Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.54015665A=CA1546837188ARL15c.462+97537T= (n.462+97537T=)
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5g.54015717T>GCA119212723ARL15c.462+97485A>C (n.462+97485A>C)
c.-76+97485A>C (n.-76+97485A>C)
n.535+97485A>C
c.468+51445A>C (n.468+51445A>C)
c.645+97485A>C (n.645+97485A>C)
c.588+97485A>C (n.588+97485A>C)
c.519+97485A>C (n.519+97485A>C)
c.468+97485A>C (n.468+97485A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.54015717T=CA1546837203ARL15c.462+97485A= (n.462+97485A=)
c.-76+97485A= (n.-76+97485A=)
n.535+97485A=
c.468+51445A= (n.468+51445A=)
c.645+97485A= (n.645+97485A=)
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c.468+97485A= (n.468+97485A=)

Number of alleles fetched