Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.50472362G>TCA852869081SNTG1c.228+21633G>T (n.228+21633G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.50472363A=CA1783183110SNTG1c.228+21634A= (n.228+21634A=)
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8g.50472363A>GCA852869083SNTG1c.228+21634A>G (n.228+21634A>G)
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n.1004+21634A>G
n.1024+21634A>G
n.949+21634A>G
n.1270+21634A>G
n.1290+21634A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.50472370T>CCA1783183112SNTG1c.228+21641T>C (n.228+21641T>C)
c.*127+21641T>C (n.*127+21641T>C)
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c.363+21641T>C (n.363+21641T>C)
c.28-30408T>C (n.28-30408T>C)
c.306+21641T>C (n.306+21641T>C)
c.162+70026T>C (n.162+70026T>C)
n.1004+21641T>C
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n.1270+21641T>C
n.1290+21641T>C
n.1215+21641T>C
dbSNP
8g.50472370T=CA1783183111SNTG1c.228+21641T= (n.228+21641T=)
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8g.50472372G=CA1783183113SNTG1c.228+21643G= (n.228+21643G=)
c.*127+21643G= (n.*127+21643G=)
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n.1004+21643G=
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8g.50472372G>TCA1783183114SNTG1c.228+21643G>T (n.228+21643G>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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8g.50472394A>GCA176996675SNTG1c.228+21665A>G (n.228+21665A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.50472394A>TCA852869093SNTG1c.228+21665A>T (n.228+21665A>T)
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n.1004+21665A>T
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n.1215+21665A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.50472397A=CA1783183129SNTG1c.228+21668A= (n.228+21668A=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1215+21698A>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched