Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
2	g.47470591_47478986del	CA331343	MSH2	c.1662-374_2458+467del c.1464-374_2260+467del c.1662-397_758+467del c.58-374_854+467del c.202-374_998+467del c.428-374_1224+467del c.634-374_1430+467del c.1662-374_24+467del n.1734-374_2530+467del n.1724-374_2520+467del	ClinVar
2	g.47474664_47481709del	CA331375	MSH2	c.1760-361_2634+838del c.1562-361_2436+838del c.60-361_934+838del c.156-361_1030+838del c.300-361_1174+838del c.526-361_1400+838del c.732-361_1606+838del c.1760-361_*200+838del n.1832-361_2706+838del n.1822-361_2696+838del	ClinVar
2	g.47475026_47478520del	CA2580061388	MSH2	c.1761_2458+1del c.1563_2260+1del c.61_758+1del c.157_854+1del c.301_998+1del c.527_1224+1del c.733_1430+1del c.1761_*24+1del n.1833_2530+1del n.1823_2520+1del	ClinVar
2	g.47476687_47480799del	CA331484	MSH2	c.2210+116_2562del c.2012+116_2364del c.510+116_862del c.63+116_415del c.606+116_958del c.750+116_1102del c.976+116_1328del c.1182+116_1534del c.2210+116_*128del n.2282+116_2634del n.2272+116_2624del	ClinVar
2	g.47478314_47478344del	CA2580066797	MSH2	c.2253_2283del (p.Arg752Ter) c.2055_2085del (p.Arg686Ter) c.553_583del (n.553_583del) c.106_136del c.649_679del (n.649_679del) c.793_823del (n.793_823del) c.1019_1049del (n.1019_1049del) c.1225_1255del (n.1225_1255del) n.2325_2355del n.2315_2345del	ClinVar
2	g.47478324_47478330del	CA2695200716	MSH2	c.2263_2269del (p.Ser755ThrfsTer6) c.2065_2071del (p.Ser689ThrfsTer6) c.563_569del (n.563_569del) c.116_122del c.659_665del (n.659_665del) c.803_809del (n.803_809del) c.1029_1035del (n.1029_1035del) c.1235_1241del (n.1235_1241del) n.2335_2341del n.2325_2331del	ClinVar
2	g.47478326_47478332del	CA2580066817	MSH2	c.2265_2271del (p.Thr756MetfsTer5) c.2067_2073del (p.Thr690MetfsTer5) c.565_571del (n.565_571del) c.118_124del c.661_667del (n.661_667del) c.805_811del (n.805_811del) c.1031_1037del (n.1031_1037del) c.1237_1243del (n.1237_1243del) n.2337_2343del n.2327_2333del	ClinVar
2	g.47478329del	CA2580066822	MSH2	c.2268del (p.Tyr757ThrfsTer6) c.2070del (p.Tyr691ThrfsTer6) c.568del (n.568del) c.121del c.664del (n.664del) c.808del (n.808del) c.1034del (n.1034del) c.1240del (n.1240del) n.2340del n.2330del	ClinVar
2	g.47478329C>A	CA426120147	MSH2	c.2268C>A (p.Thr756=) c.2070C>A (p.Thr690=) c.568C>A (n.568C>A) c.121C>A c.664C>A (n.664C>A) c.808C>A (n.808C>A) c.1034C>A (n.1034C>A) c.1240C>A (n.1240C>A) n.2340C>A n.2330C>A	dbSNP
2	g.47478329C=	CA2495874514	MSH2	c.2268C= (p.Thr756=) c.2070C= (p.Thr690=) c.568C= (n.568C=) c.121C= c.664C= (n.664C=) c.808C= (n.808C=) c.1034C= (n.1034C=) c.1240C= (n.1240C=) n.2340C= n.2330C=
2	g.47478329C>G	CA426120149	MSH2	c.2268C>G (p.Thr756=) c.2070C>G (p.Thr690=) c.568C>G (n.568C>G) c.121C>G c.664C>G (n.664C>G) c.808C>G (n.808C>G) c.1034C>G (n.1034C>G) c.1240C>G (n.1240C>G) n.2340C>G n.2330C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478329C>T	CA426120151	MSH2	c.2268C>T (p.Thr756=) c.2070C>T (p.Thr690=) c.568C>T (n.568C>T) c.121C>T c.664C>T (n.664C>T) c.808C>T (n.808C>T) c.1034C>T (n.1034C>T) c.1240C>T (n.1240C>T) n.2340C>T n.2330C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478330T>A	CA346729796	MSH2	c.2269T>A (p.Tyr757Asn) c.2071T>A (p.Tyr691Asn) c.569T>A (n.569T>A) c.122T>A c.665T>A (n.665T>A) c.809T>A (n.809T>A) c.1035T>A (n.1035T>A) c.1241T>A (n.1241T>A) n.2341T>A n.2331T>A	dbSNP
2	g.47478330T>C	CA346729797	MSH2	c.2269T>C (p.Tyr757His) c.2071T>C (p.Tyr691His) c.569T>C (n.569T>C) c.122T>C c.665T>C (n.665T>C) c.809T>C (n.809T>C) c.1035T>C (n.1035T>C) c.1241T>C (n.1241T>C) n.2341T>C n.2331T>C	dbSNP
2	g.47478330T>G	CA346729798	MSH2	c.2269T>G (p.Tyr757Asp) c.2071T>G (p.Tyr691Asp) c.569T>G (n.569T>G) c.122T>G c.665T>G (n.665T>G) c.809T>G (n.809T>G) c.1035T>G (n.1035T>G) c.1241T>G (n.1241T>G) n.2341T>G n.2331T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478330T=	CA2495874515	MSH2	c.2269T= (p.Tyr757=) c.2071T= (p.Tyr691=) c.569T= (n.569T=) c.122T= c.665T= (n.665T=) c.809T= (n.809T=) c.1035T= (n.1035T=) c.1241T= (n.1241T=) n.2341T= n.2331T=
2	g.47478330dup	CA645369198	MSH2	c.2269dup (p.Tyr757LeufsTer30) c.2071dup (p.Tyr691LeufsTer30) c.569dup (n.569dup) c.122dup c.665dup (n.665dup) c.809dup (n.809dup) c.1035dup (n.1035dup) c.1241dup (n.1241dup) c.2269dup (p.Tyr757LeufsTer?) n.2341dup n.2331dup	ClinVar dbSNP
2	g.47478330_47478332delinsTAC	CA2495874516	MSH2	c.2269_2271delinsTAC (p.Tyr757=) c.2071_2073delinsTAC (p.Tyr691=) c.569_571delinsTAC (n.569_571delinsTAC) c.122_124delinsTAC c.665_667delinsTAC (n.665_667delinsTAC) c.809_811delinsTAC (n.809_811delinsTAC) c.1035_1037delinsTAC (n.1035_1037delinsTAC) c.1241_1243delinsTAC (n.1241_1243delinsTAC) n.2341_2343delinsTAC n.2331_2333delinsTAC
2	g.47478331A=	CA2495874517	MSH2	c.2270A= (p.Tyr757=) c.2072A= (p.Tyr691=) c.570A= (n.570A=) c.123A= c.666A= (n.666A=) c.810A= (n.810A=) c.1036A= (n.1036A=) c.1242A= (n.1242A=) n.2342A= n.2332A=
2	g.47478331A>C	CA035170	MSH2	c.2270A>C (p.Tyr757Ser) c.2072A>C (p.Tyr691Ser) c.570A>C (n.570A>C) c.123A>C c.666A>C (n.666A>C) c.810A>C (n.810A>C) c.1036A>C (n.1036A>C) c.1242A>C (n.1242A>C) n.2342A>C n.2332A>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478331A>G	CA346729799	MSH2	c.2270A>G (p.Tyr757Cys) c.2072A>G (p.Tyr691Cys) c.570A>G (n.570A>G) c.123A>G c.666A>G (n.666A>G) c.810A>G (n.810A>G) c.1036A>G (n.1036A>G) c.1242A>G (n.1242A>G) n.2342A>G n.2332A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478331A>T	CA346729800	MSH2	c.2270A>T (p.Tyr757Phe) c.2072A>T (p.Tyr691Phe) c.570A>T (n.570A>T) c.123A>T c.666A>T (n.666A>T) c.810A>T (n.810A>T) c.1036A>T (n.1036A>T) c.1242A>T (n.1242A>T) n.2342A>T n.2332A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478331dup	CA2580066829	MSH2	c.2270dup (p.Tyr757Ter) c.2072dup (p.Tyr691Ter) c.570dup (n.570dup) c.123dup c.666dup (n.666dup) c.810dup (n.810dup) c.1036dup (n.1036dup) c.1242dup (n.1242dup) n.2342dup n.2332dup	ClinVar
2	g.47478331_47478332del	CA1139655595	MSH2	c.2270_2271del (p.Tyr757Ter) c.2072_2073del (p.Tyr691Ter) c.570_571del (n.570_571del) c.123_124del c.666_667del (n.666_667del) c.810_811del (n.810_811del) c.1036_1037del (n.1036_1037del) c.1242_1243del (n.1242_1243del) n.2342_2343del n.2332_2333del	ClinVar dbSNP
2	g.47478332C>A	CA346729801	MSH2	c.2271C>A (p.Tyr757Ter) c.2073C>A (p.Tyr691Ter) c.571C>A (n.571C>A) c.124C>A c.667C>A (n.667C>A) c.811C>A (n.811C>A) c.1037C>A (n.1037C>A) c.1243C>A (n.1243C>A) n.2343C>A n.2333C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478332C=	CA2495874518	MSH2	c.2271C= (p.Tyr757=) c.2073C= (p.Tyr691=) c.571C= (n.571C=) c.124C= c.667C= (n.667C=) c.811C= (n.811C=) c.1037C= (n.1037C=) c.1243C= (n.1243C=) n.2343C= n.2333C=
2	g.47478332C>G	CA346729802	MSH2	c.2271C>G (p.Tyr757Ter) c.2073C>G (p.Tyr691Ter) c.571C>G (n.571C>G) c.124C>G c.667C>G (n.667C>G) c.811C>G (n.811C>G) c.1037C>G (n.1037C>G) c.1243C>G (n.1243C>G) n.2343C>G n.2333C>G	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47478332C>T	CA020386	MSH2	c.2271C>T (p.Tyr757=) c.2073C>T (p.Tyr691=) c.571C>T (n.571C>T) c.124C>T c.667C>T (n.667C>T) c.811C>T (n.811C>T) c.1037C>T (n.1037C>T) c.1243C>T (n.1243C>T) n.2343C>T n.2333C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478333G>A	CA16611050	MSH2	c.2272G>A (p.Asp758Asn) c.2074G>A (p.Asp692Asn) c.572G>A (n.572G>A) c.125G>A c.668G>A (n.668G>A) c.812G>A (n.812G>A) c.1038G>A (n.1038G>A) c.1244G>A (n.1244G>A) n.2344G>A n.2334G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2	g.47478333G>C	CA346729803	MSH2	c.2272G>C (p.Asp758His) c.2074G>C (p.Asp692His) c.572G>C (n.572G>C) c.125G>C c.668G>C (n.668G>C) c.812G>C (n.812G>C) c.1038G>C (n.1038G>C) c.1244G>C (n.1244G>C) n.2344G>C n.2334G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478333G=	CA2495874519	MSH2	c.2272G= (p.Asp758=) c.2074G= (p.Asp692=) c.572G= (n.572G=) c.125G= c.668G= (n.668G=) c.812G= (n.812G=) c.1038G= (n.1038G=) c.1244G= (n.1244G=) n.2344G= n.2334G=
2	g.47478333G>T	CA10578001	MSH2	c.2272G>T (p.Asp758Tyr) c.2074G>T (p.Asp692Tyr) c.572G>T (n.572G>T) c.125G>T c.668G>T (n.668G>T) c.812G>T (n.812G>T) c.1038G>T (n.1038G>T) c.1244G>T (n.1244G>T) n.2344G>T n.2334G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478333_47478335delinsAG	CA2580066835	MSH2	c.2272_2274delinsAG (p.Asp758ArgfsTer5) c.2074_2076delinsAG (p.Asp692ArgfsTer5) c.572_574delinsAG (n.572_574delinsAG) c.125_127delinsAG c.668_670delinsAG (n.668_670delinsAG) c.812_814delinsAG (n.812_814delinsAG) c.1038_1040delinsAG (n.1038_1040delinsAG) c.1244_1246delinsAG (n.1244_1246delinsAG) n.2344_2346delinsAG n.2334_2336delinsAG	ClinVar
2	g.47478334A>C	CA346729804	MSH2	c.2273A>C (p.Asp758Ala) c.2075A>C (p.Asp692Ala) c.573A>C (n.573A>C) c.126A>C c.669A>C (n.669A>C) c.813A>C (n.813A>C) c.1039A>C (n.1039A>C) c.1245A>C (n.1245A>C) n.2345A>C n.2335A>C
2	g.47478334A>G	CA346729805	MSH2	c.2273A>G (p.Asp758Gly) c.2075A>G (p.Asp692Gly) c.573A>G (n.573A>G) c.126A>G c.669A>G (n.669A>G) c.813A>G (n.813A>G) c.1039A>G (n.1039A>G) c.1245A>G (n.1245A>G) n.2345A>G n.2335A>G
2	g.47478334A>T	CA346729806	MSH2	c.2273A>T (p.Asp758Val) c.2075A>T (p.Asp692Val) c.573A>T (n.573A>T) c.126A>T c.669A>T (n.669A>T) c.813A>T (n.813A>T) c.1039A>T (n.1039A>T) c.1245A>T (n.1245A>T) n.2345A>T n.2335A>T	dbSNP
2	g.47478335T>A	CA346729807	MSH2	c.2274T>A (p.Asp758Glu) c.2076T>A (p.Asp692Glu) c.574T>A (n.574T>A) c.127T>A c.670T>A (n.670T>A) c.814T>A (n.814T>A) c.1040T>A (n.1040T>A) c.1246T>A (n.1246T>A) n.2346T>A n.2336T>A
2	g.47478335T>C	CA426120175	MSH2	c.2274T>C (p.Asp758=) c.2076T>C (p.Asp692=) c.574T>C (n.574T>C) c.127T>C c.670T>C (n.670T>C) c.814T>C (n.814T>C) c.1040T>C (n.1040T>C) c.1246T>C (n.1246T>C) n.2346T>C n.2336T>C	ClinVar
2	g.47478335T>G	CA346729808	MSH2	c.2274T>G (p.Asp758Glu) c.2076T>G (p.Asp692Glu) c.574T>G (n.574T>G) c.127T>G c.670T>G (n.670T>G) c.814T>G (n.814T>G) c.1040T>G (n.1040T>G) c.1246T>G (n.1246T>G) n.2346T>G n.2336T>G
2	g.47478336G>A	CA346729809	MSH2	c.2275G>A (p.Gly759Arg) c.2077G>A (p.Gly693Arg) c.575G>A (n.575G>A) c.128G>A c.671G>A (n.671G>A) c.815G>A (n.815G>A) c.1041G>A (n.1041G>A) c.1247G>A (n.1247G>A) n.2347G>A n.2337G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478336G>C	CA346729810	MSH2	c.2275G>C (p.Gly759Arg) c.2077G>C (p.Gly693Arg) c.575G>C (n.575G>C) c.128G>C c.671G>C (n.671G>C) c.815G>C (n.815G>C) c.1041G>C (n.1041G>C) c.1247G>C (n.1247G>C) n.2347G>C n.2337G>C	dbSNP
2	g.47478336G=	CA2495874520	MSH2	c.2275G= (p.Gly759=) c.2077G= (p.Gly693=) c.575G= (n.575G=) c.128G= c.671G= (n.671G=) c.815G= (n.815G=) c.1041G= (n.1041G=) c.1247G= (n.1247G=) n.2347G= n.2337G=
2	g.47478336G>T	CA020392	MSH2	c.2275G>T (p.Gly759Ter) c.2077G>T (p.Gly693Ter) c.575G>T (n.575G>T) c.128G>T c.671G>T (n.671G>T) c.815G>T (n.815G>T) c.1041G>T (n.1041G>T) c.1247G>T (n.1247G>T) n.2347G>T n.2337G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478337del	CA2699316965	MSH2	c.2276del (p.Gly759AspfsTer4) c.2078del (p.Gly693AspfsTer4) c.576del (n.576del) c.129del c.672del (n.672del) c.816del (n.816del) c.1042del (n.1042del) c.1248del (n.1248del) n.2348del n.2338del	dbSNP
2	g.47478337G>A	CA020397	MSH2	c.2276G>A (p.Gly759Glu) c.2078G>A (p.Gly693Glu) c.576G>A (n.576G>A) c.129G>A c.672G>A (n.672G>A) c.816G>A (n.816G>A) c.1042G>A (n.1042G>A) c.1248G>A (n.1248G>A) n.2348G>A n.2338G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478337G>C	CA346729811	MSH2	c.2276G>C (p.Gly759Ala) c.2078G>C (p.Gly693Ala) c.576G>C (n.576G>C) c.129G>C c.672G>C (n.672G>C) c.816G>C (n.816G>C) c.1042G>C (n.1042G>C) c.1248G>C (n.1248G>C) n.2348G>C n.2338G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478337G=	CA2495874521	MSH2	c.2276G= (p.Gly759=) c.2078G= (p.Gly693=) c.576G= (n.576G=) c.129G= c.672G= (n.672G=) c.816G= (n.816G=) c.1042G= (n.1042G=) c.1248G= (n.1248G=) n.2348G= n.2338G=
2	g.47478337G>T	CA346729812	MSH2	c.2276G>T (p.Gly759Val) c.2078G>T (p.Gly693Val) c.576G>T (n.576G>T) c.129G>T c.672G>T (n.672G>T) c.816G>T (n.816G>T) c.1042G>T (n.1042G>T) c.1248G>T (n.1248G>T) n.2348G>T n.2338G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478338A=	CA2495874522	MSH2	c.2277A= (p.Gly759=) c.2079A= (p.Gly693=) c.577A= (n.577A=) c.130A= c.673A= (n.673A=) c.817A= (n.817A=) c.1043A= (n.1043A=) c.1249A= (n.1249A=) n.2349A= n.2339A=
2	g.47478338A>C	CA426120178	MSH2	c.2277A>C (p.Gly759=) c.2079A>C (p.Gly693=) c.577A>C (n.577A>C) c.130A>C c.673A>C (n.673A>C) c.817A>C (n.817A>C) c.1043A>C (n.1043A>C) c.1249A>C (n.1249A>C) n.2349A>C n.2339A>C
2	g.47478338A>G	CA16604163	MSH2	c.2277A>G (p.Gly759=) c.2079A>G (p.Gly693=) c.577A>G (n.577A>G) c.130A>G c.673A>G (n.673A>G) c.817A>G (n.817A>G) c.1043A>G (n.1043A>G) c.1249A>G (n.1249A>G) n.2349A>G n.2339A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478338A>T	CA426120184	MSH2	c.2277A>T (p.Gly759=) c.2079A>T (p.Gly693=) c.577A>T (n.577A>T) c.130A>T c.673A>T (n.673A>T) c.817A>T (n.817A>T) c.1043A>T (n.1043A>T) c.1249A>T (n.1249A>T) n.2349A>T n.2339A>T	dbSNP
2	g.47478339T>A	CA346729813	MSH2	c.2278T>A (p.Phe760Ile) c.2080T>A (p.Phe694Ile) c.578T>A (n.578T>A) c.131T>A c.674T>A (n.674T>A) c.818T>A (n.818T>A) c.1044T>A (n.1044T>A) c.1250T>A (n.1250T>A) n.2350T>A n.2340T>A	dbSNP
2	g.47478339T>C	CA346729814	MSH2	c.2278T>C (p.Phe760Leu) c.2080T>C (p.Phe694Leu) c.578T>C (n.578T>C) c.131T>C c.674T>C (n.674T>C) c.818T>C (n.818T>C) c.1044T>C (n.1044T>C) c.1250T>C (n.1250T>C) n.2350T>C n.2340T>C
2	g.47478339T>G	CA346729815	MSH2	c.2278T>G (p.Phe760Val) c.2080T>G (p.Phe694Val) c.578T>G (n.578T>G) c.131T>G c.674T>G (n.674T>G) c.818T>G (n.818T>G) c.1044T>G (n.1044T>G) c.1250T>G (n.1250T>G) n.2350T>G n.2340T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478341del	CA2499216068	MSH2	c.2280del (p.Phe760LeufsTer3) c.2082del (p.Phe694LeufsTer3) c.580del (n.580del) c.133del c.676del (n.676del) c.820del (n.820del) c.1046del (n.1046del) c.1252del (n.1252del) n.2352del n.2342del	ClinVar dbSNP
2	g.47478340T>A	CA346729817	MSH2	c.2279T>A (p.Phe760Tyr) c.2081T>A (p.Phe694Tyr) c.579T>A (n.579T>A) c.132T>A c.675T>A (n.675T>A) c.819T>A (n.819T>A) c.1045T>A (n.1045T>A) c.1251T>A (n.1251T>A) n.2351T>A n.2341T>A	dbSNP
2	g.47478340T>C	CA346729818	MSH2	c.2279T>C (p.Phe760Ser) c.2081T>C (p.Phe694Ser) c.579T>C (n.579T>C) c.132T>C c.675T>C (n.675T>C) c.819T>C (n.819T>C) c.1045T>C (n.1045T>C) c.1251T>C (n.1251T>C) n.2351T>C n.2341T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478340T>G	CA346729816	MSH2	c.2279T>G (p.Phe760Cys) c.2081T>G (p.Phe694Cys) c.579T>G (n.579T>G) c.132T>G c.675T>G (n.675T>G) c.819T>G (n.819T>G) c.1045T>G (n.1045T>G) c.1251T>G (n.1251T>G) n.2351T>G n.2341T>G	dbSNP
2	g.47478340T=	CA2495874523	MSH2	c.2279T= (p.Phe760=) c.2081T= (p.Phe694=) c.579T= (n.579T=) c.132T= c.675T= (n.675T=) c.819T= (n.819T=) c.1045T= (n.1045T=) c.1251T= (n.1251T=) n.2351T= n.2341T=
2	g.47478341T>A	CA346729819	MSH2	c.2280T>A (p.Phe760Leu) c.2082T>A (p.Phe694Leu) c.580T>A (n.580T>A) c.133T>A c.676T>A (n.676T>A) c.820T>A (n.820T>A) c.1046T>A (n.1046T>A) c.1252T>A (n.1252T>A) n.2352T>A n.2342T>A
2	g.47478341T>C	CA426120199	MSH2	c.2280T>C (p.Phe760=) c.2082T>C (p.Phe694=) c.580T>C (n.580T>C) c.133T>C c.676T>C (n.676T>C) c.820T>C (n.820T>C) c.1046T>C (n.1046T>C) c.1252T>C (n.1252T>C) n.2352T>C n.2342T>C
2	g.47478341T>G	CA346729820	MSH2	c.2280T>G (p.Phe760Leu) c.2082T>G (p.Phe694Leu) c.580T>G (n.580T>G) c.133T>G c.676T>G (n.676T>G) c.820T>G (n.820T>G) c.1046T>G (n.1046T>G) c.1252T>G (n.1252T>G) n.2352T>G n.2342T>G	ClinVar
2	g.47478341_47478342delinsTG	CA2495874524	MSH2	c.2280_2281delinsTG (p.Phe760=) c.2082_2083delinsTG (p.Phe694=) c.580_581delinsTG (n.580_581delinsTG) c.133_134delinsTG c.676_677delinsTG (n.676_677delinsTG) c.820_821delinsTG (n.820_821delinsTG) c.1046_1047delinsTG (n.1046_1047delinsTG) c.1252_1253delinsTG (n.1252_1253delinsTG) n.2352_2353delinsTG n.2342_2343delinsTG
2	g.47478342G>A	CA16610823	MSH2	c.2281G>A (p.Gly761Arg) c.2083G>A (p.Gly695Arg) c.581G>A (n.581G>A) c.134G>A c.677G>A (n.677G>A) c.821G>A (n.821G>A) c.1047G>A (n.1047G>A) c.1253G>A (n.1253G>A) n.2353G>A n.2343G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478342G>C	CA346729821	MSH2	c.2281G>C (p.Gly761Arg) c.2083G>C (p.Gly695Arg) c.581G>C (n.581G>C) c.134G>C c.677G>C (n.677G>C) c.821G>C (n.821G>C) c.1047G>C (n.1047G>C) c.1253G>C (n.1253G>C) n.2353G>C n.2343G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478342G=	CA2495874525	MSH2	c.2281G= (p.Gly761=) c.2083G= (p.Gly695=) c.581G= (n.581G=) c.134G= c.677G= (n.677G=) c.821G= (n.821G=) c.1047G= (n.1047G=) c.1253G= (n.1253G=) n.2353G= n.2343G=
2	g.47478342G>T	CA346729822	MSH2	c.2281G>T (p.Gly761Trp) c.2083G>T (p.Gly695Trp) c.581G>T (n.581G>T) c.134G>T c.677G>T (n.677G>T) c.821G>T (n.821G>T) c.1047G>T (n.1047G>T) c.1253G>T (n.1253G>T) n.2353G>T n.2343G>T	dbSNP
2	g.47478344del	CA020400	MSH2	c.2283del (p.Leu762Ter) c.2085del (p.Leu696Ter) c.583del (n.583del) c.136del c.679del (n.679del) c.823del (n.823del) c.1049del (n.1049del) c.1255del (n.1255del) n.2355del n.2345del	ClinVar dbSNP
2	g.47478343G>A	CA346729823	MSH2	c.2282G>A (p.Gly761Glu) c.2084G>A (p.Gly695Glu) c.582G>A (n.582G>A) c.135G>A c.678G>A (n.678G>A) c.822G>A (n.822G>A) c.1048G>A (n.1048G>A) c.1254G>A (n.1254G>A) n.2354G>A n.2344G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478343G>C	CA10582024	MSH2	c.2282G>C (p.Gly761Ala) c.2084G>C (p.Gly695Ala) c.582G>C (n.582G>C) c.135G>C c.678G>C (n.678G>C) c.822G>C (n.822G>C) c.1048G>C (n.1048G>C) c.1254G>C (n.1254G>C) n.2354G>C n.2344G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478343G=	CA2495874526	MSH2	c.2282G= (p.Gly761=) c.2084G= (p.Gly695=) c.582G= (n.582G=) c.135G= c.678G= (n.678G=) c.822G= (n.822G=) c.1048G= (n.1048G=) c.1254G= (n.1254G=) n.2354G= n.2344G=
2	g.47478343G>T	CA10578002	MSH2	c.2282G>T (p.Gly761Val) c.2084G>T (p.Gly695Val) c.582G>T (n.582G>T) c.135G>T c.678G>T (n.678G>T) c.822G>T (n.822G>T) c.1048G>T (n.1048G>T) c.1254G>T (n.1254G>T) n.2354G>T n.2344G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478344G>A	CA035192	MSH2	c.2283G>A (p.Gly761=) c.2085G>A (p.Gly695=) c.583G>A (n.583G>A) c.136G>A c.679G>A (n.679G>A) c.823G>A (n.823G>A) c.1049G>A (n.1049G>A) c.1255G>A (n.1255G>A) n.2355G>A n.2345G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478344G>C	CA426120210	MSH2	c.2283G>C (p.Gly761=) c.2085G>C (p.Gly695=) c.583G>C (n.583G>C) c.136G>C c.679G>C (n.679G>C) c.823G>C (n.823G>C) c.1049G>C (n.1049G>C) c.1255G>C (n.1255G>C) n.2355G>C n.2345G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478344G=	CA2495874527	MSH2	c.2283G= (p.Gly761=) c.2085G= (p.Gly695=) c.583G= (n.583G=) c.136G= c.679G= (n.679G=) c.823G= (n.823G=) c.1049G= (n.1049G=) c.1255G= (n.1255G=) n.2355G= n.2345G=
2	g.47478344G>T	CA426120214	MSH2	c.2283G>T (p.Gly761=) c.2085G>T (p.Gly695=) c.583G>T (n.583G>T) c.136G>T c.679G>T (n.679G>T) c.823G>T (n.823G>T) c.1049G>T (n.1049G>T) c.1255G>T (n.1255G>T) n.2355G>T n.2345G>T	dbSNP
2	g.47478345T>A	CA346729824	MSH2	c.2284T>A (p.Leu762Ile) c.2086T>A (p.Leu696Ile) c.584T>A (n.584T>A) c.137T>A c.680T>A (n.680T>A) c.824T>A (n.824T>A) c.1050T>A (n.1050T>A) c.1256T>A (n.1256T>A) n.2356T>A n.2346T>A	dbSNP
2	g.47478345T>C	CA426120218	MSH2	c.2284T>C (p.Leu762=) c.2086T>C (p.Leu696=) c.584T>C (n.584T>C) c.137T>C c.680T>C (n.680T>C) c.824T>C (n.824T>C) c.1050T>C (n.1050T>C) c.1256T>C (n.1256T>C) n.2356T>C n.2346T>C	ClinVar dbSNP COSMIC
2	g.47478345T>G	CA346729825	MSH2	c.2284T>G (p.Leu762Val) c.2086T>G (p.Leu696Val) c.584T>G (n.584T>G) c.137T>G c.680T>G (n.680T>G) c.824T>G (n.824T>G) c.1050T>G (n.1050T>G) c.1256T>G (n.1256T>G) n.2356T>G n.2346T>G	dbSNP
2	g.47478346T>A	CA346729827	MSH2	c.2285T>A (p.Leu762Ter) c.2087T>A (p.Leu696Ter) c.585T>A (n.585T>A) c.138T>A c.681T>A (n.681T>A) c.825T>A (n.825T>A) c.1051T>A (n.1051T>A) c.1257T>A (n.1257T>A) n.2357T>A n.2347T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478346T>C	CA346729828	MSH2	c.2285T>C (p.Leu762Ser) c.2087T>C (p.Leu696Ser) c.585T>C (n.585T>C) c.138T>C c.681T>C (n.681T>C) c.825T>C (n.825T>C) c.1051T>C (n.1051T>C) c.1257T>C (n.1257T>C) n.2357T>C n.2347T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478346T>G	CA346729826	MSH2	c.2285T>G (p.Leu762Ter) c.2087T>G (p.Leu696Ter) c.585T>G (n.585T>G) c.138T>G c.681T>G (n.681T>G) c.825T>G (n.825T>G) c.1051T>G (n.1051T>G) c.1257T>G (n.1257T>G) n.2357T>G n.2347T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478346T=	CA2495874528	MSH2	c.2285T= (p.Leu762=) c.2087T= (p.Leu696=) c.585T= (n.585T=) c.138T= c.681T= (n.681T=) c.825T= (n.825T=) c.1051T= (n.1051T=) c.1257T= (n.1257T=) n.2357T= n.2347T=
2	g.47478347A=	CA2495874529	MSH2	c.2286A= (p.Leu762=) c.2088A= (p.Leu696=) c.586A= (n.586A=) c.139A= c.682A= (n.682A=) c.826A= (n.826A=) c.1052A= (n.1052A=) c.1258A= (n.1258A=) n.2358A= n.2348A=
2	g.47478347A>C	CA346729829	MSH2	c.2286A>C (p.Leu762Phe) c.2088A>C (p.Leu696Phe) c.586A>C (n.586A>C) c.139A>C c.682A>C (n.682A>C) c.826A>C (n.826A>C) c.1052A>C (n.1052A>C) c.1258A>C (n.1258A>C) n.2358A>C n.2348A>C
2	g.47478347A>G	CA035212	MSH2	c.2286A>G (p.Leu762=) c.2088A>G (p.Leu696=) c.586A>G (n.586A>G) c.139A>G c.682A>G (n.682A>G) c.826A>G (n.826A>G) c.1052A>G (n.1052A>G) c.1258A>G (n.1258A>G) n.2358A>G n.2348A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478347A>T	CA346729830	MSH2	c.2286A>T (p.Leu762Phe) c.2088A>T (p.Leu696Phe) c.586A>T (n.586A>T) c.139A>T c.682A>T (n.682A>T) c.826A>T (n.826A>T) c.1052A>T (n.1052A>T) c.1258A>T (n.1258A>T) n.2358A>T n.2348A>T	dbSNP
2	g.47478348G>A	CA346729831	MSH2	c.2287G>A (p.Ala763Thr) c.2089G>A (p.Ala697Thr) c.587G>A (n.587G>A) c.140G>A c.683G>A (n.683G>A) c.827G>A (n.827G>A) c.1053G>A (n.1053G>A) c.1259G>A (n.1259G>A) n.2359G>A n.2349G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478348G>C	CA346729832	MSH2	c.2287G>C (p.Ala763Pro) c.2089G>C (p.Ala697Pro) c.587G>C (n.587G>C) c.140G>C c.683G>C (n.683G>C) c.827G>C (n.827G>C) c.1053G>C (n.1053G>C) c.1259G>C (n.1259G>C) n.2359G>C n.2349G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478348G=	CA2495874530	MSH2	c.2287G= (p.Ala763=) c.2089G= (p.Ala697=) c.587G= (n.587G=) c.140G= c.683G= (n.683G=) c.827G= (n.827G=) c.1053G= (n.1053G=) c.1259G= (n.1259G=) n.2359G= n.2349G=
2	g.47478348G>T	CA346729833	MSH2	c.2287G>T (p.Ala763Ser) c.2089G>T (p.Ala697Ser) c.587G>T (n.587G>T) c.140G>T c.683G>T (n.683G>T) c.827G>T (n.827G>T) c.1053G>T (n.1053G>T) c.1259G>T (n.1259G>T) n.2359G>T n.2349G>T	dbSNP
2	g.47478349del	CA2580066855	MSH2	c.2288del (p.Ala763AspfsTer?) c.2090del (p.Ala697AspfsTer?) c.588del (n.588del) c.141del c.684del (n.684del) c.828del (n.828del) c.1054del (n.1054del) c.1260del (n.1260del) c.2288del (p.Ala763AspfsTer23) n.2360del n.2350del	ClinVar
2	g.47478349C>A	CA346729834	MSH2	c.2288C>A (p.Ala763Glu) c.2090C>A (p.Ala697Glu) c.588C>A (n.588C>A) c.141C>A c.684C>A (n.684C>A) c.828C>A (n.828C>A) c.1054C>A (n.1054C>A) c.1260C>A (n.1260C>A) n.2360C>A n.2350C>A	dbSNP
2	g.47478349C=	CA2495874531	MSH2	c.2288C= (p.Ala763=) c.2090C= (p.Ala697=) c.588C= (n.588C=) c.141C= c.684C= (n.684C=) c.828C= (n.828C=) c.1054C= (n.1054C=) c.1260C= (n.1260C=) n.2360C= n.2350C=
2	g.47478349C>G	CA346729835	MSH2	c.2288C>G (p.Ala763Gly) c.2090C>G (p.Ala697Gly) c.588C>G (n.588C>G) c.141C>G c.684C>G (n.684C>G) c.828C>G (n.828C>G) c.1054C>G (n.1054C>G) c.1260C>G (n.1260C>G) n.2360C>G n.2350C>G	dbSNP
2	g.47478349C>T	CA020406	MSH2	c.2288C>T (p.Ala763Val) c.2090C>T (p.Ala697Val) c.588C>T (n.588C>T) c.141C>T c.684C>T (n.684C>T) c.828C>T (n.828C>T) c.1054C>T (n.1054C>T) c.1260C>T (n.1260C>T) n.2360C>T n.2350C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478350A=	CA2495874533	MSH2	c.2289A= (p.Ala763=) c.2091A= (p.Ala697=) c.589A= (n.589A=) c.142A= c.685A= (n.685A=) c.829A= (n.829A=) c.1055A= (n.1055A=) c.1261A= (n.1261A=) n.2361A= n.2351A=
2	g.47478350A>C	CA426120237	MSH2	c.2289A>C (p.Ala763=) c.2091A>C (p.Ala697=) c.589A>C (n.589A>C) c.142A>C c.685A>C (n.685A>C) c.829A>C (n.829A>C) c.1055A>C (n.1055A>C) c.1261A>C (n.1261A>C) n.2361A>C n.2351A>C
2	g.47478350A>G	CA426120241	MSH2	c.2289A>G (p.Ala763=) c.2091A>G (p.Ala697=) c.589A>G (n.589A>G) c.142A>G c.685A>G (n.685A>G) c.829A>G (n.829A>G) c.1055A>G (n.1055A>G) c.1261A>G (n.1261A>G) n.2361A>G n.2351A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478350A>T	CA426120240	MSH2	c.2289A>T (p.Ala763=) c.2091A>T (p.Ala697=) c.589A>T (n.589A>T) c.142A>T c.685A>T (n.685A>T) c.829A>T (n.829A>T) c.1055A>T (n.1055A>T) c.1261A>T (n.1261A>T) n.2361A>T n.2351A>T	dbSNP
2	g.47478350_47478351delinsAT	CA2495874532	MSH2	c.2289_2290delinsAT (p.Ala763=) c.2091_2092delinsAT (p.Ala697=) c.589_590delinsAT (n.589_590delinsAT) c.142_143delinsAT c.685_686delinsAT (n.685_686delinsAT) c.829_830delinsAT (n.829_830delinsAT) c.1055_1056delinsAT (n.1055_1056delinsAT) c.1261_1262delinsAT (n.1261_1262delinsAT) n.2361_2362delinsAT n.2351_2352delinsAT
2	g.47478352_47478358del	CA2580612570	MSH2	c.2291_2297del (p.Trp764TyrfsTer?) c.2093_2099del (p.Trp698TyrfsTer?) c.591_597del (n.591_597del) c.144_150del c.687_693del (n.687_693del) c.831_837del (n.831_837del) c.1057_1063del (n.1057_1063del) c.1263_1269del (n.1263_1269del) c.2291_2297del (p.Trp764TyrfsTer20) n.2363_2369del n.2353_2359del	ClinVar
2	g.47478351del	CA020416	MSH2	c.2290del (p.Trp764GlyfsTer?) c.2092del (p.Trp698GlyfsTer?) c.590del (n.590del) c.143del c.686del (n.686del) c.830del (n.830del) c.1056del (n.1056del) c.1262del (n.1262del) c.2290del (p.Trp764GlyfsTer22) n.2362del n.2352del	ClinVar dbSNP
2	g.47478351T>A	CA346729836	MSH2	c.2290T>A (p.Trp764Arg) c.2092T>A (p.Trp698Arg) c.590T>A (n.590T>A) c.143T>A c.686T>A (n.686T>A) c.830T>A (n.830T>A) c.1056T>A (n.1056T>A) c.1262T>A (n.1262T>A) n.2362T>A n.2352T>A
2	g.47478351T>C	CA346729837	MSH2	c.2290T>C (p.Trp764Arg) c.2092T>C (p.Trp698Arg) c.590T>C (n.590T>C) c.143T>C c.686T>C (n.686T>C) c.830T>C (n.830T>C) c.1056T>C (n.1056T>C) c.1262T>C (n.1262T>C) n.2362T>C n.2352T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478351T>G	CA10584223	MSH2	c.2290T>G (p.Trp764Gly) c.2092T>G (p.Trp698Gly) c.590T>G (n.590T>G) c.143T>G c.686T>G (n.686T>G) c.830T>G (n.830T>G) c.1056T>G (n.1056T>G) c.1262T>G (n.1262T>G) n.2362T>G n.2352T>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478351T=	CA2495874534	MSH2	c.2290T= (p.Trp764=) c.2092T= (p.Trp698=) c.590T= (n.590T=) c.143T= c.686T= (n.686T=) c.830T= (n.830T=) c.1056T= (n.1056T=) c.1262T= (n.1262T=) n.2362T= n.2352T=
2	g.47478351dup	CA2573134854	MSH2	c.2290dup (p.Trp764LeufsTer23) c.2092dup (p.Trp698LeufsTer23) c.590dup (n.590dup) c.143dup c.686dup (n.686dup) c.830dup (n.830dup) c.1056dup (n.1056dup) c.1262dup (n.1262dup) c.2290dup (p.Trp764LeufsTer?) n.2362dup n.2352dup	ClinVar dbSNP
2	g.47478352G>A	CA020422	MSH2	c.2291G>A (p.Trp764Ter) c.2093G>A (p.Trp698Ter) c.591G>A (n.591G>A) c.144G>A c.687G>A (n.687G>A) c.831G>A (n.831G>A) c.1057G>A (n.1057G>A) c.1263G>A (n.1263G>A) n.2363G>A n.2353G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478352G>C	CA346729839	MSH2	c.2291G>C (p.Trp764Ser) c.2093G>C (p.Trp698Ser) c.591G>C (n.591G>C) c.144G>C c.687G>C (n.687G>C) c.831G>C (n.831G>C) c.1057G>C (n.1057G>C) c.1263G>C (n.1263G>C) n.2363G>C n.2353G>C	dbSNP
2	g.47478352G=	CA2495874535	MSH2	c.2291G= (p.Trp764=) c.2093G= (p.Trp698=) c.591G= (n.591G=) c.144G= c.687G= (n.687G=) c.831G= (n.831G=) c.1057G= (n.1057G=) c.1263G= (n.1263G=) n.2363G= n.2353G=
2	g.47478352G>T	CA346729838	MSH2	c.2291G>T (p.Trp764Leu) c.2093G>T (p.Trp698Leu) c.591G>T (n.591G>T) c.144G>T c.687G>T (n.687G>T) c.831G>T (n.831G>T) c.1057G>T (n.1057G>T) c.1263G>T (n.1263G>T) n.2363G>T n.2353G>T	dbSNP
2	g.47478354del	CA2580066859	MSH2	c.2293del (p.Ala765LeufsTer?) c.2095del (p.Ala699LeufsTer?) c.593del (n.593del) c.146del c.689del (n.689del) c.833del (n.833del) c.1059del (n.1059del) c.1265del (n.1265del) c.2293del (p.Ala765LeufsTer21) n.2365del n.2355del	ClinVar
2	g.47478353G>A	CA020435	MSH2	c.2292G>A (p.Trp764Ter) c.2094G>A (p.Trp698Ter) c.592G>A (n.592G>A) c.145G>A c.688G>A (n.688G>A) c.832G>A (n.832G>A) c.1058G>A (n.1058G>A) c.1264G>A (n.1264G>A) n.2364G>A n.2354G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478353G>C	CA020440	MSH2	c.2292G>C (p.Trp764Cys) c.2094G>C (p.Trp698Cys) c.592G>C (n.592G>C) c.145G>C c.688G>C (n.688G>C) c.832G>C (n.832G>C) c.1058G>C (n.1058G>C) c.1264G>C (n.1264G>C) n.2364G>C n.2354G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478353G=	CA2495874536	MSH2	c.2292G= (p.Trp764=) c.2094G= (p.Trp698=) c.592G= (n.592G=) c.145G= c.688G= (n.688G=) c.832G= (n.832G=) c.1058G= (n.1058G=) c.1264G= (n.1264G=) n.2364G= n.2354G=
2	g.47478353G>T	CA346729840	MSH2	c.2292G>T (p.Trp764Cys) c.2094G>T (p.Trp698Cys) c.592G>T (n.592G>T) c.145G>T c.688G>T (n.688G>T) c.832G>T (n.832G>T) c.1058G>T (n.1058G>T) c.1264G>T (n.1264G>T) n.2364G>T n.2354G>T
2	g.47478354G>A	CA338683	MSH2	c.2293G>A (p.Ala765Thr) c.2095G>A (p.Ala699Thr) c.593G>A (n.593G>A) c.146G>A c.689G>A (n.689G>A) c.833G>A (n.833G>A) c.1059G>A (n.1059G>A) c.1265G>A (n.1265G>A) n.2365G>A n.2355G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478354G>C	CA346729841	MSH2	c.2293G>C (p.Ala765Pro) c.2095G>C (p.Ala699Pro) c.593G>C (n.593G>C) c.146G>C c.689G>C (n.689G>C) c.833G>C (n.833G>C) c.1059G>C (n.1059G>C) c.1265G>C (n.1265G>C) n.2365G>C n.2355G>C	dbSNP
2	g.47478354G=	CA2495874538	MSH2	c.2293G= (p.Ala765=) c.2095G= (p.Ala699=) c.593G= (n.593G=) c.146G= c.689G= (n.689G=) c.833G= (n.833G=) c.1059G= (n.1059G=) c.1265G= (n.1265G=) n.2365G= n.2355G=
2	g.47478354G>T	CA346729842	MSH2	c.2293G>T (p.Ala765Ser) c.2095G>T (p.Ala699Ser) c.593G>T (n.593G>T) c.146G>T c.689G>T (n.689G>T) c.833G>T (n.833G>T) c.1059G>T (n.1059G>T) c.1265G>T (n.1265G>T) n.2365G>T n.2355G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478354_47478355delinsGC	CA2495874537	MSH2	c.2293_2294delinsGC (p.Ala765=) c.2095_2096delinsGC (p.Ala699=) c.593_594delinsGC (n.593_594delinsGC) c.146_147delinsGC c.689_690delinsGC (n.689_690delinsGC) c.833_834delinsGC (n.833_834delinsGC) c.1059_1060delinsGC (n.1059_1060delinsGC) c.1265_1266delinsGC (n.1265_1266delinsGC) n.2365_2366delinsGC n.2355_2356delinsGC
2	g.47478355del	CA020445	MSH2	c.2294del (p.Ala765ValfsTer?) c.2096del (p.Ala699ValfsTer?) c.594del (n.594del) c.147del c.690del (n.690del) c.834del (n.834del) c.1060del (n.1060del) c.1266del (n.1266del) c.2294del (p.Ala765ValfsTer21) n.2366del n.2356del	ClinVar dbSNP
2	g.47478355C>A	CA346729843	MSH2	c.2294C>A (p.Ala765Asp) c.2096C>A (p.Ala699Asp) c.594C>A (n.594C>A) c.147C>A c.690C>A (n.690C>A) c.834C>A (n.834C>A) c.1060C>A (n.1060C>A) c.1266C>A (n.1266C>A) n.2366C>A n.2356C>A	dbSNP
2	g.47478355C=	CA2495874539	MSH2	c.2294C= (p.Ala765=) c.2096C= (p.Ala699=) c.594C= (n.594C=) c.147C= c.690C= (n.690C=) c.834C= (n.834C=) c.1060C= (n.1060C=) c.1266C= (n.1266C=) n.2366C= n.2356C=
2	g.47478355C>G	CA346729844	MSH2	c.2294C>G (p.Ala765Gly) c.2096C>G (p.Ala699Gly) c.594C>G (n.594C>G) c.147C>G c.690C>G (n.690C>G) c.834C>G (n.834C>G) c.1060C>G (n.1060C>G) c.1266C>G (n.1266C>G) n.2366C>G n.2356C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478355C>T	CA346729845	MSH2	c.2294C>T (p.Ala765Val) c.2096C>T (p.Ala699Val) c.594C>T (n.594C>T) c.147C>T c.690C>T (n.690C>T) c.834C>T (n.834C>T) c.1060C>T (n.1060C>T) c.1266C>T (n.1266C>T) n.2366C>T n.2356C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478355_47478356delinsCT	CA2495874540	MSH2	c.2294_2295delinsCT (p.Ala765=) c.2096_2097delinsCT (p.Ala699=) c.594_595delinsCT (n.594_595delinsCT) c.147_148delinsCT c.690_691delinsCT (n.690_691delinsCT) c.834_835delinsCT (n.834_835delinsCT) c.1060_1061delinsCT (n.1060_1061delinsCT) c.1266_1267delinsCT (n.1266_1267delinsCT) n.2366_2367delinsCT n.2356_2357delinsCT
2	g.47478356del	CA020449	MSH2	c.2295del (p.Ile766TyrfsTer?) c.2097del (p.Ile700TyrfsTer?) c.595del (n.595del) c.148del c.691del (n.691del) c.835del (n.835del) c.1061del (n.1061del) c.1267del (n.1267del) c.2295del (p.Ile766TyrfsTer20) n.2367del n.2357del	ClinVar dbSNP
2	g.47478356T>A	CA020453	MSH2	c.2295T>A (p.Ala765=) c.2097T>A (p.Ala699=) c.595T>A (n.595T>A) c.148T>A c.691T>A (n.691T>A) c.835T>A (n.835T>A) c.1061T>A (n.1061T>A) c.1267T>A (n.1267T>A) n.2367T>A n.2357T>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478356T>C	CA426120260	MSH2	c.2295T>C (p.Ala765=) c.2097T>C (p.Ala699=) c.595T>C (n.595T>C) c.148T>C c.691T>C (n.691T>C) c.835T>C (n.835T>C) c.1061T>C (n.1061T>C) c.1267T>C (n.1267T>C) n.2367T>C n.2357T>C	dbSNP
2	g.47478356T>G	CA426120262	MSH2	c.2295T>G (p.Ala765=) c.2097T>G (p.Ala699=) c.595T>G (n.595T>G) c.148T>G c.691T>G (n.691T>G) c.835T>G (n.835T>G) c.1061T>G (n.1061T>G) c.1267T>G (n.1267T>G) n.2367T>G n.2357T>G
2	g.47478356T=	CA2495874541	MSH2	c.2295T= (p.Ala765=) c.2097T= (p.Ala699=) c.595T= (n.595T=) c.148T= c.691T= (n.691T=) c.835T= (n.835T=) c.1061T= (n.1061T=) c.1267T= (n.1267T=) n.2367T= n.2357T=
2	g.47478359_47478360dup	CA2586964902	MSH2	c.2298_2299dup (p.Ser767TyrfsTer?) c.2100_2101dup (p.Ser701TyrfsTer?) c.598_599dup (n.598_599dup) c.151_152dup c.694_695dup (n.694_695dup) c.838_839dup (n.838_839dup) c.1064_1065dup (n.1064_1065dup) c.1270_1271dup (n.1270_1271dup) c.2298_2299dup (p.Ser767TyrfsTer20) n.2370_2371dup n.2360_2361dup	ClinVar
2	g.47478356_47478357insTA	CA279700	MSH2	c.2295_2296insTA (p.Ile766Ter) c.2097_2098insTA (p.Ile700Ter) c.595_596insTA (n.595_596insTA) c.148_149insTA c.691_692insTA (n.691_692insTA) c.835_836insTA (n.835_836insTA) c.1061_1062insTA (n.1061_1062insTA) c.1267_1268insTA (n.1267_1268insTA) n.2367_2368insTA n.2357_2358insTA	ClinVar dbSNP
2	g.47478357A=	CA2495874542	MSH2	c.2296A= (p.Ile766=) c.2098A= (p.Ile700=) c.596A= (n.596A=) c.149A= c.692A= (n.692A=) c.836A= (n.836A=) c.1062A= (n.1062A=) c.1268A= (n.1268A=) n.2368A= n.2358A=
2	g.47478357A>C	CA346729847	MSH2	c.2296A>C (p.Ile766Leu) c.2098A>C (p.Ile700Leu) c.596A>C (n.596A>C) c.149A>C c.692A>C (n.692A>C) c.836A>C (n.836A>C) c.1062A>C (n.1062A>C) c.1268A>C (n.1268A>C) n.2368A>C n.2358A>C
2	g.47478357A>G	CA020456	MSH2	c.2296A>G (p.Ile766Val) c.2098A>G (p.Ile700Val) c.596A>G (n.596A>G) c.149A>G c.692A>G (n.692A>G) c.836A>G (n.836A>G) c.1062A>G (n.1062A>G) c.1268A>G (n.1268A>G) n.2368A>G n.2358A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478357A>T	CA346729846	MSH2	c.2296A>T (p.Ile766Leu) c.2098A>T (p.Ile700Leu) c.596A>T (n.596A>T) c.149A>T c.692A>T (n.692A>T) c.836A>T (n.836A>T) c.1062A>T (n.1062A>T) c.1268A>T (n.1268A>T) n.2368A>T n.2358A>T	dbSNP
2	g.47478357_47478358delinsAT	CA2495874543	MSH2	c.2296_2297delinsAT (p.Ile766=) c.2098_2099delinsAT (p.Ile700=) c.596_597delinsAT (n.596_597delinsAT) c.149_150delinsAT c.692_693delinsAT (n.692_693delinsAT) c.836_837delinsAT (n.836_837delinsAT) c.1062_1063delinsAT (n.1062_1063delinsAT) c.1268_1269delinsAT (n.1268_1269delinsAT) n.2368_2369delinsAT n.2358_2359delinsAT
2	g.47478358del	CA279670	MSH2	c.2297del (p.Ile766AsnfsTer?) c.2099del (p.Ile700AsnfsTer?) c.597del (n.597del) c.150del c.693del (n.693del) c.837del (n.837del) c.1063del (n.1063del) c.1269del (n.1269del) c.2297del (p.Ile766AsnfsTer20) n.2369del n.2359del	ClinVar dbSNP
2	g.47478358T>A	CA346729848	MSH2	c.2297T>A (p.Ile766Lys) c.2099T>A (p.Ile700Lys) c.597T>A (n.597T>A) c.150T>A c.693T>A (n.693T>A) c.837T>A (n.837T>A) c.1063T>A (n.1063T>A) c.1269T>A (n.1269T>A) n.2369T>A n.2359T>A	dbSNP
2	g.47478358T>C	CA346729849	MSH2	c.2297T>C (p.Ile766Thr) c.2099T>C (p.Ile700Thr) c.597T>C (n.597T>C) c.150T>C c.693T>C (n.693T>C) c.837T>C (n.837T>C) c.1063T>C (n.1063T>C) c.1269T>C (n.1269T>C) n.2369T>C n.2359T>C	dbSNP
2	g.47478358T>G	CA346729850	MSH2	c.2297T>G (p.Ile766Arg) c.2099T>G (p.Ile700Arg) c.597T>G (n.597T>G) c.150T>G c.693T>G (n.693T>G) c.837T>G (n.837T>G) c.1063T>G (n.1063T>G) c.1269T>G (n.1269T>G) n.2369T>G n.2359T>G	dbSNP
2	g.47478358_47478364delinsTATCAGA	CA2495874544	MSH2	c.2297_2303delinsTATCAGA (p.Ile766=) c.2099_2105delinsTATCAGA (p.Ile700=) c.597_603delinsTATCAGA (n.597_603delinsTATCAGA) c.150_156delinsTATCAGA c.693_699delinsTATCAGA (n.693_699delinsTATCAGA) c.837_843delinsTATCAGA (n.837_843delinsTATCAGA) c.1063_1069delinsTATCAGA (n.1063_1069delinsTATCAGA) c.1269_1275delinsTATCAGA (n.1269_1275delinsTATCAGA) n.2369_2375delinsTATCAGA n.2359_2365delinsTATCAGA
2	g.47478359A=	CA2495874546	MSH2	c.2298A= (p.Ile766=) c.2100A= (p.Ile700=) c.598A= (n.598A=) c.151A= c.694A= (n.694A=) c.838A= (n.838A=) c.1064A= (n.1064A=) c.1270A= (n.1270A=) n.2370A= n.2360A=
2	g.47478359A>C	CA426120273	MSH2	c.2298A>C (p.Ile766=) c.2100A>C (p.Ile700=) c.598A>C (n.598A>C) c.151A>C c.694A>C (n.694A>C) c.838A>C (n.838A>C) c.1064A>C (n.1064A>C) c.1270A>C (n.1270A>C) n.2370A>C n.2360A>C
2	g.47478359A>G	CA16617601	MSH2	c.2298A>G (p.Ile766Met) c.2100A>G (p.Ile700Met) c.598A>G (n.598A>G) c.151A>G c.694A>G (n.694A>G) c.838A>G (n.838A>G) c.1064A>G (n.1064A>G) c.1270A>G (n.1270A>G) n.2370A>G n.2360A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478359A>T	CA426120275	MSH2	c.2298A>T (p.Ile766=) c.2100A>T (p.Ile700=) c.598A>T (n.598A>T) c.151A>T c.694A>T (n.694A>T) c.838A>T (n.838A>T) c.1064A>T (n.1064A>T) c.1270A>T (n.1270A>T) n.2370A>T n.2360A>T	dbSNP
2	g.47478359_47478360delinsAT	CA2495874545	MSH2	c.2298_2299delinsAT (p.Ile766=) c.2100_2101delinsAT (p.Ile700=) c.598_599delinsAT (n.598_599delinsAT) c.151_152delinsAT c.694_695delinsAT (n.694_695delinsAT) c.838_839delinsAT (n.838_839delinsAT) c.1064_1065delinsAT (n.1064_1065delinsAT) c.1270_1271delinsAT (n.1270_1271delinsAT) n.2370_2371delinsAT n.2360_2361delinsAT
2	g.47478361_47478366del	CA645369206	MSH2	c.2300_2305del (p.Ser767_Glu768del) c.2102_2107del (p.Ser701_Glu702del) c.600_605del (n.600_605del) c.153_158del c.696_701del (n.696_701del) c.840_845del (n.840_845del) c.1066_1071del (n.1066_1071del) c.1272_1277del (n.1272_1277del) n.2372_2377del n.2362_2367del	ClinVar dbSNP
2	g.47478360del	CA915943842	MSH2	c.2299del (p.Ser767GlnfsTer?) c.2101del (p.Ser701GlnfsTer?) c.599del (n.599del) c.152del c.695del (n.695del) c.839del (n.839del) c.1065del (n.1065del) c.1271del (n.1271del) c.2299del (p.Ser767GlnfsTer19) n.2371del n.2361del	ClinVar dbSNP
2	g.47478360T>A	CA346729851	MSH2	c.2299T>A (p.Ser767Thr) c.2101T>A (p.Ser701Thr) c.599T>A (n.599T>A) c.152T>A c.695T>A (n.695T>A) c.839T>A (n.839T>A) c.1065T>A (n.1065T>A) c.1271T>A (n.1271T>A) n.2371T>A n.2361T>A	dbSNP
2	g.47478360T>C	CA346729852	MSH2	c.2299T>C (p.Ser767Pro) c.2101T>C (p.Ser701Pro) c.599T>C (n.599T>C) c.152T>C c.695T>C (n.695T>C) c.839T>C (n.839T>C) c.1065T>C (n.1065T>C) c.1271T>C (n.1271T>C) n.2371T>C n.2361T>C
2	g.47478360T>G	CA346729853	MSH2	c.2299T>G (p.Ser767Ala) c.2101T>G (p.Ser701Ala) c.599T>G (n.599T>G) c.152T>G c.695T>G (n.695T>G) c.839T>G (n.839T>G) c.1065T>G (n.1065T>G) c.1271T>G (n.1271T>G) n.2371T>G n.2361T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478361C>A	CA346729854	MSH2	c.2300C>A (p.Ser767Ter) c.2102C>A (p.Ser701Ter) c.600C>A (n.600C>A) c.153C>A c.696C>A (n.696C>A) c.840C>A (n.840C>A) c.1066C>A (n.1066C>A) c.1272C>A (n.1272C>A) n.2372C>A n.2362C>A	dbSNP
2	g.47478361C=	CA2495874547	MSH2	c.2300C= (p.Ser767=) c.2102C= (p.Ser701=) c.600C= (n.600C=) c.153C= c.696C= (n.696C=) c.840C= (n.840C=) c.1066C= (n.1066C=) c.1272C= (n.1272C=) n.2372C= n.2362C=
2	g.47478361C>G	CA279719	MSH2	c.2300C>G (p.Ser767Ter) c.2102C>G (p.Ser701Ter) c.600C>G (n.600C>G) c.153C>G c.696C>G (n.696C>G) c.840C>G (n.840C>G) c.1066C>G (n.1066C>G) c.1272C>G (n.1272C>G) n.2372C>G n.2362C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478361C>T	CA346729855	MSH2	c.2300C>T (p.Ser767Leu) c.2102C>T (p.Ser701Leu) c.600C>T (n.600C>T) c.153C>T c.696C>T (n.696C>T) c.840C>T (n.840C>T) c.1066C>T (n.1066C>T) c.1272C>T (n.1272C>T) n.2372C>T n.2362C>T	dbSNP
2	g.47478361_47478364delinsATATATAT	CA2586964903	MSH2	c.2300_2303delinsATATATAT (p.Ser767TyrfsTer21) c.2102_2105delinsATATATAT (p.Ser701TyrfsTer21) c.600_603delinsATATATAT (n.600_603delinsATATATAT) c.153_156delinsATATATAT c.696_699delinsATATATAT (n.696_699delinsATATATAT) c.840_843delinsATATATAT (n.840_843delinsATATATAT) c.1066_1069delinsATATATAT (n.1066_1069delinsATATATAT) c.1272_1275delinsATATATAT (n.1272_1275delinsATATATAT) c.2300_2303delinsATATATAT (p.Ser767TyrfsTer?) n.2372_2375delinsATATATAT n.2362_2365delinsATATATAT
2	g.47478362A=	CA2495874548	MSH2	c.2301A= (p.Ser767=) c.2103A= (p.Ser701=) c.601A= (n.601A=) c.154A= c.697A= (n.697A=) c.841A= (n.841A=) c.1067A= (n.1067A=) c.1273A= (n.1273A=) n.2373A= n.2363A=
2	g.47478362A>C	CA426120291	MSH2	c.2301A>C (p.Ser767=) c.2103A>C (p.Ser701=) c.601A>C (n.601A>C) c.154A>C c.697A>C (n.697A>C) c.841A>C (n.841A>C) c.1067A>C (n.1067A>C) c.1273A>C (n.1273A>C) n.2373A>C n.2363A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478362A>G	CA426120292	MSH2	c.2301A>G (p.Ser767=) c.2103A>G (p.Ser701=) c.601A>G (n.601A>G) c.154A>G c.697A>G (n.697A>G) c.841A>G (n.841A>G) c.1067A>G (n.1067A>G) c.1273A>G (n.1273A>G) n.2373A>G n.2363A>G	dbSNP
2	g.47478362A>T	CA426120293	MSH2	c.2301A>T (p.Ser767=) c.2103A>T (p.Ser701=) c.601A>T (n.601A>T) c.154A>T c.697A>T (n.697A>T) c.841A>T (n.841A>T) c.1067A>T (n.1067A>T) c.1273A>T (n.1273A>T) n.2373A>T n.2363A>T	dbSNP
2	g.47478363G>A	CA346729856	MSH2	c.2302G>A (p.Glu768Lys) c.2104G>A (p.Glu702Lys) c.602G>A (n.602G>A) c.155G>A c.698G>A (n.698G>A) c.842G>A (n.842G>A) c.1068G>A (n.1068G>A) c.1274G>A (n.1274G>A) n.2374G>A n.2364G>A	dbSNP
2	g.47478363G>C	CA346729857	MSH2	c.2302G>C (p.Glu768Gln) c.2104G>C (p.Glu702Gln) c.602G>C (n.602G>C) c.155G>C c.698G>C (n.698G>C) c.842G>C (n.842G>C) c.1068G>C (n.1068G>C) c.1274G>C (n.1274G>C) n.2374G>C n.2364G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478363G>T	CA346729858	MSH2	c.2302G>T (p.Glu768Ter) c.2104G>T (p.Glu702Ter) c.602G>T (n.602G>T) c.155G>T c.698G>T (n.698G>T) c.842G>T (n.842G>T) c.1068G>T (n.1068G>T) c.1274G>T (n.1274G>T) n.2374G>T n.2364G>T	dbSNP
2	g.47478363_47478364delinsGA	CA2495874549	MSH2	c.2302_2303delinsGA (p.Glu768=) c.2104_2105delinsGA (p.Glu702=) c.602_603delinsGA (n.602_603delinsGA) c.155_156delinsGA c.698_699delinsGA (n.698_699delinsGA) c.842_843delinsGA (n.842_843delinsGA) c.1068_1069delinsGA (n.1068_1069delinsGA) c.1274_1275delinsGA (n.1274_1275delinsGA) n.2374_2375delinsGA n.2364_2365delinsGA
2	g.47478364A=	CA2495874550	MSH2	c.2303A= (p.Glu768=) c.2105A= (p.Glu702=) c.603A= (n.603A=) c.156A= c.699A= (n.699A=) c.843A= (n.843A=) c.1069A= (n.1069A=) c.1275A= (n.1275A=) n.2375A= n.2365A=
2	g.47478364A>C	CA346729859	MSH2	c.2303A>C (p.Glu768Ala) c.2105A>C (p.Glu702Ala) c.603A>C (n.603A>C) c.156A>C c.699A>C (n.699A>C) c.843A>C (n.843A>C) c.1069A>C (n.1069A>C) c.1275A>C (n.1275A>C) n.2375A>C n.2365A>C
2	g.47478364A>G	CA346729860	MSH2	c.2303A>G (p.Glu768Gly) c.2105A>G (p.Glu702Gly) c.603A>G (n.603A>G) c.156A>G c.699A>G (n.699A>G) c.843A>G (n.843A>G) c.1069A>G (n.1069A>G) c.1275A>G (n.1275A>G) n.2375A>G n.2365A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478364A>T	CA346729861	MSH2	c.2303A>T (p.Glu768Val) c.2105A>T (p.Glu702Val) c.603A>T (n.603A>T) c.156A>T c.699A>T (n.699A>T) c.843A>T (n.843A>T) c.1069A>T (n.1069A>T) c.1275A>T (n.1275A>T) n.2375A>T n.2365A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478365del	CA020459	MSH2	c.2304del (p.Glu768AspfsTer?) c.2106del (p.Glu702AspfsTer?) c.604del (n.604del) c.157del c.700del (n.700del) c.844del (n.844del) c.1070del (n.1070del) c.1276del (n.1276del) c.2304del (p.Glu768AspfsTer18) n.2376del n.2366del	ClinVar dbSNP
2	g.47478365A=	CA2495874551	MSH2	c.2304A= (p.Glu768=) c.2106A= (p.Glu702=) c.604A= (n.604A=) c.157A= c.700A= (n.700A=) c.844A= (n.844A=) c.1070A= (n.1070A=) c.1276A= (n.1276A=) n.2376A= n.2366A=
2	g.47478365A>C	CA346729862	MSH2	c.2304A>C (p.Glu768Asp) c.2106A>C (p.Glu702Asp) c.604A>C (n.604A>C) c.157A>C c.700A>C (n.700A>C) c.844A>C (n.844A>C) c.1070A>C (n.1070A>C) c.1276A>C (n.1276A>C) n.2376A>C n.2366A>C
2	g.47478365A>G	CA46705013	MSH2	c.2304A>G (p.Glu768=) c.2106A>G (p.Glu702=) c.604A>G (n.604A>G) c.157A>G c.700A>G (n.700A>G) c.844A>G (n.844A>G) c.1070A>G (n.1070A>G) c.1276A>G (n.1276A>G) n.2376A>G n.2366A>G	dbSNP
2	g.47478365A>T	CA346729863	MSH2	c.2304A>T (p.Glu768Asp) c.2106A>T (p.Glu702Asp) c.604A>T (n.604A>T) c.157A>T c.700A>T (n.700A>T) c.844A>T (n.844A>T) c.1070A>T (n.1070A>T) c.1276A>T (n.1276A>T) n.2376A>T n.2366A>T
2	g.47478365_47478366delinsAT	CA2495874552	MSH2	c.2304_2305delinsAT (p.Glu768=) c.2106_2107delinsAT (p.Glu702=) c.604_605delinsAT (n.604_605delinsAT) c.157_158delinsAT c.700_701delinsAT (n.700_701delinsAT) c.844_845delinsAT (n.844_845delinsAT) c.1070_1071delinsAT (n.1070_1071delinsAT) c.1276_1277delinsAT (n.1276_1277delinsAT) n.2376_2377delinsAT n.2366_2367delinsAT
2	g.47478366del	CA020463	MSH2	c.2305del (p.Tyr769ThrfsTer?) c.2107del (p.Tyr703ThrfsTer?) c.605del (n.605del) c.158del c.701del (n.701del) c.845del (n.845del) c.1071del (n.1071del) c.1277del (n.1277del) c.2305del (p.Tyr769ThrfsTer17) n.2377del n.2367del	ClinVar dbSNP
2	g.47478366T>A	CA346729864	MSH2	c.2305T>A (p.Tyr769Asn) c.2107T>A (p.Tyr703Asn) c.605T>A (n.605T>A) c.158T>A c.701T>A (n.701T>A) c.845T>A (n.845T>A) c.1071T>A (n.1071T>A) c.1277T>A (n.1277T>A) n.2377T>A n.2367T>A	dbSNP
2	g.47478366T>C	CA346729865	MSH2	c.2305T>C (p.Tyr769His) c.2107T>C (p.Tyr703His) c.605T>C (n.605T>C) c.158T>C c.701T>C (n.701T>C) c.845T>C (n.845T>C) c.1071T>C (n.1071T>C) c.1277T>C (n.1277T>C) n.2377T>C n.2367T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478366T>G	CA346729866	MSH2	c.2305T>G (p.Tyr769Asp) c.2107T>G (p.Tyr703Asp) c.605T>G (n.605T>G) c.158T>G c.701T>G (n.701T>G) c.845T>G (n.845T>G) c.1071T>G (n.1071T>G) c.1277T>G (n.1277T>G) n.2377T>G n.2367T>G	dbSNP
2	g.47478366T=	CA2495874553	MSH2	c.2305T= (p.Tyr769=) c.2107T= (p.Tyr703=) c.605T= (n.605T=) c.158T= c.701T= (n.701T=) c.845T= (n.845T=) c.1071T= (n.1071T=) c.1277T= (n.1277T=) n.2377T= n.2367T=
2	g.47478367A>C	CA346729867	MSH2	c.2306A>C (p.Tyr769Ser) c.2108A>C (p.Tyr703Ser) c.606A>C (n.606A>C) c.159A>C c.702A>C (n.702A>C) c.846A>C (n.846A>C) c.1072A>C (n.1072A>C) c.1278A>C (n.1278A>C) n.2378A>C n.2368A>C
2	g.47478367A>G	CA346729868	MSH2	c.2306A>G (p.Tyr769Cys) c.2108A>G (p.Tyr703Cys) c.606A>G (n.606A>G) c.159A>G c.702A>G (n.702A>G) c.846A>G (n.846A>G) c.1072A>G (n.1072A>G) c.1278A>G (n.1278A>G) n.2378A>G n.2368A>G	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478367A>T	CA346729869	MSH2	c.2306A>T (p.Tyr769Phe) c.2108A>T (p.Tyr703Phe) c.606A>T (n.606A>T) c.159A>T c.702A>T (n.702A>T) c.846A>T (n.846A>T) c.1072A>T (n.1072A>T) c.1278A>T (n.1278A>T) n.2378A>T n.2368A>T	dbSNP
2	g.47478367dup	CA2580066878	MSH2	c.2306dup (p.Tyr769Ter) c.2108dup (p.Tyr703Ter) c.606dup (n.606dup) c.159dup c.702dup (n.702dup) c.846dup (n.846dup) c.1072dup (n.1072dup) c.1278dup (n.1278dup) n.2378dup n.2368dup	ClinVar
2	g.47478368C>A	CA346729870	MSH2	c.2307C>A (p.Tyr769Ter) c.2109C>A (p.Tyr703Ter) c.607C>A (n.607C>A) c.160C>A c.703C>A (n.703C>A) c.847C>A (n.847C>A) c.1073C>A (n.1073C>A) c.1279C>A (n.1279C>A) n.2379C>A n.2369C>A	ClinVar
2	g.47478368C=	CA2495874554	MSH2	c.2307C= (p.Tyr769=) c.2109C= (p.Tyr703=) c.607C= (n.607C=) c.160C= c.703C= (n.703C=) c.847C= (n.847C=) c.1073C= (n.1073C=) c.1279C= (n.1279C=) n.2379C= n.2369C=
2	g.47478368C>G	CA346729871	MSH2	c.2307C>G (p.Tyr769Ter) c.2109C>G (p.Tyr703Ter) c.607C>G (n.607C>G) c.160C>G c.703C>G (n.703C>G) c.847C>G (n.847C>G) c.1073C>G (n.1073C>G) c.1279C>G (n.1279C>G) n.2379C>G n.2369C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478368C>T	CA426120298	MSH2	c.2307C>T (p.Tyr769=) c.2109C>T (p.Tyr703=) c.607C>T (n.607C>T) c.160C>T c.703C>T (n.703C>T) c.847C>T (n.847C>T) c.1073C>T (n.1073C>T) c.1279C>T (n.1279C>T) n.2379C>T n.2369C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478369A=	CA2495874555	MSH2	c.2308A= (p.Ile770=) c.2110A= (p.Ile704=) c.608A= (n.608A=) c.161A= c.704A= (n.704A=) c.848A= (n.848A=) c.1074A= (n.1074A=) c.1280A= (n.1280A=) n.2380A= n.2370A=
2	g.47478369A>C	CA346729872	MSH2	c.2308A>C (p.Ile770Leu) c.2110A>C (p.Ile704Leu) c.608A>C (n.608A>C) c.161A>C c.704A>C (n.704A>C) c.848A>C (n.848A>C) c.1074A>C (n.1074A>C) c.1280A>C (n.1280A>C) n.2380A>C n.2370A>C
2	g.47478369A>G	CA020467	MSH2	c.2308A>G (p.Ile770Val) c.2110A>G (p.Ile704Val) c.608A>G (n.608A>G) c.161A>G c.704A>G (n.704A>G) c.848A>G (n.848A>G) c.1074A>G (n.1074A>G) c.1280A>G (n.1280A>G) n.2380A>G n.2370A>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478369A>T	CA346729873	MSH2	c.2308A>T (p.Ile770Phe) c.2110A>T (p.Ile704Phe) c.608A>T (n.608A>T) c.161A>T c.704A>T (n.704A>T) c.848A>T (n.848A>T) c.1074A>T (n.1074A>T) c.1280A>T (n.1280A>T) n.2380A>T n.2370A>T	dbSNP
2	g.47478370T>A	CA346729874	MSH2	c.2309T>A (p.Ile770Asn) c.2111T>A (p.Ile704Asn) c.609T>A (n.609T>A) c.162T>A c.705T>A (n.705T>A) c.849T>A (n.849T>A) c.1075T>A (n.1075T>A) c.1281T>A (n.1281T>A) n.2381T>A n.2371T>A	dbSNP
2	g.47478370T>C	CA035315	MSH2	c.2309T>C (p.Ile770Thr) c.2111T>C (p.Ile704Thr) c.609T>C (n.609T>C) c.162T>C c.705T>C (n.705T>C) c.849T>C (n.849T>C) c.1075T>C (n.1075T>C) c.1281T>C (n.1281T>C) n.2381T>C n.2371T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478370T>G	CA346729875	MSH2	c.2309T>G (p.Ile770Ser) c.2111T>G (p.Ile704Ser) c.609T>G (n.609T>G) c.162T>G c.705T>G (n.705T>G) c.849T>G (n.849T>G) c.1075T>G (n.1075T>G) c.1281T>G (n.1281T>G) n.2381T>G n.2371T>G	dbSNP
2	g.47478370T=	CA2495874556	MSH2	c.2309T= (p.Ile770=) c.2111T= (p.Ile704=) c.609T= (n.609T=) c.162T= c.705T= (n.705T=) c.849T= (n.849T=) c.1075T= (n.1075T=) c.1281T= (n.1281T=) n.2381T= n.2371T=
2	g.47478371del	CA2586964904	MSH2	c.2310del (p.Ile770MetfsTer?) c.2112del (p.Ile704MetfsTer?) c.610del (n.610del) c.163del c.706del (n.706del) c.850del (n.850del) c.1076del (n.1076del) c.1282del (n.1282del) c.2310del (p.Ile770MetfsTer16) n.2382del n.2372del
2	g.47478371T>A	CA426120306	MSH2	c.2310T>A (p.Ile770=) c.2112T>A (p.Ile704=) c.610T>A (n.610T>A) c.163T>A c.706T>A (n.706T>A) c.850T>A (n.850T>A) c.1076T>A (n.1076T>A) c.1282T>A (n.1282T>A) n.2382T>A n.2372T>A	dbSNP
2	g.47478371T>C	CA426120307	MSH2	c.2310T>C (p.Ile770=) c.2112T>C (p.Ile704=) c.610T>C (n.610T>C) c.163T>C c.706T>C (n.706T>C) c.850T>C (n.850T>C) c.1076T>C (n.1076T>C) c.1282T>C (n.1282T>C) n.2382T>C n.2372T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478371T>G	CA346729876	MSH2	c.2310T>G (p.Ile770Met) c.2112T>G (p.Ile704Met) c.610T>G (n.610T>G) c.163T>G c.706T>G (n.706T>G) c.850T>G (n.850T>G) c.1076T>G (n.1076T>G) c.1282T>G (n.1282T>G) n.2382T>G n.2372T>G	dbSNP
2	g.47478371T=	CA2495874557	MSH2	c.2310T= (p.Ile770=) c.2112T= (p.Ile704=) c.610T= (n.610T=) c.163T= c.706T= (n.706T=) c.850T= (n.850T=) c.1076T= (n.1076T=) c.1282T= (n.1282T=) n.2382T= n.2372T=
2	g.47478372del	CA2580066885	MSH2	c.2311del (p.Ala771GlnfsTer?) c.2113del (p.Ala705GlnfsTer?) c.611del (n.611del) c.164del c.707del (n.707del) c.851del (n.851del) c.1077del (n.1077del) c.1283del (n.1283del) c.2311del (p.Ala771GlnfsTer15) n.2383del n.2373del	ClinVar
2	g.47478372G>A	CA346729877	MSH2	c.2311G>A (p.Ala771Thr) c.2113G>A (p.Ala705Thr) c.611G>A (n.611G>A) c.164G>A c.707G>A (n.707G>A) c.851G>A (n.851G>A) c.1077G>A (n.1077G>A) c.1283G>A (n.1283G>A) n.2383G>A n.2373G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478372G>C	CA346729878	MSH2	c.2311G>C (p.Ala771Pro) c.2113G>C (p.Ala705Pro) c.611G>C (n.611G>C) c.164G>C c.707G>C (n.707G>C) c.851G>C (n.851G>C) c.1077G>C (n.1077G>C) c.1283G>C (n.1283G>C) n.2383G>C n.2373G>C	dbSNP
2	g.47478372G=	CA2495874558	MSH2	c.2311G= (p.Ala771=) c.2113G= (p.Ala705=) c.611G= (n.611G=) c.164G= c.707G= (n.707G=) c.851G= (n.851G=) c.1077G= (n.1077G=) c.1283G= (n.1283G=) n.2383G= n.2373G=
2	g.47478372G>T	CA346729879	MSH2	c.2311G>T (p.Ala771Ser) c.2113G>T (p.Ala705Ser) c.611G>T (n.611G>T) c.164G>T c.707G>T (n.707G>T) c.851G>T (n.851G>T) c.1077G>T (n.1077G>T) c.1283G>T (n.1283G>T) n.2383G>T n.2373G>T	dbSNP
2	g.47478373C>A	CA346729880	MSH2	c.2312C>A (p.Ala771Glu) c.2114C>A (p.Ala705Glu) c.612C>A (n.612C>A) c.165C>A c.708C>A (n.708C>A) c.852C>A (n.852C>A) c.1078C>A (n.1078C>A) c.1284C>A (n.1284C>A) n.2384C>A n.2374C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478373C>G	CA346729881	MSH2	c.2312C>G (p.Ala771Gly) c.2114C>G (p.Ala705Gly) c.612C>G (n.612C>G) c.165C>G c.708C>G (n.708C>G) c.852C>G (n.852C>G) c.1078C>G (n.1078C>G) c.1284C>G (n.1284C>G) n.2384C>G n.2374C>G
2	g.47478373C>T	CA346729882	MSH2	c.2312C>T (p.Ala771Val) c.2114C>T (p.Ala705Val) c.612C>T (n.612C>T) c.165C>T c.708C>T (n.708C>T) c.852C>T (n.852C>T) c.1078C>T (n.1078C>T) c.1284C>T (n.1284C>T) n.2384C>T n.2374C>T
2	g.47478373_47478374delinsCA	CA2495874559	MSH2	c.2312_2313delinsCA (p.Ala771=) c.2114_2115delinsCA (p.Ala705=) c.612_613delinsCA (n.612_613delinsCA) c.165_166delinsCA c.708_709delinsCA (n.708_709delinsCA) c.852_853delinsCA (n.852_853delinsCA) c.1078_1079delinsCA (n.1078_1079delinsCA) c.1284_1285delinsCA (n.1284_1285delinsCA) n.2384_2385delinsCA n.2374_2375delinsCA
2	g.47478374A>C	CA426120317	MSH2	c.2313A>C (p.Ala771=) c.2115A>C (p.Ala705=) c.613A>C (n.613A>C) c.166A>C c.709A>C (n.709A>C) c.853A>C (n.853A>C) c.1079A>C (n.1079A>C) c.1285A>C (n.1285A>C) n.2385A>C n.2375A>C	gnomAD v4
2	g.47478374A>G	CA426120319	MSH2	c.2313A>G (p.Ala771=) c.2115A>G (p.Ala705=) c.613A>G (n.613A>G) c.166A>G c.709A>G (n.709A>G) c.853A>G (n.853A>G) c.1079A>G (n.1079A>G) c.1285A>G (n.1285A>G) n.2385A>G n.2375A>G
2	g.47478374A>T	CA426120318	MSH2	c.2313A>T (p.Ala771=) c.2115A>T (p.Ala705=) c.613A>T (n.613A>T) c.166A>T c.709A>T (n.709A>T) c.853A>T (n.853A>T) c.1079A>T (n.1079A>T) c.1285A>T (n.1285A>T) n.2385A>T n.2375A>T	dbSNP
2	g.47478375del	CA645369208	MSH2	c.2314del (p.Thr772GlnfsTer?) c.2116del (p.Thr706GlnfsTer?) c.614del (n.614del) c.167del c.710del (n.710del) c.854del (n.854del) c.1080del (n.1080del) c.1286del (n.1286del) c.2314del (p.Thr772GlnfsTer14) n.2386del n.2376del	ClinVar dbSNP
2	g.47478375A=	CA2495874560	MSH2	c.2314A= (p.Thr772=) c.2116A= (p.Thr706=) c.614A= (n.614A=) c.167A= c.710A= (n.710A=) c.854A= (n.854A=) c.1080A= (n.1080A=) c.1286A= (n.1286A=) n.2386A= n.2376A=
2	g.47478375A>C	CA346729885	MSH2	c.2314A>C (p.Thr772Pro) c.2116A>C (p.Thr706Pro) c.614A>C (n.614A>C) c.167A>C c.710A>C (n.710A>C) c.854A>C (n.854A>C) c.1080A>C (n.1080A>C) c.1286A>C (n.1286A>C) n.2386A>C n.2376A>C
2	g.47478375A>G	CA346729884	MSH2	c.2314A>G (p.Thr772Ala) c.2116A>G (p.Thr706Ala) c.614A>G (n.614A>G) c.167A>G c.710A>G (n.710A>G) c.854A>G (n.854A>G) c.1080A>G (n.1080A>G) c.1286A>G (n.1286A>G) n.2386A>G n.2376A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478375A>T	CA346729883	MSH2	c.2314A>T (p.Thr772Ser) c.2116A>T (p.Thr706Ser) c.614A>T (n.614A>T) c.167A>T c.710A>T (n.710A>T) c.854A>T (n.854A>T) c.1080A>T (n.1080A>T) c.1286A>T (n.1286A>T) n.2386A>T n.2376A>T	dbSNP
2	g.47478376C>A	CA346729886	MSH2	c.2315C>A (p.Thr772Lys) c.2117C>A (p.Thr706Lys) c.615C>A (n.615C>A) c.168C>A c.711C>A (n.711C>A) c.855C>A (n.855C>A) c.1081C>A (n.1081C>A) c.1287C>A (n.1287C>A) n.2387C>A n.2377C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478376C=	CA2495874561	MSH2	c.2315C= (p.Thr772=) c.2117C= (p.Thr706=) c.615C= (n.615C=) c.168C= c.711C= (n.711C=) c.855C= (n.855C=) c.1081C= (n.1081C=) c.1287C= (n.1287C=) n.2387C= n.2377C=
2	g.47478376C>G	CA346729888	MSH2	c.2315C>G (p.Thr772Arg) c.2117C>G (p.Thr706Arg) c.615C>G (n.615C>G) c.168C>G c.711C>G (n.711C>G) c.855C>G (n.855C>G) c.1081C>G (n.1081C>G) c.1287C>G (n.1287C>G) n.2387C>G n.2377C>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478376C>T	CA346729887	MSH2	c.2315C>T (p.Thr772Ile) c.2117C>T (p.Thr706Ile) c.615C>T (n.615C>T) c.168C>T c.711C>T (n.711C>T) c.855C>T (n.855C>T) c.1081C>T (n.1081C>T) c.1287C>T (n.1287C>T) n.2387C>T n.2377C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478377A>C	CA426120329	MSH2	c.2316A>C (p.Thr772=) c.2118A>C (p.Thr706=) c.616A>C (n.616A>C) c.169A>C c.712A>C (n.712A>C) c.856A>C (n.856A>C) c.1082A>C (n.1082A>C) c.1288A>C (n.1288A>C) n.2388A>C n.2378A>C
2	g.47478377A>G	CA426120330	MSH2	c.2316A>G (p.Thr772=) c.2118A>G (p.Thr706=) c.616A>G (n.616A>G) c.169A>G c.712A>G (n.712A>G) c.856A>G (n.856A>G) c.1082A>G (n.1082A>G) c.1288A>G (n.1288A>G) n.2388A>G n.2378A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478377A>T	CA426120331	MSH2	c.2316A>T (p.Thr772=) c.2118A>T (p.Thr706=) c.616A>T (n.616A>T) c.169A>T c.712A>T (n.712A>T) c.856A>T (n.856A>T) c.1082A>T (n.1082A>T) c.1288A>T (n.1288A>T) n.2388A>T n.2378A>T	dbSNP
2	g.47478378A=	CA2495874562	MSH2	c.2317A= (p.Lys773=) c.2119A= (p.Lys707=) c.617A= (n.617A=) c.170A= c.713A= (n.713A=) c.857A= (n.857A=) c.1083A= (n.1083A=) c.1289A= (n.1289A=) n.2389A= n.2379A=
2	g.47478378A>C	CA346729889	MSH2	c.2317A>C (p.Lys773Gln) c.2119A>C (p.Lys707Gln) c.617A>C (n.617A>C) c.170A>C c.713A>C (n.713A>C) c.857A>C (n.857A>C) c.1083A>C (n.1083A>C) c.1289A>C (n.1289A>C) n.2389A>C n.2379A>C	gnomAD v4
2	g.47478378A>G	CA346729890	MSH2	c.2317A>G (p.Lys773Glu) c.2119A>G (p.Lys707Glu) c.617A>G (n.617A>G) c.170A>G c.713A>G (n.713A>G) c.857A>G (n.857A>G) c.1083A>G (n.1083A>G) c.1289A>G (n.1289A>G) n.2389A>G n.2379A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478378A>T	CA346729891	MSH2	c.2317A>T (p.Lys773Ter) c.2119A>T (p.Lys707Ter) c.617A>T (n.617A>T) c.170A>T c.713A>T (n.713A>T) c.857A>T (n.857A>T) c.1083A>T (n.1083A>T) c.1289A>T (n.1289A>T) n.2389A>T n.2379A>T	dbSNP
2	g.47478378_47478394del	CA2580066890	MSH2	c.2317_2333del (p.Lys773HisfsTer8) c.2119_2135del (p.Lys707HisfsTer8) c.617_633del (n.617_633del) c.170_186del c.713_729del (n.713_729del) c.857_873del (n.857_873del) c.1083_1099del (n.1083_1099del) c.1289_1305del (n.1289_1305del) c.2317_2333del (p.Lys773HisfsTer?) n.2389_2405del n.2379_2395del	ClinVar
2	g.47478379A>C	CA346729892	MSH2	c.2318A>C (p.Lys773Thr) c.2120A>C (p.Lys707Thr) c.618A>C (n.618A>C) c.171A>C c.714A>C (n.714A>C) c.858A>C (n.858A>C) c.1084A>C (n.1084A>C) c.1290A>C (n.1290A>C) n.2390A>C n.2380A>C
2	g.47478379A>G	CA346729893	MSH2	c.2318A>G (p.Lys773Arg) c.2120A>G (p.Lys707Arg) c.618A>G (n.618A>G) c.171A>G c.714A>G (n.714A>G) c.858A>G (n.858A>G) c.1084A>G (n.1084A>G) c.1290A>G (n.1290A>G) n.2390A>G n.2380A>G	dbSNP
2	g.47478379A>T	CA346729894	MSH2	c.2318A>T (p.Lys773Met) c.2120A>T (p.Lys707Met) c.618A>T (n.618A>T) c.171A>T c.714A>T (n.714A>T) c.858A>T (n.858A>T) c.1084A>T (n.1084A>T) c.1290A>T (n.1290A>T) n.2390A>T n.2380A>T	ClinVar
2	g.47478379_47478401del	CA2580066891	MSH2	c.2318_2340del (p.Lys773SerfsTer6) c.2120_2142del (p.Lys707SerfsTer6) c.618_640del (n.618_640del) c.171_193del c.714_736del (n.714_736del) c.858_880del (n.858_880del) c.1084_1106del (n.1084_1106del) c.1290_1312del (n.1290_1312del) c.2318_2340del (p.Lys773SerfsTer?) n.2390_2412del n.2380_2402del	ClinVar
2	g.47478380G>A	CA426120339	MSH2	c.2319G>A (p.Lys773=) c.2121G>A (p.Lys707=) c.619G>A (n.619G>A) c.172G>A c.715G>A (n.715G>A) c.859G>A (n.859G>A) c.1085G>A (n.1085G>A) c.1291G>A (n.1291G>A) n.2391G>A n.2381G>A	dbSNP
2	g.47478380G>C	CA035333	MSH2	c.2319G>C (p.Lys773Asn) c.2121G>C (p.Lys707Asn) c.619G>C (n.619G>C) c.172G>C c.715G>C (n.715G>C) c.859G>C (n.859G>C) c.1085G>C (n.1085G>C) c.1291G>C (n.1291G>C) n.2391G>C n.2381G>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478380G=	CA2495874563	MSH2	c.2319G= (p.Lys773=) c.2121G= (p.Lys707=) c.619G= (n.619G=) c.172G= c.715G= (n.715G=) c.859G= (n.859G=) c.1085G= (n.1085G=) c.1291G= (n.1291G=) n.2391G= n.2381G=
2	g.47478380G>T	CA035357	MSH2	c.2319G>T (p.Lys773Asn) c.2121G>T (p.Lys707Asn) c.619G>T (n.619G>T) c.172G>T c.715G>T (n.715G>T) c.859G>T (n.859G>T) c.1085G>T (n.1085G>T) c.1291G>T (n.1291G>T) n.2391G>T n.2381G>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2	g.47478381A=	CA2495874564	MSH2	c.2320A= (p.Ile774=) c.2122A= (p.Ile708=) c.620A= (n.620A=) c.173A= c.716A= (n.716A=) c.860A= (n.860A=) c.1086A= (n.1086A=) c.1292A= (n.1292A=) n.2392A= n.2382A=
2	g.47478381A>C	CA346729895	MSH2	c.2320A>C (p.Ile774Leu) c.2122A>C (p.Ile708Leu) c.620A>C (n.620A>C) c.173A>C c.716A>C (n.716A>C) c.860A>C (n.860A>C) c.1086A>C (n.1086A>C) c.1292A>C (n.1292A>C) n.2392A>C n.2382A>C
2	g.47478381A>G	CA16610892	MSH2	c.2320A>G (p.Ile774Val) c.2122A>G (p.Ile708Val) c.620A>G (n.620A>G) c.173A>G c.716A>G (n.716A>G) c.860A>G (n.860A>G) c.1086A>G (n.1086A>G) c.1292A>G (n.1292A>G) n.2392A>G n.2382A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478381A>T	CA035391	MSH2	c.2320A>T (p.Ile774Phe) c.2122A>T (p.Ile708Phe) c.620A>T (n.620A>T) c.173A>T c.716A>T (n.716A>T) c.860A>T (n.860A>T) c.1086A>T (n.1086A>T) c.1292A>T (n.1292A>T) n.2392A>T n.2382A>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478382T>A	CA346729896	MSH2	c.2321T>A (p.Ile774Asn) c.2123T>A (p.Ile708Asn) c.621T>A (n.621T>A) c.174T>A c.717T>A (n.717T>A) c.861T>A (n.861T>A) c.1087T>A (n.1087T>A) c.1293T>A (n.1293T>A) n.2393T>A n.2383T>A	dbSNP
2	g.47478382T>C	CA16611051	MSH2	c.2321T>C (p.Ile774Thr) c.2123T>C (p.Ile708Thr) c.621T>C (n.621T>C) c.174T>C c.717T>C (n.717T>C) c.861T>C (n.861T>C) c.1087T>C (n.1087T>C) c.1293T>C (n.1293T>C) n.2393T>C n.2383T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478382T>G	CA10582025	MSH2	c.2321T>G (p.Ile774Ser) c.2123T>G (p.Ile708Ser) c.621T>G (n.621T>G) c.174T>G c.717T>G (n.717T>G) c.861T>G (n.861T>G) c.1087T>G (n.1087T>G) c.1293T>G (n.1293T>G) n.2393T>G n.2383T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478382T=	CA2495874565	MSH2	c.2321T= (p.Ile774=) c.2123T= (p.Ile708=) c.621T= (n.621T=) c.174T= c.717T= (n.717T=) c.861T= (n.861T=) c.1087T= (n.1087T=) c.1293T= (n.1293T=) n.2393T= n.2383T=
2	g.47478383del	CA2695200719	MSH2	c.2322del (p.Ile774MetfsTer?) c.2124del (p.Ile708MetfsTer?) c.622del (n.622del) c.175del c.718del (n.718del) c.862del (n.862del) c.1088del (n.1088del) c.1294del (n.1294del) c.2322del (p.Ile774MetfsTer12) n.2394del n.2384del	ClinVar
2	g.47478383T>A	CA46705074	MSH2	c.2322T>A (p.Ile774=) c.2124T>A (p.Ile708=) c.622T>A (n.622T>A) c.175T>A c.718T>A (n.718T>A) c.862T>A (n.862T>A) c.1088T>A (n.1088T>A) c.1294T>A (n.1294T>A) n.2394T>A n.2384T>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478383T>C	CA10582026	MSH2	c.2322T>C (p.Ile774=) c.2124T>C (p.Ile708=) c.622T>C (n.622T>C) c.175T>C c.718T>C (n.718T>C) c.862T>C (n.862T>C) c.1088T>C (n.1088T>C) c.1294T>C (n.1294T>C) n.2394T>C n.2384T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478383T>G	CA346729897	MSH2	c.2322T>G (p.Ile774Met) c.2124T>G (p.Ile708Met) c.622T>G (n.622T>G) c.175T>G c.718T>G (n.718T>G) c.862T>G (n.862T>G) c.1088T>G (n.1088T>G) c.1294T>G (n.1294T>G) n.2394T>G n.2384T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478383T=	CA2495874566	MSH2	c.2322T= (p.Ile774=) c.2124T= (p.Ile708=) c.622T= (n.622T=) c.175T= c.718T= (n.718T=) c.862T= (n.862T=) c.1088T= (n.1088T=) c.1294T= (n.1294T=) n.2394T= n.2384T=
2	g.47478384G>A	CA346729898	MSH2	c.2323G>A (p.Gly775Ser) c.2125G>A (p.Gly709Ser) c.623G>A (n.623G>A) c.176G>A c.719G>A (n.719G>A) c.863G>A (n.863G>A) c.1089G>A (n.1089G>A) c.1295G>A (n.1295G>A) n.2395G>A n.2385G>A	dbSNP
2	g.47478384G>C	CA346729899	MSH2	c.2323G>C (p.Gly775Arg) c.2125G>C (p.Gly709Arg) c.623G>C (n.623G>C) c.176G>C c.719G>C (n.719G>C) c.863G>C (n.863G>C) c.1089G>C (n.1089G>C) c.1295G>C (n.1295G>C) n.2395G>C n.2385G>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478384G>T	CA346729900	MSH2	c.2323G>T (p.Gly775Cys) c.2125G>T (p.Gly709Cys) c.623G>T (n.623G>T) c.176G>T c.719G>T (n.719G>T) c.863G>T (n.863G>T) c.1089G>T (n.1089G>T) c.1295G>T (n.1295G>T) n.2395G>T n.2385G>T	dbSNP
2	g.47478385del	CA2573051255	MSH2	c.2324del (p.Gly775ValfsTer?) c.2126del (p.Gly709ValfsTer?) c.624del (n.624del) c.177del c.720del (n.720del) c.864del (n.864del) c.1090del (n.1090del) c.1296del (n.1296del) c.2324del (p.Gly775ValfsTer11) n.2396del n.2386del
2	g.47478385G>A	CA346729901	MSH2	c.2324G>A (p.Gly775Asp) c.2126G>A (p.Gly709Asp) c.624G>A (n.624G>A) c.177G>A c.720G>A (n.720G>A) c.864G>A (n.864G>A) c.1090G>A (n.1090G>A) c.1296G>A (n.1296G>A) n.2396G>A n.2386G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478385G>C	CA346729902	MSH2	c.2324G>C (p.Gly775Ala) c.2126G>C (p.Gly709Ala) c.624G>C (n.624G>C) c.177G>C c.720G>C (n.720G>C) c.864G>C (n.864G>C) c.1090G>C (n.1090G>C) c.1296G>C (n.1296G>C) n.2396G>C n.2386G>C	dbSNP
2	g.47478385G>T	CA346729903	MSH2	c.2324G>T (p.Gly775Val) c.2126G>T (p.Gly709Val) c.624G>T (n.624G>T) c.177G>T c.720G>T (n.720G>T) c.864G>T (n.864G>T) c.1090G>T (n.1090G>T) c.1296G>T (n.1296G>T) n.2396G>T n.2386G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478386T>A	CA426120354	MSH2	c.2325T>A (p.Gly775=) c.2127T>A (p.Gly709=) c.625T>A (n.625T>A) c.178T>A c.721T>A (n.721T>A) c.865T>A (n.865T>A) c.1091T>A (n.1091T>A) c.1297T>A (n.1297T>A) n.2397T>A n.2387T>A
2	g.47478386T>C	CA426120355	MSH2	c.2325T>C (p.Gly775=) c.2127T>C (p.Gly709=) c.625T>C (n.625T>C) c.178T>C c.721T>C (n.721T>C) c.865T>C (n.865T>C) c.1091T>C (n.1091T>C) c.1297T>C (n.1297T>C) n.2397T>C n.2387T>C
2	g.47478386T>G	CA426120356	MSH2	c.2325T>G (p.Gly775=) c.2127T>G (p.Gly709=) c.625T>G (n.625T>G) c.178T>G c.721T>G (n.721T>G) c.865T>G (n.865T>G) c.1091T>G (n.1091T>G) c.1297T>G (n.1297T>G) n.2397T>G n.2387T>G
2	g.47478386dup	CA2580066897	MSH2	c.2325dup (p.Ala776CysfsTer11) c.2127dup (p.Ala710CysfsTer11) c.625dup (n.625dup) c.178dup c.721dup (n.721dup) c.865dup (n.865dup) c.1091dup (n.1091dup) c.1297dup (n.1297dup) c.2325dup (p.Ala776CysfsTer?) n.2397dup n.2387dup	ClinVar
2	g.47478387G>A	CA346729904	MSH2	c.2326G>A (p.Ala776Thr) c.2128G>A (p.Ala710Thr) c.626G>A (n.626G>A) c.179G>A c.722G>A (n.722G>A) c.866G>A (n.866G>A) c.1092G>A (n.1092G>A) c.1298G>A (n.1298G>A) n.2398G>A n.2388G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478387G>C	CA346729905	MSH2	c.2326G>C (p.Ala776Pro) c.2128G>C (p.Ala710Pro) c.626G>C (n.626G>C) c.179G>C c.722G>C (n.722G>C) c.866G>C (n.866G>C) c.1092G>C (n.1092G>C) c.1298G>C (n.1298G>C) n.2398G>C n.2388G>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478387G=	CA2495874567	MSH2	c.2326G= (p.Ala776=) c.2128G= (p.Ala710=) c.626G= (n.626G=) c.179G= c.722G= (n.722G=) c.866G= (n.866G=) c.1092G= (n.1092G=) c.1298G= (n.1298G=) n.2398G= n.2388G=
2	g.47478387G>T	CA346729906	MSH2	c.2326G>T (p.Ala776Ser) c.2128G>T (p.Ala710Ser) c.626G>T (n.626G>T) c.179G>T c.722G>T (n.722G>T) c.866G>T (n.866G>T) c.1092G>T (n.1092G>T) c.1298G>T (n.1298G>T) n.2398G>T n.2388G>T	dbSNP
2	g.47478388del	CA2586964906	MSH2	c.2327del (p.Ala776ValfsTer?) c.2129del (p.Ala710ValfsTer?) c.627del (n.627del) c.180del c.723del (n.723del) c.867del (n.867del) c.1093del (n.1093del) c.1299del (n.1299del) c.2327del (p.Ala776ValfsTer10) n.2399del n.2389del
2	g.47478388C>A	CA346729907	MSH2	c.2327C>A (p.Ala776Asp) c.2129C>A (p.Ala710Asp) c.627C>A (n.627C>A) c.180C>A c.723C>A (n.723C>A) c.867C>A (n.867C>A) c.1093C>A (n.1093C>A) c.1299C>A (n.1299C>A) n.2399C>A n.2389C>A
2	g.47478388C>G	CA346729908	MSH2	c.2327C>G (p.Ala776Gly) c.2129C>G (p.Ala710Gly) c.627C>G (n.627C>G) c.180C>G c.723C>G (n.723C>G) c.867C>G (n.867C>G) c.1093C>G (n.1093C>G) c.1299C>G (n.1299C>G) n.2399C>G n.2389C>G	gnomAD v4
2	g.47478388C>T	CA346729909	MSH2	c.2327C>T (p.Ala776Val) c.2129C>T (p.Ala710Val) c.627C>T (n.627C>T) c.180C>T c.723C>T (n.723C>T) c.867C>T (n.867C>T) c.1093C>T (n.1093C>T) c.1299C>T (n.1299C>T) n.2399C>T n.2389C>T
2	g.47478388_47478389delinsCT	CA2495874568	MSH2	c.2327_2328delinsCT (p.Ala776=) c.2129_2130delinsCT (p.Ala710=) c.627_628delinsCT (n.627_628delinsCT) c.180_181delinsCT c.723_724delinsCT (n.723_724delinsCT) c.867_868delinsCT (n.867_868delinsCT) c.1093_1094delinsCT (n.1093_1094delinsCT) c.1299_1300delinsCT (n.1299_1300delinsCT) n.2399_2400delinsCT n.2389_2390delinsCT
2	g.47478389T>A	CA426120366	MSH2	c.2328T>A (p.Ala776=) c.2130T>A (p.Ala710=) c.628T>A (n.628T>A) c.181T>A c.724T>A (n.724T>A) c.868T>A (n.868T>A) c.1094T>A (n.1094T>A) c.1300T>A (n.1300T>A) n.2400T>A n.2390T>A	dbSNP
2	g.47478389T>C	CA426120364	MSH2	c.2328T>C (p.Ala776=) c.2130T>C (p.Ala710=) c.628T>C (n.628T>C) c.181T>C c.724T>C (n.724T>C) c.868T>C (n.868T>C) c.1094T>C (n.1094T>C) c.1300T>C (n.1300T>C) n.2400T>C n.2390T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478389T>G	CA426120365	MSH2	c.2328T>G (p.Ala776=) c.2130T>G (p.Ala710=) c.628T>G (n.628T>G) c.181T>G c.724T>G (n.724T>G) c.868T>G (n.868T>G) c.1094T>G (n.1094T>G) c.1300T>G (n.1300T>G) n.2400T>G n.2390T>G
2	g.47478389T=	CA2495874569	MSH2	c.2328T= (p.Ala776=) c.2130T= (p.Ala710=) c.628T= (n.628T=) c.181T= c.724T= (n.724T=) c.868T= (n.868T=) c.1094T= (n.1094T=) c.1300T= (n.1300T=) n.2400T= n.2390T=
2	g.47478393dup	CA915943843	MSH2	c.2332dup (p.Cys778LeufsTer9) c.2134dup (p.Cys712LeufsTer9) c.632dup (n.632dup) c.185dup c.728dup (n.728dup) c.872dup (n.872dup) c.1098dup (n.1098dup) c.1304dup (n.1304dup) c.2332dup (p.Cys778LeufsTer?) n.2404dup n.2394dup	ClinVar dbSNP
2	g.47478393del	CA913187980	MSH2	c.2332del (p.Cys778AlafsTer?) c.2134del (p.Cys712AlafsTer?) c.632del (n.632del) c.185del c.728del (n.728del) c.872del (n.872del) c.1098del (n.1098del) c.1304del (n.1304del) c.2332del (p.Cys778AlafsTer8) n.2404del n.2394del	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478390T>A	CA346729910	MSH2	c.2329T>A (p.Phe777Ile) c.2131T>A (p.Phe711Ile) c.629T>A (n.629T>A) c.182T>A c.725T>A (n.725T>A) c.869T>A (n.869T>A) c.1095T>A (n.1095T>A) c.1301T>A (n.1301T>A) n.2401T>A n.2391T>A
2	g.47478390T>C	CA346729912	MSH2	c.2329T>C (p.Phe777Leu) c.2131T>C (p.Phe711Leu) c.629T>C (n.629T>C) c.182T>C c.725T>C (n.725T>C) c.869T>C (n.869T>C) c.1095T>C (n.1095T>C) c.1301T>C (n.1301T>C) n.2401T>C n.2391T>C	dbSNP
2	g.47478390T>G	CA346729911	MSH2	c.2329T>G (p.Phe777Val) c.2131T>G (p.Phe711Val) c.629T>G (n.629T>G) c.182T>G c.725T>G (n.725T>G) c.869T>G (n.869T>G) c.1095T>G (n.1095T>G) c.1301T>G (n.1301T>G) n.2401T>G n.2391T>G
2	g.47478391T>A	CA346729913	MSH2	c.2330T>A (p.Phe777Tyr) c.2132T>A (p.Phe711Tyr) c.630T>A (n.630T>A) c.183T>A c.726T>A (n.726T>A) c.870T>A (n.870T>A) c.1096T>A (n.1096T>A) c.1302T>A (n.1302T>A) n.2402T>A n.2392T>A	dbSNP
2	g.47478391T>C	CA346729914	MSH2	c.2330T>C (p.Phe777Ser) c.2132T>C (p.Phe711Ser) c.630T>C (n.630T>C) c.183T>C c.726T>C (n.726T>C) c.870T>C (n.870T>C) c.1096T>C (n.1096T>C) c.1302T>C (n.1302T>C) n.2402T>C n.2392T>C
2	g.47478391T>G	CA346729915	MSH2	c.2330T>G (p.Phe777Cys) c.2132T>G (p.Phe711Cys) c.630T>G (n.630T>G) c.183T>G c.726T>G (n.726T>G) c.870T>G (n.870T>G) c.1096T>G (n.1096T>G) c.1302T>G (n.1302T>G) n.2402T>G n.2392T>G
2	g.47478392T>A	CA346729916	MSH2	c.2331T>A (p.Phe777Leu) c.2133T>A (p.Phe711Leu) c.631T>A (n.631T>A) c.184T>A c.727T>A (n.727T>A) c.871T>A (n.871T>A) c.1097T>A (n.1097T>A) c.1303T>A (n.1303T>A) n.2403T>A n.2393T>A	dbSNP
2	g.47478392T>C	CA46705075	MSH2	c.2331T>C (p.Phe777=) c.2133T>C (p.Phe711=) c.631T>C (n.631T>C) c.184T>C c.727T>C (n.727T>C) c.871T>C (n.871T>C) c.1097T>C (n.1097T>C) c.1303T>C (n.1303T>C) n.2403T>C n.2393T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478392T>G	CA346729917	MSH2	c.2331T>G (p.Phe777Leu) c.2133T>G (p.Phe711Leu) c.631T>G (n.631T>G) c.184T>G c.727T>G (n.727T>G) c.871T>G (n.871T>G) c.1097T>G (n.1097T>G) c.1303T>G (n.1303T>G) n.2403T>G n.2393T>G	dbSNP
2	g.47478392T=	CA2495874570	MSH2	c.2331T= (p.Phe777=) c.2133T= (p.Phe711=) c.631T= (n.631T=) c.184T= c.727T= (n.727T=) c.871T= (n.871T=) c.1097T= (n.1097T=) c.1303T= (n.1303T=) n.2403T= n.2393T=
2	g.47478393T>A	CA346729918	MSH2	c.2332T>A (p.Cys778Ser) c.2134T>A (p.Cys712Ser) c.632T>A (n.632T>A) c.185T>A c.728T>A (n.728T>A) c.872T>A (n.872T>A) c.1098T>A (n.1098T>A) c.1304T>A (n.1304T>A) n.2404T>A n.2394T>A	dbSNP
2	g.47478393T>C	CA346729919	MSH2	c.2332T>C (p.Cys778Arg) c.2134T>C (p.Cys712Arg) c.632T>C (n.632T>C) c.185T>C c.728T>C (n.728T>C) c.872T>C (n.872T>C) c.1098T>C (n.1098T>C) c.1304T>C (n.1304T>C) n.2404T>C n.2394T>C
2	g.47478393T>G	CA346729920	MSH2	c.2332T>G (p.Cys778Gly) c.2134T>G (p.Cys712Gly) c.632T>G (n.632T>G) c.185T>G c.728T>G (n.728T>G) c.872T>G (n.872T>G) c.1098T>G (n.1098T>G) c.1304T>G (n.1304T>G) n.2404T>G n.2394T>G
2	g.47478393_47478395delinsTGC	CA2495874571	MSH2	c.2332_2334delinsTGC (p.Cys778=) c.2134_2136delinsTGC (p.Cys712=) c.632_634delinsTGC (n.632_634delinsTGC) c.185_187delinsTGC c.728_730delinsTGC (n.728_730delinsTGC) c.872_874delinsTGC (n.872_874delinsTGC) c.1098_1100delinsTGC (n.1098_1100delinsTGC) c.1304_1306delinsTGC (n.1304_1306delinsTGC) n.2404_2406delinsTGC n.2394_2396delinsTGC
2	g.47478394G>A	CA346729921	MSH2	c.2333G>A (p.Cys778Tyr) c.2135G>A (p.Cys712Tyr) c.633G>A (n.633G>A) c.186G>A c.729G>A (n.729G>A) c.873G>A (n.873G>A) c.1099G>A (n.1099G>A) c.1305G>A (n.1305G>A) n.2405G>A n.2395G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478394G>C	CA346729922	MSH2	c.2333G>C (p.Cys778Ser) c.2135G>C (p.Cys712Ser) c.633G>C (n.633G>C) c.186G>C c.729G>C (n.729G>C) c.873G>C (n.873G>C) c.1099G>C (n.1099G>C) c.1305G>C (n.1305G>C) n.2405G>C n.2395G>C	dbSNP
2	g.47478394G=	CA2495874572	MSH2	c.2333G= (p.Cys778=) c.2135G= (p.Cys712=) c.633G= (n.633G=) c.186G= c.729G= (n.729G=) c.873G= (n.873G=) c.1099G= (n.1099G=) c.1305G= (n.1305G=) n.2405G= n.2395G=
2	g.47478394G>T	CA346729923	MSH2	c.2333G>T (p.Cys778Phe) c.2135G>T (p.Cys712Phe) c.633G>T (n.633G>T) c.186G>T c.729G>T (n.729G>T) c.873G>T (n.873G>T) c.1099G>T (n.1099G>T) c.1305G>T (n.1305G>T) n.2405G>T n.2395G>T	dbSNP
2	g.47478394dup	CA2580066905	MSH2	c.2333dup (p.Cys778TrpfsTer9) c.2135dup (p.Cys712TrpfsTer9) c.633dup (n.633dup) c.186dup c.729dup (n.729dup) c.873dup (n.873dup) c.1099dup (n.1099dup) c.1305dup (n.1305dup) c.2333dup (p.Cys778TrpfsTer?) n.2405dup n.2395dup	ClinVar
2	g.47478394_47478395delinsT	CA645369209	MSH2	c.2333_2334delinsT (p.Cys778LeufsTer?) c.2135_2136delinsT (p.Cys712LeufsTer?) c.633_634delinsT (n.633_634delinsT) c.186_187delinsT c.729_730delinsT (n.729_730delinsT) c.873_874delinsT (n.873_874delinsT) c.1099_1100delinsT (n.1099_1100delinsT) c.1305_1306delinsT (n.1305_1306delinsT) c.2333_2334delinsT (p.Cys778LeufsTer8) n.2405_2406delinsT n.2395_2396delinsT	ClinVar dbSNP
2	g.47478395C>A	CA020471	MSH2	c.2334C>A (p.Cys778Ter) c.2136C>A (p.Cys712Ter) c.634C>A (n.634C>A) c.187C>A c.730C>A (n.730C>A) c.874C>A (n.874C>A) c.1100C>A (n.1100C>A) c.1306C>A (n.1306C>A) n.2406C>A n.2396C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478395C=	CA2495874573	MSH2	c.2334C= (p.Cys778=) c.2136C= (p.Cys712=) c.634C= (n.634C=) c.187C= c.730C= (n.730C=) c.874C= (n.874C=) c.1100C= (n.1100C=) c.1306C= (n.1306C=) n.2406C= n.2396C=
2	g.47478395C>G	CA346729924	MSH2	c.2334C>G (p.Cys778Trp) c.2136C>G (p.Cys712Trp) c.634C>G (n.634C>G) c.187C>G c.730C>G (n.730C>G) c.874C>G (n.874C>G) c.1100C>G (n.1100C>G) c.1306C>G (n.1306C>G) n.2406C>G n.2396C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478395C>T	CA426120377	MSH2	c.2334C>T (p.Cys778=) c.2136C>T (p.Cys712=) c.634C>T (n.634C>T) c.187C>T c.730C>T (n.730C>T) c.874C>T (n.874C>T) c.1100C>T (n.1100C>T) c.1306C>T (n.1306C>T) n.2406C>T n.2396C>T	dbSNP
2	g.47478396A=	CA2495874574	MSH2	c.2335A= (p.Met779=) c.2137A= (p.Met713=) c.635A= (n.635A=) c.188A= c.731A= (n.731A=) c.875A= (n.875A=) c.1101A= (n.1101A=) c.1307A= (n.1307A=) n.2407A= n.2397A=
2	g.47478396A>C	CA346729925	MSH2	c.2335A>C (p.Met779Leu) c.2137A>C (p.Met713Leu) c.635A>C (n.635A>C) c.188A>C c.731A>C (n.731A>C) c.875A>C (n.875A>C) c.1101A>C (n.1101A>C) c.1307A>C (n.1307A>C) n.2407A>C n.2397A>C	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478396A>G	CA346729926	MSH2	c.2335A>G (p.Met779Val) c.2137A>G (p.Met713Val) c.635A>G (n.635A>G) c.188A>G c.731A>G (n.731A>G) c.875A>G (n.875A>G) c.1101A>G (n.1101A>G) c.1307A>G (n.1307A>G) n.2407A>G n.2397A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478396A>T	CA346729927	MSH2	c.2335A>T (p.Met779Leu) c.2137A>T (p.Met713Leu) c.635A>T (n.635A>T) c.188A>T c.731A>T (n.731A>T) c.875A>T (n.875A>T) c.1101A>T (n.1101A>T) c.1307A>T (n.1307A>T) n.2407A>T n.2397A>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478396dup	CA020475	MSH2	c.2335dup (p.Met779AsnfsTer8) c.2137dup (p.Met713AsnfsTer8) c.635dup (n.635dup) c.188dup c.731dup (n.731dup) c.875dup (n.875dup) c.1101dup (n.1101dup) c.1307dup (n.1307dup) c.2335dup (p.Met779AsnfsTer?) n.2407dup n.2397dup	ClinVar dbSNP
2	g.47478397T>A	CA346729928	MSH2	c.2336T>A (p.Met779Lys) c.2138T>A (p.Met713Lys) c.636T>A (n.636T>A) c.189T>A c.732T>A (n.732T>A) c.876T>A (n.876T>A) c.1102T>A (n.1102T>A) c.1308T>A (n.1308T>A) n.2408T>A n.2398T>A
2	g.47478397T>C	CA346729929	MSH2	c.2336T>C (p.Met779Thr) c.2138T>C (p.Met713Thr) c.636T>C (n.636T>C) c.189T>C c.732T>C (n.732T>C) c.876T>C (n.876T>C) c.1102T>C (n.1102T>C) c.1308T>C (n.1308T>C) n.2408T>C n.2398T>C	dbSNP
2	g.47478397T>G	CA346729930	MSH2	c.2336T>G (p.Met779Arg) c.2138T>G (p.Met713Arg) c.636T>G (n.636T>G) c.189T>G c.732T>G (n.732T>G) c.876T>G (n.876T>G) c.1102T>G (n.1102T>G) c.1308T>G (n.1308T>G) n.2408T>G n.2398T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478398G>A	CA020479	MSH2	c.2337G>A (p.Met779Ile) c.2139G>A (p.Met713Ile) c.637G>A (n.637G>A) c.190G>A c.733G>A (n.733G>A) c.877G>A (n.877G>A) c.1103G>A (n.1103G>A) c.1309G>A (n.1309G>A) n.2409G>A n.2399G>A	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478398G>C	CA346729931	MSH2	c.2337G>C (p.Met779Ile) c.2139G>C (p.Met713Ile) c.637G>C (n.637G>C) c.190G>C c.733G>C (n.733G>C) c.877G>C (n.877G>C) c.1103G>C (n.1103G>C) c.1309G>C (n.1309G>C) n.2409G>C n.2399G>C	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478398G=	CA2495874575	MSH2	c.2337G= (p.Met779=) c.2139G= (p.Met713=) c.637G= (n.637G=) c.190G= c.733G= (n.733G=) c.877G= (n.877G=) c.1103G= (n.1103G=) c.1309G= (n.1309G=) n.2409G= n.2399G=
2	g.47478398G>T	CA346729932	MSH2	c.2337G>T (p.Met779Ile) c.2139G>T (p.Met713Ile) c.637G>T (n.637G>T) c.190G>T c.733G>T (n.733G>T) c.877G>T (n.877G>T) c.1103G>T (n.1103G>T) c.1309G>T (n.1309G>T) n.2409G>T n.2399G>T	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478399T>A	CA346729933	MSH2	c.2338T>A (p.Phe780Ile) c.2140T>A (p.Phe714Ile) c.638T>A (n.638T>A) c.191T>A c.734T>A (n.734T>A) c.878T>A (n.878T>A) c.1104T>A (n.1104T>A) c.1310T>A (n.1310T>A) n.2410T>A n.2400T>A	dbSNP
2	g.47478399T>C	CA346729934	MSH2	c.2338T>C (p.Phe780Leu) c.2140T>C (p.Phe714Leu) c.638T>C (n.638T>C) c.191T>C c.734T>C (n.734T>C) c.878T>C (n.878T>C) c.1104T>C (n.1104T>C) c.1310T>C (n.1310T>C) n.2410T>C n.2400T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478399T>G	CA346729935	MSH2	c.2338T>G (p.Phe780Val) c.2140T>G (p.Phe714Val) c.638T>G (n.638T>G) c.191T>G c.734T>G (n.734T>G) c.878T>G (n.878T>G) c.1104T>G (n.1104T>G) c.1310T>G (n.1310T>G) n.2410T>G n.2400T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478399T=	CA2495874576	MSH2	c.2338T= (p.Phe780=) c.2140T= (p.Phe714=) c.638T= (n.638T=) c.191T= c.734T= (n.734T=) c.878T= (n.878T=) c.1104T= (n.1104T=) c.1310T= (n.1310T=) n.2410T= n.2400T=
2	g.47478400_47478401dup	CA2580066909	MSH2	c.2339_2340dup (p.Ala781LeufsTer?) c.2141_2142dup (p.Ala715LeufsTer?) c.639_640dup (n.639_640dup) c.192_193dup c.735_736dup (n.735_736dup) c.879_880dup (n.879_880dup) c.1105_1106dup (n.1105_1106dup) c.1311_1312dup (n.1311_1312dup) c.2339_2340dup (p.Ala781LeufsTer6) n.2411_2412dup n.2401_2402dup	ClinVar
2	g.47478400T>A	CA346729937	MSH2	c.2339T>A (p.Phe780Tyr) c.2141T>A (p.Phe714Tyr) c.639T>A (n.639T>A) c.192T>A c.735T>A (n.735T>A) c.879T>A (n.879T>A) c.1105T>A (n.1105T>A) c.1311T>A (n.1311T>A) n.2411T>A n.2401T>A	dbSNP
2	g.47478400T>C	CA346729938	MSH2	c.2339T>C (p.Phe780Ser) c.2141T>C (p.Phe714Ser) c.639T>C (n.639T>C) c.192T>C c.735T>C (n.735T>C) c.879T>C (n.879T>C) c.1105T>C (n.1105T>C) c.1311T>C (n.1311T>C) n.2411T>C n.2401T>C	ClinVar
2	g.47478400T>G	CA346729936	MSH2	c.2339T>G (p.Phe780Cys) c.2141T>G (p.Phe714Cys) c.639T>G (n.639T>G) c.192T>G c.735T>G (n.735T>G) c.879T>G (n.879T>G) c.1105T>G (n.1105T>G) c.1311T>G (n.1311T>G) n.2411T>G n.2401T>G	dbSNP
2	g.47478401T>A	CA346729939	MSH2	c.2340T>A (p.Phe780Leu) c.2142T>A (p.Phe714Leu) c.640T>A (n.640T>A) c.193T>A c.736T>A (n.736T>A) c.880T>A (n.880T>A) c.1106T>A (n.1106T>A) c.1312T>A (n.1312T>A) n.2412T>A n.2402T>A	dbSNP
2	g.47478401T>C	CA426120391	MSH2	c.2340T>C (p.Phe780=) c.2142T>C (p.Phe714=) c.640T>C (n.640T>C) c.193T>C c.736T>C (n.736T>C) c.880T>C (n.880T>C) c.1106T>C (n.1106T>C) c.1312T>C (n.1312T>C) n.2412T>C n.2402T>C	ClinVar
2	g.47478401T>G	CA346729940	MSH2	c.2340T>G (p.Phe780Leu) c.2142T>G (p.Phe714Leu) c.640T>G (n.640T>G) c.193T>G c.736T>G (n.736T>G) c.880T>G (n.880T>G) c.1106T>G (n.1106T>G) c.1312T>G (n.1312T>G) n.2412T>G n.2402T>G
2	g.47478402G>A	CA346729941	MSH2	c.2341G>A (p.Ala781Thr) c.2143G>A (p.Ala715Thr) c.641G>A (n.641G>A) c.194G>A c.737G>A (n.737G>A) c.881G>A (n.881G>A) c.1107G>A (n.1107G>A) c.1313G>A (n.1313G>A) n.2413G>A n.2403G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478402G>C	CA346729942	MSH2	c.2341G>C (p.Ala781Pro) c.2143G>C (p.Ala715Pro) c.641G>C (n.641G>C) c.194G>C c.737G>C (n.737G>C) c.881G>C (n.881G>C) c.1107G>C (n.1107G>C) c.1313G>C (n.1313G>C) n.2413G>C n.2403G>C	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478402G=	CA2495874577	MSH2	c.2341G= (p.Ala781=) c.2143G= (p.Ala715=) c.641G= (n.641G=) c.194G= c.737G= (n.737G=) c.881G= (n.881G=) c.1107G= (n.1107G=) c.1313G= (n.1313G=) n.2413G= n.2403G=
2	g.47478402G>T	CA346729943	MSH2	c.2341G>T (p.Ala781Ser) c.2143G>T (p.Ala715Ser) c.641G>T (n.641G>T) c.194G>T c.737G>T (n.737G>T) c.881G>T (n.881G>T) c.1107G>T (n.1107G>T) c.1313G>T (n.1313G>T) n.2413G>T n.2403G>T	dbSNP
2	g.47478403del	CA2580066910	MSH2	c.2342del (p.Ala781GlufsTer?) c.2144del (p.Ala715GlufsTer?) c.642del (n.642del) c.195del c.738del (n.738del) c.882del (n.882del) c.1108del (n.1108del) c.1314del (n.1314del) c.2342del (p.Ala781GlufsTer5) n.2414del n.2404del	ClinVar
2	g.47478403C>A	CA346729946	MSH2	c.2342C>A (p.Ala781Glu) c.2144C>A (p.Ala715Glu) c.642C>A (n.642C>A) c.195C>A c.738C>A (n.738C>A) c.882C>A (n.882C>A) c.1108C>A (n.1108C>A) c.1314C>A (n.1314C>A) n.2414C>A n.2404C>A
2	g.47478403C>G	CA346729945	MSH2	c.2342C>G (p.Ala781Gly) c.2144C>G (p.Ala715Gly) c.642C>G (n.642C>G) c.195C>G c.738C>G (n.738C>G) c.882C>G (n.882C>G) c.1108C>G (n.1108C>G) c.1314C>G (n.1314C>G) n.2414C>G n.2404C>G	dbSNP
2	g.47478403C>T	CA346729944	MSH2	c.2342C>T (p.Ala781Val) c.2144C>T (p.Ala715Val) c.642C>T (n.642C>T) c.195C>T c.738C>T (n.738C>T) c.882C>T (n.882C>T) c.1108C>T (n.1108C>T) c.1314C>T (n.1314C>T) n.2414C>T n.2404C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478404A=	CA2495874578	MSH2	c.2343A= (p.Ala781=) c.2145A= (p.Ala715=) c.643A= (n.643A=) c.196A= c.739A= (n.739A=) c.883A= (n.883A=) c.1109A= (n.1109A=) c.1315A= (n.1315A=) n.2415A= n.2405A=
2	g.47478404A>C	CA16604269	MSH2	c.2343A>C (p.Ala781=) c.2145A>C (p.Ala715=) c.643A>C (n.643A>C) c.196A>C c.739A>C (n.739A>C) c.883A>C (n.883A>C) c.1109A>C (n.1109A>C) c.1315A>C (n.1315A>C) n.2415A>C n.2405A>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478404A>G	CA426119784	MSH2	c.2343A>G (p.Ala781=) c.2145A>G (p.Ala715=) c.643A>G (n.643A>G) c.196A>G c.739A>G (n.739A>G) c.883A>G (n.883A>G) c.1109A>G (n.1109A>G) c.1315A>G (n.1315A>G) n.2415A>G n.2405A>G
2	g.47478404A>T	CA426119785	MSH2	c.2343A>T (p.Ala781=) c.2145A>T (p.Ala715=) c.643A>T (n.643A>T) c.196A>T c.739A>T (n.739A>T) c.883A>T (n.883A>T) c.1109A>T (n.1109A>T) c.1315A>T (n.1315A>T) n.2415A>T n.2405A>T	dbSNP
2	g.47478405A=	CA2495874579	MSH2	c.2344A= (p.Thr782=) c.2146A= (p.Thr716=) c.644A= (n.644A=) c.197A= c.740A= (n.740A=) c.884A= (n.884A=) c.1110A= (n.1110A=) c.1316A= (n.1316A=) n.2416A= n.2406A=
2	g.47478405A>C	CA346729947	MSH2	c.2344A>C (p.Thr782Pro) c.2146A>C (p.Thr716Pro) c.644A>C (n.644A>C) c.197A>C c.740A>C (n.740A>C) c.884A>C (n.884A>C) c.1110A>C (n.1110A>C) c.1316A>C (n.1316A>C) n.2416A>C n.2406A>C	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478405A>G	CA46705083	MSH2	c.2344A>G (p.Thr782Ala) c.2146A>G (p.Thr716Ala) c.644A>G (n.644A>G) c.197A>G c.740A>G (n.740A>G) c.884A>G (n.884A>G) c.1110A>G (n.1110A>G) c.1316A>G (n.1316A>G) n.2416A>G n.2406A>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478405A>T	CA346729948	MSH2	c.2344A>T (p.Thr782Ser) c.2146A>T (p.Thr716Ser) c.644A>T (n.644A>T) c.197A>T c.740A>T (n.740A>T) c.884A>T (n.884A>T) c.1110A>T (n.1110A>T) c.1316A>T (n.1316A>T) n.2416A>T n.2406A>T	dbSNP
2	g.47478405_47478406delinsAC	CA2495874580	MSH2	c.2344_2345delinsAC (p.Thr782=) c.2146_2147delinsAC (p.Thr716=) c.644_645delinsAC (n.644_645delinsAC) c.197_198delinsAC c.740_741delinsAC (n.740_741delinsAC) c.884_885delinsAC (n.884_885delinsAC) c.1110_1111delinsAC (n.1110_1111delinsAC) c.1316_1317delinsAC (n.1316_1317delinsAC) n.2416_2417delinsAC n.2406_2407delinsAC
2	g.47478406C>A	CA346729949	MSH2	c.2345C>A (p.Thr782Asn) c.2147C>A (p.Thr716Asn) c.645C>A (n.645C>A) c.198C>A c.741C>A (n.741C>A) c.885C>A (n.885C>A) c.1111C>A (n.1111C>A) c.1317C>A (n.1317C>A) n.2417C>A n.2407C>A	dbSNP
2	g.47478406C>G	CA346729950	MSH2	c.2345C>G (p.Thr782Ser) c.2147C>G (p.Thr716Ser) c.645C>G (n.645C>G) c.198C>G c.741C>G (n.741C>G) c.885C>G (n.885C>G) c.1111C>G (n.1111C>G) c.1317C>G (n.1317C>G) n.2417C>G n.2407C>G	dbSNP
2	g.47478406C>T	CA346729951	MSH2	c.2345C>T (p.Thr782Ile) c.2147C>T (p.Thr716Ile) c.645C>T (n.645C>T) c.198C>T c.741C>T (n.741C>T) c.885C>T (n.885C>T) c.1111C>T (n.1111C>T) c.1317C>T (n.1317C>T) n.2417C>T n.2407C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478408del	CA020483	MSH2	c.2347del (p.His783IlefsTer29) c.2149del (p.His717IlefsTer29) c.647del (n.647del) c.200del c.743del (n.743del) c.887del (n.887del) c.1113del (n.1113del) c.1319del (n.1319del) c.2347-1del n.2419del n.2409del	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478407_47478414del	CA2580066917	MSH2	c.2346_2353del (p.His783Ter) c.2148_2155del (p.His717Ter) c.646_653del (n.646_653del) c.199_206del c.742_749del (n.742_749del) c.886_893del (n.886_893del) c.1112_1119del (n.1112_1119del) c.1318_1325del (n.1318_1325del) c.2346_2352del n.2418_2425del n.2408_2415del	ClinVar
2	g.47478407C>A	CA346729954	MSH2	c.2346C>A (p.Thr782=) c.2148C>A (p.Thr716=) c.646C>A (n.646C>A) c.199C>A c.742C>A (n.742C>A) c.886C>A (n.886C>A) c.1112C>A (n.1112C>A) c.1318C>A (n.1318C>A) n.2418C>A n.2408C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478407C=	CA2495874581	MSH2	c.2346C= (p.Thr782=) c.2148C= (p.Thr716=) c.646C= (n.646C=) c.199C= c.742C= (n.742C=) c.886C= (n.886C=) c.1112C= (n.1112C=) c.1318C= (n.1318C=) n.2418C= n.2408C=
2	g.47478407C>G	CA346729952	MSH2	c.2346C>G (p.Thr782=) c.2148C>G (p.Thr716=) c.646C>G (n.646C>G) c.199C>G c.742C>G (n.742C>G) c.886C>G (n.886C>G) c.1112C>G (n.1112C>G) c.1318C>G (n.1318C>G) n.2418C>G n.2408C>G	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478407C>T	CA346729953	MSH2	c.2346C>T (p.Thr782=) c.2148C>T (p.Thr716=) c.646C>T (n.646C>T) c.199C>T c.742C>T (n.742C>T) c.886C>T (n.886C>T) c.1112C>T (n.1112C>T) c.1318C>T (n.1318C>T) n.2418C>T n.2408C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478408C>A	CA346729955	MSH2	c.2347C>A (p.His783Asn) c.2149C>A (p.His717Asn) c.647C>A (n.647C>A) c.200C>A c.743C>A (n.743C>A) c.887C>A (n.887C>A) c.1113C>A (n.1113C>A) c.1319C>A (n.1319C>A) c.2347-1C>A (n.2347-1C>A) n.2419C>A n.2409C>A	dbSNP
2	g.47478408C=	CA2495874582	MSH2	c.2347C= (p.His783=) c.2149C= (p.His717=) c.647C= (n.647C=) c.200C= c.743C= (n.743C=) c.887C= (n.887C=) c.1113C= (n.1113C=) c.1319C= (n.1319C=) c.2347-1C= (n.2347-1C=) n.2419C= n.2409C=
2	g.47478408C>G	CA346729956	MSH2	c.2347C>G (p.His783Asp) c.2149C>G (p.His717Asp) c.647C>G (n.647C>G) c.200C>G c.743C>G (n.743C>G) c.887C>G (n.887C>G) c.1113C>G (n.1113C>G) c.1319C>G (n.1319C>G) c.2347-1C>G (n.2347-1C>G) n.2419C>G n.2409C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478408C>T	CA346729957	MSH2	c.2347C>T (p.His783Tyr) c.2149C>T (p.His717Tyr) c.647C>T (n.647C>T) c.200C>T c.743C>T (n.743C>T) c.887C>T (n.887C>T) c.1113C>T (n.1113C>T) c.1319C>T (n.1319C>T) c.2347-1C>T (n.2347-1C>T) n.2419C>T n.2409C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478409del	CA2586964909	MSH2	c.2348del (p.His783LeufsTer29) c.2150del (p.His717LeufsTer29) c.648del (n.648del) c.201del c.744del (n.744del) c.888del (n.888del) c.1114del (n.1114del) c.1320del (n.1320del) c.2347del (p.Ile783PhefsTer3) n.2420del n.2410del
2	g.47478409A=	CA2495874583	MSH2	c.2348A= (p.His783=) c.2150A= (p.His717=) c.648A= (n.648A=) c.201A= c.744A= (n.744A=) c.888A= (n.888A=) c.1114A= (n.1114A=) c.1320A= (n.1320A=) c.2347A= (p.Ile783=) n.2420A= n.2410A=
2	g.47478409A>C	CA346729958	MSH2	c.2348A>C (p.His783Pro) c.2150A>C (p.His717Pro) c.648A>C (n.648A>C) c.201A>C c.744A>C (n.744A>C) c.888A>C (n.888A>C) c.1114A>C (n.1114A>C) c.1320A>C (n.1320A>C) c.2347A>C (p.Ile783Leu) n.2420A>C n.2410A>C
2	g.47478409A>G	CA020486	MSH2	c.2348A>G (p.His783Arg) c.2150A>G (p.His717Arg) c.648A>G (n.648A>G) c.201A>G c.744A>G (n.744A>G) c.888A>G (n.888A>G) c.1114A>G (n.1114A>G) c.1320A>G (n.1320A>G) c.2347A>G (p.Ile783Val) n.2420A>G n.2410A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478409A>T	CA346729959	MSH2	c.2348A>T (p.His783Leu) c.2150A>T (p.His717Leu) c.648A>T (n.648A>T) c.201A>T c.744A>T (n.744A>T) c.888A>T (n.888A>T) c.1114A>T (n.1114A>T) c.1320A>T (n.1320A>T) c.2347A>T (p.Ile783Phe) n.2420A>T n.2410A>T
2	g.47478409_47478410delinsAT	CA2495874584	MSH2	c.2348_2349delinsAT (p.His783=) c.2150_2151delinsAT (p.His717=) c.648_649delinsAT (n.648_649delinsAT) c.201_202delinsAT c.744_745delinsAT (n.744_745delinsAT) c.888_889delinsAT (n.888_889delinsAT) c.1114_1115delinsAT (n.1114_1115delinsAT) c.1320_1321delinsAT (n.1320_1321delinsAT) c.2347_2348delinsAT (p.Ile783=) n.2420_2421delinsAT n.2410_2411delinsAT
2	g.47478410T>A	CA346729960	MSH2	c.2349T>A (p.His783Gln) c.2151T>A (p.His717Gln) c.649T>A (n.649T>A) c.202T>A c.745T>A (n.745T>A) c.889T>A (n.889T>A) c.1115T>A (n.1115T>A) c.1321T>A (n.1321T>A) c.2348T>A (p.Ile783Asn) n.2421T>A n.2411T>A	dbSNP
2	g.47478410T>C	CA346729961	MSH2	c.2349T>C (p.His783=) c.2151T>C (p.His717=) c.649T>C (n.649T>C) c.202T>C c.745T>C (n.745T>C) c.889T>C (n.889T>C) c.1115T>C (n.1115T>C) c.1321T>C (n.1321T>C) c.2348T>C (p.Ile783Thr) n.2421T>C n.2411T>C
2	g.47478410T>G	CA346729962	MSH2	c.2349T>G (p.His783Gln) c.2151T>G (p.His717Gln) c.649T>G (n.649T>G) c.202T>G c.745T>G (n.745T>G) c.889T>G (n.889T>G) c.1115T>G (n.1115T>G) c.1321T>G (n.1321T>G) c.2348T>G (p.Ile783Ser) n.2421T>G n.2411T>G	dbSNP
2	g.47478413dup	CA2586964910	MSH2	c.2352dup (p.His785SerfsTer2) c.2154dup (p.His719SerfsTer2) c.652dup (n.652dup) c.205dup c.748dup (n.748dup) c.892dup (n.892dup) c.1118dup (n.1118dup) c.1324dup (n.1324dup) c.2351dup (p.Met785HisfsTer?) n.2424dup n.2414dup
2	g.47478413del	CA916080249	MSH2	c.2352del (p.His785MetfsTer27) c.2154del (p.His719MetfsTer27) c.652del (n.652del) c.205del c.748del (n.748del) c.892del (n.892del) c.1118del (n.1118del) c.1324del (n.1324del) c.2351del (p.Phe784SerfsTer2) n.2424del n.2414del	ClinVar dbSNP
2	g.47478411T>A	CA346729963	MSH2	c.2350T>A (p.Phe784Ile) c.2152T>A (p.Phe718Ile) c.650T>A (n.650T>A) c.203T>A c.746T>A (n.746T>A) c.890T>A (n.890T>A) c.1116T>A (n.1116T>A) c.1322T>A (n.1322T>A) c.2349T>A (p.Ile783=) n.2422T>A n.2412T>A	dbSNP
2	g.47478411T>C	CA346729964	MSH2	c.2350T>C (p.Phe784Leu) c.2152T>C (p.Phe718Leu) c.650T>C (n.650T>C) c.203T>C c.746T>C (n.746T>C) c.890T>C (n.890T>C) c.1116T>C (n.1116T>C) c.1322T>C (n.1322T>C) c.2349T>C (p.Ile783=) n.2422T>C n.2412T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478411T>G	CA346729965	MSH2	c.2350T>G (p.Phe784Val) c.2152T>G (p.Phe718Val) c.650T>G (n.650T>G) c.203T>G c.746T>G (n.746T>G) c.890T>G (n.890T>G) c.1116T>G (n.1116T>G) c.1322T>G (n.1322T>G) c.2349T>G (p.Ile783Met) n.2422T>G n.2412T>G
2	g.47478411T=	CA2495874585	MSH2	c.2350T= (p.Phe784=) c.2152T= (p.Phe718=) c.650T= (n.650T=) c.203T= c.746T= (n.746T=) c.890T= (n.890T=) c.1116T= (n.1116T=) c.1322T= (n.1322T=) c.2349T= (p.Ile783=) n.2422T= n.2412T=
2	g.47478413_47478422del	CA2586964911	MSH2	c.2352_2361del (p.Phe784LeufsTer25) c.2154_2163del (p.Phe718LeufsTer25) c.652_661del (n.652_661del) c.205_214del c.748_757del (n.748_757del) c.892_901del (n.892_901del) c.1118_1127del (n.1118_1127del) c.1324_1333del (n.1324_1333del) c.2351_2360del (p.Phe784TyrfsTer11) n.2424_2433del n.2414_2423del
2	g.47478412T>A	CA346729966	MSH2	c.2351T>A (p.Phe784Tyr) c.2153T>A (p.Phe718Tyr) c.651T>A (n.651T>A) c.204T>A c.747T>A (n.747T>A) c.891T>A (n.891T>A) c.1117T>A (n.1117T>A) c.1323T>A (n.1323T>A) c.2350T>A (p.Phe784Ile) n.2423T>A n.2413T>A	dbSNP
2	g.47478412T>C	CA346729968	MSH2	c.2351T>C (p.Phe784Ser) c.2153T>C (p.Phe718Ser) c.651T>C (n.651T>C) c.204T>C c.747T>C (n.747T>C) c.891T>C (n.891T>C) c.1117T>C (n.1117T>C) c.1323T>C (n.1323T>C) c.2350T>C (p.Phe784Leu) n.2423T>C n.2413T>C	dbSNP
2	g.47478412T>G	CA346729967	MSH2	c.2351T>G (p.Phe784Cys) c.2153T>G (p.Phe718Cys) c.651T>G (n.651T>G) c.204T>G c.747T>G (n.747T>G) c.891T>G (n.891T>G) c.1117T>G (n.1117T>G) c.1323T>G (n.1323T>G) c.2350T>G (p.Phe784Val) n.2423T>G n.2413T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478412T=	CA2495874586	MSH2	c.2351T= (p.Phe784=) c.2153T= (p.Phe718=) c.651T= (n.651T=) c.204T= c.747T= (n.747T=) c.891T= (n.891T=) c.1117T= (n.1117T=) c.1323T= (n.1323T=) c.2350T= (p.Phe784=) n.2423T= n.2413T=
2	g.47478413T>A	CA346729969	MSH2	c.2352T>A (p.Phe784Leu) c.2154T>A (p.Phe718Leu) c.652T>A (n.652T>A) c.205T>A c.748T>A (n.748T>A) c.892T>A (n.892T>A) c.1118T>A (n.1118T>A) c.1324T>A (n.1324T>A) c.2351T>A (p.Phe784Tyr) n.2424T>A n.2414T>A
2	g.47478413T>C	CA346729970	MSH2	c.2352T>C (p.Phe784=) c.2154T>C (p.Phe718=) c.652T>C (n.652T>C) c.205T>C c.748T>C (n.748T>C) c.892T>C (n.892T>C) c.1118T>C (n.1118T>C) c.1324T>C (n.1324T>C) c.2351T>C (p.Phe784Ser) n.2424T>C n.2414T>C
2	g.47478413T>G	CA346729971	MSH2	c.2352T>G (p.Phe784Leu) c.2154T>G (p.Phe718Leu) c.652T>G (n.652T>G) c.205T>G c.748T>G (n.748T>G) c.892T>G (n.892T>G) c.1118T>G (n.1118T>G) c.1324T>G (n.1324T>G) c.2351T>G (p.Phe784Cys) n.2424T>G n.2414T>G	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478413T=	CA2495874587	MSH2	c.2352T= (p.Phe784=) c.2154T= (p.Phe718=) c.652T= (n.652T=) c.205T= c.748T= (n.748T=) c.892T= (n.892T=) c.1118T= (n.1118T=) c.1324T= (n.1324T=) c.2351T= (p.Phe784=) n.2424T= n.2414T=
2	g.47478414C>A	CA346729972	MSH2	c.2353C>A (p.His785Asn) c.2155C>A (p.His719Asn) c.653C>A (n.653C>A) c.206C>A c.749C>A (n.749C>A) c.893C>A (n.893C>A) c.1119C>A (n.1119C>A) c.1325C>A (n.1325C>A) c.2352C>A (p.Phe784Leu) n.2425C>A n.2415C>A	gnomAD v4
2	g.47478414C=	CA2495874588	MSH2	c.2353C= (p.His785=) c.2155C= (p.His719=) c.653C= (n.653C=) c.206C= c.749C= (n.749C=) c.893C= (n.893C=) c.1119C= (n.1119C=) c.1325C= (n.1325C=) c.2352C= (p.Phe784=) n.2425C= n.2415C=
2	g.47478414C>G	CA346729973	MSH2	c.2353C>G (p.His785Asp) c.2155C>G (p.His719Asp) c.653C>G (n.653C>G) c.206C>G c.749C>G (n.749C>G) c.893C>G (n.893C>G) c.1119C>G (n.1119C>G) c.1325C>G (n.1325C>G) c.2352C>G (p.Phe784Leu) n.2425C>G n.2415C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478414C>T	CA346729974	MSH2	c.2353C>T (p.His785Tyr) c.2155C>T (p.His719Tyr) c.653C>T (n.653C>T) c.206C>T c.749C>T (n.749C>T) c.893C>T (n.893C>T) c.1119C>T (n.1119C>T) c.1325C>T (n.1325C>T) c.2352C>T (p.Phe784=) n.2425C>T n.2415C>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478415A=	CA2495874589	MSH2	c.2354A= (p.His785=) c.2156A= (p.His719=) c.654A= (n.654A=) c.207A= c.750A= (n.750A=) c.894A= (n.894A=) c.1120A= (n.1120A=) c.1326A= (n.1326A=) c.2353A= (p.Met785=) n.2426A= n.2416A=
2	g.47478415A>C	CA020494	MSH2	c.2354A>C (p.His785Pro) c.2156A>C (p.His719Pro) c.654A>C (n.654A>C) c.207A>C c.750A>C (n.750A>C) c.894A>C (n.894A>C) c.1120A>C (n.1120A>C) c.1326A>C (n.1326A>C) c.2353A>C (p.Met785Leu) n.2426A>C n.2416A>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478415A>G	CA020496	MSH2	c.2354A>G (p.His785Arg) c.2156A>G (p.His719Arg) c.654A>G (n.654A>G) c.207A>G c.750A>G (n.750A>G) c.894A>G (n.894A>G) c.1120A>G (n.1120A>G) c.1326A>G (n.1326A>G) c.2353A>G (p.Met785Val) n.2426A>G n.2416A>G	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478415A>T	CA346729975	MSH2	c.2354A>T (p.His785Leu) c.2156A>T (p.His719Leu) c.654A>T (n.654A>T) c.207A>T c.750A>T (n.750A>T) c.894A>T (n.894A>T) c.1120A>T (n.1120A>T) c.1326A>T (n.1326A>T) c.2353A>T (p.Met785Leu) n.2426A>T n.2416A>T	dbSNP
2	g.47478416T>A	CA346729976	MSH2	c.2355T>A (p.His785Gln) c.2157T>A (p.His719Gln) c.655T>A (n.655T>A) c.208T>A c.751T>A (n.751T>A) c.895T>A (n.895T>A) c.1121T>A (n.1121T>A) c.1327T>A (n.1327T>A) c.2354T>A (p.Met785Lys) n.2427T>A n.2417T>A	dbSNP
2	g.47478416T>C	CA346729977	MSH2	c.2355T>C (p.His785=) c.2157T>C (p.His719=) c.655T>C (n.655T>C) c.208T>C c.751T>C (n.751T>C) c.895T>C (n.895T>C) c.1121T>C (n.1121T>C) c.1327T>C (n.1327T>C) c.2354T>C (p.Met785Thr) n.2427T>C n.2417T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478416T>G	CA346729979	MSH2	c.2355T>G (p.His785Gln) c.2157T>G (p.His719Gln) c.655T>G (n.655T>G) c.208T>G c.751T>G (n.751T>G) c.895T>G (n.895T>G) c.1121T>G (n.1121T>G) c.1327T>G (n.1327T>G) c.2354T>G (p.Met785Arg) n.2427T>G n.2417T>G
2	g.47478416T=	CA2495874590	MSH2	c.2355T= (p.His785=) c.2157T= (p.His719=) c.655T= (n.655T=) c.208T= c.751T= (n.751T=) c.895T= (n.895T=) c.1121T= (n.1121T=) c.1327T= (n.1327T=) c.2354T= (p.Met785=) n.2427T= n.2417T=
2	g.47478417G>A	CA346729981	MSH2	c.2356G>A (p.Glu786Lys) c.2158G>A (p.Glu720Lys) c.656G>A (n.656G>A) c.209G>A c.752G>A (n.752G>A) c.896G>A (n.896G>A) c.1122G>A (n.1122G>A) c.1328G>A (n.1328G>A) c.2355G>A (p.Met785Ile) n.2428G>A n.2418G>A	dbSNP
2	g.47478417G>C	CA346729982	MSH2	c.2356G>C (p.Glu786Gln) c.2158G>C (p.Glu720Gln) c.656G>C (n.656G>C) c.209G>C c.752G>C (n.752G>C) c.896G>C (n.896G>C) c.1122G>C (n.1122G>C) c.1328G>C (n.1328G>C) c.2355G>C (p.Met785Ile) n.2428G>C n.2418G>C	dbSNP
2	g.47478417G>T	CA346729980	MSH2	c.2356G>T (p.Glu786Ter) c.2158G>T (p.Glu720Ter) c.656G>T (n.656G>T) c.209G>T c.752G>T (n.752G>T) c.896G>T (n.896G>T) c.1122G>T (n.1122G>T) c.1328G>T (n.1328G>T) c.2355G>T (p.Met785Ile) n.2428G>T n.2418G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478418A>C	CA346729984	MSH2	c.2357A>C (p.Glu786Ala) c.2159A>C (p.Glu720Ala) c.657A>C (n.657A>C) c.210A>C c.753A>C (n.753A>C) c.897A>C (n.897A>C) c.1123A>C (n.1123A>C) c.1329A>C (n.1329A>C) c.2356A>C (p.Asn786His) n.2429A>C n.2419A>C
2	g.47478418A>G	CA346729986	MSH2	c.2357A>G (p.Glu786Gly) c.2159A>G (p.Glu720Gly) c.657A>G (n.657A>G) c.210A>G c.753A>G (n.753A>G) c.897A>G (n.897A>G) c.1123A>G (n.1123A>G) c.1329A>G (n.1329A>G) c.2356A>G (p.Asn786Asp) n.2429A>G n.2419A>G	dbSNP
2	g.47478418A>T	CA346729987	MSH2	c.2357A>T (p.Glu786Val) c.2159A>T (p.Glu720Val) c.657A>T (n.657A>T) c.210A>T c.753A>T (n.753A>T) c.897A>T (n.897A>T) c.1123A>T (n.1123A>T) c.1329A>T (n.1329A>T) c.2356A>T (p.Asn786Tyr) n.2429A>T n.2419A>T	dbSNP
2	g.47478419del	CA2580066925	MSH2	c.2358del (p.Glu786AspfsTer26) c.2160del (p.Glu720AspfsTer26) c.658del (n.658del) c.211del c.754del (n.754del) c.898del (n.898del) c.1124del (n.1124del) c.1330del (n.1330del) c.2357del (p.Asn786ThrfsTer12) n.2430del n.2420del	ClinVar
2	g.47478419A=	CA2495874591	MSH2	c.2358A= (p.Glu786=) c.2160A= (p.Glu720=) c.658A= (n.658A=) c.211A= c.754A= (n.754A=) c.898A= (n.898A=) c.1124A= (n.1124A=) c.1330A= (n.1330A=) c.2357A= (p.Asn786=) n.2430A= n.2420A=
2	g.47478419A>C	CA346729989	MSH2	c.2358A>C (p.Glu786Asp) c.2160A>C (p.Glu720Asp) c.658A>C (n.658A>C) c.211A>C c.754A>C (n.754A>C) c.898A>C (n.898A>C) c.1124A>C (n.1124A>C) c.1330A>C (n.1330A>C) c.2357A>C (p.Asn786Thr) n.2430A>C n.2420A>C
2	g.47478419A>G	CA346729990	MSH2	c.2358A>G (p.Glu786=) c.2160A>G (p.Glu720=) c.658A>G (n.658A>G) c.211A>G c.754A>G (n.754A>G) c.898A>G (n.898A>G) c.1124A>G (n.1124A>G) c.1330A>G (n.1330A>G) c.2357A>G (p.Asn786Ser) n.2430A>G n.2420A>G	ClinVar
2	g.47478419A>T	CA346729992	MSH2	c.2358A>T (p.Glu786Asp) c.2160A>T (p.Glu720Asp) c.658A>T (n.658A>T) c.211A>T c.754A>T (n.754A>T) c.898A>T (n.898A>T) c.1124A>T (n.1124A>T) c.1330A>T (n.1330A>T) c.2357A>T (p.Asn786Ile) n.2430A>T n.2420A>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2	g.47478422_47478425dup	CA2586964912	MSH2	c.2361_2364dup (p.Ala789TyrfsTer11) c.2163_2166dup (p.Ala723TyrfsTer11) c.661_664dup (n.661_664dup) c.214_217dup c.757_760dup (n.757_760dup) c.901_904dup (n.901_904dup) c.1127_1130dup (n.1127_1130dup) c.1333_1336dup (n.1333_1336dup) c.2360_2363dup (p.Pro789ThrfsTer?) n.2433_2436dup n.2423_2426dup	ClinVar
2	g.47478420C>A	CA346729994	MSH2	c.2359C>A (p.Leu787Ile) c.2161C>A (p.Leu721Ile) c.659C>A (n.659C>A) c.212C>A c.755C>A (n.755C>A) c.899C>A (n.899C>A) c.1125C>A (n.1125C>A) c.1331C>A (n.1331C>A) c.2358C>A (p.Asn786Lys) n.2431C>A n.2421C>A	dbSNP
2	g.47478420C=	CA2495874592	MSH2	c.2359C= (p.Leu787=) c.2161C= (p.Leu721=) c.659C= (n.659C=) c.212C= c.755C= (n.755C=) c.899C= (n.899C=) c.1125C= (n.1125C=) c.1331C= (n.1331C=) c.2358C= (p.Asn786=) n.2431C= n.2421C=
2	g.47478420C>G	CA346729997	MSH2	c.2359C>G (p.Leu787Val) c.2161C>G (p.Leu721Val) c.659C>G (n.659C>G) c.212C>G c.755C>G (n.755C>G) c.899C>G (n.899C>G) c.1125C>G (n.1125C>G) c.1331C>G (n.1331C>G) c.2358C>G (p.Asn786Lys) n.2431C>G n.2421C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478420C>T	CA346729996	MSH2	c.2359C>T (p.Leu787Phe) c.2161C>T (p.Leu721Phe) c.659C>T (n.659C>T) c.212C>T c.755C>T (n.755C>T) c.899C>T (n.899C>T) c.1125C>T (n.1125C>T) c.1331C>T (n.1331C>T) c.2358C>T (p.Asn786=) n.2431C>T n.2421C>T	dbSNP
2	g.47478420_47478421del	CA645514882	MSH2	c.2359_2360del (p.Leu787TyrfsTer11) c.2161_2162del (p.Leu721TyrfsTer11) c.659_660del (n.659_660del) c.212_213del c.755_756del (n.755_756del) c.899_900del (n.899_900del) c.1125_1126del (n.1125_1126del) c.1331_1332del (n.1331_1332del) c.2358_2359del (p.Leu787ThrfsTer?) n.2431_2432del n.2421_2422del	COSMIC
2	g.47478420_47478431del	CA2499306923	MSH2	c.2359_2370del (p.Leu787_Leu790del) c.2161_2172del (p.Leu721_Leu724del) c.659_670del (n.659_670del) c.212_223del c.755_766del (n.755_766del) c.899_910del (n.899_910del) c.1125_1136del (n.1125_1136del) c.1331_1342del (n.1331_1342del) c.2358_2369del (p.Asn786_Trp790delinsLys) n.2431_2442del n.2421_2432del
2	g.47478421T>A	CA346729999	MSH2	c.2360T>A (p.Leu787His) c.2162T>A (p.Leu721His) c.660T>A (n.660T>A) c.213T>A c.756T>A (n.756T>A) c.900T>A (n.900T>A) c.1126T>A (n.1126T>A) c.1332T>A (n.1332T>A) c.2359T>A (p.Leu787Ile) n.2432T>A n.2422T>A
2	g.47478421T>C	CA346730001	MSH2	c.2360T>C (p.Leu787Pro) c.2162T>C (p.Leu721Pro) c.660T>C (n.660T>C) c.213T>C c.756T>C (n.756T>C) c.900T>C (n.900T>C) c.1126T>C (n.1126T>C) c.1332T>C (n.1332T>C) c.2359T>C (p.Leu787=) n.2432T>C n.2422T>C	ClinVar
2	g.47478421T>G	CA346730002	MSH2	c.2360T>G (p.Leu787Arg) c.2162T>G (p.Leu721Arg) c.660T>G (n.660T>G) c.213T>G c.756T>G (n.756T>G) c.900T>G (n.900T>G) c.1126T>G (n.1126T>G) c.1332T>G (n.1332T>G) c.2359T>G (p.Leu787Val) n.2432T>G n.2422T>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478421T=	CA2495874593	MSH2	c.2360T= (p.Leu787=) c.2162T= (p.Leu721=) c.660T= (n.660T=) c.213T= c.756T= (n.756T=) c.900T= (n.900T=) c.1126T= (n.1126T=) c.1332T= (n.1332T=) c.2359T= (p.Leu787=) n.2432T= n.2422T=
2	g.47478422dup	CA331504	MSH2	c.2361dup (p.Thr788TyrfsTer11) c.2163dup (p.Thr722TyrfsTer11) c.661dup (n.661dup) c.214dup c.757dup (n.757dup) c.901dup (n.901dup) c.1127dup (n.1127dup) c.1333dup (n.1333dup) c.2360dup (p.Leu787PhefsTer?) n.2433dup n.2423dup	ClinVar dbSNP
2	g.47478421_47478422dup	CA020503	MSH2	c.2360_2361dup (p.Thr788LeufsTer25) c.2162_2163dup (p.Thr722LeufsTer25) c.660_661dup (n.660_661dup) c.213_214dup c.756_757dup (n.756_757dup) c.900_901dup (n.900_901dup) c.1126_1127dup (n.1126_1127dup) c.1332_1333dup (n.1332_1333dup) c.2359_2360dup (p.Leu787PhefsTer12) n.2432_2433dup n.2422_2423dup	ClinVar dbSNP
2	g.47478422del	CA2499216069	MSH2	c.2361del (p.Thr788LeufsTer24) c.2163del (p.Thr722LeufsTer24) c.661del (n.661del) c.214del c.757del (n.757del) c.901del (n.901del) c.1127del (n.1127del) c.1333del (n.1333del) c.2360del (p.Leu787TyrfsTer11) n.2433del n.2423del	ClinVar dbSNP
2	g.47478422T>A	CA346730007	MSH2	c.2361T>A (p.Leu787=) c.2163T>A (p.Leu721=) c.661T>A (n.661T>A) c.214T>A c.757T>A (n.757T>A) c.901T>A (n.901T>A) c.1127T>A (n.1127T>A) c.1333T>A (n.1333T>A) c.2360T>A (p.Leu787Ter) n.2433T>A n.2423T>A	dbSNP
2	g.47478422T>C	CA346730010	MSH2	c.2361T>C (p.Leu787=) c.2163T>C (p.Leu721=) c.661T>C (n.661T>C) c.214T>C c.757T>C (n.757T>C) c.901T>C (n.901T>C) c.1127T>C (n.1127T>C) c.1333T>C (n.1333T>C) c.2360T>C (p.Leu787Ser) n.2433T>C n.2423T>C	ClinVar dbSNP
2	g.47478422T>G	CA346730008	MSH2	c.2361T>G (p.Leu787=) c.2163T>G (p.Leu721=) c.661T>G (n.661T>G) c.214T>G c.757T>G (n.757T>G) c.901T>G (n.901T>G) c.1127T>G (n.1127T>G) c.1333T>G (n.1333T>G) c.2360T>G (p.Leu787Ter) n.2433T>G n.2423T>G
2	g.47478422T=	CA2495874594	MSH2	c.2361T= (p.Leu787=) c.2163T= (p.Leu721=) c.661T= (n.661T=) c.214T= c.757T= (n.757T=) c.901T= (n.901T=) c.1127T= (n.1127T=) c.1333T= (n.1333T=) c.2360T= (p.Leu787=) n.2433T= n.2423T=
2	g.47478423A=	CA2495874596	MSH2	c.2362A= (p.Thr788=) c.2164A= (p.Thr722=) c.662A= (n.662A=) c.215A= c.758A= (n.758A=) c.902A= (n.902A=) c.1128A= (n.1128A=) c.1334A= (n.1334A=) c.2361A= (p.Leu787=) n.2434A= n.2424A=
2	g.47478423A>C	CA035470	MSH2	c.2362A>C (p.Thr788Pro) c.2164A>C (p.Thr722Pro) c.662A>C (n.662A>C) c.215A>C c.758A>C (n.758A>C) c.902A>C (n.902A>C) c.1128A>C (n.1128A>C) c.1334A>C (n.1334A>C) c.2361A>C (p.Leu787Phe) n.2434A>C n.2424A>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478423A>G	CA346730016	MSH2	c.2362A>G (p.Thr788Ala) c.2164A>G (p.Thr722Ala) c.662A>G (n.662A>G) c.215A>G c.758A>G (n.758A>G) c.902A>G (n.902A>G) c.1128A>G (n.1128A>G) c.1334A>G (n.1334A>G) c.2361A>G (p.Leu787=) n.2434A>G n.2424A>G
2	g.47478423A>T	CA346730014	MSH2	c.2362A>T (p.Thr788Ser) c.2164A>T (p.Thr722Ser) c.662A>T (n.662A>T) c.215A>T c.758A>T (n.758A>T) c.902A>T (n.902A>T) c.1128A>T (n.1128A>T) c.1334A>T (n.1334A>T) c.2361A>T (p.Leu787Phe) n.2434A>T n.2424A>T	dbSNP
2	g.47478423dup	CA020506	MSH2	c.2362dup (p.Thr788AsnfsTer11) c.2164dup (p.Thr722AsnfsTer11) c.662dup (n.662dup) c.215dup c.758dup (n.758dup) c.902dup (n.902dup) c.1128dup (n.1128dup) c.1334dup (n.1334dup) c.2361dup (p.Leu788ThrfsTer?) n.2434dup n.2424dup	ClinVar dbSNP
2	g.47478423_47478424delinsGCA	CA2695200487	MSH2	c.2362_2363delinsGCA (p.Thr788AlafsTer11) c.2164_2165delinsGCA (p.Thr722AlafsTer11) c.662_663delinsGCA (n.662_663delinsGCA) c.215_216delinsGCA c.758_759delinsGCA (n.758_759delinsGCA) c.902_903delinsGCA (n.902_903delinsGCA) c.1128_1129delinsGCA (n.1128_1129delinsGCA) c.1334_1335delinsGCA (n.1334_1335delinsGCA) c.2361_2362delinsGCA (p.Leu788HisfsTer?) n.2434_2435delinsGCA n.2424_2425delinsGCA	ClinVar
2	g.47478423_47478425delinsACT	CA2495874595	MSH2	c.2362_2364delinsACT (p.Thr788=) c.2164_2166delinsACT (p.Thr722=) c.662_664delinsACT (n.662_664delinsACT) c.215_217delinsACT c.758_760delinsACT (n.758_760delinsACT) c.902_904delinsACT (n.902_904delinsACT) c.1128_1130delinsACT (n.1128_1130delinsACT) c.1334_1336delinsACT (n.1334_1336delinsACT) c.2361_2363delinsACT (p.Leu787=) n.2434_2436delinsACT n.2424_2426delinsACT
2	g.47478424del	CA2573134860	MSH2	c.2363del (p.Thr788MetfsTer24) c.2165del (p.Thr722MetfsTer24) c.663del (n.663del) c.216del c.759del (n.759del) c.903del (n.903del) c.1129del (n.1129del) c.1335del (n.1335del) c.2362del (p.Leu788CysfsTer10) n.2435del n.2425del	ClinVar dbSNP
2	g.47478424C>A	CA346730018	MSH2	c.2363C>A (p.Thr788Asn) c.2165C>A (p.Thr722Asn) c.663C>A (n.663C>A) c.216C>A c.759C>A (n.759C>A) c.903C>A (n.903C>A) c.1129C>A (n.1129C>A) c.1335C>A (n.1335C>A) c.2362C>A (p.Leu788Met) n.2435C>A n.2425C>A
2	g.47478424C>G	CA346730020	MSH2	c.2363C>G (p.Thr788Ser) c.2165C>G (p.Thr722Ser) c.663C>G (n.663C>G) c.216C>G c.759C>G (n.759C>G) c.903C>G (n.903C>G) c.1129C>G (n.1129C>G) c.1335C>G (n.1335C>G) c.2362C>G (p.Leu788Val) n.2435C>G n.2425C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478424C>T	CA346730021	MSH2	c.2363C>T (p.Thr788Ile) c.2165C>T (p.Thr722Ile) c.663C>T (n.663C>T) c.216C>T c.759C>T (n.759C>T) c.903C>T (n.903C>T) c.1129C>T (n.1129C>T) c.1335C>T (n.1335C>T) c.2362C>T (p.Leu788=) n.2435C>T n.2425C>T	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478424_47478425del	CA020511	MSH2	c.2363_2364del (p.Thr788SerfsTer10) c.2165_2166del (p.Thr722SerfsTer10) c.663_664del (n.663_664del) c.216_217del c.759_760del (n.759_760del) c.903_904del (n.903_904del) c.1129_1130del (n.1129_1130del) c.1335_1336del (n.1335_1336del) c.2362_2363del (p.Leu788AlafsTer?) n.2435_2436del n.2425_2426del	ClinVar dbSNP
2	g.47478425T>A	CA346730023	MSH2	c.2364T>A (p.Thr788=) c.2166T>A (p.Thr722=) c.664T>A (n.664T>A) c.217T>A c.760T>A (n.760T>A) c.904T>A (n.904T>A) c.1130T>A (n.1130T>A) c.1336T>A (n.1336T>A) c.2363T>A (p.Leu788Gln) n.2436T>A n.2426T>A	dbSNP gnomAD v4
2	g.47478425T>C	CA346730022	MSH2	c.2364T>C (p.Thr788=) c.2166T>C (p.Thr722=) c.664T>C (n.664T>C) c.217T>C c.760T>C (n.760T>C) c.904T>C (n.904T>C) c.1130T>C (n.1130T>C) c.1336T>C (n.1336T>C) c.2363T>C (p.Leu788Pro) n.2436T>C n.2426T>C	dbSNP
2	g.47478425T>G	CA346730025	MSH2	c.2364T>G (p.Thr788=) c.2166T>G (p.Thr722=) c.664T>G (n.664T>G) c.217T>G c.760T>G (n.760T>G) c.904T>G (n.904T>G) c.1130T>G (n.1130T>G) c.1336T>G (n.1336T>G) c.2363T>G (p.Leu788Arg) n.2436T>G n.2426T>G
2	g.47478425_47478426insTACA	CA645514883	MSH2	c.2364_2365insTACA (p.Ala789TyrfsTer11) c.2166_2167insTACA (p.Ala723TyrfsTer11) c.664_665insTACA (n.664_665insTACA) c.217_218insTACA c.760_761insTACA (n.760_761insTACA) c.904_905insTACA (n.904_905insTACA) c.1130_1131insTACA (n.1130_1131insTACA) c.1336_1337insTACA (n.1336_1337insTACA) c.2363_2364insTACA (p.Pro789ThrfsTer?) n.2436_2437insTACA n.2426_2427insTACA	COSMIC
2	g.47478426del	CA2695200488	MSH2	c.2365del (p.Ala789ProfsTer23) c.2167del (p.Ala723ProfsTer23) c.665del (n.665del) c.218del c.761del (n.761del) c.905del (n.905del) c.1131del (n.1131del) c.1337del (n.1337del) c.2364del (p.Pro789LeufsTer9) n.2437del n.2427del	ClinVar
2	g.47478426G>A	CA346730028	MSH2	c.2365G>A (p.Ala789Thr) c.2167G>A (p.Ala723Thr) c.665G>A (n.665G>A) c.218G>A c.761G>A (n.761G>A) c.905G>A (n.905G>A) c.1131G>A (n.1131G>A) c.1337G>A (n.1337G>A) c.2364G>A (p.Leu788=) n.2437G>A n.2427G>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478426G>C	CA346730030	MSH2	c.2365G>C (p.Ala789Pro) c.2167G>C (p.Ala723Pro) c.665G>C (n.665G>C) c.218G>C c.761G>C (n.761G>C) c.905G>C (n.905G>C) c.1131G>C (n.1131G>C) c.1337G>C (n.1337G>C) c.2364G>C (p.Leu788=) n.2437G>C n.2427G>C	dbSNP
2	g.47478426G=	CA2495874597	MSH2	c.2365G= (p.Ala789=) c.2167G= (p.Ala723=) c.665G= (n.665G=) c.218G= c.761G= (n.761G=) c.905G= (n.905G=) c.1131G= (n.1131G=) c.1337G= (n.1337G=) c.2364G= (p.Leu788=) n.2437G= n.2427G=
2	g.47478426G>T	CA346730032	MSH2	c.2365G>T (p.Ala789Ser) c.2167G>T (p.Ala723Ser) c.665G>T (n.665G>T) c.218G>T c.761G>T (n.761G>T) c.905G>T (n.905G>T) c.1131G>T (n.1131G>T) c.1337G>T (n.1337G>T) c.2364G>T (p.Leu788=) n.2437G>T n.2427G>T	ClinVar dbSNP
2	g.47478426_47478427delinsT	CA2573051963	MSH2	c.2365_2366delinsT (p.Ala789SerfsTer23) c.2167_2168delinsT (p.Ala723SerfsTer23) c.665_666delinsT (n.665_666delinsT) c.218_219delinsT c.761_762delinsT (n.761_762delinsT) c.905_906delinsT (n.905_906delinsT) c.1131_1132delinsT (n.1131_1132delinsT) c.1337_1338delinsT (n.1337_1338delinsT) c.2364_2365delinsT (p.Pro789LeufsTer9) n.2437_2438delinsT n.2427_2428delinsT	ClinVar dbSNP
2	g.47478426_47478427delinsGC	CA2495874598	MSH2	c.2365_2366delinsGC (p.Ala789=) c.2167_2168delinsGC (p.Ala723=) c.665_666delinsGC (n.665_666delinsGC) c.218_219delinsGC c.761_762delinsGC (n.761_762delinsGC) c.905_906delinsGC (n.905_906delinsGC) c.1131_1132delinsGC (n.1131_1132delinsGC) c.1337_1338delinsGC (n.1337_1338delinsGC) c.2364_2365delinsGC (p.Leu788=) n.2437_2438delinsGC n.2427_2428delinsGC
2	g.47478427C>A	CA346730034	MSH2	c.2366C>A (p.Ala789Asp) c.2168C>A (p.Ala723Asp) c.666C>A (n.666C>A) c.219C>A c.762C>A (n.762C>A) c.906C>A (n.906C>A) c.1132C>A (n.1132C>A) c.1338C>A (n.1338C>A) c.2365C>A (p.Pro789Thr) n.2438C>A n.2428C>A	ClinVar dbSNP
2	g.47478427C=	CA2495874599	MSH2	c.2366C= (p.Ala789=) c.2168C= (p.Ala723=) c.666C= (n.666C=) c.219C= c.762C= (n.762C=) c.906C= (n.906C=) c.1132C= (n.1132C=) c.1338C= (n.1338C=) c.2365C= (p.Pro789=) n.2438C= n.2428C=
2	g.47478427C>G	CA346730035	MSH2	c.2366C>G (p.Ala789Gly) c.2168C>G (p.Ala723Gly) c.666C>G (n.666C>G) c.219C>G c.762C>G (n.762C>G) c.906C>G (n.906C>G) c.1132C>G (n.1132C>G) c.1338C>G (n.1338C>G) c.2365C>G (p.Pro789Ala) n.2438C>G n.2428C>G	ClinVar dbSNP
2	g.47478427C>T	CA10578003	MSH2	c.2366C>T (p.Ala789Val) c.2168C>T (p.Ala723Val) c.666C>T (n.666C>T) c.219C>T c.762C>T (n.762C>T) c.906C>T (n.906C>T) c.1132C>T (n.1132C>T) c.1338C>T (n.1338C>T) c.2365C>T (p.Pro789Ser) n.2438C>T n.2428C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v4
2	g.47478428del	CA1139655599	MSH2	c.2367del (p.Leu790TrpfsTer22) c.2169del (p.Leu724TrpfsTer22) c.667del (n.667del) c.220del c.763del (n.763del) c.907del (n.907del) c.1133del (n.1133del) c.1339del (n.1339del) c.2366del (p.Pro789LeufsTer9) n.2439del n.2429del	ClinVar dbSNP
2	g.47478427_47478436delinsTT	CA2586964913	MSH2	c.2366_2375delinsTT (p.Ala789ValfsTer7) c.2168_2177delinsTT (p.Ala723ValfsTer7) c.666_675delinsTT (n.666_675delinsTT) c.219_228delinsTT c.762_771delinsTT (n.762_771delinsTT) c.906_915delinsTT (n.906_915delinsTT) c.1132_1141delinsTT (n.1132_1141delinsTT) c.1338_1347delinsTT (n.1338_1347delinsTT) c.2365_2374delinsTT (p.Pro789PhefsTer?) n.2438_2447delinsTT n.2428_2437delinsTT
2	g.47478428C>A	CA346730040	MSH2	c.2367C>A (p.Ala789=) c.2169C>A (p.Ala723=) c.667C>A (n.667C>A) c.220C>A c.763C>A (n.763C>A) c.907C>A (n.907C>A) c.1133C>A (n.1133C>A) c.1339C>A (n.1339C>A) c.2366C>A (p.Pro789His) n.2439C>A n.2429C>A	ClinVar
2	g.47478428C=	CA2495874601	MSH2	c.2367C= (p.Ala789=) c.2169C= (p.Ala723=) c.667C= (n.667C=) c.220C= c.763C= (n.763C=) c.907C= (n.907C=) c.1133C= (n.1133C=) c.1339C= (n.1339C=) c.2366C= (p.Pro789=) n.2439C= n.2429C=
2	g.47478428C>G	CA346730038	MSH2	c.2367C>G (p.Ala789=) c.2169C>G (p.Ala723=) c.667C>G (n.667C>G) c.220C>G c.763C>G (n.763C>G) c.907C>G (n.907C>G) c.1133C>G (n.1133C>G) c.1339C>G (n.1339C>G) c.2366C>G (p.Pro789Arg) n.2439C>G n.2429C>G
2	g.47478428C>T	CA020515	MSH2	c.2367C>T (p.Ala789=) c.2169C>T (p.Ala723=) c.667C>T (n.667C>T) c.220C>T c.763C>T (n.763C>T) c.907C>T (n.907C>T) c.1133C>T (n.1133C>T) c.1339C>T (n.1339C>T) c.2366C>T (p.Pro789Leu) n.2439C>T n.2429C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2	g.47478428_47478429delinsCT	CA2495874600	MSH2	c.2367_2368delinsCT (p.Ala789=) c.2169_2170delinsCT (p.Ala723=) c.667_668delinsCT (n.667_668delinsCT) c.220_221delinsCT c.763_764delinsCT (n.763_764delinsCT) c.907_908delinsCT (n.907_908delinsCT) c.1133_1134delinsCT (n.1133_1134delinsCT) c.1339_1340delinsCT (n.1339_1340delinsCT) c.2366_2367delinsCT (p.Pro789=) n.2439_2440delinsCT n.2429_2430delinsCT
2	g.47478428_47478429delinsTC	CA2697548050	MSH2	c.2367_2368delinsTC (p.Ala789=) c.2169_2170delinsTC (p.Ala723=) c.667_668delinsTC (n.667_668delinsTC) c.220_221delinsTC c.763_764delinsTC (n.763_764delinsTC) c.907_908delinsTC (n.907_908delinsTC) c.1133_1134delinsTC (n.1133_1134delinsTC) c.1339_1340delinsTC (n.1339_1340delinsTC) c.2366_2367delinsTC (p.Pro789Leu) n.2439_2440delinsTC n.2429_2430delinsTC	ClinVar
2	g.47478429T>A	CA346730041	MSH2	c.2368T>A (p.Leu790Met) c.2170T>A (p.Leu724Met) c.668T>A (n.668T>A) c.221T>A c.764T>A (n.764T>A) c.908T>A (n.908T>A) c.1134T>A (n.1134T>A) c.1340T>A (n.1340T>A) c.2367T>A (p.Pro789=) n.2440T>A n.2430T>A	dbSNP
2	g.47478429T>C	CA426119786	MSH2	c.2368T>C (p.Leu790=) c.2170T>C (p.Leu724=) c.668T>C (n.668T>C) c.221T>C c.764T>C (n.764T>C) c.908T>C (n.908T>C) c.1134T>C (n.1134T>C) c.1340T>C (n.1340T>C) c.2367T>C (p.Pro789=) n.2440T>C n.2430T>C	dbSNP
2	g.47478429T>G	CA346730043	MSH2	c.2368T>G (p.Leu790Val) c.2170T>G (p.Leu724Val) c.668T>G (n.668T>G) c.221T>G c.764T>G (n.764T>G) c.908T>G (n.908T>G) c.1134T>G (n.1134T>G) c.1340T>G (n.1340T>G) c.2367T>G (p.Pro789=) n.2440T>G n.2430T>G
2	g.47478430del	CA891842727	MSH2	c.2369del (p.Leu790TrpfsTer22) c.2171del (p.Leu724TrpfsTer22) c.669del (n.669del) c.222del c.765del (n.765del) c.909del (n.909del) c.1135del (n.1135del) c.1341del (n.1341del) c.2368del (p.Trp790GlyfsTer8) n.2441del n.2431del	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched