Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.55153962_55153963insTAGGCCA310146210TNNI3c.549+71_549+72insAGCCT (n.549+71_549+72insAGCCT)
c.582+71_582+72insAGCCT (n.582+71_582+72insAGCCT)
n.548+71_548+72insAGCCT
c.474+71_474+72insAGCCT (n.474+71_474+72insAGCCT)
n.377+71_377+72insAGCCT
 dbSNP
19g.55153962C>ACA2343273667TNNI3c.549+68G>T (n.549+68G>T)
c.582+68G>T (n.582+68G>T)
n.548+68G>T
c.474+68G>T (n.474+68G>T)
n.377+68G>T
 dbSNP
19g.55153962C=CA2343273666TNNI3c.549+68G= (n.549+68G=)
c.582+68G= (n.582+68G=)
n.548+68G=
c.474+68G= (n.474+68G=)
n.377+68G=
19g.55153962_55153963insTAGGCCCA021871TNNI3c.549+68_549+69insGCCTAG (n.549+68_549+69insGCCTAG)
c.582+68_582+69insGCCTAG (n.582+68_582+69insGCCTAG)
n.548+68_548+69insGCCTAG
c.474+68_474+69insGCCTAG (n.474+68_474+69insGCCTAG)
n.377+68_377+69insGCCTAG
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55153962_55153963insTCGGCCCA2587243484TNNI3c.549+68_549+69insGCCGAG (n.549+68_549+69insGCCGAG)
c.582+68_582+69insGCCGAG (n.582+68_582+69insGCCGAG)
n.548+68_548+69insGCCGAG
c.474+68_474+69insGCCGAG (n.474+68_474+69insGCCGAG)
n.377+68_377+69insGCCGAG
 gnomAD v4
19g.55153962_55153963insTTGGCCCA2587243486TNNI3c.549+68_549+69insGCCAAG (n.549+68_549+69insGCCAAG)
c.582+68_582+69insGCCAAG (n.582+68_582+69insGCCAAG)
n.548+68_548+69insGCCAAG
c.474+68_474+69insGCCAAG (n.474+68_474+69insGCCAAG)
n.377+68_377+69insGCCAAG
 gnomAD v4
19g.55153963C>ACA2587243488TNNI3c.549+67G>T (n.549+67G>T)
c.582+67G>T (n.582+67G>T)
n.548+67G>T
c.474+67G>T (n.474+67G>T)
n.377+67G>T
 gnomAD v4
19g.55153964T>CCA310146214TNNI3c.549+66A>G (n.549+66A>G)
c.582+66A>G (n.582+66A>G)
n.548+66A>G
c.474+66A>G (n.474+66A>G)
n.377+66A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55153964T=CA2343273668TNNI3c.549+66A= (n.549+66A=)
c.582+66A= (n.582+66A=)
n.548+66A=
c.474+66A= (n.474+66A=)
n.377+66A=
19g.55153965A>CCA2587243494TNNI3c.549+65T>G (n.549+65T>G)
c.582+65T>G (n.582+65T>G)
n.548+65T>G
c.474+65T>G (n.474+65T>G)
n.377+65T>G
 gnomAD v4
19g.55153966G>CCA2576892636TNNI3c.549+64C>G (n.549+64C>G)
c.582+64C>G (n.582+64C>G)
n.548+64C>G
c.474+64C>G (n.474+64C>G)
n.377+64C>G
 gnomAD v4
19g.55153966G>TCA2587243496TNNI3c.549+64C>A (n.549+64C>A)
c.582+64C>A (n.582+64C>A)
n.548+64C>A
c.474+64C>A (n.474+64C>A)
n.377+64C>A
 gnomAD v4
19g.55153967G>ACA310146215TNNI3c.549+63C>T (n.549+63C>T)
c.582+63C>T (n.582+63C>T)
n.548+63C>T
c.474+63C>T (n.474+63C>T)
n.377+63C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55153967G=CA2343273669TNNI3c.549+63C= (n.549+63C=)
c.582+63C= (n.582+63C=)
n.548+63C=
c.474+63C= (n.474+63C=)
n.377+63C=
19g.55153967G>TCA2587243501TNNI3c.549+63C>A (n.549+63C>A)
c.582+63C>A (n.582+63C>A)
n.548+63C>A
c.474+63C>A (n.474+63C>A)
n.377+63C>A
 gnomAD v4
19g.55153967_55153968insTCA2587243504TNNI3c.549+62_549+63insA (n.549+62_549+63insA)
c.582+62_582+63insA (n.582+62_582+63insA)
n.548+62_548+63insA
c.474+62_474+63insA (n.474+62_474+63insA)
n.377+62_377+63insA
 gnomAD v4
19g.55153968G>ACA310146216TNNI3c.549+62C>T (n.549+62C>T)
c.582+62C>T (n.582+62C>T)
n.548+62C>T
c.474+62C>T (n.474+62C>T)
n.377+62C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55153968G=CA2343273670TNNI3c.549+62C= (n.549+62C=)
c.582+62C= (n.582+62C=)
n.548+62C=
c.474+62C= (n.474+62C=)
n.377+62C=
19g.55153968G>TCA2576892637TNNI3c.549+62C>A (n.549+62C>A)
c.582+62C>A (n.582+62C>A)
n.548+62C>A
c.474+62C>A (n.474+62C>A)
n.377+62C>A
 gnomAD v4
19g.55153969T>GCA997261362TNNI3c.549+61A>C (n.549+61A>C)
c.582+61A>C (n.582+61A>C)
n.548+61A>C
c.474+61A>C (n.474+61A>C)
n.377+61A>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55153971G>ACA883721912TNNI3c.549+59C>T (n.549+59C>T)
c.582+59C>T (n.582+59C>T)
n.548+59C>T
c.474+59C>T (n.474+59C>T)
n.377+59C>T
 dbSNP
19g.55153971G>CCA2587243506TNNI3c.549+59C>G (n.549+59C>G)
c.582+59C>G (n.582+59C>G)
n.548+59C>G
c.474+59C>G (n.474+59C>G)
n.377+59C>G
 gnomAD v4
19g.55153971G=CA2343273671TNNI3c.549+59C= (n.549+59C=)
c.582+59C= (n.582+59C=)
n.548+59C=
c.474+59C= (n.474+59C=)
n.377+59C=
19g.55153971G>TCA2587243508TNNI3c.549+59C>A (n.549+59C>A)
c.582+59C>A (n.582+59C>A)
n.548+59C>A
c.474+59C>A (n.474+59C>A)
n.377+59C>A
 gnomAD v4
19g.55153972T>CCA2343273673TNNI3c.549+58A>G (n.549+58A>G)
c.582+58A>G (n.582+58A>G)
n.548+58A>G
c.474+58A>G (n.474+58A>G)
n.377+58A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.55153972T=CA2343273672TNNI3c.549+58A= (n.549+58A=)
c.582+58A= (n.582+58A=)
n.548+58A=
c.474+58A= (n.474+58A=)
n.377+58A=
19g.55153974G>TCA2587243511TNNI3c.549+56C>A (n.549+56C>A)
c.582+56C>A (n.582+56C>A)
n.548+56C>A
c.474+56C>A (n.474+56C>A)
n.377+56C>A
 gnomAD v4
19g.55153975G>ACA997261364TNNI3c.549+55C>T (n.549+55C>T)
c.582+55C>T (n.582+55C>T)
n.548+55C>T
c.474+55C>T (n.474+55C>T)
n.377+55C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55153975G=CA2343273674TNNI3c.549+55C= (n.549+55C=)
c.582+55C= (n.582+55C=)
n.548+55C=
c.474+55C= (n.474+55C=)
n.377+55C=
19g.55153975G>TCA2587243512TNNI3c.549+55C>A (n.549+55C>A)
c.582+55C>A (n.582+55C>A)
n.548+55C>A
c.474+55C>A (n.474+55C>A)
n.377+55C>A
 gnomAD v4
19g.55153976C>TCA2587243516TNNI3c.549+54G>A (n.549+54G>A)
c.582+54G>A (n.582+54G>A)
n.548+54G>A
c.474+54G>A (n.474+54G>A)
n.377+54G>A
 gnomAD v4
19g.55153977_55153987delCA2587243515TNNI3c.549+44_549+54del (n.549+44_549+54del)
c.582+44_582+54del (n.582+44_582+54del)
n.548+44_548+54del
c.474+44_474+54del (n.474+44_474+54del)
n.377+44_377+54del
 gnomAD v4
19g.55153977A>CCA2587243518TNNI3c.549+53T>G (n.549+53T>G)
c.582+53T>G (n.582+53T>G)
n.548+53T>G
c.474+53T>G (n.474+53T>G)
n.377+53T>G
 gnomAD v4
19g.55153978C>ACA2587243519TNNI3c.549+52G>T (n.549+52G>T)
c.582+52G>T (n.582+52G>T)
n.548+52G>T
c.474+52G>T (n.474+52G>T)
n.377+52G>T
 gnomAD v4
19g.55153978C>GCA2587243521TNNI3c.549+52G>C (n.549+52G>C)
c.582+52G>C (n.582+52G>C)
n.548+52G>C
c.474+52G>C (n.474+52G>C)
n.377+52G>C
 gnomAD v4
19g.55153978C>TCA2576892638TNNI3c.549+52G>A (n.549+52G>A)
c.582+52G>A (n.582+52G>A)
n.548+52G>A
c.474+52G>A (n.474+52G>A)
n.377+52G>A
 gnomAD v4
19g.55153979C>TCA2587243523TNNI3c.549+51G>A (n.549+51G>A)
c.582+51G>A (n.582+51G>A)
n.548+51G>A
c.474+51G>A (n.474+51G>A)
n.377+51G>A
 gnomAD v4
19g.55153981A=CA2343273675TNNI3c.549+49T= (n.549+49T=)
c.582+49T= (n.582+49T=)
n.548+49T=
c.474+49T= (n.474+49T=)
n.377+49T=
19g.55153981A>GCA051740TNNI3c.549+49T>C (n.549+49T>C)
c.582+49T>C (n.582+49T>C)
n.548+49T>C
c.474+49T>C (n.474+49T>C)
n.377+49T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55153982C>ACA2587243528TNNI3c.549+48G>T (n.549+48G>T)
c.582+48G>T (n.582+48G>T)
n.548+48G>T
c.474+48G>T (n.474+48G>T)
n.377+48G>T
 gnomAD v4
19g.55153982C=CA2343273676TNNI3c.549+48G= (n.549+48G=)
c.582+48G= (n.582+48G=)
n.548+48G=
c.474+48G= (n.474+48G=)
n.377+48G=
19g.55153982C>TCA2343273677TNNI3c.549+48G>A (n.549+48G>A)
c.582+48G>A (n.582+48G>A)
n.548+48G>A
c.474+48G>A (n.474+48G>A)
n.377+48G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.55153983A>GCA2508034678TNNI3c.549+47T>C (n.549+47T>C)
c.582+47T>C (n.582+47T>C)
n.548+47T>C
c.474+47T>C (n.474+47T>C)
n.377+47T>C
 gnomAD v4
19g.55153984G>TCA2587243531TNNI3c.549+46C>A (n.549+46C>A)
c.582+46C>A (n.582+46C>A)
n.548+46C>A
c.474+46C>A (n.474+46C>A)
n.377+46C>A
 gnomAD v4
19g.55153985C>TCA2587243533TNNI3c.549+45G>A (n.549+45G>A)
c.582+45G>A (n.582+45G>A)
n.548+45G>A
c.474+45G>A (n.474+45G>A)
n.377+45G>A
 gnomAD v4
19g.55153986C>ACA633906539TNNI3c.549+44G>T (n.549+44G>T)
c.582+44G>T (n.582+44G>T)
n.548+44G>T
c.474+44G>T (n.474+44G>T)
n.377+44G>T
 dbSNP gnomAD v2
19g.55153986C=CA2343273678TNNI3c.549+44G= (n.549+44G=)
c.582+44G= (n.582+44G=)
n.548+44G=
c.474+44G= (n.474+44G=)
n.377+44G=
19g.55153990C>ACA2587243535TNNI3c.549+40G>T (n.549+40G>T)
c.582+40G>T (n.582+40G>T)
n.548+40G>T
c.474+40G>T (n.474+40G>T)
n.377+40G>T
 gnomAD v4
19g.55153990C=CA2343273679TNNI3c.549+40G= (n.549+40G=)
c.582+40G= (n.582+40G=)
n.548+40G=
c.474+40G= (n.474+40G=)
n.377+40G=
19g.55153990C>TCA2343273680TNNI3c.549+40G>A (n.549+40G>A)
c.582+40G>A (n.582+40G>A)
n.548+40G>A
c.474+40G>A (n.474+40G>A)
n.377+40G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.55153992C>TCA2587243538TNNI3c.549+38G>A (n.549+38G>A)
c.582+38G>A (n.582+38G>A)
n.548+38G>A
c.474+38G>A (n.474+38G>A)
n.377+38G>A
 gnomAD v4
19g.55153993C=CA2343273681TNNI3c.549+37G= (n.549+37G=)
c.582+37G= (n.582+37G=)
n.548+37G=
c.474+37G= (n.474+37G=)
n.377+37G=
19g.55153993C>TCA051729TNNI3c.549+37G>A (n.549+37G>A)
c.582+37G>A (n.582+37G>A)
n.548+37G>A
c.474+37G>A (n.474+37G>A)
n.377+37G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55153995C>TCA2587243541TNNI3c.549+35G>A (n.549+35G>A)
c.582+35G>A (n.582+35G>A)
n.548+35G>A
c.474+35G>A (n.474+35G>A)
n.377+35G>A
 gnomAD v4
19g.55153995_55153996dupCA2587243540TNNI3c.549+34_549+35dup (n.549+34_549+35dup)
c.582+34_582+35dup (n.582+34_582+35dup)
n.548+34_548+35dup
c.474+34_474+35dup (n.474+34_474+35dup)
n.377+34_377+35dup
 gnomAD v4
19g.55153996A=CA2343273682TNNI3c.549+34T= (n.549+34T=)
c.582+34T= (n.582+34T=)
n.548+34T=
c.474+34T= (n.474+34T=)
n.377+34T=
19g.55153996A>GCA2343273683TNNI3c.549+34T>C (n.549+34T>C)
c.582+34T>C (n.582+34T>C)
n.548+34T>C
c.474+34T>C (n.474+34T>C)
n.377+34T>C
 dbSNP
19g.55153997G>ACA633906540TNNI3c.549+33C>T (n.549+33C>T)
c.582+33C>T (n.582+33C>T)
n.548+33C>T
c.474+33C>T (n.474+33C>T)
n.377+33C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55153997G=CA2343273684TNNI3c.549+33C= (n.549+33C=)
c.582+33C= (n.582+33C=)
n.548+33C=
c.474+33C= (n.474+33C=)
n.377+33C=
19g.55153997G>TCA2587243543TNNI3c.549+33C>A (n.549+33C>A)
c.582+33C>A (n.582+33C>A)
n.548+33C>A
c.474+33C>A (n.474+33C>A)
n.377+33C>A
 gnomAD v4
19g.55153999A>TCA2576892639TNNI3c.549+31T>A (n.549+31T>A)
c.582+31T>A (n.582+31T>A)
n.548+31T>A
c.474+31T>A (n.474+31T>A)
n.377+31T>A
19g.55154000dupCA2587243544TNNI3c.549+30dup (n.549+30dup)
c.582+30dup (n.582+30dup)
n.548+30dup
c.474+30dup (n.474+30dup)
n.377+30dup
 gnomAD v4
19g.55154001C>ACA2587243546TNNI3c.549+29G>T (n.549+29G>T)
c.582+29G>T (n.582+29G>T)
n.548+29G>T
c.474+29G>T (n.474+29G>T)
n.377+29G>T
 gnomAD v4
19g.55154001C=CA2343273685TNNI3c.549+29G= (n.549+29G=)
c.582+29G= (n.582+29G=)
n.548+29G=
c.474+29G= (n.474+29G=)
n.377+29G=
19g.55154001C>GCA051723TNNI3c.549+29G>C (n.549+29G>C)
c.582+29G>C (n.582+29G>C)
n.548+29G>C
c.474+29G>C (n.474+29G>C)
n.377+29G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154002C>TCA2587243547TNNI3c.549+28G>A (n.549+28G>A)
c.582+28G>A (n.582+28G>A)
n.548+28G>A
c.474+28G>A (n.474+28G>A)
n.377+28G>A
 gnomAD v4
19g.55154003T>ACA997261366TNNI3c.549+27A>T (n.549+27A>T)
c.582+27A>T (n.582+27A>T)
n.548+27A>T
c.474+27A>T (n.474+27A>T)
n.377+27A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154003T>CCA2549564411TNNI3c.549+27A>G (n.549+27A>G)
c.582+27A>G (n.582+27A>G)
n.548+27A>G
c.474+27A>G (n.474+27A>G)
n.377+27A>G
19g.55154003T=CA2343273686TNNI3c.549+27A= (n.549+27A=)
c.582+27A= (n.582+27A=)
n.548+27A=
c.474+27A= (n.474+27A=)
n.377+27A=
19g.55154004C=CA2343273687TNNI3c.549+26G= (n.549+26G=)
c.582+26G= (n.582+26G=)
n.548+26G=
c.474+26G= (n.474+26G=)
n.377+26G=
19g.55154004C>GCA310148262TNNI3c.549+26G>C (n.549+26G>C)
c.582+26G>C (n.582+26G>C)
n.548+26G>C
c.474+26G>C (n.474+26G>C)
n.377+26G>C
 dbSNP
19g.55154004_55154005delinsCTCA2343273688TNNI3c.549+25_549+26delinsAG (n.549+25_549+26delinsAG)
c.582+25_582+26delinsAG (n.582+25_582+26delinsAG)
n.548+25_548+26delinsAG
c.474+25_474+26delinsAG (n.474+25_474+26delinsAG)
n.377+25_377+26delinsAG
19g.55154005T>ACA2587243550TNNI3c.549+25A>T (n.549+25A>T)
c.582+25A>T (n.582+25A>T)
n.548+25A>T
c.474+25A>T (n.474+25A>T)
n.377+25A>T
 gnomAD v4
19g.55154005T>CCA633906542TNNI3c.549+25A>G (n.549+25A>G)
c.582+25A>G (n.582+25A>G)
n.548+25A>G
c.474+25A>G (n.474+25A>G)
n.377+25A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154005T=CA2343273689TNNI3c.549+25A= (n.549+25A=)
c.582+25A= (n.582+25A=)
n.548+25A=
c.474+25A= (n.474+25A=)
n.377+25A=
19g.55154007delCA633906541TNNI3c.549+25del (n.549+25del)
c.582+25del (n.582+25del)
n.548+25del
c.474+25del (n.474+25del)
n.377+25del
 dbSNP gnomAD v2
19g.55154007_55154008delinsTCCA2343273690TNNI3c.549+22_549+23delinsGA (n.549+22_549+23delinsGA)
c.582+22_582+23delinsGA (n.582+22_582+23delinsGA)
n.548+22_548+23delinsGA
c.474+22_474+23delinsGA (n.474+22_474+23delinsGA)
n.377+22_377+23delinsGA
19g.55154009delCA2343273691TNNI3c.549+22del (n.549+22del)
c.582+22del (n.582+22del)
n.548+22del
c.474+22del (n.474+22del)
n.377+22del
 dbSNP
19g.55154009C>TCA2587243554TNNI3c.549+21G>A (n.549+21G>A)
c.582+21G>A (n.582+21G>A)
n.548+21G>A
c.474+21G>A (n.474+21G>A)
n.377+21G>A
 gnomAD v4
19g.55154010T>CCA051718TNNI3c.549+20A>G (n.549+20A>G)
c.582+20A>G (n.582+20A>G)
n.548+20A>G
c.474+20A>G (n.474+20A>G)
n.377+20A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154010T=CA2343273692TNNI3c.549+20A= (n.549+20A=)
c.582+20A= (n.582+20A=)
n.548+20A=
c.474+20A= (n.474+20A=)
n.377+20A=
19g.55154011G>TCA2587243557TNNI3c.549+19C>A (n.549+19C>A)
c.582+19C>A (n.582+19C>A)
n.548+19C>A
c.474+19C>A (n.474+19C>A)
n.377+19C>A
 gnomAD v4
19g.55154012G>ACA633906543TNNI3c.549+18C>T (n.549+18C>T)
c.582+18C>T (n.582+18C>T)
n.548+18C>T
c.474+18C>T (n.474+18C>T)
n.377+18C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154012G=CA2343273693TNNI3c.549+18C= (n.549+18C=)
c.582+18C= (n.582+18C=)
n.548+18C=
c.474+18C= (n.474+18C=)
n.377+18C=
19g.55154012G>TCA2587243560TNNI3c.549+18C>A (n.549+18C>A)
c.582+18C>A (n.582+18C>A)
n.548+18C>A
c.474+18C>A (n.474+18C>A)
n.377+18C>A
 gnomAD v4
19g.55154013C=CA2343273694TNNI3c.549+17G= (n.549+17G=)
c.582+17G= (n.582+17G=)
n.548+17G=
c.474+17G= (n.474+17G=)
n.377+17G=
19g.55154013C>TCA633906544TNNI3c.549+17G>A (n.549+17G>A)
c.582+17G>A (n.582+17G>A)
n.548+17G>A
c.474+17G>A (n.474+17G>A)
n.377+17G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154014C=CA2343273695TNNI3c.549+16G= (n.549+16G=)
c.582+16G= (n.582+16G=)
n.548+16G=
c.474+16G= (n.474+16G=)
n.377+16G=
19g.55154014C>TCA021865TNNI3c.549+16G>A (n.549+16G>A)
c.582+16G>A (n.582+16G>A)
n.548+16G>A
c.474+16G>A (n.474+16G>A)
n.377+16G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.55154016T>CCA2587243563TNNI3c.549+14A>G (n.549+14A>G)
c.582+14A>G (n.582+14A>G)
n.548+14A>G
c.474+14A>G (n.474+14A>G)
n.377+14A>G
 gnomAD v4
19g.55154017A>CCA2587243564TNNI3c.549+13T>G (n.549+13T>G)
c.582+13T>G (n.582+13T>G)
n.548+13T>G
c.474+13T>G (n.474+13T>G)
n.377+13T>G
 gnomAD v4
19g.55154018G>CCA2587243568TNNI3c.549+12C>G (n.549+12C>G)
c.582+12C>G (n.582+12C>G)
n.548+12C>G
c.474+12C>G (n.474+12C>G)
n.377+12C>G
 gnomAD v4
19g.55154018G>TCA2587243566TNNI3c.549+12C>A (n.549+12C>A)
c.582+12C>A (n.582+12C>A)
n.548+12C>A
c.474+12C>A (n.474+12C>A)
n.377+12C>A
 gnomAD v4
19g.55154019C>ACA2587243569TNNI3c.549+11G>T (n.549+11G>T)
c.582+11G>T (n.582+11G>T)
n.548+11G>T
c.474+11G>T (n.474+11G>T)
n.377+11G>T
 gnomAD v4
19g.55154019C>GCA2587243570TNNI3c.549+11G>C (n.549+11G>C)
c.582+11G>C (n.582+11G>C)
n.548+11G>C
c.474+11G>C (n.474+11G>C)
n.377+11G>C
 gnomAD v4
19g.55154021C=CA2343273696TNNI3c.549+9G= (n.549+9G=)
c.582+9G= (n.582+9G=)
n.548+9G=
c.474+9G= (n.474+9G=)
n.377+9G=
19g.55154021C>GCA2343273697TNNI3c.549+9G>C (n.549+9G>C)
c.582+9G>C (n.582+9G>C)
n.548+9G>C
c.474+9G>C (n.474+9G>C)
n.377+9G>C
 dbSNP
19g.55154022A>CCA997261367TNNI3c.549+8T>G (n.549+8T>G)
c.582+8T>G (n.582+8T>G)
n.548+8T>G
c.474+8T>G (n.474+8T>G)
n.377+8T>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154026_55154029delCA2580097803TNNI3c.549+4_549+7del (n.549+4_549+7del)
c.582+4_582+7del (n.582+4_582+7del)
n.548+4_548+7del
c.474+4_474+7del (n.474+4_474+7del)
n.377+4_377+7del
 ClinVar
19g.55154024A=CA2343273699TNNI3c.549+6T= (n.549+6T=)
c.582+6T= (n.582+6T=)
n.548+6T=
c.474+6T= (n.474+6T=)
n.377+6T=
19g.55154024A>CCA997261368TNNI3c.549+6T>G (n.549+6T>G)
c.582+6T>G (n.582+6T>G)
n.548+6T>G
c.474+6T>G (n.474+6T>G)
n.377+6T>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154024A>GCA2343273698TNNI3c.549+6T>C (n.549+6T>C)
c.582+6T>C (n.582+6T>C)
n.548+6T>C
c.474+6T>C (n.474+6T>C)
n.377+6T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.55154024A>TCA997261369TNNI3c.549+6T>A (n.549+6T>A)
c.582+6T>A (n.582+6T>A)
n.548+6T>A
c.474+6T>A (n.474+6T>A)
n.377+6T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154025C>TCA2587243573TNNI3c.549+5G>A (n.549+5G>A)
c.582+5G>A (n.582+5G>A)
n.548+5G>A
c.474+5G>A (n.474+5G>A)
n.377+5G>A
 ClinVar gnomAD v4
19g.55154026T>ACA891843807TNNI3c.549+4A>T (n.549+4A>T)
c.582+4A>T (n.582+4A>T)
n.548+4A>T
c.474+4A>T (n.474+4A>T)
n.377+4A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154026T>CCA633906545TNNI3c.549+4A>G (n.549+4A>G)
c.582+4A>G (n.582+4A>G)
n.548+4A>G
c.474+4A>G (n.474+4A>G)
n.377+4A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154026T=CA2343273700TNNI3c.549+4A= (n.549+4A=)
c.582+4A= (n.582+4A=)
n.548+4A=
c.474+4A= (n.474+4A=)
n.377+4A=
19g.55154027C>ACA051731TNNI3c.549+3G>T (n.549+3G>T)
c.582+3G>T (n.582+3G>T)
n.548+3G>T
c.474+3G>T (n.474+3G>T)
n.377+3G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154027C=CA2343273701TNNI3c.549+3G= (n.549+3G=)
c.582+3G= (n.582+3G=)
n.548+3G=
c.474+3G= (n.474+3G=)
n.377+3G=
19g.55154027C>TCA2343273702TNNI3c.549+3G>A (n.549+3G>A)
c.582+3G>A (n.582+3G>A)
n.548+3G>A
c.474+3G>A (n.474+3G>A)
n.377+3G>A
 dbSNP
19g.55154028delCA2695229156TNNI3c.549+2del (n.549+2del)
c.582+2del (n.582+2del)
n.548+2del
c.474+2del (n.474+2del)
n.377+2del
19g.55154028A=CA2343273703TNNI3c.549+2T= (n.549+2T=)
c.582+2T= (n.582+2T=)
n.548+2T=
c.474+2T= (n.474+2T=)
n.377+2T=
19g.55154028A>CCA407440171TNNI3c.549+2T>G (n.549+2T>G)
c.582+2T>G (n.582+2T>G)
n.548+2T>G
c.474+2T>G (n.474+2T>G)
n.377+2T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154028A>GCA407440173TNNI3c.549+2T>C (n.549+2T>C)
c.582+2T>C (n.582+2T>C)
n.548+2T>C
c.474+2T>C (n.474+2T>C)
n.377+2T>C
19g.55154028A>TCA310148267TNNI3c.549+2T>A (n.549+2T>A)
c.582+2T>A (n.582+2T>A)
n.548+2T>A
c.474+2T>A (n.474+2T>A)
n.377+2T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154028_55154043delinsACCTTCTCGGTGTCCTCA2343273704TNNI3c.536_549+2delinsAGGACACCGAGAAGGT
c.569_582+2delinsAGGACACCGAGAAGGT
n.535_548+2delinsAGGACACCGAGAAGGT
c.461_474+2delinsAGGACACCGAGAAGGT
n.364_377+2delinsAGGACACCGAGAAGGT
19g.55154029C>ACA407440177TNNI3c.549+1G>T (n.549+1G>T)
c.582+1G>T (n.582+1G>T)
n.548+1G>T
c.474+1G>T (n.474+1G>T)
n.377+1G>T
19g.55154029C>GCA407440176TNNI3c.549+1G>C (n.549+1G>C)
c.582+1G>C (n.582+1G>C)
n.548+1G>C
c.474+1G>C (n.474+1G>C)
n.377+1G>C
19g.55154029C>TCA407440175TNNI3c.549+1G>A (n.549+1G>A)
c.582+1G>A (n.582+1G>A)
n.548+1G>A
c.474+1G>A (n.474+1G>A)
n.377+1G>A
19g.55154035_55154049delCA2343273705TNNI3c.536_549+1del
c.569_582+1del
n.535_548+1del
c.461_474+1del
n.364_377+1del
 ClinVar dbSNP
19g.55154030C>ACA407440179TNNI3c.549G>T (p.Lys183Asn)
c.582G>T (p.Lys194Asn)
n.548G>T
c.474G>T (p.Lys158Asn)
n.377G>T
 ClinVar dbSNP
19g.55154030C=CA2343273706TNNI3c.549G= (p.Lys183=)
c.582G= (p.Lys194=)
n.548G=
c.474G= (p.Lys158=)
n.377G=
19g.55154030C>GCA407440180TNNI3c.549G>C (p.Lys183Asn)
c.582G>C (p.Lys194Asn)
n.548G>C
c.474G>C (p.Lys158Asn)
n.377G>C
 dbSNP
19g.55154030C>TCA508989365TNNI3c.549G>A (p.Lys183=)
c.582G>A (p.Lys194=)
n.548G>A
c.474G>A (p.Lys158=)
n.377G>A
19g.55154032_55154034delCA2499225605TNNI3c.547_549del (p.Lys183del)
c.580_582del (p.Lys194del)
n.546_548del
c.472_474del (p.Lys158del)
n.375_377del
 ClinVar dbSNP
19g.55154031T>ACA407440182TNNI3c.548A>T (p.Lys183Met)
c.581A>T (p.Lys194Met)
n.547A>T
c.473A>T (p.Lys158Met)
n.376A>T
19g.55154031T>CCA407440183TNNI3c.548A>G (p.Lys183Arg)
c.581A>G (p.Lys194Arg)
n.547A>G
c.473A>G (p.Lys158Arg)
n.376A>G
 ClinVar
19g.55154031T>GCA021859TNNI3c.548A>C (p.Lys183Thr)
c.581A>C (p.Lys194Thr)
n.547A>C
c.473A>C (p.Lys158Thr)
n.376A>C
 ClinVar dbSNP
19g.55154031T=CA2343273707TNNI3c.548A= (p.Lys183=)
c.581A= (p.Lys194=)
n.547A=
c.473A= (p.Lys158=)
n.376A=
19g.55154031_55154032delinsACCA2580097804TNNI3c.547_548delinsGT (p.Lys183Val)
c.580_581delinsGT (p.Lys194Val)
n.546_547delinsGT
c.472_473delinsGT (p.Lys158Val)
n.375_376delinsGT
 ClinVar
19g.55154032T>ACA407440186TNNI3c.547A>T (p.Lys183Ter)
c.580A>T (p.Lys194Ter)
n.546A>T
c.472A>T (p.Lys158Ter)
n.375A>T
19g.55154032T>CCA021854TNNI3c.547A>G (p.Lys183Glu)
c.580A>G (p.Lys194Glu)
n.546A>G
c.472A>G (p.Lys158Glu)
n.375A>G
 ClinVar dbSNP
19g.55154032T>GCA407440188TNNI3c.547A>C (p.Lys183Gln)
c.580A>C (p.Lys194Gln)
n.546A>C
c.472A>C (p.Lys158Gln)
n.375A>C
19g.55154032T=CA2343273708TNNI3c.547A= (p.Lys183=)
c.580A= (p.Lys194=)
n.546A=
c.472A= (p.Lys158=)
n.375A=
19g.55154033C>ACA407440189TNNI3c.546G>T (p.Glu182Asp)
c.579G>T (p.Glu193Asp)
n.545G>T
c.471G>T (p.Glu157Asp)
n.374G>T
19g.55154033C>GCA407440191TNNI3c.546G>C (p.Glu182Asp)
c.579G>C (p.Glu193Asp)
n.545G>C
c.471G>C (p.Glu157Asp)
n.374G>C
19g.55154033C>TCA508989366TNNI3c.546G>A (p.Glu182=)
c.579G>A (p.Glu193=)
n.545G>A
c.471G>A (p.Glu157=)
n.374G>A
 ClinVar dbSNP
19g.55154034T>ACA407440193TNNI3c.545A>T (p.Glu182Val)
c.578A>T (p.Glu193Val)
n.544A>T
c.470A>T (p.Glu157Val)
n.373A>T
19g.55154034T>CCA407440195TNNI3c.545A>G (p.Glu182Gly)
c.578A>G (p.Glu193Gly)
n.544A>G
c.470A>G (p.Glu157Gly)
n.373A>G
19g.55154034T>GCA407440198TNNI3c.545A>C (p.Glu182Ala)
c.578A>C (p.Glu193Ala)
n.544A>C
c.470A>C (p.Glu157Ala)
n.373A>C
19g.55154035C>ACA407440203TNNI3c.544G>T (p.Glu182Ter)
c.577G>T (p.Glu193Ter)
n.543G>T
c.469G>T (p.Glu157Ter)
n.372G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154035C=CA2343273709TNNI3c.544G= (p.Glu182=)
c.577G= (p.Glu193=)
n.543G=
c.469G= (p.Glu157=)
n.372G=
19g.55154035C>GCA407440200TNNI3c.544G>C (p.Glu182Gln)
c.577G>C (p.Glu193Gln)
n.543G>C
c.469G>C (p.Glu157Gln)
n.372G>C
19g.55154035C>TCA021848TNNI3c.544G>A (p.Glu182Lys)
c.577G>A (p.Glu193Lys)
n.543G>A
c.469G>A (p.Glu157Lys)
n.372G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154036G>ACA310148279TNNI3c.543C>T (p.Thr181=)
c.576C>T (p.Thr192=)
n.542C>T
c.468C>T (p.Thr156=)
n.371C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.55154036G>CCA508989367TNNI3c.543C>G (p.Thr181=)
c.576C>G (p.Thr192=)
n.542C>G
c.468C>G (p.Thr156=)
n.371C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154036G=CA2343273710TNNI3c.543C= (p.Thr181=)
c.576C= (p.Thr192=)
n.542C=
c.468C= (p.Thr156=)
n.371C=
19g.55154036G>TCA508989368TNNI3c.543C>A (p.Thr181=)
c.576C>A (p.Thr192=)
n.542C>A
c.468C>A (p.Thr156=)
n.371C>A
 gnomAD v4
19g.55154037delCA2739289551TNNI3c.543del (p.Glu182ArgfsTer17)
c.576del (p.Glu193ArgfsTer17)
n.542del
c.468del (p.Glu157ArgfsTer17)
n.371del
19g.55154037G>ACA407440205TNNI3c.542C>T (p.Thr181Ile)
c.575C>T (p.Thr192Ile)
n.541C>T
c.467C>T (p.Thr156Ile)
n.370C>T
 dbSNP
19g.55154037G>CCA407440210TNNI3c.542C>G (p.Thr181Ser)
c.575C>G (p.Thr192Ser)
n.541C>G
c.467C>G (p.Thr156Ser)
n.370C>G
19g.55154037G>TCA407440211TNNI3c.542C>A (p.Thr181Asn)
c.575C>A (p.Thr192Asn)
n.541C>A
c.467C>A (p.Thr156Asn)
n.370C>A
 gnomAD v4
19g.55154038T>ACA407440213TNNI3c.541A>T (p.Thr181Ser)
c.574A>T (p.Thr192Ser)
n.540A>T
c.466A>T (p.Thr156Ser)
n.369A>T
19g.55154038T>CCA051716TNNI3c.541A>G (p.Thr181Ala)
c.574A>G (p.Thr192Ala)
n.540A>G
c.466A>G (p.Thr156Ala)
n.369A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154038T>GCA407440216TNNI3c.541A>C (p.Thr181Pro)
c.574A>C (p.Thr192Pro)
n.540A>C
c.466A>C (p.Thr156Pro)
n.369A>C
19g.55154038T=CA2343273711TNNI3c.541A= (p.Thr181=)
c.574A= (p.Thr192=)
n.540A=
c.466A= (p.Thr156=)
n.369A=
19g.55154039G>ACA508989369TNNI3c.540C>T (p.Asp180=)
c.573C>T (p.Asp191=)
n.539C>T
c.465C>T (p.Asp155=)
n.368C>T
19g.55154039G>CCA407440217TNNI3c.540C>G (p.Asp180Glu)
c.573C>G (p.Asp191Glu)
n.539C>G
c.465C>G (p.Asp155Glu)
n.368C>G
19g.55154039G>TCA407440219TNNI3c.540C>A (p.Asp180Glu)
c.573C>A (p.Asp191Glu)
n.539C>A
c.465C>A (p.Asp155Glu)
n.368C>A
 gnomAD v4
19g.55154040T>ACA407440221TNNI3c.539A>T (p.Asp180Val)
c.572A>T (p.Asp191Val)
n.538A>T
c.464A>T (p.Asp155Val)
n.367A>T
19g.55154040T>CCA16609776TNNI3c.539A>G (p.Asp180Gly)
c.572A>G (p.Asp191Gly)
n.538A>G
c.464A>G (p.Asp155Gly)
n.367A>G
 ClinVar dbSNP
19g.55154040T>GCA407440223TNNI3c.539A>C (p.Asp180Ala)
c.572A>C (p.Asp191Ala)
n.538A>C
c.464A>C (p.Asp155Ala)
n.367A>C
19g.55154040T=CA2343273713TNNI3c.539A= (p.Asp180=)
c.572A= (p.Asp191=)
n.538A=
c.464A= (p.Asp155=)
n.367A=
19g.55154040_55154041delinsTCCA2343273712TNNI3c.538_539delinsGA (p.Asp180=)
c.571_572delinsGA (p.Asp191=)
n.537_538delinsGA
c.463_464delinsGA (p.Asp155=)
n.366_367delinsGA
19g.55154044_55154046delCA2580614977TNNI3c.537_539del (p.Glu179del)
c.570_572del (p.Glu190del)
n.536_538del
c.462_464del (p.Glu154del)
n.365_367del
 ClinVar
19g.55154041C>ACA407440225TNNI3c.538G>T (p.Asp180Tyr)
c.571G>T (p.Asp191Tyr)
n.537G>T
c.463G>T (p.Asp155Tyr)
n.366G>T
19g.55154041C=CA2343273714TNNI3c.538G= (p.Asp180=)
c.571G= (p.Asp191=)
n.537G=
c.463G= (p.Asp155=)
n.366G=
19g.55154041C>GCA407440227TNNI3c.538G>C (p.Asp180His)
c.571G>C (p.Asp191His)
n.537G>C
c.463G>C (p.Asp155His)
n.366G>C
19g.55154041C>TCA16616429TNNI3c.538G>A (p.Asp180Asn)
c.571G>A (p.Asp191Asn)
n.537G>A
c.463G>A (p.Asp155Asn)
n.366G>A
 ClinVar dbSNP
19g.55154042delCA10577115TNNI3c.538del (p.Asp180ThrfsTer19)
c.571del (p.Asp191ThrfsTer19)
n.537del
c.463del (p.Asp155ThrfsTer19)
n.366del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.55154042C>ACA407440228TNNI3c.537G>T (p.Glu179Asp)
c.570G>T (p.Glu190Asp)
n.536G>T
c.462G>T (p.Glu154Asp)
n.365G>T
19g.55154042C=CA2343273716TNNI3c.537G= (p.Glu179=)
c.570G= (p.Glu190=)
n.536G=
c.462G= (p.Glu154=)
n.365G=
19g.55154042C>GCA407440230TNNI3c.537G>C (p.Glu179Asp)
c.570G>C (p.Glu190Asp)
n.536G>C
c.462G>C (p.Glu154Asp)
n.365G>C
19g.55154042C>TCA021842TNNI3c.537G>A (p.Glu179=)
c.570G>A (p.Glu190=)
n.536G>A
c.462G>A (p.Glu154=)
n.365G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154042_55154043delinsCTCA2343273715TNNI3c.536_537delinsAG (p.Glu179=)
c.569_570delinsAG (p.Glu190=)
n.535_536delinsAG
c.461_462delinsAG (p.Glu154=)
n.364_365delinsAG
19g.55154043delCA883722022TNNI3c.536del (p.Glu179GlyfsTer20)
c.569del (p.Glu190GlyfsTer20)
n.535del
c.461del (p.Glu154GlyfsTer20)
n.364del
 ClinVar dbSNP
19g.55154043T>ACA407440234TNNI3c.536A>T (p.Glu179Val)
c.569A>T (p.Glu190Val)
n.535A>T
c.461A>T (p.Glu154Val)
n.364A>T
19g.55154043T>CCA407440236TNNI3c.536A>G (p.Glu179Gly)
c.569A>G (p.Glu190Gly)
n.535A>G
c.461A>G (p.Glu154Gly)
n.364A>G
 ClinVar dbSNP
19g.55154043T>GCA407440238TNNI3c.536A>C (p.Glu179Ala)
c.569A>C (p.Glu190Ala)
n.535A>C
c.461A>C (p.Glu154Ala)
n.364A>C
19g.55154044C>ACA407440239TNNI3c.535G>T (p.Glu179Ter)
c.568G>T (p.Glu190Ter)
n.534G>T
c.460G>T (p.Glu154Ter)
n.363G>T
19g.55154044C>GCA407440241TNNI3c.535G>C (p.Glu179Gln)
c.568G>C (p.Glu190Gln)
n.534G>C
c.460G>C (p.Glu154Gln)
n.363G>C
 ClinVar dbSNP
19g.55154044C>TCA407440242TNNI3c.535G>A (p.Glu179Lys)
c.568G>A (p.Glu190Lys)
n.534G>A
c.460G>A (p.Glu154Lys)
n.363G>A
19g.55154044_55154047delinsCCTTCA2343273717TNNI3c.532_535delinsAAGG (p.Lys178=)
c.565_568delinsAAGG (p.Lys189=)
n.531_534delinsAAGG
c.457_460delinsAAGG (p.Lys153=)
n.360_363delinsAAGG
19g.55154045C>ACA407440244TNNI3c.534G>T (p.Lys178Asn)
c.567G>T (p.Lys189Asn)
n.533G>T
c.459G>T (p.Lys153Asn)
n.362G>T
 ClinVar
19g.55154045C=CA2343273718TNNI3c.534G= (p.Lys178=)
c.567G= (p.Lys189=)
n.533G=
c.459G= (p.Lys153=)
n.362G=
19g.55154045C>GCA407440246TNNI3c.534G>C (p.Lys178Asn)
c.567G>C (p.Lys189Asn)
n.533G>C
c.459G>C (p.Lys153Asn)
n.362G>C
19g.55154045C>TCA508989370TNNI3c.534G>A (p.Lys178=)
c.567G>A (p.Lys189=)
n.533G>A
c.459G>A (p.Lys153=)
n.362G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154049_55154051delCA021828TNNI3c.532_534del (p.Lys178del)
c.565_567del (p.Lys189del)
n.531_533del
c.457_459del (p.Lys153del)
n.360_362del
 ClinVar dbSNP
19g.55154046T>ACA407440251TNNI3c.533A>T (p.Lys178Met)
c.566A>T (p.Lys189Met)
n.532A>T
c.458A>T (p.Lys153Met)
n.361A>T
19g.55154046T>CCA407440249TNNI3c.533A>G (p.Lys178Arg)
c.566A>G (p.Lys189Arg)
n.532A>G
c.458A>G (p.Lys153Arg)
n.361A>G
 ClinVar dbSNP
19g.55154046T>GCA407440248TNNI3c.533A>C (p.Lys178Thr)
c.566A>C (p.Lys189Thr)
n.532A>C
c.458A>C (p.Lys153Thr)
n.361A>C
 ClinVar
19g.55154046T=CA2343273719TNNI3c.533A= (p.Lys178=)
c.566A= (p.Lys189=)
n.532A=
c.458A= (p.Lys153=)
n.361A=
19g.55154047T>ACA407440252TNNI3c.532A>T (p.Lys178Ter)
c.565A>T (p.Lys189Ter)
n.531A>T
c.457A>T (p.Lys153Ter)
n.360A>T
19g.55154047T>CCA021835TNNI3c.532A>G (p.Lys178Glu)
c.565A>G (p.Lys189Glu)
n.531A>G
c.457A>G (p.Lys153Glu)
n.360A>G
 ClinVar dbSNP
19g.55154047T>GCA407440254TNNI3c.532A>C (p.Lys178Gln)
c.565A>C (p.Lys189Gln)
n.531A>C
c.457A>C (p.Lys153Gln)
n.360A>C
19g.55154047T=CA2343273720TNNI3c.532A= (p.Lys178=)
c.565A= (p.Lys189=)
n.531A=
c.457A= (p.Lys153=)
n.360A=
19g.55154048C>ACA407440256TNNI3c.531G>T (p.Lys177Asn)
c.564G>T (p.Lys188Asn)
n.530G>T
c.456G>T (p.Lys152Asn)
n.359G>T
 ClinVar
19g.55154048C>GCA407440257TNNI3c.531G>C (p.Lys177Asn)
c.564G>C (p.Lys188Asn)
n.530G>C
c.456G>C (p.Lys152Asn)
n.359G>C
19g.55154048C>TCA508989371TNNI3c.531G>A (p.Lys177=)
c.564G>A (p.Lys188=)
n.530G>A
c.456G>A (p.Lys152=)
n.359G>A
19g.55154049T>ACA407440259TNNI3c.530A>T (p.Lys177Met)
c.563A>T (p.Lys188Met)
n.529A>T
c.455A>T (p.Lys152Met)
n.358A>T
19g.55154049T>CCA407440262TNNI3c.530A>G (p.Lys177Arg)
c.563A>G (p.Lys188Arg)
n.529A>G
c.455A>G (p.Lys152Arg)
n.358A>G
19g.55154049T>GCA407440263TNNI3c.530A>C (p.Lys177Thr)
c.563A>C (p.Lys188Thr)
n.529A>C
c.455A>C (p.Lys152Thr)
n.358A>C
19g.55154049_55154050delCA2695229157TNNI3c.529_530del (p.Lys177GlufsTer?)
c.562_563del (p.Lys188GlufsTer?)
n.528_529del
c.454_455del (p.Lys152GlufsTer?)
n.357_358del
19g.55154050T>ACA407440264TNNI3c.529A>T (p.Lys177Ter)
c.562A>T (p.Lys188Ter)
n.528A>T
c.454A>T (p.Lys152Ter)
n.357A>T
19g.55154050T>CCA407440265TNNI3c.529A>G (p.Lys177Glu)
c.562A>G (p.Lys188Glu)
n.528A>G
c.454A>G (p.Lys152Glu)
n.357A>G
19g.55154050T>GCA407440266TNNI3c.529A>C (p.Lys177Gln)
c.562A>C (p.Lys188Gln)
n.528A>C
c.454A>C (p.Lys152Gln)
n.357A>C
19g.55154051C>ACA508989372TNNI3c.528G>T (p.Val176=)
c.561G>T (p.Val187=)
n.527G>T
c.453G>T (p.Val151=)
n.356G>T
19g.55154051C>GCA508989373TNNI3c.528G>C (p.Val176=)
c.561G>C (p.Val187=)
n.527G>C
c.453G>C (p.Val151=)
n.356G>C
19g.55154051C>TCA508989374TNNI3c.528G>A (p.Val176=)
c.561G>A (p.Val187=)
n.527G>A
c.453G>A (p.Val151=)
n.356G>A
 gnomAD v4
19g.55154052A=CA2343273721TNNI3c.527T= (p.Val176=)
c.560T= (p.Val187=)
n.526T=
c.452T= (p.Val151=)
n.355T=
19g.55154052A>CCA407440267TNNI3c.527T>G (p.Val176Gly)
c.560T>G (p.Val187Gly)
n.526T>G
c.452T>G (p.Val151Gly)
n.355T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.55154052A>GCA407440268TNNI3c.527T>C (p.Val176Ala)
c.560T>C (p.Val187Ala)
n.526T>C
c.452T>C (p.Val151Ala)
n.355T>C
19g.55154052A>TCA407440269TNNI3c.527T>A (p.Val176Glu)
c.560T>A (p.Val187Glu)
n.526T>A
c.452T>A (p.Val151Glu)
n.355T>A
19g.55154053C>ACA407440271TNNI3c.526G>T (p.Val176Leu)
c.559G>T (p.Val187Leu)
n.525G>T
c.451G>T (p.Val151Leu)
n.354G>T
19g.55154053C=CA2343273722TNNI3c.526G= (p.Val176=)
c.559G= (p.Val187=)
n.525G=
c.451G= (p.Val151=)
n.354G=
19g.55154053C>GCA407440270TNNI3c.526G>C (p.Val176Leu)
c.559G>C (p.Val187Leu)
n.525G>C
c.451G>C (p.Val151Leu)
n.354G>C
19g.55154053C>TCA021822TNNI3c.526G>A (p.Val176Met)
c.559G>A (p.Val187Met)
n.525G>A
c.451G>A (p.Val151Met)
n.354G>A
 ClinVar dbSNP
19g.55154054C>ACA407440272TNNI3c.525G>T (p.Gln175His)
c.558G>T (p.Gln186His)
n.524G>T
c.450G>T (p.Gln150His)
n.353G>T
19g.55154054C=CA2343273723TNNI3c.525G= (p.Gln175=)
c.558G= (p.Gln186=)
n.524G=
c.450G= (p.Gln150=)
n.353G=
19g.55154054C>GCA021816TNNI3c.525G>C (p.Gln175His)
c.558G>C (p.Gln186His)
n.524G>C
c.450G>C (p.Gln150His)
n.353G>C
 ClinVar dbSNP
19g.55154054C>TCA508989375TNNI3c.525G>A (p.Gln175=)
c.558G>A (p.Gln186=)
n.524G>A
c.450G>A (p.Gln150=)
n.353G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154055T>ACA407440273TNNI3c.524A>T (p.Gln175Leu)
c.557A>T (p.Gln186Leu)
n.523A>T
c.449A>T (p.Gln150Leu)
n.352A>T
19g.55154055T>CCA407440274TNNI3c.524A>G (p.Gln175Arg)
c.557A>G (p.Gln186Arg)
n.523A>G
c.449A>G (p.Gln150Arg)
n.352A>G
 ClinVar
19g.55154055T>GCA407440275TNNI3c.524A>C (p.Gln175Pro)
c.557A>C (p.Gln186Pro)
n.523A>C
c.449A>C (p.Gln150Pro)
n.352A>C
 ClinVar
19g.55154056G>ACA10581187TNNI3c.523C>T (p.Gln175Ter)
c.556C>T (p.Gln186Ter)
n.522C>T
c.448C>T (p.Gln150Ter)
n.351C>T
 ClinVar dbSNP
19g.55154056G>CCA407440276TNNI3c.523C>G (p.Gln175Glu)
c.556C>G (p.Gln186Glu)
n.522C>G
c.448C>G (p.Gln150Glu)
n.351C>G
19g.55154056G=CA2343273724TNNI3c.523C= (p.Gln175=)
c.556C= (p.Gln186=)
n.522C=
c.448C= (p.Gln150=)
n.351C=
19g.55154056G>TCA407440277TNNI3c.523C>A (p.Gln175Lys)
c.556C>A (p.Gln186Lys)
n.522C>A
c.448C>A (p.Gln150Lys)
n.351C>A
 ClinVar dbSNP
19g.55154057C>ACA407440278TNNI3c.522G>T (p.Lys174Asn)
c.555G>T (p.Lys185Asn)
n.521G>T
c.447G>T (p.Lys149Asn)
n.350G>T
 COSMIC
19g.55154057C=CA2343273725TNNI3c.522G= (p.Lys174=)
c.555G= (p.Lys185=)
n.521G=
c.447G= (p.Lys149=)
n.350G=
19g.55154057C>GCA021810TNNI3c.522G>C (p.Lys174Asn)
c.555G>C (p.Lys185Asn)
n.521G>C
c.447G>C (p.Lys149Asn)
n.350G>C
 ClinVar dbSNP
19g.55154057C>TCA508989376TNNI3c.522G>A (p.Lys174=)
c.555G>A (p.Lys185=)
n.521G>A
c.447G>A (p.Lys149=)
n.350G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154058T>ACA407440279TNNI3c.521A>T (p.Lys174Met)
c.554A>T (p.Lys185Met)
n.520A>T
c.446A>T (p.Lys149Met)
n.349A>T
19g.55154058T>CCA407440280TNNI3c.521A>G (p.Lys174Arg)
c.554A>G (p.Lys185Arg)
n.520A>G
c.446A>G (p.Lys149Arg)
n.349A>G
19g.55154058T>GCA021804TNNI3c.521A>C (p.Lys174Thr)
c.554A>C (p.Lys185Thr)
n.520A>C
c.446A>C (p.Lys149Thr)
n.349A>C
 ClinVar dbSNP
19g.55154058T=CA2343273726TNNI3c.521A= (p.Lys174=)
c.554A= (p.Lys185=)
n.520A=
c.446A= (p.Lys149=)
n.349A=
19g.55154059T>ACA407440283TNNI3c.520A>T (p.Lys174Ter)
c.553A>T (p.Lys185Ter)
n.519A>T
c.445A>T (p.Lys149Ter)
n.348A>T
19g.55154059T>CCA407440282TNNI3c.520A>G (p.Lys174Glu)
c.553A>G (p.Lys185Glu)
n.519A>G
c.445A>G (p.Lys149Glu)
n.348A>G
19g.55154059T>GCA407440281TNNI3c.520A>C (p.Lys174Gln)
c.553A>C (p.Lys185Gln)
n.519A>C
c.445A>C (p.Lys149Gln)
n.348A>C
 ClinVar dbSNP
19g.55154059T=CA2343273727TNNI3c.520A= (p.Lys174=)
c.553A= (p.Lys185=)
n.519A=
c.445A= (p.Lys149=)
n.348A=
19g.55154060G>ACA051699TNNI3c.519C>T (p.Leu173=)
c.552C>T (p.Leu184=)
n.518C>T
c.444C>T (p.Leu148=)
n.347C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.55154060G>CCA508989377TNNI3c.519C>G (p.Leu173=)
c.552C>G (p.Leu184=)
n.518C>G
c.444C>G (p.Leu148=)
n.347C>G
19g.55154060G=CA2343273728TNNI3c.519C= (p.Leu173=)
c.552C= (p.Leu184=)
n.518C=
c.444C= (p.Leu148=)
n.347C=
19g.55154060G>TCA508989378TNNI3c.519C>A (p.Leu173=)
c.552C>A (p.Leu184=)
n.518C>A
c.444C>A (p.Leu148=)
n.347C>A
 gnomAD v4
19g.55154061A>CCA407440284TNNI3c.518T>G (p.Leu173Arg)
c.551T>G (p.Leu184Arg)
n.517T>G
c.443T>G (p.Leu148Arg)
n.346T>G
19g.55154061A>GCA407440285TNNI3c.518T>C (p.Leu173Pro)
c.551T>C (p.Leu184Pro)
n.517T>C
c.443T>C (p.Leu148Pro)
n.346T>C
19g.55154061A>TCA407440286TNNI3c.518T>A (p.Leu173His)
c.551T>A (p.Leu184His)
n.517T>A
c.443T>A (p.Leu148His)
n.346T>A
19g.55154062G>ACA407440287TNNI3c.517C>T (p.Leu173Phe)
c.550C>T (p.Leu184Phe)
n.516C>T
c.442C>T (p.Leu148Phe)
n.345C>T
19g.55154062G>CCA407440288TNNI3c.517C>G (p.Leu173Val)
c.550C>G (p.Leu184Val)
n.516C>G
c.442C>G (p.Leu148Val)
n.345C>G
19g.55154062G>TCA407440289TNNI3c.517C>A (p.Leu173Ile)
c.550C>A (p.Leu184Ile)
n.516C>A
c.442C>A (p.Leu148Ile)
n.345C>A

Number of alleles fetched