Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.51482838C>TCA207246436PRKG1c.592+15002C>T (n.592+15002C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482842C=CA1909611771PRKG1c.592+15006C= (n.592+15006C=)
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10g.51482843A>GCA2787978464PRKG1c.592+15007A>G (n.592+15007A>G)
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10g.51482843dupCA666235857PRKG1c.592+15007dup (n.592+15007dup)
c.547+15007dup (n.547+15007dup)
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 dbSNP
10g.51482845C=CA1909611773PRKG1c.592+15009C= (n.592+15009C=)
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10g.51482845C>TCA207246440PRKG1c.592+15009C>T (n.592+15009C>T)
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n.114+15009C>T
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c.289+15009C>T (n.289+15009C>T)
 dbSNP
10g.51482846A=CA1909611776PRKG1c.592+15010A= (n.592+15010A=)
c.547+15010A= (n.547+15010A=)
n.114+15010A=
c.166+15010A= (n.166+15010A=)
c.307+15010A= (n.307+15010A=)
c.289+15010A= (n.289+15010A=)
10g.51482846A>CCA207246444PRKG1c.592+15010A>C (n.592+15010A>C)
c.547+15010A>C (n.547+15010A>C)
n.114+15010A>C
c.166+15010A>C (n.166+15010A>C)
c.307+15010A>C (n.307+15010A>C)
c.289+15010A>C (n.289+15010A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482846A>GCA1909611775PRKG1c.592+15010A>G (n.592+15010A>G)
c.547+15010A>G (n.547+15010A>G)
n.114+15010A>G
c.166+15010A>G (n.166+15010A>G)
c.307+15010A>G (n.307+15010A>G)
c.289+15010A>G (n.289+15010A>G)
 dbSNP
10g.51482847G>TCA2559039069PRKG1c.592+15011G>T (n.592+15011G>T)
c.547+15011G>T (n.547+15011G>T)
n.114+15011G>T
c.166+15011G>T (n.166+15011G>T)
c.307+15011G>T (n.307+15011G>T)
c.289+15011G>T (n.289+15011G>T)
10g.51482848G>ACA2588702861PRKG1c.592+15012G>A (n.592+15012G>A)
c.547+15012G>A (n.547+15012G>A)
n.114+15012G>A
c.166+15012G>A (n.166+15012G>A)
c.307+15012G>A (n.307+15012G>A)
c.289+15012G>A (n.289+15012G>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482853A=CA1909611780PRKG1c.592+15017A= (n.592+15017A=)
c.547+15017A= (n.547+15017A=)
n.114+15017A=
c.166+15017A= (n.166+15017A=)
c.307+15017A= (n.307+15017A=)
c.289+15017A= (n.289+15017A=)
10g.51482853A>GCA928353666PRKG1c.592+15017A>G (n.592+15017A>G)
c.547+15017A>G (n.547+15017A>G)
n.114+15017A>G
c.166+15017A>G (n.166+15017A>G)
c.307+15017A>G (n.307+15017A>G)
c.289+15017A>G (n.289+15017A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482855A=CA1909611782PRKG1c.592+15019A= (n.592+15019A=)
c.547+15019A= (n.547+15019A=)
n.114+15019A=
c.166+15019A= (n.166+15019A=)
c.307+15019A= (n.307+15019A=)
c.289+15019A= (n.289+15019A=)
10g.51482855A>GCA207246450PRKG1c.592+15019A>G (n.592+15019A>G)
c.547+15019A>G (n.547+15019A>G)
n.114+15019A>G
c.166+15019A>G (n.166+15019A>G)
c.307+15019A>G (n.307+15019A>G)
c.289+15019A>G (n.289+15019A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482856T>GCA666235862PRKG1c.592+15020T>G (n.592+15020T>G)
c.547+15020T>G (n.547+15020T>G)
n.114+15020T>G
c.166+15020T>G (n.166+15020T>G)
c.307+15020T>G (n.307+15020T>G)
c.289+15020T>G (n.289+15020T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482856T=CA1909611785PRKG1c.592+15020T= (n.592+15020T=)
c.547+15020T= (n.547+15020T=)
n.114+15020T=
c.166+15020T= (n.166+15020T=)
c.307+15020T= (n.307+15020T=)
c.289+15020T= (n.289+15020T=)
10g.51482858T>ACA1909611788PRKG1c.592+15022T>A (n.592+15022T>A)
c.547+15022T>A (n.547+15022T>A)
n.114+15022T>A
c.166+15022T>A (n.166+15022T>A)
c.307+15022T>A (n.307+15022T>A)
c.289+15022T>A (n.289+15022T>A)
 dbSNP
10g.51482858T=CA1909611787PRKG1c.592+15022T= (n.592+15022T=)
c.547+15022T= (n.547+15022T=)
n.114+15022T=
c.166+15022T= (n.166+15022T=)
c.307+15022T= (n.307+15022T=)
c.289+15022T= (n.289+15022T=)
10g.51482862A=CA1909611789PRKG1c.592+15026A= (n.592+15026A=)
c.547+15026A= (n.547+15026A=)
n.114+15026A=
c.166+15026A= (n.166+15026A=)
c.307+15026A= (n.307+15026A=)
c.289+15026A= (n.289+15026A=)
10g.51482862A>GCA928353669PRKG1c.592+15026A>G (n.592+15026A>G)
c.547+15026A>G (n.547+15026A>G)
n.114+15026A>G
c.166+15026A>G (n.166+15026A>G)
c.307+15026A>G (n.307+15026A>G)
c.289+15026A>G (n.289+15026A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482864G>ACA2787978465PRKG1c.592+15028G>A (n.592+15028G>A)
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n.114+15028G>A
c.166+15028G>A (n.166+15028G>A)
c.307+15028G>A (n.307+15028G>A)
c.289+15028G>A (n.289+15028G>A)
10g.51482867G>CCA666235868PRKG1c.592+15031G>C (n.592+15031G>C)
c.547+15031G>C (n.547+15031G>C)
n.114+15031G>C
c.166+15031G>C (n.166+15031G>C)
c.307+15031G>C (n.307+15031G>C)
c.289+15031G>C (n.289+15031G>C)
 dbSNP
10g.51482867G=CA1909611790PRKG1c.592+15031G= (n.592+15031G=)
c.547+15031G= (n.547+15031G=)
n.114+15031G=
c.166+15031G= (n.166+15031G=)
c.307+15031G= (n.307+15031G=)
c.289+15031G= (n.289+15031G=)
10g.51482878C=CA1909611792PRKG1c.592+15042C= (n.592+15042C=)
c.547+15042C= (n.547+15042C=)
n.114+15042C=
c.166+15042C= (n.166+15042C=)
c.307+15042C= (n.307+15042C=)
c.289+15042C= (n.289+15042C=)
10g.51482878C>TCA1909611791PRKG1c.592+15042C>T (n.592+15042C>T)
c.547+15042C>T (n.547+15042C>T)
n.114+15042C>T
c.166+15042C>T (n.166+15042C>T)
c.307+15042C>T (n.307+15042C>T)
c.289+15042C>T (n.289+15042C>T)
 dbSNP
10g.51482881A=CA1909611794PRKG1c.592+15045A= (n.592+15045A=)
c.547+15045A= (n.547+15045A=)
n.114+15045A=
c.166+15045A= (n.166+15045A=)
c.307+15045A= (n.307+15045A=)
c.289+15045A= (n.289+15045A=)
10g.51482881A>GCA593518920PRKG1c.592+15045A>G (n.592+15045A>G)
c.547+15045A>G (n.547+15045A>G)
n.114+15045A>G
c.166+15045A>G (n.166+15045A>G)
c.307+15045A>G (n.307+15045A>G)
c.289+15045A>G (n.289+15045A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482885A=CA1909611796PRKG1c.592+15049A= (n.592+15049A=)
c.547+15049A= (n.547+15049A=)
n.114+15049A=
c.166+15049A= (n.166+15049A=)
c.307+15049A= (n.307+15049A=)
c.289+15049A= (n.289+15049A=)
10g.51482885A>CCA207246451PRKG1c.592+15049A>C (n.592+15049A>C)
c.547+15049A>C (n.547+15049A>C)
n.114+15049A>C
c.166+15049A>C (n.166+15049A>C)
c.307+15049A>C (n.307+15049A>C)
c.289+15049A>C (n.289+15049A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482885A>TCA593518921PRKG1c.592+15049A>T (n.592+15049A>T)
c.547+15049A>T (n.547+15049A>T)
n.114+15049A>T
c.166+15049A>T (n.166+15049A>T)
c.307+15049A>T (n.307+15049A>T)
c.289+15049A>T (n.289+15049A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482887T>CCA1909611800PRKG1c.592+15051T>C (n.592+15051T>C)
c.547+15051T>C (n.547+15051T>C)
n.114+15051T>C
c.166+15051T>C (n.166+15051T>C)
c.307+15051T>C (n.307+15051T>C)
c.289+15051T>C (n.289+15051T>C)
 dbSNP
10g.51482887T=CA1909611798PRKG1c.592+15051T= (n.592+15051T=)
c.547+15051T= (n.547+15051T=)
n.114+15051T=
c.166+15051T= (n.166+15051T=)
c.307+15051T= (n.307+15051T=)
c.289+15051T= (n.289+15051T=)
10g.51482891T>CCA2530534131PRKG1c.592+15055T>C (n.592+15055T>C)
c.547+15055T>C (n.547+15055T>C)
n.114+15055T>C
c.166+15055T>C (n.166+15055T>C)
c.307+15055T>C (n.307+15055T>C)
c.289+15055T>C (n.289+15055T>C)
10g.51482898_51482906delinsTAAATCATGCA1909611802PRKG1c.592+15062_592+15070delinsTAAATCATG (n.592+15062_592+15070delinsTAAATCATG)
c.547+15062_547+15070delinsTAAATCATG (n.547+15062_547+15070delinsTAAATCATG)
n.114+15062_114+15070delinsTAAATCATG
c.166+15062_166+15070delinsTAAATCATG (n.166+15062_166+15070delinsTAAATCATG)
c.307+15062_307+15070delinsTAAATCATG (n.307+15062_307+15070delinsTAAATCATG)
c.289+15062_289+15070delinsTAAATCATG (n.289+15062_289+15070delinsTAAATCATG)
10g.51482899A=CA1909611806PRKG1c.592+15063A= (n.592+15063A=)
c.547+15063A= (n.547+15063A=)
n.114+15063A=
c.166+15063A= (n.166+15063A=)
c.307+15063A= (n.307+15063A=)
c.289+15063A= (n.289+15063A=)
10g.51482899A>CCA1909611804PRKG1c.592+15063A>C (n.592+15063A>C)
c.547+15063A>C (n.547+15063A>C)
n.114+15063A>C
c.166+15063A>C (n.166+15063A>C)
c.307+15063A>C (n.307+15063A>C)
c.289+15063A>C (n.289+15063A>C)
 dbSNP
10g.51482908_51482915delCA207246454PRKG1c.592+15072_592+15079del (n.592+15072_592+15079del)
c.547+15072_547+15079del (n.547+15072_547+15079del)
n.114+15072_114+15079del
c.166+15072_166+15079del (n.166+15072_166+15079del)
c.307+15072_307+15079del (n.307+15072_307+15079del)
c.289+15072_289+15079del (n.289+15072_289+15079del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482900A=CA1909611808PRKG1c.592+15064A= (n.592+15064A=)
c.547+15064A= (n.547+15064A=)
n.114+15064A=
c.166+15064A= (n.166+15064A=)
c.307+15064A= (n.307+15064A=)
c.289+15064A= (n.289+15064A=)
10g.51482900A>CCA207246456PRKG1c.592+15064A>C (n.592+15064A>C)
c.547+15064A>C (n.547+15064A>C)
n.114+15064A>C
c.166+15064A>C (n.166+15064A>C)
c.307+15064A>C (n.307+15064A>C)
c.289+15064A>C (n.289+15064A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482905T>ACA928353697PRKG1c.592+15069T>A (n.592+15069T>A)
c.547+15069T>A (n.547+15069T>A)
n.114+15069T>A
c.166+15069T>A (n.166+15069T>A)
c.307+15069T>A (n.307+15069T>A)
c.289+15069T>A (n.289+15069T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.51482905T>GCA1909611812PRKG1c.592+15069T>G (n.592+15069T>G)
c.547+15069T>G (n.547+15069T>G)
n.114+15069T>G
c.166+15069T>G (n.166+15069T>G)
c.307+15069T>G (n.307+15069T>G)
c.289+15069T>G (n.289+15069T>G)
 dbSNP
10g.51482905T=CA1909611810PRKG1c.592+15069T= (n.592+15069T=)
c.547+15069T= (n.547+15069T=)
n.114+15069T=
c.166+15069T= (n.166+15069T=)
c.307+15069T= (n.307+15069T=)
c.289+15069T= (n.289+15069T=)

Number of alleles fetched