Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.55154750G>ACA051341TNNI3c.363C>T (p.Asn121=)
n.362C>T
n.371C>T
n.547C>T
c.288C>T (p.Asn96=)
n.535C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154750G>CCA407440926TNNI3c.363C>G (p.Asn121Lys)
n.362C>G
n.371C>G
n.547C>G
c.288C>G (p.Asn96Lys)
n.535C>G
19g.55154750G=CA2343274083TNNI3c.363C= (p.Asn121=)
n.362C=
n.371C=
n.547C=
c.288C= (p.Asn96=)
n.535C=
19g.55154750G>TCA407440927TNNI3c.363C>A (p.Asn121Lys)
n.362C>A
n.371C>A
n.547C>A
c.288C>A (p.Asn96Lys)
n.535C>A
19g.55154751T>ACA407440929TNNI3c.362A>T (p.Asn121Ile)
n.361A>T
n.370A>T
n.546A>T
c.287A>T (p.Asn96Ile)
n.534A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154751T>CCA407440931TNNI3c.362A>G (p.Asn121Ser)
n.361A>G
n.370A>G
n.546A>G
c.287A>G (p.Asn96Ser)
n.534A>G
19g.55154751T>GCA407440932TNNI3c.362A>C (p.Asn121Thr)
n.361A>C
n.370A>C
n.546A>C
c.287A>C (p.Asn96Thr)
n.534A>C
19g.55154751T=CA2343274084TNNI3c.362A= (p.Asn121=)
n.361A=
n.370A=
n.546A=
c.287A= (p.Asn96=)
n.534A=
19g.55154752T>ACA407440936TNNI3c.361A>T (p.Asn121Tyr)
n.360A>T
n.369A>T
n.545A>T
c.286A>T (p.Asn96Tyr)
n.533A>T
19g.55154752T>CCA407440934TNNI3c.361A>G (p.Asn121Asp)
n.360A>G
n.369A>G
n.545A>G
c.286A>G (p.Asn96Asp)
n.533A>G
19g.55154752T>GCA407440935TNNI3c.361A>C (p.Asn121His)
n.360A>C
n.369A>C
n.545A>C
c.286A>C (p.Asn96His)
n.533A>C
19g.55154753C>ACA407440937TNNI3c.360G>T (p.Lys120Asn)
n.359G>T
n.368G>T
n.544G>T
c.285G>T (p.Lys95Asn)
n.532G>T
19g.55154753C>GCA407440938TNNI3c.360G>C (p.Lys120Asn)
n.359G>C
n.368G>C
n.544G>C
c.285G>C (p.Lys95Asn)
n.532G>C
19g.55154753C>TCA508989491TNNI3c.360G>A (p.Lys120=)
n.359G>A
n.368G>A
n.544G>A
c.285G>A (p.Lys95=)
n.532G>A
 ClinVar dbSNP
19g.55154754T>ACA407440941TNNI3c.359A>T (p.Lys120Met)
n.358A>T
n.367A>T
n.543A>T
c.284A>T (p.Lys95Met)
n.531A>T
19g.55154754T>CCA407440942TNNI3c.359A>G (p.Lys120Arg)
n.358A>G
n.367A>G
n.543A>G
c.284A>G (p.Lys95Arg)
n.531A>G
19g.55154754T>GCA407440944TNNI3c.359A>C (p.Lys120Thr)
n.358A>C
n.367A>C
n.543A>C
c.284A>C (p.Lys95Thr)
n.531A>C
19g.55154755T>ACA407440946TNNI3c.358A>T (p.Lys120Ter)
n.357A>T
n.366A>T
n.542A>T
c.283A>T (p.Lys95Ter)
n.530A>T
19g.55154755T>CCA407440949TNNI3c.358A>G (p.Lys120Glu)
n.357A>G
n.366A>G
n.542A>G
c.283A>G (p.Lys95Glu)
n.530A>G
19g.55154755T>GCA407440947TNNI3c.358A>C (p.Lys120Gln)
n.357A>C
n.366A>C
n.542A>C
c.283A>C (p.Lys95Gln)
n.530A>C
19g.55154757_55154759dupCA2587243841TNNI3c.356_358dup (p.Thr119_Lys120insThr)
n.355_357dup
n.364_366dup
n.540_542dup
c.281_283dup (p.Thr94_Lys95insThr)
n.528_530dup
 gnomAD v4
19g.55154756G>ACA051314TNNI3c.357C>T (p.Thr119=)
n.356C>T
n.365C>T
n.541C>T
c.282C>T (p.Thr94=)
n.529C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154756G>CCA508989493TNNI3c.357C>G (p.Thr119=)
n.356C>G
n.365C>G
n.541C>G
c.282C>G (p.Thr94=)
n.529C>G
 ClinVar
19g.55154756G=CA2343274085TNNI3c.357C= (p.Thr119=)
n.356C=
n.365C=
n.541C=
c.282C= (p.Thr94=)
n.529C=
19g.55154756G>TCA508989492TNNI3c.357C>A (p.Thr119=)
n.356C>A
n.365C>A
n.541C>A
c.282C>A (p.Thr94=)
n.529C>A
 COSMIC
19g.55154757G>ACA021527TNNI3c.356C>T (p.Thr119Ile)
n.355C>T
n.364C>T
n.540C>T
c.975C>T
c.281C>T (p.Thr94Ile)
n.528C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154757G>CCA407440954TNNI3c.356C>G (p.Thr119Ser)
n.355C>G
n.364C>G
n.540C>G
c.975C>G
c.281C>G (p.Thr94Ser)
n.528C>G
19g.55154757G=CA2343274086TNNI3c.356C= (p.Thr119=)
n.355C=
n.364C=
n.540C=
c.975C=
c.281C= (p.Thr94=)
n.528C=
19g.55154757G>TCA021520TNNI3c.356C>A (p.Thr119Asn)
n.355C>A
n.364C>A
n.540C>A
c.975C>A
c.281C>A (p.Thr94Asn)
n.528C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154758T>ACA407440955TNNI3c.355A>T (p.Thr119Ser)
n.354A>T
n.363A>T
n.539A>T
c.974A>T
c.280A>T (p.Thr94Ser)
n.527A>T
19g.55154758T>CCA407440956TNNI3c.355A>G (p.Thr119Ala)
n.354A>G
n.363A>G
n.539A>G
c.974A>G
c.280A>G (p.Thr94Ala)
n.527A>G
19g.55154758T>GCA407440958TNNI3c.355A>C (p.Thr119Pro)
n.354A>C
n.363A>C
n.539A>C
c.974A>C
c.280A>C (p.Thr94Pro)
n.527A>C
19g.55154759delCA2695229161TNNI3c.354del (p.Thr119ProfsTer10)
c.354del (p.Thr119ProfsTer21)
n.353del
n.362del
n.538del
c.973del
c.279del (p.Thr94ProfsTer10)
n.526del
19g.55154759G>ACA508989496TNNI3c.354C>T (p.Val118=)
n.353C>T
n.362C>T
n.538C>T
c.973C>T
c.279C>T (p.Val93=)
n.526C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154759G>CCA508989494TNNI3c.354C>G (p.Val118=)
n.353C>G
n.362C>G
n.538C>G
c.973C>G
c.279C>G (p.Val93=)
n.526C>G
19g.55154759G=CA2343274087TNNI3c.354C= (p.Val118=)
n.353C=
n.362C=
n.538C=
c.973C=
c.279C= (p.Val93=)
n.526C=
19g.55154759G>TCA508989495TNNI3c.354C>A (p.Val118=)
n.353C>A
n.362C>A
n.538C>A
c.973C>A
c.279C>A (p.Val93=)
n.526C>A
19g.55154760A>CCA407440960TNNI3c.353T>G (p.Val118Gly)
n.352T>G
n.361T>G
n.537T>G
c.972T>G
c.278T>G (p.Val93Gly)
n.525T>G
19g.55154760A>GCA407440962TNNI3c.353T>C (p.Val118Ala)
n.352T>C
n.361T>C
n.537T>C
c.972T>C
c.278T>C (p.Val93Ala)
n.525T>C
19g.55154760A>TCA407440963TNNI3c.353T>A (p.Val118Asp)
n.352T>A
n.361T>A
n.537T>A
c.972T>A
c.278T>A (p.Val93Asp)
n.525T>A
19g.55154761C>ACA407440969TNNI3c.352G>T (p.Val118Phe)
n.351G>T
n.360G>T
n.536G>T
c.971G>T
c.277G>T (p.Val93Phe)
n.524G>T
19g.55154761C>GCA407440967TNNI3c.352G>C (p.Val118Leu)
n.351G>C
n.360G>C
n.536G>C
c.971G>C
c.277G>C (p.Val93Leu)
n.524G>C
19g.55154761C>TCA407440965TNNI3c.352G>A (p.Val118Ile)
n.351G>A
n.360G>A
n.536G>A
c.971G>A
c.277G>A (p.Val93Ile)
n.524G>A
19g.55154762T>ACA407440970TNNI3c.351A>T (p.Lys117Asn)
n.350A>T
n.359A>T
n.535A>T
c.970A>T
c.276A>T (p.Lys92Asn)
n.523A>T
19g.55154762T>CCA508989497TNNI3c.351A>G (p.Lys117=)
n.350A>G
n.359A>G
n.535A>G
c.970A>G
c.276A>G (p.Lys92=)
n.523A>G
19g.55154762T>GCA407440972TNNI3c.351A>C (p.Lys117Asn)
n.350A>C
n.359A>C
n.535A>C
c.970A>C
c.276A>C (p.Lys92Asn)
n.523A>C
19g.55154763T>ACA407440974TNNI3c.350A>T (p.Lys117Ile)
n.349A>T
n.358A>T
n.534A>T
c.969A>T
c.275A>T (p.Lys92Ile)
n.522A>T
19g.55154763T>CCA407440976TNNI3c.350A>G (p.Lys117Arg)
n.349A>G
n.358A>G
n.534A>G
c.969A>G
c.275A>G (p.Lys92Arg)
n.522A>G
 COSMIC
19g.55154763T>GCA407440977TNNI3c.350A>C (p.Lys117Thr)
n.349A>C
n.358A>C
n.534A>C
c.969A>C
c.275A>C (p.Lys92Thr)
n.522A>C
19g.55154764T>ACA407440979TNNI3c.349A>T (p.Lys117Ter)
n.348A>T
n.357A>T
n.533A>T
c.968A>T
c.274A>T (p.Lys92Ter)
n.521A>T
19g.55154764T>CCA407440980TNNI3c.349A>G (p.Lys117Glu)
n.348A>G
n.357A>G
n.533A>G
c.968A>G
c.274A>G (p.Lys92Glu)
n.521A>G
19g.55154764T>GCA407440982TNNI3c.349A>C (p.Lys117Gln)
n.348A>C
n.357A>C
n.533A>C
c.968A>C
c.274A>C (p.Lys92Gln)
n.521A>C
19g.55154765T>ACA508989500TNNI3c.348A>T (p.Ala116=)
n.347A>T
n.356A>T
n.532A>T
c.967A>T
c.273A>T (p.Ala91=)
n.520A>T
19g.55154765T>CCA508989498TNNI3c.348A>G (p.Ala116=)
n.347A>G
n.356A>G
n.532A>G
c.967A>G
c.273A>G (p.Ala91=)
n.520A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154765T>GCA508989499TNNI3c.348A>C (p.Ala116=)
n.347A>C
n.356A>C
n.532A>C
c.967A>C
c.273A>C (p.Ala91=)
n.520A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154765T=CA2343274088TNNI3c.348A= (p.Ala116=)
n.347A=
n.356A=
n.532A=
c.967A=
c.273A= (p.Ala91=)
n.520A=
19g.55154766G>ACA407440986TNNI3c.347C>T (p.Ala116Val)
n.346C>T
n.355C>T
n.531C>T
c.966C>T
c.272C>T (p.Ala91Val)
n.519C>T
 ClinVar dbSNP
19g.55154766G>CCA051291TNNI3c.347C>G (p.Ala116Gly)
n.346C>G
n.355C>G
n.531C>G
c.966C>G
c.272C>G (p.Ala91Gly)
n.519C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154766G=CA2343274089TNNI3c.347C= (p.Ala116=)
n.346C=
n.355C=
n.531C=
c.966C=
c.272C= (p.Ala91=)
n.519C=
19g.55154766G>TCA407440984TNNI3c.347C>A (p.Ala116Glu)
n.346C>A
n.355C>A
n.531C>A
c.966C>A
c.272C>A (p.Ala91Glu)
n.519C>A
19g.55154767C>ACA407440988TNNI3c.346G>T (p.Ala116Ser)
n.345G>T
n.354G>T
n.530G>T
c.965G>T
c.271G>T (p.Ala91Ser)
n.518G>T
19g.55154767C=CA2343274090TNNI3c.346G= (p.Ala116=)
n.345G=
n.354G=
n.530G=
c.965G=
c.271G= (p.Ala91=)
n.518G=
19g.55154767C>GCA407440989TNNI3c.346G>C (p.Ala116Pro)
n.345G>C
n.354G>C
n.530G>C
c.965G>C
c.271G>C (p.Ala91Pro)
n.518G>C
19g.55154767C>TCA407440990TNNI3c.346G>A (p.Ala116Thr)
n.345G>A
n.354G>A
n.530G>A
c.965G>A
c.271G>A (p.Ala91Thr)
n.518G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154768C>ACA407440992TNNI3c.345G>T (p.Glu115Asp)
n.344G>T
n.353G>T
n.529G>T
c.964G>T
c.270G>T (p.Glu90Asp)
n.517G>T
19g.55154768C=CA2343274091TNNI3c.345G= (p.Glu115=)
n.344G=
n.353G=
n.529G=
c.964G=
c.270G= (p.Glu90=)
n.517G=
19g.55154768C>GCA407440993TNNI3c.345G>C (p.Glu115Asp)
n.344G>C
n.353G>C
n.529G>C
c.964G>C
c.270G>C (p.Glu90Asp)
n.517G>C
19g.55154768C>TCA508989501TNNI3c.345G>A (p.Glu115=)
n.344G>A
n.353G>A
n.529G>A
c.964G>A
c.270G>A (p.Glu90=)
n.517G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154769T>ACA407440998TNNI3c.344A>T (p.Glu115Val)
n.343A>T
n.352A>T
n.528A>T
c.963A>T
c.269A>T (p.Glu90Val)
n.516A>T
19g.55154769T>CCA407440995TNNI3c.344A>G (p.Glu115Gly)
n.343A>G
n.352A>G
n.528A>G
c.963A>G
c.269A>G (p.Glu90Gly)
n.516A>G
19g.55154769T>GCA407440997TNNI3c.344A>C (p.Glu115Ala)
n.343A>C
n.352A>C
n.528A>C
c.963A>C
c.269A>C (p.Glu90Ala)
n.516A>C
 ClinVar
19g.55154770C>ACA407441000TNNI3c.343G>T (p.Glu115Ter)
n.342G>T
n.351G>T
n.527G>T
c.962G>T
c.268G>T (p.Glu90Ter)
n.515G>T
19g.55154770C>GCA407441001TNNI3c.343G>C (p.Glu115Gln)
n.342G>C
n.351G>C
n.527G>C
c.962G>C
c.268G>C (p.Glu90Gln)
n.515G>C
 gnomAD v4
19g.55154770C>TCA407441003TNNI3c.343G>A (p.Glu115Lys)
n.342G>A
n.351G>A
n.527G>A
c.962G>A
c.268G>A (p.Glu90Lys)
n.515G>A
 dbSNP
19g.55154771T>ACA508989502TNNI3c.342A>T (p.Ile114=)
n.341A>T
n.350A>T
n.526A>T
c.961A>T
c.267A>T (p.Ile89=)
n.514A>T
19g.55154771T>CCA407441004TNNI3c.342A>G (p.Ile114Met)
n.341A>G
n.350A>G
n.526A>G
c.961A>G
c.267A>G (p.Ile89Met)
n.514A>G
 dbSNP
19g.55154771T>GCA508989503TNNI3c.342A>C (p.Ile114=)
n.341A>C
n.350A>C
n.526A>C
c.961A>C
c.267A>C (p.Ile89=)
n.514A>C
19g.55154771T=CA2343274092TNNI3c.342A= (p.Ile114=)
n.341A=
n.350A=
n.526A=
c.961A=
c.267A= (p.Ile89=)
n.514A=
19g.55154772_55154773delCA2587243842TNNI3c.341_342del (p.Ile114ArgfsTer20)
c.341_342del (p.Ile114ArgfsTer?)
n.340_341del
n.349_350del
n.525_526del
c.960_961del
c.266_267del (p.Ile89ArgfsTer20)
n.513_514del
 gnomAD v4
19g.55154772A=CA2343274093TNNI3c.341T= (p.Ile114=)
n.340T=
n.349T=
n.525T=
c.960T=
c.266T= (p.Ile89=)
n.513T=
19g.55154772A>CCA407441006TNNI3c.341T>G (p.Ile114Arg)
n.340T>G
n.349T>G
n.525T>G
c.960T>G
c.266T>G (p.Ile89Arg)
n.513T>G
19g.55154772A>GCA051282TNNI3c.341T>C (p.Ile114Thr)
n.340T>C
n.349T>C
n.525T>C
c.960T>C
c.266T>C (p.Ile89Thr)
n.513T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154772A>TCA407441007TNNI3c.341T>A (p.Ile114Lys)
n.340T>A
n.349T>A
n.525T>A
c.960T>A
c.266T>A (p.Ile89Lys)
n.513T>A
19g.55154773T>ACA407441009TNNI3c.340A>T (p.Ile114Leu)
n.339A>T
n.348A>T
n.524A>T
c.959A>T
c.265A>T (p.Ile89Leu)
n.512A>T
19g.55154773T>CCA021515TNNI3c.340A>G (p.Ile114Val)
n.339A>G
n.348A>G
n.524A>G
c.959A>G
c.265A>G (p.Ile89Val)
n.512A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154773T>GCA407441011TNNI3c.340A>C (p.Ile114Leu)
n.339A>C
n.348A>C
n.524A>C
c.959A>C
c.265A>C (p.Ile89Leu)
n.512A>C
19g.55154773T=CA2343274094TNNI3c.340A= (p.Ile114=)
n.339A=
n.348A=
n.524A=
c.959A=
c.265A= (p.Ile89=)
n.512A=
19g.55154774G>ACA021509TNNI3c.339C>T (p.Asp113=)
n.338C>T
n.347C>T
n.523C>T
c.958C>T
c.264C>T (p.Asp88=)
n.511C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154774G>CCA407441012TNNI3c.339C>G (p.Asp113Glu)
n.338C>G
n.347C>G
n.523C>G
c.958C>G
c.264C>G (p.Asp88Glu)
n.511C>G
19g.55154774G=CA2343274095TNNI3c.339C= (p.Asp113=)
n.338C=
n.347C=
n.523C=
c.958C=
c.264C= (p.Asp88=)
n.511C=
19g.55154774G>TCA407441014TNNI3c.339C>A (p.Asp113Glu)
n.338C>A
n.347C>A
n.523C>A
c.958C>A
c.264C>A (p.Asp88Glu)
n.511C>A
19g.55154775delCA2695229162TNNI3c.338del (p.Asp113AlafsTer2)
n.337del
n.346del
n.522del
c.957del
c.263del (p.Asp88AlafsTer2)
n.510del
19g.55154775T>ACA407441016TNNI3c.338A>T (p.Asp113Val)
n.337A>T
n.346A>T
n.522A>T
c.957A>T
c.263A>T (p.Asp88Val)
n.510A>T
19g.55154775T>CCA407441018TNNI3c.338A>G (p.Asp113Gly)
n.337A>G
n.346A>G
n.522A>G
c.957A>G
c.263A>G (p.Asp88Gly)
n.510A>G
19g.55154775T>GCA407441017TNNI3c.338A>C (p.Asp113Ala)
n.337A>C
n.346A>C
n.522A>C
c.957A>C
c.263A>C (p.Asp88Ala)
n.510A>C
19g.55154776C>ACA407441019TNNI3c.337G>T (p.Asp113Tyr)
n.336G>T
n.345G>T
n.521G>T
c.956G>T
c.262G>T (p.Asp88Tyr)
n.509G>T
 ClinVar gnomAD v4
19g.55154776C=CA2343274096TNNI3c.337G= (p.Asp113=)
n.336G=
n.345G=
n.521G=
c.956G=
c.262G= (p.Asp88=)
n.509G=
19g.55154776C>GCA407441021TNNI3c.337G>C (p.Asp113His)
n.336G>C
n.345G>C
n.521G>C
c.956G>C
c.262G>C (p.Asp88His)
n.509G>C
 gnomAD v4
19g.55154776C>TCA310148827TNNI3c.337G>A (p.Asp113Asn)
n.336G>A
n.345G>A
n.521G>A
c.956G>A
c.262G>A (p.Asp88Asn)
n.509G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.55154776_55154777insACA310148831TNNI3c.336_337insT (p.Asp113Ter)
n.335_336insT
n.344_345insT
n.520_521insT
c.955_956insT
c.261_262insT (p.Asp88Ter)
n.508_509insT
 dbSNP
19g.55154777G>ACA051260TNNI3c.336C>T (p.Tyr112=)
n.335C>T
n.344C>T
n.520C>T
c.955C>T
c.261C>T (p.Tyr87=)
n.508C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154777G>CCA407441025TNNI3c.336C>G (p.Tyr112Ter)
n.335C>G
n.344C>G
n.520C>G
c.955C>G
c.261C>G (p.Tyr87Ter)
n.508C>G
 gnomAD v4
19g.55154777G=CA2343274097TNNI3c.336C= (p.Tyr112=)
n.335C=
n.344C=
n.520C=
c.955C=
c.261C= (p.Tyr87=)
n.508C=
19g.55154777G>TCA407441027TNNI3c.336C>A (p.Tyr112Ter)
n.335C>A
n.344C>A
n.520C>A
c.955C>A
c.261C>A (p.Tyr87Ter)
n.508C>A
 dbSNP
19g.55154778T>ACA407441028TNNI3c.335A>T (p.Tyr112Phe)
n.334A>T
n.343A>T
n.519A>T
c.954A>T
c.260A>T (p.Tyr87Phe)
n.507A>T
19g.55154778T>CCA407441029TNNI3c.335A>G (p.Tyr112Cys)
n.334A>G
n.343A>G
n.519A>G
c.954A>G
c.260A>G (p.Tyr87Cys)
n.507A>G
19g.55154778T>GCA407441031TNNI3c.335A>C (p.Tyr112Ser)
n.334A>C
n.343A>C
n.519A>C
c.954A>C
c.260A>C (p.Tyr87Ser)
n.507A>C
19g.55154778dupCA633871225TNNI3c.335dup (p.Tyr112Ter)
n.334dup
n.343dup
n.519dup
c.954dup
c.260dup (p.Tyr87Ter)
n.507dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154779A>CCA407441033TNNI3c.334T>G (p.Tyr112Asp)
n.333T>G
n.342T>G
n.518T>G
c.953T>G
c.259T>G (p.Tyr87Asp)
n.506T>G
19g.55154779A>GCA407441034TNNI3c.334T>C (p.Tyr112His)
n.333T>C
n.342T>C
n.518T>C
c.953T>C
c.259T>C (p.Tyr87His)
n.506T>C
19g.55154779A>TCA407441035TNNI3c.334T>A (p.Tyr112Asn)
n.333T>A
n.342T>A
n.518T>A
c.953T>A
c.259T>A (p.Tyr87Asn)
n.506T>A
19g.55154779_55154781delinsATCCA2343274098TNNI3c.332_334delinsGAT (p.Arg111=)
n.331_333delinsGAT
n.340_342delinsGAT
n.516_518delinsGAT
c.951_953delinsGAT
c.257_259delinsGAT (p.Arg86=)
n.504_506delinsGAT
19g.55154780T>ACA407441038TNNI3c.333A>T (p.Arg111Ser)
n.332A>T
n.341A>T
n.517A>T
c.952A>T
c.258A>T (p.Arg86Ser)
n.505A>T
19g.55154780T>CCA508989504TNNI3c.333A>G (p.Arg111=)
n.332A>G
n.341A>G
n.517A>G
c.952A>G
c.258A>G (p.Arg86=)
n.505A>G
 gnomAD v4
19g.55154780T>GCA407441036TNNI3c.333A>C (p.Arg111Ser)
n.332A>C
n.341A>C
n.517A>C
c.952A>C
c.258A>C (p.Arg86Ser)
n.505A>C
 gnomAD v4
19g.55154785_55154786delCA658799313TNNI3c.332_333del (p.Arg111IlefsTer23)
c.332_333del (p.Arg111IlefsTer?)
n.331_332del
n.340_341del
n.516_517del
c.951_952del
c.257_258del (p.Arg86IlefsTer23)
n.504_505del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154781C>ACA407441039TNNI3c.332G>T (p.Arg111Ile)
n.331G>T
n.340G>T
n.516G>T
c.951G>T
c.257G>T (p.Arg86Ile)
n.504G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.55154781C=CA2343274099TNNI3c.332G= (p.Arg111=)
n.331G=
n.340G=
n.516G=
c.951G=
c.257G= (p.Arg86=)
n.504G=
19g.55154781C>GCA407441040TNNI3c.332G>C (p.Arg111Thr)
n.331G>C
n.340G>C
n.516G>C
c.951G>C
c.257G>C (p.Arg86Thr)
n.504G>C
19g.55154781C>TCA407441041TNNI3c.332G>A (p.Arg111Lys)
n.331G>A
n.340G>A
n.516G>A
c.951G>A
c.257G>A (p.Arg86Lys)
n.504G>A
19g.55154782T>ACA407441043TNNI3c.331A>T (p.Arg111Ter)
n.330A>T
n.339A>T
n.515A>T
c.950A>T
c.256A>T (p.Arg86Ter)
n.503A>T
19g.55154782T>CCA021503TNNI3c.331A>G (p.Arg111Gly)
n.330A>G
n.339A>G
n.515A>G
c.950A>G
c.256A>G (p.Arg86Gly)
n.503A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154782T>GCA508989505TNNI3c.331A>C (p.Arg111=)
n.330A>C
n.339A>C
n.515A>C
c.950A>C
c.256A>C (p.Arg86=)
n.503A>C
19g.55154782T=CA2343274100TNNI3c.331A= (p.Arg111=)
n.330A=
n.339A=
n.515A=
c.950A=
c.256A= (p.Arg86=)
n.503A=
19g.55154783C>ACA407441044TNNI3c.330G>T (p.Glu110Asp)
n.329G>T
n.338G>T
n.514G>T
c.949G>T
c.255G>T (p.Glu85Asp)
n.502G>T
19g.55154783C=CA2343274101TNNI3c.330G= (p.Glu110=)
n.329G=
n.338G=
n.514G=
c.949G=
c.255G= (p.Glu85=)
n.502G=
19g.55154783C>GCA407441046TNNI3c.330G>C (p.Glu110Asp)
n.329G>C
n.338G>C
n.514G>C
c.949G>C
c.255G>C (p.Glu85Asp)
n.502G>C
 COSMIC
19g.55154783C>TCA310148835TNNI3c.330G>A (p.Glu110=)
n.329G>A
n.338G>A
n.514G>A
c.949G>A
c.255G>A (p.Glu85=)
n.502G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154784T>ACA407441048TNNI3c.329A>T (p.Glu110Val)
n.328A>T
n.337A>T
n.513A>T
c.948A>T
c.254A>T (p.Glu85Val)
n.501A>T
19g.55154784T>CCA407441050TNNI3c.329A>G (p.Glu110Gly)
n.328A>G
n.337A>G
n.513A>G
c.948A>G
c.254A>G (p.Glu85Gly)
n.501A>G
19g.55154784T>GCA407441051TNNI3c.329A>C (p.Glu110Ala)
n.328A>C
n.337A>C
n.513A>C
c.948A>C
c.254A>C (p.Glu85Ala)
n.501A>C
19g.55154784_55154785delinsGTCA2573054831TNNI3c.328_329delinsAC (p.Glu110Thr)
n.327_328delinsAC
n.336_337delinsAC
n.512_513delinsAC
c.947_948delinsAC
c.253_254delinsAC (p.Glu85Thr)
n.500_501delinsAC
 ClinVar dbSNP
19g.55154785C>ACA407441053TNNI3c.328G>T (p.Glu110Ter)
n.327G>T
n.336G>T
n.512G>T
c.947G>T
c.253G>T (p.Glu85Ter)
n.500G>T
19g.55154785C>GCA407441054TNNI3c.328G>C (p.Glu110Gln)
n.327G>C
n.336G>C
n.512G>C
c.947G>C
c.253G>C (p.Glu85Gln)
n.500G>C
19g.55154785C>TCA407441055TNNI3c.328G>A (p.Glu110Lys)
n.327G>A
n.336G>A
n.512G>A
c.947G>A
c.253G>A (p.Glu85Lys)
n.500G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154786T>ACA407441056TNNI3c.327A>T (p.Glu109Asp)
n.326A>T
n.335A>T
n.511A>T
c.946A>T
c.252A>T (p.Glu84Asp)
n.499A>T
19g.55154786T>CCA508989506TNNI3c.327A>G (p.Glu109=)
n.326A>G
n.335A>G
n.511A>G
c.946A>G
c.252A>G (p.Glu84=)
n.499A>G
 gnomAD v4
19g.55154786T>GCA407441058TNNI3c.327A>C (p.Glu109Asp)
n.326A>C
n.335A>C
n.511A>C
c.946A>C
c.252A>C (p.Glu84Asp)
n.499A>C
19g.55154787T>ACA407441060TNNI3c.326A>T (p.Glu109Val)
n.325A>T
n.334A>T
n.510A>T
c.945A>T
c.251A>T (p.Glu84Val)
n.498A>T
19g.55154787T>CCA407441062TNNI3c.326A>G (p.Glu109Gly)
n.325A>G
n.334A>G
n.510A>G
c.945A>G
c.251A>G (p.Glu84Gly)
n.498A>G
19g.55154787T>GCA407441061TNNI3c.326A>C (p.Glu109Ala)
n.325A>C
n.334A>C
n.510A>C
c.945A>C
c.251A>C (p.Glu84Ala)
n.498A>C
19g.55154788C>ACA407441064TNNI3c.325G>T (p.Glu109Ter)
n.324G>T
n.333G>T
n.509G>T
c.944G>T
c.250G>T (p.Glu84Ter)
n.497G>T
 COSMIC
19g.55154788C>GCA407441067TNNI3c.325G>C (p.Glu109Gln)
n.324G>C
n.333G>C
n.509G>C
c.944G>C
c.250G>C (p.Glu84Gln)
n.497G>C
19g.55154788C>TCA407441068TNNI3c.325G>A (p.Glu109Lys)
n.324G>A
n.333G>A
n.509G>A
c.944G>A
c.250G>A (p.Glu84Lys)
n.497G>A
 gnomAD v4
19g.55154789A>CCA407441069TNNI3c.324T>G (p.Asp108Glu)
n.323T>G
n.332T>G
n.508T>G
c.943T>G
c.249T>G (p.Asp83Glu)
n.496T>G
19g.55154789A>GCA508989507TNNI3c.324T>C (p.Asp108=)
n.323T>C
n.332T>C
n.508T>C
c.943T>C
c.249T>C (p.Asp83=)
n.496T>C
19g.55154789A>TCA407441071TNNI3c.324T>A (p.Asp108Glu)
n.323T>A
n.332T>A
n.508T>A
c.943T>A
c.249T>A (p.Asp83Glu)
n.496T>A
19g.55154790T>ACA407441073TNNI3c.323A>T (p.Asp108Val)
n.322A>T
n.331A>T
n.507A>T
c.942A>T
c.248A>T (p.Asp83Val)
n.495A>T
 ClinVar dbSNP
19g.55154790T>CCA407441075TNNI3c.323A>G (p.Asp108Gly)
n.322A>G
n.331A>G
n.507A>G
c.942A>G
c.248A>G (p.Asp83Gly)
n.495A>G
 gnomAD v4
19g.55154790T>GCA407441076TNNI3c.323A>C (p.Asp108Ala)
n.322A>C
n.331A>C
n.507A>C
c.942A>C
c.248A>C (p.Asp83Ala)
n.495A>C
19g.55154790T=CA2343274102TNNI3c.323A= (p.Asp108=)
n.322A=
n.331A=
n.507A=
c.942A=
c.248A= (p.Asp83=)
n.495A=
19g.55154791C>ACA407441077TNNI3c.322G>T (p.Asp108Tyr)
n.321G>T
n.330G>T
n.506G>T
c.941G>T
c.247G>T (p.Asp83Tyr)
n.494G>T
19g.55154791C=CA2343274103TNNI3c.322G= (p.Asp108=)
n.321G=
n.330G=
n.506G=
c.941G=
c.247G= (p.Asp83=)
n.494G=
19g.55154791C>GCA407441079TNNI3c.322G>C (p.Asp108His)
n.321G>C
n.330G>C
n.506G>C
c.941G>C
c.247G>C (p.Asp83His)
n.494G>C
19g.55154791C>TCA051228TNNI3c.322G>A (p.Asp108Asn)
n.321G>A
n.330G>A
n.506G>A
c.941G>A
c.247G>A (p.Asp83Asn)
n.494G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154791_55154802delinsCCACCTTGTCCACA2343274104TNNI3c.311_322delinsTGGACAAGGTGG (p.Val104=)
n.310_321delinsTGGACAAGGTGG
n.319_330delinsTGGACAAGGTGG
n.495_506delinsTGGACAAGGTGG
c.930_941delinsTGGACAAGGTGG
c.236_247delinsTGGACAAGGTGG (p.Val79=)
n.483_494delinsTGGACAAGGTGG
19g.55154792C>ACA508989510TNNI3c.321G>T (p.Val107=)
n.320G>T
n.329G>T
n.505G>T
c.940G>T
c.246G>T (p.Val82=)
n.493G>T
 COSMIC
19g.55154792C>GCA508989508TNNI3c.321G>C (p.Val107=)
n.320G>C
n.329G>C
n.505G>C
c.940G>C
c.246G>C (p.Val82=)
n.493G>C
19g.55154792C>TCA508989509TNNI3c.321G>A (p.Val107=)
n.320G>A
n.329G>A
n.505G>A
c.940G>A
c.246G>A (p.Val82=)
n.493G>A
19g.55154795_55154805delCA883723121TNNI3c.311_321del (p.Val104GlyfsTer2)
n.310_320del
n.319_329del
n.495_505del
c.930_940del
c.236_246del (p.Val79GlyfsTer2)
n.483_493del
 dbSNP
19g.55154793A>CCA407441084TNNI3c.320T>G (p.Val107Gly)
n.319T>G
n.328T>G
n.504T>G
c.939T>G
c.245T>G (p.Val82Gly)
n.492T>G
19g.55154793A>GCA407441083TNNI3c.320T>C (p.Val107Ala)
n.319T>C
n.328T>C
n.504T>C
c.939T>C
c.245T>C (p.Val82Ala)
n.492T>C
19g.55154793A>TCA407441082TNNI3c.320T>A (p.Val107Glu)
n.319T>A
n.328T>A
n.504T>A
c.939T>A
c.245T>A (p.Val82Glu)
n.492T>A
19g.55154794C>ACA407441086TNNI3c.319G>T (p.Val107Leu)
n.318G>T
n.327G>T
n.503G>T
c.938G>T
c.244G>T (p.Val82Leu)
n.491G>T
 gnomAD v4
19g.55154794C=CA2343274105TNNI3c.319G= (p.Val107=)
n.318G=
n.327G=
n.503G=
c.938G=
c.244G= (p.Val82=)
n.491G=
19g.55154794C>GCA407441087TNNI3c.319G>C (p.Val107Leu)
n.318G>C
n.327G>C
n.503G>C
c.938G>C
c.244G>C (p.Val82Leu)
n.491G>C
 gnomAD v4
19g.55154794C>TCA310148839TNNI3c.319G>A (p.Val107Met)
n.318G>A
n.327G>A
n.503G>A
c.938G>A
c.244G>A (p.Val82Met)
n.491G>A
 dbSNP
19g.55154795C>ACA407441089TNNI3c.318G>T (p.Lys106Asn)
n.317G>T
n.326G>T
n.502G>T
c.937G>T
c.243G>T (p.Lys81Asn)
n.490G>T
19g.55154795C=CA2343274106TNNI3c.318G= (p.Lys106=)
n.317G=
n.326G=
n.502G=
c.937G=
c.243G= (p.Lys81=)
n.490G=
19g.55154795C>GCA051220TNNI3c.318G>C (p.Lys106Asn)
n.317G>C
n.326G>C
n.502G>C
c.937G>C
c.243G>C (p.Lys81Asn)
n.490G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154795C>TCA051210TNNI3c.318G>A (p.Lys106=)
n.317G>A
n.326G>A
n.502G>A
c.937G>A
c.243G>A (p.Lys81=)
n.490G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154796T>ACA407441092TNNI3c.317A>T (p.Lys106Met)
n.316A>T
n.325A>T
n.501A>T
c.936A>T
c.242A>T (p.Lys81Met)
n.489A>T
 dbSNP
19g.55154796T>CCA407441094TNNI3c.317A>G (p.Lys106Arg)
n.316A>G
n.325A>G
n.501A>G
c.936A>G
c.242A>G (p.Lys81Arg)
n.489A>G
19g.55154796T>GCA407441096TNNI3c.317A>C (p.Lys106Thr)
n.316A>C
n.325A>C
n.501A>C
c.936A>C
c.242A>C (p.Lys81Thr)
n.489A>C
19g.55154796T=CA2343274107TNNI3c.317A= (p.Lys106=)
n.316A=
n.325A=
n.501A=
c.936A=
c.242A= (p.Lys81=)
n.489A=
19g.55154797T>ACA407441097TNNI3c.316A>T (p.Lys106Ter)
n.315A>T
n.324A>T
n.500A>T
c.935A>T
c.241A>T (p.Lys81Ter)
n.488A>T
19g.55154797T>CCA407441099TNNI3c.316A>G (p.Lys106Glu)
n.315A>G
n.324A>G
n.500A>G
c.935A>G
c.241A>G (p.Lys81Glu)
n.488A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154797T>GCA407441101TNNI3c.316A>C (p.Lys106Gln)
n.315A>C
n.324A>C
n.500A>C
c.935A>C
c.241A>C (p.Lys81Gln)
n.488A>C
19g.55154797T=CA2343274108TNNI3c.316A= (p.Lys106=)
n.315A=
n.324A=
n.500A=
c.935A=
c.241A= (p.Lys81=)
n.488A=
19g.55154798G>ACA508989511TNNI3c.315C>T (p.Asp105=)
n.314C>T
n.323C>T
n.499C>T
c.934C>T
c.240C>T (p.Asp80=)
n.487C>T
 ClinVar dbSNP
19g.55154798G>CCA407441104TNNI3c.315C>G (p.Asp105Glu)
n.314C>G
n.323C>G
n.499C>G
c.934C>G
c.240C>G (p.Asp80Glu)
n.487C>G
19g.55154798G=CA2343274109TNNI3c.315C= (p.Asp105=)
n.314C=
n.323C=
n.499C=
c.934C=
c.240C= (p.Asp80=)
n.487C=
19g.55154798G>TCA407441102TNNI3c.315C>A (p.Asp105Glu)
n.314C>A
n.323C>A
n.499C>A
c.934C>A
c.240C>A (p.Asp80Glu)
n.487C>A
19g.55154799T>ACA407441105TNNI3c.314A>T (p.Asp105Val)
n.313A>T
n.322A>T
n.498A>T
c.933A>T
c.239A>T (p.Asp80Val)
n.486A>T
19g.55154799T>CCA407441108TNNI3c.314A>G (p.Asp105Gly)
n.313A>G
n.322A>G
n.498A>G
c.933A>G
c.239A>G (p.Asp80Gly)
n.486A>G
19g.55154799T>GCA407441107TNNI3c.314A>C (p.Asp105Ala)
n.313A>C
n.322A>C
n.498A>C
c.933A>C
c.239A>C (p.Asp80Ala)
n.486A>C
19g.55154800C>ACA407441110TNNI3c.313G>T (p.Asp105Tyr)
n.312G>T
n.321G>T
n.497G>T
c.932G>T
c.238G>T (p.Asp80Tyr)
n.485G>T
19g.55154800C>GCA407441111TNNI3c.313G>C (p.Asp105His)
n.312G>C
n.321G>C
n.497G>C
c.932G>C
c.238G>C (p.Asp80His)
n.485G>C
19g.55154800C>TCA407441113TNNI3c.313G>A (p.Asp105Asn)
n.312G>A
n.321G>A
n.497G>A
c.932G>A
c.238G>A (p.Asp80Asn)
n.485G>A
19g.55154801C>ACA508989512TNNI3c.312G>T (p.Val104=)
n.311G>T
n.320G>T
n.496G>T
c.931G>T
c.237G>T (p.Val79=)
n.484G>T
 COSMIC
19g.55154801C=CA2343274110TNNI3c.312G= (p.Val104=)
n.311G=
n.320G=
n.496G=
c.931G=
c.237G= (p.Val79=)
n.484G=
19g.55154801C>GCA508989513TNNI3c.312G>C (p.Val104=)
n.311G>C
n.320G>C
n.496G>C
c.931G>C
c.237G>C (p.Val79=)
n.484G>C
19g.55154801C>TCA051202TNNI3c.312G>A (p.Val104=)
n.311G>A
n.320G>A
n.496G>A
c.931G>A
c.237G>A (p.Val79=)
n.484G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154802A>CCA407441116TNNI3c.311T>G (p.Val104Gly)
n.310T>G
n.319T>G
n.495T>G
c.930T>G
c.236T>G (p.Val79Gly)
n.483T>G
19g.55154802A>GCA407441117TNNI3c.311T>C (p.Val104Ala)
n.310T>C
n.319T>C
n.495T>C
c.930T>C
c.236T>C (p.Val79Ala)
n.483T>C
19g.55154802A>TCA407441119TNNI3c.311T>A (p.Val104Glu)
n.310T>A
n.319T>A
n.495T>A
c.930T>A
c.236T>A (p.Val79Glu)
n.483T>A
 gnomAD v4
19g.55154802_55154804delCA2587243843TNNI3c.309_311del (p.Val104del)
n.308_310del
n.317_319del
n.493_495del
c.928_930del
c.234_236del (p.Val79del)
n.481_483del
 gnomAD v4
19g.55154803C>ACA407441121TNNI3c.310G>T (p.Val104Leu)
n.309G>T
n.318G>T
n.494G>T
c.929G>T
c.235G>T (p.Val79Leu)
n.482G>T
19g.55154803C>GCA407441123TNNI3c.310G>C (p.Val104Leu)
n.309G>C
n.318G>C
n.494G>C
c.929G>C
c.235G>C (p.Val79Leu)
n.482G>C
 gnomAD v4
19g.55154803C>TCA407441124TNNI3c.310G>A (p.Val104Met)
n.309G>A
n.318G>A
n.494G>A
c.929G>A
c.235G>A (p.Val79Met)
n.482G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154804A=CA2343274111TNNI3c.309T= (p.Arg103=)
n.308T=
n.317T=
n.493T=
c.928T=
c.234T= (p.Arg78=)
n.481T=
19g.55154804A>CCA508989514TNNI3c.309T>G (p.Arg103=)
n.308T>G
n.317T>G
n.493T>G
c.928T>G
c.234T>G (p.Arg78=)
n.481T>G
19g.55154804A>GCA051184TNNI3c.309T>C (p.Arg103=)
n.308T>C
n.317T>C
n.493T>C
c.928T>C
c.234T>C (p.Arg78=)
n.481T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154804A>TCA508989515TNNI3c.309T>A (p.Arg103=)
n.308T>A
n.317T>A
n.493T>A
c.928T>A
c.234T>A (p.Arg78=)
n.481T>A
19g.55154805C>ACA310148848TNNI3c.308G>T (p.Arg103Leu)
n.307G>T
n.316G>T
n.492G>T
c.927G>T
c.233G>T (p.Arg78Leu)
n.480G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.55154805C=CA2343274112TNNI3c.308G= (p.Arg103=)
n.307G=
n.316G=
n.492G=
c.927G=
c.233G= (p.Arg78=)
n.480G=
19g.55154805C>GCA407441127TNNI3c.308G>C (p.Arg103Pro)
n.307G>C
n.316G>C
n.492G>C
c.927G>C
c.233G>C (p.Arg78Pro)
n.480G>C
 ClinVar dbSNP
19g.55154805C>TCA021498TNNI3c.308G>A (p.Arg103His)
n.307G>A
n.316G>A
n.492G>A
c.927G>A
c.233G>A (p.Arg78His)
n.480G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.55154806G>ACA021492TNNI3c.307C>T (p.Arg103Cys)
n.306C>T
n.315C>T
n.491C>T
c.926C>T
c.232C>T (p.Arg78Cys)
n.479C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154806G>CCA338104TNNI3c.307C>G (p.Arg103Gly)
n.306C>G
n.315C>G
n.491C>G
c.926C>G
c.232C>G (p.Arg78Gly)
n.479C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154806G=CA2343274113TNNI3c.307C= (p.Arg103=)
n.306C=
n.315C=
n.491C=
c.926C=
c.232C= (p.Arg78=)
n.479C=
19g.55154806G>TCA407441130TNNI3c.307C>A (p.Arg103Ser)
n.306C>A
n.315C>A
n.491C>A
c.926C>A
c.232C>A (p.Arg78Ser)
n.479C>A
 ClinVar dbSNP
19g.55154807G>ACA508989516TNNI3c.306C>T (p.Ala102=)
n.305C>T
n.314C>T
n.490C>T
c.925C>T
c.231C>T (p.Ala77=)
n.478C>T
 dbSNP
19g.55154807G>CCA508989517TNNI3c.306C>G (p.Ala102=)
n.305C>G
n.314C>G
n.490C>G
c.925C>G
c.231C>G (p.Ala77=)
n.478C>G
19g.55154807G=CA2343274114TNNI3c.306C= (p.Ala102=)
n.305C=
n.314C=
n.490C=
c.925C=
c.231C= (p.Ala77=)
n.478C=
19g.55154807G>TCA508989518TNNI3c.306C>A (p.Ala102=)
n.305C>A
n.314C>A
n.490C>A
c.925C>A
c.231C>A (p.Ala77=)
n.478C>A
 dbSNP
19g.55154807_55154816delCA2587243844TNNI3c.297_306del (p.Gln99HisfsTer13)
n.296_305del
n.305_314del
n.481_490del
c.916_925del
c.222_231del (p.Gln74HisfsTer13)
n.469_478del
 gnomAD v4
19g.55154808G>ACA407441131TNNI3c.305C>T (p.Ala102Val)
n.304C>T
n.313C>T
n.489C>T
c.924C>T
c.230C>T (p.Ala77Val)
n.477C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154808G>CCA407441133TNNI3c.305C>G (p.Ala102Gly)
n.304C>G
n.313C>G
n.489C>G
c.924C>G
c.230C>G (p.Ala77Gly)
n.477C>G
19g.55154808G=CA2343274115TNNI3c.305C= (p.Ala102=)
n.304C=
n.313C=
n.489C=
c.924C=
c.230C= (p.Ala77=)
n.477C=
19g.55154808G>TCA407441135TNNI3c.305C>A (p.Ala102Asp)
n.304C>A
n.313C>A
n.489C>A
c.924C>A
c.230C>A (p.Ala77Asp)
n.477C>A
 ClinVar dbSNP
19g.55154809C>ACA407441138TNNI3c.304G>T (p.Ala102Ser)
n.303G>T
n.312G>T
n.488G>T
c.923G>T
c.229G>T (p.Ala77Ser)
n.476G>T
19g.55154809C=CA2343274116TNNI3c.304G= (p.Ala102=)
n.303G=
n.312G=
n.488G=
c.923G=
c.229G= (p.Ala77=)
n.476G=
19g.55154809C>GCA407441141TNNI3c.304G>C (p.Ala102Pro)
n.303G>C
n.312G>C
n.488G>C
c.923G>C
c.229G>C (p.Ala77Pro)
n.476G>C
19g.55154809C>TCA021485TNNI3c.304G>A (p.Ala102Thr)
n.303G>A
n.312G>A
n.488G>A
c.923G>A
c.229G>A (p.Ala77Thr)
n.476G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154810G>ACA021477TNNI3c.303C>T (p.His101=)
n.302C>T
n.311C>T
n.487C>T
c.922C>T
c.228C>T (p.His76=)
n.475C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154810G>CCA407441146TNNI3c.303C>G (p.His101Gln)
n.302C>G
n.311C>G
n.487C>G
c.922C>G
c.228C>G (p.His76Gln)
n.475C>G
19g.55154810G=CA2343274117TNNI3c.303C= (p.His101=)
n.302C=
n.311C=
n.487C=
c.922C=
c.228C= (p.His76=)
n.475C=
19g.55154810G>TCA407441148TNNI3c.303C>A (p.His101Gln)
n.302C>A
n.311C>A
n.487C>A
c.922C>A
c.228C>A (p.His76Gln)
n.475C>A
19g.55154811T>ACA407441151TNNI3c.302A>T (p.His101Leu)
n.301A>T
n.310A>T
n.486A>T
c.921A>T
c.227A>T (p.His76Leu)
n.474A>T
19g.55154811T>CCA021470TNNI3c.302A>G (p.His101Arg)
n.301A>G
n.310A>G
n.486A>G
c.921A>G
c.227A>G (p.His76Arg)
n.474A>G
 ClinVar dbSNP
19g.55154811T>GCA407441152TNNI3c.302A>C (p.His101Pro)
n.301A>C
n.310A>C
n.486A>C
c.921A>C
c.227A>C (p.His76Pro)
n.474A>C
19g.55154811T=CA2343274118TNNI3c.302A= (p.His101=)
n.301A=
n.310A=
n.486A=
c.921A=
c.227A= (p.His76=)
n.474A=
19g.55154812G>ACA407441155TNNI3c.301C>T (p.His101Tyr)
n.300C>T
n.309C>T
n.485C>T
c.920C>T
c.226C>T (p.His76Tyr)
n.473C>T
 dbSNP COSMIC
19g.55154812G>CCA407441159TNNI3c.301C>G (p.His101Asp)
n.300C>G
n.309C>G
n.485C>G
c.920C>G
c.226C>G (p.His76Asp)
n.473C>G
19g.55154812G=CA2343274119TNNI3c.301C= (p.His101=)
n.300C=
n.309C=
n.485C=
c.920C=
c.226C= (p.His76=)
n.473C=
19g.55154812G>TCA407441157TNNI3c.301C>A (p.His101Asn)
n.300C>A
n.309C>A
n.485C>A
c.920C>A
c.226C>A (p.His76Asn)
n.473C>A
19g.55154813G>ACA508989519TNNI3c.300C>T (p.Leu100=)
n.299C>T
n.308C>T
n.484C>T
c.919C>T
c.225C>T (p.Leu75=)
n.472C>T
 dbSNP
19g.55154813G>CCA051155TNNI3c.300C>G (p.Leu100=)
n.299C>G
n.308C>G
n.484C>G
c.919C>G
c.225C>G (p.Leu75=)
n.472C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154813G=CA2343274120TNNI3c.300C= (p.Leu100=)
n.299C=
n.308C=
n.484C=
c.919C=
c.225C= (p.Leu75=)
n.472C=
19g.55154813G>TCA508989520TNNI3c.300C>A (p.Leu100=)
n.299C>A
n.308C>A
n.484C>A
c.919C>A
c.225C>A (p.Leu75=)
n.472C>A
19g.55154814A=CA2343274121TNNI3c.299T= (p.Leu100=)
n.298T=
n.307T=
n.483T=
c.918T=
c.224T= (p.Leu75=)
n.471T=
19g.55154814A>CCA407441165TNNI3c.299T>G (p.Leu100Arg)
n.298T>G
n.307T>G
n.483T>G
c.918T>G
c.224T>G (p.Leu75Arg)
n.471T>G
19g.55154814A>GCA407441163TNNI3c.299T>C (p.Leu100Pro)
n.298T>C
n.307T>C
n.483T>C
c.918T>C
c.224T>C (p.Leu75Pro)
n.471T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154814A>TCA407441166TNNI3c.299T>A (p.Leu100His)
n.298T>A
n.307T>A
n.483T>A
c.918T>A
c.224T>A (p.Leu75His)
n.471T>A
19g.55154815G>ACA051136TNNI3c.298C>T (p.Leu100Phe)
n.297C>T
n.306C>T
n.482C>T
c.917C>T
c.223C>T (p.Leu75Phe)
n.470C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154815G>CCA407441172TNNI3c.298C>G (p.Leu100Val)
n.297C>G
n.306C>G
n.482C>G
c.917C>G
c.223C>G (p.Leu75Val)
n.470C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154815G=CA2343274122TNNI3c.298C= (p.Leu100=)
n.297C=
n.306C=
n.482C=
c.917C=
c.223C= (p.Leu75=)
n.470C=
19g.55154815G>TCA407441169TNNI3c.298C>A (p.Leu100Ile)
n.297C>A
n.306C>A
n.482C>A
c.917C>A
c.223C>A (p.Leu75Ile)
n.470C>A
19g.55154816C>ACA407441174TNNI3c.297G>T (p.Gln99His)
n.296G>T
n.305G>T
n.481G>T
c.916G>T
c.222G>T (p.Gln74His)
n.469G>T
19g.55154816C>GCA407441175TNNI3c.297G>C (p.Gln99His)
n.296G>C
n.305G>C
n.481G>C
c.916G>C
c.222G>C (p.Gln74His)
n.469G>C
19g.55154816C>TCA508989521TNNI3c.297G>A (p.Gln99=)
n.296G>A
n.305G>A
n.481G>A
c.916G>A
c.222G>A (p.Gln74=)
n.469G>A
19g.55154817_55154820dupCA2343274123TNNI3c.294_297dup (p.Leu100ThrfsTer11)
n.293_296dup
n.302_305dup
n.478_481dup
c.913_916dup
c.219_222dup (p.Leu75ThrfsTer11)
n.466_469dup
 dbSNP
19g.55154817T>ACA407441179TNNI3c.296A>T (p.Gln99Leu)
n.295A>T
n.304A>T
n.480A>T
c.915A>T
c.221A>T (p.Gln74Leu)
n.468A>T
19g.55154817T>CCA407441182TNNI3c.296A>G (p.Gln99Arg)
n.295A>G
n.304A>G
n.480A>G
c.915A>G
c.221A>G (p.Gln74Arg)
n.468A>G
19g.55154817T>GCA407441180TNNI3c.296A>C (p.Gln99Pro)
n.295A>C
n.304A>C
n.480A>C
c.915A>C
c.221A>C (p.Gln74Pro)
n.468A>C
 gnomAD v4
19g.55154818G>ACA407441185TNNI3c.295C>T (p.Gln99Ter)
n.294C>T
n.303C>T
n.479C>T
c.914C>T
c.220C>T (p.Gln74Ter)
n.467C>T
19g.55154818G>CCA407441187TNNI3c.295C>G (p.Gln99Glu)
n.294C>G
n.303C>G
n.479C>G
c.914C>G
c.220C>G (p.Gln74Glu)
n.467C>G
19g.55154818G>TCA407441190TNNI3c.295C>A (p.Gln99Lys)
n.294C>A
n.303C>A
n.479C>A
c.914C>A
c.220C>A (p.Gln74Lys)
n.467C>A
19g.55154819T>ACA508989522TNNI3c.294A>T (p.Arg98=)
n.293A>T
n.302A>T
n.478A>T
c.913A>T
c.219A>T (p.Arg73=)
n.466A>T
19g.55154819T>CCA508989523TNNI3c.294A>G (p.Arg98=)
n.293A>G
n.302A>G
n.478A>G
c.913A>G
c.219A>G (p.Arg73=)
n.466A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154819T>GCA508989524TNNI3c.294A>C (p.Arg98=)
n.293A>C
n.302A>C
n.478A>C
c.913A>C
c.219A>C (p.Arg73=)
n.466A>C
19g.55154819T=CA2343274124TNNI3c.294A= (p.Arg98=)
n.293A=
n.302A=
n.478A=
c.913A=
c.219A= (p.Arg73=)
n.466A=
19g.55154820C>ACA407441191TNNI3c.293G>T (p.Arg98Leu)
n.292G>T
n.301G>T
n.477G>T
c.912G>T
c.218G>T (p.Arg73Leu)
n.465G>T
19g.55154820C=CA2343274125TNNI3c.293G= (p.Arg98=)
n.292G=
n.301G=
n.477G=
c.912G=
c.218G= (p.Arg73=)
n.465G=
19g.55154820C>GCA407441192TNNI3c.293G>C (p.Arg98Pro)
n.292G>C
n.301G>C
n.477G>C
c.912G>C
c.218G>C (p.Arg73Pro)
n.465G>C
 COSMIC
19g.55154820C>TCA051127TNNI3c.293G>A (p.Arg98Gln)
n.292G>A
n.301G>A
n.477G>A
c.912G>A
c.218G>A (p.Arg73Gln)
n.465G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154821G>ACA021463TNNI3c.292C>T (p.Arg98Ter)
n.291C>T
n.300C>T
n.476C>T
c.911C>T
c.217C>T (p.Arg73Ter)
n.464C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.55154821G>CCA051111TNNI3c.292C>G (p.Arg98Gly)
n.291C>G
n.300C>G
n.476C>G
c.911C>G
c.217C>G (p.Arg73Gly)
n.464C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.55154821G=CA2343274126TNNI3c.292C= (p.Arg98=)
n.291C=
n.300C=
n.476C=
c.911C=
c.217C= (p.Arg73=)
n.464C=
19g.55154821G>TCA508989525TNNI3c.292C>A (p.Arg98=)
n.291C>A
n.300C>A
n.476C>A
c.911C>A
c.217C>A (p.Arg73=)
n.464C>A
19g.55154822G>ACA508989526TNNI3c.291C>T (p.Cys97=)
n.290C>T
n.299C>T
n.475C>T
c.910C>T
c.216C>T (p.Cys72=)
n.463C>T
 COSMIC
19g.55154822G>CCA407441200TNNI3c.291C>G (p.Cys97Trp)
n.290C>G
n.299C>G
n.475C>G
c.910C>G
c.216C>G (p.Cys72Trp)
n.463C>G
19g.55154822G>TCA407441202TNNI3c.291C>A (p.Cys97Ter)
n.290C>A
n.299C>A
n.475C>A
c.910C>A
c.216C>A (p.Cys72Ter)
n.463C>A
19g.55154823C>ACA407441205TNNI3c.290G>T (p.Cys97Phe)
n.289G>T
n.298G>T
n.474G>T
c.909G>T
c.215G>T (p.Cys72Phe)
n.462G>T
19g.55154823C>GCA407441207TNNI3c.290G>C (p.Cys97Ser)
n.289G>C
n.298G>C
n.474G>C
c.909G>C
c.215G>C (p.Cys72Ser)
n.462G>C
19g.55154823C>TCA407441210TNNI3c.290G>A (p.Cys97Tyr)
n.289G>A
n.298G>A
n.474G>A
c.909G>A
c.215G>A (p.Cys72Tyr)
n.462G>A
19g.55154824A>CCA407441213TNNI3c.289T>G (p.Cys97Gly)
n.288T>G
n.297T>G
n.473T>G
c.908T>G
c.214T>G (p.Cys72Gly)
n.461T>G
19g.55154824A>GCA407441218TNNI3c.289T>C (p.Cys97Arg)
n.288T>C
n.297T>C
n.473T>C
c.908T>C
c.214T>C (p.Cys72Arg)
n.461T>C
19g.55154824A>TCA407441215TNNI3c.289T>A (p.Cys97Ser)
n.288T>A
n.297T>A
n.473T>A
c.908T>A
c.214T>A (p.Cys72Ser)
n.461T>A
19g.55154825C>ACA407441219TNNI3c.288G>T (p.Leu96Phe)
n.287G>T
n.296G>T
n.472G>T
c.907G>T
c.213G>T (p.Leu71Phe)
n.460G>T
19g.55154825C=CA2343274127TNNI3c.288G= (p.Leu96=)
n.287G=
n.296G=
n.472G=
c.907G=
c.213G= (p.Leu71=)
n.460G=
19g.55154825C>GCA407441221TNNI3c.288G>C (p.Leu96Phe)
n.287G>C
n.296G>C
n.472G>C
c.907G>C
c.213G>C (p.Leu71Phe)
n.460G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154825C>TCA508989527TNNI3c.288G>A (p.Leu96=)
n.287G>A
n.296G>A
n.472G>A
c.907G>A
c.213G>A (p.Leu71=)
n.460G>A
 dbSNP
19g.55154826A>CCA407441224TNNI3c.287T>G (p.Leu96Trp)
n.286T>G
n.295T>G
n.471T>G
c.906T>G
c.212T>G (p.Leu71Trp)
n.459T>G
 gnomAD v4
19g.55154826A>GCA407441226TNNI3c.287T>C (p.Leu96Ser)
n.286T>C
n.295T>C
n.471T>C
c.906T>C
c.212T>C (p.Leu71Ser)
n.459T>C
19g.55154826A>TCA407441228TNNI3c.287T>A (p.Leu96Ter)
n.286T>A
n.295T>A
n.471T>A
c.906T>A
c.212T>A (p.Leu71Ter)
n.459T>A
19g.55154827A=CA2343274128TNNI3c.286T= (p.Leu96=)
n.285T=
n.294T=
n.470T=
c.905T=
c.211T= (p.Leu71=)
n.458T=
19g.55154827A>CCA407441231TNNI3c.286T>G (p.Leu96Val)
n.285T>G
n.294T>G
n.470T>G
c.905T>G
c.211T>G (p.Leu71Val)
n.458T>G
19g.55154827A>GCA508989528TNNI3c.286T>C (p.Leu96=)
n.285T>C
n.294T>C
n.470T>C
c.905T>C
c.211T>C (p.Leu71=)
n.458T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.55154827A>TCA407441232TNNI3c.286T>A (p.Leu96Met)
n.285T>A
n.294T>A
n.470T>A
c.905T>A
c.211T>A (p.Leu71Met)
n.458T>A
19g.55154828G>ACA508989529TNNI3c.285C>T (p.Asp95=)
n.284C>T
n.293C>T
n.469C>T
c.904C>T
c.210C>T (p.Asp70=)
n.457C>T
19g.55154828G>CCA407441234TNNI3c.285C>G (p.Asp95Glu)
n.284C>G
n.293C>G
n.469C>G
c.904C>G
c.210C>G (p.Asp70Glu)
n.457C>G
19g.55154828G>TCA407441236TNNI3c.285C>A (p.Asp95Glu)
n.284C>A
n.293C>A
n.469C>A
c.904C>A
c.210C>A (p.Asp70Glu)
n.457C>A
19g.55154829T>ACA407441243TNNI3c.284A>T (p.Asp95Val)
n.283A>T
n.292A>T
n.468A>T
c.903A>T
c.209A>T (p.Asp70Val)
n.456A>T
 gnomAD v4
19g.55154829T>CCA407441240TNNI3c.284A>G (p.Asp95Gly)
n.283A>G
n.292A>G
n.468A>G
c.903A>G
c.209A>G (p.Asp70Gly)
n.456A>G
 gnomAD v4
19g.55154829T>GCA407441238TNNI3c.284A>C (p.Asp95Ala)
n.283A>C
n.292A>C
n.468A>C
c.903A>C
c.209A>C (p.Asp70Ala)
n.456A>C
19g.55154830C>ACA407441245TNNI3c.283G>T (p.Asp95Tyr)
n.282G>T
n.291G>T
n.467G>T
c.902G>T
c.208G>T (p.Asp70Tyr)
n.455G>T
19g.55154830C>GCA407441248TNNI3c.283G>C (p.Asp95His)
n.282G>C
n.291G>C
n.467G>C
c.902G>C
c.208G>C (p.Asp70His)
n.455G>C
19g.55154830C>TCA407441250TNNI3c.283G>A (p.Asp95Asn)
n.282G>A
n.291G>A
n.467G>A
c.902G>A
c.208G>A (p.Asp70Asn)
n.455G>A
 COSMIC
19g.55154831C>ACA407441253TNNI3c.283-1G>T (n.283-1G>T)
n.282-1G>T
n.291-1G>T
n.467-1G>T
c.902-1G>T
c.208-1G>T (n.208-1G>T)
n.455-1G>T
19g.55154831C>GCA407441255TNNI3c.283-1G>C (n.283-1G>C)
n.282-1G>C
n.291-1G>C
n.467-1G>C
c.902-1G>C
c.208-1G>C (n.208-1G>C)
n.455-1G>C
19g.55154831C>TCA407441256TNNI3c.283-1G>A (n.283-1G>A)
n.282-1G>A
n.291-1G>A
n.467-1G>A
c.902-1G>A
c.208-1G>A (n.208-1G>A)
n.455-1G>A
19g.55154832T>ACA407441259TNNI3c.283-2A>T (n.283-2A>T)
n.282-2A>T
n.291-2A>T
n.467-2A>T
c.902-2A>T
c.208-2A>T (n.208-2A>T)
n.455-2A>T
19g.55154832T>CCA407441261TNNI3c.283-2A>G (n.283-2A>G)
n.282-2A>G
n.291-2A>G
n.467-2A>G
c.902-2A>G
c.208-2A>G (n.208-2A>G)
n.455-2A>G
19g.55154832T>GCA407441263TNNI3c.283-2A>C (n.283-2A>C)
n.282-2A>C
n.291-2A>C
n.467-2A>C
c.902-2A>C
c.208-2A>C (n.208-2A>C)
n.455-2A>C
19g.55154833_55154834insCAGCTCCGCCA2814881365TNNI3c.283-4_283-3insGCGGAGCTG (n.283-4_283-3insGCGGAGCTG)
n.282-4_282-3insGCGGAGCTG
n.291-4_291-3insGCGGAGCTG
n.467-4_467-3insGCGGAGCTG
c.902-4_902-3insGCGGAGCTG
c.208-4_208-3insGCGGAGCTG (n.208-4_208-3insGCGGAGCTG)
n.455-4_455-3insGCGGAGCTG
19g.55154834G>CCA310148876TNNI3c.283-4C>G (n.283-4C>G)
n.282-4C>G
n.291-4C>G
n.467-4C>G
c.902-4C>G
c.208-4C>G (n.208-4C>G)
n.455-4C>G
 dbSNP
19g.55154834G=CA2343274129TNNI3c.283-4C= (n.283-4C=)
n.282-4C=
n.291-4C=
n.467-4C=
c.902-4C=
c.208-4C= (n.208-4C=)
n.455-4C=
19g.55154834G>TCA645617750TNNI3c.283-4C>A (n.283-4C>A)
n.282-4C>A
n.291-4C>A
n.467-4C>A
c.902-4C>A
c.208-4C>A (n.208-4C>A)
n.455-4C>A
 COSMIC
19g.55154835A>GCA2740096976TNNI3c.283-5T>C (n.283-5T>C)
n.282-5T>C
n.291-5T>C
n.467-5T>C
c.902-5T>C
c.208-5T>C (n.208-5T>C)
n.455-5T>C
 ClinVar
19g.55154835_55154836delinsAGCA2343274130TNNI3c.283-6_283-5delinsCT (n.283-6_283-5delinsCT)
n.282-6_282-5delinsCT
n.291-6_291-5delinsCT
n.467-6_467-5delinsCT
c.902-6_902-5delinsCT
c.208-6_208-5delinsCT (n.208-6_208-5delinsCT)
n.455-6_455-5delinsCT
19g.55154835_55154836insAGCCCAGCCCGGCCAACTCCAGCGGCTGGCAGCGCA2814881366TNNI3c.283-6_283-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT (n.283-6_283-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT)
n.282-6_282-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT
n.291-6_291-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT
n.467-6_467-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT
c.902-6_902-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT
c.208-6_208-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT (n.208-6_208-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT)
n.455-6_455-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT
19g.55154836G>ACA2695229163TNNI3c.283-6C>T (n.283-6C>T)
n.282-6C>T
n.291-6C>T
n.467-6C>T
c.902-6C>T
c.208-6C>T (n.208-6C>T)
n.455-6C>T
19g.55154837delCA997261480TNNI3c.283-6del (n.283-6del)
n.282-6del
n.291-6del
n.467-6del
c.902-6del
c.208-6del (n.208-6del)
n.455-6del
 dbSNP gnomAD v4
19g.55154837G>CCA2343274132TNNI3c.283-7C>G (n.283-7C>G)
n.282-7C>G
n.291-7C>G
n.467-7C>G
c.902-7C>G
c.208-7C>G (n.208-7C>G)
n.455-7C>G
 dbSNP
19g.55154837G=CA2343274131TNNI3c.283-7C= (n.283-7C=)
n.282-7C=
n.291-7C=
n.467-7C=
c.902-7C=
c.208-7C= (n.208-7C=)
n.455-7C=
19g.55154838A=CA2343274133TNNI3c.283-8T= (n.283-8T=)
n.282-8T=
n.291-8T=
n.467-8T=
c.902-8T=
c.208-8T= (n.208-8T=)
n.455-8T=
19g.55154838A>GCA2343274134TNNI3c.283-8T>C (n.283-8T>C)
n.282-8T>C
n.291-8T>C
n.467-8T>C
c.902-8T>C
c.208-8T>C (n.208-8T>C)
n.455-8T>C
 dbSNP
19g.55154839G>ACA051102TNNI3c.283-9C>T (n.283-9C>T)
n.282-9C>T
n.291-9C>T
n.467-9C>T
c.902-9C>T
c.208-9C>T (n.208-9C>T)
n.455-9C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154839G>CCA2343274136TNNI3c.283-9C>G (n.283-9C>G)
n.282-9C>G
n.291-9C>G
n.467-9C>G
c.902-9C>G
c.208-9C>G (n.208-9C>G)
n.455-9C>G
 dbSNP
19g.55154839G=CA2343274135TNNI3c.283-9C= (n.283-9C=)
n.282-9C=
n.291-9C=
n.467-9C=
c.902-9C=
c.208-9C= (n.208-9C=)
n.455-9C=
19g.55154840G>ACA633871269TNNI3c.283-10C>T (n.283-10C>T)
n.282-10C>T
n.291-10C>T
n.467-10C>T
c.902-10C>T
c.208-10C>T (n.208-10C>T)
n.455-10C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154840G=CA2343274137TNNI3c.283-10C= (n.283-10C=)
n.282-10C=
n.291-10C=
n.467-10C=
c.902-10C=
c.208-10C= (n.208-10C=)
n.455-10C=
19g.55154840G>TCA2499225606TNNI3c.283-10C>A (n.283-10C>A)
n.282-10C>A
n.291-10C>A
n.467-10C>A
c.902-10C>A
c.208-10C>A (n.208-10C>A)
n.455-10C>A
 ClinVar dbSNP
19g.55154843C>ACA633871272TNNI3c.283-13G>T (n.283-13G>T)
n.282-13G>T
n.291-13G>T
n.467-13G>T
c.902-13G>T
c.208-13G>T (n.208-13G>T)
n.455-13G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154843C=CA2343274138TNNI3c.283-13G= (n.283-13G=)
n.282-13G=
n.291-13G=
n.467-13G=
c.902-13G=
c.208-13G= (n.208-13G=)
n.455-13G=
19g.55154843C>TCA051079TNNI3c.283-13G>A (n.283-13G>A)
n.282-13G>A
n.291-13G>A
n.467-13G>A
c.902-13G>A
c.208-13G>A (n.208-13G>A)
n.455-13G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154844G>ACA883723291TNNI3c.283-14C>T (n.283-14C>T)
n.282-14C>T
n.291-14C>T
n.467-14C>T
c.902-14C>T
c.208-14C>T (n.208-14C>T)
n.455-14C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154844G=CA2343274139TNNI3c.283-14C= (n.283-14C=)
n.282-14C=
n.291-14C=
n.467-14C=
c.902-14C=
c.208-14C= (n.208-14C=)
n.455-14C=
19g.55154847G>CCA2587243845TNNI3c.283-17C>G (n.283-17C>G)
n.282-17C>G
n.291-17C>G
n.467-17C>G
c.902-17C>G
c.208-17C>G (n.208-17C>G)
n.455-17C>G
 gnomAD v4
19g.55154847G>TCA2587243846TNNI3c.283-17C>A (n.283-17C>A)
n.282-17C>A
n.291-17C>A
n.467-17C>A
c.902-17C>A
c.208-17C>A (n.208-17C>A)
n.455-17C>A
 gnomAD v4
19g.55154849G>ACA883723299TNNI3c.283-19C>T (n.283-19C>T)
n.282-19C>T
n.291-19C>T
n.467-19C>T
c.902-19C>T
c.208-19C>T (n.208-19C>T)
n.455-19C>T
 dbSNP
19g.55154849G=CA2343274140TNNI3c.283-19C= (n.283-19C=)
n.282-19C=
n.291-19C=
n.467-19C=
c.902-19C=
c.208-19C= (n.208-19C=)
n.455-19C=
19g.55154849G>TCA2526456822TNNI3c.283-19C>A (n.283-19C>A)
n.282-19C>A
n.291-19C>A
n.467-19C>A
c.902-19C>A
c.208-19C>A (n.208-19C>A)
n.455-19C>A
 gnomAD v4
19g.55154850T>CCA2587243848TNNI3c.283-20A>G (n.283-20A>G)
n.282-20A>G
n.291-20A>G
n.467-20A>G
c.902-20A>G
c.208-20A>G (n.208-20A>G)
n.455-20A>G
 gnomAD v4
19g.55154850T>GCA2587243847TNNI3c.283-20A>C (n.283-20A>C)
n.282-20A>C
n.291-20A>C
n.467-20A>C
c.902-20A>C
c.208-20A>C (n.208-20A>C)
n.455-20A>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched