Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.-36-2672_-36-2671del (n.-36-2672_-36-2671del)
10g.52268678T>ACA1910024671PRKG1n.533-2672T>A
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n.623-2672T>A
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c.-36-2672T>A (n.-36-2672T>A)
dbSNP
10g.52268678T=CA1910024670PRKG1n.533-2672T=
c.1174-2672T= (n.1174-2672T=)
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10g.52268681C>ACA1910024673PRKG1n.533-2669C>A
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c.325-2669C>A (n.325-2669C>A)
n.623-2669C>A
c.493-2669C>A (n.493-2669C>A)
c.889-2669C>A (n.889-2669C>A)
c.871-2669C>A (n.871-2669C>A)
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dbSNP
10g.52268681C=CA1910024672PRKG1n.533-2669C=
c.1174-2669C= (n.1174-2669C=)
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c.871-2669C= (n.871-2669C=)
c.-36-2669C= (n.-36-2669C=)
10g.52268681C>GCA207399441PRKG1n.533-2669C>G
c.1174-2669C>G (n.1174-2669C>G)
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n.623-2669C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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10g.52268684_52268685insACA2506563834PRKG1n.533-2666_533-2665insA
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10g.52268685G>ACA207399442PRKG1n.533-2665G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.52268687C>ACA593557254PRKG1n.533-2663C>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268687C=CA1910024678PRKG1n.533-2663C=
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10g.52268687_52268688insTAAAGGCACTCA2522433050PRKG1n.533-2663_533-2662insTAAAGGCACT
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c.-36-2663_-36-2662insTAAAGGCACT (n.-36-2663_-36-2662insTAAAGGCACT)
10g.52268688C>ACA928416605PRKG1n.533-2662C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.52268688_52268689delinsCACA1910024679PRKG1n.533-2662_533-2661delinsCA
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c.-36-2662_-36-2661delinsCA (n.-36-2662_-36-2661delinsCA)
10g.52268689A=CA1910024681PRKG1n.533-2661A=
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10g.52268689A>CCA1910024682PRKG1n.533-2661A>C
c.1174-2661A>C (n.1174-2661A>C)
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n.623-2661A>C
c.493-2661A>C (n.493-2661A>C)
c.889-2661A>C (n.889-2661A>C)
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c.-36-2661A>C (n.-36-2661A>C)
dbSNP
10g.52268689A>GCA666325296PRKG1n.533-2661A>G
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dbSNP
10g.52268697dupCA207399443PRKG1n.533-2653dup
c.1174-2653dup (n.1174-2653dup)
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n.623-2653dup
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c.-36-2653dup (n.-36-2653dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268697delCA207399444PRKG1n.533-2653del
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n.623-2653del
c.493-2653del (n.493-2653del)
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c.871-2653del (n.871-2653del)
c.-36-2653del (n.-36-2653del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268690_52268691insGCA2556501791PRKG1n.533-2660_533-2659insG
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c.-36-2660_-36-2659insG (n.-36-2660_-36-2659insG)
10g.52268693A=CA1910024684PRKG1n.533-2657A=
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10g.52268693A>CCA1910024683PRKG1n.533-2657A>C
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c.1129-2657A>C (n.1129-2657A>C)
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n.623-2657A>C
c.493-2657A>C (n.493-2657A>C)
c.889-2657A>C (n.889-2657A>C)
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c.-36-2657A>C (n.-36-2657A>C)
dbSNP
10g.52268693A>TCA1910024685PRKG1n.533-2657A>T
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n.623-2657A>T
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dbSNP
10g.52268693_52268694insCTAGTCA2524868730PRKG1n.533-2657_533-2656insCTAGT
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c.-36-2657_-36-2656insCTAGT (n.-36-2657_-36-2656insCTAGT)
10g.52268694A=CA1910024686PRKG1n.533-2656A=
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c.-36-2656A= (n.-36-2656A=)
10g.52268694A>GCA593557255PRKG1n.533-2656A>G
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c.325-2656A>G (n.325-2656A>G)
n.623-2656A>G
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c.889-2656A>G (n.889-2656A>G)
c.871-2656A>G (n.871-2656A>G)
c.-36-2656A>G (n.-36-2656A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268695A=CA1910024687PRKG1n.533-2655A=
c.1174-2655A= (n.1174-2655A=)
c.1129-2655A= (n.1129-2655A=)
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c.493-2655A= (n.493-2655A=)
c.889-2655A= (n.889-2655A=)
c.871-2655A= (n.871-2655A=)
c.-36-2655A= (n.-36-2655A=)
10g.52268695A>GCA1910024688PRKG1n.533-2655A>G
c.1174-2655A>G (n.1174-2655A>G)
c.1129-2655A>G (n.1129-2655A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.52268699C>TCA928416617PRKG1n.533-2651C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.52268702A>GCA207399446PRKG1n.533-2648A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-36-2646C>A (n.-36-2646C>A)
10g.52268704C=CA1910024695PRKG1n.533-2646C=
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10g.52268704C>TCA207399447PRKG1n.533-2646C>T
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n.623-2646C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268705A=CA1910024696PRKG1n.533-2645A=
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10g.52268705A>TCA207399448PRKG1n.533-2645A>T
c.1174-2645A>T (n.1174-2645A>T)
c.1129-2645A>T (n.1129-2645A>T)
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n.623-2645A>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268705_52268706insATATTTCTATTACCTTTAAGCCA2522221184PRKG1n.533-2645_533-2644insATATTTCTATTACCTTTAAGC
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10g.52268705_52268706insATATTTCTATTACCTTTAAGCTTAACTTATGCTAGGCATGCA2503369984PRKG1n.533-2645_533-2644insATATTTCTATTACCTTTAAGCTTAACTTATGCTAGGCATG
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c.871-2645_871-2644insATATTTCTATTACCTTTAAGCTTAACTTATGCTAGGCATG (n.871-2645_871-2644insATATTTCTATTACCTTTAAGCTTAACTTATGCTAGGCATG)
c.-36-2645_-36-2644insATATTTCTATTACCTTTAAGCTTAACTTATGCTAGGCATG (n.-36-2645_-36-2644insATATTTCTATTACCTTTAAGCTTAACTTATGCTAGGCATG)
10g.52268706_52268707insAAAGTAACTGAGGGCGCGGTTACGAAAGAAACTACTACTGAGATTGACTATAAGACACA2530242022PRKG1n.533-2644_533-2643insAAAGTAACTGAGGGCGCGGTTACGAAAGAAACTACTACTGAGATTGACTATAAGACA
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n.623-2644_623-2643insAAAGTAACTGAGGGCGCGGTTACGAAAGAAACTACTACTGAGATTGACTATAAGACA
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c.871-2644_871-2643insAAAGTAACTGAGGGCGCGGTTACGAAAGAAACTACTACTGAGATTGACTATAAGACA (n.871-2644_871-2643insAAAGTAACTGAGGGCGCGGTTACGAAAGAAACTACTACTGAGATTGACTATAAGACA)
c.-36-2644_-36-2643insAAAGTAACTGAGGGCGCGGTTACGAAAGAAACTACTACTGAGATTGACTATAAGACA (n.-36-2644_-36-2643insAAAGTAACTGAGGGCGCGGTTACGAAAGAAACTACTACTGAGATTGACTATAAGACA)
10g.52268707G>TCA2532124627PRKG1n.533-2643G>T
c.1174-2643G>T (n.1174-2643G>T)
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n.623-2643G>T
c.493-2643G>T (n.493-2643G>T)
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10g.52268709A=CA1910024697PRKG1n.533-2641A=
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c.-36-2641A= (n.-36-2641A=)
10g.52268709A>GCA1910024698PRKG1n.533-2641A>G
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n.623-2641A>G
c.493-2641A>G (n.493-2641A>G)
c.889-2641A>G (n.889-2641A>G)
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dbSNP
10g.52268711C=CA1910024699PRKG1n.533-2639C=
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10g.52268711C>GCA207399449PRKG1n.533-2639C>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268713A=CA1910024700PRKG1n.533-2637A=
c.1174-2637A= (n.1174-2637A=)
c.1129-2637A= (n.1129-2637A=)
c.325-2637A= (n.325-2637A=)
n.623-2637A=
c.493-2637A= (n.493-2637A=)
c.889-2637A= (n.889-2637A=)
c.871-2637A= (n.871-2637A=)
c.-36-2637A= (n.-36-2637A=)
10g.52268713A>GCA666325314PRKG1n.533-2637A>G
c.1174-2637A>G (n.1174-2637A>G)
c.1129-2637A>G (n.1129-2637A>G)
c.325-2637A>G (n.325-2637A>G)
n.623-2637A>G
c.493-2637A>G (n.493-2637A>G)
c.889-2637A>G (n.889-2637A>G)
c.871-2637A>G (n.871-2637A>G)
c.-36-2637A>G (n.-36-2637A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268716T>CCA666325320PRKG1n.533-2634T>C
c.1174-2634T>C (n.1174-2634T>C)
c.1129-2634T>C (n.1129-2634T>C)
c.325-2634T>C (n.325-2634T>C)
n.623-2634T>C
c.493-2634T>C (n.493-2634T>C)
c.889-2634T>C (n.889-2634T>C)
c.871-2634T>C (n.871-2634T>C)
c.-36-2634T>C (n.-36-2634T>C)
dbSNP
10g.52268716T=CA1910024701PRKG1n.533-2634T=
c.1174-2634T= (n.1174-2634T=)
c.1129-2634T= (n.1129-2634T=)
c.325-2634T= (n.325-2634T=)
n.623-2634T=
c.493-2634T= (n.493-2634T=)
c.889-2634T= (n.889-2634T=)
c.871-2634T= (n.871-2634T=)
c.-36-2634T= (n.-36-2634T=)
10g.52268724T>CCA928416623PRKG1n.533-2626T>C
c.1174-2626T>C (n.1174-2626T>C)
c.1129-2626T>C (n.1129-2626T>C)
c.325-2626T>C (n.325-2626T>C)
n.623-2626T>C
c.493-2626T>C (n.493-2626T>C)
c.889-2626T>C (n.889-2626T>C)
c.871-2626T>C (n.871-2626T>C)
c.-36-2626T>C (n.-36-2626T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268724T=CA1910024702PRKG1n.533-2626T=
c.1174-2626T= (n.1174-2626T=)
c.1129-2626T= (n.1129-2626T=)
c.325-2626T= (n.325-2626T=)
n.623-2626T=
c.493-2626T= (n.493-2626T=)
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c.871-2626T= (n.871-2626T=)
c.-36-2626T= (n.-36-2626T=)
10g.52268727A=CA1910024703PRKG1n.533-2623A=
c.1174-2623A= (n.1174-2623A=)
c.1129-2623A= (n.1129-2623A=)
c.325-2623A= (n.325-2623A=)
n.623-2623A=
c.493-2623A= (n.493-2623A=)
c.889-2623A= (n.889-2623A=)
c.871-2623A= (n.871-2623A=)
c.-36-2623A= (n.-36-2623A=)
10g.52268727A>GCA207399450PRKG1n.533-2623A>G
c.1174-2623A>G (n.1174-2623A>G)
c.1129-2623A>G (n.1129-2623A>G)
c.325-2623A>G (n.325-2623A>G)
n.623-2623A>G
c.493-2623A>G (n.493-2623A>G)
c.889-2623A>G (n.889-2623A>G)
c.871-2623A>G (n.871-2623A>G)
c.-36-2623A>G (n.-36-2623A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268731C=CA1910024704PRKG1n.533-2619C=
c.1174-2619C= (n.1174-2619C=)
c.1129-2619C= (n.1129-2619C=)
c.325-2619C= (n.325-2619C=)
n.623-2619C=
c.493-2619C= (n.493-2619C=)
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c.871-2619C= (n.871-2619C=)
c.-36-2619C= (n.-36-2619C=)
10g.52268731C>TCA207399451PRKG1n.533-2619C>T
c.1174-2619C>T (n.1174-2619C>T)
c.1129-2619C>T (n.1129-2619C>T)
c.325-2619C>T (n.325-2619C>T)
n.623-2619C>T
c.493-2619C>T (n.493-2619C>T)
c.889-2619C>T (n.889-2619C>T)
c.871-2619C>T (n.871-2619C>T)
c.-36-2619C>T (n.-36-2619C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268733C=CA1910024705PRKG1n.533-2617C=
c.1174-2617C= (n.1174-2617C=)
c.1129-2617C= (n.1129-2617C=)
c.325-2617C= (n.325-2617C=)
n.623-2617C=
c.493-2617C= (n.493-2617C=)
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c.871-2617C= (n.871-2617C=)
c.-36-2617C= (n.-36-2617C=)
10g.52268733C>TCA1910024706PRKG1n.533-2617C>T
c.1174-2617C>T (n.1174-2617C>T)
c.1129-2617C>T (n.1129-2617C>T)
c.325-2617C>T (n.325-2617C>T)
n.623-2617C>T
c.493-2617C>T (n.493-2617C>T)
c.889-2617C>T (n.889-2617C>T)
c.871-2617C>T (n.871-2617C>T)
c.-36-2617C>T (n.-36-2617C>T)
dbSNP
10g.52268737G=CA1910024707PRKG1n.533-2613G=
c.1174-2613G= (n.1174-2613G=)
c.1129-2613G= (n.1129-2613G=)
c.325-2613G= (n.325-2613G=)
n.623-2613G=
c.493-2613G= (n.493-2613G=)
c.889-2613G= (n.889-2613G=)
c.871-2613G= (n.871-2613G=)
c.-36-2613G= (n.-36-2613G=)
10g.52268737G>TCA1910024708PRKG1n.533-2613G>T
c.1174-2613G>T (n.1174-2613G>T)
c.1129-2613G>T (n.1129-2613G>T)
c.325-2613G>T (n.325-2613G>T)
n.623-2613G>T
c.493-2613G>T (n.493-2613G>T)
c.889-2613G>T (n.889-2613G>T)
c.871-2613G>T (n.871-2613G>T)
c.-36-2613G>T (n.-36-2613G>T)
dbSNP
10g.52268748A>GCA653294356PRKG1n.533-2602A>G
c.1174-2602A>G (n.1174-2602A>G)
c.1129-2602A>G (n.1129-2602A>G)
c.325-2602A>G (n.325-2602A>G)
n.623-2602A>G
c.493-2602A>G (n.493-2602A>G)
c.889-2602A>G (n.889-2602A>G)
c.871-2602A>G (n.871-2602A>G)
c.-36-2602A>G (n.-36-2602A>G)
COSMIC
10g.52268749G>ACA593557259PRKG1n.533-2601G>A
c.1174-2601G>A (n.1174-2601G>A)
c.1129-2601G>A (n.1129-2601G>A)
c.325-2601G>A (n.325-2601G>A)
n.623-2601G>A
c.493-2601G>A (n.493-2601G>A)
c.889-2601G>A (n.889-2601G>A)
c.871-2601G>A (n.871-2601G>A)
c.-36-2601G>A (n.-36-2601G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.52268749G=CA1910024709PRKG1n.533-2601G=
c.1174-2601G= (n.1174-2601G=)
c.1129-2601G= (n.1129-2601G=)
c.325-2601G= (n.325-2601G=)
n.623-2601G=
c.493-2601G= (n.493-2601G=)
c.889-2601G= (n.889-2601G=)
c.871-2601G= (n.871-2601G=)
c.-36-2601G= (n.-36-2601G=)

Number of alleles fetched