Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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5 | g.55944167A>C | CA1547710274 | IL6ST | c.1755-1416T>G (n.1755-1416T>G) n.3279-1416T>G c.*1343-1416T>G (n.*1343-1416T>G) c.1035-1416T>G (n.1035-1416T>G) c.1791-1416T>G (n.1791-1416T>G) c.1221-1416T>G (n.1221-1416T>G) c.*1160-1416T>G (n.*1160-1416T>G) c.*1389-1416T>G (n.*1389-1416T>G) c.*1260-1416T>G (n.*1260-1416T>G) c.1728-1416T>G (n.1728-1416T>G) c.1938-1416T>G (n.1938-1416T>G) c.1836-1416T>G (n.1836-1416T>G) c.*1557-1416T>G (n.*1557-1416T>G) n.90-1416T>G c.*890-1416T>G (n.*890-1416T>G) c.65-1416T>G (n.65-1416T>G) c.*865-1416T>G (n.*865-1416T>G) c.476-1416T>G (n.476-1416T>G) c.*982-1416T>G (n.*982-1416T>G) n.103-1416T>G n.272-1416T>G n.2297-1416T>G c.1071-1416T>G (n.1071-1416T>G) c.942-1416T>G (n.942-1416T>G) n.3102-1416T>G n.2267-1416T>G | dbSNP |
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5 | g.55944192A>G | CA1547710286 | IL6ST | c.1755-1441T>C (n.1755-1441T>C) n.3279-1441T>C c.*1343-1441T>C (n.*1343-1441T>C) c.1035-1441T>C (n.1035-1441T>C) c.1791-1441T>C (n.1791-1441T>C) c.1221-1441T>C (n.1221-1441T>C) c.*1160-1441T>C (n.*1160-1441T>C) c.*1389-1441T>C (n.*1389-1441T>C) c.*1260-1441T>C (n.*1260-1441T>C) c.1728-1441T>C (n.1728-1441T>C) c.1938-1441T>C (n.1938-1441T>C) c.1836-1441T>C (n.1836-1441T>C) c.*1557-1441T>C (n.*1557-1441T>C) n.90-1441T>C c.*890-1441T>C (n.*890-1441T>C) c.65-1441T>C (n.65-1441T>C) c.*865-1441T>C (n.*865-1441T>C) c.476-1441T>C (n.476-1441T>C) c.*982-1441T>C (n.*982-1441T>C) n.103-1441T>C n.272-1441T>C n.2297-1441T>C c.1071-1441T>C (n.1071-1441T>C) c.942-1441T>C (n.942-1441T>C) n.3102-1441T>C n.2267-1441T>C | dbSNP |
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5 | g.55944197C= | CA1547710288 | IL6ST | c.1755-1446G= (n.1755-1446G=) n.3279-1446G= c.*1343-1446G= (n.*1343-1446G=) c.1035-1446G= (n.1035-1446G=) c.1791-1446G= (n.1791-1446G=) c.1221-1446G= (n.1221-1446G=) c.*1160-1446G= (n.*1160-1446G=) c.*1389-1446G= (n.*1389-1446G=) c.*1260-1446G= (n.*1260-1446G=) c.1728-1446G= (n.1728-1446G=) c.1938-1446G= (n.1938-1446G=) c.1836-1446G= (n.1836-1446G=) c.*1557-1446G= (n.*1557-1446G=) n.90-1446G= c.*890-1446G= (n.*890-1446G=) c.65-1446G= (n.65-1446G=) c.*865-1446G= (n.*865-1446G=) c.476-1446G= (n.476-1446G=) c.*982-1446G= (n.*982-1446G=) n.103-1446G= n.272-1446G= n.2297-1446G= c.1071-1446G= (n.1071-1446G=) c.942-1446G= (n.942-1446G=) n.3102-1446G= n.2267-1446G= | |
5 | g.55944197C>T | CA1547710289 | IL6ST | c.1755-1446G>A (n.1755-1446G>A) n.3279-1446G>A c.*1343-1446G>A (n.*1343-1446G>A) c.1035-1446G>A (n.1035-1446G>A) c.1791-1446G>A (n.1791-1446G>A) c.1221-1446G>A (n.1221-1446G>A) c.*1160-1446G>A (n.*1160-1446G>A) c.*1389-1446G>A (n.*1389-1446G>A) c.*1260-1446G>A (n.*1260-1446G>A) c.1728-1446G>A (n.1728-1446G>A) c.1938-1446G>A (n.1938-1446G>A) c.1836-1446G>A (n.1836-1446G>A) c.*1557-1446G>A (n.*1557-1446G>A) n.90-1446G>A c.*890-1446G>A (n.*890-1446G>A) c.65-1446G>A (n.65-1446G>A) c.*865-1446G>A (n.*865-1446G>A) c.476-1446G>A (n.476-1446G>A) c.*982-1446G>A (n.*982-1446G>A) n.103-1446G>A n.272-1446G>A n.2297-1446G>A c.1071-1446G>A (n.1071-1446G>A) c.942-1446G>A (n.942-1446G>A) n.3102-1446G>A n.2267-1446G>A | dbSNP |
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5 | g.55944206C= | CA1547710296 | IL6ST | c.1755-1455G= (n.1755-1455G=) n.3279-1455G= c.*1343-1455G= (n.*1343-1455G=) c.1035-1455G= (n.1035-1455G=) c.1791-1455G= (n.1791-1455G=) c.1221-1455G= (n.1221-1455G=) c.*1160-1455G= (n.*1160-1455G=) c.*1389-1455G= (n.*1389-1455G=) c.*1260-1455G= (n.*1260-1455G=) c.1728-1455G= (n.1728-1455G=) c.1938-1455G= (n.1938-1455G=) c.1836-1455G= (n.1836-1455G=) c.*1557-1455G= (n.*1557-1455G=) n.90-1455G= c.*890-1455G= (n.*890-1455G=) c.65-1455G= (n.65-1455G=) c.*865-1455G= (n.*865-1455G=) c.476-1455G= (n.476-1455G=) c.*982-1455G= (n.*982-1455G=) n.103-1455G= n.272-1455G= n.2297-1455G= c.1071-1455G= (n.1071-1455G=) c.942-1455G= (n.942-1455G=) n.3102-1455G= n.2267-1455G= | |
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5 | g.55944208A>G | CA812291727 | IL6ST | c.1755-1457T>C (n.1755-1457T>C) n.3279-1457T>C c.*1343-1457T>C (n.*1343-1457T>C) c.1035-1457T>C (n.1035-1457T>C) c.1791-1457T>C (n.1791-1457T>C) c.1221-1457T>C (n.1221-1457T>C) c.*1160-1457T>C (n.*1160-1457T>C) c.*1389-1457T>C (n.*1389-1457T>C) c.*1260-1457T>C (n.*1260-1457T>C) c.1728-1457T>C (n.1728-1457T>C) c.1938-1457T>C (n.1938-1457T>C) c.1836-1457T>C (n.1836-1457T>C) c.*1557-1457T>C (n.*1557-1457T>C) n.90-1457T>C c.*890-1457T>C (n.*890-1457T>C) c.65-1457T>C (n.65-1457T>C) c.*865-1457T>C (n.*865-1457T>C) c.476-1457T>C (n.476-1457T>C) c.*982-1457T>C (n.*982-1457T>C) n.103-1457T>C n.272-1457T>C n.2297-1457T>C c.1071-1457T>C (n.1071-1457T>C) c.942-1457T>C (n.942-1457T>C) n.3102-1457T>C n.2267-1457T>C | dbSNP |
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5 | g.55944213T>C | CA812291732 | IL6ST | c.1755-1462A>G (n.1755-1462A>G) n.3279-1462A>G c.*1343-1462A>G (n.*1343-1462A>G) c.1035-1462A>G (n.1035-1462A>G) c.1791-1462A>G (n.1791-1462A>G) c.1221-1462A>G (n.1221-1462A>G) c.*1160-1462A>G (n.*1160-1462A>G) c.*1389-1462A>G (n.*1389-1462A>G) c.*1260-1462A>G (n.*1260-1462A>G) c.1728-1462A>G (n.1728-1462A>G) c.1938-1462A>G (n.1938-1462A>G) c.1836-1462A>G (n.1836-1462A>G) c.*1557-1462A>G (n.*1557-1462A>G) n.90-1462A>G c.*890-1462A>G (n.*890-1462A>G) c.65-1462A>G (n.65-1462A>G) c.*865-1462A>G (n.*865-1462A>G) c.476-1462A>G (n.476-1462A>G) c.*982-1462A>G (n.*982-1462A>G) n.103-1462A>G n.272-1462A>G n.2297-1462A>G c.1071-1462A>G (n.1071-1462A>G) c.942-1462A>G (n.942-1462A>G) n.3102-1462A>G n.2267-1462A>G | dbSNP |
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