UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.5070875_5070876delinsAG | CA1829649869 | INSL6,JAK2 | c.1641+823_1641+824delinsAG (n.1641+823_1641+824delinsAG) c.377-55532_377-55531delinsCT (n.377-55532_377-55531delinsCT) c.377-78443_377-78442delinsCT (n.377-78443_377-78442delinsCT) n.485-55532_485-55531delinsCT c.426+823_426+824delinsAG (n.426+823_426+824delinsAG) c.1194+823_1194+824delinsAG (n.1194+823_1194+824delinsAG) n.2125+823_2125+824delinsAG n.2042+823_2042+824delinsAG | |
| 9 | g.5070876G>A | CA1829649871 | INSL6,JAK2 | c.1641+824G>A (n.1641+824G>A) c.377-55532C>T (n.377-55532C>T) c.377-78443C>T (n.377-78443C>T) n.485-55532C>T c.426+824G>A (n.426+824G>A) c.1194+824G>A (n.1194+824G>A) n.2125+824G>A n.2042+824G>A | dbSNP |
| 9 | g.5070876G= | CA1829649870 | INSL6,JAK2 | c.1641+824G= (n.1641+824G=) c.377-55532C= (n.377-55532C=) c.377-78443C= (n.377-78443C=) n.485-55532C= c.426+824G= (n.426+824G=) c.1194+824G= (n.1194+824G=) n.2125+824G= n.2042+824G= | |
| 9 | g.5070878del | CA1829649872 | INSL6,JAK2 | c.1641+826del (n.1641+826del) c.377-55532del (n.377-55532del) c.377-78443del (n.377-78443del) n.485-55532del c.426+826del (n.426+826del) c.1194+826del (n.1194+826del) n.2125+826del n.2042+826del | dbSNP |
| 9 | g.5070877G>A | CA188424405 | INSL6,JAK2 | c.1641+825G>A (n.1641+825G>A) c.377-55533C>T (n.377-55533C>T) c.377-78444C>T (n.377-78444C>T) n.485-55533C>T c.426+825G>A (n.426+825G>A) c.1194+825G>A (n.1194+825G>A) n.2125+825G>A n.2042+825G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070877G= | CA1829649874 | INSL6,JAK2 | c.1641+825G= (n.1641+825G=) c.377-55533C= (n.377-55533C=) c.377-78444C= (n.377-78444C=) n.485-55533C= c.426+825G= (n.426+825G=) c.1194+825G= (n.1194+825G=) n.2125+825G= n.2042+825G= | |
| 9 | g.5070879C= | CA1829649875 | INSL6,JAK2 | c.1641+827C= (n.1641+827C=) c.377-55535G= (n.377-55535G=) c.377-78446G= (n.377-78446G=) n.485-55535G= c.426+827C= (n.426+827C=) c.1194+827C= (n.1194+827C=) n.2125+827C= n.2042+827C= | |
| 9 | g.5070879C>T | CA865077835 | INSL6,JAK2 | c.1641+827C>T (n.1641+827C>T) c.377-55535G>A (n.377-55535G>A) c.377-78446G>A (n.377-78446G>A) n.485-55535G>A c.426+827C>T (n.426+827C>T) c.1194+827C>T (n.1194+827C>T) n.2125+827C>T n.2042+827C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070880C= | CA1829649877 | INSL6,JAK2 | c.1641+828C= (n.1641+828C=) c.377-55536G= (n.377-55536G=) c.377-78447G= (n.377-78447G=) n.485-55536G= c.426+828C= (n.426+828C=) c.1194+828C= (n.1194+828C=) n.2125+828C= n.2042+828C= | |
| 9 | g.5070880C>T | CA1120762978 | INSL6,JAK2 | c.1641+828C>T (n.1641+828C>T) c.377-55536G>A (n.377-55536G>A) c.377-78447G>A (n.377-78447G>A) n.485-55536G>A c.426+828C>T (n.426+828C>T) c.1194+828C>T (n.1194+828C>T) n.2125+828C>T n.2042+828C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070882G>A | CA1120762983 | INSL6,JAK2 | c.1641+830G>A (n.1641+830G>A) c.377-55538C>T (n.377-55538C>T) c.377-78449C>T (n.377-78449C>T) n.485-55538C>T c.426+830G>A (n.426+830G>A) c.1194+830G>A (n.1194+830G>A) n.2125+830G>A n.2042+830G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070882G>C | CA188424414 | INSL6,JAK2 | c.1641+830G>C (n.1641+830G>C) c.377-55538C>G (n.377-55538C>G) c.377-78449C>G (n.377-78449C>G) n.485-55538C>G c.426+830G>C (n.426+830G>C) c.1194+830G>C (n.1194+830G>C) n.2125+830G>C n.2042+830G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070882G= | CA1829649879 | INSL6,JAK2 | c.1641+830G= (n.1641+830G=) c.377-55538C= (n.377-55538C=) c.377-78449C= (n.377-78449C=) n.485-55538C= c.426+830G= (n.426+830G=) c.1194+830G= (n.1194+830G=) n.2125+830G= n.2042+830G= | |
| 9 | g.5070885C>A | CA865077844 | INSL6,JAK2 | c.1641+833C>A (n.1641+833C>A) c.377-55541G>T (n.377-55541G>T) c.377-78452G>T (n.377-78452G>T) n.485-55541G>T c.426+833C>A (n.426+833C>A) c.1194+833C>A (n.1194+833C>A) n.2125+833C>A n.2042+833C>A | dbSNP |
| 9 | g.5070885C= | CA1829649881 | INSL6,JAK2 | c.1641+833C= (n.1641+833C=) c.377-55541G= (n.377-55541G=) c.377-78452G= (n.377-78452G=) n.485-55541G= c.426+833C= (n.426+833C=) c.1194+833C= (n.1194+833C=) n.2125+833C= n.2042+833C= | |
| 9 | g.5070885C>G | CA865077848 | INSL6,JAK2 | c.1641+833C>G (n.1641+833C>G) c.377-55541G>C (n.377-55541G>C) c.377-78452G>C (n.377-78452G>C) n.485-55541G>C c.426+833C>G (n.426+833C>G) c.1194+833C>G (n.1194+833C>G) n.2125+833C>G n.2042+833C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070887C= | CA1829649882 | INSL6,JAK2 | c.1641+835C= (n.1641+835C=) c.377-55543G= (n.377-55543G=) c.377-78454G= (n.377-78454G=) n.485-55543G= c.426+835C= (n.426+835C=) c.1194+835C= (n.1194+835C=) n.2125+835C= n.2042+835C= | |
| 9 | g.5070887C>G | CA188424416 | INSL6,JAK2 | c.1641+835C>G (n.1641+835C>G) c.377-55543G>C (n.377-55543G>C) c.377-78454G>C (n.377-78454G>C) n.485-55543G>C c.426+835C>G (n.426+835C>G) c.1194+835C>G (n.1194+835C>G) n.2125+835C>G n.2042+835C>G | dbSNP |
| 9 | g.5070888dup | CA1829649884 | INSL6,JAK2 | c.1641+836dup (n.1641+836dup) c.377-55544dup (n.377-55544dup) c.377-78455dup (n.377-78455dup) n.485-55544dup c.426+836dup (n.426+836dup) c.1194+836dup (n.1194+836dup) n.2125+836dup n.2042+836dup | dbSNP |
| 9 | g.5070889G>A | CA1829649886 | INSL6,JAK2 | c.1641+837G>A (n.1641+837G>A) c.377-55545C>T (n.377-55545C>T) c.377-78456C>T (n.377-78456C>T) n.485-55545C>T c.426+837G>A (n.426+837G>A) c.1194+837G>A (n.1194+837G>A) n.2125+837G>A n.2042+837G>A | dbSNP |
| 9 | g.5070889G>C | CA2550714917 | INSL6,JAK2 | c.1641+837G>C (n.1641+837G>C) c.377-55545C>G (n.377-55545C>G) c.377-78456C>G (n.377-78456C>G) n.485-55545C>G c.426+837G>C (n.426+837G>C) c.1194+837G>C (n.1194+837G>C) n.2125+837G>C n.2042+837G>C | |
| 9 | g.5070889G= | CA1829649885 | INSL6,JAK2 | c.1641+837G= (n.1641+837G=) c.377-55545C= (n.377-55545C=) c.377-78456C= (n.377-78456C=) n.485-55545C= c.426+837G= (n.426+837G=) c.1194+837G= (n.1194+837G=) n.2125+837G= n.2042+837G= | |
| 9 | g.5070891C= | CA1829649887 | INSL6,JAK2 | c.1641+839C= (n.1641+839C=) c.377-55547G= (n.377-55547G=) c.377-78458G= (n.377-78458G=) n.485-55547G= c.426+839C= (n.426+839C=) c.1194+839C= (n.1194+839C=) n.2125+839C= n.2042+839C= | |
| 9 | g.5070891C>T | CA585997506 | INSL6,JAK2 | c.1641+839C>T (n.1641+839C>T) c.377-55547G>A (n.377-55547G>A) c.377-78458G>A (n.377-78458G>A) n.485-55547G>A c.426+839C>T (n.426+839C>T) c.1194+839C>T (n.1194+839C>T) n.2125+839C>T n.2042+839C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070898A= | CA1829649889 | INSL6,JAK2 | c.1641+846A= (n.1641+846A=) c.377-55554T= (n.377-55554T=) c.377-78465T= (n.377-78465T=) n.485-55554T= c.426+846A= (n.426+846A=) c.1194+846A= (n.1194+846A=) n.2125+846A= n.2042+846A= | |
| 9 | g.5070898A>G | CA865077858 | INSL6,JAK2 | c.1641+846A>G (n.1641+846A>G) c.377-55554T>C (n.377-55554T>C) c.377-78465T>C (n.377-78465T>C) n.485-55554T>C c.426+846A>G (n.426+846A>G) c.1194+846A>G (n.1194+846A>G) n.2125+846A>G n.2042+846A>G | dbSNP |
| 9 | g.5070900G>C | CA2718754005 | INSL6,JAK2 | c.1641+848G>C (n.1641+848G>C) c.377-55556C>G (n.377-55556C>G) c.377-78467C>G (n.377-78467C>G) n.485-55556C>G c.426+848G>C (n.426+848G>C) c.1194+848G>C (n.1194+848G>C) n.2125+848G>C n.2042+848G>C | dbSNP |
| 9 | g.5070905C= | CA1829649891 | INSL6,JAK2 | c.1641+853C= (n.1641+853C=) c.377-55561G= (n.377-55561G=) c.377-78472G= (n.377-78472G=) n.485-55561G= c.426+853C= (n.426+853C=) c.1194+853C= (n.1194+853C=) n.2125+853C= n.2042+853C= | |
| 9 | g.5070905C>G | CA1120762990 | INSL6,JAK2 | c.1641+853C>G (n.1641+853C>G) c.377-55561G>C (n.377-55561G>C) c.377-78472G>C (n.377-78472G>C) n.485-55561G>C c.426+853C>G (n.426+853C>G) c.1194+853C>G (n.1194+853C>G) n.2125+853C>G n.2042+853C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070905C>T | CA188424422 | INSL6,JAK2 | c.1641+853C>T (n.1641+853C>T) c.377-55561G>A (n.377-55561G>A) c.377-78472G>A (n.377-78472G>A) n.485-55561G>A c.426+853C>T (n.426+853C>T) c.1194+853C>T (n.1194+853C>T) n.2125+853C>T n.2042+853C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070906G>A | CA1120763001 | INSL6,JAK2 | c.1641+854G>A (n.1641+854G>A) c.377-55562C>T (n.377-55562C>T) c.377-78473C>T (n.377-78473C>T) n.485-55562C>T c.426+854G>A (n.426+854G>A) c.1194+854G>A (n.1194+854G>A) n.2125+854G>A n.2042+854G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070906G= | CA1829649893 | INSL6,JAK2 | c.1641+854G= (n.1641+854G=) c.377-55562C= (n.377-55562C=) c.377-78473C= (n.377-78473C=) n.485-55562C= c.426+854G= (n.426+854G=) c.1194+854G= (n.1194+854G=) n.2125+854G= n.2042+854G= | |
| 9 | g.5070906G>T | CA1829649894 | INSL6,JAK2 | c.1641+854G>T (n.1641+854G>T) c.377-55562C>A (n.377-55562C>A) c.377-78473C>A (n.377-78473C>A) n.485-55562C>A c.426+854G>T (n.426+854G>T) c.1194+854G>T (n.1194+854G>T) n.2125+854G>T n.2042+854G>T | dbSNP |
| 9 | g.5070910T>C | CA1829649896 | INSL6,JAK2 | c.1641+858T>C (n.1641+858T>C) c.377-55566A>G (n.377-55566A>G) c.377-78477A>G (n.377-78477A>G) n.485-55566A>G c.426+858T>C (n.426+858T>C) c.1194+858T>C (n.1194+858T>C) n.2125+858T>C n.2042+858T>C | dbSNP |
| 9 | g.5070910T= | CA1829649895 | INSL6,JAK2 | c.1641+858T= (n.1641+858T=) c.377-55566A= (n.377-55566A=) c.377-78477A= (n.377-78477A=) n.485-55566A= c.426+858T= (n.426+858T=) c.1194+858T= (n.1194+858T=) n.2125+858T= n.2042+858T= | |
| 9 | g.5070912A= | CA1829649898 | INSL6,JAK2 | c.1641+860A= (n.1641+860A=) c.377-55568T= (n.377-55568T=) c.377-78479T= (n.377-78479T=) n.485-55568T= c.426+860A= (n.426+860A=) c.1194+860A= (n.1194+860A=) n.2125+860A= n.2042+860A= | |
| 9 | g.5070912A>G | CA13092739 | INSL6,JAK2 | c.1641+860A>G (n.1641+860A>G) c.377-55568T>C (n.377-55568T>C) c.377-78479T>C (n.377-78479T>C) n.485-55568T>C c.426+860A>G (n.426+860A>G) c.1194+860A>G (n.1194+860A>G) n.2125+860A>G n.2042+860A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070914A= | CA1829649899 | INSL6,JAK2 | c.1641+862A= (n.1641+862A=) c.377-55570T= (n.377-55570T=) c.377-78481T= (n.377-78481T=) n.485-55570T= c.426+862A= (n.426+862A=) c.1194+862A= (n.1194+862A=) n.2125+862A= n.2042+862A= | |
| 9 | g.5070914A>G | CA188424430 | INSL6,JAK2 | c.1641+862A>G (n.1641+862A>G) c.377-55570T>C (n.377-55570T>C) c.377-78481T>C (n.377-78481T>C) n.485-55570T>C c.426+862A>G (n.426+862A>G) c.1194+862A>G (n.1194+862A>G) n.2125+862A>G n.2042+862A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070916T>C | CA1120763007 | INSL6,JAK2 | c.1641+864T>C (n.1641+864T>C) c.377-55572A>G (n.377-55572A>G) c.377-78483A>G (n.377-78483A>G) n.485-55572A>G c.426+864T>C (n.426+864T>C) c.1194+864T>C (n.1194+864T>C) n.2125+864T>C n.2042+864T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070916T= | CA1829649901 | INSL6,JAK2 | c.1641+864T= (n.1641+864T=) c.377-55572A= (n.377-55572A=) c.377-78483A= (n.377-78483A=) n.485-55572A= c.426+864T= (n.426+864T=) c.1194+864T= (n.1194+864T=) n.2125+864T= n.2042+864T= | |
| 9 | g.5070918A= | CA1829649902 | INSL6,JAK2 | c.1641+866A= (n.1641+866A=) c.377-55574T= (n.377-55574T=) c.377-78485T= (n.377-78485T=) n.485-55574T= c.426+866A= (n.426+866A=) c.1194+866A= (n.1194+866A=) n.2125+866A= n.2042+866A= | |
| 9 | g.5070918A>G | CA1120763009 | INSL6,JAK2 | c.1641+866A>G (n.1641+866A>G) c.377-55574T>C (n.377-55574T>C) c.377-78485T>C (n.377-78485T>C) n.485-55574T>C c.426+866A>G (n.426+866A>G) c.1194+866A>G (n.1194+866A>G) n.2125+866A>G n.2042+866A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070919G= | CA1829649904 | INSL6,JAK2 | c.1641+867G= (n.1641+867G=) c.377-55575C= (n.377-55575C=) c.377-78486C= (n.377-78486C=) n.485-55575C= c.426+867G= (n.426+867G=) c.1194+867G= (n.1194+867G=) n.2125+867G= n.2042+867G= | |
| 9 | g.5070919G>T | CA585997514 | INSL6,JAK2 | c.1641+867G>T (n.1641+867G>T) c.377-55575C>A (n.377-55575C>A) c.377-78486C>A (n.377-78486C>A) n.485-55575C>A c.426+867G>T (n.426+867G>T) c.1194+867G>T (n.1194+867G>T) n.2125+867G>T n.2042+867G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070920A>G | CA2518757362 | INSL6,JAK2 | c.1641+868A>G (n.1641+868A>G) c.377-55576T>C (n.377-55576T>C) c.377-78487T>C (n.377-78487T>C) n.485-55576T>C c.426+868A>G (n.426+868A>G) c.1194+868A>G (n.1194+868A>G) n.2125+868A>G n.2042+868A>G | |
| 9 | g.5070922T>C | CA1829649906 | INSL6,JAK2 | c.1641+870T>C (n.1641+870T>C) c.377-55578A>G (n.377-55578A>G) c.377-78489A>G (n.377-78489A>G) n.485-55578A>G c.426+870T>C (n.426+870T>C) c.1194+870T>C (n.1194+870T>C) n.2125+870T>C n.2042+870T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070922T= | CA1829649905 | INSL6,JAK2 | c.1641+870T= (n.1641+870T=) c.377-55578A= (n.377-55578A=) c.377-78489A= (n.377-78489A=) n.485-55578A= c.426+870T= (n.426+870T=) c.1194+870T= (n.1194+870T=) n.2125+870T= n.2042+870T= | |
| 9 | g.5070923A= | CA1829649908 | INSL6,JAK2 | c.1641+871A= (n.1641+871A=) c.377-55579T= (n.377-55579T=) c.377-78490T= (n.377-78490T=) n.485-55579T= c.426+871A= (n.426+871A=) c.1194+871A= (n.1194+871A=) n.2125+871A= n.2042+871A= | |
| 9 | g.5070923A>G | CA188424434 | INSL6,JAK2 | c.1641+871A>G (n.1641+871A>G) c.377-55579T>C (n.377-55579T>C) c.377-78490T>C (n.377-78490T>C) n.485-55579T>C c.426+871A>G (n.426+871A>G) c.1194+871A>G (n.1194+871A>G) n.2125+871A>G n.2042+871A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070930A= | CA1829649910 | INSL6,JAK2 | c.1641+878A= (n.1641+878A=) c.377-55586T= (n.377-55586T=) c.377-78497T= (n.377-78497T=) n.485-55586T= c.426+878A= (n.426+878A=) c.1194+878A= (n.1194+878A=) n.2125+878A= n.2042+878A= | |
| 9 | g.5070930A>G | CA188424435 | INSL6,JAK2 | c.1641+878A>G (n.1641+878A>G) c.377-55586T>C (n.377-55586T>C) c.377-78497T>C (n.377-78497T>C) n.485-55586T>C c.426+878A>G (n.426+878A>G) c.1194+878A>G (n.1194+878A>G) n.2125+878A>G n.2042+878A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070931G>A | CA2718754280 | INSL6,JAK2 | c.1641+879G>A (n.1641+879G>A) c.377-55587C>T (n.377-55587C>T) c.377-78498C>T (n.377-78498C>T) n.485-55587C>T c.426+879G>A (n.426+879G>A) c.1194+879G>A (n.1194+879G>A) n.2125+879G>A n.2042+879G>A | dbSNP |
| 9 | g.5070932T>G | CA1829649913 | INSL6,JAK2 | c.1641+880T>G (n.1641+880T>G) c.377-55588A>C (n.377-55588A>C) c.377-78499A>C (n.377-78499A>C) n.485-55588A>C c.426+880T>G (n.426+880T>G) c.1194+880T>G (n.1194+880T>G) n.2125+880T>G n.2042+880T>G | dbSNP |
| 9 | g.5070932T= | CA1829649912 | INSL6,JAK2 | c.1641+880T= (n.1641+880T=) c.377-55588A= (n.377-55588A=) c.377-78499A= (n.377-78499A=) n.485-55588A= c.426+880T= (n.426+880T=) c.1194+880T= (n.1194+880T=) n.2125+880T= n.2042+880T= | |
| 9 | g.5070934A= | CA1829649914 | INSL6,JAK2 | c.1641+882A= (n.1641+882A=) c.377-55590T= (n.377-55590T=) c.377-78501T= (n.377-78501T=) n.485-55590T= c.426+882A= (n.426+882A=) c.1194+882A= (n.1194+882A=) n.2125+882A= n.2042+882A= | |
| 9 | g.5070934A>C | CA188424436 | INSL6,JAK2 | c.1641+882A>C (n.1641+882A>C) c.377-55590T>G (n.377-55590T>G) c.377-78501T>G (n.377-78501T>G) n.485-55590T>G c.426+882A>C (n.426+882A>C) c.1194+882A>C (n.1194+882A>C) n.2125+882A>C n.2042+882A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070936A= | CA1829649916 | INSL6,JAK2 | c.1641+884A= (n.1641+884A=) c.377-55592T= (n.377-55592T=) c.377-78503T= (n.377-78503T=) n.485-55592T= c.426+884A= (n.426+884A=) c.1194+884A= (n.1194+884A=) n.2125+884A= n.2042+884A= | |
| 9 | g.5070936A>T | CA188424437 | INSL6,JAK2 | c.1641+884A>T (n.1641+884A>T) c.377-55592T>A (n.377-55592T>A) c.377-78503T>A (n.377-78503T>A) n.485-55592T>A c.426+884A>T (n.426+884A>T) c.1194+884A>T (n.1194+884A>T) n.2125+884A>T n.2042+884A>T | dbSNP |
| 9 | g.5070941G>A | CA188424438 | INSL6,JAK2 | c.1641+889G>A (n.1641+889G>A) c.377-55597C>T (n.377-55597C>T) c.377-78508C>T (n.377-78508C>T) n.485-55597C>T c.426+889G>A (n.426+889G>A) c.1194+889G>A (n.1194+889G>A) n.2125+889G>A n.2042+889G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070941G= | CA1829649918 | INSL6,JAK2 | c.1641+889G= (n.1641+889G=) c.377-55597C= (n.377-55597C=) c.377-78508C= (n.377-78508C=) n.485-55597C= c.426+889G= (n.426+889G=) c.1194+889G= (n.1194+889G=) n.2125+889G= n.2042+889G= | |
| 9 | g.5070942A= | CA1829649920 | INSL6,JAK2 | c.1641+890A= (n.1641+890A=) c.377-55598T= (n.377-55598T=) c.377-78509T= (n.377-78509T=) n.485-55598T= c.426+890A= (n.426+890A=) c.1194+890A= (n.1194+890A=) n.2125+890A= n.2042+890A= | |
| 9 | g.5070942A>G | CA865077876 | INSL6,JAK2 | c.1641+890A>G (n.1641+890A>G) c.377-55598T>C (n.377-55598T>C) c.377-78509T>C (n.377-78509T>C) n.485-55598T>C c.426+890A>G (n.426+890A>G) c.1194+890A>G (n.1194+890A>G) n.2125+890A>G n.2042+890A>G | dbSNP |
| 9 | g.5070943C>A | CA1829649923 | INSL6,JAK2 | c.1641+891C>A (n.1641+891C>A) c.377-55599G>T (n.377-55599G>T) c.377-78510G>T (n.377-78510G>T) n.485-55599G>T c.426+891C>A (n.426+891C>A) c.1194+891C>A (n.1194+891C>A) n.2125+891C>A n.2042+891C>A | dbSNP |
| 9 | g.5070943C= | CA1829649921 | INSL6,JAK2 | c.1641+891C= (n.1641+891C=) c.377-55599G= (n.377-55599G=) c.377-78510G= (n.377-78510G=) n.485-55599G= c.426+891C= (n.426+891C=) c.1194+891C= (n.1194+891C=) n.2125+891C= n.2042+891C= | |
| 9 | g.5070943C>T | CA1829649924 | INSL6,JAK2 | c.1641+891C>T (n.1641+891C>T) c.377-55599G>A (n.377-55599G>A) c.377-78510G>A (n.377-78510G>A) n.485-55599G>A c.426+891C>T (n.426+891C>T) c.1194+891C>T (n.1194+891C>T) n.2125+891C>T n.2042+891C>T | dbSNP |
| 9 | g.5070944A= | CA1829649925 | INSL6,JAK2 | c.1641+892A= (n.1641+892A=) c.377-55600T= (n.377-55600T=) c.377-78511T= (n.377-78511T=) n.485-55600T= c.426+892A= (n.426+892A=) c.1194+892A= (n.1194+892A=) n.2125+892A= n.2042+892A= | |
| 9 | g.5070944A>C | CA585997518 | INSL6,JAK2 | c.1641+892A>C (n.1641+892A>C) c.377-55600T>G (n.377-55600T>G) c.377-78511T>G (n.377-78511T>G) n.485-55600T>G c.426+892A>C (n.426+892A>C) c.1194+892A>C (n.1194+892A>C) n.2125+892A>C n.2042+892A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070945C= | CA1829649927 | INSL6,JAK2 | c.1641+893C= (n.1641+893C=) c.377-55601G= (n.377-55601G=) c.377-78512G= (n.377-78512G=) n.485-55601G= c.426+893C= (n.426+893C=) c.1194+893C= (n.1194+893C=) n.2125+893C= n.2042+893C= | |
| 9 | g.5070945C>G | CA865077889 | INSL6,JAK2 | c.1641+893C>G (n.1641+893C>G) c.377-55601G>C (n.377-55601G>C) c.377-78512G>C (n.377-78512G>C) n.485-55601G>C c.426+893C>G (n.426+893C>G) c.1194+893C>G (n.1194+893C>G) n.2125+893C>G n.2042+893C>G | dbSNP |
| 9 | g.5070945C>T | CA1829649928 | INSL6,JAK2 | c.1641+893C>T (n.1641+893C>T) c.377-55601G>A (n.377-55601G>A) c.377-78512G>A (n.377-78512G>A) n.485-55601G>A c.426+893C>T (n.426+893C>T) c.1194+893C>T (n.1194+893C>T) n.2125+893C>T n.2042+893C>T | dbSNP |
| 9 | g.5070946T>G | CA1120763017 | INSL6,JAK2 | c.1641+894T>G (n.1641+894T>G) c.377-55602A>C (n.377-55602A>C) c.377-78513A>C (n.377-78513A>C) n.485-55602A>C c.426+894T>G (n.426+894T>G) c.1194+894T>G (n.1194+894T>G) n.2125+894T>G n.2042+894T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070946T= | CA1829649930 | INSL6,JAK2 | c.1641+894T= (n.1641+894T=) c.377-55602A= (n.377-55602A=) c.377-78513A= (n.377-78513A=) n.485-55602A= c.426+894T= (n.426+894T=) c.1194+894T= (n.1194+894T=) n.2125+894T= n.2042+894T= | |
| 9 | g.5070955T>C | CA865077892 | INSL6,JAK2 | c.1641+903T>C (n.1641+903T>C) c.377-55611A>G (n.377-55611A>G) c.377-78522A>G (n.377-78522A>G) n.485-55611A>G c.426+903T>C (n.426+903T>C) c.1194+903T>C (n.1194+903T>C) n.2125+903T>C n.2042+903T>C | dbSNP |
| 9 | g.5070955T= | CA1829649931 | INSL6,JAK2 | c.1641+903T= (n.1641+903T=) c.377-55611A= (n.377-55611A=) c.377-78522A= (n.377-78522A=) n.485-55611A= c.426+903T= (n.426+903T=) c.1194+903T= (n.1194+903T=) n.2125+903T= n.2042+903T= | |
| 9 | g.5070957C>A | CA1829649934 | INSL6,JAK2 | c.1641+905C>A (n.1641+905C>A) c.377-55613G>T (n.377-55613G>T) c.377-78524G>T (n.377-78524G>T) n.485-55613G>T c.426+905C>A (n.426+905C>A) c.1194+905C>A (n.1194+905C>A) n.2125+905C>A n.2042+905C>A | dbSNP |
| 9 | g.5070957C= | CA1829649933 | INSL6,JAK2 | c.1641+905C= (n.1641+905C=) c.377-55613G= (n.377-55613G=) c.377-78524G= (n.377-78524G=) n.485-55613G= c.426+905C= (n.426+905C=) c.1194+905C= (n.1194+905C=) n.2125+905C= n.2042+905C= | |
| 9 | g.5070960C= | CA1829649935 | INSL6,JAK2 | c.1641+908C= (n.1641+908C=) c.377-55616G= (n.377-55616G=) c.377-78527G= (n.377-78527G=) n.485-55616G= c.426+908C= (n.426+908C=) c.1194+908C= (n.1194+908C=) n.2125+908C= n.2042+908C= | |
| 9 | g.5070960C>T | CA1829649936 | INSL6,JAK2 | c.1641+908C>T (n.1641+908C>T) c.377-55616G>A (n.377-55616G>A) c.377-78527G>A (n.377-78527G>A) n.485-55616G>A c.426+908C>T (n.426+908C>T) c.1194+908C>T (n.1194+908C>T) n.2125+908C>T n.2042+908C>T | dbSNP |
| 9 | g.5070961C= | CA1829649938 | INSL6,JAK2 | c.1641+909C= (n.1641+909C=) c.377-55617G= (n.377-55617G=) c.377-78528G= (n.377-78528G=) n.485-55617G= c.426+909C= (n.426+909C=) c.1194+909C= (n.1194+909C=) n.2125+909C= n.2042+909C= | |
| 9 | g.5070961C>T | CA188424441 | INSL6,JAK2 | c.1641+909C>T (n.1641+909C>T) c.377-55617G>A (n.377-55617G>A) c.377-78528G>A (n.377-78528G>A) n.485-55617G>A c.426+909C>T (n.426+909C>T) c.1194+909C>T (n.1194+909C>T) n.2125+909C>T n.2042+909C>T | dbSNP |
| 9 | g.5070967A= | CA1829649940 | INSL6,JAK2 | c.1641+915A= (n.1641+915A=) c.377-55623T= (n.377-55623T=) c.377-78534T= (n.377-78534T=) n.485-55623T= c.426+915A= (n.426+915A=) c.1194+915A= (n.1194+915A=) n.2125+915A= n.2042+915A= | |
| 9 | g.5070967A>T | CA188424445 | INSL6,JAK2 | c.1641+915A>T (n.1641+915A>T) c.377-55623T>A (n.377-55623T>A) c.377-78534T>A (n.377-78534T>A) n.485-55623T>A c.426+915A>T (n.426+915A>T) c.1194+915A>T (n.1194+915A>T) n.2125+915A>T n.2042+915A>T | dbSNP |
| 9 | g.5070976T>C | CA188424459 | INSL6,JAK2 | c.1641+924T>C (n.1641+924T>C) c.377-55632A>G (n.377-55632A>G) c.377-78543A>G (n.377-78543A>G) n.485-55632A>G c.426+924T>C (n.426+924T>C) c.1194+924T>C (n.1194+924T>C) n.2125+924T>C n.2042+924T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070976T= | CA1829649942 | INSL6,JAK2 | c.1641+924T= (n.1641+924T=) c.377-55632A= (n.377-55632A=) c.377-78543A= (n.377-78543A=) n.485-55632A= c.426+924T= (n.426+924T=) c.1194+924T= (n.1194+924T=) n.2125+924T= n.2042+924T= |