Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.49368525C>ACA1908701471DRGXc.527-2144G>T (n.527-2144G>T)
c.632-2144G>T (n.632-2144G>T)
c.212-2144G>T (n.212-2144G>T)
 dbSNP
10g.49368525C=CA1908701470DRGXc.527-2144G= (n.527-2144G=)
c.632-2144G= (n.632-2144G=)
c.212-2144G= (n.212-2144G=)
10g.49368525C>TCA1908701473DRGXc.527-2144G>A (n.527-2144G>A)
c.632-2144G>A (n.632-2144G>A)
c.212-2144G>A (n.212-2144G>A)
 dbSNP
10g.49368526A=CA1908701475DRGXc.527-2145T= (n.527-2145T=)
c.632-2145T= (n.632-2145T=)
c.212-2145T= (n.212-2145T=)
10g.49368526A>GCA1908701476DRGXc.527-2145T>C (n.527-2145T>C)
c.632-2145T>C (n.632-2145T>C)
c.212-2145T>C (n.212-2145T>C)
 dbSNP
10g.49368528T>GCA206599987DRGXc.527-2147A>C (n.527-2147A>C)
c.632-2147A>C (n.632-2147A>C)
c.212-2147A>C (n.212-2147A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368528T=CA1908701477DRGXc.527-2147A= (n.527-2147A=)
c.632-2147A= (n.632-2147A=)
c.212-2147A= (n.212-2147A=)
10g.49368529C=CA1908701479DRGXc.527-2148G= (n.527-2148G=)
c.632-2148G= (n.632-2148G=)
c.212-2148G= (n.212-2148G=)
10g.49368529C>TCA666003769DRGXc.527-2148G>A (n.527-2148G>A)
c.632-2148G>A (n.632-2148G>A)
c.212-2148G>A (n.212-2148G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368536A=CA1908701480DRGXc.527-2155T= (n.527-2155T=)
c.632-2155T= (n.632-2155T=)
c.212-2155T= (n.212-2155T=)
10g.49368536A>CCA1908701481DRGXc.527-2155T>G (n.527-2155T>G)
c.632-2155T>G (n.632-2155T>G)
c.212-2155T>G (n.212-2155T>G)
 dbSNP
10g.49368539C=CA1908701483DRGXc.527-2158G= (n.527-2158G=)
c.632-2158G= (n.632-2158G=)
c.212-2158G= (n.212-2158G=)
10g.49368539C>TCA1908701484DRGXc.527-2158G>A (n.527-2158G>A)
c.632-2158G>A (n.632-2158G>A)
c.212-2158G>A (n.212-2158G>A)
 dbSNP
10g.49368541C=CA1908701487DRGXc.527-2160G= (n.527-2160G=)
c.632-2160G= (n.632-2160G=)
c.212-2160G= (n.212-2160G=)
10g.49368541C>GCA928198022DRGXc.527-2160G>C (n.527-2160G>C)
c.632-2160G>C (n.632-2160G>C)
c.212-2160G>C (n.212-2160G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368541C>TCA206600014DRGXc.527-2160G>A (n.527-2160G>A)
c.632-2160G>A (n.632-2160G>A)
c.212-2160G>A (n.212-2160G>A)
 dbSNP
10g.49368542T>ACA2787926513DRGXc.527-2161A>T (n.527-2161A>T)
c.632-2161A>T (n.632-2161A>T)
c.212-2161A>T (n.212-2161A>T)
10g.49368542T>GCA666003773DRGXc.527-2161A>C (n.527-2161A>C)
c.632-2161A>C (n.632-2161A>C)
c.212-2161A>C (n.212-2161A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368542T=CA1908701489DRGXc.527-2161A= (n.527-2161A=)
c.632-2161A= (n.632-2161A=)
c.212-2161A= (n.212-2161A=)
10g.49368544A=CA1908701491DRGXc.527-2163T= (n.527-2163T=)
c.632-2163T= (n.632-2163T=)
c.212-2163T= (n.212-2163T=)
10g.49368544A>GCA593360868DRGXc.527-2163T>C (n.527-2163T>C)
c.632-2163T>C (n.632-2163T>C)
c.212-2163T>C (n.212-2163T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368545T>ACA928198028DRGXc.527-2164A>T (n.527-2164A>T)
c.632-2164A>T (n.632-2164A>T)
c.212-2164A>T (n.212-2164A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368545T=CA1908701492DRGXc.527-2164A= (n.527-2164A=)
c.632-2164A= (n.632-2164A=)
c.212-2164A= (n.212-2164A=)
10g.49368547G>ACA206600018DRGXc.527-2166C>T (n.527-2166C>T)
c.632-2166C>T (n.632-2166C>T)
c.212-2166C>T (n.212-2166C>T)
 dbSNP
10g.49368547G>CCA928198030DRGXc.527-2166C>G (n.527-2166C>G)
c.632-2166C>G (n.632-2166C>G)
c.212-2166C>G (n.212-2166C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368547G=CA1908701495DRGXc.527-2166C= (n.527-2166C=)
c.632-2166C= (n.632-2166C=)
c.212-2166C= (n.212-2166C=)
10g.49368549A=CA1908701497DRGXc.527-2168T= (n.527-2168T=)
c.632-2168T= (n.632-2168T=)
c.212-2168T= (n.212-2168T=)
10g.49368549A>GCA206600025DRGXc.527-2168T>C (n.527-2168T>C)
c.632-2168T>C (n.632-2168T>C)
c.212-2168T>C (n.212-2168T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368552T>ACA206600029DRGXc.527-2171A>T (n.527-2171A>T)
c.632-2171A>T (n.632-2171A>T)
c.212-2171A>T (n.212-2171A>T)
 dbSNP
10g.49368552T=CA1908701500DRGXc.527-2171A= (n.527-2171A=)
c.632-2171A= (n.632-2171A=)
c.212-2171A= (n.212-2171A=)
10g.49368555C=CA1908701502DRGXc.527-2174G= (n.527-2174G=)
c.632-2174G= (n.632-2174G=)
c.212-2174G= (n.212-2174G=)
10g.49368555C>TCA206600031DRGXc.527-2174G>A (n.527-2174G>A)
c.632-2174G>A (n.632-2174G>A)
c.212-2174G>A (n.212-2174G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368557G>ACA1908701504DRGXc.527-2176C>T (n.527-2176C>T)
c.632-2176C>T (n.632-2176C>T)
c.212-2176C>T (n.212-2176C>T)
 dbSNP
10g.49368557G=CA1908701503DRGXc.527-2176C= (n.527-2176C=)
c.632-2176C= (n.632-2176C=)
c.212-2176C= (n.212-2176C=)
10g.49368558C>ACA206600032DRGXc.527-2177G>T (n.527-2177G>T)
c.632-2177G>T (n.632-2177G>T)
c.212-2177G>T (n.212-2177G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368558C=CA1908701506DRGXc.527-2177G= (n.527-2177G=)
c.632-2177G= (n.632-2177G=)
c.212-2177G= (n.212-2177G=)
10g.49368567G>ACA2787926514DRGXc.527-2186C>T (n.527-2186C>T)
c.632-2186C>T (n.632-2186C>T)
c.212-2186C>T (n.212-2186C>T)
10g.49368568G>ACA928198048DRGXc.527-2187C>T (n.527-2187C>T)
c.632-2187C>T (n.632-2187C>T)
c.212-2187C>T (n.212-2187C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368568G=CA1908701508DRGXc.527-2187C= (n.527-2187C=)
c.632-2187C= (n.632-2187C=)
c.212-2187C= (n.212-2187C=)
10g.49368569A=CA1908701510DRGXc.527-2188T= (n.527-2188T=)
c.632-2188T= (n.632-2188T=)
c.212-2188T= (n.212-2188T=)
10g.49368569A>GCA666003779DRGXc.527-2188T>C (n.527-2188T>C)
c.632-2188T>C (n.632-2188T>C)
c.212-2188T>C (n.212-2188T>C)
 dbSNP
10g.49368571C=CA1908701511DRGXc.527-2190G= (n.527-2190G=)
c.632-2190G= (n.632-2190G=)
c.212-2190G= (n.212-2190G=)
10g.49368571C>TCA206600034DRGXc.527-2190G>A (n.527-2190G>A)
c.632-2190G>A (n.632-2190G>A)
c.212-2190G>A (n.212-2190G>A)
 dbSNP
10g.49368573A=CA1908701513DRGXc.527-2192T= (n.527-2192T=)
c.632-2192T= (n.632-2192T=)
c.212-2192T= (n.212-2192T=)
10g.49368573A>GCA206600035DRGXc.527-2192T>C (n.527-2192T>C)
c.632-2192T>C (n.632-2192T>C)
c.212-2192T>C (n.212-2192T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368576C>ACA1908701520DRGXc.527-2195G>T (n.527-2195G>T)
c.632-2195G>T (n.632-2195G>T)
c.212-2195G>T (n.212-2195G>T)
 dbSNP
10g.49368576C=CA1908701517DRGXc.527-2195G= (n.527-2195G=)
c.632-2195G= (n.632-2195G=)
c.212-2195G= (n.212-2195G=)
10g.49368576C>GCA1908701521DRGXc.527-2195G>C (n.527-2195G>C)
c.632-2195G>C (n.632-2195G>C)
c.212-2195G>C (n.212-2195G>C)
 dbSNP
10g.49368576C>TCA206600037DRGXc.527-2195G>A (n.527-2195G>A)
c.632-2195G>A (n.632-2195G>A)
c.212-2195G>A (n.212-2195G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368579G>ACA206600042DRGXc.527-2198C>T (n.527-2198C>T)
c.632-2198C>T (n.632-2198C>T)
c.212-2198C>T (n.212-2198C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368579G=CA1908701524DRGXc.527-2198C= (n.527-2198C=)
c.632-2198C= (n.632-2198C=)
c.212-2198C= (n.212-2198C=)
10g.49368583T>CCA1908701526DRGXc.527-2202A>G (n.527-2202A>G)
c.632-2202A>G (n.632-2202A>G)
c.212-2202A>G (n.212-2202A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368583T>GCA2721600656DRGXc.527-2202A>C (n.527-2202A>C)
c.632-2202A>C (n.632-2202A>C)
c.212-2202A>C (n.212-2202A>C)
 dbSNP
10g.49368583T=CA1908701527DRGXc.527-2202A= (n.527-2202A=)
c.632-2202A= (n.632-2202A=)
c.212-2202A= (n.212-2202A=)
10g.49368586G>ACA1908701529DRGXc.527-2205C>T (n.527-2205C>T)
c.632-2205C>T (n.632-2205C>T)
c.212-2205C>T (n.212-2205C>T)
 dbSNP
10g.49368586G=CA1908701528DRGXc.527-2205C= (n.527-2205C=)
c.632-2205C= (n.632-2205C=)
c.212-2205C= (n.212-2205C=)
10g.49368587C=CA1908701531DRGXc.527-2206G= (n.527-2206G=)
c.632-2206G= (n.632-2206G=)
c.212-2206G= (n.212-2206G=)
10g.49368587C>TCA1908701532DRGXc.527-2206G>A (n.527-2206G>A)
c.632-2206G>A (n.632-2206G>A)
c.212-2206G>A (n.212-2206G>A)
 dbSNP
10g.49368588C>ACA2580936346DRGXc.527-2207G>T (n.527-2207G>T)
c.632-2207G>T (n.632-2207G>T)
c.212-2207G>T (n.212-2207G>T)
10g.49368588C=CA1908701534DRGXc.527-2207G= (n.527-2207G=)
c.632-2207G= (n.632-2207G=)
c.212-2207G= (n.212-2207G=)
10g.49368588C>GCA2580936345DRGXc.527-2207G>C (n.527-2207G>C)
c.632-2207G>C (n.632-2207G>C)
c.212-2207G>C (n.212-2207G>C)
10g.49368588C>TCA13189903DRGXc.527-2207G>A (n.527-2207G>A)
c.632-2207G>A (n.632-2207G>A)
c.212-2207G>A (n.212-2207G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368589T>CCA928198055DRGXc.527-2208A>G (n.527-2208A>G)
c.632-2208A>G (n.632-2208A>G)
c.212-2208A>G (n.212-2208A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368589T=CA1908701537DRGXc.527-2208A= (n.527-2208A=)
c.632-2208A= (n.632-2208A=)
c.212-2208A= (n.212-2208A=)
10g.49368593T>ACA1908701540DRGXc.527-2212A>T (n.527-2212A>T)
c.632-2212A>T (n.632-2212A>T)
c.212-2212A>T (n.212-2212A>T)
 dbSNP
10g.49368593T=CA1908701539DRGXc.527-2212A= (n.527-2212A=)
c.632-2212A= (n.632-2212A=)
c.212-2212A= (n.212-2212A=)
10g.49368594C=CA1908701542DRGXc.527-2213G= (n.527-2213G=)
c.632-2213G= (n.632-2213G=)
c.212-2213G= (n.212-2213G=)
10g.49368594C>TCA206600052DRGXc.527-2213G>A (n.527-2213G>A)
c.632-2213G>A (n.632-2213G>A)
c.212-2213G>A (n.212-2213G>A)
 dbSNP
10g.49368599C>ACA206600055DRGXc.527-2218G>T (n.527-2218G>T)
c.632-2218G>T (n.632-2218G>T)
c.212-2218G>T (n.212-2218G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368599C=CA1908701544DRGXc.527-2218G= (n.527-2218G=)
c.632-2218G= (n.632-2218G=)
c.212-2218G= (n.212-2218G=)
10g.49368600T>CCA1908701547DRGXc.527-2219A>G (n.527-2219A>G)
c.632-2219A>G (n.632-2219A>G)
c.212-2219A>G (n.212-2219A>G)
 dbSNP
10g.49368600T=CA1908701546DRGXc.527-2219A= (n.527-2219A=)
c.632-2219A= (n.632-2219A=)
c.212-2219A= (n.212-2219A=)
10g.49368601G>ACA666003785DRGXc.527-2220C>T (n.527-2220C>T)
c.632-2220C>T (n.632-2220C>T)
c.212-2220C>T (n.212-2220C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368601G=CA1908701549DRGXc.527-2220C= (n.527-2220C=)
c.632-2220C= (n.632-2220C=)
c.212-2220C= (n.212-2220C=)
10g.49368603T>CCA666003789DRGXc.527-2222A>G (n.527-2222A>G)
c.632-2222A>G (n.632-2222A>G)
c.212-2222A>G (n.212-2222A>G)
 dbSNP
10g.49368603T=CA1908701551DRGXc.527-2222A= (n.527-2222A=)
c.632-2222A= (n.632-2222A=)
c.212-2222A= (n.212-2222A=)
10g.49368611A=CA1908701553DRGXc.527-2230T= (n.527-2230T=)
c.632-2230T= (n.632-2230T=)
c.212-2230T= (n.212-2230T=)
10g.49368611A>GCA206600056DRGXc.527-2230T>C (n.527-2230T>C)
c.632-2230T>C (n.632-2230T>C)
c.212-2230T>C (n.212-2230T>C)
 dbSNP
10g.49368613C>ACA593360869DRGXc.527-2232G>T (n.527-2232G>T)
c.632-2232G>T (n.632-2232G>T)
c.212-2232G>T (n.212-2232G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368613C=CA1908701557DRGXc.527-2232G= (n.527-2232G=)
c.632-2232G= (n.632-2232G=)
c.212-2232G= (n.212-2232G=)
10g.49368613C>TCA1908701558DRGXc.527-2232G>A (n.527-2232G>A)
c.632-2232G>A (n.632-2232G>A)
c.212-2232G>A (n.212-2232G>A)
 dbSNP
10g.49368614C=CA1908701560DRGXc.527-2233G= (n.527-2233G=)
c.632-2233G= (n.632-2233G=)
c.212-2233G= (n.212-2233G=)
10g.49368614C>TCA593360870DRGXc.527-2233G>A (n.527-2233G>A)
c.632-2233G>A (n.632-2233G>A)
c.212-2233G>A (n.212-2233G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368616C>ACA206600057DRGXc.527-2235G>T (n.527-2235G>T)
c.632-2235G>T (n.632-2235G>T)
c.212-2235G>T (n.212-2235G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368616C=CA1908701562DRGXc.527-2235G= (n.527-2235G=)
c.632-2235G= (n.632-2235G=)
c.212-2235G= (n.212-2235G=)
10g.49368617C=CA1908701567DRGXc.527-2236G= (n.527-2236G=)
c.632-2236G= (n.632-2236G=)
c.212-2236G= (n.212-2236G=)
10g.49368617C>TCA1908701568DRGXc.527-2236G>A (n.527-2236G>A)
c.632-2236G>A (n.632-2236G>A)
c.212-2236G>A (n.212-2236G>A)
 dbSNP
10g.49368617_49368644delinsCCCCATGGGGCCTTATCTTCCTCCAAGTCA1908701570DRGXc.527-2263_527-2236delinsACTTGGAGGAAGATAAGGCCCCATGGGG (n.527-2263_527-2236delinsACTTGGAGGAAGATAAGGCCCCATGGGG)
c.632-2263_632-2236delinsACTTGGAGGAAGATAAGGCCCCATGGGG (n.632-2263_632-2236delinsACTTGGAGGAAGATAAGGCCCCATGGGG)
c.212-2263_212-2236delinsACTTGGAGGAAGATAAGGCCCCATGGGG (n.212-2263_212-2236delinsACTTGGAGGAAGATAAGGCCCCATGGGG)
10g.49368618C>TCA2588689454DRGXc.527-2237G>A (n.527-2237G>A)
c.632-2237G>A (n.632-2237G>A)
c.212-2237G>A (n.212-2237G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368619_49368645delCA1908701573DRGXc.527-2263_527-2237del (n.527-2263_527-2237del)
c.632-2263_632-2237del (n.632-2263_632-2237del)
c.212-2263_212-2237del (n.212-2263_212-2237del)
 dbSNP
10g.49368619C=CA1908701576DRGXc.527-2238G= (n.527-2238G=)
c.632-2238G= (n.632-2238G=)
c.212-2238G= (n.212-2238G=)
10g.49368619C>TCA206600058DRGXc.527-2238G>A (n.527-2238G>A)
c.632-2238G>A (n.632-2238G>A)
c.212-2238G>A (n.212-2238G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368621A=CA1908701577DRGXc.527-2240T= (n.527-2240T=)
c.632-2240T= (n.632-2240T=)
c.212-2240T= (n.212-2240T=)
10g.49368621A>GCA1908701578DRGXc.527-2240T>C (n.527-2240T>C)
c.632-2240T>C (n.632-2240T>C)
c.212-2240T>C (n.212-2240T>C)
 dbSNP
10g.49368621A>TCA206600059DRGXc.527-2240T>A (n.527-2240T>A)
c.632-2240T>A (n.632-2240T>A)
c.212-2240T>A (n.212-2240T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49368625G>ACA1908701585DRGXc.527-2244C>T (n.527-2244C>T)
c.632-2244C>T (n.632-2244C>T)
c.212-2244C>T (n.212-2244C>T)
 dbSNP
10g.49368625G>CCA1908701581DRGXc.527-2244C>G (n.527-2244C>G)
c.632-2244C>G (n.632-2244C>G)
c.212-2244C>G (n.212-2244C>G)
 dbSNP
10g.49368625G=CA1908701582DRGXc.527-2244C= (n.527-2244C=)
c.632-2244C= (n.632-2244C=)
c.212-2244C= (n.212-2244C=)

Number of alleles fetched