Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.49508890G>ACA2263605818NGFR,NGFR-AS1c.569-1522G>A (n.569-1522G>A)
c.287-1522G>A (n.287-1522G>A)
n.377+2093C>T
 dbSNP
17g.49508890G=CA2263605817NGFR,NGFR-AS1c.569-1522G= (n.569-1522G=)
c.287-1522G= (n.287-1522G=)
n.377+2093C=
17g.49508891C=CA2263605819NGFR,NGFR-AS1c.569-1521C= (n.569-1521C=)
c.287-1521C= (n.287-1521C=)
n.377+2092G=
17g.49508891C>TCA291472224NGFR,NGFR-AS1c.569-1521C>T (n.569-1521C>T)
c.287-1521C>T (n.287-1521C>T)
n.377+2092G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508893C=CA2263605820NGFR,NGFR-AS1c.569-1519C= (n.569-1519C=)
c.287-1519C= (n.287-1519C=)
n.377+2090G=
17g.49508893C>TCA984399808NGFR,NGFR-AS1c.569-1519C>T (n.569-1519C>T)
c.287-1519C>T (n.287-1519C>T)
n.377+2090G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508894C>ACA772737079NGFR,NGFR-AS1c.569-1518C>A (n.569-1518C>A)
c.287-1518C>A (n.287-1518C>A)
n.377+2089G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508894C=CA2263605821NGFR,NGFR-AS1c.569-1518C= (n.569-1518C=)
c.287-1518C= (n.287-1518C=)
n.377+2089G=
17g.49508895C>ACA772737081NGFR,NGFR-AS1c.569-1517C>A (n.569-1517C>A)
c.287-1517C>A (n.287-1517C>A)
n.377+2088G>T
 dbSNP
17g.49508895C=CA2263605822NGFR,NGFR-AS1c.569-1517C= (n.569-1517C=)
c.287-1517C= (n.287-1517C=)
n.377+2088G=
17g.49508895C>TCA772737080NGFR,NGFR-AS1c.569-1517C>T (n.569-1517C>T)
c.287-1517C>T (n.287-1517C>T)
n.377+2088G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508896G>ACA291472225NGFR,NGFR-AS1c.569-1516G>A (n.569-1516G>A)
c.287-1516G>A (n.287-1516G>A)
n.377+2087C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508896G=CA2263605823NGFR,NGFR-AS1c.569-1516G= (n.569-1516G=)
c.287-1516G= (n.287-1516G=)
n.377+2087C=
17g.49508897G>CCA2809751194NGFR,NGFR-AS1c.569-1515G>C (n.569-1515G>C)
c.287-1515G>C (n.287-1515G>C)
n.377+2086C>G
17g.49508898A=CA2263605824NGFR,NGFR-AS1c.569-1514A= (n.569-1514A=)
c.287-1514A= (n.287-1514A=)
n.377+2085T=
17g.49508898A>GCA984399813NGFR,NGFR-AS1c.569-1514A>G (n.569-1514A>G)
c.287-1514A>G (n.287-1514A>G)
n.377+2085T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508900A=CA2263605825NGFR,NGFR-AS1c.569-1512A= (n.569-1512A=)
c.287-1512A= (n.287-1512A=)
n.377+2083T=
17g.49508900A>GCA2263605826NGFR,NGFR-AS1c.569-1512A>G (n.569-1512A>G)
c.287-1512A>G (n.287-1512A>G)
n.377+2083T>C
 dbSNP
17g.49508901T>CCA626473244NGFR,NGFR-AS1c.569-1511T>C (n.569-1511T>C)
c.287-1511T>C (n.287-1511T>C)
n.377+2082A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508901T=CA2263605827NGFR,NGFR-AS1c.569-1511T= (n.569-1511T=)
c.287-1511T= (n.287-1511T=)
n.377+2082A=
17g.49508905C=CA2263605828NGFR,NGFR-AS1c.569-1507C= (n.569-1507C=)
c.287-1507C= (n.287-1507C=)
n.377+2078G=
17g.49508905C>TCA291472226NGFR,NGFR-AS1c.569-1507C>T (n.569-1507C>T)
c.287-1507C>T (n.287-1507C>T)
n.377+2078G>A
 dbSNP
17g.49508907C=CA2263605829NGFR,NGFR-AS1c.569-1505C= (n.569-1505C=)
c.287-1505C= (n.287-1505C=)
n.377+2076G=
17g.49508907C>TCA626473246NGFR,NGFR-AS1c.569-1505C>T (n.569-1505C>T)
c.287-1505C>T (n.287-1505C>T)
n.377+2076G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508911T>GCA2263605831NGFR,NGFR-AS1c.569-1501T>G (n.569-1501T>G)
c.287-1501T>G (n.287-1501T>G)
n.377+2072A>C
 dbSNP
17g.49508911T=CA2263605830NGFR,NGFR-AS1c.569-1501T= (n.569-1501T=)
c.287-1501T= (n.287-1501T=)
n.377+2072A=
17g.49508913C=CA2263605832NGFR,NGFR-AS1c.569-1499C= (n.569-1499C=)
c.287-1499C= (n.287-1499C=)
n.377+2070G=
17g.49508913C>TCA2263605833NGFR,NGFR-AS1c.569-1499C>T (n.569-1499C>T)
c.287-1499C>T (n.287-1499C>T)
n.377+2070G>A
 dbSNP
17g.49508914A=CA2263605834NGFR,NGFR-AS1c.569-1498A= (n.569-1498A=)
c.287-1498A= (n.287-1498A=)
n.377+2069T=
17g.49508914A>CCA984399820NGFR,NGFR-AS1c.569-1498A>C (n.569-1498A>C)
c.287-1498A>C (n.287-1498A>C)
n.377+2069T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508914A>GCA2263605835NGFR,NGFR-AS1c.569-1498A>G (n.569-1498A>G)
c.287-1498A>G (n.287-1498A>G)
n.377+2069T>C
 dbSNP
17g.49508915C=CA2263605836NGFR,NGFR-AS1c.569-1497C= (n.569-1497C=)
c.287-1497C= (n.287-1497C=)
n.377+2068G=
17g.49508915C>TCA626473248NGFR,NGFR-AS1c.569-1497C>T (n.569-1497C>T)
c.287-1497C>T (n.287-1497C>T)
n.377+2068G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508916C=CA2263605837NGFR,NGFR-AS1c.569-1496C= (n.569-1496C=)
c.287-1496C= (n.287-1496C=)
n.377+2067G=
17g.49508916C>TCA291472227NGFR,NGFR-AS1c.569-1496C>T (n.569-1496C>T)
c.287-1496C>T (n.287-1496C>T)
n.377+2067G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508917C>TCA2733751417NGFR,NGFR-AS1c.569-1495C>T (n.569-1495C>T)
c.287-1495C>T (n.287-1495C>T)
n.377+2066G>A
 dbSNP
17g.49508919_49508920dupCA772737087NGFR,NGFR-AS1c.569-1493_569-1492dup (n.569-1493_569-1492dup)
c.287-1493_287-1492dup (n.287-1493_287-1492dup)
n.377+2065_377+2066dup
 dbSNP
17g.49508920T>CCA2733751421NGFR,NGFR-AS1c.569-1492T>C (n.569-1492T>C)
c.287-1492T>C (n.287-1492T>C)
n.377+2063A>G
 dbSNP
17g.49508922G>ACA2263605840NGFR,NGFR-AS1c.569-1490G>A (n.569-1490G>A)
c.287-1490G>A (n.287-1490G>A)
n.377+2061C>T
 dbSNP
17g.49508922G=CA2263605838NGFR,NGFR-AS1c.569-1490G= (n.569-1490G=)
c.287-1490G= (n.287-1490G=)
n.377+2061C=
17g.49508922G>TCA2263605839NGFR,NGFR-AS1c.569-1490G>T (n.569-1490G>T)
c.287-1490G>T (n.287-1490G>T)
n.377+2061C>A
 dbSNP
17g.49508923C>ACA2733751491NGFR,NGFR-AS1c.569-1489C>A (n.569-1489C>A)
c.287-1489C>A (n.287-1489C>A)
n.377+2060G>T
 dbSNP
17g.49508927G=CA2263605841NGFR,NGFR-AS1c.569-1485G= (n.569-1485G=)
c.287-1485G= (n.287-1485G=)
n.377+2056C=
17g.49508927G>TCA984399827NGFR,NGFR-AS1c.569-1485G>T (n.569-1485G>T)
c.287-1485G>T (n.287-1485G>T)
n.377+2056C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508928G>ACA291472228NGFR,NGFR-AS1c.569-1484G>A (n.569-1484G>A)
c.287-1484G>A (n.287-1484G>A)
n.377+2055C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508928G=CA2263605842NGFR,NGFR-AS1c.569-1484G= (n.569-1484G=)
c.287-1484G= (n.287-1484G=)
n.377+2055C=
17g.49508929G>ACA984399830NGFR,NGFR-AS1c.569-1483G>A (n.569-1483G>A)
c.287-1483G>A (n.287-1483G>A)
n.377+2054C>T
 dbSNP
17g.49508929G=CA2263605843NGFR,NGFR-AS1c.569-1483G= (n.569-1483G=)
c.287-1483G= (n.287-1483G=)
n.377+2054C=
17g.49508931C=CA2263605844NGFR,NGFR-AS1c.569-1481C= (n.569-1481C=)
c.287-1481C= (n.287-1481C=)
n.377+2052G=
17g.49508931C>TCA772737090NGFR,NGFR-AS1c.569-1481C>T (n.569-1481C>T)
c.287-1481C>T (n.287-1481C>T)
n.377+2052G>A
 dbSNP
17g.49508932A>GCA2809751195NGFR,NGFR-AS1c.569-1480A>G (n.569-1480A>G)
c.287-1480A>G (n.287-1480A>G)
n.377+2051T>C
17g.49508947G>ACA2263605846NGFR,NGFR-AS1c.569-1465G>A (n.569-1465G>A)
c.287-1465G>A (n.287-1465G>A)
n.377+2036C>T
 dbSNP
17g.49508947G=CA2263605845NGFR,NGFR-AS1c.569-1465G= (n.569-1465G=)
c.287-1465G= (n.287-1465G=)
n.377+2036C=
17g.49508948T>CCA2263605847NGFR,NGFR-AS1c.569-1464T>C (n.569-1464T>C)
c.287-1464T>C (n.287-1464T>C)
n.377+2035A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508948T=CA2263605848NGFR,NGFR-AS1c.569-1464T= (n.569-1464T=)
c.287-1464T= (n.287-1464T=)
n.377+2035A=
17g.49508949G>ACA291472229NGFR,NGFR-AS1c.569-1463G>A (n.569-1463G>A)
c.287-1463G>A (n.287-1463G>A)
n.377+2034C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508949G=CA2263605849NGFR,NGFR-AS1c.569-1463G= (n.569-1463G=)
c.287-1463G= (n.287-1463G=)
n.377+2034C=
17g.49508950T>CCA984399833NGFR,NGFR-AS1c.569-1462T>C (n.569-1462T>C)
c.287-1462T>C (n.287-1462T>C)
n.377+2033A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508950T=CA2263605850NGFR,NGFR-AS1c.569-1462T= (n.569-1462T=)
c.287-1462T= (n.287-1462T=)
n.377+2033A=
17g.49508953C>ACA2733751494NGFR,NGFR-AS1c.569-1459C>A (n.569-1459C>A)
c.287-1459C>A (n.287-1459C>A)
n.377+2030G>T
 dbSNP
17g.49508956G>TCA2733751496NGFR,NGFR-AS1c.569-1456G>T (n.569-1456G>T)
c.287-1456G>T (n.287-1456G>T)
n.377+2027C>A
 dbSNP
17g.49508958C>ACA772737091NGFR,NGFR-AS1c.569-1454C>A (n.569-1454C>A)
c.287-1454C>A (n.287-1454C>A)
n.377+2025G>T
 dbSNP
17g.49508958C=CA2263605851NGFR,NGFR-AS1c.569-1454C= (n.569-1454C=)
c.287-1454C= (n.287-1454C=)
n.377+2025G=
17g.49508973G>TCA2733751522NGFR,NGFR-AS1c.569-1439G>T (n.569-1439G>T)
c.287-1439G>T (n.287-1439G>T)
n.377+2010C>A
 dbSNP
17g.49508974C=CA2263605852NGFR,NGFR-AS1c.569-1438C= (n.569-1438C=)
c.287-1438C= (n.287-1438C=)
n.377+2009G=
17g.49508974C>TCA2263605853NGFR,NGFR-AS1c.569-1438C>T (n.569-1438C>T)
c.287-1438C>T (n.287-1438C>T)
n.377+2009G>A
 dbSNP
17g.49508975C=CA2263605854NGFR,NGFR-AS1c.569-1437C= (n.569-1437C=)
c.287-1437C= (n.287-1437C=)
n.377+2008G=
17g.49508975C>TCA626473249NGFR,NGFR-AS1c.569-1437C>T (n.569-1437C>T)
c.287-1437C>T (n.287-1437C>T)
n.377+2008G>A
 dbSNP gnomAD v2
17g.49508976C=CA2263605855NGFR,NGFR-AS1c.569-1436C= (n.569-1436C=)
c.287-1436C= (n.287-1436C=)
n.377+2007G=
17g.49508976C>TCA2263605856NGFR,NGFR-AS1c.569-1436C>T (n.569-1436C>T)
c.287-1436C>T (n.287-1436C>T)
n.377+2007G>A
 dbSNP
17g.49508977C>ACA291472230NGFR,NGFR-AS1c.569-1435C>A (n.569-1435C>A)
c.287-1435C>A (n.287-1435C>A)
n.377+2006G>T
 dbSNP
17g.49508977C=CA2263605857NGFR,NGFR-AS1c.569-1435C= (n.569-1435C=)
c.287-1435C= (n.287-1435C=)
n.377+2006G=
17g.49508977C>TCA772737095NGFR,NGFR-AS1c.569-1435C>T (n.569-1435C>T)
c.287-1435C>T (n.287-1435C>T)
n.377+2006G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508978C>ACA2733751546NGFR,NGFR-AS1c.569-1434C>A (n.569-1434C>A)
c.287-1434C>A (n.287-1434C>A)
n.377+2005G>T
 dbSNP
17g.49508981G>ACA2809751196NGFR,NGFR-AS1c.569-1431G>A (n.569-1431G>A)
c.287-1431G>A (n.287-1431G>A)
n.377+2002C>T
17g.49508981G>TCA2733751547NGFR,NGFR-AS1c.569-1431G>T (n.569-1431G>T)
c.287-1431G>T (n.287-1431G>T)
n.377+2002C>A
 dbSNP
17g.49508983T>CCA2809751197NGFR,NGFR-AS1c.569-1429T>C (n.569-1429T>C)
c.287-1429T>C (n.287-1429T>C)
n.377+2000A>G
17g.49508983T>GCA291472232NGFR,NGFR-AS1c.569-1429T>G (n.569-1429T>G)
c.287-1429T>G (n.287-1429T>G)
n.377+2000A>C
 dbSNP
17g.49508983T=CA2263605858NGFR,NGFR-AS1c.569-1429T= (n.569-1429T=)
c.287-1429T= (n.287-1429T=)
n.377+2000A=
17g.49508984_49508985delinsTGCA2263605859NGFR,NGFR-AS1c.569-1428_569-1427delinsTG (n.569-1428_569-1427delinsTG)
c.287-1428_287-1427delinsTG (n.287-1428_287-1427delinsTG)
n.377+1998_377+1999delinsCA
17g.49508985delCA984399839NGFR,NGFR-AS1c.569-1427del (n.569-1427del)
c.287-1427del (n.287-1427del)
n.377+1998del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508986C=CA2263605860NGFR,NGFR-AS1c.569-1426C= (n.569-1426C=)
c.287-1426C= (n.287-1426C=)
n.377+1997G=
17g.49508986C>GCA291472233NGFR,NGFR-AS1c.569-1426C>G (n.569-1426C>G)
c.287-1426C>G (n.287-1426C>G)
n.377+1997G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508986C>TCA772737097NGFR,NGFR-AS1c.569-1426C>T (n.569-1426C>T)
c.287-1426C>T (n.287-1426C>T)
n.377+1997G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508988C=CA2263605861NGFR,NGFR-AS1c.569-1424C= (n.569-1424C=)
c.287-1424C= (n.287-1424C=)
n.377+1995G=
17g.49508988C>TCA2263605862NGFR,NGFR-AS1c.569-1424C>T (n.569-1424C>T)
c.287-1424C>T (n.287-1424C>T)
n.377+1995G>A
 dbSNP
17g.49508990G>CCA2733751549NGFR,NGFR-AS1c.569-1422G>C (n.569-1422G>C)
c.287-1422G>C (n.287-1422G>C)
n.377+1993C>G
 dbSNP

Number of alleles fetched