Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1166T>A (p.Leu389Gln)
c.56T>A (p.Leu19Gln)
c.1823T>A (p.Leu608Gln)
c.1751T>A (p.Leu584Gln)
c.1700T>A (p.Leu567Gln)
c.1616T>A (p.Leu539Gln)
c.1343T>A (p.Leu448Gln)
c.2129T>A (p.Leu710Gln)
c.2120T>A (p.Leu707Gln)
c.2117T>A (p.Leu706Gln)
c.1820T>A (p.Leu607Gln)
c.1331T>A (p.Leu444Gln)
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c.1736T>A (p.Leu579Gln)
c.1697T>A (p.Leu566Gln)
c.1610T>A (p.Leu537Gln)
c.1604T>A (p.Leu535Gln)
c.1433T>A (p.Leu478Gln)
c.1589T>A (p.Leu530Gln)
c.1757T>A (p.Leu586Gln)

Number of alleles fetched