Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47470591_47478986delCA331343MSH2c.1662-374_2458+467del
c.1464-374_2260+467del
c.1662-397_*758+467del
c.*58-374_*854+467del
c.*202-374_*998+467del
c.*428-374_*1224+467del
c.*634-374_*1430+467del
c.1662-374_*24+467del
n.1734-374_2530+467del
n.1724-374_2520+467del
 ClinVar
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c.1562-361_2436+838del
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c.*156-361_*1030+838del
c.*300-361_*1174+838del
c.*526-361_*1400+838del
c.*732-361_*1606+838del
c.1760-361_*200+838del
n.1832-361_2706+838del
n.1822-361_2696+838del
 ClinVar
2g.47475026_47478520delCA2580061388MSH2c.1761_2458+1del
c.1563_2260+1del
c.*61_*758+1del
c.*157_*854+1del
c.*301_*998+1del
c.*527_*1224+1del
c.*733_*1430+1del
c.1761_*24+1del
n.1833_2530+1del
n.1823_2520+1del
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n.2272+116_2624del
 ClinVar
2g.47478253A=CA2495874457MSH2c.2211-19A= (n.2211-19A=)
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c.64-19A=
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c.*751-19A= (n.*751-19A=)
c.*977-19A= (n.*977-19A=)
c.*1183-19A= (n.*1183-19A=)
n.2283-19A=
n.2273-19A=
2g.47478253A>CCA2495874458MSH2c.2211-19A>C (n.2211-19A>C)
c.2013-19A>C (n.2013-19A>C)
c.*511-19A>C (n.*511-19A>C)
c.64-19A>C
c.*607-19A>C (n.*607-19A>C)
c.*751-19A>C (n.*751-19A>C)
c.*977-19A>C (n.*977-19A>C)
c.*1183-19A>C (n.*1183-19A>C)
n.2283-19A>C
n.2273-19A>C
 dbSNP
2g.47478253A>GCA658683242MSH2c.2211-19A>G (n.2211-19A>G)
c.2013-19A>G (n.2013-19A>G)
c.*511-19A>G (n.*511-19A>G)
c.64-19A>G
c.*607-19A>G (n.*607-19A>G)
c.*751-19A>G (n.*751-19A>G)
c.*977-19A>G (n.*977-19A>G)
c.*1183-19A>G (n.*1183-19A>G)
n.2283-19A>G
n.2273-19A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478253A>TCA034982MSH2c.2211-19A>T (n.2211-19A>T)
c.2013-19A>T (n.2013-19A>T)
c.*511-19A>T (n.*511-19A>T)
c.64-19A>T
c.*607-19A>T (n.*607-19A>T)
c.*751-19A>T (n.*751-19A>T)
c.*977-19A>T (n.*977-19A>T)
c.*1183-19A>T (n.*1183-19A>T)
n.2283-19A>T
n.2273-19A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478254T>ACA46704686MSH2c.2211-18T>A (n.2211-18T>A)
c.2013-18T>A (n.2013-18T>A)
c.*511-18T>A (n.*511-18T>A)
c.64-18T>A
c.*607-18T>A (n.*607-18T>A)
c.*751-18T>A (n.*751-18T>A)
c.*977-18T>A (n.*977-18T>A)
c.*1183-18T>A (n.*1183-18T>A)
n.2283-18T>A
n.2273-18T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478254T>CCA913187967MSH2c.2211-18T>C (n.2211-18T>C)
c.2013-18T>C (n.2013-18T>C)
c.*511-18T>C (n.*511-18T>C)
c.64-18T>C
c.*607-18T>C (n.*607-18T>C)
c.*751-18T>C (n.*751-18T>C)
c.*977-18T>C (n.*977-18T>C)
c.*1183-18T>C (n.*1183-18T>C)
n.2283-18T>C
n.2273-18T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478254T>GCA2495874460MSH2c.2211-18T>G (n.2211-18T>G)
c.2013-18T>G (n.2013-18T>G)
c.*511-18T>G (n.*511-18T>G)
c.64-18T>G
c.*607-18T>G (n.*607-18T>G)
c.*751-18T>G (n.*751-18T>G)
c.*977-18T>G (n.*977-18T>G)
c.*1183-18T>G (n.*1183-18T>G)
n.2283-18T>G
n.2273-18T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478254T=CA2495874459MSH2c.2211-18T= (n.2211-18T=)
c.2013-18T= (n.2013-18T=)
c.*511-18T= (n.*511-18T=)
c.64-18T=
c.*607-18T= (n.*607-18T=)
c.*751-18T= (n.*751-18T=)
c.*977-18T= (n.*977-18T=)
c.*1183-18T= (n.*1183-18T=)
n.2283-18T=
n.2273-18T=
2g.47478255G>ACA2580066713MSH2c.2211-17G>A (n.2211-17G>A)
c.2013-17G>A (n.2013-17G>A)
c.*511-17G>A (n.*511-17G>A)
c.64-17G>A
c.*607-17G>A (n.*607-17G>A)
c.*751-17G>A (n.*751-17G>A)
c.*977-17G>A (n.*977-17G>A)
c.*1183-17G>A (n.*1183-17G>A)
n.2283-17G>A
n.2273-17G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478255G>CCA2580066714MSH2c.2211-17G>C (n.2211-17G>C)
c.2013-17G>C (n.2013-17G>C)
c.*511-17G>C (n.*511-17G>C)
c.64-17G>C
c.*607-17G>C (n.*607-17G>C)
c.*751-17G>C (n.*751-17G>C)
c.*977-17G>C (n.*977-17G>C)
c.*1183-17G>C (n.*1183-17G>C)
n.2283-17G>C
n.2273-17G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478256T>CCA2573134844MSH2c.2211-16T>C (n.2211-16T>C)
c.2013-16T>C (n.2013-16T>C)
c.*511-16T>C (n.*511-16T>C)
c.64-16T>C
c.*607-16T>C (n.*607-16T>C)
c.*751-16T>C (n.*751-16T>C)
c.*977-16T>C (n.*977-16T>C)
c.*1183-16T>C (n.*1183-16T>C)
n.2283-16T>C
n.2273-16T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478257A=CA2495874461MSH2c.2211-15A= (n.2211-15A=)
c.2013-15A= (n.2013-15A=)
c.*511-15A= (n.*511-15A=)
c.64-15A=
c.*607-15A= (n.*607-15A=)
c.*751-15A= (n.*751-15A=)
c.*977-15A= (n.*977-15A=)
c.*1183-15A= (n.*1183-15A=)
n.2283-15A=
n.2273-15A=
2g.47478257A>GCA2573134845MSH2c.2211-15A>G (n.2211-15A>G)
c.2013-15A>G (n.2013-15A>G)
c.*511-15A>G (n.*511-15A>G)
c.64-15A>G
c.*607-15A>G (n.*607-15A>G)
c.*751-15A>G (n.*751-15A>G)
c.*977-15A>G (n.*977-15A>G)
c.*1183-15A>G (n.*1183-15A>G)
n.2283-15A>G
n.2273-15A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478257A>TCA034966MSH2c.2211-15A>T (n.2211-15A>T)
c.2013-15A>T (n.2013-15A>T)
c.*511-15A>T (n.*511-15A>T)
c.64-15A>T
c.*607-15A>T (n.*607-15A>T)
c.*751-15A>T (n.*751-15A>T)
c.*977-15A>T (n.*977-15A>T)
c.*1183-15A>T (n.*1183-15A>T)
n.2283-15A>T
n.2273-15A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478258A>CCA2573134846MSH2c.2211-14A>C (n.2211-14A>C)
c.2013-14A>C (n.2013-14A>C)
c.*511-14A>C (n.*511-14A>C)
c.64-14A>C
c.*607-14A>C (n.*607-14A>C)
c.*751-14A>C (n.*751-14A>C)
c.*977-14A>C (n.*977-14A>C)
c.*1183-14A>C (n.*1183-14A>C)
n.2283-14A>C
n.2273-14A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478258_47478259delinsATCA2495874462MSH2c.2211-14_2211-13delinsAT (n.2211-14_2211-13delinsAT)
c.2013-14_2013-13delinsAT (n.2013-14_2013-13delinsAT)
c.*511-14_*511-13delinsAT (n.*511-14_*511-13delinsAT)
c.64-14_64-13delinsAT
c.*607-14_*607-13delinsAT (n.*607-14_*607-13delinsAT)
c.*751-14_*751-13delinsAT (n.*751-14_*751-13delinsAT)
c.*977-14_*977-13delinsAT (n.*977-14_*977-13delinsAT)
c.*1183-14_*1183-13delinsAT (n.*1183-14_*1183-13delinsAT)
n.2283-14_2283-13delinsAT
n.2273-14_2273-13delinsAT
2g.47478259T>ACA2699314200MSH2c.2211-13T>A (n.2211-13T>A)
c.2013-13T>A (n.2013-13T>A)
c.*511-13T>A (n.*511-13T>A)
c.64-13T>A
c.*607-13T>A (n.*607-13T>A)
c.*751-13T>A (n.*751-13T>A)
c.*977-13T>A (n.*977-13T>A)
c.*1183-13T>A (n.*1183-13T>A)
n.2283-13T>A
n.2273-13T>A
 dbSNP
2g.47478260delCA46704693MSH2c.2211-12del (n.2211-12del)
c.2013-12del (n.2013-12del)
c.*511-12del (n.*511-12del)
c.64-12del
c.*607-12del (n.*607-12del)
c.*751-12del (n.*751-12del)
c.*977-12del (n.*977-12del)
c.*1183-12del (n.*1183-12del)
n.2283-12del
n.2273-12del
 dbSNP
2g.47478260T>ACA2580066722MSH2c.2211-12T>A (n.2211-12T>A)
c.2013-12T>A (n.2013-12T>A)
c.*511-12T>A (n.*511-12T>A)
c.64-12T>A
c.*607-12T>A (n.*607-12T>A)
c.*751-12T>A (n.*751-12T>A)
c.*977-12T>A (n.*977-12T>A)
c.*1183-12T>A (n.*1183-12T>A)
n.2283-12T>A
n.2273-12T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478260T>CCA2573134847MSH2c.2211-12T>C (n.2211-12T>C)
c.2013-12T>C (n.2013-12T>C)
c.*511-12T>C (n.*511-12T>C)
c.64-12T>C
c.*607-12T>C (n.*607-12T>C)
c.*751-12T>C (n.*751-12T>C)
c.*977-12T>C (n.*977-12T>C)
c.*1183-12T>C (n.*1183-12T>C)
n.2283-12T>C
n.2273-12T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478260_47478263delinsTATGCA2495874463MSH2c.2211-12_2211-9delinsTATG (n.2211-12_2211-9delinsTATG)
c.2013-12_2013-9delinsTATG (n.2013-12_2013-9delinsTATG)
c.*511-12_*511-9delinsTATG (n.*511-12_*511-9delinsTATG)
c.64-12_64-9delinsTATG
c.*607-12_*607-9delinsTATG (n.*607-12_*607-9delinsTATG)
c.*751-12_*751-9delinsTATG (n.*751-12_*751-9delinsTATG)
c.*977-12_*977-9delinsTATG (n.*977-12_*977-9delinsTATG)
c.*1183-12_*1183-9delinsTATG (n.*1183-12_*1183-9delinsTATG)
n.2283-12_2283-9delinsTATG
n.2273-12_2273-9delinsTATG
2g.47478261A=CA2495874464MSH2c.2211-11A= (n.2211-11A=)
c.2013-11A= (n.2013-11A=)
c.*511-11A= (n.*511-11A=)
c.64-11A=
c.*607-11A= (n.*607-11A=)
c.*751-11A= (n.*751-11A=)
c.*977-11A= (n.*977-11A=)
c.*1183-11A= (n.*1183-11A=)
n.2283-11A=
n.2273-11A=
2g.47478261A>CCA1139771720MSH2c.2211-11A>C (n.2211-11A>C)
c.2013-11A>C (n.2013-11A>C)
c.*511-11A>C (n.*511-11A>C)
c.64-11A>C
c.*607-11A>C (n.*607-11A>C)
c.*751-11A>C (n.*751-11A>C)
c.*977-11A>C (n.*977-11A>C)
c.*1183-11A>C (n.*1183-11A>C)
n.2283-11A>C
n.2273-11A>C
2g.47478261A>GCA034929MSH2c.2211-11A>G (n.2211-11A>G)
c.2013-11A>G (n.2013-11A>G)
c.*511-11A>G (n.*511-11A>G)
c.64-11A>G
c.*607-11A>G (n.*607-11A>G)
c.*751-11A>G (n.*751-11A>G)
c.*977-11A>G (n.*977-11A>G)
c.*1183-11A>G (n.*1183-11A>G)
n.2283-11A>G
n.2273-11A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478261A>TCA2699081470MSH2c.2211-11A>T (n.2211-11A>T)
c.2013-11A>T (n.2013-11A>T)
c.*511-11A>T (n.*511-11A>T)
c.64-11A>T
c.*607-11A>T (n.*607-11A>T)
c.*751-11A>T (n.*751-11A>T)
c.*977-11A>T (n.*977-11A>T)
c.*1183-11A>T (n.*1183-11A>T)
n.2283-11A>T
n.2273-11A>T
 dbSNP
2g.47478261_47478263delCA532705197MSH2c.2211-11_2211-9del (n.2211-11_2211-9del)
c.2013-11_2013-9del (n.2013-11_2013-9del)
c.*511-11_*511-9del (n.*511-11_*511-9del)
c.64-11_64-9del
c.*607-11_*607-9del (n.*607-11_*607-9del)
c.*751-11_*751-9del (n.*751-11_*751-9del)
c.*977-11_*977-9del (n.*977-11_*977-9del)
c.*1183-11_*1183-9del (n.*1183-11_*1183-9del)
n.2283-11_2283-9del
n.2273-11_2273-9del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478262T>ACA020271MSH2c.2211-10T>A (n.2211-10T>A)
c.2013-10T>A (n.2013-10T>A)
c.*511-10T>A (n.*511-10T>A)
c.64-10T>A
c.*607-10T>A (n.*607-10T>A)
c.*751-10T>A (n.*751-10T>A)
c.*977-10T>A (n.*977-10T>A)
c.*1183-10T>A (n.*1183-10T>A)
n.2283-10T>A
n.2273-10T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478262T>CCA2697548047MSH2c.2211-10T>C (n.2211-10T>C)
c.2013-10T>C (n.2013-10T>C)
c.*511-10T>C (n.*511-10T>C)
c.64-10T>C
c.*607-10T>C (n.*607-10T>C)
c.*751-10T>C (n.*751-10T>C)
c.*977-10T>C (n.*977-10T>C)
c.*1183-10T>C (n.*1183-10T>C)
n.2283-10T>C
n.2273-10T>C
 ClinVar
2g.47478262T=CA2495874465MSH2c.2211-10T= (n.2211-10T=)
c.2013-10T= (n.2013-10T=)
c.*511-10T= (n.*511-10T=)
c.64-10T=
c.*607-10T= (n.*607-10T=)
c.*751-10T= (n.*751-10T=)
c.*977-10T= (n.*977-10T=)
c.*1183-10T= (n.*1183-10T=)
n.2283-10T=
n.2273-10T=
2g.47478263G>ACA915943839MSH2c.2211-9G>A (n.2211-9G>A)
c.2013-9G>A (n.2013-9G>A)
c.*511-9G>A (n.*511-9G>A)
c.64-9G>A
c.*607-9G>A (n.*607-9G>A)
c.*751-9G>A (n.*751-9G>A)
c.*977-9G>A (n.*977-9G>A)
c.*1183-9G>A (n.*1183-9G>A)
n.2283-9G>A
n.2273-9G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478263G>CCA2699123834MSH2c.2211-9G>C (n.2211-9G>C)
c.2013-9G>C (n.2013-9G>C)
c.*511-9G>C (n.*511-9G>C)
c.64-9G>C
c.*607-9G>C (n.*607-9G>C)
c.*751-9G>C (n.*751-9G>C)
c.*977-9G>C (n.*977-9G>C)
c.*1183-9G>C (n.*1183-9G>C)
n.2283-9G>C
n.2273-9G>C
 dbSNP
2g.47478263G=CA2495874466MSH2c.2211-9G= (n.2211-9G=)
c.2013-9G= (n.2013-9G=)
c.*511-9G= (n.*511-9G=)
c.64-9G=
c.*607-9G= (n.*607-9G=)
c.*751-9G= (n.*751-9G=)
c.*977-9G= (n.*977-9G=)
c.*1183-9G= (n.*1183-9G=)
n.2283-9G=
n.2273-9G=
2g.47478263G>TCA2699123835MSH2c.2211-9G>T (n.2211-9G>T)
c.2013-9G>T (n.2013-9G>T)
c.*511-9G>T (n.*511-9G>T)
c.64-9G>T
c.*607-9G>T (n.*607-9G>T)
c.*751-9G>T (n.*751-9G>T)
c.*977-9G>T (n.*977-9G>T)
c.*1183-9G>T (n.*1183-9G>T)
n.2283-9G>T
n.2273-9G>T
 dbSNP
2g.47478264T>CCA2576961085MSH2c.2211-8T>C (n.2211-8T>C)
c.2013-8T>C (n.2013-8T>C)
c.*511-8T>C (n.*511-8T>C)
c.64-8T>C
c.*607-8T>C (n.*607-8T>C)
c.*751-8T>C (n.*751-8T>C)
c.*977-8T>C (n.*977-8T>C)
c.*1183-8T>C (n.*1183-8T>C)
n.2283-8T>C
n.2273-8T>C
2g.47478265G>ACA658655739MSH2c.2211-7G>A (n.2211-7G>A)
c.2013-7G>A (n.2013-7G>A)
c.*511-7G>A (n.*511-7G>A)
c.64-7G>A
c.*607-7G>A (n.*607-7G>A)
c.*751-7G>A (n.*751-7G>A)
c.*977-7G>A (n.*977-7G>A)
c.*1183-7G>A (n.*1183-7G>A)
n.2283-7G>A
n.2273-7G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478265G>CCA2699081942MSH2c.2211-7G>C (n.2211-7G>C)
c.2013-7G>C (n.2013-7G>C)
c.*511-7G>C (n.*511-7G>C)
c.64-7G>C
c.*607-7G>C (n.*607-7G>C)
c.*751-7G>C (n.*751-7G>C)
c.*977-7G>C (n.*977-7G>C)
c.*1183-7G>C (n.*1183-7G>C)
n.2283-7G>C
n.2273-7G>C
 dbSNP
2g.47478265G=CA2495874467MSH2c.2211-7G= (n.2211-7G=)
c.2013-7G= (n.2013-7G=)
c.*511-7G= (n.*511-7G=)
c.64-7G=
c.*607-7G= (n.*607-7G=)
c.*751-7G= (n.*751-7G=)
c.*977-7G= (n.*977-7G=)
c.*1183-7G= (n.*1183-7G=)
n.2283-7G=
n.2273-7G=
2g.47478265G>TCA035061MSH2c.2211-7G>T (n.2211-7G>T)
c.2013-7G>T (n.2013-7G>T)
c.*511-7G>T (n.*511-7G>T)
c.64-7G>T
c.*607-7G>T (n.*607-7G>T)
c.*751-7G>T (n.*751-7G>T)
c.*977-7G>T (n.*977-7G>T)
c.*1183-7G>T (n.*1183-7G>T)
n.2283-7G>T
n.2273-7G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478266C>ACA035050MSH2c.2211-6C>A (n.2211-6C>A)
c.2013-6C>A (n.2013-6C>A)
c.*511-6C>A (n.*511-6C>A)
c.64-6C>A
c.*607-6C>A (n.*607-6C>A)
c.*751-6C>A (n.*751-6C>A)
c.*977-6C>A (n.*977-6C>A)
c.*1183-6C>A (n.*1183-6C>A)
n.2283-6C>A
n.2273-6C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478266C=CA2495874468MSH2c.2211-6C= (n.2211-6C=)
c.2013-6C= (n.2013-6C=)
c.*511-6C= (n.*511-6C=)
c.64-6C=
c.*607-6C= (n.*607-6C=)
c.*751-6C= (n.*751-6C=)
c.*977-6C= (n.*977-6C=)
c.*1183-6C= (n.*1183-6C=)
n.2283-6C=
n.2273-6C=
2g.47478266C>GCA532705198MSH2c.2211-6C>G (n.2211-6C>G)
c.2013-6C>G (n.2013-6C>G)
c.*511-6C>G (n.*511-6C>G)
c.64-6C>G
c.*607-6C>G (n.*607-6C>G)
c.*751-6C>G (n.*751-6C>G)
c.*977-6C>G (n.*977-6C>G)
c.*1183-6C>G (n.*1183-6C>G)
n.2283-6C>G
n.2273-6C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478266C>TCA46704721MSH2c.2211-6C>T (n.2211-6C>T)
c.2013-6C>T (n.2013-6C>T)
c.*511-6C>T (n.*511-6C>T)
c.64-6C>T
c.*607-6C>T (n.*607-6C>T)
c.*751-6C>T (n.*751-6C>T)
c.*977-6C>T (n.*977-6C>T)
c.*1183-6C>T (n.*1183-6C>T)
n.2283-6C>T
n.2273-6C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478267T>ACA2699077164MSH2c.2211-5T>A (n.2211-5T>A)
c.2013-5T>A (n.2013-5T>A)
c.*511-5T>A (n.*511-5T>A)
c.64-5T>A
c.*607-5T>A (n.*607-5T>A)
c.*751-5T>A (n.*751-5T>A)
c.*977-5T>A (n.*977-5T>A)
c.*1183-5T>A (n.*1183-5T>A)
n.2283-5T>A
n.2273-5T>A
 dbSNP
2g.47478267T>CCA2580066729MSH2c.2211-5T>C (n.2211-5T>C)
c.2013-5T>C (n.2013-5T>C)
c.*511-5T>C (n.*511-5T>C)
c.64-5T>C
c.*607-5T>C (n.*607-5T>C)
c.*751-5T>C (n.*751-5T>C)
c.*977-5T>C (n.*977-5T>C)
c.*1183-5T>C (n.*1183-5T>C)
n.2283-5T>C
n.2273-5T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478267T>GCA035039MSH2c.2211-5T>G (n.2211-5T>G)
c.2013-5T>G (n.2013-5T>G)
c.*511-5T>G (n.*511-5T>G)
c.64-5T>G
c.*607-5T>G (n.*607-5T>G)
c.*751-5T>G (n.*751-5T>G)
c.*977-5T>G (n.*977-5T>G)
c.*1183-5T>G (n.*1183-5T>G)
n.2283-5T>G
n.2273-5T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478267T=CA2495874469MSH2c.2211-5T= (n.2211-5T=)
c.2013-5T= (n.2013-5T=)
c.*511-5T= (n.*511-5T=)
c.64-5T=
c.*607-5T= (n.*607-5T=)
c.*751-5T= (n.*751-5T=)
c.*977-5T= (n.*977-5T=)
c.*1183-5T= (n.*1183-5T=)
n.2283-5T=
n.2273-5T=
2g.47478268T>ACA2699314310MSH2c.2211-4T>A (n.2211-4T>A)
c.2013-4T>A (n.2013-4T>A)
c.*511-4T>A (n.*511-4T>A)
c.64-4T>A
c.*607-4T>A (n.*607-4T>A)
c.*751-4T>A (n.*751-4T>A)
c.*977-4T>A (n.*977-4T>A)
c.*1183-4T>A (n.*1183-4T>A)
n.2283-4T>A
n.2273-4T>A
 dbSNP
2g.47478268T>CCA2699314317MSH2c.2211-4T>C (n.2211-4T>C)
c.2013-4T>C (n.2013-4T>C)
c.*511-4T>C (n.*511-4T>C)
c.64-4T>C
c.*607-4T>C (n.*607-4T>C)
c.*751-4T>C (n.*751-4T>C)
c.*977-4T>C (n.*977-4T>C)
c.*1183-4T>C (n.*1183-4T>C)
n.2283-4T>C
n.2273-4T>C
 dbSNP
2g.47478268T>GCA2699314336MSH2c.2211-4T>G (n.2211-4T>G)
c.2013-4T>G (n.2013-4T>G)
c.*511-4T>G (n.*511-4T>G)
c.64-4T>G
c.*607-4T>G (n.*607-4T>G)
c.*751-4T>G (n.*751-4T>G)
c.*977-4T>G (n.*977-4T>G)
c.*1183-4T>G (n.*1183-4T>G)
n.2283-4T>G
n.2273-4T>G
 dbSNP
2g.47478269C>ACA2699126987MSH2c.2211-3C>A (n.2211-3C>A)
c.2013-3C>A (n.2013-3C>A)
c.*511-3C>A (n.*511-3C>A)
c.64-3C>A
c.*607-3C>A (n.*607-3C>A)
c.*751-3C>A (n.*751-3C>A)
c.*977-3C>A (n.*977-3C>A)
c.*1183-3C>A (n.*1183-3C>A)
n.2283-3C>A
n.2273-3C>A
 dbSNP
2g.47478269C=CA2495874470MSH2c.2211-3C= (n.2211-3C=)
c.2013-3C= (n.2013-3C=)
c.*511-3C= (n.*511-3C=)
c.64-3C=
c.*607-3C= (n.*607-3C=)
c.*751-3C= (n.*751-3C=)
c.*977-3C= (n.*977-3C=)
c.*1183-3C= (n.*1183-3C=)
n.2283-3C=
n.2273-3C=
2g.47478269C>GCA2658948761MSH2c.2211-3C>G (n.2211-3C>G)
c.2013-3C>G (n.2013-3C>G)
c.*511-3C>G (n.*511-3C>G)
c.64-3C>G
c.*607-3C>G (n.*607-3C>G)
c.*751-3C>G (n.*751-3C>G)
c.*977-3C>G (n.*977-3C>G)
c.*1183-3C>G (n.*1183-3C>G)
n.2283-3C>G
n.2273-3C>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47478269C>TCA1139655590MSH2c.2211-3C>T (n.2211-3C>T)
c.2013-3C>T (n.2013-3C>T)
c.*511-3C>T (n.*511-3C>T)
c.64-3C>T
c.*607-3C>T (n.*607-3C>T)
c.*751-3C>T (n.*751-3C>T)
c.*977-3C>T (n.*977-3C>T)
c.*1183-3C>T (n.*1183-3C>T)
n.2283-3C>T
n.2273-3C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478269_47478270delinsGCA2580066731MSH2c.2211-3_2211-2delinsG (n.2211-3_2211-2delinsG)
c.2013-3_2013-2delinsG (n.2013-3_2013-2delinsG)
c.*511-3_*511-2delinsG (n.*511-3_*511-2delinsG)
c.64-3_64-2delinsG
c.*607-3_*607-2delinsG (n.*607-3_*607-2delinsG)
c.*751-3_*751-2delinsG (n.*751-3_*751-2delinsG)
c.*977-3_*977-2delinsG (n.*977-3_*977-2delinsG)
c.*1183-3_*1183-2delinsG (n.*1183-3_*1183-2delinsG)
n.2283-3_2283-2delinsG
n.2273-3_2273-2delinsG
 ClinVar
2g.47478270A=CA2495874471MSH2c.2211-2A= (n.2211-2A=)
c.2013-2A= (n.2013-2A=)
c.*511-2A= (n.*511-2A=)
c.64-2A=
c.*607-2A= (n.*607-2A=)
c.*751-2A= (n.*751-2A=)
c.*977-2A= (n.*977-2A=)
c.*1183-2A= (n.*1183-2A=)
n.2283-2A=
n.2273-2A=
2g.47478270A>CCA020281MSH2c.2211-2A>C (n.2211-2A>C)
c.2013-2A>C (n.2013-2A>C)
c.*511-2A>C (n.*511-2A>C)
c.64-2A>C
c.*607-2A>C (n.*607-2A>C)
c.*751-2A>C (n.*751-2A>C)
c.*977-2A>C (n.*977-2A>C)
c.*1183-2A>C (n.*1183-2A>C)
n.2283-2A>C
n.2273-2A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478270A>GCA46704739MSH2c.2211-2A>G (n.2211-2A>G)
c.2013-2A>G (n.2013-2A>G)
c.*511-2A>G (n.*511-2A>G)
c.64-2A>G
c.*607-2A>G (n.*607-2A>G)
c.*751-2A>G (n.*751-2A>G)
c.*977-2A>G (n.*977-2A>G)
c.*1183-2A>G (n.*1183-2A>G)
n.2283-2A>G
n.2273-2A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478270A>TCA020287MSH2c.2211-2A>T (n.2211-2A>T)
c.2013-2A>T (n.2013-2A>T)
c.*511-2A>T (n.*511-2A>T)
c.64-2A>T
c.*607-2A>T (n.*607-2A>T)
c.*751-2A>T (n.*751-2A>T)
c.*977-2A>T (n.*977-2A>T)
c.*1183-2A>T (n.*1183-2A>T)
n.2283-2A>T
n.2273-2A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478271G>ACA346729646MSH2c.2211-1G>A (n.2211-1G>A)
c.2013-1G>A (n.2013-1G>A)
c.*511-1G>A (n.*511-1G>A)
c.64-1G>A
c.*607-1G>A (n.*607-1G>A)
c.*751-1G>A (n.*751-1G>A)
c.*977-1G>A (n.*977-1G>A)
c.*1183-1G>A (n.*1183-1G>A)
n.2283-1G>A
n.2273-1G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478271G>CCA346729648MSH2c.2211-1G>C (n.2211-1G>C)
c.2013-1G>C (n.2013-1G>C)
c.*511-1G>C (n.*511-1G>C)
c.64-1G>C
c.*607-1G>C (n.*607-1G>C)
c.*751-1G>C (n.*751-1G>C)
c.*977-1G>C (n.*977-1G>C)
c.*1183-1G>C (n.*1183-1G>C)
n.2283-1G>C
n.2273-1G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478271G=CA2495874472MSH2c.2211-1G= (n.2211-1G=)
c.2013-1G= (n.2013-1G=)
c.*511-1G= (n.*511-1G=)
c.64-1G=
c.*607-1G= (n.*607-1G=)
c.*751-1G= (n.*751-1G=)
c.*977-1G= (n.*977-1G=)
c.*1183-1G= (n.*1183-1G=)
n.2283-1G=
n.2273-1G=
2g.47478271G>TCA020276MSH2c.2211-1G>T (n.2211-1G>T)
c.2013-1G>T (n.2013-1G>T)
c.*511-1G>T (n.*511-1G>T)
c.64-1G>T
c.*607-1G>T (n.*607-1G>T)
c.*751-1G>T (n.*751-1G>T)
c.*977-1G>T (n.*977-1G>T)
c.*1183-1G>T (n.*1183-1G>T)
n.2283-1G>T
n.2273-1G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478272G>ACA426119912MSH2c.2211G>A (p.Arg737=)
c.2013G>A (p.Arg671=)
c.*511G>A (n.*511G>A)
c.64G>A
c.*607G>A (n.*607G>A)
c.*751G>A (n.*751G>A)
c.*977G>A (n.*977G>A)
c.*1183G>A (n.*1183G>A)
n.2283G>A
n.2273G>A
 dbSNP
2g.47478272G>CCA346729653MSH2c.2211G>C (p.Arg737Ser)
c.2013G>C (p.Arg671Ser)
c.*511G>C (n.*511G>C)
c.64G>C
c.*607G>C (n.*607G>C)
c.*751G>C (n.*751G>C)
c.*977G>C (n.*977G>C)
c.*1183G>C (n.*1183G>C)
n.2283G>C
n.2273G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478272G=CA2495874473MSH2c.2211G= (p.Arg737=)
c.2013G= (p.Arg671=)
c.*511G= (n.*511G=)
c.64G=
c.*607G= (n.*607G=)
c.*751G= (n.*751G=)
c.*977G= (n.*977G=)
c.*1183G= (n.*1183G=)
n.2283G=
n.2273G=
2g.47478272G>TCA346729654MSH2c.2211G>T (p.Arg737Ser)
c.2013G>T (p.Arg671Ser)
c.*511G>T (n.*511G>T)
c.64G>T
c.*607G>T (n.*607G>T)
c.*751G>T (n.*751G>T)
c.*977G>T (n.*977G>T)
c.*1183G>T (n.*1183G>T)
n.2283G>T
n.2273G>T
 dbSNP
2g.47478273T>ACA346729655MSH2c.2212T>A (p.Ser738Thr)
c.2014T>A (p.Ser672Thr)
c.*512T>A (n.*512T>A)
c.65T>A
c.*608T>A (n.*608T>A)
c.*752T>A (n.*752T>A)
c.*978T>A (n.*978T>A)
c.*1184T>A (n.*1184T>A)
n.2284T>A
n.2274T>A
 dbSNP
2g.47478273T>CCA346729657MSH2c.2212T>C (p.Ser738Pro)
c.2014T>C (p.Ser672Pro)
c.*512T>C (n.*512T>C)
c.65T>C
c.*608T>C (n.*608T>C)
c.*752T>C (n.*752T>C)
c.*978T>C (n.*978T>C)
c.*1184T>C (n.*1184T>C)
n.2284T>C
n.2274T>C
 ClinVar
2g.47478273T>GCA346729658MSH2c.2212T>G (p.Ser738Ala)
c.2014T>G (p.Ser672Ala)
c.*512T>G (n.*512T>G)
c.65T>G
c.*608T>G (n.*608T>G)
c.*752T>G (n.*752T>G)
c.*978T>G (n.*978T>G)
c.*1184T>G (n.*1184T>G)
n.2284T>G
n.2274T>G
 ClinVar
2g.47478274C>ACA346729661MSH2c.2213C>A (p.Ser738Tyr)
c.2015C>A (p.Ser672Tyr)
c.*513C>A (n.*513C>A)
c.66C>A
c.*609C>A (n.*609C>A)
c.*753C>A (n.*753C>A)
c.*979C>A (n.*979C>A)
c.*1185C>A (n.*1185C>A)
n.2285C>A
n.2275C>A
 dbSNP
2g.47478274C>GCA346729662MSH2c.2213C>G (p.Ser738Cys)
c.2015C>G (p.Ser672Cys)
c.*513C>G (n.*513C>G)
c.66C>G
c.*609C>G (n.*609C>G)
c.*753C>G (n.*753C>G)
c.*979C>G (n.*979C>G)
c.*1185C>G (n.*1185C>G)
n.2285C>G
n.2275C>G
 dbSNP
2g.47478274C>TCA346729659MSH2c.2213C>T (p.Ser738Phe)
c.2015C>T (p.Ser672Phe)
c.*513C>T (n.*513C>T)
c.66C>T
c.*609C>T (n.*609C>T)
c.*753C>T (n.*753C>T)
c.*979C>T (n.*979C>T)
c.*1185C>T (n.*1185C>T)
n.2285C>T
n.2275C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478275T>ACA426119923MSH2c.2214T>A (p.Ser738=)
c.2016T>A (p.Ser672=)
c.*514T>A (n.*514T>A)
c.67T>A
c.*610T>A (n.*610T>A)
c.*754T>A (n.*754T>A)
c.*980T>A (n.*980T>A)
c.*1186T>A (n.*1186T>A)
n.2286T>A
n.2276T>A
 dbSNP
2g.47478275T>CCA426119924MSH2c.2214T>C (p.Ser738=)
c.2016T>C (p.Ser672=)
c.*514T>C (n.*514T>C)
c.67T>C
c.*610T>C (n.*610T>C)
c.*754T>C (n.*754T>C)
c.*980T>C (n.*980T>C)
c.*1186T>C (n.*1186T>C)
n.2286T>C
n.2276T>C
 dbSNP COSMIC
2g.47478275T>GCA426119927MSH2c.2214T>G (p.Ser738=)
c.2016T>G (p.Ser672=)
c.*514T>G (n.*514T>G)
c.67T>G
c.*610T>G (n.*610T>G)
c.*754T>G (n.*754T>G)
c.*980T>G (n.*980T>G)
c.*1186T>G (n.*1186T>G)
n.2286T>G
n.2276T>G
2g.47478276G>ACA346729663MSH2c.2215G>A (p.Ala739Thr)
c.2017G>A (p.Ala673Thr)
c.*515G>A (n.*515G>A)
c.68G>A
c.*611G>A (n.*611G>A)
c.*755G>A (n.*755G>A)
c.*981G>A (n.*981G>A)
c.*1187G>A (n.*1187G>A)
n.2287G>A
n.2277G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47478276G>CCA346729664MSH2c.2215G>C (p.Ala739Pro)
c.2017G>C (p.Ala673Pro)
c.*515G>C (n.*515G>C)
c.68G>C
c.*611G>C (n.*611G>C)
c.*755G>C (n.*755G>C)
c.*981G>C (n.*981G>C)
c.*1187G>C (n.*1187G>C)
n.2287G>C
n.2277G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478276G=CA2495874474MSH2c.2215G= (p.Ala739=)
c.2017G= (p.Ala673=)
c.*515G= (n.*515G=)
c.68G=
c.*611G= (n.*611G=)
c.*755G= (n.*755G=)
c.*981G= (n.*981G=)
c.*1187G= (n.*1187G=)
n.2287G=
n.2277G=
2g.47478276G>TCA346729665MSH2c.2215G>T (p.Ala739Ser)
c.2017G>T (p.Ala673Ser)
c.*515G>T (n.*515G>T)
c.68G>T
c.*611G>T (n.*611G>T)
c.*755G>T (n.*755G>T)
c.*981G>T (n.*981G>T)
c.*1187G>T (n.*1187G>T)
n.2287G>T
n.2277G>T
 dbSNP
2g.47478277C>ACA346729666MSH2c.2216C>A (p.Ala739Glu)
c.2018C>A (p.Ala673Glu)
c.*516C>A (n.*516C>A)
c.69C>A
c.*612C>A (n.*612C>A)
c.*756C>A (n.*756C>A)
c.*982C>A (n.*982C>A)
c.*1188C>A (n.*1188C>A)
n.2288C>A
n.2278C>A
2g.47478277C>GCA346729668MSH2c.2216C>G (p.Ala739Gly)
c.2018C>G (p.Ala673Gly)
c.*516C>G (n.*516C>G)
c.69C>G
c.*612C>G (n.*612C>G)
c.*756C>G (n.*756C>G)
c.*982C>G (n.*982C>G)
c.*1188C>G (n.*1188C>G)
n.2288C>G
n.2278C>G
 dbSNP
2g.47478277C>TCA346729670MSH2c.2216C>T (p.Ala739Val)
c.2018C>T (p.Ala673Val)
c.*516C>T (n.*516C>T)
c.69C>T
c.*612C>T (n.*612C>T)
c.*756C>T (n.*756C>T)
c.*982C>T (n.*982C>T)
c.*1188C>T (n.*1188C>T)
n.2288C>T
n.2278C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478278A=CA2495874475MSH2c.2217A= (p.Ala739=)
c.2019A= (p.Ala673=)
c.*517A= (n.*517A=)
c.70A=
c.*613A= (n.*613A=)
c.*757A= (n.*757A=)
c.*983A= (n.*983A=)
c.*1189A= (n.*1189A=)
n.2289A=
n.2279A=
2g.47478278A>CCA426119931MSH2c.2217A>C (p.Ala739=)
c.2019A>C (p.Ala673=)
c.*517A>C (n.*517A>C)
c.70A>C
c.*613A>C (n.*613A>C)
c.*757A>C (n.*757A>C)
c.*983A>C (n.*983A>C)
c.*1189A>C (n.*1189A>C)
n.2289A>C
n.2279A>C
 gnomAD v4
2g.47478278A>GCA426119932MSH2c.2217A>G (p.Ala739=)
c.2019A>G (p.Ala673=)
c.*517A>G (n.*517A>G)
c.70A>G
c.*613A>G (n.*613A>G)
c.*757A>G (n.*757A>G)
c.*983A>G (n.*983A>G)
c.*1189A>G (n.*1189A>G)
n.2289A>G
n.2279A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478278A>TCA426119934MSH2c.2217A>T (p.Ala739=)
c.2019A>T (p.Ala673=)
c.*517A>T (n.*517A>T)
c.70A>T
c.*613A>T (n.*613A>T)
c.*757A>T (n.*757A>T)
c.*983A>T (n.*983A>T)
c.*1189A>T (n.*1189A>T)
n.2289A>T
n.2279A>T
 dbSNP
2g.47478279A=CA2495874476MSH2c.2218A= (p.Thr740=)
c.2020A= (p.Thr674=)
c.*518A= (n.*518A=)
c.71A=
c.*614A= (n.*614A=)
c.*758A= (n.*758A=)
c.*984A= (n.*984A=)
c.*1190A= (n.*1190A=)
n.2290A=
n.2280A=
2g.47478279A>CCA346729674MSH2c.2218A>C (p.Thr740Pro)
c.2020A>C (p.Thr674Pro)
c.*518A>C (n.*518A>C)
c.71A>C
c.*614A>C (n.*614A>C)
c.*758A>C (n.*758A>C)
c.*984A>C (n.*984A>C)
c.*1190A>C (n.*1190A>C)
n.2290A>C
n.2280A>C
2g.47478279A>GCA346729676MSH2c.2218A>G (p.Thr740Ala)
c.2020A>G (p.Thr674Ala)
c.*518A>G (n.*518A>G)
c.71A>G
c.*614A>G (n.*614A>G)
c.*758A>G (n.*758A>G)
c.*984A>G (n.*984A>G)
c.*1190A>G (n.*1190A>G)
n.2290A>G
n.2280A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478279A>TCA346729678MSH2c.2218A>T (p.Thr740Ser)
c.2020A>T (p.Thr674Ser)
c.*518A>T (n.*518A>T)
c.71A>T
c.*614A>T (n.*614A>T)
c.*758A>T (n.*758A>T)
c.*984A>T (n.*984A>T)
c.*1190A>T (n.*1190A>T)
n.2290A>T
n.2280A>T
2g.47478280C>ACA346729679MSH2c.2219C>A (p.Thr740Asn)
c.2021C>A (p.Thr674Asn)
c.*519C>A (n.*519C>A)
c.72C>A
c.*615C>A (n.*615C>A)
c.*759C>A (n.*759C>A)
c.*985C>A (n.*985C>A)
c.*1191C>A (n.*1191C>A)
n.2291C>A
n.2281C>A
 dbSNP
2g.47478280C=CA2495874477MSH2c.2219C= (p.Thr740=)
c.2021C= (p.Thr674=)
c.*519C= (n.*519C=)
c.72C=
c.*615C= (n.*615C=)
c.*759C= (n.*759C=)
c.*985C= (n.*985C=)
c.*1191C= (n.*1191C=)
n.2291C=
n.2281C=
2g.47478280C>GCA346729680MSH2c.2219C>G (p.Thr740Ser)
c.2021C>G (p.Thr674Ser)
c.*519C>G (n.*519C>G)
c.72C>G
c.*615C>G (n.*615C>G)
c.*759C>G (n.*759C>G)
c.*985C>G (n.*985C>G)
c.*1191C>G (n.*1191C>G)
n.2291C>G
n.2281C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478280C>TCA346729682MSH2c.2219C>T (p.Thr740Ile)
c.2021C>T (p.Thr674Ile)
c.*519C>T (n.*519C>T)
c.72C>T
c.*615C>T (n.*615C>T)
c.*759C>T (n.*759C>T)
c.*985C>T (n.*985C>T)
c.*1191C>T (n.*1191C>T)
n.2291C>T
n.2281C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478281C>ACA426119938MSH2c.2220C>A (p.Thr740=)
c.2022C>A (p.Thr674=)
c.*520C>A (n.*520C>A)
c.73C>A
c.*616C>A (n.*616C>A)
c.*760C>A (n.*760C>A)
c.*986C>A (n.*986C>A)
c.*1192C>A (n.*1192C>A)
n.2292C>A
n.2282C>A
 dbSNP
2g.47478281C>GCA426119939MSH2c.2220C>G (p.Thr740=)
c.2022C>G (p.Thr674=)
c.*520C>G (n.*520C>G)
c.73C>G
c.*616C>G (n.*616C>G)
c.*760C>G (n.*760C>G)
c.*986C>G (n.*986C>G)
c.*1192C>G (n.*1192C>G)
n.2292C>G
n.2282C>G
 dbSNP
2g.47478281C>TCA426119940MSH2c.2220C>T (p.Thr740=)
c.2022C>T (p.Thr674=)
c.*520C>T (n.*520C>T)
c.73C>T
c.*616C>T (n.*616C>T)
c.*760C>T (n.*760C>T)
c.*986C>T (n.*986C>T)
c.*1192C>T (n.*1192C>T)
n.2292C>T
n.2282C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478281_47478283delinsCAACA2495874478MSH2c.2220_2222delinsCAA (p.Thr740=)
c.2022_2024delinsCAA (p.Thr674=)
c.*520_*522delinsCAA (n.*520_*522delinsCAA)
c.73_75delinsCAA
c.*616_*618delinsCAA (n.*616_*618delinsCAA)
c.*760_*762delinsCAA (n.*760_*762delinsCAA)
c.*986_*988delinsCAA (n.*986_*988delinsCAA)
c.*1192_*1194delinsCAA (n.*1192_*1194delinsCAA)
n.2292_2294delinsCAA
n.2282_2284delinsCAA
2g.47478281_47478284dupCA915943840MSH2c.2220_2223dup (p.Asp742GlnfsTer9)
c.2022_2025dup (p.Asp676GlnfsTer9)
c.*520_*523dup (n.*520_*523dup)
c.73_76dup
c.*616_*619dup (n.*616_*619dup)
c.*760_*763dup (n.*760_*763dup)
c.*986_*989dup (n.*986_*989dup)
c.*1192_*1195dup (n.*1192_*1195dup)
n.2292_2295dup
n.2282_2285dup
 ClinVar dbSNP
2g.47478282A=CA2495874479MSH2c.2221A= (p.Lys741=)
c.2023A= (p.Lys675=)
c.*521A= (n.*521A=)
c.74A=
c.*617A= (n.*617A=)
c.*761A= (n.*761A=)
c.*987A= (n.*987A=)
c.*1193A= (n.*1193A=)
n.2293A=
n.2283A=
2g.47478282A>CCA346729690MSH2c.2221A>C (p.Lys741Gln)
c.2023A>C (p.Lys675Gln)
c.*521A>C (n.*521A>C)
c.74A>C
c.*617A>C (n.*617A>C)
c.*761A>C (n.*761A>C)
c.*987A>C (n.*987A>C)
c.*1193A>C (n.*1193A>C)
n.2293A>C
n.2283A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478282A>GCA346729688MSH2c.2221A>G (p.Lys741Glu)
c.2023A>G (p.Lys675Glu)
c.*521A>G (n.*521A>G)
c.74A>G
c.*617A>G (n.*617A>G)
c.*761A>G (n.*761A>G)
c.*987A>G (n.*987A>G)
c.*1193A>G (n.*1193A>G)
n.2293A>G
n.2283A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478282A>TCA346729686MSH2c.2221A>T (p.Lys741Ter)
c.2023A>T (p.Lys675Ter)
c.*521A>T (n.*521A>T)
c.74A>T
c.*617A>T (n.*617A>T)
c.*761A>T (n.*761A>T)
c.*987A>T (n.*987A>T)
c.*1193A>T (n.*1193A>T)
n.2293A>T
n.2283A>T
 dbSNP COSMIC
2g.47478283_47478284delCA1139655591MSH2c.2222_2223del (p.Lys741ArgfsTer8)
c.2024_2025del (p.Lys675ArgfsTer8)
c.*522_*523del (n.*522_*523del)
c.75_76del
c.*618_*619del (n.*618_*619del)
c.*762_*763del (n.*762_*763del)
c.*988_*989del (n.*988_*989del)
c.*1194_*1195del (n.*1194_*1195del)
n.2294_2295del
n.2284_2285del
 ClinVar dbSNP
2g.47478283_47478286delCA2695200711MSH2c.2222_2225del (p.Lys741IlefsTer3)
c.2024_2027del (p.Lys675IlefsTer3)
c.*522_*525del (n.*522_*525del)
c.75_78del
c.*618_*621del (n.*618_*621del)
c.*762_*765del (n.*762_*765del)
c.*988_*991del (n.*988_*991del)
c.*1194_*1197del (n.*1194_*1197del)
n.2294_2297del
n.2284_2287del
 ClinVar
2g.47478283A>CCA346729692MSH2c.2222A>C (p.Lys741Thr)
c.2024A>C (p.Lys675Thr)
c.*522A>C (n.*522A>C)
c.75A>C
c.*618A>C (n.*618A>C)
c.*762A>C (n.*762A>C)
c.*988A>C (n.*988A>C)
c.*1194A>C (n.*1194A>C)
n.2294A>C
n.2284A>C
2g.47478283A>GCA346729693MSH2c.2222A>G (p.Lys741Arg)
c.2024A>G (p.Lys675Arg)
c.*522A>G (n.*522A>G)
c.75A>G
c.*618A>G (n.*618A>G)
c.*762A>G (n.*762A>G)
c.*988A>G (n.*988A>G)
c.*1194A>G (n.*1194A>G)
n.2294A>G
n.2284A>G
 gnomAD v4
2g.47478283A>TCA346729694MSH2c.2222A>T (p.Lys741Ile)
c.2024A>T (p.Lys675Ile)
c.*522A>T (n.*522A>T)
c.75A>T
c.*618A>T (n.*618A>T)
c.*762A>T (n.*762A>T)
c.*988A>T (n.*988A>T)
c.*1194A>T (n.*1194A>T)
n.2294A>T
n.2284A>T
 dbSNP
2g.47478285_47478297delCA2580066757MSH2c.2224_2236del (p.Asp742SerfsTer2)
c.2026_2038del (p.Asp676SerfsTer2)
c.*524_*536del (n.*524_*536del)
c.77_89del
c.*620_*632del (n.*620_*632del)
c.*764_*776del (n.*764_*776del)
c.*990_*1002del (n.*990_*1002del)
c.*1196_*1208del (n.*1196_*1208del)
n.2296_2308del
n.2286_2298del
 ClinVar
2g.47478284A>CCA346729696MSH2c.2223A>C (p.Lys741Asn)
c.2025A>C (p.Lys675Asn)
c.*523A>C (n.*523A>C)
c.76A>C
c.*619A>C (n.*619A>C)
c.*763A>C (n.*763A>C)
c.*989A>C (n.*989A>C)
c.*1195A>C (n.*1195A>C)
n.2295A>C
n.2285A>C
2g.47478284A>GCA426119945MSH2c.2223A>G (p.Lys741=)
c.2025A>G (p.Lys675=)
c.*523A>G (n.*523A>G)
c.76A>G
c.*619A>G (n.*619A>G)
c.*763A>G (n.*763A>G)
c.*989A>G (n.*989A>G)
c.*1195A>G (n.*1195A>G)
n.2295A>G
n.2285A>G
 dbSNP
2g.47478284A>TCA346729698MSH2c.2223A>T (p.Lys741Asn)
c.2025A>T (p.Lys675Asn)
c.*523A>T (n.*523A>T)
c.76A>T
c.*619A>T (n.*619A>T)
c.*763A>T (n.*763A>T)
c.*989A>T (n.*989A>T)
c.*1195A>T (n.*1195A>T)
n.2295A>T
n.2285A>T
 dbSNP
2g.47478285G>ACA10584222MSH2c.2224G>A (p.Asp742Asn)
c.2026G>A (p.Asp676Asn)
c.*524G>A (n.*524G>A)
c.77G>A
c.*620G>A (n.*620G>A)
c.*764G>A (n.*764G>A)
c.*990G>A (n.*990G>A)
c.*1196G>A (n.*1196G>A)
n.2296G>A
n.2286G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478285G>CCA346729700MSH2c.2224G>C (p.Asp742His)
c.2026G>C (p.Asp676His)
c.*524G>C (n.*524G>C)
c.77G>C
c.*620G>C (n.*620G>C)
c.*764G>C (n.*764G>C)
c.*990G>C (n.*990G>C)
c.*1196G>C (n.*1196G>C)
n.2296G>C
n.2286G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478285G=CA2495874481MSH2c.2224G= (p.Asp742=)
c.2026G= (p.Asp676=)
c.*524G= (n.*524G=)
c.77G=
c.*620G= (n.*620G=)
c.*764G= (n.*764G=)
c.*990G= (n.*990G=)
c.*1196G= (n.*1196G=)
n.2296G=
n.2286G=
2g.47478285G>TCA346729702MSH2c.2224G>T (p.Asp742Tyr)
c.2026G>T (p.Asp676Tyr)
c.*524G>T (n.*524G>T)
c.77G>T
c.*620G>T (n.*620G>T)
c.*764G>T (n.*764G>T)
c.*990G>T (n.*990G>T)
c.*1196G>T (n.*1196G>T)
n.2296G>T
n.2286G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478285_47478289delinsGATTCCA2495874480MSH2c.2224_2228delinsGATTC (p.Asp742=)
c.2026_2030delinsGATTC (p.Asp676=)
c.*524_*528delinsGATTC (n.*524_*528delinsGATTC)
c.77_81delinsGATTC
c.*620_*624delinsGATTC (n.*620_*624delinsGATTC)
c.*764_*768delinsGATTC (n.*764_*768delinsGATTC)
c.*990_*994delinsGATTC (n.*990_*994delinsGATTC)
c.*1196_*1200delinsGATTC (n.*1196_*1200delinsGATTC)
n.2296_2300delinsGATTC
n.2286_2290delinsGATTC
2g.47478286A=CA2495874482MSH2c.2225A= (p.Asp742=)
c.2027A= (p.Asp676=)
c.*525A= (n.*525A=)
c.78A=
c.*621A= (n.*621A=)
c.*765A= (n.*765A=)
c.*991A= (n.*991A=)
c.*1197A= (n.*1197A=)
n.2297A=
n.2287A=
2g.47478286A>CCA346729705MSH2c.2225A>C (p.Asp742Ala)
c.2027A>C (p.Asp676Ala)
c.*525A>C (n.*525A>C)
c.78A>C
c.*621A>C (n.*621A>C)
c.*765A>C (n.*765A>C)
c.*991A>C (n.*991A>C)
c.*1197A>C (n.*1197A>C)
n.2297A>C
n.2287A>C
2g.47478286A>GCA346729704MSH2c.2225A>G (p.Asp742Gly)
c.2027A>G (p.Asp676Gly)
c.*525A>G (n.*525A>G)
c.78A>G
c.*621A>G (n.*621A>G)
c.*765A>G (n.*765A>G)
c.*991A>G (n.*991A>G)
c.*1197A>G (n.*1197A>G)
n.2297A>G
n.2287A>G
 dbSNP
2g.47478286A>TCA346729703MSH2c.2225A>T (p.Asp742Val)
c.2027A>T (p.Asp676Val)
c.*525A>T (n.*525A>T)
c.78A>T
c.*621A>T (n.*621A>T)
c.*765A>T (n.*765A>T)
c.*991A>T (n.*991A>T)
c.*1197A>T (n.*1197A>T)
n.2297A>T
n.2287A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478289_47478292delCA020296MSH2c.2228_2231del (p.Ser743Ter)
c.2030_2033del (p.Ser677Ter)
c.*528_*531del (n.*528_*531del)
c.81_84del
c.*624_*627del (n.*624_*627del)
c.*768_*771del (n.*768_*771del)
c.*994_*997del (n.*994_*997del)
c.*1200_*1203del (n.*1200_*1203del)
n.2300_2303del
n.2290_2293del
 ClinVar dbSNP
2g.47478287T>ACA346729707MSH2c.2226T>A (p.Asp742Glu)
c.2028T>A (p.Asp676Glu)
c.*526T>A (n.*526T>A)
c.79T>A
c.*622T>A (n.*622T>A)
c.*766T>A (n.*766T>A)
c.*992T>A (n.*992T>A)
c.*1198T>A (n.*1198T>A)
n.2298T>A
n.2288T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478287T>CCA426119954MSH2c.2226T>C (p.Asp742=)
c.2028T>C (p.Asp676=)
c.*526T>C (n.*526T>C)
c.79T>C
c.*622T>C (n.*622T>C)
c.*766T>C (n.*766T>C)
c.*992T>C (n.*992T>C)
c.*1198T>C (n.*1198T>C)
n.2298T>C
n.2288T>C
2g.47478287T>GCA346729708MSH2c.2226T>G (p.Asp742Glu)
c.2028T>G (p.Asp676Glu)
c.*526T>G (n.*526T>G)
c.79T>G
c.*622T>G (n.*622T>G)
c.*766T>G (n.*766T>G)
c.*992T>G (n.*992T>G)
c.*1198T>G (n.*1198T>G)
n.2298T>G
n.2288T>G
 dbSNP
2g.47478288dupCA2580066761MSH2c.2227dup (p.Ser743PhefsTer7)
c.2029dup (p.Ser677PhefsTer7)
c.*527dup (n.*527dup)
c.80dup
c.*623dup (n.*623dup)
c.*767dup (n.*767dup)
c.*993dup (n.*993dup)
c.*1199dup (n.*1199dup)
n.2299dup
n.2289dup
 ClinVar
2g.47478288delCA2573134851MSH2c.2227del (p.Ser743HisfsTer2)
c.2029del (p.Ser677HisfsTer2)
c.*527del (n.*527del)
c.80del
c.*623del (n.*623del)
c.*767del (n.*767del)
c.*993del (n.*993del)
c.*1199del (n.*1199del)
n.2299del
n.2289del
 ClinVar dbSNP
2g.47478288T>ACA346729716MSH2c.2227T>A (p.Ser743Thr)
c.2029T>A (p.Ser677Thr)
c.*527T>A (n.*527T>A)
c.80T>A
c.*623T>A (n.*623T>A)
c.*767T>A (n.*767T>A)
c.*993T>A (n.*993T>A)
c.*1199T>A (n.*1199T>A)
n.2299T>A
n.2289T>A
2g.47478288T>CCA346729710MSH2c.2227T>C (p.Ser743Pro)
c.2029T>C (p.Ser677Pro)
c.*527T>C (n.*527T>C)
c.80T>C
c.*623T>C (n.*623T>C)
c.*767T>C (n.*767T>C)
c.*993T>C (n.*993T>C)
c.*1199T>C (n.*1199T>C)
n.2299T>C
n.2289T>C
2g.47478288T>GCA346729715MSH2c.2227T>G (p.Ser743Ala)
c.2029T>G (p.Ser677Ala)
c.*527T>G (n.*527T>G)
c.80T>G
c.*623T>G (n.*623T>G)
c.*767T>G (n.*767T>G)
c.*993T>G (n.*993T>G)
c.*1199T>G (n.*1199T>G)
n.2299T>G
n.2289T>G
2g.47478289C>ACA020302MSH2c.2228C>A (p.Ser743Ter)
c.2030C>A (p.Ser677Ter)
c.*528C>A (n.*528C>A)
c.81C>A
c.*624C>A (n.*624C>A)
c.*768C>A (n.*768C>A)
c.*994C>A (n.*994C>A)
c.*1200C>A (n.*1200C>A)
n.2300C>A
n.2290C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478289C=CA2495874484MSH2c.2228C= (p.Ser743=)
c.2030C= (p.Ser677=)
c.*528C= (n.*528C=)
c.81C=
c.*624C= (n.*624C=)
c.*768C= (n.*768C=)
c.*994C= (n.*994C=)
c.*1200C= (n.*1200C=)
n.2300C=
n.2290C=
2g.47478289C>GCA020306MSH2c.2228C>G (p.Ser743Ter)
c.2030C>G (p.Ser677Ter)
c.*528C>G (n.*528C>G)
c.81C>G
c.*624C>G (n.*624C>G)
c.*768C>G (n.*768C>G)
c.*994C>G (n.*994C>G)
c.*1200C>G (n.*1200C>G)
n.2300C>G
n.2290C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478289C>TCA346729718MSH2c.2228C>T (p.Ser743Leu)
c.2030C>T (p.Ser677Leu)
c.*528C>T (n.*528C>T)
c.81C>T
c.*624C>T (n.*624C>T)
c.*768C>T (n.*768C>T)
c.*994C>T (n.*994C>T)
c.*1200C>T (n.*1200C>T)
n.2300C>T
n.2290C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47478289_47478290delinsCACA2495874483MSH2c.2228_2229delinsCA (p.Ser743=)
c.2030_2031delinsCA (p.Ser677=)
c.*528_*529delinsCA (n.*528_*529delinsCA)
c.81_82delinsCA
c.*624_*625delinsCA (n.*624_*625delinsCA)
c.*768_*769delinsCA (n.*768_*769delinsCA)
c.*994_*995delinsCA (n.*994_*995delinsCA)
c.*1200_*1201delinsCA (n.*1200_*1201delinsCA)
n.2300_2301delinsCA
n.2290_2291delinsCA
2g.47478289_47478290delinsTCCA915943841MSH2c.2228_2229delinsTC (p.Ser743Phe)
c.2030_2031delinsTC (p.Ser677Phe)
c.*528_*529delinsTC (n.*528_*529delinsTC)
c.81_82delinsTC
c.*624_*625delinsTC (n.*624_*625delinsTC)
c.*768_*769delinsTC (n.*768_*769delinsTC)
c.*994_*995delinsTC (n.*994_*995delinsTC)
c.*1200_*1201delinsTC (n.*1200_*1201delinsTC)
n.2300_2301delinsTC
n.2290_2291delinsTC
 ClinVar dbSNP
2g.47478290A>CCA426119967MSH2c.2229A>C (p.Ser743=)
c.2031A>C (p.Ser677=)
c.*529A>C (n.*529A>C)
c.82A>C
c.*625A>C (n.*625A>C)
c.*769A>C (n.*769A>C)
c.*995A>C (n.*995A>C)
c.*1201A>C (n.*1201A>C)
n.2301A>C
n.2291A>C
2g.47478290A>GCA426119965MSH2c.2229A>G (p.Ser743=)
c.2031A>G (p.Ser677=)
c.*529A>G (n.*529A>G)
c.82A>G
c.*625A>G (n.*625A>G)
c.*769A>G (n.*769A>G)
c.*995A>G (n.*995A>G)
c.*1201A>G (n.*1201A>G)
n.2301A>G
n.2291A>G
 ClinVar
2g.47478290A>TCA426119966MSH2c.2229A>T (p.Ser743=)
c.2031A>T (p.Ser677=)
c.*529A>T (n.*529A>T)
c.82A>T
c.*625A>T (n.*625A>T)
c.*769A>T (n.*769A>T)
c.*995A>T (n.*995A>T)
c.*1201A>T (n.*1201A>T)
n.2301A>T
n.2291A>T
2g.47478291T>ACA346729719MSH2c.2230T>A (p.Leu744Ile)
c.2032T>A (p.Leu678Ile)
c.*530T>A (n.*530T>A)
c.83T>A
c.*626T>A (n.*626T>A)
c.*770T>A (n.*770T>A)
c.*996T>A (n.*996T>A)
c.*1202T>A (n.*1202T>A)
n.2302T>A
n.2292T>A
 dbSNP
2g.47478291T>CCA426119972MSH2c.2230T>C (p.Leu744=)
c.2032T>C (p.Leu678=)
c.*530T>C (n.*530T>C)
c.83T>C
c.*626T>C (n.*626T>C)
c.*770T>C (n.*770T>C)
c.*996T>C (n.*996T>C)
c.*1202T>C (n.*1202T>C)
n.2302T>C
n.2292T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478291T>GCA346729720MSH2c.2230T>G (p.Leu744Val)
c.2032T>G (p.Leu678Val)
c.*530T>G (n.*530T>G)
c.83T>G
c.*626T>G (n.*626T>G)
c.*770T>G (n.*770T>G)
c.*996T>G (n.*996T>G)
c.*1202T>G (n.*1202T>G)
n.2302T>G
n.2292T>G
 dbSNP
2g.47478291T=CA2495874486MSH2c.2230T= (p.Leu744=)
c.2032T= (p.Leu678=)
c.*530T= (n.*530T=)
c.83T=
c.*626T= (n.*626T=)
c.*770T= (n.*770T=)
c.*996T= (n.*996T=)
c.*1202T= (n.*1202T=)
n.2302T=
n.2292T=
2g.47478291_47478294delinsTTAACA2495874485MSH2c.2230_2233delinsTTAA (p.Leu744=)
c.2032_2035delinsTTAA (p.Leu678=)
c.*530_*533delinsTTAA (n.*530_*533delinsTTAA)
c.83_86delinsTTAA
c.*626_*629delinsTTAA (n.*626_*629delinsTTAA)
c.*770_*773delinsTTAA (n.*770_*773delinsTTAA)
c.*996_*999delinsTTAA (n.*996_*999delinsTTAA)
c.*1202_*1205delinsTTAA (n.*1202_*1205delinsTTAA)
n.2302_2305delinsTTAA
n.2292_2295delinsTTAA
2g.47478291_47478295delCA2586964891MSH2c.2230_2234del (p.Leu744AsnfsTer4)
c.2032_2036del (p.Leu678AsnfsTer4)
c.*530_*534del (n.*530_*534del)
c.83_87del
c.*626_*630del (n.*626_*630del)
c.*770_*774del (n.*770_*774del)
c.*996_*1000del (n.*996_*1000del)
c.*1202_*1206del (n.*1202_*1206del)
n.2302_2306del
n.2292_2296del
2g.47478292T>ACA346729722MSH2c.2231T>A (p.Leu744Ter)
c.2033T>A (p.Leu678Ter)
c.*531T>A (n.*531T>A)
c.84T>A
c.*627T>A (n.*627T>A)
c.*771T>A (n.*771T>A)
c.*997T>A (n.*997T>A)
c.*1203T>A (n.*1203T>A)
n.2303T>A
n.2293T>A
 dbSNP
2g.47478292T>CCA346729721MSH2c.2231T>C (p.Leu744Ser)
c.2033T>C (p.Leu678Ser)
c.*531T>C (n.*531T>C)
c.84T>C
c.*627T>C (n.*627T>C)
c.*771T>C (n.*771T>C)
c.*997T>C (n.*997T>C)
c.*1203T>C (n.*1203T>C)
n.2303T>C
n.2293T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478292T>GCA020311MSH2c.2231T>G (p.Leu744Ter)
c.2033T>G (p.Leu678Ter)
c.*531T>G (n.*531T>G)
c.84T>G
c.*627T>G (n.*627T>G)
c.*771T>G (n.*771T>G)
c.*997T>G (n.*997T>G)
c.*1203T>G (n.*1203T>G)
n.2303T>G
n.2293T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478292T=CA2495874487MSH2c.2231T= (p.Leu744=)
c.2033T= (p.Leu678=)
c.*531T= (n.*531T=)
c.84T=
c.*627T= (n.*627T=)
c.*771T= (n.*771T=)
c.*997T= (n.*997T=)
c.*1203T= (n.*1203T=)
n.2303T=
n.2293T=
2g.47478296_47478298dupCA020342MSH2c.2235_2237dup (p.Ile746_Ile747insIle)
c.2037_2039dup (p.Ile680_Ile681insIle)
c.*535_*537dup (n.*535_*537dup)
c.88_90dup
c.*631_*633dup (n.*631_*633dup)
c.*775_*777dup (n.*775_*777dup)
c.*1001_*1003dup (n.*1001_*1003dup)
c.*1207_*1209dup (n.*1207_*1209dup)
n.2307_2309dup
n.2297_2299dup
 dbSNP
2g.47478296_47478298delCA645369197MSH2c.2235_2237del (p.Ile746del)
c.2037_2039del (p.Ile680del)
c.*535_*537del (n.*535_*537del)
c.88_90del
c.*631_*633del (n.*631_*633del)
c.*775_*777del (n.*775_*777del)
c.*1001_*1003del (n.*1001_*1003del)
c.*1207_*1209del (n.*1207_*1209del)
n.2307_2309del
n.2297_2299del
 ClinVar dbSNP
2g.47478292_47478313delCA2580066769MSH2c.2231_2252del (p.Leu744Ter)
c.2033_2054del (p.Leu678Ter)
c.*531_*552del (n.*531_*552del)
c.84_105del
c.*627_*648del (n.*627_*648del)
c.*771_*792del (n.*771_*792del)
c.*997_*1018del (n.*997_*1018del)
c.*1203_*1224del (n.*1203_*1224del)
n.2303_2324del
n.2293_2314del
 ClinVar
2g.47478293A>CCA346729723MSH2c.2232A>C (p.Leu744Phe)
c.2034A>C (p.Leu678Phe)
c.*532A>C (n.*532A>C)
c.85A>C
c.*628A>C (n.*628A>C)
c.*772A>C (n.*772A>C)
c.*998A>C (n.*998A>C)
c.*1204A>C (n.*1204A>C)
n.2304A>C
n.2294A>C
2g.47478293A>GCA426119980MSH2c.2232A>G (p.Leu744=)
c.2034A>G (p.Leu678=)
c.*532A>G (n.*532A>G)
c.85A>G
c.*628A>G (n.*628A>G)
c.*772A>G (n.*772A>G)
c.*998A>G (n.*998A>G)
c.*1204A>G (n.*1204A>G)
n.2304A>G
n.2294A>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47478293A>TCA346729724MSH2c.2232A>T (p.Leu744Phe)
c.2034A>T (p.Leu678Phe)
c.*532A>T (n.*532A>T)
c.85A>T
c.*628A>T (n.*628A>T)
c.*772A>T (n.*772A>T)
c.*998A>T (n.*998A>T)
c.*1204A>T (n.*1204A>T)
n.2304A>T
n.2294A>T
 dbSNP
2g.47478293_47478299delinsAATAATCCA2495874488MSH2c.2232_2238delinsAATAATC (p.Leu744=)
c.2034_2040delinsAATAATC (p.Leu678=)
c.*532_*538delinsAATAATC (n.*532_*538delinsAATAATC)
c.85_91delinsAATAATC
c.*628_*634delinsAATAATC (n.*628_*634delinsAATAATC)
c.*772_*778delinsAATAATC (n.*772_*778delinsAATAATC)
c.*998_*1004delinsAATAATC (n.*998_*1004delinsAATAATC)
c.*1204_*1210delinsAATAATC (n.*1204_*1210delinsAATAATC)
n.2304_2310delinsAATAATC
n.2294_2300delinsAATAATC
2g.47478294A=CA2495874489MSH2c.2233A= (p.Ile745=)
c.2035A= (p.Ile679=)
c.*533A= (n.*533A=)
c.86A=
c.*629A= (n.*629A=)
c.*773A= (n.*773A=)
c.*999A= (n.*999A=)
c.*1205A= (n.*1205A=)
n.2305A=
n.2295A=
2g.47478294A>CCA346729725MSH2c.2233A>C (p.Ile745Leu)
c.2035A>C (p.Ile679Leu)
c.*533A>C (n.*533A>C)
c.86A>C
c.*629A>C (n.*629A>C)
c.*773A>C (n.*773A>C)
c.*999A>C (n.*999A>C)
c.*1205A>C (n.*1205A>C)
n.2305A>C
n.2295A>C
2g.47478294A>GCA346729726MSH2c.2233A>G (p.Ile745Val)
c.2035A>G (p.Ile679Val)
c.*533A>G (n.*533A>G)
c.86A>G
c.*629A>G (n.*629A>G)
c.*773A>G (n.*773A>G)
c.*999A>G (n.*999A>G)
c.*1205A>G (n.*1205A>G)
n.2305A>G
n.2295A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478294A>TCA346729727MSH2c.2233A>T (p.Ile745Leu)
c.2035A>T (p.Ile679Leu)
c.*533A>T (n.*533A>T)
c.86A>T
c.*629A>T (n.*629A>T)
c.*773A>T (n.*773A>T)
c.*999A>T (n.*999A>T)
c.*1205A>T (n.*1205A>T)
n.2305A>T
n.2295A>T
 dbSNP
2g.47478297_47478302delCA020328MSH2c.2236_2241del (p.Ile746_Ile747del)
c.2038_2043del (p.Ile680_Ile681del)
c.*536_*541del (n.*536_*541del)
c.89_94del
c.*632_*637del (n.*632_*637del)
c.*776_*781del (n.*776_*781del)
c.*1002_*1007del (n.*1002_*1007del)
c.*1208_*1213del (n.*1208_*1213del)
n.2308_2313del
n.2298_2303del
 ClinVar dbSNP
2g.47478294_47478295insGCA658760625MSH2c.2233_2234insG (p.Ile745SerfsTer5)
c.2035_2036insG (p.Ile679SerfsTer5)
c.*533_*534insG (n.*533_*534insG)
c.86_87insG
c.*629_*630insG (n.*629_*630insG)
c.*773_*774insG (n.*773_*774insG)
c.*999_*1000insG (n.*999_*1000insG)
c.*1205_*1206insG (n.*1205_*1206insG)
n.2305_2306insG
n.2295_2296insG
2g.47478295T>ACA346729728MSH2c.2234T>A (p.Ile745Lys)
c.2036T>A (p.Ile679Lys)
c.*534T>A (n.*534T>A)
c.87T>A
c.*630T>A (n.*630T>A)
c.*774T>A (n.*774T>A)
c.*1000T>A (n.*1000T>A)
c.*1206T>A (n.*1206T>A)
n.2306T>A
n.2296T>A
2g.47478295T>CCA346729729MSH2c.2234T>C (p.Ile745Thr)
c.2036T>C (p.Ile679Thr)
c.*534T>C (n.*534T>C)
c.87T>C
c.*630T>C (n.*630T>C)
c.*774T>C (n.*774T>C)
c.*1000T>C (n.*1000T>C)
c.*1206T>C (n.*1206T>C)
n.2306T>C
n.2296T>C
 ClinVar
2g.47478295T>GCA346729730MSH2c.2234T>G (p.Ile745Arg)
c.2036T>G (p.Ile679Arg)
c.*534T>G (n.*534T>G)
c.87T>G
c.*630T>G (n.*630T>G)
c.*774T>G (n.*774T>G)
c.*1000T>G (n.*1000T>G)
c.*1206T>G (n.*1206T>G)
n.2306T>G
n.2296T>G
2g.47478295T=CA2495874490MSH2c.2234T= (p.Ile745=)
c.2036T= (p.Ile679=)
c.*534T= (n.*534T=)
c.87T=
c.*630T= (n.*630T=)
c.*774T= (n.*774T=)
c.*1000T= (n.*1000T=)
c.*1206T= (n.*1206T=)
n.2306T=
n.2296T=
2g.47478296A>CCA426119992MSH2c.2235A>C (p.Ile745=)
c.2037A>C (p.Ile679=)
c.*535A>C (n.*535A>C)
c.88A>C
c.*631A>C (n.*631A>C)
c.*775A>C (n.*775A>C)
c.*1001A>C (n.*1001A>C)
c.*1207A>C (n.*1207A>C)
n.2307A>C
n.2297A>C
2g.47478296A>GCA346729731MSH2c.2235A>G (p.Ile745Met)
c.2037A>G (p.Ile679Met)
c.*535A>G (n.*535A>G)
c.88A>G
c.*631A>G (n.*631A>G)
c.*775A>G (n.*775A>G)
c.*1001A>G (n.*1001A>G)
c.*1207A>G (n.*1207A>G)
n.2307A>G
n.2297A>G
 dbSNP
2g.47478296A>TCA426119991MSH2c.2235A>T (p.Ile745=)
c.2037A>T (p.Ile679=)
c.*535A>T (n.*535A>T)
c.88A>T
c.*631A>T (n.*631A>T)
c.*775A>T (n.*775A>T)
c.*1001A>T (n.*1001A>T)
c.*1207A>T (n.*1207A>T)
n.2307A>T
n.2297A>T
 dbSNP
2g.47478297dupCA279771MSH2c.2236dup (p.Ile746AsnfsTer4)
c.2038dup (p.Ile680AsnfsTer4)
c.*536dup (n.*536dup)
c.89dup
c.*632dup (n.*632dup)
c.*776dup (n.*776dup)
c.*1002dup (n.*1002dup)
c.*1208dup (n.*1208dup)
n.2308dup
n.2298dup
 ClinVar dbSNP
2g.47478297A>CCA346729734MSH2c.2236A>C (p.Ile746Leu)
c.2038A>C (p.Ile680Leu)
c.*536A>C (n.*536A>C)
c.89A>C
c.*632A>C (n.*632A>C)
c.*776A>C (n.*776A>C)
c.*1002A>C (n.*1002A>C)
c.*1208A>C (n.*1208A>C)
n.2308A>C
n.2298A>C
2g.47478297A>GCA346729733MSH2c.2236A>G (p.Ile746Val)
c.2038A>G (p.Ile680Val)
c.*536A>G (n.*536A>G)
c.89A>G
c.*632A>G (n.*632A>G)
c.*776A>G (n.*776A>G)
c.*1002A>G (n.*1002A>G)
c.*1208A>G (n.*1208A>G)
n.2308A>G
n.2298A>G
 ClinVar gnomAD v4
2g.47478297A>TCA346729732MSH2c.2236A>T (p.Ile746Phe)
c.2038A>T (p.Ile680Phe)
c.*536A>T (n.*536A>T)
c.89A>T
c.*632A>T (n.*632A>T)
c.*776A>T (n.*776A>T)
c.*1002A>T (n.*1002A>T)
c.*1208A>T (n.*1208A>T)
n.2308A>T
n.2298A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478297_47478298dupCA2695200714MSH2c.2236_2237dup (p.Ile747SerfsTer2)
c.2038_2039dup (p.Ile681SerfsTer2)
c.*536_*537dup (n.*536_*537dup)
c.89_90dup
c.*632_*633dup (n.*632_*633dup)
c.*776_*777dup (n.*776_*777dup)
c.*1002_*1003dup (n.*1002_*1003dup)
c.*1208_*1209dup (n.*1208_*1209dup)
n.2308_2309dup
n.2298_2299dup
 ClinVar
2g.47478298T>ACA346729735MSH2c.2237T>A (p.Ile746Asn)
c.2039T>A (p.Ile680Asn)
c.*537T>A (n.*537T>A)
c.90T>A
c.*633T>A (n.*633T>A)
c.*777T>A (n.*777T>A)
c.*1003T>A (n.*1003T>A)
c.*1209T>A (n.*1209T>A)
n.2309T>A
n.2299T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478298T>CCA346729736MSH2c.2237T>C (p.Ile746Thr)
c.2039T>C (p.Ile680Thr)
c.*537T>C (n.*537T>C)
c.90T>C
c.*633T>C (n.*633T>C)
c.*777T>C (n.*777T>C)
c.*1003T>C (n.*1003T>C)
c.*1209T>C (n.*1209T>C)
n.2309T>C
n.2299T>C
 dbSNP
2g.47478298T>GCA346729737MSH2c.2237T>G (p.Ile746Ser)
c.2039T>G (p.Ile680Ser)
c.*537T>G (n.*537T>G)
c.90T>G
c.*633T>G (n.*633T>G)
c.*777T>G (n.*777T>G)
c.*1003T>G (n.*1003T>G)
c.*1209T>G (n.*1209T>G)
n.2309T>G
n.2299T>G
2g.47478298T=CA2495874491MSH2c.2237T= (p.Ile746=)
c.2039T= (p.Ile680=)
c.*537T= (n.*537T=)
c.90T=
c.*633T= (n.*633T=)
c.*777T= (n.*777T=)
c.*1003T= (n.*1003T=)
c.*1209T= (n.*1209T=)
n.2309T=
n.2299T=
2g.47478298dupCA2580066780MSH2c.2237dup (p.Ile747HisfsTer3)
c.2039dup (p.Ile681HisfsTer3)
c.*537dup (n.*537dup)
c.90dup
c.*633dup (n.*633dup)
c.*777dup (n.*777dup)
c.*1003dup (n.*1003dup)
c.*1209dup (n.*1209dup)
n.2309dup
n.2299dup
 ClinVar
2g.47478298_47478299delinsTCCA2495874492MSH2c.2237_2238delinsTC (p.Ile746=)
c.2039_2040delinsTC (p.Ile680=)
c.*537_*538delinsTC (n.*537_*538delinsTC)
c.90_91delinsTC
c.*633_*634delinsTC (n.*633_*634delinsTC)
c.*777_*778delinsTC (n.*777_*778delinsTC)
c.*1003_*1004delinsTC (n.*1003_*1004delinsTC)
c.*1209_*1210delinsTC (n.*1209_*1210delinsTC)
n.2309_2310delinsTC
n.2299_2300delinsTC
2g.47478298_47478301delCA2586964893MSH2c.2237_2240del (p.Ile746LysfsTer16)
c.2039_2042del (p.Ile680LysfsTer16)
c.*537_*540del (n.*537_*540del)
c.90_93del
c.*633_*636del (n.*633_*636del)
c.*777_*780del (n.*777_*780del)
c.*1003_*1006del (n.*1003_*1006del)
c.*1209_*1212del (n.*1209_*1212del)
n.2309_2312del
n.2299_2302del
 ClinVar
2g.47478298_47478299insACA020336MSH2c.2237_2238insA (p.Ile747HisfsTer3)
c.2039_2040insA (p.Ile681HisfsTer3)
c.*537_*538insA (n.*537_*538insA)
c.90_91insA
c.*633_*634insA (n.*633_*634insA)
c.*777_*778insA (n.*777_*778insA)
c.*1003_*1004insA (n.*1003_*1004insA)
c.*1209_*1210insA (n.*1209_*1210insA)
n.2309_2310insA
n.2299_2300insA
 ClinVar dbSNP
2g.47478299delCA1139655593MSH2c.2238del (p.Ile747Ter)
c.2040del (p.Ile681Ter)
c.*538del (n.*538del)
c.91del
c.*634del (n.*634del)
c.*778del (n.*778del)
c.*1004del (n.*1004del)
c.*1210del (n.*1210del)
n.2310del
n.2300del
 ClinVar dbSNP
2g.47478299C>ACA426120001MSH2c.2238C>A (p.Ile746=)
c.2040C>A (p.Ile680=)
c.*538C>A (n.*538C>A)
c.91C>A
c.*634C>A (n.*634C>A)
c.*778C>A (n.*778C>A)
c.*1004C>A (n.*1004C>A)
c.*1210C>A (n.*1210C>A)
n.2310C>A
n.2300C>A
 dbSNP
2g.47478299C=CA2495874494MSH2c.2238C= (p.Ile746=)
c.2040C= (p.Ile680=)
c.*538C= (n.*538C=)
c.91C=
c.*634C= (n.*634C=)
c.*778C= (n.*778C=)
c.*1004C= (n.*1004C=)
c.*1210C= (n.*1210C=)
n.2310C=
n.2300C=
2g.47478299C>GCA346729738MSH2c.2238C>G (p.Ile746Met)
c.2040C>G (p.Ile680Met)
c.*538C>G (n.*538C>G)
c.91C>G
c.*634C>G (n.*634C>G)
c.*778C>G (n.*778C>G)
c.*1004C>G (n.*1004C>G)
c.*1210C>G (n.*1210C>G)
n.2310C>G
n.2300C>G
 dbSNP
2g.47478299C>TCA035073MSH2c.2238C>T (p.Ile746=)
c.2040C>T (p.Ile680=)
c.*538C>T (n.*538C>T)
c.91C>T
c.*634C>T (n.*634C>T)
c.*778C>T (n.*778C>T)
c.*1004C>T (n.*1004C>T)
c.*1210C>T (n.*1210C>T)
n.2310C>T
n.2300C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478299_47478301delinsCATCA2495874493MSH2c.2238_2240delinsCAT (p.Ile746=)
c.2040_2042delinsCAT (p.Ile680=)
c.*538_*540delinsCAT (n.*538_*540delinsCAT)
c.91_93delinsCAT
c.*634_*636delinsCAT (n.*634_*636delinsCAT)
c.*778_*780delinsCAT (n.*778_*780delinsCAT)
c.*1004_*1006delinsCAT (n.*1004_*1006delinsCAT)
c.*1210_*1212delinsCAT (n.*1210_*1212delinsCAT)
n.2310_2312delinsCAT
n.2300_2302delinsCAT
2g.47478299_47478302delinsAATCCA46704822MSH2c.2238_2241delinsAATC (p.Ile746=)
c.2040_2043delinsAATC (p.Ile680=)
c.*538_*541delinsAATC (n.*538_*541delinsAATC)
c.91_94delinsAATC
c.*634_*637delinsAATC (n.*634_*637delinsAATC)
c.*778_*781delinsAATC (n.*778_*781delinsAATC)
c.*1004_*1007delinsAATC (n.*1004_*1007delinsAATC)
c.*1210_*1213delinsAATC (n.*1210_*1213delinsAATC)
n.2310_2313delinsAATC
n.2300_2303delinsAATC
2g.47478300delCA2586964894MSH2c.2239del (p.Ile747Ter)
c.2041del (p.Ile681Ter)
c.*539del (n.*539del)
c.92del
c.*635del (n.*635del)
c.*779del (n.*779del)
c.*1005del (n.*1005del)
c.*1211del (n.*1211del)
n.2311del
n.2301del
2g.47478300A=CA2495874495MSH2c.2239A= (p.Ile747=)
c.2041A= (p.Ile681=)
c.*539A= (n.*539A=)
c.92A=
c.*635A= (n.*635A=)
c.*779A= (n.*779A=)
c.*1005A= (n.*1005A=)
c.*1211A= (n.*1211A=)
n.2311A=
n.2301A=
2g.47478300A>CCA346729741MSH2c.2239A>C (p.Ile747Leu)
c.2041A>C (p.Ile681Leu)
c.*539A>C (n.*539A>C)
c.92A>C
c.*635A>C (n.*635A>C)
c.*779A>C (n.*779A>C)
c.*1005A>C (n.*1005A>C)
c.*1211A>C (n.*1211A>C)
n.2311A>C
n.2301A>C
2g.47478300A>GCA346729739MSH2c.2239A>G (p.Ile747Val)
c.2041A>G (p.Ile681Val)
c.*539A>G (n.*539A>G)
c.92A>G
c.*635A>G (n.*635A>G)
c.*779A>G (n.*779A>G)
c.*1005A>G (n.*1005A>G)
c.*1211A>G (n.*1211A>G)
n.2311A>G
n.2301A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478300A>TCA346729740MSH2c.2239A>T (p.Ile747Leu)
c.2041A>T (p.Ile681Leu)
c.*539A>T (n.*539A>T)
c.92A>T
c.*635A>T (n.*635A>T)
c.*779A>T (n.*779A>T)
c.*1005A>T (n.*1005A>T)
c.*1211A>T (n.*1211A>T)
n.2311A>T
n.2301A>T
 dbSNP
2g.47478301_47478302delCA020347MSH2c.2240_2241del (p.Ile747ArgfsTer2)
c.2042_2043del (p.Ile681ArgfsTer2)
c.*540_*541del (n.*540_*541del)
c.93_94del
c.*636_*637del (n.*636_*637del)
c.*780_*781del (n.*780_*781del)
c.*1006_*1007del (n.*1006_*1007del)
c.*1212_*1213del (n.*1212_*1213del)
n.2312_2313del
n.2302_2303del
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47478301T>ACA346729742MSH2c.2240T>A (p.Ile747Lys)
c.2042T>A (p.Ile681Lys)
c.*540T>A (n.*540T>A)
c.93T>A
c.*636T>A (n.*636T>A)
c.*780T>A (n.*780T>A)
c.*1006T>A (n.*1006T>A)
c.*1212T>A (n.*1212T>A)
n.2312T>A
n.2302T>A
 dbSNP
2g.47478301T>CCA346729743MSH2c.2240T>C (p.Ile747Thr)
c.2042T>C (p.Ile681Thr)
c.*540T>C (n.*540T>C)
c.93T>C
c.*636T>C (n.*636T>C)
c.*780T>C (n.*780T>C)
c.*1006T>C (n.*1006T>C)
c.*1212T>C (n.*1212T>C)
n.2312T>C
n.2302T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478301T>GCA346729744MSH2c.2240T>G (p.Ile747Arg)
c.2042T>G (p.Ile681Arg)
c.*540T>G (n.*540T>G)
c.93T>G
c.*636T>G (n.*636T>G)
c.*780T>G (n.*780T>G)
c.*1006T>G (n.*1006T>G)
c.*1212T>G (n.*1212T>G)
n.2312T>G
n.2302T>G
2g.47478301T=CA2495874496MSH2c.2240T= (p.Ile747=)
c.2042T= (p.Ile681=)
c.*540T= (n.*540T=)
c.93T=
c.*636T= (n.*636T=)
c.*780T= (n.*780T=)
c.*1006T= (n.*1006T=)
c.*1212T= (n.*1212T=)
n.2312T=
n.2302T=
2g.47478301_47478302delinsATCA46704837MSH2c.2240_2241delinsAT (p.Ile747Asn)
c.2042_2043delinsAT (p.Ile681Asn)
c.*540_*541delinsAT (n.*540_*541delinsAT)
c.93_94delinsAT
c.*636_*637delinsAT (n.*636_*637delinsAT)
c.*780_*781delinsAT (n.*780_*781delinsAT)
c.*1006_*1007delinsAT (n.*1006_*1007delinsAT)
c.*1212_*1213delinsAT (n.*1212_*1213delinsAT)
n.2312_2313delinsAT
n.2302_2303delinsAT
2g.47478302A=CA2495874497MSH2c.2241A= (p.Ile747=)
c.2043A= (p.Ile681=)
c.*541A= (n.*541A=)
c.94A=
c.*637A= (n.*637A=)
c.*781A= (n.*781A=)
c.*1007A= (n.*1007A=)
c.*1213A= (n.*1213A=)
n.2313A=
n.2303A=
2g.47478302A>CCA426120015MSH2c.2241A>C (p.Ile747=)
c.2043A>C (p.Ile681=)
c.*541A>C (n.*541A>C)
c.94A>C
c.*637A>C (n.*637A>C)
c.*781A>C (n.*781A>C)
c.*1007A>C (n.*1007A>C)
c.*1213A>C (n.*1213A>C)
n.2313A>C
n.2303A>C
2g.47478302A>GCA346729745MSH2c.2241A>G (p.Ile747Met)
c.2043A>G (p.Ile681Met)
c.*541A>G (n.*541A>G)
c.94A>G
c.*637A>G (n.*637A>G)
c.*781A>G (n.*781A>G)
c.*1007A>G (n.*1007A>G)
c.*1213A>G (n.*1213A>G)
n.2313A>G
n.2303A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478302A>TCA16610838MSH2c.2241A>T (p.Ile747=)
c.2043A>T (p.Ile681=)
c.*541A>T (n.*541A>T)
c.94A>T
c.*637A>T (n.*637A>T)
c.*781A>T (n.*781A>T)
c.*1007A>T (n.*1007A>T)
c.*1213A>T (n.*1213A>T)
n.2313A>T
n.2303A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478303G>ACA346729746MSH2c.2242G>A (p.Asp748Asn)
c.2044G>A (p.Asp682Asn)
c.*542G>A (n.*542G>A)
c.95G>A
c.*638G>A (n.*638G>A)
c.*782G>A (n.*782G>A)
c.*1008G>A (n.*1008G>A)
c.*1214G>A (n.*1214G>A)
n.2314G>A
n.2304G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478303G>CCA10582023MSH2c.2242G>C (p.Asp748His)
c.2044G>C (p.Asp682His)
c.*542G>C (n.*542G>C)
c.95G>C
c.*638G>C (n.*638G>C)
c.*782G>C (n.*782G>C)
c.*1008G>C (n.*1008G>C)
c.*1214G>C (n.*1214G>C)
n.2314G>C
n.2304G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478303G=CA2495874498MSH2c.2242G= (p.Asp748=)
c.2044G= (p.Asp682=)
c.*542G= (n.*542G=)
c.95G=
c.*638G= (n.*638G=)
c.*782G= (n.*782G=)
c.*1008G= (n.*1008G=)
c.*1214G= (n.*1214G=)
n.2314G=
n.2304G=
2g.47478303G>TCA020351MSH2c.2242G>T (p.Asp748Tyr)
c.2044G>T (p.Asp682Tyr)
c.*542G>T (n.*542G>T)
c.95G>T
c.*638G>T (n.*638G>T)
c.*782G>T (n.*782G>T)
c.*1008G>T (n.*1008G>T)
c.*1214G>T (n.*1214G>T)
n.2314G>T
n.2304G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478304A=CA2495874500MSH2c.2243A= (p.Asp748=)
c.2045A= (p.Asp682=)
c.*543A= (n.*543A=)
c.96A=
c.*639A= (n.*639A=)
c.*783A= (n.*783A=)
c.*1009A= (n.*1009A=)
c.*1215A= (n.*1215A=)
n.2315A=
n.2305A=
2g.47478304A>CCA346729749MSH2c.2243A>C (p.Asp748Ala)
c.2045A>C (p.Asp682Ala)
c.*543A>C (n.*543A>C)
c.96A>C
c.*639A>C (n.*639A>C)
c.*783A>C (n.*783A>C)
c.*1009A>C (n.*1009A>C)
c.*1215A>C (n.*1215A>C)
n.2315A>C
n.2305A>C
2g.47478304A>GCA346729748MSH2c.2243A>G (p.Asp748Gly)
c.2045A>G (p.Asp682Gly)
c.*543A>G (n.*543A>G)
c.96A>G
c.*639A>G (n.*639A>G)
c.*783A>G (n.*783A>G)
c.*1009A>G (n.*1009A>G)
c.*1215A>G (n.*1215A>G)
n.2315A>G
n.2305A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478304A>TCA346729747MSH2c.2243A>T (p.Asp748Val)
c.2045A>T (p.Asp682Val)
c.*543A>T (n.*543A>T)
c.96A>T
c.*639A>T (n.*639A>T)
c.*783A>T (n.*783A>T)
c.*1009A>T (n.*1009A>T)
c.*1215A>T (n.*1215A>T)
n.2315A>T
n.2305A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478304_47478309delinsATGAATCA2495874499MSH2c.2243_2248delinsATGAAT (p.Asp748=)
c.2045_2050delinsATGAAT (p.Asp682=)
c.*543_*548delinsATGAAT (n.*543_*548delinsATGAAT)
c.96_101delinsATGAAT
c.*639_*644delinsATGAAT (n.*639_*644delinsATGAAT)
c.*783_*788delinsATGAAT (n.*783_*788delinsATGAAT)
c.*1009_*1014delinsATGAAT (n.*1009_*1014delinsATGAAT)
c.*1215_*1220delinsATGAAT (n.*1215_*1220delinsATGAAT)
n.2315_2320delinsATGAAT
n.2305_2310delinsATGAAT
2g.47478305T>ACA346729750MSH2c.2244T>A (p.Asp748Glu)
c.2046T>A (p.Asp682Glu)
c.*544T>A (n.*544T>A)
c.97T>A
c.*640T>A (n.*640T>A)
c.*784T>A (n.*784T>A)
c.*1010T>A (n.*1010T>A)
c.*1216T>A (n.*1216T>A)
n.2316T>A
n.2306T>A
 dbSNP
2g.47478305T>CCA426120033MSH2c.2244T>C (p.Asp748=)
c.2046T>C (p.Asp682=)
c.*544T>C (n.*544T>C)
c.97T>C
c.*640T>C (n.*640T>C)
c.*784T>C (n.*784T>C)
c.*1010T>C (n.*1010T>C)
c.*1216T>C (n.*1216T>C)
n.2316T>C
n.2306T>C
2g.47478305T>GCA346729751MSH2c.2244T>G (p.Asp748Glu)
c.2046T>G (p.Asp682Glu)
c.*544T>G (n.*544T>G)
c.97T>G
c.*640T>G (n.*640T>G)
c.*784T>G (n.*784T>G)
c.*1010T>G (n.*1010T>G)
c.*1216T>G (n.*1216T>G)
n.2316T>G
n.2306T>G
 dbSNP
2g.47478307_47478311delCA658655742MSH2c.2246_2250del (p.Glu749GlyfsTer?)
c.2048_2052del (p.Glu683GlyfsTer?)
c.*546_*550del (n.*546_*550del)
c.99_103del
c.*642_*646del (n.*642_*646del)
c.*786_*790del (n.*786_*790del)
c.*1012_*1016del (n.*1012_*1016del)
c.*1218_*1222del (n.*1218_*1222del)
n.2318_2322del
n.2308_2312del
 ClinVar dbSNP
2g.47478306G>ACA020357MSH2c.2245G>A (p.Glu749Lys)
c.2047G>A (p.Glu683Lys)
c.*545G>A (n.*545G>A)
c.98G>A
c.*641G>A (n.*641G>A)
c.*785G>A (n.*785G>A)
c.*1011G>A (n.*1011G>A)
c.*1217G>A (n.*1217G>A)
n.2317G>A
n.2307G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478306G>CCA346729752MSH2c.2245G>C (p.Glu749Gln)
c.2047G>C (p.Glu683Gln)
c.*545G>C (n.*545G>C)
c.98G>C
c.*641G>C (n.*641G>C)
c.*785G>C (n.*785G>C)
c.*1011G>C (n.*1011G>C)
c.*1217G>C (n.*1217G>C)
n.2317G>C
n.2307G>C
 dbSNP
2g.47478306G=CA2495874501MSH2c.2245G= (p.Glu749=)
c.2047G= (p.Glu683=)
c.*545G= (n.*545G=)
c.98G=
c.*641G= (n.*641G=)
c.*785G= (n.*785G=)
c.*1011G= (n.*1011G=)
c.*1217G= (n.*1217G=)
n.2317G=
n.2307G=
2g.47478306G>TCA46704848MSH2c.2245G>T (p.Glu749Ter)
c.2047G>T (p.Glu683Ter)
c.*545G>T (n.*545G>T)
c.98G>T
c.*641G>T (n.*641G>T)
c.*785G>T (n.*785G>T)
c.*1011G>T (n.*1011G>T)
c.*1217G>T (n.*1217G>T)
n.2317G>T
n.2307G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47478306_47478320dupCA2573134852MSH2c.2245_2259dup (p.Gly753_Thr754insGluLeuGlyArgGly)
c.2047_2061dup (p.Gly687_Thr688insGluLeuGlyArgGly)
c.*545_*559dup (n.*545_*559dup)
c.98_112dup
c.*641_*655dup (n.*641_*655dup)
c.*785_*799dup (n.*785_*799dup)
c.*1011_*1025dup (n.*1011_*1025dup)
c.*1217_*1231dup (n.*1217_*1231dup)
n.2317_2331dup
n.2307_2321dup
 ClinVar dbSNP
2g.47478307A>CCA346729753MSH2c.2246A>C (p.Glu749Ala)
c.2048A>C (p.Glu683Ala)
c.*546A>C (n.*546A>C)
c.99A>C
c.*642A>C (n.*642A>C)
c.*786A>C (n.*786A>C)
c.*1012A>C (n.*1012A>C)
c.*1218A>C (n.*1218A>C)
n.2318A>C
n.2308A>C
2g.47478307A>GCA346729754MSH2c.2246A>G (p.Glu749Gly)
c.2048A>G (p.Glu683Gly)
c.*546A>G (n.*546A>G)
c.99A>G
c.*642A>G (n.*642A>G)
c.*786A>G (n.*786A>G)
c.*1012A>G (n.*1012A>G)
c.*1218A>G (n.*1218A>G)
n.2318A>G
n.2308A>G
 ClinVar
2g.47478307A>TCA346729755MSH2c.2246A>T (p.Glu749Val)
c.2048A>T (p.Glu683Val)
c.*546A>T (n.*546A>T)
c.99A>T
c.*642A>T (n.*642A>T)
c.*786A>T (n.*786A>T)
c.*1012A>T (n.*1012A>T)
c.*1218A>T (n.*1218A>T)
n.2318A>T
n.2308A>T
2g.47478308A=CA2495874502MSH2c.2247A= (p.Glu749=)
c.2049A= (p.Glu683=)
c.*547A= (n.*547A=)
c.100A=
c.*643A= (n.*643A=)
c.*787A= (n.*787A=)
c.*1013A= (n.*1013A=)
c.*1219A= (n.*1219A=)
n.2319A=
n.2309A=
2g.47478308A>CCA346729756MSH2c.2247A>C (p.Glu749Asp)
c.2049A>C (p.Glu683Asp)
c.*547A>C (n.*547A>C)
c.100A>C
c.*643A>C (n.*643A>C)
c.*787A>C (n.*787A>C)
c.*1013A>C (n.*1013A>C)
c.*1219A>C (n.*1219A>C)
n.2319A>C
n.2309A>C
2g.47478308A>GCA426120046MSH2c.2247A>G (p.Glu749=)
c.2049A>G (p.Glu683=)
c.*547A>G (n.*547A>G)
c.100A>G
c.*643A>G (n.*643A>G)
c.*787A>G (n.*787A>G)
c.*1013A>G (n.*1013A>G)
c.*1219A>G (n.*1219A>G)
n.2319A>G
n.2309A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478308A>TCA346729757MSH2c.2247A>T (p.Glu749Asp)
c.2049A>T (p.Glu683Asp)
c.*547A>T (n.*547A>T)
c.100A>T
c.*643A>T (n.*643A>T)
c.*787A>T (n.*787A>T)
c.*1013A>T (n.*1013A>T)
c.*1219A>T (n.*1219A>T)
n.2319A>T
n.2309A>T
 dbSNP
2g.47478309T>ACA346729758MSH2c.2248T>A (p.Leu750Met)
c.2050T>A (p.Leu684Met)
c.*548T>A (n.*548T>A)
c.101T>A
c.*644T>A (n.*644T>A)
c.*788T>A (n.*788T>A)
c.*1014T>A (n.*1014T>A)
c.*1220T>A (n.*1220T>A)
n.2320T>A
n.2310T>A
 dbSNP
2g.47478309T>CCA035086MSH2c.2248T>C (p.Leu750=)
c.2050T>C (p.Leu684=)
c.*548T>C (n.*548T>C)
c.101T>C
c.*644T>C (n.*644T>C)
c.*788T>C (n.*788T>C)
c.*1014T>C (n.*1014T>C)
c.*1220T>C (n.*1220T>C)
n.2320T>C
n.2310T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478309T>GCA346729759MSH2c.2248T>G (p.Leu750Val)
c.2050T>G (p.Leu684Val)
c.*548T>G (n.*548T>G)
c.101T>G
c.*644T>G (n.*644T>G)
c.*788T>G (n.*788T>G)
c.*1014T>G (n.*1014T>G)
c.*1220T>G (n.*1220T>G)
n.2320T>G
n.2310T>G
 dbSNP
2g.47478309T=CA2495874503MSH2c.2248T= (p.Leu750=)
c.2050T= (p.Leu684=)
c.*548T= (n.*548T=)
c.101T=
c.*644T= (n.*644T=)
c.*788T= (n.*788T=)
c.*1014T= (n.*1014T=)
c.*1220T= (n.*1220T=)
n.2320T=
n.2310T=
2g.47478314_47478344delCA2580066797MSH2c.2253_2283del (p.Arg752Ter)
c.2055_2085del (p.Arg686Ter)
c.*553_*583del (n.*553_*583del)
c.106_136del
c.*649_*679del (n.*649_*679del)
c.*793_*823del (n.*793_*823del)
c.*1019_*1049del (n.*1019_*1049del)
c.*1225_*1255del (n.*1225_*1255del)
n.2325_2355del
n.2315_2345del
 ClinVar
2g.47478310T>ACA346729761MSH2c.2249T>A (p.Leu750Ter)
c.2051T>A (p.Leu684Ter)
c.*549T>A (n.*549T>A)
c.102T>A
c.*645T>A (n.*645T>A)
c.*789T>A (n.*789T>A)
c.*1015T>A (n.*1015T>A)
c.*1221T>A (n.*1221T>A)
n.2321T>A
n.2311T>A
2g.47478310T>CCA346729762MSH2c.2249T>C (p.Leu750Ser)
c.2051T>C (p.Leu684Ser)
c.*549T>C (n.*549T>C)
c.102T>C
c.*645T>C (n.*645T>C)
c.*789T>C (n.*789T>C)
c.*1015T>C (n.*1015T>C)
c.*1221T>C (n.*1221T>C)
n.2321T>C
n.2311T>C
 ClinVar
2g.47478310T>GCA346729760MSH2c.2249T>G (p.Leu750Trp)
c.2051T>G (p.Leu684Trp)
c.*549T>G (n.*549T>G)
c.102T>G
c.*645T>G (n.*645T>G)
c.*789T>G (n.*789T>G)
c.*1015T>G (n.*1015T>G)
c.*1221T>G (n.*1221T>G)
n.2321T>G
n.2311T>G
2g.47478311G>ACA426120053MSH2c.2250G>A (p.Leu750=)
c.2052G>A (p.Leu684=)
c.*550G>A (n.*550G>A)
c.103G>A
c.*646G>A (n.*646G>A)
c.*790G>A (n.*790G>A)
c.*1016G>A (n.*1016G>A)
c.*1222G>A (n.*1222G>A)
n.2322G>A
n.2312G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478311G>CCA346729763MSH2c.2250G>C (p.Leu750Phe)
c.2052G>C (p.Leu684Phe)
c.*550G>C (n.*550G>C)
c.103G>C
c.*646G>C (n.*646G>C)
c.*790G>C (n.*790G>C)
c.*1016G>C (n.*1016G>C)
c.*1222G>C (n.*1222G>C)
n.2322G>C
n.2312G>C
 dbSNP
2g.47478311G=CA2495874504MSH2c.2250G= (p.Leu750=)
c.2052G= (p.Leu684=)
c.*550G= (n.*550G=)
c.103G=
c.*646G= (n.*646G=)
c.*790G= (n.*790G=)
c.*1016G= (n.*1016G=)
c.*1222G= (n.*1222G=)
n.2322G=
n.2312G=
2g.47478311G>TCA346729764MSH2c.2250G>T (p.Leu750Phe)
c.2052G>T (p.Leu684Phe)
c.*550G>T (n.*550G>T)
c.103G>T
c.*646G>T (n.*646G>T)
c.*790G>T (n.*790G>T)
c.*1016G>T (n.*1016G>T)
c.*1222G>T (n.*1222G>T)
n.2322G>T
n.2312G>T
 dbSNP
2g.47478313delCA426120059MSH2c.2252del (p.Gly751GlufsTer12)
c.2054del (p.Gly685GlufsTer12)
c.*552del (n.*552del)
c.105del
c.*648del (n.*648del)
c.*792del (n.*792del)
c.*1018del (n.*1018del)
c.*1224del (n.*1224del)
n.2324del
n.2314del
 ClinVar COSMIC
2g.47478312G>ACA020361MSH2c.2251G>A (p.Gly751Arg)
c.2053G>A (p.Gly685Arg)
c.*551G>A (n.*551G>A)
c.104G>A
c.*647G>A (n.*647G>A)
c.*791G>A (n.*791G>A)
c.*1017G>A (n.*1017G>A)
c.*1223G>A (n.*1223G>A)
n.2323G>A
n.2313G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47478312G>CCA346729765MSH2c.2251G>C (p.Gly751Arg)
c.2053G>C (p.Gly685Arg)
c.*551G>C (n.*551G>C)
c.104G>C
c.*647G>C (n.*647G>C)
c.*791G>C (n.*791G>C)
c.*1017G>C (n.*1017G>C)
c.*1223G>C (n.*1223G>C)
n.2323G>C
n.2313G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478312G=CA2495874505MSH2c.2251G= (p.Gly751=)
c.2053G= (p.Gly685=)
c.*551G= (n.*551G=)
c.104G=
c.*647G= (n.*647G=)
c.*791G= (n.*791G=)
c.*1017G= (n.*1017G=)
c.*1223G= (n.*1223G=)
n.2323G=
n.2313G=
2g.47478312G>TCA346729766MSH2c.2251G>T (p.Gly751Ter)
c.2053G>T (p.Gly685Ter)
c.*551G>T (n.*551G>T)
c.104G>T
c.*647G>T (n.*647G>T)
c.*791G>T (n.*791G>T)
c.*1017G>T (n.*1017G>T)
c.*1223G>T (n.*1223G>T)
n.2323G>T
n.2313G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478313G>ACA346729769MSH2c.2252G>A (p.Gly751Glu)
c.2054G>A (p.Gly685Glu)
c.*552G>A (n.*552G>A)
c.105G>A
c.*648G>A (n.*648G>A)
c.*792G>A (n.*792G>A)
c.*1018G>A (n.*1018G>A)
c.*1224G>A (n.*1224G>A)
n.2324G>A
n.2314G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478313G>CCA346729768MSH2c.2252G>C (p.Gly751Ala)
c.2054G>C (p.Gly685Ala)
c.*552G>C (n.*552G>C)
c.105G>C
c.*648G>C (n.*648G>C)
c.*792G>C (n.*792G>C)
c.*1018G>C (n.*1018G>C)
c.*1224G>C (n.*1224G>C)
n.2324G>C
n.2314G>C
 dbSNP
2g.47478313G=CA2495874506MSH2c.2252G= (p.Gly751=)
c.2054G= (p.Gly685=)
c.*552G= (n.*552G=)
c.105G=
c.*648G= (n.*648G=)
c.*792G= (n.*792G=)
c.*1018G= (n.*1018G=)
c.*1224G= (n.*1224G=)
n.2324G=
n.2314G=
2g.47478313G>TCA346729767MSH2c.2252G>T (p.Gly751Val)
c.2054G>T (p.Gly685Val)
c.*552G>T (n.*552G>T)
c.105G>T
c.*648G>T (n.*648G>T)
c.*792G>T (n.*792G>T)
c.*1018G>T (n.*1018G>T)
c.*1224G>T (n.*1224G>T)
n.2324G>T
n.2314G>T
 dbSNP
2g.47478314A>CCA426120073MSH2c.2253A>C (p.Gly751=)
c.2055A>C (p.Gly685=)
c.*553A>C (n.*553A>C)
c.106A>C
c.*649A>C (n.*649A>C)
c.*793A>C (n.*793A>C)
c.*1019A>C (n.*1019A>C)
c.*1225A>C (n.*1225A>C)
n.2325A>C
n.2315A>C
2g.47478314A>GCA426120077MSH2c.2253A>G (p.Gly751=)
c.2055A>G (p.Gly685=)
c.*553A>G (n.*553A>G)
c.106A>G
c.*649A>G (n.*649A>G)
c.*793A>G (n.*793A>G)
c.*1019A>G (n.*1019A>G)
c.*1225A>G (n.*1225A>G)
n.2325A>G
n.2315A>G
2g.47478314A>TCA426120075MSH2c.2253A>T (p.Gly751=)
c.2055A>T (p.Gly685=)
c.*553A>T (n.*553A>T)
c.106A>T
c.*649A>T (n.*649A>T)
c.*793A>T (n.*793A>T)
c.*1019A>T (n.*1019A>T)
c.*1225A>T (n.*1225A>T)
n.2325A>T
n.2315A>T
 dbSNP COSMIC
2g.47478315A>CCA426120078MSH2c.2254A>C (p.Arg752=)
c.2056A>C (p.Arg686=)
c.*554A>C (n.*554A>C)
c.107A>C
c.*650A>C (n.*650A>C)
c.*794A>C (n.*794A>C)
c.*1020A>C (n.*1020A>C)
c.*1226A>C (n.*1226A>C)
n.2326A>C
n.2316A>C
2g.47478315A>GCA346729770MSH2c.2254A>G (p.Arg752Gly)
c.2056A>G (p.Arg686Gly)
c.*554A>G (n.*554A>G)
c.107A>G
c.*650A>G (n.*650A>G)
c.*794A>G (n.*794A>G)
c.*1020A>G (n.*1020A>G)
c.*1226A>G (n.*1226A>G)
n.2326A>G
n.2316A>G
2g.47478315A>TCA346729771MSH2c.2254A>T (p.Arg752Ter)
c.2056A>T (p.Arg686Ter)
c.*554A>T (n.*554A>T)
c.107A>T
c.*650A>T (n.*650A>T)
c.*794A>T (n.*794A>T)
c.*1020A>T (n.*1020A>T)
c.*1226A>T (n.*1226A>T)
n.2326A>T
n.2316A>T
 ClinVar
2g.47478316G>ACA346729772MSH2c.2255G>A (p.Arg752Lys)
c.2057G>A (p.Arg686Lys)
c.*555G>A (n.*555G>A)
c.108G>A
c.*651G>A (n.*651G>A)
c.*795G>A (n.*795G>A)
c.*1021G>A (n.*1021G>A)
c.*1227G>A (n.*1227G>A)
n.2327G>A
n.2317G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478316G>CCA346729773MSH2c.2255G>C (p.Arg752Thr)
c.2057G>C (p.Arg686Thr)
c.*555G>C (n.*555G>C)
c.108G>C
c.*651G>C (n.*651G>C)
c.*795G>C (n.*795G>C)
c.*1021G>C (n.*1021G>C)
c.*1227G>C (n.*1227G>C)
n.2327G>C
n.2317G>C
2g.47478316G>TCA346729774MSH2c.2255G>T (p.Arg752Ile)
c.2057G>T (p.Arg686Ile)
c.*555G>T (n.*555G>T)
c.108G>T
c.*651G>T (n.*651G>T)
c.*795G>T (n.*795G>T)
c.*1021G>T (n.*1021G>T)
c.*1227G>T (n.*1227G>T)
n.2327G>T
n.2317G>T
2g.47478316_47478317insCCCA2573134853MSH2c.2255_2256insCC (p.Arg752SerfsTer12)
c.2057_2058insCC (p.Arg686SerfsTer12)
c.*555_*556insCC (n.*555_*556insCC)
c.108_109insCC
c.*651_*652insCC (n.*651_*652insCC)
c.*795_*796insCC (n.*795_*796insCC)
c.*1021_*1022insCC (n.*1021_*1022insCC)
c.*1227_*1228insCC (n.*1227_*1228insCC)
n.2327_2328insCC
n.2317_2318insCC
 ClinVar dbSNP
2g.47478317A>CCA346729775MSH2c.2256A>C (p.Arg752Ser)
c.2058A>C (p.Arg686Ser)
c.*556A>C (n.*556A>C)
c.109A>C
c.*652A>C (n.*652A>C)
c.*796A>C (n.*796A>C)
c.*1022A>C (n.*1022A>C)
c.*1228A>C (n.*1228A>C)
n.2328A>C
n.2318A>C
2g.47478317A>GCA426120097MSH2c.2256A>G (p.Arg752=)
c.2058A>G (p.Arg686=)
c.*556A>G (n.*556A>G)
c.109A>G
c.*652A>G (n.*652A>G)
c.*796A>G (n.*796A>G)
c.*1022A>G (n.*1022A>G)
c.*1228A>G (n.*1228A>G)
n.2328A>G
n.2318A>G
 gnomAD v4
2g.47478317A>TCA346729776MSH2c.2256A>T (p.Arg752Ser)
c.2058A>T (p.Arg686Ser)
c.*556A>T (n.*556A>T)
c.109A>T
c.*652A>T (n.*652A>T)
c.*796A>T (n.*796A>T)
c.*1022A>T (n.*1022A>T)
c.*1228A>T (n.*1228A>T)
n.2328A>T
n.2318A>T
2g.47478318G>ACA346729777MSH2c.2257G>A (p.Gly753Arg)
c.2059G>A (p.Gly687Arg)
c.*557G>A (n.*557G>A)
c.110G>A
c.*653G>A (n.*653G>A)
c.*797G>A (n.*797G>A)
c.*1023G>A (n.*1023G>A)
c.*1229G>A (n.*1229G>A)
n.2329G>A
n.2319G>A
 dbSNP
2g.47478318G>CCA346729779MSH2c.2257G>C (p.Gly753Arg)
c.2059G>C (p.Gly687Arg)
c.*557G>C (n.*557G>C)
c.110G>C
c.*653G>C (n.*653G>C)
c.*797G>C (n.*797G>C)
c.*1023G>C (n.*1023G>C)
c.*1229G>C (n.*1229G>C)
n.2329G>C
n.2319G>C
 dbSNP
2g.47478318G>TCA346729778MSH2c.2257G>T (p.Gly753Ter)
c.2059G>T (p.Gly687Ter)
c.*557G>T (n.*557G>T)
c.110G>T
c.*653G>T (n.*653G>T)
c.*797G>T (n.*797G>T)
c.*1023G>T (n.*1023G>T)
c.*1229G>T (n.*1229G>T)
n.2329G>T
n.2319G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478318_47478319delCA2586964895MSH2c.2257_2258del (p.Gly753AsnfsTer?)
c.2059_2060del (p.Gly687AsnfsTer?)
c.*557_*558del (n.*557_*558del)
c.110_111del
c.*653_*654del (n.*653_*654del)
c.*797_*798del (n.*797_*798del)
c.*1023_*1024del (n.*1023_*1024del)
c.*1229_*1230del (n.*1229_*1230del)
n.2329_2330del
n.2319_2320del
2g.47478319delCA2580066805MSH2c.2258del (p.Gly753GlufsTer10)
c.2060del (p.Gly687GlufsTer10)
c.*558del (n.*558del)
c.111del
c.*654del (n.*654del)
c.*798del (n.*798del)
c.*1024del (n.*1024del)
c.*1230del (n.*1230del)
n.2330del
n.2320del
 ClinVar
2g.47478319G>ACA346729780MSH2c.2258G>A (p.Gly753Glu)
c.2060G>A (p.Gly687Glu)
c.*558G>A (n.*558G>A)
c.111G>A
c.*654G>A (n.*654G>A)
c.*798G>A (n.*798G>A)
c.*1024G>A (n.*1024G>A)
c.*1230G>A (n.*1230G>A)
n.2330G>A
n.2320G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.47478319G>CCA346729781MSH2c.2258G>C (p.Gly753Ala)
c.2060G>C (p.Gly687Ala)
c.*558G>C (n.*558G>C)
c.111G>C
c.*654G>C (n.*654G>C)
c.*798G>C (n.*798G>C)
c.*1024G>C (n.*1024G>C)
c.*1230G>C (n.*1230G>C)
n.2330G>C
n.2320G>C
2g.47478319G=CA2495874507MSH2c.2258G= (p.Gly753=)
c.2060G= (p.Gly687=)
c.*558G= (n.*558G=)
c.111G=
c.*654G= (n.*654G=)
c.*798G= (n.*798G=)
c.*1024G= (n.*1024G=)
c.*1230G= (n.*1230G=)
n.2330G=
n.2320G=
2g.47478319G>TCA346729782MSH2c.2258G>T (p.Gly753Val)
c.2060G>T (p.Gly687Val)
c.*558G>T (n.*558G>T)
c.111G>T
c.*654G>T (n.*654G>T)
c.*798G>T (n.*798G>T)
c.*1024G>T (n.*1024G>T)
c.*1230G>T (n.*1230G>T)
n.2330G>T
n.2320G>T
 ClinVar
2g.47478320A>CCA426120105MSH2c.2259A>C (p.Gly753=)
c.2061A>C (p.Gly687=)
c.*559A>C (n.*559A>C)
c.112A>C
c.*655A>C (n.*655A>C)
c.*799A>C (n.*799A>C)
c.*1025A>C (n.*1025A>C)
c.*1231A>C (n.*1231A>C)
n.2331A>C
n.2321A>C
2g.47478320A>GCA426120106MSH2c.2259A>G (p.Gly753=)
c.2061A>G (p.Gly687=)
c.*559A>G (n.*559A>G)
c.112A>G
c.*655A>G (n.*655A>G)
c.*799A>G (n.*799A>G)
c.*1025A>G (n.*1025A>G)
c.*1231A>G (n.*1231A>G)
n.2331A>G
n.2321A>G
2g.47478320A>TCA426120107MSH2c.2259A>T (p.Gly753=)
c.2061A>T (p.Gly687=)
c.*559A>T (n.*559A>T)
c.112A>T
c.*655A>T (n.*655A>T)
c.*799A>T (n.*799A>T)
c.*1025A>T (n.*1025A>T)
c.*1231A>T (n.*1231A>T)
n.2331A>T
n.2321A>T
 dbSNP
2g.47478321A=CA2495874509MSH2c.2260A= (p.Thr754=)
c.2062A= (p.Thr688=)
c.*560A= (n.*560A=)
c.113A=
c.*656A= (n.*656A=)
c.*800A= (n.*800A=)
c.*1026A= (n.*1026A=)
c.*1232A= (n.*1232A=)
n.2332A=
n.2322A=
2g.47478321A>CCA346729783MSH2c.2260A>C (p.Thr754Pro)
c.2062A>C (p.Thr688Pro)
c.*560A>C (n.*560A>C)
c.113A>C
c.*656A>C (n.*656A>C)
c.*800A>C (n.*800A>C)
c.*1026A>C (n.*1026A>C)
c.*1232A>C (n.*1232A>C)
n.2332A>C
n.2322A>C
2g.47478321A>GCA035098MSH2c.2260A>G (p.Thr754Ala)
c.2062A>G (p.Thr688Ala)
c.*560A>G (n.*560A>G)
c.113A>G
c.*656A>G (n.*656A>G)
c.*800A>G (n.*800A>G)
c.*1026A>G (n.*1026A>G)
c.*1232A>G (n.*1232A>G)
n.2332A>G
n.2322A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478321A>TCA035112MSH2c.2260A>T (p.Thr754Ser)
c.2062A>T (p.Thr688Ser)
c.*560A>T (n.*560A>T)
c.113A>T
c.*656A>T (n.*656A>T)
c.*800A>T (n.*800A>T)
c.*1026A>T (n.*1026A>T)
c.*1232A>T (n.*1232A>T)
n.2332A>T
n.2322A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478321_47478322delinsACCA2495874508MSH2c.2260_2261delinsAC (p.Thr754=)
c.2062_2063delinsAC (p.Thr688=)
c.*560_*561delinsAC (n.*560_*561delinsAC)
c.113_114delinsAC
c.*656_*657delinsAC (n.*656_*657delinsAC)
c.*800_*801delinsAC (n.*800_*801delinsAC)
c.*1026_*1027delinsAC (n.*1026_*1027delinsAC)
c.*1232_*1233delinsAC (n.*1232_*1233delinsAC)
n.2332_2333delinsAC
n.2322_2323delinsAC
2g.47478323_47478328delCA2586964897MSH2c.2262_2267del (p.Ser755_Thr756del)
c.2064_2069del (p.Ser689_Thr690del)
c.*562_*567del (n.*562_*567del)
c.115_120del
c.*658_*663del (n.*658_*663del)
c.*802_*807del (n.*802_*807del)
c.*1028_*1033del (n.*1028_*1033del)
c.*1234_*1239del (n.*1234_*1239del)
n.2334_2339del
n.2324_2329del
 ClinVar
2g.47478322delCA020369MSH2c.2261del (p.Thr754IlefsTer9)
c.2063del (p.Thr688IlefsTer9)
c.*561del (n.*561del)
c.114del
c.*657del (n.*657del)
c.*801del (n.*801del)
c.*1027del (n.*1027del)
c.*1233del (n.*1233del)
n.2333del
n.2323del
 ClinVar dbSNP
2g.47478322C>ACA346729784MSH2c.2261C>A (p.Thr754Asn)
c.2063C>A (p.Thr688Asn)
c.*561C>A (n.*561C>A)
c.114C>A
c.*657C>A (n.*657C>A)
c.*801C>A (n.*801C>A)
c.*1027C>A (n.*1027C>A)
c.*1233C>A (n.*1233C>A)
n.2333C>A
n.2323C>A
2g.47478322C=CA2495874510MSH2c.2261C= (p.Thr754=)
c.2063C= (p.Thr688=)
c.*561C= (n.*561C=)
c.114C=
c.*657C= (n.*657C=)
c.*801C= (n.*801C=)
c.*1027C= (n.*1027C=)
c.*1233C= (n.*1233C=)
n.2333C=
n.2323C=
2g.47478322C>GCA346729785MSH2c.2261C>G (p.Thr754Ser)
c.2063C>G (p.Thr688Ser)
c.*561C>G (n.*561C>G)
c.114C>G
c.*657C>G (n.*657C>G)
c.*801C>G (n.*801C>G)
c.*1027C>G (n.*1027C>G)
c.*1233C>G (n.*1233C>G)
n.2333C>G
n.2323C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478322C>TCA346729786MSH2c.2261C>T (p.Thr754Ile)
c.2063C>T (p.Thr688Ile)
c.*561C>T (n.*561C>T)
c.114C>T
c.*657C>T (n.*657C>T)
c.*801C>T (n.*801C>T)
c.*1027C>T (n.*1027C>T)
c.*1233C>T (n.*1233C>T)
n.2333C>T
n.2323C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478324_47478330delCA2695200716MSH2c.2263_2269del (p.Ser755ThrfsTer6)
c.2065_2071del (p.Ser689ThrfsTer6)
c.*563_*569del (n.*563_*569del)
c.116_122del
c.*659_*665del (n.*659_*665del)
c.*803_*809del (n.*803_*809del)
c.*1029_*1035del (n.*1029_*1035del)
c.*1235_*1241del (n.*1235_*1241del)
n.2335_2341del
n.2325_2331del
 ClinVar
2g.47478322_47478323insACA2699316327MSH2c.2261_2262insA (p.Ser755PhefsTer?)
c.2063_2064insA (p.Ser689PhefsTer?)
c.*561_*562insA (n.*561_*562insA)
c.114_115insA
c.*657_*658insA (n.*657_*658insA)
c.*801_*802insA (n.*801_*802insA)
c.*1027_*1028insA (n.*1027_*1028insA)
c.*1233_*1234insA (n.*1233_*1234insA)
n.2333_2334insA
n.2323_2324insA
 dbSNP
2g.47478323T>ACA426120126MSH2c.2262T>A (p.Thr754=)
c.2064T>A (p.Thr688=)
c.*562T>A (n.*562T>A)
c.115T>A
c.*658T>A (n.*658T>A)
c.*802T>A (n.*802T>A)
c.*1028T>A (n.*1028T>A)
c.*1234T>A (n.*1234T>A)
n.2334T>A
n.2324T>A
2g.47478323T>CCA426120124MSH2c.2262T>C (p.Thr754=)
c.2064T>C (p.Thr688=)
c.*562T>C (n.*562T>C)
c.115T>C
c.*658T>C (n.*658T>C)
c.*802T>C (n.*802T>C)
c.*1028T>C (n.*1028T>C)
c.*1234T>C (n.*1234T>C)
n.2334T>C
n.2324T>C
2g.47478323T>GCA426120122MSH2c.2262T>G (p.Thr754=)
c.2064T>G (p.Thr688=)
c.*562T>G (n.*562T>G)
c.115T>G
c.*658T>G (n.*658T>G)
c.*802T>G (n.*802T>G)
c.*1028T>G (n.*1028T>G)
c.*1234T>G (n.*1234T>G)
n.2334T>G
n.2324T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478324delCA2695200717MSH2c.2263del (p.Ser755LeufsTer8)
c.2065del (p.Ser689LeufsTer8)
c.*563del (n.*563del)
c.116del
c.*659del (n.*659del)
c.*803del (n.*803del)
c.*1029del (n.*1029del)
c.*1235del (n.*1235del)
n.2335del
n.2325del
 ClinVar
2g.47478324T>ACA346729787MSH2c.2263T>A (p.Ser755Thr)
c.2065T>A (p.Ser689Thr)
c.*563T>A (n.*563T>A)
c.116T>A
c.*659T>A (n.*659T>A)
c.*803T>A (n.*803T>A)
c.*1029T>A (n.*1029T>A)
c.*1235T>A (n.*1235T>A)
n.2335T>A
n.2325T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478324T>CCA346729788MSH2c.2263T>C (p.Ser755Pro)
c.2065T>C (p.Ser689Pro)
c.*563T>C (n.*563T>C)
c.116T>C
c.*659T>C (n.*659T>C)
c.*803T>C (n.*803T>C)
c.*1029T>C (n.*1029T>C)
c.*1235T>C (n.*1235T>C)
n.2335T>C
n.2325T>C
 dbSNP
2g.47478324T>GCA346729789MSH2c.2263T>G (p.Ser755Ala)
c.2065T>G (p.Ser689Ala)
c.*563T>G (n.*563T>G)
c.116T>G
c.*659T>G (n.*659T>G)
c.*803T>G (n.*803T>G)
c.*1029T>G (n.*1029T>G)
c.*1235T>G (n.*1235T>G)
n.2335T>G
n.2325T>G
2g.47478325_47478326delCA2580066814MSH2c.2264_2265del (p.Ser755TyrfsTer?)
c.2066_2067del (p.Ser689TyrfsTer?)
c.*564_*565del (n.*564_*565del)
c.117_118del
c.*660_*661del (n.*660_*661del)
c.*804_*805del (n.*804_*805del)
c.*1030_*1031del (n.*1030_*1031del)
c.*1236_*1237del (n.*1236_*1237del)
n.2336_2337del
n.2326_2327del
 ClinVar
2g.47478325delCA2580066816MSH2c.2264del (p.Ser755LeufsTer8)
c.2066del (p.Ser689LeufsTer8)
c.*564del (n.*564del)
c.117del
c.*660del (n.*660del)
c.*804del (n.*804del)
c.*1030del (n.*1030del)
c.*1236del (n.*1236del)
n.2336del
n.2326del
 ClinVar
2g.47478325C>ACA346729791MSH2c.2264C>A (p.Ser755Tyr)
c.2066C>A (p.Ser689Tyr)
c.*564C>A (n.*564C>A)
c.117C>A
c.*660C>A (n.*660C>A)
c.*804C>A (n.*804C>A)
c.*1030C>A (n.*1030C>A)
c.*1236C>A (n.*1236C>A)
n.2336C>A
n.2326C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478325C>GCA346729792MSH2c.2264C>G (p.Ser755Cys)
c.2066C>G (p.Ser689Cys)
c.*564C>G (n.*564C>G)
c.117C>G
c.*660C>G (n.*660C>G)
c.*804C>G (n.*804C>G)
c.*1030C>G (n.*1030C>G)
c.*1236C>G (n.*1236C>G)
n.2336C>G
n.2326C>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47478325C>TCA346729790MSH2c.2264C>T (p.Ser755Phe)
c.2066C>T (p.Ser689Phe)
c.*564C>T (n.*564C>T)
c.117C>T
c.*660C>T (n.*660C>T)
c.*804C>T (n.*804C>T)
c.*1030C>T (n.*1030C>T)
c.*1236C>T (n.*1236C>T)
n.2336C>T
n.2326C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478326_47478332delCA2580066817MSH2c.2265_2271del (p.Thr756MetfsTer5)
c.2067_2073del (p.Thr690MetfsTer5)
c.*565_*571del (n.*565_*571del)
c.118_124del
c.*661_*667del (n.*661_*667del)
c.*805_*811del (n.*805_*811del)
c.*1031_*1037del (n.*1031_*1037del)
c.*1237_*1243del (n.*1237_*1243del)
n.2337_2343del
n.2327_2333del
 ClinVar
2g.47478326T>ACA426120132MSH2c.2265T>A (p.Ser755=)
c.2067T>A (p.Ser689=)
c.*565T>A (n.*565T>A)
c.118T>A
c.*661T>A (n.*661T>A)
c.*805T>A (n.*805T>A)
c.*1031T>A (n.*1031T>A)
c.*1237T>A (n.*1237T>A)
n.2337T>A
n.2327T>A
 dbSNP
2g.47478326T>CCA426120134MSH2c.2265T>C (p.Ser755=)
c.2067T>C (p.Ser689=)
c.*565T>C (n.*565T>C)
c.118T>C
c.*661T>C (n.*661T>C)
c.*805T>C (n.*805T>C)
c.*1031T>C (n.*1031T>C)
c.*1237T>C (n.*1237T>C)
n.2337T>C
n.2327T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478326T>GCA426120136MSH2c.2265T>G (p.Ser755=)
c.2067T>G (p.Ser689=)
c.*565T>G (n.*565T>G)
c.118T>G
c.*661T>G (n.*661T>G)
c.*805T>G (n.*805T>G)
c.*1031T>G (n.*1031T>G)
c.*1237T>G (n.*1237T>G)
n.2337T>G
n.2327T>G
2g.47478326T=CA2495874511MSH2c.2265T= (p.Ser755=)
c.2067T= (p.Ser689=)
c.*565T= (n.*565T=)
c.118T=
c.*661T= (n.*661T=)
c.*805T= (n.*805T=)
c.*1031T= (n.*1031T=)
c.*1237T= (n.*1237T=)
n.2337T=
n.2327T=
2g.47478327A=CA2495874512MSH2c.2266A= (p.Thr756=)
c.2068A= (p.Thr690=)
c.*566A= (n.*566A=)
c.119A=
c.*662A= (n.*662A=)
c.*806A= (n.*806A=)
c.*1032A= (n.*1032A=)
c.*1238A= (n.*1238A=)
n.2338A=
n.2328A=
2g.47478327A>CCA346729793MSH2c.2266A>C (p.Thr756Pro)
c.2068A>C (p.Thr690Pro)
c.*566A>C (n.*566A>C)
c.119A>C
c.*662A>C (n.*662A>C)
c.*806A>C (n.*806A>C)
c.*1032A>C (n.*1032A>C)
c.*1238A>C (n.*1238A>C)
n.2338A>C
n.2328A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478327A>GCA035125MSH2c.2266A>G (p.Thr756Ala)
c.2068A>G (p.Thr690Ala)
c.*566A>G (n.*566A>G)
c.119A>G
c.*662A>G (n.*662A>G)
c.*806A>G (n.*806A>G)
c.*1032A>G (n.*1032A>G)
c.*1238A>G (n.*1238A>G)
n.2338A>G
n.2328A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478327A>TCA46704862MSH2c.2266A>T (p.Thr756Ser)
c.2068A>T (p.Thr690Ser)
c.*566A>T (n.*566A>T)
c.119A>T
c.*662A>T (n.*662A>T)
c.*806A>T (n.*806A>T)
c.*1032A>T (n.*1032A>T)
c.*1238A>T (n.*1238A>T)
n.2338A>T
n.2328A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478327_47478328insAGACA645372538MSH2c.2266_2267insAGA (p.Ser755_Thr756insLys)
c.2068_2069insAGA (p.Ser689_Thr690insLys)
c.*566_*567insAGA (n.*566_*567insAGA)
c.119_120insAGA
c.*662_*663insAGA (n.*662_*663insAGA)
c.*806_*807insAGA (n.*806_*807insAGA)
c.*1032_*1033insAGA (n.*1032_*1033insAGA)
c.*1238_*1239insAGA (n.*1238_*1239insAGA)
n.2338_2339insAGA
n.2328_2329insAGA
 ClinVar dbSNP
2g.47478328C>ACA346729794MSH2c.2267C>A (p.Thr756Asn)
c.2069C>A (p.Thr690Asn)
c.*567C>A (n.*567C>A)
c.120C>A
c.*663C>A (n.*663C>A)
c.*807C>A (n.*807C>A)
c.*1033C>A (n.*1033C>A)
c.*1239C>A (n.*1239C>A)
n.2339C>A
n.2329C>A
 dbSNP
2g.47478328C=CA2495874513MSH2c.2267C= (p.Thr756=)
c.2069C= (p.Thr690=)
c.*567C= (n.*567C=)
c.120C=
c.*663C= (n.*663C=)
c.*807C= (n.*807C=)
c.*1033C= (n.*1033C=)
c.*1239C= (n.*1239C=)
n.2339C=
n.2329C=
2g.47478328C>GCA035142MSH2c.2267C>G (p.Thr756Ser)
c.2069C>G (p.Thr690Ser)
c.*567C>G (n.*567C>G)
c.120C>G
c.*663C>G (n.*663C>G)
c.*807C>G (n.*807C>G)
c.*1033C>G (n.*1033C>G)
c.*1239C>G (n.*1239C>G)
n.2339C>G
n.2329C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478328C>TCA346729795MSH2c.2267C>T (p.Thr756Ile)
c.2069C>T (p.Thr690Ile)
c.*567C>T (n.*567C>T)
c.120C>T
c.*663C>T (n.*663C>T)
c.*807C>T (n.*807C>T)
c.*1033C>T (n.*1033C>T)
c.*1239C>T (n.*1239C>T)
n.2339C>T
n.2329C>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47478329delCA2580066822MSH2c.2268del (p.Tyr757ThrfsTer6)
c.2070del (p.Tyr691ThrfsTer6)
c.*568del (n.*568del)
c.121del
c.*664del (n.*664del)
c.*808del (n.*808del)
c.*1034del (n.*1034del)
c.*1240del (n.*1240del)
n.2340del
n.2330del
 ClinVar
2g.47478328_47478329insAGAACA2499216067MSH2c.2267_2268insAGAA (p.Tyr757GlufsTer31)
c.2069_2070insAGAA (p.Tyr691GlufsTer31)
c.*567_*568insAGAA (n.*567_*568insAGAA)
c.120_121insAGAA
c.*663_*664insAGAA (n.*663_*664insAGAA)
c.*807_*808insAGAA (n.*807_*808insAGAA)
c.*1033_*1034insAGAA (n.*1033_*1034insAGAA)
c.*1239_*1240insAGAA (n.*1239_*1240insAGAA)
c.2267_2268insAGAA (p.Tyr757GlufsTer?)
n.2339_2340insAGAA
n.2329_2330insAGAA
 ClinVar dbSNP
2g.47478328_47478329insGTAGCA913189962MSH2c.2267_2268insGTAG (p.Tyr757Ter)
c.2069_2070insGTAG (p.Tyr691Ter)
c.*567_*568insGTAG (n.*567_*568insGTAG)
c.120_121insGTAG
c.*663_*664insGTAG (n.*663_*664insGTAG)
c.*807_*808insGTAG (n.*807_*808insGTAG)
c.*1033_*1034insGTAG (n.*1033_*1034insGTAG)
c.*1239_*1240insGTAG (n.*1239_*1240insGTAG)
n.2339_2340insGTAG
n.2329_2330insGTAG
 ClinVar dbSNP
2g.47478329C>ACA426120147MSH2c.2268C>A (p.Thr756=)
c.2070C>A (p.Thr690=)
c.*568C>A (n.*568C>A)
c.121C>A
c.*664C>A (n.*664C>A)
c.*808C>A (n.*808C>A)
c.*1034C>A (n.*1034C>A)
c.*1240C>A (n.*1240C>A)
n.2340C>A
n.2330C>A
 dbSNP
2g.47478329C=CA2495874514MSH2c.2268C= (p.Thr756=)
c.2070C= (p.Thr690=)
c.*568C= (n.*568C=)
c.121C=
c.*664C= (n.*664C=)
c.*808C= (n.*808C=)
c.*1034C= (n.*1034C=)
c.*1240C= (n.*1240C=)
n.2340C=
n.2330C=
2g.47478329C>GCA426120149MSH2c.2268C>G (p.Thr756=)
c.2070C>G (p.Thr690=)
c.*568C>G (n.*568C>G)
c.121C>G
c.*664C>G (n.*664C>G)
c.*808C>G (n.*808C>G)
c.*1034C>G (n.*1034C>G)
c.*1240C>G (n.*1240C>G)
n.2340C>G
n.2330C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478329C>TCA426120151MSH2c.2268C>T (p.Thr756=)
c.2070C>T (p.Thr690=)
c.*568C>T (n.*568C>T)
c.121C>T
c.*664C>T (n.*664C>T)
c.*808C>T (n.*808C>T)
c.*1034C>T (n.*1034C>T)
c.*1240C>T (n.*1240C>T)
n.2340C>T
n.2330C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478330T>ACA346729796MSH2c.2269T>A (p.Tyr757Asn)
c.2071T>A (p.Tyr691Asn)
c.*569T>A (n.*569T>A)
c.122T>A
c.*665T>A (n.*665T>A)
c.*809T>A (n.*809T>A)
c.*1035T>A (n.*1035T>A)
c.*1241T>A (n.*1241T>A)
n.2341T>A
n.2331T>A
 dbSNP
2g.47478330T>CCA346729797MSH2c.2269T>C (p.Tyr757His)
c.2071T>C (p.Tyr691His)
c.*569T>C (n.*569T>C)
c.122T>C
c.*665T>C (n.*665T>C)
c.*809T>C (n.*809T>C)
c.*1035T>C (n.*1035T>C)
c.*1241T>C (n.*1241T>C)
n.2341T>C
n.2331T>C
 dbSNP
2g.47478330T>GCA346729798MSH2c.2269T>G (p.Tyr757Asp)
c.2071T>G (p.Tyr691Asp)
c.*569T>G (n.*569T>G)
c.122T>G
c.*665T>G (n.*665T>G)
c.*809T>G (n.*809T>G)
c.*1035T>G (n.*1035T>G)
c.*1241T>G (n.*1241T>G)
n.2341T>G
n.2331T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478330T=CA2495874515MSH2c.2269T= (p.Tyr757=)
c.2071T= (p.Tyr691=)
c.*569T= (n.*569T=)
c.122T=
c.*665T= (n.*665T=)
c.*809T= (n.*809T=)
c.*1035T= (n.*1035T=)
c.*1241T= (n.*1241T=)
n.2341T=
n.2331T=
2g.47478330dupCA645369198MSH2c.2269dup (p.Tyr757LeufsTer30)
c.2071dup (p.Tyr691LeufsTer30)
c.*569dup (n.*569dup)
c.122dup
c.*665dup (n.*665dup)
c.*809dup (n.*809dup)
c.*1035dup (n.*1035dup)
c.*1241dup (n.*1241dup)
c.2269dup (p.Tyr757LeufsTer?)
n.2341dup
n.2331dup
 ClinVar dbSNP
2g.47478330_47478332delinsTACCA2495874516MSH2c.2269_2271delinsTAC (p.Tyr757=)
c.2071_2073delinsTAC (p.Tyr691=)
c.*569_*571delinsTAC (n.*569_*571delinsTAC)
c.122_124delinsTAC
c.*665_*667delinsTAC (n.*665_*667delinsTAC)
c.*809_*811delinsTAC (n.*809_*811delinsTAC)
c.*1035_*1037delinsTAC (n.*1035_*1037delinsTAC)
c.*1241_*1243delinsTAC (n.*1241_*1243delinsTAC)
n.2341_2343delinsTAC
n.2331_2333delinsTAC
2g.47478331A=CA2495874517MSH2c.2270A= (p.Tyr757=)
c.2072A= (p.Tyr691=)
c.*570A= (n.*570A=)
c.123A=
c.*666A= (n.*666A=)
c.*810A= (n.*810A=)
c.*1036A= (n.*1036A=)
c.*1242A= (n.*1242A=)
n.2342A=
n.2332A=
2g.47478331A>CCA035170MSH2c.2270A>C (p.Tyr757Ser)
c.2072A>C (p.Tyr691Ser)
c.*570A>C (n.*570A>C)
c.123A>C
c.*666A>C (n.*666A>C)
c.*810A>C (n.*810A>C)
c.*1036A>C (n.*1036A>C)
c.*1242A>C (n.*1242A>C)
n.2342A>C
n.2332A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478331A>GCA346729799MSH2c.2270A>G (p.Tyr757Cys)
c.2072A>G (p.Tyr691Cys)
c.*570A>G (n.*570A>G)
c.123A>G
c.*666A>G (n.*666A>G)
c.*810A>G (n.*810A>G)
c.*1036A>G (n.*1036A>G)
c.*1242A>G (n.*1242A>G)
n.2342A>G
n.2332A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478331A>TCA346729800MSH2c.2270A>T (p.Tyr757Phe)
c.2072A>T (p.Tyr691Phe)
c.*570A>T (n.*570A>T)
c.123A>T
c.*666A>T (n.*666A>T)
c.*810A>T (n.*810A>T)
c.*1036A>T (n.*1036A>T)
c.*1242A>T (n.*1242A>T)
n.2342A>T
n.2332A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478331dupCA2580066829MSH2c.2270dup (p.Tyr757Ter)
c.2072dup (p.Tyr691Ter)
c.*570dup (n.*570dup)
c.123dup
c.*666dup (n.*666dup)
c.*810dup (n.*810dup)
c.*1036dup (n.*1036dup)
c.*1242dup (n.*1242dup)
n.2342dup
n.2332dup
 ClinVar
2g.47478331_47478332delCA1139655595MSH2c.2270_2271del (p.Tyr757Ter)
c.2072_2073del (p.Tyr691Ter)
c.*570_*571del (n.*570_*571del)
c.123_124del
c.*666_*667del (n.*666_*667del)
c.*810_*811del (n.*810_*811del)
c.*1036_*1037del (n.*1036_*1037del)
c.*1242_*1243del (n.*1242_*1243del)
n.2342_2343del
n.2332_2333del
 ClinVar dbSNP
2g.47478332C>ACA346729801MSH2c.2271C>A (p.Tyr757Ter)
c.2073C>A (p.Tyr691Ter)
c.*571C>A (n.*571C>A)
c.124C>A
c.*667C>A (n.*667C>A)
c.*811C>A (n.*811C>A)
c.*1037C>A (n.*1037C>A)
c.*1243C>A (n.*1243C>A)
n.2343C>A
n.2333C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478332C=CA2495874518MSH2c.2271C= (p.Tyr757=)
c.2073C= (p.Tyr691=)
c.*571C= (n.*571C=)
c.124C=
c.*667C= (n.*667C=)
c.*811C= (n.*811C=)
c.*1037C= (n.*1037C=)
c.*1243C= (n.*1243C=)
n.2343C=
n.2333C=
2g.47478332C>GCA346729802MSH2c.2271C>G (p.Tyr757Ter)
c.2073C>G (p.Tyr691Ter)
c.*571C>G (n.*571C>G)
c.124C>G
c.*667C>G (n.*667C>G)
c.*811C>G (n.*811C>G)
c.*1037C>G (n.*1037C>G)
c.*1243C>G (n.*1243C>G)
n.2343C>G
n.2333C>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47478332C>TCA020386MSH2c.2271C>T (p.Tyr757=)
c.2073C>T (p.Tyr691=)
c.*571C>T (n.*571C>T)
c.124C>T
c.*667C>T (n.*667C>T)
c.*811C>T (n.*811C>T)
c.*1037C>T (n.*1037C>T)
c.*1243C>T (n.*1243C>T)
n.2343C>T
n.2333C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478333G>ACA16611050MSH2c.2272G>A (p.Asp758Asn)
c.2074G>A (p.Asp692Asn)
c.*572G>A (n.*572G>A)
c.125G>A
c.*668G>A (n.*668G>A)
c.*812G>A (n.*812G>A)
c.*1038G>A (n.*1038G>A)
c.*1244G>A (n.*1244G>A)
n.2344G>A
n.2334G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.47478333G>CCA346729803MSH2c.2272G>C (p.Asp758His)
c.2074G>C (p.Asp692His)
c.*572G>C (n.*572G>C)
c.125G>C
c.*668G>C (n.*668G>C)
c.*812G>C (n.*812G>C)
c.*1038G>C (n.*1038G>C)
c.*1244G>C (n.*1244G>C)
n.2344G>C
n.2334G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478333G=CA2495874519MSH2c.2272G= (p.Asp758=)
c.2074G= (p.Asp692=)
c.*572G= (n.*572G=)
c.125G=
c.*668G= (n.*668G=)
c.*812G= (n.*812G=)
c.*1038G= (n.*1038G=)
c.*1244G= (n.*1244G=)
n.2344G=
n.2334G=
2g.47478333G>TCA10578001MSH2c.2272G>T (p.Asp758Tyr)
c.2074G>T (p.Asp692Tyr)
c.*572G>T (n.*572G>T)
c.125G>T
c.*668G>T (n.*668G>T)
c.*812G>T (n.*812G>T)
c.*1038G>T (n.*1038G>T)
c.*1244G>T (n.*1244G>T)
n.2344G>T
n.2334G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478333_47478335delinsAGCA2580066835MSH2c.2272_2274delinsAG (p.Asp758ArgfsTer5)
c.2074_2076delinsAG (p.Asp692ArgfsTer5)
c.*572_*574delinsAG (n.*572_*574delinsAG)
c.125_127delinsAG
c.*668_*670delinsAG (n.*668_*670delinsAG)
c.*812_*814delinsAG (n.*812_*814delinsAG)
c.*1038_*1040delinsAG (n.*1038_*1040delinsAG)
c.*1244_*1246delinsAG (n.*1244_*1246delinsAG)
n.2344_2346delinsAG
n.2334_2336delinsAG
 ClinVar
2g.47478334A>CCA346729804MSH2c.2273A>C (p.Asp758Ala)
c.2075A>C (p.Asp692Ala)
c.*573A>C (n.*573A>C)
c.126A>C
c.*669A>C (n.*669A>C)
c.*813A>C (n.*813A>C)
c.*1039A>C (n.*1039A>C)
c.*1245A>C (n.*1245A>C)
n.2345A>C
n.2335A>C
2g.47478334A>GCA346729805MSH2c.2273A>G (p.Asp758Gly)
c.2075A>G (p.Asp692Gly)
c.*573A>G (n.*573A>G)
c.126A>G
c.*669A>G (n.*669A>G)
c.*813A>G (n.*813A>G)
c.*1039A>G (n.*1039A>G)
c.*1245A>G (n.*1245A>G)
n.2345A>G
n.2335A>G
2g.47478334A>TCA346729806MSH2c.2273A>T (p.Asp758Val)
c.2075A>T (p.Asp692Val)
c.*573A>T (n.*573A>T)
c.126A>T
c.*669A>T (n.*669A>T)
c.*813A>T (n.*813A>T)
c.*1039A>T (n.*1039A>T)
c.*1245A>T (n.*1245A>T)
n.2345A>T
n.2335A>T
 dbSNP
2g.47478335T>ACA346729807MSH2c.2274T>A (p.Asp758Glu)
c.2076T>A (p.Asp692Glu)
c.*574T>A (n.*574T>A)
c.127T>A
c.*670T>A (n.*670T>A)
c.*814T>A (n.*814T>A)
c.*1040T>A (n.*1040T>A)
c.*1246T>A (n.*1246T>A)
n.2346T>A
n.2336T>A
2g.47478335T>CCA426120175MSH2c.2274T>C (p.Asp758=)
c.2076T>C (p.Asp692=)
c.*574T>C (n.*574T>C)
c.127T>C
c.*670T>C (n.*670T>C)
c.*814T>C (n.*814T>C)
c.*1040T>C (n.*1040T>C)
c.*1246T>C (n.*1246T>C)
n.2346T>C
n.2336T>C
 ClinVar
2g.47478335T>GCA346729808MSH2c.2274T>G (p.Asp758Glu)
c.2076T>G (p.Asp692Glu)
c.*574T>G (n.*574T>G)
c.127T>G
c.*670T>G (n.*670T>G)
c.*814T>G (n.*814T>G)
c.*1040T>G (n.*1040T>G)
c.*1246T>G (n.*1246T>G)
n.2346T>G
n.2336T>G
2g.47478336G>ACA346729809MSH2c.2275G>A (p.Gly759Arg)
c.2077G>A (p.Gly693Arg)
c.*575G>A (n.*575G>A)
c.128G>A
c.*671G>A (n.*671G>A)
c.*815G>A (n.*815G>A)
c.*1041G>A (n.*1041G>A)
c.*1247G>A (n.*1247G>A)
n.2347G>A
n.2337G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478336G>CCA346729810MSH2c.2275G>C (p.Gly759Arg)
c.2077G>C (p.Gly693Arg)
c.*575G>C (n.*575G>C)
c.128G>C
c.*671G>C (n.*671G>C)
c.*815G>C (n.*815G>C)
c.*1041G>C (n.*1041G>C)
c.*1247G>C (n.*1247G>C)
n.2347G>C
n.2337G>C
 dbSNP
2g.47478336G=CA2495874520MSH2c.2275G= (p.Gly759=)
c.2077G= (p.Gly693=)
c.*575G= (n.*575G=)
c.128G=
c.*671G= (n.*671G=)
c.*815G= (n.*815G=)
c.*1041G= (n.*1041G=)
c.*1247G= (n.*1247G=)
n.2347G=
n.2337G=
2g.47478336G>TCA020392MSH2c.2275G>T (p.Gly759Ter)
c.2077G>T (p.Gly693Ter)
c.*575G>T (n.*575G>T)
c.128G>T
c.*671G>T (n.*671G>T)
c.*815G>T (n.*815G>T)
c.*1041G>T (n.*1041G>T)
c.*1247G>T (n.*1247G>T)
n.2347G>T
n.2337G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478337delCA2699316965MSH2c.2276del (p.Gly759AspfsTer4)
c.2078del (p.Gly693AspfsTer4)
c.*576del (n.*576del)
c.129del
c.*672del (n.*672del)
c.*816del (n.*816del)
c.*1042del (n.*1042del)
c.*1248del (n.*1248del)
n.2348del
n.2338del
 dbSNP
2g.47478337G>ACA020397MSH2c.2276G>A (p.Gly759Glu)
c.2078G>A (p.Gly693Glu)
c.*576G>A (n.*576G>A)
c.129G>A
c.*672G>A (n.*672G>A)
c.*816G>A (n.*816G>A)
c.*1042G>A (n.*1042G>A)
c.*1248G>A (n.*1248G>A)
n.2348G>A
n.2338G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478337G>CCA346729811MSH2c.2276G>C (p.Gly759Ala)
c.2078G>C (p.Gly693Ala)
c.*576G>C (n.*576G>C)
c.129G>C
c.*672G>C (n.*672G>C)
c.*816G>C (n.*816G>C)
c.*1042G>C (n.*1042G>C)
c.*1248G>C (n.*1248G>C)
n.2348G>C
n.2338G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478337G=CA2495874521MSH2c.2276G= (p.Gly759=)
c.2078G= (p.Gly693=)
c.*576G= (n.*576G=)
c.129G=
c.*672G= (n.*672G=)
c.*816G= (n.*816G=)
c.*1042G= (n.*1042G=)
c.*1248G= (n.*1248G=)
n.2348G=
n.2338G=
2g.47478337G>TCA346729812MSH2c.2276G>T (p.Gly759Val)
c.2078G>T (p.Gly693Val)
c.*576G>T (n.*576G>T)
c.129G>T
c.*672G>T (n.*672G>T)
c.*816G>T (n.*816G>T)
c.*1042G>T (n.*1042G>T)
c.*1248G>T (n.*1248G>T)
n.2348G>T
n.2338G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478338A=CA2495874522MSH2c.2277A= (p.Gly759=)
c.2079A= (p.Gly693=)
c.*577A= (n.*577A=)
c.130A=
c.*673A= (n.*673A=)
c.*817A= (n.*817A=)
c.*1043A= (n.*1043A=)
c.*1249A= (n.*1249A=)
n.2349A=
n.2339A=
2g.47478338A>CCA426120178MSH2c.2277A>C (p.Gly759=)
c.2079A>C (p.Gly693=)
c.*577A>C (n.*577A>C)
c.130A>C
c.*673A>C (n.*673A>C)
c.*817A>C (n.*817A>C)
c.*1043A>C (n.*1043A>C)
c.*1249A>C (n.*1249A>C)
n.2349A>C
n.2339A>C
2g.47478338A>GCA16604163MSH2c.2277A>G (p.Gly759=)
c.2079A>G (p.Gly693=)
c.*577A>G (n.*577A>G)
c.130A>G
c.*673A>G (n.*673A>G)
c.*817A>G (n.*817A>G)
c.*1043A>G (n.*1043A>G)
c.*1249A>G (n.*1249A>G)
n.2349A>G
n.2339A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478338A>TCA426120184MSH2c.2277A>T (p.Gly759=)
c.2079A>T (p.Gly693=)
c.*577A>T (n.*577A>T)
c.130A>T
c.*673A>T (n.*673A>T)
c.*817A>T (n.*817A>T)
c.*1043A>T (n.*1043A>T)
c.*1249A>T (n.*1249A>T)
n.2349A>T
n.2339A>T
 dbSNP
2g.47478339T>ACA346729813MSH2c.2278T>A (p.Phe760Ile)
c.2080T>A (p.Phe694Ile)
c.*578T>A (n.*578T>A)
c.131T>A
c.*674T>A (n.*674T>A)
c.*818T>A (n.*818T>A)
c.*1044T>A (n.*1044T>A)
c.*1250T>A (n.*1250T>A)
n.2350T>A
n.2340T>A
 dbSNP
2g.47478339T>CCA346729814MSH2c.2278T>C (p.Phe760Leu)
c.2080T>C (p.Phe694Leu)
c.*578T>C (n.*578T>C)
c.131T>C
c.*674T>C (n.*674T>C)
c.*818T>C (n.*818T>C)
c.*1044T>C (n.*1044T>C)
c.*1250T>C (n.*1250T>C)
n.2350T>C
n.2340T>C
2g.47478339T>GCA346729815MSH2c.2278T>G (p.Phe760Val)
c.2080T>G (p.Phe694Val)
c.*578T>G (n.*578T>G)
c.131T>G
c.*674T>G (n.*674T>G)
c.*818T>G (n.*818T>G)
c.*1044T>G (n.*1044T>G)
c.*1250T>G (n.*1250T>G)
n.2350T>G
n.2340T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478341delCA2499216068MSH2c.2280del (p.Phe760LeufsTer3)
c.2082del (p.Phe694LeufsTer3)
c.*580del (n.*580del)
c.133del
c.*676del (n.*676del)
c.*820del (n.*820del)
c.*1046del (n.*1046del)
c.*1252del (n.*1252del)
n.2352del
n.2342del
 ClinVar dbSNP
2g.47478340T>ACA346729817MSH2c.2279T>A (p.Phe760Tyr)
c.2081T>A (p.Phe694Tyr)
c.*579T>A (n.*579T>A)
c.132T>A
c.*675T>A (n.*675T>A)
c.*819T>A (n.*819T>A)
c.*1045T>A (n.*1045T>A)
c.*1251T>A (n.*1251T>A)
n.2351T>A
n.2341T>A
 dbSNP
2g.47478340T>CCA346729818MSH2c.2279T>C (p.Phe760Ser)
c.2081T>C (p.Phe694Ser)
c.*579T>C (n.*579T>C)
c.132T>C
c.*675T>C (n.*675T>C)
c.*819T>C (n.*819T>C)
c.*1045T>C (n.*1045T>C)
c.*1251T>C (n.*1251T>C)
n.2351T>C
n.2341T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478340T>GCA346729816MSH2c.2279T>G (p.Phe760Cys)
c.2081T>G (p.Phe694Cys)
c.*579T>G (n.*579T>G)
c.132T>G
c.*675T>G (n.*675T>G)
c.*819T>G (n.*819T>G)
c.*1045T>G (n.*1045T>G)
c.*1251T>G (n.*1251T>G)
n.2351T>G
n.2341T>G
 dbSNP
2g.47478340T=CA2495874523MSH2c.2279T= (p.Phe760=)
c.2081T= (p.Phe694=)
c.*579T= (n.*579T=)
c.132T=
c.*675T= (n.*675T=)
c.*819T= (n.*819T=)
c.*1045T= (n.*1045T=)
c.*1251T= (n.*1251T=)
n.2351T=
n.2341T=
2g.47478341T>ACA346729819MSH2c.2280T>A (p.Phe760Leu)
c.2082T>A (p.Phe694Leu)
c.*580T>A (n.*580T>A)
c.133T>A
c.*676T>A (n.*676T>A)
c.*820T>A (n.*820T>A)
c.*1046T>A (n.*1046T>A)
c.*1252T>A (n.*1252T>A)
n.2352T>A
n.2342T>A
2g.47478341T>CCA426120199MSH2c.2280T>C (p.Phe760=)
c.2082T>C (p.Phe694=)
c.*580T>C (n.*580T>C)
c.133T>C
c.*676T>C (n.*676T>C)
c.*820T>C (n.*820T>C)
c.*1046T>C (n.*1046T>C)
c.*1252T>C (n.*1252T>C)
n.2352T>C
n.2342T>C
2g.47478341T>GCA346729820MSH2c.2280T>G (p.Phe760Leu)
c.2082T>G (p.Phe694Leu)
c.*580T>G (n.*580T>G)
c.133T>G
c.*676T>G (n.*676T>G)
c.*820T>G (n.*820T>G)
c.*1046T>G (n.*1046T>G)
c.*1252T>G (n.*1252T>G)
n.2352T>G
n.2342T>G
 ClinVar
2g.47478341_47478342delinsTGCA2495874524MSH2c.2280_2281delinsTG (p.Phe760=)
c.2082_2083delinsTG (p.Phe694=)
c.*580_*581delinsTG (n.*580_*581delinsTG)
c.133_134delinsTG
c.*676_*677delinsTG (n.*676_*677delinsTG)
c.*820_*821delinsTG (n.*820_*821delinsTG)
c.*1046_*1047delinsTG (n.*1046_*1047delinsTG)
c.*1252_*1253delinsTG (n.*1252_*1253delinsTG)
n.2352_2353delinsTG
n.2342_2343delinsTG
2g.47478342G>ACA16610823MSH2c.2281G>A (p.Gly761Arg)
c.2083G>A (p.Gly695Arg)
c.*581G>A (n.*581G>A)
c.134G>A
c.*677G>A (n.*677G>A)
c.*821G>A (n.*821G>A)
c.*1047G>A (n.*1047G>A)
c.*1253G>A (n.*1253G>A)
n.2353G>A
n.2343G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478342G>CCA346729821MSH2c.2281G>C (p.Gly761Arg)
c.2083G>C (p.Gly695Arg)
c.*581G>C (n.*581G>C)
c.134G>C
c.*677G>C (n.*677G>C)
c.*821G>C (n.*821G>C)
c.*1047G>C (n.*1047G>C)
c.*1253G>C (n.*1253G>C)
n.2353G>C
n.2343G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478342G=CA2495874525MSH2c.2281G= (p.Gly761=)
c.2083G= (p.Gly695=)
c.*581G= (n.*581G=)
c.134G=
c.*677G= (n.*677G=)
c.*821G= (n.*821G=)
c.*1047G= (n.*1047G=)
c.*1253G= (n.*1253G=)
n.2353G=
n.2343G=
2g.47478342G>TCA346729822MSH2c.2281G>T (p.Gly761Trp)
c.2083G>T (p.Gly695Trp)
c.*581G>T (n.*581G>T)
c.134G>T
c.*677G>T (n.*677G>T)
c.*821G>T (n.*821G>T)
c.*1047G>T (n.*1047G>T)
c.*1253G>T (n.*1253G>T)
n.2353G>T
n.2343G>T
 dbSNP
2g.47478344delCA020400MSH2c.2283del (p.Leu762Ter)
c.2085del (p.Leu696Ter)
c.*583del (n.*583del)
c.136del
c.*679del (n.*679del)
c.*823del (n.*823del)
c.*1049del (n.*1049del)
c.*1255del (n.*1255del)
n.2355del
n.2345del
 ClinVar dbSNP
2g.47478343G>ACA346729823MSH2c.2282G>A (p.Gly761Glu)
c.2084G>A (p.Gly695Glu)
c.*582G>A (n.*582G>A)
c.135G>A
c.*678G>A (n.*678G>A)
c.*822G>A (n.*822G>A)
c.*1048G>A (n.*1048G>A)
c.*1254G>A (n.*1254G>A)
n.2354G>A
n.2344G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478343G>CCA10582024MSH2c.2282G>C (p.Gly761Ala)
c.2084G>C (p.Gly695Ala)
c.*582G>C (n.*582G>C)
c.135G>C
c.*678G>C (n.*678G>C)
c.*822G>C (n.*822G>C)
c.*1048G>C (n.*1048G>C)
c.*1254G>C (n.*1254G>C)
n.2354G>C
n.2344G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478343G=CA2495874526MSH2c.2282G= (p.Gly761=)
c.2084G= (p.Gly695=)
c.*582G= (n.*582G=)
c.135G=
c.*678G= (n.*678G=)
c.*822G= (n.*822G=)
c.*1048G= (n.*1048G=)
c.*1254G= (n.*1254G=)
n.2354G=
n.2344G=
2g.47478343G>TCA10578002MSH2c.2282G>T (p.Gly761Val)
c.2084G>T (p.Gly695Val)
c.*582G>T (n.*582G>T)
c.135G>T
c.*678G>T (n.*678G>T)
c.*822G>T (n.*822G>T)
c.*1048G>T (n.*1048G>T)
c.*1254G>T (n.*1254G>T)
n.2354G>T
n.2344G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47478344G>ACA035192MSH2c.2283G>A (p.Gly761=)
c.2085G>A (p.Gly695=)
c.*583G>A (n.*583G>A)
c.136G>A
c.*679G>A (n.*679G>A)
c.*823G>A (n.*823G>A)
c.*1049G>A (n.*1049G>A)
c.*1255G>A (n.*1255G>A)
n.2355G>A
n.2345G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478344G>CCA426120210MSH2c.2283G>C (p.Gly761=)
c.2085G>C (p.Gly695=)
c.*583G>C (n.*583G>C)
c.136G>C
c.*679G>C (n.*679G>C)
c.*823G>C (n.*823G>C)
c.*1049G>C (n.*1049G>C)
c.*1255G>C (n.*1255G>C)
n.2355G>C
n.2345G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478344G=CA2495874527MSH2c.2283G= (p.Gly761=)
c.2085G= (p.Gly695=)
c.*583G= (n.*583G=)
c.136G=
c.*679G= (n.*679G=)
c.*823G= (n.*823G=)
c.*1049G= (n.*1049G=)
c.*1255G= (n.*1255G=)
n.2355G=
n.2345G=
2g.47478344G>TCA426120214MSH2c.2283G>T (p.Gly761=)
c.2085G>T (p.Gly695=)
c.*583G>T (n.*583G>T)
c.136G>T
c.*679G>T (n.*679G>T)
c.*823G>T (n.*823G>T)
c.*1049G>T (n.*1049G>T)
c.*1255G>T (n.*1255G>T)
n.2355G>T
n.2345G>T
 dbSNP
2g.47478345T>ACA346729824MSH2c.2284T>A (p.Leu762Ile)
c.2086T>A (p.Leu696Ile)
c.*584T>A (n.*584T>A)
c.137T>A
c.*680T>A (n.*680T>A)
c.*824T>A (n.*824T>A)
c.*1050T>A (n.*1050T>A)
c.*1256T>A (n.*1256T>A)
n.2356T>A
n.2346T>A
 dbSNP
2g.47478345T>CCA426120218MSH2c.2284T>C (p.Leu762=)
c.2086T>C (p.Leu696=)
c.*584T>C (n.*584T>C)
c.137T>C
c.*680T>C (n.*680T>C)
c.*824T>C (n.*824T>C)
c.*1050T>C (n.*1050T>C)
c.*1256T>C (n.*1256T>C)
n.2356T>C
n.2346T>C
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47478345T>GCA346729825MSH2c.2284T>G (p.Leu762Val)
c.2086T>G (p.Leu696Val)
c.*584T>G (n.*584T>G)
c.137T>G
c.*680T>G (n.*680T>G)
c.*824T>G (n.*824T>G)
c.*1050T>G (n.*1050T>G)
c.*1256T>G (n.*1256T>G)
n.2356T>G
n.2346T>G
 dbSNP
2g.47478346T>ACA346729827MSH2c.2285T>A (p.Leu762Ter)
c.2087T>A (p.Leu696Ter)
c.*585T>A (n.*585T>A)
c.138T>A
c.*681T>A (n.*681T>A)
c.*825T>A (n.*825T>A)
c.*1051T>A (n.*1051T>A)
c.*1257T>A (n.*1257T>A)
n.2357T>A
n.2347T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478346T>CCA346729828MSH2c.2285T>C (p.Leu762Ser)
c.2087T>C (p.Leu696Ser)
c.*585T>C (n.*585T>C)
c.138T>C
c.*681T>C (n.*681T>C)
c.*825T>C (n.*825T>C)
c.*1051T>C (n.*1051T>C)
c.*1257T>C (n.*1257T>C)
n.2357T>C
n.2347T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478346T>GCA346729826MSH2c.2285T>G (p.Leu762Ter)
c.2087T>G (p.Leu696Ter)
c.*585T>G (n.*585T>G)
c.138T>G
c.*681T>G (n.*681T>G)
c.*825T>G (n.*825T>G)
c.*1051T>G (n.*1051T>G)
c.*1257T>G (n.*1257T>G)
n.2357T>G
n.2347T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47478346T=CA2495874528MSH2c.2285T= (p.Leu762=)
c.2087T= (p.Leu696=)
c.*585T= (n.*585T=)
c.138T=
c.*681T= (n.*681T=)
c.*825T= (n.*825T=)
c.*1051T= (n.*1051T=)
c.*1257T= (n.*1257T=)
n.2357T=
n.2347T=
2g.47478347A=CA2495874529MSH2c.2286A= (p.Leu762=)
c.2088A= (p.Leu696=)
c.*586A= (n.*586A=)
c.139A=
c.*682A= (n.*682A=)
c.*826A= (n.*826A=)
c.*1052A= (n.*1052A=)
c.*1258A= (n.*1258A=)
n.2358A=
n.2348A=
2g.47478347A>CCA346729829MSH2c.2286A>C (p.Leu762Phe)
c.2088A>C (p.Leu696Phe)
c.*586A>C (n.*586A>C)
c.139A>C
c.*682A>C (n.*682A>C)
c.*826A>C (n.*826A>C)
c.*1052A>C (n.*1052A>C)
c.*1258A>C (n.*1258A>C)
n.2358A>C
n.2348A>C
2g.47478347A>GCA035212MSH2c.2286A>G (p.Leu762=)
c.2088A>G (p.Leu696=)
c.*586A>G (n.*586A>G)
c.139A>G
c.*682A>G (n.*682A>G)
c.*826A>G (n.*826A>G)
c.*1052A>G (n.*1052A>G)
c.*1258A>G (n.*1258A>G)
n.2358A>G
n.2348A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47478347A>TCA346729830MSH2c.2286A>T (p.Leu762Phe)
c.2088A>T (p.Leu696Phe)
c.*586A>T (n.*586A>T)
c.139A>T
c.*682A>T (n.*682A>T)
c.*826A>T (n.*826A>T)
c.*1052A>T (n.*1052A>T)
c.*1258A>T (n.*1258A>T)
n.2358A>T
n.2348A>T
 dbSNP
2g.47478348G>ACA346729831MSH2c.2287G>A (p.Ala763Thr)
c.2089G>A (p.Ala697Thr)
c.*587G>A (n.*587G>A)
c.140G>A
c.*683G>A (n.*683G>A)
c.*827G>A (n.*827G>A)
c.*1053G>A (n.*1053G>A)
c.*1259G>A (n.*1259G>A)
n.2359G>A
n.2349G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478348G>CCA346729832MSH2c.2287G>C (p.Ala763Pro)
c.2089G>C (p.Ala697Pro)
c.*587G>C (n.*587G>C)
c.140G>C
c.*683G>C (n.*683G>C)
c.*827G>C (n.*827G>C)
c.*1053G>C (n.*1053G>C)
c.*1259G>C (n.*1259G>C)
n.2359G>C
n.2349G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478348G=CA2495874530MSH2c.2287G= (p.Ala763=)
c.2089G= (p.Ala697=)
c.*587G= (n.*587G=)
c.140G=
c.*683G= (n.*683G=)
c.*827G= (n.*827G=)
c.*1053G= (n.*1053G=)
c.*1259G= (n.*1259G=)
n.2359G=
n.2349G=
2g.47478348G>TCA346729833MSH2c.2287G>T (p.Ala763Ser)
c.2089G>T (p.Ala697Ser)
c.*587G>T (n.*587G>T)
c.140G>T
c.*683G>T (n.*683G>T)
c.*827G>T (n.*827G>T)
c.*1053G>T (n.*1053G>T)
c.*1259G>T (n.*1259G>T)
n.2359G>T
n.2349G>T
 dbSNP
2g.47478349delCA2580066855MSH2c.2288del (p.Ala763AspfsTer?)
c.2090del (p.Ala697AspfsTer?)
c.*588del (n.*588del)
c.141del
c.*684del (n.*684del)
c.*828del (n.*828del)
c.*1054del (n.*1054del)
c.*1260del (n.*1260del)
c.2288del (p.Ala763AspfsTer23)
n.2360del
n.2350del
 ClinVar
2g.47478349C>ACA346729834MSH2c.2288C>A (p.Ala763Glu)
c.2090C>A (p.Ala697Glu)
c.*588C>A (n.*588C>A)
c.141C>A
c.*684C>A (n.*684C>A)
c.*828C>A (n.*828C>A)
c.*1054C>A (n.*1054C>A)
c.*1260C>A (n.*1260C>A)
n.2360C>A
n.2350C>A
 dbSNP
2g.47478349C=CA2495874531MSH2c.2288C= (p.Ala763=)
c.2090C= (p.Ala697=)
c.*588C= (n.*588C=)
c.141C=
c.*684C= (n.*684C=)
c.*828C= (n.*828C=)
c.*1054C= (n.*1054C=)
c.*1260C= (n.*1260C=)
n.2360C=
n.2350C=
2g.47478349C>GCA346729835MSH2c.2288C>G (p.Ala763Gly)
c.2090C>G (p.Ala697Gly)
c.*588C>G (n.*588C>G)
c.141C>G
c.*684C>G (n.*684C>G)
c.*828C>G (n.*828C>G)
c.*1054C>G (n.*1054C>G)
c.*1260C>G (n.*1260C>G)
n.2360C>G
n.2350C>G
 dbSNP
2g.47478349C>TCA020406MSH2c.2288C>T (p.Ala763Val)
c.2090C>T (p.Ala697Val)
c.*588C>T (n.*588C>T)
c.141C>T
c.*684C>T (n.*684C>T)
c.*828C>T (n.*828C>T)
c.*1054C>T (n.*1054C>T)
c.*1260C>T (n.*1260C>T)
n.2360C>T
n.2350C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478350A=CA2495874533MSH2c.2289A= (p.Ala763=)
c.2091A= (p.Ala697=)
c.*589A= (n.*589A=)
c.142A=
c.*685A= (n.*685A=)
c.*829A= (n.*829A=)
c.*1055A= (n.*1055A=)
c.*1261A= (n.*1261A=)
n.2361A=
n.2351A=
2g.47478350A>CCA426120237MSH2c.2289A>C (p.Ala763=)
c.2091A>C (p.Ala697=)
c.*589A>C (n.*589A>C)
c.142A>C
c.*685A>C (n.*685A>C)
c.*829A>C (n.*829A>C)
c.*1055A>C (n.*1055A>C)
c.*1261A>C (n.*1261A>C)
n.2361A>C
n.2351A>C
2g.47478350A>GCA426120241MSH2c.2289A>G (p.Ala763=)
c.2091A>G (p.Ala697=)
c.*589A>G (n.*589A>G)
c.142A>G
c.*685A>G (n.*685A>G)
c.*829A>G (n.*829A>G)
c.*1055A>G (n.*1055A>G)
c.*1261A>G (n.*1261A>G)
n.2361A>G
n.2351A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47478350A>TCA426120240MSH2c.2289A>T (p.Ala763=)
c.2091A>T (p.Ala697=)
c.*589A>T (n.*589A>T)
c.142A>T
c.*685A>T (n.*685A>T)
c.*829A>T (n.*829A>T)
c.*1055A>T (n.*1055A>T)
c.*1261A>T (n.*1261A>T)
n.2361A>T
n.2351A>T
 dbSNP
2g.47478350_47478351delinsATCA2495874532MSH2c.2289_2290delinsAT (p.Ala763=)
c.2091_2092delinsAT (p.Ala697=)
c.*589_*590delinsAT (n.*589_*590delinsAT)
c.142_143delinsAT
c.*685_*686delinsAT (n.*685_*686delinsAT)
c.*829_*830delinsAT (n.*829_*830delinsAT)
c.*1055_*1056delinsAT (n.*1055_*1056delinsAT)
c.*1261_*1262delinsAT (n.*1261_*1262delinsAT)
n.2361_2362delinsAT
n.2351_2352delinsAT
2g.47478352_47478358delCA2580612570MSH2c.2291_2297del (p.Trp764TyrfsTer?)
c.2093_2099del (p.Trp698TyrfsTer?)
c.*591_*597del (n.*591_*597del)
c.144_150del
c.*687_*693del (n.*687_*693del)
c.*831_*837del (n.*831_*837del)
c.*1057_*1063del (n.*1057_*1063del)
c.*1263_*1269del (n.*1263_*1269del)
c.2291_2297del (p.Trp764TyrfsTer20)
n.2363_2369del
n.2353_2359del
 ClinVar
2g.47478351delCA020416MSH2c.2290del (p.Trp764GlyfsTer?)
c.2092del (p.Trp698GlyfsTer?)
c.*590del (n.*590del)
c.143del
c.*686del (n.*686del)
c.*830del (n.*830del)
c.*1056del (n.*1056del)
c.*1262del (n.*1262del)
c.2290del (p.Trp764GlyfsTer22)
n.2362del
n.2352del
 ClinVar dbSNP
2g.47478351T>ACA346729836MSH2c.2290T>A (p.Trp764Arg)
c.2092T>A (p.Trp698Arg)
c.*590T>A (n.*590T>A)
c.143T>A
c.*686T>A (n.*686T>A)
c.*830T>A (n.*830T>A)
c.*1056T>A (n.*1056T>A)
c.*1262T>A (n.*1262T>A)
n.2362T>A
n.2352T>A
2g.47478351T>CCA346729837MSH2c.2290T>C (p.Trp764Arg)
c.2092T>C (p.Trp698Arg)
c.*590T>C (n.*590T>C)
c.143T>C
c.*686T>C (n.*686T>C)
c.*830T>C (n.*830T>C)
c.*1056T>C (n.*1056T>C)
c.*1262T>C (n.*1262T>C)
n.2362T>C
n.2352T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478351T>GCA10584223MSH2c.2290T>G (p.Trp764Gly)
c.2092T>G (p.Trp698Gly)
c.*590T>G (n.*590T>G)
c.143T>G
c.*686T>G (n.*686T>G)
c.*830T>G (n.*830T>G)
c.*1056T>G (n.*1056T>G)
c.*1262T>G (n.*1262T>G)
n.2362T>G
n.2352T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47478351T=CA2495874534MSH2c.2290T= (p.Trp764=)
c.2092T= (p.Trp698=)
c.*590T= (n.*590T=)
c.143T=
c.*686T= (n.*686T=)
c.*830T= (n.*830T=)
c.*1056T= (n.*1056T=)
c.*1262T= (n.*1262T=)
n.2362T=
n.2352T=
2g.47478351dupCA2573134854MSH2c.2290dup (p.Trp764LeufsTer23)
c.2092dup (p.Trp698LeufsTer23)
c.*590dup (n.*590dup)
c.143dup
c.*686dup (n.*686dup)
c.*830dup (n.*830dup)
c.*1056dup (n.*1056dup)
c.*1262dup (n.*1262dup)
c.2290dup (p.Trp764LeufsTer?)
n.2362dup
n.2352dup
 ClinVar dbSNP
2g.47478352G>ACA020422MSH2c.2291G>A (p.Trp764Ter)
c.2093G>A (p.Trp698Ter)
c.*591G>A (n.*591G>A)
c.144G>A
c.*687G>A (n.*687G>A)
c.*831G>A (n.*831G>A)
c.*1057G>A (n.*1057G>A)
c.*1263G>A (n.*1263G>A)
n.2363G>A
n.2353G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478352G>CCA346729839MSH2c.2291G>C (p.Trp764Ser)
c.2093G>C (p.Trp698Ser)
c.*591G>C (n.*591G>C)
c.144G>C
c.*687G>C (n.*687G>C)
c.*831G>C (n.*831G>C)
c.*1057G>C (n.*1057G>C)
c.*1263G>C (n.*1263G>C)
n.2363G>C
n.2353G>C
 dbSNP
2g.47478352G=CA2495874535MSH2c.2291G= (p.Trp764=)
c.2093G= (p.Trp698=)
c.*591G= (n.*591G=)
c.144G=
c.*687G= (n.*687G=)
c.*831G= (n.*831G=)
c.*1057G= (n.*1057G=)
c.*1263G= (n.*1263G=)
n.2363G=
n.2353G=
2g.47478352G>TCA346729838MSH2c.2291G>T (p.Trp764Leu)
c.2093G>T (p.Trp698Leu)
c.*591G>T (n.*591G>T)
c.144G>T
c.*687G>T (n.*687G>T)
c.*831G>T (n.*831G>T)
c.*1057G>T (n.*1057G>T)
c.*1263G>T (n.*1263G>T)
n.2363G>T
n.2353G>T
 dbSNP
2g.47478354delCA2580066859MSH2c.2293del (p.Ala765LeufsTer?)
c.2095del (p.Ala699LeufsTer?)
c.*593del (n.*593del)
c.146del
c.*689del (n.*689del)
c.*833del (n.*833del)
c.*1059del (n.*1059del)
c.*1265del (n.*1265del)
c.2293del (p.Ala765LeufsTer21)
n.2365del
n.2355del
 ClinVar
2g.47478353G>ACA020435MSH2c.2292G>A (p.Trp764Ter)
c.2094G>A (p.Trp698Ter)
c.*592G>A (n.*592G>A)
c.145G>A
c.*688G>A (n.*688G>A)
c.*832G>A (n.*832G>A)
c.*1058G>A (n.*1058G>A)
c.*1264G>A (n.*1264G>A)
n.2364G>A
n.2354G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47478353G>CCA020440MSH2c.2292G>C (p.Trp764Cys)
c.2094G>C (p.Trp698Cys)
c.*592G>C (n.*592G>C)
c.145G>C
c.*688G>C (n.*688G>C)
c.*832G>C (n.*832G>C)
c.*1058G>C (n.*1058G>C)
c.*1264G>C (n.*1264G>C)
n.2364G>C
n.2354G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47478353G=CA2495874536MSH2c.2292G= (p.Trp764=)
c.2094G= (p.Trp698=)
c.*592G= (n.*592G=)
c.145G=
c.*688G= (n.*688G=)
c.*832G= (n.*832G=)
c.*1058G= (n.*1058G=)
c.*1264G= (n.*1264G=)
n.2364G=
n.2354G=
2g.47478353G>TCA346729840MSH2c.2292G>T (p.Trp764Cys)
c.2094G>T (p.Trp698Cys)
c.*592G>T (n.*592G>T)
c.145G>T
c.*688G>T (n.*688G>T)
c.*832G>T (n.*832G>T)
c.*1058G>T (n.*1058G>T)
c.*1264G>T (n.*1264G>T)
n.2364G>T
n.2354G>T

Number of alleles fetched