Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.532574_534004delCA1139661722HRAS,LRRC56c.112-59_*77del
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 ClinVar
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533413_533417delCA5779281HRAS,LRRC56c.451-46_451-42del (n.451-46_451-42del)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533408_533417delCA2611690705HRAS,LRRC56c.450+44_451-42del (n.450+44_451-42del)
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533408delCA2611690715HRAS,LRRC56c.451-47del (n.451-47del)
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 gnomAD v4
11g.533406G>ACA2723264218HRAS,LRRC56c.451-48C>T (n.451-48C>T)
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 dbSNP
11g.533406G>TCA2573866511HRAS,LRRC56c.451-48C>A (n.451-48C>A)
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n.144-48C>A
n.161-48C>A
n.371+47C>A
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c.-162+5069G>T (n.-162+5069G>T)
n.650-48C>A
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c.-500+5069G>T (n.-500+5069G>T)
 gnomAD v4
11g.533407G>TCA2611690720HRAS,LRRC56c.450+46C>A (n.450+46C>A)
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c.-500+5070G>T (n.-500+5070G>T)
 gnomAD v4
11g.533408G>ACA5779287HRAS,LRRC56c.450+45C>T (n.450+45C>T)
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c.-500+5071G>A (n.-500+5071G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533408G=CA1947153205HRAS,LRRC56c.450+45C= (n.450+45C=)
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c.131+45C= (n.131+45C=)
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11g.533408G>TCA2611690722HRAS,LRRC56c.450+45C>A (n.450+45C>A)
c.168+45C>A (n.168+45C>A)
n.143+45C>A
n.160+45C>A
n.371+45C>A
c.-425+5071G>T (n.-425+5071G>T)
c.-162+5071G>T (n.-162+5071G>T)
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c.-500+5071G>T (n.-500+5071G>T)
 gnomAD v4
11g.533409C=CA1947153206HRAS,LRRC56c.450+44G= (n.450+44G=)
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n.160+44G=
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n.649+44G=
c.131+44G= (n.131+44G=)
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11g.533409C>GCA2572294512HRAS,LRRC56c.450+44G>C (n.450+44G>C)
c.168+44G>C (n.168+44G>C)
n.143+44G>C
n.160+44G>C
n.371+44G>C
c.-425+5072C>G (n.-425+5072C>G)
c.-162+5072C>G (n.-162+5072C>G)
n.649+44G>C
c.131+44G>C (n.131+44G>C)
c.-500+5072C>G (n.-500+5072C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533409C>TCA5779288HRAS,LRRC56c.450+44G>A (n.450+44G>A)
c.168+44G>A (n.168+44G>A)
n.143+44G>A
n.160+44G>A
n.371+44G>A
c.-425+5072C>T (n.-425+5072C>T)
c.-162+5072C>T (n.-162+5072C>T)
n.649+44G>A
c.131+44G>A (n.131+44G>A)
c.-500+5072C>T (n.-500+5072C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533410G>ACA5779289HRAS,LRRC56c.450+43C>T (n.450+43C>T)
c.168+43C>T (n.168+43C>T)
n.143+43C>T
n.160+43C>T
n.371+43C>T
c.-425+5073G>A (n.-425+5073G>A)
c.-162+5073G>A (n.-162+5073G>A)
n.649+43C>T
c.131+43C>T (n.131+43C>T)
c.-500+5073G>A (n.-500+5073G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533410G=CA1947153207HRAS,LRRC56c.450+43C= (n.450+43C=)
c.168+43C= (n.168+43C=)
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n.160+43C=
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c.-425+5073G= (n.-425+5073G=)
c.-162+5073G= (n.-162+5073G=)
n.649+43C=
c.131+43C= (n.131+43C=)
c.-500+5073G= (n.-500+5073G=)
11g.533413delCA2573866512HRAS,LRRC56c.450+43del (n.450+43del)
c.168+43del (n.168+43del)
n.143+43del
n.160+43del
n.371+43del
c.-425+5076del (n.-425+5076del)
c.-162+5076del (n.-162+5076del)
n.649+43del
c.131+43del (n.131+43del)
c.-500+5076del (n.-500+5076del)
 gnomAD v4
11g.533411G>ACA934276910HRAS,LRRC56c.450+42C>T (n.450+42C>T)
c.168+42C>T (n.168+42C>T)
n.143+42C>T
n.160+42C>T
n.371+42C>T
c.-425+5074G>A (n.-425+5074G>A)
c.-162+5074G>A (n.-162+5074G>A)
n.649+42C>T
c.131+42C>T (n.131+42C>T)
c.-500+5074G>A (n.-500+5074G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533411G=CA1947153208HRAS,LRRC56c.450+42C= (n.450+42C=)
c.168+42C= (n.168+42C=)
n.143+42C=
n.160+42C=
n.371+42C=
c.-425+5074G= (n.-425+5074G=)
c.-162+5074G= (n.-162+5074G=)
n.649+42C=
c.131+42C= (n.131+42C=)
c.-500+5074G= (n.-500+5074G=)
11g.533411G>TCA2611690723HRAS,LRRC56c.450+42C>A (n.450+42C>A)
c.168+42C>A (n.168+42C>A)
n.143+42C>A
n.160+42C>A
n.371+42C>A
c.-425+5074G>T (n.-425+5074G>T)
c.-162+5074G>T (n.-162+5074G>T)
n.649+42C>A
c.131+42C>A (n.131+42C>A)
c.-500+5074G>T (n.-500+5074G>T)
 gnomAD v4
11g.533412G>ACA597019194HRAS,LRRC56c.450+41C>T (n.450+41C>T)
c.168+41C>T (n.168+41C>T)
n.143+41C>T
n.160+41C>T
n.371+41C>T
c.-425+5075G>A (n.-425+5075G>A)
c.-162+5075G>A (n.-162+5075G>A)
n.649+41C>T
c.131+41C>T (n.131+41C>T)
c.-500+5075G>A (n.-500+5075G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533412G>CCA5779290HRAS,LRRC56c.450+41C>G (n.450+41C>G)
c.168+41C>G (n.168+41C>G)
n.143+41C>G
n.160+41C>G
n.371+41C>G
c.-425+5075G>C (n.-425+5075G>C)
c.-162+5075G>C (n.-162+5075G>C)
n.649+41C>G
c.131+41C>G (n.131+41C>G)
c.-500+5075G>C (n.-500+5075G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533412G=CA1947153209HRAS,LRRC56c.450+41C= (n.450+41C=)
c.168+41C= (n.168+41C=)
n.143+41C=
n.160+41C=
n.371+41C=
c.-425+5075G= (n.-425+5075G=)
c.-162+5075G= (n.-162+5075G=)
n.649+41C=
c.131+41C= (n.131+41C=)
c.-500+5075G= (n.-500+5075G=)
11g.533412G>TCA2611690727HRAS,LRRC56c.450+41C>A (n.450+41C>A)
c.168+41C>A (n.168+41C>A)
n.143+41C>A
n.160+41C>A
n.371+41C>A
c.-425+5075G>T (n.-425+5075G>T)
c.-162+5075G>T (n.-162+5075G>T)
n.649+41C>A
c.131+41C>A (n.131+41C>A)
c.-500+5075G>T (n.-500+5075G>T)
 gnomAD v4
11g.533412_533421dupCA2611690726HRAS,LRRC56c.450+32_450+41dup (n.450+32_450+41dup)
c.168+32_168+41dup (n.168+32_168+41dup)
n.143+32_143+41dup
n.160+32_160+41dup
n.371+32_371+41dup
c.-425+5075_-425+5084dup (n.-425+5075_-425+5084dup)
c.-162+5075_-162+5084dup (n.-162+5075_-162+5084dup)
n.649+32_649+41dup
c.131+32_131+41dup (n.131+32_131+41dup)
c.-500+5075_-500+5084dup (n.-500+5075_-500+5084dup)
 gnomAD v4
11g.533413G>ACA5779291HRAS,LRRC56c.450+40C>T (n.450+40C>T)
c.168+40C>T (n.168+40C>T)
n.143+40C>T
n.160+40C>T
n.371+40C>T
c.-425+5076G>A (n.-425+5076G>A)
c.-162+5076G>A (n.-162+5076G>A)
n.649+40C>T
c.131+40C>T (n.131+40C>T)
c.-500+5076G>A (n.-500+5076G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
11g.533413G=CA1947153210HRAS,LRRC56c.450+40C= (n.450+40C=)
c.168+40C= (n.168+40C=)
n.143+40C=
n.160+40C=
n.371+40C=
c.-425+5076G= (n.-425+5076G=)
c.-162+5076G= (n.-162+5076G=)
n.649+40C=
c.131+40C= (n.131+40C=)
c.-500+5076G= (n.-500+5076G=)
11g.533413G>TCA1947153211HRAS,LRRC56c.450+40C>A (n.450+40C>A)
c.168+40C>A (n.168+40C>A)
n.143+40C>A
n.160+40C>A
n.371+40C>A
c.-425+5076G>T (n.-425+5076G>T)
c.-162+5076G>T (n.-162+5076G>T)
n.649+40C>A
c.131+40C>A (n.131+40C>A)
c.-500+5076G>T (n.-500+5076G>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533414C>ACA2611690729HRAS,LRRC56c.450+39G>T (n.450+39G>T)
c.168+39G>T (n.168+39G>T)
n.143+39G>T
n.160+39G>T
n.371+39G>T
c.-425+5077C>A (n.-425+5077C>A)
c.-162+5077C>A (n.-162+5077C>A)
n.649+39G>T
c.131+39G>T (n.131+39G>T)
c.-500+5077C>A (n.-500+5077C>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533414C=CA1947153212HRAS,LRRC56c.450+39G= (n.450+39G=)
c.168+39G= (n.168+39G=)
n.143+39G=
n.160+39G=
n.371+39G=
c.-425+5077C= (n.-425+5077C=)
c.-162+5077C= (n.-162+5077C=)
n.649+39G=
c.131+39G= (n.131+39G=)
c.-500+5077C= (n.-500+5077C=)
11g.533414C>GCA2506895622HRAS,LRRC56c.450+39G>C (n.450+39G>C)
c.168+39G>C (n.168+39G>C)
n.143+39G>C
n.160+39G>C
n.371+39G>C
c.-425+5077C>G (n.-425+5077C>G)
c.-162+5077C>G (n.-162+5077C>G)
n.649+39G>C
c.131+39G>C (n.131+39G>C)
c.-500+5077C>G (n.-500+5077C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533414C>TCA5779292HRAS,LRRC56c.450+39G>A (n.450+39G>A)
c.168+39G>A (n.168+39G>A)
n.143+39G>A
n.160+39G>A
n.371+39G>A
c.-425+5077C>T (n.-425+5077C>T)
c.-162+5077C>T (n.-162+5077C>T)
n.649+39G>A
c.131+39G>A (n.131+39G>A)
c.-500+5077C>T (n.-500+5077C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533415G>ACA5779293HRAS,LRRC56c.450+38C>T (n.450+38C>T)
c.168+38C>T (n.168+38C>T)
n.143+38C>T
n.160+38C>T
n.371+38C>T
c.-425+5078G>A (n.-425+5078G>A)
c.-162+5078G>A (n.-162+5078G>A)
n.649+38C>T
c.131+38C>T (n.131+38C>T)
c.-500+5078G>A (n.-500+5078G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533415G=CA1947153213HRAS,LRRC56c.450+38C= (n.450+38C=)
c.168+38C= (n.168+38C=)
n.143+38C=
n.160+38C=
n.371+38C=
c.-425+5078G= (n.-425+5078G=)
c.-162+5078G= (n.-162+5078G=)
n.649+38C=
c.131+38C= (n.131+38C=)
c.-500+5078G= (n.-500+5078G=)
11g.533415G>TCA2611690734HRAS,LRRC56c.450+38C>A (n.450+38C>A)
c.168+38C>A (n.168+38C>A)
n.143+38C>A
n.160+38C>A
n.371+38C>A
c.-425+5078G>T (n.-425+5078G>T)
c.-162+5078G>T (n.-162+5078G>T)
n.649+38C>A
c.131+38C>A (n.131+38C>A)
c.-500+5078G>T (n.-500+5078G>T)
 gnomAD v4
11g.533415_533417delCA2573866514HRAS,LRRC56c.450+36_450+38del (n.450+36_450+38del)
c.168+36_168+38del (n.168+36_168+38del)
n.143+36_143+38del
n.160+36_160+38del
n.371+36_371+38del
c.-425+5078_-425+5080del (n.-425+5078_-425+5080del)
c.-162+5078_-162+5080del (n.-162+5078_-162+5080del)
n.649+36_649+38del
c.131+36_131+38del (n.131+36_131+38del)
c.-500+5078_-500+5080del (n.-500+5078_-500+5080del)
11g.533417dupCA1139661724HRAS,LRRC56c.450+38dup (n.450+38dup)
c.168+38dup (n.168+38dup)
n.143+38dup
n.160+38dup
n.371+38dup
c.-425+5080dup (n.-425+5080dup)
c.-162+5080dup (n.-162+5080dup)
n.649+38dup
c.131+38dup (n.131+38dup)
c.-500+5080dup (n.-500+5080dup)
 ClinVar dbSNP
11g.533416G>ACA5779294HRAS,LRRC56c.450+37C>T (n.450+37C>T)
c.168+37C>T (n.168+37C>T)
n.143+37C>T
n.160+37C>T
n.371+37C>T
c.-425+5079G>A (n.-425+5079G>A)
c.-162+5079G>A (n.-162+5079G>A)
n.649+37C>T
c.131+37C>T (n.131+37C>T)
c.-500+5079G>A (n.-500+5079G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533416G=CA1947153214HRAS,LRRC56c.450+37C= (n.450+37C=)
c.168+37C= (n.168+37C=)
n.143+37C=
n.160+37C=
n.371+37C=
c.-425+5079G= (n.-425+5079G=)
c.-162+5079G= (n.-162+5079G=)
n.649+37C=
c.131+37C= (n.131+37C=)
c.-500+5079G= (n.-500+5079G=)
11g.533416_533418delCA2573866515HRAS,LRRC56c.450+35_450+37del (n.450+35_450+37del)
c.168+35_168+37del (n.168+35_168+37del)
n.143+35_143+37del
n.160+35_160+37del
n.371+35_371+37del
c.-425+5079_-425+5081del (n.-425+5079_-425+5081del)
c.-162+5079_-162+5081del (n.-162+5079_-162+5081del)
n.649+35_649+37del
c.131+35_131+37del (n.131+35_131+37del)
c.-500+5079_-500+5081del (n.-500+5079_-500+5081del)
11g.533417G>ACA5779295HRAS,LRRC56c.450+36C>T (n.450+36C>T)
c.168+36C>T (n.168+36C>T)
n.143+36C>T
n.160+36C>T
n.371+36C>T
c.-425+5080G>A (n.-425+5080G>A)
c.-162+5080G>A (n.-162+5080G>A)
n.649+36C>T
c.131+36C>T (n.131+36C>T)
c.-500+5080G>A (n.-500+5080G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533417G>CCA2611690737HRAS,LRRC56c.450+36C>G (n.450+36C>G)
c.168+36C>G (n.168+36C>G)
n.143+36C>G
n.160+36C>G
n.371+36C>G
c.-425+5080G>C (n.-425+5080G>C)
c.-162+5080G>C (n.-162+5080G>C)
n.649+36C>G
c.131+36C>G (n.131+36C>G)
c.-500+5080G>C (n.-500+5080G>C)
 gnomAD v4
11g.533417G=CA1947153215HRAS,LRRC56c.450+36C= (n.450+36C=)
c.168+36C= (n.168+36C=)
n.143+36C=
n.160+36C=
n.371+36C=
c.-425+5080G= (n.-425+5080G=)
c.-162+5080G= (n.-162+5080G=)
n.649+36C=
c.131+36C= (n.131+36C=)
c.-500+5080G= (n.-500+5080G=)
11g.533417G>TCA2611690738HRAS,LRRC56c.450+36C>A (n.450+36C>A)
c.168+36C>A (n.168+36C>A)
n.143+36C>A
n.160+36C>A
n.371+36C>A
c.-425+5080G>T (n.-425+5080G>T)
c.-162+5080G>T (n.-162+5080G>T)
n.649+36C>A
c.131+36C>A (n.131+36C>A)
c.-500+5080G>T (n.-500+5080G>T)
 gnomAD v4
11g.533417_533418insGCGGTCA1947153216HRAS,LRRC56c.450+35_450+36insACCGC (n.450+35_450+36insACCGC)
c.168+35_168+36insACCGC (n.168+35_168+36insACCGC)
n.143+35_143+36insACCGC
n.160+35_160+36insACCGC
n.371+35_371+36insACCGC
c.-425+5080_-425+5081insGCGGT (n.-425+5080_-425+5081insGCGGT)
c.-162+5080_-162+5081insGCGGT (n.-162+5080_-162+5081insGCGGT)
n.649+35_649+36insACCGC
c.131+35_131+36insACCGC (n.131+35_131+36insACCGC)
c.-500+5080_-500+5081insGCGGT (n.-500+5080_-500+5081insGCGGT)
 dbSNP
11g.533418T>ACA2723071052HRAS,LRRC56c.450+35A>T (n.450+35A>T)
c.168+35A>T (n.168+35A>T)
n.143+35A>T
n.160+35A>T
n.371+35A>T
c.-425+5081T>A (n.-425+5081T>A)
c.-162+5081T>A (n.-162+5081T>A)
n.649+35A>T
c.131+35A>T (n.131+35A>T)
c.-500+5081T>A (n.-500+5081T>A)
 dbSNP
11g.533418T>CCA2573866516HRAS,LRRC56c.450+35A>G (n.450+35A>G)
c.168+35A>G (n.168+35A>G)
n.143+35A>G
n.160+35A>G
n.371+35A>G
c.-425+5081T>C (n.-425+5081T>C)
c.-162+5081T>C (n.-162+5081T>C)
n.649+35A>G
c.131+35A>G (n.131+35A>G)
c.-500+5081T>C (n.-500+5081T>C)
 dbSNP
11g.533418T>GCA5779296HRAS,LRRC56c.450+35A>C (n.450+35A>C)
c.168+35A>C (n.168+35A>C)
n.143+35A>C
n.160+35A>C
n.371+35A>C
c.-425+5081T>G (n.-425+5081T>G)
c.-162+5081T>G (n.-162+5081T>G)
n.649+35A>C
c.131+35A>C (n.131+35A>C)
c.-500+5081T>G (n.-500+5081T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533418T=CA1947153217HRAS,LRRC56c.450+35A= (n.450+35A=)
c.168+35A= (n.168+35A=)
n.143+35A=
n.160+35A=
n.371+35A=
c.-425+5081T= (n.-425+5081T=)
c.-162+5081T= (n.-162+5081T=)
n.649+35A=
c.131+35A= (n.131+35A=)
c.-500+5081T= (n.-500+5081T=)
11g.533419C>ACA2573866517HRAS,LRRC56c.450+34G>T (n.450+34G>T)
c.168+34G>T (n.168+34G>T)
n.143+34G>T
n.160+34G>T
n.371+34G>T
c.-425+5082C>A (n.-425+5082C>A)
c.-162+5082C>A (n.-162+5082C>A)
n.649+34G>T
c.131+34G>T (n.131+34G>T)
c.-500+5082C>A (n.-500+5082C>A)
 gnomAD v4
11g.533419C=CA1947153218HRAS,LRRC56c.450+34G= (n.450+34G=)
c.168+34G= (n.168+34G=)
n.143+34G=
n.160+34G=
n.371+34G=
c.-425+5082C= (n.-425+5082C=)
c.-162+5082C= (n.-162+5082C=)
n.649+34G=
c.131+34G= (n.131+34G=)
c.-500+5082C= (n.-500+5082C=)
11g.533419C>GCA597019197HRAS,LRRC56c.450+34G>C (n.450+34G>C)
c.168+34G>C (n.168+34G>C)
n.143+34G>C
n.160+34G>C
n.371+34G>C
c.-425+5082C>G (n.-425+5082C>G)
c.-162+5082C>G (n.-162+5082C>G)
n.649+34G>C
c.131+34G>C (n.131+34G>C)
c.-500+5082C>G (n.-500+5082C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533419C>TCA2611690750HRAS,LRRC56c.450+34G>A (n.450+34G>A)
c.168+34G>A (n.168+34G>A)
n.143+34G>A
n.160+34G>A
n.371+34G>A
c.-425+5082C>T (n.-425+5082C>T)
c.-162+5082C>T (n.-162+5082C>T)
n.649+34G>A
c.131+34G>A (n.131+34G>A)
c.-500+5082C>T (n.-500+5082C>T)
 gnomAD v4
11g.533420C>ACA2723264264HRAS,LRRC56c.450+33G>T (n.450+33G>T)
c.168+33G>T (n.168+33G>T)
n.143+33G>T
n.160+33G>T
n.371+33G>T
c.-425+5083C>A (n.-425+5083C>A)
c.-162+5083C>A (n.-162+5083C>A)
n.649+33G>T
c.131+33G>T (n.131+33G>T)
c.-500+5083C>A (n.-500+5083C>A)
 dbSNP
11g.533421C=CA1947153219HRAS,LRRC56c.450+32G= (n.450+32G=)
c.168+32G= (n.168+32G=)
n.143+32G=
n.160+32G=
n.371+32G=
c.-425+5084C= (n.-425+5084C=)
c.-162+5084C= (n.-162+5084C=)
n.649+32G=
c.131+32G= (n.131+32G=)
c.-500+5084C= (n.-500+5084C=)
11g.533421C>GCA677773993HRAS,LRRC56c.450+32G>C (n.450+32G>C)
c.168+32G>C (n.168+32G>C)
n.143+32G>C
n.160+32G>C
n.371+32G>C
c.-425+5084C>G (n.-425+5084C>G)
c.-162+5084C>G (n.-162+5084C>G)
n.649+32G>C
c.131+32G>C (n.131+32G>C)
c.-500+5084C>G (n.-500+5084C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533421C>TCA597019198HRAS,LRRC56c.450+32G>A (n.450+32G>A)
c.168+32G>A (n.168+32G>A)
n.143+32G>A
n.160+32G>A
n.371+32G>A
c.-425+5084C>T (n.-425+5084C>T)
c.-162+5084C>T (n.-162+5084C>T)
n.649+32G>A
c.131+32G>A (n.131+32G>A)
c.-500+5084C>T (n.-500+5084C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533422T>CCA677774027HRAS,LRRC56c.450+31A>G (n.450+31A>G)
c.168+31A>G (n.168+31A>G)
n.143+31A>G
n.160+31A>G
n.371+31A>G
c.-425+5085T>C (n.-425+5085T>C)
c.-162+5085T>C (n.-162+5085T>C)
n.649+31A>G
c.131+31A>G (n.131+31A>G)
c.-500+5085T>C (n.-500+5085T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533422T=CA1947153220HRAS,LRRC56c.450+31A= (n.450+31A=)
c.168+31A= (n.168+31A=)
n.143+31A=
n.160+31A=
n.371+31A=
c.-425+5085T= (n.-425+5085T=)
c.-162+5085T= (n.-162+5085T=)
n.649+31A=
c.131+31A= (n.131+31A=)
c.-500+5085T= (n.-500+5085T=)
11g.533423G>ACA5779297HRAS,LRRC56c.450+30C>T (n.450+30C>T)
c.168+30C>T (n.168+30C>T)
n.143+30C>T
n.160+30C>T
n.371+30C>T
c.-425+5086G>A (n.-425+5086G>A)
c.-162+5086G>A (n.-162+5086G>A)
n.649+30C>T
c.131+30C>T (n.131+30C>T)
c.-500+5086G>A (n.-500+5086G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533423G=CA1947153221HRAS,LRRC56c.450+30C= (n.450+30C=)
c.168+30C= (n.168+30C=)
n.143+30C=
n.160+30C=
n.371+30C=
c.-425+5086G= (n.-425+5086G=)
c.-162+5086G= (n.-162+5086G=)
n.649+30C=
c.131+30C= (n.131+30C=)
c.-500+5086G= (n.-500+5086G=)
11g.533424G>ACA5779298HRAS,LRRC56c.450+29C>T (n.450+29C>T)
c.168+29C>T (n.168+29C>T)
n.143+29C>T
n.160+29C>T
n.371+29C>T
c.-425+5087G>A (n.-425+5087G>A)
c.-162+5087G>A (n.-162+5087G>A)
n.649+29C>T
c.131+29C>T (n.131+29C>T)
c.-500+5087G>A (n.-500+5087G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533424G>CCA2573866518HRAS,LRRC56c.450+29C>G (n.450+29C>G)
c.168+29C>G (n.168+29C>G)
n.143+29C>G
n.160+29C>G
n.371+29C>G
c.-425+5087G>C (n.-425+5087G>C)
c.-162+5087G>C (n.-162+5087G>C)
n.649+29C>G
c.131+29C>G (n.131+29C>G)
c.-500+5087G>C (n.-500+5087G>C)
11g.533424G=CA1947153222HRAS,LRRC56c.450+29C= (n.450+29C=)
c.168+29C= (n.168+29C=)
n.143+29C=
n.160+29C=
n.371+29C=
c.-425+5087G= (n.-425+5087G=)
c.-162+5087G= (n.-162+5087G=)
n.649+29C=
c.131+29C= (n.131+29C=)
c.-500+5087G= (n.-500+5087G=)
11g.533424G>TCA2573866519HRAS,LRRC56c.450+29C>A (n.450+29C>A)
c.168+29C>A (n.168+29C>A)
n.143+29C>A
n.160+29C>A
n.371+29C>A
c.-425+5087G>T (n.-425+5087G>T)
c.-162+5087G>T (n.-162+5087G>T)
n.649+29C>A
c.131+29C>A (n.131+29C>A)
c.-500+5087G>T (n.-500+5087G>T)
11g.533425C=CA1947153223HRAS,LRRC56c.450+28G= (n.450+28G=)
c.168+28G= (n.168+28G=)
n.143+28G=
n.160+28G=
n.371+28G=
c.-425+5088C= (n.-425+5088C=)
c.-162+5088C= (n.-162+5088C=)
n.649+28G=
c.131+28G= (n.131+28G=)
c.-500+5088C= (n.-500+5088C=)
11g.533425C>TCA5779299HRAS,LRRC56c.450+28G>A (n.450+28G>A)
c.168+28G>A (n.168+28G>A)
n.143+28G>A
n.160+28G>A
n.371+28G>A
c.-425+5088C>T (n.-425+5088C>T)
c.-162+5088C>T (n.-162+5088C>T)
n.649+28G>A
c.131+28G>A (n.131+28G>A)
c.-500+5088C>T (n.-500+5088C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533426T>GCA2611690754HRAS,LRRC56c.450+27A>C (n.450+27A>C)
c.168+27A>C (n.168+27A>C)
n.143+27A>C
n.160+27A>C
n.371+27A>C
c.-425+5089T>G (n.-425+5089T>G)
c.-162+5089T>G (n.-162+5089T>G)
n.649+27A>C
c.131+27A>C (n.131+27A>C)
c.-500+5089T>G (n.-500+5089T>G)
 gnomAD v4
11g.533428G>ACA5779300HRAS,LRRC56c.450+25C>T (n.450+25C>T)
c.168+25C>T (n.168+25C>T)
n.143+25C>T
n.160+25C>T
n.371+25C>T
c.-425+5091G>A (n.-425+5091G>A)
c.-162+5091G>A (n.-162+5091G>A)
n.649+25C>T
c.131+25C>T (n.131+25C>T)
c.-500+5091G>A (n.-500+5091G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533428G=CA1947153224HRAS,LRRC56c.450+25C= (n.450+25C=)
c.168+25C= (n.168+25C=)
n.143+25C=
n.160+25C=
n.371+25C=
c.-425+5091G= (n.-425+5091G=)
c.-162+5091G= (n.-162+5091G=)
n.649+25C=
c.131+25C= (n.131+25C=)
c.-500+5091G= (n.-500+5091G=)
11g.533428G>TCA2573866520HRAS,LRRC56c.450+25C>A (n.450+25C>A)
c.168+25C>A (n.168+25C>A)
n.143+25C>A
n.160+25C>A
n.371+25C>A
c.-425+5091G>T (n.-425+5091G>T)
c.-162+5091G>T (n.-162+5091G>T)
n.649+25C>A
c.131+25C>A (n.131+25C>A)
c.-500+5091G>T (n.-500+5091G>T)
 gnomAD v4
11g.533429C>ACA1947153226HRAS,LRRC56c.450+24G>T (n.450+24G>T)
c.168+24G>T (n.168+24G>T)
n.143+24G>T
n.160+24G>T
n.371+24G>T
c.-425+5092C>A (n.-425+5092C>A)
c.-162+5092C>A (n.-162+5092C>A)
n.649+24G>T
c.131+24G>T (n.131+24G>T)
c.-500+5092C>A (n.-500+5092C>A)
 dbSNP
11g.533429C=CA1947153225HRAS,LRRC56c.450+24G= (n.450+24G=)
c.168+24G= (n.168+24G=)
n.143+24G=
n.160+24G=
n.371+24G=
c.-425+5092C= (n.-425+5092C=)
c.-162+5092C= (n.-162+5092C=)
n.649+24G=
c.131+24G= (n.131+24G=)
c.-500+5092C= (n.-500+5092C=)
11g.533429C>GCA2723099095HRAS,LRRC56c.450+24G>C (n.450+24G>C)
c.168+24G>C (n.168+24G>C)
n.143+24G>C
n.160+24G>C
n.371+24G>C
c.-425+5092C>G (n.-425+5092C>G)
c.-162+5092C>G (n.-162+5092C>G)
n.649+24G>C
c.131+24G>C (n.131+24G>C)
c.-500+5092C>G (n.-500+5092C>G)
 dbSNP
11g.533429C>TCA677774033HRAS,LRRC56c.450+24G>A (n.450+24G>A)
c.168+24G>A (n.168+24G>A)
n.143+24G>A
n.160+24G>A
n.371+24G>A
c.-425+5092C>T (n.-425+5092C>T)
c.-162+5092C>T (n.-162+5092C>T)
n.649+24G>A
c.131+24G>A (n.131+24G>A)
c.-500+5092C>T (n.-500+5092C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533430T>CCA597019202HRAS,LRRC56c.450+23A>G (n.450+23A>G)
c.168+23A>G (n.168+23A>G)
n.143+23A>G
n.160+23A>G
n.371+23A>G
c.-425+5093T>C (n.-425+5093T>C)
c.-162+5093T>C (n.-162+5093T>C)
n.649+23A>G
c.131+23A>G (n.131+23A>G)
c.-499-5093T>C (n.-499-5093T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533430T=CA1947153227HRAS,LRRC56c.450+23A= (n.450+23A=)
c.168+23A= (n.168+23A=)
n.143+23A=
n.160+23A=
n.371+23A=
c.-425+5093T= (n.-425+5093T=)
c.-162+5093T= (n.-162+5093T=)
n.649+23A=
c.131+23A= (n.131+23A=)
c.-499-5093T= (n.-499-5093T=)
11g.533431G>ACA1947153229HRAS,LRRC56c.450+22C>T (n.450+22C>T)
c.168+22C>T (n.168+22C>T)
n.143+22C>T
n.160+22C>T
n.371+22C>T
c.-425+5094G>A (n.-425+5094G>A)
c.-162+5094G>A (n.-162+5094G>A)
n.649+22C>T
c.131+22C>T (n.131+22C>T)
c.-499-5092G>A (n.-499-5092G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533431G>CCA2611690759HRAS,LRRC56c.450+22C>G (n.450+22C>G)
c.168+22C>G (n.168+22C>G)
n.143+22C>G
n.160+22C>G
n.371+22C>G
c.-425+5094G>C (n.-425+5094G>C)
c.-162+5094G>C (n.-162+5094G>C)
n.649+22C>G
c.131+22C>G (n.131+22C>G)
c.-499-5092G>C (n.-499-5092G>C)
 gnomAD v4
11g.533431G=CA1947153228HRAS,LRRC56c.450+22C= (n.450+22C=)
c.168+22C= (n.168+22C=)
n.143+22C=
n.160+22C=
n.371+22C=
c.-425+5094G= (n.-425+5094G=)
c.-162+5094G= (n.-162+5094G=)
n.649+22C=
c.131+22C= (n.131+22C=)
c.-499-5092G= (n.-499-5092G=)
11g.533432T>ACA2723264279HRAS,LRRC56c.450+21A>T (n.450+21A>T)
c.168+21A>T (n.168+21A>T)
n.143+21A>T
n.160+21A>T
n.371+21A>T
c.-425+5095T>A (n.-425+5095T>A)
c.-162+5095T>A (n.-162+5095T>A)
n.649+21A>T
c.131+21A>T (n.131+21A>T)
c.-499-5091T>A (n.-499-5091T>A)
 dbSNP
11g.533433G>ACA5779302HRAS,LRRC56c.450+20C>T (n.450+20C>T)
c.168+20C>T (n.168+20C>T)
n.143+20C>T
n.160+20C>T
n.371+20C>T
c.-425+5096G>A (n.-425+5096G>A)
c.-162+5096G>A (n.-162+5096G>A)
n.649+20C>T
c.131+20C>T (n.131+20C>T)
c.-499-5090G>A (n.-499-5090G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533433G>CCA597019203HRAS,LRRC56c.450+20C>G (n.450+20C>G)
c.168+20C>G (n.168+20C>G)
n.143+20C>G
n.160+20C>G
n.371+20C>G
c.-425+5096G>C (n.-425+5096G>C)
c.-162+5096G>C (n.-162+5096G>C)
n.649+20C>G
c.131+20C>G (n.131+20C>G)
c.-499-5090G>C (n.-499-5090G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533433G=CA1947153230HRAS,LRRC56c.450+20C= (n.450+20C=)
c.168+20C= (n.168+20C=)
n.143+20C=
n.160+20C=
n.371+20C=
c.-425+5096G= (n.-425+5096G=)
c.-162+5096G= (n.-162+5096G=)
n.649+20C=
c.131+20C= (n.131+20C=)
c.-499-5090G= (n.-499-5090G=)
11g.533433G>TCA5779301HRAS,LRRC56c.450+20C>A (n.450+20C>A)
c.168+20C>A (n.168+20C>A)
n.143+20C>A
n.160+20C>A
n.371+20C>A
c.-425+5096G>T (n.-425+5096G>T)
c.-162+5096G>T (n.-162+5096G>T)
n.649+20C>A
c.131+20C>A (n.131+20C>A)
c.-499-5090G>T (n.-499-5090G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533436delCA2611690761HRAS,LRRC56c.450+20del (n.450+20del)
c.168+20del (n.168+20del)
n.143+20del
n.160+20del
n.371+20del
c.-425+5099del (n.-425+5099del)
c.-162+5099del (n.-162+5099del)
n.649+20del
c.131+20del (n.131+20del)
c.-499-5087del (n.-499-5087del)
 gnomAD v4
11g.533434G>ACA2697558803HRAS,LRRC56c.450+19C>T (n.450+19C>T)
c.168+19C>T (n.168+19C>T)
n.143+19C>T
n.160+19C>T
n.371+19C>T
c.-425+5097G>A (n.-425+5097G>A)
c.-162+5097G>A (n.-162+5097G>A)
n.649+19C>T
c.131+19C>T (n.131+19C>T)
c.-499-5089G>A (n.-499-5089G>A)
 ClinVar
11g.533434G>TCA2611690765HRAS,LRRC56c.450+19C>A (n.450+19C>A)
c.168+19C>A (n.168+19C>A)
n.143+19C>A
n.160+19C>A
n.371+19C>A
c.-425+5097G>T (n.-425+5097G>T)
c.-162+5097G>T (n.-162+5097G>T)
n.649+19C>A
c.131+19C>A (n.131+19C>A)
c.-499-5089G>T (n.-499-5089G>T)
 gnomAD v4
11g.533435G>ACA16605949HRAS,LRRC56c.450+18C>T (n.450+18C>T)
c.168+18C>T (n.168+18C>T)
n.143+18C>T
n.160+18C>T
n.371+18C>T
c.-425+5098G>A (n.-425+5098G>A)
c.-162+5098G>A (n.-162+5098G>A)
n.649+18C>T
c.131+18C>T (n.131+18C>T)
c.-499-5088G>A (n.-499-5088G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533435G=CA1947153231HRAS,LRRC56c.450+18C= (n.450+18C=)
c.168+18C= (n.168+18C=)
n.143+18C=
n.160+18C=
n.371+18C=
c.-425+5098G= (n.-425+5098G=)
c.-162+5098G= (n.-162+5098G=)
n.649+18C=
c.131+18C= (n.131+18C=)
c.-499-5088G= (n.-499-5088G=)
11g.533435G>TCA2580083840HRAS,LRRC56c.450+18C>A (n.450+18C>A)
c.168+18C>A (n.168+18C>A)
n.143+18C>A
n.160+18C>A
n.371+18C>A
c.-425+5098G>T (n.-425+5098G>T)
c.-162+5098G>T (n.-162+5098G>T)
n.649+18C>A
c.131+18C>A (n.131+18C>A)
c.-499-5088G>T (n.-499-5088G>T)
 ClinVar gnomAD v4
11g.533436G>ACA5779303HRAS,LRRC56c.450+17C>T (n.450+17C>T)
c.168+17C>T (n.168+17C>T)
n.143+17C>T
n.160+17C>T
n.371+17C>T
c.-425+5099G>A (n.-425+5099G>A)
c.-162+5099G>A (n.-162+5099G>A)
n.649+17C>T
c.131+17C>T (n.131+17C>T)
c.-499-5087G>A (n.-499-5087G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533436G>CCA5779304HRAS,LRRC56c.450+17C>G (n.450+17C>G)
c.168+17C>G (n.168+17C>G)
n.143+17C>G
n.160+17C>G
n.371+17C>G
c.-425+5099G>C (n.-425+5099G>C)
c.-162+5099G>C (n.-162+5099G>C)
n.649+17C>G
c.131+17C>G (n.131+17C>G)
c.-499-5087G>C (n.-499-5087G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533436G=CA1947153232HRAS,LRRC56c.450+17C= (n.450+17C=)
c.168+17C= (n.168+17C=)
n.143+17C=
n.160+17C=
n.371+17C=
c.-425+5099G= (n.-425+5099G=)
c.-162+5099G= (n.-162+5099G=)
n.649+17C=
c.131+17C= (n.131+17C=)
c.-499-5087G= (n.-499-5087G=)
11g.533436G>TCA2573866521HRAS,LRRC56c.450+17C>A (n.450+17C>A)
c.168+17C>A (n.168+17C>A)
n.143+17C>A
n.160+17C>A
n.371+17C>A
c.-425+5099G>T (n.-425+5099G>T)
c.-162+5099G>T (n.-162+5099G>T)
n.649+17C>A
c.131+17C>A (n.131+17C>A)
c.-499-5087G>T (n.-499-5087G>T)
11g.533437T>CCA5779306HRAS,LRRC56c.450+16A>G (n.450+16A>G)
c.168+16A>G (n.168+16A>G)
n.143+16A>G
n.160+16A>G
n.371+16A>G
c.-425+5100T>C (n.-425+5100T>C)
c.-162+5100T>C (n.-162+5100T>C)
n.649+16A>G
c.131+16A>G (n.131+16A>G)
c.-499-5086T>C (n.-499-5086T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533437T>GCA5779305HRAS,LRRC56c.450+16A>C (n.450+16A>C)
c.168+16A>C (n.168+16A>C)
n.143+16A>C
n.160+16A>C
n.371+16A>C
c.-425+5100T>G (n.-425+5100T>G)
c.-162+5100T>G (n.-162+5100T>G)
n.649+16A>C
c.131+16A>C (n.131+16A>C)
c.-499-5086T>G (n.-499-5086T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533437T=CA1947153233HRAS,LRRC56c.450+16A= (n.450+16A=)
c.168+16A= (n.168+16A=)
n.143+16A=
n.160+16A=
n.371+16A=
c.-425+5100T= (n.-425+5100T=)
c.-162+5100T= (n.-162+5100T=)
n.649+16A=
c.131+16A= (n.131+16A=)
c.-499-5086T= (n.-499-5086T=)
11g.533440_533466delCA2739276055HRAS,LRRC56c.440_450+16del
c.158_168+16del
n.133_143+16del
n.150_160+16del
n.361_371+16del
c.-425+5103_-425+5129del (n.-425+5103_-425+5129del)
c.-162+5103_-162+5129del (n.-162+5103_-162+5129del)
n.639_649+16del
c.121_131+16del
c.-499-5083_-499-5057del (n.-499-5083_-499-5057del)
 ClinVar
11g.533438G>ACA472429297HRAS,LRRC56c.450+15C>T (n.450+15C>T)
c.168+15C>T (n.168+15C>T)
n.143+15C>T
n.160+15C>T
n.371+15C>T
c.-425+5101G>A (n.-425+5101G>A)
c.-162+5101G>A (n.-162+5101G>A)
n.649+15C>T
c.131+15C>T (n.131+15C>T)
c.-499-5085G>A (n.-499-5085G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533438G=CA1947153234HRAS,LRRC56c.450+15C= (n.450+15C=)
c.168+15C= (n.168+15C=)
n.143+15C=
n.160+15C=
n.371+15C=
c.-425+5101G= (n.-425+5101G=)
c.-162+5101G= (n.-162+5101G=)
n.649+15C=
c.131+15C= (n.131+15C=)
c.-499-5085G= (n.-499-5085G=)
11g.533438G>TCA2723126809HRAS,LRRC56c.450+15C>A (n.450+15C>A)
c.168+15C>A (n.168+15C>A)
n.143+15C>A
n.160+15C>A
n.371+15C>A
c.-425+5101G>T (n.-425+5101G>T)
c.-162+5101G>T (n.-162+5101G>T)
n.649+15C>A
c.131+15C>A (n.131+15C>A)
c.-499-5085G>T (n.-499-5085G>T)
 dbSNP
11g.533439G>ACA2580083842HRAS,LRRC56c.450+14C>T (n.450+14C>T)
c.168+14C>T (n.168+14C>T)
n.143+14C>T
n.160+14C>T
n.371+14C>T
c.-425+5102G>A (n.-425+5102G>A)
c.-162+5102G>A (n.-162+5102G>A)
n.649+14C>T
c.131+14C>T (n.131+14C>T)
c.-499-5084G>A (n.-499-5084G>A)
 ClinVar
11g.533439G>CCA2723264314HRAS,LRRC56c.450+14C>G (n.450+14C>G)
c.168+14C>G (n.168+14C>G)
n.143+14C>G
n.160+14C>G
n.371+14C>G
c.-425+5102G>C (n.-425+5102G>C)
c.-162+5102G>C (n.-162+5102G>C)
n.649+14C>G
c.131+14C>G (n.131+14C>G)
c.-499-5084G>C (n.-499-5084G>C)
 dbSNP
11g.533439G>TCA2723264291HRAS,LRRC56c.450+14C>A (n.450+14C>A)
c.168+14C>A (n.168+14C>A)
n.143+14C>A
n.160+14C>A
n.371+14C>A
c.-425+5102G>T (n.-425+5102G>T)
c.-162+5102G>T (n.-162+5102G>T)
n.649+14C>A
c.131+14C>A (n.131+14C>A)
c.-499-5084G>T (n.-499-5084G>T)
 dbSNP
11g.533440A=CA1947153235HRAS,LRRC56c.450+13T= (n.450+13T=)
c.168+13T= (n.168+13T=)
n.143+13T=
n.160+13T=
n.371+13T=
c.-425+5103A= (n.-425+5103A=)
c.-162+5103A= (n.-162+5103A=)
n.649+13T=
c.131+13T= (n.131+13T=)
c.-499-5083A= (n.-499-5083A=)
11g.533440A>GCA5779307HRAS,LRRC56c.450+13T>C (n.450+13T>C)
c.168+13T>C (n.168+13T>C)
n.143+13T>C
n.160+13T>C
n.371+13T>C
c.-425+5103A>G (n.-425+5103A>G)
c.-162+5103A>G (n.-162+5103A>G)
n.649+13T>C
c.131+13T>C (n.131+13T>C)
c.-499-5083A>G (n.-499-5083A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533440A>TCA2611690782HRAS,LRRC56c.450+13T>A (n.450+13T>A)
c.168+13T>A (n.168+13T>A)
n.143+13T>A
n.160+13T>A
n.371+13T>A
c.-425+5103A>T (n.-425+5103A>T)
c.-162+5103A>T (n.-162+5103A>T)
n.649+13T>A
c.131+13T>A (n.131+13T>A)
c.-499-5083A>T (n.-499-5083A>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533441G>TCA2723264319HRAS,LRRC56c.450+12C>A (n.450+12C>A)
c.168+12C>A (n.168+12C>A)
n.143+12C>A
n.160+12C>A
n.371+12C>A
c.-425+5104G>T (n.-425+5104G>T)
c.-162+5104G>T (n.-162+5104G>T)
n.649+12C>A
c.131+12C>A (n.131+12C>A)
c.-499-5082G>T (n.-499-5082G>T)
 dbSNP
11g.533442A>GCA2723264348HRAS,LRRC56c.450+11T>C (n.450+11T>C)
c.168+11T>C (n.168+11T>C)
n.143+11T>C
n.160+11T>C
n.371+11T>C
c.-425+5105A>G (n.-425+5105A>G)
c.-162+5105A>G (n.-162+5105A>G)
n.649+11T>C
c.131+11T>C (n.131+11T>C)
c.-499-5081A>G (n.-499-5081A>G)
 dbSNP
11g.533442A>TCA2723264322HRAS,LRRC56c.450+11T>A (n.450+11T>A)
c.168+11T>A (n.168+11T>A)
n.143+11T>A
n.160+11T>A
n.371+11T>A
c.-425+5105A>T (n.-425+5105A>T)
c.-162+5105A>T (n.-162+5105A>T)
n.649+11T>A
c.131+11T>A (n.131+11T>A)
c.-499-5081A>T (n.-499-5081A>T)
 dbSNP
11g.533443G>ACA5779308HRAS,LRRC56c.450+10C>T (n.450+10C>T)
c.168+10C>T (n.168+10C>T)
n.143+10C>T
n.160+10C>T
n.371+10C>T
c.-425+5106G>A (n.-425+5106G>A)
c.-162+5106G>A (n.-162+5106G>A)
n.649+10C>T
c.131+10C>T (n.131+10C>T)
c.-499-5080G>A (n.-499-5080G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533443G>CCA2723071403HRAS,LRRC56c.450+10C>G (n.450+10C>G)
c.168+10C>G (n.168+10C>G)
n.143+10C>G
n.160+10C>G
n.371+10C>G
c.-425+5106G>C (n.-425+5106G>C)
c.-162+5106G>C (n.-162+5106G>C)
n.649+10C>G
c.131+10C>G (n.131+10C>G)
c.-499-5080G>C (n.-499-5080G>C)
 dbSNP
11g.533443G=CA1947153236HRAS,LRRC56c.450+10C= (n.450+10C=)
c.168+10C= (n.168+10C=)
n.143+10C=
n.160+10C=
n.371+10C=
c.-425+5106G= (n.-425+5106G=)
c.-162+5106G= (n.-162+5106G=)
n.649+10C=
c.131+10C= (n.131+10C=)
c.-499-5080G= (n.-499-5080G=)
11g.533443G>TCA2723071402HRAS,LRRC56c.450+10C>A (n.450+10C>A)
c.168+10C>A (n.168+10C>A)
n.143+10C>A
n.160+10C>A
n.371+10C>A
c.-425+5106G>T (n.-425+5106G>T)
c.-162+5106G>T (n.-162+5106G>T)
n.649+10C>A
c.131+10C>A (n.131+10C>A)
c.-499-5080G>T (n.-499-5080G>T)
 dbSNP
11g.533444C>ACA2723264393HRAS,LRRC56c.450+9G>T (n.450+9G>T)
c.168+9G>T (n.168+9G>T)
n.143+9G>T
n.160+9G>T
n.371+9G>T
c.-425+5107C>A (n.-425+5107C>A)
c.-162+5107C>A (n.-162+5107C>A)
n.649+9G>T
c.131+9G>T (n.131+9G>T)
c.-499-5079C>A (n.-499-5079C>A)
 dbSNP
11g.533444C>TCA2573866522HRAS,LRRC56c.450+9G>A (n.450+9G>A)
c.168+9G>A (n.168+9G>A)
n.143+9G>A
n.160+9G>A
n.371+9G>A
c.-425+5107C>T (n.-425+5107C>T)
c.-162+5107C>T (n.-162+5107C>T)
n.649+9G>A
c.131+9G>A (n.131+9G>A)
c.-499-5079C>T (n.-499-5079C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533445T>ACA2723264435HRAS,LRRC56c.450+8A>T (n.450+8A>T)
c.168+8A>T (n.168+8A>T)
n.143+8A>T
n.160+8A>T
n.371+8A>T
c.-425+5108T>A (n.-425+5108T>A)
c.-162+5108T>A (n.-162+5108T>A)
n.649+8A>T
c.131+8A>T (n.131+8A>T)
c.-499-5078T>A (n.-499-5078T>A)
 dbSNP
11g.533445T>CCA2723264395HRAS,LRRC56c.450+8A>G (n.450+8A>G)
c.168+8A>G (n.168+8A>G)
n.143+8A>G
n.160+8A>G
n.371+8A>G
c.-425+5108T>C (n.-425+5108T>C)
c.-162+5108T>C (n.-162+5108T>C)
n.649+8A>G
c.131+8A>G (n.131+8A>G)
c.-499-5078T>C (n.-499-5078T>C)
 dbSNP
11g.533446G>ACA2580083843HRAS,LRRC56c.450+7C>T (n.450+7C>T)
c.168+7C>T (n.168+7C>T)
n.143+7C>T
n.160+7C>T
n.371+7C>T
c.-425+5109G>A (n.-425+5109G>A)
c.-162+5109G>A (n.-162+5109G>A)
n.649+7C>T
c.131+7C>T (n.131+7C>T)
c.-499-5077G>A (n.-499-5077G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533446G>CCA2723264468HRAS,LRRC56c.450+7C>G (n.450+7C>G)
c.168+7C>G (n.168+7C>G)
n.143+7C>G
n.160+7C>G
n.371+7C>G
c.-425+5109G>C (n.-425+5109G>C)
c.-162+5109G>C (n.-162+5109G>C)
n.649+7C>G
c.131+7C>G (n.131+7C>G)
c.-499-5077G>C (n.-499-5077G>C)
 dbSNP
11g.533446_533447delinsGCCA1947153237HRAS,LRRC56c.450+6_450+7delinsGC (n.450+6_450+7delinsGC)
c.168+6_168+7delinsGC (n.168+6_168+7delinsGC)
n.143+6_143+7delinsGC
n.160+6_160+7delinsGC
n.371+6_371+7delinsGC
c.-425+5109_-425+5110delinsGC (n.-425+5109_-425+5110delinsGC)
c.-162+5109_-162+5110delinsGC (n.-162+5109_-162+5110delinsGC)
n.649+6_649+7delinsGC
c.131+6_131+7delinsGC (n.131+6_131+7delinsGC)
c.-499-5077_-499-5076delinsGC (n.-499-5077_-499-5076delinsGC)
11g.533447C>ACA2500634678HRAS,LRRC56c.450+6G>T (n.450+6G>T)
c.168+6G>T (n.168+6G>T)
n.143+6G>T
n.160+6G>T
n.371+6G>T
c.-425+5110C>A (n.-425+5110C>A)
c.-162+5110C>A (n.-162+5110C>A)
n.649+6G>T
c.131+6G>T (n.131+6G>T)
c.-499-5076C>A (n.-499-5076C>A)
11g.533448delCA597019205HRAS,LRRC56c.450+6del (n.450+6del)
c.168+6del (n.168+6del)
n.143+6del
n.160+6del
n.371+6del
c.-425+5111del (n.-425+5111del)
c.-162+5111del (n.-162+5111del)
n.649+6del
c.131+6del (n.131+6del)
c.-499-5075del (n.-499-5075del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533448C>ACA2723264485HRAS,LRRC56c.450+5G>T (n.450+5G>T)
c.168+5G>T (n.168+5G>T)
n.143+5G>T
n.160+5G>T
n.371+5G>T
c.-425+5111C>A (n.-425+5111C>A)
c.-162+5111C>A (n.-162+5111C>A)
n.649+5G>T
c.131+5G>T (n.131+5G>T)
c.-499-5075C>A (n.-499-5075C>A)
 dbSNP
11g.533448C>TCA2611690791HRAS,LRRC56c.450+5G>A (n.450+5G>A)
c.168+5G>A (n.168+5G>A)
n.143+5G>A
n.160+5G>A
n.371+5G>A
c.-425+5111C>T (n.-425+5111C>T)
c.-162+5111C>T (n.-162+5111C>T)
n.649+5G>A
c.131+5G>A (n.131+5G>A)
c.-499-5075C>T (n.-499-5075C>T)
 gnomAD v4
11g.533449T>CCA2723264510HRAS,LRRC56c.450+4A>G (n.450+4A>G)
c.168+4A>G (n.168+4A>G)
n.143+4A>G
n.160+4A>G
n.371+4A>G
c.-425+5112T>C (n.-425+5112T>C)
c.-162+5112T>C (n.-162+5112T>C)
n.649+4A>G
c.131+4A>G (n.131+4A>G)
c.-499-5074T>C (n.-499-5074T>C)
 dbSNP
11g.533449T>GCA2740090853HRAS,LRRC56c.450+4A>C (n.450+4A>C)
c.168+4A>C (n.168+4A>C)
n.143+4A>C
n.160+4A>C
n.371+4A>C
c.-425+5112T>G (n.-425+5112T>G)
c.-162+5112T>G (n.-162+5112T>G)
n.649+4A>C
c.131+4A>C (n.131+4A>C)
c.-499-5074T>G (n.-499-5074T>G)
 ClinVar
11g.533450C>TCA2723264515HRAS,LRRC56c.450+3G>A (n.450+3G>A)
c.168+3G>A (n.168+3G>A)
n.143+3G>A
n.160+3G>A
n.371+3G>A
c.-425+5113C>T (n.-425+5113C>T)
c.-162+5113C>T (n.-162+5113C>T)
n.649+3G>A
c.131+3G>A (n.131+3G>A)
c.-499-5073C>T (n.-499-5073C>T)
 dbSNP
11g.533451A>CCA378922679HRAS,LRRC56c.450+2T>G (n.450+2T>G)
c.168+2T>G (n.168+2T>G)
n.143+2T>G
n.160+2T>G
n.371+2T>G
c.-425+5114A>C (n.-425+5114A>C)
c.-162+5114A>C (n.-162+5114A>C)
n.649+2T>G
c.131+2T>G (n.131+2T>G)
c.-499-5072A>C (n.-499-5072A>C)
11g.533451A>GCA378922675HRAS,LRRC56c.450+2T>C (n.450+2T>C)
c.168+2T>C (n.168+2T>C)
n.143+2T>C
n.160+2T>C
n.371+2T>C
c.-425+5114A>G (n.-425+5114A>G)
c.-162+5114A>G (n.-162+5114A>G)
n.649+2T>C
c.131+2T>C (n.131+2T>C)
c.-499-5072A>G (n.-499-5072A>G)
11g.533451A>TCA378922677HRAS,LRRC56c.450+2T>A (n.450+2T>A)
c.168+2T>A (n.168+2T>A)
n.143+2T>A
n.160+2T>A
n.371+2T>A
c.-425+5114A>T (n.-425+5114A>T)
c.-162+5114A>T (n.-162+5114A>T)
n.649+2T>A
c.131+2T>A (n.131+2T>A)
c.-499-5072A>T (n.-499-5072A>T)
 dbSNP
11g.533452C>ACA378922681HRAS,LRRC56c.450+1G>T (n.450+1G>T)
c.168+1G>T (n.168+1G>T)
n.143+1G>T
n.160+1G>T
n.371+1G>T
c.-425+5115C>A (n.-425+5115C>A)
c.-162+5115C>A (n.-162+5115C>A)
n.649+1G>T
c.131+1G>T (n.131+1G>T)
c.-499-5071C>A (n.-499-5071C>A)
11g.533452C>GCA378922684HRAS,LRRC56c.450+1G>C (n.450+1G>C)
c.168+1G>C (n.168+1G>C)
n.143+1G>C
n.160+1G>C
n.371+1G>C
c.-425+5115C>G (n.-425+5115C>G)
c.-162+5115C>G (n.-162+5115C>G)
n.649+1G>C
c.131+1G>C (n.131+1G>C)
c.-499-5071C>G (n.-499-5071C>G)
11g.533452C>TCA378922690HRAS,LRRC56c.450+1G>A (n.450+1G>A)
c.168+1G>A (n.168+1G>A)
n.143+1G>A
n.160+1G>A
n.371+1G>A
c.-425+5115C>T (n.-425+5115C>T)
c.-162+5115C>T (n.-162+5115C>T)
n.649+1G>A
c.131+1G>A (n.131+1G>A)
c.-499-5071C>T (n.-499-5071C>T)
11g.533453C>ACA378922693HRAS,LRRC56c.450G>T (p.Gln150His)
c.168G>T (p.Gln56His)
n.143G>T
n.160G>T
n.371G>T
c.-425+5116C>A (n.-425+5116C>A)
c.-162+5116C>A (n.-162+5116C>A)
n.649G>T
c.131G>T (p.Arg44Met)
c.-499-5070C>A (n.-499-5070C>A)
11g.533453C>GCA378922697HRAS,LRRC56c.450G>C (p.Gln150His)
c.168G>C (p.Gln56His)
n.143G>C
n.160G>C
n.371G>C
c.-425+5116C>G (n.-425+5116C>G)
c.-162+5116C>G (n.-162+5116C>G)
n.649G>C
c.131G>C (p.Arg44Thr)
c.-499-5070C>G (n.-499-5070C>G)
 dbSNP
11g.533453C>TCA472429304HRAS,LRRC56c.450G>A (p.Gln150=)
c.168G>A (p.Gln56=)
n.143G>A
n.160G>A
n.371G>A
c.-425+5116C>T (n.-425+5116C>T)
c.-162+5116C>T (n.-162+5116C>T)
n.649G>A
c.131G>A (p.Arg44Lys)
c.-499-5070C>T (n.-499-5070C>T)
 dbSNP
11g.533454T>ACA378922699HRAS,LRRC56c.449A>T (p.Gln150Leu)
c.167A>T (p.Gln56Leu)
n.142A>T
n.159A>T
n.370A>T
c.-425+5117T>A (n.-425+5117T>A)
c.-162+5117T>A (n.-162+5117T>A)
n.648A>T
c.130A>T (p.Arg44Trp)
c.-499-5069T>A (n.-499-5069T>A)
11g.533454T>CCA378922704HRAS,LRRC56c.449A>G (p.Gln150Arg)
c.167A>G (p.Gln56Arg)
n.142A>G
n.159A>G
n.370A>G
c.-425+5117T>C (n.-425+5117T>C)
c.-162+5117T>C (n.-162+5117T>C)
n.648A>G
c.130A>G (p.Arg44Gly)
c.-499-5069T>C (n.-499-5069T>C)
 dbSNP
11g.533454T>GCA378922706HRAS,LRRC56c.449A>C (p.Gln150Pro)
c.167A>C (p.Gln56Pro)
n.142A>C
n.159A>C
n.370A>C
c.-425+5117T>G (n.-425+5117T>G)
c.-162+5117T>G (n.-162+5117T>G)
n.648A>C
c.130A>C (p.Arg44=)
c.-499-5069T>G (n.-499-5069T>G)
11g.533455G>ACA16619347HRAS,LRRC56c.448C>T (p.Gln150Ter)
c.166C>T (p.Gln56Ter)
n.141C>T
n.158C>T
n.369C>T
c.-425+5118G>A (n.-425+5118G>A)
c.-162+5118G>A (n.-162+5118G>A)
n.647C>T
c.129C>T (p.Gly43=)
c.-499-5068G>A (n.-499-5068G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533455G>CCA378922720HRAS,LRRC56c.448C>G (p.Gln150Glu)
c.166C>G (p.Gln56Glu)
n.141C>G
n.158C>G
n.369C>G
c.-425+5118G>C (n.-425+5118G>C)
c.-162+5118G>C (n.-162+5118G>C)
n.647C>G
c.129C>G (p.Gly43=)
c.-499-5068G>C (n.-499-5068G>C)
 dbSNP
11g.533455G=CA1947153238HRAS,LRRC56c.448C= (p.Gln150=)
c.166C= (p.Gln56=)
n.141C=
n.158C=
n.369C=
c.-425+5118G= (n.-425+5118G=)
c.-162+5118G= (n.-162+5118G=)
n.647C=
c.129C= (p.Gly43=)
c.-499-5068G= (n.-499-5068G=)
11g.533455G>TCA378922722HRAS,LRRC56c.448C>A (p.Gln150Lys)
c.166C>A (p.Gln56Lys)
n.141C>A
n.158C>A
n.369C>A
c.-425+5118G>T (n.-425+5118G>T)
c.-162+5118G>T (n.-162+5118G>T)
n.647C>A
c.129C>A (p.Gly43=)
c.-499-5068G>T (n.-499-5068G>T)
 dbSNP
11g.533456C>ACA472429308HRAS,LRRC56c.447G>T (p.Arg149=)
c.165G>T (p.Arg55=)
n.140G>T
n.157G>T
n.368G>T
c.-425+5119C>A (n.-425+5119C>A)
c.-162+5119C>A (n.-162+5119C>A)
n.646G>T
c.128G>T (p.Gly43Val)
c.-499-5067C>A (n.-499-5067C>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533456C>GCA472429307HRAS,LRRC56c.447G>C (p.Arg149=)
c.165G>C (p.Arg55=)
n.140G>C
n.157G>C
n.368G>C
c.-425+5119C>G (n.-425+5119C>G)
c.-162+5119C>G (n.-162+5119C>G)
n.646G>C
c.128G>C (p.Gly43Ala)
c.-499-5067C>G (n.-499-5067C>G)
 dbSNP
11g.533456C>TCA472429306HRAS,LRRC56c.447G>A (p.Arg149=)
c.165G>A (p.Arg55=)
n.140G>A
n.157G>A
n.368G>A
c.-425+5119C>T (n.-425+5119C>T)
c.-162+5119C>T (n.-162+5119C>T)
n.646G>A
c.128G>A (p.Gly43Asp)
c.-499-5067C>T (n.-499-5067C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533457C>ACA378922732HRAS,LRRC56c.446G>T (p.Arg149Leu)
c.164G>T (p.Arg55Leu)
n.139G>T
n.156G>T
n.367G>T
c.-425+5120C>A (n.-425+5120C>A)
c.-162+5120C>A (n.-162+5120C>A)
n.645G>T
c.127G>T (p.Gly43Cys)
c.-499-5066C>A (n.-499-5066C>A)
 dbSNP
11g.533457C>GCA378922728HRAS,LRRC56c.446G>C (p.Arg149Pro)
c.164G>C (p.Arg55Pro)
n.139G>C
n.156G>C
n.367G>C
c.-425+5120C>G (n.-425+5120C>G)
c.-162+5120C>G (n.-162+5120C>G)
n.645G>C
c.127G>C (p.Gly43Arg)
c.-499-5066C>G (n.-499-5066C>G)
 dbSNP
11g.533457C>TCA378922726HRAS,LRRC56c.446G>A (p.Arg149Gln)
c.164G>A (p.Arg55Gln)
n.139G>A
n.156G>A
n.367G>A
c.-425+5120C>T (n.-425+5120C>T)
c.-162+5120C>T (n.-162+5120C>T)
n.645G>A
c.127G>A (p.Gly43Ser)
c.-499-5066C>T (n.-499-5066C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533458G>ACA378922736HRAS,LRRC56c.445C>T (p.Arg149Trp)
c.163C>T (p.Arg55Trp)
n.138C>T
n.155C>T
n.366C>T
c.-425+5121G>A (n.-425+5121G>A)
c.-162+5121G>A (n.-162+5121G>A)
n.644C>T
c.126C>T (p.Pro42=)
c.-499-5065G>A (n.-499-5065G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533458G>CCA378922737HRAS,LRRC56c.445C>G (p.Arg149Gly)
c.163C>G (p.Arg55Gly)
n.138C>G
n.155C>G
n.366C>G
c.-425+5121G>C (n.-425+5121G>C)
c.-162+5121G>C (n.-162+5121G>C)
n.644C>G
c.126C>G (p.Pro42=)
c.-499-5065G>C (n.-499-5065G>C)
 dbSNP
11g.533458G=CA1947153239HRAS,LRRC56c.445C= (p.Arg149=)
c.163C= (p.Arg55=)
n.138C=
n.155C=
n.366C=
c.-425+5121G= (n.-425+5121G=)
c.-162+5121G= (n.-162+5121G=)
n.644C=
c.126C= (p.Pro42=)
c.-499-5065G= (n.-499-5065G=)
11g.533458G>TCA472429310HRAS,LRRC56c.445C>A (p.Arg149=)
c.163C>A (p.Arg55=)
n.138C>A
n.155C>A
n.366C>A
c.-425+5121G>T (n.-425+5121G>T)
c.-162+5121G>T (n.-162+5121G>T)
n.644C>A
c.126C>A (p.Pro42=)
c.-499-5065G>T (n.-499-5065G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533460delCA645569129HRAS,LRRC56c.445del (p.Arg149GlyfsTer?)
c.163del (p.Arg55GlyfsTer?)
c.445del (p.Arg149GlyfsTer21)
c.445del (p.Arg149GlyfsTer23)
n.138del
n.155del
n.366del
c.-425+5123del (n.-425+5123del)
c.-162+5123del (n.-162+5123del)
n.644del
c.126del (p.Gly43AlafsTer8)
c.-499-5063del (n.-499-5063del)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533459G>ACA472429313HRAS,LRRC56c.444C>T (p.Thr148=)
c.162C>T (p.Thr54=)
n.137C>T
n.154C>T
n.365C>T
c.-425+5122G>A (n.-425+5122G>A)
c.-162+5122G>A (n.-162+5122G>A)
n.643C>T
c.125C>T (p.Pro42Leu)
c.-499-5064G>A (n.-499-5064G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533459G>CCA472429312HRAS,LRRC56c.444C>G (p.Thr148=)
c.162C>G (p.Thr54=)
n.137C>G
n.154C>G
n.365C>G
c.-425+5122G>C (n.-425+5122G>C)
c.-162+5122G>C (n.-162+5122G>C)
n.643C>G
c.125C>G (p.Pro42Arg)
c.-499-5064G>C (n.-499-5064G>C)
 dbSNP
11g.533459G>TCA472429311HRAS,LRRC56c.444C>A (p.Thr148=)
c.162C>A (p.Thr54=)
n.137C>A
n.154C>A
n.365C>A
c.-425+5122G>T (n.-425+5122G>T)
c.-162+5122G>T (n.-162+5122G>T)
n.643C>A
c.125C>A (p.Pro42His)
c.-499-5064G>T (n.-499-5064G>T)
11g.533460G>ACA378922741HRAS,LRRC56c.443C>T (p.Thr148Ile)
c.161C>T (p.Thr54Ile)
n.136C>T
n.153C>T
n.364C>T
c.-425+5123G>A (n.-425+5123G>A)
c.-162+5123G>A (n.-162+5123G>A)
n.642C>T
c.124C>T (p.Pro42Ser)
c.-499-5063G>A (n.-499-5063G>A)
 gnomAD v4
11g.533460G>CCA378922744HRAS,LRRC56c.443C>G (p.Thr148Ser)
c.161C>G (p.Thr54Ser)
n.136C>G
n.153C>G
n.364C>G
c.-425+5123G>C (n.-425+5123G>C)
c.-162+5123G>C (n.-162+5123G>C)
n.642C>G
c.124C>G (p.Pro42Ala)
c.-499-5063G>C (n.-499-5063G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533460G=CA1947153240HRAS,LRRC56c.443C= (p.Thr148=)
c.161C= (p.Thr54=)
n.136C=
n.153C=
n.364C=
c.-425+5123G= (n.-425+5123G=)
c.-162+5123G= (n.-162+5123G=)
n.642C=
c.124C= (p.Pro42=)
c.-499-5063G= (n.-499-5063G=)
11g.533460G>TCA378922746HRAS,LRRC56c.443C>A (p.Thr148Asn)
c.161C>A (p.Thr54Asn)
n.136C>A
n.153C>A
n.364C>A
c.-425+5123G>T (n.-425+5123G>T)
c.-162+5123G>T (n.-162+5123G>T)
n.642C>A
c.124C>A (p.Pro42Thr)
c.-499-5063G>T (n.-499-5063G>T)
 dbSNP
11g.533460_533474delinsGTCTTGGCCGAGGTCCA1947153241HRAS,LRRC56c.429_443delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Glu143=)
c.147_161delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Glu49=)
n.122_136delinsGACCTCGGCCAAGAC
n.139_153delinsGACCTCGGCCAAGAC
n.350_364delinsGACCTCGGCCAAGAC
c.-425+5123_-424-5124delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-425+5123_-424-5124delinsGTCTTGGCCGAGGTC)
c.-162+5123_-162+5137delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-162+5123_-162+5137delinsGTCTTGGCCGAGGTC)
n.628_642delinsGACCTCGGCCAAGAC
c.110_124delinsGACCTCGGCCAAGAC (p.Arg37=)
c.-499-5063_-499-5049delinsGTCTTGGCCGAGGTC (n.-499-5063_-499-5049delinsGTCTTGGCCGAGGTC)
11g.533461T>ACA378922762HRAS,LRRC56c.442A>T (p.Thr148Ser)
c.160A>T (p.Thr54Ser)
n.135A>T
n.152A>T
n.363A>T
c.-425+5124T>A (n.-425+5124T>A)
c.-162+5124T>A (n.-162+5124T>A)
n.641A>T
c.123A>T (p.Arg41Ser)
c.-499-5062T>A (n.-499-5062T>A)
 dbSNP
11g.533461T>CCA378922758HRAS,LRRC56c.442A>G (p.Thr148Ala)
c.160A>G (p.Thr54Ala)
n.135A>G
n.152A>G
n.363A>G
c.-425+5124T>C (n.-425+5124T>C)
c.-162+5124T>C (n.-162+5124T>C)
n.641A>G
c.123A>G (p.Arg41=)
c.-499-5062T>C (n.-499-5062T>C)
 dbSNP
11g.533461T>GCA378922754HRAS,LRRC56c.442A>C (p.Thr148Pro)
c.160A>C (p.Thr54Pro)
n.135A>C
n.152A>C
n.363A>C
c.-425+5124T>G (n.-425+5124T>G)
c.-162+5124T>G (n.-162+5124T>G)
n.641A>C
c.123A>C (p.Arg41Ser)
c.-499-5062T>G (n.-499-5062T>G)
 dbSNP
11g.533463_533476delCA934276934HRAS,LRRC56c.429_442del (p.Glu143AspfsTer10)
c.147_160del (p.Glu49AspfsTer10)
c.429_442del (p.Glu143AspfsTer?)
c.429_442del (p.Glu143AspfsTer15)
n.122_135del
n.139_152del
n.350_363del
c.-425+5126_-424-5122del (n.-425+5126_-424-5122del)
c.-162+5126_-162+5139del (n.-162+5126_-162+5139del)
n.628_641del
c.110_123del (p.Arg37ThrfsTer24)
c.-499-5060_-499-5047del (n.-499-5060_-499-5047del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533462C>ACA378922764HRAS,LRRC56c.441G>T (p.Lys147Asn)
c.159G>T (p.Lys53Asn)
n.134G>T
n.151G>T
n.362G>T
c.-425+5125C>A (n.-425+5125C>A)
c.-162+5125C>A (n.-162+5125C>A)
n.640G>T
c.122G>T (p.Arg41Ile)
c.-499-5061C>A (n.-499-5061C>A)
 dbSNP
11g.533462C=CA1947153242HRAS,LRRC56c.441G= (p.Lys147=)
c.159G= (p.Lys53=)
n.134G=
n.151G=
n.362G=
c.-425+5125C= (n.-425+5125C=)
c.-162+5125C= (n.-162+5125C=)
n.640G=
c.122G= (p.Arg41=)
c.-499-5061C= (n.-499-5061C=)
11g.533462C>GCA378922768HRAS,LRRC56c.441G>C (p.Lys147Asn)
c.159G>C (p.Lys53Asn)
n.134G>C
n.151G>C
n.362G>C
c.-425+5125C>G (n.-425+5125C>G)
c.-162+5125C>G (n.-162+5125C>G)
n.640G>C
c.122G>C (p.Arg41Thr)
c.-499-5061C>G (n.-499-5061C>G)
 dbSNP
11g.533462C>TCA5779309HRAS,LRRC56c.441G>A (p.Lys147=)
c.159G>A (p.Lys53=)
n.134G>A
n.151G>A
n.362G>A
c.-425+5125C>T (n.-425+5125C>T)
c.-162+5125C>T (n.-162+5125C>T)
n.640G>A
c.122G>A (p.Arg41Lys)
c.-499-5061C>T (n.-499-5061C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533463T>ACA378922770HRAS,LRRC56c.440A>T (p.Lys147Met)
c.158A>T (p.Lys53Met)
n.133A>T
n.150A>T
n.361A>T
c.-425+5126T>A (n.-425+5126T>A)
c.-162+5126T>A (n.-162+5126T>A)
n.639A>T
c.121A>T (p.Arg41Ter)
c.-499-5060T>A (n.-499-5060T>A)
 dbSNP
11g.533463T>CCA378922773HRAS,LRRC56c.440A>G (p.Lys147Arg)
c.158A>G (p.Lys53Arg)
n.133A>G
n.150A>G
n.361A>G
c.-425+5126T>C (n.-425+5126T>C)
c.-162+5126T>C (n.-162+5126T>C)
n.639A>G
c.121A>G (p.Arg41Gly)
c.-499-5060T>C (n.-499-5060T>C)
 dbSNP
11g.533463T>GCA378922779HRAS,LRRC56c.440A>C (p.Lys147Thr)
c.158A>C (p.Lys53Thr)
n.133A>C
n.150A>C
n.361A>C
c.-425+5126T>G (n.-425+5126T>G)
c.-162+5126T>G (n.-162+5126T>G)
n.639A>C
c.121A>C (p.Arg41=)
c.-499-5060T>G (n.-499-5060T>G)
11g.533464T>ACA378922789HRAS,LRRC56c.439A>T (p.Lys147Ter)
c.157A>T (p.Lys53Ter)
n.132A>T
n.149A>T
n.360A>T
c.-425+5127T>A (n.-425+5127T>A)
c.-162+5127T>A (n.-162+5127T>A)
n.638A>T
c.120A>T (p.Pro40=)
c.-499-5059T>A (n.-499-5059T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533464T>CCA378922782HRAS,LRRC56c.439A>G (p.Lys147Glu)
c.157A>G (p.Lys53Glu)
n.132A>G
n.149A>G
n.360A>G
c.-425+5127T>C (n.-425+5127T>C)
c.-162+5127T>C (n.-162+5127T>C)
n.638A>G
c.120A>G (p.Pro40=)
c.-499-5059T>C (n.-499-5059T>C)
11g.533464T>GCA378922788HRAS,LRRC56c.439A>C (p.Lys147Gln)
c.157A>C (p.Lys53Gln)
n.132A>C
n.149A>C
n.360A>C
c.-425+5127T>G (n.-425+5127T>G)
c.-162+5127T>G (n.-162+5127T>G)
n.638A>C
c.120A>C (p.Pro40=)
c.-499-5059T>G (n.-499-5059T>G)
11g.533464T=CA1947153243HRAS,LRRC56c.439A= (p.Lys147=)
c.157A= (p.Lys53=)
n.132A=
n.149A=
n.360A=
c.-425+5127T= (n.-425+5127T=)
c.-162+5127T= (n.-162+5127T=)
n.638A=
c.120A= (p.Pro40=)
c.-499-5059T= (n.-499-5059T=)
11g.533470_533879dupCA2580083844HRAS,LRRC56c.183_439dup
n.104_360dup
c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup)
c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup)
n.382_638dup
c.-137_120dup
c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup)
 ClinVar
11g.533465G>ACA472429329HRAS,LRRC56c.438C>T (p.Ala146=)
c.156C>T (p.Ala52=)
n.131C>T
n.148C>T
n.359C>T
c.-425+5128G>A (n.-425+5128G>A)
c.-162+5128G>A (n.-162+5128G>A)
n.637C>T
c.119C>T (p.Pro40Leu)
c.-499-5058G>A (n.-499-5058G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533465G>CCA472429330HRAS,LRRC56c.438C>G (p.Ala146=)
c.156C>G (p.Ala52=)
n.131C>G
n.148C>G
n.359C>G
c.-425+5128G>C (n.-425+5128G>C)
c.-162+5128G>C (n.-162+5128G>C)
n.637C>G
c.119C>G (p.Pro40Arg)
c.-499-5058G>C (n.-499-5058G>C)
11g.533465G=CA1947153244HRAS,LRRC56c.438C= (p.Ala146=)
c.156C= (p.Ala52=)
n.131C=
n.148C=
n.359C=
c.-425+5128G= (n.-425+5128G=)
c.-162+5128G= (n.-162+5128G=)
n.637C=
c.119C= (p.Pro40=)
c.-499-5058G= (n.-499-5058G=)
11g.533465G>TCA472429331HRAS,LRRC56c.438C>A (p.Ala146=)
c.156C>A (p.Ala52=)
n.131C>A
n.148C>A
n.359C>A
c.-425+5128G>T (n.-425+5128G>T)
c.-162+5128G>T (n.-162+5128G>T)
n.637C>A
c.119C>A (p.Pro40Gln)
c.-499-5058G>T (n.-499-5058G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533466G>ACA256494HRAS,LRRC56c.437C>T (p.Ala146Val)
c.155C>T (p.Ala52Val)
n.130C>T
n.147C>T
n.358C>T
c.-425+5129G>A (n.-425+5129G>A)
c.-162+5129G>A (n.-162+5129G>A)
n.636C>T
c.118C>T (p.Pro40Ser)
c.-499-5057G>A (n.-499-5057G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533466G>CCA378922794HRAS,LRRC56c.437C>G (p.Ala146Gly)
c.155C>G (p.Ala52Gly)
n.130C>G
n.147C>G
n.358C>G
c.-425+5129G>C (n.-425+5129G>C)
c.-162+5129G>C (n.-162+5129G>C)
n.636C>G
c.118C>G (p.Pro40Ala)
c.-499-5057G>C (n.-499-5057G>C)
 dbSNP
11g.533466G=CA1947153245HRAS,LRRC56c.437C= (p.Ala146=)
c.155C= (p.Ala52=)
n.130C=
n.147C=
n.358C=
c.-425+5129G= (n.-425+5129G=)
c.-162+5129G= (n.-162+5129G=)
n.636C=
c.118C= (p.Pro40=)
c.-499-5057G= (n.-499-5057G=)
11g.533466G>TCA378922797HRAS,LRRC56c.437C>A (p.Ala146Asp)
c.155C>A (p.Ala52Asp)
n.130C>A
n.147C>A
n.358C>A
c.-425+5129G>T (n.-425+5129G>T)
c.-162+5129G>T (n.-162+5129G>T)
n.636C>A
c.118C>A (p.Pro40Thr)
c.-499-5057G>T (n.-499-5057G>T)
 dbSNP
11g.533467C>ACA378922802HRAS,LRRC56c.436G>T (p.Ala146Ser)
c.154G>T (p.Ala52Ser)
n.129G>T
n.146G>T
n.357G>T
c.-424-5131C>A (n.-424-5131C>A)
c.-162+5130C>A (n.-162+5130C>A)
n.635G>T
c.117G>T (p.Arg39=)
c.-499-5056C>A (n.-499-5056C>A)
 dbSNP
11g.533467C=CA1947153246HRAS,LRRC56c.436G= (p.Ala146=)
c.154G= (p.Ala52=)
n.129G=
n.146G=
n.357G=
c.-424-5131C= (n.-424-5131C=)
c.-162+5130C= (n.-162+5130C=)
n.635G=
c.117G= (p.Arg39=)
c.-499-5056C= (n.-499-5056C=)
11g.533467C>GCA16602877HRAS,LRRC56c.436G>C (p.Ala146Pro)
c.154G>C (p.Ala52Pro)
n.129G>C
n.146G>C
n.357G>C
c.-424-5131C>G (n.-424-5131C>G)
c.-162+5130C>G (n.-162+5130C>G)
n.635G>C
c.117G>C (p.Arg39=)
c.-499-5056C>G (n.-499-5056C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533467C>TCA256492HRAS,LRRC56c.436G>A (p.Ala146Thr)
c.154G>A (p.Ala52Thr)
n.129G>A
n.146G>A
n.357G>A
c.-424-5131C>T (n.-424-5131C>T)
c.-162+5130C>T (n.-162+5130C>T)
n.635G>A
c.117G>A (p.Arg39=)
c.-499-5056C>T (n.-499-5056C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.533468C>ACA472429338HRAS,LRRC56c.435G>T (p.Ser145=)
c.153G>T (p.Ser51=)
n.128G>T
n.145G>T
n.356G>T
c.-424-5130C>A (n.-424-5130C>A)
c.-162+5131C>A (n.-162+5131C>A)
n.634G>T
c.116G>T (p.Arg39Leu)
c.-499-5055C>A (n.-499-5055C>A)
 dbSNP
11g.533468C=CA1947153247HRAS,LRRC56c.435G= (p.Ser145=)
c.153G= (p.Ser51=)
n.128G=
n.145G=
n.356G=
c.-424-5130C= (n.-424-5130C=)
c.-162+5131C= (n.-162+5131C=)
n.634G=
c.116G= (p.Arg39=)
c.-499-5055C= (n.-499-5055C=)
11g.533468C>GCA472429339HRAS,LRRC56c.435G>C (p.Ser145=)
c.153G>C (p.Ser51=)
n.128G>C
n.145G>C
n.356G>C
c.-424-5130C>G (n.-424-5130C>G)
c.-162+5131C>G (n.-162+5131C>G)
n.634G>C
c.116G>C (p.Arg39Pro)
c.-499-5055C>G (n.-499-5055C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533468C>TCA5779310HRAS,LRRC56c.435G>A (p.Ser145=)
c.153G>A (p.Ser51=)
n.128G>A
n.145G>A
n.356G>A
c.-424-5130C>T (n.-424-5130C>T)
c.-162+5131C>T (n.-162+5131C>T)
n.634G>A
c.116G>A (p.Arg39Gln)
c.-499-5055C>T (n.-499-5055C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533469G>ACA378922811HRAS,LRRC56c.434C>T (p.Ser145Leu)
c.152C>T (p.Ser51Leu)
n.127C>T
n.144C>T
n.355C>T
c.-424-5129G>A (n.-424-5129G>A)
c.-162+5132G>A (n.-162+5132G>A)
n.633C>T
c.115C>T (p.Arg39Trp)
c.-499-5054G>A (n.-499-5054G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533469G>CCA378922813HRAS,LRRC56c.434C>G (p.Ser145Trp)
c.152C>G (p.Ser51Trp)
n.127C>G
n.144C>G
n.355C>G
c.-424-5129G>C (n.-424-5129G>C)
c.-162+5132G>C (n.-162+5132G>C)
n.633C>G
c.115C>G (p.Arg39Gly)
c.-499-5054G>C (n.-499-5054G>C)
 dbSNP
11g.533469G>TCA378922816HRAS,LRRC56c.434C>A (p.Ser145Ter)
c.152C>A (p.Ser51Ter)
n.127C>A
n.144C>A
n.355C>A
c.-424-5129G>T (n.-424-5129G>T)
c.-162+5132G>T (n.-162+5132G>T)
n.633C>A
c.115C>A (p.Arg39=)
c.-499-5054G>T (n.-499-5054G>T)
 dbSNP
11g.533470A>CCA378922818HRAS,LRRC56c.433T>G (p.Ser145Ala)
c.151T>G (p.Ser51Ala)
n.126T>G
n.143T>G
n.354T>G
c.-424-5128A>C (n.-424-5128A>C)
c.-162+5133A>C (n.-162+5133A>C)
n.632T>G
c.114T>G (p.Pro38=)
c.-499-5053A>C (n.-499-5053A>C)
11g.533470A>GCA378922820HRAS,LRRC56c.433T>C (p.Ser145Pro)
c.151T>C (p.Ser51Pro)
n.126T>C
n.143T>C
n.354T>C
c.-424-5128A>G (n.-424-5128A>G)
c.-162+5133A>G (n.-162+5133A>G)
n.632T>C
c.114T>C (p.Pro38=)
c.-499-5053A>G (n.-499-5053A>G)
 dbSNP
11g.533470A>TCA378922823HRAS,LRRC56c.433T>A (p.Ser145Thr)
c.151T>A (p.Ser51Thr)
n.126T>A
n.143T>A
n.354T>A
c.-424-5128A>T (n.-424-5128A>T)
c.-162+5133A>T (n.-162+5133A>T)
n.632T>A
c.114T>A (p.Pro38=)
c.-499-5053A>T (n.-499-5053A>T)
 dbSNP
11g.533471G>ACA472429347HRAS,LRRC56c.432C>T (p.Thr144=)
c.150C>T (p.Thr50=)
n.125C>T
n.142C>T
n.353C>T
c.-424-5127G>A (n.-424-5127G>A)
c.-162+5134G>A (n.-162+5134G>A)
n.631C>T
c.113C>T (p.Pro38Leu)
c.-499-5052G>A (n.-499-5052G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533471G>CCA472429350HRAS,LRRC56c.432C>G (p.Thr144=)
c.150C>G (p.Thr50=)
n.125C>G
n.142C>G
n.353C>G
c.-424-5127G>C (n.-424-5127G>C)
c.-162+5134G>C (n.-162+5134G>C)
n.631C>G
c.113C>G (p.Pro38Arg)
c.-499-5052G>C (n.-499-5052G>C)
 dbSNP
11g.533471G>TCA472429351HRAS,LRRC56c.432C>A (p.Thr144=)
c.150C>A (p.Thr50=)
n.125C>A
n.142C>A
n.353C>A
c.-424-5127G>T (n.-424-5127G>T)
c.-162+5134G>T (n.-162+5134G>T)
n.631C>A
c.113C>A (p.Pro38His)
c.-499-5052G>T (n.-499-5052G>T)
 dbSNP
11g.533471_533491delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCCCA1947153248HRAS,LRRC56c.412_432delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC (p.Gly138=)
c.130_150delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC (p.Gly44=)
n.105_125delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC
n.122_142delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC
n.333_353delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC
c.-424-5127_-424-5107delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC (n.-424-5127_-424-5107delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC)
c.-162+5134_-162+5154delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC (n.-162+5134_-162+5154delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC)
n.611_631delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC
c.93_113delinsGGCATCCCCTACATCGAGACC (p.Thr31=)
c.-499-5052_-499-5032delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC (n.-499-5052_-499-5032delinsGGTCTCGATGTAGGGGATGCC)
11g.533472G>ACA378922826HRAS,LRRC56c.431C>T (p.Thr144Ile)
c.149C>T (p.Thr50Ile)
n.124C>T
n.141C>T
n.352C>T
c.-424-5126G>A (n.-424-5126G>A)
c.-162+5135G>A (n.-162+5135G>A)
n.630C>T
c.112C>T (p.Pro38Ser)
c.-499-5051G>A (n.-499-5051G>A)
 dbSNP
11g.533472G>CCA378922831HRAS,LRRC56c.431C>G (p.Thr144Ser)
c.149C>G (p.Thr50Ser)
n.124C>G
n.141C>G
n.352C>G
c.-424-5126G>C (n.-424-5126G>C)
c.-162+5135G>C (n.-162+5135G>C)
n.630C>G
c.112C>G (p.Pro38Ala)
c.-499-5051G>C (n.-499-5051G>C)
 dbSNP
11g.533472G>TCA378922829HRAS,LRRC56c.431C>A (p.Thr144Asn)
c.149C>A (p.Thr50Asn)
n.124C>A
n.141C>A
n.352C>A
c.-424-5126G>T (n.-424-5126G>T)
c.-162+5135G>T (n.-162+5135G>T)
n.630C>A
c.112C>A (p.Pro38Thr)
c.-499-5051G>T (n.-499-5051G>T)
11g.533474_533493delCA1139661725HRAS,LRRC56c.412_431del (p.Gly138LeufsTer13)
c.130_149del (p.Gly44LeufsTer13)
c.412_431del (p.Gly138LeufsTer?)
c.412_431del (p.Gly138LeufsTer18)
n.105_124del
n.122_141del
n.333_352del
c.-424-5124_-424-5105del (n.-424-5124_-424-5105del)
c.-162+5137_-162+5156del (n.-162+5137_-162+5156del)
n.611_630del
c.93_112del (p.Ala32SerfsTer27)
c.-499-5049_-499-5030del (n.-499-5049_-499-5030del)
 ClinVar dbSNP
11g.533473T>ACA378922835HRAS,LRRC56c.430A>T (p.Thr144Ser)
c.148A>T (p.Thr50Ser)
n.123A>T
n.140A>T
n.351A>T
c.-424-5125T>A (n.-424-5125T>A)
c.-162+5136T>A (n.-162+5136T>A)
n.629A>T
c.111A>T (p.Arg37Ser)
c.-499-5050T>A (n.-499-5050T>A)
 dbSNP
11g.533473T>CCA378922836HRAS,LRRC56c.430A>G (p.Thr144Ala)
c.148A>G (p.Thr50Ala)
n.123A>G
n.140A>G
n.351A>G
c.-424-5125T>C (n.-424-5125T>C)
c.-162+5136T>C (n.-162+5136T>C)
n.629A>G
c.111A>G (p.Arg37=)
c.-499-5050T>C (n.-499-5050T>C)
 dbSNP
11g.533473T>GCA378922838HRAS,LRRC56c.430A>C (p.Thr144Pro)
c.148A>C (p.Thr50Pro)
n.123A>C
n.140A>C
n.351A>C
c.-424-5125T>G (n.-424-5125T>G)
c.-162+5136T>G (n.-162+5136T>G)
n.629A>C
c.111A>C (p.Arg37Ser)
c.-499-5050T>G (n.-499-5050T>G)
 dbSNP
11g.533474C>ACA378922840HRAS,LRRC56c.429G>T (p.Glu143Asp)
c.147G>T (p.Glu49Asp)
n.122G>T
n.139G>T
n.350G>T
c.-424-5124C>A (n.-424-5124C>A)
c.-162+5137C>A (n.-162+5137C>A)
n.628G>T
c.110G>T (p.Arg37Ile)
c.-499-5049C>A (n.-499-5049C>A)
 dbSNP
11g.533474C=CA1947153249HRAS,LRRC56c.429G= (p.Glu143=)
c.147G= (p.Glu49=)
n.122G=
n.139G=
n.350G=
c.-424-5124C= (n.-424-5124C=)
c.-162+5137C= (n.-162+5137C=)
n.628G=
c.110G= (p.Arg37=)
c.-499-5049C= (n.-499-5049C=)
11g.533474C>GCA378922842HRAS,LRRC56c.429G>C (p.Glu143Asp)
c.147G>C (p.Glu49Asp)
n.122G>C
n.139G>C
n.350G>C
c.-424-5124C>G (n.-424-5124C>G)
c.-162+5137C>G (n.-162+5137C>G)
n.628G>C
c.110G>C (p.Arg37Thr)
c.-499-5049C>G (n.-499-5049C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533474C>TCA472429360HRAS,LRRC56c.429G>A (p.Glu143=)
c.147G>A (p.Glu49=)
n.122G>A
n.139G>A
n.350G>A
c.-424-5124C>T (n.-424-5124C>T)
c.-162+5137C>T (n.-162+5137C>T)
n.628G>A
c.110G>A (p.Arg37Lys)
c.-499-5049C>T (n.-499-5049C>T)
 ClinVar gnomAD v4
11g.533475T>ACA378922844HRAS,LRRC56c.428A>T (p.Glu143Val)
c.146A>T (p.Glu49Val)
n.121A>T
n.138A>T
n.349A>T
c.-424-5123T>A (n.-424-5123T>A)
c.-162+5138T>A (n.-162+5138T>A)
n.627A>T
c.109A>T (p.Arg37Ter)
c.-499-5048T>A (n.-499-5048T>A)
 dbSNP
11g.533475T>CCA378922846HRAS,LRRC56c.428A>G (p.Glu143Gly)
c.146A>G (p.Glu49Gly)
n.121A>G
n.138A>G
n.349A>G
c.-424-5123T>C (n.-424-5123T>C)
c.-162+5138T>C (n.-162+5138T>C)
n.627A>G
c.109A>G (p.Arg37Gly)
c.-499-5048T>C (n.-499-5048T>C)
 gnomAD v4
11g.533475T>GCA378922849HRAS,LRRC56c.428A>C (p.Glu143Ala)
c.146A>C (p.Glu49Ala)
n.121A>C
n.138A>C
n.349A>C
c.-424-5123T>G (n.-424-5123T>G)
c.-162+5138T>G (n.-162+5138T>G)
n.627A>C
c.109A>C (p.Arg37=)
c.-499-5048T>G (n.-499-5048T>G)
11g.533476C>ACA378922852HRAS,LRRC56c.427G>T (p.Glu143Ter)
c.145G>T (p.Glu49Ter)
n.120G>T
n.137G>T
n.348G>T
c.-424-5122C>A (n.-424-5122C>A)
c.-162+5139C>A (n.-162+5139C>A)
n.626G>T
c.108G>T (p.Ser36=)
c.-499-5047C>A (n.-499-5047C>A)
 dbSNP
11g.533476C=CA1947153250HRAS,LRRC56c.427G= (p.Glu143=)
c.145G= (p.Glu49=)
n.120G=
n.137G=
n.348G=
c.-424-5122C= (n.-424-5122C=)
c.-162+5139C= (n.-162+5139C=)
n.626G=
c.108G= (p.Ser36=)
c.-499-5047C= (n.-499-5047C=)
11g.533476C>GCA378922854HRAS,LRRC56c.427G>C (p.Glu143Gln)
c.145G>C (p.Glu49Gln)
n.120G>C
n.137G>C
n.348G>C
c.-424-5122C>G (n.-424-5122C>G)
c.-162+5139C>G (n.-162+5139C>G)
n.626G>C
c.108G>C (p.Ser36=)
c.-499-5047C>G (n.-499-5047C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533476C>TCA216882633HRAS,LRRC56c.427G>A (p.Glu143Lys)
c.145G>A (p.Glu49Lys)
n.120G>A
n.137G>A
n.348G>A
c.-424-5122C>T (n.-424-5122C>T)
c.-162+5139C>T (n.-162+5139C>T)
n.626G>A
c.108G>A (p.Ser36=)
c.-499-5047C>T (n.-499-5047C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533477G>ACA5779311HRAS,LRRC56c.426C>T (p.Ile142=)
c.144C>T (p.Ile48=)
n.119C>T
n.136C>T
n.347C>T
c.-424-5121G>A (n.-424-5121G>A)
c.-162+5140G>A (n.-162+5140G>A)
n.625C>T
c.107C>T (p.Ser36Leu)
c.-499-5046G>A (n.-499-5046G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533477G>CCA5779312HRAS,LRRC56c.426C>G (p.Ile142Met)
c.144C>G (p.Ile48Met)
n.119C>G
n.136C>G
n.347C>G
c.-424-5121G>C (n.-424-5121G>C)
c.-162+5140G>C (n.-162+5140G>C)
n.625C>G
c.107C>G (p.Ser36Trp)
c.-499-5046G>C (n.-499-5046G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533477G=CA1947153251HRAS,LRRC56c.426C= (p.Ile142=)
c.144C= (p.Ile48=)
n.119C=
n.136C=
n.347C=
c.-424-5121G= (n.-424-5121G=)
c.-162+5140G= (n.-162+5140G=)
n.625C=
c.107C= (p.Ser36=)
c.-499-5046G= (n.-499-5046G=)
11g.533477G>TCA472429370HRAS,LRRC56c.426C>A (p.Ile142=)
c.144C>A (p.Ile48=)
n.119C>A
n.136C>A
n.347C>A
c.-424-5121G>T (n.-424-5121G>T)
c.-162+5140G>T (n.-162+5140G>T)
n.625C>A
c.107C>A (p.Ser36Ter)
c.-499-5046G>T (n.-499-5046G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533478_533480delCA2697558804HRAS,LRRC56c.424_426del (p.Ile142del)
c.142_144del (p.Ile48del)
n.117_119del
n.134_136del
n.345_347del
c.-424-5120_-424-5118del (n.-424-5120_-424-5118del)
c.-162+5141_-162+5143del (n.-162+5141_-162+5143del)
n.623_625del
c.105_107del (p.Ser36del)
c.-499-5045_-499-5043del (n.-499-5045_-499-5043del)
 ClinVar
11g.533478A>CCA378922867HRAS,LRRC56c.425T>G (p.Ile142Ser)
c.143T>G (p.Ile48Ser)
n.118T>G
n.135T>G
n.346T>G
c.-424-5120A>C (n.-424-5120A>C)
c.-162+5141A>C (n.-162+5141A>C)
n.624T>G
c.106T>G (p.Ser36Ala)
c.-499-5045A>C (n.-499-5045A>C)
11g.533478A>GCA378922863HRAS,LRRC56c.425T>C (p.Ile142Thr)
c.143T>C (p.Ile48Thr)
n.118T>C
n.135T>C
n.346T>C
c.-424-5120A>G (n.-424-5120A>G)
c.-162+5141A>G (n.-162+5141A>G)
n.624T>C
c.106T>C (p.Ser36Pro)
c.-499-5045A>G (n.-499-5045A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533478A>TCA378922865HRAS,LRRC56c.425T>A (p.Ile142Asn)
c.143T>A (p.Ile48Asn)
n.118T>A
n.135T>A
n.346T>A
c.-424-5120A>T (n.-424-5120A>T)
c.-162+5141A>T (n.-162+5141A>T)
n.624T>A
c.106T>A (p.Ser36Thr)
c.-499-5045A>T (n.-499-5045A>T)
 dbSNP
11g.533479T>ACA378922871HRAS,LRRC56c.424A>T (p.Ile142Phe)
c.142A>T (p.Ile48Phe)
n.117A>T
n.134A>T
n.345A>T
c.-424-5119T>A (n.-424-5119T>A)
c.-162+5142T>A (n.-162+5142T>A)
n.623A>T
c.105A>T (p.Thr35=)
c.-499-5044T>A (n.-499-5044T>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533479T>CCA378922873HRAS,LRRC56c.424A>G (p.Ile142Val)
c.142A>G (p.Ile48Val)
n.117A>G
n.134A>G
n.345A>G
c.-424-5119T>C (n.-424-5119T>C)
c.-162+5142T>C (n.-162+5142T>C)
n.623A>G
c.105A>G (p.Thr35=)
c.-499-5044T>C (n.-499-5044T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533479T>GCA378922875HRAS,LRRC56c.424A>C (p.Ile142Leu)
c.142A>C (p.Ile48Leu)
n.117A>C
n.134A>C
n.345A>C
c.-424-5119T>G (n.-424-5119T>G)
c.-162+5142T>G (n.-162+5142T>G)
n.623A>C
c.105A>C (p.Thr35=)
c.-499-5044T>G (n.-499-5044T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533479T=CA1947153252HRAS,LRRC56c.424A= (p.Ile142=)
c.142A= (p.Ile48=)
n.117A=
n.134A=
n.345A=
c.-424-5119T= (n.-424-5119T=)
c.-162+5142T= (n.-162+5142T=)
n.623A=
c.105A= (p.Thr35=)
c.-499-5044T= (n.-499-5044T=)
11g.533480G>ACA472429384HRAS,LRRC56c.423C>T (p.Tyr141=)
c.141C>T (p.Tyr47=)
n.116C>T
n.133C>T
n.344C>T
c.-424-5118G>A (n.-424-5118G>A)
c.-162+5143G>A (n.-162+5143G>A)
n.622C>T
c.104C>T (p.Thr35Ile)
c.-499-5043G>A (n.-499-5043G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533480G>CCA378922878HRAS,LRRC56c.423C>G (p.Tyr141Ter)
c.141C>G (p.Tyr47Ter)
n.116C>G
n.133C>G
n.344C>G
c.-424-5118G>C (n.-424-5118G>C)
c.-162+5143G>C (n.-162+5143G>C)
n.622C>G
c.104C>G (p.Thr35Arg)
c.-499-5043G>C (n.-499-5043G>C)
11g.533480G=CA1947153253HRAS,LRRC56c.423C= (p.Tyr141=)
c.141C= (p.Tyr47=)
n.116C=
n.133C=
n.344C=
c.-424-5118G= (n.-424-5118G=)
c.-162+5143G= (n.-162+5143G=)
n.622C=
c.104C= (p.Thr35=)
c.-499-5043G= (n.-499-5043G=)
11g.533480G>TCA378922879HRAS,LRRC56c.423C>A (p.Tyr141Ter)
c.141C>A (p.Tyr47Ter)
n.116C>A
n.133C>A
n.344C>A
c.-424-5118G>T (n.-424-5118G>T)
c.-162+5143G>T (n.-162+5143G>T)
n.622C>A
c.104C>A (p.Thr35Lys)
c.-499-5043G>T (n.-499-5043G>T)
11g.533481_533484dupCA5779313HRAS,LRRC56c.420_423dup (p.Ile142LeufsTer17)
c.138_141dup (p.Ile48LeufsTer17)
c.420_423dup (p.Ile142LeufsTer?)
c.420_423dup (p.Ile142LeufsTer22)
n.113_116dup
n.130_133dup
n.341_344dup
c.-424-5117_-424-5114dup (n.-424-5117_-424-5114dup)
c.-162+5144_-162+5147dup (n.-162+5144_-162+5147dup)
n.619_622dup
c.101_104dup (p.Ser36TyrfsTer31)
c.-499-5042_-499-5039dup (n.-499-5042_-499-5039dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.533481T>ACA378922880HRAS,LRRC56c.422A>T (p.Tyr141Phe)
c.140A>T (p.Tyr47Phe)
n.115A>T
n.132A>T
n.343A>T
c.-424-5117T>A (n.-424-5117T>A)
c.-162+5144T>A (n.-162+5144T>A)
n.621A>T
c.103A>T (p.Thr35Ser)
c.-499-5042T>A (n.-499-5042T>A)
 dbSNP
11g.533481T>CCA216882638HRAS,LRRC56c.422A>G (p.Tyr141Cys)
c.140A>G (p.Tyr47Cys)
n.115A>G
n.132A>G
n.343A>G
c.-424-5117T>C (n.-424-5117T>C)
c.-162+5144T>C (n.-162+5144T>C)
n.621A>G
c.103A>G (p.Thr35Ala)
c.-499-5042T>C (n.-499-5042T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533481T>GCA378922883HRAS,LRRC56c.422A>C (p.Tyr141Ser)
c.140A>C (p.Tyr47Ser)
n.115A>C
n.132A>C
n.343A>C
c.-424-5117T>G (n.-424-5117T>G)
c.-162+5144T>G (n.-162+5144T>G)
n.621A>C
c.103A>C (p.Thr35Pro)
c.-499-5042T>G (n.-499-5042T>G)
 dbSNP
11g.533481T=CA1947153254HRAS,LRRC56c.422A= (p.Tyr141=)
c.140A= (p.Tyr47=)
n.115A=
n.132A=
n.343A=
c.-424-5117T= (n.-424-5117T=)
c.-162+5144T= (n.-162+5144T=)
n.621A=
c.103A= (p.Thr35=)
c.-499-5042T= (n.-499-5042T=)
11g.533482A>CCA378922885HRAS,LRRC56c.421T>G (p.Tyr141Asp)
c.139T>G (p.Tyr47Asp)
n.114T>G
n.131T>G
n.342T>G
c.-424-5116A>C (n.-424-5116A>C)
c.-162+5145A>C (n.-162+5145A>C)
n.620T>G
c.102T>G (p.Pro34=)
c.-499-5041A>C (n.-499-5041A>C)
 dbSNP
11g.533482A>GCA378922887HRAS,LRRC56c.421T>C (p.Tyr141His)
c.139T>C (p.Tyr47His)
n.114T>C
n.131T>C
n.342T>C
c.-424-5116A>G (n.-424-5116A>G)
c.-162+5145A>G (n.-162+5145A>G)
n.620T>C
c.102T>C (p.Pro34=)
c.-499-5041A>G (n.-499-5041A>G)
 dbSNP
11g.533482A>TCA378922891HRAS,LRRC56c.421T>A (p.Tyr141Asn)
c.139T>A (p.Tyr47Asn)
n.114T>A
n.131T>A
n.342T>A
c.-424-5116A>T (n.-424-5116A>T)
c.-162+5145A>T (n.-162+5145A>T)
n.620T>A
c.102T>A (p.Pro34=)
c.-499-5041A>T (n.-499-5041A>T)
 dbSNP
11g.533483G>ACA472429215HRAS,LRRC56c.420C>T (p.Pro140=)
c.138C>T (p.Pro46=)
n.113C>T
n.130C>T
n.341C>T
c.-424-5115G>A (n.-424-5115G>A)
c.-162+5146G>A (n.-162+5146G>A)
n.619C>T
c.101C>T (p.Pro34Leu)
c.-499-5040G>A (n.-499-5040G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533483G>CCA472429216HRAS,LRRC56c.420C>G (p.Pro140=)
c.138C>G (p.Pro46=)
n.113C>G
n.130C>G
n.341C>G
c.-424-5115G>C (n.-424-5115G>C)
c.-162+5146G>C (n.-162+5146G>C)
n.619C>G
c.101C>G (p.Pro34Arg)
c.-499-5040G>C (n.-499-5040G>C)
11g.533483G>TCA472429217HRAS,LRRC56c.420C>A (p.Pro140=)
c.138C>A (p.Pro46=)
n.113C>A
n.130C>A
n.341C>A
c.-424-5115G>T (n.-424-5115G>T)
c.-162+5146G>T (n.-162+5146G>T)
n.619C>A
c.101C>A (p.Pro34His)
c.-499-5040G>T (n.-499-5040G>T)
 dbSNP
11g.533484G>ACA378922896HRAS,LRRC56c.419C>T (p.Pro140Leu)
c.137C>T (p.Pro46Leu)
n.112C>T
n.129C>T
n.340C>T
c.-424-5114G>A (n.-424-5114G>A)
c.-162+5147G>A (n.-162+5147G>A)
n.618C>T
c.100C>T (p.Pro34Ser)
c.-499-5039G>A (n.-499-5039G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533484G>CCA378922900HRAS,LRRC56c.419C>G (p.Pro140Arg)
c.137C>G (p.Pro46Arg)
n.112C>G
n.129C>G
n.340C>G
c.-424-5114G>C (n.-424-5114G>C)
c.-162+5147G>C (n.-162+5147G>C)
n.618C>G
c.100C>G (p.Pro34Ala)
c.-499-5039G>C (n.-499-5039G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533484G=CA1947153255HRAS,LRRC56c.419C= (p.Pro140=)
c.137C= (p.Pro46=)
n.112C=
n.129C=
n.340C=
c.-424-5114G= (n.-424-5114G=)
c.-162+5147G= (n.-162+5147G=)
n.618C=
c.100C= (p.Pro34=)
c.-499-5039G= (n.-499-5039G=)
11g.533484G>TCA5779314HRAS,LRRC56c.419C>A (p.Pro140His)
c.137C>A (p.Pro46His)
n.112C>A
n.129C>A
n.340C>A
c.-424-5114G>T (n.-424-5114G>T)
c.-162+5147G>T (n.-162+5147G>T)
n.618C>A
c.100C>A (p.Pro34Thr)
c.-499-5039G>T (n.-499-5039G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.533485G>ACA180880HRAS,LRRC56c.418C>T (p.Pro140Ser)
c.136C>T (p.Pro46Ser)
n.111C>T
n.128C>T
n.339C>T
c.-424-5113G>A (n.-424-5113G>A)
c.-162+5148G>A (n.-162+5148G>A)
n.617C>T
c.99C>T (p.Ser33=)
c.-499-5038G>A (n.-499-5038G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533485G>CCA378922906HRAS,LRRC56c.418C>G (p.Pro140Ala)
c.136C>G (p.Pro46Ala)
n.111C>G
n.128C>G
n.339C>G
c.-424-5113G>C (n.-424-5113G>C)
c.-162+5148G>C (n.-162+5148G>C)
n.617C>G
c.99C>G (p.Ser33=)
c.-499-5038G>C (n.-499-5038G>C)
 dbSNP
11g.533485G=CA1947153256HRAS,LRRC56c.418C= (p.Pro140=)
c.136C= (p.Pro46=)
n.111C=
n.128C=
n.339C=
c.-424-5113G= (n.-424-5113G=)
c.-162+5148G= (n.-162+5148G=)
n.617C=
c.99C= (p.Ser33=)
c.-499-5038G= (n.-499-5038G=)
11g.533485G>TCA378922903HRAS,LRRC56c.418C>A (p.Pro140Thr)
c.136C>A (p.Pro46Thr)
n.111C>A
n.128C>A
n.339C>A
c.-424-5113G>T (n.-424-5113G>T)
c.-162+5148G>T (n.-162+5148G>T)
n.617C>A
c.99C>A (p.Ser33=)
c.-499-5038G>T (n.-499-5038G>T)
 dbSNP
11g.533486G>ACA472429220HRAS,LRRC56c.417C>T (p.Ile139=)
c.135C>T (p.Ile45=)
n.110C>T
n.127C>T
n.338C>T
c.-424-5112G>A (n.-424-5112G>A)
c.-162+5149G>A (n.-162+5149G>A)
n.616C>T
c.98C>T (p.Ser33Phe)
c.-499-5037G>A (n.-499-5037G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533486G>CCA378922908HRAS,LRRC56c.417C>G (p.Ile139Met)
c.135C>G (p.Ile45Met)
n.110C>G
n.127C>G
n.338C>G
c.-424-5112G>C (n.-424-5112G>C)
c.-162+5149G>C (n.-162+5149G>C)
n.616C>G
c.98C>G (p.Ser33Cys)
c.-499-5037G>C (n.-499-5037G>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533486G>TCA472429221HRAS,LRRC56c.417C>A (p.Ile139=)
c.135C>A (p.Ile45=)
n.110C>A
n.127C>A
n.338C>A
c.-424-5112G>T (n.-424-5112G>T)
c.-162+5149G>T (n.-162+5149G>T)
n.616C>A
c.98C>A (p.Ser33Tyr)
c.-499-5037G>T (n.-499-5037G>T)
11g.533487A>CCA378922915HRAS,LRRC56c.416T>G (p.Ile139Ser)
c.134T>G (p.Ile45Ser)
n.109T>G
n.126T>G
n.337T>G
c.-424-5111A>C (n.-424-5111A>C)
c.-162+5150A>C (n.-162+5150A>C)
n.615T>G
c.97T>G (p.Ser33Ala)
c.-499-5036A>C (n.-499-5036A>C)
11g.533487A>GCA378922912HRAS,LRRC56c.416T>C (p.Ile139Thr)
c.134T>C (p.Ile45Thr)
n.109T>C
n.126T>C
n.337T>C
c.-424-5111A>G (n.-424-5111A>G)
c.-162+5150A>G (n.-162+5150A>G)
n.615T>C
c.97T>C (p.Ser33Pro)
c.-499-5036A>G (n.-499-5036A>G)
 dbSNP
11g.533487A>TCA378922917HRAS,LRRC56c.416T>A (p.Ile139Asn)
c.134T>A (p.Ile45Asn)
n.109T>A
n.126T>A
n.337T>A
c.-424-5111A>T (n.-424-5111A>T)
c.-162+5150A>T (n.-162+5150A>T)
n.615T>A
c.97T>A (p.Ser33Thr)
c.-499-5036A>T (n.-499-5036A>T)
11g.533488T>ACA378922921HRAS,LRRC56c.415A>T (p.Ile139Phe)
c.133A>T (p.Ile45Phe)
n.108A>T
n.125A>T
n.336A>T
c.-424-5110T>A (n.-424-5110T>A)
c.-162+5151T>A (n.-162+5151T>A)
n.614A>T
c.96A>T (p.Ala32=)
c.-499-5035T>A (n.-499-5035T>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533488T>CCA378922923HRAS,LRRC56c.415A>G (p.Ile139Val)
c.133A>G (p.Ile45Val)
n.108A>G
n.125A>G
n.336A>G
c.-424-5110T>C (n.-424-5110T>C)
c.-162+5151T>C (n.-162+5151T>C)
n.614A>G
c.96A>G (p.Ala32=)
c.-499-5035T>C (n.-499-5035T>C)
11g.533488T>GCA378922926HRAS,LRRC56c.415A>C (p.Ile139Leu)
c.133A>C (p.Ile45Leu)
n.108A>C
n.125A>C
n.336A>C
c.-424-5110T>G (n.-424-5110T>G)
c.-162+5151T>G (n.-162+5151T>G)
n.614A>C
c.96A>C (p.Ala32=)
c.-499-5035T>G (n.-499-5035T>G)
 dbSNP
11g.533489G>ACA472429223HRAS,LRRC56c.414C>T (p.Gly138=)
c.132C>T (p.Gly44=)
n.107C>T
n.124C>T
n.335C>T
c.-424-5109G>A (n.-424-5109G>A)
c.-162+5152G>A (n.-162+5152G>A)
n.613C>T
c.95C>T (p.Ala32Val)
c.-499-5034G>A (n.-499-5034G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533489G>CCA472429226HRAS,LRRC56c.414C>G (p.Gly138=)
c.132C>G (p.Gly44=)
n.107C>G
n.124C>G
n.335C>G
c.-424-5109G>C (n.-424-5109G>C)
c.-162+5152G>C (n.-162+5152G>C)
n.613C>G
c.95C>G (p.Ala32Gly)
c.-499-5034G>C (n.-499-5034G>C)
11g.533489G>TCA472429225HRAS,LRRC56c.414C>A (p.Gly138=)
c.132C>A (p.Gly44=)
n.107C>A
n.124C>A
n.335C>A
c.-424-5109G>T (n.-424-5109G>T)
c.-162+5152G>T (n.-162+5152G>T)
n.613C>A
c.95C>A (p.Ala32Glu)
c.-499-5034G>T (n.-499-5034G>T)
 ClinVar dbSNP
11g.533490C>ACA378922928HRAS,LRRC56c.413G>T (p.Gly138Val)
c.131G>T (p.Gly44Val)
n.106G>T
n.123G>T
n.334G>T
c.-424-5108C>A (n.-424-5108C>A)
c.-162+5153C>A (n.-162+5153C>A)
n.612G>T
c.94G>T (p.Ala32Ser)
c.-499-5033C>A (n.-499-5033C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533490C=CA1947153257HRAS,LRRC56c.413G= (p.Gly138=)
c.131G= (p.Gly44=)
n.106G=
n.123G=
n.334G=
c.-424-5108C= (n.-424-5108C=)
c.-162+5153C= (n.-162+5153C=)
n.612G=
c.94G= (p.Ala32=)
c.-499-5033C= (n.-499-5033C=)
11g.533490C>GCA378922930HRAS,LRRC56c.413G>C (p.Gly138Ala)
c.131G>C (p.Gly44Ala)
n.106G>C
n.123G>C
n.334G>C
c.-424-5108C>G (n.-424-5108C>G)
c.-162+5153C>G (n.-162+5153C>G)
n.612G>C
c.94G>C (p.Ala32Pro)
c.-499-5033C>G (n.-499-5033C>G)
 dbSNP
11g.533490C>TCA378922932HRAS,LRRC56c.413G>A (p.Gly138Asp)
c.131G>A (p.Gly44Asp)
n.106G>A
n.123G>A
n.334G>A
c.-424-5108C>T (n.-424-5108C>T)
c.-162+5153C>T (n.-162+5153C>T)
n.612G>A
c.94G>A (p.Ala32Thr)
c.-499-5033C>T (n.-499-5033C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.533491C>ACA378922933HRAS,LRRC56c.412G>T (p.Gly138Cys)
c.130G>T (p.Gly44Cys)
n.105G>T
n.122G>T
n.333G>T
c.-424-5107C>A (n.-424-5107C>A)
c.-162+5154C>A (n.-162+5154C>A)
n.611G>T
c.93G>T (p.Thr31=)
c.-499-5032C>A (n.-499-5032C>A)
 dbSNP
11g.533491C=CA1947153258HRAS,LRRC56c.412G= (p.Gly138=)
c.130G= (p.Gly44=)
n.105G=
n.122G=
n.333G=
c.-424-5107C= (n.-424-5107C=)
c.-162+5154C= (n.-162+5154C=)
n.611G=
c.93G= (p.Thr31=)
c.-499-5032C= (n.-499-5032C=)
11g.533491C>GCA378922935HRAS,LRRC56c.412G>C (p.Gly138Arg)
c.130G>C (p.Gly44Arg)
n.105G>C
n.122G>C
n.333G>C
c.-424-5107C>G (n.-424-5107C>G)
c.-162+5154C>G (n.-162+5154C>G)
n.611G>C
c.93G>C (p.Thr31=)
c.-499-5032C>G (n.-499-5032C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.533491C>TCA135988HRAS,LRRC56c.412G>A (p.Gly138Ser)
c.130G>A (p.Gly44Ser)
n.105G>A
n.122G>A
n.333G>A
c.-424-5107C>T (n.-424-5107C>T)
c.-162+5154C>T (n.-162+5154C>T)
n.611G>A
c.93G>A (p.Thr31=)
c.-499-5032C>T (n.-499-5032C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533493_533504delCA2611690840HRAS,LRRC56c.401_412del (p.Ala134_Tyr137del)
c.119_130del (p.Ala40_Tyr43del)
n.94_105del
n.111_122del
n.322_333del
c.-424-5105_-424-5094del (n.-424-5105_-424-5094del)
c.-162+5156_-162+5167del (n.-162+5156_-162+5167del)
n.600_611del
c.82_93del (p.Pro28_Thr31del)
c.-499-5030_-499-5019del (n.-499-5030_-499-5019del)
 gnomAD v4
11g.533492G>ACA472429228HRAS,LRRC56c.411C>T (p.Tyr137=)
c.129C>T (p.Tyr43=)
n.104C>T
n.121C>T
n.332C>T
c.-424-5106G>A (n.-424-5106G>A)
c.-162+5155G>A (n.-162+5155G>A)
n.610C>T
c.92C>T (p.Thr31Met)
c.-499-5031G>A (n.-499-5031G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533492G>CCA378922937HRAS,LRRC56c.411C>G (p.Tyr137Ter)
c.129C>G (p.Tyr43Ter)
n.104C>G
n.121C>G
n.332C>G
c.-424-5106G>C (n.-424-5106G>C)
c.-162+5155G>C (n.-162+5155G>C)
n.610C>G
c.92C>G (p.Thr31Arg)
c.-499-5031G>C (n.-499-5031G>C)
 dbSNP
11g.533492G=CA1947153259HRAS,LRRC56c.411C= (p.Tyr137=)
c.129C= (p.Tyr43=)
n.104C=
n.121C=
n.332C=
c.-424-5106G= (n.-424-5106G=)
c.-162+5155G= (n.-162+5155G=)
n.610C=
c.92C= (p.Thr31=)
c.-499-5031G= (n.-499-5031G=)
11g.533492G>TCA378922938HRAS,LRRC56c.411C>A (p.Tyr137Ter)
c.129C>A (p.Tyr43Ter)
n.104C>A
n.121C>A
n.332C>A
c.-424-5106G>T (n.-424-5106G>T)
c.-162+5155G>T (n.-162+5155G>T)
n.610C>A
c.92C>A (p.Thr31Lys)
c.-499-5031G>T (n.-499-5031G>T)
 gnomAD v4
11g.533493T>ACA378922942HRAS,LRRC56c.410A>T (p.Tyr137Phe)
c.128A>T (p.Tyr43Phe)
n.103A>T
n.120A>T
n.331A>T
c.-424-5105T>A (n.-424-5105T>A)
c.-162+5156T>A (n.-162+5156T>A)
n.609A>T
c.91A>T (p.Thr31Ser)
c.-499-5030T>A (n.-499-5030T>A)
 dbSNP
11g.533493T>CCA378922940HRAS,LRRC56c.410A>G (p.Tyr137Cys)
c.128A>G (p.Tyr43Cys)
n.103A>G
n.120A>G
n.331A>G
c.-424-5105T>C (n.-424-5105T>C)
c.-162+5156T>C (n.-162+5156T>C)
n.609A>G
c.91A>G (p.Thr31Ala)
c.-499-5030T>C (n.-499-5030T>C)
 dbSNP
11g.533493T>GCA378922941HRAS,LRRC56c.410A>C (p.Tyr137Ser)
c.128A>C (p.Tyr43Ser)
n.103A>C
n.120A>C
n.331A>C
c.-424-5105T>G (n.-424-5105T>G)
c.-162+5156T>G (n.-162+5156T>G)
n.609A>C
c.91A>C (p.Thr31Pro)
c.-499-5030T>G (n.-499-5030T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533493T=CA1947153260HRAS,LRRC56c.410A= (p.Tyr137=)
c.128A= (p.Tyr43=)
n.103A=
n.120A=
n.331A=
c.-424-5105T= (n.-424-5105T=)
c.-162+5156T= (n.-162+5156T=)
n.609A=
c.91A= (p.Thr31=)
c.-499-5030T= (n.-499-5030T=)
11g.533494A>CCA378922944HRAS,LRRC56c.409T>G (p.Tyr137Asp)
c.127T>G (p.Tyr43Asp)
n.102T>G
n.119T>G
n.330T>G
c.-424-5104A>C (n.-424-5104A>C)
c.-162+5157A>C (n.-162+5157A>C)
n.608T>G
c.90T>G (p.Ala30=)
c.-499-5029A>C (n.-499-5029A>C)
11g.533494A>GCA378922945HRAS,LRRC56c.409T>C (p.Tyr137His)
c.127T>C (p.Tyr43His)
n.102T>C
n.119T>C
n.330T>C
c.-424-5104A>G (n.-424-5104A>G)
c.-162+5157A>G (n.-162+5157A>G)
n.608T>C
c.90T>C (p.Ala30=)
c.-499-5029A>G (n.-499-5029A>G)
 dbSNP
11g.533494A>TCA378922947HRAS,LRRC56c.409T>A (p.Tyr137Asn)
c.127T>A (p.Tyr43Asn)
n.102T>A
n.119T>A
n.330T>A
c.-424-5104A>T (n.-424-5104A>T)
c.-162+5157A>T (n.-162+5157A>T)
n.608T>A
c.90T>A (p.Ala30=)
c.-499-5029A>T (n.-499-5029A>T)
 dbSNP
11g.533495G>ACA472429233HRAS,LRRC56c.408C>T (p.Ser136=)
c.126C>T (p.Ser42=)
n.101C>T
n.118C>T
n.329C>T
c.-424-5103G>A (n.-424-5103G>A)
c.-162+5158G>A (n.-162+5158G>A)
n.607C>T
c.89C>T (p.Ala30Val)
c.-499-5028G>A (n.-499-5028G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533495G>CCA378922949HRAS,LRRC56c.408C>G (p.Ser136Arg)
c.126C>G (p.Ser42Arg)
n.101C>G
n.118C>G
n.329C>G
c.-424-5103G>C (n.-424-5103G>C)
c.-162+5158G>C (n.-162+5158G>C)
n.607C>G
c.89C>G (p.Ala30Gly)
c.-499-5028G>C (n.-499-5028G>C)
 dbSNP
11g.533495G>TCA378922951HRAS,LRRC56c.408C>A (p.Ser136Arg)
c.126C>A (p.Ser42Arg)
n.101C>A
n.118C>A
n.329C>A
c.-424-5103G>T (n.-424-5103G>T)
c.-162+5158G>T (n.-162+5158G>T)
n.607C>A
c.89C>A (p.Ala30Asp)
c.-499-5028G>T (n.-499-5028G>T)
 gnomAD v4
11g.533496C>ACA378922953HRAS,LRRC56c.407G>T (p.Ser136Ile)
c.125G>T (p.Ser42Ile)
n.100G>T
n.117G>T
n.328G>T
c.-424-5102C>A (n.-424-5102C>A)
c.-162+5159C>A (n.-162+5159C>A)
n.606G>T
c.88G>T (p.Ala30Ser)
c.-499-5027C>A (n.-499-5027C>A)
 dbSNP
11g.533496C=CA1947153261HRAS,LRRC56c.407G= (p.Ser136=)
c.125G= (p.Ser42=)
n.100G=
n.117G=
n.328G=
c.-424-5102C= (n.-424-5102C=)
c.-162+5159C= (n.-162+5159C=)
n.606G=
c.88G= (p.Ala30=)
c.-499-5027C= (n.-499-5027C=)
11g.533496C>GCA5779315HRAS,LRRC56c.407G>C (p.Ser136Thr)
c.125G>C (p.Ser42Thr)
n.100G>C
n.117G>C
n.328G>C
c.-424-5102C>G (n.-424-5102C>G)
c.-162+5159C>G (n.-162+5159C>G)
n.606G>C
c.88G>C (p.Ala30Pro)
c.-499-5027C>G (n.-499-5027C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.533496C>TCA378922956HRAS,LRRC56c.407G>A (p.Ser136Asn)
c.125G>A (p.Ser42Asn)
n.100G>A
n.117G>A
n.328G>A
c.-424-5102C>T (n.-424-5102C>T)
c.-162+5159C>T (n.-162+5159C>T)
n.606G>A
c.88G>A (p.Ala30Thr)
c.-499-5027C>T (n.-499-5027C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533497T>ACA378922958HRAS,LRRC56c.406A>T (p.Ser136Cys)
c.124A>T (p.Ser42Cys)
n.99A>T
n.116A>T
n.327A>T
c.-424-5101T>A (n.-424-5101T>A)
c.-162+5160T>A (n.-162+5160T>A)
n.605A>T
c.87A>T (p.Glu29Asp)
c.-499-5026T>A (n.-499-5026T>A)
11g.533497T>CCA378922960HRAS,LRRC56c.406A>G (p.Ser136Gly)
c.124A>G (p.Ser42Gly)
n.99A>G
n.116A>G
n.327A>G
c.-424-5101T>C (n.-424-5101T>C)
c.-162+5160T>C (n.-162+5160T>C)
n.605A>G
c.87A>G (p.Glu29=)
c.-499-5026T>C (n.-499-5026T>C)
 ClinVar
11g.533497T>GCA378922962HRAS,LRRC56c.406A>C (p.Ser136Arg)
c.124A>C (p.Ser42Arg)
n.99A>C
n.116A>C
n.327A>C
c.-424-5101T>G (n.-424-5101T>G)
c.-162+5160T>G (n.-162+5160T>G)
n.605A>C
c.87A>C (p.Glu29Asp)
c.-499-5026T>G (n.-499-5026T>G)
 dbSNP
11g.533498T>ACA472429239HRAS,LRRC56c.405A>T (p.Arg135=)
c.123A>T (p.Arg41=)
n.98A>T
n.115A>T
n.326A>T
c.-424-5100T>A (n.-424-5100T>A)
c.-162+5161T>A (n.-162+5161T>A)
n.604A>T
c.86A>T (p.Glu29Val)
c.-499-5025T>A (n.-499-5025T>A)
11g.533498T>CCA472429238HRAS,LRRC56c.405A>G (p.Arg135=)
c.123A>G (p.Arg41=)
n.98A>G
n.115A>G
n.326A>G
c.-424-5100T>C (n.-424-5100T>C)
c.-162+5161T>C (n.-162+5161T>C)
n.604A>G
c.86A>G (p.Glu29Gly)
c.-499-5025T>C (n.-499-5025T>C)
 dbSNP
11g.533498T>GCA472429237HRAS,LRRC56c.405A>C (p.Arg135=)
c.123A>C (p.Arg41=)
n.98A>C
n.115A>C
n.326A>C
c.-424-5100T>G (n.-424-5100T>G)
c.-162+5161T>G (n.-162+5161T>G)
n.604A>C
c.86A>C (p.Glu29Ala)
c.-499-5025T>G (n.-499-5025T>G)
 gnomAD v4
11g.533499C>ACA378922966HRAS,LRRC56c.404G>T (p.Arg135Leu)
c.122G>T (p.Arg41Leu)
n.97G>T
n.114G>T
n.325G>T
c.-424-5099C>A (n.-424-5099C>A)
c.-162+5162C>A (n.-162+5162C>A)
n.603G>T
c.85G>T (p.Glu29Ter)
c.-499-5024C>A (n.-499-5024C>A)
11g.533499C=CA1947153262HRAS,LRRC56c.404G= (p.Arg135=)
c.122G= (p.Arg41=)
n.97G=
n.114G=
n.325G=
c.-424-5099C= (n.-424-5099C=)
c.-162+5162C= (n.-162+5162C=)
n.603G=
c.85G= (p.Glu29=)
c.-499-5024C= (n.-499-5024C=)
11g.533499C>GCA378922968HRAS,LRRC56c.404G>C (p.Arg135Pro)
c.122G>C (p.Arg41Pro)
n.97G>C
n.114G>C
n.325G>C
c.-424-5099C>G (n.-424-5099C>G)
c.-162+5162C>G (n.-162+5162C>G)
n.603G>C
c.85G>C (p.Glu29Gln)
c.-499-5024C>G (n.-499-5024C>G)
 dbSNP
11g.533499C>TCA378922965HRAS,LRRC56c.404G>A (p.Arg135Gln)
c.122G>A (p.Arg41Gln)
n.97G>A
n.114G>A
n.325G>A
c.-424-5099C>T (n.-424-5099C>T)
c.-162+5162C>T (n.-162+5162C>T)
n.603G>A
c.85G>A (p.Glu29Lys)
c.-499-5024C>T (n.-499-5024C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533500G>ACA5779316HRAS,LRRC56c.403C>T (p.Arg135Ter)
c.121C>T (p.Arg41Ter)
n.96C>T
n.113C>T
n.324C>T
c.-424-5098G>A (n.-424-5098G>A)
c.-162+5163G>A (n.-162+5163G>A)
n.602C>T
c.84C>T (p.Pro28=)
c.-499-5023G>A (n.-499-5023G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.533500G>CCA378922970HRAS,LRRC56c.403C>G (p.Arg135Gly)
c.121C>G (p.Arg41Gly)
n.96C>G
n.113C>G
n.324C>G
c.-424-5098G>C (n.-424-5098G>C)
c.-162+5163G>C (n.-162+5163G>C)
n.602C>G
c.84C>G (p.Pro28=)
c.-499-5023G>C (n.-499-5023G>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.533500G=CA1947153263HRAS,LRRC56c.403C= (p.Arg135=)
c.121C= (p.Arg41=)
n.96C=
n.113C=
n.324C=
c.-424-5098G= (n.-424-5098G=)
c.-162+5163G= (n.-162+5163G=)
n.602C=
c.84C= (p.Pro28=)
c.-499-5023G= (n.-499-5023G=)
11g.533500G>TCA472429240HRAS,LRRC56c.403C>A (p.Arg135=)
c.121C>A (p.Arg41=)
n.96C>A
n.113C>A
n.324C>A
c.-424-5098G>T (n.-424-5098G>T)
c.-162+5163G>T (n.-162+5163G>T)
n.602C>A
c.84C>A (p.Pro28=)
c.-499-5023G>T (n.-499-5023G>T)
11g.533501G>ACA5779318HRAS,LRRC56c.402C>T (p.Ala134=)
c.120C>T (p.Ala40=)
n.95C>T
n.112C>T
n.323C>T
c.-424-5097G>A (n.-424-5097G>A)
c.-162+5164G>A (n.-162+5164G>A)
n.601C>T
c.83C>T (p.Pro28Leu)
c.-499-5022G>A (n.-499-5022G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.533501G>CCA472429241HRAS,LRRC56c.402C>G (p.Ala134=)
c.120C>G (p.Ala40=)
n.95C>G
n.112C>G
n.323C>G
c.-424-5097G>C (n.-424-5097G>C)
c.-162+5164G>C (n.-162+5164G>C)
n.601C>G
c.83C>G (p.Pro28Arg)
c.-499-5022G>C (n.-499-5022G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533501G=CA1947153264HRAS,LRRC56c.402C= (p.Ala134=)
c.120C= (p.Ala40=)
n.95C=
n.112C=
n.323C=
c.-424-5097G= (n.-424-5097G=)
c.-162+5164G= (n.-162+5164G=)
n.601C=
c.83C= (p.Pro28=)
c.-499-5022G= (n.-499-5022G=)
11g.533501G>TCA472429243HRAS,LRRC56c.402C>A (p.Ala134=)
c.120C>A (p.Ala40=)
n.95C>A
n.112C>A
n.323C>A
c.-424-5097G>T (n.-424-5097G>T)
c.-162+5164G>T (n.-162+5164G>T)
n.601C>A
c.83C>A (p.Pro28His)
c.-499-5022G>T (n.-499-5022G>T)
 dbSNP
11g.533502G>ACA135986HRAS,LRRC56c.401C>T (p.Ala134Val)
c.119C>T (p.Ala40Val)
n.94C>T
n.111C>T
n.322C>T
c.-424-5096G>A (n.-424-5096G>A)
c.-162+5165G>A (n.-162+5165G>A)
n.600C>T
c.82C>T (p.Pro28Ser)
c.-499-5021G>A (n.-499-5021G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.533502G>CCA378922975HRAS,LRRC56c.401C>G (p.Ala134Gly)
c.119C>G (p.Ala40Gly)
n.94C>G
n.111C>G
n.322C>G
c.-424-5096G>C (n.-424-5096G>C)
c.-162+5165G>C (n.-162+5165G>C)
n.600C>G
c.82C>G (p.Pro28Ala)
c.-499-5021G>C (n.-499-5021G>C)
 dbSNP
11g.533502G=CA1947153265HRAS,LRRC56c.401C= (p.Ala134=)
c.119C= (p.Ala40=)
n.94C=
n.111C=
n.322C=
c.-424-5096G= (n.-424-5096G=)
c.-162+5165G= (n.-162+5165G=)
n.600C=
c.82C= (p.Pro28=)
c.-499-5021G= (n.-499-5021G=)
11g.533502G>TCA378922976HRAS,LRRC56c.401C>A (p.Ala134Asp)
c.119C>A (p.Ala40Asp)
n.94C>A
n.111C>A
n.322C>A
c.-424-5096G>T (n.-424-5096G>T)
c.-162+5165G>T (n.-162+5165G>T)
n.600C>A
c.82C>A (p.Pro28Thr)
c.-499-5021G>T (n.-499-5021G>T)
 dbSNP
11g.533509_533510insTTGCGAGGTCCA5779317HRAS,LRRC56c.401_402insAAGACCTCGC (p.Ser136ProfsTer25)
c.119_120insAAGACCTCGC (p.Ser42ProfsTer25)
c.401_402insAAGACCTCGC (p.Ser136ProfsTer?)
c.401_402insAAGACCTCGC (p.Ser136ProfsTer30)
n.94_95insAAGACCTCGC
n.111_112insAAGACCTCGC
n.322_323insAAGACCTCGC
c.-424-5089_-424-5088insTTGCGAGGTC (n.-424-5089_-424-5088insTTGCGAGGTC)
c.-162+5172_-162+5173insTTGCGAGGTC (n.-162+5172_-162+5173insTTGCGAGGTC)
n.600_601insAAGACCTCGC
c.82_83insAAGACCTCGC (p.Pro28GlnfsTer?)
c.-499-5014_-499-5013insTTGCGAGGTC (n.-499-5014_-499-5013insTTGCGAGGTC)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533503C>ACA378922978HRAS,LRRC56c.400G>T (p.Ala134Ser)
c.118G>T (p.Ala40Ser)
n.93G>T
n.110G>T
n.321G>T
c.-424-5095C>A (n.-424-5095C>A)
c.-162+5166C>A (n.-162+5166C>A)
n.599G>T
c.81G>T (p.Ser27=)
c.-499-5020C>A (n.-499-5020C>A)
 dbSNP COSMIC COSMIC
11g.533503C=CA1947153266HRAS,LRRC56c.400G= (p.Ala134=)
c.118G= (p.Ala40=)
n.93G=
n.110G=
n.321G=
c.-424-5095C= (n.-424-5095C=)
c.-162+5166C= (n.-162+5166C=)
n.599G=
c.81G= (p.Ser27=)
c.-499-5020C= (n.-499-5020C=)
11g.533503C>GCA378922980HRAS,LRRC56c.400G>C (p.Ala134Pro)
c.118G>C (p.Ala40Pro)
n.93G>C
n.110G>C
n.321G>C
c.-424-5095C>G (n.-424-5095C>G)
c.-162+5166C>G (n.-162+5166C>G)
n.599G>C
c.81G>C (p.Ser27=)
c.-499-5020C>G (n.-499-5020C>G)
 dbSNP
11g.533503C>TCA378922982HRAS,LRRC56c.400G>A (p.Ala134Thr)
c.118G>A (p.Ala40Thr)
n.93G>A
n.110G>A
n.321G>A
c.-424-5095C>T (n.-424-5095C>T)
c.-162+5166C>T (n.-162+5166C>T)
n.599G>A
c.81G>A (p.Ser27=)
c.-499-5020C>T (n.-499-5020C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533504G>ACA5779319HRAS,LRRC56c.399C>T (p.Leu133=)
c.117C>T (p.Leu39=)
n.92C>T
n.109C>T
n.320C>T
c.-424-5094G>A (n.-424-5094G>A)
c.-162+5167G>A (n.-162+5167G>A)
n.598C>T
c.80C>T (p.Ser27Leu)
c.-499-5019G>A (n.-499-5019G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.533504G>CCA472429248HRAS,LRRC56c.399C>G (p.Leu133=)
c.117C>G (p.Leu39=)
n.92C>G
n.109C>G
n.320C>G
c.-424-5094G>C (n.-424-5094G>C)
c.-162+5167G>C (n.-162+5167G>C)
n.598C>G
c.80C>G (p.Ser27Trp)
c.-499-5019G>C (n.-499-5019G>C)
 dbSNP
11g.533504G=CA1947153267HRAS,LRRC56c.399C= (p.Leu133=)
c.117C= (p.Leu39=)
n.92C=
n.109C=
n.320C=
c.-424-5094G= (n.-424-5094G=)
c.-162+5167G= (n.-162+5167G=)
n.598C=
c.80C= (p.Ser27=)
c.-499-5019G= (n.-499-5019G=)
11g.533504G>TCA472429247HRAS,LRRC56c.399C>A (p.Leu133=)
c.117C>A (p.Leu39=)
n.92C>A
n.109C>A
n.320C>A
c.-424-5094G>T (n.-424-5094G>T)
c.-162+5167G>T (n.-162+5167G>T)
n.598C>A
c.80C>A (p.Ser27Ter)
c.-499-5019G>T (n.-499-5019G>T)
11g.533505A=CA1947153268HRAS,LRRC56c.398T= (p.Leu133=)
c.116T= (p.Leu39=)
n.91T=
n.108T=
n.319T=
c.-424-5093A= (n.-424-5093A=)
c.-162+5168A= (n.-162+5168A=)
n.597T=
c.79T= (p.Ser27=)
c.-499-5018A= (n.-499-5018A=)
11g.533505A>CCA378922985HRAS,LRRC56c.398T>G (p.Leu133Arg)
c.116T>G (p.Leu39Arg)
n.91T>G
n.108T>G
n.319T>G
c.-424-5093A>C (n.-424-5093A>C)
c.-162+5168A>C (n.-162+5168A>C)
n.597T>G
c.79T>G (p.Ser27Ala)
c.-499-5018A>C (n.-499-5018A>C)
 COSMIC COSMIC
11g.533505A>GCA378922987HRAS,LRRC56c.398T>C (p.Leu133Pro)
c.116T>C (p.Leu39Pro)
n.91T>C
n.108T>C
n.319T>C
c.-424-5093A>G (n.-424-5093A>G)
c.-162+5168A>G (n.-162+5168A>G)
n.597T>C
c.79T>C (p.Ser27Pro)
c.-499-5018A>G (n.-499-5018A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.533505A>TCA5779320HRAS,LRRC56c.398T>A (p.Leu133His)
c.116T>A (p.Leu39His)
n.91T>A
n.108T>A
n.319T>A
c.-424-5093A>T (n.-424-5093A>T)
c.-162+5168A>T (n.-162+5168A>T)
n.597T>A
c.79T>A (p.Ser27Thr)
c.-499-5018A>T (n.-499-5018A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

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