Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.51624325A=CA2341473671SIGLEC5c.1464+1707T= (n.1464+1707T=)
c.1382+2824T= (n.1382+2824T=)
c.1491+1707T= (n.1491+1707T=)
c.1179+1707T= (n.1179+1707T=)
19g.51624325A>GCA996886600SIGLEC5c.1464+1707T>C (n.1464+1707T>C)
c.1382+2824T>C (n.1382+2824T>C)
c.1491+1707T>C (n.1491+1707T>C)
c.1179+1707T>C (n.1179+1707T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624326G>ACA633742770SIGLEC5c.1464+1706C>T (n.1464+1706C>T)
c.1382+2823C>T (n.1382+2823C>T)
c.1491+1706C>T (n.1491+1706C>T)
c.1179+1706C>T (n.1179+1706C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624326G=CA2341473672SIGLEC5c.1464+1706C= (n.1464+1706C=)
c.1382+2823C= (n.1382+2823C=)
c.1491+1706C= (n.1491+1706C=)
c.1179+1706C= (n.1179+1706C=)
19g.51624327C=CA2341473673SIGLEC5c.1464+1705G= (n.1464+1705G=)
c.1382+2822G= (n.1382+2822G=)
c.1491+1705G= (n.1491+1705G=)
c.1179+1705G= (n.1179+1705G=)
19g.51624327C>TCA883288857SIGLEC5c.1464+1705G>A (n.1464+1705G>A)
c.1382+2822G>A (n.1382+2822G>A)
c.1491+1705G>A (n.1491+1705G>A)
c.1179+1705G>A (n.1179+1705G>A)
 dbSNP
19g.51624328C>TCA2521460342SIGLEC5c.1464+1704G>A (n.1464+1704G>A)
c.1382+2821G>A (n.1382+2821G>A)
c.1491+1704G>A (n.1491+1704G>A)
c.1179+1704G>A (n.1179+1704G>A)
19g.51624339T>CCA2814762983SIGLEC5c.1464+1693A>G (n.1464+1693A>G)
c.1382+2810A>G (n.1382+2810A>G)
c.1491+1693A>G (n.1491+1693A>G)
c.1179+1693A>G (n.1179+1693A>G)
19g.51624341A=CA2341473674SIGLEC5c.1464+1691T= (n.1464+1691T=)
c.1382+2808T= (n.1382+2808T=)
c.1491+1691T= (n.1491+1691T=)
c.1179+1691T= (n.1179+1691T=)
19g.51624341A>GCA633742771SIGLEC5c.1464+1691T>C (n.1464+1691T>C)
c.1382+2808T>C (n.1382+2808T>C)
c.1491+1691T>C (n.1491+1691T>C)
c.1179+1691T>C (n.1179+1691T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624344A=CA2341473675SIGLEC5c.1464+1688T= (n.1464+1688T=)
c.1382+2805T= (n.1382+2805T=)
c.1491+1688T= (n.1491+1688T=)
c.1179+1688T= (n.1179+1688T=)
19g.51624344A>CCA2341473676SIGLEC5c.1464+1688T>G (n.1464+1688T>G)
c.1382+2805T>G (n.1382+2805T>G)
c.1491+1688T>G (n.1491+1688T>G)
c.1179+1688T>G (n.1179+1688T>G)
 dbSNP
19g.51624346A=CA2341473677SIGLEC5c.1464+1686T= (n.1464+1686T=)
c.1382+2803T= (n.1382+2803T=)
c.1491+1686T= (n.1491+1686T=)
c.1179+1686T= (n.1179+1686T=)
19g.51624346A>CCA2341473678SIGLEC5c.1464+1686T>G (n.1464+1686T>G)
c.1382+2803T>G (n.1382+2803T>G)
c.1491+1686T>G (n.1491+1686T>G)
c.1179+1686T>G (n.1179+1686T>G)
 dbSNP
19g.51624350G>ACA309804452SIGLEC5c.1464+1682C>T (n.1464+1682C>T)
c.1382+2799C>T (n.1382+2799C>T)
c.1491+1682C>T (n.1491+1682C>T)
c.1179+1682C>T (n.1179+1682C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624350G=CA2341473679SIGLEC5c.1464+1682C= (n.1464+1682C=)
c.1382+2799C= (n.1382+2799C=)
c.1491+1682C= (n.1491+1682C=)
c.1179+1682C= (n.1179+1682C=)
19g.51624355A=CA2341473680SIGLEC5c.1464+1677T= (n.1464+1677T=)
c.1382+2794T= (n.1382+2794T=)
c.1491+1677T= (n.1491+1677T=)
c.1179+1677T= (n.1179+1677T=)
19g.51624355A>GCA996886602SIGLEC5c.1464+1677T>C (n.1464+1677T>C)
c.1382+2794T>C (n.1382+2794T>C)
c.1491+1677T>C (n.1491+1677T>C)
c.1179+1677T>C (n.1179+1677T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624355A>TCA2814762984SIGLEC5c.1464+1677T>A (n.1464+1677T>A)
c.1382+2794T>A (n.1382+2794T>A)
c.1491+1677T>A (n.1491+1677T>A)
c.1179+1677T>A (n.1179+1677T>A)
19g.51624357A=CA2341473681SIGLEC5c.1464+1675T= (n.1464+1675T=)
c.1382+2792T= (n.1382+2792T=)
c.1491+1675T= (n.1491+1675T=)
c.1179+1675T= (n.1179+1675T=)
19g.51624357A>CCA2341473682SIGLEC5c.1464+1675T>G (n.1464+1675T>G)
c.1382+2792T>G (n.1382+2792T>G)
c.1491+1675T>G (n.1491+1675T>G)
c.1179+1675T>G (n.1179+1675T>G)
 dbSNP
19g.51624359G>ACA2735965664SIGLEC5c.1464+1673C>T (n.1464+1673C>T)
c.1382+2790C>T (n.1382+2790C>T)
c.1491+1673C>T (n.1491+1673C>T)
c.1179+1673C>T (n.1179+1673C>T)
 dbSNP
19g.51624364A=CA2341473683SIGLEC5c.1464+1668T= (n.1464+1668T=)
c.1382+2785T= (n.1382+2785T=)
c.1491+1668T= (n.1491+1668T=)
c.1179+1668T= (n.1179+1668T=)
19g.51624364A>TCA2341473684SIGLEC5c.1464+1668T>A (n.1464+1668T>A)
c.1382+2785T>A (n.1382+2785T>A)
c.1491+1668T>A (n.1491+1668T>A)
c.1179+1668T>A (n.1179+1668T>A)
 dbSNP
19g.51624366A=CA2341473685SIGLEC5c.1464+1666T= (n.1464+1666T=)
c.1382+2783T= (n.1382+2783T=)
c.1491+1666T= (n.1491+1666T=)
c.1179+1666T= (n.1179+1666T=)
19g.51624366A>GCA996886603SIGLEC5c.1464+1666T>C (n.1464+1666T>C)
c.1382+2783T>C (n.1382+2783T>C)
c.1491+1666T>C (n.1491+1666T>C)
c.1179+1666T>C (n.1179+1666T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624368C=CA2341473686SIGLEC5c.1464+1664G= (n.1464+1664G=)
c.1382+2781G= (n.1382+2781G=)
c.1491+1664G= (n.1491+1664G=)
c.1179+1664G= (n.1179+1664G=)
19g.51624368C>TCA996886604SIGLEC5c.1464+1664G>A (n.1464+1664G>A)
c.1382+2781G>A (n.1382+2781G>A)
c.1491+1664G>A (n.1491+1664G>A)
c.1179+1664G>A (n.1179+1664G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624372G>ACA2341473688SIGLEC5c.1464+1660C>T (n.1464+1660C>T)
c.1382+2777C>T (n.1382+2777C>T)
c.1491+1660C>T (n.1491+1660C>T)
c.1179+1660C>T (n.1179+1660C>T)
 dbSNP
19g.51624372G=CA2341473687SIGLEC5c.1464+1660C= (n.1464+1660C=)
c.1382+2777C= (n.1382+2777C=)
c.1491+1660C= (n.1491+1660C=)
c.1179+1660C= (n.1179+1660C=)
19g.51624378T>CCA2341473690SIGLEC5c.1464+1654A>G (n.1464+1654A>G)
c.1382+2771A>G (n.1382+2771A>G)
c.1491+1654A>G (n.1491+1654A>G)
c.1179+1654A>G (n.1179+1654A>G)
 dbSNP
19g.51624378T=CA2341473689SIGLEC5c.1464+1654A= (n.1464+1654A=)
c.1382+2771A= (n.1382+2771A=)
c.1491+1654A= (n.1491+1654A=)
c.1179+1654A= (n.1179+1654A=)
19g.51624380G>ACA309804457SIGLEC5c.1464+1652C>T (n.1464+1652C>T)
c.1382+2769C>T (n.1382+2769C>T)
c.1491+1652C>T (n.1491+1652C>T)
c.1179+1652C>T (n.1179+1652C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624380G=CA2341473691SIGLEC5c.1464+1652C= (n.1464+1652C=)
c.1382+2769C= (n.1382+2769C=)
c.1491+1652C= (n.1491+1652C=)
c.1179+1652C= (n.1179+1652C=)
19g.51624384T>GCA883288863SIGLEC5c.1464+1648A>C (n.1464+1648A>C)
c.1382+2765A>C (n.1382+2765A>C)
c.1491+1648A>C (n.1491+1648A>C)
c.1179+1648A>C (n.1179+1648A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624384T=CA2341473692SIGLEC5c.1464+1648A= (n.1464+1648A=)
c.1382+2765A= (n.1382+2765A=)
c.1491+1648A= (n.1491+1648A=)
c.1179+1648A= (n.1179+1648A=)
19g.51624385G=CA2341473693SIGLEC5c.1464+1647C= (n.1464+1647C=)
c.1382+2764C= (n.1382+2764C=)
c.1491+1647C= (n.1491+1647C=)
c.1179+1647C= (n.1179+1647C=)
19g.51624385G>TCA2341473694SIGLEC5c.1464+1647C>A (n.1464+1647C>A)
c.1382+2764C>A (n.1382+2764C>A)
c.1491+1647C>A (n.1491+1647C>A)
c.1179+1647C>A (n.1179+1647C>A)
 dbSNP
19g.51624390A=CA2341473695SIGLEC5c.1464+1642T= (n.1464+1642T=)
c.1382+2759T= (n.1382+2759T=)
c.1491+1642T= (n.1491+1642T=)
c.1179+1642T= (n.1179+1642T=)
19g.51624390A>CCA883288864SIGLEC5c.1464+1642T>G (n.1464+1642T>G)
c.1382+2759T>G (n.1382+2759T>G)
c.1491+1642T>G (n.1491+1642T>G)
c.1179+1642T>G (n.1179+1642T>G)
 dbSNP
19g.51624390A>TCA2341473696SIGLEC5c.1464+1642T>A (n.1464+1642T>A)
c.1382+2759T>A (n.1382+2759T>A)
c.1491+1642T>A (n.1491+1642T>A)
c.1179+1642T>A (n.1179+1642T>A)
 dbSNP
19g.51624392G>ACA2341473698SIGLEC5c.1464+1640C>T (n.1464+1640C>T)
c.1382+2757C>T (n.1382+2757C>T)
c.1491+1640C>T (n.1491+1640C>T)
c.1179+1640C>T (n.1179+1640C>T)
 dbSNP
19g.51624392G=CA2341473697SIGLEC5c.1464+1640C= (n.1464+1640C=)
c.1382+2757C= (n.1382+2757C=)
c.1491+1640C= (n.1491+1640C=)
c.1179+1640C= (n.1179+1640C=)
19g.51624393G>TCA2814762985SIGLEC5c.1464+1639C>A (n.1464+1639C>A)
c.1382+2756C>A (n.1382+2756C>A)
c.1491+1639C>A (n.1491+1639C>A)
c.1179+1639C>A (n.1179+1639C>A)
19g.51624404G>ACA2341473700SIGLEC5c.1464+1628C>T (n.1464+1628C>T)
c.1382+2745C>T (n.1382+2745C>T)
c.1491+1628C>T (n.1491+1628C>T)
c.1179+1628C>T (n.1179+1628C>T)
 dbSNP
19g.51624404G=CA2341473699SIGLEC5c.1464+1628C= (n.1464+1628C=)
c.1382+2745C= (n.1382+2745C=)
c.1491+1628C= (n.1491+1628C=)
c.1179+1628C= (n.1179+1628C=)
19g.51624405_51624406delCA2814762986SIGLEC5c.1464+1627_1464+1628del (n.1464+1627_1464+1628del)
c.1382+2744_1382+2745del (n.1382+2744_1382+2745del)
c.1491+1627_1491+1628del (n.1491+1627_1491+1628del)
c.1179+1627_1179+1628del (n.1179+1627_1179+1628del)
19g.51624406G=CA2341473701SIGLEC5c.1464+1626C= (n.1464+1626C=)
c.1382+2743C= (n.1382+2743C=)
c.1491+1626C= (n.1491+1626C=)
c.1179+1626C= (n.1179+1626C=)
19g.51624406G>TCA883288867SIGLEC5c.1464+1626C>A (n.1464+1626C>A)
c.1382+2743C>A (n.1382+2743C>A)
c.1491+1626C>A (n.1491+1626C>A)
c.1179+1626C>A (n.1179+1626C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624407G>ACA309804461SIGLEC5c.1464+1625C>T (n.1464+1625C>T)
c.1382+2742C>T (n.1382+2742C>T)
c.1491+1625C>T (n.1491+1625C>T)
c.1179+1625C>T (n.1179+1625C>T)
 dbSNP
19g.51624407G=CA2341473702SIGLEC5c.1464+1625C= (n.1464+1625C=)
c.1382+2742C= (n.1382+2742C=)
c.1491+1625C= (n.1491+1625C=)
c.1179+1625C= (n.1179+1625C=)
19g.51624408_51624409insGCCA2814762987SIGLEC5c.1464+1623_1464+1624insGC (n.1464+1623_1464+1624insGC)
c.1382+2740_1382+2741insGC (n.1382+2740_1382+2741insGC)
c.1491+1623_1491+1624insGC (n.1491+1623_1491+1624insGC)
c.1179+1623_1179+1624insGC (n.1179+1623_1179+1624insGC)
19g.51624409T>ACA2814762988SIGLEC5c.1464+1623A>T (n.1464+1623A>T)
c.1382+2740A>T (n.1382+2740A>T)
c.1491+1623A>T (n.1491+1623A>T)
c.1179+1623A>T (n.1179+1623A>T)
19g.51624409T>CCA996886605SIGLEC5c.1464+1623A>G (n.1464+1623A>G)
c.1382+2740A>G (n.1382+2740A>G)
c.1491+1623A>G (n.1491+1623A>G)
c.1179+1623A>G (n.1179+1623A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624409T=CA2341473703SIGLEC5c.1464+1623A= (n.1464+1623A=)
c.1382+2740A= (n.1382+2740A=)
c.1491+1623A= (n.1491+1623A=)
c.1179+1623A= (n.1179+1623A=)
19g.51624411C=CA2341473704SIGLEC5c.1464+1621G= (n.1464+1621G=)
c.1382+2738G= (n.1382+2738G=)
c.1491+1621G= (n.1491+1621G=)
c.1179+1621G= (n.1179+1621G=)
19g.51624411C>TCA309804462SIGLEC5c.1464+1621G>A (n.1464+1621G>A)
c.1382+2738G>A (n.1382+2738G>A)
c.1491+1621G>A (n.1491+1621G>A)
c.1179+1621G>A (n.1179+1621G>A)
 dbSNP
19g.51624414G>ACA996886606SIGLEC5c.1464+1618C>T (n.1464+1618C>T)
c.1382+2735C>T (n.1382+2735C>T)
c.1491+1618C>T (n.1491+1618C>T)
c.1179+1618C>T (n.1179+1618C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624414G=CA2341473705SIGLEC5c.1464+1618C= (n.1464+1618C=)
c.1382+2735C= (n.1382+2735C=)
c.1491+1618C= (n.1491+1618C=)
c.1179+1618C= (n.1179+1618C=)
19g.51624417A>TCA2735965685SIGLEC5c.1464+1615T>A (n.1464+1615T>A)
c.1382+2732T>A (n.1382+2732T>A)
c.1491+1615T>A (n.1491+1615T>A)
c.1179+1615T>A (n.1179+1615T>A)
 dbSNP
19g.51624418T>CCA2341473707SIGLEC5c.1464+1614A>G (n.1464+1614A>G)
c.1382+2731A>G (n.1382+2731A>G)
c.1491+1614A>G (n.1491+1614A>G)
c.1179+1614A>G (n.1179+1614A>G)
 dbSNP
19g.51624418T=CA2341473706SIGLEC5c.1464+1614A= (n.1464+1614A=)
c.1382+2731A= (n.1382+2731A=)
c.1491+1614A= (n.1491+1614A=)
c.1179+1614A= (n.1179+1614A=)
19g.51624421C=CA2341473708SIGLEC5c.1464+1611G= (n.1464+1611G=)
c.1382+2728G= (n.1382+2728G=)
c.1491+1611G= (n.1491+1611G=)
c.1179+1611G= (n.1179+1611G=)
19g.51624421C>TCA309804463SIGLEC5c.1464+1611G>A (n.1464+1611G>A)
c.1382+2728G>A (n.1382+2728G>A)
c.1491+1611G>A (n.1491+1611G>A)
c.1179+1611G>A (n.1179+1611G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624425T>CCA2341473710SIGLEC5c.1464+1607A>G (n.1464+1607A>G)
c.1382+2724A>G (n.1382+2724A>G)
c.1491+1607A>G (n.1491+1607A>G)
c.1179+1607A>G (n.1179+1607A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.51624425T=CA2341473709SIGLEC5c.1464+1607A= (n.1464+1607A=)
c.1382+2724A= (n.1382+2724A=)
c.1491+1607A= (n.1491+1607A=)
c.1179+1607A= (n.1179+1607A=)

Number of alleles fetched