Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.5070982A= | CA1829649945 | INSL6,JAK2 | c.1641+930A= (n.1641+930A=) c.377-55638T= (n.377-55638T=) c.377-78549T= (n.377-78549T=) n.485-55638T= c.426+930A= (n.426+930A=) c.1194+930A= (n.1194+930A=) n.2125+930A= n.2042+930A= | |
9 | g.5070982A>G | CA1829649946 | INSL6,JAK2 | c.1641+930A>G (n.1641+930A>G) c.377-55638T>C (n.377-55638T>C) c.377-78549T>C (n.377-78549T>C) n.485-55638T>C c.426+930A>G (n.426+930A>G) c.1194+930A>G (n.1194+930A>G) n.2125+930A>G n.2042+930A>G | dbSNP |
9 | g.5070983T>A | CA1829649949 | INSL6,JAK2 | c.1641+931T>A (n.1641+931T>A) c.377-55639A>T (n.377-55639A>T) c.377-78550A>T (n.377-78550A>T) n.485-55639A>T c.426+931T>A (n.426+931T>A) c.1194+931T>A (n.1194+931T>A) n.2125+931T>A n.2042+931T>A | dbSNP |
9 | g.5070983T>C | CA865077903 | INSL6,JAK2 | c.1641+931T>C (n.1641+931T>C) c.377-55639A>G (n.377-55639A>G) c.377-78550A>G (n.377-78550A>G) n.485-55639A>G c.426+931T>C (n.426+931T>C) c.1194+931T>C (n.1194+931T>C) n.2125+931T>C n.2042+931T>C | dbSNP |
9 | g.5070983T= | CA1829649947 | INSL6,JAK2 | c.1641+931T= (n.1641+931T=) c.377-55639A= (n.377-55639A=) c.377-78550A= (n.377-78550A=) n.485-55639A= c.426+931T= (n.426+931T=) c.1194+931T= (n.1194+931T=) n.2125+931T= n.2042+931T= | |
9 | g.5070996C>A | CA1829649952 | INSL6,JAK2 | c.1641+944C>A (n.1641+944C>A) c.377-55652G>T (n.377-55652G>T) c.377-78563G>T (n.377-78563G>T) n.485-55652G>T c.426+944C>A (n.426+944C>A) c.1194+944C>A (n.1194+944C>A) n.2125+944C>A n.2042+944C>A | dbSNP |
9 | g.5070996C= | CA1829649951 | INSL6,JAK2 | c.1641+944C= (n.1641+944C=) c.377-55652G= (n.377-55652G=) c.377-78563G= (n.377-78563G=) n.485-55652G= c.426+944C= (n.426+944C=) c.1194+944C= (n.1194+944C=) n.2125+944C= n.2042+944C= | |
9 | g.5070997C= | CA1829649953 | INSL6,JAK2 | c.1641+945C= (n.1641+945C=) c.377-55653G= (n.377-55653G=) c.377-78564G= (n.377-78564G=) n.485-55653G= c.426+945C= (n.426+945C=) c.1194+945C= (n.1194+945C=) n.2125+945C= n.2042+945C= | |
9 | g.5070997C>G | CA1829649955 | INSL6,JAK2 | c.1641+945C>G (n.1641+945C>G) c.377-55653G>C (n.377-55653G>C) c.377-78564G>C (n.377-78564G>C) n.485-55653G>C c.426+945C>G (n.426+945C>G) c.1194+945C>G (n.1194+945C>G) n.2125+945C>G n.2042+945C>G | dbSNP |
9 | g.5070998C= | CA1829649956 | INSL6,JAK2 | c.1641+946C= (n.1641+946C=) c.377-55654G= (n.377-55654G=) c.377-78565G= (n.377-78565G=) n.485-55654G= c.426+946C= (n.426+946C=) c.1194+946C= (n.1194+946C=) n.2125+946C= n.2042+946C= | |
9 | g.5070998C>G | CA188424463 | INSL6,JAK2 | c.1641+946C>G (n.1641+946C>G) c.377-55654G>C (n.377-55654G>C) c.377-78565G>C (n.377-78565G>C) n.485-55654G>C c.426+946C>G (n.426+946C>G) c.1194+946C>G (n.1194+946C>G) n.2125+946C>G n.2042+946C>G | dbSNP |
9 | g.5070998C>T | CA585997520 | INSL6,JAK2 | c.1641+946C>T (n.1641+946C>T) c.377-55654G>A (n.377-55654G>A) c.377-78565G>A (n.377-78565G>A) n.485-55654G>A c.426+946C>T (n.426+946C>T) c.1194+946C>T (n.1194+946C>T) n.2125+946C>T n.2042+946C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071000C= | CA1829649958 | INSL6,JAK2 | c.1641+948C= (n.1641+948C=) c.377-55656G= (n.377-55656G=) c.377-78567G= (n.377-78567G=) n.485-55656G= c.426+948C= (n.426+948C=) c.1194+948C= (n.1194+948C=) n.2125+948C= n.2042+948C= | |
9 | g.5071000C>G | CA188424465 | INSL6,JAK2 | c.1641+948C>G (n.1641+948C>G) c.377-55656G>C (n.377-55656G>C) c.377-78567G>C (n.377-78567G>C) n.485-55656G>C c.426+948C>G (n.426+948C>G) c.1194+948C>G (n.1194+948C>G) n.2125+948C>G n.2042+948C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071012G>A | CA865077929 | INSL6,JAK2 | c.1641+960G>A (n.1641+960G>A) c.377-55668C>T (n.377-55668C>T) c.377-78579C>T (n.377-78579C>T) n.485-55668C>T c.426+960G>A (n.426+960G>A) c.1194+960G>A (n.1194+960G>A) n.2125+960G>A n.2042+960G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071012G= | CA1829649960 | INSL6,JAK2 | c.1641+960G= (n.1641+960G=) c.377-55668C= (n.377-55668C=) c.377-78579C= (n.377-78579C=) n.485-55668C= c.426+960G= (n.426+960G=) c.1194+960G= (n.1194+960G=) n.2125+960G= n.2042+960G= | |
9 | g.5071013A= | CA1829649962 | INSL6,JAK2 | c.1641+961A= (n.1641+961A=) c.377-55669T= (n.377-55669T=) c.377-78580T= (n.377-78580T=) n.485-55669T= c.426+961A= (n.426+961A=) c.1194+961A= (n.1194+961A=) n.2125+961A= n.2042+961A= | |
9 | g.5071013A>G | CA865077938 | INSL6,JAK2 | c.1641+961A>G (n.1641+961A>G) c.377-55669T>C (n.377-55669T>C) c.377-78580T>C (n.377-78580T>C) n.485-55669T>C c.426+961A>G (n.426+961A>G) c.1194+961A>G (n.1194+961A>G) n.2125+961A>G n.2042+961A>G | dbSNP |
9 | g.5071015_5071016delinsGA | CA1829649963 | INSL6,JAK2 | c.1641+963_1641+964delinsGA (n.1641+963_1641+964delinsGA) c.377-55672_377-55671delinsTC (n.377-55672_377-55671delinsTC) c.377-78583_377-78582delinsTC (n.377-78583_377-78582delinsTC) n.485-55672_485-55671delinsTC c.426+963_426+964delinsGA (n.426+963_426+964delinsGA) c.1194+963_1194+964delinsGA (n.1194+963_1194+964delinsGA) n.2125+963_2125+964delinsGA n.2042+963_2042+964delinsGA | |
9 | g.5071016A= | CA1829649966 | INSL6,JAK2 | c.1641+964A= (n.1641+964A=) c.377-55672T= (n.377-55672T=) c.377-78583T= (n.377-78583T=) n.485-55672T= c.426+964A= (n.426+964A=) c.1194+964A= (n.1194+964A=) n.2125+964A= n.2042+964A= | |
9 | g.5071016A>G | CA188424466 | INSL6,JAK2 | c.1641+964A>G (n.1641+964A>G) c.377-55672T>C (n.377-55672T>C) c.377-78583T>C (n.377-78583T>C) n.485-55672T>C c.426+964A>G (n.426+964A>G) c.1194+964A>G (n.1194+964A>G) n.2125+964A>G n.2042+964A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071019del | CA1829649965 | INSL6,JAK2 | c.1641+967del (n.1641+967del) c.377-55672del (n.377-55672del) c.377-78583del (n.377-78583del) n.485-55672del c.426+967del (n.426+967del) c.1194+967del (n.1194+967del) n.2125+967del n.2042+967del | dbSNP |
9 | g.5071019_5071023dup | CA1829649968 | INSL6,JAK2 | c.1641+967_1641+971dup (n.1641+967_1641+971dup) c.377-55677_377-55673dup (n.377-55677_377-55673dup) c.377-78588_377-78584dup (n.377-78588_377-78584dup) n.485-55677_485-55673dup c.426+967_426+971dup (n.426+967_426+971dup) c.1194+967_1194+971dup (n.1194+967_1194+971dup) n.2125+967_2125+971dup n.2042+967_2042+971dup | dbSNP |
9 | g.5071022A= | CA1829649970 | INSL6,JAK2 | c.1641+970A= (n.1641+970A=) c.377-55678T= (n.377-55678T=) c.377-78589T= (n.377-78589T=) n.485-55678T= c.426+970A= (n.426+970A=) c.1194+970A= (n.1194+970A=) n.2125+970A= n.2042+970A= | |
9 | g.5071022A>G | CA1829649969 | INSL6,JAK2 | c.1641+970A>G (n.1641+970A>G) c.377-55678T>C (n.377-55678T>C) c.377-78589T>C (n.377-78589T>C) n.485-55678T>C c.426+970A>G (n.426+970A>G) c.1194+970A>G (n.1194+970A>G) n.2125+970A>G n.2042+970A>G | dbSNP |
9 | g.5071023A= | CA1829649971 | INSL6,JAK2 | c.1641+971A= (n.1641+971A=) c.377-55679T= (n.377-55679T=) c.377-78590T= (n.377-78590T=) n.485-55679T= c.426+971A= (n.426+971A=) c.1194+971A= (n.1194+971A=) n.2125+971A= n.2042+971A= | |
9 | g.5071023A>C | CA1120763022 | INSL6,JAK2 | c.1641+971A>C (n.1641+971A>C) c.377-55679T>G (n.377-55679T>G) c.377-78590T>G (n.377-78590T>G) n.485-55679T>G c.426+971A>C (n.426+971A>C) c.1194+971A>C (n.1194+971A>C) n.2125+971A>C n.2042+971A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071024T>C | CA2841868813 | INSL6,JAK2 | c.1641+972T>C (n.1641+972T>C) c.377-55680A>G (n.377-55680A>G) c.377-78591A>G (n.377-78591A>G) n.485-55680A>G c.426+972T>C (n.426+972T>C) c.1194+972T>C (n.1194+972T>C) n.2125+972T>C n.2042+972T>C | |
9 | g.5071025A= | CA1829649973 | INSL6,JAK2 | c.1641+973A= (n.1641+973A=) c.377-55681T= (n.377-55681T=) c.377-78592T= (n.377-78592T=) n.485-55681T= c.426+973A= (n.426+973A=) c.1194+973A= (n.1194+973A=) n.2125+973A= n.2042+973A= | |
9 | g.5071025A>G | CA188424467 | INSL6,JAK2 | c.1641+973A>G (n.1641+973A>G) c.377-55681T>C (n.377-55681T>C) c.377-78592T>C (n.377-78592T>C) n.485-55681T>C c.426+973A>G (n.426+973A>G) c.1194+973A>G (n.1194+973A>G) n.2125+973A>G n.2042+973A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071026T>C | CA865077945 | INSL6,JAK2 | c.1641+974T>C (n.1641+974T>C) c.377-55682A>G (n.377-55682A>G) c.377-78593A>G (n.377-78593A>G) n.485-55682A>G c.426+974T>C (n.426+974T>C) c.1194+974T>C (n.1194+974T>C) n.2125+974T>C n.2042+974T>C | dbSNP |
9 | g.5071026T= | CA1829649974 | INSL6,JAK2 | c.1641+974T= (n.1641+974T=) c.377-55682A= (n.377-55682A=) c.377-78593A= (n.377-78593A=) n.485-55682A= c.426+974T= (n.426+974T=) c.1194+974T= (n.1194+974T=) n.2125+974T= n.2042+974T= | |
9 | g.5071029T>C | CA1829649977 | INSL6,JAK2 | c.1641+977T>C (n.1641+977T>C) c.377-55685A>G (n.377-55685A>G) c.377-78596A>G (n.377-78596A>G) n.485-55685A>G c.426+977T>C (n.426+977T>C) c.1194+977T>C (n.1194+977T>C) n.2125+977T>C n.2042+977T>C | dbSNP |
9 | g.5071029T= | CA1829649976 | INSL6,JAK2 | c.1641+977T= (n.1641+977T=) c.377-55685A= (n.377-55685A=) c.377-78596A= (n.377-78596A=) n.485-55685A= c.426+977T= (n.426+977T=) c.1194+977T= (n.1194+977T=) n.2125+977T= n.2042+977T= | |
9 | g.5071030C= | CA1829649979 | INSL6,JAK2 | c.1641+978C= (n.1641+978C=) c.377-55686G= (n.377-55686G=) c.377-78597G= (n.377-78597G=) n.485-55686G= c.426+978C= (n.426+978C=) c.1194+978C= (n.1194+978C=) n.2125+978C= n.2042+978C= | |
9 | g.5071030C>G | CA188424470 | INSL6,JAK2 | c.1641+978C>G (n.1641+978C>G) c.377-55686G>C (n.377-55686G>C) c.377-78597G>C (n.377-78597G>C) n.485-55686G>C c.426+978C>G (n.426+978C>G) c.1194+978C>G (n.1194+978C>G) n.2125+978C>G n.2042+978C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071034T>C | CA1829649982 | INSL6,JAK2 | c.1641+982T>C (n.1641+982T>C) c.377-55690A>G (n.377-55690A>G) c.377-78601A>G (n.377-78601A>G) n.485-55690A>G c.426+982T>C (n.426+982T>C) c.1194+982T>C (n.1194+982T>C) n.2125+982T>C n.2042+982T>C | dbSNP |
9 | g.5071034T= | CA1829649980 | INSL6,JAK2 | c.1641+982T= (n.1641+982T=) c.377-55690A= (n.377-55690A=) c.377-78601A= (n.377-78601A=) n.485-55690A= c.426+982T= (n.426+982T=) c.1194+982T= (n.1194+982T=) n.2125+982T= n.2042+982T= | |
9 | g.5071037A= | CA1829649984 | INSL6,JAK2 | c.1641+985A= (n.1641+985A=) c.377-55693T= (n.377-55693T=) c.377-78604T= (n.377-78604T=) n.485-55693T= c.426+985A= (n.426+985A=) c.1194+985A= (n.1194+985A=) n.2125+985A= n.2042+985A= | |
9 | g.5071037A>T | CA1829649985 | INSL6,JAK2 | c.1641+985A>T (n.1641+985A>T) c.377-55693T>A (n.377-55693T>A) c.377-78604T>A (n.377-78604T>A) n.485-55693T>A c.426+985A>T (n.426+985A>T) c.1194+985A>T (n.1194+985A>T) n.2125+985A>T n.2042+985A>T | dbSNP |
9 | g.5071038A>C | CA2718754344 | INSL6,JAK2 | c.1641+986A>C (n.1641+986A>C) c.377-55694T>G (n.377-55694T>G) c.377-78605T>G (n.377-78605T>G) n.485-55694T>G c.426+986A>C (n.426+986A>C) c.1194+986A>C (n.1194+986A>C) n.2125+986A>C n.2042+986A>C | dbSNP |
9 | g.5071040T>C | CA2515863566 | INSL6,JAK2 | c.1641+988T>C (n.1641+988T>C) c.377-55696A>G (n.377-55696A>G) c.377-78607A>G (n.377-78607A>G) n.485-55696A>G c.426+988T>C (n.426+988T>C) c.1194+988T>C (n.1194+988T>C) n.2125+988T>C n.2042+988T>C | |
9 | g.5071042C= | CA1829649987 | INSL6,JAK2 | c.1641+990C= (n.1641+990C=) c.377-55698G= (n.377-55698G=) c.377-78609G= (n.377-78609G=) n.485-55698G= c.426+990C= (n.426+990C=) c.1194+990C= (n.1194+990C=) n.2125+990C= n.2042+990C= | |
9 | g.5071042C>T | CA188424472 | INSL6,JAK2 | c.1641+990C>T (n.1641+990C>T) c.377-55698G>A (n.377-55698G>A) c.377-78609G>A (n.377-78609G>A) n.485-55698G>A c.426+990C>T (n.426+990C>T) c.1194+990C>T (n.1194+990C>T) n.2125+990C>T n.2042+990C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071043G>A | CA188424475 | INSL6,JAK2 | c.1641+991G>A (n.1641+991G>A) c.377-55699C>T (n.377-55699C>T) c.377-78610C>T (n.377-78610C>T) n.485-55699C>T c.426+991G>A (n.426+991G>A) c.1194+991G>A (n.1194+991G>A) n.2125+991G>A n.2042+991G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071043G= | CA1829649989 | INSL6,JAK2 | c.1641+991G= (n.1641+991G=) c.377-55699C= (n.377-55699C=) c.377-78610C= (n.377-78610C=) n.485-55699C= c.426+991G= (n.426+991G=) c.1194+991G= (n.1194+991G=) n.2125+991G= n.2042+991G= | |
9 | g.5071044C= | CA1829649992 | INSL6,JAK2 | c.1641+992C= (n.1641+992C=) c.377-55700G= (n.377-55700G=) c.377-78611G= (n.377-78611G=) n.485-55700G= c.426+992C= (n.426+992C=) c.1194+992C= (n.1194+992C=) n.2125+992C= n.2042+992C= | |
9 | g.5071044C>T | CA865077952 | INSL6,JAK2 | c.1641+992C>T (n.1641+992C>T) c.377-55700G>A (n.377-55700G>A) c.377-78611G>A (n.377-78611G>A) n.485-55700G>A c.426+992C>T (n.426+992C>T) c.1194+992C>T (n.1194+992C>T) n.2125+992C>T n.2042+992C>T | dbSNP |
9 | g.5071048_5071049insAGTCTTCT | CA1829649991 | INSL6,JAK2 | c.1641+996_1641+997insAGTCTTCT (n.1641+996_1641+997insAGTCTTCT) c.377-55700_377-55699insACTAGAAG (n.377-55700_377-55699insACTAGAAG) c.377-78611_377-78610insACTAGAAG (n.377-78611_377-78610insACTAGAAG) n.485-55700_485-55699insACTAGAAG c.426+996_426+997insAGTCTTCT (n.426+996_426+997insAGTCTTCT) c.1194+996_1194+997insAGTCTTCT (n.1194+996_1194+997insAGTCTTCT) n.2125+996_2125+997insAGTCTTCT n.2042+996_2042+997insAGTCTTCT | dbSNP |
9 | g.5071048T>C | CA188424478 | INSL6,JAK2 | c.1641+996T>C (n.1641+996T>C) c.377-55704A>G (n.377-55704A>G) c.377-78615A>G (n.377-78615A>G) n.485-55704A>G c.426+996T>C (n.426+996T>C) c.1194+996T>C (n.1194+996T>C) n.2125+996T>C n.2042+996T>C | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.5071048T= | CA1829649994 | INSL6,JAK2 | c.1641+996T= (n.1641+996T=) c.377-55704A= (n.377-55704A=) c.377-78615A= (n.377-78615A=) n.485-55704A= c.426+996T= (n.426+996T=) c.1194+996T= (n.1194+996T=) n.2125+996T= n.2042+996T= | |
9 | g.5071048_5071049insA | CA1120763025 | INSL6,JAK2 | c.1641+996_1641+997insA (n.1641+996_1641+997insA) c.377-55705_377-55704insT (n.377-55705_377-55704insT) c.377-78616_377-78615insT (n.377-78616_377-78615insT) n.485-55705_485-55704insT c.426+996_426+997insA (n.426+996_426+997insA) c.1194+996_1194+997insA (n.1194+996_1194+997insA) n.2125+996_2125+997insA n.2042+996_2042+997insA | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071049G>A | CA13121083 | INSL6,JAK2 | c.1641+997G>A (n.1641+997G>A) c.377-55705C>T (n.377-55705C>T) c.377-78616C>T (n.377-78616C>T) n.485-55705C>T c.426+997G>A (n.426+997G>A) c.1194+997G>A (n.1194+997G>A) n.2125+997G>A n.2042+997G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071049G>C | CA2838154682 | INSL6,JAK2 | c.1641+997G>C (n.1641+997G>C) c.377-55705C>G (n.377-55705C>G) c.377-78616C>G (n.377-78616C>G) n.485-55705C>G c.426+997G>C (n.426+997G>C) c.1194+997G>C (n.1194+997G>C) n.2125+997G>C n.2042+997G>C | |
9 | g.5071049G= | CA1829649996 | INSL6,JAK2 | c.1641+997G= (n.1641+997G=) c.377-55705C= (n.377-55705C=) c.377-78616C= (n.377-78616C=) n.485-55705C= c.426+997G= (n.426+997G=) c.1194+997G= (n.1194+997G=) n.2125+997G= n.2042+997G= | |
9 | g.5071049G>T | CA2838154681 | INSL6,JAK2 | c.1641+997G>T (n.1641+997G>T) c.377-55705C>A (n.377-55705C>A) c.377-78616C>A (n.377-78616C>A) n.485-55705C>A c.426+997G>T (n.426+997G>T) c.1194+997G>T (n.1194+997G>T) n.2125+997G>T n.2042+997G>T | |
9 | g.5071049_5071050insTCTTCTA | CA1120763027 | INSL6,JAK2 | c.1641+997_1641+998insTCTTCTA (n.1641+997_1641+998insTCTTCTA) c.377-55706_377-55705insTAGAAGA (n.377-55706_377-55705insTAGAAGA) c.377-78617_377-78616insTAGAAGA (n.377-78617_377-78616insTAGAAGA) n.485-55706_485-55705insTAGAAGA c.426+997_426+998insTCTTCTA (n.426+997_426+998insTCTTCTA) c.1194+997_1194+998insTCTTCTA (n.1194+997_1194+998insTCTTCTA) n.2125+997_2125+998insTCTTCTA n.2042+997_2042+998insTCTTCTA | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071050G>C | CA1829649998 | INSL6,JAK2 | c.1641+998G>C (n.1641+998G>C) c.377-55706C>G (n.377-55706C>G) c.377-78617C>G (n.377-78617C>G) n.485-55706C>G c.426+998G>C (n.426+998G>C) c.1194+998G>C (n.1194+998G>C) n.2125+998G>C n.2042+998G>C | dbSNP |
9 | g.5071050G= | CA1829649999 | INSL6,JAK2 | c.1641+998G= (n.1641+998G=) c.377-55706C= (n.377-55706C=) c.377-78617C= (n.377-78617C=) n.485-55706C= c.426+998G= (n.426+998G=) c.1194+998G= (n.1194+998G=) n.2125+998G= n.2042+998G= | |
9 | g.5071051T>C | CA1829650001 | INSL6,JAK2 | c.1641+999T>C (n.1641+999T>C) c.377-55707A>G (n.377-55707A>G) c.377-78618A>G (n.377-78618A>G) n.485-55707A>G c.426+999T>C (n.426+999T>C) c.1194+999T>C (n.1194+999T>C) n.2125+999T>C n.2042+999T>C | dbSNP |
9 | g.5071051T= | CA1829650000 | INSL6,JAK2 | c.1641+999T= (n.1641+999T=) c.377-55707A= (n.377-55707A=) c.377-78618A= (n.377-78618A=) n.485-55707A= c.426+999T= (n.426+999T=) c.1194+999T= (n.1194+999T=) n.2125+999T= n.2042+999T= | |
9 | g.5071052G>A | CA865077961 | INSL6,JAK2 | c.1641+1000G>A (n.1641+1000G>A) c.377-55708C>T (n.377-55708C>T) c.377-78619C>T (n.377-78619C>T) n.485-55708C>T c.426+1000G>A (n.426+1000G>A) c.1194+1000G>A (n.1194+1000G>A) n.2125+1000G>A n.2042+1000G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071052G= | CA1829650003 | INSL6,JAK2 | c.1641+1000G= (n.1641+1000G=) c.377-55708C= (n.377-55708C=) c.377-78619C= (n.377-78619C=) n.485-55708C= c.426+1000G= (n.426+1000G=) c.1194+1000G= (n.1194+1000G=) n.2125+1000G= n.2042+1000G= | |
9 | g.5071060G>A | CA188424486 | INSL6,JAK2 | c.1641+1008G>A (n.1641+1008G>A) c.377-55716C>T (n.377-55716C>T) c.377-78627C>T (n.377-78627C>T) n.485-55716C>T c.426+1008G>A (n.426+1008G>A) c.1194+1008G>A (n.1194+1008G>A) n.2125+1008G>A n.2042+1008G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071060G= | CA1829650004 | INSL6,JAK2 | c.1641+1008G= (n.1641+1008G=) c.377-55716C= (n.377-55716C=) c.377-78627C= (n.377-78627C=) n.485-55716C= c.426+1008G= (n.426+1008G=) c.1194+1008G= (n.1194+1008G=) n.2125+1008G= n.2042+1008G= | |
9 | g.5071061G>A | CA865077969 | INSL6,JAK2 | c.1641+1009G>A (n.1641+1009G>A) c.377-55717C>T (n.377-55717C>T) c.377-78628C>T (n.377-78628C>T) n.485-55717C>T c.426+1009G>A (n.426+1009G>A) c.1194+1009G>A (n.1194+1009G>A) n.2125+1009G>A n.2042+1009G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071061G>C | CA188424489 | INSL6,JAK2 | c.1641+1009G>C (n.1641+1009G>C) c.377-55717C>G (n.377-55717C>G) c.377-78628C>G (n.377-78628C>G) n.485-55717C>G c.426+1009G>C (n.426+1009G>C) c.1194+1009G>C (n.1194+1009G>C) n.2125+1009G>C n.2042+1009G>C | dbSNP |
9 | g.5071061G= | CA1829650006 | INSL6,JAK2 | c.1641+1009G= (n.1641+1009G=) c.377-55717C= (n.377-55717C=) c.377-78628C= (n.377-78628C=) n.485-55717C= c.426+1009G= (n.426+1009G=) c.1194+1009G= (n.1194+1009G=) n.2125+1009G= n.2042+1009G= | |
9 | g.5071061G>T | CA2782744344 | INSL6,JAK2 | c.1641+1009G>T (n.1641+1009G>T) c.377-55717C>A (n.377-55717C>A) c.377-78628C>A (n.377-78628C>A) n.485-55717C>A c.426+1009G>T (n.426+1009G>T) c.1194+1009G>T (n.1194+1009G>T) n.2125+1009G>T n.2042+1009G>T | |
9 | g.5071065C>A | CA1829650009 | INSL6,JAK2 | c.1641+1013C>A (n.1641+1013C>A) c.377-55721G>T (n.377-55721G>T) c.377-78632G>T (n.377-78632G>T) n.485-55721G>T c.426+1013C>A (n.426+1013C>A) c.1194+1013C>A (n.1194+1013C>A) n.2125+1013C>A n.2042+1013C>A | dbSNP |
9 | g.5071065C= | CA1829650007 | INSL6,JAK2 | c.1641+1013C= (n.1641+1013C=) c.377-55721G= (n.377-55721G=) c.377-78632G= (n.377-78632G=) n.485-55721G= c.426+1013C= (n.426+1013C=) c.1194+1013C= (n.1194+1013C=) n.2125+1013C= n.2042+1013C= | |
9 | g.5071065C>G | CA865077977 | INSL6,JAK2 | c.1641+1013C>G (n.1641+1013C>G) c.377-55721G>C (n.377-55721G>C) c.377-78632G>C (n.377-78632G>C) n.485-55721G>C c.426+1013C>G (n.426+1013C>G) c.1194+1013C>G (n.1194+1013C>G) n.2125+1013C>G n.2042+1013C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5071074G>A | CA1829650012 | INSL6,JAK2 | c.1641+1022G>A (n.1641+1022G>A) c.377-55730C>T (n.377-55730C>T) c.377-78641C>T (n.377-78641C>T) n.485-55730C>T c.426+1022G>A (n.426+1022G>A) c.1194+1022G>A (n.1194+1022G>A) n.2125+1022G>A n.2042+1022G>A | dbSNP |
9 | g.5071074G= | CA1829650011 | INSL6,JAK2 | c.1641+1022G= (n.1641+1022G=) c.377-55730C= (n.377-55730C=) c.377-78641C= (n.377-78641C=) n.485-55730C= c.426+1022G= (n.426+1022G=) c.1194+1022G= (n.1194+1022G=) n.2125+1022G= n.2042+1022G= | |
9 | g.5071075A= | CA1829650013 | INSL6,JAK2 | c.1641+1023A= (n.1641+1023A=) c.377-55731T= (n.377-55731T=) c.377-78642T= (n.377-78642T=) n.485-55731T= c.426+1023A= (n.426+1023A=) c.1194+1023A= (n.1194+1023A=) n.2125+1023A= n.2042+1023A= | |
9 | g.5071075A>T | CA1829650014 | INSL6,JAK2 | c.1641+1023A>T (n.1641+1023A>T) c.377-55731T>A (n.377-55731T>A) c.377-78642T>A (n.377-78642T>A) n.485-55731T>A c.426+1023A>T (n.426+1023A>T) c.1194+1023A>T (n.1194+1023A>T) n.2125+1023A>T n.2042+1023A>T | dbSNP |
9 | g.5071078T>C | CA865077978 | INSL6,JAK2 | c.1641+1026T>C (n.1641+1026T>C) c.377-55734A>G (n.377-55734A>G) c.377-78645A>G (n.377-78645A>G) n.485-55734A>G c.426+1026T>C (n.426+1026T>C) c.1194+1026T>C (n.1194+1026T>C) n.2125+1026T>C n.2042+1026T>C | dbSNP |
9 | g.5071078T= | CA1829650016 | INSL6,JAK2 | c.1641+1026T= (n.1641+1026T=) c.377-55734A= (n.377-55734A=) c.377-78645A= (n.377-78645A=) n.485-55734A= c.426+1026T= (n.426+1026T=) c.1194+1026T= (n.1194+1026T=) n.2125+1026T= n.2042+1026T= | |
9 | g.5071081T>C | CA2782744345 | INSL6,JAK2 | c.1641+1029T>C (n.1641+1029T>C) c.377-55737A>G (n.377-55737A>G) c.377-78648A>G (n.377-78648A>G) n.485-55737A>G c.426+1029T>C (n.426+1029T>C) c.1194+1029T>C (n.1194+1029T>C) n.2125+1029T>C n.2042+1029T>C |