Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
9g.5071019_5071023dupCA1829649968INSL6,JAK2c.1641+967_1641+971dup (n.1641+967_1641+971dup)
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 dbSNP
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c.377-55678T>C (n.377-55678T>C)
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 dbSNP
9g.5071023A=CA1829649971INSL6,JAK2c.1641+971A= (n.1641+971A=)
c.377-55679T= (n.377-55679T=)
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9g.5071023A>CCA1120763022INSL6,JAK2c.1641+971A>C (n.1641+971A>C)
c.377-55679T>G (n.377-55679T>G)
c.377-78590T>G (n.377-78590T>G)
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c.426+971A>C (n.426+971A>C)
c.1194+971A>C (n.1194+971A>C)
n.2125+971A>C
n.2042+971A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.377-55681T= (n.377-55681T=)
c.377-78592T= (n.377-78592T=)
n.485-55681T=
c.426+973A= (n.426+973A=)
c.1194+973A= (n.1194+973A=)
n.2125+973A=
n.2042+973A=
9g.5071025A>GCA188424467INSL6,JAK2c.1641+973A>G (n.1641+973A>G)
c.377-55681T>C (n.377-55681T>C)
c.377-78592T>C (n.377-78592T>C)
n.485-55681T>C
c.426+973A>G (n.426+973A>G)
c.1194+973A>G (n.1194+973A>G)
n.2125+973A>G
n.2042+973A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5071026T>CCA865077945INSL6,JAK2c.1641+974T>C (n.1641+974T>C)
c.377-55682A>G (n.377-55682A>G)
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c.1194+974T>C (n.1194+974T>C)
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n.2042+974T>C
 dbSNP
9g.5071026T=CA1829649974INSL6,JAK2c.1641+974T= (n.1641+974T=)
c.377-55682A= (n.377-55682A=)
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n.485-55682A=
c.426+974T= (n.426+974T=)
c.1194+974T= (n.1194+974T=)
n.2125+974T=
n.2042+974T=
9g.5071029T>CCA1829649977INSL6,JAK2c.1641+977T>C (n.1641+977T>C)
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n.485-55685A>G
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n.2125+977T>C
n.2042+977T>C
 dbSNP
9g.5071029T=CA1829649976INSL6,JAK2c.1641+977T= (n.1641+977T=)
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n.485-55685A=
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n.2125+977T=
n.2042+977T=
9g.5071030C=CA1829649979INSL6,JAK2c.1641+978C= (n.1641+978C=)
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n.2125+978C=
n.2042+978C=
9g.5071030C>GCA188424470INSL6,JAK2c.1641+978C>G (n.1641+978C>G)
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n.2125+978C>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5071034T>CCA1829649982INSL6,JAK2c.1641+982T>C (n.1641+982T>C)
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n.485-55690A>G
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n.2042+982T>C
 dbSNP
9g.5071034T=CA1829649980INSL6,JAK2c.1641+982T= (n.1641+982T=)
c.377-55690A= (n.377-55690A=)
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n.485-55690A=
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n.2125+982T=
n.2042+982T=
9g.5071037A=CA1829649984INSL6,JAK2c.1641+985A= (n.1641+985A=)
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n.485-55693T=
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n.2042+985A=
9g.5071037A>TCA1829649985INSL6,JAK2c.1641+985A>T (n.1641+985A>T)
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n.485-55693T>A
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n.2125+985A>T
n.2042+985A>T
 dbSNP
9g.5071038A>CCA2718754344INSL6,JAK2c.1641+986A>C (n.1641+986A>C)
c.377-55694T>G (n.377-55694T>G)
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n.485-55694T>G
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c.1194+986A>C (n.1194+986A>C)
n.2125+986A>C
n.2042+986A>C
 dbSNP
9g.5071040T>CCA2515863566INSL6,JAK2c.1641+988T>C (n.1641+988T>C)
c.377-55696A>G (n.377-55696A>G)
c.377-78607A>G (n.377-78607A>G)
n.485-55696A>G
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n.2125+988T>C
n.2042+988T>C
9g.5071042C=CA1829649987INSL6,JAK2c.1641+990C= (n.1641+990C=)
c.377-55698G= (n.377-55698G=)
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n.485-55698G=
c.426+990C= (n.426+990C=)
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n.2125+990C=
n.2042+990C=
9g.5071042C>TCA188424472INSL6,JAK2c.1641+990C>T (n.1641+990C>T)
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n.485-55698G>A
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n.2125+990C>T
n.2042+990C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5071043G>ACA188424475INSL6,JAK2c.1641+991G>A (n.1641+991G>A)
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n.485-55699C>T
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n.2125+991G>A
n.2042+991G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5071043G=CA1829649989INSL6,JAK2c.1641+991G= (n.1641+991G=)
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n.485-55699C=
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n.2042+991G=
9g.5071044C=CA1829649992INSL6,JAK2c.1641+992C= (n.1641+992C=)
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n.485-55700G=
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n.2125+992C=
n.2042+992C=
9g.5071044C>TCA865077952INSL6,JAK2c.1641+992C>T (n.1641+992C>T)
c.377-55700G>A (n.377-55700G>A)
c.377-78611G>A (n.377-78611G>A)
n.485-55700G>A
c.426+992C>T (n.426+992C>T)
c.1194+992C>T (n.1194+992C>T)
n.2125+992C>T
n.2042+992C>T
 dbSNP
9g.5071048_5071049insAGTCTTCTCA1829649991INSL6,JAK2c.1641+996_1641+997insAGTCTTCT (n.1641+996_1641+997insAGTCTTCT)
c.377-55700_377-55699insACTAGAAG (n.377-55700_377-55699insACTAGAAG)
c.377-78611_377-78610insACTAGAAG (n.377-78611_377-78610insACTAGAAG)
n.485-55700_485-55699insACTAGAAG
c.426+996_426+997insAGTCTTCT (n.426+996_426+997insAGTCTTCT)
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n.2125+996_2125+997insAGTCTTCT
n.2042+996_2042+997insAGTCTTCT
 dbSNP
9g.5071048T>CCA188424478INSL6,JAK2c.1641+996T>C (n.1641+996T>C)
c.377-55704A>G (n.377-55704A>G)
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n.485-55704A>G
c.426+996T>C (n.426+996T>C)
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n.2125+996T>C
n.2042+996T>C
 dbSNP gnomAD v2
9g.5071048T=CA1829649994INSL6,JAK2c.1641+996T= (n.1641+996T=)
c.377-55704A= (n.377-55704A=)
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n.485-55704A=
c.426+996T= (n.426+996T=)
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n.2042+996T=
9g.5071048_5071049insACA1120763025INSL6,JAK2c.1641+996_1641+997insA (n.1641+996_1641+997insA)
c.377-55705_377-55704insT (n.377-55705_377-55704insT)
c.377-78616_377-78615insT (n.377-78616_377-78615insT)
n.485-55705_485-55704insT
c.426+996_426+997insA (n.426+996_426+997insA)
c.1194+996_1194+997insA (n.1194+996_1194+997insA)
n.2125+996_2125+997insA
n.2042+996_2042+997insA
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5071049G>ACA13121083INSL6,JAK2c.1641+997G>A (n.1641+997G>A)
c.377-55705C>T (n.377-55705C>T)
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n.485-55705C>T
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n.2125+997G>A
n.2042+997G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5071049G=CA1829649996INSL6,JAK2c.1641+997G= (n.1641+997G=)
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n.485-55705C=
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n.2125+997G=
n.2042+997G=
9g.5071049_5071050insTCTTCTACA1120763027INSL6,JAK2c.1641+997_1641+998insTCTTCTA (n.1641+997_1641+998insTCTTCTA)
c.377-55706_377-55705insTAGAAGA (n.377-55706_377-55705insTAGAAGA)
c.377-78617_377-78616insTAGAAGA (n.377-78617_377-78616insTAGAAGA)
n.485-55706_485-55705insTAGAAGA
c.426+997_426+998insTCTTCTA (n.426+997_426+998insTCTTCTA)
c.1194+997_1194+998insTCTTCTA (n.1194+997_1194+998insTCTTCTA)
n.2125+997_2125+998insTCTTCTA
n.2042+997_2042+998insTCTTCTA
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5071050G>CCA1829649998INSL6,JAK2c.1641+998G>C (n.1641+998G>C)
c.377-55706C>G (n.377-55706C>G)
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n.2125+998G>C
n.2042+998G>C
 dbSNP
9g.5071050G=CA1829649999INSL6,JAK2c.1641+998G= (n.1641+998G=)
c.377-55706C= (n.377-55706C=)
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n.485-55706C=
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n.2042+998G=
9g.5071051T>CCA1829650001INSL6,JAK2c.1641+999T>C (n.1641+999T>C)
c.377-55707A>G (n.377-55707A>G)
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n.2125+999T>C
n.2042+999T>C
 dbSNP
9g.5071051T=CA1829650000INSL6,JAK2c.1641+999T= (n.1641+999T=)
c.377-55707A= (n.377-55707A=)
c.377-78618A= (n.377-78618A=)
n.485-55707A=
c.426+999T= (n.426+999T=)
c.1194+999T= (n.1194+999T=)
n.2125+999T=
n.2042+999T=
9g.5071052G>ACA865077961INSL6,JAK2c.1641+1000G>A (n.1641+1000G>A)
c.377-55708C>T (n.377-55708C>T)
c.377-78619C>T (n.377-78619C>T)
n.485-55708C>T
c.426+1000G>A (n.426+1000G>A)
c.1194+1000G>A (n.1194+1000G>A)
n.2125+1000G>A
n.2042+1000G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5071052G=CA1829650003INSL6,JAK2c.1641+1000G= (n.1641+1000G=)
c.377-55708C= (n.377-55708C=)
c.377-78619C= (n.377-78619C=)
n.485-55708C=
c.426+1000G= (n.426+1000G=)
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n.2125+1000G=
n.2042+1000G=
9g.5071060G>ACA188424486INSL6,JAK2c.1641+1008G>A (n.1641+1008G>A)
c.377-55716C>T (n.377-55716C>T)
c.377-78627C>T (n.377-78627C>T)
n.485-55716C>T
c.426+1008G>A (n.426+1008G>A)
c.1194+1008G>A (n.1194+1008G>A)
n.2125+1008G>A
n.2042+1008G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5071060G=CA1829650004INSL6,JAK2c.1641+1008G= (n.1641+1008G=)
c.377-55716C= (n.377-55716C=)
c.377-78627C= (n.377-78627C=)
n.485-55716C=
c.426+1008G= (n.426+1008G=)
c.1194+1008G= (n.1194+1008G=)
n.2125+1008G=
n.2042+1008G=
9g.5071061G>ACA865077969INSL6,JAK2c.1641+1009G>A (n.1641+1009G>A)
c.377-55717C>T (n.377-55717C>T)
c.377-78628C>T (n.377-78628C>T)
n.485-55717C>T
c.426+1009G>A (n.426+1009G>A)
c.1194+1009G>A (n.1194+1009G>A)
n.2125+1009G>A
n.2042+1009G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5071061G>CCA188424489INSL6,JAK2c.1641+1009G>C (n.1641+1009G>C)
c.377-55717C>G (n.377-55717C>G)
c.377-78628C>G (n.377-78628C>G)
n.485-55717C>G
c.426+1009G>C (n.426+1009G>C)
c.1194+1009G>C (n.1194+1009G>C)
n.2125+1009G>C
n.2042+1009G>C
 dbSNP
9g.5071061G=CA1829650006INSL6,JAK2c.1641+1009G= (n.1641+1009G=)
c.377-55717C= (n.377-55717C=)
c.377-78628C= (n.377-78628C=)
n.485-55717C=
c.426+1009G= (n.426+1009G=)
c.1194+1009G= (n.1194+1009G=)
n.2125+1009G=
n.2042+1009G=
9g.5071061G>TCA2782744344INSL6,JAK2c.1641+1009G>T (n.1641+1009G>T)
c.377-55717C>A (n.377-55717C>A)
c.377-78628C>A (n.377-78628C>A)
n.485-55717C>A
c.426+1009G>T (n.426+1009G>T)
c.1194+1009G>T (n.1194+1009G>T)
n.2125+1009G>T
n.2042+1009G>T
9g.5071065C>ACA1829650009INSL6,JAK2c.1641+1013C>A (n.1641+1013C>A)
c.377-55721G>T (n.377-55721G>T)
c.377-78632G>T (n.377-78632G>T)
n.485-55721G>T
c.426+1013C>A (n.426+1013C>A)
c.1194+1013C>A (n.1194+1013C>A)
n.2125+1013C>A
n.2042+1013C>A
 dbSNP
9g.5071065C=CA1829650007INSL6,JAK2c.1641+1013C= (n.1641+1013C=)
c.377-55721G= (n.377-55721G=)
c.377-78632G= (n.377-78632G=)
n.485-55721G=
c.426+1013C= (n.426+1013C=)
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n.2125+1013C=
n.2042+1013C=
9g.5071065C>GCA865077977INSL6,JAK2c.1641+1013C>G (n.1641+1013C>G)
c.377-55721G>C (n.377-55721G>C)
c.377-78632G>C (n.377-78632G>C)
n.485-55721G>C
c.426+1013C>G (n.426+1013C>G)
c.1194+1013C>G (n.1194+1013C>G)
n.2125+1013C>G
n.2042+1013C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5071074G>ACA1829650012INSL6,JAK2c.1641+1022G>A (n.1641+1022G>A)
c.377-55730C>T (n.377-55730C>T)
c.377-78641C>T (n.377-78641C>T)
n.485-55730C>T
c.426+1022G>A (n.426+1022G>A)
c.1194+1022G>A (n.1194+1022G>A)
n.2125+1022G>A
n.2042+1022G>A
 dbSNP
9g.5071074G=CA1829650011INSL6,JAK2c.1641+1022G= (n.1641+1022G=)
c.377-55730C= (n.377-55730C=)
c.377-78641C= (n.377-78641C=)
n.485-55730C=
c.426+1022G= (n.426+1022G=)
c.1194+1022G= (n.1194+1022G=)
n.2125+1022G=
n.2042+1022G=
9g.5071075A=CA1829650013INSL6,JAK2c.1641+1023A= (n.1641+1023A=)
c.377-55731T= (n.377-55731T=)
c.377-78642T= (n.377-78642T=)
n.485-55731T=
c.426+1023A= (n.426+1023A=)
c.1194+1023A= (n.1194+1023A=)
n.2125+1023A=
n.2042+1023A=
9g.5071075A>TCA1829650014INSL6,JAK2c.1641+1023A>T (n.1641+1023A>T)
c.377-55731T>A (n.377-55731T>A)
c.377-78642T>A (n.377-78642T>A)
n.485-55731T>A
c.426+1023A>T (n.426+1023A>T)
c.1194+1023A>T (n.1194+1023A>T)
n.2125+1023A>T
n.2042+1023A>T
 dbSNP

Number of alleles fetched