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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55154034A>C | CA367577633 | EGFR | c.612A>C (p.Glu204Asp) n.961A>C c.771A>C (p.Glu257Asp) c.636A>C (p.Glu212Asp) c.89-1796A>C (n.89-1796A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154034A>G | CA454965703 | EGFR | c.612A>G (p.Glu204=) n.961A>G c.771A>G (p.Glu257=) c.636A>G (p.Glu212=) c.89-1796A>G (n.89-1796A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154034A>T | CA367577634 | EGFR | c.612A>T (p.Glu204Asp) n.961A>T c.771A>T (p.Glu257Asp) c.636A>T (p.Glu212Asp) c.89-1796A>T (n.89-1796A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154035G>A | CA367577635 | EGFR | c.613G>A (p.Ala205Thr) n.962G>A c.772G>A (p.Ala258Thr) c.637G>A (p.Ala213Thr) c.89-1795G>A (n.89-1795G>A) | |
| 7 | g.55154035G>C | CA367577636 | EGFR | c.613G>C (p.Ala205Pro) n.962G>C c.772G>C (p.Ala258Pro) c.637G>C (p.Ala213Pro) c.89-1795G>C (n.89-1795G>C) | |
| 7 | g.55154035G>T | CA367577637 | EGFR | c.613G>T (p.Ala205Ser) n.962G>T c.772G>T (p.Ala258Ser) c.637G>T (p.Ala213Ser) c.89-1795G>T (n.89-1795G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154036C>A | CA367577638 | EGFR | c.614C>A (p.Ala205Asp) n.963C>A c.773C>A (p.Ala258Asp) c.638C>A (p.Ala213Asp) c.89-1794C>A (n.89-1794C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154036C>G | CA367577639 | EGFR | c.614C>G (p.Ala205Gly) n.963C>G c.773C>G (p.Ala258Gly) c.638C>G (p.Ala213Gly) c.89-1794C>G (n.89-1794C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154036C>T | CA367577640 | EGFR | c.614C>T (p.Ala205Val) n.963C>T c.773C>T (p.Ala258Val) c.638C>T (p.Ala213Val) c.89-1794C>T (n.89-1794C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154037C>A | CA454965707 | EGFR | c.615C>A (p.Ala205=) n.964C>A c.774C>A (p.Ala258=) c.639C>A (p.Ala213=) c.89-1793C>A (n.89-1793C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154037C= | CA1708913905 | EGFR | c.615C= (p.Ala205=) n.964C= c.774C= (p.Ala258=) c.639C= (p.Ala213=) c.89-1793C= (n.89-1793C=) | |
| 7 | g.55154037C>G | CA454965708 | EGFR | c.615C>G (p.Ala205=) n.964C>G c.774C>G (p.Ala258=) c.639C>G (p.Ala213=) c.89-1793C>G (n.89-1793C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154037C>T | CA4265361 | EGFR | c.615C>T (p.Ala205=) n.964C>T c.774C>T (p.Ala258=) c.639C>T (p.Ala213=) c.89-1793C>T (n.89-1793C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154038A= | CA1708913907 | EGFR | c.616A= (p.Thr206=) n.965A= c.775A= (p.Thr259=) c.640A= (p.Thr214=) c.89-1792A= (n.89-1792A=) | |
| 7 | g.55154038A>C | CA367577643 | EGFR | c.616A>C (p.Thr206Pro) n.965A>C c.775A>C (p.Thr259Pro) c.640A>C (p.Thr214Pro) c.89-1792A>C (n.89-1792A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154038A>G | CA367577641 | EGFR | c.616A>G (p.Thr206Ala) n.965A>G c.775A>G (p.Thr259Ala) c.640A>G (p.Thr214Ala) c.89-1792A>G (n.89-1792A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154038A>T | CA367577642 | EGFR | c.616A>T (p.Thr206Ser) n.965A>T c.775A>T (p.Thr259Ser) c.640A>T (p.Thr214Ser) c.89-1792A>T (n.89-1792A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154039C>A | CA367577644 | EGFR | c.617C>A (p.Thr206Lys) n.966C>A c.776C>A (p.Thr259Lys) c.641C>A (p.Thr214Lys) c.89-1791C>A (n.89-1791C>A) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154039C= | CA1708913914 | EGFR | c.617C= (p.Thr206=) n.966C= c.776C= (p.Thr259=) c.641C= (p.Thr214=) c.89-1791C= (n.89-1791C=) | |
| 7 | g.55154039C>G | CA367577645 | EGFR | c.617C>G (p.Thr206Arg) n.966C>G c.776C>G (p.Thr259Arg) c.641C>G (p.Thr214Arg) c.89-1791C>G (n.89-1791C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154039C>T | CA4265362 | EGFR | c.617C>T (p.Thr206Met) n.966C>T c.776C>T (p.Thr259Met) c.641C>T (p.Thr214Met) c.89-1791C>T (n.89-1791C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154040G>A | CA4265363 | EGFR | c.618G>A (p.Thr206=) n.967G>A c.777G>A (p.Thr259=) c.642G>A (p.Thr214=) c.89-1790G>A (n.89-1790G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154040G>C | CA454965712 | EGFR | c.618G>C (p.Thr206=) n.967G>C c.777G>C (p.Thr259=) c.642G>C (p.Thr214=) c.89-1790G>C (n.89-1790G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154040G= | CA1708913922 | EGFR | c.618G= (p.Thr206=) n.967G= c.777G= (p.Thr259=) c.642G= (p.Thr214=) c.89-1790G= (n.89-1790G=) | |
| 7 | g.55154040G>T | CA158912164 | EGFR | c.618G>T (p.Thr206=) n.967G>T c.777G>T (p.Thr259=) c.642G>T (p.Thr214=) c.89-1790G>T (n.89-1790G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154041T>A | CA367577646 | EGFR | c.619T>A (p.Cys207Ser) n.968T>A c.778T>A (p.Cys260Ser) c.643T>A (p.Cys215Ser) c.89-1789T>A (n.89-1789T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154041T>C | CA367577647 | EGFR | c.619T>C (p.Cys207Arg) n.968T>C c.778T>C (p.Cys260Arg) c.643T>C (p.Cys215Arg) c.89-1789T>C (n.89-1789T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154041T>G | CA367577648 | EGFR | c.619T>G (p.Cys207Gly) n.968T>G c.778T>G (p.Cys260Gly) c.643T>G (p.Cys215Gly) c.89-1789T>G (n.89-1789T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154042G>A | CA367577649 | EGFR | c.620G>A (p.Cys207Tyr) n.969G>A c.779G>A (p.Cys260Tyr) c.644G>A (p.Cys215Tyr) c.89-1788G>A (n.89-1788G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154042G>C | CA367577650 | EGFR | c.620G>C (p.Cys207Ser) n.969G>C c.779G>C (p.Cys260Ser) c.644G>C (p.Cys215Ser) c.89-1788G>C (n.89-1788G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154042G>T | CA367577651 | EGFR | c.620G>T (p.Cys207Phe) n.969G>T c.779G>T (p.Cys260Phe) c.644G>T (p.Cys215Phe) c.89-1788G>T (n.89-1788G>T) | |
| 7 | g.55154043C>A | CA367577652 | EGFR | c.621C>A (p.Cys207Ter) n.970C>A c.780C>A (p.Cys260Ter) c.645C>A (p.Cys215Ter) c.89-1787C>A (n.89-1787C>A) | |
| 7 | g.55154043C= | CA1708913926 | EGFR | c.621C= (p.Cys207=) n.970C= c.780C= (p.Cys260=) c.645C= (p.Cys215=) c.89-1787C= (n.89-1787C=) | |
| 7 | g.55154043C>G | CA367577653 | EGFR | c.621C>G (p.Cys207Trp) n.970C>G c.780C>G (p.Cys260Trp) c.645C>G (p.Cys215Trp) c.89-1787C>G (n.89-1787C>G) | |
| 7 | g.55154043C>T | CA454965731 | EGFR | c.621C>T (p.Cys207=) n.970C>T c.780C>T (p.Cys260=) c.645C>T (p.Cys215=) c.89-1787C>T (n.89-1787C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154044A= | CA1708913930 | EGFR | c.622A= (p.Lys208=) n.971A= c.781A= (p.Lys261=) c.646A= (p.Lys216=) c.89-1786A= (n.89-1786A=) | |
| 7 | g.55154044A>C | CA367577655 | EGFR | c.622A>C (p.Lys208Gln) n.971A>C c.781A>C (p.Lys261Gln) c.646A>C (p.Lys216Gln) c.89-1786A>C (n.89-1786A>C) | |
| 7 | g.55154044A>G | CA367577656 | EGFR | c.622A>G (p.Lys208Glu) n.971A>G c.781A>G (p.Lys261Glu) c.646A>G (p.Lys216Glu) c.89-1786A>G (n.89-1786A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154044A>T | CA367577654 | EGFR | c.622A>T (p.Lys208Ter) n.971A>T c.781A>T (p.Lys261Ter) c.646A>T (p.Lys216Ter) c.89-1786A>T (n.89-1786A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154045A>C | CA367577658 | EGFR | c.623A>C (p.Lys208Thr) n.972A>C c.782A>C (p.Lys261Thr) c.647A>C (p.Lys216Thr) c.89-1785A>C (n.89-1785A>C) | |
| 7 | g.55154045A>G | CA367577657 | EGFR | c.623A>G (p.Lys208Arg) n.972A>G c.782A>G (p.Lys261Arg) c.647A>G (p.Lys216Arg) c.89-1785A>G (n.89-1785A>G) | |
| 7 | g.55154045A>T | CA367577659 | EGFR | c.623A>T (p.Lys208Met) n.972A>T c.782A>T (p.Lys261Met) c.647A>T (p.Lys216Met) c.89-1785A>T (n.89-1785A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154046G>A | CA454965751 | EGFR | c.624G>A (p.Lys208=) n.973G>A c.783G>A (p.Lys261=) c.648G>A (p.Lys216=) c.89-1784G>A (n.89-1784G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154046G>C | CA367577660 | EGFR | c.624G>C (p.Lys208Asn) n.973G>C c.783G>C (p.Lys261Asn) c.648G>C (p.Lys216Asn) c.89-1784G>C (n.89-1784G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154046G= | CA1708913934 | EGFR | c.624G= (p.Lys208=) n.973G= c.783G= (p.Lys261=) c.648G= (p.Lys216=) c.89-1784G= (n.89-1784G=) | |
| 7 | g.55154046G>T | CA367577661 | EGFR | c.624G>T (p.Lys208Asn) n.973G>T c.783G>T (p.Lys261Asn) c.648G>T (p.Lys216Asn) c.89-1784G>T (n.89-1784G>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154047G>A | CA367577662 | EGFR | c.625G>A (p.Asp209Asn) n.974G>A c.784G>A (p.Asp262Asn) c.649G>A (p.Asp217Asn) c.89-1783G>A (n.89-1783G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154047G>C | CA367577663 | EGFR | c.625G>C (p.Asp209His) n.974G>C c.784G>C (p.Asp262His) c.649G>C (p.Asp217His) c.89-1783G>C (n.89-1783G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154047G>T | CA367577664 | EGFR | c.625G>T (p.Asp209Tyr) n.974G>T c.784G>T (p.Asp262Tyr) c.649G>T (p.Asp217Tyr) c.89-1783G>T (n.89-1783G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154048A>C | CA367577665 | EGFR | c.626A>C (p.Asp209Ala) n.975A>C c.785A>C (p.Asp262Ala) c.650A>C (p.Asp217Ala) c.89-1782A>C (n.89-1782A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154048A>G | CA367577666 | EGFR | c.626A>G (p.Asp209Gly) n.975A>G c.785A>G (p.Asp262Gly) c.650A>G (p.Asp217Gly) c.89-1782A>G (n.89-1782A>G) | |
| 7 | g.55154048A>T | CA367577667 | EGFR | c.626A>T (p.Asp209Val) n.975A>T c.785A>T (p.Asp262Val) c.650A>T (p.Asp217Val) c.89-1782A>T (n.89-1782A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154049C>A | CA367577668 | EGFR | c.627C>A (p.Asp209Glu) n.976C>A c.786C>A (p.Asp262Glu) c.651C>A (p.Asp217Glu) c.89-1781C>A (n.89-1781C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154049C= | CA1708913939 | EGFR | c.627C= (p.Asp209=) n.976C= c.786C= (p.Asp262=) c.651C= (p.Asp217=) c.89-1781C= (n.89-1781C=) | |
| 7 | g.55154049C>G | CA367577669 | EGFR | c.627C>G (p.Asp209Glu) n.976C>G c.786C>G (p.Asp262Glu) c.651C>G (p.Asp217Glu) c.89-1781C>G (n.89-1781C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154049C>T | CA4265364 | EGFR | c.627C>T (p.Asp209=) n.976C>T c.786C>T (p.Asp262=) c.651C>T (p.Asp217=) c.89-1781C>T (n.89-1781C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154050A= | CA1708913945 | EGFR | c.628A= (p.Thr210=) n.977A= c.787A= (p.Thr263=) c.652A= (p.Thr218=) c.89-1780A= (n.89-1780A=) | |
| 7 | g.55154050A>C | CA16602663 | EGFR | c.628A>C (p.Thr210Pro) n.977A>C c.787A>C (p.Thr263Pro) c.652A>C (p.Thr218Pro) c.89-1780A>C (n.89-1780A>C) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154050A>G | CA367577670 | EGFR | c.628A>G (p.Thr210Ala) n.977A>G c.787A>G (p.Thr263Ala) c.652A>G (p.Thr218Ala) c.89-1780A>G (n.89-1780A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154050A>T | CA367577671 | EGFR | c.628A>T (p.Thr210Ser) n.977A>T c.787A>T (p.Thr263Ser) c.652A>T (p.Thr218Ser) c.89-1780A>T (n.89-1780A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154051C>A | CA367577674 | EGFR | c.629C>A (p.Thr210Asn) n.978C>A c.788C>A (p.Thr263Asn) c.653C>A (p.Thr218Asn) c.89-1779C>A (n.89-1779C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154051C>G | CA367577673 | EGFR | c.629C>G (p.Thr210Ser) n.978C>G c.788C>G (p.Thr263Ser) c.653C>G (p.Thr218Ser) c.89-1779C>G (n.89-1779C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154051C>T | CA367577672 | EGFR | c.629C>T (p.Thr210Ile) n.978C>T c.788C>T (p.Thr263Ile) c.653C>T (p.Thr218Ile) c.89-1779C>T (n.89-1779C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154052C>A | CA454965790 | EGFR | c.630C>A (p.Thr210=) n.979C>A c.789C>A (p.Thr263=) c.654C>A (p.Thr218=) c.89-1778C>A (n.89-1778C>A) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154052C>G | CA454965792 | EGFR | c.630C>G (p.Thr210=) n.979C>G c.789C>G (p.Thr263=) c.654C>G (p.Thr218=) c.89-1778C>G (n.89-1778C>G) | |
| 7 | g.55154052C>T | CA454965793 | EGFR | c.630C>T (p.Thr210=) n.979C>T c.789C>T (p.Thr263=) c.654C>T (p.Thr218=) c.89-1778C>T (n.89-1778C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154053T>A | CA367577675 | EGFR | c.631T>A (p.Cys211Ser) n.980T>A c.790T>A (p.Cys264Ser) c.655T>A (p.Cys219Ser) c.89-1777T>A (n.89-1777T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154053T>C | CA367577676 | EGFR | c.631T>C (p.Cys211Arg) n.980T>C c.790T>C (p.Cys264Arg) c.655T>C (p.Cys219Arg) c.89-1777T>C (n.89-1777T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154053T>G | CA367577677 | EGFR | c.631T>G (p.Cys211Gly) n.980T>G c.790T>G (p.Cys264Gly) c.655T>G (p.Cys219Gly) c.89-1777T>G (n.89-1777T>G) | |
| 7 | g.55154054G>A | CA367577678 | EGFR | c.632G>A (p.Cys211Tyr) n.981G>A c.791G>A (p.Cys264Tyr) c.656G>A (p.Cys219Tyr) c.89-1776G>A (n.89-1776G>A) | COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154054G>C | CA367577679 | EGFR | c.632G>C (p.Cys211Ser) n.981G>C c.791G>C (p.Cys264Ser) c.656G>C (p.Cys219Ser) c.89-1776G>C (n.89-1776G>C) | |
| 7 | g.55154054G= | CA1708913951 | EGFR | c.632G= (p.Cys211=) n.981G= c.791G= (p.Cys264=) c.656G= (p.Cys219=) c.89-1776G= (n.89-1776G=) | |
| 7 | g.55154054G>T | CA367577680 | EGFR | c.632G>T (p.Cys211Phe) n.981G>T c.791G>T (p.Cys264Phe) c.656G>T (p.Cys219Phe) c.89-1776G>T (n.89-1776G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154055C>A | CA367577681 | EGFR | c.633C>A (p.Cys211Ter) n.982C>A c.792C>A (p.Cys264Ter) c.657C>A (p.Cys219Ter) c.89-1775C>A (n.89-1775C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154055C= | CA1708913954 | EGFR | c.633C= (p.Cys211=) n.982C= c.792C= (p.Cys264=) c.657C= (p.Cys219=) c.89-1775C= (n.89-1775C=) | |
| 7 | g.55154055C>G | CA367577682 | EGFR | c.633C>G (p.Cys211Trp) n.982C>G c.792C>G (p.Cys264Trp) c.657C>G (p.Cys219Trp) c.89-1775C>G (n.89-1775C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154055C>T | CA4265365 | EGFR | c.633C>T (p.Cys211=) n.982C>T c.792C>T (p.Cys264=) c.657C>T (p.Cys219=) c.89-1775C>T (n.89-1775C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154060dup | CA2740097358 | EGFR | c.638dup (p.Leu214ThrfsTer?) n.987dup c.797dup (p.Leu267ThrfsTer?) c.662dup (p.Leu222ThrfsTer?) c.89-1770dup (n.89-1770dup) | ClinVar |
| 7 | g.55154060del | CA645550288 | EGFR | c.638del (p.Pro213HisfsTer14) n.987del c.797del (p.Pro266HisfsTer14) c.662del (p.Pro221HisfsTer14) c.89-1770del (n.89-1770del) | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154056C>A | CA367577683 | EGFR | c.634C>A (p.Pro212Thr) n.983C>A c.793C>A (p.Pro265Thr) c.658C>A (p.Pro220Thr) c.89-1774C>A (n.89-1774C>A) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154056C>G | CA367577684 | EGFR | c.634C>G (p.Pro212Ala) n.983C>G c.793C>G (p.Pro265Ala) c.658C>G (p.Pro220Ala) c.89-1774C>G (n.89-1774C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154056C>T | CA367577685 | EGFR | c.634C>T (p.Pro212Ser) n.983C>T c.793C>T (p.Pro265Ser) c.658C>T (p.Pro220Ser) c.89-1774C>T (n.89-1774C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154057C>A | CA4265366 | EGFR | c.635C>A (p.Pro212His) n.984C>A c.794C>A (p.Pro265His) c.659C>A (p.Pro220His) c.89-1773C>A (n.89-1773C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154057C= | CA1708913959 | EGFR | c.635C= (p.Pro212=) n.984C= c.794C= (p.Pro265=) c.659C= (p.Pro220=) c.89-1773C= (n.89-1773C=) | |
| 7 | g.55154057C>G | CA367577687 | EGFR | c.635C>G (p.Pro212Arg) n.984C>G c.794C>G (p.Pro265Arg) c.659C>G (p.Pro220Arg) c.89-1773C>G (n.89-1773C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154057C>T | CA367577686 | EGFR | c.635C>T (p.Pro212Leu) n.984C>T c.794C>T (p.Pro265Leu) c.659C>T (p.Pro220Leu) c.89-1773C>T (n.89-1773C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154058C>A | CA454965809 | EGFR | c.636C>A (p.Pro212=) n.985C>A c.795C>A (p.Pro265=) c.660C>A (p.Pro220=) c.89-1772C>A (n.89-1772C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154058C>G | CA454965810 | EGFR | c.636C>G (p.Pro212=) n.985C>G c.795C>G (p.Pro265=) c.660C>G (p.Pro220=) c.89-1772C>G (n.89-1772C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154058C>T | CA454965813 | EGFR | c.636C>T (p.Pro212=) n.985C>T c.795C>T (p.Pro265=) c.660C>T (p.Pro220=) c.89-1772C>T (n.89-1772C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154059C>A | CA367577688 | EGFR | c.637C>A (p.Pro213Thr) n.986C>A c.796C>A (p.Pro266Thr) c.661C>A (p.Pro221Thr) c.89-1771C>A (n.89-1771C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154059C= | CA1708913962 | EGFR | c.637C= (p.Pro213=) n.986C= c.796C= (p.Pro266=) c.661C= (p.Pro221=) c.89-1771C= (n.89-1771C=) | |
| 7 | g.55154059C>G | CA367577689 | EGFR | c.637C>G (p.Pro213Ala) n.986C>G c.796C>G (p.Pro266Ala) c.661C>G (p.Pro221Ala) c.89-1771C>G (n.89-1771C>G) | |
| 7 | g.55154059C>T | CA367577690 | EGFR | c.637C>T (p.Pro213Ser) n.986C>T c.796C>T (p.Pro266Ser) c.661C>T (p.Pro221Ser) c.89-1771C>T (n.89-1771C>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154060C>A | CA4265367 | EGFR | c.638C>A (p.Pro213Gln) n.987C>A c.797C>A (p.Pro266Gln) c.662C>A (p.Pro221Gln) c.89-1770C>A (n.89-1770C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154060C= | CA1708913968 | EGFR | c.638C= (p.Pro213=) n.987C= c.797C= (p.Pro266=) c.662C= (p.Pro221=) c.89-1770C= (n.89-1770C=) | |
| 7 | g.55154060C>G | CA4265368 | EGFR | c.638C>G (p.Pro213Arg) n.987C>G c.797C>G (p.Pro266Arg) c.662C>G (p.Pro221Arg) c.89-1770C>G (n.89-1770C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154060C>T | CA367577691 | EGFR | c.638C>T (p.Pro213Leu) n.987C>T c.797C>T (p.Pro266Leu) c.662C>T (p.Pro221Leu) c.89-1770C>T (n.89-1770C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154061A>C | CA454965825 | EGFR | c.639A>C (p.Pro213=) n.988A>C c.798A>C (p.Pro266=) c.663A>C (p.Pro221=) c.89-1769A>C (n.89-1769A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154061A>G | CA454965826 | EGFR | c.639A>G (p.Pro213=) n.988A>G c.798A>G (p.Pro266=) c.663A>G (p.Pro221=) c.89-1769A>G (n.89-1769A>G) | |
| 7 | g.55154061A>T | CA454965829 | EGFR | c.639A>T (p.Pro213=) n.988A>T c.798A>T (p.Pro266=) c.663A>T (p.Pro221=) c.89-1769A>T (n.89-1769A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154062C>A | CA367577692 | EGFR | c.640C>A (p.Leu214Ile) n.989C>A c.799C>A (p.Leu267Ile) c.664C>A (p.Leu222Ile) c.89-1768C>A (n.89-1768C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154062C>G | CA367577693 | EGFR | c.640C>G (p.Leu214Val) n.989C>G c.799C>G (p.Leu267Val) c.664C>G (p.Leu222Val) c.89-1768C>G (n.89-1768C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154062C>T | CA367577694 | EGFR | c.640C>T (p.Leu214Phe) n.989C>T c.799C>T (p.Leu267Phe) c.664C>T (p.Leu222Phe) c.89-1768C>T (n.89-1768C>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154063T>A | CA367577695 | EGFR | c.641T>A (p.Leu214His) n.990T>A c.800T>A (p.Leu267His) c.665T>A (p.Leu222His) c.89-1767T>A (n.89-1767T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154063T>C | CA367577696 | EGFR | c.641T>C (p.Leu214Pro) n.990T>C c.800T>C (p.Leu267Pro) c.665T>C (p.Leu222Pro) c.89-1767T>C (n.89-1767T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154063T>G | CA367577697 | EGFR | c.641T>G (p.Leu214Arg) n.990T>G c.800T>G (p.Leu267Arg) c.665T>G (p.Leu222Arg) c.89-1767T>G (n.89-1767T>G) | |
| 7 | g.55154064C>A | CA454965841 | EGFR | c.642C>A (p.Leu214=) n.991C>A c.801C>A (p.Leu267=) c.666C>A (p.Leu222=) c.89-1766C>A (n.89-1766C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154064C>G | CA454965844 | EGFR | c.642C>G (p.Leu214=) n.991C>G c.801C>G (p.Leu267=) c.666C>G (p.Leu222=) c.89-1766C>G (n.89-1766C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154064C>T | CA454965847 | EGFR | c.642C>T (p.Leu214=) n.991C>T c.801C>T (p.Leu267=) c.666C>T (p.Leu222=) c.89-1766C>T (n.89-1766C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154065A>C | CA367577700 | EGFR | c.643A>C (p.Met215Leu) n.992A>C c.802A>C (p.Met268Leu) c.667A>C (p.Met223Leu) c.89-1765A>C (n.89-1765A>C) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154065A>G | CA367577699 | EGFR | c.643A>G (p.Met215Val) n.992A>G c.802A>G (p.Met268Val) c.667A>G (p.Met223Val) c.89-1765A>G (n.89-1765A>G) | ClinVar |
| 7 | g.55154065A>T | CA367577698 | EGFR | c.643A>T (p.Met215Leu) n.992A>T c.802A>T (p.Met268Leu) c.667A>T (p.Met223Leu) c.89-1765A>T (n.89-1765A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154066T>A | CA367577701 | EGFR | c.644T>A (p.Met215Lys) n.993T>A c.803T>A (p.Met268Lys) c.668T>A (p.Met223Lys) c.89-1764T>A (n.89-1764T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154066T>C | CA367577702 | EGFR | c.644T>C (p.Met215Thr) n.993T>C c.803T>C (p.Met268Thr) c.668T>C (p.Met223Thr) c.89-1764T>C (n.89-1764T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154066T>G | CA367577703 | EGFR | c.644T>G (p.Met215Arg) n.993T>G c.803T>G (p.Met268Arg) c.668T>G (p.Met223Arg) c.89-1764T>G (n.89-1764T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154066T= | CA1708913979 | EGFR | c.644T= (p.Met215=) n.993T= c.803T= (p.Met268=) c.668T= (p.Met223=) c.89-1764T= (n.89-1764T=) | |
| 7 | g.55154067del | CA2682852055 | EGFR | c.645del (p.Met215IlefsTer12) n.994del c.804del (p.Met268IlefsTer12) c.669del (p.Met223IlefsTer12) c.89-1763del (n.89-1763del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.55154067G>A | CA367577704 | EGFR | c.645G>A (p.Met215Ile) n.994G>A c.804G>A (p.Met268Ile) c.669G>A (p.Met223Ile) c.89-1763G>A (n.89-1763G>A) | |
| 7 | g.55154067G>C | CA367577705 | EGFR | c.645G>C (p.Met215Ile) n.994G>C c.804G>C (p.Met268Ile) c.669G>C (p.Met223Ile) c.89-1763G>C (n.89-1763G>C) | |
| 7 | g.55154067G>T | CA367577706 | EGFR | c.645G>T (p.Met215Ile) n.994G>T c.804G>T (p.Met268Ile) c.669G>T (p.Met223Ile) c.89-1763G>T (n.89-1763G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154068C>A | CA367577707 | EGFR | c.646C>A (p.Leu216Ile) n.995C>A c.805C>A (p.Leu269Ile) c.670C>A (p.Leu224Ile) c.89-1762C>A (n.89-1762C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154068C= | CA1708913984 | EGFR | c.646C= (p.Leu216=) n.995C= c.805C= (p.Leu269=) c.670C= (p.Leu224=) c.89-1762C= (n.89-1762C=) | |
| 7 | g.55154068C>G | CA367577708 | EGFR | c.646C>G (p.Leu216Val) n.995C>G c.805C>G (p.Leu269Val) c.670C>G (p.Leu224Val) c.89-1762C>G (n.89-1762C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154068C>T | CA367577709 | EGFR | c.646C>T (p.Leu216Phe) n.995C>T c.805C>T (p.Leu269Phe) c.670C>T (p.Leu224Phe) c.89-1762C>T (n.89-1762C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.55154069T>A | CA367577710 | EGFR | c.647T>A (p.Leu216His) n.996T>A c.806T>A (p.Leu269His) c.671T>A (p.Leu224His) c.89-1761T>A (n.89-1761T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154069T>C | CA367577711 | EGFR | c.647T>C (p.Leu216Pro) n.996T>C c.806T>C (p.Leu269Pro) c.671T>C (p.Leu224Pro) c.89-1761T>C (n.89-1761T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154069T>G | CA367577712 | EGFR | c.647T>G (p.Leu216Arg) n.996T>G c.806T>G (p.Leu269Arg) c.671T>G (p.Leu224Arg) c.89-1761T>G (n.89-1761T>G) | |
| 7 | g.55154070C>A | CA454965877 | EGFR | c.648C>A (p.Leu216=) n.997C>A c.807C>A (p.Leu269=) c.672C>A (p.Leu224=) c.89-1760C>A (n.89-1760C>A) | |
| 7 | g.55154070C= | CA1708913987 | EGFR | c.648C= (p.Leu216=) n.997C= c.807C= (p.Leu269=) c.672C= (p.Leu224=) c.89-1760C= (n.89-1760C=) | |
| 7 | g.55154070C>G | CA454965880 | EGFR | c.648C>G (p.Leu216=) n.997C>G c.807C>G (p.Leu269=) c.672C>G (p.Leu224=) c.89-1760C>G (n.89-1760C>G) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154070C>T | CA454965881 | EGFR | c.648C>T (p.Leu216=) n.997C>T c.807C>T (p.Leu269=) c.672C>T (p.Leu224=) c.89-1760C>T (n.89-1760C>T) | ClinVar COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154071T>A | CA367577715 | EGFR | c.649T>A (p.Tyr217Asn) n.998T>A c.808T>A (p.Tyr270Asn) c.673T>A (p.Tyr225Asn) c.89-1759T>A (n.89-1759T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154071T>C | CA367577714 | EGFR | c.649T>C (p.Tyr217His) n.998T>C c.808T>C (p.Tyr270His) c.673T>C (p.Tyr225His) c.89-1759T>C (n.89-1759T>C) | |
| 7 | g.55154071T>G | CA367577713 | EGFR | c.649T>G (p.Tyr217Asp) n.998T>G c.808T>G (p.Tyr270Asp) c.673T>G (p.Tyr225Asp) c.89-1759T>G (n.89-1759T>G) | |
| 7 | g.55154072A>C | CA367577716 | EGFR | c.650A>C (p.Tyr217Ser) n.999A>C c.809A>C (p.Tyr270Ser) c.674A>C (p.Tyr225Ser) c.89-1758A>C (n.89-1758A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154072A>G | CA367577718 | EGFR | c.650A>G (p.Tyr217Cys) n.999A>G c.809A>G (p.Tyr270Cys) c.674A>G (p.Tyr225Cys) c.89-1758A>G (n.89-1758A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154072A>T | CA367577717 | EGFR | c.650A>T (p.Tyr217Phe) n.999A>T c.809A>T (p.Tyr270Phe) c.674A>T (p.Tyr225Phe) c.89-1758A>T (n.89-1758A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154073C>A | CA367577719 | EGFR | c.651C>A (p.Tyr217Ter) n.1000C>A c.810C>A (p.Tyr270Ter) c.675C>A (p.Tyr225Ter) c.89-1757C>A (n.89-1757C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154073C= | CA1708913990 | EGFR | c.651C= (p.Tyr217=) n.1000C= c.810C= (p.Tyr270=) c.675C= (p.Tyr225=) c.89-1757C= (n.89-1757C=) | |
| 7 | g.55154073C>G | CA367577720 | EGFR | c.651C>G (p.Tyr217Ter) n.1000C>G c.810C>G (p.Tyr270Ter) c.675C>G (p.Tyr225Ter) c.89-1757C>G (n.89-1757C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154073C>T | CA454965896 | EGFR | c.651C>T (p.Tyr217=) n.1000C>T c.810C>T (p.Tyr270=) c.675C>T (p.Tyr225=) c.89-1757C>T (n.89-1757C>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154074A>C | CA367577721 | EGFR | c.652A>C (p.Asn218His) n.1001A>C c.811A>C (p.Asn271His) c.676A>C (p.Asn226His) c.89-1756A>C (n.89-1756A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154074A>G | CA367577722 | EGFR | c.652A>G (p.Asn218Asp) n.1001A>G c.811A>G (p.Asn271Asp) c.676A>G (p.Asn226Asp) c.89-1756A>G (n.89-1756A>G) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154074A>T | CA367577723 | EGFR | c.652A>T (p.Asn218Tyr) n.1001A>T c.811A>T (p.Asn271Tyr) c.676A>T (p.Asn226Tyr) c.89-1756A>T (n.89-1756A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154075A>C | CA367577724 | EGFR | c.653A>C (p.Asn218Thr) n.1002A>C c.812A>C (p.Asn271Thr) c.677A>C (p.Asn226Thr) c.89-1755A>C (n.89-1755A>C) | |
| 7 | g.55154075A>G | CA367577725 | EGFR | c.653A>G (p.Asn218Ser) n.1002A>G c.812A>G (p.Asn271Ser) c.677A>G (p.Asn226Ser) c.89-1755A>G (n.89-1755A>G) | |
| 7 | g.55154075A>T | CA367577726 | EGFR | c.653A>T (p.Asn218Ile) n.1002A>T c.812A>T (p.Asn271Ile) c.677A>T (p.Asn226Ile) c.89-1755A>T (n.89-1755A>T) | |
| 7 | g.55154076C>A | CA367577727 | EGFR | c.654C>A (p.Asn218Lys) n.1003C>A c.813C>A (p.Asn271Lys) c.678C>A (p.Asn226Lys) c.89-1754C>A (n.89-1754C>A) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154076C>G | CA367577728 | EGFR | c.654C>G (p.Asn218Lys) n.1003C>G c.813C>G (p.Asn271Lys) c.678C>G (p.Asn226Lys) c.89-1754C>G (n.89-1754C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154076C>T | CA454965915 | EGFR | c.654C>T (p.Asn218=) n.1003C>T c.813C>T (p.Asn271=) c.678C>T (p.Asn226=) c.89-1754C>T (n.89-1754C>T) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55154077C>A | CA367577731 | EGFR | c.655C>A (p.Pro219Thr) n.1004C>A c.814C>A (p.Pro272Thr) c.679C>A (p.Pro227Thr) c.89-1753C>A (n.89-1753C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154077C>G | CA367577730 | EGFR | c.655C>G (p.Pro219Ala) n.1004C>G c.814C>G (p.Pro272Ala) c.679C>G (p.Pro227Ala) c.89-1753C>G (n.89-1753C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154077C>T | CA367577729 | EGFR | c.655C>T (p.Pro219Ser) n.1004C>T c.814C>T (p.Pro272Ser) c.679C>T (p.Pro227Ser) c.89-1753C>T (n.89-1753C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154078C>A | CA367577732 | EGFR | c.656C>A (p.Pro219His) n.1005C>A c.815C>A (p.Pro272His) c.680C>A (p.Pro227His) c.89-1752C>A (n.89-1752C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154078C= | CA1708913992 | EGFR | c.656C= (p.Pro219=) n.1005C= c.815C= (p.Pro272=) c.680C= (p.Pro227=) c.89-1752C= (n.89-1752C=) | |
| 7 | g.55154078C>G | CA367577733 | EGFR | c.656C>G (p.Pro219Arg) n.1005C>G c.815C>G (p.Pro272Arg) c.680C>G (p.Pro227Arg) c.89-1752C>G (n.89-1752C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154078C>T | CA367577734 | EGFR | c.656C>T (p.Pro219Leu) n.1005C>T c.815C>T (p.Pro272Leu) c.680C>T (p.Pro227Leu) c.89-1752C>T (n.89-1752C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154079C>A | CA454965932 | EGFR | c.657C>A (p.Pro219=) n.1006C>A c.816C>A (p.Pro272=) c.681C>A (p.Pro227=) c.89-1751C>A (n.89-1751C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
| 7 | g.55154079C= | CA1708913996 | EGFR | c.657C= (p.Pro219=) n.1006C= c.816C= (p.Pro272=) c.681C= (p.Pro227=) c.89-1751C= (n.89-1751C=) | |
| 7 | g.55154079C>G | CA454965937 | EGFR | c.657C>G (p.Pro219=) n.1006C>G c.816C>G (p.Pro272=) c.681C>G (p.Pro227=) c.89-1751C>G (n.89-1751C>G) | |
| 7 | g.55154079C>T | CA454965934 | EGFR | c.657C>T (p.Pro219=) n.1006C>T c.816C>T (p.Pro272=) c.681C>T (p.Pro227=) c.89-1751C>T (n.89-1751C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154080A= | CA1708913999 | EGFR | c.658A= (p.Thr220=) n.1007A= c.817A= (p.Thr273=) c.682A= (p.Thr228=) c.89-1750A= (n.89-1750A=) | |
| 7 | g.55154080A>C | CA367577735 | EGFR | c.658A>C (p.Thr220Pro) n.1007A>C c.817A>C (p.Thr273Pro) c.682A>C (p.Thr228Pro) c.89-1750A>C (n.89-1750A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154080A>G | CA367577736 | EGFR | c.658A>G (p.Thr220Ala) n.1007A>G c.817A>G (p.Thr273Ala) c.682A>G (p.Thr228Ala) c.89-1750A>G (n.89-1750A>G) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154080A>T | CA367577737 | EGFR | c.658A>T (p.Thr220Ser) n.1007A>T c.817A>T (p.Thr273Ser) c.682A>T (p.Thr228Ser) c.89-1750A>T (n.89-1750A>T) | |
| 7 | g.55154081C>A | CA367577738 | EGFR | c.659C>A (p.Thr220Asn) n.1008C>A c.818C>A (p.Thr273Asn) c.683C>A (p.Thr228Asn) c.89-1749C>A (n.89-1749C>A) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55154081C= | CA1708914004 | EGFR | c.659C= (p.Thr220=) n.1008C= c.818C= (p.Thr273=) c.683C= (p.Thr228=) c.89-1749C= (n.89-1749C=) | |
| 7 | g.55154081C>G | CA367577739 | EGFR | c.659C>G (p.Thr220Ser) n.1008C>G c.818C>G (p.Thr273Ser) c.683C>G (p.Thr228Ser) c.89-1749C>G (n.89-1749C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154081C>T | CA367577740 | EGFR | c.659C>T (p.Thr220Ile) n.1008C>T c.818C>T (p.Thr273Ile) c.683C>T (p.Thr228Ile) c.89-1749C>T (n.89-1749C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154082C>A | CA454965953 | EGFR | c.660C>A (p.Thr220=) n.1009C>A c.819C>A (p.Thr273=) c.684C>A (p.Thr228=) c.89-1748C>A (n.89-1748C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154082C= | CA1708914009 | EGFR | c.660C= (p.Thr220=) n.1009C= c.819C= (p.Thr273=) c.684C= (p.Thr228=) c.89-1748C= (n.89-1748C=) | |
| 7 | g.55154082C>G | CA454965955 | EGFR | c.660C>G (p.Thr220=) n.1009C>G c.819C>G (p.Thr273=) c.684C>G (p.Thr228=) c.89-1748C>G (n.89-1748C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154082C>T | CA454965959 | EGFR | c.660C>T (p.Thr220=) n.1009C>T c.819C>T (p.Thr273=) c.684C>T (p.Thr228=) c.89-1748C>T (n.89-1748C>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154083A= | CA1708914013 | EGFR | c.661A= (p.Thr221=) n.1010A= c.820A= (p.Thr274=) c.685A= (p.Thr229=) c.89-1747A= (n.89-1747A=) | |
| 7 | g.55154083A>C | CA367577741 | EGFR | c.661A>C (p.Thr221Pro) n.1010A>C c.820A>C (p.Thr274Pro) c.685A>C (p.Thr229Pro) c.89-1747A>C (n.89-1747A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154083A>G | CA367577742 | EGFR | c.661A>G (p.Thr221Ala) n.1010A>G c.820A>G (p.Thr274Ala) c.685A>G (p.Thr229Ala) c.89-1747A>G (n.89-1747A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154083A>T | CA367577743 | EGFR | c.661A>T (p.Thr221Ser) n.1010A>T c.820A>T (p.Thr274Ser) c.685A>T (p.Thr229Ser) c.89-1747A>T (n.89-1747A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154084C>A | CA367577744 | EGFR | c.662C>A (p.Thr221Lys) n.1011C>A c.821C>A (p.Thr274Lys) c.686C>A (p.Thr229Lys) c.89-1746C>A (n.89-1746C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154084C= | CA1708914023 | EGFR | c.662C= (p.Thr221=) n.1011C= c.821C= (p.Thr274=) c.686C= (p.Thr229=) c.89-1746C= (n.89-1746C=) | |
| 7 | g.55154084C>G | CA367577745 | EGFR | c.662C>G (p.Thr221Arg) n.1011C>G c.821C>G (p.Thr274Arg) c.686C>G (p.Thr229Arg) c.89-1746C>G (n.89-1746C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154084C>T | CA158912216 | EGFR | c.662C>T (p.Thr221Met) n.1011C>T c.821C>T (p.Thr274Met) c.686C>T (p.Thr229Met) c.89-1746C>T (n.89-1746C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.55154085G>A | CA4265369 | EGFR | c.663G>A (p.Thr221=) n.1012G>A c.822G>A (p.Thr274=) c.687G>A (p.Thr229=) c.89-1745G>A (n.89-1745G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154085G>C | CA454965972 | EGFR | c.663G>C (p.Thr221=) n.1012G>C c.822G>C (p.Thr274=) c.687G>C (p.Thr229=) c.89-1745G>C (n.89-1745G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154085G= | CA1708914029 | EGFR | c.663G= (p.Thr221=) n.1012G= c.822G= (p.Thr274=) c.687G= (p.Thr229=) c.89-1745G= (n.89-1745G=) | |
| 7 | g.55154085G>T | CA454965975 | EGFR | c.663G>T (p.Thr221=) n.1012G>T c.822G>T (p.Thr274=) c.687G>T (p.Thr229=) c.89-1745G>T (n.89-1745G>T) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154086T>A | CA367577746 | EGFR | c.664T>A (p.Tyr222Asn) n.1013T>A c.823T>A (p.Tyr275Asn) c.688T>A (p.Tyr230Asn) c.89-1744T>A (n.89-1744T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154086T>C | CA367577747 | EGFR | c.664T>C (p.Tyr222His) n.1013T>C c.823T>C (p.Tyr275His) c.688T>C (p.Tyr230His) c.89-1744T>C (n.89-1744T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154086T>G | CA367577748 | EGFR | c.664T>G (p.Tyr222Asp) n.1013T>G c.823T>G (p.Tyr275Asp) c.688T>G (p.Tyr230Asp) c.89-1744T>G (n.89-1744T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154087A>C | CA367577749 | EGFR | c.665A>C (p.Tyr222Ser) n.1014A>C c.824A>C (p.Tyr275Ser) c.689A>C (p.Tyr230Ser) c.89-1743A>C (n.89-1743A>C) | |
| 7 | g.55154087A>G | CA367577750 | EGFR | c.665A>G (p.Tyr222Cys) n.1014A>G c.824A>G (p.Tyr275Cys) c.689A>G (p.Tyr230Cys) c.89-1743A>G (n.89-1743A>G) | |
| 7 | g.55154087A>T | CA367577751 | EGFR | c.665A>T (p.Tyr222Phe) n.1014A>T c.824A>T (p.Tyr275Phe) c.689A>T (p.Tyr230Phe) c.89-1743A>T (n.89-1743A>T) | |
| 7 | g.55154088C>A | CA367577752 | EGFR | c.666C>A (p.Tyr222Ter) n.1015C>A c.825C>A (p.Tyr275Ter) c.690C>A (p.Tyr230Ter) c.89-1742C>A (n.89-1742C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154088C>G | CA367577753 | EGFR | c.666C>G (p.Tyr222Ter) n.1015C>G c.825C>G (p.Tyr275Ter) c.690C>G (p.Tyr230Ter) c.89-1742C>G (n.89-1742C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154088C>T | CA454965987 | EGFR | c.666C>T (p.Tyr222=) n.1015C>T c.825C>T (p.Tyr275=) c.690C>T (p.Tyr230=) c.89-1742C>T (n.89-1742C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154089C>A | CA367577754 | EGFR | c.667C>A (p.Gln223Lys) n.1016C>A c.826C>A (p.Gln276Lys) c.691C>A (p.Gln231Lys) c.89-1741C>A (n.89-1741C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154089C>G | CA367577755 | EGFR | c.667C>G (p.Gln223Glu) n.1016C>G c.826C>G (p.Gln276Glu) c.691C>G (p.Gln231Glu) c.89-1741C>G (n.89-1741C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154089C>T | CA367577756 | EGFR | c.667C>T (p.Gln223Ter) n.1016C>T c.826C>T (p.Gln276Ter) c.691C>T (p.Gln231Ter) c.89-1741C>T (n.89-1741C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154090A= | CA1708914032 | EGFR | c.668A= (p.Gln223=) n.1017A= c.827A= (p.Gln276=) c.692A= (p.Gln231=) c.89-1740A= (n.89-1740A=) | |
| 7 | g.55154090A>C | CA367577758 | EGFR | c.668A>C (p.Gln223Pro) n.1017A>C c.827A>C (p.Gln276Pro) c.692A>C (p.Gln231Pro) c.89-1740A>C (n.89-1740A>C) | |
| 7 | g.55154090A>G | CA4265370 | EGFR | c.668A>G (p.Gln223Arg) n.1017A>G c.827A>G (p.Gln276Arg) c.692A>G (p.Gln231Arg) c.89-1740A>G (n.89-1740A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154090A>T | CA367577757 | EGFR | c.668A>T (p.Gln223Leu) n.1017A>T c.827A>T (p.Gln276Leu) c.692A>T (p.Gln231Leu) c.89-1740A>T (n.89-1740A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154091G>A | CA454966006 | EGFR | c.669G>A (p.Gln223=) n.1018G>A c.828G>A (p.Gln276=) c.693G>A (p.Gln231=) c.89-1739G>A (n.89-1739G>A) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154091G>C | CA367577759 | EGFR | c.669G>C (p.Gln223His) n.1018G>C c.828G>C (p.Gln276His) c.693G>C (p.Gln231His) c.89-1739G>C (n.89-1739G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154091G>T | CA367577760 | EGFR | c.669G>T (p.Gln223His) n.1018G>T c.828G>T (p.Gln276His) c.693G>T (p.Gln231His) c.89-1739G>T (n.89-1739G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154092A>C | CA367577761 | EGFR | c.670A>C (p.Met224Leu) n.1019A>C c.829A>C (p.Met277Leu) c.694A>C (p.Met232Leu) c.89-1738A>C (n.89-1738A>C) | |
| 7 | g.55154092A>G | CA367577762 | EGFR | c.670A>G (p.Met224Val) n.1019A>G c.829A>G (p.Met277Val) c.694A>G (p.Met232Val) c.89-1738A>G (n.89-1738A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154092A>T | CA367577763 | EGFR | c.670A>T (p.Met224Leu) n.1019A>T c.829A>T (p.Met277Leu) c.694A>T (p.Met232Leu) c.89-1738A>T (n.89-1738A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154093T>A | CA367577766 | EGFR | c.671T>A (p.Met224Lys) n.1020T>A c.830T>A (p.Met277Lys) c.695T>A (p.Met232Lys) c.89-1737T>A (n.89-1737T>A) | |
| 7 | g.55154093T>C | CA367577765 | EGFR | c.671T>C (p.Met224Thr) n.1020T>C c.830T>C (p.Met277Thr) c.695T>C (p.Met232Thr) c.89-1737T>C (n.89-1737T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154093T>G | CA367577764 | EGFR | c.671T>G (p.Met224Arg) n.1020T>G c.830T>G (p.Met277Arg) c.695T>G (p.Met232Arg) c.89-1737T>G (n.89-1737T>G) | |
| 7 | g.55154093T= | CA1708914034 | EGFR | c.671T= (p.Met224=) n.1020T= c.830T= (p.Met277=) c.695T= (p.Met232=) c.89-1737T= (n.89-1737T=) | |
| 7 | g.55154094G>A | CA367577767 | EGFR | c.672G>A (p.Met224Ile) n.1021G>A c.831G>A (p.Met277Ile) c.696G>A (p.Met232Ile) c.89-1736G>A (n.89-1736G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154094G>C | CA367577768 | EGFR | c.672G>C (p.Met224Ile) n.1021G>C c.831G>C (p.Met277Ile) c.696G>C (p.Met232Ile) c.89-1736G>C (n.89-1736G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154094G>T | CA367577769 | EGFR | c.672G>T (p.Met224Ile) n.1021G>T c.831G>T (p.Met277Ile) c.696G>T (p.Met232Ile) c.89-1736G>T (n.89-1736G>T) | |
| 7 | g.55154095G>A | CA367577770 | EGFR | c.673G>A (p.Asp225Asn) n.1022G>A c.832G>A (p.Asp278Asn) c.697G>A (p.Asp233Asn) c.89-1735G>A (n.89-1735G>A) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154095G>C | CA367577771 | EGFR | c.673G>C (p.Asp225His) n.1022G>C c.832G>C (p.Asp278His) c.697G>C (p.Asp233His) c.89-1735G>C (n.89-1735G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154095G>T | CA367577772 | EGFR | c.673G>T (p.Asp225Tyr) n.1022G>T c.832G>T (p.Asp278Tyr) c.697G>T (p.Asp233Tyr) c.89-1735G>T (n.89-1735G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154096A>C | CA367577775 | EGFR | c.674A>C (p.Asp225Ala) n.1023A>C c.833A>C (p.Asp278Ala) c.698A>C (p.Asp233Ala) c.89-1734A>C (n.89-1734A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154096A>G | CA367577774 | EGFR | c.674A>G (p.Asp225Gly) n.1023A>G c.833A>G (p.Asp278Gly) c.698A>G (p.Asp233Gly) c.89-1734A>G (n.89-1734A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154096A>T | CA367577773 | EGFR | c.674A>T (p.Asp225Val) n.1023A>T c.833A>T (p.Asp278Val) c.698A>T (p.Asp233Val) c.89-1734A>T (n.89-1734A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154097T>A | CA367577776 | EGFR | c.675T>A (p.Asp225Glu) n.1024T>A c.834T>A (p.Asp278Glu) c.699T>A (p.Asp233Glu) c.89-1733T>A (n.89-1733T>A) | |
| 7 | g.55154097T>C | CA4265371 | EGFR | c.675T>C (p.Asp225=) n.1024T>C c.834T>C (p.Asp278=) c.699T>C (p.Asp233=) c.89-1733T>C (n.89-1733T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154097T>G | CA367577777 | EGFR | c.675T>G (p.Asp225Glu) n.1024T>G c.834T>G (p.Asp278Glu) c.699T>G (p.Asp233Glu) c.89-1733T>G (n.89-1733T>G) | |
| 7 | g.55154097T= | CA1708914036 | EGFR | c.675T= (p.Asp225=) n.1024T= c.834T= (p.Asp278=) c.699T= (p.Asp233=) c.89-1733T= (n.89-1733T=) | |
| 7 | g.55154098G>A | CA367577778 | EGFR | c.676G>A (p.Val226Met) n.1025G>A c.835G>A (p.Val279Met) c.700G>A (p.Val234Met) c.89-1732G>A (n.89-1732G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154098G>C | CA367577779 | EGFR | c.676G>C (p.Val226Leu) n.1025G>C c.835G>C (p.Val279Leu) c.700G>C (p.Val234Leu) c.89-1732G>C (n.89-1732G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154098G>T | CA367577780 | EGFR | c.676G>T (p.Val226Leu) n.1025G>T c.835G>T (p.Val279Leu) c.700G>T (p.Val234Leu) c.89-1732G>T (n.89-1732G>T) | |
| 7 | g.55154099T>A | CA367577781 | EGFR | c.677T>A (p.Val226Glu) n.1026T>A c.836T>A (p.Val279Glu) c.701T>A (p.Val234Glu) c.89-1731T>A (n.89-1731T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154099T>C | CA367577782 | EGFR | c.677T>C (p.Val226Ala) n.1026T>C c.836T>C (p.Val279Ala) c.701T>C (p.Val234Ala) c.89-1731T>C (n.89-1731T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154099T>G | CA367577783 | EGFR | c.677T>G (p.Val226Gly) n.1026T>G c.836T>G (p.Val279Gly) c.701T>G (p.Val234Gly) c.89-1731T>G (n.89-1731T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154100del | CA2714953936 | EGFR | c.678del (p.Asn227ThrfsTer13) n.1027del c.837del (p.Asn280ThrfsTer13) c.702del (p.Asn235ThrfsTer13) c.89-1730del (n.89-1730del) | dbSNP |
| 7 | g.55154100G>A | CA454966049 | EGFR | c.678G>A (p.Val226=) n.1027G>A c.837G>A (p.Val279=) c.702G>A (p.Val234=) c.89-1730G>A (n.89-1730G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154100G>C | CA454966051 | EGFR | c.678G>C (p.Val226=) n.1027G>C c.837G>C (p.Val279=) c.702G>C (p.Val234=) c.89-1730G>C (n.89-1730G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154100G= | CA1708914039 | EGFR | c.678G= (p.Val226=) n.1027G= c.837G= (p.Val279=) c.702G= (p.Val234=) c.89-1730G= (n.89-1730G=) | |
| 7 | g.55154100G>T | CA454966055 | EGFR | c.678G>T (p.Val226=) n.1027G>T c.837G>T (p.Val279=) c.702G>T (p.Val234=) c.89-1730G>T (n.89-1730G>T) | |
| 7 | g.55154101A>C | CA367577784 | EGFR | c.679A>C (p.Asn227His) n.1028A>C c.838A>C (p.Asn280His) c.703A>C (p.Asn235His) c.89-1729A>C (n.89-1729A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154101A>G | CA367577785 | EGFR | c.679A>G (p.Asn227Asp) n.1028A>G c.838A>G (p.Asn280Asp) c.703A>G (p.Asn235Asp) c.89-1729A>G (n.89-1729A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154101A>T | CA367577786 | EGFR | c.679A>T (p.Asn227Tyr) n.1028A>T c.838A>T (p.Asn280Tyr) c.703A>T (p.Asn235Tyr) c.89-1729A>T (n.89-1729A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154102A>C | CA367577787 | EGFR | c.680A>C (p.Asn227Thr) n.1029A>C c.839A>C (p.Asn280Thr) c.704A>C (p.Asn235Thr) c.89-1728A>C (n.89-1728A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154102A>G | CA367577788 | EGFR | c.680A>G (p.Asn227Ser) n.1029A>G c.839A>G (p.Asn280Ser) c.704A>G (p.Asn235Ser) c.89-1728A>G (n.89-1728A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154102A>T | CA367577789 | EGFR | c.680A>T (p.Asn227Ile) n.1029A>T c.839A>T (p.Asn280Ile) c.704A>T (p.Asn235Ile) c.89-1728A>T (n.89-1728A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154103C>A | CA367577791 | EGFR | c.681C>A (p.Asn227Lys) n.1030C>A c.840C>A (p.Asn280Lys) c.705C>A (p.Asn235Lys) c.89-1727C>A (n.89-1727C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55154103C= | CA1708914043 | EGFR | c.681C= (p.Asn227=) n.1030C= c.840C= (p.Asn280=) c.705C= (p.Asn235=) c.89-1727C= (n.89-1727C=) | |
| 7 | g.55154103C>G | CA367577790 | EGFR | c.681C>G (p.Asn227Lys) n.1030C>G c.840C>G (p.Asn280Lys) c.705C>G (p.Asn235Lys) c.89-1727C>G (n.89-1727C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154103C>T | CA454966072 | EGFR | c.681C>T (p.Asn227=) n.1030C>T c.840C>T (p.Asn280=) c.705C>T (p.Asn235=) c.89-1727C>T (n.89-1727C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154104C>A | CA367577792 | EGFR | c.682C>A (p.Pro228Thr) n.1031C>A c.841C>A (p.Pro281Thr) c.706C>A (p.Pro236Thr) c.89-1726C>A (n.89-1726C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154104C>G | CA367577793 | EGFR | c.682C>G (p.Pro228Ala) n.1031C>G c.841C>G (p.Pro281Ala) c.706C>G (p.Pro236Ala) c.89-1726C>G (n.89-1726C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154104C>T | CA367577794 | EGFR | c.682C>T (p.Pro228Ser) n.1031C>T c.841C>T (p.Pro281Ser) c.706C>T (p.Pro236Ser) c.89-1726C>T (n.89-1726C>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154105C>A | CA367577795 | EGFR | c.683C>A (p.Pro228His) n.1032C>A c.842C>A (p.Pro281His) c.707C>A (p.Pro236His) c.89-1725C>A (n.89-1725C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154105C= | CA1708914046 | EGFR | c.683C= (p.Pro228=) n.1032C= c.842C= (p.Pro281=) c.707C= (p.Pro236=) c.89-1725C= (n.89-1725C=) | |
| 7 | g.55154105C>G | CA158912222 | EGFR | c.683C>G (p.Pro228Arg) n.1032C>G c.842C>G (p.Pro281Arg) c.707C>G (p.Pro236Arg) c.89-1725C>G (n.89-1725C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154105C>T | CA367577796 | EGFR | c.683C>T (p.Pro228Leu) n.1032C>T c.842C>T (p.Pro281Leu) c.707C>T (p.Pro236Leu) c.89-1725C>T (n.89-1725C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154106C>A | CA454966087 | EGFR | c.684C>A (p.Pro228=) n.1033C>A c.843C>A (p.Pro281=) c.708C>A (p.Pro236=) c.89-1724C>A (n.89-1724C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154106C= | CA1708914051 | EGFR | c.684C= (p.Pro228=) n.1033C= c.843C= (p.Pro281=) c.708C= (p.Pro236=) c.89-1724C= (n.89-1724C=) | |
| 7 | g.55154106C>G | CA454966090 | EGFR | c.684C>G (p.Pro228=) n.1033C>G c.843C>G (p.Pro281=) c.708C>G (p.Pro236=) c.89-1724C>G (n.89-1724C>G) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154106C>T | CA4265372 | EGFR | c.684C>T (p.Pro228=) n.1033C>T c.843C>T (p.Pro281=) c.708C>T (p.Pro236=) c.89-1724C>T (n.89-1724C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154107G>A | CA4265373 | EGFR | c.685G>A (p.Glu229Lys) n.1034G>A c.844G>A (p.Glu282Lys) c.709G>A (p.Glu237Lys) c.89-1723G>A (n.89-1723G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154107G>C | CA367577797 | EGFR | c.685G>C (p.Glu229Gln) n.1034G>C c.844G>C (p.Glu282Gln) c.709G>C (p.Glu237Gln) c.89-1723G>C (n.89-1723G>C) | |
| 7 | g.55154107G= | CA1708914056 | EGFR | c.685G= (p.Glu229=) n.1034G= c.844G= (p.Glu282=) c.709G= (p.Glu237=) c.89-1723G= (n.89-1723G=) | |
| 7 | g.55154107G>T | CA367577798 | EGFR | c.685G>T (p.Glu229Ter) n.1034G>T c.844G>T (p.Glu282Ter) c.709G>T (p.Glu237Ter) c.89-1723G>T (n.89-1723G>T) | |
| 7 | g.55154108A>C | CA367577799 | EGFR | c.686A>C (p.Glu229Ala) n.1035A>C c.845A>C (p.Glu282Ala) c.710A>C (p.Glu237Ala) c.89-1722A>C (n.89-1722A>C) | |
| 7 | g.55154108A>G | CA367577800 | EGFR | c.686A>G (p.Glu229Gly) n.1035A>G c.845A>G (p.Glu282Gly) c.710A>G (p.Glu237Gly) c.89-1722A>G (n.89-1722A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154108A>T | CA367577801 | EGFR | c.686A>T (p.Glu229Val) n.1035A>T c.845A>T (p.Glu282Val) c.710A>T (p.Glu237Val) c.89-1722A>T (n.89-1722A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154109G>A | CA454966109 | EGFR | c.687G>A (p.Glu229=) n.1036G>A c.846G>A (p.Glu282=) c.711G>A (p.Glu237=) c.89-1721G>A (n.89-1721G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154109G>C | CA367577803 | EGFR | c.687G>C (p.Glu229Asp) n.1036G>C c.846G>C (p.Glu282Asp) c.711G>C (p.Glu237Asp) c.89-1721G>C (n.89-1721G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154109G= | CA1708914059 | EGFR | c.687G= (p.Glu229=) n.1036G= c.846G= (p.Glu282=) c.711G= (p.Glu237=) c.89-1721G= (n.89-1721G=) | |
| 7 | g.55154109G>T | CA367577802 | EGFR | c.687G>T (p.Glu229Asp) n.1036G>T c.846G>T (p.Glu282Asp) c.711G>T (p.Glu237Asp) c.89-1721G>T (n.89-1721G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154110G>A | CA367577804 | EGFR | c.688G>A (p.Gly230Ser) n.1037G>A c.847G>A (p.Gly283Ser) c.712G>A (p.Gly238Ser) c.89-1720G>A (n.89-1720G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154110G>C | CA367577805 | EGFR | c.688G>C (p.Gly230Arg) n.1037G>C c.847G>C (p.Gly283Arg) c.712G>C (p.Gly238Arg) c.89-1720G>C (n.89-1720G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154110G>T | CA367577806 | EGFR | c.688G>T (p.Gly230Cys) n.1037G>T c.847G>T (p.Gly283Cys) c.712G>T (p.Gly238Cys) c.89-1720G>T (n.89-1720G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154111G>A | CA367577807 | EGFR | c.689G>A (p.Gly230Asp) n.1038G>A c.848G>A (p.Gly283Asp) c.713G>A (p.Gly238Asp) c.89-1719G>A (n.89-1719G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154111G>C | CA367577808 | EGFR | c.689G>C (p.Gly230Ala) n.1038G>C c.848G>C (p.Gly283Ala) c.713G>C (p.Gly238Ala) c.89-1719G>C (n.89-1719G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154111G>T | CA367577809 | EGFR | c.689G>T (p.Gly230Val) n.1038G>T c.848G>T (p.Gly283Val) c.713G>T (p.Gly238Val) c.89-1719G>T (n.89-1719G>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154112C>A | CA454966124 | EGFR | c.690C>A (p.Gly230=) n.1039C>A c.849C>A (p.Gly283=) c.714C>A (p.Gly238=) c.89-1718C>A (n.89-1718C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154112C>G | CA454966127 | EGFR | c.690C>G (p.Gly230=) n.1039C>G c.849C>G (p.Gly283=) c.714C>G (p.Gly238=) c.89-1718C>G (n.89-1718C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154112C>T | CA454966129 | EGFR | c.690C>T (p.Gly230=) n.1039C>T c.849C>T (p.Gly283=) c.714C>T (p.Gly238=) c.89-1718C>T (n.89-1718C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154113A>C | CA367577812 | EGFR | c.691A>C (p.Lys231Gln) n.1040A>C c.850A>C (p.Lys284Gln) c.715A>C (p.Lys239Gln) c.89-1717A>C (n.89-1717A>C) | |
| 7 | g.55154113A>G | CA367577810 | EGFR | c.691A>G (p.Lys231Glu) n.1040A>G c.850A>G (p.Lys284Glu) c.715A>G (p.Lys239Glu) c.89-1717A>G (n.89-1717A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154113A>T | CA367577811 | EGFR | c.691A>T (p.Lys231Ter) n.1040A>T c.850A>T (p.Lys284Ter) c.715A>T (p.Lys239Ter) c.89-1717A>T (n.89-1717A>T) | |
| 7 | g.55154114A>C | CA367577813 | EGFR | c.692A>C (p.Lys231Thr) n.1041A>C c.851A>C (p.Lys284Thr) c.716A>C (p.Lys239Thr) c.89-1716A>C (n.89-1716A>C) | |
| 7 | g.55154114A>G | CA367577814 | EGFR | c.692A>G (p.Lys231Arg) n.1041A>G c.851A>G (p.Lys284Arg) c.716A>G (p.Lys239Arg) c.89-1716A>G (n.89-1716A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154114A>T | CA367577815 | EGFR | c.692A>T (p.Lys231Ile) n.1041A>T c.851A>T (p.Lys284Ile) c.716A>T (p.Lys239Ile) c.89-1716A>T (n.89-1716A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154115A>C | CA367577816 | EGFR | c.693A>C (p.Lys231Asn) n.1042A>C c.852A>C (p.Lys284Asn) c.717A>C (p.Lys239Asn) c.89-1715A>C (n.89-1715A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154115A>G | CA454966146 | EGFR | c.693A>G (p.Lys231=) n.1042A>G c.852A>G (p.Lys284=) c.717A>G (p.Lys239=) c.89-1715A>G (n.89-1715A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154115A>T | CA367577817 | EGFR | c.693A>T (p.Lys231Asn) n.1042A>T c.852A>T (p.Lys284Asn) c.717A>T (p.Lys239Asn) c.89-1715A>T (n.89-1715A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154116T>A | CA367577819 | EGFR | c.694T>A (p.Tyr232Asn) n.1043T>A c.853T>A (p.Tyr285Asn) c.718T>A (p.Tyr240Asn) c.89-1714T>A (n.89-1714T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154116T>C | CA4265374 | EGFR | c.694T>C (p.Tyr232His) n.1043T>C c.853T>C (p.Tyr285His) c.718T>C (p.Tyr240His) c.89-1714T>C (n.89-1714T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154116T>G | CA367577818 | EGFR | c.694T>G (p.Tyr232Asp) n.1043T>G c.853T>G (p.Tyr285Asp) c.718T>G (p.Tyr240Asp) c.89-1714T>G (n.89-1714T>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154116T= | CA1708914063 | EGFR | c.694T= (p.Tyr232=) n.1043T= c.853T= (p.Tyr285=) c.718T= (p.Tyr240=) c.89-1714T= (n.89-1714T=) | |
| 7 | g.55154117A>C | CA367577820 | EGFR | c.695A>C (p.Tyr232Ser) n.1044A>C c.854A>C (p.Tyr285Ser) c.719A>C (p.Tyr240Ser) c.89-1713A>C (n.89-1713A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154117A>G | CA367577821 | EGFR | c.695A>G (p.Tyr232Cys) n.1044A>G c.854A>G (p.Tyr285Cys) c.719A>G (p.Tyr240Cys) c.89-1713A>G (n.89-1713A>G) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154117A>T | CA367577822 | EGFR | c.695A>T (p.Tyr232Phe) n.1044A>T c.854A>T (p.Tyr285Phe) c.719A>T (p.Tyr240Phe) c.89-1713A>T (n.89-1713A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154118C>A | CA367577823 | EGFR | c.696C>A (p.Tyr232Ter) n.1045C>A c.855C>A (p.Tyr285Ter) c.720C>A (p.Tyr240Ter) c.89-1712C>A (n.89-1712C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154118C>G | CA367577824 | EGFR | c.696C>G (p.Tyr232Ter) n.1045C>G c.855C>G (p.Tyr285Ter) c.720C>G (p.Tyr240Ter) c.89-1712C>G (n.89-1712C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154118C>T | CA454966161 | EGFR | c.696C>T (p.Tyr232=) n.1045C>T c.855C>T (p.Tyr285=) c.720C>T (p.Tyr240=) c.89-1712C>T (n.89-1712C>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154119A>C | CA367577825 | EGFR | c.697A>C (p.Ser233Arg) n.1046A>C c.856A>C (p.Ser286Arg) c.721A>C (p.Ser241Arg) c.89-1711A>C (n.89-1711A>C) | |
| 7 | g.55154119A>G | CA367577826 | EGFR | c.697A>G (p.Ser233Gly) n.1046A>G c.856A>G (p.Ser286Gly) c.721A>G (p.Ser241Gly) c.89-1711A>G (n.89-1711A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154119A>T | CA367577827 | EGFR | c.697A>T (p.Ser233Cys) n.1046A>T c.856A>T (p.Ser286Cys) c.721A>T (p.Ser241Cys) c.89-1711A>T (n.89-1711A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154120G>A | CA367577828 | EGFR | c.698G>A (p.Ser233Asn) n.1047G>A c.857G>A (p.Ser286Asn) c.722G>A (p.Ser241Asn) c.89-1710G>A (n.89-1710G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154120G>C | CA367577829 | EGFR | c.698G>C (p.Ser233Thr) n.1047G>C c.857G>C (p.Ser286Thr) c.722G>C (p.Ser241Thr) c.89-1710G>C (n.89-1710G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154120G>T | CA367577830 | EGFR | c.698G>T (p.Ser233Ile) n.1047G>T c.857G>T (p.Ser286Ile) c.722G>T (p.Ser241Ile) c.89-1710G>T (n.89-1710G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154121C>A | CA367577831 | EGFR | c.699C>A (p.Ser233Arg) n.1048C>A c.858C>A (p.Ser286Arg) c.723C>A (p.Ser241Arg) c.89-1709C>A (n.89-1709C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154121C>G | CA367577832 | EGFR | c.699C>G (p.Ser233Arg) n.1048C>G c.858C>G (p.Ser286Arg) c.723C>G (p.Ser241Arg) c.89-1709C>G (n.89-1709C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154121C>T | CA454966178 | EGFR | c.699C>T (p.Ser233=) n.1048C>T c.858C>T (p.Ser286=) c.723C>T (p.Ser241=) c.89-1709C>T (n.89-1709C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.55154122T>A | CA367577833 | EGFR | c.700T>A (p.Phe234Ile) n.1049T>A c.859T>A (p.Phe287Ile) c.724T>A (p.Phe242Ile) c.89-1708T>A (n.89-1708T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154122T>C | CA367577835 | EGFR | c.700T>C (p.Phe234Leu) n.1049T>C c.859T>C (p.Phe287Leu) c.724T>C (p.Phe242Leu) c.89-1708T>C (n.89-1708T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154122T>G | CA367577834 | EGFR | c.700T>G (p.Phe234Val) n.1049T>G c.859T>G (p.Phe287Val) c.724T>G (p.Phe242Val) c.89-1708T>G (n.89-1708T>G) | |
| 7 | g.55154123T>A | CA367577836 | EGFR | c.701T>A (p.Phe234Tyr) n.1050T>A c.860T>A (p.Phe287Tyr) c.725T>A (p.Phe242Tyr) c.89-1707T>A (n.89-1707T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154123T>C | CA367577837 | EGFR | c.701T>C (p.Phe234Ser) n.1050T>C c.860T>C (p.Phe287Ser) c.725T>C (p.Phe242Ser) c.89-1707T>C (n.89-1707T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154123T>G | CA367577838 | EGFR | c.701T>G (p.Phe234Cys) n.1050T>G c.860T>G (p.Phe287Cys) c.725T>G (p.Phe242Cys) c.89-1707T>G (n.89-1707T>G) | |
| 7 | g.55154124T>A | CA367577839 | EGFR | c.702T>A (p.Phe234Leu) n.1051T>A c.861T>A (p.Phe287Leu) c.726T>A (p.Phe242Leu) c.89-1706T>A (n.89-1706T>A) | |
| 7 | g.55154124T>C | CA4265375 | EGFR | c.702T>C (p.Phe234=) n.1051T>C c.861T>C (p.Phe287=) c.726T>C (p.Phe242=) c.89-1706T>C (n.89-1706T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154124T>G | CA367577840 | EGFR | c.702T>G (p.Phe234Leu) n.1051T>G c.861T>G (p.Phe287Leu) c.726T>G (p.Phe242Leu) c.89-1706T>G (n.89-1706T>G) | |
| 7 | g.55154124T= | CA1708914066 | EGFR | c.702T= (p.Phe234=) n.1051T= c.861T= (p.Phe287=) c.726T= (p.Phe242=) c.89-1706T= (n.89-1706T=) | |
| 7 | g.55154125G>A | CA367577843 | EGFR | c.703G>A (p.Gly235Ser) n.1052G>A c.862G>A (p.Gly288Ser) c.727G>A (p.Gly243Ser) c.89-1705G>A (n.89-1705G>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154125G>C | CA367577842 | EGFR | c.703G>C (p.Gly235Arg) n.1052G>C c.862G>C (p.Gly288Arg) c.727G>C (p.Gly243Arg) c.89-1705G>C (n.89-1705G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154125G>T | CA367577841 | EGFR | c.703G>T (p.Gly235Cys) n.1052G>T c.862G>T (p.Gly288Cys) c.727G>T (p.Gly243Cys) c.89-1705G>T (n.89-1705G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154126G>A | CA367577844 | EGFR | c.704G>A (p.Gly235Asp) n.1053G>A c.863G>A (p.Gly288Asp) c.728G>A (p.Gly243Asp) c.89-1704G>A (n.89-1704G>A) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154126G>C | CA367577845 | EGFR | c.704G>C (p.Gly235Ala) n.1053G>C c.863G>C (p.Gly288Ala) c.728G>C (p.Gly243Ala) c.89-1704G>C (n.89-1704G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154126G>T | CA367577846 | EGFR | c.704G>T (p.Gly235Val) n.1053G>T c.863G>T (p.Gly288Val) c.728G>T (p.Gly243Val) c.89-1704G>T (n.89-1704G>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154127T>A | CA454966212 | EGFR | c.705T>A (p.Gly235=) n.1054T>A c.864T>A (p.Gly288=) c.729T>A (p.Gly243=) c.89-1703T>A (n.89-1703T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154127T>C | CA454966214 | EGFR | c.705T>C (p.Gly235=) n.1054T>C c.864T>C (p.Gly288=) c.729T>C (p.Gly243=) c.89-1703T>C (n.89-1703T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154127T>G | CA454966209 | EGFR | c.705T>G (p.Gly235=) n.1054T>G c.864T>G (p.Gly288=) c.729T>G (p.Gly243=) c.89-1703T>G (n.89-1703T>G) | |
| 7 | g.55154128G>A | CA4265376 | EGFR | c.706G>A (p.Ala236Thr) n.1055G>A c.865G>A (p.Ala289Thr) c.730G>A (p.Ala244Thr) c.89-1702G>A (n.89-1702G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154128G>C | CA367577847 | EGFR | c.706G>C (p.Ala236Pro) n.1055G>C c.865G>C (p.Ala289Pro) c.730G>C (p.Ala244Pro) c.89-1702G>C (n.89-1702G>C) | |
| 7 | g.55154128G= | CA1708914081 | EGFR | c.706G= (p.Ala236=) n.1055G= c.865G= (p.Ala289=) c.730G= (p.Ala244=) c.89-1702G= (n.89-1702G=) | |
| 7 | g.55154128G>T | CA367577848 | EGFR | c.706G>T (p.Ala236Ser) n.1055G>T c.865G>T (p.Ala289Ser) c.730G>T (p.Ala244Ser) c.89-1702G>T (n.89-1702G>T) | |
| 7 | g.55154128_55154129delinsAA | CA16602835 | EGFR | c.706_707delinsAA (p.Ala236Asn) n.1055_1056delinsAA c.865_866delinsAA (p.Ala289Asn) c.730_731delinsAA (p.Ala244Asn) c.89-1702_89-1701delinsAA (n.89-1702_89-1701delinsAA) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154128_55154129delinsAT | CA16602836 | EGFR | c.706_707delinsAT (p.Ala236Ile) n.1055_1056delinsAT c.865_866delinsAT (p.Ala289Ile) c.730_731delinsAT (p.Ala244Ile) c.89-1702_89-1701delinsAT (n.89-1702_89-1701delinsAT) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154128_55154129delinsGC | CA1708914084 | EGFR | c.706_707delinsGC (p.Ala236=) n.1055_1056delinsGC c.865_866delinsGC (p.Ala289=) c.730_731delinsGC (p.Ala244=) c.89-1702_89-1701delinsGC (n.89-1702_89-1701delinsGC) | |
| 7 | g.55154129C>A | CA16602834 | EGFR | c.707C>A (p.Ala236Asp) n.1056C>A c.866C>A (p.Ala289Asp) c.731C>A (p.Ala244Asp) c.89-1701C>A (n.89-1701C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154129C= | CA1708914103 | EGFR | c.707C= (p.Ala236=) n.1056C= c.866C= (p.Ala289=) c.731C= (p.Ala244=) c.89-1701C= (n.89-1701C=) | |
| 7 | g.55154129C>G | CA367577849 | EGFR | c.707C>G (p.Ala236Gly) n.1056C>G c.866C>G (p.Ala289Gly) c.731C>G (p.Ala244Gly) c.89-1701C>G (n.89-1701C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154129C>T | CA16602664 | EGFR | c.707C>T (p.Ala236Val) n.1056C>T c.866C>T (p.Ala289Val) c.731C>T (p.Ala244Val) c.89-1701C>T (n.89-1701C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154130C>A | CA454966231 | EGFR | c.708C>A (p.Ala236=) n.1057C>A c.867C>A (p.Ala289=) c.732C>A (p.Ala244=) c.89-1700C>A (n.89-1700C>A) | |
| 7 | g.55154130C>G | CA454966233 | EGFR | c.708C>G (p.Ala236=) n.1057C>G c.867C>G (p.Ala289=) c.732C>G (p.Ala244=) c.89-1700C>G (n.89-1700C>G) | |
| 7 | g.55154130C>T | CA454966235 | EGFR | c.708C>T (p.Ala236=) n.1057C>T c.867C>T (p.Ala289=) c.732C>T (p.Ala244=) c.89-1700C>T (n.89-1700C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 7 | g.55154131A>C | CA367577850 | EGFR | c.709A>C (p.Thr237Pro) n.1058A>C c.868A>C (p.Thr290Pro) c.733A>C (p.Thr245Pro) c.89-1699A>C (n.89-1699A>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154131A>G | CA367577851 | EGFR | c.709A>G (p.Thr237Ala) n.1058A>G c.868A>G (p.Thr290Ala) c.733A>G (p.Thr245Ala) c.89-1699A>G (n.89-1699A>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154131A>T | CA367577852 | EGFR | c.709A>T (p.Thr237Ser) n.1058A>T c.868A>T (p.Thr290Ser) c.733A>T (p.Thr245Ser) c.89-1699A>T (n.89-1699A>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154132C>A | CA367577853 | EGFR | c.710C>A (p.Thr237Asn) n.1059C>A c.869C>A (p.Thr290Asn) c.734C>A (p.Thr245Asn) c.89-1698C>A (n.89-1698C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154132C= | CA1708914116 | EGFR | c.710C= (p.Thr237=) n.1059C= c.869C= (p.Thr290=) c.734C= (p.Thr245=) c.89-1698C= (n.89-1698C=) | |
| 7 | g.55154132C>G | CA367577854 | EGFR | c.710C>G (p.Thr237Ser) n.1059C>G c.869C>G (p.Thr290Ser) c.734C>G (p.Thr245Ser) c.89-1698C>G (n.89-1698C>G) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.55154132C>T | CA158912259 | EGFR | c.710C>T (p.Thr237Ile) n.1059C>T c.869C>T (p.Thr290Ile) c.734C>T (p.Thr245Ile) c.89-1698C>T (n.89-1698C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.55154133C>A | CA454966249 | EGFR | c.711C>A (p.Thr237=) n.1060C>A c.870C>A (p.Thr290=) c.735C>A (p.Thr245=) c.89-1697C>A (n.89-1697C>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154133C>G | CA454966252 | EGFR | c.711C>G (p.Thr237=) n.1060C>G c.870C>G (p.Thr290=) c.735C>G (p.Thr245=) c.89-1697C>G (n.89-1697C>G) | dbSNP |
| 7 | g.55154133C>T | CA454966255 | EGFR | c.711C>T (p.Thr237=) n.1060C>T c.870C>T (p.Thr290=) c.735C>T (p.Thr245=) c.89-1697C>T (n.89-1697C>T) | dbSNP |
| 7 | g.55154134T>A | CA367577855 | EGFR | c.712T>A (p.Cys238Ser) n.1061T>A c.871T>A (p.Cys291Ser) c.736T>A (p.Cys246Ser) c.89-1696T>A (n.89-1696T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55154134T>C | CA367577856 | EGFR | c.712T>C (p.Cys238Arg) n.1061T>C c.871T>C (p.Cys291Arg) c.736T>C (p.Cys246Arg) c.89-1696T>C (n.89-1696T>C) | dbSNP |
| 7 | g.55154134T>G | CA367577857 | EGFR | c.712T>G (p.Cys238Gly) n.1061T>G c.871T>G (p.Cys291Gly) c.736T>G (p.Cys246Gly) c.89-1696T>G (n.89-1696T>G) |