Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 ClinVar
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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2g.47803278A>GCA769520381FBXO11,MSH6c.2876-142A>G (n.2876-142A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47803279T>CCA532705473FBXO11,MSH6c.2876-141T>C (n.2876-141T>C)
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n.3257-141T>C
c.1607-141T>C (n.1607-141T>C)
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c.628-141T>C (n.628-141T>C)
c.2329+2124T>C (n.2329+2124T>C)
n.1883T>C
n.1880T>C
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.47803319G>ACA46715645FBXO11,MSH6c.2876-101G>A (n.2876-101G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.47803319G>TCA1139532184FBXO11,MSH6c.2876-101G>T (n.2876-101G>T)
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n.3257-101G>T
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c.*2520-101G>T (n.*2520-101G>T)
c.2267-101G>T (n.2267-101G>T)
c.77-101G>T (n.77-101G>T)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1924T>C
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n.654T>C
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1932_1948del
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n.659_675del
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n.561_577del
c.3173-92_3173-76del (n.3173-92_3173-76del)
c.2783-92_2783-76del (n.2783-92_2783-76del)
c.169+4856_169+4872del (n.169+4856_169+4872del)
c.*124+4655_*124+4671del (n.*124+4655_*124+4671del)
c.*2520-92_*2520-76del (n.*2520-92_*2520-76del)
c.2267-92_2267-76del (n.2267-92_2267-76del)
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 gnomAD v4
2g.47803324delCA2699329737FBXO11,MSH6c.2876-96del (n.2876-96del)
c.3172+2169del (n.3172+2169del)
n.3257-96del
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n.1928del
n.1925del
n.1082del
n.656del
n.655del
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 dbSNP
2g.47803324A>GCA2658950199FBXO11,MSH6c.2876-96A>G (n.2876-96A>G)
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c.*124+4670T>C (n.*124+4670T>C)
c.*2520-96A>G (n.*2520-96A>G)
c.2267-96A>G (n.2267-96A>G)
c.77-96A>G (n.77-96A>G)
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 gnomAD v4
2g.47803324A>TCA2576961491FBXO11,MSH6c.2876-96A>T (n.2876-96A>T)
c.3172+2169A>T (n.3172+2169A>T)
n.3257-96A>T
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c.*2520-96A>T (n.*2520-96A>T)
c.2267-96A>T (n.2267-96A>T)
c.77-96A>T (n.77-96A>T)
c.2990-96A>T (n.2990-96A>T)
 dbSNP gnomAD v4
2g.47803325T>CCA769520435FBXO11,MSH6c.2876-95T>C (n.2876-95T>C)
c.3172+2170T>C (n.3172+2170T>C)
n.3257-95T>C
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c.169+4870A>G (n.169+4870A>G)
c.*124+4669A>G (n.*124+4669A>G)
c.*2520-95T>C (n.*2520-95T>C)
c.2267-95T>C (n.2267-95T>C)
c.77-95T>C (n.77-95T>C)
c.2990-95T>C (n.2990-95T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47803325T>GCA46715660FBXO11,MSH6c.2876-95T>G (n.2876-95T>G)
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c.169+4870A>C (n.169+4870A>C)
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c.77-95T>G (n.77-95T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*124+4668T= (n.*124+4668T=)
c.*2520-94A= (n.*2520-94A=)
c.2267-94A= (n.2267-94A=)
c.77-94A= (n.77-94A=)
c.2990-94A= (n.2990-94A=)
2g.47803326A>GCA279709FBXO11,MSH6c.2876-94A>G (n.2876-94A>G)
c.3172+2171A>G (n.3172+2171A>G)
n.3257-94A>G
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n.1930A>G
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c.169+4869T>C (n.169+4869T>C)
c.*124+4668T>C (n.*124+4668T>C)
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 ClinVar dbSNP
2g.47803326A>TCA2699082984FBXO11,MSH6c.2876-94A>T (n.2876-94A>T)
c.3172+2171A>T (n.3172+2171A>T)
n.3257-94A>T
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n.1930A>T
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n.559A>T
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c.77-94A>T (n.77-94A>T)
c.2990-94A>T (n.2990-94A>T)
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1936A>T
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1944T>A
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 dbSNP
2g.47803340T>CCA46715668FBXO11,MSH6c.2876-80T>C (n.2876-80T>C)
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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Number of alleles fetched