Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.5368938G>ACA362735129FARS2c.368G>A (p.Trp123Ter)
n.699G>A
n.676G>A
c.-84-35604G>A (n.-84-35604G>A)
c.-340-27695G>A (n.-340-27695G>A)
6g.5368938G>CCA362735130FARS2c.368G>C (p.Trp123Ser)
n.699G>C
n.676G>C
c.-84-35604G>C (n.-84-35604G>C)
c.-340-27695G>C (n.-340-27695G>C)
6g.5368938G>TCA362735131FARS2c.368G>T (p.Trp123Leu)
n.699G>T
n.676G>T
c.-84-35604G>T (n.-84-35604G>T)
c.-340-27695G>T (n.-340-27695G>T)
6g.5368939G>ACA362735132FARS2c.369G>A (p.Trp123Ter)
n.700G>A
n.677G>A
c.-84-35603G>A (n.-84-35603G>A)
c.-340-27694G>A (n.-340-27694G>A)
 gnomAD v4
6g.5368939G>CCA362735133FARS2c.369G>C (p.Trp123Cys)
n.700G>C
n.677G>C
c.-84-35603G>C (n.-84-35603G>C)
c.-340-27694G>C (n.-340-27694G>C)
6g.5368939G>TCA362735134FARS2c.369G>T (p.Trp123Cys)
n.700G>T
n.677G>T
c.-84-35603G>T (n.-84-35603G>T)
c.-340-27694G>T (n.-340-27694G>T)
6g.5368940C>ACA362735137FARS2c.370C>A (p.Gln124Lys)
n.701C>A
n.678C>A
c.-84-35602C>A (n.-84-35602C>A)
c.-340-27693C>A (n.-340-27693C>A)
6g.5368940C>GCA362735135FARS2c.370C>G (p.Gln124Glu)
n.701C>G
n.678C>G
c.-84-35602C>G (n.-84-35602C>G)
c.-340-27693C>G (n.-340-27693C>G)
6g.5368940C>TCA362735136FARS2c.370C>T (p.Gln124Ter)
n.701C>T
n.678C>T
c.-84-35602C>T (n.-84-35602C>T)
c.-340-27693C>T (n.-340-27693C>T)
6g.5368941A>CCA362735138FARS2c.371A>C (p.Gln124Pro)
n.702A>C
n.679A>C
c.-84-35601A>C (n.-84-35601A>C)
c.-340-27692A>C (n.-340-27692A>C)
6g.5368941A>GCA362735139FARS2c.371A>G (p.Gln124Arg)
n.702A>G
n.679A>G
c.-84-35601A>G (n.-84-35601A>G)
c.-340-27692A>G (n.-340-27692A>G)
6g.5368941A>TCA362735140FARS2c.371A>T (p.Gln124Leu)
n.702A>T
n.679A>T
c.-84-35601A>T (n.-84-35601A>T)
c.-340-27692A>T (n.-340-27692A>T)
6g.5368942G>ACA3623633FARS2c.372G>A (p.Gln124=)
n.703G>A
n.680G>A
c.-84-35600G>A (n.-84-35600G>A)
c.-340-27691G>A (n.-340-27691G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368942G>CCA362735141FARS2c.372G>C (p.Gln124His)
n.703G>C
n.680G>C
c.-84-35600G>C (n.-84-35600G>C)
c.-340-27691G>C (n.-340-27691G>C)
6g.5368942G=CA1607569214FARS2c.372G= (p.Gln124=)
n.703G=
n.680G=
c.-84-35600G= (n.-84-35600G=)
c.-340-27691G= (n.-340-27691G=)
6g.5368942G>TCA362735142FARS2c.372G>T (p.Gln124His)
n.703G>T
n.680G>T
c.-84-35600G>T (n.-84-35600G>T)
c.-340-27691G>T (n.-340-27691G>T)
6g.5368943A>CCA362735143FARS2c.373A>C (p.Asn125His)
n.704A>C
n.681A>C
c.-84-35599A>C (n.-84-35599A>C)
c.-340-27690A>C (n.-340-27690A>C)
6g.5368943A>GCA362735144FARS2c.373A>G (p.Asn125Asp)
n.704A>G
n.681A>G
c.-84-35599A>G (n.-84-35599A>G)
c.-340-27690A>G (n.-340-27690A>G)
6g.5368943A>TCA362735145FARS2c.373A>T (p.Asn125Tyr)
n.704A>T
n.681A>T
c.-84-35599A>T (n.-84-35599A>T)
c.-340-27690A>T (n.-340-27690A>T)
6g.5368944A>CCA362735146FARS2c.374A>C (p.Asn125Thr)
n.705A>C
n.682A>C
c.-84-35598A>C (n.-84-35598A>C)
c.-340-27689A>C (n.-340-27689A>C)
6g.5368944A>GCA362735147FARS2c.374A>G (p.Asn125Ser)
n.705A>G
n.682A>G
c.-84-35598A>G (n.-84-35598A>G)
c.-340-27689A>G (n.-340-27689A>G)
6g.5368944A>TCA362735148FARS2c.374A>T (p.Asn125Ile)
n.705A>T
n.682A>T
c.-84-35598A>T (n.-84-35598A>T)
c.-340-27689A>T (n.-340-27689A>T)
6g.5368944_5368945delinsACCA1607569215FARS2c.374_375delinsAC (p.Asn125=)
n.705_706delinsAC
n.682_683delinsAC
c.-84-35598_-84-35597delinsAC (n.-84-35598_-84-35597delinsAC)
c.-340-27689_-340-27688delinsAC (n.-340-27689_-340-27688delinsAC)
6g.5368945delCA1607569216FARS2c.375del (p.Phe126LeufsTer21)
n.706del
n.683del
c.-84-35597del (n.-84-35597del)
c.-340-27688del (n.-340-27688del)
 dbSNP
6g.5368945C>ACA362735150FARS2c.375C>A (p.Asn125Lys)
n.706C>A
n.683C>A
c.-84-35597C>A (n.-84-35597C>A)
c.-340-27688C>A (n.-340-27688C>A)
6g.5368945C=CA1607569217FARS2c.375C= (p.Asn125=)
n.706C=
n.683C=
c.-84-35597C= (n.-84-35597C=)
c.-340-27688C= (n.-340-27688C=)
6g.5368945C>GCA362735149FARS2c.375C>G (p.Asn125Lys)
n.706C>G
n.683C>G
c.-84-35597C>G (n.-84-35597C>G)
c.-340-27688C>G (n.-340-27688C>G)
6g.5368945C>TCA448721127FARS2c.375C>T (p.Asn125=)
n.706C>T
n.683C>T
c.-84-35597C>T (n.-84-35597C>T)
c.-340-27688C>T (n.-340-27688C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368946T>ACA362735151FARS2c.376T>A (p.Phe126Ile)
n.707T>A
n.684T>A
c.-84-35596T>A (n.-84-35596T>A)
c.-340-27687T>A (n.-340-27687T>A)
6g.5368946T>CCA362735152FARS2c.376T>C (p.Phe126Leu)
n.707T>C
n.684T>C
c.-84-35596T>C (n.-84-35596T>C)
c.-340-27687T>C (n.-340-27687T>C)
6g.5368946T>GCA362735153FARS2c.376T>G (p.Phe126Val)
n.707T>G
n.684T>G
c.-84-35596T>G (n.-84-35596T>G)
c.-340-27687T>G (n.-340-27687T>G)
6g.5368947T>ACA362735154FARS2c.377T>A (p.Phe126Tyr)
n.708T>A
n.685T>A
c.-84-35595T>A (n.-84-35595T>A)
c.-340-27686T>A (n.-340-27686T>A)
6g.5368947T>CCA362735155FARS2c.377T>C (p.Phe126Ser)
n.708T>C
n.685T>C
c.-84-35595T>C (n.-84-35595T>C)
c.-340-27686T>C (n.-340-27686T>C)
6g.5368947T>GCA362735156FARS2c.377T>G (p.Phe126Cys)
n.708T>G
n.685T>G
c.-84-35595T>G (n.-84-35595T>G)
c.-340-27686T>G (n.-340-27686T>G)
6g.5368948T>ACA362735157FARS2c.378T>A (p.Phe126Leu)
n.709T>A
n.686T>A
c.-84-35594T>A (n.-84-35594T>A)
c.-340-27685T>A (n.-340-27685T>A)
6g.5368948T>CCA448721134FARS2c.378T>C (p.Phe126=)
n.709T>C
n.686T>C
c.-84-35594T>C (n.-84-35594T>C)
c.-340-27685T>C (n.-340-27685T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.5368948T>GCA362735158FARS2c.378T>G (p.Phe126Leu)
n.709T>G
n.686T>G
c.-84-35594T>G (n.-84-35594T>G)
c.-340-27685T>G (n.-340-27685T>G)
6g.5368949G>ACA362735159FARS2c.379G>A (p.Asp127Asn)
n.710G>A
n.687G>A
c.-84-35593G>A (n.-84-35593G>A)
c.-340-27684G>A (n.-340-27684G>A)
 COSMIC
6g.5368949G>CCA362735160FARS2c.379G>C (p.Asp127His)
n.710G>C
n.687G>C
c.-84-35593G>C (n.-84-35593G>C)
c.-340-27684G>C (n.-340-27684G>C)
6g.5368949G>TCA362735161FARS2c.379G>T (p.Asp127Tyr)
n.710G>T
n.687G>T
c.-84-35593G>T (n.-84-35593G>T)
c.-340-27684G>T (n.-340-27684G>T)
6g.5368950A=CA1607569218FARS2c.380A= (p.Asp127=)
n.711A=
n.688A=
c.-84-35592A= (n.-84-35592A=)
c.-340-27683A= (n.-340-27683A=)
6g.5368950A>CCA362735162FARS2c.380A>C (p.Asp127Ala)
n.711A>C
n.688A>C
c.-84-35592A>C (n.-84-35592A>C)
c.-340-27683A>C (n.-340-27683A>C)
6g.5368950A>GCA3623634FARS2c.380A>G (p.Asp127Gly)
n.711A>G
n.688A>G
c.-84-35592A>G (n.-84-35592A>G)
c.-340-27683A>G (n.-340-27683A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368950A>TCA362735163FARS2c.380A>T (p.Asp127Val)
n.711A>T
n.688A>T
c.-84-35592A>T (n.-84-35592A>T)
c.-340-27683A>T (n.-340-27683A>T)
6g.5368951C>ACA362735165FARS2c.381C>A (p.Asp127Glu)
n.712C>A
n.689C>A
c.-84-35591C>A (n.-84-35591C>A)
c.-340-27682C>A (n.-340-27682C>A)
6g.5368951C>GCA362735164FARS2c.381C>G (p.Asp127Glu)
n.712C>G
n.689C>G
c.-84-35591C>G (n.-84-35591C>G)
c.-340-27682C>G (n.-340-27682C>G)
6g.5368951C>TCA448721139FARS2c.381C>T (p.Asp127=)
n.712C>T
n.689C>T
c.-84-35591C>T (n.-84-35591C>T)
c.-340-27682C>T (n.-340-27682C>T)
 gnomAD v4
6g.5368952A=CA1607569219FARS2c.382A= (p.Ser128=)
n.713A=
n.690A=
c.-84-35590A= (n.-84-35590A=)
c.-340-27681A= (n.-340-27681A=)
6g.5368952A>CCA362735166FARS2c.382A>C (p.Ser128Arg)
n.713A>C
n.690A>C
c.-84-35590A>C (n.-84-35590A>C)
c.-340-27681A>C (n.-340-27681A>C)
6g.5368952A>GCA362735167FARS2c.382A>G (p.Ser128Gly)
n.713A>G
n.690A>G
c.-84-35590A>G (n.-84-35590A>G)
c.-340-27681A>G (n.-340-27681A>G)
 ClinVar dbSNP
6g.5368952A>TCA362735168FARS2c.382A>T (p.Ser128Cys)
n.713A>T
n.690A>T
c.-84-35590A>T (n.-84-35590A>T)
c.-340-27681A>T (n.-340-27681A>T)
 ClinVar dbSNP
6g.5368953G>ACA362735169FARS2c.383G>A (p.Ser128Asn)
n.714G>A
n.691G>A
c.-84-35589G>A (n.-84-35589G>A)
c.-340-27680G>A (n.-340-27680G>A)
 COSMIC
6g.5368953G>CCA362735170FARS2c.383G>C (p.Ser128Thr)
n.714G>C
n.691G>C
c.-84-35589G>C (n.-84-35589G>C)
c.-340-27680G>C (n.-340-27680G>C)
6g.5368953G>TCA362735171FARS2c.383G>T (p.Ser128Ile)
n.714G>T
n.691G>T
c.-84-35589G>T (n.-84-35589G>T)
c.-340-27680G>T (n.-340-27680G>T)
6g.5368954C>ACA362735172FARS2c.384C>A (p.Ser128Arg)
n.715C>A
n.692C>A
c.-84-35588C>A (n.-84-35588C>A)
c.-340-27679C>A (n.-340-27679C>A)
6g.5368954C>GCA362735173FARS2c.384C>G (p.Ser128Arg)
n.715C>G
n.692C>G
c.-84-35588C>G (n.-84-35588C>G)
c.-340-27679C>G (n.-340-27679C>G)
 COSMIC
6g.5368954C>TCA448721147FARS2c.384C>T (p.Ser128=)
n.715C>T
n.692C>T
c.-84-35588C>T (n.-84-35588C>T)
c.-340-27679C>T (n.-340-27679C>T)
 gnomAD v4
6g.5368955C>ACA362735174FARS2c.385C>A (p.Leu129Met)
n.716C>A
n.693C>A
c.-84-35587C>A (n.-84-35587C>A)
c.-340-27678C>A (n.-340-27678C>A)
6g.5368955C=CA1607569220FARS2c.385C= (p.Leu129=)
n.716C=
n.693C=
c.-84-35587C= (n.-84-35587C=)
c.-340-27678C= (n.-340-27678C=)
6g.5368955C>GCA134301569FARS2c.385C>G (p.Leu129Val)
n.716C>G
n.693C>G
c.-84-35587C>G (n.-84-35587C>G)
c.-340-27678C>G (n.-340-27678C>G)
 dbSNP gnomAD v4
6g.5368955C>TCA448721149FARS2c.385C>T (p.Leu129=)
n.716C>T
n.693C>T
c.-84-35587C>T (n.-84-35587C>T)
c.-340-27678C>T (n.-340-27678C>T)
6g.5368956T>ACA362735175FARS2c.386T>A (p.Leu129Gln)
n.717T>A
n.694T>A
c.-84-35586T>A (n.-84-35586T>A)
c.-340-27677T>A (n.-340-27677T>A)
6g.5368956T>CCA362735176FARS2c.386T>C (p.Leu129Pro)
n.717T>C
n.694T>C
c.-84-35586T>C (n.-84-35586T>C)
c.-340-27677T>C (n.-340-27677T>C)
6g.5368956T>GCA362735177FARS2c.386T>G (p.Leu129Arg)
n.717T>G
n.694T>G
c.-84-35586T>G (n.-84-35586T>G)
c.-340-27677T>G (n.-340-27677T>G)
6g.5368957G>ACA448721154FARS2c.387G>A (p.Leu129=)
n.718G>A
n.695G>A
c.-84-35585G>A (n.-84-35585G>A)
c.-340-27676G>A (n.-340-27676G>A)
 gnomAD v4
6g.5368957G>CCA448721155FARS2c.387G>C (p.Leu129=)
n.718G>C
n.695G>C
c.-84-35585G>C (n.-84-35585G>C)
c.-340-27676G>C (n.-340-27676G>C)
6g.5368957G>TCA448721156FARS2c.387G>T (p.Leu129=)
n.718G>T
n.695G>T
c.-84-35585G>T (n.-84-35585G>T)
c.-340-27676G>T (n.-340-27676G>T)
6g.5368958C>ACA362735178FARS2c.388C>A (p.Leu130Ile)
n.719C>A
n.696C>A
c.-84-35584C>A (n.-84-35584C>A)
c.-340-27675C>A (n.-340-27675C>A)
6g.5368958C>GCA362735180FARS2c.388C>G (p.Leu130Val)
n.719C>G
n.696C>G
c.-84-35584C>G (n.-84-35584C>G)
c.-340-27675C>G (n.-340-27675C>G)
6g.5368958C>TCA362735179FARS2c.388C>T (p.Leu130Phe)
n.719C>T
n.696C>T
c.-84-35584C>T (n.-84-35584C>T)
c.-340-27675C>T (n.-340-27675C>T)
 ClinVar gnomAD v4
6g.5368959T>ACA362735181FARS2c.389T>A (p.Leu130His)
n.720T>A
n.697T>A
c.-84-35583T>A (n.-84-35583T>A)
c.-340-27674T>A (n.-340-27674T>A)
6g.5368959T>CCA362735182FARS2c.389T>C (p.Leu130Pro)
n.720T>C
n.697T>C
c.-84-35583T>C (n.-84-35583T>C)
c.-340-27674T>C (n.-340-27674T>C)
6g.5368959T>GCA134301571FARS2c.389T>G (p.Leu130Arg)
n.720T>G
n.697T>G
c.-84-35583T>G (n.-84-35583T>G)
c.-340-27674T>G (n.-340-27674T>G)
 ClinVar dbSNP
6g.5368959T=CA1607569221FARS2c.389T= (p.Leu130=)
n.720T=
n.697T=
c.-84-35583T= (n.-84-35583T=)
c.-340-27674T= (n.-340-27674T=)
6g.5368960C>ACA448721168FARS2c.390C>A (p.Leu130=)
n.721C>A
n.698C>A
c.-84-35582C>A (n.-84-35582C>A)
c.-340-27673C>A (n.-340-27673C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.5368960C=CA1607569222FARS2c.390C= (p.Leu130=)
n.721C=
n.698C=
c.-84-35582C= (n.-84-35582C=)
c.-340-27673C= (n.-340-27673C=)
6g.5368960C>GCA448721169FARS2c.390C>G (p.Leu130=)
n.721C>G
n.698C>G
c.-84-35582C>G (n.-84-35582C>G)
c.-340-27673C>G (n.-340-27673C>G)
6g.5368960C>TCA3623635FARS2c.390C>T (p.Leu130=)
n.721C>T
n.698C>T
c.-84-35582C>T (n.-84-35582C>T)
c.-340-27673C>T (n.-340-27673C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5368961A>CCA362735183FARS2c.391A>C (p.Ile131Leu)
n.722A>C
n.699A>C
c.-84-35581A>C (n.-84-35581A>C)
c.-340-27672A>C (n.-340-27672A>C)
6g.5368961A>GCA362735184FARS2c.391A>G (p.Ile131Val)
n.722A>G
n.699A>G
c.-84-35581A>G (n.-84-35581A>G)
c.-340-27672A>G (n.-340-27672A>G)
 gnomAD v4
6g.5368961A>TCA362735185FARS2c.391A>T (p.Ile131Phe)
n.722A>T
n.699A>T
c.-84-35581A>T (n.-84-35581A>T)
c.-340-27672A>T (n.-340-27672A>T)
 gnomAD v4
6g.5368962T>ACA362735186FARS2c.392T>A (p.Ile131Asn)
n.723T>A
n.700T>A
c.-84-35580T>A (n.-84-35580T>A)
c.-340-27671T>A (n.-340-27671T>A)
6g.5368962T>CCA362735187FARS2c.392T>C (p.Ile131Thr)
n.723T>C
n.700T>C
c.-84-35580T>C (n.-84-35580T>C)
c.-340-27671T>C (n.-340-27671T>C)
 gnomAD v4
6g.5368962T>GCA362735188FARS2c.392T>G (p.Ile131Ser)
n.723T>G
n.700T>G
c.-84-35580T>G (n.-84-35580T>G)
c.-340-27671T>G (n.-340-27671T>G)
6g.5368963C>ACA448721177FARS2c.393C>A (p.Ile131=)
n.724C>A
n.701C>A
c.-84-35579C>A (n.-84-35579C>A)
c.-340-27670C>A (n.-340-27670C>A)
6g.5368963C=CA1607569223FARS2c.393C= (p.Ile131=)
n.724C=
n.701C=
c.-84-35579C= (n.-84-35579C=)
c.-340-27670C= (n.-340-27670C=)
6g.5368963C>GCA362735189FARS2c.393C>G (p.Ile131Met)
n.724C>G
n.701C>G
c.-84-35579C>G (n.-84-35579C>G)
c.-340-27670C>G (n.-340-27670C>G)
6g.5368963C>TCA134301574FARS2c.393C>T (p.Ile131=)
n.724C>T
n.701C>T
c.-84-35579C>T (n.-84-35579C>T)
c.-340-27670C>T (n.-340-27670C>T)
 dbSNP
6g.5368964C>ACA362735190FARS2c.394C>A (p.Pro132Thr)
n.725C>A
n.702C>A
c.-84-35578C>A (n.-84-35578C>A)
c.-340-27669C>A (n.-340-27669C>A)
6g.5368964C=CA1607569224FARS2c.394C= (p.Pro132=)
n.725C=
n.702C=
c.-84-35578C= (n.-84-35578C=)
c.-340-27669C= (n.-340-27669C=)
6g.5368964C>GCA362735191FARS2c.394C>G (p.Pro132Ala)
n.725C>G
n.702C>G
c.-84-35578C>G (n.-84-35578C>G)
c.-340-27669C>G (n.-340-27669C>G)
6g.5368964C>TCA3623636FARS2c.394C>T (p.Pro132Ser)
n.725C>T
n.702C>T
c.-84-35578C>T (n.-84-35578C>T)
c.-340-27669C>T (n.-340-27669C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368965C>ACA362735193FARS2c.395C>A (p.Pro132Gln)
n.726C>A
n.703C>A
c.-84-35577C>A (n.-84-35577C>A)
c.-340-27668C>A (n.-340-27668C>A)
6g.5368965C=CA1607569225FARS2c.395C= (p.Pro132=)
n.726C=
n.703C=
c.-84-35577C= (n.-84-35577C=)
c.-340-27668C= (n.-340-27668C=)
6g.5368965C>GCA362735192FARS2c.395C>G (p.Pro132Arg)
n.726C>G
n.703C>G
c.-84-35577C>G (n.-84-35577C>G)
c.-340-27668C>G (n.-340-27668C>G)
 dbSNP
6g.5368965C>TCA3623637FARS2c.395C>T (p.Pro132Leu)
n.726C>T
n.703C>T
c.-84-35577C>T (n.-84-35577C>T)
c.-340-27668C>T (n.-340-27668C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
6g.5368966A>CCA448721187FARS2c.396A>C (p.Pro132=)
n.727A>C
n.704A>C
c.-84-35576A>C (n.-84-35576A>C)
c.-340-27667A>C (n.-340-27667A>C)
6g.5368966A>GCA448721189FARS2c.396A>G (p.Pro132=)
n.727A>G
n.704A>G
c.-84-35576A>G (n.-84-35576A>G)
c.-340-27667A>G (n.-340-27667A>G)
 ClinVar dbSNP
6g.5368966A>TCA448721188FARS2c.396A>T (p.Pro132=)
n.727A>T
n.704A>T
c.-84-35576A>T (n.-84-35576A>T)
c.-340-27667A>T (n.-340-27667A>T)
6g.5368967G>ACA362735194FARS2c.397G>A (p.Ala133Thr)
n.728G>A
n.705G>A
c.-84-35575G>A (n.-84-35575G>A)
c.-340-27666G>A (n.-340-27666G>A)
6g.5368967G>CCA362735195FARS2c.397G>C (p.Ala133Pro)
n.728G>C
n.705G>C
c.-84-35575G>C (n.-84-35575G>C)
c.-340-27666G>C (n.-340-27666G>C)
 COSMIC
6g.5368967G>TCA362735196FARS2c.397G>T (p.Ala133Ser)
n.728G>T
n.705G>T
c.-84-35575G>T (n.-84-35575G>T)
c.-340-27666G>T (n.-340-27666G>T)
6g.5368968C>ACA362735197FARS2c.398C>A (p.Ala133Asp)
n.729C>A
n.706C>A
c.-84-35574C>A (n.-84-35574C>A)
c.-340-27665C>A (n.-340-27665C>A)
6g.5368968C=CA1607569226FARS2c.398C= (p.Ala133=)
n.729C=
n.706C=
c.-84-35574C= (n.-84-35574C=)
c.-340-27665C= (n.-340-27665C=)
6g.5368968C>GCA362735198FARS2c.398C>G (p.Ala133Gly)
n.729C>G
n.706C>G
c.-84-35574C>G (n.-84-35574C>G)
c.-340-27665C>G (n.-340-27665C>G)
6g.5368968C>TCA3623638FARS2c.398C>T (p.Ala133Val)
n.729C>T
n.706C>T
c.-84-35574C>T (n.-84-35574C>T)
c.-340-27665C>T (n.-340-27665C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5368969T>ACA448721196FARS2c.399T>A (p.Ala133=)
n.730T>A
n.707T>A
c.-84-35573T>A (n.-84-35573T>A)
c.-340-27664T>A (n.-340-27664T>A)
6g.5368969T>CCA448721197FARS2c.399T>C (p.Ala133=)
n.730T>C
n.707T>C
c.-84-35573T>C (n.-84-35573T>C)
c.-340-27664T>C (n.-340-27664T>C)
6g.5368969T>GCA448721198FARS2c.399T>G (p.Ala133=)
n.730T>G
n.707T>G
c.-84-35573T>G (n.-84-35573T>G)
c.-340-27664T>G (n.-340-27664T>G)
6g.5368970G>ACA362735199FARS2c.400G>A (p.Asp134Asn)
n.731G>A
n.708G>A
c.-84-35572G>A (n.-84-35572G>A)
c.-340-27663G>A (n.-340-27663G>A)
 gnomAD v4 COSMIC
6g.5368970G>CCA362735200FARS2c.400G>C (p.Asp134His)
n.731G>C
n.708G>C
c.-84-35572G>C (n.-84-35572G>C)
c.-340-27663G>C (n.-340-27663G>C)
6g.5368970G>TCA362735201FARS2c.400G>T (p.Asp134Tyr)
n.731G>T
n.708G>T
c.-84-35572G>T (n.-84-35572G>T)
c.-340-27663G>T (n.-340-27663G>T)
6g.5368971A=CA1607569227FARS2c.401A= (p.Asp134=)
n.732A=
n.709A=
c.-84-35571A= (n.-84-35571A=)
c.-340-27662A= (n.-340-27662A=)
6g.5368971A>CCA362735202FARS2c.401A>C (p.Asp134Ala)
n.732A>C
n.709A>C
c.-84-35571A>C (n.-84-35571A>C)
c.-340-27662A>C (n.-340-27662A>C)
6g.5368971A>GCA362735203FARS2c.401A>G (p.Asp134Gly)
n.732A>G
n.709A>G
c.-84-35571A>G (n.-84-35571A>G)
c.-340-27662A>G (n.-340-27662A>G)
 dbSNP gnomAD v4
6g.5368971A>TCA362735204FARS2c.401A>T (p.Asp134Val)
n.732A>T
n.709A>T
c.-84-35571A>T (n.-84-35571A>T)
c.-340-27662A>T (n.-340-27662A>T)
6g.5368972T>ACA362735205FARS2c.402T>A (p.Asp134Glu)
n.733T>A
n.710T>A
c.-84-35570T>A (n.-84-35570T>A)
c.-340-27661T>A (n.-340-27661T>A)
6g.5368972T>CCA448721202FARS2c.402T>C (p.Asp134=)
n.733T>C
n.710T>C
c.-84-35570T>C (n.-84-35570T>C)
c.-340-27661T>C (n.-340-27661T>C)
6g.5368972T>GCA362735206FARS2c.402T>G (p.Asp134Glu)
n.733T>G
n.710T>G
c.-84-35570T>G (n.-84-35570T>G)
c.-340-27661T>G (n.-340-27661T>G)
6g.5368973C>ACA362735207FARS2c.403C>A (p.His135Asn)
n.734C>A
n.711C>A
c.-84-35569C>A (n.-84-35569C>A)
c.-340-27660C>A (n.-340-27660C>A)
6g.5368973C=CA1607569228FARS2c.403C= (p.His135=)
n.734C=
n.711C=
c.-84-35569C= (n.-84-35569C=)
c.-340-27660C= (n.-340-27660C=)
6g.5368973C>GCA321889FARS2c.403C>G (p.His135Asp)
n.734C>G
n.711C>G
c.-84-35569C>G (n.-84-35569C>G)
c.-340-27660C>G (n.-340-27660C>G)
 ClinVar dbSNP
6g.5368973C>TCA362735208FARS2c.403C>T (p.His135Tyr)
n.734C>T
n.711C>T
c.-84-35569C>T (n.-84-35569C>T)
c.-340-27660C>T (n.-340-27660C>T)
 gnomAD v4 COSMIC
6g.5368974A=CA1607569229FARS2c.404A= (p.His135=)
n.735A=
n.712A=
c.-84-35568A= (n.-84-35568A=)
c.-340-27659A= (n.-340-27659A=)
6g.5368974A>CCA362735209FARS2c.404A>C (p.His135Pro)
n.735A>C
n.712A>C
c.-84-35568A>C (n.-84-35568A>C)
c.-340-27659A>C (n.-340-27659A>C)
6g.5368974A>GCA362735210FARS2c.404A>G (p.His135Arg)
n.735A>G
n.712A>G
c.-84-35568A>G (n.-84-35568A>G)
c.-340-27659A>G (n.-340-27659A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5368974A>TCA362735211FARS2c.404A>T (p.His135Leu)
n.735A>T
n.712A>T
c.-84-35568A>T (n.-84-35568A>T)
c.-340-27659A>T (n.-340-27659A>T)
6g.5368975C>ACA362735212FARS2c.405C>A (p.His135Gln)
n.736C>A
n.713C>A
c.-84-35567C>A (n.-84-35567C>A)
c.-340-27658C>A (n.-340-27658C>A)
6g.5368975C>GCA362735213FARS2c.405C>G (p.His135Gln)
n.736C>G
n.713C>G
c.-84-35567C>G (n.-84-35567C>G)
c.-340-27658C>G (n.-340-27658C>G)
6g.5368975C>TCA448721207FARS2c.405C>T (p.His135=)
n.736C>T
n.713C>T
c.-84-35567C>T (n.-84-35567C>T)
c.-340-27658C>T (n.-340-27658C>T)
 gnomAD v4
6g.5368976C>ACA362735214FARS2c.406C>A (p.Pro136Thr)
n.737C>A
n.714C>A
c.-84-35566C>A (n.-84-35566C>A)
c.-340-27657C>A (n.-340-27657C>A)
6g.5368976C>GCA362735215FARS2c.406C>G (p.Pro136Ala)
n.737C>G
n.714C>G
c.-84-35566C>G (n.-84-35566C>G)
c.-340-27657C>G (n.-340-27657C>G)
6g.5368976C>TCA362735216FARS2c.406C>T (p.Pro136Ser)
n.737C>T
n.714C>T
c.-84-35566C>T (n.-84-35566C>T)
c.-340-27657C>T (n.-340-27657C>T)
6g.5368977C>ACA3623639FARS2c.407C>A (p.Pro136His)
n.738C>A
n.715C>A
c.-84-35565C>A (n.-84-35565C>A)
c.-340-27656C>A (n.-340-27656C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368977C=CA1607569230FARS2c.407C= (p.Pro136=)
n.738C=
n.715C=
c.-84-35565C= (n.-84-35565C=)
c.-340-27656C= (n.-340-27656C=)
6g.5368977C>GCA362735218FARS2c.407C>G (p.Pro136Arg)
n.738C>G
n.715C>G
c.-84-35565C>G (n.-84-35565C>G)
c.-340-27656C>G (n.-340-27656C>G)
6g.5368977C>TCA362735217FARS2c.407C>T (p.Pro136Leu)
n.738C>T
n.715C>T
c.-84-35565C>T (n.-84-35565C>T)
c.-340-27656C>T (n.-340-27656C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368978C>ACA448721209FARS2c.408C>A (p.Pro136=)
n.739C>A
n.716C>A
c.-84-35564C>A (n.-84-35564C>A)
c.-340-27655C>A (n.-340-27655C>A)
 gnomAD v4
6g.5368978C=CA1607569231FARS2c.408C= (p.Pro136=)
n.739C=
n.716C=
c.-84-35564C= (n.-84-35564C=)
c.-340-27655C= (n.-340-27655C=)
6g.5368978C>GCA448721210FARS2c.408C>G (p.Pro136=)
n.739C>G
n.716C>G
c.-84-35564C>G (n.-84-35564C>G)
c.-340-27655C>G (n.-340-27655C>G)
6g.5368978C>TCA134301580FARS2c.408C>T (p.Pro136=)
n.739C>T
n.716C>T
c.-84-35564C>T (n.-84-35564C>T)
c.-340-27655C>T (n.-340-27655C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368978_5368979delinsCACA1607569232FARS2c.408_409delinsCA (p.Pro136=)
n.739_740delinsCA
n.716_717delinsCA
c.-84-35564_-84-35563delinsCA (n.-84-35564_-84-35563delinsCA)
c.-340-27655_-340-27654delinsCA (n.-340-27655_-340-27654delinsCA)
6g.5368979delCA1607569233FARS2c.409del (p.Ser137AlafsTer10)
n.740del
n.717del
c.-84-35563del (n.-84-35563del)
c.-340-27654del (n.-340-27654del)
 dbSNP
6g.5368979A=CA1607569234FARS2c.409A= (p.Ser137=)
n.740A=
n.717A=
c.-84-35563A= (n.-84-35563A=)
c.-340-27654A= (n.-340-27654A=)
6g.5368979A>CCA362735219FARS2c.409A>C (p.Ser137Arg)
n.740A>C
n.717A>C
c.-84-35563A>C (n.-84-35563A>C)
c.-340-27654A>C (n.-340-27654A>C)
6g.5368979A>GCA134301582FARS2c.409A>G (p.Ser137Gly)
n.740A>G
n.717A>G
c.-84-35563A>G (n.-84-35563A>G)
c.-340-27654A>G (n.-340-27654A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368979A>TCA362735220FARS2c.409A>T (p.Ser137Cys)
n.740A>T
n.717A>T
c.-84-35563A>T (n.-84-35563A>T)
c.-340-27654A>T (n.-340-27654A>T)
 dbSNP
6g.5368980G>ACA362735221FARS2c.410G>A (p.Ser137Asn)
n.741G>A
n.718G>A
c.-84-35562G>A (n.-84-35562G>A)
c.-340-27653G>A (n.-340-27653G>A)
 gnomAD v4
6g.5368980G>CCA362735222FARS2c.410G>C (p.Ser137Thr)
n.741G>C
n.718G>C
c.-84-35562G>C (n.-84-35562G>C)
c.-340-27653G>C (n.-340-27653G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.5368980G=CA1607569235FARS2c.410G= (p.Ser137=)
n.741G=
n.718G=
c.-84-35562G= (n.-84-35562G=)
c.-340-27653G= (n.-340-27653G=)
6g.5368980G>TCA362735223FARS2c.410G>T (p.Ser137Ile)
n.741G>T
n.718G>T
c.-84-35562G>T (n.-84-35562G>T)
c.-340-27653G>T (n.-340-27653G>T)
 gnomAD v4
6g.5368981C>ACA3623640FARS2c.411C>A (p.Ser137Arg)
n.742C>A
n.719C>A
c.-84-35561C>A (n.-84-35561C>A)
c.-340-27652C>A (n.-340-27652C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368981C=CA1607569236FARS2c.411C= (p.Ser137=)
n.742C=
n.719C=
c.-84-35561C= (n.-84-35561C=)
c.-340-27652C= (n.-340-27652C=)
6g.5368981C>GCA3623641FARS2c.411C>G (p.Ser137Arg)
n.742C>G
n.719C>G
c.-84-35561C>G (n.-84-35561C>G)
c.-340-27652C>G (n.-340-27652C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5368981C>TCA448721214FARS2c.411C>T (p.Ser137=)
n.742C>T
n.719C>T
c.-84-35561C>T (n.-84-35561C>T)
c.-340-27652C>T (n.-340-27652C>T)
6g.5368982A>CCA448721217FARS2c.412A>C (p.Arg138=)
n.743A>C
n.720A>C
c.-84-35560A>C (n.-84-35560A>C)
c.-340-27651A>C (n.-340-27651A>C)
6g.5368982A>GCA362735224FARS2c.412A>G (p.Arg138Gly)
n.743A>G
n.720A>G
c.-84-35560A>G (n.-84-35560A>G)
c.-340-27651A>G (n.-340-27651A>G)
6g.5368982A>TCA362735225FARS2c.412A>T (p.Arg138Trp)
n.743A>T
n.720A>T
c.-84-35560A>T (n.-84-35560A>T)
c.-340-27651A>T (n.-340-27651A>T)
6g.5368983G>ACA362735226FARS2c.413G>A (p.Arg138Lys)
n.744G>A
n.721G>A
c.-84-35559G>A (n.-84-35559G>A)
c.-340-27650G>A (n.-340-27650G>A)
6g.5368983G>CCA362735227FARS2c.413G>C (p.Arg138Thr)
n.744G>C
n.721G>C
c.-84-35559G>C (n.-84-35559G>C)
c.-340-27650G>C (n.-340-27650G>C)
6g.5368983G>TCA362735228FARS2c.413G>T (p.Arg138Met)
n.744G>T
n.721G>T
c.-84-35559G>T (n.-84-35559G>T)
c.-340-27650G>T (n.-340-27650G>T)
6g.5368984G>ACA448721219FARS2c.414G>A (p.Arg138=)
n.745G>A
n.722G>A
c.-84-35558G>A (n.-84-35558G>A)
c.-340-27649G>A (n.-340-27649G>A)
6g.5368984G>CCA362735229FARS2c.414G>C (p.Arg138Ser)
n.745G>C
n.722G>C
c.-84-35558G>C (n.-84-35558G>C)
c.-340-27649G>C (n.-340-27649G>C)
6g.5368984G>TCA362735230FARS2c.414G>T (p.Arg138Ser)
n.745G>T
n.722G>T
c.-84-35558G>T (n.-84-35558G>T)
c.-340-27649G>T (n.-340-27649G>T)
6g.5368985A>CCA362735231FARS2c.415A>C (p.Lys139Gln)
n.746A>C
n.723A>C
c.-84-35557A>C (n.-84-35557A>C)
c.-340-27648A>C (n.-340-27648A>C)
6g.5368985A>GCA362735232FARS2c.415A>G (p.Lys139Glu)
n.746A>G
n.723A>G
c.-84-35557A>G (n.-84-35557A>G)
c.-340-27648A>G (n.-340-27648A>G)
6g.5368985A>TCA362735233FARS2c.415A>T (p.Lys139Ter)
n.746A>T
n.723A>T
c.-84-35557A>T (n.-84-35557A>T)
c.-340-27648A>T (n.-340-27648A>T)
6g.5368986A>CCA362735234FARS2c.416A>C (p.Lys139Thr)
n.747A>C
n.724A>C
c.-84-35556A>C (n.-84-35556A>C)
c.-340-27647A>C (n.-340-27647A>C)
6g.5368986A>GCA362735235FARS2c.416A>G (p.Lys139Arg)
n.747A>G
n.724A>G
c.-84-35556A>G (n.-84-35556A>G)
c.-340-27647A>G (n.-340-27647A>G)
6g.5368986A>TCA362735236FARS2c.416A>T (p.Lys139Met)
n.747A>T
n.724A>T
c.-84-35556A>T (n.-84-35556A>T)
c.-340-27647A>T (n.-340-27647A>T)
6g.5368987G>ACA448721225FARS2c.417G>A (p.Lys139=)
n.748G>A
n.725G>A
c.-84-35555G>A (n.-84-35555G>A)
c.-340-27646G>A (n.-340-27646G>A)
6g.5368987G>CCA362735237FARS2c.417G>C (p.Lys139Asn)
n.748G>C
n.725G>C
c.-84-35555G>C (n.-84-35555G>C)
c.-340-27646G>C (n.-340-27646G>C)
6g.5368987G>TCA362735238FARS2c.417G>T (p.Lys139Asn)
n.748G>T
n.725G>T
c.-84-35555G>T (n.-84-35555G>T)
c.-340-27646G>T (n.-340-27646G>T)
6g.5368988A>CCA362735239FARS2c.418A>C (p.Lys140Gln)
n.749A>C
n.726A>C
c.-84-35554A>C (n.-84-35554A>C)
c.-340-27645A>C (n.-340-27645A>C)
6g.5368988A>GCA362735240FARS2c.418A>G (p.Lys140Glu)
n.749A>G
n.726A>G
c.-84-35554A>G (n.-84-35554A>G)
c.-340-27645A>G (n.-340-27645A>G)
6g.5368988A>TCA362735241FARS2c.418A>T (p.Lys140Ter)
n.749A>T
n.726A>T
c.-84-35554A>T (n.-84-35554A>T)
c.-340-27645A>T (n.-340-27645A>T)
6g.5368989A=CA1607569237FARS2c.419A= (p.Lys140=)
n.750A=
n.727A=
c.-84-35553A= (n.-84-35553A=)
c.-340-27644A= (n.-340-27644A=)
6g.5368989A>CCA362735242FARS2c.419A>C (p.Lys140Thr)
n.750A>C
n.727A>C
c.-84-35553A>C (n.-84-35553A>C)
c.-340-27644A>C (n.-340-27644A>C)
6g.5368989A>GCA362735243FARS2c.419A>G (p.Lys140Arg)
n.750A>G
n.727A>G
c.-84-35553A>G (n.-84-35553A>G)
c.-340-27644A>G (n.-340-27644A>G)
6g.5368989A>TCA362735244FARS2c.419A>T (p.Lys140Met)
n.750A>T
n.727A>T
c.-84-35553A>T (n.-84-35553A>T)
c.-340-27644A>T (n.-340-27644A>T)
 dbSNP
6g.5368990G>ACA3623642FARS2c.420G>A (p.Lys140=)
n.751G>A
n.728G>A
c.-84-35552G>A (n.-84-35552G>A)
c.-340-27643G>A (n.-340-27643G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5368990G>CCA362735246FARS2c.420G>C (p.Lys140Asn)
n.751G>C
n.728G>C
c.-84-35552G>C (n.-84-35552G>C)
c.-340-27643G>C (n.-340-27643G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5368990G=CA1607569238FARS2c.420G= (p.Lys140=)
n.751G=
n.728G=
c.-84-35552G= (n.-84-35552G=)
c.-340-27643G= (n.-340-27643G=)
6g.5368990G>TCA362735245FARS2c.420G>T (p.Lys140Asn)
n.751G>T
n.728G>T
c.-84-35552G>T (n.-84-35552G>T)
c.-340-27643G>T (n.-340-27643G>T)
 gnomAD v4
6g.5368991G>ACA362735247FARS2c.421G>A (p.Gly141Arg)
n.752G>A
n.729G>A
c.-84-35551G>A (n.-84-35551G>A)
c.-340-27642G>A (n.-340-27642G>A)
6g.5368991G>CCA362735248FARS2c.421G>C (p.Gly141Arg)
n.752G>C
n.729G>C
c.-84-35551G>C (n.-84-35551G>C)
c.-340-27642G>C (n.-340-27642G>C)
6g.5368991G>TCA362735249FARS2c.421G>T (p.Gly141Trp)
n.752G>T
n.729G>T
c.-84-35551G>T (n.-84-35551G>T)
c.-340-27642G>T (n.-340-27642G>T)
6g.5368992G>ACA3623643FARS2c.422G>A (p.Gly141Glu)
n.753G>A
n.730G>A
c.-84-35550G>A (n.-84-35550G>A)
c.-340-27641G>A (n.-340-27641G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
6g.5368992G>CCA362735250FARS2c.422G>C (p.Gly141Ala)
n.753G>C
n.730G>C
c.-84-35550G>C (n.-84-35550G>C)
c.-340-27641G>C (n.-340-27641G>C)
6g.5368992G=CA1607569239FARS2c.422G= (p.Gly141=)
n.753G=
n.730G=
c.-84-35550G= (n.-84-35550G=)
c.-340-27641G= (n.-340-27641G=)
6g.5368992G>TCA362735251FARS2c.422G>T (p.Gly141Val)
n.753G>T
n.730G>T
c.-84-35550G>T (n.-84-35550G>T)
c.-340-27641G>T (n.-340-27641G>T)
6g.5368993G>ACA448721234FARS2c.423G>A (p.Gly141=)
n.754G>A
n.731G>A
c.-84-35549G>A (n.-84-35549G>A)
c.-340-27640G>A (n.-340-27640G>A)
6g.5368993G>CCA448721236FARS2c.423G>C (p.Gly141=)
n.754G>C
n.731G>C
c.-84-35549G>C (n.-84-35549G>C)
c.-340-27640G>C (n.-340-27640G>C)
6g.5368993G>TCA448721235FARS2c.423G>T (p.Gly141=)
n.754G>T
n.731G>T
c.-84-35549G>T (n.-84-35549G>T)
c.-340-27640G>T (n.-340-27640G>T)
6g.5368994G>ACA3623644FARS2c.424G>A (p.Asp142Asn)
n.755G>A
n.732G>A
c.-84-35548G>A (n.-84-35548G>A)
c.-340-27639G>A (n.-340-27639G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5368994G>CCA362735252FARS2c.424G>C (p.Asp142His)
n.755G>C
n.732G>C
c.-84-35548G>C (n.-84-35548G>C)
c.-340-27639G>C (n.-340-27639G>C)
6g.5368994G=CA1607569240FARS2c.424G= (p.Asp142=)
n.755G=
n.732G=
c.-84-35548G= (n.-84-35548G=)
c.-340-27639G= (n.-340-27639G=)
6g.5368994G>TCA10586223FARS2c.424G>T (p.Asp142Tyr)
n.755G>T
n.732G>T
c.-84-35548G>T (n.-84-35548G>T)
c.-340-27639G>T (n.-340-27639G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5368995delCA2573140834FARS2c.425del (p.Asp142AlafsTer5)
n.756del
n.733del
c.-84-35547del (n.-84-35547del)
c.-340-27638del (n.-340-27638del)
 ClinVar dbSNP
6g.5368995A>CCA362735253FARS2c.425A>C (p.Asp142Ala)
n.756A>C
n.733A>C
c.-84-35547A>C (n.-84-35547A>C)
c.-340-27638A>C (n.-340-27638A>C)
6g.5368995A>GCA362735254FARS2c.425A>G (p.Asp142Gly)
n.756A>G
n.733A>G
c.-84-35547A>G (n.-84-35547A>G)
c.-340-27638A>G (n.-340-27638A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.5368995A>TCA362735255FARS2c.425A>T (p.Asp142Val)
n.756A>T
n.733A>T
c.-84-35547A>T (n.-84-35547A>T)
c.-340-27638A>T (n.-340-27638A>T)
6g.5368996C>ACA362735256FARS2c.426C>A (p.Asp142Glu)
n.757C>A
n.734C>A
c.-84-35546C>A (n.-84-35546C>A)
c.-340-27637C>A (n.-340-27637C>A)
 ClinVar dbSNP
6g.5368996C=CA1607569241FARS2c.426C= (p.Asp142=)
n.757C=
n.734C=
c.-84-35546C= (n.-84-35546C=)
c.-340-27637C= (n.-340-27637C=)
6g.5368996C>GCA362735257FARS2c.426C>G (p.Asp142Glu)
n.757C>G
n.734C>G
c.-84-35546C>G (n.-84-35546C>G)
c.-340-27637C>G (n.-340-27637C>G)
6g.5368996C>TCA448721239FARS2c.426C>T (p.Asp142=)
n.757C>T
n.734C>T
c.-84-35546C>T (n.-84-35546C>T)
c.-340-27637C>T (n.-340-27637C>T)
6g.5368997A>CCA362735260FARS2c.427A>C (p.Asn143His)
n.758A>C
n.735A>C
c.-84-35545A>C (n.-84-35545A>C)
c.-340-27636A>C (n.-340-27636A>C)
6g.5368997A>GCA362735259FARS2c.427A>G (p.Asn143Asp)
n.758A>G
n.735A>G
c.-84-35545A>G (n.-84-35545A>G)
c.-340-27636A>G (n.-340-27636A>G)
6g.5368997A>TCA362735258FARS2c.427A>T (p.Asn143Tyr)
n.758A>T
n.735A>T
c.-84-35545A>T (n.-84-35545A>T)
c.-340-27636A>T (n.-340-27636A>T)
6g.5368998A>CCA362735261FARS2c.428A>C (p.Asn143Thr)
n.759A>C
n.736A>C
c.-84-35544A>C (n.-84-35544A>C)
c.-340-27635A>C (n.-340-27635A>C)
6g.5368998A>GCA362735262FARS2c.428A>G (p.Asn143Ser)
n.759A>G
n.736A>G
c.-84-35544A>G (n.-84-35544A>G)
c.-340-27635A>G (n.-340-27635A>G)
6g.5368998A>TCA362735263FARS2c.428A>T (p.Asn143Ile)
n.759A>T
n.736A>T
c.-84-35544A>T (n.-84-35544A>T)
c.-340-27635A>T (n.-340-27635A>T)
6g.5368999C>ACA362735264FARS2c.429C>A (p.Asn143Lys)
n.760C>A
n.737C>A
c.-84-35543C>A (n.-84-35543C>A)
c.-340-27634C>A (n.-340-27634C>A)
 gnomAD v4
6g.5368999C=CA1607569242FARS2c.429C= (p.Asn143=)
n.760C=
n.737C=
c.-84-35543C= (n.-84-35543C=)
c.-340-27634C= (n.-340-27634C=)
6g.5368999C>GCA362735265FARS2c.429C>G (p.Asn143Lys)
n.760C>G
n.737C>G
c.-84-35543C>G (n.-84-35543C>G)
c.-340-27634C>G (n.-340-27634C>G)
6g.5368999C>TCA448721243FARS2c.429C>T (p.Asn143=)
n.760C>T
n.737C>T
c.-84-35543C>T (n.-84-35543C>T)
c.-340-27634C>T (n.-340-27634C>T)
 dbSNP
6g.5369000T>ACA362735266FARS2c.430T>A (p.Tyr144Asn)
n.761T>A
n.738T>A
c.-84-35542T>A (n.-84-35542T>A)
c.-340-27633T>A (n.-340-27633T>A)
6g.5369000T>CCA362735267FARS2c.430T>C (p.Tyr144His)
n.761T>C
n.738T>C
c.-84-35542T>C (n.-84-35542T>C)
c.-340-27633T>C (n.-340-27633T>C)
6g.5369000T>GCA362735268FARS2c.430T>G (p.Tyr144Asp)
n.761T>G
n.738T>G
c.-84-35542T>G (n.-84-35542T>G)
c.-340-27633T>G (n.-340-27633T>G)
6g.5369001A=CA1607569243FARS2c.431A= (p.Tyr144=)
n.762A=
n.739A=
c.-84-35541A= (n.-84-35541A=)
c.-340-27632A= (n.-340-27632A=)
6g.5369001A>CCA362735269FARS2c.431A>C (p.Tyr144Ser)
n.762A>C
n.739A>C
c.-84-35541A>C (n.-84-35541A>C)
c.-340-27632A>C (n.-340-27632A>C)
6g.5369001A>GCA130596FARS2c.431A>G (p.Tyr144Cys)
n.762A>G
n.739A>G
c.-84-35541A>G (n.-84-35541A>G)
c.-340-27632A>G (n.-340-27632A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.5369001A>TCA362735270FARS2c.431A>T (p.Tyr144Phe)
n.762A>T
n.739A>T
c.-84-35541A>T (n.-84-35541A>T)
c.-340-27632A>T (n.-340-27632A>T)
6g.5369002T>ACA362735271FARS2c.432T>A (p.Tyr144Ter)
n.763T>A
n.740T>A
c.-84-35540T>A (n.-84-35540T>A)
c.-340-27631T>A (n.-340-27631T>A)
6g.5369002T>CCA448721247FARS2c.432T>C (p.Tyr144=)
n.763T>C
n.740T>C
c.-84-35540T>C (n.-84-35540T>C)
c.-340-27631T>C (n.-340-27631T>C)
6g.5369002T>GCA362735272FARS2c.432T>G (p.Tyr144Ter)
n.763T>G
n.740T>G
c.-84-35540T>G (n.-84-35540T>G)
c.-340-27631T>G (n.-340-27631T>G)
6g.5369003T>ACA362735275FARS2c.433T>A (p.Tyr145Asn)
n.764T>A
n.741T>A
c.-84-35539T>A (n.-84-35539T>A)
c.-340-27630T>A (n.-340-27630T>A)
6g.5369003T>CCA362735274FARS2c.433T>C (p.Tyr145His)
n.764T>C
n.741T>C
c.-84-35539T>C (n.-84-35539T>C)
c.-340-27630T>C (n.-340-27630T>C)
6g.5369003T>GCA362735273FARS2c.433T>G (p.Tyr145Asp)
n.764T>G
n.741T>G
c.-84-35539T>G (n.-84-35539T>G)
c.-340-27630T>G (n.-340-27630T>G)
6g.5369004A>CCA362735276FARS2c.434A>C (p.Tyr145Ser)
n.765A>C
n.742A>C
c.-84-35538A>C (n.-84-35538A>C)
c.-340-27629A>C (n.-340-27629A>C)
6g.5369004A>GCA362735277FARS2c.434A>G (p.Tyr145Cys)
n.765A>G
n.742A>G
c.-84-35538A>G (n.-84-35538A>G)
c.-340-27629A>G (n.-340-27629A>G)
 gnomAD v4
6g.5369004A>TCA362735278FARS2c.434A>T (p.Tyr145Phe)
n.765A>T
n.742A>T
c.-84-35538A>T (n.-84-35538A>T)
c.-340-27629A>T (n.-340-27629A>T)
6g.5369005C>ACA362735279FARS2c.435C>A (p.Tyr145Ter)
n.766C>A
n.743C>A
c.-84-35537C>A (n.-84-35537C>A)
c.-340-27628C>A (n.-340-27628C>A)
6g.5369005C>GCA362735280FARS2c.435C>G (p.Tyr145Ter)
n.766C>G
n.743C>G
c.-84-35537C>G (n.-84-35537C>G)
c.-340-27628C>G (n.-340-27628C>G)
6g.5369005C>TCA448721249FARS2c.435C>T (p.Tyr145=)
n.766C>T
n.743C>T
c.-84-35537C>T (n.-84-35537C>T)
c.-340-27628C>T (n.-340-27628C>T)
 gnomAD v4
6g.5369006C>ACA362735281FARS2c.436C>A (p.Leu146Met)
n.767C>A
n.744C>A
c.-84-35536C>A (n.-84-35536C>A)
c.-340-27627C>A (n.-340-27627C>A)
6g.5369006C>GCA362735282FARS2c.436C>G (p.Leu146Val)
n.767C>G
n.744C>G
c.-84-35536C>G (n.-84-35536C>G)
c.-340-27627C>G (n.-340-27627C>G)
6g.5369006C>TCA448721251FARS2c.436C>T (p.Leu146=)
n.767C>T
n.744C>T
c.-84-35536C>T (n.-84-35536C>T)
c.-340-27627C>T (n.-340-27627C>T)
6g.5369007T>ACA362735283FARS2c.437T>A (p.Leu146Gln)
n.768T>A
n.745T>A
c.-84-35535T>A (n.-84-35535T>A)
c.-340-27626T>A (n.-340-27626T>A)
6g.5369007T>CCA362735284FARS2c.437T>C (p.Leu146Pro)
n.768T>C
n.745T>C
c.-84-35535T>C (n.-84-35535T>C)
c.-340-27626T>C (n.-340-27626T>C)
6g.5369007T>GCA362735285FARS2c.437T>G (p.Leu146Arg)
n.768T>G
n.745T>G
c.-84-35535T>G (n.-84-35535T>G)
c.-340-27626T>G (n.-340-27626T>G)
6g.5369008G>ACA448721254FARS2c.438G>A (p.Leu146=)
n.769G>A
n.746G>A
c.-84-35534G>A (n.-84-35534G>A)
c.-340-27625G>A (n.-340-27625G>A)
6g.5369008G>CCA448721253FARS2c.438G>C (p.Leu146=)
n.769G>C
n.746G>C
c.-84-35534G>C (n.-84-35534G>C)
c.-340-27625G>C (n.-340-27625G>C)
 gnomAD v4
6g.5369008G>TCA448721252FARS2c.438G>T (p.Leu146=)
n.769G>T
n.746G>T
c.-84-35534G>T (n.-84-35534G>T)
c.-340-27625G>T (n.-340-27625G>T)
6g.5369009A>CCA362735286FARS2c.439A>C (p.Asn147His)
n.770A>C
n.747A>C
c.-84-35533A>C (n.-84-35533A>C)
c.-340-27624A>C (n.-340-27624A>C)
6g.5369009A>GCA362735287FARS2c.439A>G (p.Asn147Asp)
n.770A>G
n.747A>G
c.-84-35533A>G (n.-84-35533A>G)
c.-340-27624A>G (n.-340-27624A>G)
6g.5369009A>TCA362735288FARS2c.439A>T (p.Asn147Tyr)
n.770A>T
n.747A>T
c.-84-35533A>T (n.-84-35533A>T)
c.-340-27624A>T (n.-340-27624A>T)
6g.5369010A>CCA362735290FARS2c.440A>C (p.Asn147Thr)
n.771A>C
n.748A>C
c.-84-35532A>C (n.-84-35532A>C)
c.-340-27623A>C (n.-340-27623A>C)
6g.5369010A>GCA362735291FARS2c.440A>G (p.Asn147Ser)
n.771A>G
n.748A>G
c.-84-35532A>G (n.-84-35532A>G)
c.-340-27623A>G (n.-340-27623A>G)
6g.5369010A>TCA362735289FARS2c.440A>T (p.Asn147Ile)
n.771A>T
n.748A>T
c.-84-35532A>T (n.-84-35532A>T)
c.-340-27623A>T (n.-340-27623A>T)
6g.5369011T>ACA362735292FARS2c.441T>A (p.Asn147Lys)
n.772T>A
n.749T>A
c.-84-35531T>A (n.-84-35531T>A)
c.-340-27622T>A (n.-340-27622T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369011T>CCA448721256FARS2c.441T>C (p.Asn147=)
n.772T>C
n.749T>C
c.-84-35531T>C (n.-84-35531T>C)
c.-340-27622T>C (n.-340-27622T>C)
6g.5369011T>GCA362735293FARS2c.441T>G (p.Asn147Lys)
n.772T>G
n.749T>G
c.-84-35531T>G (n.-84-35531T>G)
c.-340-27622T>G (n.-340-27622T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369011T=CA1607569244FARS2c.441T= (p.Asn147=)
n.772T=
n.749T=
c.-84-35531T= (n.-84-35531T=)
c.-340-27622T= (n.-340-27622T=)
6g.5369012C>ACA448721257FARS2c.442C>A (p.Arg148=)
n.773C>A
n.750C>A
c.-84-35530C>A (n.-84-35530C>A)
c.-340-27621C>A (n.-340-27621C>A)
6g.5369012C=CA1607569245FARS2c.442C= (p.Arg148=)
n.773C=
n.750C=
c.-84-35530C= (n.-84-35530C=)
c.-340-27621C= (n.-340-27621C=)
6g.5369012C>GCA362735294FARS2c.442C>G (p.Arg148Gly)
n.773C>G
n.750C>G
c.-84-35530C>G (n.-84-35530C>G)
c.-340-27621C>G (n.-340-27621C>G)
6g.5369012C>TCA362735295FARS2c.442C>T (p.Arg148Trp)
n.773C>T
n.750C>T
c.-84-35530C>T (n.-84-35530C>T)
c.-340-27621C>T (n.-340-27621C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369013G>ACA3623645FARS2c.443G>A (p.Arg148Gln)
n.774G>A
n.751G>A
c.-84-35529G>A (n.-84-35529G>A)
c.-340-27620G>A (n.-340-27620G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369013G>CCA362735296FARS2c.443G>C (p.Arg148Pro)
n.774G>C
n.751G>C
c.-84-35529G>C (n.-84-35529G>C)
c.-340-27620G>C (n.-340-27620G>C)
6g.5369013G=CA1607569246FARS2c.443G= (p.Arg148=)
n.774G=
n.751G=
c.-84-35529G= (n.-84-35529G=)
c.-340-27620G= (n.-340-27620G=)
6g.5369013G>TCA362735297FARS2c.443G>T (p.Arg148Leu)
n.774G>T
n.751G>T
c.-84-35529G>T (n.-84-35529G>T)
c.-340-27620G>T (n.-340-27620G>T)
6g.5369014G>ACA448721261FARS2c.444G>A (p.Arg148=)
n.775G>A
n.752G>A
c.-84-35528G>A (n.-84-35528G>A)
c.-340-27619G>A (n.-340-27619G>A)
6g.5369014G>CCA448721262FARS2c.444G>C (p.Arg148=)
n.775G>C
n.752G>C
c.-84-35528G>C (n.-84-35528G>C)
c.-340-27619G>C (n.-340-27619G>C)
6g.5369014G=CA1607569247FARS2c.444G= (p.Arg148=)
n.775G=
n.752G=
c.-84-35528G= (n.-84-35528G=)
c.-340-27619G= (n.-340-27619G=)
6g.5369014G>TCA3623646FARS2c.444G>T (p.Arg148=)
n.775G>T
n.752G>T
c.-84-35528G>T (n.-84-35528G>T)
c.-340-27619G>T (n.-340-27619G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369015A>CCA362735298FARS2c.445A>C (p.Thr149Pro)
n.776A>C
n.753A>C
c.-84-35527A>C (n.-84-35527A>C)
c.-340-27618A>C (n.-340-27618A>C)
 gnomAD v4
6g.5369015A>GCA362735299FARS2c.445A>G (p.Thr149Ala)
n.776A>G
n.753A>G
c.-84-35527A>G (n.-84-35527A>G)
c.-340-27618A>G (n.-340-27618A>G)
6g.5369015A>TCA362735300FARS2c.445A>T (p.Thr149Ser)
n.776A>T
n.753A>T
c.-84-35527A>T (n.-84-35527A>T)
c.-340-27618A>T (n.-340-27618A>T)
 ClinVar
6g.5369016C>ACA362735301FARS2c.446C>A (p.Thr149Asn)
n.777C>A
n.754C>A
c.-84-35526C>A (n.-84-35526C>A)
c.-340-27617C>A (n.-340-27617C>A)
6g.5369016C=CA1607569248FARS2c.446C= (p.Thr149=)
n.777C=
n.754C=
c.-84-35526C= (n.-84-35526C=)
c.-340-27617C= (n.-340-27617C=)
6g.5369016C>GCA362735302FARS2c.446C>G (p.Thr149Ser)
n.777C>G
n.754C>G
c.-84-35526C>G (n.-84-35526C>G)
c.-340-27617C>G (n.-340-27617C>G)
6g.5369016C>TCA362735303FARS2c.446C>T (p.Thr149Ile)
n.777C>T
n.754C>T
c.-84-35526C>T (n.-84-35526C>T)
c.-340-27617C>T (n.-340-27617C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369017T>ACA448721263FARS2c.447T>A (p.Thr149=)
n.778T>A
n.755T>A
c.-84-35525T>A (n.-84-35525T>A)
c.-340-27616T>A (n.-340-27616T>A)
6g.5369017T>CCA448721264FARS2c.447T>C (p.Thr149=)
n.778T>C
n.755T>C
c.-84-35525T>C (n.-84-35525T>C)
c.-340-27616T>C (n.-340-27616T>C)
6g.5369017T>GCA448721267FARS2c.447T>G (p.Thr149=)
n.778T>G
n.755T>G
c.-84-35525T>G (n.-84-35525T>G)
c.-340-27616T>G (n.-340-27616T>G)
6g.5369018C>ACA362735306FARS2c.448C>A (p.His150Asn)
n.779C>A
n.756C>A
c.-84-35524C>A (n.-84-35524C>A)
c.-340-27615C>A (n.-340-27615C>A)
6g.5369018C>GCA362735304FARS2c.448C>G (p.His150Asp)
n.779C>G
n.756C>G
c.-84-35524C>G (n.-84-35524C>G)
c.-340-27615C>G (n.-340-27615C>G)
6g.5369018C>TCA362735305FARS2c.448C>T (p.His150Tyr)
n.779C>T
n.756C>T
c.-84-35524C>T (n.-84-35524C>T)
c.-340-27615C>T (n.-340-27615C>T)
6g.5369019A>CCA362735307FARS2c.449A>C (p.His150Pro)
n.780A>C
n.757A>C
c.-84-35523A>C (n.-84-35523A>C)
c.-340-27614A>C (n.-340-27614A>C)
6g.5369019A>GCA362735308FARS2c.449A>G (p.His150Arg)
n.780A>G
n.757A>G
c.-84-35523A>G (n.-84-35523A>G)
c.-340-27614A>G (n.-340-27614A>G)
6g.5369019A>TCA362735309FARS2c.449A>T (p.His150Leu)
n.780A>T
n.757A>T
c.-84-35523A>T (n.-84-35523A>T)
c.-340-27614A>T (n.-340-27614A>T)
6g.5369020C>ACA362735310FARS2c.450C>A (p.His150Gln)
n.781C>A
n.758C>A
c.-84-35522C>A (n.-84-35522C>A)
c.-340-27613C>A (n.-340-27613C>A)
6g.5369020C>GCA362735311FARS2c.450C>G (p.His150Gln)
n.781C>G
n.758C>G
c.-84-35522C>G (n.-84-35522C>G)
c.-340-27613C>G (n.-340-27613C>G)
6g.5369020C>TCA448721272FARS2c.450C>T (p.His150=)
n.781C>T
n.758C>T
c.-84-35522C>T (n.-84-35522C>T)
c.-340-27613C>T (n.-340-27613C>T)
 ClinVar dbSNP
6g.5369021A=CA1607569249FARS2c.451A= (p.Met151=)
n.782A=
n.759A=
c.-84-35521A= (n.-84-35521A=)
c.-340-27612A= (n.-340-27612A=)
6g.5369021A>CCA362735312FARS2c.451A>C (p.Met151Leu)
n.782A>C
n.759A>C
c.-84-35521A>C (n.-84-35521A>C)
c.-340-27612A>C (n.-340-27612A>C)
 gnomAD v4
6g.5369021A>GCA362735313FARS2c.451A>G (p.Met151Val)
n.782A>G
n.759A>G
c.-84-35521A>G (n.-84-35521A>G)
c.-340-27612A>G (n.-340-27612A>G)
 dbSNP gnomAD v4
6g.5369021A>TCA362735314FARS2c.451A>T (p.Met151Leu)
n.782A>T
n.759A>T
c.-84-35521A>T (n.-84-35521A>T)
c.-340-27612A>T (n.-340-27612A>T)
6g.5369022T>ACA362735315FARS2c.452T>A (p.Met151Lys)
n.783T>A
n.760T>A
c.-84-35520T>A (n.-84-35520T>A)
c.-340-27611T>A (n.-340-27611T>A)
6g.5369022T>CCA362735316FARS2c.452T>C (p.Met151Thr)
n.783T>C
n.760T>C
c.-84-35520T>C (n.-84-35520T>C)
c.-340-27611T>C (n.-340-27611T>C)
6g.5369022T>GCA362735317FARS2c.452T>G (p.Met151Arg)
n.783T>G
n.760T>G
c.-84-35520T>G (n.-84-35520T>G)
c.-340-27611T>G (n.-340-27611T>G)
6g.5369023G>ACA3623647FARS2c.453G>A (p.Met151Ile)
n.784G>A
n.761G>A
c.-84-35519G>A (n.-84-35519G>A)
c.-340-27610G>A (n.-340-27610G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369023G>CCA362735319FARS2c.453G>C (p.Met151Ile)
n.784G>C
n.761G>C
c.-84-35519G>C (n.-84-35519G>C)
c.-340-27610G>C (n.-340-27610G>C)
6g.5369023G=CA1607569250FARS2c.453G= (p.Met151=)
n.784G=
n.761G=
c.-84-35519G= (n.-84-35519G=)
c.-340-27610G= (n.-340-27610G=)
6g.5369023G>TCA362735318FARS2c.453G>T (p.Met151Ile)
n.784G>T
n.761G>T
c.-84-35519G>T (n.-84-35519G>T)
c.-340-27610G>T (n.-340-27610G>T)
6g.5369024C>ACA362735320FARS2c.454C>A (p.Leu152Met)
n.785C>A
n.762C>A
c.-84-35518C>A (n.-84-35518C>A)
c.-340-27609C>A (n.-340-27609C>A)
6g.5369024C>GCA362735321FARS2c.454C>G (p.Leu152Val)
n.785C>G
n.762C>G
c.-84-35518C>G (n.-84-35518C>G)
c.-340-27609C>G (n.-340-27609C>G)
 gnomAD v4
6g.5369024C>TCA448721273FARS2c.454C>T (p.Leu152=)
n.785C>T
n.762C>T
c.-84-35518C>T (n.-84-35518C>T)
c.-340-27609C>T (n.-340-27609C>T)
6g.5369025T>ACA362735322FARS2c.455T>A (p.Leu152Gln)
n.786T>A
n.763T>A
c.-84-35517T>A (n.-84-35517T>A)
c.-340-27608T>A (n.-340-27608T>A)
6g.5369025T>CCA362735323FARS2c.455T>C (p.Leu152Pro)
n.786T>C
n.763T>C
c.-84-35517T>C (n.-84-35517T>C)
c.-340-27608T>C (n.-340-27608T>C)
6g.5369025T>GCA362735324FARS2c.455T>G (p.Leu152Arg)
n.786T>G
n.763T>G
c.-84-35517T>G (n.-84-35517T>G)
c.-340-27608T>G (n.-340-27608T>G)
 ClinVar dbSNP
6g.5369025T=CA1607569251FARS2c.455T= (p.Leu152=)
n.786T=
n.763T=
c.-84-35517T= (n.-84-35517T=)
c.-340-27608T= (n.-340-27608T=)
6g.5369026G>ACA448721274FARS2c.456G>A (p.Leu152=)
n.787G>A
n.764G>A
c.-84-35516G>A (n.-84-35516G>A)
c.-340-27607G>A (n.-340-27607G>A)
6g.5369026G>CCA448721275FARS2c.456G>C (p.Leu152=)
n.787G>C
n.764G>C
c.-84-35516G>C (n.-84-35516G>C)
c.-340-27607G>C (n.-340-27607G>C)
6g.5369026G>TCA448721276FARS2c.456G>T (p.Leu152=)
n.787G>T
n.764G>T
c.-84-35516G>T (n.-84-35516G>T)
c.-340-27607G>T (n.-340-27607G>T)
6g.5369027A=CA1607569252FARS2c.457A= (p.Arg153=)
n.788A=
n.765A=
c.-84-35515A= (n.-84-35515A=)
c.-340-27606A= (n.-340-27606A=)
6g.5369027A>CCA448721277FARS2c.457A>C (p.Arg153=)
n.788A>C
n.765A>C
c.-84-35515A>C (n.-84-35515A>C)
c.-340-27606A>C (n.-340-27606A>C)
 gnomAD v4
6g.5369027A>GCA362735325FARS2c.457A>G (p.Arg153Gly)
n.788A>G
n.765A>G
c.-84-35515A>G (n.-84-35515A>G)
c.-340-27606A>G (n.-340-27606A>G)
 ClinVar dbSNP
6g.5369027A>TCA362735326FARS2c.457A>T (p.Arg153Ter)
n.788A>T
n.765A>T
c.-84-35515A>T (n.-84-35515A>T)
c.-340-27606A>T (n.-340-27606A>T)
6g.5369028G>ACA362735327FARS2c.458G>A (p.Arg153Lys)
n.789G>A
n.766G>A
c.-84-35514G>A (n.-84-35514G>A)
c.-340-27605G>A (n.-340-27605G>A)
6g.5369028G>CCA362735328FARS2c.458G>C (p.Arg153Thr)
n.789G>C
n.766G>C
c.-84-35514G>C (n.-84-35514G>C)
c.-340-27605G>C (n.-340-27605G>C)
6g.5369028G>TCA362735329FARS2c.458G>T (p.Arg153Ile)
n.789G>T
n.766G>T
c.-84-35514G>T (n.-84-35514G>T)
c.-340-27605G>T (n.-340-27605G>T)
6g.5369029A=CA1607569253FARS2c.459A= (p.Arg153=)
n.790A=
n.767A=
c.-84-35513A= (n.-84-35513A=)
c.-340-27604A= (n.-340-27604A=)
6g.5369029A>CCA362735330FARS2c.459A>C (p.Arg153Ser)
n.790A>C
n.767A>C
c.-84-35513A>C (n.-84-35513A>C)
c.-340-27604A>C (n.-340-27604A>C)
6g.5369029A>GCA448721278FARS2c.459A>G (p.Arg153=)
n.790A>G
n.767A>G
c.-84-35513A>G (n.-84-35513A>G)
c.-340-27604A>G (n.-340-27604A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.5369029A>TCA362735331FARS2c.459A>T (p.Arg153Ser)
n.790A>T
n.767A>T
c.-84-35513A>T (n.-84-35513A>T)
c.-340-27604A>T (n.-340-27604A>T)
 COSMIC
6g.5369030G>ACA362735333FARS2c.460G>A (p.Ala154Thr)
n.791G>A
n.768G>A
c.-84-35512G>A (n.-84-35512G>A)
c.-340-27603G>A (n.-340-27603G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369030G>CCA362735334FARS2c.460G>C (p.Ala154Pro)
n.791G>C
n.768G>C
c.-84-35512G>C (n.-84-35512G>C)
c.-340-27603G>C (n.-340-27603G>C)
6g.5369030G=CA1607569254FARS2c.460G= (p.Ala154=)
n.791G=
n.768G=
c.-84-35512G= (n.-84-35512G=)
c.-340-27603G= (n.-340-27603G=)
6g.5369030G>TCA362735332FARS2c.460G>T (p.Ala154Ser)
n.791G>T
n.768G>T
c.-84-35512G>T (n.-84-35512G>T)
c.-340-27603G>T (n.-340-27603G>T)
 gnomAD v4
6g.5369031C>ACA362735335FARS2c.461C>A (p.Ala154Glu)
n.792C>A
n.769C>A
c.-84-35511C>A (n.-84-35511C>A)
c.-340-27602C>A (n.-340-27602C>A)
6g.5369031C=CA1607569255FARS2c.461C= (p.Ala154=)
n.792C=
n.769C=
c.-84-35511C= (n.-84-35511C=)
c.-340-27602C= (n.-340-27602C=)
6g.5369031C>GCA362735336FARS2c.461C>G (p.Ala154Gly)
n.792C>G
n.769C>G
c.-84-35511C>G (n.-84-35511C>G)
c.-340-27602C>G (n.-340-27602C>G)
6g.5369031C>TCA3623648FARS2c.461C>T (p.Ala154Val)
n.792C>T
n.769C>T
c.-84-35511C>T (n.-84-35511C>T)
c.-340-27602C>T (n.-340-27602C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369032delCA2677181549FARS2c.462del (p.His155ThrfsTer?)
n.793del
n.770del
c.-84-35510del (n.-84-35510del)
c.-340-27601del (n.-340-27601del)
 gnomAD v4
6g.5369032G>ACA3623649FARS2c.462G>A (p.Ala154=)
n.793G>A
n.770G>A
c.-84-35510G>A (n.-84-35510G>A)
c.-340-27601G>A (n.-340-27601G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.5369032G>CCA448721279FARS2c.462G>C (p.Ala154=)
n.793G>C
n.770G>C
c.-84-35510G>C (n.-84-35510G>C)
c.-340-27601G>C (n.-340-27601G>C)
6g.5369032G=CA1607569256FARS2c.462G= (p.Ala154=)
n.793G=
n.770G=
c.-84-35510G= (n.-84-35510G=)
c.-340-27601G= (n.-340-27601G=)
6g.5369032G>TCA3623650FARS2c.462G>T (p.Ala154=)
n.793G>T
n.770G>T
c.-84-35510G>T (n.-84-35510G>T)
c.-340-27601G>T (n.-340-27601G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369033C>ACA362735339FARS2c.463C>A (p.His155Asn)
n.794C>A
n.771C>A
c.-84-35509C>A (n.-84-35509C>A)
c.-340-27600C>A (n.-340-27600C>A)
6g.5369033C>GCA362735337FARS2c.463C>G (p.His155Asp)
n.794C>G
n.771C>G
c.-84-35509C>G (n.-84-35509C>G)
c.-340-27600C>G (n.-340-27600C>G)
6g.5369033C>TCA362735338FARS2c.463C>T (p.His155Tyr)
n.794C>T
n.771C>T
c.-84-35509C>T (n.-84-35509C>T)
c.-340-27600C>T (n.-340-27600C>T)
 gnomAD v4
6g.5369034A>CCA362735340FARS2c.464A>C (p.His155Pro)
n.795A>C
n.772A>C
c.-84-35508A>C (n.-84-35508A>C)
c.-340-27599A>C (n.-340-27599A>C)
6g.5369034A>GCA362735341FARS2c.464A>G (p.His155Arg)
n.795A>G
n.772A>G
c.-84-35508A>G (n.-84-35508A>G)
c.-340-27599A>G (n.-340-27599A>G)
 gnomAD v4
6g.5369034A>TCA362735342FARS2c.464A>T (p.His155Leu)
n.795A>T
n.772A>T
c.-84-35508A>T (n.-84-35508A>T)
c.-340-27599A>T (n.-340-27599A>T)
6g.5369035C>ACA362735343FARS2c.465C>A (p.His155Gln)
n.796C>A
n.773C>A
c.-84-35507C>A (n.-84-35507C>A)
c.-340-27598C>A (n.-340-27598C>A)
6g.5369035C>GCA362735344FARS2c.465C>G (p.His155Gln)
n.796C>G
n.773C>G
c.-84-35507C>G (n.-84-35507C>G)
c.-340-27598C>G (n.-340-27598C>G)
6g.5369035C>TCA448721280FARS2c.465C>T (p.His155=)
n.796C>T
n.773C>T
c.-84-35507C>T (n.-84-35507C>T)
c.-340-27598C>T (n.-340-27598C>T)
 gnomAD v4
6g.5369036A>CCA362735345FARS2c.466A>C (p.Thr156Pro)
n.797A>C
n.774A>C
c.-84-35506A>C (n.-84-35506A>C)
c.-340-27597A>C (n.-340-27597A>C)
6g.5369036A>GCA362735347FARS2c.466A>G (p.Thr156Ala)
n.797A>G
n.774A>G
c.-84-35506A>G (n.-84-35506A>G)
c.-340-27597A>G (n.-340-27597A>G)
6g.5369036A>TCA362735346FARS2c.466A>T (p.Thr156Ser)
n.797A>T
n.774A>T
c.-84-35506A>T (n.-84-35506A>T)
c.-340-27597A>T (n.-340-27597A>T)
 gnomAD v4
6g.5369037C>ACA362735348FARS2c.467C>A (p.Thr156Lys)
n.798C>A
n.775C>A
c.-84-35505C>A (n.-84-35505C>A)
c.-340-27596C>A (n.-340-27596C>A)
 dbSNP
6g.5369037C=CA1607569257FARS2c.467C= (p.Thr156=)
n.798C=
n.775C=
c.-84-35505C= (n.-84-35505C=)
c.-340-27596C= (n.-340-27596C=)
6g.5369037C>GCA362735349FARS2c.467C>G (p.Thr156Arg)
n.798C>G
n.775C>G
c.-84-35505C>G (n.-84-35505C>G)
c.-340-27596C>G (n.-340-27596C>G)
6g.5369037C>TCA3623651FARS2c.467C>T (p.Thr156Met)
n.798C>T
n.775C>T
c.-84-35505C>T (n.-84-35505C>T)
c.-340-27596C>T (n.-340-27596C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.5369038G>ACA3623652FARS2c.468G>A (p.Thr156=)
n.799G>A
n.776G>A
c.-84-35504G>A (n.-84-35504G>A)
c.-340-27595G>A (n.-340-27595G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.5369038G>CCA448720577FARS2c.468G>C (p.Thr156=)
n.799G>C
n.776G>C
c.-84-35504G>C (n.-84-35504G>C)
c.-340-27595G>C (n.-340-27595G>C)
 gnomAD v4
6g.5369038G=CA1607569258FARS2c.468G= (p.Thr156=)
n.799G=
n.776G=
c.-84-35504G= (n.-84-35504G=)
c.-340-27595G= (n.-340-27595G=)
6g.5369038G>TCA448720576FARS2c.468G>T (p.Thr156=)
n.799G>T
n.776G>T
c.-84-35504G>T (n.-84-35504G>T)
c.-340-27595G>T (n.-340-27595G>T)

Number of alleles fetched