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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.53889693_53889708del | CA2573054825 | PRKCG | c.341_356del (p.Cys114SerfsTer11) n.639_654del n.643_658del c.-44_-29del (n.-44_-29del) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889707T>A | CA407414233 | PRKCG | c.355T>A (p.Ser119Thr) n.653T>A n.657T>A c.-30T>A (n.-30T>A) | |
| 19 | g.53889707T>C | CA341259 | PRKCG | c.355T>C (p.Ser119Pro) n.653T>C n.657T>C c.-30T>C (n.-30T>C) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889707T>G | CA407414234 | PRKCG | c.355T>G (p.Ser119Ala) n.653T>G n.657T>G c.-30T>G (n.-30T>G) | |
| 19 | g.53889707T= | CA2342579268 | PRKCG | c.355T= (p.Ser119=) n.653T= n.657T= c.-30T= (n.-30T=) | |
| 19 | g.53889708C>A | CA407414235 | PRKCG | c.356C>A (p.Ser119Tyr) n.654C>A n.658C>A c.-29C>A (n.-29C>A) | |
| 19 | g.53889708C= | CA2342579269 | PRKCG | c.356C= (p.Ser119=) n.654C= n.658C= c.-29C= (n.-29C=) | |
| 19 | g.53889708C>G | CA407414236 | PRKCG | c.356C>G (p.Ser119Cys) n.654C>G n.658C>G c.-29C>G (n.-29C>G) | |
| 19 | g.53889708C>T | CA344624 | PRKCG | c.356C>T (p.Ser119Phe) n.654C>T n.658C>T c.-29C>T (n.-29C>T) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889709C>A | CA508786386 | PRKCG | c.357C>A (p.Ser119=) n.655C>A n.659C>A c.-28C>A (n.-28C>A) | |
| 19 | g.53889709C= | CA2342579270 | PRKCG | c.357C= (p.Ser119=) n.655C= n.659C= c.-28C= (n.-28C=) | |
| 19 | g.53889709C>G | CA508786388 | PRKCG | c.357C>G (p.Ser119=) n.655C>G n.659C>G c.-28C>G (n.-28C>G) | |
| 19 | g.53889709C>T | CA508786392 | PRKCG | c.357C>T (p.Ser119=) n.655C>T n.659C>T c.-28C>T (n.-28C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.53889710C>A | CA407414238 | PRKCG | c.358C>A (p.Leu120Ile) n.656C>A n.660C>A c.-27C>A (n.-27C>A) | |
| 19 | g.53889710C>G | CA407414237 | PRKCG | c.358C>G (p.Leu120Val) n.656C>G n.660C>G c.-27C>G (n.-27C>G) | |
| 19 | g.53889710C>T | CA407414239 | PRKCG | c.358C>T (p.Leu120Phe) n.656C>T n.660C>T c.-27C>T (n.-27C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53889711T>A | CA407414240 | PRKCG | c.359T>A (p.Leu120His) n.657T>A n.661T>A c.-26T>A (n.-26T>A) | |
| 19 | g.53889711T>C | CA407414241 | PRKCG | c.359T>C (p.Leu120Pro) n.657T>C n.661T>C c.-26T>C (n.-26T>C) | |
| 19 | g.53889711T>G | CA407414242 | PRKCG | c.359T>G (p.Leu120Arg) n.657T>G n.661T>G c.-26T>G (n.-26T>G) | |
| 19 | g.53889711T= | CA2342579271 | PRKCG | c.359T= (p.Leu120=) n.657T= n.661T= c.-26T= (n.-26T=) | |
| 19 | g.53889712C>A | CA508786415 | PRKCG | c.360C>A (p.Leu120=) n.658C>A n.662C>A c.-25C>A (n.-25C>A) | |
| 19 | g.53889712C= | CA2342579272 | PRKCG | c.360C= (p.Leu120=) n.658C= n.662C= c.-25C= (n.-25C=) | |
| 19 | g.53889712C>G | CA508786422 | PRKCG | c.360C>G (p.Leu120=) n.658C>G n.662C>G c.-25C>G (n.-25C>G) | |
| 19 | g.53889712C>T | CA508786418 | PRKCG | c.360C>T (p.Leu120=) n.658C>T n.662C>T c.-25C>T (n.-25C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889714_53889731dup | CA1139666579 | PRKCG | c.362_379dup (p.His126_Gln127insLeuTyrGlyLeuValHis) n.660_677dup n.664_681dup c.-23_-6dup (n.-23_-6dup) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889713C>A | CA407414243 | PRKCG | c.361C>A (p.Leu121Ile) n.659C>A n.663C>A c.-24C>A (n.-24C>A) | |
| 19 | g.53889713C>G | CA407414244 | PRKCG | c.361C>G (p.Leu121Val) n.659C>G n.663C>G c.-24C>G (n.-24C>G) | |
| 19 | g.53889713C>T | CA407414245 | PRKCG | c.361C>T (p.Leu121Phe) n.659C>T n.663C>T c.-24C>T (n.-24C>T) | |
| 19 | g.53889714T>A | CA407414246 | PRKCG | c.362T>A (p.Leu121His) n.660T>A n.664T>A c.-23T>A (n.-23T>A) | |
| 19 | g.53889714T>C | CA407414247 | PRKCG | c.362T>C (p.Leu121Pro) n.660T>C n.664T>C c.-23T>C (n.-23T>C) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889714T>G | CA407414248 | PRKCG | c.362T>G (p.Leu121Arg) n.660T>G n.664T>G c.-23T>G (n.-23T>G) | |
| 19 | g.53889714T= | CA2342579273 | PRKCG | c.362T= (p.Leu121=) n.660T= n.664T= c.-23T= (n.-23T=) | |
| 19 | g.53889714_53889715delinsCT | CA2739290207 | PRKCG | c.362_363delinsCT (p.Leu121Pro) n.660_661delinsCT n.664_665delinsCT c.-23_-22delinsCT (n.-23_-22delinsCT) | |
| 19 | g.53889715C>A | CA508786450 | PRKCG | c.363C>A (p.Leu121=) n.661C>A n.665C>A c.-22C>A (n.-22C>A) | |
| 19 | g.53889715C= | CA2342579274 | PRKCG | c.363C= (p.Leu121=) n.661C= n.665C= c.-22C= (n.-22C=) | |
| 19 | g.53889715C>G | CA508786456 | PRKCG | c.363C>G (p.Leu121=) n.661C>G n.665C>G c.-22C>G (n.-22C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889715C>T | CA508786461 | PRKCG | c.363C>T (p.Leu121=) n.661C>T n.665C>T c.-22C>T (n.-22C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53889716T>A | CA407414249 | PRKCG | c.364T>A (p.Tyr122Asn) n.662T>A n.666T>A c.-21T>A (n.-21T>A) | |
| 19 | g.53889716T>C | CA407414250 | PRKCG | c.364T>C (p.Tyr122His) n.662T>C n.666T>C c.-21T>C (n.-21T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889716T>G | CA9640269 | PRKCG | c.364T>G (p.Tyr122Asp) n.662T>G n.666T>G c.-21T>G (n.-21T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889716T= | CA2342579275 | PRKCG | c.364T= (p.Tyr122=) n.662T= n.666T= c.-21T= (n.-21T=) | |
| 19 | g.53889717A>C | CA407414253 | PRKCG | c.365A>C (p.Tyr122Ser) n.663A>C n.667A>C c.-20A>C (n.-20A>C) | |
| 19 | g.53889717A>G | CA407414251 | PRKCG | c.365A>G (p.Tyr122Cys) n.663A>G n.667A>G c.-20A>G (n.-20A>G) | |
| 19 | g.53889717A>T | CA407414252 | PRKCG | c.365A>T (p.Tyr122Phe) n.663A>T n.667A>T c.-20A>T (n.-20A>T) | |
| 19 | g.53889718C>A | CA407414254 | PRKCG | c.366C>A (p.Tyr122Ter) n.664C>A n.668C>A c.-19C>A (n.-19C>A) | |
| 19 | g.53889718C>G | CA407414255 | PRKCG | c.366C>G (p.Tyr122Ter) n.664C>G n.668C>G c.-19C>G (n.-19C>G) | |
| 19 | g.53889718C>T | CA508786500 | PRKCG | c.366C>T (p.Tyr122=) n.664C>T n.668C>T c.-19C>T (n.-19C>T) | |
| 19 | g.53889719G>A | CA344627 | PRKCG | c.367G>A (p.Gly123Arg) n.665G>A n.669G>A c.-18G>A (n.-18G>A) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889719G>C | CA407414256 | PRKCG | c.367G>C (p.Gly123Arg) n.665G>C n.669G>C c.-18G>C (n.-18G>C) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889719G= | CA2342579276 | PRKCG | c.367G= (p.Gly123=) n.665G= n.669G= c.-18G= (n.-18G=) | |
| 19 | g.53889719G>T | CA407414257 | PRKCG | c.367G>T (p.Gly123Trp) n.665G>T n.669G>T c.-18G>T (n.-18G>T) | |
| 19 | g.53889720G>A | CA344630 | PRKCG | c.368G>A (p.Gly123Glu) n.666G>A n.670G>A c.-17G>A (n.-17G>A) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889720G>C | CA407414258 | PRKCG | c.368G>C (p.Gly123Ala) n.666G>C n.670G>C c.-17G>C (n.-17G>C) | |
| 19 | g.53889720G= | CA2342579277 | PRKCG | c.368G= (p.Gly123=) n.666G= n.670G= c.-17G= (n.-17G=) | |
| 19 | g.53889720G>T | CA407414259 | PRKCG | c.368G>T (p.Gly123Val) n.666G>T n.670G>T c.-17G>T (n.-17G>T) | |
| 19 | g.53889721G>A | CA508786532 | PRKCG | c.369G>A (p.Gly123=) n.667G>A n.671G>A c.-16G>A (n.-16G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889721G>C | CA508786521 | PRKCG | c.369G>C (p.Gly123=) n.667G>C n.671G>C c.-16G>C (n.-16G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889721G= | CA2342579278 | PRKCG | c.369G= (p.Gly123=) n.667G= n.671G= c.-16G= (n.-16G=) | |
| 19 | g.53889721G>T | CA508786526 | PRKCG | c.369G>T (p.Gly123=) n.667G>T n.671G>T c.-16G>T (n.-16G>T) | |
| 19 | g.53889722C>A | CA407414260 | PRKCG | c.370C>A (p.Leu124Ile) n.668C>A n.672C>A c.-15C>A (n.-15C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889722C>G | CA407414261 | PRKCG | c.370C>G (p.Leu124Val) n.668C>G n.672C>G c.-15C>G (n.-15C>G) | |
| 19 | g.53889722C>T | CA407414262 | PRKCG | c.370C>T (p.Leu124Phe) n.668C>T n.672C>T c.-15C>T (n.-15C>T) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53889723T>A | CA407414265 | PRKCG | c.371T>A (p.Leu124His) n.669T>A n.673T>A c.-14T>A (n.-14T>A) | |
| 19 | g.53889723T>C | CA407414264 | PRKCG | c.371T>C (p.Leu124Pro) n.669T>C n.673T>C c.-14T>C (n.-14T>C) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53889723T>G | CA407414263 | PRKCG | c.371T>G (p.Leu124Arg) n.669T>G n.673T>G c.-14T>G (n.-14T>G) | |
| 19 | g.53889724T>A | CA508786571 | PRKCG | c.372T>A (p.Leu124=) n.670T>A n.674T>A c.-13T>A (n.-13T>A) | |
| 19 | g.53889724T>C | CA508786575 | PRKCG | c.372T>C (p.Leu124=) n.670T>C n.674T>C c.-13T>C (n.-13T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889724T>G | CA508786579 | PRKCG | c.372T>G (p.Leu124=) n.670T>G n.674T>G c.-13T>G (n.-13T>G) | |
| 19 | g.53889724T= | CA2342579279 | PRKCG | c.372T= (p.Leu124=) n.670T= n.674T= c.-13T= (n.-13T=) | |
| 19 | g.53889725G>A | CA407414266 | PRKCG | c.373G>A (p.Val125Met) n.671G>A n.675G>A c.-12G>A (n.-12G>A) | |
| 19 | g.53889725G>C | CA407414267 | PRKCG | c.373G>C (p.Val125Leu) n.671G>C n.675G>C c.-12G>C (n.-12G>C) | |
| 19 | g.53889725G= | CA2342579280 | PRKCG | c.373G= (p.Val125=) n.671G= n.675G= c.-12G= (n.-12G=) | |
| 19 | g.53889725G>T | CA407414268 | PRKCG | c.373G>T (p.Val125Leu) n.671G>T n.675G>T c.-12G>T (n.-12G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889726T>A | CA407414269 | PRKCG | c.374T>A (p.Val125Glu) n.672T>A n.676T>A c.-11T>A (n.-11T>A) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889726T>C | CA407414270 | PRKCG | c.374T>C (p.Val125Ala) n.672T>C n.676T>C c.-11T>C (n.-11T>C) | |
| 19 | g.53889726T>G | CA407414271 | PRKCG | c.374T>G (p.Val125Gly) n.672T>G n.676T>G c.-11T>G (n.-11T>G) | |
| 19 | g.53889727G>A | CA310082532 | PRKCG | c.375G>A (p.Val125=) n.673G>A n.677G>A c.-10G>A (n.-10G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889727G>C | CA508786589 | PRKCG | c.375G>C (p.Val125=) n.673G>C n.677G>C c.-10G>C (n.-10G>C) | |
| 19 | g.53889727G= | CA2342579281 | PRKCG | c.375G= (p.Val125=) n.673G= n.677G= c.-10G= (n.-10G=) | |
| 19 | g.53889727G>T | CA508786584 | PRKCG | c.375G>T (p.Val125=) n.673G>T n.677G>T c.-10G>T (n.-10G>T) | |
| 19 | g.53889728C>A | CA407414274 | PRKCG | c.376C>A (p.His126Asn) n.674C>A n.678C>A c.-9C>A (n.-9C>A) | |
| 19 | g.53889728C>G | CA407414272 | PRKCG | c.376C>G (p.His126Asp) n.674C>G n.678C>G c.-9C>G (n.-9C>G) | |
| 19 | g.53889728C>T | CA407414273 | PRKCG | c.376C>T (p.His126Tyr) n.674C>T n.678C>T c.-9C>T (n.-9C>T) | |
| 19 | g.53889729A>C | CA407414275 | PRKCG | c.377A>C (p.His126Pro) n.675A>C n.679A>C c.-8A>C (n.-8A>C) | |
| 19 | g.53889729A>G | CA407414276 | PRKCG | c.377A>G (p.His126Arg) n.675A>G n.679A>G c.-8A>G (n.-8A>G) | |
| 19 | g.53889729A>T | CA407414277 | PRKCG | c.377A>T (p.His126Leu) n.675A>T n.679A>T c.-8A>T (n.-8A>T) | |
| 19 | g.53889730C>A | CA407414278 | PRKCG | c.378C>A (p.His126Gln) n.676C>A n.680C>A c.-7C>A (n.-7C>A) | |
| 19 | g.53889730C>G | CA407414279 | PRKCG | c.378C>G (p.His126Gln) n.676C>G n.680C>G c.-7C>G (n.-7C>G) | |
| 19 | g.53889730C>T | CA508786612 | PRKCG | c.378C>T (p.His126=) n.676C>T n.680C>T c.-7C>T (n.-7C>T) | |
| 19 | g.53889731C>A | CA407414280 | PRKCG | c.379C>A (p.Gln127Lys) n.677C>A n.681C>A c.-6C>A (n.-6C>A) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889731C= | CA2342579282 | PRKCG | c.379C= (p.Gln127=) n.677C= n.681C= c.-6C= (n.-6C=) | |
| 19 | g.53889731C>G | CA407414282 | PRKCG | c.379C>G (p.Gln127Glu) n.677C>G n.681C>G c.-6C>G (n.-6C>G) | |
| 19 | g.53889731C>T | CA407414281 | PRKCG | c.379C>T (p.Gln127Ter) n.677C>T n.681C>T c.-6C>T (n.-6C>T) | |
| 19 | g.53889732A= | CA2342579283 | PRKCG | c.380A= (p.Gln127=) n.678A= n.682A= c.-5A= (n.-5A=) | |
| 19 | g.53889732A>C | CA407414283 | PRKCG | c.380A>C (p.Gln127Pro) n.678A>C n.682A>C c.-5A>C (n.-5A>C) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889732A>G | CA341266 | PRKCG | c.380A>G (p.Gln127Arg) n.678A>G n.682A>G c.-5A>G (n.-5A>G) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889732A>T | CA407414284 | PRKCG | c.380A>T (p.Gln127Leu) n.678A>T n.682A>T c.-5A>T (n.-5A>T) | |
| 19 | g.53889733G>A | CA310082536 | PRKCG | c.381G>A (p.Gln127=) n.679G>A n.683G>A c.-4G>A (n.-4G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889733G>C | CA407414285 | PRKCG | c.381G>C (p.Gln127His) n.679G>C n.683G>C c.-4G>C (n.-4G>C) | |
| 19 | g.53889733G= | CA2342579284 | PRKCG | c.381G= (p.Gln127=) n.679G= n.683G= c.-4G= (n.-4G=) | |
| 19 | g.53889733G>T | CA407414286 | PRKCG | c.381G>T (p.Gln127His) n.679G>T n.683G>T c.-4G>T (n.-4G>T) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889734G>A | CA407414287 | PRKCG | c.382G>A (p.Gly128Ser) n.680G>A n.684G>A c.-3G>A (n.-3G>A) | |
| 19 | g.53889734G>C | CA407414288 | PRKCG | c.382G>C (p.Gly128Arg) n.680G>C n.684G>C c.-3G>C (n.-3G>C) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889734G= | CA2342579285 | PRKCG | c.382G= (p.Gly128=) n.680G= n.684G= c.-3G= (n.-3G=) | |
| 19 | g.53889734G>T | CA407414289 | PRKCG | c.382G>T (p.Gly128Cys) n.680G>T n.684G>T c.-3G>T (n.-3G>T) | |
| 19 | g.53889735G>A | CA341261 | PRKCG | c.383G>A (p.Gly128Asp) n.681G>A n.685G>A c.-2G>A (n.-2G>A) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889735G>C | CA407414290 | PRKCG | c.383G>C (p.Gly128Ala) n.681G>C n.685G>C c.-2G>C (n.-2G>C) | |
| 19 | g.53889735G= | CA2342579286 | PRKCG | c.383G= (p.Gly128=) n.681G= n.685G= c.-2G= (n.-2G=) | |
| 19 | g.53889735G>T | CA407414291 | PRKCG | c.383G>T (p.Gly128Val) n.681G>T n.685G>T c.-2G>T (n.-2G>T) | |
| 19 | g.53889736C>A | CA508786665 | PRKCG | c.384C>A (p.Gly128=) n.682C>A n.686C>A c.-1C>A (n.-1C>A) | |
| 19 | g.53889736C= | CA2342579287 | PRKCG | c.384C= (p.Gly128=) n.682C= n.686C= c.-1C= (n.-1C=) | |
| 19 | g.53889736C>G | CA508786668 | PRKCG | c.384C>G (p.Gly128=) n.682C>G n.686C>G c.-1C>G (n.-1C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889736C>T | CA508786672 | PRKCG | c.384C>T (p.Gly128=) n.682C>T n.686C>T c.-1C>T (n.-1C>T) | |
| 19 | g.53889737A>C | CA407414293 | PRKCG | c.385A>C (p.Met129Leu) n.683A>C n.687A>C c.1A>C (p.Met1Leu) | |
| 19 | g.53889737A>G | CA407414294 | PRKCG | c.385A>G (p.Met129Val) n.683A>G n.687A>G c.1A>G (p.Met1Val) | |
| 19 | g.53889737A>T | CA407414292 | PRKCG | c.385A>T (p.Met129Leu) n.683A>T n.687A>T c.1A>T (p.Met1Leu) | |
| 19 | g.53889738T>A | CA407414297 | PRKCG | c.386T>A (p.Met129Lys) n.684T>A n.688T>A c.2T>A (p.Met1Lys) | |
| 19 | g.53889738T>C | CA407414295 | PRKCG | c.386T>C (p.Met129Thr) n.684T>C n.688T>C c.2T>C (p.Met1Thr) | |
| 19 | g.53889738T>G | CA407414296 | PRKCG | c.386T>G (p.Met129Arg) n.684T>G n.688T>G c.2T>G (p.Met1Arg) | |
| 19 | g.53889739G>A | CA407414298 | PRKCG | c.387G>A (p.Met129Ile) n.685G>A n.689G>A c.3G>A (p.Met1Ile) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53889739G>C | CA407414299 | PRKCG | c.387G>C (p.Met129Ile) n.685G>C n.689G>C c.3G>C (p.Met1Ile) | |
| 19 | g.53889739G>T | CA407414300 | PRKCG | c.387G>T (p.Met129Ile) n.685G>T n.689G>T c.3G>T (p.Met1Ile) | |
| 19 | g.53889740A>C | CA407414301 | PRKCG | c.388A>C (p.Lys130Gln) n.686A>C n.690A>C c.4A>C (p.Lys2Gln) | |
| 19 | g.53889740A>G | CA407414302 | PRKCG | c.388A>G (p.Lys130Glu) n.686A>G n.690A>G c.4A>G (p.Lys2Glu) | |
| 19 | g.53889740A>T | CA407414303 | PRKCG | c.388A>T (p.Lys130Ter) n.686A>T n.690A>T c.4A>T (p.Lys2Ter) | |
| 19 | g.53889741A>C | CA407414304 | PRKCG | c.389A>C (p.Lys130Thr) n.687A>C n.691A>C c.5A>C (p.Lys2Thr) | |
| 19 | g.53889741A>G | CA407414305 | PRKCG | c.389A>G (p.Lys130Arg) n.687A>G n.691A>G c.5A>G (p.Lys2Arg) | |
| 19 | g.53889741A>T | CA407414306 | PRKCG | c.389A>T (p.Lys130Ile) n.687A>T n.691A>T c.5A>T (p.Lys2Ile) | |
| 19 | g.53889742A= | CA2342579288 | PRKCG | c.390A= (p.Lys130=) n.688A= n.692A= c.6A= (p.Lys2=) | |
| 19 | g.53889742A>C | CA9640270 | PRKCG | c.390A>C (p.Lys130Asn) n.688A>C n.692A>C c.6A>C (p.Lys2Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889742A>G | CA508786733 | PRKCG | c.390A>G (p.Lys130=) n.688A>G n.692A>G c.6A>G (p.Lys2=) | |
| 19 | g.53889742A>T | CA407414307 | PRKCG | c.390A>T (p.Lys130Asn) n.688A>T n.692A>T c.6A>T (p.Lys2Asn) | |
| 19 | g.53889743T>A | CA9640271 | PRKCG | c.391T>A (p.Cys131Ser) n.689T>A n.693T>A c.7T>A (p.Cys3Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889743T>C | CA344633 | PRKCG | c.391T>C (p.Cys131Arg) n.689T>C n.693T>C c.7T>C (p.Cys3Arg) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889743T>G | CA407414308 | PRKCG | c.391T>G (p.Cys131Gly) n.689T>G n.693T>G c.7T>G (p.Cys3Gly) | |
| 19 | g.53889743T= | CA2342579289 | PRKCG | c.391T= (p.Cys131=) n.689T= n.693T= c.7T= (p.Cys3=) | |
| 19 | g.53889744G>A | CA344636 | PRKCG | c.392G>A (p.Cys131Tyr) n.690G>A n.694G>A c.8G>A (p.Cys3Tyr) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889744G>C | CA407414309 | PRKCG | c.392G>C (p.Cys131Ser) n.690G>C n.694G>C c.8G>C (p.Cys3Ser) | |
| 19 | g.53889744G= | CA2342579290 | PRKCG | c.392G= (p.Cys131=) n.690G= n.694G= c.8G= (p.Cys3=) | |
| 19 | g.53889744G>T | CA407414310 | PRKCG | c.392G>T (p.Cys131Phe) n.690G>T n.694G>T c.8G>T (p.Cys3Phe) | |
| 19 | g.53889745C>A | CA407414311 | PRKCG | c.393C>A (p.Cys131Ter) n.691C>A n.695C>A c.9C>A (p.Cys3Ter) | |
| 19 | g.53889745C>G | CA407414312 | PRKCG | c.393C>G (p.Cys131Trp) n.691C>G n.695C>G c.9C>G (p.Cys3Trp) | |
| 19 | g.53889745C>T | CA508786770 | PRKCG | c.393C>T (p.Cys131=) n.691C>T n.695C>T c.9C>T (p.Cys3=) | |
| 19 | g.53889746T>A | CA407414313 | PRKCG | c.394T>A (p.Ser132Thr) n.692T>A n.696T>A c.10T>A (p.Ser4Thr) | |
| 19 | g.53889746T>C | CA407414314 | PRKCG | c.394T>C (p.Ser132Pro) n.692T>C n.696T>C c.10T>C (p.Ser4Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889746T>G | CA407414315 | PRKCG | c.394T>G (p.Ser132Ala) n.692T>G n.696T>G c.10T>G (p.Ser4Ala) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889747C>A | CA407414316 | PRKCG | c.395C>A (p.Ser132Tyr) n.693C>A n.697C>A c.11C>A (p.Ser4Tyr) | |
| 19 | g.53889747C>G | CA407414317 | PRKCG | c.395C>G (p.Ser132Cys) n.693C>G n.697C>G c.11C>G (p.Ser4Cys) | |
| 19 | g.53889747C>T | CA407414318 | PRKCG | c.395C>T (p.Ser132Phe) n.693C>T n.697C>T c.11C>T (p.Ser4Phe) | |
| 19 | g.53889748C>A | CA508786788 | PRKCG | c.396C>A (p.Ser132=) n.694C>A n.698C>A c.12C>A (p.Ser4=) | |
| 19 | g.53889748C>G | CA508786786 | PRKCG | c.396C>G (p.Ser132=) n.694C>G n.698C>G c.12C>G (p.Ser4=) | |
| 19 | g.53889748C>T | CA508786790 | PRKCG | c.396C>T (p.Ser132=) n.694C>T n.698C>T c.12C>T (p.Ser4=) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889749T>A | CA407414320 | PRKCG | c.397T>A (p.Cys133Ser) n.695T>A n.699T>A c.13T>A (p.Cys5Ser) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889749T>C | CA407414321 | PRKCG | c.397T>C (p.Cys133Arg) n.695T>C n.699T>C c.13T>C (p.Cys5Arg) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889749T>G | CA407414319 | PRKCG | c.397T>G (p.Cys133Gly) n.695T>G n.699T>G c.13T>G (p.Cys5Gly) | |
| 19 | g.53889751_53889752dup | CA2576878493 | PRKCG | c.397+2_397+3dup n.695+2_695+3dup n.699+2_699+3dup c.13+2_13+3dup | |
| 19 | g.53889750G>A | CA407414322 | PRKCG | c.397+1G>A (n.397+1G>A) n.695+1G>A n.699+1G>A c.13+1G>A (n.13+1G>A) | |
| 19 | g.53889750G>C | CA407414323 | PRKCG | c.397+1G>C (n.397+1G>C) n.695+1G>C n.699+1G>C c.13+1G>C (n.13+1G>C) | |
| 19 | g.53889750G>T | CA407414324 | PRKCG | c.397+1G>T (n.397+1G>T) n.695+1G>T n.699+1G>T c.13+1G>T (n.13+1G>T) | |
| 19 | g.53889751T>A | CA407414325 | PRKCG | c.397+2T>A (n.397+2T>A) n.695+2T>A n.699+2T>A c.13+2T>A (n.13+2T>A) | |
| 19 | g.53889751T>C | CA407414326 | PRKCG | c.397+2T>C (n.397+2T>C) n.695+2T>C n.699+2T>C c.13+2T>C (n.13+2T>C) | |
| 19 | g.53889751T>G | CA407414327 | PRKCG | c.397+2T>G (n.397+2T>G) n.695+2T>G n.699+2T>G c.13+2T>G (n.13+2T>G) | |
| 19 | g.53889754G>A | CA2576878494 | PRKCG | c.397+5G>A (n.397+5G>A) n.695+5G>A n.699+5G>A c.13+5G>A (n.13+5G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889755T>C | CA9640272 | PRKCG | c.397+6T>C (n.397+6T>C) n.695+6T>C n.699+6T>C c.13+6T>C (n.13+6T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889755T= | CA2342579291 | PRKCG | c.397+6T= (n.397+6T=) n.695+6T= n.699+6T= c.13+6T= (n.13+6T=) | |
| 19 | g.53889758C>A | CA2736006825 | PRKCG | c.397+9C>A (n.397+9C>A) n.695+9C>A n.699+9C>A c.13+9C>A (n.13+9C>A) | dbSNP |
| 19 | g.53889758C>G | CA2586963282 | PRKCG | c.397+9C>G (n.397+9C>G) n.695+9C>G n.699+9C>G c.13+9C>G (n.13+9C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889759C= | CA2342579292 | PRKCG | c.397+10C= (n.397+10C=) n.695+10C= n.699+10C= c.13+10C= (n.13+10C=) | |
| 19 | g.53889759C>G | CA9640273 | PRKCG | c.397+10C>G (n.397+10C>G) n.695+10C>G n.699+10C>G c.13+10C>G (n.13+10C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889759C>T | CA633839129 | PRKCG | c.397+10C>T (n.397+10C>T) n.695+10C>T n.699+10C>T c.13+10C>T (n.13+10C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889760T>C | CA633839130 | PRKCG | c.397+11T>C (n.397+11T>C) n.695+11T>C n.699+11T>C c.13+11T>C (n.13+11T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889760T= | CA2342579293 | PRKCG | c.397+11T= (n.397+11T=) n.695+11T= n.699+11T= c.13+11T= (n.13+11T=) | |
| 19 | g.53889760dup | CA2814830668 | PRKCG | c.397+11dup (n.397+11dup) n.695+11dup n.699+11dup c.13+11dup (n.13+11dup) | |
| 19 | g.53889761G>A | CA2342579295 | PRKCG | c.397+12G>A (n.397+12G>A) n.695+12G>A n.699+12G>A c.13+12G>A (n.13+12G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889761G= | CA2342579294 | PRKCG | c.397+12G= (n.397+12G=) n.695+12G= n.699+12G= c.13+12G= (n.13+12G=) | |
| 19 | g.53889763del | CA2586963283 | PRKCG | c.397+14del (n.397+14del) n.695+14del n.699+14del c.13+14del (n.13+14del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889763G>C | CA310082554 | PRKCG | c.397+14G>C (n.397+14G>C) n.695+14G>C n.699+14G>C c.13+14G>C (n.13+14G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889763G= | CA2342579296 | PRKCG | c.397+14G= (n.397+14G=) n.695+14G= n.699+14G= c.13+14G= (n.13+14G=) | |
| 19 | g.53889763G>T | CA9640274 | PRKCG | c.397+14G>T (n.397+14G>T) n.695+14G>T n.699+14G>T c.13+14G>T (n.13+14G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889764C>T | CA2586963284 | PRKCG | c.397+15C>T (n.397+15C>T) n.695+15C>T n.699+15C>T c.13+15C>T (n.13+15C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889765C= | CA2342579297 | PRKCG | c.397+16C= (n.397+16C=) n.695+16C= n.699+16C= c.13+16C= (n.13+16C=) | |
| 19 | g.53889765C>T | CA9640275 | PRKCG | c.397+16C>T (n.397+16C>T) n.695+16C>T n.699+16C>T c.13+16C>T (n.13+16C>T) | dbSNP ExAC |
| 19 | g.53889766T>C | CA2576878495 | PRKCG | c.397+17T>C (n.397+17T>C) n.695+17T>C n.699+17T>C c.13+17T>C (n.13+17T>C) | |
| 19 | g.53889768G>C | CA2586963285 | PRKCG | c.397+19G>C (n.397+19G>C) n.695+19G>C n.699+19G>C c.13+19G>C (n.13+19G>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889769C>G | CA2576878496 | PRKCG | c.397+20C>G (n.397+20C>G) n.695+20C>G n.699+20C>G c.13+20C>G (n.13+20C>G) | |
| 19 | g.53889771A= | CA2342579298 | PRKCG | c.397+22A= (n.397+22A=) n.695+22A= n.699+22A= c.13+22A= (n.13+22A=) | |
| 19 | g.53889771A>G | CA633839132 | PRKCG | c.397+22A>G (n.397+22A>G) n.695+22A>G n.699+22A>G c.13+22A>G (n.13+22A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889772G>A | CA2576878497 | PRKCG | c.397+23G>A (n.397+23G>A) n.695+23G>A n.699+23G>A c.13+23G>A (n.13+23G>A) | |
| 19 | g.53889772G>C | CA9640276 | PRKCG | c.397+23G>C (n.397+23G>C) n.695+23G>C n.699+23G>C c.13+23G>C (n.13+23G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889772G= | CA2342579299 | PRKCG | c.397+23G= (n.397+23G=) n.695+23G= n.699+23G= c.13+23G= (n.13+23G=) | |
| 19 | g.53889773G>A | CA2576878498 | PRKCG | c.397+24G>A (n.397+24G>A) n.695+24G>A n.699+24G>A c.13+24G>A (n.13+24G>A) | |
| 19 | g.53889773G>C | CA2814830669 | PRKCG | c.397+24G>C (n.397+24G>C) n.695+24G>C n.699+24G>C c.13+24G>C (n.13+24G>C) | |
| 19 | g.53889774G>A | CA997076974 | PRKCG | c.397+25G>A (n.397+25G>A) n.695+25G>A n.699+25G>A c.13+25G>A (n.13+25G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889774G= | CA2342579300 | PRKCG | c.397+25G= (n.397+25G=) n.695+25G= n.699+25G= c.13+25G= (n.13+25G=) | |
| 19 | g.53889775C>G | CA2736006829 | PRKCG | c.397+26C>G (n.397+26C>G) n.695+26C>G n.699+26C>G c.13+26C>G (n.13+26C>G) | dbSNP |
| 19 | g.53889776C>A | CA2576878499 | PRKCG | c.397+27C>A (n.397+27C>A) n.695+27C>A n.699+27C>A c.13+27C>A (n.13+27C>A) | |
| 19 | g.53889777C>G | CA2736006860 | PRKCG | c.397+28C>G (n.397+28C>G) n.695+28C>G n.699+28C>G c.13+28C>G (n.13+28C>G) | dbSNP |
| 19 | g.53889777C>T | CA2586963286 | PRKCG | c.397+28C>T (n.397+28C>T) n.695+28C>T n.699+28C>T c.13+28C>T (n.13+28C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889779T>G | CA2505348463 | PRKCG | c.397+30T>G (n.397+30T>G) n.695+30T>G n.699+30T>G c.13+30T>G (n.13+30T>G) | |
| 19 | g.53889780C>G | CA2586963287 | PRKCG | c.397+31C>G (n.397+31C>G) n.695+31C>G n.699+31C>G c.13+31C>G (n.13+31C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889780C>T | CA2586963288 | PRKCG | c.397+31C>T (n.397+31C>T) n.695+31C>T n.699+31C>T c.13+31C>T (n.13+31C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889781C>T | CA2586963289 | PRKCG | c.397+32C>T (n.397+32C>T) n.695+32C>T n.699+32C>T c.13+32C>T (n.13+32C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889782A>G | CA2586963290 | PRKCG | c.397+33A>G (n.397+33A>G) n.695+33A>G n.699+33A>G c.13+33A>G (n.13+33A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889784A>C | CA997076978 | PRKCG | c.397+35A>C (n.397+35A>C) n.695+35A>C n.699+35A>C c.13+35A>C (n.13+35A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889785G>A | CA9640277 | PRKCG | c.397+36G>A (n.397+36G>A) n.695+36G>A n.699+36G>A c.13+36G>A (n.13+36G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889785G= | CA2342579301 | PRKCG | c.397+36G= (n.397+36G=) n.695+36G= n.699+36G= c.13+36G= (n.13+36G=) | |
| 19 | g.53889786C>A | CA2586963291 | PRKCG | c.397+37C>A (n.397+37C>A) n.695+37C>A n.699+37C>A c.13+37C>A (n.13+37C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889786C>G | CA2586963292 | PRKCG | c.397+37C>G (n.397+37C>G) n.695+37C>G n.699+37C>G c.13+37C>G (n.13+37C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889787G>A | CA2586963293 | PRKCG | c.397+38G>A (n.397+38G>A) n.695+38G>A n.699+38G>A c.13+38G>A (n.13+38G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889787G= | CA2342579302 | PRKCG | c.397+38G= (n.397+38G=) n.695+38G= n.699+38G= c.13+38G= (n.13+38G=) | |
| 19 | g.53889787G>T | CA633839134 | PRKCG | c.397+38G>T (n.397+38G>T) n.695+38G>T n.699+38G>T c.13+38G>T (n.13+38G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889788C= | CA2342579303 | PRKCG | c.397+39C= (n.397+39C=) n.695+39C= n.699+39C= c.13+39C= (n.13+39C=) | |
| 19 | g.53889788C>G | CA2586963294 | PRKCG | c.397+39C>G (n.397+39C>G) n.695+39C>G n.699+39C>G c.13+39C>G (n.13+39C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889788C>T | CA9640278 | PRKCG | c.397+39C>T (n.397+39C>T) n.695+39C>T n.699+39C>T c.13+39C>T (n.13+39C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889789C>A | CA9640279 | PRKCG | c.397+40C>A (n.397+40C>A) n.695+40C>A n.699+40C>A c.13+40C>A (n.13+40C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889789C= | CA2342579304 | PRKCG | c.397+40C= (n.397+40C=) n.695+40C= n.699+40C= c.13+40C= (n.13+40C=) | |
| 19 | g.53889790C= | CA2342579305 | PRKCG | c.397+41C= (n.397+41C=) n.695+41C= n.699+41C= c.13+41C= (n.13+41C=) | |
| 19 | g.53889790C>G | CA633839135 | PRKCG | c.397+41C>G (n.397+41C>G) n.695+41C>G n.699+41C>G c.13+41C>G (n.13+41C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889790C>T | CA9640280 | PRKCG | c.397+41C>T (n.397+41C>T) n.695+41C>T n.699+41C>T c.13+41C>T (n.13+41C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889791G>A | CA997076991 | PRKCG | c.397+42G>A (n.397+42G>A) n.695+42G>A n.699+42G>A c.13+42G>A (n.13+42G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889791G= | CA2342579306 | PRKCG | c.397+42G= (n.397+42G=) n.695+42G= n.699+42G= c.13+42G= (n.13+42G=) | |
| 19 | g.53889791G>T | CA633839136 | PRKCG | c.397+42G>T (n.397+42G>T) n.695+42G>T n.699+42G>T c.13+42G>T (n.13+42G>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.53889792_53889793delinsGT | CA2342579307 | PRKCG | c.397+43_397+44delinsGT (n.397+43_397+44delinsGT) n.695+43_695+44delinsGT n.699+43_699+44delinsGT c.13+43_13+44delinsGT (n.13+43_13+44delinsGT) | |
| 19 | g.53889793del | CA9640281 | PRKCG | c.397+44del (n.397+44del) n.695+44del n.699+44del c.13+44del (n.13+44del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889794C>G | CA2736006862 | PRKCG | c.397+45C>G (n.397+45C>G) n.695+45C>G n.699+45C>G c.13+45C>G (n.13+45C>G) | dbSNP |
| 19 | g.53889797G>A | CA2586963295 | PRKCG | c.397+48G>A (n.397+48G>A) n.695+48G>A n.699+48G>A c.13+48G>A (n.13+48G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889797G>C | CA9640282 | PRKCG | c.397+48G>C (n.397+48G>C) n.695+48G>C n.699+48G>C c.13+48G>C (n.13+48G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889797G= | CA2342579308 | PRKCG | c.397+48G= (n.397+48G=) n.695+48G= n.699+48G= c.13+48G= (n.13+48G=) | |
| 19 | g.53889798G>A | CA9640283 | PRKCG | c.397+49G>A (n.397+49G>A) n.695+49G>A n.699+49G>A c.13+49G>A (n.13+49G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889798G>C | CA2586963296 | PRKCG | c.397+49G>C (n.397+49G>C) n.695+49G>C n.699+49G>C c.13+49G>C (n.13+49G>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889798G= | CA2342579309 | PRKCG | c.397+49G= (n.397+49G=) n.695+49G= n.699+49G= c.13+49G= (n.13+49G=) | |
| 19 | g.53889800T>G | CA2814830670 | PRKCG | c.397+51T>G (n.397+51T>G) n.695+51T>G n.699+51T>G c.13+51T>G (n.13+51T>G) | |
| 19 | g.53889802C= | CA2342579310 | PRKCG | c.397+53C= (n.397+53C=) n.695+53C= n.699+53C= c.13+53C= (n.13+53C=) | |
| 19 | g.53889802C>G | CA2586963297 | PRKCG | c.397+53C>G (n.397+53C>G) n.695+53C>G n.699+53C>G c.13+53C>G (n.13+53C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889802C>T | CA997076995 | PRKCG | c.397+53C>T (n.397+53C>T) n.695+53C>T n.699+53C>T c.13+53C>T (n.13+53C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889803G>A | CA2576878500 | PRKCG | c.397+54G>A (n.397+54G>A) n.695+54G>A n.699+54G>A c.13+54G>A (n.13+54G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889803G>C | CA2342579312 | PRKCG | c.397+54G>C (n.397+54G>C) n.695+54G>C n.699+54G>C c.13+54G>C (n.13+54G>C) | dbSNP |
| 19 | g.53889803G= | CA2342579311 | PRKCG | c.397+54G= (n.397+54G=) n.695+54G= n.699+54G= c.13+54G= (n.13+54G=) | |
| 19 | g.53889805del | CA2576878501 | PRKCG | c.397+56del (n.397+56del) n.695+56del n.699+56del c.13+56del (n.13+56del) | |
| 19 | g.53889804G>A | CA310082573 | PRKCG | c.397+55G>A (n.397+55G>A) n.695+55G>A n.699+55G>A c.13+55G>A (n.13+55G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889804G= | CA2342579313 | PRKCG | c.397+55G= (n.397+55G=) n.695+55G= n.699+55G= c.13+55G= (n.13+55G=) | |
| 19 | g.53889804G>T | CA2586963298 | PRKCG | c.397+55G>T (n.397+55G>T) n.695+55G>T n.699+55G>T c.13+55G>T (n.13+55G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889805G>A | CA997076999 | PRKCG | c.397+56G>A (n.397+56G>A) n.695+56G>A n.699+56G>A c.13+56G>A (n.13+56G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889805G= | CA2342579314 | PRKCG | c.397+56G= (n.397+56G=) n.695+56G= n.699+56G= c.13+56G= (n.13+56G=) | |
| 19 | g.53889805G>T | CA2586963299 | PRKCG | c.397+56G>T (n.397+56G>T) n.695+56G>T n.699+56G>T c.13+56G>T (n.13+56G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889807A>C | CA2814830671 | PRKCG | c.397+58A>C (n.397+58A>C) n.695+58A>C n.699+58A>C c.13+58A>C (n.13+58A>C) | |
| 19 | g.53889807A>G | CA2586963300 | PRKCG | c.397+58A>G (n.397+58A>G) n.695+58A>G n.699+58A>G c.13+58A>G (n.13+58A>G) | gnomAD v4 |