Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.49374653G>ACA409016476KCNB1c.907C>T (p.Arg303Ter)
c.97-75270C>T (n.97-75270C>T)
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n.156+42629G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
20g.49374653G>CCA409016478KCNB1c.907C>G (p.Arg303Gly)
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n.156+42629G>C
20g.49374653G=CA2368040084KCNB1c.907C= (p.Arg303=)
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n.156+42629G=
20g.49374653G>TCA511033442KCNB1c.907C>A (p.Arg303=)
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n.156+42629G>T
20g.49374654C>ACA409016489KCNB1c.906G>T (p.Met302Ile)
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n.156+42630C>A
20g.49374654C>GCA409016491KCNB1c.906G>C (p.Met302Ile)
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n.156+42630C>G
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n.156+42630C>T
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20g.49374655A>GCA409016501KCNB1c.905T>C (p.Met302Thr)
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c.97-75272T>A (n.97-75272T>A)
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n.156+42631A>T
20g.49374656T>ACA409016508KCNB1c.904A>T (p.Met302Leu)
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20g.49374656T>CCA409016511KCNB1c.904A>G (p.Met302Val)
c.97-75273A>G (n.97-75273A>G)
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n.156+42632T>C
20g.49374656T>GCA409016512KCNB1c.904A>C (p.Met302Leu)
c.97-75273A>C (n.97-75273A>C)
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n.156+42632T>G
20g.49374657G>ACA511033452KCNB1c.903C>T (p.Ile301=)
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n.156+42633G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.49374657G>CCA409016515KCNB1c.903C>G (p.Ile301Met)
c.97-75274C>G (n.97-75274C>G)
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n.156+42633G>C
20g.49374657G=CA2368040085KCNB1c.903C= (p.Ile301=)
c.97-75274C= (n.97-75274C=)
n.206+42633G=
n.156+42633G=
20g.49374657G>TCA511033453KCNB1c.903C>A (p.Ile301=)
c.97-75274C>A (n.97-75274C>A)
n.206+42633G>T
n.156+42633G>T
20g.49374658A>CCA409016522KCNB1c.902T>G (p.Ile301Ser)
c.97-75275T>G (n.97-75275T>G)
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n.156+42634A>C
20g.49374658A>GCA409016519KCNB1c.902T>C (p.Ile301Thr)
c.97-75275T>C (n.97-75275T>C)
n.206+42634A>G
n.156+42634A>G
20g.49374658A>TCA409016520KCNB1c.902T>A (p.Ile301Asn)
c.97-75275T>A (n.97-75275T>A)
n.206+42634A>T
n.156+42634A>T
20g.49374659T>ACA409016524KCNB1c.901A>T (p.Ile301Phe)
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n.206+42635T>A
n.156+42635T>A
20g.49374659T>CCA409016526KCNB1c.901A>G (p.Ile301Val)
c.97-75276A>G (n.97-75276A>G)
n.206+42635T>C
n.156+42635T>C
20g.49374659T>GCA409016528KCNB1c.901A>C (p.Ile301Leu)
c.97-75276A>C (n.97-75276A>C)
n.206+42635T>G
n.156+42635T>G
20g.49374660G>ACA511033456KCNB1c.900C>T (p.Arg300=)
c.97-75277C>T (n.97-75277C>T)
n.206+42636G>A
n.156+42636G>A
ClinVar dbSNP
20g.49374660G>CCA511033461KCNB1c.900C>G (p.Arg300=)
c.97-75277C>G (n.97-75277C>G)
n.206+42636G>C
n.156+42636G>C
20g.49374660G=CA2368040086KCNB1c.900C= (p.Arg300=)
c.97-75277C= (n.97-75277C=)
n.206+42636G=
n.156+42636G=
20g.49374660G>TCA16608472KCNB1c.900C>A (p.Arg300=)
c.97-75277C>A (n.97-75277C>A)
n.206+42636G>T
n.156+42636G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.49374661C>ACA409016530KCNB1c.899G>T (p.Arg300Leu)
c.97-75278G>T (n.97-75278G>T)
n.206+42637C>A
n.156+42637C>A
20g.49374661C=CA2368040087KCNB1c.899G= (p.Arg300=)
c.97-75278G= (n.97-75278G=)
n.206+42637C=
n.156+42637C=
20g.49374661C>GCA409016532KCNB1c.899G>C (p.Arg300Pro)
c.97-75278G>C (n.97-75278G>C)
n.206+42637C>G
n.156+42637C>G
20g.49374661C>TCA9903142KCNB1c.899G>A (p.Arg300His)
c.97-75278G>A (n.97-75278G>A)
n.206+42637C>T
n.156+42637C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
20g.49374662G>ACA315179428KCNB1c.898C>T (p.Arg300Cys)
c.97-75279C>T (n.97-75279C>T)
n.206+42638G>A
n.156+42638G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.49374662G>CCA409016536KCNB1c.898C>G (p.Arg300Gly)
c.97-75279C>G (n.97-75279C>G)
n.206+42638G>C
n.156+42638G>C
20g.49374662G=CA2368040088KCNB1c.898C= (p.Arg300=)
c.97-75279C= (n.97-75279C=)
n.206+42638G=
n.156+42638G=
20g.49374662G>TCA409016538KCNB1c.898C>A (p.Arg300Ser)
c.97-75279C>A (n.97-75279C>A)
n.206+42638G>T
n.156+42638G>T
20g.49374663G>ACA511033469KCNB1c.897C>T (p.Phe299=)
c.97-75280C>T (n.97-75280C>T)
n.206+42639G>A
n.156+42639G>A
20g.49374663G>CCA409016540KCNB1c.897C>G (p.Phe299Leu)
c.97-75280C>G (n.97-75280C>G)
n.206+42639G>C
n.156+42639G>C
20g.49374663G>TCA409016542KCNB1c.897C>A (p.Phe299Leu)
c.97-75280C>A (n.97-75280C>A)
n.206+42639G>T
n.156+42639G>T
20g.49374664A>CCA409016548KCNB1c.896T>G (p.Phe299Cys)
c.97-75281T>G (n.97-75281T>G)
n.206+42640A>C
n.156+42640A>C
20g.49374664A>GCA409016546KCNB1c.896T>C (p.Phe299Ser)
c.97-75281T>C (n.97-75281T>C)
n.206+42640A>G
n.156+42640A>G
20g.49374664A>TCA409016545KCNB1c.896T>A (p.Phe299Tyr)
c.97-75281T>A (n.97-75281T>A)
n.206+42640A>T
n.156+42640A>T
20g.49374665A>CCA409016551KCNB1c.895T>G (p.Phe299Val)
c.97-75282T>G (n.97-75282T>G)
n.206+42641A>C
n.156+42641A>C
20g.49374665A>GCA409016552KCNB1c.895T>C (p.Phe299Leu)
c.97-75282T>C (n.97-75282T>C)
n.206+42641A>G
n.156+42641A>G
20g.49374665A>TCA409016554KCNB1c.895T>A (p.Phe299Ile)
c.97-75282T>A (n.97-75282T>A)
n.206+42641A>T
n.156+42641A>T
20g.49374666G>ACA511033478KCNB1c.894C>T (p.Ile298=)
c.97-75283C>T (n.97-75283C>T)
n.206+42642G>A
n.156+42642G>A
20g.49374666G>CCA409016557KCNB1c.894C>G (p.Ile298Met)
c.97-75283C>G (n.97-75283C>G)
n.206+42642G>C
n.156+42642G>C
20g.49374666G>TCA511033482KCNB1c.894C>A (p.Ile298=)
c.97-75283C>A (n.97-75283C>A)
n.206+42642G>T
n.156+42642G>T
20g.49374667A>CCA409016560KCNB1c.893T>G (p.Ile298Ser)
c.97-75284T>G (n.97-75284T>G)
n.206+42643A>C
n.156+42643A>C
20g.49374667A>GCA409016562KCNB1c.893T>C (p.Ile298Thr)
c.97-75284T>C (n.97-75284T>C)
n.206+42643A>G
n.156+42643A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.49374667A>TCA409016563KCNB1c.893T>A (p.Ile298Asn)
c.97-75284T>A (n.97-75284T>A)
n.206+42643A>T
n.156+42643A>T
20g.49374668T>ACA409016566KCNB1c.892A>T (p.Ile298Phe)
c.97-75285A>T (n.97-75285A>T)
n.206+42644T>A
n.156+42644T>A
20g.49374668T>CCA409016568KCNB1c.892A>G (p.Ile298Val)
c.97-75285A>G (n.97-75285A>G)
n.206+42644T>C
n.156+42644T>C
20g.49374668T>GCA409016569KCNB1c.892A>C (p.Ile298Leu)
c.97-75285A>C (n.97-75285A>C)
n.206+42644T>G
n.156+42644T>G
20g.49374669C>ACA409016571KCNB1c.891G>T (p.Gln297His)
c.97-75286G>T (n.97-75286G>T)
n.206+42645C>A
n.156+42645C>A
20g.49374669C>GCA409016573KCNB1c.891G>C (p.Gln297His)
c.97-75286G>C (n.97-75286G>C)
n.206+42645C>G
n.156+42645C>G
20g.49374669C>TCA511033489KCNB1c.891G>A (p.Gln297=)
c.97-75286G>A (n.97-75286G>A)
n.206+42645C>T
n.156+42645C>T
20g.49374670T>ACA409016579KCNB1c.890A>T (p.Gln297Leu)
c.97-75287A>T (n.97-75287A>T)
n.206+42646T>A
n.156+42646T>A
20g.49374670T>CCA409016577KCNB1c.890A>G (p.Gln297Arg)
c.97-75287A>G (n.97-75287A>G)
n.206+42646T>C
n.156+42646T>C
ClinVar dbSNP
20g.49374670T>GCA9903143KCNB1c.890A>C (p.Gln297Pro)
c.97-75287A>C (n.97-75287A>C)
n.206+42646T>G
n.156+42646T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.49374670T=CA2368040089KCNB1c.890A= (p.Gln297=)
c.97-75287A= (n.97-75287A=)
n.206+42646T=
n.156+42646T=
20g.49374671G>ACA409016582KCNB1c.889C>T (p.Gln297Ter)
c.97-75288C>T (n.97-75288C>T)
n.206+42647G>A
n.156+42647G>A
20g.49374671G>CCA409016583KCNB1c.889C>G (p.Gln297Glu)
c.97-75288C>G (n.97-75288C>G)
n.206+42647G>C
n.156+42647G>C
20g.49374671G>TCA409016585KCNB1c.889C>A (p.Gln297Lys)
c.97-75288C>A (n.97-75288C>A)
n.206+42647G>T
n.156+42647G>T
20g.49374672G>ACA511033491KCNB1c.888C>T (p.Val296=)
c.97-75289C>T (n.97-75289C>T)
n.206+42648G>A
n.156+42648G>A
20g.49374672G>CCA511033492KCNB1c.888C>G (p.Val296=)
c.97-75289C>G (n.97-75289C>G)
n.206+42648G>C
n.156+42648G>C
20g.49374672G>TCA511033493KCNB1c.888C>A (p.Val296=)
c.97-75289C>A (n.97-75289C>A)
n.206+42648G>T
n.156+42648G>T
20g.49374673A>CCA409016588KCNB1c.887T>G (p.Val296Gly)
c.97-75290T>G (n.97-75290T>G)
n.206+42649A>C
n.156+42649A>C
20g.49374673A>GCA409016589KCNB1c.887T>C (p.Val296Ala)
c.97-75290T>C (n.97-75290T>C)
n.206+42649A>G
n.156+42649A>G
20g.49374673A>TCA409016591KCNB1c.887T>A (p.Val296Asp)
c.97-75290T>A (n.97-75290T>A)
n.206+42649A>T
n.156+42649A>T
20g.49374674C>ACA409016593KCNB1c.886G>T (p.Val296Phe)
c.97-75291G>T (n.97-75291G>T)
n.206+42650C>A
n.156+42650C>A
20g.49374674C=CA2368040090KCNB1c.886G= (p.Val296=)
c.97-75291G= (n.97-75291G=)
n.206+42650C=
n.156+42650C=
20g.49374674C>GCA315179430KCNB1c.886G>C (p.Val296Leu)
c.97-75291G>C (n.97-75291G>C)
n.206+42650C>G
n.156+42650C>G
dbSNP
20g.49374674C>TCA409016597KCNB1c.886G>A (p.Val296Ile)
c.97-75291G>A (n.97-75291G>A)
n.206+42650C>T
n.156+42650C>T
20g.49374675C>ACA511033495KCNB1c.885G>T (p.Val295=)
c.97-75292G>T (n.97-75292G>T)
n.206+42651C>A
n.156+42651C>A
20g.49374675C=CA2368040091KCNB1c.885G= (p.Val295=)
c.97-75292G= (n.97-75292G=)
n.206+42651C=
n.156+42651C=
20g.49374675C>GCA511033496KCNB1c.885G>C (p.Val295=)
c.97-75292G>C (n.97-75292G>C)
n.206+42651C>G
n.156+42651C>G
20g.49374675C>TCA315179432KCNB1c.885G>A (p.Val295=)
c.97-75292G>A (n.97-75292G>A)
n.206+42651C>T
n.156+42651C>T
dbSNP
20g.49374676A>CCA409016601KCNB1c.884T>G (p.Val295Gly)
c.97-75293T>G (n.97-75293T>G)
n.206+42652A>C
n.156+42652A>C
20g.49374676A>GCA409016602KCNB1c.884T>C (p.Val295Ala)
c.97-75293T>C (n.97-75293T>C)
n.206+42652A>G
n.156+42652A>G
20g.49374676A>TCA409016604KCNB1c.884T>A (p.Val295Glu)
c.97-75293T>A (n.97-75293T>A)
n.206+42652A>T
n.156+42652A>T
20g.49374677C>ACA409016605KCNB1c.883G>T (p.Val295Leu)
c.97-75294G>T (n.97-75294G>T)
n.206+42653C>A
n.156+42653C>A
20g.49374677C=CA2368040092KCNB1c.883G= (p.Val295=)
c.97-75294G= (n.97-75294G=)
n.206+42653C=
n.156+42653C=
20g.49374677C>GCA409016606KCNB1c.883G>C (p.Val295Leu)
c.97-75294G>C (n.97-75294G>C)
n.206+42653C>G
n.156+42653C>G
20g.49374677C>TCA315179434KCNB1c.883G>A (p.Val295Met)
c.97-75294G>A (n.97-75294G>A)
n.206+42653C>T
n.156+42653C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.49374678G>ACA9903144KCNB1c.882C>T (p.Arg294=)
c.97-75295C>T (n.97-75295C>T)
n.206+42654G>A
n.156+42654G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.49374678G>CCA511033501KCNB1c.882C>G (p.Arg294=)
c.97-75295C>G (n.97-75295C>G)
n.206+42654G>C
n.156+42654G>C
20g.49374678G=CA2368040093KCNB1c.882C= (p.Arg294=)
c.97-75295C= (n.97-75295C=)
n.206+42654G=
n.156+42654G=
20g.49374678G>TCA511033502KCNB1c.882C>A (p.Arg294=)
c.97-75295C>A (n.97-75295C>A)
n.206+42654G>T
n.156+42654G>T
20g.49374679C>ACA409016610KCNB1c.881G>T (p.Arg294Leu)
c.97-75296G>T (n.97-75296G>T)
n.206+42655C>A
n.156+42655C>A
20g.49374679C=CA2368040094KCNB1c.881G= (p.Arg294=)
c.97-75296G= (n.97-75296G=)
n.206+42655C=
n.156+42655C=
20g.49374679C>GCA409016611KCNB1c.881G>C (p.Arg294Pro)
c.97-75296G>C (n.97-75296G>C)
n.206+42655C>G
n.156+42655C>G
20g.49374679C>TCA9903145KCNB1c.881G>A (p.Arg294His)
c.97-75296G>A (n.97-75296G>A)
n.206+42655C>T
n.156+42655C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
20g.49374680G>ACA409016615KCNB1c.880C>T (p.Arg294Cys)
c.97-75297C>T (n.97-75297C>T)
n.206+42656G>A
n.156+42656G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
20g.49374680G>CCA409016616KCNB1c.880C>G (p.Arg294Gly)
c.97-75297C>G (n.97-75297C>G)
n.206+42656G>C
n.156+42656G>C
20g.49374680G=CA2368040095KCNB1c.880C= (p.Arg294=)
c.97-75297C= (n.97-75297C=)
n.206+42656G=
n.156+42656G=
20g.49374680G>TCA409016618KCNB1c.880C>A (p.Arg294Ser)
c.97-75297C>A (n.97-75297C>A)
n.206+42656G>T
n.156+42656G>T
20g.49374681G>ACA511033508KCNB1c.879C>T (p.Arg293=)
c.97-75298C>T (n.97-75298C>T)
n.206+42657G>A
n.156+42657G>A
COSMIC
20g.49374681G>CCA511033510KCNB1c.879C>G (p.Arg293=)
c.97-75298C>G (n.97-75298C>G)
n.206+42657G>C
n.156+42657G>C
20g.49374681G>TCA511033513KCNB1c.879C>A (p.Arg293=)
c.97-75298C>A (n.97-75298C>A)
n.206+42657G>T
n.156+42657G>T
20g.49374682C>ACA409016625KCNB1c.878G>T (p.Arg293Leu)
c.97-75299G>T (n.97-75299G>T)
n.206+42658C>A
n.156+42658C>A
20g.49374682C=CA2368040096KCNB1c.878G= (p.Arg293=)
c.97-75299G= (n.97-75299G=)
n.206+42658C=
n.156+42658C=
20g.49374682C>GCA409016623KCNB1c.878G>C (p.Arg293Pro)
c.97-75299G>C (n.97-75299G>C)
n.206+42658C>G
n.156+42658C>G
20g.49374682C>TCA409016621KCNB1c.878G>A (p.Arg293His)
c.97-75299G>A (n.97-75299G>A)
n.206+42658C>T
n.156+42658C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
20g.49374683G>ACA409016627KCNB1c.877C>T (p.Arg293Cys)
c.97-75300C>T (n.97-75300C>T)
n.206+42659G>A
n.156+42659G>A
ClinVar dbSNP COSMIC
20g.49374683G>CCA409016628KCNB1c.877C>G (p.Arg293Gly)
c.97-75300C>G (n.97-75300C>G)
n.206+42659G>C
n.156+42659G>C
20g.49374683G=CA2368040097KCNB1c.877C= (p.Arg293=)
c.97-75300C= (n.97-75300C=)
n.206+42659G=
n.156+42659G=
20g.49374683G>TCA409016630KCNB1c.877C>A (p.Arg293Ser)
c.97-75300C>A (n.97-75300C>A)
n.206+42659G>T
n.156+42659G>T
COSMIC
20g.49374684G>ACA511033515KCNB1c.876C>T (p.Val292=)
c.97-75301C>T (n.97-75301C>T)
n.206+42660G>A
n.156+42660G>A
dbSNP COSMIC
20g.49374684G>CCA511033517KCNB1c.876C>G (p.Val292=)
c.97-75301C>G (n.97-75301C>G)
n.206+42660G>C
n.156+42660G>C
20g.49374684G>TCA511033518KCNB1c.876C>A (p.Val292=)
c.97-75301C>A (n.97-75301C>A)
n.206+42660G>T
n.156+42660G>T
20g.49374685A>CCA409016633KCNB1c.875T>G (p.Val292Gly)
c.97-75302T>G (n.97-75302T>G)
n.206+42661A>C
n.156+42661A>C
20g.49374685A>GCA409016635KCNB1c.875T>C (p.Val292Ala)
c.97-75302T>C (n.97-75302T>C)
n.206+42661A>G
n.156+42661A>G
COSMIC
20g.49374685A>TCA409016637KCNB1c.875T>A (p.Val292Asp)
c.97-75302T>A (n.97-75302T>A)
n.206+42661A>T
n.156+42661A>T
20g.49374686C>ACA409016641KCNB1c.874G>T (p.Val292Phe)
c.97-75303G>T (n.97-75303G>T)
n.206+42662C>A
n.156+42662C>A
20g.49374686C>GCA409016639KCNB1c.874G>C (p.Val292Leu)
c.97-75303G>C (n.97-75303G>C)
n.206+42662C>G
n.156+42662C>G
20g.49374686C>TCA409016640KCNB1c.874G>A (p.Val292Ile)
c.97-75303G>A (n.97-75303G>A)
n.206+42662C>T
n.156+42662C>T
20g.49374686_49374697delinsCATTCTGGAATTCA2368040098KCNB1c.863_874delinsAATTCCAGAATG (p.Gln288=)
c.97-75314_97-75303delinsAATTCCAGAATG (n.97-75314_97-75303delinsAATTCCAGAATG)
n.206+42662_206+42673delinsCATTCTGGAATT
n.156+42662_156+42673delinsCATTCTGGAATT
20g.49374687A=CA2368040099KCNB1c.873T= (p.Asn291=)
c.97-75304T= (n.97-75304T=)
n.206+42663A=
n.156+42663A=
20g.49374687A>CCA409016644KCNB1c.873T>G (p.Asn291Lys)
c.97-75304T>G (n.97-75304T>G)
n.206+42663A>C
n.156+42663A>C
20g.49374687A>GCA511033523KCNB1c.873T>C (p.Asn291=)
c.97-75304T>C (n.97-75304T>C)
n.206+42663A>G
n.156+42663A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.49374687A>TCA409016645KCNB1c.873T>A (p.Asn291Lys)
c.97-75304T>A (n.97-75304T>A)
n.206+42663A>T
n.156+42663A>T
20g.49374687_49374697delinsCCA915952966KCNB1c.863_873delinsG (p.Gln288ArgfsTer?)
c.97-75314_97-75304delinsG (n.97-75314_97-75304delinsG)
n.206+42663_206+42673delinsC
n.156+42663_156+42673delinsC
ClinVar dbSNP
20g.49374688T>ACA409016647KCNB1c.872A>T (p.Asn291Ile)
c.97-75305A>T (n.97-75305A>T)
n.206+42664T>A
n.156+42664T>A
20g.49374688T>CCA409016650KCNB1c.872A>G (p.Asn291Ser)
c.97-75305A>G (n.97-75305A>G)
n.206+42664T>C
n.156+42664T>C
20g.49374688T>GCA409016652KCNB1c.872A>C (p.Asn291Thr)
c.97-75305A>C (n.97-75305A>C)
n.206+42664T>G
n.156+42664T>G
20g.49374689T>ACA409016654KCNB1c.871A>T (p.Asn291Tyr)
c.97-75306A>T (n.97-75306A>T)
n.206+42665T>A
n.156+42665T>A
20g.49374689T>CCA409016656KCNB1c.871A>G (p.Asn291Asp)
c.97-75306A>G (n.97-75306A>G)
n.206+42665T>C
n.156+42665T>C
20g.49374689T>GCA409016657KCNB1c.871A>C (p.Asn291His)
c.97-75306A>C (n.97-75306A>C)
n.206+42665T>G
n.156+42665T>G
20g.49374690C>ACA409016659KCNB1c.870G>T (p.Gln290His)
c.97-75307G>T (n.97-75307G>T)
n.206+42666C>A
n.156+42666C>A
20g.49374690C>GCA409016661KCNB1c.870G>C (p.Gln290His)
c.97-75307G>C (n.97-75307G>C)
n.206+42666C>G
n.156+42666C>G
20g.49374690C>TCA511033530KCNB1c.870G>A (p.Gln290=)
c.97-75307G>A (n.97-75307G>A)
n.206+42666C>T
n.156+42666C>T
gnomAD v4
20g.49374691T>ACA409016663KCNB1c.869A>T (p.Gln290Leu)
c.97-75308A>T (n.97-75308A>T)
n.206+42667T>A
n.156+42667T>A
20g.49374691T>CCA409016665KCNB1c.869A>G (p.Gln290Arg)
c.97-75308A>G (n.97-75308A>G)
n.206+42667T>C
n.156+42667T>C
20g.49374691T>GCA409016667KCNB1c.869A>C (p.Gln290Pro)
c.97-75308A>C (n.97-75308A>C)
n.206+42667T>G
n.156+42667T>G
20g.49374692G>ACA409016671KCNB1c.868C>T (p.Gln290Ter)
c.97-75309C>T (n.97-75309C>T)
n.206+42668G>A
n.156+42668G>A
20g.49374692G>CCA409016675KCNB1c.868C>G (p.Gln290Glu)
c.97-75309C>G (n.97-75309C>G)
n.206+42668G>C
n.156+42668G>C
20g.49374692G>TCA409016673KCNB1c.868C>A (p.Gln290Lys)
c.97-75309C>A (n.97-75309C>A)
n.206+42668G>T
n.156+42668G>T
20g.49374693G>ACA511033537KCNB1c.867C>T (p.Phe289=)
c.97-75310C>T (n.97-75310C>T)
n.206+42669G>A
n.156+42669G>A
20g.49374693G>CCA409016680KCNB1c.867C>G (p.Phe289Leu)
c.97-75310C>G (n.97-75310C>G)
n.206+42669G>C
n.156+42669G>C
20g.49374693G>TCA409016681KCNB1c.867C>A (p.Phe289Leu)
c.97-75310C>A (n.97-75310C>A)
n.206+42669G>T
n.156+42669G>T
20g.49374694A>CCA409016683KCNB1c.866T>G (p.Phe289Cys)
c.97-75311T>G (n.97-75311T>G)
n.206+42670A>C
n.156+42670A>C
20g.49374694A>GCA409016685KCNB1c.866T>C (p.Phe289Ser)
c.97-75311T>C (n.97-75311T>C)
n.206+42670A>G
n.156+42670A>G
20g.49374694A>TCA409016686KCNB1c.866T>A (p.Phe289Tyr)
c.97-75311T>A (n.97-75311T>A)
n.206+42670A>T
n.156+42670A>T
20g.49374695A>CCA409016691KCNB1c.865T>G (p.Phe289Val)
c.97-75312T>G (n.97-75312T>G)
n.206+42671A>C
n.156+42671A>C
20g.49374695A>GCA409016693KCNB1c.865T>C (p.Phe289Leu)
c.97-75312T>C (n.97-75312T>C)
n.206+42671A>G
n.156+42671A>G
20g.49374695A>TCA409016696KCNB1c.865T>A (p.Phe289Ile)
c.97-75312T>A (n.97-75312T>A)
n.206+42671A>T
n.156+42671A>T
20g.49374696T>ACA409016698KCNB1c.864A>T (p.Gln288His)
c.97-75313A>T (n.97-75313A>T)
n.206+42672T>A
n.156+42672T>A
20g.49374696T>CCA511033545KCNB1c.864A>G (p.Gln288=)
c.97-75313A>G (n.97-75313A>G)
n.206+42672T>C
n.156+42672T>C
ClinVar dbSNP COSMIC
20g.49374696T>GCA409016700KCNB1c.864A>C (p.Gln288His)
c.97-75313A>C (n.97-75313A>C)
n.206+42672T>G
n.156+42672T>G
20g.49374697T>ACA409016703KCNB1c.863A>T (p.Gln288Leu)
c.97-75314A>T (n.97-75314A>T)
n.206+42673T>A
n.156+42673T>A
20g.49374697T>CCA409016705KCNB1c.863A>G (p.Gln288Arg)
c.97-75314A>G (n.97-75314A>G)
n.206+42673T>C
n.156+42673T>C
20g.49374697T>GCA409016707KCNB1c.863A>C (p.Gln288Pro)
c.97-75314A>C (n.97-75314A>C)
n.206+42673T>G
n.156+42673T>G
20g.49374698G>ACA409016717KCNB1c.862C>T (p.Gln288Ter)
c.97-75315C>T (n.97-75315C>T)
n.206+42674G>A
n.156+42674G>A
COSMIC
20g.49374698G>CCA409016710KCNB1c.862C>G (p.Gln288Glu)
c.97-75315C>G (n.97-75315C>G)
n.206+42674G>C
n.156+42674G>C
20g.49374698G>TCA409016713KCNB1c.862C>A (p.Gln288Lys)
c.97-75315C>A (n.97-75315C>A)
n.206+42674G>T
n.156+42674G>T
20g.49374699C>ACA9903146KCNB1c.861G>T (p.Leu287=)
c.97-75316G>T (n.97-75316G>T)
n.206+42675C>A
n.156+42675C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.49374699C=CA2368040100KCNB1c.861G= (p.Leu287=)
c.97-75316G= (n.97-75316G=)
n.206+42675C=
n.156+42675C=
20g.49374699C>GCA511033550KCNB1c.861G>C (p.Leu287=)
c.97-75316G>C (n.97-75316G>C)
n.206+42675C>G
n.156+42675C>G
20g.49374699C>TCA511033552KCNB1c.861G>A (p.Leu287=)
c.97-75316G>A (n.97-75316G>A)
n.206+42675C>T
n.156+42675C>T
20g.49374700A>CCA409016724KCNB1c.860T>G (p.Leu287Arg)
c.97-75317T>G (n.97-75317T>G)
n.206+42676A>C
n.156+42676A>C
20g.49374700A>GCA409016725KCNB1c.860T>C (p.Leu287Pro)
c.97-75317T>C (n.97-75317T>C)
n.206+42676A>G
n.156+42676A>G
20g.49374700A>TCA409016727KCNB1c.860T>A (p.Leu287Gln)
c.97-75317T>A (n.97-75317T>A)
n.206+42676A>T
n.156+42676A>T
20g.49374701G>ACA511033557KCNB1c.859C>T (p.Leu287=)
c.97-75318C>T (n.97-75318C>T)
n.206+42677G>A
n.156+42677G>A
20g.49374701G>CCA409016730KCNB1c.859C>G (p.Leu287Val)
c.97-75318C>G (n.97-75318C>G)
n.206+42677G>C
n.156+42677G>C
20g.49374701G>TCA409016732KCNB1c.859C>A (p.Leu287Met)
c.97-75318C>A (n.97-75318C>A)
n.206+42677G>T
n.156+42677G>T
20g.49374702C>ACA511033558KCNB1c.858G>T (p.Val286=)
c.97-75319G>T (n.97-75319G>T)
n.206+42678C>A
n.156+42678C>A
20g.49374702C>GCA511033559KCNB1c.858G>C (p.Val286=)
c.97-75319G>C (n.97-75319G>C)
n.206+42678C>G
n.156+42678C>G
20g.49374702C>TCA511033560KCNB1c.858G>A (p.Val286=)
c.97-75319G>A (n.97-75319G>A)
n.206+42678C>T
n.156+42678C>T
20g.49374702_49374703delinsCACA2368040101KCNB1c.857_858delinsTG (p.Val286=)
c.97-75320_97-75319delinsTG (n.97-75320_97-75319delinsTG)
n.206+42678_206+42679delinsCA
n.156+42678_156+42679delinsCA
20g.49374703delCA913190386KCNB1c.857del (p.Val286GlyfsTer?)
c.97-75320del (n.97-75320del)
n.206+42679del
n.156+42679del
ClinVar dbSNP
20g.49374703A>CCA409016736KCNB1c.857T>G (p.Val286Gly)
c.97-75320T>G (n.97-75320T>G)
n.206+42679A>C
n.156+42679A>C
20g.49374703A>GCA409016738KCNB1c.857T>C (p.Val286Ala)
c.97-75320T>C (n.97-75320T>C)
n.206+42679A>G
n.156+42679A>G
20g.49374703A>TCA409016739KCNB1c.857T>A (p.Val286Glu)
c.97-75320T>A (n.97-75320T>A)
n.206+42679A>T
n.156+42679A>T
20g.49374704C>ACA409016742KCNB1c.856G>T (p.Val286Leu)
c.97-75321G>T (n.97-75321G>T)
n.206+42680C>A
n.156+42680C>A
20g.49374704C=CA2368040102KCNB1c.856G= (p.Val286=)
c.97-75321G= (n.97-75321G=)
n.206+42680C=
n.156+42680C=
20g.49374704C>GCA409016745KCNB1c.856G>C (p.Val286Leu)
c.97-75321G>C (n.97-75321G>C)
n.206+42680C>G
n.156+42680C>G
20g.49374704C>TCA409016747KCNB1c.856G>A (p.Val286Met)
c.97-75321G>A (n.97-75321G>A)
n.206+42680C>T
n.156+42680C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.49374705G>ACA9903147KCNB1c.855C>T (p.Ser285=)
c.97-75322C>T (n.97-75322C>T)
n.206+42681G>A
n.156+42681G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.49374705G>CCA409016756KCNB1c.855C>G (p.Ser285Arg)
c.97-75322C>G (n.97-75322C>G)
n.206+42681G>C
n.156+42681G>C
20g.49374705G=CA2368040103KCNB1c.855C= (p.Ser285=)
c.97-75322C= (n.97-75322C=)
n.206+42681G=
n.156+42681G=
20g.49374705G>TCA409016752KCNB1c.855C>A (p.Ser285Arg)
c.97-75322C>A (n.97-75322C>A)
n.206+42681G>T
n.156+42681G>T
COSMIC
20g.49374706C>ACA409016758KCNB1c.854G>T (p.Ser285Ile)
c.97-75323G>T (n.97-75323G>T)
n.206+42682C>A
n.156+42682C>A
20g.49374706C>GCA409016764KCNB1c.854G>C (p.Ser285Thr)
c.97-75323G>C (n.97-75323G>C)
n.206+42682C>G
n.156+42682C>G
20g.49374706C>TCA409016761KCNB1c.854G>A (p.Ser285Asn)
c.97-75323G>A (n.97-75323G>A)
n.206+42682C>T
n.156+42682C>T
gnomAD v4
20g.49374707T>ACA409016767KCNB1c.853A>T (p.Ser285Cys)
c.97-75324A>T (n.97-75324A>T)
n.206+42683T>A
n.156+42683T>A
20g.49374707T>CCA409016769KCNB1c.853A>G (p.Ser285Gly)
c.97-75324A>G (n.97-75324A>G)
n.206+42683T>C
n.156+42683T>C
gnomAD v4
20g.49374707T>GCA409016773KCNB1c.853A>C (p.Ser285Arg)
c.97-75324A>C (n.97-75324A>C)
n.206+42683T>G
n.156+42683T>G
20g.49374708C>ACA409016777KCNB1c.852G>T (p.Lys284Asn)
c.97-75325G>T (n.97-75325G>T)
n.206+42684C>A
n.156+42684C>A
20g.49374708C=CA2368040104KCNB1c.852G= (p.Lys284=)
c.97-75325G= (n.97-75325G=)
n.206+42684C=
n.156+42684C=
20g.49374708C>GCA409016778KCNB1c.852G>C (p.Lys284Asn)
c.97-75325G>C (n.97-75325G>C)
n.206+42684C>G
n.156+42684C>G
20g.49374708C>TCA9903148KCNB1c.852G>A (p.Lys284=)
c.97-75325G>A (n.97-75325G>A)
n.206+42684C>T
n.156+42684C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.49374709T>ACA409016784KCNB1c.851A>T (p.Lys284Met)
c.97-75326A>T (n.97-75326A>T)
n.206+42685T>A
n.156+42685T>A
20g.49374709T>CCA409016786KCNB1c.851A>G (p.Lys284Arg)
c.97-75326A>G (n.97-75326A>G)
n.206+42685T>C
n.156+42685T>C
20g.49374709T>GCA409016787KCNB1c.851A>C (p.Lys284Thr)
c.97-75326A>C (n.97-75326A>C)
n.206+42685T>G
n.156+42685T>G
20g.49374710T>ACA409016792KCNB1c.850A>T (p.Lys284Ter)
c.97-75327A>T (n.97-75327A>T)
n.206+42686T>A
n.156+42686T>A
20g.49374710T>CCA409016794KCNB1c.850A>G (p.Lys284Glu)
c.97-75327A>G (n.97-75327A>G)
n.206+42686T>C
n.156+42686T>C
20g.49374710T>GCA409016796KCNB1c.850A>C (p.Lys284Gln)
c.97-75327A>C (n.97-75327A>C)
n.206+42686T>G
n.156+42686T>G
20g.49374711G>ACA511033568KCNB1c.849C>T (p.Asn283=)
c.97-75328C>T (n.97-75328C>T)
n.206+42687G>A
n.156+42687G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.49374711G>CCA409016801KCNB1c.849C>G (p.Asn283Lys)
c.97-75328C>G (n.97-75328C>G)
n.206+42687G>C
n.156+42687G>C
20g.49374711G=CA2368040105KCNB1c.849C= (p.Asn283=)
c.97-75328C= (n.97-75328C=)
n.206+42687G=
n.156+42687G=
20g.49374711G>TCA409016798KCNB1c.849C>A (p.Asn283Lys)
c.97-75328C>A (n.97-75328C>A)
n.206+42687G>T
n.156+42687G>T
20g.49374712T>ACA409016804KCNB1c.848A>T (p.Asn283Ile)
c.97-75329A>T (n.97-75329A>T)
n.206+42688T>A
n.156+42688T>A
20g.49374712T>CCA409016806KCNB1c.848A>G (p.Asn283Ser)
c.97-75329A>G (n.97-75329A>G)
n.206+42688T>C
n.156+42688T>C
20g.49374712T>GCA409016809KCNB1c.848A>C (p.Asn283Thr)
c.97-75329A>C (n.97-75329A>C)
n.206+42688T>G
n.156+42688T>G
20g.49374713T>ACA409016813KCNB1c.847A>T (p.Asn283Tyr)
c.97-75330A>T (n.97-75330A>T)
n.206+42689T>A
n.156+42689T>A
20g.49374713T>CCA409016815KCNB1c.847A>G (p.Asn283Asp)
c.97-75330A>G (n.97-75330A>G)
n.206+42689T>C
n.156+42689T>C
20g.49374713T>GCA409016818KCNB1c.847A>C (p.Asn283His)
c.97-75330A>C (n.97-75330A>C)
n.206+42689T>G
n.156+42689T>G
20g.49374714G>ACA511033569KCNB1c.846C>T (p.Ser282=)
c.97-75331C>T (n.97-75331C>T)
n.206+42690G>A
n.156+42690G>A
20g.49374714G>CCA511033570KCNB1c.846C>G (p.Ser282=)
c.97-75331C>G (n.97-75331C>G)
n.206+42690G>C
n.156+42690G>C
20g.49374714G>TCA511033571KCNB1c.846C>A (p.Ser282=)
c.97-75331C>A (n.97-75331C>A)
n.206+42690G>T
n.156+42690G>T
20g.49374715G>ACA409016823KCNB1c.845C>T (p.Ser282Phe)
c.97-75332C>T (n.97-75332C>T)
n.206+42691G>A
n.156+42691G>A
20g.49374715G>CCA409016824KCNB1c.845C>G (p.Ser282Cys)
c.97-75332C>G (n.97-75332C>G)
n.206+42691G>C
n.156+42691G>C
20g.49374715G>TCA409016827KCNB1c.845C>A (p.Ser282Tyr)
c.97-75332C>A (n.97-75332C>A)
n.206+42691G>T
n.156+42691G>T
20g.49374716A>CCA409016830KCNB1c.844T>G (p.Ser282Ala)
c.97-75333T>G (n.97-75333T>G)
n.206+42692A>C
n.156+42692A>C
20g.49374716A>GCA409016833KCNB1c.844T>C (p.Ser282Pro)
c.97-75333T>C (n.97-75333T>C)
n.206+42692A>G
n.156+42692A>G
20g.49374716A>TCA409016836KCNB1c.844T>A (p.Ser282Thr)
c.97-75333T>A (n.97-75333T>A)
n.206+42692A>T
n.156+42692A>T
20g.49374717T>ACA409016843KCNB1c.843A>T (p.Glu281Asp)
c.97-75334A>T (n.97-75334A>T)
n.206+42693T>A
n.156+42693T>A
20g.49374717T>CCA511033574KCNB1c.843A>G (p.Glu281=)
c.97-75334A>G (n.97-75334A>G)
n.206+42693T>C
n.156+42693T>C
dbSNP
20g.49374717T>GCA409016840KCNB1c.843A>C (p.Glu281Asp)
c.97-75334A>C (n.97-75334A>C)
n.206+42693T>G
n.156+42693T>G
20g.49374717T=CA2368040106KCNB1c.843A= (p.Glu281=)
c.97-75334A= (n.97-75334A=)
n.206+42693T=
n.156+42693T=
20g.49374718T>ACA409016847KCNB1c.842A>T (p.Glu281Val)
c.97-75335A>T (n.97-75335A>T)
n.206+42694T>A
n.156+42694T>A
20g.49374718T>CCA409016850KCNB1c.842A>G (p.Glu281Gly)
c.97-75335A>G (n.97-75335A>G)
n.206+42694T>C
n.156+42694T>C
20g.49374718T>GCA409016852KCNB1c.842A>C (p.Glu281Ala)
c.97-75335A>C (n.97-75335A>C)
n.206+42694T>G
n.156+42694T>G
20g.49374719C>ACA409016856KCNB1c.841G>T (p.Glu281Ter)
c.97-75336G>T (n.97-75336G>T)
n.206+42695C>A
n.156+42695C>A
20g.49374719C=CA2368040107KCNB1c.841G= (p.Glu281=)
c.97-75336G= (n.97-75336G=)
n.206+42695C=
n.156+42695C=
20g.49374719C>GCA409016859KCNB1c.841G>C (p.Glu281Gln)
c.97-75336G>C (n.97-75336G>C)
n.206+42695C>G
n.156+42695C>G
20g.49374719C>TCA409016863KCNB1c.841G>A (p.Glu281Lys)
c.97-75336G>A (n.97-75336G>A)
n.206+42695C>T
n.156+42695C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
20g.49374720G>ACA9903149KCNB1c.840C>T (p.Thr280=)
c.97-75337C>T (n.97-75337C>T)
n.206+42696G>A
n.156+42696G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.49374720G>CCA511033577KCNB1c.840C>G (p.Thr280=)
c.97-75337C>G (n.97-75337C>G)
n.206+42696G>C
n.156+42696G>C
gnomAD v4
20g.49374720G=CA2368040108KCNB1c.840C= (p.Thr280=)
c.97-75337C= (n.97-75337C=)
n.206+42696G=
n.156+42696G=
20g.49374720G>TCA511033576KCNB1c.840C>A (p.Thr280=)
c.97-75337C>A (n.97-75337C>A)
n.206+42696G>T
n.156+42696G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.49374721G>ACA409016869KCNB1c.839C>T (p.Thr280Ile)
c.97-75338C>T (n.97-75338C>T)
n.206+42697G>A
n.156+42697G>A
gnomAD v4 COSMIC
20g.49374721G>CCA409016871KCNB1c.839C>G (p.Thr280Ser)
c.97-75338C>G (n.97-75338C>G)
n.206+42697G>C
n.156+42697G>C
20g.49374721G>TCA409016874KCNB1c.839C>A (p.Thr280Asn)
c.97-75338C>A (n.97-75338C>A)
n.206+42697G>T
n.156+42697G>T
20g.49374722T>ACA409016878KCNB1c.838A>T (p.Thr280Ser)
c.97-75339A>T (n.97-75339A>T)
n.206+42698T>A
n.156+42698T>A
20g.49374722T>CCA409016881KCNB1c.838A>G (p.Thr280Ala)
c.97-75339A>G (n.97-75339A>G)
n.206+42698T>C
n.156+42698T>C
20g.49374722T>GCA409016882KCNB1c.838A>C (p.Thr280Pro)
c.97-75339A>C (n.97-75339A>C)
n.206+42698T>G
n.156+42698T>G
20g.49374723G>ACA511033578KCNB1c.837C>T (p.Leu279=)
c.97-75340C>T (n.97-75340C>T)
n.206+42699G>A
n.156+42699G>A
20g.49374723G>CCA511033579KCNB1c.837C>G (p.Leu279=)
c.97-75340C>G (n.97-75340C>G)
n.206+42699G>C
n.156+42699G>C
20g.49374723G>TCA511033580KCNB1c.837C>A (p.Leu279=)
c.97-75340C>A (n.97-75340C>A)
n.206+42699G>T
n.156+42699G>T
20g.49374724A>CCA409016890KCNB1c.836T>G (p.Leu279Arg)
c.97-75341T>G (n.97-75341T>G)
n.206+42700A>C
n.156+42700A>C
20g.49374724A>GCA409016886KCNB1c.836T>C (p.Leu279Pro)
c.97-75341T>C (n.97-75341T>C)
n.206+42700A>G
n.156+42700A>G
20g.49374724A>TCA409016889KCNB1c.836T>A (p.Leu279His)
c.97-75341T>A (n.97-75341T>A)
n.206+42700A>T
n.156+42700A>T
20g.49374725G>ACA409016894KCNB1c.835C>T (p.Leu279Phe)
c.97-75342C>T (n.97-75342C>T)
n.206+42701G>A
n.156+42701G>A
20g.49374725G>CCA409016895KCNB1c.835C>G (p.Leu279Val)
c.97-75342C>G (n.97-75342C>G)
n.206+42701G>C
n.156+42701G>C
20g.49374725G>TCA409016898KCNB1c.835C>A (p.Leu279Ile)
c.97-75342C>A (n.97-75342C>A)
n.206+42701G>T
n.156+42701G>T
20g.49374726G>ACA511033581KCNB1c.834C>T (p.Phe278=)
c.97-75343C>T (n.97-75343C>T)
n.206+42702G>A
n.156+42702G>A
20g.49374726G>CCA409016902KCNB1c.834C>G (p.Phe278Leu)
c.97-75343C>G (n.97-75343C>G)
n.206+42702G>C
n.156+42702G>C
20g.49374726G>TCA409016904KCNB1c.834C>A (p.Phe278Leu)
c.97-75343C>A (n.97-75343C>A)
n.206+42702G>T
n.156+42702G>T
20g.49374727A>CCA409016908KCNB1c.833T>G (p.Phe278Cys)
c.97-75344T>G (n.97-75344T>G)
n.206+42703A>C
n.156+42703A>C
20g.49374727A>GCA409016910KCNB1c.833T>C (p.Phe278Ser)
c.97-75344T>C (n.97-75344T>C)
n.206+42703A>G
n.156+42703A>G
20g.49374727A>TCA409016914KCNB1c.833T>A (p.Phe278Tyr)
c.97-75344T>A (n.97-75344T>A)
n.206+42703A>T
n.156+42703A>T
20g.49374728A>CCA409016918KCNB1c.832T>G (p.Phe278Val)
c.97-75345T>G (n.97-75345T>G)
n.206+42704A>C
n.156+42704A>C
20g.49374728A>GCA409016921KCNB1c.832T>C (p.Phe278Leu)
c.97-75345T>C (n.97-75345T>C)
n.206+42704A>G
n.156+42704A>G
COSMIC
20g.49374728A>TCA409016924KCNB1c.832T>A (p.Phe278Ile)
c.97-75345T>A (n.97-75345T>A)
n.206+42704A>T
n.156+42704A>T
20g.49374729A>CCA409016927KCNB1c.831T>G (p.Ile277Met)
c.97-75346T>G (n.97-75346T>G)
n.206+42705A>C
n.156+42705A>C
20g.49374729A>GCA511033582KCNB1c.831T>C (p.Ile277=)
c.97-75346T>C (n.97-75346T>C)
n.206+42705A>G
n.156+42705A>G
ClinVar
20g.49374729A>TCA511033583KCNB1c.831T>A (p.Ile277=)
c.97-75346T>A (n.97-75346T>A)
n.206+42705A>T
n.156+42705A>T
20g.49374730A>CCA409016940KCNB1c.830T>G (p.Ile277Ser)
c.97-75347T>G (n.97-75347T>G)
n.206+42706A>C
n.156+42706A>C
20g.49374730A>GCA409016933KCNB1c.830T>C (p.Ile277Thr)
c.97-75347T>C (n.97-75347T>C)
n.206+42706A>G
n.156+42706A>G
20g.49374730A>TCA409016931KCNB1c.830T>A (p.Ile277Asn)
c.97-75347T>A (n.97-75347T>A)
n.206+42706A>T
n.156+42706A>T
20g.49374731T>ACA409016943KCNB1c.829A>T (p.Ile277Phe)
c.97-75348A>T (n.97-75348A>T)
n.206+42707T>A
n.156+42707T>A
20g.49374731T>CCA409016950KCNB1c.829A>G (p.Ile277Val)
c.97-75348A>G (n.97-75348A>G)
n.206+42707T>C
n.156+42707T>C
20g.49374731T>GCA409016947KCNB1c.829A>C (p.Ile277Leu)
c.97-75348A>C (n.97-75348A>C)
n.206+42707T>G
n.156+42707T>G
20g.49374732G>ACA511033584KCNB1c.828C>T (p.Thr276=)
c.97-75349C>T (n.97-75349C>T)
n.206+42708G>A
n.156+42708G>A
dbSNP gnomAD v4
20g.49374732G>CCA511033586KCNB1c.828C>G (p.Thr276=)
c.97-75349C>G (n.97-75349C>G)
n.206+42708G>C
n.156+42708G>C
20g.49374732G=CA2368040109KCNB1c.828C= (p.Thr276=)
c.97-75349C= (n.97-75349C=)
n.206+42708G=
n.156+42708G=
20g.49374732G>TCA511033585KCNB1c.828C>A (p.Thr276=)
c.97-75349C>A (n.97-75349C>A)
n.206+42708G>T
n.156+42708G>T
gnomAD v4 COSMIC
20g.49374733G>ACA409016954KCNB1c.827C>T (p.Thr276Ile)
c.97-75350C>T (n.97-75350C>T)
n.206+42709G>A
n.156+42709G>A
20g.49374733G>CCA409016956KCNB1c.827C>G (p.Thr276Ser)
c.97-75350C>G (n.97-75350C>G)
n.206+42709G>C
n.156+42709G>C
20g.49374733G>TCA409016957KCNB1c.827C>A (p.Thr276Asn)
c.97-75350C>A (n.97-75350C>A)
n.206+42709G>T
n.156+42709G>T
20g.49374734T>ACA409016960KCNB1c.826A>T (p.Thr276Ser)
c.97-75351A>T (n.97-75351A>T)
n.206+42710T>A
n.156+42710T>A
20g.49374734T>CCA409016962KCNB1c.826A>G (p.Thr276Ala)
c.97-75351A>G (n.97-75351A>G)
n.206+42710T>C
n.156+42710T>C
20g.49374734T>GCA409016965KCNB1c.826A>C (p.Thr276Pro)
c.97-75351A>C (n.97-75351A>C)
n.206+42710T>G
n.156+42710T>G
20g.49374735G>ACA511033587KCNB1c.825C>T (p.Val275=)
c.97-75352C>T (n.97-75352C>T)
n.206+42711G>A
n.156+42711G>A
gnomAD v4
20g.49374735G>CCA511033588KCNB1c.825C>G (p.Val275=)
c.97-75352C>G (n.97-75352C>G)
n.206+42711G>C
n.156+42711G>C
20g.49374735G>TCA511033589KCNB1c.825C>A (p.Val275=)
c.97-75352C>A (n.97-75352C>A)
n.206+42711G>T
n.156+42711G>T
20g.49374736A>CCA409016969KCNB1c.824T>G (p.Val275Gly)
c.97-75353T>G (n.97-75353T>G)
n.206+42712A>C
n.156+42712A>C
20g.49374736A>GCA409016972KCNB1c.824T>C (p.Val275Ala)
c.97-75353T>C (n.97-75353T>C)
n.206+42712A>G
n.156+42712A>G
20g.49374736A>TCA409016975KCNB1c.824T>A (p.Val275Asp)
c.97-75353T>A (n.97-75353T>A)
n.206+42712A>T
n.156+42712A>T
20g.49374737C>ACA409016978KCNB1c.823G>T (p.Val275Phe)
c.97-75354G>T (n.97-75354G>T)
n.206+42713C>A
n.156+42713C>A
20g.49374737C>GCA409016979KCNB1c.823G>C (p.Val275Leu)
c.97-75354G>C (n.97-75354G>C)
n.206+42713C>G
n.156+42713C>G
20g.49374737C>TCA409016982KCNB1c.823G>A (p.Val275Ile)
c.97-75354G>A (n.97-75354G>A)
n.206+42713C>T
n.156+42713C>T
20g.49374738A=CA2368040110KCNB1c.822T= (p.Tyr274=)
c.97-75355T= (n.97-75355T=)
n.206+42714A=
n.156+42714A=
20g.49374738A>CCA409016988KCNB1c.822T>G (p.Tyr274Ter)
c.97-75355T>G (n.97-75355T>G)
n.206+42714A>C
n.156+42714A>C
20g.49374738A>GCA9903150KCNB1c.822T>C (p.Tyr274=)
c.97-75355T>C (n.97-75355T>C)
n.206+42714A>G
n.156+42714A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
20g.49374738A>TCA409016986KCNB1c.822T>A (p.Tyr274Ter)
c.97-75355T>A (n.97-75355T>A)
n.206+42714A>T
n.156+42714A>T
20g.49374739T>ACA409016992KCNB1c.821A>T (p.Tyr274Phe)
c.97-75356A>T (n.97-75356A>T)
n.206+42715T>A
n.156+42715T>A
20g.49374739T>CCA409016994KCNB1c.821A>G (p.Tyr274Cys)
c.97-75356A>G (n.97-75356A>G)
n.206+42715T>C
n.156+42715T>C
gnomAD v4
20g.49374739T>GCA409016997KCNB1c.821A>C (p.Tyr274Ser)
c.97-75356A>C (n.97-75356A>C)
n.206+42715T>G
n.156+42715T>G
20g.49374739T=CA2368040111KCNB1c.821A= (p.Tyr274=)
c.97-75356A= (n.97-75356A=)
n.206+42715T=
n.156+42715T=
20g.49374740A>CCA409017000KCNB1c.820T>G (p.Tyr274Asp)
c.97-75357T>G (n.97-75357T>G)
n.206+42716A>C
n.156+42716A>C
20g.49374740A>GCA409017003KCNB1c.820T>C (p.Tyr274His)
c.97-75357T>C (n.97-75357T>C)
n.206+42716A>G
n.156+42716A>G
20g.49374740A>TCA409017006KCNB1c.820T>A (p.Tyr274Asn)
c.97-75357T>A (n.97-75357T>A)
n.206+42716A>T
n.156+42716A>T
20g.49374740dupCA10603363KCNB1c.820dup (p.Tyr274LeufsTer?)
c.97-75357dup (n.97-75357dup)
n.206+42716dup
n.156+42716dup
ClinVar dbSNP
20g.49374741G>ACA511033590KCNB1c.819C>T (p.Tyr273=)
c.97-75358C>T (n.97-75358C>T)
n.206+42717G>A
n.156+42717G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
20g.49374741G>CCA409017009KCNB1c.819C>G (p.Tyr273Ter)
c.97-75358C>G (n.97-75358C>G)
n.206+42717G>C
n.156+42717G>C
20g.49374741G>TCA409017012KCNB1c.819C>A (p.Tyr273Ter)
c.97-75358C>A (n.97-75358C>A)
n.206+42717G>T
n.156+42717G>T
20g.49374742T>ACA409017015KCNB1c.818A>T (p.Tyr273Phe)
c.97-75359A>T (n.97-75359A>T)
n.206+42718T>A
n.156+42718T>A
20g.49374742T>CCA409017017KCNB1c.818A>G (p.Tyr273Cys)
c.97-75359A>G (n.97-75359A>G)
n.206+42718T>C
n.156+42718T>C
20g.49374742T>GCA409017019KCNB1c.818A>C (p.Tyr273Ser)
c.97-75359A>C (n.97-75359A>C)
n.206+42718T>G
n.156+42718T>G
20g.49374742dupCA2695229828KCNB1c.818dup (p.Tyr273Ter)
c.97-75359dup (n.97-75359dup)
n.206+42718dup
n.156+42718dup
20g.49374743A>CCA409017029KCNB1c.817T>G (p.Tyr273Asp)
c.97-75360T>G (n.97-75360T>G)
n.206+42719A>C
n.156+42719A>C
20g.49374743A>GCA409017027KCNB1c.817T>C (p.Tyr273His)
c.97-75360T>C (n.97-75360T>C)
n.206+42719A>G
n.156+42719A>G
ClinVar
20g.49374743A>TCA409017024KCNB1c.817T>A (p.Tyr273Asn)
c.97-75360T>A (n.97-75360T>A)
n.206+42719A>T
n.156+42719A>T
20g.49374744T>ACA511033591KCNB1c.816A>T (p.Pro272=)
c.97-75361A>T (n.97-75361A>T)
n.206+42720T>A
n.156+42720T>A
20g.49374744T>CCA9903151KCNB1c.816A>G (p.Pro272=)
c.97-75361A>G (n.97-75361A>G)
n.206+42720T>C
n.156+42720T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.49374744T>GCA511033592KCNB1c.816A>C (p.Pro272=)
c.97-75361A>C (n.97-75361A>C)
n.206+42720T>G
n.156+42720T>G
20g.49374744T=CA2368040112KCNB1c.816A= (p.Pro272=)
c.97-75361A= (n.97-75361A=)
n.206+42720T=
n.156+42720T=
20g.49374745G>ACA409017033KCNB1c.815C>T (p.Pro272Leu)
c.97-75362C>T (n.97-75362C>T)
n.206+42721G>A
n.156+42721G>A
20g.49374745G>CCA409017036KCNB1c.815C>G (p.Pro272Arg)
c.97-75362C>G (n.97-75362C>G)
n.206+42721G>C
n.156+42721G>C
20g.49374745G>TCA409017038KCNB1c.815C>A (p.Pro272Gln)
c.97-75362C>A (n.97-75362C>A)
n.206+42721G>T
n.156+42721G>T
20g.49374746G>ACA409017041KCNB1c.814C>T (p.Pro272Ser)
c.97-75363C>T (n.97-75363C>T)
n.206+42722G>A
n.156+42722G>A
ClinVar dbSNP
20g.49374746G>CCA409017043KCNB1c.814C>G (p.Pro272Ala)
c.97-75363C>G (n.97-75363C>G)
n.206+42722G>C
n.156+42722G>C
20g.49374746G=CA2368040113KCNB1c.814C= (p.Pro272=)
c.97-75363C= (n.97-75363C=)
n.206+42722G=
n.156+42722G=
20g.49374746G>TCA409017044KCNB1c.814C>A (p.Pro272Thr)
c.97-75363C>A (n.97-75363C>A)
n.206+42722G>T
n.156+42722G>T
20g.49374747C>ACA511033593KCNB1c.813G>T (p.Leu271=)
c.97-75364G>T (n.97-75364G>T)
n.206+42723C>A
n.156+42723C>A
20g.49374747C=CA2368040114KCNB1c.813G= (p.Leu271=)
c.97-75364G= (n.97-75364G=)
n.206+42723C=
n.156+42723C=
20g.49374747C>GCA511033594KCNB1c.813G>C (p.Leu271=)
c.97-75364G>C (n.97-75364G>C)
n.206+42723C>G
n.156+42723C>G
20g.49374747C>TCA9903152KCNB1c.813G>A (p.Leu271=)
c.97-75364G>A (n.97-75364G>A)
n.206+42723C>T
n.156+42723C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.49374748A=CA2368040115KCNB1c.812T= (p.Leu271=)
c.97-75365T= (n.97-75365T=)
n.206+42724A=
n.156+42724A=
20g.49374748A>CCA409017049KCNB1c.812T>G (p.Leu271Arg)
c.97-75365T>G (n.97-75365T>G)
n.206+42724A>C
n.156+42724A>C
20g.49374748A>GCA409017054KCNB1c.812T>C (p.Leu271Pro)
c.97-75365T>C (n.97-75365T>C)
n.206+42724A>G
n.156+42724A>G
ClinVar dbSNP
20g.49374748A>TCA409017052KCNB1c.812T>A (p.Leu271Gln)
c.97-75365T>A (n.97-75365T>A)
n.206+42724A>T
n.156+42724A>T
20g.49374749G>ACA9903153KCNB1c.811C>T (p.Leu271=)
c.97-75366C>T (n.97-75366C>T)
n.206+42725G>A
n.156+42725G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.49374749G>CCA409017058KCNB1c.811C>G (p.Leu271Val)
c.97-75366C>G (n.97-75366C>G)
n.206+42725G>C
n.156+42725G>C
20g.49374749G=CA2368040116KCNB1c.811C= (p.Leu271=)
c.97-75366C= (n.97-75366C=)
n.206+42725G=
n.156+42725G=
20g.49374749G>TCA409017062KCNB1c.811C>A (p.Leu271Met)
c.97-75366C>A (n.97-75366C>A)
n.206+42725G>T
n.156+42725G>T
20g.49374750A>CCA409017065KCNB1c.810T>G (p.Ile270Met)
c.97-75367T>G (n.97-75367T>G)
n.206+42726A>C
n.156+42726A>C
20g.49374750A>GCA511033595KCNB1c.810T>C (p.Ile270=)
c.97-75367T>C (n.97-75367T>C)
n.206+42726A>G
n.156+42726A>G
20g.49374750A>TCA511033596KCNB1c.810T>A (p.Ile270=)
c.97-75367T>A (n.97-75367T>A)
n.206+42726A>T
n.156+42726A>T
20g.49374751A>CCA409017069KCNB1c.809T>G (p.Ile270Ser)
c.97-75368T>G (n.97-75368T>G)
n.206+42727A>C
n.156+42727A>C
20g.49374751A>GCA409017073KCNB1c.809T>C (p.Ile270Thr)
c.97-75368T>C (n.97-75368T>C)
n.206+42727A>G
n.156+42727A>G
20g.49374751A>TCA409017071KCNB1c.809T>A (p.Ile270Asn)
c.97-75368T>A (n.97-75368T>A)
n.206+42727A>T
n.156+42727A>T
20g.49374752T>ACA409017075KCNB1c.808A>T (p.Ile270Phe)
c.97-75369A>T (n.97-75369A>T)
n.206+42728T>A
n.156+42728T>A
20g.49374752T>CCA409017078KCNB1c.808A>G (p.Ile270Val)
c.97-75369A>G (n.97-75369A>G)
n.206+42728T>C
n.156+42728T>C
20g.49374752T>GCA409017080KCNB1c.808A>C (p.Ile270Leu)
c.97-75369A>C (n.97-75369A>C)
n.206+42728T>G
n.156+42728T>G
20g.49374753G>ACA315179446KCNB1c.807C>T (p.Ala269=)
c.97-75370C>T (n.97-75370C>T)
n.206+42729G>A
n.156+42729G>A
dbSNP gnomAD v4
20g.49374753G>CCA510911405KCNB1c.807C>G (p.Ala269=)
c.97-75370C>G (n.97-75370C>G)
n.206+42729G>C
n.156+42729G>C
20g.49374753G=CA2368040117KCNB1c.807C= (p.Ala269=)
c.97-75370C= (n.97-75370C=)
n.206+42729G=
n.156+42729G=
20g.49374753G>TCA510911406KCNB1c.807C>A (p.Ala269=)
c.97-75370C>A (n.97-75370C>A)
n.206+42729G>T
n.156+42729G>T

Number of alleles fetched