Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.49061365T>ACA406804679NTF4c.633A>T (p.Ter211Cys)
c.243+390A>T (n.243+390A>T)
c.663A>T (p.Ter221Cys)
n.678A>T
19g.49061365T>CCA406804680NTF4c.633A>G (p.Ter211Trp)
c.243+390A>G (n.243+390A>G)
c.663A>G (p.Ter221Trp)
n.678A>G
19g.49061365T>GCA406804682NTF4c.633A>C (p.Ter211Cys)
c.243+390A>C (n.243+390A>C)
c.663A>C (p.Ter221Cys)
n.678A>C
19g.49061366C>ACA406804684NTF4c.632G>T (p.Ter211Leu)
c.243+389G>T (n.243+389G>T)
c.662G>T (p.Ter221Leu)
n.677G>T
19g.49061366C>GCA406804687NTF4c.632G>C (p.Ter211Ser)
c.243+389G>C (n.243+389G>C)
c.662G>C (p.Ter221Ser)
n.677G>C
19g.49061366C>TCA508278605NTF4c.632G>A (p.Ter211=)
c.243+389G>A (n.243+389G>A)
c.662G>A (p.Ter221=)
n.677G>A
19g.49061367A>CCA406804689NTF4c.631T>G (p.Ter211Gly)
c.243+388T>G (n.243+388T>G)
c.661T>G (p.Ter221Gly)
n.676T>G
19g.49061367A>GCA406804690NTF4c.631T>C (p.Ter211Arg)
c.243+388T>C (n.243+388T>C)
c.661T>C (p.Ter221Arg)
n.676T>C
19g.49061367A>TCA406804692NTF4c.631T>A (p.Ter211Arg)
c.243+388T>A (n.243+388T>A)
c.661T>A (p.Ter221Arg)
n.676T>A
19g.49061368G>ACA508278609NTF4c.630C>T (p.Ala210=)
c.243+387C>T (n.243+387C>T)
c.660C>T (p.Ala220=)
n.675C>T
gnomAD v4
19g.49061368G>CCA508278611NTF4c.630C>G (p.Ala210=)
c.243+387C>G (n.243+387C>G)
c.660C>G (p.Ala220=)
n.675C>G
19g.49061368G>TCA508278613NTF4c.630C>A (p.Ala210=)
c.243+387C>A (n.243+387C>A)
c.660C>A (p.Ala220=)
n.675C>A
19g.49061372_49061376delCA2586311529NTF4c.626_630del (p.Arg209LeufsTer22)
c.243+383_243+387del (n.243+383_243+387del)
c.656_660del (p.Arg219LeufsTer22)
n.671_675del
gnomAD v4
19g.49061369G>ACA406804694NTF4c.629C>T (p.Ala210Val)
c.243+386C>T (n.243+386C>T)
c.659C>T (p.Ala220Val)
n.674C>T
dbSNP
19g.49061369G>CCA406804695NTF4c.629C>G (p.Ala210Gly)
c.243+386C>G (n.243+386C>G)
c.659C>G (p.Ala220Gly)
n.674C>G
dbSNP
19g.49061369G=CA2340217234NTF4c.629C= (p.Ala210=)
c.243+386C= (n.243+386C=)
c.659C= (p.Ala220=)
n.674C=
19g.49061369G>TCA9565589NTF4c.629C>A (p.Ala210Asp)
c.243+386C>A (n.243+386C>A)
c.659C>A (p.Ala220Asp)
n.674C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.49061370C>ACA406804698NTF4c.628G>T (p.Ala210Ser)
c.243+385G>T (n.243+385G>T)
c.658G>T (p.Ala220Ser)
n.673G>T
19g.49061370C=CA2340217235NTF4c.628G= (p.Ala210=)
c.243+385G= (n.243+385G=)
c.658G= (p.Ala220=)
n.673G=
19g.49061370C>GCA406804700NTF4c.628G>C (p.Ala210Pro)
c.243+385G>C (n.243+385G>C)
c.658G>C (p.Ala220Pro)
n.673G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061370C>TCA9565590NTF4c.628G>A (p.Ala210Thr)
c.243+385G>A (n.243+385G>A)
c.658G>A (p.Ala220Thr)
n.673G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061371C>ACA508278618NTF4c.627G>T (p.Arg209=)
c.243+384G>T (n.243+384G>T)
c.657G>T (p.Arg219=)
n.672G>T
19g.49061371C>GCA508278619NTF4c.627G>C (p.Arg209=)
c.243+384G>C (n.243+384G>C)
c.657G>C (p.Arg219=)
n.672G>C
19g.49061371C>TCA508278620NTF4c.627G>A (p.Arg209=)
c.243+384G>A (n.243+384G>A)
c.657G>A (p.Arg219=)
n.672G>A
19g.49061372C>ACA406804702NTF4c.626G>T (p.Arg209Leu)
c.243+383G>T (n.243+383G>T)
c.656G>T (p.Arg219Leu)
n.671G>T
19g.49061372C=CA2340217236NTF4c.626G= (p.Arg209=)
c.243+383G= (n.243+383G=)
c.656G= (p.Arg219=)
n.671G=
19g.49061372C>GCA406804703NTF4c.626G>C (p.Arg209Pro)
c.243+383G>C (n.243+383G>C)
c.656G>C (p.Arg219Pro)
n.671G>C
dbSNP
19g.49061372C>TCA9565591NTF4c.626G>A (p.Arg209Gln)
c.243+383G>A (n.243+383G>A)
c.656G>A (p.Arg219Gln)
n.671G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.49061372_49061373delinsCGCA2340217237NTF4c.625_626delinsCG (p.Arg209=)
c.243+382_243+383delinsCG (n.243+382_243+383delinsCG)
c.655_656delinsCG (p.Arg219=)
n.670_671delinsCG
19g.49061373G>ACA9565593NTF4c.625C>T (p.Arg209Trp)
c.243+382C>T (n.243+382C>T)
c.655C>T (p.Arg219Trp)
n.670C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.49061373G>CCA9565592NTF4c.625C>G (p.Arg209Gly)
c.243+382C>G (n.243+382C>G)
c.655C>G (p.Arg219Gly)
n.670C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061373G=CA2340217238NTF4c.625C= (p.Arg209=)
c.243+382C= (n.243+382C=)
c.655C= (p.Arg219=)
n.670C=
19g.49061373G>TCA508278624NTF4c.625C>A (p.Arg209=)
c.243+382C>A (n.243+382C>A)
c.655C>A (p.Arg219=)
n.670C>A
19g.49061374delCA633889998NTF4c.625del (p.Arg209GlyfsTer15)
c.243+382del (n.243+382del)
c.655del (p.Arg219GlyfsTer15)
n.670del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061374G>ACA508278625NTF4c.624C>T (p.Gly208=)
c.243+381C>T (n.243+381C>T)
c.654C>T (p.Gly218=)
n.669C>T
dbSNP
19g.49061374G>CCA508278626NTF4c.624C>G (p.Gly208=)
c.243+381C>G (n.243+381C>G)
c.654C>G (p.Gly218=)
n.669C>G
19g.49061374G>TCA508278627NTF4c.624C>A (p.Gly208=)
c.243+381C>A (n.243+381C>A)
c.654C>A (p.Gly218=)
n.669C>A
19g.49061375C>ACA406804709NTF4c.623G>T (p.Gly208Val)
c.243+380G>T (n.243+380G>T)
c.653G>T (p.Gly218Val)
n.668G>T
COSMIC
19g.49061375C>GCA406804708NTF4c.623G>C (p.Gly208Ala)
c.243+380G>C (n.243+380G>C)
c.653G>C (p.Gly218Ala)
n.668G>C
19g.49061375C>TCA406804707NTF4c.623G>A (p.Gly208Asp)
c.243+380G>A (n.243+380G>A)
c.653G>A (p.Gly218Asp)
n.668G>A
19g.49061376C>ACA406804710NTF4c.622G>T (p.Gly208Cys)
c.243+379G>T (n.243+379G>T)
c.652G>T (p.Gly218Cys)
n.667G>T
19g.49061376C=CA2340217239NTF4c.622G= (p.Gly208=)
c.243+379G= (n.243+379G=)
c.652G= (p.Gly218=)
n.667G=
19g.49061376C>GCA406804711NTF4c.622G>C (p.Gly208Arg)
c.243+379G>C (n.243+379G>C)
c.652G>C (p.Gly218Arg)
n.667G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061376C>TCA406804712NTF4c.622G>A (p.Gly208Ser)
c.243+379G>A (n.243+379G>A)
c.652G>A (p.Gly218Ser)
n.667G>A
dbSNP
19g.49061377A=CA2340217240NTF4c.621T= (p.Thr207=)
c.243+378T= (n.243+378T=)
c.651T= (p.Thr217=)
n.666T=
19g.49061377A>CCA508278632NTF4c.621T>G (p.Thr207=)
c.243+378T>G (n.243+378T>G)
c.651T>G (p.Thr217=)
n.666T>G
19g.49061377A>GCA508278633NTF4c.621T>C (p.Thr207=)
c.243+378T>C (n.243+378T>C)
c.651T>C (p.Thr217=)
n.666T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061377A>TCA508278634NTF4c.621T>A (p.Thr207=)
c.243+378T>A (n.243+378T>A)
c.651T>A (p.Thr217=)
n.666T>A
gnomAD v4
19g.49061378G>ACA9565594NTF4c.620C>T (p.Thr207Ile)
c.243+377C>T (n.243+377C>T)
c.650C>T (p.Thr217Ile)
n.665C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061378G>CCA406804715NTF4c.620C>G (p.Thr207Ser)
c.243+377C>G (n.243+377C>G)
c.650C>G (p.Thr217Ser)
n.665C>G
19g.49061378G=CA2340217241NTF4c.620C= (p.Thr207=)
c.243+377C= (n.243+377C=)
c.650C= (p.Thr217=)
n.665C=
19g.49061378G>TCA406804717NTF4c.620C>A (p.Thr207Asn)
c.243+377C>A (n.243+377C>A)
c.650C>A (p.Thr217Asn)
n.665C>A
19g.49061379T>ACA406804721NTF4c.619A>T (p.Thr207Ser)
c.243+376A>T (n.243+376A>T)
c.649A>T (p.Thr217Ser)
n.664A>T
19g.49061379T>CCA406804718NTF4c.619A>G (p.Thr207Ala)
c.243+376A>G (n.243+376A>G)
c.649A>G (p.Thr217Ala)
n.664A>G
gnomAD v4
19g.49061379T>GCA406804720NTF4c.619A>C (p.Thr207Pro)
c.243+376A>C (n.243+376A>C)
c.649A>C (p.Thr217Pro)
n.664A>C
19g.49061380C>ACA508278640NTF4c.618G>T (p.Arg206=)
c.243+375G>T (n.243+375G>T)
c.648G>T (p.Arg216=)
n.663G>T
19g.49061380C>GCA508278642NTF4c.618G>C (p.Arg206=)
c.243+375G>C (n.243+375G>C)
c.648G>C (p.Arg216=)
n.663G>C
19g.49061380C>TCA508278643NTF4c.618G>A (p.Arg206=)
c.243+375G>A (n.243+375G>A)
c.648G>A (p.Arg216=)
n.663G>A
19g.49061381C>ACA406804723NTF4c.617G>T (p.Arg206Leu)
c.243+374G>T (n.243+374G>T)
c.647G>T (p.Arg216Leu)
n.662G>T
gnomAD v4
19g.49061381C=CA2340217242NTF4c.617G= (p.Arg206=)
c.243+374G= (n.243+374G=)
c.647G= (p.Arg216=)
n.662G=
19g.49061381C>GCA406804725NTF4c.617G>C (p.Arg206Pro)
c.243+374G>C (n.243+374G>C)
c.647G>C (p.Arg216Pro)
n.662G>C
19g.49061381C>TCA123709NTF4c.617G>A (p.Arg206Gln)
c.243+374G>A (n.243+374G>A)
c.647G>A (p.Arg216Gln)
n.662G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061382G>ACA123707NTF4c.616C>T (p.Arg206Trp)
c.243+373C>T (n.243+373C>T)
c.646C>T (p.Arg216Trp)
n.661C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.49061382G>CCA406804727NTF4c.616C>G (p.Arg206Gly)
c.243+373C>G (n.243+373C>G)
c.646C>G (p.Arg216Gly)
n.661C>G
19g.49061382G=CA2340217243NTF4c.616C= (p.Arg206=)
c.243+373C= (n.243+373C=)
c.646C= (p.Arg216=)
n.661C=
19g.49061382G>TCA508278648NTF4c.616C>A (p.Arg206=)
c.243+373C>A (n.243+373C>A)
c.646C>A (p.Arg216=)
n.661C>A
19g.49061383G>ACA508278649NTF4c.615C>T (p.Ser205=)
c.243+372C>T (n.243+372C>T)
c.645C>T (p.Ser215=)
n.660C>T
19g.49061383G>CCA406804729NTF4c.615C>G (p.Ser205Arg)
c.243+372C>G (n.243+372C>G)
c.645C>G (p.Ser215Arg)
n.660C>G
19g.49061383G>TCA406804730NTF4c.615C>A (p.Ser205Arg)
c.243+372C>A (n.243+372C>A)
c.645C>A (p.Ser215Arg)
n.660C>A
19g.49061384C>ACA406804731NTF4c.614G>T (p.Ser205Ile)
c.243+371G>T (n.243+371G>T)
c.644G>T (p.Ser215Ile)
n.659G>T
19g.49061384C>GCA406804733NTF4c.614G>C (p.Ser205Thr)
c.243+371G>C (n.243+371G>C)
c.644G>C (p.Ser215Thr)
n.659G>C
19g.49061384C>TCA406804734NTF4c.614G>A (p.Ser205Asn)
c.243+371G>A (n.243+371G>A)
c.644G>A (p.Ser215Asn)
n.659G>A
19g.49061385T>ACA406804736NTF4c.613A>T (p.Ser205Cys)
c.243+370A>T (n.243+370A>T)
c.643A>T (p.Ser215Cys)
n.658A>T
19g.49061385T>CCA309446397NTF4c.613A>G (p.Ser205Gly)
c.243+370A>G (n.243+370A>G)
c.643A>G (p.Ser215Gly)
n.658A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061385T>GCA406804738NTF4c.613A>C (p.Ser205Arg)
c.243+370A>C (n.243+370A>C)
c.643A>C (p.Ser215Arg)
n.658A>C
gnomAD v4
19g.49061385T=CA2340217244NTF4c.613A= (p.Ser205=)
c.243+370A= (n.243+370A=)
c.643A= (p.Ser215=)
n.658A=
19g.49061386G>ACA508278655NTF4c.612C>T (p.Leu204=)
c.243+369C>T (n.243+369C>T)
c.642C>T (p.Leu214=)
n.657C>T
gnomAD v4
19g.49061386G>CCA508278656NTF4c.612C>G (p.Leu204=)
c.243+369C>G (n.243+369C>G)
c.642C>G (p.Leu214=)
n.657C>G
COSMIC
19g.49061386G>TCA508278658NTF4c.612C>A (p.Leu204=)
c.243+369C>A (n.243+369C>A)
c.642C>A (p.Leu214=)
n.657C>A
19g.49061387A=CA2340217245NTF4c.611T= (p.Leu204=)
c.243+368T= (n.243+368T=)
c.641T= (p.Leu214=)
n.656T=
19g.49061387A>CCA406804740NTF4c.611T>G (p.Leu204Arg)
c.243+368T>G (n.243+368T>G)
c.641T>G (p.Leu214Arg)
n.656T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061387A>GCA406804742NTF4c.611T>C (p.Leu204Pro)
c.243+368T>C (n.243+368T>C)
c.641T>C (p.Leu214Pro)
n.656T>C
19g.49061387A>TCA406804741NTF4c.611T>A (p.Leu204His)
c.243+368T>A (n.243+368T>A)
c.641T>A (p.Leu214His)
n.656T>A
19g.49061388G>ACA406804745NTF4c.610C>T (p.Leu204Phe)
c.243+367C>T (n.243+367C>T)
c.640C>T (p.Leu214Phe)
n.655C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061388G>CCA406804746NTF4c.610C>G (p.Leu204Val)
c.243+367C>G (n.243+367C>G)
c.640C>G (p.Leu214Val)
n.655C>G
19g.49061388G=CA2340217246NTF4c.610C= (p.Leu204=)
c.243+367C= (n.243+367C=)
c.640C= (p.Leu214=)
n.655C=
19g.49061388G>TCA406804748NTF4c.610C>A (p.Leu204Ile)
c.243+367C>A (n.243+367C>A)
c.640C>A (p.Leu214Ile)
n.655C>A
19g.49061389G>ACA508278662NTF4c.609C>T (p.Leu203=)
c.243+366C>T (n.243+366C>T)
c.639C>T (p.Leu213=)
n.654C>T
dbSNP
19g.49061389G>CCA508278663NTF4c.609C>G (p.Leu203=)
c.243+366C>G (n.243+366C>G)
c.639C>G (p.Leu213=)
n.654C>G
19g.49061389G=CA2340217247NTF4c.609C= (p.Leu203=)
c.243+366C= (n.243+366C=)
c.639C= (p.Leu213=)
n.654C=
19g.49061389G>TCA508278664NTF4c.609C>A (p.Leu203=)
c.243+366C>A (n.243+366C>A)
c.639C>A (p.Leu213=)
n.654C>A
19g.49061390A=CA2340217248NTF4c.608T= (p.Leu203=)
c.243+365T= (n.243+365T=)
c.638T= (p.Leu213=)
n.653T=
19g.49061390A>CCA406804750NTF4c.608T>G (p.Leu203Arg)
c.243+365T>G (n.243+365T>G)
c.638T>G (p.Leu213Arg)
n.653T>G
19g.49061390A>GCA406804752NTF4c.608T>C (p.Leu203Pro)
c.243+365T>C (n.243+365T>C)
c.638T>C (p.Leu213Pro)
n.653T>C
19g.49061390A>TCA9565595NTF4c.608T>A (p.Leu203His)
c.243+365T>A (n.243+365T>A)
c.638T>A (p.Leu213His)
n.653T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061391G>ACA406804754NTF4c.607C>T (p.Leu203Phe)
c.243+364C>T (n.243+364C>T)
c.637C>T (p.Leu213Phe)
n.652C>T
19g.49061391G>CCA406804756NTF4c.607C>G (p.Leu203Val)
c.243+364C>G (n.243+364C>G)
c.637C>G (p.Leu213Val)
n.652C>G
19g.49061391G>TCA406804758NTF4c.607C>A (p.Leu203Ile)
c.243+364C>A (n.243+364C>A)
c.637C>A (p.Leu213Ile)
n.652C>A
19g.49061392T>ACA508278668NTF4c.606A>T (p.Thr202=)
c.243+363A>T (n.243+363A>T)
c.636A>T (p.Thr212=)
n.651A>T
19g.49061392T>CCA508278669NTF4c.606A>G (p.Thr202=)
c.243+363A>G (n.243+363A>G)
c.636A>G (p.Thr212=)
n.651A>G
gnomAD v4
19g.49061392T>GCA508278670NTF4c.606A>C (p.Thr202=)
c.243+363A>C (n.243+363A>C)
c.636A>C (p.Thr212=)
n.651A>C
19g.49061393G>ACA9565596NTF4c.605C>T (p.Thr202Ile)
c.243+362C>T (n.243+362C>T)
c.635C>T (p.Thr212Ile)
n.650C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061393G>CCA406804760NTF4c.605C>G (p.Thr202Arg)
c.243+362C>G (n.243+362C>G)
c.635C>G (p.Thr212Arg)
n.650C>G
19g.49061393G=CA2340217249NTF4c.605C= (p.Thr202=)
c.243+362C= (n.243+362C=)
c.635C= (p.Thr212=)
n.650C=
19g.49061393G>TCA406804762NTF4c.605C>A (p.Thr202Lys)
c.243+362C>A (n.243+362C>A)
c.635C>A (p.Thr212Lys)
n.650C>A
19g.49061394T>ACA406804769NTF4c.604A>T (p.Thr202Ser)
c.243+361A>T (n.243+361A>T)
c.634A>T (p.Thr212Ser)
n.649A>T
19g.49061394T>CCA406804767NTF4c.604A>G (p.Thr202Ala)
c.243+361A>G (n.243+361A>G)
c.634A>G (p.Thr212Ala)
n.649A>G
19g.49061394T>GCA406804765NTF4c.604A>C (p.Thr202Pro)
c.243+361A>C (n.243+361A>C)
c.634A>C (p.Thr212Pro)
n.649A>C
19g.49061395G>ACA9565597NTF4c.603C>T (p.Cys201=)
c.243+360C>T (n.243+360C>T)
c.633C>T (p.Cys211=)
n.648C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061395G>CCA406804772NTF4c.603C>G (p.Cys201Trp)
c.243+360C>G (n.243+360C>G)
c.633C>G (p.Cys211Trp)
n.648C>G
19g.49061395G=CA2340217250NTF4c.603C= (p.Cys201=)
c.243+360C= (n.243+360C=)
c.633C= (p.Cys211=)
n.648C=
19g.49061395G>TCA406804774NTF4c.603C>A (p.Cys201Ter)
c.243+360C>A (n.243+360C>A)
c.633C>A (p.Cys211Ter)
n.648C>A
19g.49061396C>ACA406804776NTF4c.602G>T (p.Cys201Phe)
c.243+359G>T (n.243+359G>T)
c.632G>T (p.Cys211Phe)
n.647G>T
gnomAD v4
19g.49061396C=CA2340217251NTF4c.602G= (p.Cys201=)
c.243+359G= (n.243+359G=)
c.632G= (p.Cys211=)
n.647G=
19g.49061396C>GCA406804778NTF4c.602G>C (p.Cys201Ser)
c.243+359G>C (n.243+359G>C)
c.632G>C (p.Cys211Ser)
n.647G>C
19g.49061396C>TCA406804780NTF4c.602G>A (p.Cys201Tyr)
c.243+359G>A (n.243+359G>A)
c.632G>A (p.Cys211Tyr)
n.647G>A
dbSNP gnomAD v2
19g.49061397A=CA2340217252NTF4c.601T= (p.Cys201=)
c.243+358T= (n.243+358T=)
c.631T= (p.Cys211=)
n.646T=
19g.49061397A>CCA406804782NTF4c.601T>G (p.Cys201Gly)
c.243+358T>G (n.243+358T>G)
c.631T>G (p.Cys211Gly)
n.646T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061397A>GCA406804783NTF4c.601T>C (p.Cys201Arg)
c.243+358T>C (n.243+358T>C)
c.631T>C (p.Cys211Arg)
n.646T>C
19g.49061397A>TCA406804784NTF4c.601T>A (p.Cys201Ser)
c.243+358T>A (n.243+358T>A)
c.631T>A (p.Cys211Ser)
n.646T>A
19g.49061398G>ACA508278679NTF4c.600C>T (p.Val200=)
c.243+357C>T (n.243+357C>T)
c.630C>T (p.Val210=)
n.645C>T
19g.49061398G>CCA508278682NTF4c.600C>G (p.Val200=)
c.243+357C>G (n.243+357C>G)
c.630C>G (p.Val210=)
n.645C>G
19g.49061398G>TCA508278683NTF4c.600C>A (p.Val200=)
c.243+357C>A (n.243+357C>A)
c.630C>A (p.Val210=)
n.645C>A
19g.49061399A=CA2340217253NTF4c.599T= (p.Val200=)
c.243+356T= (n.243+356T=)
c.629T= (p.Val210=)
n.644T=
19g.49061399A>CCA406804785NTF4c.599T>G (p.Val200Gly)
c.243+356T>G (n.243+356T>G)
c.629T>G (p.Val210Gly)
n.644T>G
19g.49061399A>GCA406804787NTF4c.599T>C (p.Val200Ala)
c.243+356T>C (n.243+356T>C)
c.629T>C (p.Val210Ala)
n.644T>C
19g.49061399A>TCA406804788NTF4c.599T>A (p.Val200Asp)
c.243+356T>A (n.243+356T>A)
c.629T>A (p.Val210Asp)
n.644T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061400C>ACA406804793NTF4c.598G>T (p.Val200Phe)
c.243+355G>T (n.243+355G>T)
c.628G>T (p.Val210Phe)
n.643G>T
19g.49061400C=CA2340217254NTF4c.598G= (p.Val200=)
c.243+355G= (n.243+355G=)
c.628G= (p.Val210=)
n.643G=
19g.49061400C>GCA406804791NTF4c.598G>C (p.Val200Leu)
c.243+355G>C (n.243+355G>C)
c.628G>C (p.Val210Leu)
n.643G>C
19g.49061400C>TCA9565598NTF4c.598G>A (p.Val200Ile)
c.243+355G>A (n.243+355G>A)
c.628G>A (p.Val210Ile)
n.643G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.49061401G>ACA9565599NTF4c.597C>T (p.Cys199=)
c.243+354C>T (n.243+354C>T)
c.627C>T (p.Cys209=)
n.642C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.49061401G>CCA406804798NTF4c.597C>G (p.Cys199Trp)
c.243+354C>G (n.243+354C>G)
c.627C>G (p.Cys209Trp)
n.642C>G
19g.49061401G=CA2340217255NTF4c.597C= (p.Cys199=)
c.243+354C= (n.243+354C=)
c.627C= (p.Cys209=)
n.642C=
19g.49061401G>TCA406804796NTF4c.597C>A (p.Cys199Ter)
c.243+354C>A (n.243+354C>A)
c.627C>A (p.Cys209Ter)
n.642C>A
gnomAD v4
19g.49061402C>ACA406804800NTF4c.596G>T (p.Cys199Phe)
c.243+353G>T (n.243+353G>T)
c.626G>T (p.Cys209Phe)
n.641G>T
19g.49061402C>GCA406804803NTF4c.596G>C (p.Cys199Ser)
c.243+353G>C (n.243+353G>C)
c.626G>C (p.Cys209Ser)
n.641G>C
19g.49061402C>TCA406804801NTF4c.596G>A (p.Cys199Tyr)
c.243+353G>A (n.243+353G>A)
c.626G>A (p.Cys209Tyr)
n.641G>A
gnomAD v4
19g.49061403A>CCA406804805NTF4c.595T>G (p.Cys199Gly)
c.243+352T>G (n.243+352T>G)
c.625T>G (p.Cys209Gly)
n.640T>G
19g.49061403A>GCA406804809NTF4c.595T>C (p.Cys199Arg)
c.243+352T>C (n.243+352T>C)
c.625T>C (p.Cys209Arg)
n.640T>C
19g.49061403A>TCA406804807NTF4c.595T>A (p.Cys199Ser)
c.243+352T>A (n.243+352T>A)
c.625T>A (p.Cys209Ser)
n.640T>A
19g.49061404G>ACA508278692NTF4c.594C>T (p.Ala198=)
c.243+351C>T (n.243+351C>T)
c.624C>T (p.Ala208=)
n.639C>T
19g.49061404G>CCA508278698NTF4c.594C>G (p.Ala198=)
c.243+351C>G (n.243+351C>G)
c.624C>G (p.Ala208=)
n.639C>G
19g.49061404G>TCA508278699NTF4c.594C>A (p.Ala198=)
c.243+351C>A (n.243+351C>A)
c.624C>A (p.Ala208=)
n.639C>A
gnomAD v4
19g.49061405G>ACA9565600NTF4c.593C>T (p.Ala198Val)
c.243+350C>T (n.243+350C>T)
c.623C>T (p.Ala208Val)
n.638C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.49061405G>CCA406804812NTF4c.593C>G (p.Ala198Gly)
c.243+350C>G (n.243+350C>G)
c.623C>G (p.Ala208Gly)
n.638C>G
19g.49061405G=CA2340217256NTF4c.593C= (p.Ala198=)
c.243+350C= (n.243+350C=)
c.623C= (p.Ala208=)
n.638C=
19g.49061405G>TCA406804814NTF4c.593C>A (p.Ala198Asp)
c.243+350C>A (n.243+350C>A)
c.623C>A (p.Ala208Asp)
n.638C>A
19g.49061406C>ACA406804816NTF4c.592G>T (p.Ala198Ser)
c.243+349G>T (n.243+349G>T)
c.622G>T (p.Ala208Ser)
n.637G>T
19g.49061406C>GCA406804817NTF4c.592G>C (p.Ala198Pro)
c.243+349G>C (n.243+349G>C)
c.622G>C (p.Ala208Pro)
n.637G>C
19g.49061406C>TCA406804819NTF4c.592G>A (p.Ala198Thr)
c.243+349G>A (n.243+349G>A)
c.622G>A (p.Ala208Thr)
n.637G>A
19g.49061407A>CCA508278703NTF4c.591T>G (p.Thr197=)
c.243+348T>G (n.243+348T>G)
c.621T>G (p.Thr207=)
n.636T>G
gnomAD v4
19g.49061407A>GCA508278705NTF4c.591T>C (p.Thr197=)
c.243+348T>C (n.243+348T>C)
c.621T>C (p.Thr207=)
n.636T>C
19g.49061407A>TCA508278706NTF4c.591T>A (p.Thr197=)
c.243+348T>A (n.243+348T>A)
c.621T>A (p.Thr207=)
n.636T>A
19g.49061408G>ACA406804821NTF4c.590C>T (p.Thr197Ile)
c.243+347C>T (n.243+347C>T)
c.620C>T (p.Thr207Ile)
n.635C>T
19g.49061408G>CCA309446419NTF4c.590C>G (p.Thr197Ser)
c.243+347C>G (n.243+347C>G)
c.620C>G (p.Thr207Ser)
n.635C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061408G=CA2340217257NTF4c.590C= (p.Thr197=)
c.243+347C= (n.243+347C=)
c.620C= (p.Thr207=)
n.635C=
19g.49061408G>TCA406804823NTF4c.590C>A (p.Thr197Asn)
c.243+347C>A (n.243+347C>A)
c.620C>A (p.Thr207Asn)
n.635C>A
19g.49061409T>ACA406804825NTF4c.589A>T (p.Thr197Ser)
c.243+346A>T (n.243+346A>T)
c.619A>T (p.Thr207Ser)
n.634A>T
19g.49061409T>CCA406804826NTF4c.589A>G (p.Thr197Ala)
c.243+346A>G (n.243+346A>G)
c.619A>G (p.Thr207Ala)
n.634A>G
gnomAD v4
19g.49061409T>GCA406804828NTF4c.589A>C (p.Thr197Pro)
c.243+346A>C (n.243+346A>C)
c.619A>C (p.Thr207Pro)
n.634A>C
19g.49061410_49061415delCA2586311530NTF4c.584_589del (p.Ile195_Asp196del)
c.243+341_243+346del (n.243+341_243+346del)
c.614_619del (p.Ile205_Asp206del)
n.629_634del
gnomAD v4
19g.49061410G>ACA508278717NTF4c.588C>T (p.Asp196=)
c.243+345C>T (n.243+345C>T)
c.618C>T (p.Asp206=)
n.633C>T
19g.49061410G>CCA406804830NTF4c.588C>G (p.Asp196Glu)
c.243+345C>G (n.243+345C>G)
c.618C>G (p.Asp206Glu)
n.633C>G
19g.49061410G>TCA406804831NTF4c.588C>A (p.Asp196Glu)
c.243+345C>A (n.243+345C>A)
c.618C>A (p.Asp206Glu)
n.633C>A
19g.49061411T>ACA406804834NTF4c.587A>T (p.Asp196Val)
c.243+344A>T (n.243+344A>T)
c.617A>T (p.Asp206Val)
n.632A>T
19g.49061411T>CCA9565601NTF4c.587A>G (p.Asp196Gly)
c.243+344A>G (n.243+344A>G)
c.617A>G (p.Asp206Gly)
n.632A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061411T>GCA406804836NTF4c.587A>C (p.Asp196Ala)
c.243+344A>C (n.243+344A>C)
c.617A>C (p.Asp206Ala)
n.632A>C
19g.49061411T=CA2340217258NTF4c.587A= (p.Asp196=)
c.243+344A= (n.243+344A=)
c.617A= (p.Asp206=)
n.632A=
19g.49061412C>ACA406804838NTF4c.586G>T (p.Asp196Tyr)
c.243+343G>T (n.243+343G>T)
c.616G>T (p.Asp206Tyr)
n.631G>T
19g.49061412C>GCA406804839NTF4c.586G>C (p.Asp196His)
c.243+343G>C (n.243+343G>C)
c.616G>C (p.Asp206His)
n.631G>C
19g.49061412C>TCA406804841NTF4c.586G>A (p.Asp196Asn)
c.243+343G>A (n.243+343G>A)
c.616G>A (p.Asp206Asn)
n.631G>A
19g.49061413A=CA2340217259NTF4c.585T= (p.Ile195=)
c.243+342T= (n.243+342T=)
c.615T= (p.Ile205=)
n.630T=
19g.49061413A>CCA406804843NTF4c.585T>G (p.Ile195Met)
c.243+342T>G (n.243+342T>G)
c.615T>G (p.Ile205Met)
n.630T>G
19g.49061413A>GCA508278722NTF4c.585T>C (p.Ile195=)
c.243+342T>C (n.243+342T>C)
c.615T>C (p.Ile205=)
n.630T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061413A>TCA508278724NTF4c.585T>A (p.Ile195=)
c.243+342T>A (n.243+342T>A)
c.615T>A (p.Ile205=)
n.630T>A
19g.49061414A=CA2340217260NTF4c.584T= (p.Ile195=)
c.243+341T= (n.243+341T=)
c.614T= (p.Ile205=)
n.629T=
19g.49061414A>CCA406804845NTF4c.584T>G (p.Ile195Ser)
c.243+341T>G (n.243+341T>G)
c.614T>G (p.Ile205Ser)
n.629T>G
19g.49061414A>GCA9565602NTF4c.584T>C (p.Ile195Thr)
c.243+341T>C (n.243+341T>C)
c.614T>C (p.Ile205Thr)
n.629T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061414A>TCA406804847NTF4c.584T>A (p.Ile195Asn)
c.243+341T>A (n.243+341T>A)
c.614T>A (p.Ile205Asn)
n.629T>A
19g.49061415T>ACA406804852NTF4c.583A>T (p.Ile195Phe)
c.243+340A>T (n.243+340A>T)
c.613A>T (p.Ile205Phe)
n.628A>T
19g.49061415T>CCA406804850NTF4c.583A>G (p.Ile195Val)
c.243+340A>G (n.243+340A>G)
c.613A>G (p.Ile205Val)
n.628A>G
19g.49061415T>GCA406804849NTF4c.583A>C (p.Ile195Leu)
c.243+340A>C (n.243+340A>C)
c.613A>C (p.Ile205Leu)
n.628A>C
19g.49061416T>ACA508278725NTF4c.582A>T (p.Arg194=)
c.243+339A>T (n.243+339A>T)
c.612A>T (p.Arg204=)
n.627A>T
19g.49061416T>CCA508278727NTF4c.582A>G (p.Arg194=)
c.243+339A>G (n.243+339A>G)
c.612A>G (p.Arg204=)
n.627A>G
19g.49061416T>GCA508278726NTF4c.582A>C (p.Arg194=)
c.243+339A>C (n.243+339A>C)
c.612A>C (p.Arg204=)
n.627A>C
19g.49061417C>ACA406804853NTF4c.581G>T (p.Arg194Leu)
c.243+338G>T (n.243+338G>T)
c.611G>T (p.Arg204Leu)
n.626G>T
19g.49061417C=CA2340217261NTF4c.581G= (p.Arg194=)
c.243+338G= (n.243+338G=)
c.611G= (p.Arg204=)
n.626G=
19g.49061417C>GCA406804855NTF4c.581G>C (p.Arg194Pro)
c.243+338G>C (n.243+338G>C)
c.611G>C (p.Arg204Pro)
n.626G>C
19g.49061417C>TCA309446435NTF4c.581G>A (p.Arg194Gln)
c.243+338G>A (n.243+338G>A)
c.611G>A (p.Arg204Gln)
n.626G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.49061418G>ACA9565603NTF4c.580C>T (p.Arg194Ter)
c.243+337C>T (n.243+337C>T)
c.610C>T (p.Arg204Ter)
n.625C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061418G>CCA406804856NTF4c.580C>G (p.Arg194Gly)
c.243+337C>G (n.243+337C>G)
c.610C>G (p.Arg204Gly)
n.625C>G
19g.49061418G=CA2340217262NTF4c.580C= (p.Arg194=)
c.243+337C= (n.243+337C=)
c.610C= (p.Arg204=)
n.625C=
19g.49061418G>TCA508278730NTF4c.580C>A (p.Arg194=)
c.243+337C>A (n.243+337C>A)
c.610C>A (p.Arg204=)
n.625C>A
gnomAD v4
19g.49061419A>CCA406804857NTF4c.579T>G (p.Ile193Met)
c.243+336T>G (n.243+336T>G)
c.609T>G (p.Ile203Met)
n.624T>G
19g.49061419A>GCA508278731NTF4c.579T>C (p.Ile193=)
c.243+336T>C (n.243+336T>C)
c.609T>C (p.Ile203=)
n.624T>C
19g.49061419A>TCA508278732NTF4c.579T>A (p.Ile193=)
c.243+336T>A (n.243+336T>A)
c.609T>A (p.Ile203=)
n.624T>A
19g.49061420A>CCA406804860NTF4c.578T>G (p.Ile193Ser)
c.243+335T>G (n.243+335T>G)
c.608T>G (p.Ile203Ser)
n.623T>G
19g.49061420A>GCA406804861NTF4c.578T>C (p.Ile193Thr)
c.243+335T>C (n.243+335T>C)
c.608T>C (p.Ile203Thr)
n.623T>C
19g.49061420A>TCA406804863NTF4c.578T>A (p.Ile193Asn)
c.243+335T>A (n.243+335T>A)
c.608T>A (p.Ile203Asn)
n.623T>A
19g.49061421T>ACA406804865NTF4c.577A>T (p.Ile193Phe)
c.243+334A>T (n.243+334A>T)
c.607A>T (p.Ile203Phe)
n.622A>T
19g.49061421T>CCA406804868NTF4c.577A>G (p.Ile193Val)
c.243+334A>G (n.243+334A>G)
c.607A>G (p.Ile203Val)
n.622A>G
19g.49061421T>GCA406804870NTF4c.577A>C (p.Ile193Leu)
c.243+334A>C (n.243+334A>C)
c.607A>C (p.Ile203Leu)
n.622A>C
19g.49061422C>ACA406804874NTF4c.576G>T (p.Trp192Cys)
c.243+333G>T (n.243+333G>T)
c.606G>T (p.Trp202Cys)
n.621G>T
gnomAD v4
19g.49061422C>GCA406804871NTF4c.576G>C (p.Trp192Cys)
c.243+333G>C (n.243+333G>C)
c.606G>C (p.Trp202Cys)
n.621G>C
19g.49061422C>TCA406804873NTF4c.576G>A (p.Trp192Ter)
c.243+333G>A (n.243+333G>A)
c.606G>A (p.Trp202Ter)
n.621G>A
19g.49061423C>ACA406804875NTF4c.575G>T (p.Trp192Leu)
c.243+332G>T (n.243+332G>T)
c.605G>T (p.Trp202Leu)
n.620G>T
19g.49061423C>GCA406804878NTF4c.575G>C (p.Trp192Ser)
c.243+332G>C (n.243+332G>C)
c.605G>C (p.Trp202Ser)
n.620G>C
gnomAD v4
19g.49061423C>TCA406804880NTF4c.575G>A (p.Trp192Ter)
c.243+332G>A (n.243+332G>A)
c.605G>A (p.Trp202Ter)
n.620G>A
19g.49061424A=CA2340217263NTF4c.574T= (p.Trp192=)
c.243+331T= (n.243+331T=)
c.604T= (p.Trp202=)
n.619T=
19g.49061424A>CCA406804883NTF4c.574T>G (p.Trp192Gly)
c.243+331T>G (n.243+331T>G)
c.604T>G (p.Trp202Gly)
n.619T>G
19g.49061424A>GCA406804884NTF4c.574T>C (p.Trp192Arg)
c.243+331T>C (n.243+331T>C)
c.604T>C (p.Trp202Arg)
n.619T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061424A>TCA406804886NTF4c.574T>A (p.Trp192Arg)
c.243+331T>A (n.243+331T>A)
c.604T>A (p.Trp202Arg)
n.619T>A
19g.49061425T>ACA508278790NTF4c.573A>T (p.Arg191=)
c.243+330A>T (n.243+330A>T)
c.603A>T (p.Arg201=)
n.618A>T
19g.49061425T>CCA508278789NTF4c.573A>G (p.Arg191=)
c.243+330A>G (n.243+330A>G)
c.603A>G (p.Arg201=)
n.618A>G
19g.49061425T>GCA508278788NTF4c.573A>C (p.Arg191=)
c.243+330A>C (n.243+330A>C)
c.603A>C (p.Arg201=)
n.618A>C
19g.49061426C>ACA406804888NTF4c.572G>T (p.Arg191Leu)
c.243+329G>T (n.243+329G>T)
c.602G>T (p.Arg201Leu)
n.617G>T
19g.49061426C=CA2340217264NTF4c.572G= (p.Arg191=)
c.243+329G= (n.243+329G=)
c.602G= (p.Arg201=)
n.617G=
19g.49061426C>GCA406804890NTF4c.572G>C (p.Arg191Pro)
c.243+329G>C (n.243+329G>C)
c.602G>C (p.Arg201Pro)
n.617G>C
19g.49061426C>TCA309446459NTF4c.572G>A (p.Arg191Gln)
c.243+329G>A (n.243+329G>A)
c.602G>A (p.Arg201Gln)
n.617G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061427G>ACA406804894NTF4c.571C>T (p.Arg191Ter)
c.243+328C>T (n.243+328C>T)
c.601C>T (p.Arg201Ter)
n.616C>T
gnomAD v4
19g.49061427G>CCA406804897NTF4c.571C>G (p.Arg191Gly)
c.243+328C>G (n.243+328C>G)
c.601C>G (p.Arg201Gly)
n.616C>G
19g.49061427G>TCA508278795NTF4c.571C>A (p.Arg191=)
c.243+328C>A (n.243+328C>A)
c.601C>A (p.Arg201=)
n.616C>A
gnomAD v4
19g.49061428C>ACA406804903NTF4c.570G>T (p.Trp190Cys)
c.243+327G>T (n.243+327G>T)
c.600G>T (p.Trp200Cys)
n.615G>T
19g.49061428C>GCA406804905NTF4c.570G>C (p.Trp190Cys)
c.243+327G>C (n.243+327G>C)
c.600G>C (p.Trp200Cys)
n.615G>C
19g.49061428C>TCA406804901NTF4c.570G>A (p.Trp190Ter)
c.243+327G>A (n.243+327G>A)
c.600G>A (p.Trp200Ter)
n.615G>A
19g.49061429C>ACA406804914NTF4c.569G>T (p.Trp190Leu)
c.243+326G>T (n.243+326G>T)
c.599G>T (p.Trp200Leu)
n.614G>T
19g.49061429C>GCA406804909NTF4c.569G>C (p.Trp190Ser)
c.243+326G>C (n.243+326G>C)
c.599G>C (p.Trp200Ser)
n.614G>C
19g.49061429C>TCA406804911NTF4c.569G>A (p.Trp190Ter)
c.243+326G>A (n.243+326G>A)
c.599G>A (p.Trp200Ter)
n.614G>A
19g.49061430A>CCA406804918NTF4c.568T>G (p.Trp190Gly)
c.243+325T>G (n.243+325T>G)
c.598T>G (p.Trp200Gly)
n.613T>G
19g.49061430A>GCA406804921NTF4c.568T>C (p.Trp190Arg)
c.243+325T>C (n.243+325T>C)
c.598T>C (p.Trp200Arg)
n.613T>C
19g.49061430A>TCA406804924NTF4c.568T>A (p.Trp190Arg)
c.243+325T>A (n.243+325T>A)
c.598T>A (p.Trp200Arg)
n.613T>A
19g.49061431G>ACA508278798NTF4c.567C>T (p.Gly189=)
c.243+324C>T (n.243+324C>T)
c.597C>T (p.Gly199=)
n.612C>T
19g.49061431G>CCA508278799NTF4c.567C>G (p.Gly189=)
c.243+324C>G (n.243+324C>G)
c.597C>G (p.Gly199=)
n.612C>G
19g.49061431G>TCA508278800NTF4c.567C>A (p.Gly189=)
c.243+324C>A (n.243+324C>A)
c.597C>A (p.Gly199=)
n.612C>A
19g.49061432C>ACA406804927NTF4c.566G>T (p.Gly189Val)
c.243+323G>T (n.243+323G>T)
c.596G>T (p.Gly199Val)
n.611G>T
19g.49061432C=CA2340217265NTF4c.566G= (p.Gly189=)
c.243+323G= (n.243+323G=)
c.596G= (p.Gly199=)
n.611G=
19g.49061432C>GCA406804930NTF4c.566G>C (p.Gly189Ala)
c.243+323G>C (n.243+323G>C)
c.596G>C (p.Gly199Ala)
n.611G>C
19g.49061432C>TCA406804933NTF4c.566G>A (p.Gly189Asp)
c.243+323G>A (n.243+323G>A)
c.596G>A (p.Gly199Asp)
n.611G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061433C>ACA406804936NTF4c.565G>T (p.Gly189Cys)
c.243+322G>T (n.243+322G>T)
c.595G>T (p.Gly199Cys)
n.610G>T
COSMIC
19g.49061433C=CA2340217266NTF4c.565G= (p.Gly189=)
c.243+322G= (n.243+322G=)
c.595G= (p.Gly199=)
n.610G=
19g.49061433C>GCA9565604NTF4c.565G>C (p.Gly189Arg)
c.243+322G>C (n.243+322G>C)
c.595G>C (p.Gly199Arg)
n.610G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061433C>TCA406804940NTF4c.565G>A (p.Gly189Ser)
c.243+322G>A (n.243+322G>A)
c.595G>A (p.Gly199Ser)
n.610G>A
19g.49061434C>ACA508278804NTF4c.564G>T (p.Val188=)
c.243+321G>T (n.243+321G>T)
c.594G>T (p.Val198=)
n.609G>T
19g.49061434C=CA2340217267NTF4c.564G= (p.Val188=)
c.243+321G= (n.243+321G=)
c.594G= (p.Val198=)
n.609G=
19g.49061434C>GCA508278806NTF4c.564G>C (p.Val188=)
c.243+321G>C (n.243+321G>C)
c.594G>C (p.Val198=)
n.609G>C
dbSNP
19g.49061434C>TCA508278807NTF4c.564G>A (p.Val188=)
c.243+321G>A (n.243+321G>A)
c.594G>A (p.Val198=)
n.609G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061435A>CCA406804948NTF4c.563T>G (p.Val188Gly)
c.243+320T>G (n.243+320T>G)
c.593T>G (p.Val198Gly)
n.608T>G
19g.49061435A>GCA406804946NTF4c.563T>C (p.Val188Ala)
c.243+320T>C (n.243+320T>C)
c.593T>C (p.Val198Ala)
n.608T>C
19g.49061435A>TCA406804944NTF4c.563T>A (p.Val188Glu)
c.243+320T>A (n.243+320T>A)
c.593T>A (p.Val198Glu)
n.608T>A
gnomAD v4
19g.49061436C>ACA406804951NTF4c.562G>T (p.Val188Leu)
c.243+319G>T (n.243+319G>T)
c.592G>T (p.Val198Leu)
n.607G>T
gnomAD v4
19g.49061436C>GCA406804954NTF4c.562G>C (p.Val188Leu)
c.243+319G>C (n.243+319G>C)
c.592G>C (p.Val198Leu)
n.607G>C
19g.49061436C>TCA406804956NTF4c.562G>A (p.Val188Met)
c.243+319G>A (n.243+319G>A)
c.592G>A (p.Val198Met)
n.607G>A
19g.49061437A=CA2340217268NTF4c.561T= (p.Arg187=)
c.243+318T= (n.243+318T=)
c.591T= (p.Arg197=)
n.606T=
19g.49061437A>CCA508278811NTF4c.561T>G (p.Arg187=)
c.243+318T>G (n.243+318T>G)
c.591T>G (p.Arg197=)
n.606T>G
19g.49061437A>GCA9565605NTF4c.561T>C (p.Arg187=)
c.243+318T>C (n.243+318T>C)
c.591T>C (p.Arg197=)
n.606T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061437A>TCA508278812NTF4c.561T>A (p.Arg187=)
c.243+318T>A (n.243+318T>A)
c.591T>A (p.Arg197=)
n.606T>A
19g.49061438C>ACA406804961NTF4c.560G>T (p.Arg187Leu)
c.243+317G>T (n.243+317G>T)
c.590G>T (p.Arg197Leu)
n.605G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061438C=CA2340217269NTF4c.560G= (p.Arg187=)
c.243+317G= (n.243+317G=)
c.590G= (p.Arg197=)
n.605G=
19g.49061438C>GCA406804964NTF4c.560G>C (p.Arg187Pro)
c.243+317G>C (n.243+317G>C)
c.590G>C (p.Arg197Pro)
n.605G>C
19g.49061438C>TCA9565606NTF4c.560G>A (p.Arg187His)
c.243+317G>A (n.243+317G>A)
c.590G>A (p.Arg197His)
n.605G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061439G>ACA9565607NTF4c.559C>T (p.Arg187Cys)
c.243+316C>T (n.243+316C>T)
c.589C>T (p.Arg197Cys)
n.604C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061439G>CCA406804969NTF4c.559C>G (p.Arg187Gly)
c.243+316C>G (n.243+316C>G)
c.589C>G (p.Arg197Gly)
n.604C>G
19g.49061439G=CA2340217270NTF4c.559C= (p.Arg187=)
c.243+316C= (n.243+316C=)
c.589C= (p.Arg197=)
n.604C=
19g.49061439G>TCA406804972NTF4c.559C>A (p.Arg187Ser)
c.243+316C>A (n.243+316C>A)
c.589C>A (p.Arg197Ser)
n.604C>A
19g.49061440G>ACA508278814NTF4c.558C>T (p.Gly186=)
c.243+315C>T (n.243+315C>T)
c.588C>T (p.Gly196=)
n.603C>T
gnomAD v4
19g.49061440G>CCA508278815NTF4c.558C>G (p.Gly186=)
c.243+315C>G (n.243+315C>G)
c.588C>G (p.Gly196=)
n.603C>G
19g.49061440G>TCA508278818NTF4c.558C>A (p.Gly186=)
c.243+315C>A (n.243+315C>A)
c.588C>A (p.Gly196=)
n.603C>A
19g.49061441C>ACA406804973NTF4c.557G>T (p.Gly186Val)
c.243+314G>T (n.243+314G>T)
c.587G>T (p.Gly196Val)
n.602G>T
19g.49061441C=CA2340217271NTF4c.557G= (p.Gly186=)
c.243+314G= (n.243+314G=)
c.587G= (p.Gly196=)
n.602G=
19g.49061441C>GCA406804977NTF4c.557G>C (p.Gly186Ala)
c.243+314G>C (n.243+314G>C)
c.587G>C (p.Gly196Ala)
n.602G>C
19g.49061441C>TCA9565608NTF4c.557G>A (p.Gly186Asp)
c.243+314G>A (n.243+314G>A)
c.587G>A (p.Gly196Asp)
n.602G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061442C>ACA406804985NTF4c.556G>T (p.Gly186Cys)
c.243+313G>T (n.243+313G>T)
c.586G>T (p.Gly196Cys)
n.601G>T
19g.49061442C>GCA406804988NTF4c.556G>C (p.Gly186Arg)
c.243+313G>C (n.243+313G>C)
c.586G>C (p.Gly196Arg)
n.601G>C
19g.49061442C>TCA406804982NTF4c.556G>A (p.Gly186Ser)
c.243+313G>A (n.243+313G>A)
c.586G>A (p.Gly196Ser)
n.601G>A
19g.49061443C>ACA406804991NTF4c.555G>T (p.Gln185His)
c.243+312G>T (n.243+312G>T)
c.585G>T (p.Gln195His)
n.600G>T
19g.49061443C=CA2340217272NTF4c.555G= (p.Gln185=)
c.243+312G= (n.243+312G=)
c.585G= (p.Gln195=)
n.600G=
19g.49061443C>GCA406804993NTF4c.555G>C (p.Gln185His)
c.243+312G>C (n.243+312G>C)
c.585G>C (p.Gln195His)
n.600G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061443C>TCA508278823NTF4c.555G>A (p.Gln185=)
c.243+312G>A (n.243+312G>A)
c.585G>A (p.Gln195=)
n.600G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061444T>ACA406804997NTF4c.554A>T (p.Gln185Leu)
c.243+311A>T (n.243+311A>T)
c.584A>T (p.Gln195Leu)
n.599A>T
19g.49061444T>CCA406804999NTF4c.554A>G (p.Gln185Arg)
c.243+311A>G (n.243+311A>G)
c.584A>G (p.Gln195Arg)
n.599A>G
19g.49061444T>GCA406805001NTF4c.554A>C (p.Gln185Pro)
c.243+311A>C (n.243+311A>C)
c.584A>C (p.Gln195Pro)
n.599A>C
19g.49061445G>ACA406805003NTF4c.553C>T (p.Gln185Ter)
c.243+310C>T (n.243+310C>T)
c.583C>T (p.Gln195Ter)
n.598C>T
19g.49061445G>CCA406805005NTF4c.553C>G (p.Gln185Glu)
c.243+310C>G (n.243+310C>G)
c.583C>G (p.Gln195Glu)
n.598C>G
19g.49061445G>TCA406805006NTF4c.553C>A (p.Gln185Lys)
c.243+310C>A (n.243+310C>A)
c.583C>A (p.Gln195Lys)
n.598C>A
19g.49061446G>ACA508278825NTF4c.552C>T (p.Ala184=)
c.243+309C>T (n.243+309C>T)
c.582C>T (p.Ala194=)
n.597C>T
gnomAD v4
19g.49061446G>CCA309446508NTF4c.552C>G (p.Ala184=)
c.243+309C>G (n.243+309C>G)
c.582C>G (p.Ala194=)
n.597C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061446G=CA2340217273NTF4c.552C= (p.Ala184=)
c.243+309C= (n.243+309C=)
c.582C= (p.Ala194=)
n.597C=
19g.49061446G>TCA508278826NTF4c.552C>A (p.Ala184=)
c.243+309C>A (n.243+309C>A)
c.582C>A (p.Ala194=)
n.597C>A
19g.49061447G>ACA406805010NTF4c.551C>T (p.Ala184Val)
c.243+308C>T (n.243+308C>T)
c.581C>T (p.Ala194Val)
n.596C>T
19g.49061447G>CCA406805013NTF4c.551C>G (p.Ala184Gly)
c.243+308C>G (n.243+308C>G)
c.581C>G (p.Ala194Gly)
n.596C>G
19g.49061447G>TCA406805016NTF4c.551C>A (p.Ala184Asp)
c.243+308C>A (n.243+308C>A)
c.581C>A (p.Ala194Asp)
n.596C>A
19g.49061448C>ACA406805020NTF4c.550G>T (p.Ala184Ser)
c.243+307G>T (n.243+307G>T)
c.580G>T (p.Ala194Ser)
n.595G>T
19g.49061448C>GCA406805022NTF4c.550G>C (p.Ala184Pro)
c.243+307G>C (n.243+307G>C)
c.580G>C (p.Ala194Pro)
n.595G>C
19g.49061448C>TCA406805019NTF4c.550G>A (p.Ala184Thr)
c.243+307G>A (n.243+307G>A)
c.580G>A (p.Ala194Thr)
n.595G>A
19g.49061449A>CCA406805025NTF4c.549T>G (p.Asp183Glu)
c.243+306T>G (n.243+306T>G)
c.579T>G (p.Asp193Glu)
n.594T>G
19g.49061449A>GCA508278830NTF4c.549T>C (p.Asp183=)
c.243+306T>C (n.243+306T>C)
c.579T>C (p.Asp193=)
n.594T>C
19g.49061449A>TCA406805027NTF4c.549T>A (p.Asp183Glu)
c.243+306T>A (n.243+306T>A)
c.579T>A (p.Asp193Glu)
n.594T>A
19g.49061450T>ACA406805028NTF4c.548A>T (p.Asp183Val)
c.243+305A>T (n.243+305A>T)
c.578A>T (p.Asp193Val)
n.593A>T
19g.49061450T>CCA406805029NTF4c.548A>G (p.Asp183Gly)
c.243+305A>G (n.243+305A>G)
c.578A>G (p.Asp193Gly)
n.593A>G
19g.49061450T>GCA406805030NTF4c.548A>C (p.Asp183Ala)
c.243+305A>C (n.243+305A>C)
c.578A>C (p.Asp193Ala)
n.593A>C
19g.49061451C>ACA406805037NTF4c.547G>T (p.Asp183Tyr)
c.243+304G>T (n.243+304G>T)
c.577G>T (p.Asp193Tyr)
n.592G>T
19g.49061451C>GCA406805034NTF4c.547G>C (p.Asp183His)
c.243+304G>C (n.243+304G>C)
c.577G>C (p.Asp193His)
n.592G>C
19g.49061451C>TCA406805032NTF4c.547G>A (p.Asp183Asn)
c.243+304G>A (n.243+304G>A)
c.577G>A (p.Asp193Asn)
n.592G>A
19g.49061452A>CCA508278833NTF4c.546T>G (p.Ala182=)
c.243+303T>G (n.243+303T>G)
c.576T>G (p.Ala192=)
n.591T>G
19g.49061452A>GCA508278834NTF4c.546T>C (p.Ala182=)
c.243+303T>C (n.243+303T>C)
c.576T>C (p.Ala192=)
n.591T>C
19g.49061452A>TCA508278835NTF4c.546T>A (p.Ala182=)
c.243+303T>A (n.243+303T>A)
c.576T>A (p.Ala192=)
n.591T>A
19g.49061453G>ACA9565609NTF4c.545C>T (p.Ala182Val)
c.243+302C>T (n.243+302C>T)
c.575C>T (p.Ala192Val)
n.590C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061453G>CCA406805042NTF4c.545C>G (p.Ala182Gly)
c.243+302C>G (n.243+302C>G)
c.575C>G (p.Ala192Gly)
n.590C>G
19g.49061453G=CA2340217274NTF4c.545C= (p.Ala182=)
c.243+302C= (n.243+302C=)
c.575C= (p.Ala192=)
n.590C=
19g.49061453G>TCA406805044NTF4c.545C>A (p.Ala182Asp)
c.243+302C>A (n.243+302C>A)
c.575C>A (p.Ala192Asp)
n.590C>A
19g.49061454C>ACA406805047NTF4c.544G>T (p.Ala182Ser)
c.243+301G>T (n.243+301G>T)
c.574G>T (p.Ala192Ser)
n.589G>T
19g.49061454C=CA2340217275NTF4c.544G= (p.Ala182=)
c.243+301G= (n.243+301G=)
c.574G= (p.Ala192=)
n.589G=
19g.49061454C>GCA406805050NTF4c.544G>C (p.Ala182Pro)
c.243+301G>C (n.243+301G>C)
c.574G>C (p.Ala192Pro)
n.589G>C
19g.49061454C>TCA406805052NTF4c.544G>A (p.Ala182Thr)
c.243+301G>A (n.243+301G>A)
c.574G>A (p.Ala192Thr)
n.589G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061455G>ACA309446523NTF4c.543C>T (p.Thr181=)
c.243+300C>T (n.243+300C>T)
c.573C>T (p.Thr191=)
n.588C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061455G>CCA508278837NTF4c.543C>G (p.Thr181=)
c.243+300C>G (n.243+300C>G)
c.573C>G (p.Thr191=)
n.588C>G
19g.49061455G=CA2340217276NTF4c.543C= (p.Thr181=)
c.243+300C= (n.243+300C=)
c.573C= (p.Thr191=)
n.588C=
19g.49061455G>TCA508278838NTF4c.543C>A (p.Thr181=)
c.243+300C>A (n.243+300C>A)
c.573C>A (p.Thr191=)
n.588C>A
19g.49061456G>ACA406805061NTF4c.542C>T (p.Thr181Ile)
c.243+299C>T (n.243+299C>T)
c.572C>T (p.Thr191Ile)
n.587C>T
19g.49061456G>CCA406805058NTF4c.542C>G (p.Thr181Ser)
c.243+299C>G (n.243+299C>G)
c.572C>G (p.Thr191Ser)
n.587C>G
19g.49061456G>TCA406805056NTF4c.542C>A (p.Thr181Asn)
c.243+299C>A (n.243+299C>A)
c.572C>A (p.Thr191Asn)
n.587C>A
19g.49061457T>ACA406805065NTF4c.541A>T (p.Thr181Ser)
c.243+298A>T (n.243+298A>T)
c.571A>T (p.Thr191Ser)
n.586A>T
19g.49061457T>CCA9565610NTF4c.541A>G (p.Thr181Ala)
c.243+298A>G (n.243+298A>G)
c.571A>G (p.Thr191Ala)
n.586A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061457T>GCA406805069NTF4c.541A>C (p.Thr181Pro)
c.243+298A>C (n.243+298A>C)
c.571A>C (p.Thr191Pro)
n.586A>C
19g.49061457T=CA2340217277NTF4c.541A= (p.Thr181=)
c.243+298A= (n.243+298A=)
c.571A= (p.Thr191=)
n.586A=
19g.49061458C>ACA406805072NTF4c.540G>T (p.Leu180Phe)
c.243+297G>T (n.243+297G>T)
c.570G>T (p.Leu190Phe)
n.585G>T
19g.49061458C>GCA406805075NTF4c.540G>C (p.Leu180Phe)
c.243+297G>C (n.243+297G>C)
c.570G>C (p.Leu190Phe)
n.585G>C
19g.49061458C>TCA508278840NTF4c.540G>A (p.Leu180=)
c.243+297G>A (n.243+297G>A)
c.570G>A (p.Leu190=)
n.585G>A
19g.49061459A>CCA406805078NTF4c.539T>G (p.Leu180Trp)
c.243+296T>G (n.243+296T>G)
c.569T>G (p.Leu190Trp)
n.584T>G
19g.49061459A>GCA406805080NTF4c.539T>C (p.Leu180Ser)
c.243+296T>C (n.243+296T>C)
c.569T>C (p.Leu190Ser)
n.584T>C
19g.49061459A>TCA406805082NTF4c.539T>A (p.Leu180Ter)
c.243+296T>A (n.243+296T>A)
c.569T>A (p.Leu190Ter)
n.584T>A
19g.49061460A=CA2340217278NTF4c.538T= (p.Leu180=)
c.243+295T= (n.243+295T=)
c.568T= (p.Leu190=)
n.583T=
19g.49061460A>CCA406805085NTF4c.538T>G (p.Leu180Val)
c.243+295T>G (n.243+295T>G)
c.568T>G (p.Leu190Val)
n.583T>G
19g.49061460A>GCA508278842NTF4c.538T>C (p.Leu180=)
c.243+295T>C (n.243+295T>C)
c.568T>C (p.Leu190=)
n.583T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061460A>TCA406805095NTF4c.538T>A (p.Leu180Met)
c.243+295T>A (n.243+295T>A)
c.568T>A (p.Leu190Met)
n.583T>A
19g.49061461T>ACA508278845NTF4c.537A>T (p.Ala179=)
c.243+294A>T (n.243+294A>T)
c.567A>T (p.Ala189=)
n.582A>T
19g.49061461T>CCA508278843NTF4c.537A>G (p.Ala179=)
c.243+294A>G (n.243+294A>G)
c.567A>G (p.Ala189=)
n.582A>G
19g.49061461T>GCA508278844NTF4c.537A>C (p.Ala179=)
c.243+294A>C (n.243+294A>C)
c.567A>C (p.Ala189=)
n.582A>C
19g.49061462G>ACA406805098NTF4c.536C>T (p.Ala179Val)
c.243+293C>T (n.243+293C>T)
c.566C>T (p.Ala189Val)
n.581C>T
19g.49061462G>CCA406805104NTF4c.536C>G (p.Ala179Gly)
c.243+293C>G (n.243+293C>G)
c.566C>G (p.Ala189Gly)
n.581C>G
19g.49061462G>TCA406805106NTF4c.536C>A (p.Ala179Glu)
c.243+293C>A (n.243+293C>A)
c.566C>A (p.Ala189Glu)
n.581C>A
19g.49061463C>ACA406805112NTF4c.535G>T (p.Ala179Ser)
c.243+292G>T (n.243+292G>T)
c.565G>T (p.Ala189Ser)
n.580G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061463C=CA2340217279NTF4c.535G= (p.Ala179=)
c.243+292G= (n.243+292G=)
c.565G= (p.Ala189=)
n.580G=
19g.49061463C>GCA406805109NTF4c.535G>C (p.Ala179Pro)
c.243+292G>C (n.243+292G>C)
c.565G>C (p.Ala189Pro)
n.580G>C
19g.49061463C>TCA406805107NTF4c.535G>A (p.Ala179Thr)
c.243+292G>A (n.243+292G>A)
c.565G>A (p.Ala189Thr)
n.580G>A
19g.49061464C>ACA508278850NTF4c.534G>T (p.Arg178=)
c.243+291G>T (n.243+291G>T)
c.564G>T (p.Arg188=)
n.579G>T
19g.49061464C=CA2340217280NTF4c.534G= (p.Arg178=)
c.243+291G= (n.243+291G=)
c.564G= (p.Arg188=)
n.579G=
19g.49061464C>GCA508278852NTF4c.534G>C (p.Arg178=)
c.243+291G>C (n.243+291G>C)
c.564G>C (p.Arg188=)
n.579G>C
19g.49061464C>TCA508278854NTF4c.534G>A (p.Arg178=)
c.243+291G>A (n.243+291G>A)
c.564G>A (p.Arg188=)
n.579G>A
dbSNP
19g.49061465C>ACA406805116NTF4c.533G>T (p.Arg178Leu)
c.243+290G>T (n.243+290G>T)
c.563G>T (p.Arg188Leu)
n.578G>T
19g.49061465C=CA2340217281NTF4c.533G= (p.Arg178=)
c.243+290G= (n.243+290G=)
c.563G= (p.Arg188=)
n.578G=
19g.49061465C>GCA406805119NTF4c.533G>C (p.Arg178Pro)
c.243+290G>C (n.243+290G>C)
c.563G>C (p.Arg188Pro)
n.578G>C
19g.49061465C>TCA406805121NTF4c.533G>A (p.Arg178Gln)
c.243+290G>A (n.243+290G>A)
c.563G>A (p.Arg188Gln)
n.578G>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched