Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.490-40475T>C
dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.490-40459del
16g.53893530C=CA2223368450FTOc.1239+4579C= (n.1239+4579C=)
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n.1266+4579C=
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c.58+4579C=
c.42+4579C= (n.42+4579C=)
c.*398+4579C= (n.*398+4579C=)
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n.490-40455C=
16g.53893530C>TCA977469283FTOc.1239+4579C>T (n.1239+4579C>T)
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n.1266+4579C>T
c.1221+4579C>T (n.1221+4579C>T)
c.58+4579C>T
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c.*398+4579C>T (n.*398+4579C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.490-40436A>C
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.490-40425C=
16g.53893560C>GCA281971860FTOc.1239+4609C>G (n.1239+4609C>G)
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n.490-40425C>G
dbSNP
16g.53893561T>CCA2223368464FTOc.1239+4610T>C (n.1239+4610T>C)
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n.490-40424T>C
dbSNP
16g.53893561T=CA2223368463FTOc.1239+4610T= (n.1239+4610T=)
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c.58+4610T=
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n.490-40424T=
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n.490-40423A=
16g.53893562A>TCA721692376FTOc.1239+4611A>T (n.1239+4611A>T)
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n.490-40423A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53893563T>CCA281971861FTOc.1239+4612T>C (n.1239+4612T>C)
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n.490-40422T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53893563T=CA2223368466FTOc.1239+4612T= (n.1239+4612T=)
c.619+4612T=
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n.490-40422T=

Number of alleles fetched