Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
2	g.47470591_47478986del	CA331343	MSH2	c.1662-374_2458+467del c.1464-374_2260+467del c.1662-397_758+467del c.58-374_854+467del c.202-374_998+467del c.428-374_1224+467del c.634-374_1430+467del c.1662-374_24+467del n.1734-374_2530+467del n.1724-374_2520+467del	ClinVar
2	g.47474664_47481709del	CA331375	MSH2	c.1760-361_2634+838del c.1562-361_2436+838del c.60-361_934+838del c.156-361_1030+838del c.300-361_1174+838del c.526-361_1400+838del c.732-361_1606+838del c.1760-361_*200+838del n.1832-361_2706+838del n.1822-361_2696+838del	ClinVar
2	g.47475026_47478520del	CA2580061388	MSH2	c.1761_2458+1del c.1563_2260+1del c.61_758+1del c.157_854+1del c.301_998+1del c.527_1224+1del c.733_1430+1del c.1761_*24+1del n.1833_2530+1del n.1823_2520+1del	ClinVar
2	g.47476687_47480799del	CA331484	MSH2	c.2210+116_2562del c.2012+116_2364del c.510+116_862del c.63+116_415del c.606+116_958del c.750+116_1102del c.976+116_1328del c.1182+116_1534del c.2210+116_*128del n.2282+116_2634del n.2272+116_2624del	ClinVar
2	g.47478422_47478425dup	CA2586964912	MSH2	c.2361_2364dup (p.Ala789TyrfsTer11) c.2163_2166dup (p.Ala723TyrfsTer11) c.661_664dup (n.661_664dup) c.214_217dup c.757_760dup (n.757_760dup) c.901_904dup (n.901_904dup) c.1127_1130dup (n.1127_1130dup) c.1333_1336dup (n.1333_1336dup) c.2360_2363dup (p.Pro789ThrfsTer?) n.2433_2436dup n.2423_2426dup	ClinVar
2	g.47478420_47478431del	CA2499306923	MSH2	c.2359_2370del (p.Leu787_Leu790del) c.2161_2172del (p.Leu721_Leu724del) c.659_670del (n.659_670del) c.212_223del c.755_766del (n.755_766del) c.899_910del (n.899_910del) c.1125_1136del (n.1125_1136del) c.1331_1342del (n.1331_1342del) c.2358_2369del (p.Asn786_Trp790delinsLys) n.2431_2442del n.2421_2432del
2	g.47478423_47478424delinsGCA	CA2695200487	MSH2	c.2362_2363delinsGCA (p.Thr788AlafsTer11) c.2164_2165delinsGCA (p.Thr722AlafsTer11) c.662_663delinsGCA (n.662_663delinsGCA) c.215_216delinsGCA c.758_759delinsGCA (n.758_759delinsGCA) c.902_903delinsGCA (n.902_903delinsGCA) c.1128_1129delinsGCA (n.1128_1129delinsGCA) c.1334_1335delinsGCA (n.1334_1335delinsGCA) c.2361_2362delinsGCA (p.Leu788HisfsTer?) n.2434_2435delinsGCA n.2424_2425delinsGCA	ClinVar
2	g.47478423_47478425delinsACT	CA2495874595	MSH2	c.2362_2364delinsACT (p.Thr788=) c.2164_2166delinsACT (p.Thr722=) c.662_664delinsACT (n.662_664delinsACT) c.215_217delinsACT c.758_760delinsACT (n.758_760delinsACT) c.902_904delinsACT (n.902_904delinsACT) c.1128_1130delinsACT (n.1128_1130delinsACT) c.1334_1336delinsACT (n.1334_1336delinsACT) c.2361_2363delinsACT (p.Leu787=) n.2434_2436delinsACT n.2424_2426delinsACT
2	g.47478424del	CA2573134860	MSH2	c.2363del (p.Thr788MetfsTer24) c.2165del (p.Thr722MetfsTer24) c.663del (n.663del) c.216del c.759del (n.759del) c.903del (n.903del) c.1129del (n.1129del) c.1335del (n.1335del) c.2362del (p.Leu788CysfsTer10) n.2435del n.2425del	ClinVar dbSNP
2	g.47478424C>A	CA346730018	MSH2	c.2363C>A (p.Thr788Asn) c.2165C>A (p.Thr722Asn) c.663C>A (n.663C>A) c.216C>A c.759C>A (n.759C>A) c.903C>A (n.903C>A) c.1129C>A (n.1129C>A) c.1335C>A (n.1335C>A) c.2362C>A (p.Leu788Met) n.2435C>A n.2425C>A
2	g.47478424C>G	CA346730020	MSH2	c.2363C>G (p.Thr788Ser) c.2165C>G (p.Thr722Ser) c.663C>G (n.663C>G) c.216C>G c.759C>G (n.759C>G) c.903C>G (n.903C>G) c.1129C>G (n.1129C>G) c.1335C>G (n.1335C>G) c.2362C>G (p.Leu788Val) n.2435C>G n.2425C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478424C>T	CA346730021	MSH2	c.2363C>T (p.Thr788Ile) c.2165C>T (p.Thr722Ile) c.663C>T (n.663C>T) c.216C>T c.759C>T (n.759C>T) c.903C>T (n.903C>T) c.1129C>T (n.1129C>T) c.1335C>T (n.1335C>T) c.2362C>T (p.Leu788=) n.2435C>T n.2425C>T	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478424_47478425del	CA020511	MSH2	c.2363_2364del (p.Thr788SerfsTer10) c.2165_2166del (p.Thr722SerfsTer10) c.663_664del (n.663_664del) c.216_217del c.759_760del (n.759_760del) c.903_904del (n.903_904del) c.1129_1130del (n.1129_1130del) c.1335_1336del (n.1335_1336del) c.2362_2363del (p.Leu788AlafsTer?) n.2435_2436del n.2425_2426del	ClinVar dbSNP
2	g.47478425T>A	CA346730023	MSH2	c.2364T>A (p.Thr788=) c.2166T>A (p.Thr722=) c.664T>A (n.664T>A) c.217T>A c.760T>A (n.760T>A) c.904T>A (n.904T>A) c.1130T>A (n.1130T>A) c.1336T>A (n.1336T>A) c.2363T>A (p.Leu788Gln) n.2436T>A n.2426T>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478425T>C	CA346730022	MSH2	c.2364T>C (p.Thr788=) c.2166T>C (p.Thr722=) c.664T>C (n.664T>C) c.217T>C c.760T>C (n.760T>C) c.904T>C (n.904T>C) c.1130T>C (n.1130T>C) c.1336T>C (n.1336T>C) c.2363T>C (p.Leu788Pro) n.2436T>C n.2426T>C	dbSNP
2	g.47478425T>G	CA346730025	MSH2	c.2364T>G (p.Thr788=) c.2166T>G (p.Thr722=) c.664T>G (n.664T>G) c.217T>G c.760T>G (n.760T>G) c.904T>G (n.904T>G) c.1130T>G (n.1130T>G) c.1336T>G (n.1336T>G) c.2363T>G (p.Leu788Arg) n.2436T>G n.2426T>G
2	g.47478425_47478426insTACA	CA645514883	MSH2	c.2364_2365insTACA (p.Ala789TyrfsTer11) c.2166_2167insTACA (p.Ala723TyrfsTer11) c.664_665insTACA (n.664_665insTACA) c.217_218insTACA c.760_761insTACA (n.760_761insTACA) c.904_905insTACA (n.904_905insTACA) c.1130_1131insTACA (n.1130_1131insTACA) c.1336_1337insTACA (n.1336_1337insTACA) c.2363_2364insTACA (p.Pro789ThrfsTer?) n.2436_2437insTACA n.2426_2427insTACA	COSMIC
2	g.47478426del	CA2695200488	MSH2	c.2365del (p.Ala789ProfsTer23) c.2167del (p.Ala723ProfsTer23) c.665del (n.665del) c.218del c.761del (n.761del) c.905del (n.905del) c.1131del (n.1131del) c.1337del (n.1337del) c.2364del (p.Pro789LeufsTer9) n.2437del n.2427del	ClinVar
2	g.47478426G>A	CA346730028	MSH2	c.2365G>A (p.Ala789Thr) c.2167G>A (p.Ala723Thr) c.665G>A (n.665G>A) c.218G>A c.761G>A (n.761G>A) c.905G>A (n.905G>A) c.1131G>A (n.1131G>A) c.1337G>A (n.1337G>A) c.2364G>A (p.Leu788=) n.2437G>A n.2427G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478426G>C	CA346730030	MSH2	c.2365G>C (p.Ala789Pro) c.2167G>C (p.Ala723Pro) c.665G>C (n.665G>C) c.218G>C c.761G>C (n.761G>C) c.905G>C (n.905G>C) c.1131G>C (n.1131G>C) c.1337G>C (n.1337G>C) c.2364G>C (p.Leu788=) n.2437G>C n.2427G>C	dbSNP
2	g.47478426G=	CA2495874597	MSH2	c.2365G= (p.Ala789=) c.2167G= (p.Ala723=) c.665G= (n.665G=) c.218G= c.761G= (n.761G=) c.905G= (n.905G=) c.1131G= (n.1131G=) c.1337G= (n.1337G=) c.2364G= (p.Leu788=) n.2437G= n.2427G=
2	g.47478426G>T	CA346730032	MSH2	c.2365G>T (p.Ala789Ser) c.2167G>T (p.Ala723Ser) c.665G>T (n.665G>T) c.218G>T c.761G>T (n.761G>T) c.905G>T (n.905G>T) c.1131G>T (n.1131G>T) c.1337G>T (n.1337G>T) c.2364G>T (p.Leu788=) n.2437G>T n.2427G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478426_47478427delinsT	CA2573051963	MSH2	c.2365_2366delinsT (p.Ala789SerfsTer23) c.2167_2168delinsT (p.Ala723SerfsTer23) c.665_666delinsT (n.665_666delinsT) c.218_219delinsT c.761_762delinsT (n.761_762delinsT) c.905_906delinsT (n.905_906delinsT) c.1131_1132delinsT (n.1131_1132delinsT) c.1337_1338delinsT (n.1337_1338delinsT) c.2364_2365delinsT (p.Pro789LeufsTer9) n.2437_2438delinsT n.2427_2428delinsT	ClinVar dbSNP
2	g.47478426_47478427delinsGC	CA2495874598	MSH2	c.2365_2366delinsGC (p.Ala789=) c.2167_2168delinsGC (p.Ala723=) c.665_666delinsGC (n.665_666delinsGC) c.218_219delinsGC c.761_762delinsGC (n.761_762delinsGC) c.905_906delinsGC (n.905_906delinsGC) c.1131_1132delinsGC (n.1131_1132delinsGC) c.1337_1338delinsGC (n.1337_1338delinsGC) c.2364_2365delinsGC (p.Leu788=) n.2437_2438delinsGC n.2427_2428delinsGC
2	g.47478427C>A	CA346730034	MSH2	c.2366C>A (p.Ala789Asp) c.2168C>A (p.Ala723Asp) c.666C>A (n.666C>A) c.219C>A c.762C>A (n.762C>A) c.906C>A (n.906C>A) c.1132C>A (n.1132C>A) c.1338C>A (n.1338C>A) c.2365C>A (p.Pro789Thr) n.2438C>A n.2428C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478427C=	CA2495874599	MSH2	c.2366C= (p.Ala789=) c.2168C= (p.Ala723=) c.666C= (n.666C=) c.219C= c.762C= (n.762C=) c.906C= (n.906C=) c.1132C= (n.1132C=) c.1338C= (n.1338C=) c.2365C= (p.Pro789=) n.2438C= n.2428C=
2	g.47478427C>G	CA346730035	MSH2	c.2366C>G (p.Ala789Gly) c.2168C>G (p.Ala723Gly) c.666C>G (n.666C>G) c.219C>G c.762C>G (n.762C>G) c.906C>G (n.906C>G) c.1132C>G (n.1132C>G) c.1338C>G (n.1338C>G) c.2365C>G (p.Pro789Ala) n.2438C>G n.2428C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478427C>T	CA10578003	MSH2	c.2366C>T (p.Ala789Val) c.2168C>T (p.Ala723Val) c.666C>T (n.666C>T) c.219C>T c.762C>T (n.762C>T) c.906C>T (n.906C>T) c.1132C>T (n.1132C>T) c.1338C>T (n.1338C>T) c.2365C>T (p.Pro789Ser) n.2438C>T n.2428C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478428del	CA1139655599	MSH2	c.2367del (p.Leu790TrpfsTer22) c.2169del (p.Leu724TrpfsTer22) c.667del (n.667del) c.220del c.763del (n.763del) c.907del (n.907del) c.1133del (n.1133del) c.1339del (n.1339del) c.2366del (p.Pro789LeufsTer9) n.2439del n.2429del	ClinVar dbSNP
2	g.47478427_47478436delinsTT	CA2586964913	MSH2	c.2366_2375delinsTT (p.Ala789ValfsTer7) c.2168_2177delinsTT (p.Ala723ValfsTer7) c.666_675delinsTT (n.666_675delinsTT) c.219_228delinsTT c.762_771delinsTT (n.762_771delinsTT) c.906_915delinsTT (n.906_915delinsTT) c.1132_1141delinsTT (n.1132_1141delinsTT) c.1338_1347delinsTT (n.1338_1347delinsTT) c.2365_2374delinsTT (p.Pro789PhefsTer?) n.2438_2447delinsTT n.2428_2437delinsTT
2	g.47478428C>A	CA346730040	MSH2	c.2367C>A (p.Ala789=) c.2169C>A (p.Ala723=) c.667C>A (n.667C>A) c.220C>A c.763C>A (n.763C>A) c.907C>A (n.907C>A) c.1133C>A (n.1133C>A) c.1339C>A (n.1339C>A) c.2366C>A (p.Pro789His) n.2439C>A n.2429C>A	ClinVar
2	g.47478428C=	CA2495874601	MSH2	c.2367C= (p.Ala789=) c.2169C= (p.Ala723=) c.667C= (n.667C=) c.220C= c.763C= (n.763C=) c.907C= (n.907C=) c.1133C= (n.1133C=) c.1339C= (n.1339C=) c.2366C= (p.Pro789=) n.2439C= n.2429C=
2	g.47478428C>G	CA346730038	MSH2	c.2367C>G (p.Ala789=) c.2169C>G (p.Ala723=) c.667C>G (n.667C>G) c.220C>G c.763C>G (n.763C>G) c.907C>G (n.907C>G) c.1133C>G (n.1133C>G) c.1339C>G (n.1339C>G) c.2366C>G (p.Pro789Arg) n.2439C>G n.2429C>G
2	g.47478428C>T	CA020515	MSH2	c.2367C>T (p.Ala789=) c.2169C>T (p.Ala723=) c.667C>T (n.667C>T) c.220C>T c.763C>T (n.763C>T) c.907C>T (n.907C>T) c.1133C>T (n.1133C>T) c.1339C>T (n.1339C>T) c.2366C>T (p.Pro789Leu) n.2439C>T n.2429C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478428_47478429delinsCT	CA2495874600	MSH2	c.2367_2368delinsCT (p.Ala789=) c.2169_2170delinsCT (p.Ala723=) c.667_668delinsCT (n.667_668delinsCT) c.220_221delinsCT c.763_764delinsCT (n.763_764delinsCT) c.907_908delinsCT (n.907_908delinsCT) c.1133_1134delinsCT (n.1133_1134delinsCT) c.1339_1340delinsCT (n.1339_1340delinsCT) c.2366_2367delinsCT (p.Pro789=) n.2439_2440delinsCT n.2429_2430delinsCT
2	g.47478428_47478429delinsTC	CA2697548050	MSH2	c.2367_2368delinsTC (p.Ala789=) c.2169_2170delinsTC (p.Ala723=) c.667_668delinsTC (n.667_668delinsTC) c.220_221delinsTC c.763_764delinsTC (n.763_764delinsTC) c.907_908delinsTC (n.907_908delinsTC) c.1133_1134delinsTC (n.1133_1134delinsTC) c.1339_1340delinsTC (n.1339_1340delinsTC) c.2366_2367delinsTC (p.Pro789Leu) n.2439_2440delinsTC n.2429_2430delinsTC	ClinVar
2	g.47478429T>A	CA346730041	MSH2	c.2368T>A (p.Leu790Met) c.2170T>A (p.Leu724Met) c.668T>A (n.668T>A) c.221T>A c.764T>A (n.764T>A) c.908T>A (n.908T>A) c.1134T>A (n.1134T>A) c.1340T>A (n.1340T>A) c.2367T>A (p.Pro789=) n.2440T>A n.2430T>A	dbSNP
2	g.47478429T>C	CA426119786	MSH2	c.2368T>C (p.Leu790=) c.2170T>C (p.Leu724=) c.668T>C (n.668T>C) c.221T>C c.764T>C (n.764T>C) c.908T>C (n.908T>C) c.1134T>C (n.1134T>C) c.1340T>C (n.1340T>C) c.2367T>C (p.Pro789=) n.2440T>C n.2430T>C	dbSNP
2	g.47478429T>G	CA346730043	MSH2	c.2368T>G (p.Leu790Val) c.2170T>G (p.Leu724Val) c.668T>G (n.668T>G) c.221T>G c.764T>G (n.764T>G) c.908T>G (n.908T>G) c.1134T>G (n.1134T>G) c.1340T>G (n.1340T>G) c.2367T>G (p.Pro789=) n.2440T>G n.2430T>G
2	g.47478430del	CA891842727	MSH2	c.2369del (p.Leu790TrpfsTer22) c.2171del (p.Leu724TrpfsTer22) c.669del (n.669del) c.222del c.765del (n.765del) c.909del (n.909del) c.1135del (n.1135del) c.1341del (n.1341del) c.2368del (p.Trp790GlyfsTer8) n.2441del n.2431del	ClinVar dbSNP
2	g.47478430T>A	CA346730045	MSH2	c.2369T>A (p.Leu790Ter) c.2171T>A (p.Leu724Ter) c.669T>A (n.669T>A) c.222T>A c.765T>A (n.765T>A) c.909T>A (n.909T>A) c.1135T>A (n.1135T>A) c.1341T>A (n.1341T>A) c.2368T>A (p.Trp790Arg) n.2441T>A n.2431T>A	dbSNP
2	g.47478430T>C	CA346730047	MSH2	c.2369T>C (p.Leu790Ser) c.2171T>C (p.Leu724Ser) c.669T>C (n.669T>C) c.222T>C c.765T>C (n.765T>C) c.909T>C (n.909T>C) c.1135T>C (n.1135T>C) c.1341T>C (n.1341T>C) c.2368T>C (p.Trp790Arg) n.2441T>C n.2431T>C
2	g.47478430T>G	CA346730049	MSH2	c.2369T>G (p.Leu790Trp) c.2171T>G (p.Leu724Trp) c.669T>G (n.669T>G) c.222T>G c.765T>G (n.765T>G) c.909T>G (n.909T>G) c.1135T>G (n.1135T>G) c.1341T>G (n.1341T>G) c.2368T>G (p.Trp790Gly) n.2441T>G n.2431T>G	dbSNP
2	g.47478431G>A	CA346730056	MSH2	c.2370G>A (p.Leu790=) c.2172G>A (p.Leu724=) c.670G>A (n.670G>A) c.223G>A c.766G>A (n.766G>A) c.910G>A (n.910G>A) c.1136G>A (n.1136G>A) c.1342G>A (n.1342G>A) c.2369G>A (p.Trp790Ter) n.2442G>A n.2432G>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478431G>C	CA346730052	MSH2	c.2370G>C (p.Leu790Phe) c.2172G>C (p.Leu724Phe) c.670G>C (n.670G>C) c.223G>C c.766G>C (n.766G>C) c.910G>C (n.910G>C) c.1136G>C (n.1136G>C) c.1342G>C (n.1342G>C) c.2369G>C (p.Trp790Ser) n.2442G>C n.2432G>C	dbSNP
2	g.47478431G>T	CA346730054	MSH2	c.2370G>T (p.Leu790Phe) c.2172G>T (p.Leu724Phe) c.670G>T (n.670G>T) c.223G>T c.766G>T (n.766G>T) c.910G>T (n.910G>T) c.1136G>T (n.1136G>T) c.1342G>T (n.1342G>T) c.2369G>T (p.Trp790Leu) n.2442G>T n.2432G>T	dbSNP
2	g.47478432G>A	CA346730058	MSH2	c.2371G>A (p.Ala791Thr) c.2173G>A (p.Ala725Thr) c.671G>A (n.671G>A) c.224G>A c.767G>A (n.767G>A) c.911G>A (n.911G>A) c.1137G>A (n.1137G>A) c.1343G>A (n.1343G>A) c.2370G>A (p.Trp790Ter) n.2443G>A n.2433G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2
2	g.47478432G>C	CA346730060	MSH2	c.2371G>C (p.Ala791Pro) c.2173G>C (p.Ala725Pro) c.671G>C (n.671G>C) c.224G>C c.767G>C (n.767G>C) c.911G>C (n.911G>C) c.1137G>C (n.1137G>C) c.1343G>C (n.1343G>C) c.2370G>C (p.Trp790Cys) n.2443G>C n.2433G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478432G=	CA2495874602	MSH2	c.2371G= (p.Ala791=) c.2173G= (p.Ala725=) c.671G= (n.671G=) c.224G= c.767G= (n.767G=) c.911G= (n.911G=) c.1137G= (n.1137G=) c.1343G= (n.1343G=) c.2370G= (p.Trp790=) n.2443G= n.2433G=
2	g.47478432G>T	CA346730062	MSH2	c.2371G>T (p.Ala791Ser) c.2173G>T (p.Ala725Ser) c.671G>T (n.671G>T) c.224G>T c.767G>T (n.767G>T) c.911G>T (n.911G>T) c.1137G>T (n.1137G>T) c.1343G>T (n.1343G>T) c.2370G>T (p.Trp790Cys) n.2443G>T n.2433G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478433C>A	CA346730065	MSH2	c.2372C>A (p.Ala791Asp) c.2174C>A (p.Ala725Asp) c.672C>A (n.672C>A) c.225C>A c.768C>A (n.768C>A) c.912C>A (n.912C>A) c.1138C>A (n.1138C>A) c.1344C>A (n.1344C>A) c.2371C>A (p.Pro791Thr) n.2444C>A n.2434C>A	dbSNP
2	g.47478433C=	CA2495874603	MSH2	c.2372C= (p.Ala791=) c.2174C= (p.Ala725=) c.672C= (n.672C=) c.225C= c.768C= (n.768C=) c.912C= (n.912C=) c.1138C= (n.1138C=) c.1344C= (n.1344C=) c.2371C= (p.Pro791=) n.2444C= n.2434C=
2	g.47478433C>G	CA346730066	MSH2	c.2372C>G (p.Ala791Gly) c.2174C>G (p.Ala725Gly) c.672C>G (n.672C>G) c.225C>G c.768C>G (n.768C>G) c.912C>G (n.912C>G) c.1138C>G (n.1138C>G) c.1344C>G (n.1344C>G) c.2371C>G (p.Pro791Ala) n.2444C>G n.2434C>G	dbSNP
2	g.47478433C>T	CA346730067	MSH2	c.2372C>T (p.Ala791Val) c.2174C>T (p.Ala725Val) c.672C>T (n.672C>T) c.225C>T c.768C>T (n.768C>T) c.912C>T (n.912C>T) c.1138C>T (n.1138C>T) c.1344C>T (n.1344C>T) c.2371C>T (p.Pro791Ser) n.2444C>T n.2434C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478434C>A	CA346730069	MSH2	c.2373C>A (p.Ala791=) c.2175C>A (p.Ala725=) c.673C>A (n.673C>A) c.226C>A c.769C>A (n.769C>A) c.913C>A (n.913C>A) c.1139C>A (n.1139C>A) c.1345C>A (n.1345C>A) c.2372C>A (p.Pro791Gln) n.2445C>A n.2435C>A	dbSNP
2	g.47478434C>G	CA346730070	MSH2	c.2373C>G (p.Ala791=) c.2175C>G (p.Ala725=) c.673C>G (n.673C>G) c.226C>G c.769C>G (n.769C>G) c.913C>G (n.913C>G) c.1139C>G (n.1139C>G) c.1345C>G (n.1345C>G) c.2372C>G (p.Pro791Arg) n.2445C>G n.2435C>G	dbSNP
2	g.47478434C>T	CA346730072	MSH2	c.2373C>T (p.Ala791=) c.2175C>T (p.Ala725=) c.673C>T (n.673C>T) c.226C>T c.769C>T (n.769C>T) c.913C>T (n.913C>T) c.1139C>T (n.1139C>T) c.1345C>T (n.1345C>T) c.2372C>T (p.Pro791Leu) n.2445C>T n.2435C>T	dbSNP
2	g.47478436_47478439del	CA2499216070	MSH2	c.2375_2378del (p.Asn792ArgfsTer19) c.2177_2180del (p.Asn726ArgfsTer19) c.675_678del (n.675_678del) c.228_231del c.771_774del (n.771_774del) c.915_918del (n.915_918del) c.1141_1144del (n.1141_1144del) c.1347_1350del (n.1347_1350del) c.2374_2377del (p.Ile792AspfsTer5) n.2447_2450del n.2437_2440del	ClinVar dbSNP
2	g.47478435A>C	CA346730074	MSH2	c.2374A>C (p.Asn792His) c.2176A>C (p.Asn726His) c.674A>C (n.674A>C) c.227A>C c.770A>C (n.770A>C) c.914A>C (n.914A>C) c.1140A>C (n.1140A>C) c.1346A>C (n.1346A>C) c.2373A>C (p.Pro791=) n.2446A>C n.2436A>C	dbSNP
2	g.47478435A>G	CA346730076	MSH2	c.2374A>G (p.Asn792Asp) c.2176A>G (p.Asn726Asp) c.674A>G (n.674A>G) c.227A>G c.770A>G (n.770A>G) c.914A>G (n.914A>G) c.1140A>G (n.1140A>G) c.1346A>G (n.1346A>G) c.2373A>G (p.Pro791=) n.2446A>G n.2436A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478435A>T	CA346730077	MSH2	c.2374A>T (p.Asn792Tyr) c.2176A>T (p.Asn726Tyr) c.674A>T (n.674A>T) c.227A>T c.770A>T (n.770A>T) c.914A>T (n.914A>T) c.1140A>T (n.1140A>T) c.1346A>T (n.1346A>T) c.2373A>T (p.Pro791=) n.2446A>T n.2436A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478435_47478436del	CA2695200490	MSH2	c.2374_2375del (p.Asn792SerfsTer6) c.2176_2177del (p.Asn726SerfsTer6) c.674_675del (n.674_675del) c.227_228del c.770_771del (n.770_771del) c.914_915del (n.914_915del) c.1140_1141del (n.1140_1141del) c.1346_1347del (n.1346_1347del) c.2373_2374del (p.Ile792GlnfsTer?) n.2446_2447del n.2436_2437del	ClinVar
2	g.47478436del	CA2695200489	MSH2	c.2375del (p.Asn792IlefsTer20) c.2177del (p.Asn726IlefsTer20) c.675del (n.675del) c.228del c.771del (n.771del) c.915del (n.915del) c.1141del (n.1141del) c.1347del (n.1347del) c.2374del (p.Ile792SerfsTer6) n.2447del n.2437del	ClinVar
2	g.47478436A=	CA2495874604	MSH2	c.2375A= (p.Asn792=) c.2177A= (p.Asn726=) c.675A= (n.675A=) c.228A= c.771A= (n.771A=) c.915A= (n.915A=) c.1141A= (n.1141A=) c.1347A= (n.1347A=) c.2374A= (p.Ile792=) n.2447A= n.2437A=
2	g.47478436A>C	CA346730079	MSH2	c.2375A>C (p.Asn792Thr) c.2177A>C (p.Asn726Thr) c.675A>C (n.675A>C) c.228A>C c.771A>C (n.771A>C) c.915A>C (n.915A>C) c.1141A>C (n.1141A>C) c.1347A>C (n.1347A>C) c.2374A>C (p.Ile792Leu) n.2447A>C n.2437A>C	dbSNP
2	g.47478436A>G	CA020519	MSH2	c.2375A>G (p.Asn792Ser) c.2177A>G (p.Asn726Ser) c.675A>G (n.675A>G) c.228A>G c.771A>G (n.771A>G) c.915A>G (n.915A>G) c.1141A>G (n.1141A>G) c.1347A>G (n.1347A>G) c.2374A>G (p.Ile792Val) n.2447A>G n.2437A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478436A>T	CA346730081	MSH2	c.2375A>T (p.Asn792Ile) c.2177A>T (p.Asn726Ile) c.675A>T (n.675A>T) c.228A>T c.771A>T (n.771A>T) c.915A>T (n.915A>T) c.1141A>T (n.1141A>T) c.1347A>T (n.1347A>T) c.2374A>T (p.Ile792Phe) n.2447A>T n.2437A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478437T>A	CA346730082	MSH2	c.2376T>A (p.Asn792Lys) c.2178T>A (p.Asn726Lys) c.676T>A (n.676T>A) c.229T>A c.772T>A (n.772T>A) c.916T>A (n.916T>A) c.1142T>A (n.1142T>A) c.1348T>A (n.1348T>A) c.2375T>A (p.Ile792Asn) n.2448T>A n.2438T>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478437T>C	CA346730084	MSH2	c.2376T>C (p.Asn792=) c.2178T>C (p.Asn726=) c.676T>C (n.676T>C) c.229T>C c.772T>C (n.772T>C) c.916T>C (n.916T>C) c.1142T>C (n.1142T>C) c.1348T>C (n.1348T>C) c.2375T>C (p.Ile792Thr) n.2448T>C n.2438T>C
2	g.47478437T>G	CA346730085	MSH2	c.2376T>G (p.Asn792Lys) c.2178T>G (p.Asn726Lys) c.676T>G (n.676T>G) c.229T>G c.772T>G (n.772T>G) c.916T>G (n.916T>G) c.1142T>G (n.1142T>G) c.1348T>G (n.1348T>G) c.2375T>G (p.Ile792Ser) n.2448T>G n.2438T>G
2	g.47478437T=	CA2495874605	MSH2	c.2376T= (p.Asn792=) c.2178T= (p.Asn726=) c.676T= (n.676T=) c.229T= c.772T= (n.772T=) c.916T= (n.916T=) c.1142T= (n.1142T=) c.1348T= (n.1348T=) c.2375T= (p.Ile792=) n.2448T= n.2438T=
2	g.47478438C>A	CA10578004	MSH2	c.2377C>A (p.Gln793Lys) c.2179C>A (p.Gln727Lys) c.677C>A (n.677C>A) c.230C>A c.773C>A (n.773C>A) c.917C>A (n.917C>A) c.1143C>A (n.1143C>A) c.1349C>A (n.1349C>A) c.2376C>A (p.Ile792=) n.2449C>A n.2439C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478438C=	CA2495874606	MSH2	c.2377C= (p.Gln793=) c.2179C= (p.Gln727=) c.677C= (n.677C=) c.230C= c.773C= (n.773C=) c.917C= (n.917C=) c.1143C= (n.1143C=) c.1349C= (n.1349C=) c.2376C= (p.Ile792=) n.2449C= n.2439C=
2	g.47478438C>G	CA020523	MSH2	c.2377C>G (p.Gln793Glu) c.2179C>G (p.Gln727Glu) c.677C>G (n.677C>G) c.230C>G c.773C>G (n.773C>G) c.917C>G (n.917C>G) c.1143C>G (n.1143C>G) c.1349C>G (n.1349C>G) c.2376C>G (p.Ile792Met) n.2449C>G n.2439C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478438C>T	CA346730089	MSH2	c.2377C>T (p.Gln793Ter) c.2179C>T (p.Gln727Ter) c.677C>T (n.677C>T) c.230C>T c.773C>T (n.773C>T) c.917C>T (n.917C>T) c.1143C>T (n.1143C>T) c.1349C>T (n.1349C>T) c.2376C>T (p.Ile792=) n.2449C>T n.2439C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478439A=	CA2495874607	MSH2	c.2378A= (p.Gln793=) c.2180A= (p.Gln727=) c.678A= (n.678A=) c.231A= c.774A= (n.774A=) c.918A= (n.918A=) c.1144A= (n.1144A=) c.1350A= (n.1350A=) c.2377A= (p.Arg793=) n.2450A= n.2440A=
2	g.47478439A>C	CA10578005	MSH2	c.2378A>C (p.Gln793Pro) c.2180A>C (p.Gln727Pro) c.678A>C (n.678A>C) c.231A>C c.774A>C (n.774A>C) c.918A>C (n.918A>C) c.1144A>C (n.1144A>C) c.1350A>C (n.1350A>C) c.2377A>C (p.Arg793=) n.2450A>C n.2440A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478439A>G	CA346730091	MSH2	c.2378A>G (p.Gln793Arg) c.2180A>G (p.Gln727Arg) c.678A>G (n.678A>G) c.231A>G c.774A>G (n.774A>G) c.918A>G (n.918A>G) c.1144A>G (n.1144A>G) c.1350A>G (n.1350A>G) c.2377A>G (p.Arg793Gly) n.2450A>G n.2440A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478439A>T	CA346730093	MSH2	c.2378A>T (p.Gln793Leu) c.2180A>T (p.Gln727Leu) c.678A>T (n.678A>T) c.231A>T c.774A>T (n.774A>T) c.918A>T (n.918A>T) c.1144A>T (n.1144A>T) c.1350A>T (n.1350A>T) c.2377A>T (p.Arg793Ter) n.2450A>T n.2440A>T	dbSNP
2	g.47478440G>A	CA346730095	MSH2	c.2379G>A (p.Gln793=) c.2181G>A (p.Gln727=) c.679G>A (n.679G>A) c.232G>A c.775G>A (n.775G>A) c.919G>A (n.919G>A) c.1145G>A (n.1145G>A) c.1351G>A (n.1351G>A) c.2378G>A (p.Arg793Lys) n.2451G>A n.2441G>A	dbSNP
2	g.47478440G>C	CA346730096	MSH2	c.2379G>C (p.Gln793His) c.2181G>C (p.Gln727His) c.679G>C (n.679G>C) c.232G>C c.775G>C (n.775G>C) c.919G>C (n.919G>C) c.1145G>C (n.1145G>C) c.1351G>C (n.1351G>C) c.2378G>C (p.Arg793Thr) n.2451G>C n.2441G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478440G=	CA2495874608	MSH2	c.2379G= (p.Gln793=) c.2181G= (p.Gln727=) c.679G= (n.679G=) c.232G= c.775G= (n.775G=) c.919G= (n.919G=) c.1145G= (n.1145G=) c.1351G= (n.1351G=) c.2378G= (p.Arg793=) n.2451G= n.2441G=
2	g.47478440G>T	CA035514	MSH2	c.2379G>T (p.Gln793His) c.2181G>T (p.Gln727His) c.679G>T (n.679G>T) c.232G>T c.775G>T (n.775G>T) c.919G>T (n.919G>T) c.1145G>T (n.1145G>T) c.1351G>T (n.1351G>T) c.2378G>T (p.Arg793Ile) n.2451G>T n.2441G>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478441A=	CA2495874609	MSH2	c.2380A= (p.Ile794=) c.2182A= (p.Ile728=) c.680A= (n.680A=) c.233A= c.776A= (n.776A=) c.920A= (n.920A=) c.1146A= (n.1146A=) c.1352A= (n.1352A=) c.2379A= (p.Arg793=) n.2452A= n.2442A=
2	g.47478441A>C	CA346730100	MSH2	c.2380A>C (p.Ile794Leu) c.2182A>C (p.Ile728Leu) c.680A>C (n.680A>C) c.233A>C c.776A>C (n.776A>C) c.920A>C (n.920A>C) c.1146A>C (n.1146A>C) c.1352A>C (n.1352A>C) c.2379A>C (p.Arg793Ser) n.2452A>C n.2442A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478441A>G	CA346730097	MSH2	c.2380A>G (p.Ile794Val) c.2182A>G (p.Ile728Val) c.680A>G (n.680A>G) c.233A>G c.776A>G (n.776A>G) c.920A>G (n.920A>G) c.1146A>G (n.1146A>G) c.1352A>G (n.1352A>G) c.2379A>G (p.Arg793=) n.2452A>G n.2442A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478441A>T	CA346730098	MSH2	c.2380A>T (p.Ile794Leu) c.2182A>T (p.Ile728Leu) c.680A>T (n.680A>T) c.233A>T c.776A>T (n.776A>T) c.920A>T (n.920A>T) c.1146A>T (n.1146A>T) c.1352A>T (n.1352A>T) c.2379A>T (p.Arg793Ser) n.2452A>T n.2442A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478442_47478446dup	CA645369201	MSH2	c.2381_2385dup (p.Thr796TyrfsTer18) c.2183_2187dup (p.Thr730TyrfsTer18) c.681_685dup (n.681_685dup) c.234_238dup c.777_781dup (n.777_781dup) c.921_925dup (n.921_925dup) c.1147_1151dup (n.1147_1151dup) c.1353_1357dup (n.1353_1357dup) c.2380_2384dup (p.Gln795HisfsTer5) n.2453_2457dup n.2443_2447dup	ClinVar dbSNP
2	g.47478443_47478464del	CA2695200491	MSH2	c.2382_2403del (p.Ile794MetfsTer11) c.2184_2205del (p.Ile728MetfsTer11) c.682_703del (n.682_703del) c.235_256del c.778_799del (n.778_799del) c.922_943del (n.922_943del) c.1148_1169del (n.1148_1169del) c.1354_1375del (n.1354_1375del) c.2381_2402del (p.Tyr794CysfsTer7) n.2454_2475del n.2444_2465del	ClinVar
2	g.47478442T>A	CA346730102	MSH2	c.2381T>A (p.Ile794Lys) c.2183T>A (p.Ile728Lys) c.681T>A (n.681T>A) c.234T>A c.777T>A (n.777T>A) c.921T>A (n.921T>A) c.1147T>A (n.1147T>A) c.1353T>A (n.1353T>A) c.2380T>A (p.Tyr794Asn) n.2453T>A n.2443T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478442T>C	CA346730104	MSH2	c.2381T>C (p.Ile794Thr) c.2183T>C (p.Ile728Thr) c.681T>C (n.681T>C) c.234T>C c.777T>C (n.777T>C) c.921T>C (n.921T>C) c.1147T>C (n.1147T>C) c.1353T>C (n.1353T>C) c.2380T>C (p.Tyr794His) n.2453T>C n.2443T>C	dbSNP
2	g.47478442T>G	CA346730106	MSH2	c.2381T>G (p.Ile794Arg) c.2183T>G (p.Ile728Arg) c.681T>G (n.681T>G) c.234T>G c.777T>G (n.777T>G) c.921T>G (n.921T>G) c.1147T>G (n.1147T>G) c.1353T>G (n.1353T>G) c.2380T>G (p.Tyr794Asp) n.2453T>G n.2443T>G	dbSNP
2	g.47478442T=	CA2495874610	MSH2	c.2381T= (p.Ile794=) c.2183T= (p.Ile728=) c.681T= (n.681T=) c.234T= c.777T= (n.777T=) c.921T= (n.921T=) c.1147T= (n.1147T=) c.1353T= (n.1353T=) c.2380T= (p.Tyr794=) n.2453T= n.2443T=
2	g.47478442dup	CA2580066961	MSH2	c.2381dup (p.Pro795ThrfsTer4) c.2183dup (p.Pro729ThrfsTer4) c.681dup (n.681dup) c.234dup c.777dup (n.777dup) c.921dup (n.921dup) c.1147dup (n.1147dup) c.1353dup (n.1353dup) c.2380dup (p.Tyr794LeufsTer?) n.2453dup n.2443dup	ClinVar
2	g.47478442_47478443delinsTA	CA2495874611	MSH2	c.2381_2382delinsTA (p.Ile794=) c.2183_2184delinsTA (p.Ile728=) c.681_682delinsTA (n.681_682delinsTA) c.234_235delinsTA c.777_778delinsTA (n.777_778delinsTA) c.921_922delinsTA (n.921_922delinsTA) c.1147_1148delinsTA (n.1147_1148delinsTA) c.1353_1354delinsTA (n.1353_1354delinsTA) c.2380_2381delinsTA (p.Tyr794=) n.2453_2454delinsTA n.2443_2444delinsTA
2	g.47478443del	CA915943844	MSH2	c.2382del (p.Pro795GlnfsTer17) c.2184del (p.Pro729GlnfsTer17) c.682del (n.682del) c.235del c.778del (n.778del) c.922del (n.922del) c.1148del (n.1148del) c.1354del (n.1354del) c.2381del (p.Tyr794SerfsTer4) n.2454del n.2444del	ClinVar dbSNP
2	g.47478443A>C	CA346730109	MSH2	c.2382A>C (p.Ile794=) c.2184A>C (p.Ile728=) c.682A>C (n.682A>C) c.235A>C c.778A>C (n.778A>C) c.922A>C (n.922A>C) c.1148A>C (n.1148A>C) c.1354A>C (n.1354A>C) c.2381A>C (p.Tyr794Ser) n.2454A>C n.2444A>C	dbSNP
2	g.47478443A>G	CA346730111	MSH2	c.2382A>G (p.Ile794Met) c.2184A>G (p.Ile728Met) c.682A>G (n.682A>G) c.235A>G c.778A>G (n.778A>G) c.922A>G (n.922A>G) c.1148A>G (n.1148A>G) c.1354A>G (n.1354A>G) c.2381A>G (p.Tyr794Cys) n.2454A>G n.2444A>G	gnomAD v4
2	g.47478443A>T	CA346730113	MSH2	c.2382A>T (p.Ile794=) c.2184A>T (p.Ile728=) c.682A>T (n.682A>T) c.235A>T c.778A>T (n.778A>T) c.922A>T (n.922A>T) c.1148A>T (n.1148A>T) c.1354A>T (n.1354A>T) c.2381A>T (p.Tyr794Phe) n.2454A>T n.2444A>T	dbSNP
2	g.47478443dup	CA2586964914	MSH2	c.2382dup (p.Pro795ThrfsTer4) c.2184dup (p.Pro729ThrfsTer4) c.682dup (n.682dup) c.235dup c.778dup (n.778dup) c.922dup (n.922dup) c.1148dup (n.1148dup) c.1354dup (n.1354dup) c.2381dup (p.Tyr794Ter) n.2454dup n.2444dup
2	g.47478444C>A	CA346730115	MSH2	c.2383C>A (p.Pro795Thr) c.2185C>A (p.Pro729Thr) c.683C>A (n.683C>A) c.236C>A c.779C>A (n.779C>A) c.923C>A (n.923C>A) c.1149C>A (n.1149C>A) c.1355C>A (n.1355C>A) c.2382C>A (p.Tyr794Ter) n.2455C>A n.2445C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478444C>G	CA346730117	MSH2	c.2383C>G (p.Pro795Ala) c.2185C>G (p.Pro729Ala) c.683C>G (n.683C>G) c.236C>G c.779C>G (n.779C>G) c.923C>G (n.923C>G) c.1149C>G (n.1149C>G) c.1355C>G (n.1355C>G) c.2382C>G (p.Tyr794Ter) n.2455C>G n.2445C>G	dbSNP
2	g.47478444C>T	CA346730119	MSH2	c.2383C>T (p.Pro795Ser) c.2185C>T (p.Pro729Ser) c.683C>T (n.683C>T) c.236C>T c.779C>T (n.779C>T) c.923C>T (n.923C>T) c.1149C>T (n.1149C>T) c.1355C>T (n.1355C>T) c.2382C>T (p.Tyr794=) n.2455C>T n.2445C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478445del	CA2695200492	MSH2	c.2384del (p.Pro795GlnfsTer17) c.2186del (p.Pro729GlnfsTer17) c.684del (n.684del) c.237del c.780del (n.780del) c.924del (n.924del) c.1150del (n.1150del) c.1356del (n.1356del) c.2383del (p.Gln795AsnfsTer3) n.2456del n.2446del	ClinVar
2	g.47478445C>A	CA346730122	MSH2	c.2384C>A (p.Pro795Gln) c.2186C>A (p.Pro729Gln) c.684C>A (n.684C>A) c.237C>A c.780C>A (n.780C>A) c.924C>A (n.924C>A) c.1150C>A (n.1150C>A) c.1356C>A (n.1356C>A) c.2383C>A (p.Gln795Lys) n.2456C>A n.2446C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2	g.47478445C=	CA2495874612	MSH2	c.2384C= (p.Pro795=) c.2186C= (p.Pro729=) c.684C= (n.684C=) c.237C= c.780C= (n.780C=) c.924C= (n.924C=) c.1150C= (n.1150C=) c.1356C= (n.1356C=) c.2383C= (p.Gln795=) n.2456C= n.2446C=
2	g.47478445C>G	CA346730124	MSH2	c.2384C>G (p.Pro795Arg) c.2186C>G (p.Pro729Arg) c.684C>G (n.684C>G) c.237C>G c.780C>G (n.780C>G) c.924C>G (n.924C>G) c.1150C>G (n.1150C>G) c.1356C>G (n.1356C>G) c.2383C>G (p.Gln795Glu) n.2456C>G n.2446C>G	dbSNP
2	g.47478445C>T	CA346730126	MSH2	c.2384C>T (p.Pro795Leu) c.2186C>T (p.Pro729Leu) c.684C>T (n.684C>T) c.237C>T c.780C>T (n.780C>T) c.924C>T (n.924C>T) c.1150C>T (n.1150C>T) c.1356C>T (n.1356C>T) c.2383C>T (p.Gln795Ter) n.2456C>T n.2446C>T	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478446A>C	CA346730131	MSH2	c.2385A>C (p.Pro795=) c.2187A>C (p.Pro729=) c.685A>C (n.685A>C) c.238A>C c.781A>C (n.781A>C) c.925A>C (n.925A>C) c.1151A>C (n.1151A>C) c.1357A>C (n.1357A>C) c.2384A>C (p.Gln795Pro) n.2457A>C n.2447A>C
2	g.47478446A>G	CA346730129	MSH2	c.2385A>G (p.Pro795=) c.2187A>G (p.Pro729=) c.685A>G (n.685A>G) c.238A>G c.781A>G (n.781A>G) c.925A>G (n.925A>G) c.1151A>G (n.1151A>G) c.1357A>G (n.1357A>G) c.2384A>G (p.Gln795Arg) n.2457A>G n.2447A>G	dbSNP COSMIC
2	g.47478446A>T	CA346730128	MSH2	c.2385A>T (p.Pro795=) c.2187A>T (p.Pro729=) c.685A>T (n.685A>T) c.238A>T c.781A>T (n.781A>T) c.925A>T (n.925A>T) c.1151A>T (n.1151A>T) c.1357A>T (n.1357A>T) c.2384A>T (p.Gln795Leu) n.2457A>T n.2447A>T	dbSNP
2	g.47478447_47478457del	CA2499216071	MSH2	c.2386_2396del (p.Thr796SerfsTer9) c.2188_2198del (p.Thr730SerfsTer9) c.686_696del (n.686_696del) c.239_249del c.782_792del (n.782_792del) c.926_936del (n.926_936del) c.1152_1162del (n.1152_1162del) c.1358_1368del (n.1358_1368del) c.2385_2395del (p.Gln795HisfsTer?) n.2458_2468del n.2448_2458del	ClinVar dbSNP
2	g.47478447A=	CA2495874613	MSH2	c.2386A= (p.Thr796=) c.2188A= (p.Thr730=) c.686A= (n.686A=) c.239A= c.782A= (n.782A=) c.926A= (n.926A=) c.1152A= (n.1152A=) c.1358A= (n.1358A=) c.2385A= (p.Gln795=) n.2458A= n.2448A=
2	g.47478447A>C	CA346730135	MSH2	c.2386A>C (p.Thr796Pro) c.2188A>C (p.Thr730Pro) c.686A>C (n.686A>C) c.239A>C c.782A>C (n.782A>C) c.926A>C (n.926A>C) c.1152A>C (n.1152A>C) c.1358A>C (n.1358A>C) c.2385A>C (p.Gln795His) n.2458A>C n.2448A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478447A>G	CA346730133	MSH2	c.2386A>G (p.Thr796Ala) c.2188A>G (p.Thr730Ala) c.686A>G (n.686A>G) c.239A>G c.782A>G (n.782A>G) c.926A>G (n.926A>G) c.1152A>G (n.1152A>G) c.1358A>G (n.1358A>G) c.2385A>G (p.Gln795=) n.2458A>G n.2448A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478447A>T	CA10578006	MSH2	c.2386A>T (p.Thr796Ser) c.2188A>T (p.Thr730Ser) c.686A>T (n.686A>T) c.239A>T c.782A>T (n.782A>T) c.926A>T (n.926A>T) c.1152A>T (n.1152A>T) c.1358A>T (n.1358A>T) c.2385A>T (p.Gln795His) n.2458A>T n.2448A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478448C>A	CA346730137	MSH2	c.2387C>A (p.Thr796Asn) c.2189C>A (p.Thr730Asn) c.687C>A (n.687C>A) c.240C>A c.783C>A (n.783C>A) c.927C>A (n.927C>A) c.1153C>A (n.1153C>A) c.1359C>A (n.1359C>A) c.2386C>A (p.Leu796Met) n.2459C>A n.2449C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478448C=	CA2495874615	MSH2	c.2387C= (p.Thr796=) c.2189C= (p.Thr730=) c.687C= (n.687C=) c.240C= c.783C= (n.783C=) c.927C= (n.927C=) c.1153C= (n.1153C=) c.1359C= (n.1359C=) c.2386C= (p.Leu796=) n.2459C= n.2449C=
2	g.47478448C>G	CA346730139	MSH2	c.2387C>G (p.Thr796Ser) c.2189C>G (p.Thr730Ser) c.687C>G (n.687C>G) c.240C>G c.783C>G (n.783C>G) c.927C>G (n.927C>G) c.1153C>G (n.1153C>G) c.1359C>G (n.1359C>G) c.2386C>G (p.Leu796Val) n.2459C>G n.2449C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478448C>T	CA339316	MSH2	c.2387C>T (p.Thr796Ile) c.2189C>T (p.Thr730Ile) c.687C>T (n.687C>T) c.240C>T c.783C>T (n.783C>T) c.927C>T (n.927C>T) c.1153C>T (n.1153C>T) c.1359C>T (n.1359C>T) c.2386C>T (p.Leu796=) n.2459C>T n.2449C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478448_47478449delinsCT	CA2495874614	MSH2	c.2387_2388delinsCT (p.Thr796=) c.2189_2190delinsCT (p.Thr730=) c.687_688delinsCT (n.687_688delinsCT) c.240_241delinsCT c.783_784delinsCT (n.783_784delinsCT) c.927_928delinsCT (n.927_928delinsCT) c.1153_1154delinsCT (n.1153_1154delinsCT) c.1359_1360delinsCT (n.1359_1360delinsCT) c.2386_2387delinsCT (p.Leu796=) n.2459_2460delinsCT n.2449_2450delinsCT
2	g.47478448_47478450delinsCTG	CA2495874616	MSH2	c.2387_2389delinsCTG (p.Thr796=) c.2189_2191delinsCTG (p.Thr730=) c.687_689delinsCTG (n.687_689delinsCTG) c.240_242delinsCTG c.783_785delinsCTG (n.783_785delinsCTG) c.927_929delinsCTG (n.927_929delinsCTG) c.1153_1155delinsCTG (n.1153_1155delinsCTG) c.1359_1361delinsCTG (n.1359_1361delinsCTG) c.2386_2388delinsCTG (p.Leu796=) n.2459_2461delinsCTG n.2449_2451delinsCTG
2	g.47478449del	CA020529	MSH2	c.2388del (p.Val797LeufsTer15) c.2190del (p.Val731LeufsTer15) c.688del (n.688del) c.241del c.784del (n.784del) c.928del (n.928del) c.1154del (n.1154del) c.1360del (n.1360del) c.2387del (p.Leu796ArgfsTer2) n.2460del n.2450del	ClinVar dbSNP
2	g.47478449T>A	CA346730145	MSH2	c.2388T>A (p.Thr796=) c.2190T>A (p.Thr730=) c.688T>A (n.688T>A) c.241T>A c.784T>A (n.784T>A) c.928T>A (n.928T>A) c.1154T>A (n.1154T>A) c.1360T>A (n.1360T>A) c.2387T>A (p.Leu796Gln) n.2460T>A n.2450T>A	dbSNP
2	g.47478449T>C	CA346730144	MSH2	c.2388T>C (p.Thr796=) c.2190T>C (p.Thr730=) c.688T>C (n.688T>C) c.241T>C c.784T>C (n.784T>C) c.928T>C (n.928T>C) c.1154T>C (n.1154T>C) c.1360T>C (n.1360T>C) c.2387T>C (p.Leu796Pro) n.2460T>C n.2450T>C	dbSNP
2	g.47478449T>G	CA346730142	MSH2	c.2388T>G (p.Thr796=) c.2190T>G (p.Thr730=) c.688T>G (n.688T>G) c.241T>G c.784T>G (n.784T>G) c.928T>G (n.928T>G) c.1154T>G (n.1154T>G) c.1360T>G (n.1360T>G) c.2387T>G (p.Leu796Arg) n.2460T>G n.2450T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478450_47478451del	CA1139655600	MSH2	c.2389_2390del (p.Val797Ter) c.2191_2192del (p.Val731Ter) c.689_690del (n.689_690del) c.242_243del c.785_786del (n.785_786del) c.929_930del (n.929_930del) c.1155_1156del (n.1155_1156del) c.1361_1362del (n.1361_1362del) c.2388_2389del (p.Leu797AsnfsTer?) n.2461_2462del n.2451_2452del	ClinVar dbSNP
2	g.47478450G>A	CA346730147	MSH2	c.2389G>A (p.Val797Ile) c.2191G>A (p.Val731Ile) c.689G>A (n.689G>A) c.242G>A c.785G>A (n.785G>A) c.929G>A (n.929G>A) c.1155G>A (n.1155G>A) c.1361G>A (n.1361G>A) c.2388G>A (p.Leu796=) n.2461G>A n.2451G>A	dbSNP
2	g.47478450G>C	CA346730149	MSH2	c.2389G>C (p.Val797Leu) c.2191G>C (p.Val731Leu) c.689G>C (n.689G>C) c.242G>C c.785G>C (n.785G>C) c.929G>C (n.929G>C) c.1155G>C (n.1155G>C) c.1361G>C (n.1361G>C) c.2388G>C (p.Leu796=) n.2461G>C n.2451G>C	dbSNP
2	g.47478450G>T	CA346730151	MSH2	c.2389G>T (p.Val797Phe) c.2191G>T (p.Val731Phe) c.689G>T (n.689G>T) c.242G>T c.785G>T (n.785G>T) c.929G>T (n.929G>T) c.1155G>T (n.1155G>T) c.1361G>T (n.1361G>T) c.2388G>T (p.Leu796=) n.2461G>T n.2451G>T
2	g.47478451T>A	CA346730152	MSH2	c.2390T>A (p.Val797Asp) c.2192T>A (p.Val731Asp) c.690T>A (n.690T>A) c.243T>A c.786T>A (n.786T>A) c.930T>A (n.930T>A) c.1156T>A (n.1156T>A) c.1362T>A (n.1362T>A) c.2389T>A (p.Leu797Ile) n.2462T>A n.2452T>A	dbSNP
2	g.47478451T>C	CA346730153	MSH2	c.2390T>C (p.Val797Ala) c.2192T>C (p.Val731Ala) c.690T>C (n.690T>C) c.243T>C c.786T>C (n.786T>C) c.930T>C (n.930T>C) c.1156T>C (n.1156T>C) c.1362T>C (n.1362T>C) c.2389T>C (p.Leu797=) n.2462T>C n.2452T>C
2	g.47478451T>G	CA346730155	MSH2	c.2390T>G (p.Val797Gly) c.2192T>G (p.Val731Gly) c.690T>G (n.690T>G) c.243T>G c.786T>G (n.786T>G) c.930T>G (n.930T>G) c.1156T>G (n.1156T>G) c.1362T>G (n.1362T>G) c.2389T>G (p.Leu797Val) n.2462T>G n.2452T>G	dbSNP
2	g.47478451_47478454delinsTTAA	CA2495874618	MSH2	c.2390_2393delinsTTAA (p.Val797=) c.2192_2195delinsTTAA (p.Val731=) c.690_693delinsTTAA (n.690_693delinsTTAA) c.243_246delinsTTAA c.786_789delinsTTAA (n.786_789delinsTTAA) c.930_933delinsTTAA (n.930_933delinsTTAA) c.1156_1159delinsTTAA (n.1156_1159delinsTTAA) c.1362_1365delinsTTAA (n.1362_1365delinsTTAA) c.2389_2392delinsTTAA (p.Leu797=) n.2462_2465delinsTTAA n.2452_2455delinsTTAA
2	g.47478451_47478459delinsTTAATAATC	CA2495874617	MSH2	c.2390_2398delinsTTAATAATC (p.Val797=) c.2192_2200delinsTTAATAATC (p.Val731=) c.690_698delinsTTAATAATC (n.690_698delinsTTAATAATC) c.243_251delinsTTAATAATC c.786_794delinsTTAATAATC (n.786_794delinsTTAATAATC) c.930_938delinsTTAATAATC (n.930_938delinsTTAATAATC) c.1156_1164delinsTTAATAATC (n.1156_1164delinsTTAATAATC) c.1362_1370delinsTTAATAATC (n.1362_1370delinsTTAATAATC) c.2389_2397delinsTTAATAATC (p.Leu797=) n.2462_2470delinsTTAATAATC n.2452_2460delinsTTAATAATC
2	g.47478452T>A	CA346730157	MSH2	c.2391T>A (p.Val797=) c.2193T>A (p.Val731=) c.691T>A (n.691T>A) c.244T>A c.787T>A (n.787T>A) c.931T>A (n.931T>A) c.1157T>A (n.1157T>A) c.1363T>A (n.1363T>A) c.2390T>A (p.Leu797Ter) n.2463T>A n.2453T>A	dbSNP
2	g.47478452T>C	CA346730160	MSH2	c.2391T>C (p.Val797=) c.2193T>C (p.Val731=) c.691T>C (n.691T>C) c.244T>C c.787T>C (n.787T>C) c.931T>C (n.931T>C) c.1157T>C (n.1157T>C) c.1363T>C (n.1363T>C) c.2390T>C (p.Leu797Ser) n.2463T>C n.2453T>C
2	g.47478452T>G	CA346730159	MSH2	c.2391T>G (p.Val797=) c.2193T>G (p.Val731=) c.691T>G (n.691T>G) c.244T>G c.787T>G (n.787T>G) c.931T>G (n.931T>G) c.1157T>G (n.1157T>G) c.1363T>G (n.1363T>G) c.2390T>G (p.Leu797Ter) n.2463T>G n.2453T>G
2	g.47478452_47478456delinsTAATA	CA2495874619	MSH2	c.2391_2395delinsTAATA (p.Val797=) c.2193_2197delinsTAATA (p.Val731=) c.691_695delinsTAATA (n.691_695delinsTAATA) c.244_248delinsTAATA c.787_791delinsTAATA (n.787_791delinsTAATA) c.931_935delinsTAATA (n.931_935delinsTAATA) c.1157_1161delinsTAATA (n.1157_1161delinsTAATA) c.1363_1367delinsTAATA (n.1363_1367delinsTAATA) c.2390_2394delinsTAATA (p.Leu797=) n.2463_2467delinsTAATA n.2453_2457delinsTAATA
2	g.47478456_47478458del	CA645514884	MSH2	c.2395_2397del (p.Asn799del) c.2197_2199del (p.Asn733del) c.695_697del (n.695_697del) c.248_250del c.791_793del (n.791_793del) c.935_937del (n.935_937del) c.1161_1163del (n.1161_1163del) c.1367_1369del (n.1367_1369del) c.2394_2396del (p.Ile799del) n.2467_2469del n.2457_2459del	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47478452_47478459delinsG	CA913187986	MSH2	c.2391_2398delinsG (p.Asn798TyrfsTer12) c.2193_2200delinsG (p.Asn732TyrfsTer12) c.691_698delinsG (n.691_698delinsG) c.244_251delinsG c.787_794delinsG (n.787_794delinsG) c.931_938delinsG (n.931_938delinsG) c.1157_1164delinsG (n.1157_1164delinsG) c.1363_1370delinsG (n.1363_1370delinsG) c.2390_2397delinsG (p.Leu797CysfsTer9) n.2463_2470delinsG n.2453_2460delinsG	ClinVar dbSNP
2	g.47478453A=	CA2495874620	MSH2	c.2392A= (p.Asn798=) c.2194A= (p.Asn732=) c.692A= (n.692A=) c.245A= c.788A= (n.788A=) c.932A= (n.932A=) c.1158A= (n.1158A=) c.1364A= (n.1364A=) c.2391A= (p.Leu797=) n.2464A= n.2454A=
2	g.47478453A>C	CA346730162	MSH2	c.2392A>C (p.Asn798His) c.2194A>C (p.Asn732His) c.692A>C (n.692A>C) c.245A>C c.788A>C (n.788A>C) c.932A>C (n.932A>C) c.1158A>C (n.1158A>C) c.1364A>C (n.1364A>C) c.2391A>C (p.Leu797Phe) n.2464A>C n.2454A>C
2	g.47478453A>G	CA020533	MSH2	c.2392A>G (p.Asn798Asp) c.2194A>G (p.Asn732Asp) c.692A>G (n.692A>G) c.245A>G c.788A>G (n.788A>G) c.932A>G (n.932A>G) c.1158A>G (n.1158A>G) c.1364A>G (n.1364A>G) c.2391A>G (p.Leu797=) n.2464A>G n.2454A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478453A>T	CA346730164	MSH2	c.2392A>T (p.Asn798Tyr) c.2194A>T (p.Asn732Tyr) c.692A>T (n.692A>T) c.245A>T c.788A>T (n.788A>T) c.932A>T (n.932A>T) c.1158A>T (n.1158A>T) c.1364A>T (n.1364A>T) c.2391A>T (p.Leu797Phe) n.2464A>T n.2454A>T	dbSNP
2	g.47478454del	CA2580067001	MSH2	c.2393del (p.Asn798IlefsTer14) c.2195del (p.Asn732IlefsTer14) c.693del (n.693del) c.246del c.789del (n.789del) c.933del (n.933del) c.1159del (n.1159del) c.1365del (n.1365del) c.2392del (p.Ile798Ter) n.2465del n.2455del	ClinVar
2	g.47478453_47478457delinsG	CA2580066977	MSH2	c.2392_2396delinsG (p.Asn798ValfsTer13) c.2194_2198delinsG (p.Asn732ValfsTer13) c.692_696delinsG (n.692_696delinsG) c.245_249delinsG c.788_792delinsG (n.788_792delinsG) c.932_936delinsG (n.932_936delinsG) c.1158_1162delinsG (n.1158_1162delinsG) c.1364_1368delinsG (n.1364_1368delinsG) c.2391_2395delinsG (p.Ile798SerfsTer9) n.2464_2468delinsG n.2454_2458delinsG	ClinVar
2	g.47478454_47478457del	CA645369203	MSH2	c.2393_2396del (p.Asn798IlefsTer13) c.2195_2198del (p.Asn732IlefsTer13) c.693_696del (n.693_696del) c.246_249del c.789_792del (n.789_792del) c.933_936del (n.933_936del) c.1159_1162del (n.1159_1162del) c.1365_1368del (n.1365_1368del) c.2392_2395del (p.Ile798SerfsTer9) n.2465_2468del n.2455_2458del	ClinVar dbSNP
2	g.47478454A=	CA2495874621	MSH2	c.2393A= (p.Asn798=) c.2195A= (p.Asn732=) c.693A= (n.693A=) c.246A= c.789A= (n.789A=) c.933A= (n.933A=) c.1159A= (n.1159A=) c.1365A= (n.1365A=) c.2392A= (p.Ile798=) n.2465A= n.2455A=
2	g.47478454A>C	CA346730165	MSH2	c.2393A>C (p.Asn798Thr) c.2195A>C (p.Asn732Thr) c.693A>C (n.693A>C) c.246A>C c.789A>C (n.789A>C) c.933A>C (n.933A>C) c.1159A>C (n.1159A>C) c.1365A>C (n.1365A>C) c.2392A>C (p.Ile798Leu) n.2465A>C n.2455A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478454A>G	CA020537	MSH2	c.2393A>G (p.Asn798Ser) c.2195A>G (p.Asn732Ser) c.693A>G (n.693A>G) c.246A>G c.789A>G (n.789A>G) c.933A>G (n.933A>G) c.1159A>G (n.1159A>G) c.1365A>G (n.1365A>G) c.2392A>G (p.Ile798Val) n.2465A>G n.2455A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478454A>T	CA346730166	MSH2	c.2393A>T (p.Asn798Ile) c.2195A>T (p.Asn732Ile) c.693A>T (n.693A>T) c.246A>T c.789A>T (n.789A>T) c.933A>T (n.933A>T) c.1159A>T (n.1159A>T) c.1365A>T (n.1365A>T) c.2392A>T (p.Ile798Leu) n.2465A>T n.2455A>T
2	g.47478455T>A	CA346730168	MSH2	c.2394T>A (p.Asn798Lys) c.2196T>A (p.Asn732Lys) c.694T>A (n.694T>A) c.247T>A c.790T>A (n.790T>A) c.934T>A (n.934T>A) c.1160T>A (n.1160T>A) c.1366T>A (n.1366T>A) c.2393T>A (p.Ile798Lys) n.2466T>A n.2456T>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478455T>C	CA346730169	MSH2	c.2394T>C (p.Asn798=) c.2196T>C (p.Asn732=) c.694T>C (n.694T>C) c.247T>C c.790T>C (n.790T>C) c.934T>C (n.934T>C) c.1160T>C (n.1160T>C) c.1366T>C (n.1366T>C) c.2393T>C (p.Ile798Thr) n.2466T>C n.2456T>C
2	g.47478455T>G	CA035539	MSH2	c.2394T>G (p.Asn798Lys) c.2196T>G (p.Asn732Lys) c.694T>G (n.694T>G) c.247T>G c.790T>G (n.790T>G) c.934T>G (n.934T>G) c.1160T>G (n.1160T>G) c.1366T>G (n.1366T>G) c.2393T>G (p.Ile798Arg) n.2466T>G n.2456T>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2	g.47478455T=	CA2495874622	MSH2	c.2394T= (p.Asn798=) c.2196T= (p.Asn732=) c.694T= (n.694T=) c.247T= c.790T= (n.790T=) c.934T= (n.934T=) c.1160T= (n.1160T=) c.1366T= (n.1366T=) c.2393T= (p.Ile798=) n.2466T= n.2456T=
2	g.47478455_47478459delinsTAATC	CA2495874623	MSH2	c.2394_2398delinsTAATC (p.Asn798=) c.2196_2200delinsTAATC (p.Asn732=) c.694_698delinsTAATC (n.694_698delinsTAATC) c.247_251delinsTAATC c.790_794delinsTAATC (n.790_794delinsTAATC) c.934_938delinsTAATC (n.934_938delinsTAATC) c.1160_1164delinsTAATC (n.1160_1164delinsTAATC) c.1366_1370delinsTAATC (n.1366_1370delinsTAATC) c.2393_2397delinsTAATC (p.Ile798=) n.2466_2470delinsTAATC n.2456_2460delinsTAATC
2	g.47478456A>C	CA346730171	MSH2	c.2395A>C (p.Asn799His) c.2197A>C (p.Asn733His) c.695A>C (n.695A>C) c.248A>C c.791A>C (n.791A>C) c.935A>C (n.935A>C) c.1161A>C (n.1161A>C) c.1367A>C (n.1367A>C) c.2394A>C (p.Ile798=) n.2467A>C n.2457A>C
2	g.47478456A>G	CA346730172	MSH2	c.2395A>G (p.Asn799Asp) c.2197A>G (p.Asn733Asp) c.695A>G (n.695A>G) c.248A>G c.791A>G (n.791A>G) c.935A>G (n.935A>G) c.1161A>G (n.1161A>G) c.1367A>G (n.1367A>G) c.2394A>G (p.Ile798Met) n.2467A>G n.2457A>G
2	g.47478456A>T	CA346730173	MSH2	c.2395A>T (p.Asn799Tyr) c.2197A>T (p.Asn733Tyr) c.695A>T (n.695A>T) c.248A>T c.791A>T (n.791A>T) c.935A>T (n.935A>T) c.1161A>T (n.1161A>T) c.1367A>T (n.1367A>T) c.2394A>T (p.Ile798=) n.2467A>T n.2457A>T
2	g.47478457dup	CA2580067003	MSH2	c.2396dup (p.Asn799LysfsTer10) c.2198dup (p.Asn733LysfsTer10) c.696dup (n.696dup) c.249dup c.792dup (n.792dup) c.936dup (n.936dup) c.1162dup (n.1162dup) c.1368dup (n.1368dup) c.2395dup (p.Ile799AsnfsTer?) n.2468dup n.2458dup	ClinVar
2	g.47478456_47478459del	CA913187988	MSH2	c.2395_2398del (p.Asn799TyrfsTer12) c.2197_2200del (p.Asn733TyrfsTer12) c.695_698del (n.695_698del) c.248_251del c.791_794del (n.791_794del) c.935_938del (n.935_938del) c.1161_1164del (n.1161_1164del) c.1367_1370del (n.1367_1370del) c.2394_2397del (p.Ile799ThrfsTer8) n.2467_2470del n.2457_2460del	ClinVar dbSNP
2	g.47478457A>C	CA346730176	MSH2	c.2396A>C (p.Asn799Thr) c.2198A>C (p.Asn733Thr) c.696A>C (n.696A>C) c.249A>C c.792A>C (n.792A>C) c.936A>C (n.936A>C) c.1162A>C (n.1162A>C) c.1368A>C (n.1368A>C) c.2395A>C (p.Ile799Leu) n.2468A>C n.2458A>C	dbSNP
2	g.47478457A>G	CA346730179	MSH2	c.2396A>G (p.Asn799Ser) c.2198A>G (p.Asn733Ser) c.696A>G (n.696A>G) c.249A>G c.792A>G (n.792A>G) c.936A>G (n.936A>G) c.1162A>G (n.1162A>G) c.1368A>G (n.1368A>G) c.2395A>G (p.Ile799Val) n.2468A>G n.2458A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478457A>T	CA346730178	MSH2	c.2396A>T (p.Asn799Ile) c.2198A>T (p.Asn733Ile) c.696A>T (n.696A>T) c.249A>T c.792A>T (n.792A>T) c.936A>T (n.936A>T) c.1162A>T (n.1162A>T) c.1368A>T (n.1368A>T) c.2395A>T (p.Ile799Phe) n.2468A>T n.2458A>T	dbSNP
2	g.47478457_47478458del	CA2580067005	MSH2	c.2396_2397del (p.Asn799ThrfsTer9) c.2198_2199del (p.Asn733ThrfsTer9) c.696_697del (n.696_697del) c.249_250del c.792_793del (n.792_793del) c.936_937del (n.936_937del) c.1162_1163del (n.1162_1163del) c.1368_1369del (n.1368_1369del) c.2395_2396del (p.Ile799LeufsTer?) n.2468_2469del n.2458_2459del	ClinVar
2	g.47478458_47478461del	CA2695200493	MSH2	c.2397_2400del (p.Leu800MetfsTer11) c.2199_2202del (p.Leu734MetfsTer11) c.697_700del (n.697_700del) c.250_253del c.793_796del (n.793_796del) c.937_940del (n.937_940del) c.1163_1166del (n.1163_1166del) c.1369_1372del (n.1369_1372del) c.2396_2399del (p.Ile799ThrfsTer8) n.2469_2472del n.2459_2462del	ClinVar
2	g.47478458T>A	CA035563	MSH2	c.2397T>A (p.Asn799Lys) c.2199T>A (p.Asn733Lys) c.697T>A (n.697T>A) c.250T>A c.793T>A (n.793T>A) c.937T>A (n.937T>A) c.1163T>A (n.1163T>A) c.1369T>A (n.1369T>A) c.2396T>A (p.Ile799Asn) n.2469T>A n.2459T>A	ClinVar dbSNP ExAC
2	g.47478458T>C	CA020541	MSH2	c.2397T>C (p.Asn799=) c.2199T>C (p.Asn733=) c.697T>C (n.697T>C) c.250T>C c.793T>C (n.793T>C) c.937T>C (n.937T>C) c.1163T>C (n.1163T>C) c.1369T>C (n.1369T>C) c.2396T>C (p.Ile799Thr) n.2469T>C n.2459T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478458T>G	CA346730180	MSH2	c.2397T>G (p.Asn799Lys) c.2199T>G (p.Asn733Lys) c.697T>G (n.697T>G) c.250T>G c.793T>G (n.793T>G) c.937T>G (n.937T>G) c.1163T>G (n.1163T>G) c.1369T>G (n.1369T>G) c.2396T>G (p.Ile799Ser) n.2469T>G n.2459T>G
2	g.47478458T=	CA2495874624	MSH2	c.2397T= (p.Asn799=) c.2199T= (p.Asn733=) c.697T= (n.697T=) c.250T= c.793T= (n.793T=) c.937T= (n.937T=) c.1163T= (n.1163T=) c.1369T= (n.1369T=) c.2396T= (p.Ile799=) n.2469T= n.2459T=
2	g.47478459C>A	CA346730181	MSH2	c.2398C>A (p.Leu800Ile) c.2200C>A (p.Leu734Ile) c.698C>A (n.698C>A) c.251C>A c.794C>A (n.794C>A) c.938C>A (n.938C>A) c.1164C>A (n.1164C>A) c.1370C>A (n.1370C>A) c.2397C>A (p.Ile799=) n.2470C>A n.2460C>A	dbSNP
2	g.47478459C=	CA2495874625	MSH2	c.2398C= (p.Leu800=) c.2200C= (p.Leu734=) c.698C= (n.698C=) c.251C= c.794C= (n.794C=) c.938C= (n.938C=) c.1164C= (n.1164C=) c.1370C= (n.1370C=) c.2397C= (p.Ile799=) n.2470C= n.2460C=
2	g.47478459C>G	CA346730182	MSH2	c.2398C>G (p.Leu800Val) c.2200C>G (p.Leu734Val) c.698C>G (n.698C>G) c.251C>G c.794C>G (n.794C>G) c.938C>G (n.938C>G) c.1164C>G (n.1164C>G) c.1370C>G (n.1370C>G) c.2397C>G (p.Ile799Met) n.2470C>G n.2460C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2
2	g.47478459C>T	CA035577	MSH2	c.2398C>T (p.Leu800=) c.2200C>T (p.Leu734=) c.698C>T (n.698C>T) c.251C>T c.794C>T (n.794C>T) c.938C>T (n.938C>T) c.1164C>T (n.1164C>T) c.1370C>T (n.1370C>T) c.2397C>T (p.Ile799=) n.2470C>T n.2460C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478460del	CA2580067007	MSH2	c.2399del (p.Leu800HisfsTer12) c.2201del (p.Leu734HisfsTer12) c.699del (n.699del) c.252del c.795del (n.795del) c.939del (n.939del) c.1165del (n.1165del) c.1371del (n.1371del) c.2398del (p.Tyr800ThrfsTer8) n.2471del n.2461del	ClinVar
2	g.47478460T>A	CA346730183	MSH2	c.2399T>A (p.Leu800Gln) c.2201T>A (p.Leu734Gln) c.699T>A (n.699T>A) c.252T>A c.795T>A (n.795T>A) c.939T>A (n.939T>A) c.1165T>A (n.1165T>A) c.1371T>A (n.1371T>A) c.2398T>A (p.Tyr800Asn) n.2471T>A n.2461T>A	dbSNP
2	g.47478460T>C	CA346730184	MSH2	c.2399T>C (p.Leu800Pro) c.2201T>C (p.Leu734Pro) c.699T>C (n.699T>C) c.252T>C c.795T>C (n.795T>C) c.939T>C (n.939T>C) c.1165T>C (n.1165T>C) c.1371T>C (n.1371T>C) c.2398T>C (p.Tyr800His) n.2471T>C n.2461T>C	ClinVar
2	g.47478460T>G	CA346730185	MSH2	c.2399T>G (p.Leu800Arg) c.2201T>G (p.Leu734Arg) c.699T>G (n.699T>G) c.252T>G c.795T>G (n.795T>G) c.939T>G (n.939T>G) c.1165T>G (n.1165T>G) c.1371T>G (n.1371T>G) c.2398T>G (p.Tyr800Asp) n.2471T>G n.2461T>G
2	g.47478461A=	CA2495874626	MSH2	c.2400A= (p.Leu800=) c.2202A= (p.Leu734=) c.700A= (n.700A=) c.253A= c.796A= (n.796A=) c.940A= (n.940A=) c.1166A= (n.1166A=) c.1372A= (n.1372A=) c.2399A= (p.Tyr800=) n.2472A= n.2462A=
2	g.47478461A>C	CA346730186	MSH2	c.2400A>C (p.Leu800=) c.2202A>C (p.Leu734=) c.700A>C (n.700A>C) c.253A>C c.796A>C (n.796A>C) c.940A>C (n.940A>C) c.1166A>C (n.1166A>C) c.1372A>C (n.1372A>C) c.2399A>C (p.Tyr800Ser) n.2472A>C n.2462A>C	dbSNP
2	g.47478461A>G	CA020556	MSH2	c.2400A>G (p.Leu800=) c.2202A>G (p.Leu734=) c.700A>G (n.700A>G) c.253A>G c.796A>G (n.796A>G) c.940A>G (n.940A>G) c.1166A>G (n.1166A>G) c.1372A>G (n.1372A>G) c.2399A>G (p.Tyr800Cys) n.2472A>G n.2462A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478461A>T	CA346730187	MSH2	c.2400A>T (p.Leu800=) c.2202A>T (p.Leu734=) c.700A>T (n.700A>T) c.253A>T c.796A>T (n.796A>T) c.940A>T (n.940A>T) c.1166A>T (n.1166A>T) c.1372A>T (n.1372A>T) c.2399A>T (p.Tyr800Phe) n.2472A>T n.2462A>T	dbSNP
2	g.47478462C>A	CA346730190	MSH2	c.2401C>A (p.His801Asn) c.2203C>A (p.His735Asn) c.701C>A (n.701C>A) c.254C>A c.797C>A (n.797C>A) c.941C>A (n.941C>A) c.1167C>A (n.1167C>A) c.1373C>A (n.1373C>A) c.2400C>A (p.Tyr800Ter) n.2473C>A n.2463C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478462C=	CA2495874627	MSH2	c.2401C= (p.His801=) c.2203C= (p.His735=) c.701C= (n.701C=) c.254C= c.797C= (n.797C=) c.941C= (n.941C=) c.1167C= (n.1167C=) c.1373C= (n.1373C=) c.2400C= (p.Tyr800=) n.2473C= n.2463C=
2	g.47478462C>G	CA346730188	MSH2	c.2401C>G (p.His801Asp) c.2203C>G (p.His735Asp) c.701C>G (n.701C>G) c.254C>G c.797C>G (n.797C>G) c.941C>G (n.941C>G) c.1167C>G (n.1167C>G) c.1373C>G (n.1373C>G) c.2400C>G (p.Tyr800Ter) n.2473C>G n.2463C>G	dbSNP
2	g.47478462C>T	CA346730189	MSH2	c.2401C>T (p.His801Tyr) c.2203C>T (p.His735Tyr) c.701C>T (n.701C>T) c.254C>T c.797C>T (n.797C>T) c.941C>T (n.941C>T) c.1167C>T (n.1167C>T) c.1373C>T (n.1373C>T) c.2400C>T (p.Tyr800=) n.2473C>T n.2463C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478463del	CA2580067011	MSH2	c.2402del (p.His801LeufsTer11) c.2204del (p.His735LeufsTer11) c.702del (n.702del) c.255del c.798del (n.798del) c.942del (n.942del) c.1168del (n.1168del) c.1374del (n.1374del) c.2401del (p.Met801CysfsTer7) n.2474del n.2464del	ClinVar
2	g.47478463A=	CA2495874628	MSH2	c.2402A= (p.His801=) c.2204A= (p.His735=) c.702A= (n.702A=) c.255A= c.798A= (n.798A=) c.942A= (n.942A=) c.1168A= (n.1168A=) c.1374A= (n.1374A=) c.2401A= (p.Met801=) n.2474A= n.2464A=
2	g.47478463A>C	CA346730191	MSH2	c.2402A>C (p.His801Pro) c.2204A>C (p.His735Pro) c.702A>C (n.702A>C) c.255A>C c.798A>C (n.798A>C) c.942A>C (n.942A>C) c.1168A>C (n.1168A>C) c.1374A>C (n.1374A>C) c.2401A>C (p.Met801Leu) n.2474A>C n.2464A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478463A>G	CA346730192	MSH2	c.2402A>G (p.His801Arg) c.2204A>G (p.His735Arg) c.702A>G (n.702A>G) c.255A>G c.798A>G (n.798A>G) c.942A>G (n.942A>G) c.1168A>G (n.1168A>G) c.1374A>G (n.1374A>G) c.2401A>G (p.Met801Val) n.2474A>G n.2464A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478463A>T	CA346730193	MSH2	c.2402A>T (p.His801Leu) c.2204A>T (p.His735Leu) c.702A>T (n.702A>T) c.255A>T c.798A>T (n.798A>T) c.942A>T (n.942A>T) c.1168A>T (n.1168A>T) c.1374A>T (n.1374A>T) c.2401A>T (p.Met801Leu) n.2474A>T n.2464A>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478464T>A	CA346730194	MSH2	c.2403T>A (p.His801Gln) c.2205T>A (p.His735Gln) c.703T>A (n.703T>A) c.256T>A c.799T>A (n.799T>A) c.943T>A (n.943T>A) c.1169T>A (n.1169T>A) c.1375T>A (n.1375T>A) c.2402T>A (p.Met801Lys) n.2475T>A n.2465T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478464T>C	CA16610893	MSH2	c.2403T>C (p.His801=) c.2205T>C (p.His735=) c.703T>C (n.703T>C) c.256T>C c.799T>C (n.799T>C) c.943T>C (n.943T>C) c.1169T>C (n.1169T>C) c.1375T>C (n.1375T>C) c.2402T>C (p.Met801Thr) n.2475T>C n.2465T>C	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47478464T>G	CA346730195	MSH2	c.2403T>G (p.His801Gln) c.2205T>G (p.His735Gln) c.703T>G (n.703T>G) c.256T>G c.799T>G (n.799T>G) c.943T>G (n.943T>G) c.1169T>G (n.1169T>G) c.1375T>G (n.1375T>G) c.2402T>G (p.Met801Arg) n.2475T>G n.2465T>G
2	g.47478464T=	CA2495874629	MSH2	c.2403T= (p.His801=) c.2205T= (p.His735=) c.703T= (n.703T=) c.256T= c.799T= (n.799T=) c.943T= (n.943T=) c.1169T= (n.1169T=) c.1375T= (n.1375T=) c.2402T= (p.Met801=) n.2475T= n.2465T=
2	g.47478465G>A	CA346730196	MSH2	c.2404G>A (p.Val802Ile) c.2206G>A (p.Val736Ile) c.704G>A (n.704G>A) c.257G>A c.800G>A (n.800G>A) c.944G>A (n.944G>A) c.1170G>A (n.1170G>A) c.1376G>A (n.1376G>A) c.2403G>A (p.Met801Ile) n.2476G>A n.2466G>A	dbSNP
2	g.47478465G>C	CA346730197	MSH2	c.2404G>C (p.Val802Leu) c.2206G>C (p.Val736Leu) c.704G>C (n.704G>C) c.257G>C c.800G>C (n.800G>C) c.944G>C (n.944G>C) c.1170G>C (n.1170G>C) c.1376G>C (n.1376G>C) c.2403G>C (p.Met801Ile) n.2476G>C n.2466G>C	dbSNP
2	g.47478465G>T	CA346730198	MSH2	c.2404G>T (p.Val802Phe) c.2206G>T (p.Val736Phe) c.704G>T (n.704G>T) c.257G>T c.800G>T (n.800G>T) c.944G>T (n.944G>T) c.1170G>T (n.1170G>T) c.1376G>T (n.1376G>T) c.2403G>T (p.Met801Ile) n.2476G>T n.2466G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478466T>A	CA346730199	MSH2	c.2405T>A (p.Val802Asp) c.2207T>A (p.Val736Asp) c.705T>A (n.705T>A) c.258T>A c.801T>A (n.801T>A) c.945T>A (n.945T>A) c.1171T>A (n.1171T>A) c.1377T>A (n.1377T>A) c.2404T>A (p.Ser802Thr) n.2477T>A n.2467T>A	dbSNP
2	g.47478466T>C	CA346730200	MSH2	c.2405T>C (p.Val802Ala) c.2207T>C (p.Val736Ala) c.705T>C (n.705T>C) c.258T>C c.801T>C (n.801T>C) c.945T>C (n.945T>C) c.1171T>C (n.1171T>C) c.1377T>C (n.1377T>C) c.2404T>C (p.Ser802Pro) n.2477T>C n.2467T>C	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47478466T>G	CA346730201	MSH2	c.2405T>G (p.Val802Gly) c.2207T>G (p.Val736Gly) c.705T>G (n.705T>G) c.258T>G c.801T>G (n.801T>G) c.945T>G (n.945T>G) c.1171T>G (n.1171T>G) c.1377T>G (n.1377T>G) c.2404T>G (p.Ser802Ala) n.2477T>G n.2467T>G
2	g.47478466_47478468delinsTCA	CA2495874630	MSH2	c.2405_2407delinsTCA (p.Val802=) c.2207_2209delinsTCA (p.Val736=) c.705_707delinsTCA (n.705_707delinsTCA) c.258_260delinsTCA c.801_803delinsTCA (n.801_803delinsTCA) c.945_947delinsTCA (n.945_947delinsTCA) c.1171_1173delinsTCA (n.1171_1173delinsTCA) c.1377_1379delinsTCA (n.1377_1379delinsTCA) c.2404_2406delinsTCA (p.Ser802=) n.2477_2479delinsTCA n.2467_2469delinsTCA
2	g.47478467C>A	CA346730204	MSH2	c.2406C>A (p.Val802=) c.2208C>A (p.Val736=) c.706C>A (n.706C>A) c.259C>A c.802C>A (n.802C>A) c.946C>A (n.946C>A) c.1172C>A (n.1172C>A) c.1378C>A (n.1378C>A) c.2405C>A (p.Ser802Ter) n.2478C>A n.2468C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478467C>G	CA346730202	MSH2	c.2406C>G (p.Val802=) c.2208C>G (p.Val736=) c.706C>G (n.706C>G) c.259C>G c.802C>G (n.802C>G) c.946C>G (n.946C>G) c.1172C>G (n.1172C>G) c.1378C>G (n.1378C>G) c.2405C>G (p.Ser802Ter) n.2478C>G n.2468C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478467C>T	CA346730203	MSH2	c.2406C>T (p.Val802=) c.2208C>T (p.Val736=) c.706C>T (n.706C>T) c.259C>T c.802C>T (n.802C>T) c.946C>T (n.946C>T) c.1172C>T (n.1172C>T) c.1378C>T (n.1378C>T) c.2405C>T (p.Ser802Leu) n.2478C>T n.2468C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478469_47478470del	CA020561	MSH2	c.2408_2409del (p.Thr803SerfsTer5) c.2210_2211del (p.Thr737SerfsTer5) c.708_709del (n.708_709del) c.261_262del c.804_805del (n.804_805del) c.948_949del (n.948_949del) c.1174_1175del (n.1174_1175del) c.1380_1381del (n.1380_1381del) c.2407_2408del (p.Gln803AlafsTer?) n.2480_2481del n.2470_2471del	ClinVar dbSNP
2	g.47478468A=	CA2495874631	MSH2	c.2407A= (p.Thr803=) c.2209A= (p.Thr737=) c.707A= (n.707A=) c.260A= c.803A= (n.803A=) c.947A= (n.947A=) c.1173A= (n.1173A=) c.1379A= (n.1379A=) c.2406A= (p.Ser802=) n.2479A= n.2469A=
2	g.47478468A>C	CA346730205	MSH2	c.2407A>C (p.Thr803Pro) c.2209A>C (p.Thr737Pro) c.707A>C (n.707A>C) c.260A>C c.803A>C (n.803A>C) c.947A>C (n.947A>C) c.1173A>C (n.1173A>C) c.1379A>C (n.1379A>C) c.2406A>C (p.Ser802=) n.2479A>C n.2469A>C	dbSNP
2	g.47478468A>G	CA46705221	MSH2	c.2407A>G (p.Thr803Ala) c.2209A>G (p.Thr737Ala) c.707A>G (n.707A>G) c.260A>G c.803A>G (n.803A>G) c.947A>G (n.947A>G) c.1173A>G (n.1173A>G) c.1379A>G (n.1379A>G) c.2406A>G (p.Ser802=) n.2479A>G n.2469A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478468A>T	CA346730206	MSH2	c.2407A>T (p.Thr803Ser) c.2209A>T (p.Thr737Ser) c.707A>T (n.707A>T) c.260A>T c.803A>T (n.803A>T) c.947A>T (n.947A>T) c.1173A>T (n.1173A>T) c.1379A>T (n.1379A>T) c.2406A>T (p.Ser802=) n.2479A>T n.2469A>T	dbSNP
2	g.47478468dup	CA2580067020	MSH2	c.2407dup (p.Thr803AsnfsTer6) c.2209dup (p.Thr737AsnfsTer6) c.707dup (n.707dup) c.260dup c.803dup (n.803dup) c.947dup (n.947dup) c.1173dup (n.1173dup) c.1379dup (n.1379dup) c.2406dup (p.Gln803ThrfsTer?) n.2479dup n.2469dup	ClinVar
2	g.47478469C>A	CA346730207	MSH2	c.2408C>A (p.Thr803Lys) c.2210C>A (p.Thr737Lys) c.708C>A (n.708C>A) c.261C>A c.804C>A (n.804C>A) c.948C>A (n.948C>A) c.1174C>A (n.1174C>A) c.1380C>A (n.1380C>A) c.2407C>A (p.Gln803Lys) n.2480C>A n.2470C>A	dbSNP
2	g.47478469C=	CA2495874632	MSH2	c.2408C= (p.Thr803=) c.2210C= (p.Thr737=) c.708C= (n.708C=) c.261C= c.804C= (n.804C=) c.948C= (n.948C=) c.1174C= (n.1174C=) c.1380C= (n.1380C=) c.2407C= (p.Gln803=) n.2480C= n.2470C=
2	g.47478469C>G	CA346730208	MSH2	c.2408C>G (p.Thr803Arg) c.2210C>G (p.Thr737Arg) c.708C>G (n.708C>G) c.261C>G c.804C>G (n.804C>G) c.948C>G (n.948C>G) c.1174C>G (n.1174C>G) c.1380C>G (n.1380C>G) c.2407C>G (p.Gln803Glu) n.2480C>G n.2470C>G	dbSNP
2	g.47478469C>T	CA020564	MSH2	c.2408C>T (p.Thr803Ile) c.2210C>T (p.Thr737Ile) c.708C>T (n.708C>T) c.261C>T c.804C>T (n.804C>T) c.948C>T (n.948C>T) c.1174C>T (n.1174C>T) c.1380C>T (n.1380C>T) c.2407C>T (p.Gln803Ter) n.2480C>T n.2470C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478470A>C	CA346730209	MSH2	c.2409A>C (p.Thr803=) c.2211A>C (p.Thr737=) c.709A>C (n.709A>C) c.262A>C c.805A>C (n.805A>C) c.949A>C (n.949A>C) c.1175A>C (n.1175A>C) c.1381A>C (n.1381A>C) c.2408A>C (p.Gln803Pro) n.2481A>C n.2471A>C
2	g.47478470A>G	CA346730210	MSH2	c.2409A>G (p.Thr803=) c.2211A>G (p.Thr737=) c.709A>G (n.709A>G) c.262A>G c.805A>G (n.805A>G) c.949A>G (n.949A>G) c.1175A>G (n.1175A>G) c.1381A>G (n.1381A>G) c.2408A>G (p.Gln803Arg) n.2481A>G n.2471A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478470A>T	CA346730211	MSH2	c.2409A>T (p.Thr803=) c.2211A>T (p.Thr737=) c.709A>T (n.709A>T) c.262A>T c.805A>T (n.805A>T) c.949A>T (n.949A>T) c.1175A>T (n.1175A>T) c.1381A>T (n.1381A>T) c.2408A>T (p.Gln803Leu) n.2481A>T n.2471A>T	dbSNP
2	g.47478471G>A	CA16610824	MSH2	c.2410G>A (p.Ala804Thr) c.2212G>A (p.Ala738Thr) c.710G>A (n.710G>A) c.263G>A c.806G>A (n.806G>A) c.950G>A (n.950G>A) c.1176G>A (n.1176G>A) c.1382G>A (n.1382G>A) c.2409G>A (p.Gln803=) n.2482G>A n.2472G>A	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47478471G>C	CA346730212	MSH2	c.2410G>C (p.Ala804Pro) c.2212G>C (p.Ala738Pro) c.710G>C (n.710G>C) c.263G>C c.806G>C (n.806G>C) c.950G>C (n.950G>C) c.1176G>C (n.1176G>C) c.1382G>C (n.1382G>C) c.2409G>C (p.Gln803His) n.2482G>C n.2472G>C	dbSNP
2	g.47478471G=	CA2495874633	MSH2	c.2410G= (p.Ala804=) c.2212G= (p.Ala738=) c.710G= (n.710G=) c.263G= c.806G= (n.806G=) c.950G= (n.950G=) c.1176G= (n.1176G=) c.1382G= (n.1382G=) c.2409G= (p.Gln803=) n.2482G= n.2472G=
2	g.47478471G>T	CA346730213	MSH2	c.2410G>T (p.Ala804Ser) c.2212G>T (p.Ala738Ser) c.710G>T (n.710G>T) c.263G>T c.806G>T (n.806G>T) c.950G>T (n.950G>T) c.1176G>T (n.1176G>T) c.1382G>T (n.1382G>T) c.2409G>T (p.Gln803His) n.2482G>T n.2472G>T	ClinVar
2	g.47478472C>A	CA346730214	MSH2	c.2411C>A (p.Ala804Glu) c.2213C>A (p.Ala738Glu) c.711C>A (n.711C>A) c.264C>A c.807C>A (n.807C>A) c.951C>A (n.951C>A) c.1177C>A (n.1177C>A) c.1383C>A (n.1383C>A) c.2410C>A (p.His804Asn) n.2483C>A n.2473C>A	dbSNP
2	g.47478472C>G	CA346730215	MSH2	c.2411C>G (p.Ala804Gly) c.2213C>G (p.Ala738Gly) c.711C>G (n.711C>G) c.264C>G c.807C>G (n.807C>G) c.951C>G (n.951C>G) c.1177C>G (n.1177C>G) c.1383C>G (n.1383C>G) c.2410C>G (p.His804Asp) n.2483C>G n.2473C>G	dbSNP
2	g.47478472C>T	CA346730216	MSH2	c.2411C>T (p.Ala804Val) c.2213C>T (p.Ala738Val) c.711C>T (n.711C>T) c.264C>T c.807C>T (n.807C>T) c.951C>T (n.951C>T) c.1177C>T (n.1177C>T) c.1383C>T (n.1383C>T) c.2410C>T (p.His804Tyr) n.2483C>T n.2473C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478473A=	CA2495874634	MSH2	c.2412A= (p.Ala804=) c.2214A= (p.Ala738=) c.712A= (n.712A=) c.265A= c.808A= (n.808A=) c.952A= (n.952A=) c.1178A= (n.1178A=) c.1384A= (n.1384A=) c.2411A= (p.His804=) n.2484A= n.2474A=
2	g.47478473A>C	CA035674	MSH2	c.2412A>C (p.Ala804=) c.2214A>C (p.Ala738=) c.712A>C (n.712A>C) c.265A>C c.808A>C (n.808A>C) c.952A>C (n.952A>C) c.1178A>C (n.1178A>C) c.1384A>C (n.1384A>C) c.2411A>C (p.His804Pro) n.2484A>C n.2474A>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478473A>G	CA346730217	MSH2	c.2412A>G (p.Ala804=) c.2214A>G (p.Ala738=) c.712A>G (n.712A>G) c.265A>G c.808A>G (n.808A>G) c.952A>G (n.952A>G) c.1178A>G (n.1178A>G) c.1384A>G (n.1384A>G) c.2411A>G (p.His804Arg) n.2484A>G n.2474A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478473A>T	CA346730218	MSH2	c.2412A>T (p.Ala804=) c.2214A>T (p.Ala738=) c.712A>T (n.712A>T) c.265A>T c.808A>T (n.808A>T) c.952A>T (n.952A>T) c.1178A>T (n.1178A>T) c.1384A>T (n.1384A>T) c.2411A>T (p.His804Leu) n.2484A>T n.2474A>T	dbSNP
2	g.47478474C>A	CA346730219	MSH2	c.2413C>A (p.Leu805Ile) c.2215C>A (p.Leu739Ile) c.713C>A (n.713C>A) c.266C>A c.809C>A (n.809C>A) c.953C>A (n.953C>A) c.1179C>A (n.1179C>A) c.1385C>A (n.1385C>A) c.2412C>A (p.His804Gln) n.2485C>A n.2475C>A	dbSNP
2	g.47478474C=	CA2495874635	MSH2	c.2413C= (p.Leu805=) c.2215C= (p.Leu739=) c.713C= (n.713C=) c.266C= c.809C= (n.809C=) c.953C= (n.953C=) c.1179C= (n.1179C=) c.1385C= (n.1385C=) c.2412C= (p.His804=) n.2485C= n.2475C=
2	g.47478474C>G	CA346730220	MSH2	c.2413C>G (p.Leu805Val) c.2215C>G (p.Leu739Val) c.713C>G (n.713C>G) c.266C>G c.809C>G (n.809C>G) c.953C>G (n.953C>G) c.1179C>G (n.1179C>G) c.1385C>G (n.1385C>G) c.2412C>G (p.His804Gln) n.2485C>G n.2475C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478474C>T	CA035692	MSH2	c.2413C>T (p.Leu805Phe) c.2215C>T (p.Leu739Phe) c.713C>T (n.713C>T) c.266C>T c.809C>T (n.809C>T) c.953C>T (n.953C>T) c.1179C>T (n.1179C>T) c.1385C>T (n.1385C>T) c.2412C>T (p.His804=) n.2485C>T n.2475C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478474dup	CA645369211	MSH2	c.2413dup (p.Leu805ProfsTer4) c.2215dup (p.Leu739ProfsTer4) c.713dup (n.713dup) c.266dup c.809dup (n.809dup) c.953dup (n.953dup) c.1179dup (n.1179dup) c.1385dup (n.1385dup) c.2412dup (p.Ser805LeufsTer?) n.2485dup n.2475dup	ClinVar dbSNP
2	g.47478475T>A	CA346730221	MSH2	c.2414T>A (p.Leu805His) c.2216T>A (p.Leu739His) c.714T>A (n.714T>A) c.267T>A c.810T>A (n.810T>A) c.954T>A (n.954T>A) c.1180T>A (n.1180T>A) c.1386T>A (n.1386T>A) c.2413T>A (p.Ser805Thr) n.2486T>A n.2476T>A	dbSNP
2	g.47478475T>C	CA346730222	MSH2	c.2414T>C (p.Leu805Pro) c.2216T>C (p.Leu739Pro) c.714T>C (n.714T>C) c.267T>C c.810T>C (n.810T>C) c.954T>C (n.954T>C) c.1180T>C (n.1180T>C) c.1386T>C (n.1386T>C) c.2413T>C (p.Ser805Pro) n.2486T>C n.2476T>C	dbSNP
2	g.47478475T>G	CA346730223	MSH2	c.2414T>G (p.Leu805Arg) c.2216T>G (p.Leu739Arg) c.714T>G (n.714T>G) c.267T>G c.810T>G (n.810T>G) c.954T>G (n.954T>G) c.1180T>G (n.1180T>G) c.1386T>G (n.1386T>G) c.2413T>G (p.Ser805Ala) n.2486T>G n.2476T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478475T=	CA2495874636	MSH2	c.2414T= (p.Leu805=) c.2216T= (p.Leu739=) c.714T= (n.714T=) c.267T= c.810T= (n.810T=) c.954T= (n.954T=) c.1180T= (n.1180T=) c.1386T= (n.1386T=) c.2413T= (p.Ser805=) n.2486T= n.2476T=
2	g.47478476C>A	CA346730224	MSH2	c.2415C>A (p.Leu805=) c.2217C>A (p.Leu739=) c.715C>A (n.715C>A) c.268C>A c.811C>A (n.811C>A) c.955C>A (n.955C>A) c.1181C>A (n.1181C>A) c.1387C>A (n.1387C>A) c.2414C>A (p.Ser805Ter) n.2487C>A n.2477C>A	dbSNP
2	g.47478476C=	CA2495874637	MSH2	c.2415C= (p.Leu805=) c.2217C= (p.Leu739=) c.715C= (n.715C=) c.268C= c.811C= (n.811C=) c.955C= (n.955C=) c.1181C= (n.1181C=) c.1387C= (n.1387C=) c.2414C= (p.Ser805=) n.2487C= n.2477C=
2	g.47478476C>G	CA346730225	MSH2	c.2415C>G (p.Leu805=) c.2217C>G (p.Leu739=) c.715C>G (n.715C>G) c.268C>G c.811C>G (n.811C>G) c.955C>G (n.955C>G) c.1181C>G (n.1181C>G) c.1387C>G (n.1387C>G) c.2414C>G (p.Ser805Ter) n.2487C>G n.2477C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478476C>T	CA035702	MSH2	c.2415C>T (p.Leu805=) c.2217C>T (p.Leu739=) c.715C>T (n.715C>T) c.268C>T c.811C>T (n.811C>T) c.955C>T (n.955C>T) c.1181C>T (n.1181C>T) c.1387C>T (n.1387C>T) c.2414C>T (p.Ser805Leu) n.2487C>T n.2477C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478477A=	CA2495874638	MSH2	c.2416A= (p.Thr806=) c.2218A= (p.Thr740=) c.716A= (n.716A=) c.269A= c.812A= (n.812A=) c.956A= (n.956A=) c.1182A= (n.1182A=) c.1388A= (n.1388A=) c.2415A= (p.Ser805=) n.2488A= n.2478A=
2	g.47478477A>C	CA346730226	MSH2	c.2416A>C (p.Thr806Pro) c.2218A>C (p.Thr740Pro) c.716A>C (n.716A>C) c.269A>C c.812A>C (n.812A>C) c.956A>C (n.956A>C) c.1182A>C (n.1182A>C) c.1388A>C (n.1388A>C) c.2415A>C (p.Ser805=) n.2488A>C n.2478A>C
2	g.47478477A>G	CA346730227	MSH2	c.2416A>G (p.Thr806Ala) c.2218A>G (p.Thr740Ala) c.716A>G (n.716A>G) c.269A>G c.812A>G (n.812A>G) c.956A>G (n.956A>G) c.1182A>G (n.1182A>G) c.1388A>G (n.1388A>G) c.2415A>G (p.Ser805=) n.2488A>G n.2478A>G
2	g.47478477A>T	CA346730228	MSH2	c.2416A>T (p.Thr806Ser) c.2218A>T (p.Thr740Ser) c.716A>T (n.716A>T) c.269A>T c.812A>T (n.812A>T) c.956A>T (n.956A>T) c.1182A>T (n.1182A>T) c.1388A>T (n.1388A>T) c.2415A>T (p.Ser805=) n.2488A>T n.2478A>T	dbSNP
2	g.47478477dup	CA2580067029	MSH2	c.2416dup (p.Thr806AsnfsTer3) c.2218dup (p.Thr740AsnfsTer3) c.716dup (n.716dup) c.269dup c.812dup (n.812dup) c.956dup (n.956dup) c.1182dup (n.1182dup) c.1388dup (n.1388dup) c.2415dup (p.Pro806ThrfsTer?) n.2488dup n.2478dup	ClinVar
2	g.47478478C>A	CA346730230	MSH2	c.2417C>A (p.Thr806Asn) c.2219C>A (p.Thr740Asn) c.717C>A (n.717C>A) c.270C>A c.813C>A (n.813C>A) c.957C>A (n.957C>A) c.1183C>A (n.1183C>A) c.1389C>A (n.1389C>A) c.2416C>A (p.Pro806Thr) n.2489C>A n.2479C>A	dbSNP
2	g.47478478C=	CA2495874639	MSH2	c.2417C= (p.Thr806=) c.2219C= (p.Thr740=) c.717C= (n.717C=) c.270C= c.813C= (n.813C=) c.957C= (n.957C=) c.1183C= (n.1183C=) c.1389C= (n.1389C=) c.2416C= (p.Pro806=) n.2489C= n.2479C=
2	g.47478478C>G	CA346730229	MSH2	c.2417C>G (p.Thr806Ser) c.2219C>G (p.Thr740Ser) c.717C>G (n.717C>G) c.270C>G c.813C>G (n.813C>G) c.957C>G (n.957C>G) c.1183C>G (n.1183C>G) c.1389C>G (n.1389C>G) c.2416C>G (p.Pro806Ala) n.2489C>G n.2479C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478478C>T	CA035718	MSH2	c.2417C>T (p.Thr806Ile) c.2219C>T (p.Thr740Ile) c.717C>T (n.717C>T) c.270C>T c.813C>T (n.813C>T) c.957C>T (n.957C>T) c.1183C>T (n.1183C>T) c.1389C>T (n.1389C>T) c.2416C>T (p.Pro806Ser) n.2489C>T n.2479C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478479dup	CA331505	MSH2	c.2418dup (p.Thr807HisfsTer2) c.2220dup (p.Thr741HisfsTer2) c.718dup (n.718dup) c.271dup c.814dup (n.814dup) c.958dup (n.958dup) c.1184dup (n.1184dup) c.1390dup (n.1390dup) c.2417dup (p.Leu807ThrfsTer?) n.2490dup n.2480dup	ClinVar dbSNP
2	g.47478479C>A	CA346730231	MSH2	c.2418C>A (p.Thr806=) c.2220C>A (p.Thr740=) c.718C>A (n.718C>A) c.271C>A c.814C>A (n.814C>A) c.958C>A (n.958C>A) c.1184C>A (n.1184C>A) c.1390C>A (n.1390C>A) c.2417C>A (p.Pro806Gln) n.2490C>A n.2480C>A	dbSNP
2	g.47478479C=	CA2495874640	MSH2	c.2418C= (p.Thr806=) c.2220C= (p.Thr740=) c.718C= (n.718C=) c.271C= c.814C= (n.814C=) c.958C= (n.958C=) c.1184C= (n.1184C=) c.1390C= (n.1390C=) c.2417C= (p.Pro806=) n.2490C= n.2480C=
2	g.47478479C>G	CA346730232	MSH2	c.2418C>G (p.Thr806=) c.2220C>G (p.Thr740=) c.718C>G (n.718C>G) c.271C>G c.814C>G (n.814C>G) c.958C>G (n.958C>G) c.1184C>G (n.1184C>G) c.1390C>G (n.1390C>G) c.2417C>G (p.Pro806Arg) n.2490C>G n.2480C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478479C>T	CA10578007	MSH2	c.2418C>T (p.Thr806=) c.2220C>T (p.Thr740=) c.718C>T (n.718C>T) c.271C>T c.814C>T (n.814C>T) c.958C>T (n.958C>T) c.1184C>T (n.1184C>T) c.1390C>T (n.1390C>T) c.2417C>T (p.Pro806Leu) n.2490C>T n.2480C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478480_47478481insACCAAACACACCCAACACA	CA2749803514	MSH2	c.2419_2420insACCAAACACACCCAACACA (p.Thr807AsnfsTer8) c.2221_2222insACCAAACACACCCAACACA (p.Thr741AsnfsTer8) c.719_720insACCAAACACACCCAACACA (n.719_720insACCAAACACACCCAACACA) c.272_273insACCAAACACACCCAACACA c.815_816insACCAAACACACCCAACACA (n.815_816insACCAAACACACCCAACACA) c.959_960insACCAAACACACCCAACACA (n.959_960insACCAAACACACCCAACACA) c.1185_1186insACCAAACACACCCAACACA (n.1185_1186insACCAAACACACCCAACACA) c.1391_1392insACCAAACACACCCAACACA (n.1391_1392insACCAAACACACCCAACACA) c.2418_2419insACCAAACACACCCAACACA (p.Leu807ThrfsTer?) n.2491_2492insACCAAACACACCCAACACA n.2481_2482insACCAAACACACCCAACACA
2	g.47478480A=	CA2495874641	MSH2	c.2419A= (p.Thr807=) c.2221A= (p.Thr741=) c.719A= (n.719A=) c.272A= c.815A= (n.815A=) c.959A= (n.959A=) c.1185A= (n.1185A=) c.1391A= (n.1391A=) c.2418A= (p.Pro806=) n.2491A= n.2481A=
2	g.47478480A>C	CA346730233	MSH2	c.2419A>C (p.Thr807Pro) c.2221A>C (p.Thr741Pro) c.719A>C (n.719A>C) c.272A>C c.815A>C (n.815A>C) c.959A>C (n.959A>C) c.1185A>C (n.1185A>C) c.1391A>C (n.1391A>C) c.2418A>C (p.Pro806=) n.2491A>C n.2481A>C
2	g.47478480A>G	CA346730234	MSH2	c.2419A>G (p.Thr807Ala) c.2221A>G (p.Thr741Ala) c.719A>G (n.719A>G) c.272A>G c.815A>G (n.815A>G) c.959A>G (n.959A>G) c.1185A>G (n.1185A>G) c.1391A>G (n.1391A>G) c.2418A>G (p.Pro806=) n.2491A>G n.2481A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478480A>T	CA346730235	MSH2	c.2419A>T (p.Thr807Ser) c.2221A>T (p.Thr741Ser) c.719A>T (n.719A>T) c.272A>T c.815A>T (n.815A>T) c.959A>T (n.959A>T) c.1185A>T (n.1185A>T) c.1391A>T (n.1391A>T) c.2418A>T (p.Pro806=) n.2491A>T n.2481A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478480dup	CA2695200494	MSH2	c.2419dup (p.Thr807AsnfsTer2) c.2221dup (p.Thr741AsnfsTer2) c.719dup (n.719dup) c.272dup c.815dup (n.815dup) c.959dup (n.959dup) c.1185dup (n.1185dup) c.1391dup (n.1391dup) c.2418dup (p.Leu807ThrfsTer?) n.2491dup n.2481dup	ClinVar
2	g.47478481del	CA2580067037	MSH2	c.2420del (p.Thr807MetfsTer5) c.2222del (p.Thr741MetfsTer5) c.720del (n.720del) c.273del c.816del (n.816del) c.960del (n.960del) c.1186del (n.1186del) c.1392del (n.1392del) c.2419del (p.Leu807Ter) n.2492del n.2482del	ClinVar
2	g.47478481C>A	CA46705280	MSH2	c.2420C>A (p.Thr807Asn) c.2222C>A (p.Thr741Asn) c.720C>A (n.720C>A) c.273C>A c.816C>A (n.816C>A) c.960C>A (n.960C>A) c.1186C>A (n.1186C>A) c.1392C>A (n.1392C>A) c.2419C>A (p.Leu807Met) n.2492C>A n.2482C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478481C=	CA2495874642	MSH2	c.2420C= (p.Thr807=) c.2222C= (p.Thr741=) c.720C= (n.720C=) c.273C= c.816C= (n.816C=) c.960C= (n.960C=) c.1186C= (n.1186C=) c.1392C= (n.1392C=) c.2419C= (p.Leu807=) n.2492C= n.2482C=
2	g.47478481C>G	CA020570	MSH2	c.2420C>G (p.Thr807Ser) c.2222C>G (p.Thr741Ser) c.720C>G (n.720C>G) c.273C>G c.816C>G (n.816C>G) c.960C>G (n.960C>G) c.1186C>G (n.1186C>G) c.1392C>G (n.1392C>G) c.2419C>G (p.Leu807Val) n.2492C>G n.2482C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478481C>T	CA035732	MSH2	c.2420C>T (p.Thr807Ile) c.2222C>T (p.Thr741Ile) c.720C>T (n.720C>T) c.273C>T c.816C>T (n.816C>T) c.960C>T (n.960C>T) c.1186C>T (n.1186C>T) c.1392C>T (n.1392C>T) c.2419C>T (p.Leu807=) n.2492C>T n.2482C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478482T>A	CA346730236	MSH2	c.2421T>A (p.Thr807=) c.2223T>A (p.Thr741=) c.721T>A (n.721T>A) c.274T>A c.817T>A (n.817T>A) c.961T>A (n.961T>A) c.1187T>A (n.1187T>A) c.1393T>A (n.1393T>A) c.2420T>A (p.Leu807Gln) n.2493T>A n.2483T>A	dbSNP
2	g.47478482T>C	CA46705284	MSH2	c.2421T>C (p.Thr807=) c.2223T>C (p.Thr741=) c.721T>C (n.721T>C) c.274T>C c.817T>C (n.817T>C) c.961T>C (n.961T>C) c.1187T>C (n.1187T>C) c.1393T>C (n.1393T>C) c.2420T>C (p.Leu807Pro) n.2493T>C n.2483T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478482T>G	CA346730237	MSH2	c.2421T>G (p.Thr807=) c.2223T>G (p.Thr741=) c.721T>G (n.721T>G) c.274T>G c.817T>G (n.817T>G) c.961T>G (n.961T>G) c.1187T>G (n.1187T>G) c.1393T>G (n.1393T>G) c.2420T>G (p.Leu807Arg) n.2493T>G n.2483T>G
2	g.47478482T=	CA2495874643	MSH2	c.2421T= (p.Thr807=) c.2223T= (p.Thr741=) c.721T= (n.721T=) c.274T= c.817T= (n.817T=) c.961T= (n.961T=) c.1187T= (n.1187T=) c.1393T= (n.1393T=) c.2420T= (p.Leu807=) n.2493T= n.2483T=
2	g.47478482_47478483delinsCT	CA658655768	MSH2	c.2421_2422delinsCT (p.Thr808Ter) c.2223_2224delinsCT (p.Thr742Ter) c.721_722delinsCT (n.721_722delinsCT) c.274_275delinsCT c.817_818delinsCT (n.817_818delinsCT) c.961_962delinsCT (n.961_962delinsCT) c.1187_1188delinsCT (n.1187_1188delinsCT) c.1393_1394delinsCT (n.1393_1394delinsCT) c.2420_2421delinsCT (p.Leu807Pro) n.2493_2494delinsCT n.2483_2484delinsCT	ClinVar dbSNP
2	g.47478482_47478483delinsTG	CA2495874644	MSH2	c.2421_2422delinsTG (p.Thr807=) c.2223_2224delinsTG (p.Thr741=) c.721_722delinsTG (n.721_722delinsTG) c.274_275delinsTG c.817_818delinsTG (n.817_818delinsTG) c.961_962delinsTG (n.961_962delinsTG) c.1187_1188delinsTG (n.1187_1188delinsTG) c.1393_1394delinsTG (n.1393_1394delinsTG) c.2420_2421delinsTG (p.Leu807=) n.2493_2494delinsTG n.2483_2484delinsTG
2	g.47478483G>A	CA346730239	MSH2	c.2422G>A (p.Glu808Lys) c.2224G>A (p.Glu742Lys) c.722G>A (n.722G>A) c.275G>A c.818G>A (n.818G>A) c.962G>A (n.962G>A) c.1188G>A (n.1188G>A) c.1394G>A (n.1394G>A) c.2421G>A (p.Leu807=) n.2494G>A n.2484G>A	dbSNP
2	g.47478483G>C	CA346730238	MSH2	c.2422G>C (p.Glu808Gln) c.2224G>C (p.Glu742Gln) c.722G>C (n.722G>C) c.275G>C c.818G>C (n.818G>C) c.962G>C (n.962G>C) c.1188G>C (n.1188G>C) c.1394G>C (n.1394G>C) c.2421G>C (p.Leu807=) n.2494G>C n.2484G>C	dbSNP
2	g.47478483G=	CA2495874645	MSH2	c.2422G= (p.Glu808=) c.2224G= (p.Glu742=) c.722G= (n.722G=) c.275G= c.818G= (n.818G=) c.962G= (n.962G=) c.1188G= (n.1188G=) c.1394G= (n.1394G=) c.2421G= (p.Leu807=) n.2494G= n.2484G=
2	g.47478483G>T	CA020574	MSH2	c.2422G>T (p.Glu808Ter) c.2224G>T (p.Glu742Ter) c.722G>T (n.722G>T) c.275G>T c.818G>T (n.818G>T) c.962G>T (n.962G>T) c.1188G>T (n.1188G>T) c.1394G>T (n.1394G>T) c.2421G>T (p.Leu807=) n.2494G>T n.2484G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478485_47478489del	CA2695200495	MSH2	c.2424_2428del (p.Glu808AspfsTer14) c.2226_2230del (p.Glu742AspfsTer14) c.724_728del (n.724_728del) c.277_281del c.820_824del (n.820_824del) c.964_968del (n.964_968del) c.1190_1194del (n.1190_1194del) c.1396_1400del (n.1396_1400del) c.2423_2427del (p.Lys808ThrfsTer?) n.2496_2500del n.2486_2490del	ClinVar
2	g.47478484A>C	CA346730240	MSH2	c.2423A>C (p.Glu808Ala) c.2225A>C (p.Glu742Ala) c.723A>C (n.723A>C) c.276A>C c.819A>C (n.819A>C) c.963A>C (n.963A>C) c.1189A>C (n.1189A>C) c.1395A>C (n.1395A>C) c.2422A>C (p.Lys808Gln) n.2495A>C n.2485A>C
2	g.47478484A>G	CA346730241	MSH2	c.2423A>G (p.Glu808Gly) c.2225A>G (p.Glu742Gly) c.723A>G (n.723A>G) c.276A>G c.819A>G (n.819A>G) c.963A>G (n.963A>G) c.1189A>G (n.1189A>G) c.1395A>G (n.1395A>G) c.2422A>G (p.Lys808Glu) n.2495A>G n.2485A>G
2	g.47478484A>T	CA346730242	MSH2	c.2423A>T (p.Glu808Val) c.2225A>T (p.Glu742Val) c.723A>T (n.723A>T) c.276A>T c.819A>T (n.819A>T) c.963A>T (n.963A>T) c.1189A>T (n.1189A>T) c.1395A>T (n.1395A>T) c.2422A>T (p.Lys808Ter) n.2495A>T n.2485A>T
2	g.47478485A=	CA2495874646	MSH2	c.2424A= (p.Glu808=) c.2226A= (p.Glu742=) c.724A= (n.724A=) c.277A= c.820A= (n.820A=) c.964A= (n.964A=) c.1190A= (n.1190A=) c.1396A= (n.1396A=) c.2423A= (p.Lys808=) n.2496A= n.2486A=
2	g.47478485A>C	CA346730243	MSH2	c.2424A>C (p.Glu808Asp) c.2226A>C (p.Glu742Asp) c.724A>C (n.724A>C) c.277A>C c.820A>C (n.820A>C) c.964A>C (n.964A>C) c.1190A>C (n.1190A>C) c.1396A>C (n.1396A>C) c.2423A>C (p.Lys808Thr) n.2496A>C n.2486A>C
2	g.47478485A>G	CA10578008	MSH2	c.2424A>G (p.Glu808=) c.2226A>G (p.Glu742=) c.724A>G (n.724A>G) c.277A>G c.820A>G (n.820A>G) c.964A>G (n.964A>G) c.1190A>G (n.1190A>G) c.1396A>G (n.1396A>G) c.2423A>G (p.Lys808Arg) n.2496A>G n.2486A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478485A>T	CA346730244	MSH2	c.2424A>T (p.Glu808Asp) c.2226A>T (p.Glu742Asp) c.724A>T (n.724A>T) c.277A>T c.820A>T (n.820A>T) c.964A>T (n.964A>T) c.1190A>T (n.1190A>T) c.1396A>T (n.1396A>T) c.2423A>T (p.Lys808Met) n.2496A>T n.2486A>T	dbSNP
2	g.47478488_47478489del	CA1139771119	MSH2	c.2427_2428del (p.Glu809AspfsTer14) c.2229_2230del (p.Glu743AspfsTer14) c.727_728del (n.727_728del) c.280_281del c.823_824del (n.823_824del) c.967_968del (n.967_968del) c.1193_1194del (n.1193_1194del) c.1399_1400del (n.1399_1400del) c.2426_2427del (p.Arg809ThrfsTer?) n.2499_2500del n.2489_2490del	ClinVar
2	g.47478486G>A	CA020577	MSH2	c.2425G>A (p.Glu809Lys) c.2227G>A (p.Glu743Lys) c.725G>A (n.725G>A) c.278G>A c.821G>A (n.821G>A) c.965G>A (n.965G>A) c.1191G>A (n.1191G>A) c.1397G>A (n.1397G>A) c.2424G>A (p.Lys808=) n.2497G>A n.2487G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478486G>C	CA346730245	MSH2	c.2425G>C (p.Glu809Gln) c.2227G>C (p.Glu743Gln) c.725G>C (n.725G>C) c.278G>C c.821G>C (n.821G>C) c.965G>C (n.965G>C) c.1191G>C (n.1191G>C) c.1397G>C (n.1397G>C) c.2424G>C (p.Lys808Asn) n.2497G>C n.2487G>C	dbSNP
2	g.47478486G=	CA2495874647	MSH2	c.2425G= (p.Glu809=) c.2227G= (p.Glu743=) c.725G= (n.725G=) c.278G= c.821G= (n.821G=) c.965G= (n.965G=) c.1191G= (n.1191G=) c.1397G= (n.1397G=) c.2424G= (p.Lys808=) n.2497G= n.2487G=
2	g.47478486G>T	CA346730246	MSH2	c.2425G>T (p.Glu809Ter) c.2227G>T (p.Glu743Ter) c.725G>T (n.725G>T) c.278G>T c.821G>T (n.821G>T) c.965G>T (n.965G>T) c.1191G>T (n.1191G>T) c.1397G>T (n.1397G>T) c.2424G>T (p.Lys808Asn) n.2497G>T n.2487G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478486dup	CA2586964833	MSH2	c.2425dup (p.Glu809GlyfsTer15) c.2227dup (p.Glu743GlyfsTer15) c.725dup (n.725dup) c.278dup c.821dup (n.821dup) c.965dup (n.965dup) c.1191dup (n.1191dup) c.1397dup (n.1397dup) c.2424dup (p.Arg809GlufsTer?) n.2497dup n.2487dup
2	g.47478487A=	CA2495874648	MSH2	c.2426A= (p.Glu809=) c.2228A= (p.Glu743=) c.726A= (n.726A=) c.279A= c.822A= (n.822A=) c.966A= (n.966A=) c.1192A= (n.1192A=) c.1398A= (n.1398A=) c.2425A= (p.Arg809=) n.2498A= n.2488A=
2	g.47478487A>C	CA346730247	MSH2	c.2426A>C (p.Glu809Ala) c.2228A>C (p.Glu743Ala) c.726A>C (n.726A>C) c.279A>C c.822A>C (n.822A>C) c.966A>C (n.966A>C) c.1192A>C (n.1192A>C) c.1398A>C (n.1398A>C) c.2425A>C (p.Arg809=) n.2498A>C n.2488A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478487A>G	CA346730248	MSH2	c.2426A>G (p.Glu809Gly) c.2228A>G (p.Glu743Gly) c.726A>G (n.726A>G) c.279A>G c.822A>G (n.822A>G) c.966A>G (n.966A>G) c.1192A>G (n.1192A>G) c.1398A>G (n.1398A>G) c.2425A>G (p.Arg809Gly) n.2498A>G n.2488A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478487A>T	CA346730249	MSH2	c.2426A>T (p.Glu809Val) c.2228A>T (p.Glu743Val) c.726A>T (n.726A>T) c.279A>T c.822A>T (n.822A>T) c.966A>T (n.966A>T) c.1192A>T (n.1192A>T) c.1398A>T (n.1398A>T) c.2425A>T (p.Arg809Ter) n.2498A>T n.2488A>T	dbSNP
2	g.47478488G>A	CA346730252	MSH2	c.2427G>A (p.Glu809=) c.2229G>A (p.Glu743=) c.727G>A (n.727G>A) c.280G>A c.823G>A (n.823G>A) c.967G>A (n.967G>A) c.1193G>A (n.1193G>A) c.1399G>A (n.1399G>A) c.2426G>A (p.Arg809Lys) n.2499G>A n.2489G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478488G>C	CA346730251	MSH2	c.2427G>C (p.Glu809Asp) c.2229G>C (p.Glu743Asp) c.727G>C (n.727G>C) c.280G>C c.823G>C (n.823G>C) c.967G>C (n.967G>C) c.1193G>C (n.1193G>C) c.1399G>C (n.1399G>C) c.2426G>C (p.Arg809Thr) n.2499G>C n.2489G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478488G=	CA2495874649	MSH2	c.2427G= (p.Glu809=) c.2229G= (p.Glu743=) c.727G= (n.727G=) c.280G= c.823G= (n.823G=) c.967G= (n.967G=) c.1193G= (n.1193G=) c.1399G= (n.1399G=) c.2426G= (p.Arg809=) n.2499G= n.2489G=
2	g.47478488G>T	CA346730250	MSH2	c.2427G>T (p.Glu809Asp) c.2229G>T (p.Glu743Asp) c.727G>T (n.727G>T) c.280G>T c.823G>T (n.823G>T) c.967G>T (n.967G>T) c.1193G>T (n.1193G>T) c.1399G>T (n.1399G>T) c.2426G>T (p.Arg809Ile) n.2499G>T n.2489G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478488dup	CA020581	MSH2	c.2427dup (p.Thr810AspfsTer14) c.2229dup (p.Thr744AspfsTer14) c.727dup (n.727dup) c.280dup c.823dup (n.823dup) c.967dup (n.967dup) c.1193dup (n.1193dup) c.1399dup (n.1399dup) c.2426dup (p.Pro810ThrfsTer?) n.2499dup n.2489dup	ClinVar dbSNP
2	g.47478489A>C	CA346730253	MSH2	c.2428A>C (p.Thr810Pro) c.2230A>C (p.Thr744Pro) c.728A>C (n.728A>C) c.281A>C c.824A>C (n.824A>C) c.968A>C (n.968A>C) c.1194A>C (n.1194A>C) c.1400A>C (n.1400A>C) c.2427A>C (p.Arg809Ser) n.2500A>C n.2490A>C
2	g.47478489A>G	CA346730255	MSH2	c.2428A>G (p.Thr810Ala) c.2230A>G (p.Thr744Ala) c.728A>G (n.728A>G) c.281A>G c.824A>G (n.824A>G) c.968A>G (n.968A>G) c.1194A>G (n.1194A>G) c.1400A>G (n.1400A>G) c.2427A>G (p.Arg809=) n.2500A>G n.2490A>G
2	g.47478489A>T	CA346730254	MSH2	c.2428A>T (p.Thr810Ser) c.2230A>T (p.Thr744Ser) c.728A>T (n.728A>T) c.281A>T c.824A>T (n.824A>T) c.968A>T (n.968A>T) c.1194A>T (n.1194A>T) c.1400A>T (n.1400A>T) c.2427A>T (p.Arg809Ser) n.2500A>T n.2490A>T	dbSNP
2	g.47478490C>A	CA346730256	MSH2	c.2429C>A (p.Thr810Asn) c.2231C>A (p.Thr744Asn) c.729C>A (n.729C>A) c.282C>A c.825C>A (n.825C>A) c.969C>A (n.969C>A) c.1195C>A (n.1195C>A) c.1401C>A (n.1401C>A) c.2428C>A (p.Pro810Thr) n.2501C>A n.2491C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478490C=	CA2495874650	MSH2	c.2429C= (p.Thr810=) c.2231C= (p.Thr744=) c.729C= (n.729C=) c.282C= c.825C= (n.825C=) c.969C= (n.969C=) c.1195C= (n.1195C=) c.1401C= (n.1401C=) c.2428C= (p.Pro810=) n.2501C= n.2491C=
2	g.47478490C>G	CA346730257	MSH2	c.2429C>G (p.Thr810Ser) c.2231C>G (p.Thr744Ser) c.729C>G (n.729C>G) c.282C>G c.825C>G (n.825C>G) c.969C>G (n.969C>G) c.1195C>G (n.1195C>G) c.1401C>G (n.1401C>G) c.2428C>G (p.Pro810Ala) n.2501C>G n.2491C>G	dbSNP
2	g.47478490C>T	CA346730258	MSH2	c.2429C>T (p.Thr810Ile) c.2231C>T (p.Thr744Ile) c.729C>T (n.729C>T) c.282C>T c.825C>T (n.825C>T) c.969C>T (n.969C>T) c.1195C>T (n.1195C>T) c.1401C>T (n.1401C>T) c.2428C>T (p.Pro810Ser) n.2501C>T n.2491C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478491del	CA2695200496	MSH2	c.2430del (p.Leu811Ter) c.2232del (p.Leu745Ter) c.730del (n.730del) c.283del c.826del (n.826del) c.970del (n.970del) c.1196del (n.1196del) c.1402del (n.1402del) c.2429del (p.Pro810LeufsTer13) n.2502del n.2492del	ClinVar
2	g.47478491C>A	CA346730259	MSH2	c.2430C>A (p.Thr810=) c.2232C>A (p.Thr744=) c.730C>A (n.730C>A) c.283C>A c.826C>A (n.826C>A) c.970C>A (n.970C>A) c.1196C>A (n.1196C>A) c.1402C>A (n.1402C>A) c.2429C>A (p.Pro810His) n.2502C>A n.2492C>A	dbSNP
2	g.47478491C>G	CA346730260	MSH2	c.2430C>G (p.Thr810=) c.2232C>G (p.Thr744=) c.730C>G (n.730C>G) c.283C>G c.826C>G (n.826C>G) c.970C>G (n.970C>G) c.1196C>G (n.1196C>G) c.1402C>G (n.1402C>G) c.2429C>G (p.Pro810Arg) n.2502C>G n.2492C>G	dbSNP
2	g.47478491C>T	CA346730261	MSH2	c.2430C>T (p.Thr810=) c.2232C>T (p.Thr744=) c.730C>T (n.730C>T) c.283C>T c.826C>T (n.826C>T) c.970C>T (n.970C>T) c.1196C>T (n.1196C>T) c.1402C>T (n.1402C>T) c.2429C>T (p.Pro810Leu) n.2502C>T n.2492C>T	dbSNP
2	g.47478493_47478497dup	CA2586964834	MSH2	c.2432_2436dup (p.Met813Ter) c.2234_2238dup (p.Met747Ter) c.732_736dup (n.732_736dup) c.285_289dup c.828_832dup (n.828_832dup) c.972_976dup (n.972_976dup) c.1198_1202dup (n.1198_1202dup) c.1404_1408dup (n.1404_1408dup) c.2431_2dup (n.2431_2dup) n.2504_2508dup n.2494_2498dup
2	g.47478492T>A	CA346730262	MSH2	c.2431T>A (p.Leu811Ile) c.2233T>A (p.Leu745Ile) c.731T>A (n.731T>A) c.284T>A c.827T>A (n.827T>A) c.971T>A (n.971T>A) c.1197T>A (n.1197T>A) c.1403T>A (n.1403T>A) c.2430T>A (p.Pro810=) n.2503T>A n.2493T>A	dbSNP
2	g.47478492T>C	CA426119805	MSH2	c.2431T>C (p.Leu811=) c.2233T>C (p.Leu745=) c.731T>C (n.731T>C) c.284T>C c.827T>C (n.827T>C) c.971T>C (n.971T>C) c.1197T>C (n.1197T>C) c.1403T>C (n.1403T>C) c.2430T>C (p.Pro810=) n.2503T>C n.2493T>C	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478492T>G	CA346730263	MSH2	c.2431T>G (p.Leu811Val) c.2233T>G (p.Leu745Val) c.731T>G (n.731T>G) c.284T>G c.827T>G (n.827T>G) c.971T>G (n.971T>G) c.1197T>G (n.1197T>G) c.1403T>G (n.1403T>G) c.2430T>G (p.Pro810=) n.2503T>G n.2493T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478492T=	CA2495874651	MSH2	c.2431T= (p.Leu811=) c.2233T= (p.Leu745=) c.731T= (n.731T=) c.284T= c.827T= (n.827T=) c.971T= (n.971T=) c.1197T= (n.1197T=) c.1403T= (n.1403T=) c.2430T= (p.Pro810=) n.2503T= n.2493T=
2	g.47478493del	CA2580067050	MSH2	c.2432del (p.Leu811Ter) c.2234del (p.Leu745Ter) c.732del (n.732del) c.285del c.828del (n.828del) c.972del (n.972del) c.1198del (n.1198del) c.1404del (n.1404del) c.2431del (p.Ter811AsnextTer12) n.2504del n.2494del	ClinVar
2	g.47478493T>A	CA346730264	MSH2	c.2432T>A (p.Leu811Ter) c.2234T>A (p.Leu745Ter) c.732T>A (n.732T>A) c.285T>A c.828T>A (n.828T>A) c.972T>A (n.972T>A) c.1198T>A (n.1198T>A) c.1404T>A (n.1404T>A) c.2431T>A (p.Ter811Lys) n.2504T>A n.2494T>A
2	g.47478493T>C	CA46705295	MSH2	c.2432T>C (p.Leu811Ser) c.2234T>C (p.Leu745Ser) c.732T>C (n.732T>C) c.285T>C c.828T>C (n.828T>C) c.972T>C (n.972T>C) c.1198T>C (n.1198T>C) c.1404T>C (n.1404T>C) c.2431T>C (p.Ter811Gln) n.2504T>C n.2494T>C	dbSNP
2	g.47478493T>G	CA020589	MSH2	c.2432T>G (p.Leu811Ter) c.2234T>G (p.Leu745Ter) c.732T>G (n.732T>G) c.285T>G c.828T>G (n.828T>G) c.972T>G (n.972T>G) c.1198T>G (n.1198T>G) c.1404T>G (n.1404T>G) c.2431T>G (p.Ter811Glu) n.2504T>G n.2494T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478493T=	CA2495874652	MSH2	c.2432T= (p.Leu811=) c.2234T= (p.Leu745=) c.732T= (n.732T=) c.285T= c.828T= (n.828T=) c.972T= (n.972T=) c.1198T= (n.1198T=) c.1404T= (n.1404T=) c.2431T= (p.Ter811=) n.2504T= n.2494T=
2	g.47478493_47478496delinsTAAC	CA2495874653	MSH2	c.2432_2435delinsTAAC (p.Leu811=) c.2234_2237delinsTAAC (p.Leu745=) c.732_735delinsTAAC (n.732_735delinsTAAC) c.285_288delinsTAAC c.828_831delinsTAAC (n.828_831delinsTAAC) c.972_975delinsTAAC (n.972_975delinsTAAC) c.1198_1201delinsTAAC (n.1198_1201delinsTAAC) c.1404_1407delinsTAAC (n.1404_1407delinsTAAC) c.2431_1delinsTAAC (n.[c.2431_1delinsTAAC;Ter811=]) n.2504_2507delinsTAAC n.2494_2497delinsTAAC
2	g.47478494A>C	CA346730265	MSH2	c.2433A>C (p.Leu811Phe) c.2235A>C (p.Leu745Phe) c.733A>C (n.733A>C) c.286A>C c.829A>C (n.829A>C) c.973A>C (n.973A>C) c.1199A>C (n.1199A>C) c.1405A>C (n.1405A>C) c.2432A>C (p.Ter811Ser) n.2505A>C n.2495A>C
2	g.47478494A>G	CA426119809	MSH2	c.2433A>G (p.Leu811=) c.2235A>G (p.Leu745=) c.733A>G (n.733A>G) c.286A>G c.829A>G (n.829A>G) c.973A>G (n.973A>G) c.1199A>G (n.1199A>G) c.1405A>G (n.1405A>G) c.2432A>G (p.Ter811=) n.2505A>G n.2495A>G
2	g.47478494A>T	CA346730266	MSH2	c.2433A>T (p.Leu811Phe) c.2235A>T (p.Leu745Phe) c.733A>T (n.733A>T) c.286A>T c.829A>T (n.829A>T) c.973A>T (n.973A>T) c.1199A>T (n.1199A>T) c.1405A>T (n.1405A>T) c.2432A>T (p.Ter811Leu) n.2505A>T n.2495A>T	dbSNP
2	g.47478495dup	CA2695200497	MSH2	c.2434dup (p.Thr812AsnfsTer12) c.2236dup (p.Thr746AsnfsTer12) c.734dup (n.734dup) c.287dup c.830dup (n.830dup) c.974dup (n.974dup) c.1200dup (n.1200dup) c.1406dup (n.1406dup) c.2433dup (n.2433dup) n.2506dup n.2496dup	ClinVar
2	g.47478495del	CA2580067051	MSH2	c.2434del (p.Thr812LeufsTer6) c.2236del (p.Thr746LeufsTer6) c.734del (n.734del) c.287del c.830del (n.830del) c.974del (n.974del) c.1200del (n.1200del) c.1406del (n.1406del) c.2433del (p.Ter811TyrextTer12) n.2506del n.2496del	ClinVar
2	g.47478494_47478496del	CA2495874654	MSH2	c.2433_2435del (p.Leu811_Thr812delinsPhe) c.2235_2237del (p.Leu745_Thr746delinsPhe) c.733_735del (n.733_735del) c.286_288del c.829_831del (n.829_831del) c.973_975del (n.973_975del) c.1199_1201del (n.1199_1201del) c.1405_1407del (n.1405_1407del) c.2432_1del (n.[c.2432_1del;Ter811LeuextTer6]) n.2505_2507del n.2495_2497del	ClinVar dbSNP
2	g.47478495A=	CA2495874655	MSH2	c.2434A= (p.Thr812=) c.2236A= (p.Thr746=) c.734A= (n.734A=) c.287A= c.830A= (n.830A=) c.974A= (n.974A=) c.1200A= (n.1200A=) c.1406A= (n.1406A=) c.2433A= (p.Ter811=) n.2506A= n.2496A=
2	g.47478495A>C	CA346730267	MSH2	c.2434A>C (p.Thr812Pro) c.2236A>C (p.Thr746Pro) c.734A>C (n.734A>C) c.287A>C c.830A>C (n.830A>C) c.974A>C (n.974A>C) c.1200A>C (n.1200A>C) c.1406A>C (n.1406A>C) c.2433A>C (p.Ter811Tyr) n.2506A>C n.2496A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478495A>G	CA346730269	MSH2	c.2434A>G (p.Thr812Ala) c.2236A>G (p.Thr746Ala) c.734A>G (n.734A>G) c.287A>G c.830A>G (n.830A>G) c.974A>G (n.974A>G) c.1200A>G (n.1200A>G) c.1406A>G (n.1406A>G) c.2433A>G (p.Ter811=) n.2506A>G n.2496A>G
2	g.47478495A>T	CA346730268	MSH2	c.2434A>T (p.Thr812Ser) c.2236A>T (p.Thr746Ser) c.734A>T (n.734A>T) c.287A>T c.830A>T (n.830A>T) c.974A>T (n.974A>T) c.1200A>T (n.1200A>T) c.1406A>T (n.1406A>T) c.2433A>T (p.Ter811Tyr) n.2506A>T n.2496A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478496C>A	CA346730270	MSH2	c.2435C>A (p.Thr812Asn) c.2237C>A (p.Thr746Asn) c.735C>A (n.735C>A) c.288C>A c.831C>A (n.831C>A) c.975C>A (n.975C>A) c.1201C>A (n.1201C>A) c.1407C>A (n.1407C>A) c.1C>A (n.1C>A) n.2507C>A n.2497C>A	dbSNP
2	g.47478496C=	CA2495874656	MSH2	c.2435C= (p.Thr812=) c.2237C= (p.Thr746=) c.735C= (n.735C=) c.288C= c.831C= (n.831C=) c.975C= (n.975C=) c.1201C= (n.1201C=) c.1407C= (n.1407C=) c.1C= (n.1C=) n.2507C= n.2497C=
2	g.47478496C>G	CA346730271	MSH2	c.2435C>G (p.Thr812Ser) c.2237C>G (p.Thr746Ser) c.735C>G (n.735C>G) c.288C>G c.831C>G (n.831C>G) c.975C>G (n.975C>G) c.1201C>G (n.1201C>G) c.1407C>G (n.1407C>G) c.1C>G (n.1C>G) n.2507C>G n.2497C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478496C>T	CA346730272	MSH2	c.2435C>T (p.Thr812Ile) c.2237C>T (p.Thr746Ile) c.735C>T (n.735C>T) c.288C>T c.831C>T (n.831C>T) c.975C>T (n.975C>T) c.1201C>T (n.1201C>T) c.1407C>T (n.1407C>T) c.1C>T (n.1C>T) n.2507C>T n.2497C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478497T>A	CA426119813	MSH2	c.2436T>A (p.Thr812=) c.2238T>A (p.Thr746=) c.736T>A (n.736T>A) c.289T>A c.832T>A (n.832T>A) c.976T>A (n.976T>A) c.1202T>A (n.1202T>A) c.1408T>A (n.1408T>A) c.2T>A (n.2T>A) n.2508T>A n.2498T>A	dbSNP
2	g.47478497T>C	CA035762	MSH2	c.2436T>C (p.Thr812=) c.2238T>C (p.Thr746=) c.736T>C (n.736T>C) c.289T>C c.832T>C (n.832T>C) c.976T>C (n.976T>C) c.1202T>C (n.1202T>C) c.1408T>C (n.1408T>C) c.2T>C (n.2T>C) n.2508T>C n.2498T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478497T>G	CA426119814	MSH2	c.2436T>G (p.Thr812=) c.2238T>G (p.Thr746=) c.736T>G (n.736T>G) c.289T>G c.832T>G (n.832T>G) c.976T>G (n.976T>G) c.1202T>G (n.1202T>G) c.1408T>G (n.1408T>G) c.2T>G (n.2T>G) n.2508T>G n.2498T>G
2	g.47478497T=	CA2495874657	MSH2	c.2436T= (p.Thr812=) c.2238T= (p.Thr746=) c.736T= (n.736T=) c.289T= c.832T= (n.832T=) c.976T= (n.976T=) c.1202T= (n.1202T=) c.1408T= (n.1408T=) c.2T= (n.2T=) n.2508T= n.2498T=
2	g.47478498_47478499dup	CA2580067054	MSH2	c.2437_2438dup (p.Met813IlefsTer6) c.2239_2240dup (p.Met747IlefsTer6) c.737_738dup (n.737_738dup) c.290_291dup c.833_834dup (n.833_834dup) c.977_978dup (n.977_978dup) c.1203_1204dup (n.1203_1204dup) c.1409_1410dup (n.1409_1410dup) c.3_4dup (n.3_4dup) n.2509_2510dup n.2499_2500dup	ClinVar
2	g.47478498del	CA2739274409	MSH2	c.2437del (p.Met813CysfsTer5) c.2239del (p.Met747CysfsTer5) c.737del (n.737del) c.290del c.833del (n.833del) c.977del (n.977del) c.1203del (n.1203del) c.1409del (n.1409del) c.3del (n.3del) n.2509del n.2499del	ClinVar
2	g.47478498A=	CA2495874658	MSH2	c.2437A= (p.Met813=) c.2239A= (p.Met747=) c.737A= (n.737A=) c.290A= c.833A= (n.833A=) c.977A= (n.977A=) c.1203A= (n.1203A=) c.1409A= (n.1409A=) c.3A= (n.3A=) n.2509A= n.2499A=
2	g.47478498A>C	CA346730273	MSH2	c.2437A>C (p.Met813Leu) c.2239A>C (p.Met747Leu) c.737A>C (n.737A>C) c.290A>C c.833A>C (n.833A>C) c.977A>C (n.977A>C) c.1203A>C (n.1203A>C) c.1409A>C (n.1409A>C) c.3A>C (n.3A>C) n.2509A>C n.2499A>C
2	g.47478498A>G	CA020593	MSH2	c.2437A>G (p.Met813Val) c.2239A>G (p.Met747Val) c.737A>G (n.737A>G) c.290A>G c.833A>G (n.833A>G) c.977A>G (n.977A>G) c.1203A>G (n.1203A>G) c.1409A>G (n.1409A>G) c.3A>G (n.3A>G) n.2509A>G n.2499A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478498A>T	CA346730274	MSH2	c.2437A>T (p.Met813Leu) c.2239A>T (p.Met747Leu) c.737A>T (n.737A>T) c.290A>T c.833A>T (n.833A>T) c.977A>T (n.977A>T) c.1203A>T (n.1203A>T) c.1409A>T (n.1409A>T) c.3A>T (n.3A>T) n.2509A>T n.2499A>T	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478498dup	CA426119816	MSH2	c.2437dup (p.Met813AsnfsTer11) c.2239dup (p.Met747AsnfsTer11) c.737dup (n.737dup) c.290dup c.833dup (n.833dup) c.977dup (n.977dup) c.1203dup (n.1203dup) c.1409dup (n.1409dup) c.3dup (n.3dup) n.2509dup n.2499dup	ClinVar COSMIC
2	g.47478499T>A	CA346730275	MSH2	c.2438T>A (p.Met813Lys) c.2240T>A (p.Met747Lys) c.738T>A (n.738T>A) c.291T>A c.834T>A (n.834T>A) c.978T>A (n.978T>A) c.1204T>A (n.1204T>A) c.1410T>A (n.1410T>A) c.4T>A (n.4T>A) n.2510T>A n.2500T>A	dbSNP
2	g.47478499T>C	CA346730276	MSH2	c.2438T>C (p.Met813Thr) c.2240T>C (p.Met747Thr) c.738T>C (n.738T>C) c.291T>C c.834T>C (n.834T>C) c.978T>C (n.978T>C) c.1204T>C (n.1204T>C) c.1410T>C (n.1410T>C) c.4T>C (n.4T>C) n.2510T>C n.2500T>C	dbSNP COSMIC
2	g.47478499T>G	CA346730277	MSH2	c.2438T>G (p.Met813Arg) c.2240T>G (p.Met747Arg) c.738T>G (n.738T>G) c.291T>G c.834T>G (n.834T>G) c.978T>G (n.978T>G) c.1204T>G (n.1204T>G) c.1410T>G (n.1410T>G) c.4T>G (n.4T>G) n.2510T>G n.2500T>G
2	g.47478500G>A	CA020596	MSH2	c.2439G>A (p.Met813Ile) c.2241G>A (p.Met747Ile) c.739G>A (n.739G>A) c.292G>A c.835G>A (n.835G>A) c.979G>A (n.979G>A) c.1205G>A (n.1205G>A) c.1411G>A (n.1411G>A) c.5G>A (n.5G>A) n.2511G>A n.2501G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478500G>C	CA46705323	MSH2	c.2439G>C (p.Met813Ile) c.2241G>C (p.Met747Ile) c.739G>C (n.739G>C) c.292G>C c.835G>C (n.835G>C) c.979G>C (n.979G>C) c.1205G>C (n.1205G>C) c.1411G>C (n.1411G>C) c.5G>C (n.5G>C) n.2511G>C n.2501G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478500G=	CA2495874659	MSH2	c.2439G= (p.Met813=) c.2241G= (p.Met747=) c.739G= (n.739G=) c.292G= c.835G= (n.835G=) c.979G= (n.979G=) c.1205G= (n.1205G=) c.1411G= (n.1411G=) c.5G= (n.5G=) n.2511G= n.2501G=
2	g.47478500G>T	CA346730278	MSH2	c.2439G>T (p.Met813Ile) c.2241G>T (p.Met747Ile) c.739G>T (n.739G>T) c.292G>T c.835G>T (n.835G>T) c.979G>T (n.979G>T) c.1205G>T (n.1205G>T) c.1411G>T (n.1411G>T) c.5G>T (n.5G>T) n.2511G>T n.2501G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478501C>A	CA346730279	MSH2	c.2440C>A (p.Leu814Ile) c.2242C>A (p.Leu748Ile) c.740C>A (n.740C>A) c.293C>A c.836C>A (n.836C>A) c.980C>A (n.980C>A) c.1206C>A (n.1206C>A) c.1412C>A (n.1412C>A) c.6C>A (n.6C>A) n.2512C>A n.2502C>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478501C=	CA2495874660	MSH2	c.2440C= (p.Leu814=) c.2242C= (p.Leu748=) c.740C= (n.740C=) c.293C= c.836C= (n.836C=) c.980C= (n.980C=) c.1206C= (n.1206C=) c.1412C= (n.1412C=) c.6C= (n.6C=) n.2512C= n.2502C=
2	g.47478501C>G	CA346730280	MSH2	c.2440C>G (p.Leu814Val) c.2242C>G (p.Leu748Val) c.740C>G (n.740C>G) c.293C>G c.836C>G (n.836C>G) c.980C>G (n.980C>G) c.1206C>G (n.1206C>G) c.1412C>G (n.1412C>G) c.6C>G (n.6C>G) n.2512C>G n.2502C>G
2	g.47478501C>T	CA346730281	MSH2	c.2440C>T (p.Leu814Phe) c.2242C>T (p.Leu748Phe) c.740C>T (n.740C>T) c.293C>T c.836C>T (n.836C>T) c.980C>T (n.980C>T) c.1206C>T (n.1206C>T) c.1412C>T (n.1412C>T) c.6C>T (n.6C>T) n.2512C>T n.2502C>T
2	g.47478501_47478504del	CA2586964836	MSH2	c.2440_2443del (p.Leu814IlefsTer3) c.2242_2245del (p.Leu748IlefsTer3) c.740_743del (n.740_743del) c.293_296del c.836_839del (n.836_839del) c.980_983del (n.980_983del) c.1206_1209del (n.1206_1209del) c.1412_1415del (n.1412_1415del) c.6_9del (n.6_9del) n.2512_2515del n.2502_2505del
2	g.47478502T>A	CA346730282	MSH2	c.2441T>A (p.Leu814His) c.2243T>A (p.Leu748His) c.741T>A (n.741T>A) c.294T>A c.837T>A (n.837T>A) c.981T>A (n.981T>A) c.1207T>A (n.1207T>A) c.1413T>A (n.1413T>A) c.7T>A (n.7T>A) n.2513T>A n.2503T>A	dbSNP
2	g.47478502T>C	CA346730283	MSH2	c.2441T>C (p.Leu814Pro) c.2243T>C (p.Leu748Pro) c.741T>C (n.741T>C) c.294T>C c.837T>C (n.837T>C) c.981T>C (n.981T>C) c.1207T>C (n.1207T>C) c.1413T>C (n.1413T>C) c.7T>C (n.7T>C) n.2513T>C n.2503T>C	dbSNP
2	g.47478502T>G	CA346730284	MSH2	c.2441T>G (p.Leu814Arg) c.2243T>G (p.Leu748Arg) c.741T>G (n.741T>G) c.294T>G c.837T>G (n.837T>G) c.981T>G (n.981T>G) c.1207T>G (n.1207T>G) c.1413T>G (n.1413T>G) c.7T>G (n.7T>G) n.2513T>G n.2503T>G
2	g.47478504del	CA2580067058	MSH2	c.2443del (p.Tyr815IlefsTer3) c.2245del (p.Tyr749IlefsTer3) c.743del (n.743del) c.296del c.839del (n.839del) c.983del (n.983del) c.1209del (n.1209del) c.1415del (n.1415del) c.9del (n.9del) n.2515del n.2505del	ClinVar
2	g.47478503T>A	CA426119818	MSH2	c.2442T>A (p.Leu814=) c.2244T>A (p.Leu748=) c.742T>A (n.742T>A) c.295T>A c.838T>A (n.838T>A) c.982T>A (n.982T>A) c.1208T>A (n.1208T>A) c.1414T>A (n.1414T>A) c.8T>A (n.8T>A) n.2514T>A n.2504T>A	dbSNP
2	g.47478503T>C	CA426119820	MSH2	c.2442T>C (p.Leu814=) c.2244T>C (p.Leu748=) c.742T>C (n.742T>C) c.295T>C c.838T>C (n.838T>C) c.982T>C (n.982T>C) c.1208T>C (n.1208T>C) c.1414T>C (n.1414T>C) c.8T>C (n.8T>C) n.2514T>C n.2504T>C	ClinVar
2	g.47478503T>G	CA426119819	MSH2	c.2442T>G (p.Leu814=) c.2244T>G (p.Leu748=) c.742T>G (n.742T>G) c.295T>G c.838T>G (n.838T>G) c.982T>G (n.982T>G) c.1208T>G (n.1208T>G) c.1414T>G (n.1414T>G) c.8T>G (n.8T>G) n.2514T>G n.2504T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478503T=	CA2495874661	MSH2	c.2442T= (p.Leu814=) c.2244T= (p.Leu748=) c.742T= (n.742T=) c.295T= c.838T= (n.838T=) c.982T= (n.982T=) c.1208T= (n.1208T=) c.1414T= (n.1414T=) c.8T= (n.8T=) n.2514T= n.2504T=
2	g.47478504T>A	CA346730287	MSH2	c.2443T>A (p.Tyr815Asn) c.2245T>A (p.Tyr749Asn) c.743T>A (n.743T>A) c.296T>A c.839T>A (n.839T>A) c.983T>A (n.983T>A) c.1209T>A (n.1209T>A) c.1415T>A (n.1415T>A) c.9T>A (n.9T>A) n.2515T>A n.2505T>A
2	g.47478504T>C	CA346730285	MSH2	c.2443T>C (p.Tyr815His) c.2245T>C (p.Tyr749His) c.743T>C (n.743T>C) c.296T>C c.839T>C (n.839T>C) c.983T>C (n.983T>C) c.1209T>C (n.1209T>C) c.1415T>C (n.1415T>C) c.9T>C (n.9T>C) n.2515T>C n.2505T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478504T>G	CA346730286	MSH2	c.2443T>G (p.Tyr815Asp) c.2245T>G (p.Tyr749Asp) c.743T>G (n.743T>G) c.296T>G c.839T>G (n.839T>G) c.983T>G (n.983T>G) c.1209T>G (n.1209T>G) c.1415T>G (n.1415T>G) c.9T>G (n.9T>G) n.2515T>G n.2505T>G
2	g.47478504T=	CA2495874662	MSH2	c.2443T= (p.Tyr815=) c.2245T= (p.Tyr749=) c.743T= (n.743T=) c.296T= c.839T= (n.839T=) c.983T= (n.983T=) c.1209T= (n.1209T=) c.1415T= (n.1415T=) c.9T= (n.9T=) n.2515T= n.2505T=
2	g.47478504_47478506delinsAA	CA2580067060	MSH2	c.2443_2445delinsAA (p.Tyr815AsnfsTer3) c.2245_2247delinsAA (p.Tyr749AsnfsTer3) c.743_745delinsAA (n.743_745delinsAA) c.296_298delinsAA c.839_841delinsAA (n.839_841delinsAA) c.983_985delinsAA (n.983_985delinsAA) c.1209_1211delinsAA (n.1209_1211delinsAA) c.1415_1417delinsAA (n.1415_1417delinsAA) c.9_11delinsAA (n.9_11delinsAA) n.2515_2517delinsAA n.2505_2507delinsAA	ClinVar
2	g.47478505del	CA2499216072	MSH2	c.2444del (p.Tyr815PhefsTer3) c.2246del (p.Tyr749PhefsTer3) c.744del (n.744del) c.297del c.840del (n.840del) c.984del (n.984del) c.1210del (n.1210del) c.1416del (n.1416del) c.10del (n.10del) n.2516del n.2506del	ClinVar dbSNP
2	g.47478505A=	CA2495874663	MSH2	c.2444A= (p.Tyr815=) c.2246A= (p.Tyr749=) c.744A= (n.744A=) c.297A= c.840A= (n.840A=) c.984A= (n.984A=) c.1210A= (n.1210A=) c.1416A= (n.1416A=) c.10A= (n.10A=) n.2516A= n.2506A=
2	g.47478505A>C	CA346730288	MSH2	c.2444A>C (p.Tyr815Ser) c.2246A>C (p.Tyr749Ser) c.744A>C (n.744A>C) c.297A>C c.840A>C (n.840A>C) c.984A>C (n.984A>C) c.1210A>C (n.1210A>C) c.1416A>C (n.1416A>C) c.10A>C (n.10A>C) n.2516A>C n.2506A>C
2	g.47478505A>G	CA346730289	MSH2	c.2444A>G (p.Tyr815Cys) c.2246A>G (p.Tyr749Cys) c.744A>G (n.744A>G) c.297A>G c.840A>G (n.840A>G) c.984A>G (n.984A>G) c.1210A>G (n.1210A>G) c.1416A>G (n.1416A>G) c.10A>G (n.10A>G) n.2516A>G n.2506A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478505A>T	CA346730290	MSH2	c.2444A>T (p.Tyr815Phe) c.2246A>T (p.Tyr749Phe) c.744A>T (n.744A>T) c.297A>T c.840A>T (n.840A>T) c.984A>T (n.984A>T) c.1210A>T (n.1210A>T) c.1416A>T (n.1416A>T) c.10A>T (n.10A>T) n.2516A>T n.2506A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478506T>A	CA346730291	MSH2	c.2445T>A (p.Tyr815Ter) c.2247T>A (p.Tyr749Ter) c.745T>A (n.745T>A) c.298T>A c.841T>A (n.841T>A) c.985T>A (n.985T>A) c.1211T>A (n.1211T>A) c.1417T>A (n.1417T>A) c.11T>A (n.11T>A) n.2517T>A n.2507T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478506T>C	CA426119821	MSH2	c.2445T>C (p.Tyr815=) c.2247T>C (p.Tyr749=) c.745T>C (n.745T>C) c.298T>C c.841T>C (n.841T>C) c.985T>C (n.985T>C) c.1211T>C (n.1211T>C) c.1417T>C (n.1417T>C) c.11T>C (n.11T>C) n.2517T>C n.2507T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478506T>G	CA346730292	MSH2	c.2445T>G (p.Tyr815Ter) c.2247T>G (p.Tyr749Ter) c.745T>G (n.745T>G) c.298T>G c.841T>G (n.841T>G) c.985T>G (n.985T>G) c.1211T>G (n.1211T>G) c.1417T>G (n.1417T>G) c.11T>G (n.11T>G) n.2517T>G n.2507T>G
2	g.47478506T=	CA2495874664	MSH2	c.2445T= (p.Tyr815=) c.2247T= (p.Tyr749=) c.745T= (n.745T=) c.298T= c.841T= (n.841T=) c.985T= (n.985T=) c.1211T= (n.1211T=) c.1417T= (n.1417T=) c.11T= (n.11T=) n.2517T= n.2507T=
2	g.47478507C>A	CA346730293	MSH2	c.2446C>A (p.Gln816Lys) c.2248C>A (p.Gln750Lys) c.746C>A (n.746C>A) c.299C>A c.842C>A (n.842C>A) c.986C>A (n.986C>A) c.1212C>A (n.1212C>A) c.1418C>A (n.1418C>A) c.12C>A (n.12C>A) n.2518C>A n.2508C>A	dbSNP
2	g.47478507C=	CA2495874665	MSH2	c.2446C= (p.Gln816=) c.2248C= (p.Gln750=) c.746C= (n.746C=) c.299C= c.842C= (n.842C=) c.986C= (n.986C=) c.1212C= (n.1212C=) c.1418C= (n.1418C=) c.12C= (n.12C=) n.2518C= n.2508C=
2	g.47478507C>G	CA346730294	MSH2	c.2446C>G (p.Gln816Glu) c.2248C>G (p.Gln750Glu) c.746C>G (n.746C>G) c.299C>G c.842C>G (n.842C>G) c.986C>G (n.986C>G) c.1212C>G (n.1212C>G) c.1418C>G (n.1418C>G) c.12C>G (n.12C>G) n.2518C>G n.2508C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478507C>T	CA020600	MSH2	c.2446C>T (p.Gln816Ter) c.2248C>T (p.Gln750Ter) c.746C>T (n.746C>T) c.299C>T c.842C>T (n.842C>T) c.986C>T (n.986C>T) c.1212C>T (n.1212C>T) c.1418C>T (n.1418C>T) c.12C>T (n.12C>T) n.2518C>T n.2508C>T	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47478508A=	CA2495874666	MSH2	c.2447A= (p.Gln816=) c.2249A= (p.Gln750=) c.747A= (n.747A=) c.300A= c.843A= (n.843A=) c.987A= (n.987A=) c.1213A= (n.1213A=) c.1419A= (n.1419A=) c.13A= (n.13A=) n.2519A= n.2509A=
2	g.47478508A>C	CA346730295	MSH2	c.2447A>C (p.Gln816Pro) c.2249A>C (p.Gln750Pro) c.747A>C (n.747A>C) c.300A>C c.843A>C (n.843A>C) c.987A>C (n.987A>C) c.1213A>C (n.1213A>C) c.1419A>C (n.1419A>C) c.13A>C (n.13A>C) n.2519A>C n.2509A>C
2	g.47478508A>G	CA035821	MSH2	c.2447A>G (p.Gln816Arg) c.2249A>G (p.Gln750Arg) c.747A>G (n.747A>G) c.300A>G c.843A>G (n.843A>G) c.987A>G (n.987A>G) c.1213A>G (n.1213A>G) c.1419A>G (n.1419A>G) c.13A>G (n.13A>G) n.2519A>G n.2509A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478508A>T	CA346730296	MSH2	c.2447A>T (p.Gln816Leu) c.2249A>T (p.Gln750Leu) c.747A>T (n.747A>T) c.300A>T c.843A>T (n.843A>T) c.987A>T (n.987A>T) c.1213A>T (n.1213A>T) c.1419A>T (n.1419A>T) c.13A>T (n.13A>T) n.2519A>T n.2509A>T	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478509G>A	CA426119822	MSH2	c.2448G>A (p.Gln816=) c.2250G>A (p.Gln750=) c.748G>A (n.748G>A) c.301G>A c.844G>A (n.844G>A) c.988G>A (n.988G>A) c.1214G>A (n.1214G>A) c.1420G>A (n.1420G>A) c.14G>A (n.14G>A) n.2520G>A n.2510G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478509G>C	CA346730297	MSH2	c.2448G>C (p.Gln816His) c.2250G>C (p.Gln750His) c.748G>C (n.748G>C) c.301G>C c.844G>C (n.844G>C) c.988G>C (n.988G>C) c.1214G>C (n.1214G>C) c.1420G>C (n.1420G>C) c.14G>C (n.14G>C) n.2520G>C n.2510G>C	dbSNP
2	g.47478509G=	CA2495874667	MSH2	c.2448G= (p.Gln816=) c.2250G= (p.Gln750=) c.748G= (n.748G=) c.301G= c.844G= (n.844G=) c.988G= (n.988G=) c.1214G= (n.1214G=) c.1420G= (n.1420G=) c.14G= (n.14G=) n.2520G= n.2510G=
2	g.47478509G>T	CA346730298	MSH2	c.2448G>T (p.Gln816His) c.2250G>T (p.Gln750His) c.748G>T (n.748G>T) c.301G>T c.844G>T (n.844G>T) c.988G>T (n.988G>T) c.1214G>T (n.1214G>T) c.1420G>T (n.1420G>T) c.14G>T (n.14G>T) n.2520G>T n.2510G>T
2	g.47478510G>A	CA346730299	MSH2	c.2449G>A (p.Val817Met) c.2251G>A (p.Val751Met) c.749G>A (n.749G>A) c.302G>A c.845G>A (n.845G>A) c.989G>A (n.989G>A) c.1215G>A (n.1215G>A) c.1421G>A (n.1421G>A) c.15G>A (n.15G>A) n.2521G>A n.2511G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478510G>C	CA346730300	MSH2	c.2449G>C (p.Val817Leu) c.2251G>C (p.Val751Leu) c.749G>C (n.749G>C) c.302G>C c.845G>C (n.845G>C) c.989G>C (n.989G>C) c.1215G>C (n.1215G>C) c.1421G>C (n.1421G>C) c.15G>C (n.15G>C) n.2521G>C n.2511G>C	dbSNP
2	g.47478510G=	CA2495874668	MSH2	c.2449G= (p.Val817=) c.2251G= (p.Val751=) c.749G= (n.749G=) c.302G= c.845G= (n.845G=) c.989G= (n.989G=) c.1215G= (n.1215G=) c.1421G= (n.1421G=) c.15G= (n.15G=) n.2521G= n.2511G=
2	g.47478510G>T	CA346730301	MSH2	c.2449G>T (p.Val817Leu) c.2251G>T (p.Val751Leu) c.749G>T (n.749G>T) c.302G>T c.845G>T (n.845G>T) c.989G>T (n.989G>T) c.1215G>T (n.1215G>T) c.1421G>T (n.1421G>T) c.15G>T (n.15G>T) n.2521G>T n.2511G>T	dbSNP
2	g.47478511T>A	CA346730302	MSH2	c.2450T>A (p.Val817Glu) c.2252T>A (p.Val751Glu) c.750T>A (n.750T>A) c.303T>A c.846T>A (n.846T>A) c.990T>A (n.990T>A) c.1216T>A (n.1216T>A) c.1422T>A (n.1422T>A) c.16T>A (n.16T>A) n.2522T>A n.2512T>A	dbSNP
2	g.47478511T>C	CA346730303	MSH2	c.2450T>C (p.Val817Ala) c.2252T>C (p.Val751Ala) c.750T>C (n.750T>C) c.303T>C c.846T>C (n.846T>C) c.990T>C (n.990T>C) c.1216T>C (n.1216T>C) c.1422T>C (n.1422T>C) c.16T>C (n.16T>C) n.2522T>C n.2512T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478511T>G	CA346730304	MSH2	c.2450T>G (p.Val817Gly) c.2252T>G (p.Val751Gly) c.750T>G (n.750T>G) c.303T>G c.846T>G (n.846T>G) c.990T>G (n.990T>G) c.1216T>G (n.1216T>G) c.1422T>G (n.1422T>G) c.16T>G (n.16T>G) n.2522T>G n.2512T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478511T=	CA2495874669	MSH2	c.2450T= (p.Val817=) c.2252T= (p.Val751=) c.750T= (n.750T=) c.303T= c.846T= (n.846T=) c.990T= (n.990T=) c.1216T= (n.1216T=) c.1422T= (n.1422T=) c.16T= (n.16T=) n.2522T= n.2512T=
2	g.47478511_47478512insC	CA2695200498	MSH2	c.2450_2451insC (p.Lys818GlufsTer6) c.2252_2253insC (p.Lys752GlufsTer6) c.750_751insC (n.750_751insC) c.303_304insC c.846_847insC (n.846_847insC) c.990_991insC (n.990_991insC) c.1216_1217insC (n.1216_1217insC) c.1422_1423insC (n.1422_1423insC) c.16_17insC (n.16_17insC) n.2522_2523insC n.2512_2513insC	ClinVar
2	g.47478512G>A	CA426119827	MSH2	c.2451G>A (p.Val817=) c.2253G>A (p.Val751=) c.751G>A (n.751G>A) c.304G>A c.847G>A (n.847G>A) c.991G>A (n.991G>A) c.1217G>A (n.1217G>A) c.1423G>A (n.1423G>A) c.17G>A (n.17G>A) n.2523G>A n.2513G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478512G>C	CA426119828	MSH2	c.2451G>C (p.Val817=) c.2253G>C (p.Val751=) c.751G>C (n.751G>C) c.304G>C c.847G>C (n.847G>C) c.991G>C (n.991G>C) c.1217G>C (n.1217G>C) c.1423G>C (n.1423G>C) c.17G>C (n.17G>C) n.2523G>C n.2513G>C	dbSNP
2	g.47478512G>T	CA426119826	MSH2	c.2451G>T (p.Val817=) c.2253G>T (p.Val751=) c.751G>T (n.751G>T) c.304G>T c.847G>T (n.847G>T) c.991G>T (n.991G>T) c.1217G>T (n.1217G>T) c.1423G>T (n.1423G>T) c.17G>T (n.17G>T) n.2523G>T n.2513G>T
2	g.47478513A=	CA2495874670	MSH2	c.2452A= (p.Lys818=) c.2254A= (p.Lys752=) c.752A= (n.752A=) c.305A= c.848A= (n.848A=) c.992A= (n.992A=) c.1218A= (n.1218A=) c.1424A= (n.1424A=) c.18A= (n.18A=) n.2524A= n.2514A=
2	g.47478513A>C	CA346730305	MSH2	c.2452A>C (p.Lys818Gln) c.2254A>C (p.Lys752Gln) c.752A>C (n.752A>C) c.305A>C c.848A>C (n.848A>C) c.992A>C (n.992A>C) c.1218A>C (n.1218A>C) c.1424A>C (n.1424A>C) c.18A>C (n.18A>C) n.2524A>C n.2514A>C
2	g.47478513A>G	CA346730307	MSH2	c.2452A>G (p.Lys818Glu) c.2254A>G (p.Lys752Glu) c.752A>G (n.752A>G) c.305A>G c.848A>G (n.848A>G) c.992A>G (n.992A>G) c.1218A>G (n.1218A>G) c.1424A>G (n.1424A>G) c.18A>G (n.18A>G) n.2524A>G n.2514A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478513A>T	CA346730306	MSH2	c.2452A>T (p.Lys818Ter) c.2254A>T (p.Lys752Ter) c.752A>T (n.752A>T) c.305A>T c.848A>T (n.848A>T) c.992A>T (n.992A>T) c.1218A>T (n.1218A>T) c.1424A>T (n.1424A>T) c.18A>T (n.18A>T) n.2524A>T n.2514A>T
2	g.47478514A>C	CA346730308	MSH2	c.2453A>C (p.Lys818Thr) c.2255A>C (p.Lys752Thr) c.753A>C (n.753A>C) c.306A>C c.849A>C (n.849A>C) c.993A>C (n.993A>C) c.1219A>C (n.1219A>C) c.1425A>C (n.1425A>C) c.19A>C (n.19A>C) n.2525A>C n.2515A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478514A>G	CA346730310	MSH2	c.2453A>G (p.Lys818Arg) c.2255A>G (p.Lys752Arg) c.753A>G (n.753A>G) c.306A>G c.849A>G (n.849A>G) c.993A>G (n.993A>G) c.1219A>G (n.1219A>G) c.1425A>G (n.1425A>G) c.19A>G (n.19A>G) n.2525A>G n.2515A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478514A>T	CA346730309	MSH2	c.2453A>T (p.Lys818Met) c.2255A>T (p.Lys752Met) c.753A>T (n.753A>T) c.306A>T c.849A>T (n.849A>T) c.993A>T (n.993A>T) c.1219A>T (n.1219A>T) c.1425A>T (n.1425A>T) c.19A>T (n.19A>T) n.2525A>T n.2515A>T	dbSNP
2	g.47478515G>A	CA426119831	MSH2	c.2454G>A (p.Lys818=) c.2256G>A (p.Lys752=) c.754G>A (n.754G>A) c.307G>A c.850G>A (n.850G>A) c.994G>A (n.994G>A) c.1220G>A (n.1220G>A) c.1426G>A (n.1426G>A) c.20G>A (n.20G>A) n.2526G>A n.2516G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478515G>C	CA346730311	MSH2	c.2454G>C (p.Lys818Asn) c.2256G>C (p.Lys752Asn) c.754G>C (n.754G>C) c.307G>C c.850G>C (n.850G>C) c.994G>C (n.994G>C) c.1220G>C (n.1220G>C) c.1426G>C (n.1426G>C) c.20G>C (n.20G>C) n.2526G>C n.2516G>C	dbSNP
2	g.47478515G=	CA2495874671	MSH2	c.2454G= (p.Lys818=) c.2256G= (p.Lys752=) c.754G= (n.754G=) c.307G= c.850G= (n.850G=) c.994G= (n.994G=) c.1220G= (n.1220G=) c.1426G= (n.1426G=) c.20G= (n.20G=) n.2526G= n.2516G=
2	g.47478515G>T	CA346730312	MSH2	c.2454G>T (p.Lys818Asn) c.2256G>T (p.Lys752Asn) c.754G>T (n.754G>T) c.307G>T c.850G>T (n.850G>T) c.994G>T (n.994G>T) c.1220G>T (n.1220G>T) c.1426G>T (n.1426G>T) c.20G>T (n.20G>T) n.2526G>T n.2516G>T
2	g.47478516A=	CA2495874672	MSH2	c.2455A= (p.Lys819=) c.2257A= (p.Lys753=) c.755A= (n.755A=) c.308A= c.851A= (n.851A=) c.995A= (n.995A=) c.1221A= (n.1221A=) c.1427A= (n.1427A=) c.21A= (n.21A=) n.2527A= n.2517A=
2	g.47478516A>C	CA346730313	MSH2	c.2455A>C (p.Lys819Gln) c.2257A>C (p.Lys753Gln) c.755A>C (n.755A>C) c.308A>C c.851A>C (n.851A>C) c.995A>C (n.995A>C) c.1221A>C (n.1221A>C) c.1427A>C (n.1427A>C) c.21A>C (n.21A>C) n.2527A>C n.2517A>C
2	g.47478516A>G	CA346730315	MSH2	c.2455A>G (p.Lys819Glu) c.2257A>G (p.Lys753Glu) c.755A>G (n.755A>G) c.308A>G c.851A>G (n.851A>G) c.995A>G (n.995A>G) c.1221A>G (n.1221A>G) c.1427A>G (n.1427A>G) c.21A>G (n.21A>G) n.2527A>G n.2517A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478516A>T	CA346730314	MSH2	c.2455A>T (p.Lys819Ter) c.2257A>T (p.Lys753Ter) c.755A>T (n.755A>T) c.308A>T c.851A>T (n.851A>T) c.995A>T (n.995A>T) c.1221A>T (n.1221A>T) c.1427A>T (n.1427A>T) c.21A>T (n.21A>T) n.2527A>T n.2517A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478517A>C	CA346730316	MSH2	c.2456A>C (p.Lys819Thr) c.2258A>C (p.Lys753Thr) c.756A>C (n.756A>C) c.309A>C c.852A>C (n.852A>C) c.996A>C (n.996A>C) c.1222A>C (n.1222A>C) c.1428A>C (n.1428A>C) c.22A>C (n.22A>C) n.2528A>C n.2518A>C
2	g.47478517A>G	CA346730317	MSH2	c.2456A>G (p.Lys819Arg) c.2258A>G (p.Lys753Arg) c.756A>G (n.756A>G) c.309A>G c.852A>G (n.852A>G) c.996A>G (n.996A>G) c.1222A>G (n.1222A>G) c.1428A>G (n.1428A>G) c.22A>G (n.22A>G) n.2528A>G n.2518A>G	dbSNP
2	g.47478517A>T	CA346730318	MSH2	c.2456A>T (p.Lys819Ile) c.2258A>T (p.Lys753Ile) c.756A>T (n.756A>T) c.309A>T c.852A>T (n.852A>T) c.996A>T (n.996A>T) c.1222A>T (n.1222A>T) c.1428A>T (n.1428A>T) c.22A>T (n.22A>T) n.2528A>T n.2518A>T	dbSNP
2	g.47478518A=	CA2495874673	MSH2	c.2457A= (p.Lys819=) c.2259A= (p.Lys753=) c.757A= (n.757A=) c.310A= c.853A= (n.853A=) c.997A= (n.997A=) c.1223A= (n.1223A=) c.1429A= (n.1429A=) c.23A= (n.23A=) n.2529A= n.2519A=
2	g.47478518A>C	CA346730319	MSH2	c.2457A>C (p.Lys819Asn) c.2259A>C (p.Lys753Asn) c.757A>C (n.757A>C) c.310A>C c.853A>C (n.853A>C) c.997A>C (n.997A>C) c.1223A>C (n.1223A>C) c.1429A>C (n.1429A>C) c.23A>C (n.23A>C) n.2529A>C n.2519A>C
2	g.47478518A>G	CA035853	MSH2	c.2457A>G (p.Lys819=) c.2259A>G (p.Lys753=) c.757A>G (n.757A>G) c.310A>G c.853A>G (n.853A>G) c.997A>G (n.997A>G) c.1223A>G (n.1223A>G) c.1429A>G (n.1429A>G) c.23A>G (n.23A>G) n.2529A>G n.2519A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2	g.47478518A>T	CA346730320	MSH2	c.2457A>T (p.Lys819Asn) c.2259A>T (p.Lys753Asn) c.757A>T (n.757A>T) c.310A>T c.853A>T (n.853A>T) c.997A>T (n.997A>T) c.1223A>T (n.1223A>T) c.1429A>T (n.1429A>T) c.23A>T (n.23A>T) n.2529A>T n.2519A>T	dbSNP
2	g.47478519G>A	CA346730321	MSH2	c.2458G>A (p.Gly820Ser) c.2260G>A (p.Gly754Ser) c.758G>A (n.758G>A) c.311G>A c.854G>A (n.854G>A) c.998G>A (n.998G>A) c.1224G>A (n.1224G>A) c.1430G>A (n.1430G>A) c.24G>A (n.24G>A) n.2530G>A n.2520G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478519G>C	CA346730322	MSH2	c.2458G>C (p.Gly820Arg) c.2260G>C (p.Gly754Arg) c.758G>C (n.758G>C) c.311G>C c.854G>C (n.854G>C) c.998G>C (n.998G>C) c.1224G>C (n.1224G>C) c.1430G>C (n.1430G>C) c.24G>C (n.24G>C) n.2530G>C n.2520G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478519G=	CA2495874674	MSH2	c.2458G= (p.Gly820=) c.2260G= (p.Gly754=) c.758G= (n.758G=) c.311G= c.854G= (n.854G=) c.998G= (n.998G=) c.1224G= (n.1224G=) c.1430G= (n.1430G=) c.24G= (n.24G=) n.2530G= n.2520G=
2	g.47478519G>T	CA46705349	MSH2	c.2458G>T (p.Gly820Cys) c.2260G>T (p.Gly754Cys) c.758G>T (n.758G>T) c.311G>T c.854G>T (n.854G>T) c.998G>T (n.998G>T) c.1224G>T (n.1224G>T) c.1430G>T (n.1430G>T) c.24G>T (n.24G>T) n.2530G>T n.2520G>T	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478520G>A	CA020608	MSH2	c.2458+1G>A (n.2458+1G>A) c.2260+1G>A (n.2260+1G>A) c.758+1G>A (n.758+1G>A) c.311+1G>A c.854+1G>A (n.854+1G>A) c.998+1G>A (n.998+1G>A) c.1224+1G>A (n.1224+1G>A) c.1430+1G>A (n.1430+1G>A) c.24+1G>A (n.24+1G>A) n.2530+1G>A n.2520+1G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478520G>C	CA346730323	MSH2	c.2458+1G>C (n.2458+1G>C) c.2260+1G>C (n.2260+1G>C) c.758+1G>C (n.758+1G>C) c.311+1G>C c.854+1G>C (n.854+1G>C) c.998+1G>C (n.998+1G>C) c.1224+1G>C (n.1224+1G>C) c.1430+1G>C (n.1430+1G>C) c.24+1G>C (n.24+1G>C) n.2530+1G>C n.2520+1G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478520G=	CA2495874675	MSH2	c.2458+1G= (n.2458+1G=) c.2260+1G= (n.2260+1G=) c.758+1G= (n.758+1G=) c.311+1G= c.854+1G= (n.854+1G=) c.998+1G= (n.998+1G=) c.1224+1G= (n.1224+1G=) c.1430+1G= (n.1430+1G=) c.24+1G= (n.24+1G=) n.2530+1G= n.2520+1G=
2	g.47478520G>T	CA346730324	MSH2	c.2458+1G>T (n.2458+1G>T) c.2260+1G>T (n.2260+1G>T) c.758+1G>T (n.758+1G>T) c.311+1G>T c.854+1G>T (n.854+1G>T) c.998+1G>T (n.998+1G>T) c.1224+1G>T (n.1224+1G>T) c.1430+1G>T (n.1430+1G>T) c.24+1G>T (n.24+1G>T) n.2530+1G>T n.2520+1G>T	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47478521T>A	CA346730327	MSH2	c.2458+2T>A (n.2458+2T>A) c.2260+2T>A (n.2260+2T>A) c.758+2T>A (n.758+2T>A) c.311+2T>A c.854+2T>A (n.854+2T>A) c.998+2T>A (n.998+2T>A) c.1224+2T>A (n.1224+2T>A) c.1430+2T>A (n.1430+2T>A) c.24+2T>A (n.24+2T>A) n.2530+2T>A n.2520+2T>A	dbSNP
2	g.47478521T>C	CA346730325	MSH2	c.2458+2T>C (n.2458+2T>C) c.2260+2T>C (n.2260+2T>C) c.758+2T>C (n.758+2T>C) c.311+2T>C c.854+2T>C (n.854+2T>C) c.998+2T>C (n.998+2T>C) c.1224+2T>C (n.1224+2T>C) c.1430+2T>C (n.1430+2T>C) c.24+2T>C (n.24+2T>C) n.2530+2T>C n.2520+2T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478521T>G	CA346730326	MSH2	c.2458+2T>G (n.2458+2T>G) c.2260+2T>G (n.2260+2T>G) c.758+2T>G (n.758+2T>G) c.311+2T>G c.854+2T>G (n.854+2T>G) c.998+2T>G (n.998+2T>G) c.1224+2T>G (n.1224+2T>G) c.1430+2T>G (n.1430+2T>G) c.24+2T>G (n.24+2T>G) n.2530+2T>G n.2520+2T>G
2	g.47478521T=	CA2495874676	MSH2	c.2458+2T= (n.2458+2T=) c.2260+2T= (n.2260+2T=) c.758+2T= (n.758+2T=) c.311+2T= c.854+2T= (n.854+2T=) c.998+2T= (n.998+2T=) c.1224+2T= (n.1224+2T=) c.1430+2T= (n.1430+2T=) c.24+2T= (n.24+2T=) n.2530+2T= n.2520+2T=
2	g.47478521dup	CA2580067067	MSH2	c.2458+2dup (n.2458+2dup) c.2260+2dup (n.2260+2dup) c.758+2dup (n.758+2dup) c.311+2dup c.854+2dup (n.854+2dup) c.998+2dup (n.998+2dup) c.1224+2dup (n.1224+2dup) c.1430+2dup (n.1430+2dup) c.24+2dup (n.24+2dup) n.2530+2dup n.2520+2dup	ClinVar
2	g.47478522A=	CA2495874677	MSH2	c.2458+3A= (n.2458+3A=) c.2260+3A= (n.2260+3A=) c.758+3A= (n.758+3A=) c.311+3A= c.854+3A= (n.854+3A=) c.998+3A= (n.998+3A=) c.1224+3A= (n.1224+3A=) c.1430+3A= (n.1430+3A=) c.24+3A= (n.24+3A=) n.2530+3A= n.2520+3A=
2	g.47478522A>C	CA16610902	MSH2	c.2458+3A>C (n.2458+3A>C) c.2260+3A>C (n.2260+3A>C) c.758+3A>C (n.758+3A>C) c.311+3A>C c.854+3A>C (n.854+3A>C) c.998+3A>C (n.998+3A>C) c.1224+3A>C (n.1224+3A>C) c.1430+3A>C (n.1430+3A>C) c.24+3A>C (n.24+3A>C) n.2530+3A>C n.2520+3A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478522A>G	CA035932	MSH2	c.2458+3A>G (n.2458+3A>G) c.2260+3A>G (n.2260+3A>G) c.758+3A>G (n.758+3A>G) c.311+3A>G c.854+3A>G (n.854+3A>G) c.998+3A>G (n.998+3A>G) c.1224+3A>G (n.1224+3A>G) c.1430+3A>G (n.1430+3A>G) c.24+3A>G (n.24+3A>G) n.2530+3A>G n.2520+3A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478522A>T	CA2699081472	MSH2	c.2458+3A>T (n.2458+3A>T) c.2260+3A>T (n.2260+3A>T) c.758+3A>T (n.758+3A>T) c.311+3A>T c.854+3A>T (n.854+3A>T) c.998+3A>T (n.998+3A>T) c.1224+3A>T (n.1224+3A>T) c.1430+3A>T (n.1430+3A>T) c.24+3A>T (n.24+3A>T) n.2530+3A>T n.2520+3A>T	dbSNP
2	g.47478523T>C	CA16604275	MSH2	c.2458+4T>C (n.2458+4T>C) c.2260+4T>C (n.2260+4T>C) c.758+4T>C (n.758+4T>C) c.311+4T>C c.854+4T>C (n.854+4T>C) c.998+4T>C (n.998+4T>C) c.1224+4T>C (n.1224+4T>C) c.1430+4T>C (n.1430+4T>C) c.24+4T>C (n.24+4T>C) n.2530+4T>C n.2520+4T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478523T>G	CA891842728	MSH2	c.2458+4T>G (n.2458+4T>G) c.2260+4T>G (n.2260+4T>G) c.758+4T>G (n.758+4T>G) c.311+4T>G c.854+4T>G (n.854+4T>G) c.998+4T>G (n.998+4T>G) c.1224+4T>G (n.1224+4T>G) c.1430+4T>G (n.1430+4T>G) c.24+4T>G (n.24+4T>G) n.2530+4T>G n.2520+4T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478523T=	CA2495874678	MSH2	c.2458+4T= (n.2458+4T=) c.2260+4T= (n.2260+4T=) c.758+4T= (n.758+4T=) c.311+4T= c.854+4T= (n.854+4T=) c.998+4T= (n.998+4T=) c.1224+4T= (n.1224+4T=) c.1430+4T= (n.1430+4T=) c.24+4T= (n.24+4T=) n.2530+4T= n.2520+4T=
2	g.47478524G>A	CA1139655602	MSH2	c.2458+5G>A (n.2458+5G>A) c.2260+5G>A (n.2260+5G>A) c.758+5G>A (n.758+5G>A) c.311+5G>A c.854+5G>A (n.854+5G>A) c.998+5G>A (n.998+5G>A) c.1224+5G>A (n.1224+5G>A) c.1430+5G>A (n.1430+5G>A) c.24+5G>A (n.24+5G>A) n.2530+5G>A n.2520+5G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478524G>C	CA2699127003	MSH2	c.2458+5G>C (n.2458+5G>C) c.2260+5G>C (n.2260+5G>C) c.758+5G>C (n.758+5G>C) c.311+5G>C c.854+5G>C (n.854+5G>C) c.998+5G>C (n.998+5G>C) c.1224+5G>C (n.1224+5G>C) c.1430+5G>C (n.1430+5G>C) c.24+5G>C (n.24+5G>C) n.2530+5G>C n.2520+5G>C	dbSNP
2	g.47478524G=	CA2495874679	MSH2	c.2458+5G= (n.2458+5G=) c.2260+5G= (n.2260+5G=) c.758+5G= (n.758+5G=) c.311+5G= c.854+5G= (n.854+5G=) c.998+5G= (n.998+5G=) c.1224+5G= (n.1224+5G=) c.1430+5G= (n.1430+5G=) c.24+5G= (n.24+5G=) n.2530+5G= n.2520+5G=

Number of alleles fetched