Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.55156212C>A | CA407441675 | TNNI3 | c.271G>T (p.Ala91Ser) n.270G>T n.279G>T n.455G>T c.890G>T c.196G>T (p.Ala66Ser) n.443G>T | |
19 | g.55156212C= | CA2343275125 | TNNI3 | c.271G= (p.Ala91=) n.270G= n.279G= n.455G= c.890G= c.196G= (p.Ala66=) n.443G= | |
19 | g.55156212C>G | CA407441676 | TNNI3 | c.271G>C (p.Ala91Pro) n.270G>C n.279G>C n.455G>C c.890G>C c.196G>C (p.Ala66Pro) n.443G>C | |
19 | g.55156212C>T | CA407441677 | TNNI3 | c.271G>A (p.Ala91Thr) n.270G>A n.279G>A n.455G>A c.890G>A c.196G>A (p.Ala66Thr) n.443G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156213G>A | CA508989540 | TNNI3 | c.270C>T (p.Phe90=) n.269C>T n.278C>T n.454C>T c.889C>T c.195C>T (p.Phe65=) n.442C>T | |
19 | g.55156213G>C | CA407441679 | TNNI3 | c.270C>G (p.Phe90Leu) n.269C>G n.278C>G n.454C>G c.889C>G c.195C>G (p.Phe65Leu) n.442C>G | |
19 | g.55156213G>T | CA407441678 | TNNI3 | c.270C>A (p.Phe90Leu) n.269C>A n.278C>A n.454C>A c.889C>A c.195C>A (p.Phe65Leu) n.442C>A | |
19 | g.55156214A>C | CA407441680 | TNNI3 | c.269T>G (p.Phe90Cys) n.268T>G n.277T>G n.453T>G c.888T>G c.194T>G (p.Phe65Cys) n.441T>G | ClinVar |
19 | g.55156214A>G | CA407441681 | TNNI3 | c.269T>C (p.Phe90Ser) n.268T>C n.277T>C n.453T>C c.888T>C c.194T>C (p.Phe65Ser) n.441T>C | |
19 | g.55156214A>T | CA407441682 | TNNI3 | c.269T>A (p.Phe90Tyr) n.268T>A n.277T>A n.453T>A c.888T>A c.194T>A (p.Phe65Tyr) n.441T>A | |
19 | g.55156215A>C | CA407441683 | TNNI3 | c.268T>G (p.Phe90Val) n.267T>G n.276T>G n.452T>G c.887T>G c.193T>G (p.Phe65Val) n.440T>G | |
19 | g.55156215A>G | CA407441684 | TNNI3 | c.268T>C (p.Phe90Leu) n.267T>C n.276T>C n.452T>C c.887T>C c.193T>C (p.Phe65Leu) n.440T>C | |
19 | g.55156215A>T | CA407441685 | TNNI3 | c.268T>A (p.Phe90Ile) n.267T>A n.276T>A n.452T>A c.887T>A c.193T>A (p.Phe65Ile) n.440T>A | |
19 | g.55156216G>A | CA508989541 | TNNI3 | c.267C>T (p.Gly89=) n.266C>T n.275C>T n.451C>T c.886C>T c.192C>T (p.Gly64=) n.439C>T | |
19 | g.55156216G>C | CA508989542 | TNNI3 | c.267C>G (p.Gly89=) n.266C>G n.275C>G n.451C>G c.886C>G c.192C>G (p.Gly64=) n.439C>G | |
19 | g.55156216G>T | CA508989543 | TNNI3 | c.267C>A (p.Gly89=) n.266C>A n.275C>A n.451C>A c.886C>A c.192C>A (p.Gly64=) n.439C>A | ClinVar |
19 | g.55156217C>A | CA407441686 | TNNI3 | c.266G>T (p.Gly89Val) n.265G>T n.274G>T n.450G>T c.885G>T c.191G>T (p.Gly64Val) n.438G>T | |
19 | g.55156217C>G | CA407441688 | TNNI3 | c.266G>C (p.Gly89Ala) n.265G>C n.274G>C n.450G>C c.885G>C c.191G>C (p.Gly64Ala) n.438G>C | |
19 | g.55156217C>T | CA407441687 | TNNI3 | c.266G>A (p.Gly89Asp) n.265G>A n.274G>A n.450G>A c.885G>A c.191G>A (p.Gly64Asp) n.438G>A | |
19 | g.55156218C>A | CA407441689 | TNNI3 | c.265G>T (p.Gly89Cys) n.264G>T n.273G>T n.449G>T c.884G>T c.190G>T (p.Gly64Cys) n.437G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55156218C= | CA2343275126 | TNNI3 | c.265G= (p.Gly89=) n.264G= n.273G= n.449G= c.884G= c.190G= (p.Gly64=) n.437G= | |
19 | g.55156218C>G | CA407441690 | TNNI3 | c.265G>C (p.Gly89Arg) n.264G>C n.273G>C n.449G>C c.884G>C c.190G>C (p.Gly64Arg) n.437G>C | |
19 | g.55156218C>T | CA407441691 | TNNI3 | c.265G>A (p.Gly89Ser) n.264G>A n.273G>A n.449G>A c.884G>A c.190G>A (p.Gly64Ser) n.437G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156219C>A | CA050950 | TNNI3 | c.264G>T (p.Leu88=) n.263G>T n.272G>T n.448G>T c.883G>T c.189G>T (p.Leu63=) n.436G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156219C= | CA2343275127 | TNNI3 | c.264G= (p.Leu88=) n.263G= n.272G= n.448G= c.883G= c.189G= (p.Leu63=) n.436G= | |
19 | g.55156219C>G | CA508989544 | TNNI3 | c.264G>C (p.Leu88=) n.263G>C n.272G>C n.448G>C c.883G>C c.189G>C (p.Leu63=) n.436G>C | |
19 | g.55156219C>T | CA508989545 | TNNI3 | c.264G>A (p.Leu88=) n.263G>A n.272G>A n.448G>A c.883G>A c.189G>A (p.Leu63=) n.436G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156220_55156221insCACCAAACACACCCAACACA | CA2814871293 | TNNI3 | c.264_265insTGTTGGGTGTGTTTGGTGTG (p.Gly89CysfsTer33) n.263_264insTGTTGGGTGTGTTTGGTGTG n.272_273insTGTTGGGTGTGTTTGGTGTG n.448_449insTGTTGGGTGTGTTTGGTGTG c.883_884insTGTTGGGTGTGTTTGGTGTG c.189_190insTGTTGGGTGTGTTTGGTGTG (p.Gly64CysfsTer33) n.436_437insTGTTGGGTGTGTTTGGTGTG | |
19 | g.55156220A= | CA2343275128 | TNNI3 | c.263T= (p.Leu88=) n.262T= n.271T= n.447T= c.882T= c.188T= (p.Leu63=) n.435T= | |
19 | g.55156220A>C | CA050940 | TNNI3 | c.263T>G (p.Leu88Arg) n.262T>G n.271T>G n.447T>G c.882T>G c.188T>G (p.Leu63Arg) n.435T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.55156220A>G | CA407441692 | TNNI3 | c.263T>C (p.Leu88Pro) n.262T>C n.271T>C n.447T>C c.882T>C c.188T>C (p.Leu63Pro) n.435T>C | |
19 | g.55156220A>T | CA407441693 | TNNI3 | c.263T>A (p.Leu88Gln) n.262T>A n.271T>A n.447T>A c.882T>A c.188T>A (p.Leu63Gln) n.435T>A | gnomAD v4 |
19 | g.55156221G>A | CA508989546 | TNNI3 | c.262C>T (p.Leu88=) n.261C>T n.270C>T n.446C>T c.881C>T c.187C>T (p.Leu63=) n.434C>T | |
19 | g.55156221G>C | CA407441694 | TNNI3 | c.262C>G (p.Leu88Val) n.261C>G n.270C>G n.446C>G c.881C>G c.187C>G (p.Leu63Val) n.434C>G | |
19 | g.55156221G>T | CA407441695 | TNNI3 | c.262C>A (p.Leu88Met) n.261C>A n.270C>A n.446C>A c.881C>A c.187C>A (p.Leu63Met) n.434C>A | |
19 | g.55156222C>A | CA508989547 | TNNI3 | c.261G>T (p.Gly87=) n.260G>T n.269G>T n.445G>T c.880G>T c.186G>T (p.Gly62=) n.433G>T | |
19 | g.55156222C>G | CA508989548 | TNNI3 | c.261G>C (p.Gly87=) n.260G>C n.269G>C n.445G>C c.880G>C c.186G>C (p.Gly62=) n.433G>C | ClinVar |
19 | g.55156222C>T | CA508989549 | TNNI3 | c.261G>A (p.Gly87=) n.260G>A n.269G>A n.445G>A c.880G>A c.186G>A (p.Gly62=) n.433G>A | gnomAD v4 |
19 | g.55156223C>A | CA407441696 | TNNI3 | c.260G>T (p.Gly87Val) n.259G>T n.268G>T n.444G>T c.879G>T c.185G>T (p.Gly62Val) n.432G>T | |
19 | g.55156223C= | CA2343275129 | TNNI3 | c.260G= (p.Gly87=) n.259G= n.268G= n.444G= c.879G= c.185G= (p.Gly62=) n.432G= | |
19 | g.55156223C>G | CA407441697 | TNNI3 | c.260G>C (p.Gly87Ala) n.259G>C n.268G>C n.444G>C c.879G>C c.185G>C (p.Gly62Ala) n.432G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156223C>T | CA407441698 | TNNI3 | c.260G>A (p.Gly87Glu) n.259G>A n.268G>A n.444G>A c.879G>A c.185G>A (p.Gly62Glu) n.432G>A | |
19 | g.55156224C>A | CA407441699 | TNNI3 | c.259G>T (p.Gly87Trp) n.258G>T n.267G>T n.443G>T c.878G>T c.184G>T (p.Gly62Trp) n.431G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156224C= | CA2343275131 | TNNI3 | c.259G= (p.Gly87=) n.258G= n.267G= n.443G= c.878G= c.184G= (p.Gly62=) n.431G= | |
19 | g.55156224C>G | CA407441700 | TNNI3 | c.259G>C (p.Gly87Arg) n.258G>C n.267G>C n.443G>C c.878G>C c.184G>C (p.Gly62Arg) n.431G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156224C>T | CA050901 | TNNI3 | c.259G>A (p.Gly87Arg) n.258G>A n.267G>A n.443G>A c.878G>A c.184G>A (p.Gly62Arg) n.431G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156224_55156225delinsCG | CA2343275130 | TNNI3 | c.258_259delinsCG (p.Ala86=) n.257_258delinsCG n.266_267delinsCG n.442_443delinsCG c.877_878delinsCG c.183_184delinsCG (p.Ala61=) n.430_431delinsCG | |
19 | g.55156225G>A | CA021431 | TNNI3 | c.258C>T (p.Ala86=) n.257C>T n.266C>T n.442C>T c.877C>T c.183C>T (p.Ala61=) n.430C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156225G>C | CA050917 | TNNI3 | c.258C>G (p.Ala86=) n.257C>G n.266C>G n.442C>G c.877C>G c.183C>G (p.Ala61=) n.430C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156225G= | CA2343275132 | TNNI3 | c.258C= (p.Ala86=) n.257C= n.266C= n.442C= c.877C= c.183C= (p.Ala61=) n.430C= | |
19 | g.55156225G>T | CA508989550 | TNNI3 | c.258C>A (p.Ala86=) n.257C>A n.266C>A n.442C>A c.877C>A c.183C>A (p.Ala61=) n.430C>A | |
19 | g.55156225_55156226del | CA2695229164 | TNNI3 | c.257_258del (p.Ala86GlyfsTer23) n.256_257del n.265_266del n.441_442del c.876_877del c.182_183del (p.Ala61GlyfsTer23) n.429_430del | |
19 | g.55156226del | CA021438 | TNNI3 | c.258del (p.Leu88TrpfsTer27) n.257del n.266del n.442del c.877del c.183del (p.Leu63TrpfsTer27) n.430del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156226G>A | CA310149754 | TNNI3 | c.257C>T (p.Ala86Val) n.256C>T n.265C>T n.441C>T c.876C>T c.182C>T (p.Ala61Val) n.429C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156226G>C | CA407441701 | TNNI3 | c.257C>G (p.Ala86Gly) n.256C>G n.265C>G n.441C>G c.876C>G c.182C>G (p.Ala61Gly) n.429C>G | |
19 | g.55156226G= | CA2343275133 | TNNI3 | c.257C= (p.Ala86=) n.256C= n.265C= n.441C= c.876C= c.182C= (p.Ala61=) n.429C= | |
19 | g.55156226G>T | CA407441702 | TNNI3 | c.257C>A (p.Ala86Asp) n.256C>A n.265C>A n.441C>A c.876C>A c.182C>A (p.Ala61Asp) n.429C>A | |
19 | g.55156227C>A | CA407441703 | TNNI3 | c.256G>T (p.Ala86Ser) n.255G>T n.264G>T n.440G>T c.875G>T c.181G>T (p.Ala61Ser) n.428G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55156227C>G | CA407441704 | TNNI3 | c.256G>C (p.Ala86Pro) n.255G>C n.264G>C n.440G>C c.875G>C c.181G>C (p.Ala61Pro) n.428G>C | |
19 | g.55156227C>T | CA407441705 | TNNI3 | c.256G>A (p.Ala86Thr) n.255G>A n.264G>A n.440G>A c.875G>A c.181G>A (p.Ala61Thr) n.428G>A | |
19 | g.55156228C>A | CA407441706 | TNNI3 | c.255G>T (p.Leu85Phe) n.254G>T n.263G>T n.439G>T c.874G>T c.180G>T (p.Leu60Phe) n.427G>T | |
19 | g.55156228C>G | CA407441707 | TNNI3 | c.255G>C (p.Leu85Phe) n.254G>C n.263G>C n.439G>C c.874G>C c.180G>C (p.Leu60Phe) n.427G>C | |
19 | g.55156228C>T | CA508989551 | TNNI3 | c.255G>A (p.Leu85=) n.254G>A n.263G>A n.439G>A c.874G>A c.180G>A (p.Leu60=) n.427G>A | |
19 | g.55156229A>C | CA407441708 | TNNI3 | c.254T>G (p.Leu85Trp) n.253T>G n.262T>G n.438T>G c.873T>G c.179T>G (p.Leu60Trp) n.426T>G | |
19 | g.55156229A>G | CA407441709 | TNNI3 | c.254T>C (p.Leu85Ser) n.253T>C n.262T>C n.438T>C c.873T>C c.179T>C (p.Leu60Ser) n.426T>C | |
19 | g.55156229A>T | CA407441710 | TNNI3 | c.254T>A (p.Leu85Ter) n.253T>A n.262T>A n.438T>A c.873T>A c.179T>A (p.Leu60Ter) n.426T>A | |
19 | g.55156230A>C | CA407441711 | TNNI3 | c.253T>G (p.Leu85Val) n.252T>G n.261T>G n.437T>G c.872T>G c.178T>G (p.Leu60Val) n.425T>G | |
19 | g.55156230A>G | CA508989552 | TNNI3 | c.253T>C (p.Leu85=) n.252T>C n.261T>C n.437T>C c.872T>C c.178T>C (p.Leu60=) n.425T>C | |
19 | g.55156230A>T | CA407441712 | TNNI3 | c.253T>A (p.Leu85Met) n.252T>A n.261T>A n.437T>A c.872T>A c.178T>A (p.Leu60Met) n.425T>A | |
19 | g.55156231C>A | CA407441713 | TNNI3 | c.252G>T (p.Glu84Asp) n.251G>T n.260G>T n.436G>T c.871G>T c.177G>T (p.Glu59Asp) n.424G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55156231C>G | CA407441714 | TNNI3 | c.252G>C (p.Glu84Asp) n.251G>C n.260G>C n.436G>C c.871G>C c.177G>C (p.Glu59Asp) n.424G>C | |
19 | g.55156231C>T | CA508989553 | TNNI3 | c.252G>A (p.Glu84=) n.251G>A n.260G>A n.436G>A c.871G>A c.177G>A (p.Glu59=) n.424G>A | |
19 | g.55156232T>A | CA407441715 | TNNI3 | c.251A>T (p.Glu84Val) n.250A>T n.259A>T n.435A>T c.870A>T c.176A>T (p.Glu59Val) n.423A>T | |
19 | g.55156232T>C | CA407441716 | TNNI3 | c.251A>G (p.Glu84Gly) n.250A>G n.259A>G n.435A>G c.870A>G c.176A>G (p.Glu59Gly) n.423A>G | dbSNP |
19 | g.55156232T>G | CA407441717 | TNNI3 | c.251A>C (p.Glu84Ala) n.250A>C n.259A>C n.435A>C c.870A>C c.176A>C (p.Glu59Ala) n.423A>C | |
19 | g.55156233C>A | CA10587920 | TNNI3 | c.250G>T (p.Glu84Ter) n.249G>T n.258G>T n.434G>T c.869G>T c.175G>T (p.Glu59Ter) n.422G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156233C= | CA2343275134 | TNNI3 | c.250G= (p.Glu84=) n.249G= n.258G= n.434G= c.869G= c.175G= (p.Glu59=) n.422G= | |
19 | g.55156233C>G | CA050824 | TNNI3 | c.250G>C (p.Glu84Gln) n.249G>C n.258G>C n.434G>C c.869G>C c.175G>C (p.Glu59Gln) n.422G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156233C>T | CA407441718 | TNNI3 | c.250G>A (p.Glu84Lys) n.249G>A n.258G>A n.434G>A c.869G>A c.175G>A (p.Glu59Lys) n.422G>A | |
19 | g.55156234C>A | CA508989554 | TNNI3 | c.249G>T (p.Leu83=) n.248G>T n.257G>T n.433G>T c.868G>T c.174G>T (p.Leu58=) n.421G>T | |
19 | g.55156234C>G | CA508989555 | TNNI3 | c.249G>C (p.Leu83=) n.248G>C n.257G>C n.433G>C c.868G>C c.174G>C (p.Leu58=) n.421G>C | |
19 | g.55156234C>T | CA508989556 | TNNI3 | c.249G>A (p.Leu83=) n.248G>A n.257G>A n.433G>A c.868G>A c.174G>A (p.Leu58=) n.421G>A | |
19 | g.55156235A>C | CA407441719 | TNNI3 | c.248T>G (p.Leu83Arg) n.247T>G n.256T>G n.432T>G c.867T>G c.173T>G (p.Leu58Arg) n.420T>G | |
19 | g.55156235A>G | CA407441720 | TNNI3 | c.248T>C (p.Leu83Pro) n.247T>C n.256T>C n.432T>C c.867T>C c.173T>C (p.Leu58Pro) n.420T>C | |
19 | g.55156235A>T | CA407441721 | TNNI3 | c.248T>A (p.Leu83Gln) n.247T>A n.256T>A n.432T>A c.867T>A c.173T>A (p.Leu58Gln) n.420T>A | |
19 | g.55156236G>A | CA508989557 | TNNI3 | c.247C>T (p.Leu83=) n.246C>T n.255C>T n.431C>T c.866C>T c.172C>T (p.Leu58=) n.419C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156236G>C | CA407441722 | TNNI3 | c.247C>G (p.Leu83Val) n.246C>G n.255C>G n.431C>G c.866C>G c.172C>G (p.Leu58Val) n.419C>G | |
19 | g.55156236G= | CA2343275135 | TNNI3 | c.247C= (p.Leu83=) n.246C= n.255C= n.431C= c.866C= c.172C= (p.Leu58=) n.419C= | |
19 | g.55156236G>T | CA407441723 | TNNI3 | c.247C>A (p.Leu83Met) n.246C>A n.255C>A n.431C>A c.866C>A c.172C>A (p.Leu58Met) n.419C>A | |
19 | g.55156237C>A | CA021418 | TNNI3 | c.246G>T (p.Pro82=) n.245G>T n.254G>T n.430G>T c.865G>T c.171G>T (p.Pro57=) n.418G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156237C= | CA2343275136 | TNNI3 | c.246G= (p.Pro82=) n.245G= n.254G= n.430G= c.865G= c.171G= (p.Pro57=) n.418G= | |
19 | g.55156237C>G | CA508989558 | TNNI3 | c.246G>C (p.Pro82=) n.245G>C n.254G>C n.430G>C c.865G>C c.171G>C (p.Pro57=) n.418G>C | |
19 | g.55156237C>T | CA310149770 | TNNI3 | c.246G>A (p.Pro82=) n.245G>A n.254G>A n.430G>A c.865G>A c.171G>A (p.Pro57=) n.418G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156238G>A | CA407441724 | TNNI3 | c.245C>T (p.Pro82Leu) n.244C>T n.253C>T n.429C>T c.864C>T c.170C>T (p.Pro57Leu) n.417C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156238G>C | CA050791 | TNNI3 | c.245C>G (p.Pro82Arg) n.244C>G n.253C>G n.429C>G c.864C>G c.170C>G (p.Pro57Arg) n.417C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156238G= | CA2343275137 | TNNI3 | c.245C= (p.Pro82=) n.244C= n.253C= n.429C= c.864C= c.170C= (p.Pro57=) n.417C= | |
19 | g.55156238G>T | CA407441725 | TNNI3 | c.245C>A (p.Pro82Gln) n.244C>A n.253C>A n.429C>A c.864C>A c.170C>A (p.Pro57Gln) n.417C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156239G>A | CA021411 | TNNI3 | c.244C>T (p.Pro82Ser) n.243C>T n.252C>T n.428C>T c.863C>T c.169C>T (p.Pro57Ser) n.416C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156239G>C | CA407441726 | TNNI3 | c.244C>G (p.Pro82Ala) n.243C>G n.252C>G n.428C>G c.863C>G c.169C>G (p.Pro57Ala) n.416C>G | |
19 | g.55156239G= | CA2343275138 | TNNI3 | c.244C= (p.Pro82=) n.243C= n.252C= n.428C= c.863C= c.169C= (p.Pro57=) n.416C= | |
19 | g.55156239G>T | CA407441727 | TNNI3 | c.244C>A (p.Pro82Thr) n.243C>A n.252C>A n.428C>A c.863C>A c.169C>A (p.Pro57Thr) n.416C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55156240C>A | CA407441728 | TNNI3 | c.243G>T (p.Gln81His) n.242G>T n.251G>T n.427G>T c.862G>T c.168G>T (p.Gln56His) n.415G>T | |
19 | g.55156240C>G | CA407441729 | TNNI3 | c.243G>C (p.Gln81His) n.242G>C n.251G>C n.427G>C c.862G>C c.168G>C (p.Gln56His) n.415G>C | COSMIC |
19 | g.55156240C>T | CA508989559 | TNNI3 | c.243G>A (p.Gln81=) n.242G>A n.251G>A n.427G>A c.862G>A c.168G>A (p.Gln56=) n.415G>A | gnomAD v4 |
19 | g.55156241T>A | CA407441730 | TNNI3 | c.242A>T (p.Gln81Leu) n.241A>T n.250A>T n.426A>T c.861A>T c.167A>T (p.Gln56Leu) n.414A>T | |
19 | g.55156241T>C | CA407441731 | TNNI3 | c.242A>G (p.Gln81Arg) n.241A>G n.250A>G n.426A>G c.861A>G c.167A>G (p.Gln56Arg) n.414A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156241T>G | CA407441732 | TNNI3 | c.242A>C (p.Gln81Pro) n.241A>C n.250A>C n.426A>C c.861A>C c.167A>C (p.Gln56Pro) n.414A>C | |
19 | g.55156241T= | CA2343275139 | TNNI3 | c.242A= (p.Gln81=) n.241A= n.250A= n.426A= c.861A= c.167A= (p.Gln56=) n.414A= | |
19 | g.55156242G>A | CA407441733 | TNNI3 | c.241C>T (p.Gln81Ter) n.240C>T n.249C>T n.425C>T c.860C>T c.166C>T (p.Gln56Ter) n.413C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156242G>C | CA407441734 | TNNI3 | c.241C>G (p.Gln81Glu) n.240C>G n.249C>G n.425C>G c.860C>G c.166C>G (p.Gln56Glu) n.413C>G | |
19 | g.55156242G>T | CA407441735 | TNNI3 | c.241C>A (p.Gln81Lys) n.240C>A n.249C>A n.425C>A c.860C>A c.166C>A (p.Gln56Lys) n.413C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55156243G>A | CA508989560 | TNNI3 | c.240C>T (p.Cys80=) n.239C>T n.248C>T n.424C>T c.859C>T c.165C>T (p.Cys55=) n.412C>T | gnomAD v4 |
19 | g.55156243G>C | CA407441736 | TNNI3 | c.240C>G (p.Cys80Trp) n.239C>G n.248C>G n.424C>G c.859C>G c.165C>G (p.Cys55Trp) n.412C>G | |
19 | g.55156243G>T | CA407441737 | TNNI3 | c.240C>A (p.Cys80Ter) n.239C>A n.248C>A n.424C>A c.859C>A c.165C>A (p.Cys55Ter) n.412C>A | |
19 | g.55156244C>A | CA407441738 | TNNI3 | c.239G>T (p.Cys80Phe) n.238G>T n.247G>T n.423G>T c.858G>T c.164G>T (p.Cys55Phe) n.411G>T | |
19 | g.55156244C= | CA2343275140 | TNNI3 | c.239G= (p.Cys80=) n.238G= n.247G= n.423G= c.858G= c.164G= (p.Cys55=) n.411G= | |
19 | g.55156244C>G | CA407441739 | TNNI3 | c.239G>C (p.Cys80Ser) n.238G>C n.247G>C n.423G>C c.858G>C c.164G>C (p.Cys55Ser) n.411G>C | |
19 | g.55156244C>T | CA050720 | TNNI3 | c.239G>A (p.Cys80Tyr) n.238G>A n.247G>A n.423G>A c.858G>A c.164G>A (p.Cys55Tyr) n.411G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156245A= | CA2343275141 | TNNI3 | c.238T= (p.Cys80=) n.237T= n.246T= n.422T= c.857T= c.163T= (p.Cys55=) n.410T= | |
19 | g.55156245A>C | CA407441740 | TNNI3 | c.238T>G (p.Cys80Gly) n.237T>G n.246T>G n.422T>G c.857T>G c.163T>G (p.Cys55Gly) n.410T>G | |
19 | g.55156245A>G | CA407441741 | TNNI3 | c.238T>C (p.Cys80Arg) n.237T>C n.246T>C n.422T>C c.857T>C c.163T>C (p.Cys55Arg) n.410T>C | gnomAD v4 |
19 | g.55156245A>T | CA407441743 | TNNI3 | c.238T>A (p.Cys80Ser) n.237T>A n.246T>A n.422T>A c.857T>A c.163T>A (p.Cys55Ser) n.410T>A | |
19 | g.55156246G>A | CA508989561 | TNNI3 | c.237C>T (p.Arg79=) n.236C>T n.245C>T n.421C>T c.856C>T c.162C>T (p.Arg54=) n.409C>T | |
19 | g.55156246G>C | CA508989562 | TNNI3 | c.237C>G (p.Arg79=) n.236C>G n.245C>G n.421C>G c.856C>G c.162C>G (p.Arg54=) n.409C>G | gnomAD v4 |
19 | g.55156246G>T | CA508989563 | TNNI3 | c.237C>A (p.Arg79=) n.236C>A n.245C>A n.421C>A c.856C>A c.162C>A (p.Arg54=) n.409C>A | |
19 | g.55156248_55156264dup | CA913187827 | TNNI3 | c.221_237dup (p.Cys80AlafsTer3) n.220_236dup n.229_245dup n.405_421dup c.840_856dup c.146_162dup (p.Cys55AlafsTer3) n.393_409dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156247C>A | CA021404 | TNNI3 | c.236G>T (p.Arg79Leu) n.235G>T n.244G>T n.420G>T c.855G>T c.161G>T (p.Arg54Leu) n.408G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156247C= | CA2343275142 | TNNI3 | c.236G= (p.Arg79=) n.235G= n.244G= n.420G= c.855G= c.161G= (p.Arg54=) n.408G= | |
19 | g.55156247C>G | CA407441746 | TNNI3 | c.236G>C (p.Arg79Pro) n.235G>C n.244G>C n.420G>C c.855G>C c.161G>C (p.Arg54Pro) n.408G>C | |
19 | g.55156247C>T | CA407441747 | TNNI3 | c.236G>A (p.Arg79His) n.235G>A n.244G>A n.420G>A c.855G>A c.161G>A (p.Arg54His) n.408G>A | |
19 | g.55156247_55156248insA | CA1139666608 | TNNI3 | c.235_236insT (p.Arg79LeufsTer?) n.234_235insT n.243_244insT n.419_420insT c.854_855insT c.160_161insT (p.Arg54LeufsTer?) n.407_408insT | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156248G>A | CA021395 | TNNI3 | c.235C>T (p.Arg79Cys) n.234C>T n.243C>T n.419C>T c.854C>T c.160C>T (p.Arg54Cys) n.407C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156248G>C | CA407441749 | TNNI3 | c.235C>G (p.Arg79Gly) n.234C>G n.243C>G n.419C>G c.854C>G c.160C>G (p.Arg54Gly) n.407C>G | |
19 | g.55156248G= | CA2343275143 | TNNI3 | c.235C= (p.Arg79=) n.234C= n.243C= n.419C= c.854C= c.160C= (p.Arg54=) n.407C= | |
19 | g.55156248G>T | CA407441751 | TNNI3 | c.235C>A (p.Arg79Ser) n.234C>A n.243C>A n.419C>A c.854C>A c.160C>A (p.Arg54Ser) n.407C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156249G>A | CA508989564 | TNNI3 | c.234C>T (p.Thr78=) n.233C>T n.242C>T n.418C>T c.853C>T c.159C>T (p.Thr53=) n.406C>T | |
19 | g.55156249G>C | CA508989565 | TNNI3 | c.234C>G (p.Thr78=) n.233C>G n.242C>G n.418C>G c.853C>G c.159C>G (p.Thr53=) n.406C>G | |
19 | g.55156249G>T | CA508989566 | TNNI3 | c.234C>A (p.Thr78=) n.233C>A n.242C>A n.418C>A c.853C>A c.159C>A (p.Thr53=) n.406C>A | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.55156250G>A | CA10577116 | TNNI3 | c.233C>T (p.Thr78Ile) n.232C>T n.241C>T n.417C>T c.852C>T c.158C>T (p.Thr53Ile) n.405C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156250G>C | CA021389 | TNNI3 | c.233C>G (p.Thr78Ser) n.232C>G n.241C>G n.417C>G c.852C>G c.158C>G (p.Thr53Ser) n.405C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156250G= | CA2343275144 | TNNI3 | c.233C= (p.Thr78=) n.232C= n.241C= n.417C= c.852C= c.158C= (p.Thr53=) n.405C= | |
19 | g.55156250G>T | CA407441753 | TNNI3 | c.233C>A (p.Thr78Asn) n.232C>A n.241C>A n.417C>A c.852C>A c.158C>A (p.Thr53Asn) n.405C>A | |
19 | g.55156251T>A | CA021381 | TNNI3 | c.232A>T (p.Thr78Ser) n.231A>T n.240A>T n.416A>T c.851A>T c.157A>T (p.Thr53Ser) n.404A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156251T>C | CA407441756 | TNNI3 | c.232A>G (p.Thr78Ala) n.231A>G n.240A>G n.416A>G c.851A>G c.157A>G (p.Thr53Ala) n.404A>G | dbSNP |
19 | g.55156251T>G | CA407441757 | TNNI3 | c.232A>C (p.Thr78Pro) n.231A>C n.240A>C n.416A>C c.851A>C c.157A>C (p.Thr53Pro) n.404A>C | dbSNP |
19 | g.55156251T= | CA2343275145 | TNNI3 | c.232A= (p.Thr78=) n.231A= n.240A= n.416A= c.851A= c.157A= (p.Thr53=) n.404A= | |
19 | g.55156252G>A | CA508989567 | TNNI3 | c.231C>T (p.Ser77=) n.230C>T n.239C>T n.415C>T c.850C>T c.156C>T (p.Ser52=) n.403C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156252G>C | CA407441759 | TNNI3 | c.231C>G (p.Ser77Arg) n.230C>G n.239C>G n.415C>G c.850C>G c.156C>G (p.Ser52Arg) n.403C>G | |
19 | g.55156252G= | CA2343275146 | TNNI3 | c.231C= (p.Ser77=) n.230C= n.239C= n.415C= c.850C= c.156C= (p.Ser52=) n.403C= | |
19 | g.55156252G>T | CA407441761 | TNNI3 | c.231C>A (p.Ser77Arg) n.230C>A n.239C>A n.415C>A c.850C>A c.156C>A (p.Ser52Arg) n.403C>A | |
19 | g.55156253C>A | CA407441763 | TNNI3 | c.230G>T (p.Ser77Ile) n.229G>T n.238G>T n.414G>T c.849G>T c.155G>T (p.Ser52Ile) n.402G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55156253C>G | CA407441765 | TNNI3 | c.230G>C (p.Ser77Thr) n.229G>C n.238G>C n.414G>C c.849G>C c.155G>C (p.Ser52Thr) n.402G>C | |
19 | g.55156253C>T | CA407441766 | TNNI3 | c.230G>A (p.Ser77Asn) n.229G>A n.238G>A n.414G>A c.849G>A c.155G>A (p.Ser52Asn) n.402G>A | COSMIC |
19 | g.55156254T>A | CA407441771 | TNNI3 | c.229A>T (p.Ser77Cys) n.228A>T n.237A>T n.413A>T c.848A>T c.154A>T (p.Ser52Cys) n.401A>T | |
19 | g.55156254T>C | CA407441768 | TNNI3 | c.229A>G (p.Ser77Gly) n.228A>G n.237A>G n.413A>G c.848A>G c.154A>G (p.Ser52Gly) n.401A>G | |
19 | g.55156254T>G | CA407441769 | TNNI3 | c.229A>C (p.Ser77Arg) n.228A>C n.237A>C n.413A>C c.848A>C c.154A>C (p.Ser52Arg) n.401A>C | |
19 | g.55156255C>A | CA508989568 | TNNI3 | c.228G>T (p.Leu76=) n.227G>T n.236G>T n.412G>T c.847G>T c.153G>T (p.Leu51=) n.400G>T | |
19 | g.55156255C= | CA2343275147 | TNNI3 | c.228G= (p.Leu76=) n.227G= n.236G= n.412G= c.847G= c.153G= (p.Leu51=) n.400G= | |
19 | g.55156255C>G | CA508989569 | TNNI3 | c.228G>C (p.Leu76=) n.227G>C n.236G>C n.412G>C c.847G>C c.153G>C (p.Leu51=) n.400G>C | |
19 | g.55156255C>T | CA508989570 | TNNI3 | c.228G>A (p.Leu76=) n.227G>A n.236G>A n.412G>A c.847G>A c.153G>A (p.Leu51=) n.400G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156256A= | CA2343275148 | TNNI3 | c.227T= (p.Leu76=) n.226T= n.235T= n.411T= c.846T= c.152T= (p.Leu51=) n.399T= | |
19 | g.55156256A>C | CA407441773 | TNNI3 | c.227T>G (p.Leu76Arg) n.226T>G n.235T>G n.411T>G c.846T>G c.152T>G (p.Leu51Arg) n.399T>G | dbSNP |
19 | g.55156256A>G | CA407441774 | TNNI3 | c.227T>C (p.Leu76Pro) n.226T>C n.235T>C n.411T>C c.846T>C c.152T>C (p.Leu51Pro) n.399T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156256A>T | CA407441776 | TNNI3 | c.227T>A (p.Leu76Gln) n.226T>A n.235T>A n.411T>A c.846T>A c.152T>A (p.Leu51Gln) n.399T>A | gnomAD v4 |
19 | g.55156257G>A | CA508989571 | TNNI3 | c.226C>T (p.Leu76=) n.225C>T n.234C>T n.410C>T c.845C>T c.151C>T (p.Leu51=) n.398C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156257G>C | CA407441777 | TNNI3 | c.226C>G (p.Leu76Val) n.225C>G n.234C>G n.410C>G c.845C>G c.151C>G (p.Leu51Val) n.398C>G | gnomAD v4 |
19 | g.55156257G= | CA2343275149 | TNNI3 | c.226C= (p.Leu76=) n.225C= n.234C= n.410C= c.845C= c.151C= (p.Leu51=) n.398C= | |
19 | g.55156257G>T | CA407441779 | TNNI3 | c.226C>A (p.Leu76Met) n.225C>A n.234C>A n.410C>A c.845C>A c.151C>A (p.Leu51Met) n.398C>A | |
19 | g.55156258A= | CA2343275150 | TNNI3 | c.225T= (p.Ala75=) n.224T= n.233T= n.409T= c.844T= c.150T= (p.Ala50=) n.397T= | |
19 | g.55156258A>C | CA508989572 | TNNI3 | c.225T>G (p.Ala75=) n.224T>G n.233T>G n.409T>G c.844T>G c.150T>G (p.Ala50=) n.397T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156258A>G | CA508989573 | TNNI3 | c.225T>C (p.Ala75=) n.224T>C n.233T>C n.409T>C c.844T>C c.150T>C (p.Ala50=) n.397T>C | |
19 | g.55156258A>T | CA508989574 | TNNI3 | c.225T>A (p.Ala75=) n.224T>A n.233T>A n.409T>A c.844T>A c.150T>A (p.Ala50=) n.397T>A | |
19 | g.55156259G>A | CA407441781 | TNNI3 | c.224C>T (p.Ala75Val) n.223C>T n.232C>T n.408C>T c.843C>T c.149C>T (p.Ala50Val) n.396C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156259G>C | CA407441783 | TNNI3 | c.224C>G (p.Ala75Gly) n.223C>G n.232C>G n.408C>G c.843C>G c.149C>G (p.Ala50Gly) n.396C>G | |
19 | g.55156259G= | CA2343275151 | TNNI3 | c.224C= (p.Ala75=) n.223C= n.232C= n.408C= c.843C= c.149C= (p.Ala50=) n.396C= | |
19 | g.55156259G>T | CA407441782 | TNNI3 | c.224C>A (p.Ala75Asp) n.223C>A n.232C>A n.408C>A c.843C>A c.149C>A (p.Ala50Asp) n.396C>A | |
19 | g.55156260C>A | CA407441785 | TNNI3 | c.223G>T (p.Ala75Ser) n.222G>T n.231G>T n.407G>T c.842G>T c.148G>T (p.Ala50Ser) n.395G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156260C= | CA2343275152 | TNNI3 | c.223G= (p.Ala75=) n.222G= n.231G= n.407G= c.842G= c.148G= (p.Ala50=) n.395G= | |
19 | g.55156260C>G | CA407441786 | TNNI3 | c.223G>C (p.Ala75Pro) n.222G>C n.231G>C n.407G>C c.842G>C c.148G>C (p.Ala50Pro) n.395G>C | |
19 | g.55156260C>T | CA407441788 | TNNI3 | c.223G>A (p.Ala75Thr) n.222G>A n.231G>A n.407G>A c.842G>A c.148G>A (p.Ala50Thr) n.395G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156261G>A | CA508989575 | TNNI3 | c.222C>T (p.Arg74=) n.221C>T n.230C>T n.406C>T c.841C>T c.147C>T (p.Arg49=) n.394C>T | |
19 | g.55156261G>C | CA508989576 | TNNI3 | c.222C>G (p.Arg74=) n.221C>G n.230C>G n.406C>G c.841C>G c.147C>G (p.Arg49=) n.394C>G | |
19 | g.55156261G>T | CA508989577 | TNNI3 | c.222C>A (p.Arg74=) n.221C>A n.230C>A n.406C>A c.841C>A c.147C>A (p.Arg49=) n.394C>A | |
19 | g.55156262C>A | CA407441789 | TNNI3 | c.221G>T (p.Arg74Leu) n.220G>T n.229G>T n.405G>T c.840G>T c.146G>T (p.Arg49Leu) n.393G>T | |
19 | g.55156262C= | CA2343275153 | TNNI3 | c.221G= (p.Arg74=) n.220G= n.229G= n.405G= c.840G= c.146G= (p.Arg49=) n.393G= | |
19 | g.55156262C>G | CA10587919 | TNNI3 | c.221G>C (p.Arg74Pro) n.220G>C n.229G>C n.405G>C c.840G>C c.146G>C (p.Arg49Pro) n.393G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156262C>T | CA407441791 | TNNI3 | c.221G>A (p.Arg74His) n.220G>A n.229G>A n.405G>A c.840G>A c.146G>A (p.Arg49His) n.393G>A | |
19 | g.55156263G>A | CA407441793 | TNNI3 | c.220C>T (p.Arg74Cys) n.219C>T n.228C>T n.404C>T c.839C>T c.145C>T (p.Arg49Cys) n.392C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156263G>C | CA050681 | TNNI3 | c.220C>G (p.Arg74Gly) n.219C>G n.228C>G n.404C>G c.839C>G c.145C>G (p.Arg49Gly) n.392C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.55156263G= | CA2343275154 | TNNI3 | c.220C= (p.Arg74=) n.219C= n.228C= n.404C= c.839C= c.145C= (p.Arg49=) n.392C= | |
19 | g.55156263G>T | CA050678 | TNNI3 | c.220C>A (p.Arg74Ser) n.219C>A n.228C>A n.404C>A c.839C>A c.145C>A (p.Arg49Ser) n.392C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156264C>A | CA508989578 | TNNI3 | c.219G>T (p.Gly73=) n.218G>T n.227G>T n.403G>T c.838G>T c.144G>T (p.Gly48=) n.391G>T | |
19 | g.55156264C>G | CA508989579 | TNNI3 | c.219G>C (p.Gly73=) n.218G>C n.227G>C n.403G>C c.838G>C c.144G>C (p.Gly48=) n.391G>C | |
19 | g.55156264C>T | CA508989580 | TNNI3 | c.219G>A (p.Gly73=) n.218G>A n.227G>A n.403G>A c.838G>A c.144G>A (p.Gly48=) n.391G>A | ClinVar |
19 | g.55156265C>A | CA407441796 | TNNI3 | c.218G>T (p.Gly73Val) n.217G>T n.226G>T n.402G>T c.837G>T c.143G>T (p.Gly48Val) n.390G>T | |
19 | g.55156265C>G | CA407441798 | TNNI3 | c.218G>C (p.Gly73Ala) n.217G>C n.226G>C n.402G>C c.837G>C c.143G>C (p.Gly48Ala) n.390G>C | gnomAD v4 |
19 | g.55156265C>T | CA407441799 | TNNI3 | c.218G>A (p.Gly73Glu) n.217G>A n.226G>A n.402G>A c.837G>A c.143G>A (p.Gly48Glu) n.390G>A | |
19 | g.55156266C>A | CA407441804 | TNNI3 | c.217G>T (p.Gly73Trp) n.216G>T n.225G>T n.401G>T c.836G>T c.142G>T (p.Gly48Trp) n.389G>T | |
19 | g.55156266C= | CA2343275155 | TNNI3 | c.217G= (p.Gly73=) n.216G= n.225G= n.401G= c.836G= c.142G= (p.Gly48=) n.389G= | |
19 | g.55156266C>G | CA407441801 | TNNI3 | c.217G>C (p.Gly73Arg) n.216G>C n.225G>C n.401G>C c.836G>C c.142G>C (p.Gly48Arg) n.389G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156266C>T | CA407441802 | TNNI3 | c.217G>A (p.Gly73Arg) n.216G>A n.225G>A n.401G>A c.836G>A c.142G>A (p.Gly48Arg) n.389G>A | gnomAD v4 |
19 | g.55156269_55156286del | CA2576892695 | TNNI3 | c.200_217del (p.Glu67_Lys72del) n.199_216del n.208_225del n.384_401del c.819_836del c.125_142del (p.Glu42_Lys47del) n.372_389del | |
19 | g.55156267C>A | CA407441805 | TNNI3 | c.216G>T (p.Lys72Asn) n.215G>T n.224G>T n.400G>T c.835G>T c.141G>T (p.Lys47Asn) n.388G>T | |
19 | g.55156267C= | CA2343275156 | TNNI3 | c.216G= (p.Lys72=) n.215G= n.224G= n.400G= c.835G= c.141G= (p.Lys47=) n.388G= | |
19 | g.55156267C>G | CA407441807 | TNNI3 | c.216G>C (p.Lys72Asn) n.215G>C n.224G>C n.400G>C c.835G>C c.141G>C (p.Lys47Asn) n.388G>C | |
19 | g.55156267C>T | CA508989581 | TNNI3 | c.216G>A (p.Lys72=) n.215G>A n.224G>A n.400G>A c.835G>A c.141G>A (p.Lys47=) n.388G>A | |
19 | g.55156268T>A | CA407441808 | TNNI3 | c.215A>T (p.Lys72Met) n.214A>T n.223A>T n.399A>T c.834A>T c.140A>T (p.Lys47Met) n.387A>T | |
19 | g.55156268T>C | CA407441810 | TNNI3 | c.215A>G (p.Lys72Arg) n.214A>G n.223A>G n.399A>G c.834A>G c.140A>G (p.Lys47Arg) n.387A>G | |
19 | g.55156268T>G | CA407441811 | TNNI3 | c.215A>C (p.Lys72Thr) n.214A>C n.223A>C n.399A>C c.834A>C c.140A>C (p.Lys47Thr) n.387A>C | gnomAD v4 |
19 | g.55156269dup | CA883724812 | TNNI3 | c.215dup (p.Arg74AlafsTer?) n.214dup n.223dup n.399dup c.834dup c.140dup (p.Arg49AlafsTer?) n.387dup | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156269T>A | CA407441816 | TNNI3 | c.214A>T (p.Lys72Ter) n.213A>T n.222A>T n.398A>T c.833A>T c.139A>T (p.Lys47Ter) n.386A>T | |
19 | g.55156269T>C | CA407441814 | TNNI3 | c.214A>G (p.Lys72Glu) n.213A>G n.222A>G n.398A>G c.833A>G c.139A>G (p.Lys47Glu) n.386A>G | |
19 | g.55156269T>G | CA407441813 | TNNI3 | c.214A>C (p.Lys72Gln) n.213A>C n.222A>C n.398A>C c.833A>C c.139A>C (p.Lys47Gln) n.386A>C | |
19 | g.55156270C>A | CA407441818 | TNNI3 | c.213G>T (p.Glu71Asp) n.212G>T n.221G>T n.397G>T c.832G>T c.138G>T (p.Glu46Asp) n.385G>T | |
19 | g.55156270C= | CA2343275157 | TNNI3 | c.213G= (p.Glu71=) n.212G= n.221G= n.397G= c.832G= c.138G= (p.Glu46=) n.385G= | |
19 | g.55156270C>G | CA407441819 | TNNI3 | c.213G>C (p.Glu71Asp) n.212G>C n.221G>C n.397G>C c.832G>C c.138G>C (p.Glu46Asp) n.385G>C | |
19 | g.55156270C>T | CA050658 | TNNI3 | c.213G>A (p.Glu71=) n.212G>A n.221G>A n.397G>A c.832G>A c.138G>A (p.Glu46=) n.385G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156271T>A | CA407441822 | TNNI3 | c.212A>T (p.Glu71Val) n.211A>T n.220A>T n.396A>T c.831A>T c.137A>T (p.Glu46Val) n.384A>T | |
19 | g.55156271T>C | CA407441823 | TNNI3 | c.212A>G (p.Glu71Gly) n.211A>G n.220A>G n.396A>G c.831A>G c.137A>G (p.Glu46Gly) n.384A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55156271T>G | CA407441825 | TNNI3 | c.212A>C (p.Glu71Ala) n.211A>C n.220A>C n.396A>C c.831A>C c.137A>C (p.Glu46Ala) n.384A>C | |
19 | g.55156272C>A | CA407441829 | TNNI3 | c.211G>T (p.Glu71Ter) n.210G>T n.219G>T n.395G>T c.830G>T c.136G>T (p.Glu46Ter) n.383G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55156272C>G | CA407441827 | TNNI3 | c.211G>C (p.Glu71Gln) n.210G>C n.219G>C n.395G>C c.830G>C c.136G>C (p.Glu46Gln) n.383G>C | |
19 | g.55156272C>T | CA407441828 | TNNI3 | c.211G>A (p.Glu71Lys) n.210G>A n.219G>A n.395G>A c.830G>A c.136G>A (p.Glu46Lys) n.383G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156273T>A | CA508989582 | TNNI3 | c.210A>T (p.Gly70=) n.209A>T n.218A>T n.394A>T c.829A>T c.135A>T (p.Gly45=) n.382A>T | |
19 | g.55156273T>C | CA508989583 | TNNI3 | c.210A>G (p.Gly70=) n.209A>G n.218A>G n.394A>G c.829A>G c.135A>G (p.Gly45=) n.382A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55156273T>G | CA508989584 | TNNI3 | c.210A>C (p.Gly70=) n.209A>C n.218A>C n.394A>C c.829A>C c.135A>C (p.Gly45=) n.382A>C | |
19 | g.55156274C>A | CA407441831 | TNNI3 | c.209G>T (p.Gly70Val) n.208G>T n.217G>T n.393G>T c.828G>T c.134G>T (p.Gly45Val) n.381G>T | |
19 | g.55156274C>G | CA407441833 | TNNI3 | c.209G>C (p.Gly70Ala) n.208G>C n.217G>C n.393G>C c.828G>C c.134G>C (p.Gly45Ala) n.381G>C | gnomAD v4 |
19 | g.55156274C>T | CA407441834 | TNNI3 | c.209G>A (p.Gly70Glu) n.208G>A n.217G>A n.393G>A c.828G>A c.134G>A (p.Gly45Glu) n.381G>A | |
19 | g.55156275C>A | CA407441837 | TNNI3 | c.208G>T (p.Gly70Ter) n.207G>T n.216G>T c.171G>T (p.Ala57=) n.392G>T c.827G>T c.133G>T (p.Gly45Ter) n.380G>T | |
19 | g.55156275C= | CA2343275158 | TNNI3 | c.208G= (p.Gly70=) n.207G= n.216G= c.171G= (p.Ala57=) n.392G= c.827G= c.133G= (p.Gly45=) n.380G= | |
19 | g.55156275C>G | CA407441838 | TNNI3 | c.208G>C (p.Gly70Arg) n.207G>C n.216G>C c.171G>C (p.Ala57=) n.392G>C c.827G>C c.133G>C (p.Gly45Arg) n.380G>C | |
19 | g.55156275C>T | CA021374 | TNNI3 | c.208G>A (p.Gly70Arg) n.207G>A n.216G>A c.171G>A (p.Ala57=) n.392G>A c.827G>A c.133G>A (p.Gly45Arg) n.380G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156276G>A | CA407441840 | TNNI3 | c.207C>T (p.Arg69=) n.206C>T n.215C>T c.170C>T (p.Ala57Val) n.391C>T c.826C>T c.132C>T (p.Arg44=) n.379C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156276G>C | CA050655 | TNNI3 | c.207C>G (p.Arg69=) n.206C>G n.215C>G c.170C>G (p.Ala57Gly) n.391C>G c.826C>G c.132C>G (p.Arg44=) n.379C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156276G= | CA2343275159 | TNNI3 | c.207C= (p.Arg69=) n.206C= n.215C= c.170C= (p.Ala57=) n.391C= c.826C= c.132C= (p.Arg44=) n.379C= | |
19 | g.55156276G>T | CA050651 | TNNI3 | c.207C>A (p.Arg69=) n.206C>A n.215C>A c.170C>A (p.Ala57Glu) n.391C>A c.826C>A c.132C>A (p.Arg44=) n.379C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156277C>A | CA407441843 | TNNI3 | c.206G>T (p.Arg69Leu) n.205G>T n.214G>T c.169G>T (p.Ala57Ser) n.390G>T c.825G>T c.131G>T (p.Arg44Leu) n.378G>T | |
19 | g.55156277C= | CA2343275160 | TNNI3 | c.206G= (p.Arg69=) n.205G= n.214G= c.169G= (p.Ala57=) n.390G= c.825G= c.131G= (p.Arg44=) n.378G= | |
19 | g.55156277C>G | CA407441844 | TNNI3 | c.206G>C (p.Arg69Pro) n.205G>C n.214G>C c.169G>C (p.Ala57Pro) n.390G>C c.825G>C c.131G>C (p.Arg44Pro) n.378G>C | |
19 | g.55156277C>T | CA407441846 | TNNI3 | c.206G>A (p.Arg69His) n.205G>A n.214G>A c.169G>A (p.Ala57Thr) n.390G>A c.825G>A c.131G>A (p.Arg44His) n.378G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156278G>A | CA407441851 | TNNI3 | c.205C>T (p.Arg69Cys) n.204C>T n.213C>T c.168C>T (p.Gly56=) n.389C>T c.824C>T c.130C>T (p.Arg44Cys) n.377C>T | |
19 | g.55156278G>C | CA407441848 | TNNI3 | c.205C>G (p.Arg69Gly) n.204C>G n.213C>G c.168C>G (p.Gly56=) n.389C>G c.824C>G c.130C>G (p.Arg44Gly) n.377C>G | |
19 | g.55156278G= | CA2343275162 | TNNI3 | c.205C= (p.Arg69=) n.204C= n.213C= c.168C= (p.Gly56=) n.389C= c.824C= c.130C= (p.Arg44=) n.377C= | |
19 | g.55156278G>T | CA407441850 | TNNI3 | c.205C>A (p.Arg69Ser) n.204C>A n.213C>A c.168C>A (p.Gly56=) n.389C>A c.824C>A c.130C>A (p.Arg44Ser) n.377C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156278_55156279delinsGC | CA2343275161 | TNNI3 | c.204_205delinsGC (p.Arg68=) n.203_204delinsGC n.212_213delinsGC c.167_168delinsGC (p.Gly56=) n.388_389delinsGC c.823_824delinsGC c.129_130delinsGC (p.Arg43=) n.376_377delinsGC | |
19 | g.55156279C>A | CA021365 | TNNI3 | c.204G>T (p.Arg68=) n.203G>T n.212G>T c.167G>T (p.Gly56Val) n.388G>T c.823G>T c.129G>T (p.Arg43=) n.376G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156279C= | CA2343275163 | TNNI3 | c.204G= (p.Arg68=) n.203G= n.212G= c.167G= (p.Gly56=) n.388G= c.823G= c.129G= (p.Arg43=) n.376G= | |
19 | g.55156279C>G | CA407441853 | TNNI3 | c.204G>C (p.Arg68=) n.203G>C n.212G>C c.167G>C (p.Gly56Ala) n.388G>C c.823G>C c.129G>C (p.Arg43=) n.376G>C | |
19 | g.55156279C>T | CA407441854 | TNNI3 | c.204G>A (p.Arg68=) n.203G>A n.212G>A c.167G>A (p.Gly56Asp) n.388G>A c.823G>A c.129G>A (p.Arg43=) n.376G>A | |
19 | g.55156280del | CA021357 | TNNI3 | c.204del (p.Arg69AlafsTer8) n.203del n.212del c.167del (p.Gly56AlafsTer?) n.388del c.823del c.129del (p.Arg44AlafsTer8) n.376del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156280C>A | CA407441855 | TNNI3 | c.203G>T (p.Arg68Leu) n.202G>T n.211G>T c.166G>T (p.Gly56Cys) n.387G>T c.822G>T c.128G>T (p.Arg43Leu) n.375G>T | |
19 | g.55156280C= | CA2343275164 | TNNI3 | c.203G= (p.Arg68=) n.202G= n.211G= c.166G= (p.Gly56=) n.387G= c.822G= c.128G= (p.Arg43=) n.375G= | |
19 | g.55156280C>G | CA407441857 | TNNI3 | c.203G>C (p.Arg68Pro) n.202G>C n.211G>C c.166G>C (p.Gly56Arg) n.387G>C c.822G>C c.128G>C (p.Arg43Pro) n.375G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156280C>T | CA407441859 | TNNI3 | c.203G>A (p.Arg68Gln) n.202G>A n.211G>A c.166G>A (p.Gly56Ser) n.387G>A c.822G>A c.128G>A (p.Arg43Gln) n.375G>A | gnomAD v4 |
19 | g.55156281G>A | CA407441862 | TNNI3 | c.202C>T (p.Arg68Trp) n.201C>T n.210C>T c.165C>T (p.Ser55=) n.386C>T c.821C>T c.127C>T (p.Arg43Trp) n.374C>T | gnomAD v4 |
19 | g.55156281G>C | CA407441860 | TNNI3 | c.202C>G (p.Arg68Gly) n.201C>G n.210C>G c.165C>G (p.Ser55Arg) n.386C>G c.821C>G c.127C>G (p.Arg43Gly) n.374C>G | |
19 | g.55156281G= | CA2343275165 | TNNI3 | c.202C= (p.Arg68=) n.201C= n.210C= c.165C= (p.Ser55=) n.386C= c.821C= c.127C= (p.Arg43=) n.374C= | |
19 | g.55156281G>T | CA050631 | TNNI3 | c.202C>A (p.Arg68=) n.201C>A n.210C>A c.165C>A (p.Ser55Arg) n.386C>A c.821C>A c.127C>A (p.Arg43=) n.374C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156282C>A | CA407441864 | TNNI3 | c.201G>T (p.Glu67Asp) n.200G>T n.209G>T c.164G>T (p.Ser55Ile) n.385G>T c.820G>T c.126G>T (p.Glu42Asp) n.373G>T | |
19 | g.55156282C= | CA2343275166 | TNNI3 | c.201G= (p.Glu67=) n.200G= n.209G= c.164G= (p.Ser55=) n.385G= c.820G= c.126G= (p.Glu42=) n.373G= | |
19 | g.55156282C>G | CA407441865 | TNNI3 | c.201G>C (p.Glu67Asp) n.200G>C n.209G>C c.164G>C (p.Ser55Thr) n.385G>C c.820G>C c.126G>C (p.Glu42Asp) n.373G>C | |
19 | g.55156282C>T | CA407441866 | TNNI3 | c.201G>A (p.Glu67=) n.200G>A n.209G>A c.164G>A (p.Ser55Asn) n.385G>A c.820G>A c.126G>A (p.Glu42=) n.373G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156286_55156288del | CA2587243858 | TNNI3 | c.199_201del (p.Glu67del) n.198_200del n.207_209del c.162_164del (p.Arg54del) n.383_385del c.818_820del c.124_126del (p.Glu42del) n.371_373del | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.55156283T>A | CA050624 | TNNI3 | c.200A>T (p.Glu67Val) n.199A>T n.208A>T c.163A>T (p.Ser55Cys) n.384A>T c.819A>T c.125A>T (p.Glu42Val) n.372A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156283T>C | CA407441869 | TNNI3 | c.200A>G (p.Glu67Gly) n.199A>G n.208A>G c.163A>G (p.Ser55Gly) n.384A>G c.819A>G c.125A>G (p.Glu42Gly) n.372A>G | |
19 | g.55156283T>G | CA407441870 | TNNI3 | c.200A>C (p.Glu67Ala) n.199A>C n.208A>C c.163A>C (p.Ser55Arg) n.384A>C c.819A>C c.125A>C (p.Glu42Ala) n.372A>C | |
19 | g.55156283T= | CA2343275167 | TNNI3 | c.200A= (p.Glu67=) n.199A= n.208A= c.163A= (p.Ser55=) n.384A= c.819A= c.125A= (p.Glu42=) n.372A= | |
19 | g.55156284C>A | CA407441872 | TNNI3 | c.199G>T (p.Glu67Ter) n.198G>T n.207G>T c.162G>T (p.Arg54Ser) n.383G>T c.818G>T c.124G>T (p.Glu42Ter) n.371G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55156284C>G | CA407441875 | TNNI3 | c.199G>C (p.Glu67Gln) n.198G>C n.207G>C c.162G>C (p.Arg54Ser) n.383G>C c.818G>C c.124G>C (p.Glu42Gln) n.371G>C | |
19 | g.55156284C>T | CA407441873 | TNNI3 | c.199G>A (p.Glu67Lys) n.198G>A n.207G>A c.162G>A (p.Arg54=) n.383G>A c.818G>A c.124G>A (p.Glu42Lys) n.371G>A | |
19 | g.55156285C>A | CA407441876 | TNNI3 | c.198G>T (p.Glu66Asp) n.197G>T n.206G>T c.161G>T (p.Arg54Met) n.382G>T c.817G>T c.123G>T (p.Glu41Asp) n.370G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156285C= | CA2343275168 | TNNI3 | c.198G= (p.Glu66=) n.197G= n.206G= c.161G= (p.Arg54=) n.382G= c.817G= c.123G= (p.Glu41=) n.370G= | |
19 | g.55156285C>G | CA407441878 | TNNI3 | c.198G>C (p.Glu66Asp) n.197G>C n.206G>C c.161G>C (p.Arg54Thr) n.382G>C c.817G>C c.123G>C (p.Glu41Asp) n.370G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156285C>T | CA021344 | TNNI3 | c.198G>A (p.Glu66=) n.197G>A n.206G>A c.161G>A (p.Arg54Lys) n.382G>A c.817G>A c.123G>A (p.Glu41=) n.370G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156286T>A | CA407441880 | TNNI3 | c.197A>T (p.Glu66Val) n.196A>T n.205A>T c.160A>T (p.Arg54Trp) n.381A>T c.816A>T c.122A>T (p.Glu41Val) n.369A>T | |
19 | g.55156286T>C | CA310149885 | TNNI3 | c.197A>G (p.Glu66Gly) n.196A>G n.205A>G c.160A>G (p.Arg54Gly) n.381A>G c.816A>G c.122A>G (p.Glu41Gly) n.369A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156286T>G | CA407441882 | TNNI3 | c.197A>C (p.Glu66Ala) n.196A>C n.205A>C c.160A>C (p.Arg54=) n.381A>C c.816A>C c.122A>C (p.Glu41Ala) n.369A>C | gnomAD v4 |
19 | g.55156286T= | CA2343275169 | TNNI3 | c.197A= (p.Glu66=) n.196A= n.205A= c.160A= (p.Arg54=) n.381A= c.816A= c.122A= (p.Glu41=) n.369A= | |
19 | g.55156287C>A | CA407441884 | TNNI3 | c.196G>T (p.Glu66Ter) n.195G>T n.204G>T c.159G>T (p.Arg53=) n.380G>T c.815G>T c.121G>T (p.Glu41Ter) n.368G>T | |
19 | g.55156287C= | CA2343275170 | TNNI3 | c.196G= (p.Glu66=) n.195G= n.204G= c.159G= (p.Arg53=) n.380G= c.815G= c.121G= (p.Glu41=) n.368G= | |
19 | g.55156287C>G | CA407441885 | TNNI3 | c.196G>C (p.Glu66Gln) n.195G>C n.204G>C c.159G>C (p.Arg53=) n.380G>C c.815G>C c.121G>C (p.Glu41Gln) n.368G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156287C>T | CA407441887 | TNNI3 | c.196G>A (p.Glu66Lys) n.195G>A n.204G>A c.159G>A (p.Arg53=) n.380G>A c.815G>A c.121G>A (p.Glu41Lys) n.368G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156288C>A | CA407441889 | TNNI3 | c.195G>T (p.Ala65=) n.194G>T n.203G>T c.158G>T (p.Arg53Leu) n.379G>T c.814G>T c.120G>T (p.Ala40=) n.367G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55156288C>G | CA407441891 | TNNI3 | c.195G>C (p.Ala65=) n.194G>C n.203G>C c.158G>C (p.Arg53Pro) n.379G>C c.814G>C c.120G>C (p.Ala40=) n.367G>C | |
19 | g.55156288C>T | CA407441892 | TNNI3 | c.195G>A (p.Ala65=) n.194G>A n.203G>A c.158G>A (p.Arg53Gln) n.379G>A c.814G>A c.120G>A (p.Ala40=) n.367G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156289G>A | CA16043560 | TNNI3 | c.194C>T (p.Ala65Val) n.193C>T n.202C>T c.157C>T (p.Arg53Trp) n.378C>T c.813C>T c.119C>T (p.Ala40Val) n.366C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156289G>C | CA407441896 | TNNI3 | c.194C>G (p.Ala65Gly) n.193C>G n.202C>G c.157C>G (p.Arg53Gly) n.378C>G c.813C>G c.119C>G (p.Ala40Gly) n.366C>G | |
19 | g.55156289G= | CA2343275171 | TNNI3 | c.194C= (p.Ala65=) n.193C= n.202C= c.157C= (p.Arg53=) n.378C= c.813C= c.119C= (p.Ala40=) n.366C= | |
19 | g.55156289G>T | CA407441894 | TNNI3 | c.194C>A (p.Ala65Glu) n.193C>A n.202C>A c.157C>A (p.Arg53=) n.378C>A c.813C>A c.119C>A (p.Ala40Glu) n.366C>A | |
19 | g.55156290C>A | CA407441898 | TNNI3 | c.193G>T (p.Ala65Ser) n.192G>T n.201G>T c.156G>T (p.Arg52Ser) n.377G>T c.812G>T c.118G>T (p.Ala40Ser) n.365G>T | |
19 | g.55156290C= | CA2343275172 | TNNI3 | c.193G= (p.Ala65=) n.192G= n.201G= c.156G= (p.Arg52=) n.377G= c.812G= c.118G= (p.Ala40=) n.365G= | |
19 | g.55156290C>G | CA407441899 | TNNI3 | c.193G>C (p.Ala65Pro) n.192G>C n.201G>C c.156G>C (p.Arg52Ser) n.377G>C c.812G>C c.118G>C (p.Ala40Pro) n.365G>C | |
19 | g.55156290C>T | CA407441900 | TNNI3 | c.193G>A (p.Ala65Thr) n.192G>A n.201G>A c.156G>A (p.Arg52=) n.377G>A c.812G>A c.118G>A (p.Ala40Thr) n.365G>A | dbSNP |
19 | g.55156291C>A | CA407441902 | TNNI3 | c.192G>T (p.Glu64Asp) n.191G>T n.200G>T c.155G>T (p.Arg52Met) n.376G>T c.811G>T c.117G>T (p.Glu39Asp) n.364G>T | |
19 | g.55156291C= | CA2343275173 | TNNI3 | c.192G= (p.Glu64=) n.191G= n.200G= c.155G= (p.Arg52=) n.376G= c.811G= c.117G= (p.Glu39=) n.364G= | |
19 | g.55156291C>G | CA407441903 | TNNI3 | c.192G>C (p.Glu64Asp) n.191G>C n.200G>C c.155G>C (p.Arg52Thr) n.376G>C c.811G>C c.117G>C (p.Glu39Asp) n.364G>C | dbSNP |
19 | g.55156291C>T | CA407441905 | TNNI3 | c.192G>A (p.Glu64=) n.191G>A n.200G>A c.155G>A (p.Arg52Lys) n.376G>A c.811G>A c.117G>A (p.Glu39=) n.364G>A | |
19 | g.55156292T>A | CA407441906 | TNNI3 | c.191A>T (p.Glu64Val) n.190A>T n.199A>T c.154A>T (p.Arg52Trp) n.375A>T c.810A>T c.116A>T (p.Glu39Val) n.363A>T | |
19 | g.55156292T>C | CA407441907 | TNNI3 | c.191A>G (p.Glu64Gly) n.190A>G n.199A>G c.154A>G (p.Arg52Gly) n.375A>G c.810A>G c.116A>G (p.Glu39Gly) n.363A>G | |
19 | g.55156292T>G | CA407441909 | TNNI3 | c.191A>C (p.Glu64Ala) n.190A>C n.199A>C c.154A>C (p.Arg52=) n.375A>C c.810A>C c.116A>C (p.Glu39Ala) n.363A>C | |
19 | g.55156293C>A | CA407441911 | TNNI3 | c.190G>T (p.Glu64Ter) n.189G>T n.198G>T c.153G>T (p.Glu51Asp) n.374G>T c.809G>T c.115G>T (p.Glu39Ter) n.362G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156293C= | CA2343275174 | TNNI3 | c.190G= (p.Glu64=) n.189G= n.198G= c.153G= (p.Glu51=) n.374G= c.809G= c.115G= (p.Glu39=) n.362G= | |
19 | g.55156293C>G | CA407441912 | TNNI3 | c.190G>C (p.Glu64Gln) n.189G>C n.198G>C c.153G>C (p.Glu51Asp) n.374G>C c.809G>C c.115G>C (p.Glu39Gln) n.362G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156293C>T | CA407441914 | TNNI3 | c.190G>A (p.Glu64Lys) n.189G>A n.198G>A c.153G>A (p.Glu51=) n.374G>A c.809G>A c.115G>A (p.Glu39Lys) n.362G>A | |
19 | g.55156294T>A | CA407441917 | TNNI3 | c.189A>T (p.Arg63=) n.188A>T n.197A>T c.152A>T (p.Glu51Val) n.373A>T c.808A>T c.114A>T (p.Arg38=) n.361A>T | |
19 | g.55156294T>C | CA407441916 | TNNI3 | c.189A>G (p.Arg63=) n.188A>G n.197A>G c.152A>G (p.Glu51Gly) n.373A>G c.808A>G c.114A>G (p.Arg38=) n.361A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55156294T>G | CA407441915 | TNNI3 | c.189A>C (p.Arg63=) n.188A>C n.197A>C c.152A>C (p.Glu51Ala) n.373A>C c.808A>C c.114A>C (p.Arg38=) n.361A>C | |
19 | g.55156295C>A | CA407441919 | TNNI3 | c.188G>T (p.Arg63Leu) n.187G>T n.196G>T c.151G>T (p.Glu51Ter) n.372G>T c.807G>T c.113G>T (p.Arg38Leu) n.360G>T | |
19 | g.55156295C= | CA2343275175 | TNNI3 | c.188G= (p.Arg63=) n.187G= n.196G= c.151G= (p.Glu51=) n.372G= c.807G= c.113G= (p.Arg38=) n.360G= | |
19 | g.55156295C>G | CA407441920 | TNNI3 | c.188G>C (p.Arg63Pro) n.187G>C n.196G>C c.151G>C (p.Glu51Gln) n.372G>C c.807G>C c.113G>C (p.Arg38Pro) n.360G>C | gnomAD v4 |
19 | g.55156295C>T | CA407441922 | TNNI3 | c.188G>A (p.Arg63Gln) n.187G>A n.196G>A c.151G>A (p.Glu51Lys) n.372G>A c.807G>A c.113G>A (p.Arg38Gln) n.360G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156296G>A | CA407441923 | TNNI3 | c.187C>T (p.Arg63Ter) n.186C>T n.195C>T c.150C>T (p.Ser50=) n.371C>T c.806C>T c.112C>T (p.Arg38Ter) n.359C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55156296G>C | CA407441925 | TNNI3 | c.187C>G (p.Arg63Gly) n.186C>G n.195C>G c.150C>G (p.Ser50Arg) n.371C>G c.806C>G c.112C>G (p.Arg38Gly) n.359C>G | |
19 | g.55156296G= | CA2343275176 | TNNI3 | c.187C= (p.Arg63=) n.186C= n.195C= c.150C= (p.Ser50=) n.371C= c.806C= c.112C= (p.Arg38=) n.359C= | |
19 | g.55156296G>T | CA407441927 | TNNI3 | c.187C>A (p.Arg63=) n.186C>A n.195C>A c.150C>A (p.Ser50Arg) n.371C>A c.806C>A c.112C>A (p.Arg38=) n.359C>A | |
19 | g.55156297C>A | CA407441928 | TNNI3 | c.186G>T (p.Glu62Asp) n.185G>T n.194G>T c.149G>T (p.Ser50Ile) n.370G>T c.805G>T c.111G>T (p.Glu37Asp) n.358G>T | |
19 | g.55156297C>G | CA407441930 | TNNI3 | c.186G>C (p.Glu62Asp) n.185G>C n.194G>C c.149G>C (p.Ser50Thr) n.370G>C c.805G>C c.111G>C (p.Glu37Asp) n.358G>C | |
19 | g.55156297C>T | CA407441931 | TNNI3 | c.186G>A (p.Glu62=) n.185G>A n.194G>A c.149G>A (p.Ser50Asn) n.370G>A c.805G>A c.111G>A (p.Glu37=) n.358G>A | |
19 | g.55156298T>A | CA407441932 | TNNI3 | c.185A>T (p.Glu62Val) n.184A>T n.193A>T c.148A>T (p.Ser50Cys) n.369A>T c.804A>T c.110A>T (p.Glu37Val) n.357A>T | |
19 | g.55156298T>C | CA407441934 | TNNI3 | c.185A>G (p.Glu62Gly) n.184A>G n.193A>G c.148A>G (p.Ser50Gly) n.369A>G c.804A>G c.110A>G (p.Glu37Gly) n.357A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156298T>G | CA407441935 | TNNI3 | c.185A>C (p.Glu62Ala) n.184A>C n.193A>C c.148A>C (p.Ser50Arg) n.369A>C c.804A>C c.110A>C (p.Glu37Ala) n.357A>C | |
19 | g.55156298T= | CA2343275177 | TNNI3 | c.185A= (p.Glu62=) n.184A= n.193A= c.148A= (p.Ser50=) n.369A= c.804A= c.110A= (p.Glu37=) n.357A= | |
19 | g.55156299C>A | CA407441936 | TNNI3 | c.184G>T (p.Glu62Ter) n.183G>T n.192G>T c.147G>T (p.Trp49Cys) n.368G>T c.803G>T c.109G>T (p.Glu37Ter) n.356G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156299C= | CA2343275178 | TNNI3 | c.184G= (p.Glu62=) n.183G= n.192G= c.147G= (p.Trp49=) n.368G= c.803G= c.109G= (p.Glu37=) n.356G= | |
19 | g.55156299C>G | CA407441939 | TNNI3 | c.184G>C (p.Glu62Gln) n.183G>C n.192G>C c.147G>C (p.Trp49Cys) n.368G>C c.803G>C c.109G>C (p.Glu37Gln) n.356G>C | |
19 | g.55156299C>T | CA407441938 | TNNI3 | c.184G>A (p.Glu62Lys) n.183G>A n.192G>A c.147G>A (p.Trp49Ter) n.368G>A c.803G>A c.109G>A (p.Glu37Lys) n.356G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156300C>A | CA407441942 | TNNI3 | c.183G>T (p.Leu61=) n.182G>T n.191G>T c.146G>T (p.Trp49Leu) n.367G>T c.802G>T c.108G>T (p.Leu36=) n.355G>T | |
19 | g.55156300C>G | CA407441945 | TNNI3 | c.183G>C (p.Leu61=) n.182G>C n.191G>C c.146G>C (p.Trp49Ser) n.367G>C c.802G>C c.108G>C (p.Leu36=) n.355G>C | |
19 | g.55156300C>T | CA407441943 | TNNI3 | c.183G>A (p.Leu61=) n.182G>A n.191G>A c.146G>A (p.Trp49Ter) n.367G>A c.802G>A c.108G>A (p.Leu36=) n.355G>A | |
19 | g.55156301A>C | CA407441947 | TNNI3 | c.182T>G (p.Leu61Arg) n.181T>G n.190T>G c.145T>G (p.Trp49Gly) n.366T>G c.801T>G c.107T>G (p.Leu36Arg) n.354T>G | |
19 | g.55156301A>G | CA407441950 | TNNI3 | c.182T>C (p.Leu61Pro) n.181T>C n.190T>C c.145T>C (p.Trp49Arg) n.366T>C c.801T>C c.107T>C (p.Leu36Pro) n.354T>C | |
19 | g.55156301A>T | CA407441949 | TNNI3 | c.182T>A (p.Leu61Gln) n.181T>A n.190T>A c.145T>A (p.Trp49Arg) n.366T>A c.801T>A c.107T>A (p.Leu36Gln) n.354T>A | |
19 | g.55156302G>A | CA508989585 | TNNI3 | c.181C>T (p.Leu61=) n.180C>T n.189C>T c.144C>T (p.Ser48=) n.365C>T c.800C>T c.106C>T (p.Leu36=) n.353C>T | |
19 | g.55156302G>C | CA407441952 | TNNI3 | c.181C>G (p.Leu61Val) n.180C>G n.189C>G c.144C>G (p.Ser48Arg) n.365C>G c.800C>G c.106C>G (p.Leu36Val) n.353C>G | |
19 | g.55156302G>T | CA407441953 | TNNI3 | c.181C>A (p.Leu61Met) n.180C>A n.189C>A c.144C>A (p.Ser48Arg) n.365C>A c.800C>A c.106C>A (p.Leu36Met) n.353C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55156303C>A | CA407441954 | TNNI3 | c.180G>T (p.Glu60Asp) n.179G>T n.188G>T c.143G>T (p.Ser48Ile) n.364G>T c.799G>T c.105G>T (p.Glu35Asp) n.352G>T | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.55156303C= | CA2343275179 | TNNI3 | c.180G= (p.Glu60=) n.179G= n.188G= c.143G= (p.Ser48=) n.364G= c.799G= c.105G= (p.Glu35=) n.352G= | |
19 | g.55156303C>G | CA407441956 | TNNI3 | c.180G>C (p.Glu60Asp) n.179G>C n.188G>C c.143G>C (p.Ser48Thr) n.364G>C c.799G>C c.105G>C (p.Glu35Asp) n.352G>C | |
19 | g.55156303C>T | CA407441957 | TNNI3 | c.180G>A (p.Glu60=) n.179G>A n.188G>A c.143G>A (p.Ser48Asn) n.364G>A c.799G>A c.105G>A (p.Glu35=) n.352G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156304T>A | CA407441959 | TNNI3 | c.179A>T (p.Glu60Val) n.178A>T n.187A>T c.142A>T (p.Ser48Cys) n.363A>T c.798A>T c.104A>T (p.Glu35Val) n.351A>T | |
19 | g.55156304T>C | CA407441961 | TNNI3 | c.179A>G (p.Glu60Gly) n.178A>G n.187A>G c.142A>G (p.Ser48Gly) n.363A>G c.798A>G c.104A>G (p.Glu35Gly) n.351A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156304T>G | CA407441962 | TNNI3 | c.179A>C (p.Glu60Ala) n.178A>C n.187A>C c.142A>C (p.Ser48Arg) n.363A>C c.798A>C c.104A>C (p.Glu35Ala) n.351A>C | |
19 | g.55156304T= | CA2343275180 | TNNI3 | c.179A= (p.Glu60=) n.178A= n.187A= c.142A= (p.Ser48=) n.363A= c.798A= c.104A= (p.Glu35=) n.351A= | |
19 | g.55156305C>A | CA407441966 | TNNI3 | c.178G>T (p.Glu60Ter) n.177G>T n.186G>T c.141G>T (p.Lys47Asn) n.362G>T c.797G>T c.103G>T (p.Glu35Ter) n.350G>T | |
19 | g.55156305C= | CA2343275181 | TNNI3 | c.178G= (p.Glu60=) n.177G= n.186G= c.141G= (p.Lys47=) n.362G= c.797G= c.103G= (p.Glu35=) n.350G= | |
19 | g.55156305C>G | CA050584 | TNNI3 | c.178G>C (p.Glu60Gln) n.177G>C n.186G>C c.141G>C (p.Lys47Asn) n.362G>C c.797G>C c.103G>C (p.Glu35Gln) n.350G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55156305C>T | CA407441969 | TNNI3 | c.178G>A (p.Glu60Lys) n.177G>A n.186G>A c.141G>A (p.Lys47=) n.362G>A c.797G>A c.103G>A (p.Glu35Lys) n.350G>A | |
19 | g.55156306T>A | CA407441971 | TNNI3 | c.177A>T (p.Gln59His) n.176A>T n.185A>T c.140A>T (p.Lys47Met) n.361A>T c.796A>T c.102A>T (p.Gln34His) n.349A>T | |
19 | g.55156306T>C | CA407441974 | TNNI3 | c.177A>G (p.Gln59=) n.176A>G n.185A>G c.140A>G (p.Lys47Arg) n.361A>G c.796A>G c.102A>G (p.Gln34=) n.349A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55156306T>G | CA407441972 | TNNI3 | c.177A>C (p.Gln59His) n.176A>C n.185A>C c.140A>C (p.Lys47Thr) n.361A>C c.796A>C c.102A>C (p.Gln34His) n.349A>C | |
19 | g.55156307T>A | CA407441977 | TNNI3 | c.176A>T (p.Gln59Leu) n.175A>T n.184A>T c.139A>T (p.Lys47Ter) n.360A>T c.795A>T c.101A>T (p.Gln34Leu) n.348A>T | |
19 | g.55156307T>C | CA407441978 | TNNI3 | c.176A>G (p.Gln59Arg) n.175A>G n.184A>G c.139A>G (p.Lys47Glu) n.360A>G c.795A>G c.101A>G (p.Gln34Arg) n.348A>G | |
19 | g.55156307T>G | CA407441979 | TNNI3 | c.176A>C (p.Gln59Pro) n.175A>C n.184A>C c.139A>C (p.Lys47Gln) n.360A>C c.795A>C c.101A>C (p.Gln34Pro) n.348A>C | |
19 | g.55156308G>A | CA407441981 | TNNI3 | c.175C>T (p.Gln59Ter) n.174C>T n.183C>T c.138C>T (p.Ser46=) n.359C>T c.794C>T c.100C>T (p.Gln34Ter) n.347C>T | ClinVar |
19 | g.55156308G>C | CA407441982 | TNNI3 | c.175C>G (p.Gln59Glu) n.174C>G n.183C>G c.138C>G (p.Ser46Arg) n.359C>G c.794C>G c.100C>G (p.Gln34Glu) n.347C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55156308G= | CA2343275182 | TNNI3 | c.175C= (p.Gln59=) n.174C= n.183C= c.138C= (p.Ser46=) n.359C= c.794C= c.100C= (p.Gln34=) n.347C= | |
19 | g.55156308G>T | CA407441983 | TNNI3 | c.175C>A (p.Gln59Lys) n.174C>A n.183C>A c.138C>A (p.Ser46Arg) n.359C>A c.794C>A c.100C>A (p.Gln34Lys) n.347C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55156309C>A | CA407441984 | TNNI3 | c.174G>T (p.Lys58Asn) n.173G>T n.182G>T c.137G>T (p.Ser46Ile) n.358G>T c.793G>T c.99G>T (p.Lys33Asn) n.346G>T | |
19 | g.55156309C= | CA2343275183 | TNNI3 | c.174G= (p.Lys58=) n.173G= n.182G= c.137G= (p.Ser46=) n.358G= c.793G= c.99G= (p.Lys33=) n.346G= | |
19 | g.55156309C>G | CA407441985 | TNNI3 | c.174G>C (p.Lys58Asn) n.173G>C n.182G>C c.137G>C (p.Ser46Thr) n.358G>C c.793G>C c.99G>C (p.Lys33Asn) n.346G>C | |
19 | g.55156309C>T | CA407441987 | TNNI3 | c.174G>A (p.Lys58=) n.173G>A n.182G>A c.137G>A (p.Ser46Asn) n.358G>A c.793G>A c.99G>A (p.Lys33=) n.346G>A | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.55156310T>A | CA407441990 | TNNI3 | c.173A>T (p.Lys58Met) n.172A>T n.181A>T c.136A>T (p.Ser46Cys) n.357A>T c.792A>T c.98A>T (p.Lys33Met) n.345A>T | |
19 | g.55156310T>C | CA10583865 | TNNI3 | c.173A>G (p.Lys58Arg) n.172A>G n.181A>G c.136A>G (p.Ser46Gly) n.357A>G c.792A>G c.98A>G (p.Lys33Arg) n.345A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156310T>G | CA407441988 | TNNI3 | c.173A>C (p.Lys58Thr) n.172A>C n.181A>C c.136A>C (p.Ser46Arg) n.357A>C c.792A>C c.98A>C (p.Lys33Thr) n.345A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55156310T= | CA2343275184 | TNNI3 | c.173A= (p.Lys58=) n.172A= n.181A= c.136A= (p.Ser46=) n.357A= c.792A= c.98A= (p.Lys33=) n.345A= | |
19 | g.55156311T>A | CA407441995 | TNNI3 | c.172A>T (p.Lys58Ter) n.171A>T n.180A>T c.135A>T (p.Gln45His) n.356A>T c.791A>T c.97A>T (p.Lys33Ter) n.344A>T | |
19 | g.55156311T>C | CA407441997 | TNNI3 | c.172A>G (p.Lys58Glu) n.171A>G n.180A>G c.135A>G (p.Gln45=) n.356A>G c.791A>G c.97A>G (p.Lys33Glu) n.344A>G | |
19 | g.55156311T>G | CA407441998 | TNNI3 | c.172A>C (p.Lys58Gln) n.171A>C n.180A>C c.135A>C (p.Gln45His) n.356A>C c.791A>C c.97A>C (p.Lys33Gln) n.344A>C | |
19 | g.55156312T>A | CA407441999 | TNNI3 | c.171A>T (p.Ala57=) n.170A>T n.179A>T c.134A>T (p.Gln45Leu) n.355A>T c.790A>T c.96A>T (p.Ala32=) n.343A>T | |
19 | g.55156312T>C | CA407442000 | TNNI3 | c.171A>G (p.Ala57=) n.170A>G n.179A>G c.134A>G (p.Gln45Arg) n.355A>G c.790A>G c.96A>G (p.Ala32=) n.343A>G | |
19 | g.55156312T>G | CA407442001 | TNNI3 | c.171A>C (p.Ala57=) n.170A>C n.179A>C c.134A>C (p.Gln45Pro) n.355A>C c.790A>C c.96A>C (p.Ala32=) n.343A>C |