Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.50852244A>CCA2506403048NRXN1c.832+69625T>G (n.832+69625T>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.231-11115C>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.231-11119A=
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2g.50852264A=CA1249784598NRXN1c.832+69605T= (n.832+69605T=)
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2g.50852264A>GCA1030540240NRXN1c.832+69605T>C (n.832+69605T>C)
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n.231-11120T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852265C=CA1249784599NRXN1c.832+69604G= (n.832+69604G=)
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n.231-11121G=
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2g.50852265C>GCA532648257NRXN1c.832+69604G>C (n.832+69604G>C)
c.931+69604G>C (n.931+69604G>C)
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n.231-11121G>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852267T>CCA48014220NRXN1c.832+69602A>G (n.832+69602A>G)
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n.231-11123A>G
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 dbSNP
2g.50852267T=CA1249784600NRXN1c.832+69602A= (n.832+69602A=)
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n.231-11123A=
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2g.50852269G>ACA769837684NRXN1c.832+69600C>T (n.832+69600C>T)
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n.231-11125C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852269G=CA1249784601NRXN1c.832+69600C= (n.832+69600C=)
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c.361+69600C= (n.361+69600C=)
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n.231-11125C=
c.829+69600C= (n.829+69600C=)
c.814+69600C= (n.814+69600C=)
c.802+70389C= (n.802+70389C=)
2g.50852271G>ACA48014221NRXN1c.832+69598C>T (n.832+69598C>T)
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c.361+69598C>T (n.361+69598C>T)
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n.231-11127C>T
c.829+69598C>T (n.829+69598C>T)
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c.802+70387C>T (n.802+70387C>T)
 dbSNP
2g.50852271G=CA1249784602NRXN1c.832+69598C= (n.832+69598C=)
c.931+69598C= (n.931+69598C=)
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c.772+175231C= (n.772+175231C=)
n.231-11127C=
c.829+69598C= (n.829+69598C=)
c.814+69598C= (n.814+69598C=)
c.802+70387C= (n.802+70387C=)
2g.50852271G>TCA1030540244NRXN1c.832+69598C>A (n.832+69598C>A)
c.931+69598C>A (n.931+69598C>A)
c.820+70387C>A (n.820+70387C>A)
c.361+69598C>A (n.361+69598C>A)
c.772+175231C>A (n.772+175231C>A)
n.231-11127C>A
c.829+69598C>A (n.829+69598C>A)
c.814+69598C>A (n.814+69598C>A)
c.802+70387C>A (n.802+70387C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852272A=CA1249784603NRXN1c.832+69597T= (n.832+69597T=)
c.931+69597T= (n.931+69597T=)
c.820+70386T= (n.820+70386T=)
c.361+69597T= (n.361+69597T=)
c.772+175230T= (n.772+175230T=)
n.231-11128T=
c.829+69597T= (n.829+69597T=)
c.814+69597T= (n.814+69597T=)
c.802+70386T= (n.802+70386T=)
2g.50852272A>CCA532648259NRXN1c.832+69597T>G (n.832+69597T>G)
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n.231-11128T>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.231-11128T>C
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 COSMIC
2g.50852278T>CCA2749889592NRXN1c.832+69591A>G (n.832+69591A>G)
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2g.50852279_50852280delinsACCA1249784604NRXN1c.832+69589_832+69590delinsGT (n.832+69589_832+69590delinsGT)
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n.231-11136_231-11135delinsGT
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2g.50852280delCA532648261NRXN1c.832+69589del (n.832+69589del)
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c.772+175222del (n.772+175222del)
n.231-11136del
c.829+69589del (n.829+69589del)
c.814+69589del (n.814+69589del)
c.802+70378del (n.802+70378del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.231-11138G>T
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 dbSNP
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n.231-11138G=
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n.231-11138G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.50852286C>TCA48014222NRXN1c.832+69583G>A (n.832+69583G>A)
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n.231-11142G>A
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 dbSNP
2g.50852286_50852287insACA48014223NRXN1c.832+69582_832+69583insT (n.832+69582_832+69583insT)
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n.231-11143_231-11142insT
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 dbSNP
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n.231-11146_231-11145delinsAG
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2g.50852290delCA769837695NRXN1c.832+69579del (n.832+69579del)
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n.231-11146del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852292T>CCA532648262NRXN1c.832+69577A>G (n.832+69577A>G)
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n.231-11148A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852292T=CA1249784608NRXN1c.832+69577A= (n.832+69577A=)
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n.231-11148A=
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n.231-11149G>T
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 dbSNP
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2g.50852293C>GCA1249784611NRXN1c.832+69576G>C (n.832+69576G>C)
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n.231-11149G>C
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 dbSNP
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2g.50852296G>ACA48014224NRXN1c.832+69573C>T (n.832+69573C>T)
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n.231-11152C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.50852297C>ACA769837704NRXN1c.832+69572G>T (n.832+69572G>T)
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n.231-11153G>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852297C=CA1249784613NRXN1c.832+69572G= (n.832+69572G=)
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n.231-11153G=
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c.802+70361G= (n.802+70361G=)
2g.50852297C>GCA1030540259NRXN1c.832+69572G>C (n.832+69572G>C)
c.931+69572G>C (n.931+69572G>C)
c.820+70361G>C (n.820+70361G>C)
c.361+69572G>C (n.361+69572G>C)
c.772+175205G>C (n.772+175205G>C)
n.231-11153G>C
c.829+69572G>C (n.829+69572G>C)
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c.802+70361G>C (n.802+70361G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852299A=CA1249784614NRXN1c.832+69570T= (n.832+69570T=)
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n.231-11155T=
c.829+69570T= (n.829+69570T=)
c.814+69570T= (n.814+69570T=)
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2g.50852299A>GCA1030540261NRXN1c.832+69570T>C (n.832+69570T>C)
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n.231-11155T>C
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 dbSNP
2g.50852305G>ACA769837705NRXN1c.832+69564C>T (n.832+69564C>T)
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n.231-11161C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.231-11163T>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.50852329A>CCA1249784625NRXN1c.832+69540T>G (n.832+69540T>G)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
2g.50852342T=CA1249784629NRXN1c.832+69527A= (n.832+69527A=)
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2g.50852344T>ACA1249784630NRXN1c.832+69525A>T (n.832+69525A>T)
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c.772+175158A>T (n.772+175158A>T)
n.231-11200A>T
c.829+69525A>T (n.829+69525A>T)
c.814+69525A>T (n.814+69525A>T)
c.802+70314A>T (n.802+70314A>T)
 dbSNP
2g.50852344T>CCA11272374NRXN1c.832+69525A>G (n.832+69525A>G)
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c.772+175158A>G (n.772+175158A>G)
n.231-11200A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852344T>GCA769837717NRXN1c.832+69525A>C (n.832+69525A>C)
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n.231-11200A>C
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 dbSNP
2g.50852344T=CA1249784631NRXN1c.832+69525A= (n.832+69525A=)
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Number of alleles fetched