Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.55151873C>A | CA508989341 | TNNI3 | c.594G>T (p.Leu198=) c.627G>T (p.Leu209=) n.593G>T c.519G>T (p.Leu173=) n.422G>T | |
19 | g.55151873C= | CA2343272544 | TNNI3 | c.594G= (p.Leu198=) c.627G= (p.Leu209=) n.593G= c.519G= (p.Leu173=) n.422G= | |
19 | g.55151873C>G | CA508989339 | TNNI3 | c.594G>C (p.Leu198=) c.627G>C (p.Leu209=) n.593G>C c.519G>C (p.Leu173=) n.422G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151873C>T | CA508989340 | TNNI3 | c.594G>A (p.Leu198=) c.627G>A (p.Leu209=) n.593G>A c.519G>A (p.Leu173=) n.422G>A | dbSNP |
19 | g.55151874A>C | CA407439521 | TNNI3 | c.593T>G (p.Leu198Arg) c.626T>G (p.Leu209Arg) n.592T>G c.518T>G (p.Leu173Arg) n.421T>G | |
19 | g.55151874A>G | CA407439523 | TNNI3 | c.593T>C (p.Leu198Pro) c.626T>C (p.Leu209Pro) n.592T>C c.518T>C (p.Leu173Pro) n.421T>C | |
19 | g.55151874A>T | CA407439525 | TNNI3 | c.593T>A (p.Leu198Gln) c.626T>A (p.Leu209Gln) n.592T>A c.518T>A (p.Leu173Gln) n.421T>A | |
19 | g.55151875G>A | CA508989342 | TNNI3 | c.592C>T (p.Leu198=) c.625C>T (p.Leu209=) n.591C>T c.517C>T (p.Leu173=) n.420C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151875G>C | CA022019 | TNNI3 | c.592C>G (p.Leu198Val) c.625C>G (p.Leu209Val) n.591C>G c.517C>G (p.Leu173Val) n.420C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151875G= | CA2343272548 | TNNI3 | c.592C= (p.Leu198=) c.625C= (p.Leu209=) n.591C= c.517C= (p.Leu173=) n.420C= | |
19 | g.55151875G>T | CA407439529 | TNNI3 | c.592C>A (p.Leu198Met) c.625C>A (p.Leu209Met) n.591C>A c.517C>A (p.Leu173Met) n.420C>A | |
19 | g.55151877_55151886del | CA2695229154 | TNNI3 | c.583_592del (p.Ile195Ter) c.616_625del (p.Ile206Ter) n.582_591del c.508_517del (p.Ile170Ter) n.411_420del | |
19 | g.55151876T>A | CA508989344 | TNNI3 | c.591A>T (p.Ala197=) c.624A>T (p.Ala208=) n.590A>T c.516A>T (p.Ala172=) n.419A>T | |
19 | g.55151876T>C | CA051909 | TNNI3 | c.591A>G (p.Ala197=) c.624A>G (p.Ala208=) n.590A>G c.516A>G (p.Ala172=) n.419A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151876T>G | CA508989343 | TNNI3 | c.591A>C (p.Ala197=) c.624A>C (p.Ala208=) n.590A>C c.516A>C (p.Ala172=) n.419A>C | |
19 | g.55151876T= | CA2343272553 | TNNI3 | c.591A= (p.Ala197=) c.624A= (p.Ala208=) n.590A= c.516A= (p.Ala172=) n.419A= | |
19 | g.55151877G>A | CA407439533 | TNNI3 | c.590C>T (p.Ala197Val) c.623C>T (p.Ala208Val) n.589C>T c.515C>T (p.Ala172Val) n.418C>T | dbSNP |
19 | g.55151877G>C | CA407439535 | TNNI3 | c.590C>G (p.Ala197Gly) c.623C>G (p.Ala208Gly) n.589C>G c.515C>G (p.Ala172Gly) n.418C>G | |
19 | g.55151877G= | CA2343272555 | TNNI3 | c.590C= (p.Ala197=) c.623C= (p.Ala208=) n.589C= c.515C= (p.Ala172=) n.418C= | |
19 | g.55151877G>T | CA407439537 | TNNI3 | c.590C>A (p.Ala197Glu) c.623C>A (p.Ala208Glu) n.589C>A c.515C>A (p.Ala172Glu) n.418C>A | |
19 | g.55151878C>A | CA407439539 | TNNI3 | c.589G>T (p.Ala197Ser) c.622G>T (p.Ala208Ser) n.588G>T c.514G>T (p.Ala172Ser) n.417G>T | |
19 | g.55151878C>G | CA407439542 | TNNI3 | c.589G>C (p.Ala197Pro) c.622G>C (p.Ala208Pro) n.588G>C c.514G>C (p.Ala172Pro) n.417G>C | |
19 | g.55151878C>T | CA407439544 | TNNI3 | c.589G>A (p.Ala197Thr) c.622G>A (p.Ala208Thr) n.588G>A c.514G>A (p.Ala172Thr) n.417G>A | |
19 | g.55151879A>C | CA407439547 | TNNI3 | c.588T>G (p.Asp196Glu) c.621T>G (p.Asp207Glu) n.587T>G c.513T>G (p.Asp171Glu) n.416T>G | |
19 | g.55151879A>G | CA508989345 | TNNI3 | c.588T>C (p.Asp196=) c.621T>C (p.Asp207=) n.587T>C c.513T>C (p.Asp171=) n.416T>C | ClinVar |
19 | g.55151879A>T | CA407439548 | TNNI3 | c.588T>A (p.Asp196Glu) c.621T>A (p.Asp207Glu) n.587T>A c.513T>A (p.Asp171Glu) n.416T>A | |
19 | g.55151880T>A | CA407439550 | TNNI3 | c.587A>T (p.Asp196Val) c.620A>T (p.Asp207Val) n.586A>T c.512A>T (p.Asp171Val) n.415A>T | |
19 | g.55151880T>C | CA407439552 | TNNI3 | c.587A>G (p.Asp196Gly) c.620A>G (p.Asp207Gly) n.586A>G c.512A>G (p.Asp171Gly) n.415A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151880T>G | CA407439554 | TNNI3 | c.587A>C (p.Asp196Ala) c.620A>C (p.Asp207Ala) n.586A>C c.512A>C (p.Asp171Ala) n.415A>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151881C>A | CA022012 | TNNI3 | c.586G>T (p.Asp196Tyr) c.619G>T (p.Asp207Tyr) n.585G>T c.511G>T (p.Asp171Tyr) n.414G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151881C= | CA2343272564 | TNNI3 | c.586G= (p.Asp196=) c.619G= (p.Asp207=) n.585G= c.511G= (p.Asp171=) n.414G= | |
19 | g.55151881C>G | CA407439559 | TNNI3 | c.586G>C (p.Asp196His) c.619G>C (p.Asp207His) n.585G>C c.511G>C (p.Asp171His) n.414G>C | ClinVar |
19 | g.55151881C>T | CA022006 | TNNI3 | c.586G>A (p.Asp196Asn) c.619G>A (p.Asp207Asn) n.585G>A c.511G>A (p.Asp171Asn) n.414G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151882G>A | CA051883 | TNNI3 | c.585C>T (p.Ile195=) c.618C>T (p.Ile206=) n.584C>T c.510C>T (p.Ile170=) n.413C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151882G>C | CA407439563 | TNNI3 | c.585C>G (p.Ile195Met) c.618C>G (p.Ile206Met) n.584C>G c.510C>G (p.Ile170Met) n.413C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151882G= | CA2343272575 | TNNI3 | c.585C= (p.Ile195=) c.618C= (p.Ile206=) n.584C= c.510C= (p.Ile170=) n.413C= | |
19 | g.55151882G>T | CA508989346 | TNNI3 | c.585C>A (p.Ile195=) c.618C>A (p.Ile206=) n.584C>A c.510C>A (p.Ile170=) n.413C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151883A>C | CA407439565 | TNNI3 | c.584T>G (p.Ile195Ser) c.617T>G (p.Ile206Ser) n.583T>G c.509T>G (p.Ile170Ser) n.412T>G | |
19 | g.55151883A>G | CA407439567 | TNNI3 | c.584T>C (p.Ile195Thr) c.617T>C (p.Ile206Thr) n.583T>C c.509T>C (p.Ile170Thr) n.412T>C | COSMIC |
19 | g.55151883A>T | CA407439570 | TNNI3 | c.584T>A (p.Ile195Asn) c.617T>A (p.Ile206Asn) n.583T>A c.509T>A (p.Ile170Asn) n.412T>A | |
19 | g.55151884T>A | CA407439576 | TNNI3 | c.583A>T (p.Ile195Phe) c.616A>T (p.Ile206Phe) n.582A>T c.508A>T (p.Ile170Phe) n.411A>T | |
19 | g.55151884T>C | CA407439577 | TNNI3 | c.583A>G (p.Ile195Val) c.616A>G (p.Ile206Val) n.582A>G c.508A>G (p.Ile170Val) n.411A>G | |
19 | g.55151884T>G | CA10577114 | TNNI3 | c.583A>C (p.Ile195Leu) c.616A>C (p.Ile206Leu) n.582A>C c.508A>C (p.Ile170Leu) n.411A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151884T= | CA2343272581 | TNNI3 | c.583A= (p.Ile195=) c.616A= (p.Ile206=) n.582A= c.508A= (p.Ile170=) n.411A= | |
19 | g.55151885G>A | CA508989347 | TNNI3 | c.582C>T (p.Asn194=) c.615C>T (p.Asn205=) n.581C>T c.507C>T (p.Asn169=) n.410C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151885G>C | CA022000 | TNNI3 | c.582C>G (p.Asn194Lys) c.615C>G (p.Asn205Lys) n.581C>G c.507C>G (p.Asn169Lys) n.410C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151885G= | CA2343272587 | TNNI3 | c.582C= (p.Asn194=) c.615C= (p.Asn205=) n.581C= c.507C= (p.Asn169=) n.410C= | |
19 | g.55151885G>T | CA407439583 | TNNI3 | c.582C>A (p.Asn194Lys) c.615C>A (p.Asn205Lys) n.581C>A c.507C>A (p.Asn169Lys) n.410C>A | |
19 | g.55151886T>A | CA407439586 | TNNI3 | c.581A>T (p.Asn194Ile) c.614A>T (p.Asn205Ile) n.580A>T c.506A>T (p.Asn169Ile) n.409A>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151886T>C | CA021995 | TNNI3 | c.581A>G (p.Asn194Ser) c.614A>G (p.Asn205Ser) n.580A>G c.506A>G (p.Asn169Ser) n.409A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151886T>G | CA051878 | TNNI3 | c.581A>C (p.Asn194Thr) c.614A>C (p.Asn205Thr) n.580A>C c.506A>C (p.Asn169Thr) n.409A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151886T= | CA2343272594 | TNNI3 | c.581A= (p.Asn194=) c.614A= (p.Asn205=) n.580A= c.506A= (p.Asn169=) n.409A= | |
19 | g.55151887T>A | CA407439590 | TNNI3 | c.580A>T (p.Asn194Tyr) c.613A>T (p.Asn205Tyr) n.579A>T c.505A>T (p.Asn169Tyr) n.408A>T | |
19 | g.55151887T>C | CA407439592 | TNNI3 | c.580A>G (p.Asn194Asp) c.613A>G (p.Asn205Asp) n.579A>G c.505A>G (p.Asn169Asp) n.408A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151887T>G | CA407439595 | TNNI3 | c.580A>C (p.Asn194His) c.613A>C (p.Asn205His) n.579A>C c.505A>C (p.Asn169His) n.408A>C | |
19 | g.55151888C>A | CA021989 | TNNI3 | c.579G>T (p.Lys193Asn) c.612G>T (p.Lys204Asn) n.578G>T c.504G>T (p.Lys168Asn) n.407G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151888C= | CA2343272604 | TNNI3 | c.579G= (p.Lys193=) c.612G= (p.Lys204=) n.578G= c.504G= (p.Lys168=) n.407G= | |
19 | g.55151888C>G | CA021983 | TNNI3 | c.579G>C (p.Lys193Asn) c.612G>C (p.Lys204Asn) n.578G>C c.504G>C (p.Lys168Asn) n.407G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151888C>T | CA508989348 | TNNI3 | c.579G>A (p.Lys193=) c.612G>A (p.Lys204=) n.578G>A c.504G>A (p.Lys168=) n.407G>A | |
19 | g.55151889T>A | CA407439600 | TNNI3 | c.578A>T (p.Lys193Met) c.611A>T (p.Lys204Met) n.577A>T c.503A>T (p.Lys168Met) n.406A>T | |
19 | g.55151889T>C | CA407439603 | TNNI3 | c.578A>G (p.Lys193Arg) c.611A>G (p.Lys204Arg) n.577A>G c.503A>G (p.Lys168Arg) n.406A>G | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.55151889T>G | CA407439605 | TNNI3 | c.578A>C (p.Lys193Thr) c.611A>C (p.Lys204Thr) n.577A>C c.503A>C (p.Lys168Thr) n.406A>C | |
19 | g.55151890T>A | CA407439611 | TNNI3 | c.577A>T (p.Lys193Ter) c.610A>T (p.Lys204Ter) n.576A>T c.502A>T (p.Lys168Ter) n.405A>T | |
19 | g.55151890T>C | CA021977 | TNNI3 | c.577A>G (p.Lys193Glu) c.610A>G (p.Lys204Glu) n.576A>G c.502A>G (p.Lys168Glu) n.405A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151890T>G | CA407439608 | TNNI3 | c.577A>C (p.Lys193Gln) c.610A>C (p.Lys204Gln) n.576A>C c.502A>C (p.Lys168Gln) n.405A>C | dbSNP |
19 | g.55151890T= | CA2343272611 | TNNI3 | c.577A= (p.Lys193=) c.610A= (p.Lys204=) n.576A= c.502A= (p.Lys168=) n.405A= | |
19 | g.55151891G>A | CA508989349 | TNNI3 | c.576C>T (p.Arg192=) c.609C>T (p.Arg203=) n.575C>T c.501C>T (p.Arg167=) n.404C>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151891G>C | CA508989350 | TNNI3 | c.576C>G (p.Arg192=) c.609C>G (p.Arg203=) n.575C>G c.501C>G (p.Arg167=) n.404C>G | |
19 | g.55151891G>T | CA508989351 | TNNI3 | c.576C>A (p.Arg192=) c.609C>A (p.Arg203=) n.575C>A c.501C>A (p.Arg167=) n.404C>A | |
19 | g.55151892C>A | CA021971 | TNNI3 | c.575G>T (p.Arg192Leu) c.608G>T (p.Arg203Leu) n.574G>T c.500G>T (p.Arg167Leu) n.403G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151892C= | CA2343272621 | TNNI3 | c.575G= (p.Arg192=) c.608G= (p.Arg203=) n.574G= c.500G= (p.Arg167=) n.403G= | |
19 | g.55151892C>G | CA021964 | TNNI3 | c.575G>C (p.Arg192Pro) c.608G>C (p.Arg203Pro) n.574G>C c.500G>C (p.Arg167Pro) n.403G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151892C>T | CA021957 | TNNI3 | c.575G>A (p.Arg192His) c.608G>A (p.Arg203His) n.574G>A c.500G>A (p.Arg167His) n.403G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.55151893G>A | CA021951 | TNNI3 | c.574C>T (p.Arg192Cys) c.607C>T (p.Arg203Cys) n.573C>T c.499C>T (p.Arg167Cys) n.402C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.55151893G>C | CA407439617 | TNNI3 | c.574C>G (p.Arg192Gly) c.607C>G (p.Arg203Gly) n.573C>G c.499C>G (p.Arg167Gly) n.402C>G | |
19 | g.55151893G= | CA2343272629 | TNNI3 | c.574C= (p.Arg192=) c.607C= (p.Arg203=) n.573C= c.499C= (p.Arg167=) n.402C= | |
19 | g.55151893G>T | CA407439618 | TNNI3 | c.574C>A (p.Arg192Ser) c.607C>A (p.Arg203Ser) n.573C>A c.499C>A (p.Arg167Ser) n.402C>A | |
19 | g.55151894C>A | CA407439620 | TNNI3 | c.573G>T (p.Trp191Cys) c.606G>T (p.Trp202Cys) n.572G>T c.498G>T (p.Trp166Cys) n.401G>T | dbSNP |
19 | g.55151894C>G | CA407439622 | TNNI3 | c.573G>C (p.Trp191Cys) c.606G>C (p.Trp202Cys) n.572G>C c.498G>C (p.Trp166Cys) n.401G>C | |
19 | g.55151894C>T | CA407439623 | TNNI3 | c.573G>A (p.Trp191Ter) c.606G>A (p.Trp202Ter) n.572G>A c.498G>A (p.Trp166Ter) n.401G>A | |
19 | g.55151895C>A | CA407439626 | TNNI3 | c.572G>T (p.Trp191Leu) c.605G>T (p.Trp202Leu) n.571G>T c.497G>T (p.Trp166Leu) n.400G>T | |
19 | g.55151895C= | CA2343272634 | TNNI3 | c.572G= (p.Trp191=) c.605G= (p.Trp202=) n.571G= c.497G= (p.Trp166=) n.400G= | |
19 | g.55151895C>G | CA407439627 | TNNI3 | c.572G>C (p.Trp191Ser) c.605G>C (p.Trp202Ser) n.571G>C c.497G>C (p.Trp166Ser) n.400G>C | |
19 | g.55151895C>T | CA310144922 | TNNI3 | c.572G>A (p.Trp191Ter) c.605G>A (p.Trp202Ter) n.571G>A c.497G>A (p.Trp166Ter) n.400G>A | dbSNP |
19 | g.55151896A>C | CA407439630 | TNNI3 | c.571T>G (p.Trp191Gly) c.604T>G (p.Trp202Gly) n.570T>G c.496T>G (p.Trp166Gly) n.399T>G | |
19 | g.55151896A>G | CA407439631 | TNNI3 | c.571T>C (p.Trp191Arg) c.604T>C (p.Trp202Arg) n.570T>C c.496T>C (p.Trp166Arg) n.399T>C | |
19 | g.55151896A>T | CA407439633 | TNNI3 | c.571T>A (p.Trp191Arg) c.604T>A (p.Trp202Arg) n.570T>A c.496T>A (p.Trp166Arg) n.399T>A | |
19 | g.55151897G>A | CA508989352 | TNNI3 | c.570C>T (p.Asp190=) c.603C>T (p.Asp201=) n.569C>T c.495C>T (p.Asp165=) n.398C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151897G>C | CA407439634 | TNNI3 | c.570C>G (p.Asp190Glu) c.603C>G (p.Asp201Glu) n.569C>G c.495C>G (p.Asp165Glu) n.398C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151897G= | CA2343272637 | TNNI3 | c.570C= (p.Asp190=) c.603C= (p.Asp201=) n.569C= c.495C= (p.Asp165=) n.398C= | |
19 | g.55151897G>T | CA407439636 | TNNI3 | c.570C>A (p.Asp190Glu) c.603C>A (p.Asp201Glu) n.569C>A c.495C>A (p.Asp165Glu) n.398C>A | |
19 | g.55151897_55151904delinsGTCTCCCA | CA2343272640 | TNNI3 | c.563_570delinsTGGGAGAC (p.Val188=) c.596_603delinsTGGGAGAC (p.Val199=) n.562_569delinsTGGGAGAC c.488_495delinsTGGGAGAC (p.Val163=) n.391_398delinsTGGGAGAC | |
19 | g.55151898T>A | CA407439639 | TNNI3 | c.569A>T (p.Asp190Val) c.602A>T (p.Asp201Val) n.568A>T c.494A>T (p.Asp165Val) n.397A>T | |
19 | g.55151898T>C | CA021945 | TNNI3 | c.569A>G (p.Asp190Gly) c.602A>G (p.Asp201Gly) n.568A>G c.494A>G (p.Asp165Gly) n.397A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151898T>G | CA407439642 | TNNI3 | c.569A>C (p.Asp190Ala) c.602A>C (p.Asp201Ala) n.568A>C c.494A>C (p.Asp165Ala) n.397A>C | |
19 | g.55151898T= | CA2343272645 | TNNI3 | c.569A= (p.Asp190=) c.602A= (p.Asp201=) n.568A= c.494A= (p.Asp165=) n.397A= | |
19 | g.55151898_55151904del | CA2343272643 | TNNI3 | c.563_569del (p.Val188AlafsTer9) c.596_602del (p.Val199AlafsTer9) n.562_568del c.488_494del (p.Val163AlafsTer9) n.391_397del | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151899C>A | CA021939 | TNNI3 | c.568G>T (p.Asp190Tyr) c.601G>T (p.Asp201Tyr) n.567G>T c.493G>T (p.Asp165Tyr) n.396G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151899C= | CA2343272647 | TNNI3 | c.568G= (p.Asp190=) c.601G= (p.Asp201=) n.567G= c.493G= (p.Asp165=) n.396G= | |
19 | g.55151899C>G | CA407439646 | TNNI3 | c.568G>C (p.Asp190His) c.601G>C (p.Asp201His) n.567G>C c.493G>C (p.Asp165His) n.396G>C | |
19 | g.55151899C>T | CA407439648 | TNNI3 | c.568G>A (p.Asp190Asn) c.601G>A (p.Asp201Asn) n.567G>A c.493G>A (p.Asp165Asn) n.396G>A | |
19 | g.55151900T>A | CA508989353 | TNNI3 | c.567A>T (p.Gly189=) c.600A>T (p.Gly200=) n.566A>T c.492A>T (p.Gly164=) n.395A>T | |
19 | g.55151900T>C | CA310144932 | TNNI3 | c.567A>G (p.Gly189=) c.600A>G (p.Gly200=) n.566A>G c.492A>G (p.Gly164=) n.395A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151900T>G | CA508989354 | TNNI3 | c.567A>C (p.Gly189=) c.600A>C (p.Gly200=) n.566A>C c.492A>C (p.Gly164=) n.395A>C | |
19 | g.55151900T= | CA2343272650 | TNNI3 | c.567A= (p.Gly189=) c.600A= (p.Gly200=) n.566A= c.492A= (p.Gly164=) n.395A= | |
19 | g.55151901C>A | CA407439651 | TNNI3 | c.566G>T (p.Gly189Val) c.599G>T (p.Gly200Val) n.565G>T c.491G>T (p.Gly164Val) n.394G>T | |
19 | g.55151901C= | CA2343272651 | TNNI3 | c.566G= (p.Gly189=) c.599G= (p.Gly200=) n.565G= c.491G= (p.Gly164=) n.394G= | |
19 | g.55151901C>G | CA407439652 | TNNI3 | c.566G>C (p.Gly189Ala) c.599G>C (p.Gly200Ala) n.565G>C c.491G>C (p.Gly164Ala) n.394G>C | ClinVar |
19 | g.55151901C>T | CA021932 | TNNI3 | c.566G>A (p.Gly189Glu) c.599G>A (p.Gly200Glu) n.565G>A c.491G>A (p.Gly164Glu) n.394G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151902C>A | CA407439653 | TNNI3 | c.565G>T (p.Gly189Ter) c.598G>T (p.Gly200Ter) n.564G>T c.490G>T (p.Gly164Ter) n.393G>T | |
19 | g.55151902C>G | CA407439654 | TNNI3 | c.565G>C (p.Gly189Arg) c.598G>C (p.Gly200Arg) n.564G>C c.490G>C (p.Gly164Arg) n.393G>C | |
19 | g.55151902C>T | CA407439656 | TNNI3 | c.565G>A (p.Gly189Arg) c.598G>A (p.Gly200Arg) n.564G>A c.490G>A (p.Gly164Arg) n.393G>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151903C>A | CA508989355 | TNNI3 | c.564G>T (p.Val188=) c.597G>T (p.Val199=) n.563G>T c.489G>T (p.Val163=) n.392G>T | COSMIC |
19 | g.55151903C= | CA2343272652 | TNNI3 | c.564G= (p.Val188=) c.597G= (p.Val199=) n.563G= c.489G= (p.Val163=) n.392G= | |
19 | g.55151903C>G | CA508989356 | TNNI3 | c.564G>C (p.Val188=) c.597G>C (p.Val199=) n.563G>C c.489G>C (p.Val163=) n.392G>C | |
19 | g.55151903C>T | CA051861 | TNNI3 | c.564G>A (p.Val188=) c.597G>A (p.Val199=) n.563G>A c.489G>A (p.Val163=) n.392G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151904A= | CA2343272653 | TNNI3 | c.563T= (p.Val188=) c.596T= (p.Val199=) n.562T= c.488T= (p.Val163=) n.391T= | |
19 | g.55151904A>C | CA407439660 | TNNI3 | c.563T>G (p.Val188Gly) c.596T>G (p.Val199Gly) n.562T>G c.488T>G (p.Val163Gly) n.391T>G | dbSNP |
19 | g.55151904A>G | CA407439657 | TNNI3 | c.563T>C (p.Val188Ala) c.596T>C (p.Val199Ala) n.562T>C c.488T>C (p.Val163Ala) n.391T>C | |
19 | g.55151904A>T | CA407439658 | TNNI3 | c.563T>A (p.Val188Glu) c.596T>A (p.Val199Glu) n.562T>A c.488T>A (p.Val163Glu) n.391T>A | |
19 | g.55151905C>A | CA021928 | TNNI3 | c.562G>T (p.Val188Leu) c.595G>T (p.Val199Leu) n.561G>T c.487G>T (p.Val163Leu) n.390G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151905C= | CA2343272654 | TNNI3 | c.562G= (p.Val188=) c.595G= (p.Val199=) n.561G= c.487G= (p.Val163=) n.390G= | |
19 | g.55151905C>G | CA407439663 | TNNI3 | c.562G>C (p.Val188Leu) c.595G>C (p.Val199Leu) n.561G>C c.487G>C (p.Val163Leu) n.390G>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151905C>T | CA021922 | TNNI3 | c.562G>A (p.Val188Met) c.595G>A (p.Val199Met) n.561G>A c.487G>A (p.Val163Met) n.390G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55151906C>A | CA051855 | TNNI3 | c.561G>T (p.Glu187Asp) c.594G>T (p.Glu198Asp) n.560G>T c.486G>T (p.Glu162Asp) n.389G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151906C= | CA2343272655 | TNNI3 | c.561G= (p.Glu187=) c.594G= (p.Glu198=) n.560G= c.486G= (p.Glu162=) n.389G= | |
19 | g.55151906C>G | CA407439665 | TNNI3 | c.561G>C (p.Glu187Asp) c.594G>C (p.Glu198Asp) n.560G>C c.486G>C (p.Glu162Asp) n.389G>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151906C>T | CA508989357 | TNNI3 | c.561G>A (p.Glu187=) c.594G>A (p.Glu198=) n.560G>A c.486G>A (p.Glu162=) n.389G>A | |
19 | g.55151907T>A | CA407439666 | TNNI3 | c.560A>T (p.Glu187Val) c.593A>T (p.Glu198Val) n.559A>T c.485A>T (p.Glu162Val) n.388A>T | |
19 | g.55151907T>C | CA407439668 | TNNI3 | c.560A>G (p.Glu187Gly) c.593A>G (p.Glu198Gly) n.559A>G c.485A>G (p.Glu162Gly) n.388A>G | COSMIC |
19 | g.55151907T>G | CA407439669 | TNNI3 | c.560A>C (p.Glu187Ala) c.593A>C (p.Glu198Ala) n.559A>C c.485A>C (p.Glu162Ala) n.388A>C | |
19 | g.55151907_55151908delinsCT | CA2343272657 | TNNI3 | c.559_560delinsAG (p.Glu187Arg) c.592_593delinsAG (p.Glu198Arg) n.558_559delinsAG c.484_485delinsAG (p.Glu162Arg) n.387_388delinsAG | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151907_55151908delinsTC | CA2343272656 | TNNI3 | c.559_560delinsGA (p.Glu187=) c.592_593delinsGA (p.Glu198=) n.558_559delinsGA c.484_485delinsGA (p.Glu162=) n.387_388delinsGA | |
19 | g.55151908C>A | CA407439670 | TNNI3 | c.559G>T (p.Glu187Ter) c.592G>T (p.Glu198Ter) n.558G>T c.484G>T (p.Glu162Ter) n.387G>T | |
19 | g.55151908C= | CA2343272658 | TNNI3 | c.559G= (p.Glu187=) c.592G= (p.Glu198=) n.558G= c.484G= (p.Glu162=) n.387G= | |
19 | g.55151908C>G | CA407439671 | TNNI3 | c.559G>C (p.Glu187Gln) c.592G>C (p.Glu198Gln) n.558G>C c.484G>C (p.Glu162Gln) n.387G>C | |
19 | g.55151908C>T | CA021916 | TNNI3 | c.559G>A (p.Glu187Lys) c.592G>A (p.Glu198Lys) n.558G>A c.484G>A (p.Glu162Lys) n.387G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151909C>A | CA508989358 | TNNI3 | c.558G>T (p.Arg186=) c.591G>T (p.Arg197=) n.557G>T c.483G>T (p.Arg161=) n.386G>T | |
19 | g.55151909C>G | CA508989359 | TNNI3 | c.558G>C (p.Arg186=) c.591G>C (p.Arg197=) n.557G>C c.483G>C (p.Arg161=) n.386G>C | |
19 | g.55151909C>T | CA508989360 | TNNI3 | c.558G>A (p.Arg186=) c.591G>A (p.Arg197=) n.557G>A c.483G>A (p.Arg161=) n.386G>A | COSMIC |
19 | g.55151910C>A | CA407439673 | TNNI3 | c.557G>T (p.Arg186Leu) c.590G>T (p.Arg197Leu) n.556G>T c.482G>T (p.Arg161Leu) n.385G>T | |
19 | g.55151910C= | CA2343272659 | TNNI3 | c.557G= (p.Arg186=) c.590G= (p.Arg197=) n.556G= c.482G= (p.Arg161=) n.385G= | |
19 | g.55151910C>G | CA407439675 | TNNI3 | c.557G>C (p.Arg186Pro) c.590G>C (p.Arg197Pro) n.556G>C c.482G>C (p.Arg161Pro) n.385G>C | |
19 | g.55151910C>T | CA021907 | TNNI3 | c.557G>A (p.Arg186Gln) c.590G>A (p.Arg197Gln) n.556G>A c.482G>A (p.Arg161Gln) n.385G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151911G>A | CA051839 | TNNI3 | c.556C>T (p.Arg186Trp) c.589C>T (p.Arg197Trp) n.555C>T c.481C>T (p.Arg161Trp) n.384C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.55151911G>C | CA407439677 | TNNI3 | c.556C>G (p.Arg186Gly) c.589C>G (p.Arg197Gly) n.555C>G c.481C>G (p.Arg161Gly) n.384C>G | |
19 | g.55151911G= | CA2343272660 | TNNI3 | c.556C= (p.Arg186=) c.589C= (p.Arg197=) n.555C= c.481C= (p.Arg161=) n.384C= | |
19 | g.55151911G>T | CA508989361 | TNNI3 | c.556C>A (p.Arg186=) c.589C>A (p.Arg197=) n.555C>A c.481C>A (p.Arg161=) n.384C>A | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.55151912G>A | CA508989362 | TNNI3 | c.555C>T (p.Asn185=) c.588C>T (p.Asn196=) n.554C>T c.480C>T (p.Asn160=) n.383C>T | |
19 | g.55151912G>C | CA021902 | TNNI3 | c.555C>G (p.Asn185Lys) c.588C>G (p.Asn196Lys) n.554C>G c.480C>G (p.Asn160Lys) n.383C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151912G= | CA2343272661 | TNNI3 | c.555C= (p.Asn185=) c.588C= (p.Asn196=) n.554C= c.480C= (p.Asn160=) n.383C= | |
19 | g.55151912G>T | CA407439680 | TNNI3 | c.555C>A (p.Asn185Lys) c.588C>A (p.Asn196Lys) n.554C>A c.480C>A (p.Asn160Lys) n.383C>A | |
19 | g.55151913T>A | CA407439681 | TNNI3 | c.554A>T (p.Asn185Ile) c.587A>T (p.Asn196Ile) n.553A>T c.479A>T (p.Asn160Ile) n.382A>T | |
19 | g.55151913T>C | CA021896 | TNNI3 | c.554A>G (p.Asn185Ser) c.587A>G (p.Asn196Ser) n.553A>G c.479A>G (p.Asn160Ser) n.382A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151913T>G | CA407439684 | TNNI3 | c.554A>C (p.Asn185Thr) c.587A>C (p.Asn196Thr) n.553A>C c.479A>C (p.Asn160Thr) n.382A>C | |
19 | g.55151913T= | CA2343272662 | TNNI3 | c.554A= (p.Asn185=) c.587A= (p.Asn196=) n.553A= c.479A= (p.Asn160=) n.382A= | |
19 | g.55151916del | CA2695229155 | TNNI3 | c.554del (p.Asn185ThrfsTer14) c.587del (p.Asn196ThrfsTer14) n.553del c.479del (p.Asn160ThrfsTer14) n.382del | |
19 | g.55151914T>A | CA021890 | TNNI3 | c.553A>T (p.Asn185Tyr) c.586A>T (p.Asn196Tyr) n.552A>T c.478A>T (p.Asn160Tyr) n.381A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151914T>C | CA407439686 | TNNI3 | c.553A>G (p.Asn185Asp) c.586A>G (p.Asn196Asp) n.552A>G c.478A>G (p.Asn160Asp) n.381A>G | |
19 | g.55151914T>G | CA407439687 | TNNI3 | c.553A>C (p.Asn185His) c.586A>C (p.Asn196His) n.552A>C c.478A>C (p.Asn160His) n.381A>C | |
19 | g.55151914T= | CA2343272663 | TNNI3 | c.553A= (p.Asn185=) c.586A= (p.Asn196=) n.552A= c.478A= (p.Asn160=) n.381A= | |
19 | g.55151915T>A | CA407439689 | TNNI3 | c.552A>T (p.Glu184Asp) c.585A>T (p.Glu195Asp) n.551A>T c.477A>T (p.Glu159Asp) n.380A>T | |
19 | g.55151915T>C | CA508989363 | TNNI3 | c.552A>G (p.Glu184=) c.585A>G (p.Glu195=) n.551A>G c.477A>G (p.Glu159=) n.380A>G | |
19 | g.55151915T>G | CA407439690 | TNNI3 | c.552A>C (p.Glu184Asp) c.585A>C (p.Glu195Asp) n.551A>C c.477A>C (p.Glu159Asp) n.380A>C | |
19 | g.55151916T>A | CA407439692 | TNNI3 | c.551A>T (p.Glu184Val) c.584A>T (p.Glu195Val) n.550A>T c.476A>T (p.Glu159Val) n.379A>T | |
19 | g.55151916T>C | CA407439694 | TNNI3 | c.551A>G (p.Glu184Gly) c.584A>G (p.Glu195Gly) n.550A>G c.476A>G (p.Glu159Gly) n.379A>G | |
19 | g.55151916T>G | CA407439695 | TNNI3 | c.551A>C (p.Glu184Ala) c.584A>C (p.Glu195Ala) n.550A>C c.476A>C (p.Glu159Ala) n.379A>C | |
19 | g.55151917C>A | CA407439697 | TNNI3 | c.550G>T (p.Glu184Ter) c.583G>T (p.Glu195Ter) n.549G>T c.475G>T (p.Glu159Ter) n.378G>T | |
19 | g.55151917C= | CA2343272664 | TNNI3 | c.550G= (p.Glu184=) c.583G= (p.Glu195=) n.549G= c.475G= (p.Glu159=) n.378G= | |
19 | g.55151917C>G | CA407439699 | TNNI3 | c.550G>C (p.Glu184Gln) c.583G>C (p.Glu195Gln) n.549G>C c.475G>C (p.Glu159Gln) n.378G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151917C>T | CA021885 | TNNI3 | c.550G>A (p.Glu184Lys) c.583G>A (p.Glu195Lys) n.549G>A c.475G>A (p.Glu159Lys) n.378G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151918C>A | CA407439701 | TNNI3 | c.550-1G>T (n.550-1G>T) c.583-1G>T (n.583-1G>T) n.549-1G>T c.475-1G>T (n.475-1G>T) n.378-1G>T | |
19 | g.55151918C= | CA2343272665 | TNNI3 | c.550-1G= (n.550-1G=) c.583-1G= (n.583-1G=) n.549-1G= c.475-1G= (n.475-1G=) n.378-1G= | |
19 | g.55151918C>G | CA407439704 | TNNI3 | c.550-1G>C (n.550-1G>C) c.583-1G>C (n.583-1G>C) n.549-1G>C c.475-1G>C (n.475-1G>C) n.378-1G>C | |
19 | g.55151918C>T | CA407439702 | TNNI3 | c.550-1G>A (n.550-1G>A) c.583-1G>A (n.583-1G>A) n.549-1G>A c.475-1G>A (n.475-1G>A) n.378-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.55151919T>A | CA407439706 | TNNI3 | c.550-2A>T (n.550-2A>T) c.583-2A>T (n.583-2A>T) n.549-2A>T c.475-2A>T (n.475-2A>T) n.378-2A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55151919T>C | CA407439707 | TNNI3 | c.550-2A>G (n.550-2A>G) c.583-2A>G (n.583-2A>G) n.549-2A>G c.475-2A>G (n.475-2A>G) n.378-2A>G | |
19 | g.55151919T>G | CA407439709 | TNNI3 | c.550-2A>C (n.550-2A>C) c.583-2A>C (n.583-2A>C) n.549-2A>C c.475-2A>C (n.475-2A>C) n.378-2A>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151920G>C | CA310144959 | TNNI3 | c.550-3C>G (n.550-3C>G) c.583-3C>G (n.583-3C>G) n.549-3C>G c.475-3C>G (n.475-3C>G) n.378-3C>G | dbSNP |
19 | g.55151920G= | CA2343272666 | TNNI3 | c.550-3C= (n.550-3C=) c.583-3C= (n.583-3C=) n.549-3C= c.475-3C= (n.475-3C=) n.378-3C= | |
19 | g.55151920G>T | CA310144962 | TNNI3 | c.550-3C>A (n.550-3C>A) c.583-3C>A (n.583-3C>A) n.549-3C>A c.475-3C>A (n.475-3C>A) n.378-3C>A | dbSNP |
19 | g.55151923G>A | CA2587243161 | TNNI3 | c.550-6C>T (n.550-6C>T) c.583-6C>T (n.583-6C>T) n.549-6C>T c.475-6C>T (n.475-6C>T) n.378-6C>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.55151924G>A | CA2587243162 | TNNI3 | c.550-7C>T (n.550-7C>T) c.583-7C>T (n.583-7C>T) n.549-7C>T c.475-7C>T (n.475-7C>T) n.378-7C>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151925A= | CA2343272667 | TNNI3 | c.550-8T= (n.550-8T=) c.583-8T= (n.583-8T=) n.549-8T= c.475-8T= (n.475-8T=) n.378-8T= | |
19 | g.55151925A>G | CA2587243163 | TNNI3 | c.550-8T>C (n.550-8T>C) c.583-8T>C (n.583-8T>C) n.549-8T>C c.475-8T>C (n.475-8T>C) n.378-8T>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151925A>T | CA051830 | TNNI3 | c.550-8T>A (n.550-8T>A) c.583-8T>A (n.583-8T>A) n.549-8T>A c.475-8T>A (n.475-8T>A) n.378-8T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151925_55151930delinsATGGCG | CA2343272668 | TNNI3 | c.550-13_550-8delinsCGCCAT (n.550-13_550-8delinsCGCCAT) c.583-13_583-8delinsCGCCAT (n.583-13_583-8delinsCGCCAT) n.549-13_549-8delinsCGCCAT c.475-13_475-8delinsCGCCAT (n.475-13_475-8delinsCGCCAT) n.378-13_378-8delinsCGCCAT | |
19 | g.55151926_55151930del | CA2343272669 | TNNI3 | c.550-13_550-9del (n.550-13_550-9del) c.583-13_583-9del (n.583-13_583-9del) n.549-13_549-9del c.475-13_475-9del (n.475-13_475-9del) n.378-13_378-9del | dbSNP |
19 | g.55151927G>A | CA021879 | TNNI3 | c.550-10C>T (n.550-10C>T) c.583-10C>T (n.583-10C>T) n.549-10C>T c.475-10C>T (n.475-10C>T) n.378-10C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151927G= | CA2343272670 | TNNI3 | c.550-10C= (n.550-10C=) c.583-10C= (n.583-10C=) n.549-10C= c.475-10C= (n.475-10C=) n.378-10C= | |
19 | g.55151928G>A | CA10649138 | TNNI3 | c.550-11C>T (n.550-11C>T) c.583-11C>T (n.583-11C>T) n.549-11C>T c.475-11C>T (n.475-11C>T) n.378-11C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151928G= | CA2343272671 | TNNI3 | c.550-11C= (n.550-11C=) c.583-11C= (n.583-11C=) n.549-11C= c.475-11C= (n.475-11C=) n.378-11C= | |
19 | g.55151929C>A | CA633870498 | TNNI3 | c.550-12G>T (n.550-12G>T) c.583-12G>T (n.583-12G>T) n.549-12G>T c.475-12G>T (n.475-12G>T) n.378-12G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151929C= | CA2343272672 | TNNI3 | c.550-12G= (n.550-12G=) c.583-12G= (n.583-12G=) n.549-12G= c.475-12G= (n.475-12G=) n.378-12G= | |
19 | g.55151929C>T | CA051748 | TNNI3 | c.550-12G>A (n.550-12G>A) c.583-12G>A (n.583-12G>A) n.549-12G>A c.475-12G>A (n.475-12G>A) n.378-12G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151930G>A | CA051759 | TNNI3 | c.550-13C>T (n.550-13C>T) c.583-13C>T (n.583-13C>T) n.549-13C>T c.475-13C>T (n.475-13C>T) n.378-13C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.55151930G>C | CA051751 | TNNI3 | c.550-13C>G (n.550-13C>G) c.583-13C>G (n.583-13C>G) n.549-13C>G c.475-13C>G (n.475-13C>G) n.378-13C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151930G= | CA2343272673 | TNNI3 | c.550-13C= (n.550-13C=) c.583-13C= (n.583-13C=) n.549-13C= c.475-13C= (n.475-13C=) n.378-13C= | |
19 | g.55151931A= | CA2343272674 | TNNI3 | c.550-14T= (n.550-14T=) c.583-14T= (n.583-14T=) n.549-14T= c.475-14T= (n.475-14T=) n.378-14T= | |
19 | g.55151931A>G | CA051770 | TNNI3 | c.550-14T>C (n.550-14T>C) c.583-14T>C (n.583-14T>C) n.549-14T>C c.475-14T>C (n.475-14T>C) n.378-14T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151931A>T | CA2576892607 | TNNI3 | c.550-14T>A (n.550-14T>A) c.583-14T>A (n.583-14T>A) n.549-14T>A c.475-14T>A (n.475-14T>A) n.378-14T>A | |
19 | g.55151932T>G | CA2343272676 | TNNI3 | c.550-15A>C (n.550-15A>C) c.583-15A>C (n.583-15A>C) n.549-15A>C c.475-15A>C (n.475-15A>C) n.378-15A>C | dbSNP |
19 | g.55151932T= | CA2343272675 | TNNI3 | c.550-15A= (n.550-15A=) c.583-15A= (n.583-15A=) n.549-15A= c.475-15A= (n.475-15A=) n.378-15A= | |
19 | g.55151933G>A | CA2343272678 | TNNI3 | c.550-16C>T (n.550-16C>T) c.583-16C>T (n.583-16C>T) n.549-16C>T c.475-16C>T (n.475-16C>T) n.378-16C>T | dbSNP |
19 | g.55151933G= | CA2343272677 | TNNI3 | c.550-16C= (n.550-16C=) c.583-16C= (n.583-16C=) n.549-16C= c.475-16C= (n.475-16C=) n.378-16C= | |
19 | g.55151935G>A | CA2587243175 | TNNI3 | c.550-18C>T (n.550-18C>T) c.583-18C>T (n.583-18C>T) n.549-18C>T c.475-18C>T (n.475-18C>T) n.378-18C>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151935G>T | CA2587243176 | TNNI3 | c.550-18C>A (n.550-18C>A) c.583-18C>A (n.583-18C>A) n.549-18C>A c.475-18C>A (n.475-18C>A) n.378-18C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151936T>C | CA2587243177 | TNNI3 | c.550-19A>G (n.550-19A>G) c.583-19A>G (n.583-19A>G) n.549-19A>G c.475-19A>G (n.475-19A>G) n.378-19A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55151937C= | CA2343272679 | TNNI3 | c.550-20G= (n.550-20G=) c.583-20G= (n.583-20G=) n.549-20G= c.475-20G= (n.475-20G=) n.378-20G= | |
19 | g.55151938A>G | CA2587243179 | TNNI3 | c.550-21T>C (n.550-21T>C) c.583-21T>C (n.583-21T>C) n.549-21T>C c.475-21T>C (n.475-21T>C) n.378-21T>C | gnomAD v4 |
19 | g.55151938dup | CA997245871 | TNNI3 | c.550-21dup (n.550-21dup) c.583-21dup (n.583-21dup) n.549-21dup c.475-21dup (n.475-21dup) n.378-21dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151940_55151941del | CA2576892608 | TNNI3 | c.550-22_550-21del (n.550-22_550-21del) c.583-22_583-21del (n.583-22_583-21del) n.549-22_549-21del c.475-22_475-21del (n.475-22_475-21del) n.378-22_378-21del | |
19 | g.55151939G>C | CA2587243180 | TNNI3 | c.550-22C>G (n.550-22C>G) c.583-22C>G (n.583-22C>G) n.549-22C>G c.475-22C>G (n.475-22C>G) n.378-22C>G | gnomAD v4 |
19 | g.55151940A= | CA2343272680 | TNNI3 | c.550-23T= (n.550-23T=) c.583-23T= (n.583-23T=) n.549-23T= c.475-23T= (n.475-23T=) n.378-23T= | |
19 | g.55151940A>C | CA051773 | TNNI3 | c.550-23T>G (n.550-23T>G) c.583-23T>G (n.583-23T>G) n.549-23T>G c.475-23T>G (n.475-23T>G) n.378-23T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151942G>A | CA2587243184 | TNNI3 | c.550-25C>T (n.550-25C>T) c.583-25C>T (n.583-25C>T) n.549-25C>T c.475-25C>T (n.475-25C>T) n.378-25C>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151942G>T | CA2576892609 | TNNI3 | c.550-25C>A (n.550-25C>A) c.583-25C>A (n.583-25C>A) n.549-25C>A c.475-25C>A (n.475-25C>A) n.378-25C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151943T>C | CA2587243187 | TNNI3 | c.550-26A>G (n.550-26A>G) c.583-26A>G (n.583-26A>G) n.549-26A>G c.475-26A>G (n.475-26A>G) n.378-26A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55151943T= | CA2343272681 | TNNI3 | c.550-26A= (n.550-26A=) c.583-26A= (n.583-26A=) n.549-26A= c.475-26A= (n.475-26A=) n.378-26A= | |
19 | g.55151944del | CA2587243186 | TNNI3 | c.550-26del (n.550-26del) c.583-26del (n.583-26del) n.549-26del c.475-26del (n.475-26del) n.378-26del | gnomAD v4 |
19 | g.55151944_55151947dup | CA633870510 | TNNI3 | c.550-30_550-27dup (n.550-30_550-27dup) c.583-30_583-27dup (n.583-30_583-27dup) n.549-30_549-27dup c.475-30_475-27dup (n.475-30_475-27dup) n.378-30_378-27dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151946G>T | CA2814880944 | TNNI3 | c.550-29C>A (n.550-29C>A) c.583-29C>A (n.583-29C>A) n.549-29C>A c.475-29C>A (n.475-29C>A) n.378-29C>A | |
19 | g.55151947G>A | CA051781 | TNNI3 | c.550-30C>T (n.550-30C>T) c.583-30C>T (n.583-30C>T) n.549-30C>T c.475-30C>T (n.475-30C>T) n.378-30C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151947G= | CA2343272682 | TNNI3 | c.550-30C= (n.550-30C=) c.583-30C= (n.583-30C=) n.549-30C= c.475-30C= (n.475-30C=) n.378-30C= | |
19 | g.55151947G>T | CA883720544 | TNNI3 | c.550-30C>A (n.550-30C>A) c.583-30C>A (n.583-30C>A) n.549-30C>A c.475-30C>A (n.475-30C>A) n.378-30C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151948G= | CA2343272683 | TNNI3 | c.550-31C= (n.550-31C=) c.583-31C= (n.583-31C=) n.549-31C= c.475-31C= (n.475-31C=) n.378-31C= | |
19 | g.55151948G>T | CA633870511 | TNNI3 | c.550-31C>A (n.550-31C>A) c.583-31C>A (n.583-31C>A) n.549-31C>A c.475-31C>A (n.475-31C>A) n.378-31C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151949T>C | CA051789 | TNNI3 | c.550-32A>G (n.550-32A>G) c.583-32A>G (n.583-32A>G) n.549-32A>G c.475-32A>G (n.475-32A>G) n.378-32A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151949T>G | CA2343272685 | TNNI3 | c.550-32A>C (n.550-32A>C) c.583-32A>C (n.583-32A>C) n.549-32A>C c.475-32A>C (n.475-32A>C) n.378-32A>C | dbSNP |
19 | g.55151949T= | CA2343272684 | TNNI3 | c.550-32A= (n.550-32A=) c.583-32A= (n.583-32A=) n.549-32A= c.475-32A= (n.475-32A=) n.378-32A= | |
19 | g.55151950C>A | CA2587243192 | TNNI3 | c.550-33G>T (n.550-33G>T) c.583-33G>T (n.583-33G>T) n.549-33G>T c.475-33G>T (n.475-33G>T) n.378-33G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151951T>A | CA883720549 | TNNI3 | c.550-34A>T (n.550-34A>T) c.583-34A>T (n.583-34A>T) n.549-34A>T c.475-34A>T (n.475-34A>T) n.378-34A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151951T= | CA2343272686 | TNNI3 | c.550-34A= (n.550-34A=) c.583-34A= (n.583-34A=) n.549-34A= c.475-34A= (n.475-34A=) n.378-34A= | |
19 | g.55151952C= | CA2343272687 | TNNI3 | c.550-35G= (n.550-35G=) c.583-35G= (n.583-35G=) n.549-35G= c.475-35G= (n.475-35G=) n.378-35G= | |
19 | g.55151952C>T | CA997245889 | TNNI3 | c.550-35G>A (n.550-35G>A) c.583-35G>A (n.583-35G>A) n.549-35G>A c.475-35G>A (n.475-35G>A) n.378-35G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151953T>C | CA2576892610 | TNNI3 | c.550-36A>G (n.550-36A>G) c.583-36A>G (n.583-36A>G) n.549-36A>G c.475-36A>G (n.475-36A>G) n.378-36A>G | |
19 | g.55151953T>G | CA051797 | TNNI3 | c.550-36A>C (n.550-36A>C) c.583-36A>C (n.583-36A>C) n.549-36A>C c.475-36A>C (n.475-36A>C) n.378-36A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151953T= | CA2343272688 | TNNI3 | c.550-36A= (n.550-36A=) c.583-36A= (n.583-36A=) n.549-36A= c.475-36A= (n.475-36A=) n.378-36A= | |
19 | g.55151955C>A | CA2343272690 | TNNI3 | c.550-38G>T (n.550-38G>T) c.583-38G>T (n.583-38G>T) n.549-38G>T c.475-38G>T (n.475-38G>T) n.378-38G>T | dbSNP |
19 | g.55151955C= | CA2343272689 | TNNI3 | c.550-38G= (n.550-38G=) c.583-38G= (n.583-38G=) n.549-38G= c.475-38G= (n.475-38G=) n.378-38G= | |
19 | g.55151955C>G | CA2814880948 | TNNI3 | c.550-38G>C (n.550-38G>C) c.583-38G>C (n.583-38G>C) n.549-38G>C c.475-38G>C (n.475-38G>C) n.378-38G>C | |
19 | g.55151955C>T | CA2576892611 | TNNI3 | c.550-38G>A (n.550-38G>A) c.583-38G>A (n.583-38G>A) n.549-38G>A c.475-38G>A (n.475-38G>A) n.378-38G>A | |
19 | g.55151956T>C | CA2736113300 | TNNI3 | c.550-39A>G (n.550-39A>G) c.583-39A>G (n.583-39A>G) n.549-39A>G c.475-39A>G (n.475-39A>G) n.378-39A>G | dbSNP |
19 | g.55151958G>A | CA2576892612 | TNNI3 | c.550-41C>T (n.550-41C>T) c.583-41C>T (n.583-41C>T) n.549-41C>T c.475-41C>T (n.475-41C>T) n.378-41C>T | |
19 | g.55151958G>C | CA633870513 | TNNI3 | c.550-41C>G (n.550-41C>G) c.583-41C>G (n.583-41C>G) n.549-41C>G c.475-41C>G (n.475-41C>G) n.378-41C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151958G= | CA2343272691 | TNNI3 | c.550-41C= (n.550-41C=) c.583-41C= (n.583-41C=) n.549-41C= c.475-41C= (n.475-41C=) n.378-41C= | |
19 | g.55151958G>T | CA2576892613 | TNNI3 | c.550-41C>A (n.550-41C>A) c.583-41C>A (n.583-41C>A) n.549-41C>A c.475-41C>A (n.475-41C>A) n.378-41C>A | |
19 | g.55151959G>A | CA051806 | TNNI3 | c.550-42C>T (n.550-42C>T) c.583-42C>T (n.583-42C>T) n.549-42C>T c.475-42C>T (n.475-42C>T) n.378-42C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151959G>C | CA051801 | TNNI3 | c.550-42C>G (n.550-42C>G) c.583-42C>G (n.583-42C>G) n.549-42C>G c.475-42C>G (n.475-42C>G) n.378-42C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151959G= | CA2343272692 | TNNI3 | c.550-42C= (n.550-42C=) c.583-42C= (n.583-42C=) n.549-42C= c.475-42C= (n.475-42C=) n.378-42C= | |
19 | g.55151959G>T | CA2576892614 | TNNI3 | c.550-42C>A (n.550-42C>A) c.583-42C>A (n.583-42C>A) n.549-42C>A c.475-42C>A (n.475-42C>A) n.378-42C>A | |
19 | g.55151960T>G | CA2563883194 | TNNI3 | c.550-43A>C (n.550-43A>C) c.583-43A>C (n.583-43A>C) n.549-43A>C c.475-43A>C (n.475-43A>C) n.378-43A>C | |
19 | g.55151961C= | CA2343272693 | TNNI3 | c.550-44G= (n.550-44G=) c.583-44G= (n.583-44G=) n.549-44G= c.475-44G= (n.475-44G=) n.378-44G= | |
19 | g.55151961C>T | CA051813 | TNNI3 | c.550-44G>A (n.550-44G>A) c.583-44G>A (n.583-44G>A) n.549-44G>A c.475-44G>A (n.475-44G>A) n.378-44G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55151963C>A | CA051828 | TNNI3 | c.550-46G>T (n.550-46G>T) c.583-46G>T (n.583-46G>T) n.549-46G>T c.475-46G>T (n.475-46G>T) n.378-46G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151963C= | CA2343272694 | TNNI3 | c.550-46G= (n.550-46G=) c.583-46G= (n.583-46G=) n.549-46G= c.475-46G= (n.475-46G=) n.378-46G= | |
19 | g.55151963C>T | CA051825 | TNNI3 | c.550-46G>A (n.550-46G>A) c.583-46G>A (n.583-46G>A) n.549-46G>A c.475-46G>A (n.475-46G>A) n.378-46G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151965del | CA2587243199 | TNNI3 | c.550-48del (n.550-48del) c.583-48del (n.583-48del) n.549-48del c.475-48del (n.475-48del) n.378-48del | gnomAD v4 |
19 | g.55151966G>A | CA2587243202 | TNNI3 | c.550-49C>T (n.550-49C>T) c.583-49C>T (n.583-49C>T) n.549-49C>T c.475-49C>T (n.475-49C>T) n.378-49C>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151966G>T | CA2576892615 | TNNI3 | c.550-49C>A (n.550-49C>A) c.583-49C>A (n.583-49C>A) n.549-49C>A c.475-49C>A (n.475-49C>A) n.378-49C>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151967T>C | CA2587243203 | TNNI3 | c.550-50A>G (n.550-50A>G) c.583-50A>G (n.583-50A>G) n.549-50A>G c.475-50A>G (n.475-50A>G) n.378-50A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55151968C>T | CA2587243205 | TNNI3 | c.550-51G>A (n.550-51G>A) c.583-51G>A (n.583-51G>A) n.549-51G>A c.475-51G>A (n.475-51G>A) n.378-51G>A | gnomAD v4 |
19 | g.55151971T>A | CA2576892616 | TNNI3 | c.550-54A>T (n.550-54A>T) c.583-54A>T (n.583-54A>T) n.549-54A>T c.475-54A>T (n.475-54A>T) n.378-54A>T | |
19 | g.55151972C>A | CA2587243207 | TNNI3 | c.550-55G>T (n.550-55G>T) c.583-55G>T (n.583-55G>T) n.549-55G>T c.475-55G>T (n.475-55G>T) n.378-55G>T | gnomAD v4 |
19 | g.55151972C= | CA2343272695 | TNNI3 | c.550-55G= (n.550-55G=) c.583-55G= (n.583-55G=) n.549-55G= c.475-55G= (n.475-55G=) n.378-55G= | |
19 | g.55151972C>T | CA633870522 | TNNI3 | c.550-55G>A (n.550-55G>A) c.583-55G>A (n.583-55G>A) n.549-55G>A c.475-55G>A (n.475-55G>A) n.378-55G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55151973A>G | CA2576892617 | TNNI3 | c.550-56T>C (n.550-56T>C) c.583-56T>C (n.583-56T>C) n.549-56T>C c.475-56T>C (n.475-56T>C) n.378-56T>C |