Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.50830774C=CA1628079970TFAP2Bc.601+2095C= (n.601+2095C=)
c.547+2095C= (n.547+2095C=)
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6g.50830774C>TCA825563332TFAP2Bc.601+2095C>T (n.601+2095C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
6g.50830782C=CA1628079977TFAP2Bc.601+2103C= (n.601+2103C=)
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6g.50830782C>GCA1088915059TFAP2Bc.601+2103C>G (n.601+2103C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.50830783C>TCA138864856TFAP2Bc.601+2104C>T (n.601+2104C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830786C=CA1628079985TFAP2Bc.601+2107C= (n.601+2107C=)
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6g.50830786C>GCA1628079987TFAP2Bc.601+2107C>G (n.601+2107C>G)
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dbSNP
6g.50830786C>TCA138864864TFAP2Bc.601+2107C>T (n.601+2107C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.50830787C>GCA1088915064TFAP2Bc.601+2108C>G (n.601+2108C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.50830788C>TCA567280558TFAP2Bc.601+2109C>T (n.601+2109C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.50830791G>ACA567280560TFAP2Bc.601+2112G>A (n.601+2112G>A)
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c.766+2112G>A (n.766+2112G>A)
c.730+2112G>A (n.730+2112G>A)
c.142+2112G>A (n.142+2112G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830791G=CA1628080001TFAP2Bc.601+2112G= (n.601+2112G=)
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6g.50830792C=CA1628080002TFAP2Bc.601+2113C= (n.601+2113C=)
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6g.50830792C>TCA138864868TFAP2Bc.601+2113C>T (n.601+2113C>T)
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dbSNP
6g.50830793_50830794delinsACCA1628080003TFAP2Bc.601+2114_601+2115delinsAC (n.601+2114_601+2115delinsAC)
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6g.50830796delCA567280562TFAP2Bc.601+2117del (n.601+2117del)
c.547+2117del (n.547+2117del)
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c.730+2117del (n.730+2117del)
c.142+2117del (n.142+2117del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830798A>GCA2521601046TFAP2Bc.601+2119A>G (n.601+2119A>G)
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6g.50830799G>ACA1628080006TFAP2Bc.601+2120G>A (n.601+2120G>A)
c.547+2120G>A (n.547+2120G>A)
c.628+2120G>A (n.628+2120G>A)
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c.142+2120G>A (n.142+2120G>A)
dbSNP
6g.50830799G=CA1628080004TFAP2Bc.601+2120G= (n.601+2120G=)
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6g.50830800T>CCA2771026911TFAP2Bc.601+2121T>C (n.601+2121T>C)
c.547+2121T>C (n.547+2121T>C)
c.628+2121T>C (n.628+2121T>C)
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c.730+2121T>C (n.730+2121T>C)
c.142+2121T>C (n.142+2121T>C)
6g.50830801C=CA1628080007TFAP2Bc.601+2122C= (n.601+2122C=)
c.547+2122C= (n.547+2122C=)
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c.142+2122C= (n.142+2122C=)
6g.50830801C>TCA825563338TFAP2Bc.601+2122C>T (n.601+2122C>T)
c.547+2122C>T (n.547+2122C>T)
c.628+2122C>T (n.628+2122C>T)
c.766+2122C>T (n.766+2122C>T)
c.730+2122C>T (n.730+2122C>T)
c.142+2122C>T (n.142+2122C>T)
dbSNP
6g.50830807G>ACA1088915082TFAP2Bc.601+2128G>A (n.601+2128G>A)
c.547+2128G>A (n.547+2128G>A)
c.628+2128G>A (n.628+2128G>A)
c.766+2128G>A (n.766+2128G>A)
c.730+2128G>A (n.730+2128G>A)
c.142+2128G>A (n.142+2128G>A)
dbSNP
6g.50830807G=CA1628080008TFAP2Bc.601+2128G= (n.601+2128G=)
c.547+2128G= (n.547+2128G=)
c.628+2128G= (n.628+2128G=)
c.766+2128G= (n.766+2128G=)
c.730+2128G= (n.730+2128G=)
c.142+2128G= (n.142+2128G=)
6g.50830808C>ACA2531231202TFAP2Bc.601+2129C>A (n.601+2129C>A)
c.547+2129C>A (n.547+2129C>A)
c.628+2129C>A (n.628+2129C>A)
c.766+2129C>A (n.766+2129C>A)
c.730+2129C>A (n.730+2129C>A)
c.142+2129C>A (n.142+2129C>A)
6g.50830813C>ACA2580593086TFAP2Bc.601+2134C>A (n.601+2134C>A)
c.547+2134C>A (n.547+2134C>A)
c.628+2134C>A (n.628+2134C>A)
c.766+2134C>A (n.766+2134C>A)
c.730+2134C>A (n.730+2134C>A)
c.142+2134C>A (n.142+2134C>A)
6g.50830813C=CA1628080010TFAP2Bc.601+2134C= (n.601+2134C=)
c.547+2134C= (n.547+2134C=)
c.628+2134C= (n.628+2134C=)
c.766+2134C= (n.766+2134C=)
c.730+2134C= (n.730+2134C=)
c.142+2134C= (n.142+2134C=)
6g.50830813C>GCA2580593085TFAP2Bc.601+2134C>G (n.601+2134C>G)
c.547+2134C>G (n.547+2134C>G)
c.628+2134C>G (n.628+2134C>G)
c.766+2134C>G (n.766+2134C>G)
c.730+2134C>G (n.730+2134C>G)
c.142+2134C>G (n.142+2134C>G)
6g.50830813C>TCA15479312TFAP2Bc.601+2134C>T (n.601+2134C>T)
c.547+2134C>T (n.547+2134C>T)
c.628+2134C>T (n.628+2134C>T)
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c.142+2134C>T (n.142+2134C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830819C=CA1628080033TFAP2Bc.601+2140C= (n.601+2140C=)
c.547+2140C= (n.547+2140C=)
c.628+2140C= (n.628+2140C=)
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c.730+2140C= (n.730+2140C=)
c.142+2140C= (n.142+2140C=)
6g.50830819C>GCA825563342TFAP2Bc.601+2140C>G (n.601+2140C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830820C=CA1628080036TFAP2Bc.601+2141C= (n.601+2141C=)
c.547+2141C= (n.547+2141C=)
c.628+2141C= (n.628+2141C=)
c.766+2141C= (n.766+2141C=)
c.730+2141C= (n.730+2141C=)
c.142+2141C= (n.142+2141C=)
6g.50830820C>TCA825563343TFAP2Bc.601+2141C>T (n.601+2141C>T)
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dbSNP
6g.50830823A=CA1628080037TFAP2Bc.601+2144A= (n.601+2144A=)
c.547+2144A= (n.547+2144A=)
c.628+2144A= (n.628+2144A=)
c.766+2144A= (n.766+2144A=)
c.730+2144A= (n.730+2144A=)
c.142+2144A= (n.142+2144A=)
6g.50830823A>GCA138864873TFAP2Bc.601+2144A>G (n.601+2144A>G)
c.547+2144A>G (n.547+2144A>G)
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c.142+2144A>G (n.142+2144A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830826A=CA1628080040TFAP2Bc.601+2147A= (n.601+2147A=)
c.547+2147A= (n.547+2147A=)
c.628+2147A= (n.628+2147A=)
c.766+2147A= (n.766+2147A=)
c.730+2147A= (n.730+2147A=)
c.142+2147A= (n.142+2147A=)
6g.50830826A>GCA1088915091TFAP2Bc.601+2147A>G (n.601+2147A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830828G>ACA2711707720TFAP2Bc.601+2149G>A (n.601+2149G>A)
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dbSNP
6g.50830830G=CA1628080041TFAP2Bc.601+2151G= (n.601+2151G=)
c.547+2151G= (n.547+2151G=)
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6g.50830830G>TCA825563347TFAP2Bc.601+2151G>T (n.601+2151G>T)
c.547+2151G>T (n.547+2151G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830834T>ACA825563349TFAP2Bc.601+2155T>A (n.601+2155T>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830834T>CCA567280726TFAP2Bc.601+2155T>C (n.601+2155T>C)
c.547+2155T>C (n.547+2155T>C)
c.628+2155T>C (n.628+2155T>C)
c.766+2155T>C (n.766+2155T>C)
c.730+2155T>C (n.730+2155T>C)
c.142+2155T>C (n.142+2155T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830834T>GCA138864875TFAP2Bc.601+2155T>G (n.601+2155T>G)
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c.142+2155T>G (n.142+2155T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830834T=CA1628080047TFAP2Bc.601+2155T= (n.601+2155T=)
c.547+2155T= (n.547+2155T=)
c.628+2155T= (n.628+2155T=)
c.766+2155T= (n.766+2155T=)
c.730+2155T= (n.730+2155T=)
c.142+2155T= (n.142+2155T=)
6g.50830839C=CA1628080050TFAP2Bc.601+2160C= (n.601+2160C=)
c.547+2160C= (n.547+2160C=)
c.628+2160C= (n.628+2160C=)
c.766+2160C= (n.766+2160C=)
c.730+2160C= (n.730+2160C=)
c.142+2160C= (n.142+2160C=)
6g.50830839C>GCA1628080055TFAP2Bc.601+2160C>G (n.601+2160C>G)
c.547+2160C>G (n.547+2160C>G)
c.628+2160C>G (n.628+2160C>G)
c.766+2160C>G (n.766+2160C>G)
c.730+2160C>G (n.730+2160C>G)
c.142+2160C>G (n.142+2160C>G)
dbSNP
6g.50830841A=CA1628080057TFAP2Bc.601+2162A= (n.601+2162A=)
c.547+2162A= (n.547+2162A=)
c.628+2162A= (n.628+2162A=)
c.766+2162A= (n.766+2162A=)
c.730+2162A= (n.730+2162A=)
c.142+2162A= (n.142+2162A=)
6g.50830841A>GCA567280729TFAP2Bc.601+2162A>G (n.601+2162A>G)
c.547+2162A>G (n.547+2162A>G)
c.628+2162A>G (n.628+2162A>G)
c.766+2162A>G (n.766+2162A>G)
c.730+2162A>G (n.730+2162A>G)
c.142+2162A>G (n.142+2162A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830843G>CCA1628080060TFAP2Bc.601+2164G>C (n.601+2164G>C)
c.547+2164G>C (n.547+2164G>C)
c.628+2164G>C (n.628+2164G>C)
c.766+2164G>C (n.766+2164G>C)
c.730+2164G>C (n.730+2164G>C)
c.142+2164G>C (n.142+2164G>C)
dbSNP
6g.50830843G=CA1628080059TFAP2Bc.601+2164G= (n.601+2164G=)
c.547+2164G= (n.547+2164G=)
c.628+2164G= (n.628+2164G=)
c.766+2164G= (n.766+2164G=)
c.730+2164G= (n.730+2164G=)
c.142+2164G= (n.142+2164G=)
6g.50830844A=CA1628080062TFAP2Bc.601+2165A= (n.601+2165A=)
c.547+2165A= (n.547+2165A=)
c.628+2165A= (n.628+2165A=)
c.766+2165A= (n.766+2165A=)
c.730+2165A= (n.730+2165A=)
c.142+2165A= (n.142+2165A=)
6g.50830844A>GCA138864877TFAP2Bc.601+2165A>G (n.601+2165A>G)
c.547+2165A>G (n.547+2165A>G)
c.628+2165A>G (n.628+2165A>G)
c.766+2165A>G (n.766+2165A>G)
c.730+2165A>G (n.730+2165A>G)
c.142+2165A>G (n.142+2165A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830845G>CCA1628080066TFAP2Bc.601+2166G>C (n.601+2166G>C)
c.547+2166G>C (n.547+2166G>C)
c.628+2166G>C (n.628+2166G>C)
c.766+2166G>C (n.766+2166G>C)
c.730+2166G>C (n.730+2166G>C)
c.142+2166G>C (n.142+2166G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830845G=CA1628080065TFAP2Bc.601+2166G= (n.601+2166G=)
c.547+2166G= (n.547+2166G=)
c.628+2166G= (n.628+2166G=)
c.766+2166G= (n.766+2166G=)
c.730+2166G= (n.730+2166G=)
c.142+2166G= (n.142+2166G=)
6g.50830854T>ACA567280731TFAP2Bc.601+2175T>A (n.601+2175T>A)
c.547+2175T>A (n.547+2175T>A)
c.628+2175T>A (n.628+2175T>A)
c.766+2175T>A (n.766+2175T>A)
c.730+2175T>A (n.730+2175T>A)
c.142+2175T>A (n.142+2175T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830854T>GCA138864885TFAP2Bc.601+2175T>G (n.601+2175T>G)
c.547+2175T>G (n.547+2175T>G)
c.628+2175T>G (n.628+2175T>G)
c.766+2175T>G (n.766+2175T>G)
c.730+2175T>G (n.730+2175T>G)
c.142+2175T>G (n.142+2175T>G)
dbSNP
6g.50830854T=CA1628080069TFAP2Bc.601+2175T= (n.601+2175T=)
c.547+2175T= (n.547+2175T=)
c.628+2175T= (n.628+2175T=)
c.766+2175T= (n.766+2175T=)
c.730+2175T= (n.730+2175T=)
c.142+2175T= (n.142+2175T=)
6g.50830864G>TCA2572624797TFAP2Bc.601+2185G>T (n.601+2185G>T)
c.547+2185G>T (n.547+2185G>T)
c.628+2185G>T (n.628+2185G>T)
c.766+2185G>T (n.766+2185G>T)
c.730+2185G>T (n.730+2185G>T)
c.142+2185G>T (n.142+2185G>T)
6g.50830866G=CA1628080072TFAP2Bc.601+2187G= (n.601+2187G=)
c.547+2187G= (n.547+2187G=)
c.628+2187G= (n.628+2187G=)
c.766+2187G= (n.766+2187G=)
c.730+2187G= (n.730+2187G=)
c.142+2187G= (n.142+2187G=)
6g.50830866G>TCA1088915107TFAP2Bc.601+2187G>T (n.601+2187G>T)
c.547+2187G>T (n.547+2187G>T)
c.628+2187G>T (n.628+2187G>T)
c.766+2187G>T (n.766+2187G>T)
c.730+2187G>T (n.730+2187G>T)
c.142+2187G>T (n.142+2187G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830868G>ACA1088915109TFAP2Bc.601+2189G>A (n.601+2189G>A)
c.547+2189G>A (n.547+2189G>A)
c.628+2189G>A (n.628+2189G>A)
c.766+2189G>A (n.766+2189G>A)
c.730+2189G>A (n.730+2189G>A)
c.142+2189G>A (n.142+2189G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830868G=CA1628080075TFAP2Bc.601+2189G= (n.601+2189G=)
c.547+2189G= (n.547+2189G=)
c.628+2189G= (n.628+2189G=)
c.766+2189G= (n.766+2189G=)
c.730+2189G= (n.730+2189G=)
c.142+2189G= (n.142+2189G=)
6g.50830872G>ACA1088915115TFAP2Bc.601+2193G>A (n.601+2193G>A)
c.547+2193G>A (n.547+2193G>A)
c.628+2193G>A (n.628+2193G>A)
c.766+2193G>A (n.766+2193G>A)
c.730+2193G>A (n.730+2193G>A)
c.142+2193G>A (n.142+2193G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830872G>CCA2597064953TFAP2Bc.601+2193G>C (n.601+2193G>C)
c.547+2193G>C (n.547+2193G>C)
c.628+2193G>C (n.628+2193G>C)
c.766+2193G>C (n.766+2193G>C)
c.730+2193G>C (n.730+2193G>C)
c.142+2193G>C (n.142+2193G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.50830872G=CA1628080079TFAP2Bc.601+2193G= (n.601+2193G=)
c.547+2193G= (n.547+2193G=)
c.628+2193G= (n.628+2193G=)
c.766+2193G= (n.766+2193G=)
c.730+2193G= (n.730+2193G=)
c.142+2193G= (n.142+2193G=)
6g.50830872G>TCA138864896TFAP2Bc.601+2193G>T (n.601+2193G>T)
c.547+2193G>T (n.547+2193G>T)
c.628+2193G>T (n.628+2193G>T)
c.766+2193G>T (n.766+2193G>T)
c.730+2193G>T (n.730+2193G>T)
c.142+2193G>T (n.142+2193G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched