Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar
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gnomAD v4
12g.47977623T>ACA384540539COL2A1c.2935A>T (p.Arg979Ter)
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12g.47977623T>CCA384540540COL2A1c.2935A>G (p.Arg979Gly)
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12g.47977623T>GCA479454281COL2A1c.2935A>C (p.Arg979=)
c.3142A>C (p.Arg1048=)
n.2228A>C
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c.2230A>C (p.Arg744=)
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12g.47977624G>CCA479454285COL2A1c.2934C>G (p.Gly978=)
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12g.47977624G>TCA479454288COL2A1c.2934C>A (p.Gly978=)
c.3141C>A (p.Gly1047=)
n.2227C>A
c.3285C>A (p.Gly1095=)
c.3282C>A (p.Gly1094=)
c.2229C>A (p.Gly743=)
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12g.47977625C>ACA384540541COL2A1c.2933G>T (p.Gly978Val)
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12g.47977625C>GCA384540542COL2A1c.2933G>C (p.Gly978Ala)
c.3140G>C (p.Gly1047Ala)
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12g.47977625C>TCA384540543COL2A1c.2933G>A (p.Gly978Asp)
c.3140G>A (p.Gly1047Asp)
n.2226G>A
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c.3281G>A (p.Gly1094Asp)
c.2228G>A (p.Gly743Asp)
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c.2594G>A (p.Gly865Asp)
12g.47977626C>ACA384540544COL2A1c.2932G>T (p.Gly978Cys)
c.3139G>T (p.Gly1047Cys)
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c.2227G>T (p.Gly743Cys)
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c.2593G>T (p.Gly865Cys)
12g.47977626C=CA2034476509COL2A1c.2932G= (p.Gly978=)
c.3139G= (p.Gly1047=)
n.2225G=
c.3283G= (p.Gly1095=)
c.3280G= (p.Gly1094=)
c.2227G= (p.Gly743=)
c.3073G= (p.Gly1025=)
c.2593G= (p.Gly865=)
12g.47977626C>GCA384540545COL2A1c.2932G>C (p.Gly978Arg)
c.3139G>C (p.Gly1047Arg)
n.2225G>C
c.3283G>C (p.Gly1095Arg)
c.3280G>C (p.Gly1094Arg)
c.2227G>C (p.Gly743Arg)
c.3073G>C (p.Gly1025Arg)
c.2593G>C (p.Gly865Arg)
12g.47977626C>TCA384540546COL2A1c.2932G>A (p.Gly978Ser)
c.3139G>A (p.Gly1047Ser)
n.2225G>A
c.3283G>A (p.Gly1095Ser)
c.3280G>A (p.Gly1094Ser)
c.2227G>A (p.Gly743Ser)
c.3073G>A (p.Gly1025Ser)
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ClinVar dbSNP
12g.47977626_47977627delinsCACA2034476510COL2A1c.2931_2932delinsTG (p.Pro977=)
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12g.47977627delCA281745COL2A1c.2931del (p.Gly978AlafsTer?)
c.3138del (p.Gly1047AlafsTer?)
n.2224del
c.3282del (p.Gly1095AlafsTer?)
c.3279del (p.Gly1094AlafsTer?)
c.2226del (p.Gly743AlafsTer?)
c.3072del (p.Gly1025AlafsTer?)
c.2592del (p.Gly865AlafsTer?)
ClinVar dbSNP
12g.47977627A>CCA479454301COL2A1c.2931T>G (p.Pro977=)
c.3138T>G (p.Pro1046=)
n.2224T>G
c.3282T>G (p.Pro1094=)
c.3279T>G (p.Pro1093=)
c.2226T>G (p.Pro742=)
c.3072T>G (p.Pro1024=)
c.2592T>G (p.Pro864=)
12g.47977627A>GCA479454298COL2A1c.2931T>C (p.Pro977=)
c.3138T>C (p.Pro1046=)
n.2224T>C
c.3282T>C (p.Pro1094=)
c.3279T>C (p.Pro1093=)
c.2226T>C (p.Pro742=)
c.3072T>C (p.Pro1024=)
c.2592T>C (p.Pro864=)
12g.47977627A>TCA479454299COL2A1c.2931T>A (p.Pro977=)
c.3138T>A (p.Pro1046=)
n.2224T>A
c.3282T>A (p.Pro1094=)
c.3279T>A (p.Pro1093=)
c.2226T>A (p.Pro742=)
c.3072T>A (p.Pro1024=)
c.2592T>A (p.Pro864=)
12g.47977627_47977628delinsAGCA2034476511COL2A1c.2930_2931delinsCT (p.Pro977=)
c.3137_3138delinsCT (p.Pro1046=)
n.2223_2224delinsCT
c.3281_3282delinsCT (p.Pro1094=)
c.3278_3279delinsCT (p.Pro1093=)
c.2225_2226delinsCT (p.Pro742=)
c.3071_3072delinsCT (p.Pro1024=)
c.2591_2592delinsCT (p.Pro864=)
12g.47977628G>ACA384540548COL2A1c.2930C>T (p.Pro977Leu)
c.3137C>T (p.Pro1046Leu)
n.2223C>T
c.3281C>T (p.Pro1094Leu)
c.3278C>T (p.Pro1093Leu)
c.2225C>T (p.Pro742Leu)
c.3071C>T (p.Pro1024Leu)
c.2591C>T (p.Pro864Leu)
ClinVar
12g.47977628G>CCA6534871COL2A1c.2930C>G (p.Pro977Arg)
c.3137C>G (p.Pro1046Arg)
n.2223C>G
c.3281C>G (p.Pro1094Arg)
c.3278C>G (p.Pro1093Arg)
c.2225C>G (p.Pro742Arg)
c.3071C>G (p.Pro1024Arg)
c.2591C>G (p.Pro864Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2
12g.47977628G=CA2034476512COL2A1c.2930C= (p.Pro977=)
c.3137C= (p.Pro1046=)
n.2223C=
c.3281C= (p.Pro1094=)
c.3278C= (p.Pro1093=)
c.2225C= (p.Pro742=)
c.3071C= (p.Pro1024=)
c.2591C= (p.Pro864=)
12g.47977628G>TCA384540547COL2A1c.2930C>A (p.Pro977His)
c.3137C>A (p.Pro1046His)
n.2223C>A
c.3281C>A (p.Pro1094His)
c.3278C>A (p.Pro1093His)
c.2225C>A (p.Pro742His)
c.3071C>A (p.Pro1024His)
c.2591C>A (p.Pro864His)
12g.47977633dupCA2529301832COL2A1c.2930dup (p.Gly978TrpfsTer11)
c.3137dup (p.Gly1047TrpfsTer11)
n.2223dup
c.3281dup (p.Gly1095TrpfsTer11)
c.3278dup (p.Gly1094TrpfsTer11)
c.2225dup (p.Gly743TrpfsTer11)
c.3071dup (p.Gly1025TrpfsTer11)
c.2591dup (p.Gly865TrpfsTer11)
ClinVar
12g.47977633delCA1139662612COL2A1c.2930del (p.Pro977LeufsTer?)
c.3137del (p.Pro1046LeufsTer?)
n.2223del
c.3281del (p.Pro1094LeufsTer?)
c.3278del (p.Pro1093LeufsTer?)
c.2225del (p.Pro742LeufsTer?)
c.3071del (p.Pro1024LeufsTer?)
c.2591del (p.Pro864LeufsTer?)
ClinVar dbSNP
12g.47977629G>ACA384540549COL2A1c.2929C>T (p.Pro977Ser)
c.3136C>T (p.Pro1046Ser)
n.2222C>T
c.3280C>T (p.Pro1094Ser)
c.3277C>T (p.Pro1093Ser)
c.2224C>T (p.Pro742Ser)
c.3070C>T (p.Pro1024Ser)
c.2590C>T (p.Pro864Ser)
ClinVar dbSNP
12g.47977629G>CCA6534872COL2A1c.2929C>G (p.Pro977Ala)
c.3136C>G (p.Pro1046Ala)
n.2222C>G
c.3280C>G (p.Pro1094Ala)
c.3277C>G (p.Pro1093Ala)
c.2224C>G (p.Pro742Ala)
c.3070C>G (p.Pro1024Ala)
c.2590C>G (p.Pro864Ala)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977629G=CA2034476513COL2A1c.2929C= (p.Pro977=)
c.3136C= (p.Pro1046=)
n.2222C=
c.3280C= (p.Pro1094=)
c.3277C= (p.Pro1093=)
c.2224C= (p.Pro742=)
c.3070C= (p.Pro1024=)
c.2590C= (p.Pro864=)
12g.47977629G>TCA384540550COL2A1c.2929C>A (p.Pro977Thr)
c.3136C>A (p.Pro1046Thr)
n.2222C>A
c.3280C>A (p.Pro1094Thr)
c.3277C>A (p.Pro1093Thr)
c.2224C>A (p.Pro742Thr)
c.3070C>A (p.Pro1024Thr)
c.2590C>A (p.Pro864Thr)
12g.47977630G>ACA479454313COL2A1c.2928C>T (p.Pro976=)
c.3135C>T (p.Pro1045=)
n.2221C>T
c.3279C>T (p.Pro1093=)
c.3276C>T (p.Pro1092=)
c.2223C>T (p.Pro741=)
c.3069C>T (p.Pro1023=)
c.2589C>T (p.Pro863=)
12g.47977630G>CCA479454312COL2A1c.2928C>G (p.Pro976=)
c.3135C>G (p.Pro1045=)
n.2221C>G
c.3279C>G (p.Pro1093=)
c.3276C>G (p.Pro1092=)
c.2223C>G (p.Pro741=)
c.3069C>G (p.Pro1023=)
c.2589C>G (p.Pro863=)
12g.47977630G>TCA479454310COL2A1c.2928C>A (p.Pro976=)
c.3135C>A (p.Pro1045=)
n.2221C>A
c.3279C>A (p.Pro1093=)
c.3276C>A (p.Pro1092=)
c.2223C>A (p.Pro741=)
c.3069C>A (p.Pro1023=)
c.2589C>A (p.Pro863=)
12g.47977631G>ACA384540551COL2A1c.2927C>T (p.Pro976Leu)
c.3134C>T (p.Pro1045Leu)
n.2220C>T
c.3278C>T (p.Pro1093Leu)
c.3275C>T (p.Pro1092Leu)
c.2222C>T (p.Pro741Leu)
c.3068C>T (p.Pro1023Leu)
c.2588C>T (p.Pro863Leu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977631G>CCA384540552COL2A1c.2927C>G (p.Pro976Arg)
c.3134C>G (p.Pro1045Arg)
n.2220C>G
c.3278C>G (p.Pro1093Arg)
c.3275C>G (p.Pro1092Arg)
c.2222C>G (p.Pro741Arg)
c.3068C>G (p.Pro1023Arg)
c.2588C>G (p.Pro863Arg)
12g.47977631G=CA2034476514COL2A1c.2927C= (p.Pro976=)
c.3134C= (p.Pro1045=)
n.2220C=
c.3278C= (p.Pro1093=)
c.3275C= (p.Pro1092=)
c.2222C= (p.Pro741=)
c.3068C= (p.Pro1023=)
c.2588C= (p.Pro863=)
12g.47977631G>TCA384540553COL2A1c.2927C>A (p.Pro976His)
c.3134C>A (p.Pro1045His)
n.2220C>A
c.3278C>A (p.Pro1093His)
c.3275C>A (p.Pro1092His)
c.2222C>A (p.Pro741His)
c.3068C>A (p.Pro1023His)
c.2588C>A (p.Pro863His)
12g.47977632G>ACA384540554COL2A1c.2926C>T (p.Pro976Ser)
c.3133C>T (p.Pro1045Ser)
n.2219C>T
c.3277C>T (p.Pro1093Ser)
c.3274C>T (p.Pro1092Ser)
c.2221C>T (p.Pro741Ser)
c.3067C>T (p.Pro1023Ser)
c.2587C>T (p.Pro863Ser)
dbSNP gnomAD v2
12g.47977632G>CCA6534873COL2A1c.2926C>G (p.Pro976Ala)
c.3133C>G (p.Pro1045Ala)
n.2219C>G
c.3277C>G (p.Pro1093Ala)
c.3274C>G (p.Pro1092Ala)
c.2221C>G (p.Pro741Ala)
c.3067C>G (p.Pro1023Ala)
c.2587C>G (p.Pro863Ala)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977632G=CA2034476515COL2A1c.2926C= (p.Pro976=)
c.3133C= (p.Pro1045=)
n.2219C=
c.3277C= (p.Pro1093=)
c.3274C= (p.Pro1092=)
c.2221C= (p.Pro741=)
c.3067C= (p.Pro1023=)
c.2587C= (p.Pro863=)
12g.47977632G>TCA384540555COL2A1c.2926C>A (p.Pro976Thr)
c.3133C>A (p.Pro1045Thr)
n.2219C>A
c.3277C>A (p.Pro1093Thr)
c.3274C>A (p.Pro1092Thr)
c.2221C>A (p.Pro741Thr)
c.3067C>A (p.Pro1023Thr)
c.2587C>A (p.Pro863Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977633G>ACA479454324COL2A1c.2925C>T (p.Gly975=)
c.3132C>T (p.Gly1044=)
n.2218C>T
c.3276C>T (p.Gly1092=)
c.3273C>T (p.Gly1091=)
c.2220C>T (p.Gly740=)
c.3066C>T (p.Gly1022=)
c.2586C>T (p.Gly862=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977633G>CCA6534874COL2A1c.2925C>G (p.Gly975=)
c.3132C>G (p.Gly1044=)
n.2218C>G
c.3276C>G (p.Gly1092=)
c.3273C>G (p.Gly1091=)
c.2220C>G (p.Gly740=)
c.3066C>G (p.Gly1022=)
c.2586C>G (p.Gly862=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977633G=CA2034476516COL2A1c.2925C= (p.Gly975=)
c.3132C= (p.Gly1044=)
n.2218C=
c.3276C= (p.Gly1092=)
c.3273C= (p.Gly1091=)
c.2220C= (p.Gly740=)
c.3066C= (p.Gly1022=)
c.2586C= (p.Gly862=)
12g.47977633G>TCA479454322COL2A1c.2925C>A (p.Gly975=)
c.3132C>A (p.Gly1044=)
n.2218C>A
c.3276C>A (p.Gly1092=)
c.3273C>A (p.Gly1091=)
c.2220C>A (p.Gly740=)
c.3066C>A (p.Gly1022=)
c.2586C>A (p.Gly862=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977634C>ACA384540556COL2A1c.2924G>T (p.Gly975Val)
c.3131G>T (p.Gly1044Val)
n.2217G>T
c.3275G>T (p.Gly1092Val)
c.3272G>T (p.Gly1091Val)
c.2219G>T (p.Gly740Val)
c.3065G>T (p.Gly1022Val)
c.2585G>T (p.Gly862Val)
12g.47977634C=CA2034476517COL2A1c.2924G= (p.Gly975=)
c.3131G= (p.Gly1044=)
n.2217G=
c.3275G= (p.Gly1092=)
c.3272G= (p.Gly1091=)
c.2219G= (p.Gly740=)
c.3065G= (p.Gly1022=)
c.2585G= (p.Gly862=)
12g.47977634C>GCA384540557COL2A1c.2924G>C (p.Gly975Ala)
c.3131G>C (p.Gly1044Ala)
n.2217G>C
c.3275G>C (p.Gly1092Ala)
c.3272G>C (p.Gly1091Ala)
c.2219G>C (p.Gly740Ala)
c.3065G>C (p.Gly1022Ala)
c.2585G>C (p.Gly862Ala)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977634C>TCA384540558COL2A1c.2924G>A (p.Gly975Asp)
c.3131G>A (p.Gly1044Asp)
n.2217G>A
c.3275G>A (p.Gly1092Asp)
c.3272G>A (p.Gly1091Asp)
c.2219G>A (p.Gly740Asp)
c.3065G>A (p.Gly1022Asp)
c.2585G>A (p.Gly862Asp)
12g.47977635delCA2580085504COL2A1c.2924del (p.Gly975AlafsTer?)
c.3131del (p.Gly1044AlafsTer?)
n.2217del
c.3275del (p.Gly1092AlafsTer?)
c.3272del (p.Gly1091AlafsTer?)
c.2219del (p.Gly740AlafsTer?)
c.3065del (p.Gly1022AlafsTer?)
c.2585del (p.Gly862AlafsTer?)
ClinVar
12g.47977635C>ACA384540559COL2A1c.2923G>T (p.Gly975Cys)
c.3130G>T (p.Gly1044Cys)
n.2216G>T
c.3274G>T (p.Gly1092Cys)
c.3271G>T (p.Gly1091Cys)
c.2218G>T (p.Gly740Cys)
c.3064G>T (p.Gly1022Cys)
c.2584G>T (p.Gly862Cys)
12g.47977635C>GCA384540561COL2A1c.2923G>C (p.Gly975Arg)
c.3130G>C (p.Gly1044Arg)
n.2216G>C
c.3274G>C (p.Gly1092Arg)
c.3271G>C (p.Gly1091Arg)
c.2218G>C (p.Gly740Arg)
c.3064G>C (p.Gly1022Arg)
c.2584G>C (p.Gly862Arg)
12g.47977635C>TCA384540560COL2A1c.2923G>A (p.Gly975Ser)
c.3130G>A (p.Gly1044Ser)
n.2216G>A
c.3274G>A (p.Gly1092Ser)
c.3271G>A (p.Gly1091Ser)
c.2218G>A (p.Gly740Ser)
c.3064G>A (p.Gly1022Ser)
c.2584G>A (p.Gly862Ser)
ClinVar dbSNP
12g.47977636A>CCA384540562COL2A1c.2922T>G (p.Asp974Glu)
c.3129T>G (p.Asp1043Glu)
n.2215T>G
c.3273T>G (p.Asp1091Glu)
c.3270T>G (p.Asp1090Glu)
c.2217T>G (p.Asp739Glu)
c.3063T>G (p.Asp1021Glu)
c.2583T>G (p.Asp861Glu)
12g.47977636A>GCA479454334COL2A1c.2922T>C (p.Asp974=)
c.3129T>C (p.Asp1043=)
n.2215T>C
c.3273T>C (p.Asp1091=)
c.3270T>C (p.Asp1090=)
c.2217T>C (p.Asp739=)
c.3063T>C (p.Asp1021=)
c.2583T>C (p.Asp861=)
gnomAD v4
12g.47977636A>TCA384540563COL2A1c.2922T>A (p.Asp974Glu)
c.3129T>A (p.Asp1043Glu)
n.2215T>A
c.3273T>A (p.Asp1091Glu)
c.3270T>A (p.Asp1090Glu)
c.2217T>A (p.Asp739Glu)
c.3063T>A (p.Asp1021Glu)
c.2583T>A (p.Asp861Glu)
12g.47977637T>ACA384540564COL2A1c.2921A>T (p.Asp974Val)
c.3128A>T (p.Asp1043Val)
n.2214A>T
c.3272A>T (p.Asp1091Val)
c.3269A>T (p.Asp1090Val)
c.2216A>T (p.Asp739Val)
c.3062A>T (p.Asp1021Val)
c.2582A>T (p.Asp861Val)
12g.47977637T>CCA384540566COL2A1c.2921A>G (p.Asp974Gly)
c.3128A>G (p.Asp1043Gly)
n.2214A>G
c.3272A>G (p.Asp1091Gly)
c.3269A>G (p.Asp1090Gly)
c.2216A>G (p.Asp739Gly)
c.3062A>G (p.Asp1021Gly)
c.2582A>G (p.Asp861Gly)
12g.47977637T>GCA384540565COL2A1c.2921A>C (p.Asp974Ala)
c.3128A>C (p.Asp1043Ala)
n.2214A>C
c.3272A>C (p.Asp1091Ala)
c.3269A>C (p.Asp1090Ala)
c.2216A>C (p.Asp739Ala)
c.3062A>C (p.Asp1021Ala)
c.2582A>C (p.Asp861Ala)
12g.47977638C>ACA384540567COL2A1c.2920G>T (p.Asp974Tyr)
c.3127G>T (p.Asp1043Tyr)
n.2213G>T
c.3271G>T (p.Asp1091Tyr)
c.3268G>T (p.Asp1090Tyr)
c.2215G>T (p.Asp739Tyr)
c.3061G>T (p.Asp1021Tyr)
c.2581G>T (p.Asp861Tyr)
12g.47977638C>GCA384540568COL2A1c.2920G>C (p.Asp974His)
c.3127G>C (p.Asp1043His)
n.2213G>C
c.3271G>C (p.Asp1091His)
c.3268G>C (p.Asp1090His)
c.2215G>C (p.Asp739His)
c.3061G>C (p.Asp1021His)
c.2581G>C (p.Asp861His)
12g.47977638C>TCA384540569COL2A1c.2920G>A (p.Asp974Asn)
c.3127G>A (p.Asp1043Asn)
n.2213G>A
c.3271G>A (p.Asp1091Asn)
c.3268G>A (p.Asp1090Asn)
c.2215G>A (p.Asp739Asn)
c.3061G>A (p.Asp1021Asn)
c.2581G>A (p.Asp861Asn)
12g.47977639A>CCA479454344COL2A1c.2919T>G (p.Ala973=)
c.3126T>G (p.Ala1042=)
n.2212T>G
c.3270T>G (p.Ala1090=)
c.3267T>G (p.Ala1089=)
c.2214T>G (p.Ala738=)
c.3060T>G (p.Ala1020=)
c.2580T>G (p.Ala860=)
12g.47977639A>GCA479454346COL2A1c.2919T>C (p.Ala973=)
c.3126T>C (p.Ala1042=)
n.2212T>C
c.3270T>C (p.Ala1090=)
c.3267T>C (p.Ala1089=)
c.2214T>C (p.Ala738=)
c.3060T>C (p.Ala1020=)
c.2580T>C (p.Ala860=)
12g.47977639A>TCA479454347COL2A1c.2919T>A (p.Ala973=)
c.3126T>A (p.Ala1042=)
n.2212T>A
c.3270T>A (p.Ala1090=)
c.3267T>A (p.Ala1089=)
c.2214T>A (p.Ala738=)
c.3060T>A (p.Ala1020=)
c.2580T>A (p.Ala860=)
12g.47977640G>ACA384540570COL2A1c.2918C>T (p.Ala973Val)
c.3125C>T (p.Ala1042Val)
n.2211C>T
c.3269C>T (p.Ala1090Val)
c.3266C>T (p.Ala1089Val)
c.2213C>T (p.Ala738Val)
c.3059C>T (p.Ala1020Val)
c.2579C>T (p.Ala860Val)
12g.47977640G>CCA384540571COL2A1c.2918C>G (p.Ala973Gly)
c.3125C>G (p.Ala1042Gly)
n.2211C>G
c.3269C>G (p.Ala1090Gly)
c.3266C>G (p.Ala1089Gly)
c.2213C>G (p.Ala738Gly)
c.3059C>G (p.Ala1020Gly)
c.2579C>G (p.Ala860Gly)
12g.47977640G>TCA384540572COL2A1c.2918C>A (p.Ala973Asp)
c.3125C>A (p.Ala1042Asp)
n.2211C>A
c.3269C>A (p.Ala1090Asp)
c.3266C>A (p.Ala1089Asp)
c.2213C>A (p.Ala738Asp)
c.3059C>A (p.Ala1020Asp)
c.2579C>A (p.Ala860Asp)
12g.47977640_47977643dupCA2499221657COL2A1c.2915_2918dup (p.Asp974CysfsTer2)
c.3122_3125dup (p.Asp1043CysfsTer2)
n.2208_2211dup
c.3266_3269dup (p.Asp1091CysfsTer2)
c.3263_3266dup (p.Asp1090CysfsTer2)
c.2210_2213dup (p.Asp739CysfsTer2)
c.3056_3059dup (p.Asp1021CysfsTer2)
c.2576_2579dup (p.Asp861CysfsTer2)
ClinVar dbSNP
12g.47977641C>ACA384540573COL2A1c.2917G>T (p.Ala973Ser)
c.3124G>T (p.Ala1042Ser)
n.2210G>T
c.3268G>T (p.Ala1090Ser)
c.3265G>T (p.Ala1089Ser)
c.2212G>T (p.Ala738Ser)
c.3058G>T (p.Ala1020Ser)
c.2578G>T (p.Ala860Ser)
12g.47977641C>GCA384540574COL2A1c.2917G>C (p.Ala973Pro)
c.3124G>C (p.Ala1042Pro)
n.2210G>C
c.3268G>C (p.Ala1090Pro)
c.3265G>C (p.Ala1089Pro)
c.2212G>C (p.Ala738Pro)
c.3058G>C (p.Ala1020Pro)
c.2578G>C (p.Ala860Pro)
12g.47977641C>TCA384540575COL2A1c.2917G>A (p.Ala973Thr)
c.3124G>A (p.Ala1042Thr)
n.2210G>A
c.3268G>A (p.Ala1090Thr)
c.3265G>A (p.Ala1089Thr)
c.2212G>A (p.Ala738Thr)
c.3058G>A (p.Ala1020Thr)
c.2578G>A (p.Ala860Thr)
12g.47977642A=CA2034476518COL2A1c.2916T= (p.Gly972=)
c.3123T= (p.Gly1041=)
n.2209T=
c.3267T= (p.Gly1089=)
c.3264T= (p.Gly1088=)
c.2211T= (p.Gly737=)
c.3057T= (p.Gly1019=)
c.2577T= (p.Gly859=)
12g.47977642A>CCA479454357COL2A1c.2916T>G (p.Gly972=)
c.3123T>G (p.Gly1041=)
n.2209T>G
c.3267T>G (p.Gly1089=)
c.3264T>G (p.Gly1088=)
c.2211T>G (p.Gly737=)
c.3057T>G (p.Gly1019=)
c.2577T>G (p.Gly859=)
ClinVar dbSNP
12g.47977642A>GCA479454358COL2A1c.2916T>C (p.Gly972=)
c.3123T>C (p.Gly1041=)
n.2209T>C
c.3267T>C (p.Gly1089=)
c.3264T>C (p.Gly1088=)
c.2211T>C (p.Gly737=)
c.3057T>C (p.Gly1019=)
c.2577T>C (p.Gly859=)
12g.47977642A>TCA6534875COL2A1c.2916T>A (p.Gly972=)
c.3123T>A (p.Gly1041=)
n.2209T>A
c.3267T>A (p.Gly1089=)
c.3264T>A (p.Gly1088=)
c.2211T>A (p.Gly737=)
c.3057T>A (p.Gly1019=)
c.2577T>A (p.Gly859=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977643C>ACA384540578COL2A1c.2915G>T (p.Gly972Val)
c.3122G>T (p.Gly1041Val)
n.2208G>T
c.3266G>T (p.Gly1089Val)
c.3263G>T (p.Gly1088Val)
c.2210G>T (p.Gly737Val)
c.3056G>T (p.Gly1019Val)
c.2576G>T (p.Gly859Val)
12g.47977643C>GCA384540577COL2A1c.2915G>C (p.Gly972Ala)
c.3122G>C (p.Gly1041Ala)
n.2208G>C
c.3266G>C (p.Gly1089Ala)
c.3263G>C (p.Gly1088Ala)
c.2210G>C (p.Gly737Ala)
c.3056G>C (p.Gly1019Ala)
c.2576G>C (p.Gly859Ala)
12g.47977643C>TCA384540576COL2A1c.2915G>A (p.Gly972Asp)
c.3122G>A (p.Gly1041Asp)
n.2208G>A
c.3266G>A (p.Gly1089Asp)
c.3263G>A (p.Gly1088Asp)
c.2210G>A (p.Gly737Asp)
c.3056G>A (p.Gly1019Asp)
c.2576G>A (p.Gly859Asp)
12g.47977644delCA2573148624COL2A1c.2915del (p.Gly972ValfsTer?)
c.3122del (p.Gly1041ValfsTer?)
n.2208del
c.3266del (p.Gly1089ValfsTer?)
c.3263del (p.Gly1088ValfsTer?)
c.2210del (p.Gly737ValfsTer?)
c.3056del (p.Gly1019ValfsTer?)
c.2576del (p.Gly859ValfsTer?)
ClinVar dbSNP
12g.47977644C>ACA384540579COL2A1c.2914G>T (p.Gly972Cys)
c.3121G>T (p.Gly1041Cys)
n.2207G>T
c.3265G>T (p.Gly1089Cys)
c.3262G>T (p.Gly1088Cys)
c.2209G>T (p.Gly737Cys)
c.3055G>T (p.Gly1019Cys)
c.2575G>T (p.Gly859Cys)
12g.47977644C>GCA384540580COL2A1c.2914G>C (p.Gly972Arg)
c.3121G>C (p.Gly1041Arg)
n.2207G>C
c.3265G>C (p.Gly1089Arg)
c.3262G>C (p.Gly1088Arg)
c.2209G>C (p.Gly737Arg)
c.3055G>C (p.Gly1019Arg)
c.2575G>C (p.Gly859Arg)
12g.47977644C>TCA384540581COL2A1c.2914G>A (p.Gly972Ser)
c.3121G>A (p.Gly1041Ser)
n.2207G>A
c.3265G>A (p.Gly1089Ser)
c.3262G>A (p.Gly1088Ser)
c.2209G>A (p.Gly737Ser)
c.3055G>A (p.Gly1019Ser)
c.2575G>A (p.Gly859Ser)
ClinVar dbSNP
12g.47977645G>ACA236521255COL2A1c.2913C>T (p.Pro971=)
c.3120C>T (p.Pro1040=)
n.2206C>T
c.3264C>T (p.Pro1088=)
c.3261C>T (p.Pro1087=)
c.2208C>T (p.Pro736=)
c.3054C>T (p.Pro1018=)
c.2574C>T (p.Pro858=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977645G>CCA479454368COL2A1c.2913C>G (p.Pro971=)
c.3120C>G (p.Pro1040=)
n.2206C>G
c.3264C>G (p.Pro1088=)
c.3261C>G (p.Pro1087=)
c.2208C>G (p.Pro736=)
c.3054C>G (p.Pro1018=)
c.2574C>G (p.Pro858=)
12g.47977645G=CA2034476519COL2A1c.2913C= (p.Pro971=)
c.3120C= (p.Pro1040=)
n.2206C=
c.3264C= (p.Pro1088=)
c.3261C= (p.Pro1087=)
c.2208C= (p.Pro736=)
c.3054C= (p.Pro1018=)
c.2574C= (p.Pro858=)
12g.47977645G>TCA479454371COL2A1c.2913C>A (p.Pro971=)
c.3120C>A (p.Pro1040=)
n.2206C>A
c.3264C>A (p.Pro1088=)
c.3261C>A (p.Pro1087=)
c.2208C>A (p.Pro736=)
c.3054C>A (p.Pro1018=)
c.2574C>A (p.Pro858=)
12g.47977646G>ACA236521259COL2A1c.2912C>T (p.Pro971Leu)
c.3119C>T (p.Pro1040Leu)
n.2205C>T
c.3263C>T (p.Pro1088Leu)
c.3260C>T (p.Pro1087Leu)
c.2207C>T (p.Pro736Leu)
c.3053C>T (p.Pro1018Leu)
c.2573C>T (p.Pro858Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.47977646G>CCA384540582COL2A1c.2912C>G (p.Pro971Arg)
c.3119C>G (p.Pro1040Arg)
n.2205C>G
c.3263C>G (p.Pro1088Arg)
c.3260C>G (p.Pro1087Arg)
c.2207C>G (p.Pro736Arg)
c.3053C>G (p.Pro1018Arg)
c.2573C>G (p.Pro858Arg)
12g.47977646G=CA2034476520COL2A1c.2912C= (p.Pro971=)
c.3119C= (p.Pro1040=)
n.2205C=
c.3263C= (p.Pro1088=)
c.3260C= (p.Pro1087=)
c.2207C= (p.Pro736=)
c.3053C= (p.Pro1018=)
c.2573C= (p.Pro858=)
12g.47977646G>TCA384540583COL2A1c.2912C>A (p.Pro971His)
c.3119C>A (p.Pro1040His)
n.2205C>A
c.3263C>A (p.Pro1088His)
c.3260C>A (p.Pro1087His)
c.2207C>A (p.Pro736His)
c.3053C>A (p.Pro1018His)
c.2573C>A (p.Pro858His)
12g.47977647G>ACA6534876COL2A1c.2911C>T (p.Pro971Ser)
c.3118C>T (p.Pro1040Ser)
n.2204C>T
c.3262C>T (p.Pro1088Ser)
c.3259C>T (p.Pro1087Ser)
c.2206C>T (p.Pro736Ser)
c.3052C>T (p.Pro1018Ser)
c.2572C>T (p.Pro858Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977647G>CCA384540584COL2A1c.2911C>G (p.Pro971Ala)
c.3118C>G (p.Pro1040Ala)
n.2204C>G
c.3262C>G (p.Pro1088Ala)
c.3259C>G (p.Pro1087Ala)
c.2206C>G (p.Pro736Ala)
c.3052C>G (p.Pro1018Ala)
c.2572C>G (p.Pro858Ala)
12g.47977647G=CA2034476521COL2A1c.2911C= (p.Pro971=)
c.3118C= (p.Pro1040=)
n.2204C=
c.3262C= (p.Pro1088=)
c.3259C= (p.Pro1087=)
c.2206C= (p.Pro736=)
c.3052C= (p.Pro1018=)
c.2572C= (p.Pro858=)
12g.47977647G>TCA384540585COL2A1c.2911C>A (p.Pro971Thr)
c.3118C>A (p.Pro1040Thr)
n.2204C>A
c.3262C>A (p.Pro1088Thr)
c.3259C>A (p.Pro1087Thr)
c.2206C>A (p.Pro736Thr)
c.3052C>A (p.Pro1018Thr)
c.2572C>A (p.Pro858Thr)
12g.47977648G>ACA479454381COL2A1c.2910C>T (p.Ser970=)
c.3117C>T (p.Ser1039=)
n.2203C>T
c.3261C>T (p.Ser1087=)
c.3258C>T (p.Ser1086=)
c.2205C>T (p.Ser735=)
c.3051C>T (p.Ser1017=)
c.2571C>T (p.Ser857=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.47977648G>CCA384540586COL2A1c.2910C>G (p.Ser970Arg)
c.3117C>G (p.Ser1039Arg)
n.2203C>G
c.3261C>G (p.Ser1087Arg)
c.3258C>G (p.Ser1086Arg)
c.2205C>G (p.Ser735Arg)
c.3051C>G (p.Ser1017Arg)
c.2571C>G (p.Ser857Arg)
12g.47977648G=CA2034476522COL2A1c.2910C= (p.Ser970=)
c.3117C= (p.Ser1039=)
n.2203C=
c.3261C= (p.Ser1087=)
c.3258C= (p.Ser1086=)
c.2205C= (p.Ser735=)
c.3051C= (p.Ser1017=)
c.2571C= (p.Ser857=)
12g.47977648G>TCA384540587COL2A1c.2910C>A (p.Ser970Arg)
c.3117C>A (p.Ser1039Arg)
n.2203C>A
c.3261C>A (p.Ser1087Arg)
c.3258C>A (p.Ser1086Arg)
c.2205C>A (p.Ser735Arg)
c.3051C>A (p.Ser1017Arg)
c.2571C>A (p.Ser857Arg)
ClinVar dbSNP
12g.47977649C>ACA384540588COL2A1c.2909G>T (p.Ser970Ile)
c.3116G>T (p.Ser1039Ile)
n.2202G>T
c.3260G>T (p.Ser1087Ile)
c.3257G>T (p.Ser1086Ile)
c.2204G>T (p.Ser735Ile)
c.3050G>T (p.Ser1017Ile)
c.2570G>T (p.Ser857Ile)
12g.47977649C=CA2034476523COL2A1c.2909G= (p.Ser970=)
c.3116G= (p.Ser1039=)
n.2202G=
c.3260G= (p.Ser1087=)
c.3257G= (p.Ser1086=)
c.2204G= (p.Ser735=)
c.3050G= (p.Ser1017=)
c.2570G= (p.Ser857=)
12g.47977649C>GCA384540589COL2A1c.2909G>C (p.Ser970Thr)
c.3116G>C (p.Ser1039Thr)
n.2202G>C
c.3260G>C (p.Ser1087Thr)
c.3257G>C (p.Ser1086Thr)
c.2204G>C (p.Ser735Thr)
c.3050G>C (p.Ser1017Thr)
c.2570G>C (p.Ser857Thr)
12g.47977649C>TCA236521269COL2A1c.2909G>A (p.Ser970Asn)
c.3116G>A (p.Ser1039Asn)
n.2202G>A
c.3260G>A (p.Ser1087Asn)
c.3257G>A (p.Ser1086Asn)
c.2204G>A (p.Ser735Asn)
c.3050G>A (p.Ser1017Asn)
c.2570G>A (p.Ser857Asn)
dbSNP
12g.47977650T>ACA384540590COL2A1c.2908A>T (p.Ser970Cys)
c.3115A>T (p.Ser1039Cys)
n.2201A>T
c.3259A>T (p.Ser1087Cys)
c.3256A>T (p.Ser1086Cys)
c.2203A>T (p.Ser735Cys)
c.3049A>T (p.Ser1017Cys)
c.2569A>T (p.Ser857Cys)
12g.47977650T>CCA384540591COL2A1c.2908A>G (p.Ser970Gly)
c.3115A>G (p.Ser1039Gly)
n.2201A>G
c.3259A>G (p.Ser1087Gly)
c.3256A>G (p.Ser1086Gly)
c.2203A>G (p.Ser735Gly)
c.3049A>G (p.Ser1017Gly)
c.2569A>G (p.Ser857Gly)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977650T>GCA6534877COL2A1c.2908A>C (p.Ser970Arg)
c.3115A>C (p.Ser1039Arg)
n.2201A>C
c.3259A>C (p.Ser1087Arg)
c.3256A>C (p.Ser1086Arg)
c.2203A>C (p.Ser735Arg)
c.3049A>C (p.Ser1017Arg)
c.2569A>C (p.Ser857Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977650T=CA2034476524COL2A1c.2908A= (p.Ser970=)
c.3115A= (p.Ser1039=)
n.2201A=
c.3259A= (p.Ser1087=)
c.3256A= (p.Ser1086=)
c.2203A= (p.Ser735=)
c.3049A= (p.Ser1017=)
c.2569A= (p.Ser857=)
12g.47977651T>ACA479454389COL2A1c.2907A>T (p.Gly969=)
c.3114A>T (p.Gly1038=)
n.2200A>T
c.3258A>T (p.Gly1086=)
c.3255A>T (p.Gly1085=)
c.2202A>T (p.Gly734=)
c.3048A>T (p.Gly1016=)
c.2568A>T (p.Gly856=)
12g.47977651T>CCA479454391COL2A1c.2907A>G (p.Gly969=)
c.3114A>G (p.Gly1038=)
n.2200A>G
c.3258A>G (p.Gly1086=)
c.3255A>G (p.Gly1085=)
c.2202A>G (p.Gly734=)
c.3048A>G (p.Gly1016=)
c.2568A>G (p.Gly856=)
12g.47977651T>GCA479454393COL2A1c.2907A>C (p.Gly969=)
c.3114A>C (p.Gly1038=)
n.2200A>C
c.3258A>C (p.Gly1086=)
c.3255A>C (p.Gly1085=)
c.2202A>C (p.Gly734=)
c.3048A>C (p.Gly1016=)
c.2568A>C (p.Gly856=)
12g.47977652C>ACA384540592COL2A1c.2906G>T (p.Gly969Val)
c.3113G>T (p.Gly1038Val)
n.2199G>T
c.3257G>T (p.Gly1086Val)
c.3254G>T (p.Gly1085Val)
c.2201G>T (p.Gly734Val)
c.3047G>T (p.Gly1016Val)
c.2567G>T (p.Gly856Val)
12g.47977652C>GCA384540593COL2A1c.2906G>C (p.Gly969Ala)
c.3113G>C (p.Gly1038Ala)
n.2199G>C
c.3257G>C (p.Gly1086Ala)
c.3254G>C (p.Gly1085Ala)
c.2201G>C (p.Gly734Ala)
c.3047G>C (p.Gly1016Ala)
c.2567G>C (p.Gly856Ala)
12g.47977652C>TCA384540594COL2A1c.2906G>A (p.Gly969Glu)
c.3113G>A (p.Gly1038Glu)
n.2199G>A
c.3257G>A (p.Gly1086Glu)
c.3254G>A (p.Gly1085Glu)
c.2201G>A (p.Gly734Glu)
c.3047G>A (p.Gly1016Glu)
c.2567G>A (p.Gly856Glu)
ClinVar dbSNP
12g.47977653C>ACA384540595COL2A1c.2905G>T (p.Gly969Ter)
c.3112G>T (p.Gly1038Ter)
n.2198G>T
c.3256G>T (p.Gly1086Ter)
c.3253G>T (p.Gly1085Ter)
c.2200G>T (p.Gly734Ter)
c.3046G>T (p.Gly1016Ter)
c.2566G>T (p.Gly856Ter)
12g.47977653C>GCA384540596COL2A1c.2905G>C (p.Gly969Arg)
c.3112G>C (p.Gly1038Arg)
n.2198G>C
c.3256G>C (p.Gly1086Arg)
c.3253G>C (p.Gly1085Arg)
c.2200G>C (p.Gly734Arg)
c.3046G>C (p.Gly1016Arg)
c.2566G>C (p.Gly856Arg)
12g.47977653C>TCA384540597COL2A1c.2905G>A (p.Gly969Arg)
c.3112G>A (p.Gly1038Arg)
n.2198G>A
c.3256G>A (p.Gly1086Arg)
c.3253G>A (p.Gly1085Arg)
c.2200G>A (p.Gly734Arg)
c.3046G>A (p.Gly1016Arg)
c.2566G>A (p.Gly856Arg)
12g.47977654C>ACA384540598COL2A1c.2905-1G>T (n.2905-1G>T)
c.3112-1G>T (n.3112-1G>T)
n.2198-1G>T
c.3256-1G>T (n.3256-1G>T)
c.3253-1G>T (n.3253-1G>T)
c.2200-1G>T (n.2200-1G>T)
c.3046-1G>T (n.3046-1G>T)
c.2566-1G>T (n.2566-1G>T)
12g.47977654C>GCA384540599COL2A1c.2905-1G>C (n.2905-1G>C)
c.3112-1G>C (n.3112-1G>C)
n.2198-1G>C
c.3256-1G>C (n.3256-1G>C)
c.3253-1G>C (n.3253-1G>C)
c.2200-1G>C (n.2200-1G>C)
c.3046-1G>C (n.3046-1G>C)
c.2566-1G>C (n.2566-1G>C)
12g.47977654C>TCA384540600COL2A1c.2905-1G>A (n.2905-1G>A)
c.3112-1G>A (n.3112-1G>A)
n.2198-1G>A
c.3256-1G>A (n.3256-1G>A)
c.3253-1G>A (n.3253-1G>A)
c.2200-1G>A (n.2200-1G>A)
c.3046-1G>A (n.3046-1G>A)
c.2566-1G>A (n.2566-1G>A)
12g.47977655T>ACA384540602COL2A1c.2905-2A>T (n.2905-2A>T)
c.3112-2A>T (n.3112-2A>T)
n.2198-2A>T
c.3256-2A>T (n.3256-2A>T)
c.3253-2A>T (n.3253-2A>T)
c.2200-2A>T (n.2200-2A>T)
c.3046-2A>T (n.3046-2A>T)
c.2566-2A>T (n.2566-2A>T)
12g.47977655T>CCA384540603COL2A1c.2905-2A>G (n.2905-2A>G)
c.3112-2A>G (n.3112-2A>G)
n.2198-2A>G
c.3256-2A>G (n.3256-2A>G)
c.3253-2A>G (n.3253-2A>G)
c.2200-2A>G (n.2200-2A>G)
c.3046-2A>G (n.3046-2A>G)
c.2566-2A>G (n.2566-2A>G)
ClinVar
12g.47977655T>GCA384540601COL2A1c.2905-2A>C (n.2905-2A>C)
c.3112-2A>C (n.3112-2A>C)
n.2198-2A>C
c.3256-2A>C (n.3256-2A>C)
c.3253-2A>C (n.3253-2A>C)
c.2200-2A>C (n.2200-2A>C)
c.3046-2A>C (n.3046-2A>C)
c.2566-2A>C (n.2566-2A>C)
12g.47977656G>ACA605231669COL2A1c.2905-3C>T (n.2905-3C>T)
c.3112-3C>T (n.3112-3C>T)
n.2198-3C>T
c.3256-3C>T (n.3256-3C>T)
c.3253-3C>T (n.3253-3C>T)
c.2200-3C>T (n.2200-3C>T)
c.3046-3C>T (n.3046-3C>T)
c.2566-3C>T (n.2566-3C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977656G=CA2034476525COL2A1c.2905-3C= (n.2905-3C=)
c.3112-3C= (n.3112-3C=)
n.2198-3C=
c.3256-3C= (n.3256-3C=)
c.3253-3C= (n.3253-3C=)
c.2200-3C= (n.2200-3C=)
c.3046-3C= (n.3046-3C=)
c.2566-3C= (n.2566-3C=)
12g.47977657G>TCA479454420COL2A1c.2905-4C>A (n.2905-4C>A)
c.3112-4C>A (n.3112-4C>A)
n.2198-4C>A
c.3256-4C>A (n.3256-4C>A)
c.3253-4C>A (n.3253-4C>A)
c.2200-4C>A (n.2200-4C>A)
c.3046-4C>A (n.3046-4C>A)
c.2566-4C>A (n.2566-4C>A)
12g.47977657_47977667delinsGACAAAGTGAACA2034476526COL2A1c.2905-14_2905-4delinsTTCACTTTGTC (n.2905-14_2905-4delinsTTCACTTTGTC)
c.3112-14_3112-4delinsTTCACTTTGTC (n.3112-14_3112-4delinsTTCACTTTGTC)
n.2198-14_2198-4delinsTTCACTTTGTC
c.3256-14_3256-4delinsTTCACTTTGTC (n.3256-14_3256-4delinsTTCACTTTGTC)
c.3253-14_3253-4delinsTTCACTTTGTC (n.3253-14_3253-4delinsTTCACTTTGTC)
c.2200-14_2200-4delinsTTCACTTTGTC (n.2200-14_2200-4delinsTTCACTTTGTC)
c.3046-14_3046-4delinsTTCACTTTGTC (n.3046-14_3046-4delinsTTCACTTTGTC)
c.2566-14_2566-4delinsTTCACTTTGTC (n.2566-14_2566-4delinsTTCACTTTGTC)
12g.47977658delCA2618498103COL2A1c.2905-5del (n.2905-5del)
c.3112-5del (n.3112-5del)
n.2198-5del
c.3256-5del (n.3256-5del)
c.3253-5del (n.3253-5del)
c.2200-5del (n.2200-5del)
c.3046-5del (n.3046-5del)
c.2566-5del (n.2566-5del)
gnomAD v4
12g.47977662_47977671delCA919081187COL2A1c.2905-14_2905-5del (n.2905-14_2905-5del)
c.3112-14_3112-5del (n.3112-14_3112-5del)
n.2198-14_2198-5del
c.3256-14_3256-5del (n.3256-14_3256-5del)
c.3253-14_3253-5del (n.3253-14_3253-5del)
c.2200-14_2200-5del (n.2200-14_2200-5del)
c.3046-14_3046-5del (n.3046-14_3046-5del)
c.2566-14_2566-5del (n.2566-14_2566-5del)
dbSNP
12g.47977659C=CA2034476527COL2A1c.2905-6G= (n.2905-6G=)
c.3112-6G= (n.3112-6G=)
n.2198-6G=
c.3256-6G= (n.3256-6G=)
c.3253-6G= (n.3253-6G=)
c.2200-6G= (n.2200-6G=)
c.3046-6G= (n.3046-6G=)
c.2566-6G= (n.2566-6G=)
12g.47977659C>TCA605231670COL2A1c.2905-6G>A (n.2905-6G>A)
c.3112-6G>A (n.3112-6G>A)
n.2198-6G>A
c.3256-6G>A (n.3256-6G>A)
c.3253-6G>A (n.3253-6G>A)
c.2200-6G>A (n.2200-6G>A)
c.3046-6G>A (n.3046-6G>A)
c.2566-6G>A (n.2566-6G>A)
dbSNP gnomAD v2
12g.47977663G>ACA2034476529COL2A1c.2905-10C>T (n.2905-10C>T)
c.3112-10C>T (n.3112-10C>T)
n.2198-10C>T
c.3256-10C>T (n.3256-10C>T)
c.3253-10C>T (n.3253-10C>T)
c.2200-10C>T (n.2200-10C>T)
c.3046-10C>T (n.3046-10C>T)
c.2566-10C>T (n.2566-10C>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.47977663G>CCA2575137297COL2A1c.2905-10C>G (n.2905-10C>G)
c.3112-10C>G (n.3112-10C>G)
n.2198-10C>G
c.3256-10C>G (n.3256-10C>G)
c.3253-10C>G (n.3253-10C>G)
c.2200-10C>G (n.2200-10C>G)
c.3046-10C>G (n.3046-10C>G)
c.2566-10C>G (n.2566-10C>G)
12g.47977663G=CA2034476528COL2A1c.2905-10C= (n.2905-10C=)
c.3112-10C= (n.3112-10C=)
n.2198-10C=
c.3256-10C= (n.3256-10C=)
c.3253-10C= (n.3253-10C=)
c.2200-10C= (n.2200-10C=)
c.3046-10C= (n.3046-10C=)
c.2566-10C= (n.2566-10C=)
12g.47977664_47977667delCA2795864211COL2A1c.2905-14_2905-11del (n.2905-14_2905-11del)
c.3112-14_3112-11del (n.3112-14_3112-11del)
n.2198-14_2198-11del
c.3256-14_3256-11del (n.3256-14_3256-11del)
c.3253-14_3253-11del (n.3253-14_3253-11del)
c.2200-14_2200-11del (n.2200-14_2200-11del)
c.3046-14_3046-11del (n.3046-14_3046-11del)
c.2566-14_2566-11del (n.2566-14_2566-11del)
12g.47977665G>ACA2575137317COL2A1c.2905-12C>T (n.2905-12C>T)
c.3112-12C>T (n.3112-12C>T)
n.2198-12C>T
c.3256-12C>T (n.3256-12C>T)
c.3253-12C>T (n.3253-12C>T)
c.2200-12C>T (n.2200-12C>T)
c.3046-12C>T (n.3046-12C>T)
c.2566-12C>T (n.2566-12C>T)
12g.47977667A>GCA2575137318COL2A1c.2905-14T>C (n.2905-14T>C)
c.3112-14T>C (n.3112-14T>C)
n.2198-14T>C
c.3256-14T>C (n.3256-14T>C)
c.3253-14T>C (n.3253-14T>C)
c.2200-14T>C (n.2200-14T>C)
c.3046-14T>C (n.3046-14T>C)
c.2566-14T>C (n.2566-14T>C)
gnomAD v4
12g.47977669C>ACA605231671COL2A1c.2905-16G>T (n.2905-16G>T)
c.3112-16G>T (n.3112-16G>T)
n.2198-16G>T
c.3256-16G>T (n.3256-16G>T)
c.3253-16G>T (n.3253-16G>T)
c.2200-16G>T (n.2200-16G>T)
c.3046-16G>T (n.3046-16G>T)
c.2566-16G>T (n.2566-16G>T)
dbSNP gnomAD v2
12g.47977669C=CA2034476530COL2A1c.2905-16G= (n.2905-16G=)
c.3112-16G= (n.3112-16G=)
n.2198-16G=
c.3256-16G= (n.3256-16G=)
c.3253-16G= (n.3253-16G=)
c.2200-16G= (n.2200-16G=)
c.3046-16G= (n.3046-16G=)
c.2566-16G= (n.2566-16G=)
12g.47977669C>GCA2618498115COL2A1c.2905-16G>C (n.2905-16G>C)
c.3112-16G>C (n.3112-16G>C)
n.2198-16G>C
c.3256-16G>C (n.3256-16G>C)
c.3253-16G>C (n.3253-16G>C)
c.2200-16G>C (n.2200-16G>C)
c.3046-16G>C (n.3046-16G>C)
c.2566-16G>C (n.2566-16G>C)
gnomAD v4
12g.47977675T>CCA2575137319COL2A1c.2905-22A>G (n.2905-22A>G)
c.3112-22A>G (n.3112-22A>G)
n.2198-22A>G
c.3256-22A>G (n.3256-22A>G)
c.3253-22A>G (n.3253-22A>G)
c.2200-22A>G (n.2200-22A>G)
c.3046-22A>G (n.3046-22A>G)
c.2566-22A>G (n.2566-22A>G)
12g.47977677C=CA2034476531COL2A1c.2905-24G= (n.2905-24G=)
c.3112-24G= (n.3112-24G=)
n.2198-24G=
c.3256-24G= (n.3256-24G=)
c.3253-24G= (n.3253-24G=)
c.2200-24G= (n.2200-24G=)
c.3046-24G= (n.3046-24G=)
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12g.47977677C>GCA6534879COL2A1c.2905-24G>C (n.2905-24G>C)
c.3112-24G>C (n.3112-24G>C)
n.2198-24G>C
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c.3046-24G>C (n.3046-24G>C)
c.2566-24G>C (n.2566-24G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977677C>TCA6534878COL2A1c.2905-24G>A (n.2905-24G>A)
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n.2198-24G>A
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c.3046-24G>A (n.3046-24G>A)
c.2566-24G>A (n.2566-24G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977678A=CA2034476532COL2A1c.2905-25T= (n.2905-25T=)
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n.2198-25T=
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c.2566-25T= (n.2566-25T=)
12g.47977678A>CCA2618498123COL2A1c.2905-25T>G (n.2905-25T>G)
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n.2198-25T>G
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c.2566-25T>G (n.2566-25T>G)
gnomAD v4
12g.47977678A>TCA6534880COL2A1c.2905-25T>A (n.2905-25T>A)
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n.2198-25T>A
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c.3046-25T>A (n.3046-25T>A)
c.2566-25T>A (n.2566-25T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977679C>TCA2575137320COL2A1c.2905-26G>A (n.2905-26G>A)
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n.2198-26G>A
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c.2566-26G>A (n.2566-26G>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.47977681T>ACA2795864212COL2A1c.2905-28A>T (n.2905-28A>T)
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n.2198-28A>T
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12g.47977682A>CCA2795864213COL2A1c.2905-29T>G (n.2905-29T>G)
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n.2198-29T>G
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c.2566-29T>G (n.2566-29T>G)
12g.47977683G>ACA236521273COL2A1c.2905-30C>T (n.2905-30C>T)
c.3112-30C>T (n.3112-30C>T)
n.2198-30C>T
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c.3046-30C>T (n.3046-30C>T)
c.2566-30C>T (n.2566-30C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977683G>CCA2618498131COL2A1c.2905-30C>G (n.2905-30C>G)
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n.2198-30C>G
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gnomAD v4
12g.47977683G=CA2034476533COL2A1c.2905-30C= (n.2905-30C=)
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12g.47977683_47977685delCA2795864214COL2A1c.2905-32_2905-30del (n.2905-32_2905-30del)
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n.2198-32_2198-30del
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c.2200-32_2200-30del (n.2200-32_2200-30del)
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c.2566-32_2566-30del (n.2566-32_2566-30del)
12g.47977684A=CA2034476534COL2A1c.2905-31T= (n.2905-31T=)
c.3112-31T= (n.3112-31T=)
n.2198-31T=
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c.2566-31T= (n.2566-31T=)
12g.47977684A>GCA2034476535COL2A1c.2905-31T>C (n.2905-31T>C)
c.3112-31T>C (n.3112-31T>C)
n.2198-31T>C
c.3256-31T>C (n.3256-31T>C)
c.3253-31T>C (n.3253-31T>C)
c.2200-31T>C (n.2200-31T>C)
c.3046-31T>C (n.3046-31T>C)
c.2566-31T>C (n.2566-31T>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.47977685G>TCA2575137321COL2A1c.2905-32C>A (n.2905-32C>A)
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n.2198-32C>A
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c.2200-32C>A (n.2200-32C>A)
c.3046-32C>A (n.3046-32C>A)
c.2566-32C>A (n.2566-32C>A)
12g.47977686C>TCA2618498134COL2A1c.2905-33G>A (n.2905-33G>A)
c.3112-33G>A (n.3112-33G>A)
n.2198-33G>A
c.3256-33G>A (n.3256-33G>A)
c.3253-33G>A (n.3253-33G>A)
c.2200-33G>A (n.2200-33G>A)
c.3046-33G>A (n.3046-33G>A)
c.2566-33G>A (n.2566-33G>A)
gnomAD v4
12g.47977687T>ACA2795864215COL2A1c.2905-34A>T (n.2905-34A>T)
c.3112-34A>T (n.3112-34A>T)
n.2198-34A>T
c.3256-34A>T (n.3256-34A>T)
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c.2200-34A>T (n.2200-34A>T)
c.3046-34A>T (n.3046-34A>T)
c.2566-34A>T (n.2566-34A>T)
12g.47977687_47977688insACA2795864216COL2A1c.2905-35_2905-34insT (n.2905-35_2905-34insT)
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n.2198-35_2198-34insT
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c.3253-35_3253-34insT (n.3253-35_3253-34insT)
c.2200-35_2200-34insT (n.2200-35_2200-34insT)
c.3046-35_3046-34insT (n.3046-35_3046-34insT)
c.2566-35_2566-34insT (n.2566-35_2566-34insT)
12g.47977687_47977688insACACA2795864217COL2A1c.2905-35_2905-34insTGT (n.2905-35_2905-34insTGT)
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n.2198-35_2198-34insTGT
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c.2200-35_2200-34insTGT (n.2200-35_2200-34insTGT)
c.3046-35_3046-34insTGT (n.3046-35_3046-34insTGT)
c.2566-35_2566-34insTGT (n.2566-35_2566-34insTGT)
12g.47977688G>CCA2795864218COL2A1c.2905-35C>G (n.2905-35C>G)
c.3112-35C>G (n.3112-35C>G)
n.2198-35C>G
c.3256-35C>G (n.3256-35C>G)
c.3253-35C>G (n.3253-35C>G)
c.2200-35C>G (n.2200-35C>G)
c.3046-35C>G (n.3046-35C>G)
c.2566-35C>G (n.2566-35C>G)
12g.47977688G>TCA2618498136COL2A1c.2905-35C>A (n.2905-35C>A)
c.3112-35C>A (n.3112-35C>A)
n.2198-35C>A
c.3256-35C>A (n.3256-35C>A)
c.3253-35C>A (n.3253-35C>A)
c.2200-35C>A (n.2200-35C>A)
c.3046-35C>A (n.3046-35C>A)
c.2566-35C>A (n.2566-35C>A)
gnomAD v4
12g.47977688_47977689insACA2795864220COL2A1c.2905-36_2905-35insT (n.2905-36_2905-35insT)
c.3112-36_3112-35insT (n.3112-36_3112-35insT)
n.2198-36_2198-35insT
c.3256-36_3256-35insT (n.3256-36_3256-35insT)
c.3253-36_3253-35insT (n.3253-36_3253-35insT)
c.2200-36_2200-35insT (n.2200-36_2200-35insT)
c.3046-36_3046-35insT (n.3046-36_3046-35insT)
c.2566-36_2566-35insT (n.2566-36_2566-35insT)
12g.47977689C>ACA2795864219COL2A1c.2905-36G>T (n.2905-36G>T)
c.3112-36G>T (n.3112-36G>T)
n.2198-36G>T
c.3256-36G>T (n.3256-36G>T)
c.3253-36G>T (n.3253-36G>T)
c.2200-36G>T (n.2200-36G>T)
c.3046-36G>T (n.3046-36G>T)
c.2566-36G>T (n.2566-36G>T)
12g.47977690T>ACA2795864221COL2A1c.2905-37A>T (n.2905-37A>T)
c.3112-37A>T (n.3112-37A>T)
n.2198-37A>T
c.3256-37A>T (n.3256-37A>T)
c.3253-37A>T (n.3253-37A>T)
c.2200-37A>T (n.2200-37A>T)
c.3046-37A>T (n.3046-37A>T)
c.2566-37A>T (n.2566-37A>T)
12g.47977690T>CCA605231672COL2A1c.2905-37A>G (n.2905-37A>G)
c.3112-37A>G (n.3112-37A>G)
n.2198-37A>G
c.3256-37A>G (n.3256-37A>G)
c.3253-37A>G (n.3253-37A>G)
c.2200-37A>G (n.2200-37A>G)
c.3046-37A>G (n.3046-37A>G)
c.2566-37A>G (n.2566-37A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977690T=CA2034476536COL2A1c.2905-37A= (n.2905-37A=)
c.3112-37A= (n.3112-37A=)
n.2198-37A=
c.3256-37A= (n.3256-37A=)
c.3253-37A= (n.3253-37A=)
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c.3046-37A= (n.3046-37A=)
c.2566-37A= (n.2566-37A=)
12g.47977692C>TCA2618498145COL2A1c.2905-39G>A (n.2905-39G>A)
c.3112-39G>A (n.3112-39G>A)
n.2198-39G>A
c.3256-39G>A (n.3256-39G>A)
c.3253-39G>A (n.3253-39G>A)
c.2200-39G>A (n.2200-39G>A)
c.3046-39G>A (n.3046-39G>A)
c.2566-39G>A (n.2566-39G>A)
gnomAD v4
12g.47977696_47977921delCA2795864222COL2A1c.2904+93_2905-39del (n.2904+93_2905-39del)
c.3111+93_3112-39del (n.3111+93_3112-39del)
n.2197+93_2198-39del
c.3255+93_3256-39del (n.3255+93_3256-39del)
c.3252+93_3253-39del (n.3252+93_3253-39del)
c.2199+93_2200-39del (n.2199+93_2200-39del)
c.3045+93_3046-39del (n.3045+93_3046-39del)
c.2565+93_2566-39del (n.2565+93_2566-39del)
12g.47977700_47977757delCA2795864223COL2A1c.2905-97_2905-40del (n.2905-97_2905-40del)
c.3112-97_3112-40del (n.3112-97_3112-40del)
n.2198-97_2198-40del
c.3256-97_3256-40del (n.3256-97_3256-40del)
c.3253-97_3253-40del (n.3253-97_3253-40del)
c.2200-97_2200-40del (n.2200-97_2200-40del)
c.3046-97_3046-40del (n.3046-97_3046-40del)
c.2566-97_2566-40del (n.2566-97_2566-40del)
12g.47977694T>ACA2795864224COL2A1c.2905-41A>T (n.2905-41A>T)
c.3112-41A>T (n.3112-41A>T)
n.2198-41A>T
c.3256-41A>T (n.3256-41A>T)
c.3253-41A>T (n.3253-41A>T)
c.2200-41A>T (n.2200-41A>T)
c.3046-41A>T (n.3046-41A>T)
c.2566-41A>T (n.2566-41A>T)
12g.47977694T>GCA2034476538COL2A1c.2905-41A>C (n.2905-41A>C)
c.3112-41A>C (n.3112-41A>C)
n.2198-41A>C
c.3256-41A>C (n.3256-41A>C)
c.3253-41A>C (n.3253-41A>C)
c.2200-41A>C (n.2200-41A>C)
c.3046-41A>C (n.3046-41A>C)
c.2566-41A>C (n.2566-41A>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.47977694T=CA2034476537COL2A1c.2905-41A= (n.2905-41A=)
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n.2198-41A=
c.3256-41A= (n.3256-41A=)
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12g.47977695G>ACA2618498149COL2A1c.2905-42C>T (n.2905-42C>T)
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n.2198-42C>T
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c.2566-42C>T (n.2566-42C>T)
gnomAD v4
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gnomAD v4
12g.47977695G=CA2034476539COL2A1c.2905-42C= (n.2905-42C=)
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12g.47977695G>TCA236521274COL2A1c.2905-42C>A (n.2905-42C>A)
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n.2198-42C>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977696C=CA2034476540COL2A1c.2905-43G= (n.2905-43G=)
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12g.47977696C>TCA605231673COL2A1c.2905-43G>A (n.2905-43G>A)
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n.2198-43G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977696_47977698delCA2795864225COL2A1c.2905-45_2905-43del (n.2905-45_2905-43del)
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12g.47977696_47977697insAGTCA2795864226COL2A1c.2905-44_2905-43insACT (n.2905-44_2905-43insACT)
c.3112-44_3112-43insACT (n.3112-44_3112-43insACT)
n.2198-44_2198-43insACT
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c.2200-44_2200-43insACT (n.2200-44_2200-43insACT)
c.3046-44_3046-43insACT (n.3046-44_3046-43insACT)
c.2566-44_2566-43insACT (n.2566-44_2566-43insACT)
12g.47977697C>ACA2575137322COL2A1c.2905-44G>T (n.2905-44G>T)
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n.2198-44G>T
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c.2566-44G>T (n.2566-44G>T)
12g.47977697C>TCA2795864227COL2A1c.2905-44G>A (n.2905-44G>A)
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n.2198-44G>A
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12g.47977698C>ACA2575137324COL2A1c.2905-45G>T (n.2905-45G>T)
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n.2198-45G>T
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c.2566-45G>T (n.2566-45G>T)
12g.47977698C>TCA2795864228COL2A1c.2905-45G>A (n.2905-45G>A)
c.3112-45G>A (n.3112-45G>A)
n.2198-45G>A
c.3256-45G>A (n.3256-45G>A)
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c.3046-45G>A (n.3046-45G>A)
c.2566-45G>A (n.2566-45G>A)
12g.47977700T>CCA236521275COL2A1c.2905-47A>G (n.2905-47A>G)
c.3112-47A>G (n.3112-47A>G)
n.2198-47A>G
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c.2566-47A>G (n.2566-47A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.47977700T>GCA2795864229COL2A1c.2905-47A>C (n.2905-47A>C)
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n.2198-47A>C
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c.3253-47A>C (n.3253-47A>C)
c.2200-47A>C (n.2200-47A>C)
c.3046-47A>C (n.3046-47A>C)
c.2566-47A>C (n.2566-47A>C)
12g.47977700T=CA2034476541COL2A1c.2905-47A= (n.2905-47A=)
c.3112-47A= (n.3112-47A=)
n.2198-47A=
c.3256-47A= (n.3256-47A=)
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c.2566-47A= (n.2566-47A=)
12g.47977701C>ACA2795864231COL2A1c.2905-48G>T (n.2905-48G>T)
c.3112-48G>T (n.3112-48G>T)
n.2198-48G>T
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c.3046-48G>T (n.3046-48G>T)
c.2566-48G>T (n.2566-48G>T)
12g.47977702T>CCA2034476543COL2A1c.2905-49A>G (n.2905-49A>G)
c.3112-49A>G (n.3112-49A>G)
n.2198-49A>G
c.3256-49A>G (n.3256-49A>G)
c.3253-49A>G (n.3253-49A>G)
c.2200-49A>G (n.2200-49A>G)
c.3046-49A>G (n.3046-49A>G)
c.2566-49A>G (n.2566-49A>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.47977702T=CA2034476542COL2A1c.2905-49A= (n.2905-49A=)
c.3112-49A= (n.3112-49A=)
n.2198-49A=
c.3256-49A= (n.3256-49A=)
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c.3046-49A= (n.3046-49A=)
c.2566-49A= (n.2566-49A=)
12g.47977703C=CA2034476544COL2A1c.2905-50G= (n.2905-50G=)
c.3112-50G= (n.3112-50G=)
n.2198-50G=
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c.3253-50G= (n.3253-50G=)
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12g.47977703C>GCA6534881COL2A1c.2905-50G>C (n.2905-50G>C)
c.3112-50G>C (n.3112-50G>C)
n.2198-50G>C
c.3256-50G>C (n.3256-50G>C)
c.3253-50G>C (n.3253-50G>C)
c.2200-50G>C (n.2200-50G>C)
c.3046-50G>C (n.3046-50G>C)
c.2566-50G>C (n.2566-50G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977703C>TCA2618498176COL2A1c.2905-50G>A (n.2905-50G>A)
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n.2198-50G>A
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c.2200-50G>A (n.2200-50G>A)
c.3046-50G>A (n.3046-50G>A)
c.2566-50G>A (n.2566-50G>A)
gnomAD v4
12g.47977709_47977907delCA2795861057COL2A1c.2904+109_2905-50del (n.2904+109_2905-50del)
c.3111+109_3112-50del (n.3111+109_3112-50del)
n.2197+109_2198-50del
c.3255+109_3256-50del (n.3255+109_3256-50del)
c.3252+109_3253-50del (n.3252+109_3253-50del)
c.2199+109_2200-50del (n.2199+109_2200-50del)
c.3045+109_3046-50del (n.3045+109_3046-50del)
c.2565+109_2566-50del (n.2565+109_2566-50del)
12g.47977703_47977704insACTACA2795861059COL2A1c.2905-51_2905-50insTAGT (n.2905-51_2905-50insTAGT)
c.3112-51_3112-50insTAGT (n.3112-51_3112-50insTAGT)
n.2198-51_2198-50insTAGT
c.3256-51_3256-50insTAGT (n.3256-51_3256-50insTAGT)
c.3253-51_3253-50insTAGT (n.3253-51_3253-50insTAGT)
c.2200-51_2200-50insTAGT (n.2200-51_2200-50insTAGT)
c.3046-51_3046-50insTAGT (n.3046-51_3046-50insTAGT)
c.2566-51_2566-50insTAGT (n.2566-51_2566-50insTAGT)
12g.47977704C=CA2034476545COL2A1c.2905-51G= (n.2905-51G=)
c.3112-51G= (n.3112-51G=)
n.2198-51G=
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c.3046-51G= (n.3046-51G=)
c.2566-51G= (n.2566-51G=)
12g.47977704C>GCA6534882COL2A1c.2905-51G>C (n.2905-51G>C)
c.3112-51G>C (n.3112-51G>C)
n.2198-51G>C
c.3256-51G>C (n.3256-51G>C)
c.3253-51G>C (n.3253-51G>C)
c.2200-51G>C (n.2200-51G>C)
c.3046-51G>C (n.3046-51G>C)
c.2566-51G>C (n.2566-51G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977704C>TCA2618498181COL2A1c.2905-51G>A (n.2905-51G>A)
c.3112-51G>A (n.3112-51G>A)
n.2198-51G>A
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c.3253-51G>A (n.3253-51G>A)
c.2200-51G>A (n.2200-51G>A)
c.3046-51G>A (n.3046-51G>A)
c.2566-51G>A (n.2566-51G>A)
gnomAD v4
12g.47977705C>ACA2795861061COL2A1c.2905-52G>T (n.2905-52G>T)
c.3112-52G>T (n.3112-52G>T)
n.2198-52G>T
c.3256-52G>T (n.3256-52G>T)
c.3253-52G>T (n.3253-52G>T)
c.2200-52G>T (n.2200-52G>T)
c.3046-52G>T (n.3046-52G>T)
c.2566-52G>T (n.2566-52G>T)
12g.47977705C=CA2034476546COL2A1c.2905-52G= (n.2905-52G=)
c.3112-52G= (n.3112-52G=)
n.2198-52G=
c.3256-52G= (n.3256-52G=)
c.3253-52G= (n.3253-52G=)
c.2200-52G= (n.2200-52G=)
c.3046-52G= (n.3046-52G=)
c.2566-52G= (n.2566-52G=)
12g.47977705C>GCA6534883COL2A1c.2905-52G>C (n.2905-52G>C)
c.3112-52G>C (n.3112-52G>C)
n.2198-52G>C
c.3256-52G>C (n.3256-52G>C)
c.3253-52G>C (n.3253-52G>C)
c.2200-52G>C (n.2200-52G>C)
c.3046-52G>C (n.3046-52G>C)
c.2566-52G>C (n.2566-52G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977705C>TCA2618498184COL2A1c.2905-52G>A (n.2905-52G>A)
c.3112-52G>A (n.3112-52G>A)
n.2198-52G>A
c.3256-52G>A (n.3256-52G>A)
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c.2200-52G>A (n.2200-52G>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.2198-55A>T
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12g.47977708T>GCA2795861067COL2A1c.2905-55A>C (n.2905-55A>C)
c.3112-55A>C (n.3112-55A>C)
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12g.47977708_47977709insACA2795861069COL2A1c.2905-56_2905-55insT (n.2905-56_2905-55insT)
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12g.47977709C>ACA2575137328COL2A1c.2905-56G>T (n.2905-56G>T)
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gnomAD v4
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12g.47977709C>TCA2795861071COL2A1c.2905-56G>A (n.2905-56G>A)
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12g.47977710T>ACA2795861072COL2A1c.2905-57A>T (n.2905-57A>T)
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c.2566-57A>T (n.2566-57A>T)
12g.47977710T>CCA689436989COL2A1c.2905-57A>G (n.2905-57A>G)
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n.2198-57A>G
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dbSNP
12g.47977710T=CA2034476549COL2A1c.2905-57A= (n.2905-57A=)
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12g.47977710_47977711insACA2795861075COL2A1c.2905-58_2905-57insT (n.2905-58_2905-57insT)
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12g.47977711G>ACA2618498196COL2A1c.2905-58C>T (n.2905-58C>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
12g.47977711_47977712insAGACA2795861077COL2A1c.2905-59_2905-58insTCT (n.2905-59_2905-58insTCT)
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n.2198-59_2198-58insTCT
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12g.47977712C>GCA2795861080COL2A1c.2905-59G>C (n.2905-59G>C)
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12g.47977712C>TCA2575137329COL2A1c.2905-59G>A (n.2905-59G>A)
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12g.47977713_47977728delCA2795861079COL2A1c.2905-74_2905-59del (n.2905-74_2905-59del)
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n.2198-74_2198-59del
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c.2566-74_2566-59del (n.2566-74_2566-59del)
12g.47977713T>CCA2034476550COL2A1c.2905-60A>G (n.2905-60A>G)
c.3112-60A>G (n.3112-60A>G)
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dbSNP gnomAD v4
12g.47977713T=CA2034476551COL2A1c.2905-60A= (n.2905-60A=)
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12g.47977713_47977714delinsTCCA2034476552COL2A1c.2905-61_2905-60delinsGA (n.2905-61_2905-60delinsGA)
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c.3256-61_3256-60delinsGA (n.3256-61_3256-60delinsGA)
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c.3046-61_3046-60delinsGA (n.3046-61_3046-60delinsGA)
c.2566-61_2566-60delinsGA (n.2566-61_2566-60delinsGA)
12g.47977714C>ACA2575137331COL2A1c.2905-61G>T (n.2905-61G>T)
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c.3253-61G>T (n.3253-61G>T)
c.2200-61G>T (n.2200-61G>T)
c.3046-61G>T (n.3046-61G>T)
c.2566-61G>T (n.2566-61G>T)
gnomAD v4
12g.47977714C=CA2034476553COL2A1c.2905-61G= (n.2905-61G=)
c.3112-61G= (n.3112-61G=)
n.2198-61G=
c.3256-61G= (n.3256-61G=)
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c.2200-61G= (n.2200-61G=)
c.3046-61G= (n.3046-61G=)
c.2566-61G= (n.2566-61G=)
12g.47977714C>TCA947351843COL2A1c.2905-61G>A (n.2905-61G>A)
c.3112-61G>A (n.3112-61G>A)
n.2198-61G>A
c.3256-61G>A (n.3256-61G>A)
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c.2200-61G>A (n.2200-61G>A)
c.3046-61G>A (n.3046-61G>A)
c.2566-61G>A (n.2566-61G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.47977718dupCA2795861082COL2A1c.2905-61dup (n.2905-61dup)
c.3112-61dup (n.3112-61dup)
n.2198-61dup
c.3256-61dup (n.3256-61dup)
c.3253-61dup (n.3253-61dup)
c.2200-61dup (n.2200-61dup)
c.3046-61dup (n.3046-61dup)
c.2566-61dup (n.2566-61dup)
12g.47977718delCA919081188COL2A1c.2905-61del (n.2905-61del)
c.3112-61del (n.3112-61del)
n.2198-61del
c.3256-61del (n.3256-61del)
c.3253-61del (n.3253-61del)
c.2200-61del (n.2200-61del)
c.3046-61del (n.3046-61del)
c.2566-61del (n.2566-61del)
dbSNP gnomAD v4
12g.47977717_47977718delCA2795861081COL2A1c.2905-62_2905-61del (n.2905-62_2905-61del)
c.3112-62_3112-61del (n.3112-62_3112-61del)
n.2198-62_2198-61del
c.3256-62_3256-61del (n.3256-62_3256-61del)
c.3253-62_3253-61del (n.3253-62_3253-61del)
c.2200-62_2200-61del (n.2200-62_2200-61del)
c.3046-62_3046-61del (n.3046-62_3046-61del)
c.2566-62_2566-61del (n.2566-62_2566-61del)

Number of alleles fetched