5679995delinsGCTGGTAA | CA1949820378 | TRIM5 | c.183_190delinsTTACCAGC (p.Ser61=) n.421_428delinsTTACCAGC n.472_479delinsTTACCAGC n.461_468delinsTTACCAGC n.337_344delinsTTACCAGC | |
11 | g.5679989C>A | CA379315228 | TRIM5 | c.189G>T (p.Gln63His) n.427G>T n.478G>T n.467G>T n.343G>T | |
11 | g.5679989C>G | CA379315231 | TRIM5 | c.189G>C (p.Gln63His) n.427G>C n.478G>C n.467G>C n.343G>C | |
11 | g.5679989C>T | CA472895873 | TRIM5 | c.189G>A (p.Gln63=) n.427G>A n.478G>A n.467G>A n.343G>A | gnomAD v4 |
11 | g.5679992_5679998del | CA1949820381 | TRIM5 | c.183_189del (p.Tyr62LeufsTer10) n.421_427del c.183_189del (p.Tyr62LeufsTer?) n.472_478del n.461_467del n.337_343del | dbSNP |
11 | g.5679990T>A | CA379315234 | TRIM5 | c.188A>T (p.Gln63Leu) n.426A>T n.477A>T n.466A>T n.342A>T | |
11 | g.5679990T>C | CA379315238 | TRIM5 | c.188A>G (p.Gln63Arg) n.426A>G n.477A>G n.466A>G n.342A>G | |
11 | g.5679990T>G | CA379315241 | TRIM5 | c.188A>C (p.Gln63Pro) n.426A>C n.477A>C n.466A>C n.342A>C | |
11 | g.5679991G>A | CA217188301 | TRIM5 | c.187C>T (p.Gln63Ter) n.425C>T n.476C>T n.465C>T n.341C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5679991G>C | CA379315248 | TRIM5 | c.187C>G (p.Gln63Glu) n.425C>G n.476C>G n.465C>G n.341C>G | |
11 | g.5679991G= | CA1949820383 | TRIM5 | c.187C= (p.Gln63=) n.425C= n.476C= n.465C= n.341C= | |
11 | g.5679991G>T | CA379315244 | TRIM5 | c.187C>A (p.Gln63Lys) n.425C>A n.476C>A n.465C>A n.341C>A | |
11 | g.5679992G>A | CA472895878 | TRIM5 | c.186C>T (p.Tyr62=) n.424C>T n.475C>T n.464C>T n.340C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5679992G>C | CA379315253 | TRIM5 | c.186C>G (p.Tyr62Ter) n.424C>G n.475C>G n.464C>G n.340C>G | |
11 | g.5679992G= | CA1949820386 | TRIM5 | c.186C= (p.Tyr62=) n.424C= n.475C= n.464C= n.340C= | |
11 | g.5679992G>T | CA379315255 | TRIM5 | c.186C>A (p.Tyr62Ter) n.424C>A n.475C>A n.464C>A n.340C>A | |
11 | g.5679992_5680008delinsGTAACTGATCCGGCACA | CA1949820388 | TRIM5 | c.170_186delinsTGTGCCGGATCAGTTAC (p.Val57=) n.408_424delinsTGTGCCGGATCAGTTAC n.459_475delinsTGTGCCGGATCAGTTAC n.448_464delinsTGTGCCGGATCAGTTAC n.324_340delinsTGTGCCGGATCAGTTAC | |
11 | g.5679993T>A | CA379315260 | TRIM5 | c.185A>T (p.Tyr62Phe) n.423A>T n.474A>T n.463A>T n.339A>T | |
11 | g.5679993T>C | CA379315262 | TRIM5 | c.185A>G (p.Tyr62Cys) n.423A>G n.474A>G n.463A>G n.339A>G | |
11 | g.5679993T>G | CA379315266 | TRIM5 | c.185A>C (p.Tyr62Ser) n.423A>C n.474A>C n.463A>C n.339A>C | |
11 | g.5679993_5680008del | CA472895883 | TRIM5 | c.170_185del (p.Val57AlafsTer12) n.408_423del c.170_185del (p.Val57AlafsTer?) n.459_474del n.448_463del n.324_339del | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5679994A>C | CA379315270 | TRIM5 | c.184T>G (p.Tyr62Asp) n.422T>G n.473T>G n.462T>G n.338T>G | |
11 | g.5679994A>G | CA379315272 | TRIM5 | c.184T>C (p.Tyr62His) n.422T>C n.473T>C n.462T>C n.338T>C | |
11 | g.5679994A>T | CA379315276 | TRIM5 | c.184T>A (p.Tyr62Asn) n.422T>A n.473T>A n.462T>A n.338T>A | |
11 | g.5679995A>C | CA379315278 | TRIM5 | c.183T>G (p.Ser61Arg) n.421T>G n.472T>G n.461T>G n.337T>G | |
11 | g.5679995A>G | CA472895888 | TRIM5 | c.183T>C (p.Ser61=) n.421T>C n.472T>C n.461T>C n.337T>C | |
11 | g.5679995A>T | CA379315280 | TRIM5 | c.183T>A (p.Ser61Arg) n.421T>A n.472T>A n.461T>A n.337T>A | |
11 | g.5679996C>A | CA379315283 | TRIM5 | c.182G>T (p.Ser61Ile) n.420G>T n.471G>T n.460G>T n.336G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5679996C= | CA1949820392 | TRIM5 | c.182G= (p.Ser61=) n.420G= n.471G= n.460G= n.336G= | |
11 | g.5679996C>G | CA379315286 | TRIM5 | c.182G>C (p.Ser61Thr) n.420G>C n.471G>C n.460G>C n.336G>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5679996C>T | CA379315289 | TRIM5 | c.182G>A (p.Ser61Asn) n.420G>A n.471G>A n.460G>A n.336G>A | gnomAD v4 |
11 | g.5679997T>A | CA379315296 | TRIM5 | c.181A>T (p.Ser61Cys) n.419A>T n.470A>T n.459A>T n.335A>T | |
11 | g.5679997T>C | CA379315294 | TRIM5 | c.181A>G (p.Ser61Gly) n.419A>G n.470A>G n.459A>G n.335A>G | dbSNP |
11 | g.5679997T>G | CA379315292 | TRIM5 | c.181A>C (p.Ser61Arg) n.419A>C n.470A>C n.459A>C n.335A>C | |
11 | g.5679998G>A | CA472895894 | TRIM5 | c.180C>T (p.Ile60=) n.418C>T n.469C>T n.458C>T n.334C>T | |
11 | g.5679998G>C | CA379315299 | TRIM5 | c.180C>G (p.Ile60Met) n.418C>G n.469C>G n.458C>G n.334C>G | |
11 | g.5679998G>T | CA472895896 | TRIM5 | c.180C>A (p.Ile60=) n.418C>A n.469C>A n.458C>A n.334C>A | |
11 | g.5679999A= | CA1949820397 | TRIM5 | c.179T= (p.Ile60=) n.417T= n.468T= n.457T= n.333T= | |
11 | g.5679999A>C | CA379315304 | TRIM5 | c.179T>G (p.Ile60Ser) n.417T>G n.468T>G n.457T>G n.333T>G | |
11 | g.5679999A>G | CA379315306 | TRIM5 | c.179T>C (p.Ile60Thr) n.417T>C n.468T>C n.457T>C n.333T>C | dbSNP |
11 | g.5679999A>T | CA5845639 | TRIM5 | c.179T>A (p.Ile60Asn) n.417T>A n.468T>A n.457T>A n.333T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680000T>A | CA379315311 | TRIM5 | c.178A>T (p.Ile60Phe) n.416A>T n.467A>T n.456A>T n.332A>T | |
11 | g.5680000T>C | CA379315316 | TRIM5 | c.178A>G (p.Ile60Val) n.416A>G n.467A>G n.456A>G n.332A>G | |
11 | g.5680000T>G | CA379315319 | TRIM5 | c.178A>C (p.Ile60Leu) n.416A>C n.467A>C n.456A>C n.332A>C | |
11 | g.5680000_5680001delinsTC | CA1949820401 | TRIM5 | c.177_178delinsGA (p.Arg59=) n.415_416delinsGA n.466_467delinsGA n.455_456delinsGA n.331_332delinsGA | |
11 | g.5680001C>A | CA472895901 | TRIM5 | c.177G>T (p.Arg59=) n.415G>T n.466G>T n.455G>T n.331G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5680001C= | CA1949820408 | TRIM5 | c.177G= (p.Arg59=) n.415G= n.466G= n.455G= n.331G= | |
11 | g.5680001C>G | CA472895902 | TRIM5 | c.177G>C (p.Arg59=) n.415G>C n.466G>C n.455G>C n.331G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.5680001C>T | CA472895903 | TRIM5 | c.177G>A (p.Arg59=) n.415G>A n.466G>A n.455G>A n.331G>A | |
11 | g.5680002del | CA5845640 | TRIM5 | c.177del (p.Ile60SerfsTer14) n.415del c.177del (p.Ile60SerfsTer?) n.466del n.455del n.331del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680002C>A | CA379315320 | TRIM5 | c.176G>T (p.Arg59Leu) n.414G>T n.465G>T n.454G>T n.330G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5680002C= | CA1949820411 | TRIM5 | c.176G= (p.Arg59=) n.414G= n.465G= n.454G= n.330G= | |
11 | g.5680002C>G | CA217188354 | TRIM5 | c.176G>C (p.Arg59Pro) n.414G>C n.465G>C n.454G>C n.330G>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5680002C>T | CA5845641 | TRIM5 | c.176G>A (p.Arg59Gln) n.414G>A n.465G>A n.454G>A n.330G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680003G>A | CA5845642 | TRIM5 | c.175C>T (p.Arg59Trp) n.413C>T n.464C>T n.453C>T n.329C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.5680003G>C | CA379315325 | TRIM5 | c.175C>G (p.Arg59Gly) n.413C>G n.464C>G n.453C>G n.329C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.5680003G= | CA1949820412 | TRIM5 | c.175C= (p.Arg59=) n.413C= n.464C= n.453C= n.329C= | |
11 | g.5680003G>T | CA472895906 | TRIM5 | c.175C>A (p.Arg59=) n.413C>A n.464C>A n.453C>A n.329C>A | |
11 | g.5680004G>A | CA472895907 | TRIM5 | c.174C>T (p.Cys58=) n.412C>T n.463C>T n.452C>T n.328C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5680004G>C | CA379315333 | TRIM5 | c.174C>G (p.Cys58Trp) n.412C>G n.463C>G n.452C>G n.328C>G | |
11 | g.5680004G= | CA1949820413 | TRIM5 | c.174C= (p.Cys58=) n.412C= n.463C= n.452C= n.328C= | |
11 | g.5680004G>T | CA379315330 | TRIM5 | c.174C>A (p.Cys58Ter) n.412C>A n.463C>A n.452C>A n.328C>A | gnomAD v4 |
11 | g.5680005C>A | CA379315336 | TRIM5 | c.173G>T (p.Cys58Phe) n.411G>T n.462G>T n.451G>T n.327G>T | |
11 | g.5680005C= | CA1949820414 | TRIM5 | c.173G= (p.Cys58=) n.411G= n.462G= n.451G= n.327G= | |
11 | g.5680005C>G | CA379315339 | TRIM5 | c.173G>C (p.Cys58Ser) n.411G>C n.462G>C n.451G>C n.327G>C | |
11 | g.5680005C>T | CA5845643 | TRIM5 | c.173G>A (p.Cys58Tyr) n.411G>A n.462G>A n.451G>A n.327G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680006A>C | CA379315344 | TRIM5 | c.172T>G (p.Cys58Gly) n.410T>G n.461T>G n.450T>G n.326T>G | |
11 | g.5680006A>G | CA379315347 | TRIM5 | c.172T>C (p.Cys58Arg) n.410T>C n.461T>C n.450T>C n.326T>C | |
11 | g.5680006A>T | CA379315350 | TRIM5 | c.172T>A (p.Cys58Ser) n.410T>A n.461T>A n.450T>A n.326T>A | |
11 | g.5680007C>A | CA217188408 | TRIM5 | c.171G>T (p.Val57=) n.409G>T n.460G>T n.449G>T n.325G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680007C= | CA1949820415 | TRIM5 | c.171G= (p.Val57=) n.409G= n.460G= n.449G= n.325G= | |
11 | g.5680007C>G | CA472895911 | TRIM5 | c.171G>C (p.Val57=) n.409G>C n.460G>C n.449G>C n.325G>C | |
11 | g.5680007C>T | CA472895913 | TRIM5 | c.171G>A (p.Val57=) n.409G>A n.460G>A n.449G>A n.325G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680008A>C | CA379315356 | TRIM5 | c.170T>G (p.Val57Gly) n.408T>G n.459T>G n.448T>G n.324T>G | |
11 | g.5680008A>G | CA379315359 | TRIM5 | c.170T>C (p.Val57Ala) n.408T>C n.459T>C n.448T>C n.324T>C | |
11 | g.5680008A>T | CA379315361 | TRIM5 | c.170T>A (p.Val57Glu) n.408T>A n.459T>A n.448T>A n.324T>A | |
11 | g.5680009C>A | CA379315364 | TRIM5 | c.169G>T (p.Val57Leu) n.407G>T n.458G>T n.447G>T n.323G>T | |
11 | g.5680009C= | CA1949820416 | TRIM5 | c.169G= (p.Val57=) n.407G= n.458G= n.447G= n.323G= | |
11 | g.5680009C>G | CA379315369 | TRIM5 | c.169G>C (p.Val57Leu) n.407G>C n.458G>C n.447G>C n.323G>C | |
11 | g.5680009C>T | CA5845644 | TRIM5 | c.169G>A (p.Val57Met) n.407G>A n.458G>A n.447G>A n.323G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.5680010A>C | CA472895917 | TRIM5 | c.168T>G (p.Pro56=) n.406T>G n.457T>G n.446T>G n.322T>G | |
11 | g.5680010A>G | CA472895916 | TRIM5 | c.168T>C (p.Pro56=) n.406T>C n.457T>C n.446T>C n.322T>C | gnomAD v4 |
11 | g.5680010A>T | CA472895915 | TRIM5 | c.168T>A (p.Pro56=) n.406T>A n.457T>A n.446T>A n.322T>A | |
11 | g.5680010_5680011delinsAG | CA1949820417 | TRIM5 | c.167_168delinsCT (p.Pro56=) n.405_406delinsCT n.456_457delinsCT n.445_446delinsCT n.321_322delinsCT | |
11 | g.5680011G>A | CA379315372 | TRIM5 | c.167C>T (p.Pro56Leu) n.405C>T n.456C>T n.445C>T n.321C>T | |
11 | g.5680011G>C | CA379315376 | TRIM5 | c.167C>G (p.Pro56Arg) n.405C>G n.456C>G n.445C>G n.321C>G | |
11 | g.5680011G>T | CA379315379 | TRIM5 | c.167C>A (p.Pro56His) n.405C>A n.456C>A n.445C>A n.321C>A | |
11 | g.5680013del | CA5845645 | TRIM5 | c.167del (p.Pro56LeufsTer18) n.405del c.167del (p.Pro56LeufsTer?) n.456del n.445del n.321del | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
11 | g.5680012G>A | CA379315390 | TRIM5 | c.166C>T (p.Pro56Ser) n.404C>T n.455C>T n.444C>T n.320C>T | |
11 | g.5680012G>C | CA379315384 | TRIM5 | c.166C>G (p.Pro56Ala) n.404C>G n.455C>G n.444C>G n.320C>G | |
11 | g.5680012G>T | CA379315387 | TRIM5 | c.166C>A (p.Pro56Thr) n.404C>A n.455C>A n.444C>A n.320C>A | |
11 | g.5680013G>A | CA472895919 | TRIM5 | c.165C>T (p.Cys55=) n.403C>T n.454C>T n.443C>T n.319C>T | |
11 | g.5680013G>C | CA379315394 | TRIM5 | c.165C>G (p.Cys55Trp) n.403C>G n.454C>G n.443C>G n.319C>G | |
11 | g.5680013G>T | CA379315397 | TRIM5 | c.165C>A (p.Cys55Ter) n.403C>A n.454C>A n.443C>A n.319C>A | |
11 | g.5680014C>A | CA5845646 | TRIM5 | c.164G>T (p.Cys55Phe) n.402G>T n.453G>T n.442G>T n.318G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680014C= | CA1949820418 | TRIM5 | c.164G= (p.Cys55=) n.402G= n.453G= n.442G= n.318G= | |
11 | g.5680014C>G | CA379315402 | TRIM5 | c.164G>C (p.Cys55Ser) n.402G>C n.453G>C n.442G>C n.318G>C | |
11 | g.5680014C>T | CA5845647 | TRIM5 | c.164G>A (p.Cys55Tyr) n.402G>A n.453G>A n.442G>A n.318G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.5680015A>C | CA379315410 | TRIM5 | c.163T>G (p.Cys55Gly) n.401T>G n.452T>G n.441T>G n.317T>G | |
11 | g.5680015A>G | CA379315413 | TRIM5 | c.163T>C (p.Cys55Arg) n.401T>C n.452T>C n.441T>C n.317T>C | gnomAD v4 |
11 | g.5680015A>T | CA379315415 | TRIM5 | c.163T>A (p.Cys55Ser) n.401T>A n.452T>A n.441T>A n.317T>A | |
11 | g.5680016G>A | CA472895920 | TRIM5 | c.162C>T (p.Ser54=) n.400C>T n.451C>T n.440C>T n.316C>T | |
11 | g.5680016G>C | CA379315419 | TRIM5 | c.162C>G (p.Ser54Arg) n.400C>G n.451C>G n.440C>G n.316C>G | |
11 | g.5680016G>T | CA379315420 | TRIM5 | c.162C>A (p.Ser54Arg) n.400C>A n.451C>A n.440C>A n.316C>A | |
11 | g.5680017C>A | CA379315422 | TRIM5 | c.161G>T (p.Ser54Ile) n.399G>T n.450G>T n.439G>T n.315G>T | |
11 | g.5680017C>G | CA379315424 | TRIM5 | c.161G>C (p.Ser54Thr) n.399G>C n.450G>C n.439G>C n.315G>C | |
11 | g.5680017C>T | CA379315428 | TRIM5 | c.161G>A (p.Ser54Asn) n.399G>A n.450G>A n.439G>A n.315G>A | |
11 | g.5680018T>A | CA379315430 | TRIM5 | c.160A>T (p.Ser54Cys) n.398A>T n.449A>T n.438A>T n.314A>T | |
11 | g.5680018T>C | CA379315435 | TRIM5 | c.160A>G (p.Ser54Gly) n.398A>G n.449A>G n.438A>G n.314A>G | |
11 | g.5680018T>G | CA379315433 | TRIM5 | c.160A>C (p.Ser54Arg) n.398A>C n.449A>C n.438A>C n.314A>C | |
11 | g.5680019A= | CA1949820419 | TRIM5 | c.159T= (p.Ser53=) n.397T= n.448T= n.437T= n.313T= | |
11 | g.5680019A>C | CA379315439 | TRIM5 | c.159T>G (p.Ser53Arg) n.397T>G n.448T>G n.437T>G n.313T>G | |
11 | g.5680019A>G | CA472895923 | TRIM5 | c.159T>C (p.Ser53=) n.397T>C n.448T>C n.437T>C n.313T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680019A>T | CA379315442 | TRIM5 | c.159T>A (p.Ser53Arg) n.397T>A n.448T>A n.437T>A n.313T>A | |
11 | g.5680020C>A | CA379315446 | TRIM5 | c.158G>T (p.Ser53Ile) n.396G>T n.447G>T n.436G>T n.312G>T | gnomAD v4 |
11 | g.5680020C>G | CA379315447 | TRIM5 | c.158G>C (p.Ser53Thr) n.396G>C n.447G>C n.436G>C n.312G>C | |
11 | g.5680020C>T | CA379315450 | TRIM5 | c.158G>A (p.Ser53Asn) n.396G>A n.447G>A n.436G>A n.312G>A | gnomAD v4 |
11 | g.5680021T>A | CA379315455 | TRIM5 | c.157A>T (p.Ser53Cys) n.395A>T n.446A>T n.435A>T n.311A>T | |
11 | g.5680021T>C | CA379315457 | TRIM5 | c.157A>G (p.Ser53Gly) n.395A>G n.446A>G n.435A>G n.311A>G | |
11 | g.5680021T>G | CA379315459 | TRIM5 | c.157A>C (p.Ser53Arg) n.395A>C n.446A>C n.435A>C n.311A>C | |
11 | g.5680022C>A | CA379315464 | TRIM5 | c.156G>T (p.Glu52Asp) n.394G>T n.445G>T n.434G>T n.310G>T | |
11 | g.5680022C= | CA1949820420 | TRIM5 | c.156G= (p.Glu52=) n.394G= n.445G= n.434G= n.310G= | |
11 | g.5680022C>G | CA379315466 | TRIM5 | c.156G>C (p.Glu52Asp) n.394G>C n.445G>C n.434G>C n.310G>C | |
11 | g.5680022C>T | CA472895928 | TRIM5 | c.156G>A (p.Glu52=) n.394G>A n.445G>A n.434G>A n.310G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680023T>A | CA379315470 | TRIM5 | c.155A>T (p.Glu52Val) n.393A>T n.444A>T n.433A>T n.309A>T | |
11 | g.5680023T>C | CA379315472 | TRIM5 | c.155A>G (p.Glu52Gly) n.393A>G n.444A>G n.433A>G n.309A>G | gnomAD v4 |
11 | g.5680023T>G | CA379315475 | TRIM5 | c.155A>C (p.Glu52Ala) n.393A>C n.444A>C n.433A>C n.309A>C | |
11 | g.5680024C>A | CA379315485 | TRIM5 | c.154G>T (p.Glu52Ter) n.392G>T n.443G>T n.432G>T n.308G>T | |
11 | g.5680024C>G | CA379315479 | TRIM5 | c.154G>C (p.Glu52Gln) n.392G>C n.443G>C n.432G>C n.308G>C | |
11 | g.5680024C>T | CA379315482 | TRIM5 | c.154G>A (p.Glu52Lys) n.392G>A n.443G>A n.432G>A n.308G>A | |
11 | g.5680025T>A | CA472895931 | TRIM5 | c.153A>T (p.Gly51=) n.391A>T n.442A>T n.431A>T n.307A>T | |
11 | g.5680025T>C | CA472895929 | TRIM5 | c.153A>G (p.Gly51=) n.391A>G n.442A>G n.431A>G n.307A>G | gnomAD v4 |
11 | g.5680025T>G | CA472895930 | TRIM5 | c.153A>C (p.Gly51=) n.391A>C n.442A>C n.431A>C n.307A>C | |
11 | g.5680026C>A | CA379315489 | TRIM5 | c.152G>T (p.Gly51Val) n.390G>T n.441G>T n.430G>T n.306G>T | |
11 | g.5680026C>G | CA379315504 | TRIM5 | c.152G>C (p.Gly51Ala) n.390G>C n.441G>C n.430G>C n.306G>C | |
11 | g.5680026C>T | CA379315508 | TRIM5 | c.152G>A (p.Gly51Glu) n.390G>A n.441G>A n.430G>A n.306G>A | |
11 | g.5680027C>A | CA379315512 | TRIM5 | c.151G>T (p.Gly51Ter) n.389G>T n.440G>T n.429G>T n.305G>T | |
11 | g.5680027C>G | CA379315515 | TRIM5 | c.151G>C (p.Gly51Arg) n.389G>C n.440G>C n.429G>C n.305G>C | |
11 | g.5680027C>T | CA379315518 | TRIM5 | c.151G>A (p.Gly51Arg) n.389G>A n.440G>A n.429G>A n.305G>A | |
11 | g.5680028T>A | CA379315522 | TRIM5 | c.150A>T (p.Lys50Asn) n.388A>T n.439A>T n.428A>T n.304A>T | |
11 | g.5680028T>C | CA472895935 | TRIM5 | c.150A>G (p.Lys50=) n.388A>G n.439A>G n.428A>G n.304A>G | |
11 | g.5680028T>G | CA379315526 | TRIM5 | c.150A>C (p.Lys50Asn) n.388A>C n.439A>C n.428A>C n.304A>C | |
11 | g.5680029T>A | CA379315531 | TRIM5 | c.149A>T (p.Lys50Ile) n.387A>T n.438A>T n.427A>T n.303A>T | COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.5680029T>C | CA379315533 | TRIM5 | c.149A>G (p.Lys50Arg) n.387A>G n.438A>G n.427A>G n.303A>G | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.5680029T>G | CA379315536 | TRIM5 | c.149A>C (p.Lys50Thr) n.387A>C n.438A>C n.427A>C n.303A>C | |
11 | g.5680029T= | CA1949820421 | TRIM5 | c.149A= (p.Lys50=) n.387A= n.438A= n.427A= n.303A= | |
11 | g.5680030T>A | CA379315540 | TRIM5 | c.148A>T (p.Lys50Ter) n.386A>T n.437A>T n.426A>T n.302A>T | |
11 | g.5680030T>C | CA5845648 | TRIM5 | c.148A>G (p.Lys50Glu) n.386A>G n.437A>G n.426A>G n.302A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680030T>G | CA379315544 | TRIM5 | c.148A>C (p.Lys50Gln) n.386A>C n.437A>C n.426A>C n.302A>C | |
11 | g.5680030T= | CA1949820422 | TRIM5 | c.148A= (p.Lys50=) n.386A= n.437A= n.426A= n.302A= | |
11 | g.5680031G>A | CA472895936 | TRIM5 | c.147C>T (p.Asp49=) n.385C>T n.436C>T n.425C>T n.301C>T | |
11 | g.5680031G>C | CA379315551 | TRIM5 | c.147C>G (p.Asp49Glu) n.385C>G n.436C>G n.425C>G n.301C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680031G= | CA1949820423 | TRIM5 | c.147C= (p.Asp49=) n.385C= n.436C= n.425C= n.301C= | |
11 | g.5680031G>T | CA5845649 | TRIM5 | c.147C>A (p.Asp49Glu) n.385C>A n.436C>A n.425C>A n.301C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.5680032T>A | CA379315557 | TRIM5 | c.146A>T (p.Asp49Val) n.384A>T n.435A>T n.424A>T n.300A>T | gnomAD v4 |
11 | g.5680032T>C | CA5845650 | TRIM5 | c.146A>G (p.Asp49Gly) n.384A>G n.435A>G n.424A>G n.300A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.5680032T>G | CA379315561 | TRIM5 | c.146A>C (p.Asp49Ala) n.384A>C n.435A>C n.424A>C n.300A>C | |
11 | g.5680032T= | CA1949820424 | TRIM5 | c.146A= (p.Asp49=) n.384A= n.435A= n.424A= n.300A= | |
11 | g.5680033_5680034del | CA2612188034 | TRIM5 | c.145_146del (p.Asp49GlnfsTer5) n.383_384del n.434_435del n.423_424del n.299_300del | gnomAD v4 |
11 | g.5680033C>A | CA379315565 | TRIM5 | c.145G>T (p.Asp49Tyr) n.383G>T n.434G>T n.423G>T n.299G>T | |
11 | g.5680033C>G | CA379315569 | TRIM5 | c.145G>C (p.Asp49His) n.383G>C n.434G>C n.423G>C n.299G>C | |
11 | g.5680033C>T | CA379315572 | TRIM5 | c.145G>A (p.Asp49Asn) n.383G>A n.434G>A n.423G>A n.299G>A | COSMIC COSMIC |
11 | g.5680034T>A | CA472895941 | TRIM5 | c.144A>T (p.Leu48=) n.382A>T n.433A>T n.422A>T n.298A>T | |
11 | g.5680034T>C | CA472895942 | TRIM5 | c.144A>G (p.Leu48=) n.382A>G n.433A>G n.422A>G n.298A>G | |
11 | g.5680034T>G | CA472895943 | TRIM5 | c.144A>C (p.Leu48=) n.382A>C n.433A>C n.422A>C n.298A>C | |
11 | g.5680035A= | CA1949820425 | TRIM5 | c.143T= (p.Leu48=) n.381T= n.432T= n.421T= n.297T= | |
11 | g.5680035A>C | CA379315574 | TRIM5 | c.143T>G (p.Leu48Arg) n.381T>G n.432T>G n.421T>G n.297T>G | gnomAD v4 |
11 | g.5680035A>G | CA379315576 | TRIM5 | c.143T>C (p.Leu48Pro) n.381T>C n.432T>C n.421T>C n.297T>C | dbSNP |
11 | g.5680035A>T | CA379315579 | TRIM5 | c.143T>A (p.Leu48Gln) n.381T>A n.432T>A n.421T>A n.297T>A | |
11 | g.5680036G>A | CA472895947 | TRIM5 | c.142C>T (p.Leu48=) n.380C>T n.431C>T n.420C>T n.296C>T | |
11 | g.5680036G>C | CA379315582 | TRIM5 | c.142C>G (p.Leu48Val) n.380C>G n.431C>G n.420C>G n.296C>G | |
11 | g.5680036G>T | CA379315583 | TRIM5 | c.142C>A (p.Leu48Ile) n.380C>A n.431C>A n.420C>A n.296C>A | |
11 | g.5680037C>A | CA379315593 | TRIM5 | c.141G>T (p.Met47Ile) n.379G>T n.430G>T n.419G>T n.295G>T | |
11 | g.5680037C>G | CA379315590 | TRIM5 | c.141G>C (p.Met47Ile) n.379G>C n.430G>C n.419G>C n.295G>C | |
11 | g.5680037C>T | CA379315588 | TRIM5 | c.141G>A (p.Met47Ile) n.379G>A n.430G>A n.419G>A n.295G>A | |
11 | g.5680038A= | CA1949820426 | TRIM5 | c.140T= (p.Met47=) n.378T= n.429T= n.418T= n.294T= | |
11 | g.5680038A>C | CA379315594 | TRIM5 | c.140T>G (p.Met47Arg) n.378T>G n.429T>G n.418T>G n.294T>G | |
11 | g.5680038A>G | CA379315596 | TRIM5 | c.140T>C (p.Met47Thr) n.378T>C n.429T>C n.418T>C n.294T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.5680038A>T | CA379315599 | TRIM5 | c.140T>A (p.Met47Lys) n.378T>A n.429T>A n.418T>A n.294T>A | |
11 | g.5680039T>A | CA5845651 | TRIM5 | c.139A>T (p.Met47Leu) n.377A>T n.428A>T n.417A>T n.293A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.5680039T>C | CA379315604 | TRIM5 | c.139A>G (p.Met47Val) n.377A>G n.428A>G n.417A>G n.293A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680039T>G | CA379315608 | TRIM5 | c.139A>C (p.Met47Leu) n.377A>C n.428A>C n.417A>C n.293A>C | gnomAD v4 |
11 | g.5680039T= | CA1949820427 | TRIM5 | c.139A= (p.Met47=) n.377A= n.428A= n.417A= n.293A= | |
11 | g.5680040G>A | CA472895950 | TRIM5 | c.138C>T (p.Ser46=) n.376C>T n.427C>T n.416C>T n.292C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.5680040G>C | CA472895951 | TRIM5 | c.138C>G (p.Ser46=) n.376C>G n.427C>G n.416C>G n.292C>G | |
11 | g.5680040G= | CA1949820428 | TRIM5 | c.138C= (p.Ser46=) n.376C= n.427C= n.416C= n.292C= | |
11 | g.5680040G>T | CA472895952 | TRIM5 | c.138C>A (p.Ser46=) n.376C>A n.427C>A n.416C>A n.292C>A | |
11 | g.5680041G>A | CA379315611 | TRIM5 | c.137C>T (p.Ser46Phe) n.375C>T n.426C>T n.415C>T n.291C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680041G>C | CA379315624 | TRIM5 | c.137C>G (p.Ser46Cys) n.375C>G n.426C>G n.415C>G n.291C>G | |
11 | g.5680041G= | CA1949820429 | TRIM5 | c.137C= (p.Ser46=) n.375C= n.426C= n.415C= n.291C= | |
11 | g.5680041G>T | CA379315629 | TRIM5 | c.137C>A (p.Ser46Tyr) n.375C>A n.426C>A n.415C>A n.291C>A | |
11 | g.5680042A>C | CA379315633 | TRIM5 | c.136T>G (p.Ser46Ala) n.374T>G n.425T>G n.414T>G n.290T>G | |
11 | g.5680042A>G | CA379315636 | TRIM5 | c.136T>C (p.Ser46Pro) n.374T>C n.425T>C n.414T>C n.290T>C | |
11 | g.5680042A>T | CA379315639 | TRIM5 | c.136T>A (p.Ser46Thr) n.374T>A n.425T>A n.414T>A n.290T>A | |
11 | g.5680042_5680045delinsACTT | CA1949820430 | TRIM5 | c.133_136delinsAAGT (p.Lys45=) n.371_374delinsAAGT n.422_425delinsAAGT n.411_414delinsAAGT n.287_290delinsAAGT | |
11 | g.5680043C>A | CA379315648 | TRIM5 | c.135G>T (p.Lys45Asn) n.373G>T n.424G>T n.413G>T n.289G>T | |
11 | g.5680043C>G | CA379315645 | TRIM5 | c.135G>C (p.Lys45Asn) n.373G>C n.424G>C n.413G>C n.289G>C | |
11 | g.5680043C>T | CA472895953 | TRIM5 | c.135G>A (p.Lys45=) n.373G>A n.424G>A n.413G>A n.289G>A | gnomAD v4 |
11 | g.5680046_5680048del | CA5845652 | TRIM5 | c.133_135del (p.Lys45del) n.371_373del n.422_424del n.411_413del n.287_289del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.5680044T>A | CA379315652 | TRIM5 | c.134A>T (p.Lys45Met) n.372A>T n.423A>T n.412A>T n.288A>T | |
11 | g.5680044T>C | CA217188479 | TRIM5 | c.134A>G (p.Lys45Arg) n.372A>G n.423A>G n.412A>G n.288A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.5680044T>G | CA379315653 | TRIM5 | c.134A>C (p.Lys45Thr) n.372A>C n.423A>C n.412A>C n.288A>C | |
11 | g.5680044T= | CA1949820431 | TRIM5 | c.134A= (p.Lys45=) n.372A= n.423A= n.412A= n.288A= | |
11 | g.5680045T>A | CA379315654 | TRIM5 | c.133A>T (p.Lys45Ter) n.371A>T n.422A>T n.411A>T n.287A>T | |
11 | g.5680045T>C | CA379315656 | TRIM5 | c.133A>G (p.Lys45Glu) n.371A>G n.422A>G n.411A>G n.287A>G | |
11 | g.5680045T>G | CA379315659 | TRIM5 | c.133A>C (p.Lys45Gln) n.371A>C n.422A>C n.411A>C n.287A>C | |
11 | g.5680046C>A | CA379315669 | TRIM5 | c.132G>T (p.Lys44Asn) n.370G>T n.421G>T n.410G>T n.286G>T | |
11 | g.5680046C>G | CA379315672 | TRIM5 | c.132G>C (p.Lys44Asn) n.370G>C n.421G>C n.410G>C n.286G>C | |
11 | g.5680046C>T | CA472895956 | TRIM5 | c.132G>A (p.Lys44=) n.370G>A n.421G>A n.410G>A n.286G>A | |
11 | g.5680047T>A | CA379315673 | TRIM5 | c.131A>T (p.Lys44Met) n.369A>T n.420A>T n.409A>T n.285A>T | |
11 | g.5680047T>C | CA379315674 | TRIM5 | c.131A>G (p.Lys44Arg) n.369A>G n.420A>G n.409A>G n.285A>G | |
11 | g.5680047T>G | CA379315675 | TRIM5 | c.131A>C (p.Lys44Thr) n.369A>C n.420A>C n.409A>C n.285A>C | |
11 | g.5680048T>A | CA379315680 | TRIM5 | c.130A>T (p.Lys44Ter) n.368A>T n.419A>T n.408A>T n.284A>T | |
11 | g.5680048T>C | CA379315678 | TRIM5 | c.130A>G (p.Lys44Glu) n.368A>G n.419A>G n.408A>G n.284A>G | |
11 | g.5680048T>G | CA379315676 | TRIM5 | c.130A>C (p.Lys44Gln) n.368A>C n.419A>C n.408A>C n.284A>C | |
11 | g.5680049G>A | CA472895957 | TRIM5 | c.129C>T (p.His43=) n.367C>T n.418C>T n.407C>T n.283C>T | gnomAD v4 |
11 | g.5680049G>C | CA217188489 | TRIM5 | c.129C>G (p.His43Gln) n.367C>G n.418C>G n.407C>G n.283C>G | dbSNP |
11 | g.5680049G= | CA1949820432 | TRIM5 | c.129C= (p.His43=) n.367C= n.418C= n.407C= n.283C= | |
11 | g.5680049G>T | CA379315685 | TRIM5 | c.129C>A (p.His43Gln) n.367C>A n.418C>A n.407C>A n.283C>A | |
11 | g.5680050T>A | CA379315687 | TRIM5 | c.128A>T (p.His43Leu) n.366A>T n.417A>T n.406A>T n.282A>T | |
11 | g.5680050T>C | CA379315689 | TRIM5 | c.128A>G (p.His43Arg) n.366A>G n.417A>G n.406A>G n.282A>G | |
11 | g.5680050T>G | CA379315691 | TRIM5 | c.128A>C (p.His43Pro) n.366A>C n.417A>C n.406A>C n.282A>C | |
11 | g.5680051G>A | CA5845653 | TRIM5 | c.127C>T (p.His43Tyr) n.365C>T n.416C>T n.405C>T n.281C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.5680051G>C | CA379315694 | TRIM5 | c.127C>G (p.His43Asp) n.365C>G n.416C>G n.405C>G n.281C>G | |
11 | g.5680051G= | CA1949820433 | TRIM5 | c.127C= (p.His43=) n.365C= n.416C= n.405C= n.281C= | |
11 | g.5680051G>T | CA379315695 | TRIM5 | c.127C>A (p.His43Asn) n.365C>A n.416C>A n.405C>A n.281C>A | COSMIC COSMIC COSMIC |