Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.50852344T>A | CA1249784630 | NRXN1 | c.832+69525A>T (n.832+69525A>T) c.931+69525A>T (n.931+69525A>T) c.820+70314A>T (n.820+70314A>T) c.361+69525A>T (n.361+69525A>T) c.772+175158A>T (n.772+175158A>T) n.231-11200A>T c.829+69525A>T (n.829+69525A>T) c.814+69525A>T (n.814+69525A>T) c.802+70314A>T (n.802+70314A>T) | dbSNP |
2 | g.50852344T>C | CA11272374 | NRXN1 | c.832+69525A>G (n.832+69525A>G) c.931+69525A>G (n.931+69525A>G) c.820+70314A>G (n.820+70314A>G) c.361+69525A>G (n.361+69525A>G) c.772+175158A>G (n.772+175158A>G) n.231-11200A>G c.829+69525A>G (n.829+69525A>G) c.814+69525A>G (n.814+69525A>G) c.802+70314A>G (n.802+70314A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852344T>G | CA769837717 | NRXN1 | c.832+69525A>C (n.832+69525A>C) c.931+69525A>C (n.931+69525A>C) c.820+70314A>C (n.820+70314A>C) c.361+69525A>C (n.361+69525A>C) c.772+175158A>C (n.772+175158A>C) n.231-11200A>C c.829+69525A>C (n.829+69525A>C) c.814+69525A>C (n.814+69525A>C) c.802+70314A>C (n.802+70314A>C) | dbSNP |
2 | g.50852344T= | CA1249784631 | NRXN1 | c.832+69525A= (n.832+69525A=) c.931+69525A= (n.931+69525A=) c.820+70314A= (n.820+70314A=) c.361+69525A= (n.361+69525A=) c.772+175158A= (n.772+175158A=) n.231-11200A= c.829+69525A= (n.829+69525A=) c.814+69525A= (n.814+69525A=) c.802+70314A= (n.802+70314A=) | |
2 | g.50852347T>C | CA1249784633 | NRXN1 | c.832+69522A>G (n.832+69522A>G) c.931+69522A>G (n.931+69522A>G) c.820+70311A>G (n.820+70311A>G) c.361+69522A>G (n.361+69522A>G) c.772+175155A>G (n.772+175155A>G) n.231-11203A>G c.829+69522A>G (n.829+69522A>G) c.814+69522A>G (n.814+69522A>G) c.802+70311A>G (n.802+70311A>G) | dbSNP |
2 | g.50852347T= | CA1249784632 | NRXN1 | c.832+69522A= (n.832+69522A=) c.931+69522A= (n.931+69522A=) c.820+70311A= (n.820+70311A=) c.361+69522A= (n.361+69522A=) c.772+175155A= (n.772+175155A=) n.231-11203A= c.829+69522A= (n.829+69522A=) c.814+69522A= (n.814+69522A=) c.802+70311A= (n.802+70311A=) | |
2 | g.50852350T>A | CA769837721 | NRXN1 | c.832+69519A>T (n.832+69519A>T) c.931+69519A>T (n.931+69519A>T) c.820+70308A>T (n.820+70308A>T) c.361+69519A>T (n.361+69519A>T) c.772+175152A>T (n.772+175152A>T) n.231-11206A>T c.829+69519A>T (n.829+69519A>T) c.814+69519A>T (n.814+69519A>T) c.802+70308A>T (n.802+70308A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852350T>C | CA1249784635 | NRXN1 | c.832+69519A>G (n.832+69519A>G) c.931+69519A>G (n.931+69519A>G) c.820+70308A>G (n.820+70308A>G) c.361+69519A>G (n.361+69519A>G) c.772+175152A>G (n.772+175152A>G) n.231-11206A>G c.829+69519A>G (n.829+69519A>G) c.814+69519A>G (n.814+69519A>G) c.802+70308A>G (n.802+70308A>G) | dbSNP |
2 | g.50852350T= | CA1249784634 | NRXN1 | c.832+69519A= (n.832+69519A=) c.931+69519A= (n.931+69519A=) c.820+70308A= (n.820+70308A=) c.361+69519A= (n.361+69519A=) c.772+175152A= (n.772+175152A=) n.231-11206A= c.829+69519A= (n.829+69519A=) c.814+69519A= (n.814+69519A=) c.802+70308A= (n.802+70308A=) | |
2 | g.50852350_50852354delinsTCTGA | CA1249784636 | NRXN1 | c.832+69515_832+69519delinsTCAGA (n.832+69515_832+69519delinsTCAGA) c.931+69515_931+69519delinsTCAGA (n.931+69515_931+69519delinsTCAGA) c.820+70304_820+70308delinsTCAGA (n.820+70304_820+70308delinsTCAGA) c.361+69515_361+69519delinsTCAGA (n.361+69515_361+69519delinsTCAGA) c.772+175148_772+175152delinsTCAGA (n.772+175148_772+175152delinsTCAGA) n.231-11210_231-11206delinsTCAGA c.829+69515_829+69519delinsTCAGA (n.829+69515_829+69519delinsTCAGA) c.814+69515_814+69519delinsTCAGA (n.814+69515_814+69519delinsTCAGA) c.802+70304_802+70308delinsTCAGA (n.802+70304_802+70308delinsTCAGA) | |
2 | g.50852353_50852356del | CA1249784637 | NRXN1 | c.832+69515_832+69518del (n.832+69515_832+69518del) c.931+69515_931+69518del (n.931+69515_931+69518del) c.820+70304_820+70307del (n.820+70304_820+70307del) c.361+69515_361+69518del (n.361+69515_361+69518del) c.772+175148_772+175151del (n.772+175148_772+175151del) n.231-11210_231-11207del c.829+69515_829+69518del (n.829+69515_829+69518del) c.814+69515_814+69518del (n.814+69515_814+69518del) c.802+70304_802+70307del (n.802+70304_802+70307del) | dbSNP |
2 | g.50852354A= | CA1249784638 | NRXN1 | c.832+69515T= (n.832+69515T=) c.931+69515T= (n.931+69515T=) c.820+70304T= (n.820+70304T=) c.361+69515T= (n.361+69515T=) c.772+175148T= (n.772+175148T=) n.231-11210T= c.829+69515T= (n.829+69515T=) c.814+69515T= (n.814+69515T=) c.802+70304T= (n.802+70304T=) | |
2 | g.50852354A>T | CA1030540288 | NRXN1 | c.832+69515T>A (n.832+69515T>A) c.931+69515T>A (n.931+69515T>A) c.820+70304T>A (n.820+70304T>A) c.361+69515T>A (n.361+69515T>A) c.772+175148T>A (n.772+175148T>A) n.231-11210T>A c.829+69515T>A (n.829+69515T>A) c.814+69515T>A (n.814+69515T>A) c.802+70304T>A (n.802+70304T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852355C>T | CA2749889593 | NRXN1 | c.832+69514G>A (n.832+69514G>A) c.931+69514G>A (n.931+69514G>A) c.820+70303G>A (n.820+70303G>A) c.361+69514G>A (n.361+69514G>A) c.772+175147G>A (n.772+175147G>A) n.231-11211G>A c.829+69514G>A (n.829+69514G>A) c.814+69514G>A (n.814+69514G>A) c.802+70303G>A (n.802+70303G>A) | |
2 | g.50852359T>C | CA48014228 | NRXN1 | c.832+69510A>G (n.832+69510A>G) c.931+69510A>G (n.931+69510A>G) c.820+70299A>G (n.820+70299A>G) c.361+69510A>G (n.361+69510A>G) c.772+175143A>G (n.772+175143A>G) n.231-11215A>G c.829+69510A>G (n.829+69510A>G) c.814+69510A>G (n.814+69510A>G) c.802+70299A>G (n.802+70299A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852359T= | CA1249784639 | NRXN1 | c.832+69510A= (n.832+69510A=) c.931+69510A= (n.931+69510A=) c.820+70299A= (n.820+70299A=) c.361+69510A= (n.361+69510A=) c.772+175143A= (n.772+175143A=) n.231-11215A= c.829+69510A= (n.829+69510A=) c.814+69510A= (n.814+69510A=) c.802+70299A= (n.802+70299A=) | |
2 | g.50852362A= | CA1249784640 | NRXN1 | c.832+69507T= (n.832+69507T=) c.931+69507T= (n.931+69507T=) c.820+70296T= (n.820+70296T=) c.361+69507T= (n.361+69507T=) c.772+175140T= (n.772+175140T=) n.231-11218T= c.829+69507T= (n.829+69507T=) c.814+69507T= (n.814+69507T=) c.802+70296T= (n.802+70296T=) | |
2 | g.50852362A>T | CA532648266 | NRXN1 | c.832+69507T>A (n.832+69507T>A) c.931+69507T>A (n.931+69507T>A) c.820+70296T>A (n.820+70296T>A) c.361+69507T>A (n.361+69507T>A) c.772+175140T>A (n.772+175140T>A) n.231-11218T>A c.829+69507T>A (n.829+69507T>A) c.814+69507T>A (n.814+69507T>A) c.802+70296T>A (n.802+70296T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852364T>C | CA1249784642 | NRXN1 | c.832+69505A>G (n.832+69505A>G) c.931+69505A>G (n.931+69505A>G) c.820+70294A>G (n.820+70294A>G) c.361+69505A>G (n.361+69505A>G) c.772+175138A>G (n.772+175138A>G) n.231-11220A>G c.829+69505A>G (n.829+69505A>G) c.814+69505A>G (n.814+69505A>G) c.802+70294A>G (n.802+70294A>G) | dbSNP |
2 | g.50852364T= | CA1249784641 | NRXN1 | c.832+69505A= (n.832+69505A=) c.931+69505A= (n.931+69505A=) c.820+70294A= (n.820+70294A=) c.361+69505A= (n.361+69505A=) c.772+175138A= (n.772+175138A=) n.231-11220A= c.829+69505A= (n.829+69505A=) c.814+69505A= (n.814+69505A=) c.802+70294A= (n.802+70294A=) | |
2 | g.50852365T>G | CA2699367821 | NRXN1 | c.832+69504A>C (n.832+69504A>C) c.931+69504A>C (n.931+69504A>C) c.820+70293A>C (n.820+70293A>C) c.361+69504A>C (n.361+69504A>C) c.772+175137A>C (n.772+175137A>C) n.231-11221A>C c.829+69504A>C (n.829+69504A>C) c.814+69504A>C (n.814+69504A>C) c.802+70293A>C (n.802+70293A>C) | dbSNP |
2 | g.50852365_50852375delinsTTTGAGGAGCC | CA1249784643 | NRXN1 | c.832+69494_832+69504delinsGGCTCCTCAAA (n.832+69494_832+69504delinsGGCTCCTCAAA) c.931+69494_931+69504delinsGGCTCCTCAAA (n.931+69494_931+69504delinsGGCTCCTCAAA) c.820+70283_820+70293delinsGGCTCCTCAAA (n.820+70283_820+70293delinsGGCTCCTCAAA) c.361+69494_361+69504delinsGGCTCCTCAAA (n.361+69494_361+69504delinsGGCTCCTCAAA) c.772+175127_772+175137delinsGGCTCCTCAAA (n.772+175127_772+175137delinsGGCTCCTCAAA) n.231-11231_231-11221delinsGGCTCCTCAAA c.829+69494_829+69504delinsGGCTCCTCAAA (n.829+69494_829+69504delinsGGCTCCTCAAA) c.814+69494_814+69504delinsGGCTCCTCAAA (n.814+69494_814+69504delinsGGCTCCTCAAA) c.802+70283_802+70293delinsGGCTCCTCAAA (n.802+70283_802+70293delinsGGCTCCTCAAA) | |
2 | g.50852366T>C | CA1249784644 | NRXN1 | c.832+69503A>G (n.832+69503A>G) c.931+69503A>G (n.931+69503A>G) c.820+70292A>G (n.820+70292A>G) c.361+69503A>G (n.361+69503A>G) c.772+175136A>G (n.772+175136A>G) n.231-11222A>G c.829+69503A>G (n.829+69503A>G) c.814+69503A>G (n.814+69503A>G) c.802+70292A>G (n.802+70292A>G) | dbSNP |
2 | g.50852366T>G | CA2699141416 | NRXN1 | c.832+69503A>C (n.832+69503A>C) c.931+69503A>C (n.931+69503A>C) c.820+70292A>C (n.820+70292A>C) c.361+69503A>C (n.361+69503A>C) c.772+175136A>C (n.772+175136A>C) n.231-11222A>C c.829+69503A>C (n.829+69503A>C) c.814+69503A>C (n.814+69503A>C) c.802+70292A>C (n.802+70292A>C) | dbSNP |
2 | g.50852366T= | CA1249784645 | NRXN1 | c.832+69503A= (n.832+69503A=) c.931+69503A= (n.931+69503A=) c.820+70292A= (n.820+70292A=) c.361+69503A= (n.361+69503A=) c.772+175136A= (n.772+175136A=) n.231-11222A= c.829+69503A= (n.829+69503A=) c.814+69503A= (n.814+69503A=) c.802+70292A= (n.802+70292A=) | |
2 | g.50852370_50852379del | CA1249784646 | NRXN1 | c.832+69494_832+69503del (n.832+69494_832+69503del) c.931+69494_931+69503del (n.931+69494_931+69503del) c.820+70283_820+70292del (n.820+70283_820+70292del) c.361+69494_361+69503del (n.361+69494_361+69503del) c.772+175127_772+175136del (n.772+175127_772+175136del) n.231-11231_231-11222del c.829+69494_829+69503del (n.829+69494_829+69503del) c.814+69494_814+69503del (n.814+69494_814+69503del) c.802+70283_802+70292del (n.802+70283_802+70292del) | dbSNP |
2 | g.50852369A= | CA1249784647 | NRXN1 | c.832+69500T= (n.832+69500T=) c.931+69500T= (n.931+69500T=) c.820+70289T= (n.820+70289T=) c.361+69500T= (n.361+69500T=) c.772+175133T= (n.772+175133T=) n.231-11225T= c.829+69500T= (n.829+69500T=) c.814+69500T= (n.814+69500T=) c.802+70289T= (n.802+70289T=) | |
2 | g.50852369A>G | CA48014229 | NRXN1 | c.832+69500T>C (n.832+69500T>C) c.931+69500T>C (n.931+69500T>C) c.820+70289T>C (n.820+70289T>C) c.361+69500T>C (n.361+69500T>C) c.772+175133T>C (n.772+175133T>C) n.231-11225T>C c.829+69500T>C (n.829+69500T>C) c.814+69500T>C (n.814+69500T>C) c.802+70289T>C (n.802+70289T>C) | dbSNP |
2 | g.50852371G>A | CA532648267 | NRXN1 | c.832+69498C>T (n.832+69498C>T) c.931+69498C>T (n.931+69498C>T) c.820+70287C>T (n.820+70287C>T) c.361+69498C>T (n.361+69498C>T) c.772+175131C>T (n.772+175131C>T) n.231-11227C>T c.829+69498C>T (n.829+69498C>T) c.814+69498C>T (n.814+69498C>T) c.802+70287C>T (n.802+70287C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852371G= | CA1249784648 | NRXN1 | c.832+69498C= (n.832+69498C=) c.931+69498C= (n.931+69498C=) c.820+70287C= (n.820+70287C=) c.361+69498C= (n.361+69498C=) c.772+175131C= (n.772+175131C=) n.231-11227C= c.829+69498C= (n.829+69498C=) c.814+69498C= (n.814+69498C=) c.802+70287C= (n.802+70287C=) | |
2 | g.50852371G>T | CA48014230 | NRXN1 | c.832+69498C>A (n.832+69498C>A) c.931+69498C>A (n.931+69498C>A) c.820+70287C>A (n.820+70287C>A) c.361+69498C>A (n.361+69498C>A) c.772+175131C>A (n.772+175131C>A) n.231-11227C>A c.829+69498C>A (n.829+69498C>A) c.814+69498C>A (n.814+69498C>A) c.802+70287C>A (n.802+70287C>A) | dbSNP |
2 | g.50852377T>C | CA48014231 | NRXN1 | c.832+69492A>G (n.832+69492A>G) c.931+69492A>G (n.931+69492A>G) c.820+70281A>G (n.820+70281A>G) c.361+69492A>G (n.361+69492A>G) c.772+175125A>G (n.772+175125A>G) n.231-11233A>G c.829+69492A>G (n.829+69492A>G) c.814+69492A>G (n.814+69492A>G) c.802+70281A>G (n.802+70281A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852377T= | CA1249784649 | NRXN1 | c.832+69492A= (n.832+69492A=) c.931+69492A= (n.931+69492A=) c.820+70281A= (n.820+70281A=) c.361+69492A= (n.361+69492A=) c.772+175125A= (n.772+175125A=) n.231-11233A= c.829+69492A= (n.829+69492A=) c.814+69492A= (n.814+69492A=) c.802+70281A= (n.802+70281A=) | |
2 | g.50852378G= | CA1249784650 | NRXN1 | c.832+69491C= (n.832+69491C=) c.931+69491C= (n.931+69491C=) c.820+70280C= (n.820+70280C=) c.361+69491C= (n.361+69491C=) c.772+175124C= (n.772+175124C=) n.231-11234C= c.829+69491C= (n.829+69491C=) c.814+69491C= (n.814+69491C=) c.802+70280C= (n.802+70280C=) | |
2 | g.50852378G>T | CA1249784651 | NRXN1 | c.832+69491C>A (n.832+69491C>A) c.931+69491C>A (n.931+69491C>A) c.820+70280C>A (n.820+70280C>A) c.361+69491C>A (n.361+69491C>A) c.772+175124C>A (n.772+175124C>A) n.231-11234C>A c.829+69491C>A (n.829+69491C>A) c.814+69491C>A (n.814+69491C>A) c.802+70280C>A (n.802+70280C>A) | dbSNP |
2 | g.50852380A= | CA1249784652 | NRXN1 | c.832+69489T= (n.832+69489T=) c.931+69489T= (n.931+69489T=) c.820+70278T= (n.820+70278T=) c.361+69489T= (n.361+69489T=) c.772+175122T= (n.772+175122T=) n.231-11236T= c.829+69489T= (n.829+69489T=) c.814+69489T= (n.814+69489T=) c.802+70278T= (n.802+70278T=) | |
2 | g.50852380A>G | CA48014232 | NRXN1 | c.832+69489T>C (n.832+69489T>C) c.931+69489T>C (n.931+69489T>C) c.820+70278T>C (n.820+70278T>C) c.361+69489T>C (n.361+69489T>C) c.772+175122T>C (n.772+175122T>C) n.231-11236T>C c.829+69489T>C (n.829+69489T>C) c.814+69489T>C (n.814+69489T>C) c.802+70278T>C (n.802+70278T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852381T>A | CA1249784654 | NRXN1 | c.832+69488A>T (n.832+69488A>T) c.931+69488A>T (n.931+69488A>T) c.820+70277A>T (n.820+70277A>T) c.361+69488A>T (n.361+69488A>T) c.772+175121A>T (n.772+175121A>T) n.231-11237A>T c.829+69488A>T (n.829+69488A>T) c.814+69488A>T (n.814+69488A>T) c.802+70277A>T (n.802+70277A>T) | dbSNP |
2 | g.50852381T= | CA1249784653 | NRXN1 | c.832+69488A= (n.832+69488A=) c.931+69488A= (n.931+69488A=) c.820+70277A= (n.820+70277A=) c.361+69488A= (n.361+69488A=) c.772+175121A= (n.772+175121A=) n.231-11237A= c.829+69488A= (n.829+69488A=) c.814+69488A= (n.814+69488A=) c.802+70277A= (n.802+70277A=) | |
2 | g.50852382G>A | CA1249784656 | NRXN1 | c.832+69487C>T (n.832+69487C>T) c.931+69487C>T (n.931+69487C>T) c.820+70276C>T (n.820+70276C>T) c.361+69487C>T (n.361+69487C>T) c.772+175120C>T (n.772+175120C>T) n.231-11238C>T c.829+69487C>T (n.829+69487C>T) c.814+69487C>T (n.814+69487C>T) c.802+70276C>T (n.802+70276C>T) | dbSNP |
2 | g.50852382G= | CA1249784655 | NRXN1 | c.832+69487C= (n.832+69487C=) c.931+69487C= (n.931+69487C=) c.820+70276C= (n.820+70276C=) c.361+69487C= (n.361+69487C=) c.772+175120C= (n.772+175120C=) n.231-11238C= c.829+69487C= (n.829+69487C=) c.814+69487C= (n.814+69487C=) c.802+70276C= (n.802+70276C=) | |
2 | g.50852387T>C | CA1249784658 | NRXN1 | c.832+69482A>G (n.832+69482A>G) c.931+69482A>G (n.931+69482A>G) c.820+70271A>G (n.820+70271A>G) c.361+69482A>G (n.361+69482A>G) c.772+175115A>G (n.772+175115A>G) n.231-11243A>G c.829+69482A>G (n.829+69482A>G) c.814+69482A>G (n.814+69482A>G) c.802+70271A>G (n.802+70271A>G) | dbSNP |
2 | g.50852387T= | CA1249784657 | NRXN1 | c.832+69482A= (n.832+69482A=) c.931+69482A= (n.931+69482A=) c.820+70271A= (n.820+70271A=) c.361+69482A= (n.361+69482A=) c.772+175115A= (n.772+175115A=) n.231-11243A= c.829+69482A= (n.829+69482A=) c.814+69482A= (n.814+69482A=) c.802+70271A= (n.802+70271A=) | |
2 | g.50852392T>C | CA48014233 | NRXN1 | c.832+69477A>G (n.832+69477A>G) c.931+69477A>G (n.931+69477A>G) c.820+70266A>G (n.820+70266A>G) c.361+69477A>G (n.361+69477A>G) c.772+175110A>G (n.772+175110A>G) n.231-11248A>G c.829+69477A>G (n.829+69477A>G) c.814+69477A>G (n.814+69477A>G) c.802+70266A>G (n.802+70266A>G) | dbSNP |
2 | g.50852392T= | CA1249784659 | NRXN1 | c.832+69477A= (n.832+69477A=) c.931+69477A= (n.931+69477A=) c.820+70266A= (n.820+70266A=) c.361+69477A= (n.361+69477A=) c.772+175110A= (n.772+175110A=) n.231-11248A= c.829+69477A= (n.829+69477A=) c.814+69477A= (n.814+69477A=) c.802+70266A= (n.802+70266A=) | |
2 | g.50852393T>C | CA2506401756 | NRXN1 | c.832+69476A>G (n.832+69476A>G) c.931+69476A>G (n.931+69476A>G) c.820+70265A>G (n.820+70265A>G) c.361+69476A>G (n.361+69476A>G) c.772+175109A>G (n.772+175109A>G) n.231-11249A>G c.829+69476A>G (n.829+69476A>G) c.814+69476A>G (n.814+69476A>G) c.802+70265A>G (n.802+70265A>G) | |
2 | g.50852395C>A | CA1030540299 | NRXN1 | c.832+69474G>T (n.832+69474G>T) c.931+69474G>T (n.931+69474G>T) c.820+70263G>T (n.820+70263G>T) c.361+69474G>T (n.361+69474G>T) c.772+175107G>T (n.772+175107G>T) n.231-11251G>T c.829+69474G>T (n.829+69474G>T) c.814+69474G>T (n.814+69474G>T) c.802+70263G>T (n.802+70263G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852395C= | CA1249784660 | NRXN1 | c.832+69474G= (n.832+69474G=) c.931+69474G= (n.931+69474G=) c.820+70263G= (n.820+70263G=) c.361+69474G= (n.361+69474G=) c.772+175107G= (n.772+175107G=) n.231-11251G= c.829+69474G= (n.829+69474G=) c.814+69474G= (n.814+69474G=) c.802+70263G= (n.802+70263G=) | |
2 | g.50852397T>A | CA48014234 | NRXN1 | c.832+69472A>T (n.832+69472A>T) c.931+69472A>T (n.931+69472A>T) c.820+70261A>T (n.820+70261A>T) c.361+69472A>T (n.361+69472A>T) c.772+175105A>T (n.772+175105A>T) n.231-11253A>T c.829+69472A>T (n.829+69472A>T) c.814+69472A>T (n.814+69472A>T) c.802+70261A>T (n.802+70261A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852397T>C | CA1249784662 | NRXN1 | c.832+69472A>G (n.832+69472A>G) c.931+69472A>G (n.931+69472A>G) c.820+70261A>G (n.820+70261A>G) c.361+69472A>G (n.361+69472A>G) c.772+175105A>G (n.772+175105A>G) n.231-11253A>G c.829+69472A>G (n.829+69472A>G) c.814+69472A>G (n.814+69472A>G) c.802+70261A>G (n.802+70261A>G) | dbSNP |
2 | g.50852397T= | CA1249784661 | NRXN1 | c.832+69472A= (n.832+69472A=) c.931+69472A= (n.931+69472A=) c.820+70261A= (n.820+70261A=) c.361+69472A= (n.361+69472A=) c.772+175105A= (n.772+175105A=) n.231-11253A= c.829+69472A= (n.829+69472A=) c.814+69472A= (n.814+69472A=) c.802+70261A= (n.802+70261A=) | |
2 | g.50852399T>G | CA646650123 | NRXN1 | c.832+69470A>C (n.832+69470A>C) c.931+69470A>C (n.931+69470A>C) c.820+70259A>C (n.820+70259A>C) c.361+69470A>C (n.361+69470A>C) c.772+175103A>C (n.772+175103A>C) n.231-11255A>C c.829+69470A>C (n.829+69470A>C) c.814+69470A>C (n.814+69470A>C) c.802+70259A>C (n.802+70259A>C) | COSMIC |
2 | g.50852400T>C | CA1249784664 | NRXN1 | c.832+69469A>G (n.832+69469A>G) c.931+69469A>G (n.931+69469A>G) c.820+70258A>G (n.820+70258A>G) c.361+69469A>G (n.361+69469A>G) c.772+175102A>G (n.772+175102A>G) n.231-11256A>G c.829+69469A>G (n.829+69469A>G) c.814+69469A>G (n.814+69469A>G) c.802+70258A>G (n.802+70258A>G) | dbSNP |
2 | g.50852400T= | CA1249784663 | NRXN1 | c.832+69469A= (n.832+69469A=) c.931+69469A= (n.931+69469A=) c.820+70258A= (n.820+70258A=) c.361+69469A= (n.361+69469A=) c.772+175102A= (n.772+175102A=) n.231-11256A= c.829+69469A= (n.829+69469A=) c.814+69469A= (n.814+69469A=) c.802+70258A= (n.802+70258A=) | |
2 | g.50852401C>A | CA1030540310 | NRXN1 | c.832+69468G>T (n.832+69468G>T) c.931+69468G>T (n.931+69468G>T) c.820+70257G>T (n.820+70257G>T) c.361+69468G>T (n.361+69468G>T) c.772+175101G>T (n.772+175101G>T) n.231-11257G>T c.829+69468G>T (n.829+69468G>T) c.814+69468G>T (n.814+69468G>T) c.802+70257G>T (n.802+70257G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852401C= | CA1249784665 | NRXN1 | c.832+69468G= (n.832+69468G=) c.931+69468G= (n.931+69468G=) c.820+70257G= (n.820+70257G=) c.361+69468G= (n.361+69468G=) c.772+175101G= (n.772+175101G=) n.231-11257G= c.829+69468G= (n.829+69468G=) c.814+69468G= (n.814+69468G=) c.802+70257G= (n.802+70257G=) | |
2 | g.50852402T>C | CA769837730 | NRXN1 | c.832+69467A>G (n.832+69467A>G) c.931+69467A>G (n.931+69467A>G) c.820+70256A>G (n.820+70256A>G) c.361+69467A>G (n.361+69467A>G) c.772+175100A>G (n.772+175100A>G) n.231-11258A>G c.829+69467A>G (n.829+69467A>G) c.814+69467A>G (n.814+69467A>G) c.802+70256A>G (n.802+70256A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852402T= | CA1249784666 | NRXN1 | c.832+69467A= (n.832+69467A=) c.931+69467A= (n.931+69467A=) c.820+70256A= (n.820+70256A=) c.361+69467A= (n.361+69467A=) c.772+175100A= (n.772+175100A=) n.231-11258A= c.829+69467A= (n.829+69467A=) c.814+69467A= (n.814+69467A=) c.802+70256A= (n.802+70256A=) | |
2 | g.50852407T>A | CA48014235 | NRXN1 | c.832+69462A>T (n.832+69462A>T) c.931+69462A>T (n.931+69462A>T) c.820+70251A>T (n.820+70251A>T) c.361+69462A>T (n.361+69462A>T) c.772+175095A>T (n.772+175095A>T) n.231-11263A>T c.829+69462A>T (n.829+69462A>T) c.814+69462A>T (n.814+69462A>T) c.802+70251A>T (n.802+70251A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852407T= | CA1249784667 | NRXN1 | c.832+69462A= (n.832+69462A=) c.931+69462A= (n.931+69462A=) c.820+70251A= (n.820+70251A=) c.361+69462A= (n.361+69462A=) c.772+175095A= (n.772+175095A=) n.231-11263A= c.829+69462A= (n.829+69462A=) c.814+69462A= (n.814+69462A=) c.802+70251A= (n.802+70251A=) | |
2 | g.50852409G>A | CA2597868363 | NRXN1 | c.832+69460C>T (n.832+69460C>T) c.931+69460C>T (n.931+69460C>T) c.820+70249C>T (n.820+70249C>T) c.361+69460C>T (n.361+69460C>T) c.772+175093C>T (n.772+175093C>T) n.231-11265C>T c.829+69460C>T (n.829+69460C>T) c.814+69460C>T (n.814+69460C>T) c.802+70249C>T (n.802+70249C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852409G= | CA1249784668 | NRXN1 | c.832+69460C= (n.832+69460C=) c.931+69460C= (n.931+69460C=) c.820+70249C= (n.820+70249C=) c.361+69460C= (n.361+69460C=) c.772+175093C= (n.772+175093C=) n.231-11265C= c.829+69460C= (n.829+69460C=) c.814+69460C= (n.814+69460C=) c.802+70249C= (n.802+70249C=) | |
2 | g.50852409G>T | CA48014236 | NRXN1 | c.832+69460C>A (n.832+69460C>A) c.931+69460C>A (n.931+69460C>A) c.820+70249C>A (n.820+70249C>A) c.361+69460C>A (n.361+69460C>A) c.772+175093C>A (n.772+175093C>A) n.231-11265C>A c.829+69460C>A (n.829+69460C>A) c.814+69460C>A (n.814+69460C>A) c.802+70249C>A (n.802+70249C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852411T>A | CA1030540315 | NRXN1 | c.832+69458A>T (n.832+69458A>T) c.931+69458A>T (n.931+69458A>T) c.820+70247A>T (n.820+70247A>T) c.361+69458A>T (n.361+69458A>T) c.772+175091A>T (n.772+175091A>T) n.231-11267A>T c.829+69458A>T (n.829+69458A>T) c.814+69458A>T (n.814+69458A>T) c.802+70247A>T (n.802+70247A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852411T= | CA1249784669 | NRXN1 | c.832+69458A= (n.832+69458A=) c.931+69458A= (n.931+69458A=) c.820+70247A= (n.820+70247A=) c.361+69458A= (n.361+69458A=) c.772+175091A= (n.772+175091A=) n.231-11267A= c.829+69458A= (n.829+69458A=) c.814+69458A= (n.814+69458A=) c.802+70247A= (n.802+70247A=) | |
2 | g.50852413C= | CA1249784670 | NRXN1 | c.832+69456G= (n.832+69456G=) c.931+69456G= (n.931+69456G=) c.820+70245G= (n.820+70245G=) c.361+69456G= (n.361+69456G=) c.772+175089G= (n.772+175089G=) n.231-11269G= c.829+69456G= (n.829+69456G=) c.814+69456G= (n.814+69456G=) c.802+70245G= (n.802+70245G=) | |
2 | g.50852413C>G | CA1249784671 | NRXN1 | c.832+69456G>C (n.832+69456G>C) c.931+69456G>C (n.931+69456G>C) c.820+70245G>C (n.820+70245G>C) c.361+69456G>C (n.361+69456G>C) c.772+175089G>C (n.772+175089G>C) n.231-11269G>C c.829+69456G>C (n.829+69456G>C) c.814+69456G>C (n.814+69456G>C) c.802+70245G>C (n.802+70245G>C) | dbSNP |
2 | g.50852413C>T | CA48014237 | NRXN1 | c.832+69456G>A (n.832+69456G>A) c.931+69456G>A (n.931+69456G>A) c.820+70245G>A (n.820+70245G>A) c.361+69456G>A (n.361+69456G>A) c.772+175089G>A (n.772+175089G>A) n.231-11269G>A c.829+69456G>A (n.829+69456G>A) c.814+69456G>A (n.814+69456G>A) c.802+70245G>A (n.802+70245G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852414G>A | CA48014238 | NRXN1 | c.832+69455C>T (n.832+69455C>T) c.931+69455C>T (n.931+69455C>T) c.820+70244C>T (n.820+70244C>T) c.361+69455C>T (n.361+69455C>T) c.772+175088C>T (n.772+175088C>T) n.231-11270C>T c.829+69455C>T (n.829+69455C>T) c.814+69455C>T (n.814+69455C>T) c.802+70244C>T (n.802+70244C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852414G= | CA1249784672 | NRXN1 | c.832+69455C= (n.832+69455C=) c.931+69455C= (n.931+69455C=) c.820+70244C= (n.820+70244C=) c.361+69455C= (n.361+69455C=) c.772+175088C= (n.772+175088C=) n.231-11270C= c.829+69455C= (n.829+69455C=) c.814+69455C= (n.814+69455C=) c.802+70244C= (n.802+70244C=) | |
2 | g.50852416_50852417delinsTA | CA1249784673 | NRXN1 | c.832+69452_832+69453delinsTA (n.832+69452_832+69453delinsTA) c.931+69452_931+69453delinsTA (n.931+69452_931+69453delinsTA) c.820+70241_820+70242delinsTA (n.820+70241_820+70242delinsTA) c.361+69452_361+69453delinsTA (n.361+69452_361+69453delinsTA) c.772+175085_772+175086delinsTA (n.772+175085_772+175086delinsTA) n.231-11273_231-11272delinsTA c.829+69452_829+69453delinsTA (n.829+69452_829+69453delinsTA) c.814+69452_814+69453delinsTA (n.814+69452_814+69453delinsTA) c.802+70241_802+70242delinsTA (n.802+70241_802+70242delinsTA) | |
2 | g.50852417A= | CA1249784674 | NRXN1 | c.832+69452T= (n.832+69452T=) c.931+69452T= (n.931+69452T=) c.820+70241T= (n.820+70241T=) c.361+69452T= (n.361+69452T=) c.772+175085T= (n.772+175085T=) n.231-11273T= c.829+69452T= (n.829+69452T=) c.814+69452T= (n.814+69452T=) c.802+70241T= (n.802+70241T=) | |
2 | g.50852417A>T | CA1249784675 | NRXN1 | c.832+69452T>A (n.832+69452T>A) c.931+69452T>A (n.931+69452T>A) c.820+70241T>A (n.820+70241T>A) c.361+69452T>A (n.361+69452T>A) c.772+175085T>A (n.772+175085T>A) n.231-11273T>A c.829+69452T>A (n.829+69452T>A) c.814+69452T>A (n.814+69452T>A) c.802+70241T>A (n.802+70241T>A) | dbSNP |
2 | g.50852420del | CA769837737 | NRXN1 | c.832+69452del (n.832+69452del) c.931+69452del (n.931+69452del) c.820+70241del (n.820+70241del) c.361+69452del (n.361+69452del) c.772+175085del (n.772+175085del) n.231-11273del c.829+69452del (n.829+69452del) c.814+69452del (n.814+69452del) c.802+70241del (n.802+70241del) | dbSNP |
2 | g.50852425C>A | CA48014239 | NRXN1 | c.832+69444G>T (n.832+69444G>T) c.931+69444G>T (n.931+69444G>T) c.820+70233G>T (n.820+70233G>T) c.361+69444G>T (n.361+69444G>T) c.772+175077G>T (n.772+175077G>T) n.231-11281G>T c.829+69444G>T (n.829+69444G>T) c.814+69444G>T (n.814+69444G>T) c.802+70233G>T (n.802+70233G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852425C= | CA1249784677 | NRXN1 | c.832+69444G= (n.832+69444G=) c.931+69444G= (n.931+69444G=) c.820+70233G= (n.820+70233G=) c.361+69444G= (n.361+69444G=) c.772+175077G= (n.772+175077G=) n.231-11281G= c.829+69444G= (n.829+69444G=) c.814+69444G= (n.814+69444G=) c.802+70233G= (n.802+70233G=) | |
2 | g.50852425_50852426delinsCA | CA1249784676 | NRXN1 | c.832+69443_832+69444delinsTG (n.832+69443_832+69444delinsTG) c.931+69443_931+69444delinsTG (n.931+69443_931+69444delinsTG) c.820+70232_820+70233delinsTG (n.820+70232_820+70233delinsTG) c.361+69443_361+69444delinsTG (n.361+69443_361+69444delinsTG) c.772+175076_772+175077delinsTG (n.772+175076_772+175077delinsTG) n.231-11282_231-11281delinsTG c.829+69443_829+69444delinsTG (n.829+69443_829+69444delinsTG) c.814+69443_814+69444delinsTG (n.814+69443_814+69444delinsTG) c.802+70232_802+70233delinsTG (n.802+70232_802+70233delinsTG) | |
2 | g.50852426A= | CA1249784678 | NRXN1 | c.832+69443T= (n.832+69443T=) c.931+69443T= (n.931+69443T=) c.820+70232T= (n.820+70232T=) c.361+69443T= (n.361+69443T=) c.772+175076T= (n.772+175076T=) n.231-11282T= c.829+69443T= (n.829+69443T=) c.814+69443T= (n.814+69443T=) c.802+70232T= (n.802+70232T=) | |
2 | g.50852426A>C | CA532648271 | NRXN1 | c.832+69443T>G (n.832+69443T>G) c.931+69443T>G (n.931+69443T>G) c.820+70232T>G (n.820+70232T>G) c.361+69443T>G (n.361+69443T>G) c.772+175076T>G (n.772+175076T>G) n.231-11282T>G c.829+69443T>G (n.829+69443T>G) c.814+69443T>G (n.814+69443T>G) c.802+70232T>G (n.802+70232T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852431dup | CA48014240 | NRXN1 | c.832+69443dup (n.832+69443dup) c.931+69443dup (n.931+69443dup) c.820+70232dup (n.820+70232dup) c.361+69443dup (n.361+69443dup) c.772+175076dup (n.772+175076dup) n.231-11282dup c.829+69443dup (n.829+69443dup) c.814+69443dup (n.814+69443dup) c.802+70232dup (n.802+70232dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852431del | CA1030540325 | NRXN1 | c.832+69443del (n.832+69443del) c.931+69443del (n.931+69443del) c.820+70232del (n.820+70232del) c.361+69443del (n.361+69443del) c.772+175076del (n.772+175076del) n.231-11282del c.829+69443del (n.829+69443del) c.814+69443del (n.814+69443del) c.802+70232del (n.802+70232del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852427A= | CA1249784679 | NRXN1 | c.832+69442T= (n.832+69442T=) c.931+69442T= (n.931+69442T=) c.820+70231T= (n.820+70231T=) c.361+69442T= (n.361+69442T=) c.772+175075T= (n.772+175075T=) n.231-11283T= c.829+69442T= (n.829+69442T=) c.814+69442T= (n.814+69442T=) c.802+70231T= (n.802+70231T=) | |
2 | g.50852427A>C | CA769837751 | NRXN1 | c.832+69442T>G (n.832+69442T>G) c.931+69442T>G (n.931+69442T>G) c.820+70231T>G (n.820+70231T>G) c.361+69442T>G (n.361+69442T>G) c.772+175075T>G (n.772+175075T>G) n.231-11283T>G c.829+69442T>G (n.829+69442T>G) c.814+69442T>G (n.814+69442T>G) c.802+70231T>G (n.802+70231T>G) | dbSNP |
2 | g.50852429A= | CA1249784680 | NRXN1 | c.832+69440T= (n.832+69440T=) c.931+69440T= (n.931+69440T=) c.820+70229T= (n.820+70229T=) c.361+69440T= (n.361+69440T=) c.772+175073T= (n.772+175073T=) n.231-11285T= c.829+69440T= (n.829+69440T=) c.814+69440T= (n.814+69440T=) c.802+70229T= (n.802+70229T=) | |
2 | g.50852429A>T | CA769837754 | NRXN1 | c.832+69440T>A (n.832+69440T>A) c.931+69440T>A (n.931+69440T>A) c.820+70229T>A (n.820+70229T>A) c.361+69440T>A (n.361+69440T>A) c.772+175073T>A (n.772+175073T>A) n.231-11285T>A c.829+69440T>A (n.829+69440T>A) c.814+69440T>A (n.814+69440T>A) c.802+70229T>A (n.802+70229T>A) | dbSNP |
2 | g.50852432T>C | CA1249784682 | NRXN1 | c.832+69437A>G (n.832+69437A>G) c.931+69437A>G (n.931+69437A>G) c.820+70226A>G (n.820+70226A>G) c.361+69437A>G (n.361+69437A>G) c.772+175070A>G (n.772+175070A>G) n.231-11288A>G c.829+69437A>G (n.829+69437A>G) c.814+69437A>G (n.814+69437A>G) c.802+70226A>G (n.802+70226A>G) | dbSNP |
2 | g.50852432T= | CA1249784681 | NRXN1 | c.832+69437A= (n.832+69437A=) c.931+69437A= (n.931+69437A=) c.820+70226A= (n.820+70226A=) c.361+69437A= (n.361+69437A=) c.772+175070A= (n.772+175070A=) n.231-11288A= c.829+69437A= (n.829+69437A=) c.814+69437A= (n.814+69437A=) c.802+70226A= (n.802+70226A=) | |
2 | g.50852434G= | CA1249784683 | NRXN1 | c.832+69435C= (n.832+69435C=) c.931+69435C= (n.931+69435C=) c.820+70224C= (n.820+70224C=) c.361+69435C= (n.361+69435C=) c.772+175068C= (n.772+175068C=) n.231-11290C= c.829+69435C= (n.829+69435C=) c.814+69435C= (n.814+69435C=) c.802+70224C= (n.802+70224C=) | |
2 | g.50852434G>T | CA1249784684 | NRXN1 | c.832+69435C>A (n.832+69435C>A) c.931+69435C>A (n.931+69435C>A) c.820+70224C>A (n.820+70224C>A) c.361+69435C>A (n.361+69435C>A) c.772+175068C>A (n.772+175068C>A) n.231-11290C>A c.829+69435C>A (n.829+69435C>A) c.814+69435C>A (n.814+69435C>A) c.802+70224C>A (n.802+70224C>A) | dbSNP |
2 | g.50852435T>C | CA1030540328 | NRXN1 | c.832+69434A>G (n.832+69434A>G) c.931+69434A>G (n.931+69434A>G) c.820+70223A>G (n.820+70223A>G) c.361+69434A>G (n.361+69434A>G) c.772+175067A>G (n.772+175067A>G) n.231-11291A>G c.829+69434A>G (n.829+69434A>G) c.814+69434A>G (n.814+69434A>G) c.802+70223A>G (n.802+70223A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852435T= | CA1249784686 | NRXN1 | c.832+69434A= (n.832+69434A=) c.931+69434A= (n.931+69434A=) c.820+70223A= (n.820+70223A=) c.361+69434A= (n.361+69434A=) c.772+175067A= (n.772+175067A=) n.231-11291A= c.829+69434A= (n.829+69434A=) c.814+69434A= (n.814+69434A=) c.802+70223A= (n.802+70223A=) | |
2 | g.50852440dup | CA1249784685 | NRXN1 | c.832+69434dup (n.832+69434dup) c.931+69434dup (n.931+69434dup) c.820+70223dup (n.820+70223dup) c.361+69434dup (n.361+69434dup) c.772+175067dup (n.772+175067dup) n.231-11291dup c.829+69434dup (n.829+69434dup) c.814+69434dup (n.814+69434dup) c.802+70223dup (n.802+70223dup) | dbSNP |
2 | g.50852437T>C | CA1030540329 | NRXN1 | c.832+69432A>G (n.832+69432A>G) c.931+69432A>G (n.931+69432A>G) c.820+70221A>G (n.820+70221A>G) c.361+69432A>G (n.361+69432A>G) c.772+175065A>G (n.772+175065A>G) n.231-11293A>G c.829+69432A>G (n.829+69432A>G) c.814+69432A>G (n.814+69432A>G) c.802+70221A>G (n.802+70221A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852437T= | CA1249784687 | NRXN1 | c.832+69432A= (n.832+69432A=) c.931+69432A= (n.931+69432A=) c.820+70221A= (n.820+70221A=) c.361+69432A= (n.361+69432A=) c.772+175065A= (n.772+175065A=) n.231-11293A= c.829+69432A= (n.829+69432A=) c.814+69432A= (n.814+69432A=) c.802+70221A= (n.802+70221A=) | |
2 | g.50852439T>A | CA1030540330 | NRXN1 | c.832+69430A>T (n.832+69430A>T) c.931+69430A>T (n.931+69430A>T) c.820+70219A>T (n.820+70219A>T) c.361+69430A>T (n.361+69430A>T) c.772+175063A>T (n.772+175063A>T) n.231-11295A>T c.829+69430A>T (n.829+69430A>T) c.814+69430A>T (n.814+69430A>T) c.802+70219A>T (n.802+70219A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852439T>C | CA1249784689 | NRXN1 | c.832+69430A>G (n.832+69430A>G) c.931+69430A>G (n.931+69430A>G) c.820+70219A>G (n.820+70219A>G) c.361+69430A>G (n.361+69430A>G) c.772+175063A>G (n.772+175063A>G) n.231-11295A>G c.829+69430A>G (n.829+69430A>G) c.814+69430A>G (n.814+69430A>G) c.802+70219A>G (n.802+70219A>G) | dbSNP |
2 | g.50852439T= | CA1249784688 | NRXN1 | c.832+69430A= (n.832+69430A=) c.931+69430A= (n.931+69430A=) c.820+70219A= (n.820+70219A=) c.361+69430A= (n.361+69430A=) c.772+175063A= (n.772+175063A=) n.231-11295A= c.829+69430A= (n.829+69430A=) c.814+69430A= (n.814+69430A=) c.802+70219A= (n.802+70219A=) | |
2 | g.50852440T>C | CA48014241 | NRXN1 | c.832+69429A>G (n.832+69429A>G) c.931+69429A>G (n.931+69429A>G) c.820+70218A>G (n.820+70218A>G) c.361+69429A>G (n.361+69429A>G) c.772+175062A>G (n.772+175062A>G) n.231-11296A>G c.829+69429A>G (n.829+69429A>G) c.814+69429A>G (n.814+69429A>G) c.802+70218A>G (n.802+70218A>G) | dbSNP |
2 | g.50852440T= | CA1249784690 | NRXN1 | c.832+69429A= (n.832+69429A=) c.931+69429A= (n.931+69429A=) c.820+70218A= (n.820+70218A=) c.361+69429A= (n.361+69429A=) c.772+175062A= (n.772+175062A=) n.231-11296A= c.829+69429A= (n.829+69429A=) c.814+69429A= (n.814+69429A=) c.802+70218A= (n.802+70218A=) | |
2 | g.50852442A= | CA1249784691 | NRXN1 | c.832+69427T= (n.832+69427T=) c.931+69427T= (n.931+69427T=) c.820+70216T= (n.820+70216T=) c.361+69427T= (n.361+69427T=) c.772+175060T= (n.772+175060T=) n.231-11298T= c.829+69427T= (n.829+69427T=) c.814+69427T= (n.814+69427T=) c.802+70216T= (n.802+70216T=) | |
2 | g.50852442A>C | CA1030540331 | NRXN1 | c.832+69427T>G (n.832+69427T>G) c.931+69427T>G (n.931+69427T>G) c.820+70216T>G (n.820+70216T>G) c.361+69427T>G (n.361+69427T>G) c.772+175060T>G (n.772+175060T>G) n.231-11298T>G c.829+69427T>G (n.829+69427T>G) c.814+69427T>G (n.814+69427T>G) c.802+70216T>G (n.802+70216T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852444G>C | CA1249784694 | NRXN1 | c.832+69425C>G (n.832+69425C>G) c.931+69425C>G (n.931+69425C>G) c.820+70214C>G (n.820+70214C>G) c.361+69425C>G (n.361+69425C>G) c.772+175058C>G (n.772+175058C>G) n.231-11300C>G c.829+69425C>G (n.829+69425C>G) c.814+69425C>G (n.814+69425C>G) c.802+70214C>G (n.802+70214C>G) | dbSNP |
2 | g.50852444G= | CA1249784692 | NRXN1 | c.832+69425C= (n.832+69425C=) c.931+69425C= (n.931+69425C=) c.820+70214C= (n.820+70214C=) c.361+69425C= (n.361+69425C=) c.772+175058C= (n.772+175058C=) n.231-11300C= c.829+69425C= (n.829+69425C=) c.814+69425C= (n.814+69425C=) c.802+70214C= (n.802+70214C=) | |
2 | g.50852444G>T | CA1249784693 | NRXN1 | c.832+69425C>A (n.832+69425C>A) c.931+69425C>A (n.931+69425C>A) c.820+70214C>A (n.820+70214C>A) c.361+69425C>A (n.361+69425C>A) c.772+175058C>A (n.772+175058C>A) n.231-11300C>A c.829+69425C>A (n.829+69425C>A) c.814+69425C>A (n.814+69425C>A) c.802+70214C>A (n.802+70214C>A) | dbSNP |