Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.5071030C= | CA1829649979 | INSL6,JAK2 | c.1641+978C= (n.1641+978C=) c.377-55686G= (n.377-55686G=) c.377-78597G= (n.377-78597G=) n.485-55686G= c.426+978C= (n.426+978C=) c.1194+978C= (n.1194+978C=) n.2125+978C= n.2042+978C= | |
9 | g.5071030C>G | CA188424470 | INSL6,JAK2 | c.1641+978C>G (n.1641+978C>G) c.377-55686G>C (n.377-55686G>C) c.377-78597G>C (n.377-78597G>C) n.485-55686G>C c.426+978C>G (n.426+978C>G) c.1194+978C>G (n.1194+978C>G) n.2125+978C>G n.2042+978C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071034T>C | CA1829649982 | INSL6,JAK2 | c.1641+982T>C (n.1641+982T>C) c.377-55690A>G (n.377-55690A>G) c.377-78601A>G (n.377-78601A>G) n.485-55690A>G c.426+982T>C (n.426+982T>C) c.1194+982T>C (n.1194+982T>C) n.2125+982T>C n.2042+982T>C | dbSNP |
9 | g.5071034T= | CA1829649980 | INSL6,JAK2 | c.1641+982T= (n.1641+982T=) c.377-55690A= (n.377-55690A=) c.377-78601A= (n.377-78601A=) n.485-55690A= c.426+982T= (n.426+982T=) c.1194+982T= (n.1194+982T=) n.2125+982T= n.2042+982T= | |
9 | g.5071037A= | CA1829649984 | INSL6,JAK2 | c.1641+985A= (n.1641+985A=) c.377-55693T= (n.377-55693T=) c.377-78604T= (n.377-78604T=) n.485-55693T= c.426+985A= (n.426+985A=) c.1194+985A= (n.1194+985A=) n.2125+985A= n.2042+985A= | |
9 | g.5071037A>T | CA1829649985 | INSL6,JAK2 | c.1641+985A>T (n.1641+985A>T) c.377-55693T>A (n.377-55693T>A) c.377-78604T>A (n.377-78604T>A) n.485-55693T>A c.426+985A>T (n.426+985A>T) c.1194+985A>T (n.1194+985A>T) n.2125+985A>T n.2042+985A>T | dbSNP |
9 | g.5071038A>C | CA2718754344 | INSL6,JAK2 | c.1641+986A>C (n.1641+986A>C) c.377-55694T>G (n.377-55694T>G) c.377-78605T>G (n.377-78605T>G) n.485-55694T>G c.426+986A>C (n.426+986A>C) c.1194+986A>C (n.1194+986A>C) n.2125+986A>C n.2042+986A>C | dbSNP |
9 | g.5071040T>C | CA2515863566 | INSL6,JAK2 | c.1641+988T>C (n.1641+988T>C) c.377-55696A>G (n.377-55696A>G) c.377-78607A>G (n.377-78607A>G) n.485-55696A>G c.426+988T>C (n.426+988T>C) c.1194+988T>C (n.1194+988T>C) n.2125+988T>C n.2042+988T>C | |
9 | g.5071042C= | CA1829649987 | INSL6,JAK2 | c.1641+990C= (n.1641+990C=) c.377-55698G= (n.377-55698G=) c.377-78609G= (n.377-78609G=) n.485-55698G= c.426+990C= (n.426+990C=) c.1194+990C= (n.1194+990C=) n.2125+990C= n.2042+990C= | |
9 | g.5071042C>T | CA188424472 | INSL6,JAK2 | c.1641+990C>T (n.1641+990C>T) c.377-55698G>A (n.377-55698G>A) c.377-78609G>A (n.377-78609G>A) n.485-55698G>A c.426+990C>T (n.426+990C>T) c.1194+990C>T (n.1194+990C>T) n.2125+990C>T n.2042+990C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071043G>A | CA188424475 | INSL6,JAK2 | c.1641+991G>A (n.1641+991G>A) c.377-55699C>T (n.377-55699C>T) c.377-78610C>T (n.377-78610C>T) n.485-55699C>T c.426+991G>A (n.426+991G>A) c.1194+991G>A (n.1194+991G>A) n.2125+991G>A n.2042+991G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071043G= | CA1829649989 | INSL6,JAK2 | c.1641+991G= (n.1641+991G=) c.377-55699C= (n.377-55699C=) c.377-78610C= (n.377-78610C=) n.485-55699C= c.426+991G= (n.426+991G=) c.1194+991G= (n.1194+991G=) n.2125+991G= n.2042+991G= | |
9 | g.5071044C= | CA1829649992 | INSL6,JAK2 | c.1641+992C= (n.1641+992C=) c.377-55700G= (n.377-55700G=) c.377-78611G= (n.377-78611G=) n.485-55700G= c.426+992C= (n.426+992C=) c.1194+992C= (n.1194+992C=) n.2125+992C= n.2042+992C= | |
9 | g.5071044C>T | CA865077952 | INSL6,JAK2 | c.1641+992C>T (n.1641+992C>T) c.377-55700G>A (n.377-55700G>A) c.377-78611G>A (n.377-78611G>A) n.485-55700G>A c.426+992C>T (n.426+992C>T) c.1194+992C>T (n.1194+992C>T) n.2125+992C>T n.2042+992C>T | dbSNP |
9 | g.5071048_5071049insAGTCTTCT | CA1829649991 | INSL6,JAK2 | c.1641+996_1641+997insAGTCTTCT (n.1641+996_1641+997insAGTCTTCT) c.377-55700_377-55699insACTAGAAG (n.377-55700_377-55699insACTAGAAG) c.377-78611_377-78610insACTAGAAG (n.377-78611_377-78610insACTAGAAG) n.485-55700_485-55699insACTAGAAG c.426+996_426+997insAGTCTTCT (n.426+996_426+997insAGTCTTCT) c.1194+996_1194+997insAGTCTTCT (n.1194+996_1194+997insAGTCTTCT) n.2125+996_2125+997insAGTCTTCT n.2042+996_2042+997insAGTCTTCT | dbSNP |
9 | g.5071048T>C | CA188424478 | INSL6,JAK2 | c.1641+996T>C (n.1641+996T>C) c.377-55704A>G (n.377-55704A>G) c.377-78615A>G (n.377-78615A>G) n.485-55704A>G c.426+996T>C (n.426+996T>C) c.1194+996T>C (n.1194+996T>C) n.2125+996T>C n.2042+996T>C | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.5071048T= | CA1829649994 | INSL6,JAK2 | c.1641+996T= (n.1641+996T=) c.377-55704A= (n.377-55704A=) c.377-78615A= (n.377-78615A=) n.485-55704A= c.426+996T= (n.426+996T=) c.1194+996T= (n.1194+996T=) n.2125+996T= n.2042+996T= | |
9 | g.5071048_5071049insA | CA1120763025 | INSL6,JAK2 | c.1641+996_1641+997insA (n.1641+996_1641+997insA) c.377-55705_377-55704insT (n.377-55705_377-55704insT) c.377-78616_377-78615insT (n.377-78616_377-78615insT) n.485-55705_485-55704insT c.426+996_426+997insA (n.426+996_426+997insA) c.1194+996_1194+997insA (n.1194+996_1194+997insA) n.2125+996_2125+997insA n.2042+996_2042+997insA | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071049G>A | CA13121083 | INSL6,JAK2 | c.1641+997G>A (n.1641+997G>A) c.377-55705C>T (n.377-55705C>T) c.377-78616C>T (n.377-78616C>T) n.485-55705C>T c.426+997G>A (n.426+997G>A) c.1194+997G>A (n.1194+997G>A) n.2125+997G>A n.2042+997G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071049G>C | CA2838154682 | INSL6,JAK2 | c.1641+997G>C (n.1641+997G>C) c.377-55705C>G (n.377-55705C>G) c.377-78616C>G (n.377-78616C>G) n.485-55705C>G c.426+997G>C (n.426+997G>C) c.1194+997G>C (n.1194+997G>C) n.2125+997G>C n.2042+997G>C | |
9 | g.5071049G= | CA1829649996 | INSL6,JAK2 | c.1641+997G= (n.1641+997G=) c.377-55705C= (n.377-55705C=) c.377-78616C= (n.377-78616C=) n.485-55705C= c.426+997G= (n.426+997G=) c.1194+997G= (n.1194+997G=) n.2125+997G= n.2042+997G= | |
9 | g.5071049G>T | CA2838154681 | INSL6,JAK2 | c.1641+997G>T (n.1641+997G>T) c.377-55705C>A (n.377-55705C>A) c.377-78616C>A (n.377-78616C>A) n.485-55705C>A c.426+997G>T (n.426+997G>T) c.1194+997G>T (n.1194+997G>T) n.2125+997G>T n.2042+997G>T | |
9 | g.5071049_5071050insTCTTCTA | CA1120763027 | INSL6,JAK2 | c.1641+997_1641+998insTCTTCTA (n.1641+997_1641+998insTCTTCTA) c.377-55706_377-55705insTAGAAGA (n.377-55706_377-55705insTAGAAGA) c.377-78617_377-78616insTAGAAGA (n.377-78617_377-78616insTAGAAGA) n.485-55706_485-55705insTAGAAGA c.426+997_426+998insTCTTCTA (n.426+997_426+998insTCTTCTA) c.1194+997_1194+998insTCTTCTA (n.1194+997_1194+998insTCTTCTA) n.2125+997_2125+998insTCTTCTA n.2042+997_2042+998insTCTTCTA | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071050G>C | CA1829649998 | INSL6,JAK2 | c.1641+998G>C (n.1641+998G>C) c.377-55706C>G (n.377-55706C>G) c.377-78617C>G (n.377-78617C>G) n.485-55706C>G c.426+998G>C (n.426+998G>C) c.1194+998G>C (n.1194+998G>C) n.2125+998G>C n.2042+998G>C | dbSNP |
9 | g.5071050G= | CA1829649999 | INSL6,JAK2 | c.1641+998G= (n.1641+998G=) c.377-55706C= (n.377-55706C=) c.377-78617C= (n.377-78617C=) n.485-55706C= c.426+998G= (n.426+998G=) c.1194+998G= (n.1194+998G=) n.2125+998G= n.2042+998G= | |
9 | g.5071051T>C | CA1829650001 | INSL6,JAK2 | c.1641+999T>C (n.1641+999T>C) c.377-55707A>G (n.377-55707A>G) c.377-78618A>G (n.377-78618A>G) n.485-55707A>G c.426+999T>C (n.426+999T>C) c.1194+999T>C (n.1194+999T>C) n.2125+999T>C n.2042+999T>C | dbSNP |
9 | g.5071051T= | CA1829650000 | INSL6,JAK2 | c.1641+999T= (n.1641+999T=) c.377-55707A= (n.377-55707A=) c.377-78618A= (n.377-78618A=) n.485-55707A= c.426+999T= (n.426+999T=) c.1194+999T= (n.1194+999T=) n.2125+999T= n.2042+999T= | |
9 | g.5071052G>A | CA865077961 | INSL6,JAK2 | c.1641+1000G>A (n.1641+1000G>A) c.377-55708C>T (n.377-55708C>T) c.377-78619C>T (n.377-78619C>T) n.485-55708C>T c.426+1000G>A (n.426+1000G>A) c.1194+1000G>A (n.1194+1000G>A) n.2125+1000G>A n.2042+1000G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071052G= | CA1829650003 | INSL6,JAK2 | c.1641+1000G= (n.1641+1000G=) c.377-55708C= (n.377-55708C=) c.377-78619C= (n.377-78619C=) n.485-55708C= c.426+1000G= (n.426+1000G=) c.1194+1000G= (n.1194+1000G=) n.2125+1000G= n.2042+1000G= | |
9 | g.5071060G>A | CA188424486 | INSL6,JAK2 | c.1641+1008G>A (n.1641+1008G>A) c.377-55716C>T (n.377-55716C>T) c.377-78627C>T (n.377-78627C>T) n.485-55716C>T c.426+1008G>A (n.426+1008G>A) c.1194+1008G>A (n.1194+1008G>A) n.2125+1008G>A n.2042+1008G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071060G= | CA1829650004 | INSL6,JAK2 | c.1641+1008G= (n.1641+1008G=) c.377-55716C= (n.377-55716C=) c.377-78627C= (n.377-78627C=) n.485-55716C= c.426+1008G= (n.426+1008G=) c.1194+1008G= (n.1194+1008G=) n.2125+1008G= n.2042+1008G= | |
9 | g.5071061G>A | CA865077969 | INSL6,JAK2 | c.1641+1009G>A (n.1641+1009G>A) c.377-55717C>T (n.377-55717C>T) c.377-78628C>T (n.377-78628C>T) n.485-55717C>T c.426+1009G>A (n.426+1009G>A) c.1194+1009G>A (n.1194+1009G>A) n.2125+1009G>A n.2042+1009G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071061G>C | CA188424489 | INSL6,JAK2 | c.1641+1009G>C (n.1641+1009G>C) c.377-55717C>G (n.377-55717C>G) c.377-78628C>G (n.377-78628C>G) n.485-55717C>G c.426+1009G>C (n.426+1009G>C) c.1194+1009G>C (n.1194+1009G>C) n.2125+1009G>C n.2042+1009G>C | dbSNP |
9 | g.5071061G= | CA1829650006 | INSL6,JAK2 | c.1641+1009G= (n.1641+1009G=) c.377-55717C= (n.377-55717C=) c.377-78628C= (n.377-78628C=) n.485-55717C= c.426+1009G= (n.426+1009G=) c.1194+1009G= (n.1194+1009G=) n.2125+1009G= n.2042+1009G= | |
9 | g.5071061G>T | CA2782744344 | INSL6,JAK2 | c.1641+1009G>T (n.1641+1009G>T) c.377-55717C>A (n.377-55717C>A) c.377-78628C>A (n.377-78628C>A) n.485-55717C>A c.426+1009G>T (n.426+1009G>T) c.1194+1009G>T (n.1194+1009G>T) n.2125+1009G>T n.2042+1009G>T | |
9 | g.5071065C>A | CA1829650009 | INSL6,JAK2 | c.1641+1013C>A (n.1641+1013C>A) c.377-55721G>T (n.377-55721G>T) c.377-78632G>T (n.377-78632G>T) n.485-55721G>T c.426+1013C>A (n.426+1013C>A) c.1194+1013C>A (n.1194+1013C>A) n.2125+1013C>A n.2042+1013C>A | dbSNP |
9 | g.5071065C= | CA1829650007 | INSL6,JAK2 | c.1641+1013C= (n.1641+1013C=) c.377-55721G= (n.377-55721G=) c.377-78632G= (n.377-78632G=) n.485-55721G= c.426+1013C= (n.426+1013C=) c.1194+1013C= (n.1194+1013C=) n.2125+1013C= n.2042+1013C= | |
9 | g.5071065C>G | CA865077977 | INSL6,JAK2 | c.1641+1013C>G (n.1641+1013C>G) c.377-55721G>C (n.377-55721G>C) c.377-78632G>C (n.377-78632G>C) n.485-55721G>C c.426+1013C>G (n.426+1013C>G) c.1194+1013C>G (n.1194+1013C>G) n.2125+1013C>G n.2042+1013C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071074G>A | CA1829650012 | INSL6,JAK2 | c.1641+1022G>A (n.1641+1022G>A) c.377-55730C>T (n.377-55730C>T) c.377-78641C>T (n.377-78641C>T) n.485-55730C>T c.426+1022G>A (n.426+1022G>A) c.1194+1022G>A (n.1194+1022G>A) n.2125+1022G>A n.2042+1022G>A | dbSNP |
9 | g.5071074G= | CA1829650011 | INSL6,JAK2 | c.1641+1022G= (n.1641+1022G=) c.377-55730C= (n.377-55730C=) c.377-78641C= (n.377-78641C=) n.485-55730C= c.426+1022G= (n.426+1022G=) c.1194+1022G= (n.1194+1022G=) n.2125+1022G= n.2042+1022G= | |
9 | g.5071075A= | CA1829650013 | INSL6,JAK2 | c.1641+1023A= (n.1641+1023A=) c.377-55731T= (n.377-55731T=) c.377-78642T= (n.377-78642T=) n.485-55731T= c.426+1023A= (n.426+1023A=) c.1194+1023A= (n.1194+1023A=) n.2125+1023A= n.2042+1023A= | |
9 | g.5071075A>T | CA1829650014 | INSL6,JAK2 | c.1641+1023A>T (n.1641+1023A>T) c.377-55731T>A (n.377-55731T>A) c.377-78642T>A (n.377-78642T>A) n.485-55731T>A c.426+1023A>T (n.426+1023A>T) c.1194+1023A>T (n.1194+1023A>T) n.2125+1023A>T n.2042+1023A>T | dbSNP |
9 | g.5071078T>C | CA865077978 | INSL6,JAK2 | c.1641+1026T>C (n.1641+1026T>C) c.377-55734A>G (n.377-55734A>G) c.377-78645A>G (n.377-78645A>G) n.485-55734A>G c.426+1026T>C (n.426+1026T>C) c.1194+1026T>C (n.1194+1026T>C) n.2125+1026T>C n.2042+1026T>C | dbSNP |
9 | g.5071078T= | CA1829650016 | INSL6,JAK2 | c.1641+1026T= (n.1641+1026T=) c.377-55734A= (n.377-55734A=) c.377-78645A= (n.377-78645A=) n.485-55734A= c.426+1026T= (n.426+1026T=) c.1194+1026T= (n.1194+1026T=) n.2125+1026T= n.2042+1026T= | |
9 | g.5071081T>C | CA2782744345 | INSL6,JAK2 | c.1641+1029T>C (n.1641+1029T>C) c.377-55737A>G (n.377-55737A>G) c.377-78648A>G (n.377-78648A>G) n.485-55737A>G c.426+1029T>C (n.426+1029T>C) c.1194+1029T>C (n.1194+1029T>C) n.2125+1029T>C n.2042+1029T>C | |
9 | g.5071087T>G | CA2513588595 | INSL6,JAK2 | c.1641+1035T>G (n.1641+1035T>G) c.377-55743A>C (n.377-55743A>C) c.377-78654A>C (n.377-78654A>C) n.485-55743A>C c.426+1035T>G (n.426+1035T>G) c.1194+1035T>G (n.1194+1035T>G) n.2125+1035T>G n.2042+1035T>G | |
9 | g.5071089A= | CA1829650017 | INSL6,JAK2 | c.1641+1037A= (n.1641+1037A=) c.377-55745T= (n.377-55745T=) c.377-78656T= (n.377-78656T=) n.485-55745T= c.426+1037A= (n.426+1037A=) c.1194+1037A= (n.1194+1037A=) n.2125+1037A= n.2042+1037A= | |
9 | g.5071089A>C | CA865077987 | INSL6,JAK2 | c.1641+1037A>C (n.1641+1037A>C) c.377-55745T>G (n.377-55745T>G) c.377-78656T>G (n.377-78656T>G) n.485-55745T>G c.426+1037A>C (n.426+1037A>C) c.1194+1037A>C (n.1194+1037A>C) n.2125+1037A>C n.2042+1037A>C | dbSNP |
9 | g.5071090G>A | CA865077988 | INSL6,JAK2 | c.1641+1038G>A (n.1641+1038G>A) c.377-55746C>T (n.377-55746C>T) c.377-78657C>T (n.377-78657C>T) n.485-55746C>T c.426+1038G>A (n.426+1038G>A) c.1194+1038G>A (n.1194+1038G>A) n.2125+1038G>A n.2042+1038G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071090G= | CA1829650019 | INSL6,JAK2 | c.1641+1038G= (n.1641+1038G=) c.377-55746C= (n.377-55746C=) c.377-78657C= (n.377-78657C=) n.485-55746C= c.426+1038G= (n.426+1038G=) c.1194+1038G= (n.1194+1038G=) n.2125+1038G= n.2042+1038G= | |
9 | g.5071093T>C | CA1829650022 | INSL6,JAK2 | c.1641+1041T>C (n.1641+1041T>C) c.377-55749A>G (n.377-55749A>G) c.377-78660A>G (n.377-78660A>G) n.485-55749A>G c.426+1041T>C (n.426+1041T>C) c.1194+1041T>C (n.1194+1041T>C) n.2125+1041T>C n.2042+1041T>C | dbSNP |
9 | g.5071093T= | CA1829650021 | INSL6,JAK2 | c.1641+1041T= (n.1641+1041T=) c.377-55749A= (n.377-55749A=) c.377-78660A= (n.377-78660A=) n.485-55749A= c.426+1041T= (n.426+1041T=) c.1194+1041T= (n.1194+1041T=) n.2125+1041T= n.2042+1041T= | |
9 | g.5071095G>T | CA2718754354 | INSL6,JAK2 | c.1641+1043G>T (n.1641+1043G>T) c.377-55751C>A (n.377-55751C>A) c.377-78662C>A (n.377-78662C>A) n.485-55751C>A c.426+1043G>T (n.426+1043G>T) c.1194+1043G>T (n.1194+1043G>T) n.2125+1043G>T n.2042+1043G>T | dbSNP |
9 | g.5071096G>A | CA1829650024 | INSL6,JAK2 | c.1641+1044G>A (n.1641+1044G>A) c.377-55752C>T (n.377-55752C>T) c.377-78663C>T (n.377-78663C>T) n.485-55752C>T c.426+1044G>A (n.426+1044G>A) c.1194+1044G>A (n.1194+1044G>A) n.2125+1044G>A n.2042+1044G>A | dbSNP |
9 | g.5071096G= | CA1829650023 | INSL6,JAK2 | c.1641+1044G= (n.1641+1044G=) c.377-55752C= (n.377-55752C=) c.377-78663C= (n.377-78663C=) n.485-55752C= c.426+1044G= (n.426+1044G=) c.1194+1044G= (n.1194+1044G=) n.2125+1044G= n.2042+1044G= | |
9 | g.5071102G>A | CA865077989 | INSL6,JAK2 | c.1641+1050G>A (n.1641+1050G>A) c.377-55758C>T (n.377-55758C>T) c.377-78669C>T (n.377-78669C>T) n.485-55758C>T c.426+1050G>A (n.426+1050G>A) c.1194+1050G>A (n.1194+1050G>A) n.2125+1050G>A n.2042+1050G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071102G= | CA1829650026 | INSL6,JAK2 | c.1641+1050G= (n.1641+1050G=) c.377-55758C= (n.377-55758C=) c.377-78669C= (n.377-78669C=) n.485-55758C= c.426+1050G= (n.426+1050G=) c.1194+1050G= (n.1194+1050G=) n.2125+1050G= n.2042+1050G= | |
9 | g.5071105C= | CA1829650029 | INSL6,JAK2 | c.1641+1053C= (n.1641+1053C=) c.377-55761G= (n.377-55761G=) c.377-78672G= (n.377-78672G=) n.485-55761G= c.426+1053C= (n.426+1053C=) c.1194+1053C= (n.1194+1053C=) n.2125+1053C= n.2042+1053C= | |
9 | g.5071105C>G | CA1829650028 | INSL6,JAK2 | c.1641+1053C>G (n.1641+1053C>G) c.377-55761G>C (n.377-55761G>C) c.377-78672G>C (n.377-78672G>C) n.485-55761G>C c.426+1053C>G (n.426+1053C>G) c.1194+1053C>G (n.1194+1053C>G) n.2125+1053C>G n.2042+1053C>G | dbSNP |
9 | g.5071105C>T | CA1120763030 | INSL6,JAK2 | c.1641+1053C>T (n.1641+1053C>T) c.377-55761G>A (n.377-55761G>A) c.377-78672G>A (n.377-78672G>A) n.485-55761G>A c.426+1053C>T (n.426+1053C>T) c.1194+1053C>T (n.1194+1053C>T) n.2125+1053C>T n.2042+1053C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071108_5071110delinsCAT | CA1829650031 | INSL6,JAK2 | c.1641+1056_1641+1058delinsCAT (n.1641+1056_1641+1058delinsCAT) c.377-55766_377-55764delinsATG (n.377-55766_377-55764delinsATG) c.377-78677_377-78675delinsATG (n.377-78677_377-78675delinsATG) n.485-55766_485-55764delinsATG c.426+1056_426+1058delinsCAT (n.426+1056_426+1058delinsCAT) c.1194+1056_1194+1058delinsCAT (n.1194+1056_1194+1058delinsCAT) n.2125+1056_2125+1058delinsCAT n.2042+1056_2042+1058delinsCAT | |
9 | g.5071109A= | CA1829650032 | INSL6,JAK2 | c.1641+1057A= (n.1641+1057A=) c.377-55765T= (n.377-55765T=) c.377-78676T= (n.377-78676T=) n.485-55765T= c.426+1057A= (n.426+1057A=) c.1194+1057A= (n.1194+1057A=) n.2125+1057A= n.2042+1057A= | |
9 | g.5071109A>C | CA1829650034 | INSL6,JAK2 | c.1641+1057A>C (n.1641+1057A>C) c.377-55765T>G (n.377-55765T>G) c.377-78676T>G (n.377-78676T>G) n.485-55765T>G c.426+1057A>C (n.426+1057A>C) c.1194+1057A>C (n.1194+1057A>C) n.2125+1057A>C n.2042+1057A>C | dbSNP |
9 | g.5071109A>G | CA865077991 | INSL6,JAK2 | c.1641+1057A>G (n.1641+1057A>G) c.377-55765T>C (n.377-55765T>C) c.377-78676T>C (n.377-78676T>C) n.485-55765T>C c.426+1057A>G (n.426+1057A>G) c.1194+1057A>G (n.1194+1057A>G) n.2125+1057A>G n.2042+1057A>G | dbSNP |
9 | g.5071109_5071110del | CA865077990 | INSL6,JAK2 | c.1641+1057_1641+1058del (n.1641+1057_1641+1058del) c.377-55766_377-55765del (n.377-55766_377-55765del) c.377-78677_377-78676del (n.377-78677_377-78676del) n.485-55766_485-55765del c.426+1057_426+1058del (n.426+1057_426+1058del) c.1194+1057_1194+1058del (n.1194+1057_1194+1058del) n.2125+1057_2125+1058del n.2042+1057_2042+1058del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071110T>A | CA188424506 | INSL6,JAK2 | c.1641+1058T>A (n.1641+1058T>A) c.377-55766A>T (n.377-55766A>T) c.377-78677A>T (n.377-78677A>T) n.485-55766A>T c.426+1058T>A (n.426+1058T>A) c.1194+1058T>A (n.1194+1058T>A) n.2125+1058T>A n.2042+1058T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071110T>G | CA188424508 | INSL6,JAK2 | c.1641+1058T>G (n.1641+1058T>G) c.377-55766A>C (n.377-55766A>C) c.377-78677A>C (n.377-78677A>C) n.485-55766A>C c.426+1058T>G (n.426+1058T>G) c.1194+1058T>G (n.1194+1058T>G) n.2125+1058T>G n.2042+1058T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071110T= | CA1829650036 | INSL6,JAK2 | c.1641+1058T= (n.1641+1058T=) c.377-55766A= (n.377-55766A=) c.377-78677A= (n.377-78677A=) n.485-55766A= c.426+1058T= (n.426+1058T=) c.1194+1058T= (n.1194+1058T=) n.2125+1058T= n.2042+1058T= | |
9 | g.5071112A= | CA1829650038 | INSL6,JAK2 | c.1641+1060A= (n.1641+1060A=) c.377-55768T= (n.377-55768T=) c.377-78679T= (n.377-78679T=) n.485-55768T= c.426+1060A= (n.426+1060A=) c.1194+1060A= (n.1194+1060A=) n.2125+1060A= n.2042+1060A= | |
9 | g.5071112A>G | CA865077997 | INSL6,JAK2 | c.1641+1060A>G (n.1641+1060A>G) c.377-55768T>C (n.377-55768T>C) c.377-78679T>C (n.377-78679T>C) n.485-55768T>C c.426+1060A>G (n.426+1060A>G) c.1194+1060A>G (n.1194+1060A>G) n.2125+1060A>G n.2042+1060A>G | dbSNP |
9 | g.5071114A= | CA1829650040 | INSL6,JAK2 | c.1641+1062A= (n.1641+1062A=) c.377-55770T= (n.377-55770T=) c.377-78681T= (n.377-78681T=) n.485-55770T= c.426+1062A= (n.426+1062A=) c.1194+1062A= (n.1194+1062A=) n.2125+1062A= n.2042+1062A= | |
9 | g.5071114A>G | CA188424511 | INSL6,JAK2 | c.1641+1062A>G (n.1641+1062A>G) c.377-55770T>C (n.377-55770T>C) c.377-78681T>C (n.377-78681T>C) n.485-55770T>C c.426+1062A>G (n.426+1062A>G) c.1194+1062A>G (n.1194+1062A>G) n.2125+1062A>G n.2042+1062A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071117A= | CA1829650041 | INSL6,JAK2 | c.1641+1065A= (n.1641+1065A=) c.377-55773T= (n.377-55773T=) c.377-78684T= (n.377-78684T=) n.485-55773T= c.426+1065A= (n.426+1065A=) c.1194+1065A= (n.1194+1065A=) n.2125+1065A= n.2042+1065A= | |
9 | g.5071117A>T | CA1829650042 | INSL6,JAK2 | c.1641+1065A>T (n.1641+1065A>T) c.377-55773T>A (n.377-55773T>A) c.377-78684T>A (n.377-78684T>A) n.485-55773T>A c.426+1065A>T (n.426+1065A>T) c.1194+1065A>T (n.1194+1065A>T) n.2125+1065A>T n.2042+1065A>T | dbSNP |
9 | g.5071122C= | CA1829650044 | INSL6,JAK2 | c.1641+1070C= (n.1641+1070C=) c.377-55778G= (n.377-55778G=) c.377-78689G= (n.377-78689G=) n.485-55778G= c.426+1070C= (n.426+1070C=) c.1194+1070C= (n.1194+1070C=) n.2125+1070C= n.2042+1070C= | |
9 | g.5071122C>T | CA1829650045 | INSL6,JAK2 | c.1641+1070C>T (n.1641+1070C>T) c.377-55778G>A (n.377-55778G>A) c.377-78689G>A (n.377-78689G>A) n.485-55778G>A c.426+1070C>T (n.426+1070C>T) c.1194+1070C>T (n.1194+1070C>T) n.2125+1070C>T n.2042+1070C>T | dbSNP |