Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.51624372G>ACA2341473688SIGLEC5c.1464+1660C>T (n.1464+1660C>T)
c.1382+2777C>T (n.1382+2777C>T)
c.1491+1660C>T (n.1491+1660C>T)
c.1179+1660C>T (n.1179+1660C>T)
 dbSNP
19g.51624372G=CA2341473687SIGLEC5c.1464+1660C= (n.1464+1660C=)
c.1382+2777C= (n.1382+2777C=)
c.1491+1660C= (n.1491+1660C=)
c.1179+1660C= (n.1179+1660C=)
19g.51624378T>CCA2341473690SIGLEC5c.1464+1654A>G (n.1464+1654A>G)
c.1382+2771A>G (n.1382+2771A>G)
c.1491+1654A>G (n.1491+1654A>G)
c.1179+1654A>G (n.1179+1654A>G)
 dbSNP
19g.51624378T=CA2341473689SIGLEC5c.1464+1654A= (n.1464+1654A=)
c.1382+2771A= (n.1382+2771A=)
c.1491+1654A= (n.1491+1654A=)
c.1179+1654A= (n.1179+1654A=)
19g.51624380G>ACA309804457SIGLEC5c.1464+1652C>T (n.1464+1652C>T)
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c.1491+1652C>T (n.1491+1652C>T)
c.1179+1652C>T (n.1179+1652C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624380G=CA2341473691SIGLEC5c.1464+1652C= (n.1464+1652C=)
c.1382+2769C= (n.1382+2769C=)
c.1491+1652C= (n.1491+1652C=)
c.1179+1652C= (n.1179+1652C=)
19g.51624384T>GCA883288863SIGLEC5c.1464+1648A>C (n.1464+1648A>C)
c.1382+2765A>C (n.1382+2765A>C)
c.1491+1648A>C (n.1491+1648A>C)
c.1179+1648A>C (n.1179+1648A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624384T=CA2341473692SIGLEC5c.1464+1648A= (n.1464+1648A=)
c.1382+2765A= (n.1382+2765A=)
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c.1179+1648A= (n.1179+1648A=)
19g.51624385G=CA2341473693SIGLEC5c.1464+1647C= (n.1464+1647C=)
c.1382+2764C= (n.1382+2764C=)
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19g.51624385G>TCA2341473694SIGLEC5c.1464+1647C>A (n.1464+1647C>A)
c.1382+2764C>A (n.1382+2764C>A)
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c.1179+1647C>A (n.1179+1647C>A)
 dbSNP
19g.51624390A=CA2341473695SIGLEC5c.1464+1642T= (n.1464+1642T=)
c.1382+2759T= (n.1382+2759T=)
c.1491+1642T= (n.1491+1642T=)
c.1179+1642T= (n.1179+1642T=)
19g.51624390A>CCA883288864SIGLEC5c.1464+1642T>G (n.1464+1642T>G)
c.1382+2759T>G (n.1382+2759T>G)
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c.1179+1642T>G (n.1179+1642T>G)
 dbSNP
19g.51624390A>TCA2341473696SIGLEC5c.1464+1642T>A (n.1464+1642T>A)
c.1382+2759T>A (n.1382+2759T>A)
c.1491+1642T>A (n.1491+1642T>A)
c.1179+1642T>A (n.1179+1642T>A)
 dbSNP
19g.51624392G>ACA2341473698SIGLEC5c.1464+1640C>T (n.1464+1640C>T)
c.1382+2757C>T (n.1382+2757C>T)
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c.1179+1640C>T (n.1179+1640C>T)
 dbSNP
19g.51624392G=CA2341473697SIGLEC5c.1464+1640C= (n.1464+1640C=)
c.1382+2757C= (n.1382+2757C=)
c.1491+1640C= (n.1491+1640C=)
c.1179+1640C= (n.1179+1640C=)
19g.51624393G>TCA2814762985SIGLEC5c.1464+1639C>A (n.1464+1639C>A)
c.1382+2756C>A (n.1382+2756C>A)
c.1491+1639C>A (n.1491+1639C>A)
c.1179+1639C>A (n.1179+1639C>A)
19g.51624404G>ACA2341473700SIGLEC5c.1464+1628C>T (n.1464+1628C>T)
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c.1179+1628C>T (n.1179+1628C>T)
 dbSNP
19g.51624404G=CA2341473699SIGLEC5c.1464+1628C= (n.1464+1628C=)
c.1382+2745C= (n.1382+2745C=)
c.1491+1628C= (n.1491+1628C=)
c.1179+1628C= (n.1179+1628C=)
19g.51624405_51624406delCA2814762986SIGLEC5c.1464+1627_1464+1628del (n.1464+1627_1464+1628del)
c.1382+2744_1382+2745del (n.1382+2744_1382+2745del)
c.1491+1627_1491+1628del (n.1491+1627_1491+1628del)
c.1179+1627_1179+1628del (n.1179+1627_1179+1628del)
19g.51624406G=CA2341473701SIGLEC5c.1464+1626C= (n.1464+1626C=)
c.1382+2743C= (n.1382+2743C=)
c.1491+1626C= (n.1491+1626C=)
c.1179+1626C= (n.1179+1626C=)
19g.51624406G>TCA883288867SIGLEC5c.1464+1626C>A (n.1464+1626C>A)
c.1382+2743C>A (n.1382+2743C>A)
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c.1179+1626C>A (n.1179+1626C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624407G>ACA309804461SIGLEC5c.1464+1625C>T (n.1464+1625C>T)
c.1382+2742C>T (n.1382+2742C>T)
c.1491+1625C>T (n.1491+1625C>T)
c.1179+1625C>T (n.1179+1625C>T)
 dbSNP
19g.51624407G=CA2341473702SIGLEC5c.1464+1625C= (n.1464+1625C=)
c.1382+2742C= (n.1382+2742C=)
c.1491+1625C= (n.1491+1625C=)
c.1179+1625C= (n.1179+1625C=)
19g.51624408_51624409insGCCA2814762987SIGLEC5c.1464+1623_1464+1624insGC (n.1464+1623_1464+1624insGC)
c.1382+2740_1382+2741insGC (n.1382+2740_1382+2741insGC)
c.1491+1623_1491+1624insGC (n.1491+1623_1491+1624insGC)
c.1179+1623_1179+1624insGC (n.1179+1623_1179+1624insGC)
19g.51624409T>ACA2814762988SIGLEC5c.1464+1623A>T (n.1464+1623A>T)
c.1382+2740A>T (n.1382+2740A>T)
c.1491+1623A>T (n.1491+1623A>T)
c.1179+1623A>T (n.1179+1623A>T)
19g.51624409T>CCA996886605SIGLEC5c.1464+1623A>G (n.1464+1623A>G)
c.1382+2740A>G (n.1382+2740A>G)
c.1491+1623A>G (n.1491+1623A>G)
c.1179+1623A>G (n.1179+1623A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624409T=CA2341473703SIGLEC5c.1464+1623A= (n.1464+1623A=)
c.1382+2740A= (n.1382+2740A=)
c.1491+1623A= (n.1491+1623A=)
c.1179+1623A= (n.1179+1623A=)
19g.51624411C=CA2341473704SIGLEC5c.1464+1621G= (n.1464+1621G=)
c.1382+2738G= (n.1382+2738G=)
c.1491+1621G= (n.1491+1621G=)
c.1179+1621G= (n.1179+1621G=)
19g.51624411C>TCA309804462SIGLEC5c.1464+1621G>A (n.1464+1621G>A)
c.1382+2738G>A (n.1382+2738G>A)
c.1491+1621G>A (n.1491+1621G>A)
c.1179+1621G>A (n.1179+1621G>A)
 dbSNP
19g.51624414G>ACA996886606SIGLEC5c.1464+1618C>T (n.1464+1618C>T)
c.1382+2735C>T (n.1382+2735C>T)
c.1491+1618C>T (n.1491+1618C>T)
c.1179+1618C>T (n.1179+1618C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624414G=CA2341473705SIGLEC5c.1464+1618C= (n.1464+1618C=)
c.1382+2735C= (n.1382+2735C=)
c.1491+1618C= (n.1491+1618C=)
c.1179+1618C= (n.1179+1618C=)
19g.51624417A>TCA2735965685SIGLEC5c.1464+1615T>A (n.1464+1615T>A)
c.1382+2732T>A (n.1382+2732T>A)
c.1491+1615T>A (n.1491+1615T>A)
c.1179+1615T>A (n.1179+1615T>A)
 dbSNP
19g.51624418T>CCA2341473707SIGLEC5c.1464+1614A>G (n.1464+1614A>G)
c.1382+2731A>G (n.1382+2731A>G)
c.1491+1614A>G (n.1491+1614A>G)
c.1179+1614A>G (n.1179+1614A>G)
 dbSNP
19g.51624418T=CA2341473706SIGLEC5c.1464+1614A= (n.1464+1614A=)
c.1382+2731A= (n.1382+2731A=)
c.1491+1614A= (n.1491+1614A=)
c.1179+1614A= (n.1179+1614A=)
19g.51624421C=CA2341473708SIGLEC5c.1464+1611G= (n.1464+1611G=)
c.1382+2728G= (n.1382+2728G=)
c.1491+1611G= (n.1491+1611G=)
c.1179+1611G= (n.1179+1611G=)
19g.51624421C>TCA309804463SIGLEC5c.1464+1611G>A (n.1464+1611G>A)
c.1382+2728G>A (n.1382+2728G>A)
c.1491+1611G>A (n.1491+1611G>A)
c.1179+1611G>A (n.1179+1611G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624425T>CCA2341473710SIGLEC5c.1464+1607A>G (n.1464+1607A>G)
c.1382+2724A>G (n.1382+2724A>G)
c.1491+1607A>G (n.1491+1607A>G)
c.1179+1607A>G (n.1179+1607A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624425T=CA2341473709SIGLEC5c.1464+1607A= (n.1464+1607A=)
c.1382+2724A= (n.1382+2724A=)
c.1491+1607A= (n.1491+1607A=)
c.1179+1607A= (n.1179+1607A=)
19g.51624426G=CA2341473711SIGLEC5c.1464+1606C= (n.1464+1606C=)
c.1382+2723C= (n.1382+2723C=)
c.1491+1606C= (n.1491+1606C=)
c.1179+1606C= (n.1179+1606C=)
19g.51624426G>TCA2341473712SIGLEC5c.1464+1606C>A (n.1464+1606C>A)
c.1382+2723C>A (n.1382+2723C>A)
c.1491+1606C>A (n.1491+1606C>A)
c.1179+1606C>A (n.1179+1606C>A)
 dbSNP
19g.51624428G>CCA633742773SIGLEC5c.1464+1604C>G (n.1464+1604C>G)
c.1382+2721C>G (n.1382+2721C>G)
c.1491+1604C>G (n.1491+1604C>G)
c.1179+1604C>G (n.1179+1604C>G)
 dbSNP gnomAD v2
19g.51624428G=CA2341473713SIGLEC5c.1464+1604C= (n.1464+1604C=)
c.1382+2721C= (n.1382+2721C=)
c.1491+1604C= (n.1491+1604C=)
c.1179+1604C= (n.1179+1604C=)
19g.51624439G>ACA2341473714SIGLEC5c.1464+1593C>T (n.1464+1593C>T)
c.1382+2710C>T (n.1382+2710C>T)
c.1491+1593C>T (n.1491+1593C>T)
c.1179+1593C>T (n.1179+1593C>T)
 dbSNP
19g.51624439G=CA2341473715SIGLEC5c.1464+1593C= (n.1464+1593C=)
c.1382+2710C= (n.1382+2710C=)
c.1491+1593C= (n.1491+1593C=)
c.1179+1593C= (n.1179+1593C=)
19g.51624440G>ACA309804464SIGLEC5c.1464+1592C>T (n.1464+1592C>T)
c.1382+2709C>T (n.1382+2709C>T)
c.1491+1592C>T (n.1491+1592C>T)
c.1179+1592C>T (n.1179+1592C>T)
 dbSNP
19g.51624440G=CA2341473716SIGLEC5c.1464+1592C= (n.1464+1592C=)
c.1382+2709C= (n.1382+2709C=)
c.1491+1592C= (n.1491+1592C=)
c.1179+1592C= (n.1179+1592C=)
19g.51624441T>ACA309804465SIGLEC5c.1464+1591A>T (n.1464+1591A>T)
c.1382+2708A>T (n.1382+2708A>T)
c.1491+1591A>T (n.1491+1591A>T)
c.1179+1591A>T (n.1179+1591A>T)
 dbSNP
19g.51624441T>CCA2341473718SIGLEC5c.1464+1591A>G (n.1464+1591A>G)
c.1382+2708A>G (n.1382+2708A>G)
c.1491+1591A>G (n.1491+1591A>G)
c.1179+1591A>G (n.1179+1591A>G)
 dbSNP
19g.51624441T=CA2341473717SIGLEC5c.1464+1591A= (n.1464+1591A=)
c.1382+2708A= (n.1382+2708A=)
c.1491+1591A= (n.1491+1591A=)
c.1179+1591A= (n.1179+1591A=)
19g.51624444G>ACA2341473720SIGLEC5c.1464+1588C>T (n.1464+1588C>T)
c.1382+2705C>T (n.1382+2705C>T)
c.1491+1588C>T (n.1491+1588C>T)
c.1179+1588C>T (n.1179+1588C>T)
 dbSNP
19g.51624444G=CA2341473719SIGLEC5c.1464+1588C= (n.1464+1588C=)
c.1382+2705C= (n.1382+2705C=)
c.1491+1588C= (n.1491+1588C=)
c.1179+1588C= (n.1179+1588C=)
19g.51624447G>ACA2528904504SIGLEC5c.1464+1585C>T (n.1464+1585C>T)
c.1382+2702C>T (n.1382+2702C>T)
c.1491+1585C>T (n.1491+1585C>T)
c.1179+1585C>T (n.1179+1585C>T)
19g.51624452G=CA2341473721SIGLEC5c.1464+1580C= (n.1464+1580C=)
c.1382+2697C= (n.1382+2697C=)
c.1491+1580C= (n.1491+1580C=)
c.1179+1580C= (n.1179+1580C=)
19g.51624452G>TCA2341473722SIGLEC5c.1464+1580C>A (n.1464+1580C>A)
c.1382+2697C>A (n.1382+2697C>A)
c.1491+1580C>A (n.1491+1580C>A)
c.1179+1580C>A (n.1179+1580C>A)
 dbSNP
19g.51624455T>CCA883288873SIGLEC5c.1464+1577A>G (n.1464+1577A>G)
c.1382+2694A>G (n.1382+2694A>G)
c.1491+1577A>G (n.1491+1577A>G)
c.1179+1577A>G (n.1179+1577A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624455T=CA2341473723SIGLEC5c.1464+1577A= (n.1464+1577A=)
c.1382+2694A= (n.1382+2694A=)
c.1491+1577A= (n.1491+1577A=)
c.1179+1577A= (n.1179+1577A=)
19g.51624456G>ACA996886607SIGLEC5c.1464+1576C>T (n.1464+1576C>T)
c.1382+2693C>T (n.1382+2693C>T)
c.1491+1576C>T (n.1491+1576C>T)
c.1179+1576C>T (n.1179+1576C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624456G=CA2341473724SIGLEC5c.1464+1576C= (n.1464+1576C=)
c.1382+2693C= (n.1382+2693C=)
c.1491+1576C= (n.1491+1576C=)
c.1179+1576C= (n.1179+1576C=)
19g.51624457C=CA2341473725SIGLEC5c.1464+1575G= (n.1464+1575G=)
c.1382+2692G= (n.1382+2692G=)
c.1491+1575G= (n.1491+1575G=)
c.1179+1575G= (n.1179+1575G=)
19g.51624457C>TCA309804470SIGLEC5c.1464+1575G>A (n.1464+1575G>A)
c.1382+2692G>A (n.1382+2692G>A)
c.1491+1575G>A (n.1491+1575G>A)
c.1179+1575G>A (n.1179+1575G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624459G>CCA2341473726SIGLEC5c.1464+1573C>G (n.1464+1573C>G)
c.1382+2690C>G (n.1382+2690C>G)
c.1491+1573C>G (n.1491+1573C>G)
c.1179+1573C>G (n.1179+1573C>G)
 dbSNP
19g.51624459G=CA2341473727SIGLEC5c.1464+1573C= (n.1464+1573C=)
c.1382+2690C= (n.1382+2690C=)
c.1491+1573C= (n.1491+1573C=)
c.1179+1573C= (n.1179+1573C=)
19g.51624461_51624462delinsTACA2341473728SIGLEC5c.1464+1570_1464+1571delinsTA (n.1464+1570_1464+1571delinsTA)
c.1382+2687_1382+2688delinsTA (n.1382+2687_1382+2688delinsTA)
c.1491+1570_1491+1571delinsTA (n.1491+1570_1491+1571delinsTA)
c.1179+1570_1179+1571delinsTA (n.1179+1570_1179+1571delinsTA)
19g.51624462delCA883288875SIGLEC5c.1464+1570del (n.1464+1570del)
c.1382+2687del (n.1382+2687del)
c.1491+1570del (n.1491+1570del)
c.1179+1570del (n.1179+1570del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624469A=CA2341473730SIGLEC5c.1464+1563T= (n.1464+1563T=)
c.1382+2680T= (n.1382+2680T=)
c.1491+1563T= (n.1491+1563T=)
c.1179+1563T= (n.1179+1563T=)
19g.51624469A>TCA2341473729SIGLEC5c.1464+1563T>A (n.1464+1563T>A)
c.1382+2680T>A (n.1382+2680T>A)
c.1491+1563T>A (n.1491+1563T>A)
c.1179+1563T>A (n.1179+1563T>A)
 dbSNP
19g.51624470delCA2735965705SIGLEC5c.1464+1562del (n.1464+1562del)
c.1382+2679del (n.1382+2679del)
c.1491+1562del (n.1491+1562del)
c.1179+1562del (n.1179+1562del)
 dbSNP

Number of alleles fetched