UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.53900553T>C | CA310092279 | PRKCG | c.1437-58T>C (n.1437-58T>C) n.1735-58T>C n.838-58T>C n.1739-58T>C c.528-58T>C (n.528-58T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900553T= | CA2342584757 | PRKCG | c.1437-58T= (n.1437-58T=) n.1735-58T= n.838-58T= n.1739-58T= c.528-58T= (n.528-58T=) | |
| 19 | g.53900556A= | CA2342584758 | PRKCG | c.1437-55A= (n.1437-55A=) n.1735-55A= n.838-55A= n.1739-55A= c.528-55A= (n.528-55A=) | |
| 19 | g.53900556A>C | CA633905682 | PRKCG | c.1437-55A>C (n.1437-55A>C) n.1735-55A>C n.838-55A>C n.1739-55A>C c.528-55A>C (n.528-55A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900557C>T | CA2586975047 | PRKCG | c.1437-54C>T (n.1437-54C>T) n.1735-54C>T n.838-54C>T n.1739-54C>T c.528-54C>T (n.528-54C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900560C>G | CA2586975048 | PRKCG | c.1437-51C>G (n.1437-51C>G) n.1735-51C>G n.838-51C>G n.1739-51C>G c.528-51C>G (n.528-51C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900562G>T | CA2586975049 | PRKCG | c.1437-49G>T (n.1437-49G>T) n.1735-49G>T n.838-49G>T n.1739-49G>T c.528-49G>T (n.528-49G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900564A= | CA2342584759 | PRKCG | c.1437-47A= (n.1437-47A=) n.1735-47A= n.838-47A= n.1739-47A= c.528-47A= (n.528-47A=) | |
| 19 | g.53900564A>G | CA633905683 | PRKCG | c.1437-47A>G (n.1437-47A>G) n.1735-47A>G n.838-47A>G n.1739-47A>G c.528-47A>G (n.528-47A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900565C>T | CA2586975050 | PRKCG | c.1437-46C>T (n.1437-46C>T) n.1735-46C>T n.838-46C>T n.1739-46C>T c.528-46C>T (n.528-46C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900567C= | CA2342584760 | PRKCG | c.1437-44C= (n.1437-44C=) n.1735-44C= n.838-44C= n.1739-44C= c.528-44C= (n.528-44C=) | |
| 19 | g.53900567C>G | CA2576907861 | PRKCG | c.1437-44C>G (n.1437-44C>G) n.1735-44C>G n.838-44C>G n.1739-44C>G c.528-44C>G (n.528-44C>G) | |
| 19 | g.53900567C>T | CA633905684 | PRKCG | c.1437-44C>T (n.1437-44C>T) n.1735-44C>T n.838-44C>T n.1739-44C>T c.528-44C>T (n.528-44C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900568A>C | CA2576907862 | PRKCG | c.1437-43A>C (n.1437-43A>C) n.1735-43A>C n.838-43A>C n.1739-43A>C c.528-43A>C (n.528-43A>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900570C>T | CA2576907863 | PRKCG | c.1437-41C>T (n.1437-41C>T) n.1735-41C>T n.838-41C>T n.1739-41C>T c.528-41C>T (n.528-41C>T) | |
| 19 | g.53900571A= | CA2342584761 | PRKCG | c.1437-40A= (n.1437-40A=) n.1735-40A= n.838-40A= n.1739-40A= c.528-40A= (n.528-40A=) | |
| 19 | g.53900571A>C | CA2735883235 | PRKCG | c.1437-40A>C (n.1437-40A>C) n.1735-40A>C n.838-40A>C n.1739-40A>C c.528-40A>C (n.528-40A>C) | dbSNP |
| 19 | g.53900571A>G | CA9640614 | PRKCG | c.1437-40A>G (n.1437-40A>G) n.1735-40A>G n.838-40A>G n.1739-40A>G c.528-40A>G (n.528-40A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900571A>T | CA633905685 | PRKCG | c.1437-40A>T (n.1437-40A>T) n.1735-40A>T n.838-40A>T n.1739-40A>T c.528-40A>T (n.528-40A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900574T>C | CA2342584763 | PRKCG | c.1437-37T>C (n.1437-37T>C) n.1735-37T>C n.838-37T>C n.1739-37T>C c.528-37T>C (n.528-37T>C) | dbSNP |
| 19 | g.53900574T= | CA2342584762 | PRKCG | c.1437-37T= (n.1437-37T=) n.1735-37T= n.838-37T= n.1739-37T= c.528-37T= (n.528-37T=) | |
| 19 | g.53900575C= | CA2342584764 | PRKCG | c.1437-36C= (n.1437-36C=) n.1735-36C= n.838-36C= n.1739-36C= c.528-36C= (n.528-36C=) | |
| 19 | g.53900575C>G | CA997084068 | PRKCG | c.1437-36C>G (n.1437-36C>G) n.1735-36C>G n.838-36C>G n.1739-36C>G c.528-36C>G (n.528-36C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900578G>A | CA2342584766 | PRKCG | c.1437-33G>A (n.1437-33G>A) n.1735-33G>A n.838-33G>A n.1739-33G>A c.528-33G>A (n.528-33G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53900578G>C | CA2576907864 | PRKCG | c.1437-33G>C (n.1437-33G>C) n.1735-33G>C n.838-33G>C n.1739-33G>C c.528-33G>C (n.528-33G>C) | |
| 19 | g.53900578G= | CA2342584765 | PRKCG | c.1437-33G= (n.1437-33G=) n.1735-33G= n.838-33G= n.1739-33G= c.528-33G= (n.528-33G=) | |
| 19 | g.53900579C= | CA2342584767 | PRKCG | c.1437-32C= (n.1437-32C=) n.1735-32C= n.838-32C= n.1739-32C= c.528-32C= (n.528-32C=) | |
| 19 | g.53900579C>G | CA9640615 | PRKCG | c.1437-32C>G (n.1437-32C>G) n.1735-32C>G n.838-32C>G n.1739-32C>G c.528-32C>G (n.528-32C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900579C>T | CA2814831063 | PRKCG | c.1437-32C>T (n.1437-32C>T) n.1735-32C>T n.838-32C>T n.1739-32C>T c.528-32C>T (n.528-32C>T) | |
| 19 | g.53900581A>T | CA2586975051 | PRKCG | c.1437-30A>T (n.1437-30A>T) n.1735-30A>T n.838-30A>T n.1739-30A>T c.528-30A>T (n.528-30A>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900582T>C | CA883527734 | PRKCG | c.1437-29T>C (n.1437-29T>C) n.1735-29T>C n.838-29T>C n.1739-29T>C c.528-29T>C (n.528-29T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900582T= | CA2342584768 | PRKCG | c.1437-29T= (n.1437-29T=) n.1735-29T= n.838-29T= n.1739-29T= c.528-29T= (n.528-29T=) | |
| 19 | g.53900584C= | CA2342584769 | PRKCG | c.1437-27C= (n.1437-27C=) n.1735-27C= n.838-27C= n.1739-27C= c.528-27C= (n.528-27C=) | |
| 19 | g.53900584C>T | CA9640616 | PRKCG | c.1437-27C>T (n.1437-27C>T) n.1735-27C>T n.838-27C>T n.1739-27C>T c.528-27C>T (n.528-27C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900586T>C | CA2586975052 | PRKCG | c.1437-25T>C (n.1437-25T>C) n.1735-25T>C n.838-25T>C n.1739-25T>C c.528-25T>C (n.528-25T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900587G>A | CA657434013 | PRKCG | c.1437-24G>A (n.1437-24G>A) n.1735-24G>A n.838-24G>A n.1739-24G>A c.528-24G>A (n.528-24G>A) | gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.53900587G>C | CA2736011496 | PRKCG | c.1437-24G>C (n.1437-24G>C) n.1735-24G>C n.838-24G>C n.1739-24G>C c.528-24G>C (n.528-24G>C) | dbSNP |
| 19 | g.53900591del | CA2586975053 | PRKCG | c.1437-20del (n.1437-20del) n.1735-20del n.838-20del n.1739-20del c.528-20del (n.528-20del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900589C>G | CA2586975054 | PRKCG | c.1437-22C>G (n.1437-22C>G) n.1735-22C>G n.838-22C>G n.1739-22C>G c.528-22C>G (n.528-22C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900589C>T | CA2576907865 | PRKCG | c.1437-22C>T (n.1437-22C>T) n.1735-22C>T n.838-22C>T n.1739-22C>T c.528-22C>T (n.528-22C>T) | |
| 19 | g.53900590C= | CA2342584770 | PRKCG | c.1437-21C= (n.1437-21C=) n.1735-21C= n.838-21C= n.1739-21C= c.528-21C= (n.528-21C=) | |
| 19 | g.53900590C>T | CA633905686 | PRKCG | c.1437-21C>T (n.1437-21C>T) n.1735-21C>T n.838-21C>T n.1739-21C>T c.528-21C>T (n.528-21C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900591C>A | CA9640618 | PRKCG | c.1437-20C>A (n.1437-20C>A) n.1735-20C>A n.838-20C>A n.1739-20C>A c.528-20C>A (n.528-20C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900591C= | CA2342584771 | PRKCG | c.1437-20C= (n.1437-20C=) n.1735-20C= n.838-20C= n.1739-20C= c.528-20C= (n.528-20C=) | |
| 19 | g.53900591C>T | CA9640617 | PRKCG | c.1437-20C>T (n.1437-20C>T) n.1735-20C>T n.838-20C>T n.1739-20C>T c.528-20C>T (n.528-20C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900592A>G | CA2586975055 | PRKCG | c.1437-19A>G (n.1437-19A>G) n.1735-19A>G n.838-19A>G n.1739-19A>G c.528-19A>G (n.528-19A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900593C>A | CA2586975056 | PRKCG | c.1437-18C>A (n.1437-18C>A) n.1735-18C>A n.838-18C>A n.1739-18C>A c.528-18C>A (n.528-18C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900594A= | CA2342584772 | PRKCG | c.1437-17A= (n.1437-17A=) n.1735-17A= n.838-17A= n.1739-17A= c.528-17A= (n.528-17A=) | |
| 19 | g.53900594A>C | CA883527744 | PRKCG | c.1437-17A>C (n.1437-17A>C) n.1735-17A>C n.838-17A>C n.1739-17A>C c.528-17A>C (n.528-17A>C) | dbSNP |
| 19 | g.53900594A>T | CA2586975057 | PRKCG | c.1437-17A>T (n.1437-17A>T) n.1735-17A>T n.838-17A>T n.1739-17A>T c.528-17A>T (n.528-17A>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900595C>A | CA2342584774 | PRKCG | c.1437-16C>A (n.1437-16C>A) n.1735-16C>A n.838-16C>A n.1739-16C>A c.528-16C>A (n.528-16C>A) | dbSNP |
| 19 | g.53900595C= | CA2342584773 | PRKCG | c.1437-16C= (n.1437-16C=) n.1735-16C= n.838-16C= n.1739-16C= c.528-16C= (n.528-16C=) | |
| 19 | g.53900595C>G | CA2586975058 | PRKCG | c.1437-16C>G (n.1437-16C>G) n.1735-16C>G n.838-16C>G n.1739-16C>G c.528-16C>G (n.528-16C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900595C>T | CA2586975059 | PRKCG | c.1437-16C>T (n.1437-16C>T) n.1735-16C>T n.838-16C>T n.1739-16C>T c.528-16C>T (n.528-16C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900596C>A | CA9640619 | PRKCG | c.1437-15C>A (n.1437-15C>A) n.1735-15C>A n.838-15C>A n.1739-15C>A c.528-15C>A (n.528-15C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900596C= | CA2342584775 | PRKCG | c.1437-15C= (n.1437-15C=) n.1735-15C= n.838-15C= n.1739-15C= c.528-15C= (n.528-15C=) | |
| 19 | g.53900596C>G | CA633841402 | PRKCG | c.1437-15C>G (n.1437-15C>G) n.1735-15C>G n.838-15C>G n.1739-15C>G c.528-15C>G (n.528-15C>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.53900596C>T | CA633841401 | PRKCG | c.1437-15C>T (n.1437-15C>T) n.1735-15C>T n.838-15C>T n.1739-15C>T c.528-15C>T (n.528-15C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900597C= | CA2342584776 | PRKCG | c.1437-14C= (n.1437-14C=) n.1735-14C= n.838-14C= n.1739-14C= c.528-14C= (n.528-14C=) | |
| 19 | g.53900597C>G | CA2342584777 | PRKCG | c.1437-14C>G (n.1437-14C>G) n.1735-14C>G n.838-14C>G n.1739-14C>G c.528-14C>G (n.528-14C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53900598C= | CA2342584778 | PRKCG | c.1437-13C= (n.1437-13C=) n.1735-13C= n.838-13C= n.1739-13C= c.528-13C= (n.528-13C=) | |
| 19 | g.53900598C>G | CA633841403 | PRKCG | c.1437-13C>G (n.1437-13C>G) n.1735-13C>G n.838-13C>G n.1739-13C>G c.528-13C>G (n.528-13C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900598C>T | CA2586975060 | PRKCG | c.1437-13C>T (n.1437-13C>T) n.1735-13C>T n.838-13C>T n.1739-13C>T c.528-13C>T (n.528-13C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900604C= | CA2342584779 | PRKCG | c.1437-7C= (n.1437-7C=) n.1735-7C= n.838-7C= n.1739-7C= c.528-7C= (n.528-7C=) | |
| 19 | g.53900604C>T | CA645604756 | PRKCG | c.1437-7C>T (n.1437-7C>T) n.1735-7C>T n.838-7C>T n.1739-7C>T c.528-7C>T (n.528-7C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53900605G>A | CA310092296 | PRKCG | c.1437-6G>A (n.1437-6G>A) n.1735-6G>A n.838-6G>A n.1739-6G>A c.528-6G>A (n.528-6G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900605G= | CA2342584780 | PRKCG | c.1437-6G= (n.1437-6G=) n.1735-6G= n.838-6G= n.1739-6G= c.528-6G= (n.528-6G=) | |
| 19 | g.53900606T>C | CA2576907866 | PRKCG | c.1437-5T>C (n.1437-5T>C) n.1735-5T>C n.838-5T>C n.1739-5T>C c.528-5T>C (n.528-5T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900607C= | CA2342584781 | PRKCG | c.1437-4C= (n.1437-4C=) n.1735-4C= n.838-4C= n.1739-4C= c.528-4C= (n.528-4C=) | |
| 19 | g.53900607C>T | CA9640620 | PRKCG | c.1437-4C>T (n.1437-4C>T) n.1735-4C>T n.838-4C>T n.1739-4C>T c.528-4C>T (n.528-4C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900609A>C | CA407418591 | PRKCG | c.1437-2A>C (n.1437-2A>C) n.1735-2A>C n.838-2A>C n.1739-2A>C c.528-2A>C (n.528-2A>C) | |
| 19 | g.53900609A>G | CA407418592 | PRKCG | c.1437-2A>G (n.1437-2A>G) n.1735-2A>G n.838-2A>G n.1739-2A>G c.528-2A>G (n.528-2A>G) | |
| 19 | g.53900609A>T | CA407418593 | PRKCG | c.1437-2A>T (n.1437-2A>T) n.1735-2A>T n.838-2A>T n.1739-2A>T c.528-2A>T (n.528-2A>T) | |
| 19 | g.53900610G>A | CA407418594 | PRKCG | c.1437-1G>A (n.1437-1G>A) n.1735-1G>A n.838-1G>A n.1739-1G>A c.528-1G>A (n.528-1G>A) | |
| 19 | g.53900610G>C | CA407418595 | PRKCG | c.1437-1G>C (n.1437-1G>C) n.1735-1G>C n.838-1G>C n.1739-1G>C c.528-1G>C (n.528-1G>C) | |
| 19 | g.53900610G>T | CA407418596 | PRKCG | c.1437-1G>T (n.1437-1G>T) n.1735-1G>T n.838-1G>T n.1739-1G>T c.528-1G>T (n.528-1G>T) | |
| 19 | g.53900611G>A | CA508796196 | PRKCG | c.1437G>A (p.Arg479=) n.1735G>A n.838G>A n.1739G>A c.528G>A (p.Arg176=) | |
| 19 | g.53900611G>C | CA407418597 | PRKCG | c.1437G>C (p.Arg479Ser) n.1735G>C n.838G>C n.1739G>C c.528G>C (p.Arg176Ser) | |
| 19 | g.53900611G>T | CA407418598 | PRKCG | c.1437G>T (p.Arg479Ser) n.1735G>T n.838G>T n.1739G>T c.528G>T (p.Arg176Ser) | |
| 19 | g.53900612G>A | CA407418599 | PRKCG | c.1438G>A (p.Asp480Asn) n.1736G>A n.839G>A n.1740G>A c.529G>A (p.Asp177Asn) | |
| 19 | g.53900612G>C | CA407418600 | PRKCG | c.1438G>C (p.Asp480His) n.1736G>C n.839G>C n.1740G>C c.529G>C (p.Asp177His) | |
| 19 | g.53900612G= | CA2342584782 | PRKCG | c.1438G= (p.Asp480=) n.1736G= n.839G= n.1740G= c.529G= (p.Asp177=) | |
| 19 | g.53900612G>T | CA259672 | PRKCG | c.1438G>T (p.Asp480Tyr) n.1736G>T n.839G>T n.1740G>T c.529G>T (p.Asp177Tyr) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53900613A>C | CA407418603 | PRKCG | c.1439A>C (p.Asp480Ala) n.1737A>C n.840A>C n.1741A>C c.530A>C (p.Asp177Ala) | |
| 19 | g.53900613A>G | CA407418602 | PRKCG | c.1439A>G (p.Asp480Gly) n.1737A>G n.840A>G n.1741A>G c.530A>G (p.Asp177Gly) | |
| 19 | g.53900613A>T | CA407418601 | PRKCG | c.1439A>T (p.Asp480Val) n.1737A>T n.840A>T n.1741A>T c.530A>T (p.Asp177Val) | |
| 19 | g.53900614C>A | CA407418604 | PRKCG | c.1440C>A (p.Asp480Glu) n.1738C>A n.841C>A n.1742C>A c.531C>A (p.Asp177Glu) | |
| 19 | g.53900614C= | CA2342584783 | PRKCG | c.1440C= (p.Asp480=) n.1738C= n.841C= n.1742C= c.531C= (p.Asp177=) | |
| 19 | g.53900614C>G | CA407418605 | PRKCG | c.1440C>G (p.Asp480Glu) n.1738C>G n.841C>G n.1742C>G c.531C>G (p.Asp177Glu) | |
| 19 | g.53900614C>T | CA508796208 | PRKCG | c.1440C>T (p.Asp480=) n.1738C>T n.841C>T n.1742C>T c.531C>T (p.Asp177=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53900615C>A | CA407418606 | PRKCG | c.1441C>A (p.Leu481Met) n.1739C>A n.842C>A n.1743C>A c.532C>A (p.Leu178Met) | |
| 19 | g.53900615C= | CA2342584784 | PRKCG | c.1441C= (p.Leu481=) n.1739C= n.842C= n.1743C= c.532C= (p.Leu178=) | |
| 19 | g.53900615C>G | CA407418607 | PRKCG | c.1441C>G (p.Leu481Val) n.1739C>G n.842C>G n.1743C>G c.532C>G (p.Leu178Val) | |
| 19 | g.53900615C>T | CA508796210 | PRKCG | c.1441C>T (p.Leu481=) n.1739C>T n.842C>T n.1743C>T c.532C>T (p.Leu178=) | dbSNP |
| 19 | g.53900616T>A | CA407418608 | PRKCG | c.1442T>A (p.Leu481Gln) n.1740T>A n.843T>A n.1744T>A c.533T>A (p.Leu178Gln) | |
| 19 | g.53900616T>C | CA407418609 | PRKCG | c.1442T>C (p.Leu481Pro) n.1740T>C n.843T>C n.1744T>C c.533T>C (p.Leu178Pro) | |
| 19 | g.53900616T>G | CA407418610 | PRKCG | c.1442T>G (p.Leu481Arg) n.1740T>G n.843T>G n.1744T>G c.533T>G (p.Leu178Arg) | dbSNP |
| 19 | g.53900616T= | CA2342584785 | PRKCG | c.1442T= (p.Leu481=) n.1740T= n.843T= n.1744T= c.533T= (p.Leu178=) | |
| 19 | g.53900617G>A | CA508796215 | PRKCG | c.1443G>A (p.Leu481=) n.1741G>A n.844G>A n.1745G>A c.534G>A (p.Leu178=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900617G>C | CA508796218 | PRKCG | c.1443G>C (p.Leu481=) n.1741G>C n.844G>C n.1745G>C c.534G>C (p.Leu178=) | |
| 19 | g.53900617G= | CA2342584786 | PRKCG | c.1443G= (p.Leu481=) n.1741G= n.844G= n.1745G= c.534G= (p.Leu178=) | |
| 19 | g.53900617G>T | CA508796217 | PRKCG | c.1443G>T (p.Leu481=) n.1741G>T n.844G>T n.1745G>T c.534G>T (p.Leu178=) | |
| 19 | g.53900618A>C | CA407418611 | PRKCG | c.1444A>C (p.Lys482Gln) n.1742A>C n.845A>C n.1746A>C c.535A>C (p.Lys179Gln) | |
| 19 | g.53900618A>G | CA407418612 | PRKCG | c.1444A>G (p.Lys482Glu) n.1742A>G n.845A>G n.1746A>G c.535A>G (p.Lys179Glu) | |
| 19 | g.53900618A>T | CA407418613 | PRKCG | c.1444A>T (p.Lys482Ter) n.1742A>T n.845A>T n.1746A>T c.535A>T (p.Lys179Ter) | |
| 19 | g.53900619A>C | CA407418614 | PRKCG | c.1445A>C (p.Lys482Thr) n.1743A>C n.846A>C n.1747A>C c.536A>C (p.Lys179Thr) | |
| 19 | g.53900619A>G | CA407418615 | PRKCG | c.1445A>G (p.Lys482Arg) n.1743A>G n.846A>G n.1747A>G c.536A>G (p.Lys179Arg) | |
| 19 | g.53900619A>T | CA407418616 | PRKCG | c.1445A>T (p.Lys482Met) n.1743A>T n.846A>T n.1747A>T c.536A>T (p.Lys179Met) | |
| 19 | g.53900620G>A | CA508796226 | PRKCG | c.1446G>A (p.Lys482=) n.1744G>A n.847G>A n.1748G>A c.537G>A (p.Lys179=) | |
| 19 | g.53900620G>C | CA407418617 | PRKCG | c.1446G>C (p.Lys482Asn) n.1744G>C n.847G>C n.1748G>C c.537G>C (p.Lys179Asn) | |
| 19 | g.53900620G>T | CA407418618 | PRKCG | c.1446G>T (p.Lys482Asn) n.1744G>T n.847G>T n.1748G>T c.537G>T (p.Lys179Asn) | |
| 19 | g.53900621C>A | CA407418619 | PRKCG | c.1447C>A (p.Leu483Met) n.1745C>A n.848C>A n.1749C>A c.538C>A (p.Leu180Met) | COSMIC |
| 19 | g.53900621C>G | CA407418620 | PRKCG | c.1447C>G (p.Leu483Val) n.1745C>G n.848C>G n.1749C>G c.538C>G (p.Leu180Val) | |
| 19 | g.53900621C>T | CA508796231 | PRKCG | c.1447C>T (p.Leu483=) n.1745C>T n.848C>T n.1749C>T c.538C>T (p.Leu180=) | |
| 19 | g.53900622T>A | CA407418621 | PRKCG | c.1448T>A (p.Leu483Gln) n.1746T>A n.849T>A n.1750T>A c.539T>A (p.Leu180Gln) | |
| 19 | g.53900622T>C | CA407418622 | PRKCG | c.1448T>C (p.Leu483Pro) n.1746T>C n.849T>C n.1750T>C c.539T>C (p.Leu180Pro) | |
| 19 | g.53900622T>G | CA407418623 | PRKCG | c.1448T>G (p.Leu483Arg) n.1746T>G n.849T>G n.1750T>G c.539T>G (p.Leu180Arg) | |
| 19 | g.53900623G>A | CA9640621 | PRKCG | c.1449G>A (p.Leu483=) n.1747G>A n.850G>A n.1751G>A c.540G>A (p.Leu180=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900623G>C | CA508796241 | PRKCG | c.1449G>C (p.Leu483=) n.1747G>C n.850G>C n.1751G>C c.540G>C (p.Leu180=) | |
| 19 | g.53900623G= | CA2342584787 | PRKCG | c.1449G= (p.Leu483=) n.1747G= n.850G= n.1751G= c.540G= (p.Leu180=) | |
| 19 | g.53900623G>T | CA508796238 | PRKCG | c.1449G>T (p.Leu483=) n.1747G>T n.850G>T n.1751G>T c.540G>T (p.Leu180=) | |
| 19 | g.53900624G>A | CA407418624 | PRKCG | c.1450G>A (p.Asp484Asn) n.1748G>A n.851G>A n.1752G>A c.541G>A (p.Asp181Asn) | |
| 19 | g.53900624G>C | CA407418625 | PRKCG | c.1450G>C (p.Asp484His) n.1748G>C n.851G>C n.1752G>C c.541G>C (p.Asp181His) | |
| 19 | g.53900624G>T | CA407418626 | PRKCG | c.1450G>T (p.Asp484Tyr) n.1748G>T n.851G>T n.1752G>T c.541G>T (p.Asp181Tyr) | |
| 19 | g.53900625A>C | CA407418627 | PRKCG | c.1451A>C (p.Asp484Ala) n.1749A>C n.852A>C n.1753A>C c.542A>C (p.Asp181Ala) | |
| 19 | g.53900625A>G | CA407418628 | PRKCG | c.1451A>G (p.Asp484Gly) n.1749A>G n.852A>G n.1753A>G c.542A>G (p.Asp181Gly) | COSMIC |
| 19 | g.53900625A>T | CA407418629 | PRKCG | c.1451A>T (p.Asp484Val) n.1749A>T n.852A>T n.1753A>T c.542A>T (p.Asp181Val) | ClinVar |
| 19 | g.53900626C>A | CA407418631 | PRKCG | c.1452C>A (p.Asp484Glu) n.1750C>A n.853C>A n.1754C>A c.543C>A (p.Asp181Glu) | |
| 19 | g.53900626C>G | CA407418630 | PRKCG | c.1452C>G (p.Asp484Glu) n.1750C>G n.853C>G n.1754C>G c.543C>G (p.Asp181Glu) | |
| 19 | g.53900626C>T | CA508796251 | PRKCG | c.1452C>T (p.Asp484=) n.1750C>T n.853C>T n.1754C>T c.543C>T (p.Asp181=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900627A>C | CA407418632 | PRKCG | c.1453A>C (p.Asn485His) n.1751A>C n.854A>C n.1755A>C c.544A>C (p.Asn182His) | |
| 19 | g.53900627A>G | CA407418634 | PRKCG | c.1453A>G (p.Asn485Asp) n.1751A>G n.854A>G n.1755A>G c.544A>G (p.Asn182Asp) | |
| 19 | g.53900627A>T | CA407418633 | PRKCG | c.1453A>T (p.Asn485Tyr) n.1751A>T n.854A>T n.1755A>T c.544A>T (p.Asn182Tyr) | |
| 19 | g.53900628A= | CA2342584788 | PRKCG | c.1454A= (p.Asn485=) n.1752A= n.855A= n.1756A= c.545A= (p.Asn182=) | |
| 19 | g.53900628A>C | CA407418635 | PRKCG | c.1454A>C (p.Asn485Thr) n.1752A>C n.855A>C n.1756A>C c.545A>C (p.Asn182Thr) | |
| 19 | g.53900628A>G | CA407418636 | PRKCG | c.1454A>G (p.Asn485Ser) n.1752A>G n.855A>G n.1756A>G c.545A>G (p.Asn182Ser) | dbSNP |
| 19 | g.53900628A>T | CA407418637 | PRKCG | c.1454A>T (p.Asn485Ile) n.1752A>T n.855A>T n.1756A>T c.545A>T (p.Asn182Ile) | |
| 19 | g.53900629T>A | CA407418638 | PRKCG | c.1455T>A (p.Asn485Lys) n.1753T>A n.856T>A n.1757T>A c.546T>A (p.Asn182Lys) | |
| 19 | g.53900629T>C | CA9640622 | PRKCG | c.1455T>C (p.Asn485=) n.1753T>C n.856T>C n.1757T>C c.546T>C (p.Asn182=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900629T>G | CA407418639 | PRKCG | c.1455T>G (p.Asn485Lys) n.1753T>G n.856T>G n.1757T>G c.546T>G (p.Asn182Lys) | |
| 19 | g.53900629T= | CA2342584789 | PRKCG | c.1455T= (p.Asn485=) n.1753T= n.856T= n.1757T= c.546T= (p.Asn182=) | |
| 19 | g.53900630G>A | CA407418640 | PRKCG | c.1456G>A (p.Val486Met) n.1754G>A n.857G>A n.1758G>A c.547G>A (p.Val183Met) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900630G>C | CA407418641 | PRKCG | c.1456G>C (p.Val486Leu) n.1754G>C n.857G>C n.1758G>C c.547G>C (p.Val183Leu) | |
| 19 | g.53900630G= | CA2342584790 | PRKCG | c.1456G= (p.Val486=) n.1754G= n.857G= n.1758G= c.547G= (p.Val183=) | |
| 19 | g.53900630G>T | CA407418642 | PRKCG | c.1456G>T (p.Val486Leu) n.1754G>T n.857G>T n.1758G>T c.547G>T (p.Val183Leu) | |
| 19 | g.53900631T>A | CA407418643 | PRKCG | c.1457T>A (p.Val486Glu) n.1755T>A n.858T>A n.1759T>A c.548T>A (p.Val183Glu) | |
| 19 | g.53900631T>C | CA407418644 | PRKCG | c.1457T>C (p.Val486Ala) n.1755T>C n.858T>C n.1759T>C c.548T>C (p.Val183Ala) | |
| 19 | g.53900631T>G | CA407418645 | PRKCG | c.1457T>G (p.Val486Gly) n.1755T>G n.858T>G n.1759T>G c.548T>G (p.Val183Gly) | |
| 19 | g.53900632G>A | CA508796272 | PRKCG | c.1458G>A (p.Val486=) n.1756G>A n.859G>A n.1760G>A c.549G>A (p.Val183=) | |
| 19 | g.53900632G>C | CA508796269 | PRKCG | c.1458G>C (p.Val486=) n.1756G>C n.859G>C n.1760G>C c.549G>C (p.Val183=) | |
| 19 | g.53900632G>T | CA508796271 | PRKCG | c.1458G>T (p.Val486=) n.1756G>T n.859G>T n.1760G>T c.549G>T (p.Val183=) | |
| 19 | g.53900633A>C | CA407418648 | PRKCG | c.1459A>C (p.Met487Leu) n.1757A>C n.860A>C n.1761A>C c.550A>C (p.Met184Leu) | |
| 19 | g.53900633A>G | CA407418646 | PRKCG | c.1459A>G (p.Met487Val) n.1757A>G n.860A>G n.1761A>G c.550A>G (p.Met184Val) | |
| 19 | g.53900633A>T | CA407418647 | PRKCG | c.1459A>T (p.Met487Leu) n.1757A>T n.860A>T n.1761A>T c.550A>T (p.Met184Leu) | |
| 19 | g.53900634T>A | CA407418649 | PRKCG | c.1460T>A (p.Met487Lys) n.1758T>A n.861T>A n.1762T>A c.551T>A (p.Met184Lys) | |
| 19 | g.53900634T>C | CA407418650 | PRKCG | c.1460T>C (p.Met487Thr) n.1758T>C n.861T>C n.1762T>C c.551T>C (p.Met184Thr) | |
| 19 | g.53900634T>G | CA407418651 | PRKCG | c.1460T>G (p.Met487Arg) n.1758T>G n.861T>G n.1762T>G c.551T>G (p.Met184Arg) | |
| 19 | g.53900635G>A | CA407418652 | PRKCG | c.1461G>A (p.Met487Ile) n.1759G>A n.862G>A n.1763G>A c.552G>A (p.Met184Ile) | |
| 19 | g.53900635G>C | CA407418653 | PRKCG | c.1461G>C (p.Met487Ile) n.1759G>C n.862G>C n.1763G>C c.552G>C (p.Met184Ile) | |
| 19 | g.53900635G>T | CA407418654 | PRKCG | c.1461G>T (p.Met487Ile) n.1759G>T n.862G>T n.1763G>T c.552G>T (p.Met184Ile) | |
| 19 | g.53900636C>A | CA407418655 | PRKCG | c.1462C>A (p.Leu488Met) n.1760C>A n.863C>A n.1764C>A c.553C>A (p.Leu185Met) | |
| 19 | g.53900636C>G | CA407418656 | PRKCG | c.1462C>G (p.Leu488Val) n.1760C>G n.863C>G n.1764C>G c.553C>G (p.Leu185Val) | |
| 19 | g.53900636C>T | CA508796285 | PRKCG | c.1462C>T (p.Leu488=) n.1760C>T n.863C>T n.1764C>T c.553C>T (p.Leu185=) | |
| 19 | g.53900637T>A | CA407418657 | PRKCG | c.1463T>A (p.Leu488Gln) n.1761T>A n.864T>A n.1765T>A c.554T>A (p.Leu185Gln) | |
| 19 | g.53900637T>C | CA407418658 | PRKCG | c.1463T>C (p.Leu488Pro) n.1761T>C n.864T>C n.1765T>C c.554T>C (p.Leu185Pro) | |
| 19 | g.53900637T>G | CA407418659 | PRKCG | c.1463T>G (p.Leu488Arg) n.1761T>G n.864T>G n.1765T>G c.554T>G (p.Leu185Arg) | |
| 19 | g.53900638G>A | CA508796294 | PRKCG | c.1464G>A (p.Leu488=) n.1762G>A n.865G>A n.1766G>A c.555G>A (p.Leu185=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900638G>C | CA508796291 | PRKCG | c.1464G>C (p.Leu488=) n.1762G>C n.865G>C n.1766G>C c.555G>C (p.Leu185=) | |
| 19 | g.53900638G>T | CA508796293 | PRKCG | c.1464G>T (p.Leu488=) n.1762G>T n.865G>T n.1766G>T c.555G>T (p.Leu185=) | |
| 19 | g.53900639G>A | CA407418662 | PRKCG | c.1465G>A (p.Asp489Asn) n.1763G>A n.866G>A n.1767G>A c.556G>A (p.Asp186Asn) | |
| 19 | g.53900639G>C | CA407418661 | PRKCG | c.1465G>C (p.Asp489His) n.1763G>C n.866G>C n.1767G>C c.556G>C (p.Asp186His) | |
| 19 | g.53900639G>T | CA407418660 | PRKCG | c.1465G>T (p.Asp489Tyr) n.1763G>T n.866G>T n.1767G>T c.556G>T (p.Asp186Tyr) | |
| 19 | g.53900640A>C | CA407418663 | PRKCG | c.1466A>C (p.Asp489Ala) n.1764A>C n.867A>C n.1768A>C c.557A>C (p.Asp186Ala) | |
| 19 | g.53900640A>G | CA407418664 | PRKCG | c.1466A>G (p.Asp489Gly) n.1764A>G n.867A>G n.1768A>G c.557A>G (p.Asp186Gly) | |
| 19 | g.53900640A>T | CA407418665 | PRKCG | c.1466A>T (p.Asp489Val) n.1764A>T n.867A>T n.1768A>T c.557A>T (p.Asp186Val) | |
| 19 | g.53900641T>A | CA407418666 | PRKCG | c.1467T>A (p.Asp489Glu) n.1765T>A n.868T>A n.1769T>A c.558T>A (p.Asp186Glu) | |
| 19 | g.53900641T>C | CA508796304 | PRKCG | c.1467T>C (p.Asp489=) n.1765T>C n.868T>C n.1769T>C c.558T>C (p.Asp186=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900641T>G | CA407418667 | PRKCG | c.1467T>G (p.Asp489Glu) n.1765T>G n.868T>G n.1769T>G c.558T>G (p.Asp186Glu) | |
| 19 | g.53900642G>A | CA310092319 | PRKCG | c.1468G>A (p.Ala490Thr) n.1766G>A n.869G>A n.1770G>A c.559G>A (p.Ala187Thr) | dbSNP |
| 19 | g.53900642G>C | CA407418669 | PRKCG | c.1468G>C (p.Ala490Pro) n.1766G>C n.869G>C n.1770G>C c.559G>C (p.Ala187Pro) | |
| 19 | g.53900642G= | CA2342584791 | PRKCG | c.1468G= (p.Ala490=) n.1766G= n.869G= n.1770G= c.559G= (p.Ala187=) | |
| 19 | g.53900642G>T | CA407418668 | PRKCG | c.1468G>T (p.Ala490Ser) n.1766G>T n.869G>T n.1770G>T c.559G>T (p.Ala187Ser) | |
| 19 | g.53900643C>A | CA407418670 | PRKCG | c.1469C>A (p.Ala490Asp) n.1767C>A n.870C>A n.1771C>A c.560C>A (p.Ala187Asp) | |
| 19 | g.53900643C>G | CA407418671 | PRKCG | c.1469C>G (p.Ala490Gly) n.1767C>G n.870C>G n.1771C>G c.560C>G (p.Ala187Gly) | |
| 19 | g.53900643C>T | CA407418672 | PRKCG | c.1469C>T (p.Ala490Val) n.1767C>T n.870C>T n.1771C>T c.560C>T (p.Ala187Val) | |
| 19 | g.53900644T>A | CA508796313 | PRKCG | c.1470T>A (p.Ala490=) n.1768T>A n.871T>A n.1772T>A c.561T>A (p.Ala187=) | |
| 19 | g.53900644T>C | CA508796314 | PRKCG | c.1470T>C (p.Ala490=) n.1768T>C n.871T>C n.1772T>C c.561T>C (p.Ala187=) | |
| 19 | g.53900644T>G | CA508796316 | PRKCG | c.1470T>G (p.Ala490=) n.1768T>G n.871T>G n.1772T>G c.561T>G (p.Ala187=) | |
| 19 | g.53900645G>A | CA9640623 | PRKCG | c.1471G>A (p.Glu491Lys) n.1769G>A n.872G>A n.1773G>A c.562G>A (p.Glu188Lys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900645G>C | CA407418673 | PRKCG | c.1471G>C (p.Glu491Gln) n.1769G>C n.872G>C n.1773G>C c.562G>C (p.Glu188Gln) | |
| 19 | g.53900645G= | CA2342584792 | PRKCG | c.1471G= (p.Glu491=) n.1769G= n.872G= n.1773G= c.562G= (p.Glu188=) | |
| 19 | g.53900645G>T | CA407418674 | PRKCG | c.1471G>T (p.Glu491Ter) n.1769G>T n.872G>T n.1773G>T c.562G>T (p.Glu188Ter) | |
| 19 | g.53900646A>C | CA407418675 | PRKCG | c.1472A>C (p.Glu491Ala) n.1770A>C n.873A>C n.1774A>C c.563A>C (p.Glu188Ala) | |
| 19 | g.53900646A>G | CA407418677 | PRKCG | c.1472A>G (p.Glu491Gly) n.1770A>G n.873A>G n.1774A>G c.563A>G (p.Glu188Gly) | |
| 19 | g.53900646A>T | CA407418676 | PRKCG | c.1472A>T (p.Glu491Val) n.1770A>T n.873A>T n.1774A>T c.563A>T (p.Glu188Val) | |
| 19 | g.53900647G>A | CA508796324 | PRKCG | c.1473G>A (p.Glu491=) n.1771G>A n.874G>A n.1775G>A c.564G>A (p.Glu188=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900647G>C | CA407418678 | PRKCG | c.1473G>C (p.Glu491Asp) n.1771G>C n.874G>C n.1775G>C c.564G>C (p.Glu188Asp) | |
| 19 | g.53900647G>T | CA407418679 | PRKCG | c.1473G>T (p.Glu491Asp) n.1771G>T n.874G>T n.1775G>T c.564G>T (p.Glu188Asp) | |
| 19 | g.53900648G>A | CA407418680 | PRKCG | c.1474G>A (p.Gly492Arg) n.1772G>A n.875G>A n.1776G>A c.565G>A (p.Gly189Arg) | |
| 19 | g.53900648G>C | CA407418681 | PRKCG | c.1474G>C (p.Gly492Arg) n.1772G>C n.875G>C n.1776G>C c.565G>C (p.Gly189Arg) | |
| 19 | g.53900648G>T | CA407418682 | PRKCG | c.1474G>T (p.Gly492Ter) n.1772G>T n.875G>T n.1776G>T c.565G>T (p.Gly189Ter) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53900649G>A | CA407418683 | PRKCG | c.1475G>A (p.Gly492Glu) n.1773G>A n.876G>A n.1777G>A c.566G>A (p.Gly189Glu) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53900649G>C | CA407418684 | PRKCG | c.1475G>C (p.Gly492Ala) n.1773G>C n.876G>C n.1777G>C c.566G>C (p.Gly189Ala) | |
| 19 | g.53900649G>T | CA407418685 | PRKCG | c.1475G>T (p.Gly492Val) n.1773G>T n.876G>T n.1777G>T c.566G>T (p.Gly189Val) | |
| 19 | g.53900650A= | CA2342584793 | PRKCG | c.1476A= (p.Gly492=) n.1774A= n.877A= n.1778A= c.567A= (p.Gly189=) | |
| 19 | g.53900650A>C | CA508796335 | PRKCG | c.1476A>C (p.Gly492=) n.1774A>C n.877A>C n.1778A>C c.567A>C (p.Gly189=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53900650A>G | CA508796337 | PRKCG | c.1476A>G (p.Gly492=) n.1774A>G n.877A>G n.1778A>G c.567A>G (p.Gly189=) | |
| 19 | g.53900650A>T | CA508796339 | PRKCG | c.1476A>T (p.Gly492=) n.1774A>T n.877A>T n.1778A>T c.567A>T (p.Gly189=) | |
| 19 | g.53900651C>A | CA407418686 | PRKCG | c.1477C>A (p.His493Asn) n.1775C>A n.878C>A n.1779C>A c.568C>A (p.His190Asn) | |
| 19 | g.53900651C>G | CA407418687 | PRKCG | c.1477C>G (p.His493Asp) n.1775C>G n.878C>G n.1779C>G c.568C>G (p.His190Asp) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53900651C>T | CA407418688 | PRKCG | c.1477C>T (p.His493Tyr) n.1775C>T n.878C>T n.1779C>T c.568C>T (p.His190Tyr) | |
| 19 | g.53900652A>C | CA407418691 | PRKCG | c.1478A>C (p.His493Pro) n.1776A>C n.879A>C n.1780A>C c.569A>C (p.His190Pro) | |
| 19 | g.53900652A>G | CA407418690 | PRKCG | c.1478A>G (p.His493Arg) n.1776A>G n.879A>G n.1780A>G c.569A>G (p.His190Arg) | |
| 19 | g.53900652A>T | CA407418689 | PRKCG | c.1478A>T (p.His493Leu) n.1776A>T n.879A>T n.1780A>T c.569A>T (p.His190Leu) | |
| 19 | g.53900653C>A | CA407418692 | PRKCG | c.1479C>A (p.His493Gln) n.1777C>A n.880C>A n.1781C>A c.570C>A (p.His190Gln) | |
| 19 | g.53900653C= | CA2342584794 | PRKCG | c.1479C= (p.His493=) n.1777C= n.880C= n.1781C= c.570C= (p.His190=) | |
| 19 | g.53900653C>G | CA407418693 | PRKCG | c.1479C>G (p.His493Gln) n.1777C>G n.880C>G n.1781C>G c.570C>G (p.His190Gln) | |
| 19 | g.53900653C>T | CA508796345 | PRKCG | c.1479C>T (p.His493=) n.1777C>T n.880C>T n.1781C>T c.570C>T (p.His190=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |