UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.50500852_50500871del | CA1706630753 | DDC,FIGNL1 | c.782-1624_782-1605del (n.782-1624_782-1605del) c.548-1624_548-1605del (n.548-1624_548-1605del) c.424-1624_424-1605del c.503-1624_503-1605del (n.503-1624_503-1605del) c.667+3127_667+3146del (n.667+3127_667+3146del) c.-11+41652_-11+41671del (n.-11+41652_-11+41671del) c.638-1624_638-1605del (n.638-1624_638-1605del) c.668-1624_668-1605del (n.668-1624_668-1605del) c.431-1624_431-1605del (n.431-1624_431-1605del) c.725-1624_725-1605del (n.725-1624_725-1605del) | dbSNP |
| 7 | g.50500875G>T | CA2775393366 | DDC,FIGNL1 | c.782-1633C>A (n.782-1633C>A) c.548-1633C>A (n.548-1633C>A) c.424-1633C>A c.503-1633C>A (n.503-1633C>A) c.667+3118C>A (n.667+3118C>A) c.-11+41643C>A (n.-11+41643C>A) c.638-1633C>A (n.638-1633C>A) c.668-1633C>A (n.668-1633C>A) c.431-1633C>A (n.431-1633C>A) c.725-1633C>A (n.725-1633C>A) | |
| 7 | g.50500876G>T | CA2510176267 | DDC,FIGNL1 | c.782-1634C>A (n.782-1634C>A) c.548-1634C>A (n.548-1634C>A) c.424-1634C>A c.503-1634C>A (n.503-1634C>A) c.667+3117C>A (n.667+3117C>A) c.-11+41642C>A (n.-11+41642C>A) c.638-1634C>A (n.638-1634C>A) c.668-1634C>A (n.668-1634C>A) c.431-1634C>A (n.431-1634C>A) c.725-1634C>A (n.725-1634C>A) | |
| 7 | g.50500877A= | CA1706630769 | DDC,FIGNL1 | c.782-1635T= (n.782-1635T=) c.548-1635T= (n.548-1635T=) c.424-1635T= c.503-1635T= (n.503-1635T=) c.667+3116T= (n.667+3116T=) c.-11+41641T= (n.-11+41641T=) c.638-1635T= (n.638-1635T=) c.668-1635T= (n.668-1635T=) c.431-1635T= (n.431-1635T=) c.725-1635T= (n.725-1635T=) | |
| 7 | g.50500877A>G | CA839370665 | DDC,FIGNL1 | c.782-1635T>C (n.782-1635T>C) c.548-1635T>C (n.548-1635T>C) c.424-1635T>C c.503-1635T>C (n.503-1635T>C) c.667+3116T>C (n.667+3116T>C) c.-11+41641T>C (n.-11+41641T>C) c.638-1635T>C (n.638-1635T>C) c.668-1635T>C (n.668-1635T>C) c.431-1635T>C (n.431-1635T>C) c.725-1635T>C (n.725-1635T>C) | dbSNP |
| 7 | g.50500879C= | CA1706630771 | DDC,FIGNL1 | c.782-1637G= (n.782-1637G=) c.548-1637G= (n.548-1637G=) c.424-1637G= c.503-1637G= (n.503-1637G=) c.667+3114G= (n.667+3114G=) c.-11+41639G= (n.-11+41639G=) c.638-1637G= (n.638-1637G=) c.668-1637G= (n.668-1637G=) c.431-1637G= (n.431-1637G=) c.725-1637G= (n.725-1637G=) | |
| 7 | g.50500879C>T | CA158229566 | DDC,FIGNL1 | c.782-1637G>A (n.782-1637G>A) c.548-1637G>A (n.548-1637G>A) c.424-1637G>A c.503-1637G>A (n.503-1637G>A) c.667+3114G>A (n.667+3114G>A) c.-11+41639G>A (n.-11+41639G>A) c.638-1637G>A (n.638-1637G>A) c.668-1637G>A (n.668-1637G>A) c.431-1637G>A (n.431-1637G>A) c.725-1637G>A (n.725-1637G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500885G>C | CA1706630776 | DDC,FIGNL1 | c.782-1643C>G (n.782-1643C>G) c.548-1643C>G (n.548-1643C>G) c.424-1643C>G c.503-1643C>G (n.503-1643C>G) c.667+3108C>G (n.667+3108C>G) c.-11+41633C>G (n.-11+41633C>G) c.638-1643C>G (n.638-1643C>G) c.668-1643C>G (n.668-1643C>G) c.431-1643C>G (n.431-1643C>G) c.725-1643C>G (n.725-1643C>G) | dbSNP |
| 7 | g.50500885G= | CA1706630774 | DDC,FIGNL1 | c.782-1643C= (n.782-1643C=) c.548-1643C= (n.548-1643C=) c.424-1643C= c.503-1643C= (n.503-1643C=) c.667+3108C= (n.667+3108C=) c.-11+41633C= (n.-11+41633C=) c.638-1643C= (n.638-1643C=) c.668-1643C= (n.668-1643C=) c.431-1643C= (n.431-1643C=) c.725-1643C= (n.725-1643C=) | |
| 7 | g.50500887C>A | CA1101210548 | DDC,FIGNL1 | c.782-1645G>T (n.782-1645G>T) c.548-1645G>T (n.548-1645G>T) c.424-1645G>T c.503-1645G>T (n.503-1645G>T) c.667+3106G>T (n.667+3106G>T) c.-11+41631G>T (n.-11+41631G>T) c.638-1645G>T (n.638-1645G>T) c.668-1645G>T (n.668-1645G>T) c.431-1645G>T (n.431-1645G>T) c.725-1645G>T (n.725-1645G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500887C= | CA1706630779 | DDC,FIGNL1 | c.782-1645G= (n.782-1645G=) c.548-1645G= (n.548-1645G=) c.424-1645G= c.503-1645G= (n.503-1645G=) c.667+3106G= (n.667+3106G=) c.-11+41631G= (n.-11+41631G=) c.638-1645G= (n.638-1645G=) c.668-1645G= (n.668-1645G=) c.431-1645G= (n.431-1645G=) c.725-1645G= (n.725-1645G=) | |
| 7 | g.50500887C>T | CA1706630780 | DDC,FIGNL1 | c.782-1645G>A (n.782-1645G>A) c.548-1645G>A (n.548-1645G>A) c.424-1645G>A c.503-1645G>A (n.503-1645G>A) c.667+3106G>A (n.667+3106G>A) c.-11+41631G>A (n.-11+41631G>A) c.638-1645G>A (n.638-1645G>A) c.668-1645G>A (n.668-1645G>A) c.431-1645G>A (n.431-1645G>A) c.725-1645G>A (n.725-1645G>A) | dbSNP |
| 7 | g.50500889C= | CA1706630782 | DDC,FIGNL1 | c.782-1647G= (n.782-1647G=) c.548-1647G= (n.548-1647G=) c.424-1647G= c.503-1647G= (n.503-1647G=) c.667+3104G= (n.667+3104G=) c.-11+41629G= (n.-11+41629G=) c.638-1647G= (n.638-1647G=) c.668-1647G= (n.668-1647G=) c.431-1647G= (n.431-1647G=) c.725-1647G= (n.725-1647G=) | |
| 7 | g.50500889C>T | CA1706630784 | DDC,FIGNL1 | c.782-1647G>A (n.782-1647G>A) c.548-1647G>A (n.548-1647G>A) c.424-1647G>A c.503-1647G>A (n.503-1647G>A) c.667+3104G>A (n.667+3104G>A) c.-11+41629G>A (n.-11+41629G>A) c.638-1647G>A (n.638-1647G>A) c.668-1647G>A (n.668-1647G>A) c.431-1647G>A (n.431-1647G>A) c.725-1647G>A (n.725-1647G>A) | dbSNP |
| 7 | g.50500892A= | CA1706630785 | DDC,FIGNL1 | c.782-1650T= (n.782-1650T=) c.548-1650T= (n.548-1650T=) c.424-1650T= c.503-1650T= (n.503-1650T=) c.667+3101T= (n.667+3101T=) c.-11+41626T= (n.-11+41626T=) c.638-1650T= (n.638-1650T=) c.668-1650T= (n.668-1650T=) c.431-1650T= (n.431-1650T=) c.725-1650T= (n.725-1650T=) | |
| 7 | g.50500892A>G | CA1706630786 | DDC,FIGNL1 | c.782-1650T>C (n.782-1650T>C) c.548-1650T>C (n.548-1650T>C) c.424-1650T>C c.503-1650T>C (n.503-1650T>C) c.667+3101T>C (n.667+3101T>C) c.-11+41626T>C (n.-11+41626T>C) c.638-1650T>C (n.638-1650T>C) c.668-1650T>C (n.668-1650T>C) c.431-1650T>C (n.431-1650T>C) c.725-1650T>C (n.725-1650T>C) | dbSNP |
| 7 | g.50500895G>A | CA1706630789 | DDC,FIGNL1 | c.782-1653C>T (n.782-1653C>T) c.548-1653C>T (n.548-1653C>T) c.424-1653C>T c.503-1653C>T (n.503-1653C>T) c.667+3098C>T (n.667+3098C>T) c.-11+41623C>T (n.-11+41623C>T) c.638-1653C>T (n.638-1653C>T) c.668-1653C>T (n.668-1653C>T) c.431-1653C>T (n.431-1653C>T) c.725-1653C>T (n.725-1653C>T) | dbSNP |
| 7 | g.50500895G>C | CA574301978 | DDC,FIGNL1 | c.782-1653C>G (n.782-1653C>G) c.548-1653C>G (n.548-1653C>G) c.424-1653C>G c.503-1653C>G (n.503-1653C>G) c.667+3098C>G (n.667+3098C>G) c.-11+41623C>G (n.-11+41623C>G) c.638-1653C>G (n.638-1653C>G) c.668-1653C>G (n.668-1653C>G) c.431-1653C>G (n.431-1653C>G) c.725-1653C>G (n.725-1653C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500895G= | CA1706630788 | DDC,FIGNL1 | c.782-1653C= (n.782-1653C=) c.548-1653C= (n.548-1653C=) c.424-1653C= c.503-1653C= (n.503-1653C=) c.667+3098C= (n.667+3098C=) c.-11+41623C= (n.-11+41623C=) c.638-1653C= (n.638-1653C=) c.668-1653C= (n.668-1653C=) c.431-1653C= (n.431-1653C=) c.725-1653C= (n.725-1653C=) | |
| 7 | g.50500899G>A | CA1706630795 | DDC,FIGNL1 | c.782-1657C>T (n.782-1657C>T) c.548-1657C>T (n.548-1657C>T) c.424-1657C>T c.503-1657C>T (n.503-1657C>T) c.667+3094C>T (n.667+3094C>T) c.-11+41619C>T (n.-11+41619C>T) c.638-1657C>T (n.638-1657C>T) c.668-1657C>T (n.668-1657C>T) c.431-1657C>T (n.431-1657C>T) c.725-1657C>T (n.725-1657C>T) | dbSNP |
| 7 | g.50500899G>C | CA1706630793 | DDC,FIGNL1 | c.782-1657C>G (n.782-1657C>G) c.548-1657C>G (n.548-1657C>G) c.424-1657C>G c.503-1657C>G (n.503-1657C>G) c.667+3094C>G (n.667+3094C>G) c.-11+41619C>G (n.-11+41619C>G) c.638-1657C>G (n.638-1657C>G) c.668-1657C>G (n.668-1657C>G) c.431-1657C>G (n.431-1657C>G) c.725-1657C>G (n.725-1657C>G) | dbSNP |
| 7 | g.50500899G= | CA1706630792 | DDC,FIGNL1 | c.782-1657C= (n.782-1657C=) c.548-1657C= (n.548-1657C=) c.424-1657C= c.503-1657C= (n.503-1657C=) c.667+3094C= (n.667+3094C=) c.-11+41619C= (n.-11+41619C=) c.638-1657C= (n.638-1657C=) c.668-1657C= (n.668-1657C=) c.431-1657C= (n.431-1657C=) c.725-1657C= (n.725-1657C=) | |
| 7 | g.50500900T>A | CA2775393368 | DDC,FIGNL1 | c.782-1658A>T (n.782-1658A>T) c.548-1658A>T (n.548-1658A>T) c.424-1658A>T c.503-1658A>T (n.503-1658A>T) c.667+3093A>T (n.667+3093A>T) c.-11+41618A>T (n.-11+41618A>T) c.638-1658A>T (n.638-1658A>T) c.668-1658A>T (n.668-1658A>T) c.431-1658A>T (n.431-1658A>T) c.725-1658A>T (n.725-1658A>T) | |
| 7 | g.50500901G>C | CA1706630797 | DDC,FIGNL1 | c.782-1659C>G (n.782-1659C>G) c.548-1659C>G (n.548-1659C>G) c.424-1659C>G c.503-1659C>G (n.503-1659C>G) c.667+3092C>G (n.667+3092C>G) c.-11+41617C>G (n.-11+41617C>G) c.638-1659C>G (n.638-1659C>G) c.668-1659C>G (n.668-1659C>G) c.431-1659C>G (n.431-1659C>G) c.725-1659C>G (n.725-1659C>G) | dbSNP |
| 7 | g.50500901G= | CA1706630796 | DDC,FIGNL1 | c.782-1659C= (n.782-1659C=) c.548-1659C= (n.548-1659C=) c.424-1659C= c.503-1659C= (n.503-1659C=) c.667+3092C= (n.667+3092C=) c.-11+41617C= (n.-11+41617C=) c.638-1659C= (n.638-1659C=) c.668-1659C= (n.668-1659C=) c.431-1659C= (n.431-1659C=) c.725-1659C= (n.725-1659C=) | |
| 7 | g.50500902G>A | CA1101210549 | DDC,FIGNL1 | c.782-1660C>T (n.782-1660C>T) c.548-1660C>T (n.548-1660C>T) c.424-1660C>T c.503-1660C>T (n.503-1660C>T) c.667+3091C>T (n.667+3091C>T) c.-11+41616C>T (n.-11+41616C>T) c.638-1660C>T (n.638-1660C>T) c.668-1660C>T (n.668-1660C>T) c.431-1660C>T (n.431-1660C>T) c.725-1660C>T (n.725-1660C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500902G= | CA1706630799 | DDC,FIGNL1 | c.782-1660C= (n.782-1660C=) c.548-1660C= (n.548-1660C=) c.424-1660C= c.503-1660C= (n.503-1660C=) c.667+3091C= (n.667+3091C=) c.-11+41616C= (n.-11+41616C=) c.638-1660C= (n.638-1660C=) c.668-1660C= (n.668-1660C=) c.431-1660C= (n.431-1660C=) c.725-1660C= (n.725-1660C=) | |
| 7 | g.50500905T>C | CA1706630801 | DDC,FIGNL1 | c.782-1663A>G (n.782-1663A>G) c.548-1663A>G (n.548-1663A>G) c.424-1663A>G c.503-1663A>G (n.503-1663A>G) c.667+3088A>G (n.667+3088A>G) c.-11+41613A>G (n.-11+41613A>G) c.638-1663A>G (n.638-1663A>G) c.668-1663A>G (n.668-1663A>G) c.431-1663A>G (n.431-1663A>G) c.725-1663A>G (n.725-1663A>G) | dbSNP |
| 7 | g.50500905T= | CA1706630800 | DDC,FIGNL1 | c.782-1663A= (n.782-1663A=) c.548-1663A= (n.548-1663A=) c.424-1663A= c.503-1663A= (n.503-1663A=) c.667+3088A= (n.667+3088A=) c.-11+41613A= (n.-11+41613A=) c.638-1663A= (n.638-1663A=) c.668-1663A= (n.668-1663A=) c.431-1663A= (n.431-1663A=) c.725-1663A= (n.725-1663A=) | |
| 7 | g.50500914C= | CA1706630803 | DDC,FIGNL1 | c.782-1672G= (n.782-1672G=) c.548-1672G= (n.548-1672G=) c.424-1672G= c.503-1672G= (n.503-1672G=) c.667+3079G= (n.667+3079G=) c.-11+41604G= (n.-11+41604G=) c.638-1672G= (n.638-1672G=) c.668-1672G= (n.668-1672G=) c.431-1672G= (n.431-1672G=) c.725-1672G= (n.725-1672G=) | |
| 7 | g.50500914C>T | CA1706630804 | DDC,FIGNL1 | c.782-1672G>A (n.782-1672G>A) c.548-1672G>A (n.548-1672G>A) c.424-1672G>A c.503-1672G>A (n.503-1672G>A) c.667+3079G>A (n.667+3079G>A) c.-11+41604G>A (n.-11+41604G>A) c.638-1672G>A (n.638-1672G>A) c.668-1672G>A (n.668-1672G>A) c.431-1672G>A (n.431-1672G>A) c.725-1672G>A (n.725-1672G>A) | dbSNP |
| 7 | g.50500916T>C | CA1706630806 | DDC,FIGNL1 | c.782-1674A>G (n.782-1674A>G) c.548-1674A>G (n.548-1674A>G) c.424-1674A>G c.503-1674A>G (n.503-1674A>G) c.667+3077A>G (n.667+3077A>G) c.-11+41602A>G (n.-11+41602A>G) c.638-1674A>G (n.638-1674A>G) c.668-1674A>G (n.668-1674A>G) c.431-1674A>G (n.431-1674A>G) c.725-1674A>G (n.725-1674A>G) | dbSNP |
| 7 | g.50500916T= | CA1706630805 | DDC,FIGNL1 | c.782-1674A= (n.782-1674A=) c.548-1674A= (n.548-1674A=) c.424-1674A= c.503-1674A= (n.503-1674A=) c.667+3077A= (n.667+3077A=) c.-11+41602A= (n.-11+41602A=) c.638-1674A= (n.638-1674A=) c.668-1674A= (n.668-1674A=) c.431-1674A= (n.431-1674A=) c.725-1674A= (n.725-1674A=) | |
| 7 | g.50500921G>A | CA1101210551 | DDC,FIGNL1 | c.782-1679C>T (n.782-1679C>T) c.548-1679C>T (n.548-1679C>T) c.424-1679C>T c.503-1679C>T (n.503-1679C>T) c.667+3072C>T (n.667+3072C>T) c.-11+41597C>T (n.-11+41597C>T) c.638-1679C>T (n.638-1679C>T) c.668-1679C>T (n.668-1679C>T) c.431-1679C>T (n.431-1679C>T) c.725-1679C>T (n.725-1679C>T) | dbSNP |
| 7 | g.50500921G>C | CA158229567 | DDC,FIGNL1 | c.782-1679C>G (n.782-1679C>G) c.548-1679C>G (n.548-1679C>G) c.424-1679C>G c.503-1679C>G (n.503-1679C>G) c.667+3072C>G (n.667+3072C>G) c.-11+41597C>G (n.-11+41597C>G) c.638-1679C>G (n.638-1679C>G) c.668-1679C>G (n.668-1679C>G) c.431-1679C>G (n.431-1679C>G) c.725-1679C>G (n.725-1679C>G) | dbSNP |
| 7 | g.50500921G= | CA1706630808 | DDC,FIGNL1 | c.782-1679C= (n.782-1679C=) c.548-1679C= (n.548-1679C=) c.424-1679C= c.503-1679C= (n.503-1679C=) c.667+3072C= (n.667+3072C=) c.-11+41597C= (n.-11+41597C=) c.638-1679C= (n.638-1679C=) c.668-1679C= (n.668-1679C=) c.431-1679C= (n.431-1679C=) c.725-1679C= (n.725-1679C=) | |
| 7 | g.50500921G>T | CA1706630809 | DDC,FIGNL1 | c.782-1679C>A (n.782-1679C>A) c.548-1679C>A (n.548-1679C>A) c.424-1679C>A c.503-1679C>A (n.503-1679C>A) c.667+3072C>A (n.667+3072C>A) c.-11+41597C>A (n.-11+41597C>A) c.638-1679C>A (n.638-1679C>A) c.668-1679C>A (n.668-1679C>A) c.431-1679C>A (n.431-1679C>A) c.725-1679C>A (n.725-1679C>A) | dbSNP |
| 7 | g.50500928A= | CA1706630811 | DDC,FIGNL1 | c.782-1686T= (n.782-1686T=) c.548-1686T= (n.548-1686T=) c.424-1686T= c.503-1686T= (n.503-1686T=) c.667+3065T= (n.667+3065T=) c.-11+41590T= (n.-11+41590T=) c.638-1686T= (n.638-1686T=) c.668-1686T= (n.668-1686T=) c.431-1686T= (n.431-1686T=) c.725-1686T= (n.725-1686T=) | |
| 7 | g.50500928A>C | CA1101210556 | DDC,FIGNL1 | c.782-1686T>G (n.782-1686T>G) c.548-1686T>G (n.548-1686T>G) c.424-1686T>G c.503-1686T>G (n.503-1686T>G) c.667+3065T>G (n.667+3065T>G) c.-11+41590T>G (n.-11+41590T>G) c.638-1686T>G (n.638-1686T>G) c.668-1686T>G (n.668-1686T>G) c.431-1686T>G (n.431-1686T>G) c.725-1686T>G (n.725-1686T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500928A>G | CA1706630813 | DDC,FIGNL1 | c.782-1686T>C (n.782-1686T>C) c.548-1686T>C (n.548-1686T>C) c.424-1686T>C c.503-1686T>C (n.503-1686T>C) c.667+3065T>C (n.667+3065T>C) c.-11+41590T>C (n.-11+41590T>C) c.638-1686T>C (n.638-1686T>C) c.668-1686T>C (n.668-1686T>C) c.431-1686T>C (n.431-1686T>C) c.725-1686T>C (n.725-1686T>C) | dbSNP |
| 7 | g.50500929T>A | CA367538683 | DDC,FIGNL1 | c.782-1687A>T (n.782-1687A>T) c.548-1687A>T (n.548-1687A>T) c.424-1687A>T c.503-1687A>T (n.503-1687A>T) c.667+3064A>T (n.667+3064A>T) c.-11+41589A>T (n.-11+41589A>T) c.638-1687A>T (n.638-1687A>T) c.668-1687A>T (n.668-1687A>T) c.431-1687A>T (n.431-1687A>T) c.725-1687A>T (n.725-1687A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500929T>C | CA839370668 | DDC,FIGNL1 | c.782-1687A>G (n.782-1687A>G) c.548-1687A>G (n.548-1687A>G) c.424-1687A>G c.503-1687A>G (n.503-1687A>G) c.667+3064A>G (n.667+3064A>G) c.-11+41589A>G (n.-11+41589A>G) c.638-1687A>G (n.638-1687A>G) c.668-1687A>G (n.668-1687A>G) c.431-1687A>G (n.431-1687A>G) c.725-1687A>G (n.725-1687A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500929T= | CA1706630814 | DDC,FIGNL1 | c.782-1687A= (n.782-1687A=) c.548-1687A= (n.548-1687A=) c.424-1687A= c.503-1687A= (n.503-1687A=) c.667+3064A= (n.667+3064A=) c.-11+41589A= (n.-11+41589A=) c.638-1687A= (n.638-1687A=) c.668-1687A= (n.668-1687A=) c.431-1687A= (n.431-1687A=) c.725-1687A= (n.725-1687A=) | |
| 7 | g.50500930G>A | CA839370670 | DDC,FIGNL1 | c.782-1688C>T (n.782-1688C>T) c.548-1688C>T (n.548-1688C>T) c.424-1688C>T c.503-1688C>T (n.503-1688C>T) c.667+3063C>T (n.667+3063C>T) c.-11+41588C>T (n.-11+41588C>T) c.638-1688C>T (n.638-1688C>T) c.668-1688C>T (n.668-1688C>T) c.431-1688C>T (n.431-1688C>T) c.725-1688C>T (n.725-1688C>T) | dbSNP |
| 7 | g.50500930G= | CA1706630816 | DDC,FIGNL1 | c.782-1688C= (n.782-1688C=) c.548-1688C= (n.548-1688C=) c.424-1688C= c.503-1688C= (n.503-1688C=) c.667+3063C= (n.667+3063C=) c.-11+41588C= (n.-11+41588C=) c.638-1688C= (n.638-1688C=) c.668-1688C= (n.668-1688C=) c.431-1688C= (n.431-1688C=) c.725-1688C= (n.725-1688C=) | |
| 7 | g.50500931G= | CA1706630818 | DDC,FIGNL1 | c.782-1689C= (n.782-1689C=) c.548-1689C= (n.548-1689C=) c.424-1689C= c.503-1689C= (n.503-1689C=) c.667+3062C= (n.667+3062C=) c.-11+41587C= (n.-11+41587C=) c.638-1689C= (n.638-1689C=) c.668-1689C= (n.668-1689C=) c.431-1689C= (n.431-1689C=) c.725-1689C= (n.725-1689C=) | |
| 7 | g.50500931G>T | CA1706630819 | DDC,FIGNL1 | c.782-1689C>A (n.782-1689C>A) c.548-1689C>A (n.548-1689C>A) c.424-1689C>A c.503-1689C>A (n.503-1689C>A) c.667+3062C>A (n.667+3062C>A) c.-11+41587C>A (n.-11+41587C>A) c.638-1689C>A (n.638-1689C>A) c.668-1689C>A (n.668-1689C>A) c.431-1689C>A (n.431-1689C>A) c.725-1689C>A (n.725-1689C>A) | dbSNP |
| 7 | g.50500933G>A | CA839370671 | DDC,FIGNL1 | c.782-1691C>T (n.782-1691C>T) c.548-1691C>T (n.548-1691C>T) c.424-1691C>T c.503-1691C>T (n.503-1691C>T) c.667+3060C>T (n.667+3060C>T) c.-11+41585C>T (n.-11+41585C>T) c.638-1691C>T (n.638-1691C>T) c.668-1691C>T (n.668-1691C>T) c.431-1691C>T (n.431-1691C>T) c.725-1691C>T (n.725-1691C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500933G= | CA1706630820 | DDC,FIGNL1 | c.782-1691C= (n.782-1691C=) c.548-1691C= (n.548-1691C=) c.424-1691C= c.503-1691C= (n.503-1691C=) c.667+3060C= (n.667+3060C=) c.-11+41585C= (n.-11+41585C=) c.638-1691C= (n.638-1691C=) c.668-1691C= (n.668-1691C=) c.431-1691C= (n.431-1691C=) c.725-1691C= (n.725-1691C=) | |
| 7 | g.50500938A= | CA1706630824 | DDC,FIGNL1 | c.782-1696T= (n.782-1696T=) c.548-1696T= (n.548-1696T=) c.424-1696T= c.503-1696T= (n.503-1696T=) c.667+3055T= (n.667+3055T=) c.-11+41580T= (n.-11+41580T=) c.638-1696T= (n.638-1696T=) c.668-1696T= (n.668-1696T=) c.431-1696T= (n.431-1696T=) c.725-1696T= (n.725-1696T=) | |
| 7 | g.50500938A>G | CA158229568 | DDC,FIGNL1 | c.782-1696T>C (n.782-1696T>C) c.548-1696T>C (n.548-1696T>C) c.424-1696T>C c.503-1696T>C (n.503-1696T>C) c.667+3055T>C (n.667+3055T>C) c.-11+41580T>C (n.-11+41580T>C) c.638-1696T>C (n.638-1696T>C) c.668-1696T>C (n.668-1696T>C) c.431-1696T>C (n.431-1696T>C) c.725-1696T>C (n.725-1696T>C) | dbSNP |
| 7 | g.50500940G>A | CA1706630827 | DDC,FIGNL1 | c.782-1698C>T (n.782-1698C>T) c.548-1698C>T (n.548-1698C>T) c.424-1698C>T c.503-1698C>T (n.503-1698C>T) c.667+3053C>T (n.667+3053C>T) c.-11+41578C>T (n.-11+41578C>T) c.638-1698C>T (n.638-1698C>T) c.668-1698C>T (n.668-1698C>T) c.431-1698C>T (n.431-1698C>T) c.725-1698C>T (n.725-1698C>T) | dbSNP |
| 7 | g.50500940G= | CA1706630825 | DDC,FIGNL1 | c.782-1698C= (n.782-1698C=) c.548-1698C= (n.548-1698C=) c.424-1698C= c.503-1698C= (n.503-1698C=) c.667+3053C= (n.667+3053C=) c.-11+41578C= (n.-11+41578C=) c.638-1698C= (n.638-1698C=) c.668-1698C= (n.668-1698C=) c.431-1698C= (n.431-1698C=) c.725-1698C= (n.725-1698C=) | |
| 7 | g.50500943G>A | CA1101210563 | DDC,FIGNL1 | c.782-1701C>T (n.782-1701C>T) c.548-1701C>T (n.548-1701C>T) c.424-1701C>T c.503-1701C>T (n.503-1701C>T) c.667+3050C>T (n.667+3050C>T) c.-11+41575C>T (n.-11+41575C>T) c.638-1701C>T (n.638-1701C>T) c.668-1701C>T (n.668-1701C>T) c.431-1701C>T (n.431-1701C>T) c.725-1701C>T (n.725-1701C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500943G= | CA1706630828 | DDC,FIGNL1 | c.782-1701C= (n.782-1701C=) c.548-1701C= (n.548-1701C=) c.424-1701C= c.503-1701C= (n.503-1701C=) c.667+3050C= (n.667+3050C=) c.-11+41575C= (n.-11+41575C=) c.638-1701C= (n.638-1701C=) c.668-1701C= (n.668-1701C=) c.431-1701C= (n.431-1701C=) c.725-1701C= (n.725-1701C=) | |
| 7 | g.50500945T>C | CA1101210566 | DDC,FIGNL1 | c.782-1703A>G (n.782-1703A>G) c.548-1703A>G (n.548-1703A>G) c.424-1703A>G c.503-1703A>G (n.503-1703A>G) c.667+3048A>G (n.667+3048A>G) c.-11+41573A>G (n.-11+41573A>G) c.638-1703A>G (n.638-1703A>G) c.668-1703A>G (n.668-1703A>G) c.431-1703A>G (n.431-1703A>G) c.725-1703A>G (n.725-1703A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500945T= | CA1706630829 | DDC,FIGNL1 | c.782-1703A= (n.782-1703A=) c.548-1703A= (n.548-1703A=) c.424-1703A= c.503-1703A= (n.503-1703A=) c.667+3048A= (n.667+3048A=) c.-11+41573A= (n.-11+41573A=) c.638-1703A= (n.638-1703A=) c.668-1703A= (n.668-1703A=) c.431-1703A= (n.431-1703A=) c.725-1703A= (n.725-1703A=) | |
| 7 | g.50500946G>C | CA158229569 | DDC,FIGNL1 | c.782-1704C>G (n.782-1704C>G) c.548-1704C>G (n.548-1704C>G) c.424-1704C>G c.503-1704C>G (n.503-1704C>G) c.667+3047C>G (n.667+3047C>G) c.-11+41572C>G (n.-11+41572C>G) c.638-1704C>G (n.638-1704C>G) c.668-1704C>G (n.668-1704C>G) c.431-1704C>G (n.431-1704C>G) c.725-1704C>G (n.725-1704C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500946G= | CA1706630831 | DDC,FIGNL1 | c.782-1704C= (n.782-1704C=) c.548-1704C= (n.548-1704C=) c.424-1704C= c.503-1704C= (n.503-1704C=) c.667+3047C= (n.667+3047C=) c.-11+41572C= (n.-11+41572C=) c.638-1704C= (n.638-1704C=) c.668-1704C= (n.668-1704C=) c.431-1704C= (n.431-1704C=) c.725-1704C= (n.725-1704C=) | |
| 7 | g.50500947T>G | CA158229570 | DDC,FIGNL1 | c.782-1705A>C (n.782-1705A>C) c.548-1705A>C (n.548-1705A>C) c.424-1705A>C c.503-1705A>C (n.503-1705A>C) c.667+3046A>C (n.667+3046A>C) c.-11+41571A>C (n.-11+41571A>C) c.638-1705A>C (n.638-1705A>C) c.668-1705A>C (n.668-1705A>C) c.431-1705A>C (n.431-1705A>C) c.725-1705A>C (n.725-1705A>C) | dbSNP |
| 7 | g.50500947T= | CA1706630833 | DDC,FIGNL1 | c.782-1705A= (n.782-1705A=) c.548-1705A= (n.548-1705A=) c.424-1705A= c.503-1705A= (n.503-1705A=) c.667+3046A= (n.667+3046A=) c.-11+41571A= (n.-11+41571A=) c.638-1705A= (n.638-1705A=) c.668-1705A= (n.668-1705A=) c.431-1705A= (n.431-1705A=) c.725-1705A= (n.725-1705A=) | |
| 7 | g.50500948G>A | CA839370675 | DDC,FIGNL1 | c.782-1706C>T (n.782-1706C>T) c.548-1706C>T (n.548-1706C>T) c.424-1706C>T c.503-1706C>T (n.503-1706C>T) c.667+3045C>T (n.667+3045C>T) c.-11+41570C>T (n.-11+41570C>T) c.638-1706C>T (n.638-1706C>T) c.668-1706C>T (n.668-1706C>T) c.431-1706C>T (n.431-1706C>T) c.725-1706C>T (n.725-1706C>T) | dbSNP |
| 7 | g.50500948G= | CA1706630835 | DDC,FIGNL1 | c.782-1706C= (n.782-1706C=) c.548-1706C= (n.548-1706C=) c.424-1706C= c.503-1706C= (n.503-1706C=) c.667+3045C= (n.667+3045C=) c.-11+41570C= (n.-11+41570C=) c.638-1706C= (n.638-1706C=) c.668-1706C= (n.668-1706C=) c.431-1706C= (n.431-1706C=) c.725-1706C= (n.725-1706C=) | |
| 7 | g.50500950G>A | CA1706630837 | DDC,FIGNL1 | c.782-1708C>T (n.782-1708C>T) c.548-1708C>T (n.548-1708C>T) c.424-1708C>T c.503-1708C>T (n.503-1708C>T) c.667+3043C>T (n.667+3043C>T) c.-11+41568C>T (n.-11+41568C>T) c.638-1708C>T (n.638-1708C>T) c.668-1708C>T (n.668-1708C>T) c.431-1708C>T (n.431-1708C>T) c.725-1708C>T (n.725-1708C>T) | dbSNP |
| 7 | g.50500950G= | CA1706630836 | DDC,FIGNL1 | c.782-1708C= (n.782-1708C=) c.548-1708C= (n.548-1708C=) c.424-1708C= c.503-1708C= (n.503-1708C=) c.667+3043C= (n.667+3043C=) c.-11+41568C= (n.-11+41568C=) c.638-1708C= (n.638-1708C=) c.668-1708C= (n.668-1708C=) c.431-1708C= (n.431-1708C=) c.725-1708C= (n.725-1708C=) | |
| 7 | g.50500952A= | CA1706630839 | DDC,FIGNL1 | c.782-1710T= (n.782-1710T=) c.548-1710T= (n.548-1710T=) c.424-1710T= c.503-1710T= (n.503-1710T=) c.667+3041T= (n.667+3041T=) c.-11+41566T= (n.-11+41566T=) c.638-1710T= (n.638-1710T=) c.668-1710T= (n.668-1710T=) c.431-1710T= (n.431-1710T=) c.725-1710T= (n.725-1710T=) | |
| 7 | g.50500952A>T | CA158229571 | DDC,FIGNL1 | c.782-1710T>A (n.782-1710T>A) c.548-1710T>A (n.548-1710T>A) c.424-1710T>A c.503-1710T>A (n.503-1710T>A) c.667+3041T>A (n.667+3041T>A) c.-11+41566T>A (n.-11+41566T>A) c.638-1710T>A (n.638-1710T>A) c.668-1710T>A (n.668-1710T>A) c.431-1710T>A (n.431-1710T>A) c.725-1710T>A (n.725-1710T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500956C>A | CA839370678 | DDC,FIGNL1 | c.782-1714G>T (n.782-1714G>T) c.548-1714G>T (n.548-1714G>T) c.424-1714G>T c.503-1714G>T (n.503-1714G>T) c.667+3037G>T (n.667+3037G>T) c.-11+41562G>T (n.-11+41562G>T) c.638-1714G>T (n.638-1714G>T) c.668-1714G>T (n.668-1714G>T) c.431-1714G>T (n.431-1714G>T) c.725-1714G>T (n.725-1714G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500956C= | CA1706630843 | DDC,FIGNL1 | c.782-1714G= (n.782-1714G=) c.548-1714G= (n.548-1714G=) c.424-1714G= c.503-1714G= (n.503-1714G=) c.667+3037G= (n.667+3037G=) c.-11+41562G= (n.-11+41562G=) c.638-1714G= (n.638-1714G=) c.668-1714G= (n.668-1714G=) c.431-1714G= (n.431-1714G=) c.725-1714G= (n.725-1714G=) | |
| 7 | g.50500956_50500963delinsCTCTGCAT | CA1706630842 | DDC,FIGNL1 | c.782-1721_782-1714delinsATGCAGAG (n.782-1721_782-1714delinsATGCAGAG) c.548-1721_548-1714delinsATGCAGAG (n.548-1721_548-1714delinsATGCAGAG) c.424-1721_424-1714delinsATGCAGAG c.503-1721_503-1714delinsATGCAGAG (n.503-1721_503-1714delinsATGCAGAG) c.667+3030_667+3037delinsATGCAGAG (n.667+3030_667+3037delinsATGCAGAG) c.-11+41555_-11+41562delinsATGCAGAG (n.-11+41555_-11+41562delinsATGCAGAG) c.638-1721_638-1714delinsATGCAGAG (n.638-1721_638-1714delinsATGCAGAG) c.668-1721_668-1714delinsATGCAGAG (n.668-1721_668-1714delinsATGCAGAG) c.431-1721_431-1714delinsATGCAGAG (n.431-1721_431-1714delinsATGCAGAG) c.725-1721_725-1714delinsATGCAGAG (n.725-1721_725-1714delinsATGCAGAG) | |
| 7 | g.50500971_50500977dup | CA158229572 | DDC,FIGNL1 | c.782-1721_782-1715dup (n.782-1721_782-1715dup) c.548-1721_548-1715dup (n.548-1721_548-1715dup) c.424-1721_424-1715dup c.503-1721_503-1715dup (n.503-1721_503-1715dup) c.667+3030_667+3036dup (n.667+3030_667+3036dup) c.-11+41555_-11+41561dup (n.-11+41555_-11+41561dup) c.638-1721_638-1715dup (n.638-1721_638-1715dup) c.668-1721_668-1715dup (n.668-1721_668-1715dup) c.431-1721_431-1715dup (n.431-1721_431-1715dup) c.725-1721_725-1715dup (n.725-1721_725-1715dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500971_50500977del | CA574301979 | DDC,FIGNL1 | c.782-1721_782-1715del (n.782-1721_782-1715del) c.548-1721_548-1715del (n.548-1721_548-1715del) c.424-1721_424-1715del c.503-1721_503-1715del (n.503-1721_503-1715del) c.667+3030_667+3036del (n.667+3030_667+3036del) c.-11+41555_-11+41561del (n.-11+41555_-11+41561del) c.638-1721_638-1715del (n.638-1721_638-1715del) c.668-1721_668-1715del (n.668-1721_668-1715del) c.431-1721_431-1715del (n.431-1721_431-1715del) c.725-1721_725-1715del (n.725-1721_725-1715del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50500961C>A | CA839370683 | DDC,FIGNL1 | c.782-1719G>T (n.782-1719G>T) c.548-1719G>T (n.548-1719G>T) c.424-1719G>T c.503-1719G>T (n.503-1719G>T) c.667+3032G>T (n.667+3032G>T) c.-11+41557G>T (n.-11+41557G>T) c.638-1719G>T (n.638-1719G>T) c.668-1719G>T (n.668-1719G>T) c.431-1719G>T (n.431-1719G>T) c.725-1719G>T (n.725-1719G>T) | dbSNP |
| 7 | g.50500961C= | CA1706630848 | DDC,FIGNL1 | c.782-1719G= (n.782-1719G=) c.548-1719G= (n.548-1719G=) c.424-1719G= c.503-1719G= (n.503-1719G=) c.667+3032G= (n.667+3032G=) c.-11+41557G= (n.-11+41557G=) c.638-1719G= (n.638-1719G=) c.668-1719G= (n.668-1719G=) c.431-1719G= (n.431-1719G=) c.725-1719G= (n.725-1719G=) | |
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