Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47466713_47466765delCA2586969204MSH2c.1566_1618del (p.Tyr522Ter)
c.1368_1420del (p.Tyr456Ter)
c.1566_*14del
c.*106_*158del (n.*106_*158del)
c.*332_*384del (n.*332_*384del)
c.*538_*590del (n.*538_*590del)
n.1638_1690del
n.1628_1680del
2g.47466715_47466717delCA2739274366MSH2c.1568_1570del (p.Phe523_Arg524delinsCys)
c.1370_1372del (p.Phe457_Arg458delinsCys)
c.*108_*110del (n.*108_*110del)
c.*334_*336del (n.*334_*336del)
c.*540_*542del (n.*540_*542del)
n.1640_1642del
n.1630_1632del
 ClinVar
2g.47466716_47466717delinsTCCA2495867294MSH2c.1569_1570delinsTC (p.Phe523=)
c.1371_1372delinsTC (p.Phe457=)
c.*109_*110delinsTC (n.*109_*110delinsTC)
c.*335_*336delinsTC (n.*335_*336delinsTC)
c.*541_*542delinsTC (n.*541_*542delinsTC)
n.1641_1642delinsTC
n.1631_1632delinsTC
2g.47466717delCA16617583MSH2c.1570del (p.Arg524ValfsTer2)
c.1372del (p.Arg458ValfsTer2)
c.*110del (n.*110del)
c.*336del (n.*336del)
c.*542del (n.*542del)
n.1642del
n.1632del
 ClinVar dbSNP
2g.47466717C>ACA346727824MSH2c.1570C>A (p.Arg524Ser)
c.1372C>A (p.Arg458Ser)
c.*110C>A (n.*110C>A)
c.*336C>A (n.*336C>A)
c.*542C>A (n.*542C>A)
n.1642C>A
n.1632C>A
 dbSNP
2g.47466717C=CA2495867295MSH2c.1570C= (p.Arg524=)
c.1372C= (p.Arg458=)
c.*110C= (n.*110C=)
c.*336C= (n.*336C=)
c.*542C= (n.*542C=)
n.1642C=
n.1632C=
2g.47466717C>GCA346727825MSH2c.1570C>G (p.Arg524Gly)
c.1372C>G (p.Arg458Gly)
c.*110C>G (n.*110C>G)
c.*336C>G (n.*336C>G)
c.*542C>G (n.*542C>G)
n.1642C>G
n.1632C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466717C>TCA029597MSH2c.1570C>T (p.Arg524Cys)
c.1372C>T (p.Arg458Cys)
c.*110C>T (n.*110C>T)
c.*336C>T (n.*336C>T)
c.*542C>T (n.*542C>T)
n.1642C>T
n.1632C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466718delCA1139768715MSH2c.1571del (p.Arg524LeufsTer2)
c.1373del (p.Arg458LeufsTer2)
c.*111del (n.*111del)
c.*337del (n.*337del)
c.*543del (n.*543del)
n.1643del
n.1633del
2g.47466718G>ACA018637MSH2c.1571G>A (p.Arg524His)
c.1373G>A (p.Arg458His)
c.*111G>A (n.*111G>A)
c.*337G>A (n.*337G>A)
c.*543G>A (n.*543G>A)
n.1643G>A
n.1633G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466718G>CCA018643MSH2c.1571G>C (p.Arg524Pro)
c.1373G>C (p.Arg458Pro)
c.*111G>C (n.*111G>C)
c.*337G>C (n.*337G>C)
c.*543G>C (n.*543G>C)
n.1643G>C
n.1633G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466718G=CA2495867296MSH2c.1571G= (p.Arg524=)
c.1373G= (p.Arg458=)
c.*111G= (n.*111G=)
c.*337G= (n.*337G=)
c.*543G= (n.*543G=)
n.1643G=
n.1633G=
2g.47466718G>TCA018649MSH2c.1571G>T (p.Arg524Leu)
c.1373G>T (p.Arg458Leu)
c.*111G>T (n.*111G>T)
c.*337G>T (n.*337G>T)
c.*543G>T (n.*543G>T)
n.1643G>T
n.1633G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466718_47466737dupCA1139655572MSH2c.1571_1590dup (p.Lys531ValfsTer2)
c.1373_1392dup (p.Lys465ValfsTer2)
c.1571_1588dup
c.*111_*130dup (n.*111_*130dup)
c.*337_*356dup (n.*337_*356dup)
c.*543_*562dup (n.*543_*562dup)
n.1643_1662dup
n.1633_1652dup
 ClinVar dbSNP
2g.47466719delCA2580066682MSH2c.1572del (p.Val525Ter)
c.1374del (p.Val459Ter)
c.*112del (n.*112del)
c.*338del (n.*338del)
c.*544del (n.*544del)
n.1644del
n.1634del
 ClinVar
2g.47466719T>ACA425965593MSH2c.1572T>A (p.Arg524=)
c.1374T>A (p.Arg458=)
c.*112T>A (n.*112T>A)
c.*338T>A (n.*338T>A)
c.*544T>A (n.*544T>A)
n.1644T>A
n.1634T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466719T>CCA425965594MSH2c.1572T>C (p.Arg524=)
c.1374T>C (p.Arg458=)
c.*112T>C (n.*112T>C)
c.*338T>C (n.*338T>C)
c.*544T>C (n.*544T>C)
n.1644T>C
n.1634T>C
 dbSNP
2g.47466719T>GCA425965595MSH2c.1572T>G (p.Arg524=)
c.1374T>G (p.Arg458=)
c.*112T>G (n.*112T>G)
c.*338T>G (n.*338T>G)
c.*544T>G (n.*544T>G)
n.1644T>G
n.1634T>G
2g.47466720G>ACA346727826MSH2c.1573G>A (p.Val525Ile)
c.1375G>A (p.Val459Ile)
c.*113G>A (n.*113G>A)
c.*339G>A (n.*339G>A)
c.*545G>A (n.*545G>A)
n.1645G>A
n.1635G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466720G>CCA346727827MSH2c.1573G>C (p.Val525Leu)
c.1375G>C (p.Val459Leu)
c.*113G>C (n.*113G>C)
c.*339G>C (n.*339G>C)
c.*545G>C (n.*545G>C)
n.1645G>C
n.1635G>C
 dbSNP
2g.47466720G=CA2495867297MSH2c.1573G= (p.Val525=)
c.1375G= (p.Val459=)
c.*113G= (n.*113G=)
c.*339G= (n.*339G=)
c.*545G= (n.*545G=)
n.1645G=
n.1635G=
2g.47466720G>TCA346727828MSH2c.1573G>T (p.Val525Leu)
c.1375G>T (p.Val459Leu)
c.*113G>T (n.*113G>T)
c.*339G>T (n.*339G>T)
c.*545G>T (n.*545G>T)
n.1645G>T
n.1635G>T
 ClinVar
2g.47466721T>ACA346727829MSH2c.1574T>A (p.Val525Glu)
c.1376T>A (p.Val459Glu)
c.*114T>A (n.*114T>A)
c.*340T>A (n.*340T>A)
c.*546T>A (n.*546T>A)
n.1646T>A
n.1636T>A
2g.47466721T>CCA346727831MSH2c.1574T>C (p.Val525Ala)
c.1376T>C (p.Val459Ala)
c.*114T>C (n.*114T>C)
c.*340T>C (n.*340T>C)
c.*546T>C (n.*546T>C)
n.1646T>C
n.1636T>C
2g.47466721T>GCA346727830MSH2c.1574T>G (p.Val525Gly)
c.1376T>G (p.Val459Gly)
c.*114T>G (n.*114T>G)
c.*340T>G (n.*340T>G)
c.*546T>G (n.*546T>G)
n.1646T>G
n.1636T>G
2g.47466721_47466722delinsTACA2495867298MSH2c.1574_1575delinsTA (p.Val525=)
c.1376_1377delinsTA (p.Val459=)
c.*114_*115delinsTA (n.*114_*115delinsTA)
c.*340_*341delinsTA (n.*340_*341delinsTA)
c.*546_*547delinsTA (n.*546_*547delinsTA)
n.1646_1647delinsTA
n.1636_1637delinsTA
2g.47466722A=CA2495867299MSH2c.1575A= (p.Val525=)
c.1377A= (p.Val459=)
c.*115A= (n.*115A=)
c.*341A= (n.*341A=)
c.*547A= (n.*547A=)
n.1647A=
n.1637A=
2g.47466722A>CCA425965596MSH2c.1575A>C (p.Val525=)
c.1377A>C (p.Val459=)
c.*115A>C (n.*115A>C)
c.*341A>C (n.*341A>C)
c.*547A>C (n.*547A>C)
n.1647A>C
n.1637A>C
2g.47466722A>GCA029613MSH2c.1575A>G (p.Val525=)
c.1377A>G (p.Val459=)
c.*115A>G (n.*115A>G)
c.*341A>G (n.*341A>G)
c.*547A>G (n.*547A>G)
n.1647A>G
n.1637A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466722A>TCA425965597MSH2c.1575A>T (p.Val525=)
c.1377A>T (p.Val459=)
c.*115A>T (n.*115A>T)
c.*341A>T (n.*341A>T)
c.*547A>T (n.*547A>T)
n.1647A>T
n.1637A>T
2g.47466723dupCA645369214MSH2c.1576dup (p.Thr526AsnfsTer3)
c.1378dup (p.Thr460AsnfsTer3)
c.*116dup (n.*116dup)
c.*342dup (n.*342dup)
c.*548dup (n.*548dup)
n.1648dup
n.1638dup
 ClinVar dbSNP
2g.47466723delCA018655MSH2c.1576del (p.Thr526ProfsTer17)
c.1378del (p.Thr460ProfsTer17)
c.1576del (p.Thr526ProfsTer?)
c.*116del (n.*116del)
c.*342del (n.*342del)
c.*548del (n.*548del)
n.1648del
n.1638del
 ClinVar dbSNP
2g.47466723A>CCA346727832MSH2c.1576A>C (p.Thr526Pro)
c.1378A>C (p.Thr460Pro)
c.*116A>C (n.*116A>C)
c.*342A>C (n.*342A>C)
c.*548A>C (n.*548A>C)
n.1648A>C
n.1638A>C
2g.47466723A>GCA346727833MSH2c.1576A>G (p.Thr526Ala)
c.1378A>G (p.Thr460Ala)
c.*116A>G (n.*116A>G)
c.*342A>G (n.*342A>G)
c.*548A>G (n.*548A>G)
n.1648A>G
n.1638A>G
2g.47466723A>TCA346727834MSH2c.1576A>T (p.Thr526Ser)
c.1378A>T (p.Thr460Ser)
c.*116A>T (n.*116A>T)
c.*342A>T (n.*342A>T)
c.*548A>T (n.*548A>T)
n.1648A>T
n.1638A>T
2g.47466723_47466724delinsACCA2495867300MSH2c.1576_1577delinsAC (p.Thr526=)
c.1378_1379delinsAC (p.Thr460=)
c.*116_*117delinsAC (n.*116_*117delinsAC)
c.*342_*343delinsAC (n.*342_*343delinsAC)
c.*548_*549delinsAC (n.*548_*549delinsAC)
n.1648_1649delinsAC
n.1638_1639delinsAC
2g.47466724C>ACA346727835MSH2c.1577C>A (p.Thr526Asn)
c.1379C>A (p.Thr460Asn)
c.*117C>A (n.*117C>A)
c.*343C>A (n.*343C>A)
c.*549C>A (n.*549C>A)
n.1649C>A
n.1639C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466724C=CA2495867301MSH2c.1577C= (p.Thr526=)
c.1379C= (p.Thr460=)
c.*117C= (n.*117C=)
c.*343C= (n.*343C=)
c.*549C= (n.*549C=)
n.1649C=
n.1639C=
2g.47466724C>GCA346727836MSH2c.1577C>G (p.Thr526Ser)
c.1379C>G (p.Thr460Ser)
c.*117C>G (n.*117C>G)
c.*343C>G (n.*343C>G)
c.*549C>G (n.*549C>G)
n.1649C>G
n.1639C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466724C>TCA346727837MSH2c.1577C>T (p.Thr526Ile)
c.1379C>T (p.Thr460Ile)
c.*117C>T (n.*117C>T)
c.*343C>T (n.*343C>T)
c.*549C>T (n.*549C>T)
n.1649C>T
n.1639C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466725delCA018661MSH2c.1578del (p.Cys527ValfsTer16)
c.1380del (p.Cys461ValfsTer16)
c.1578del (p.Cys527ValfsTer?)
c.*118del (n.*118del)
c.*344del (n.*344del)
c.*550del (n.*550del)
n.1650del
n.1640del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466725C>ACA425965599MSH2c.1578C>A (p.Thr526=)
c.1380C>A (p.Thr460=)
c.*118C>A (n.*118C>A)
c.*344C>A (n.*344C>A)
c.*550C>A (n.*550C>A)
n.1650C>A
n.1640C>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47466725C=CA2495867302MSH2c.1578C= (p.Thr526=)
c.1380C= (p.Thr460=)
c.*118C= (n.*118C=)
c.*344C= (n.*344C=)
c.*550C= (n.*550C=)
n.1650C=
n.1640C=
2g.47466725C>GCA16604150MSH2c.1578C>G (p.Thr526=)
c.1380C>G (p.Thr460=)
c.*118C>G (n.*118C>G)
c.*344C>G (n.*344C>G)
c.*550C>G (n.*550C>G)
n.1650C>G
n.1640C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466725C>TCA425965598MSH2c.1578C>T (p.Thr526=)
c.1380C>T (p.Thr460=)
c.*118C>T (n.*118C>T)
c.*344C>T (n.*344C>T)
c.*550C>T (n.*550C>T)
n.1650C>T
n.1640C>T
 dbSNP
2g.47466726T>ACA346727838MSH2c.1579T>A (p.Cys527Ser)
c.1381T>A (p.Cys461Ser)
c.*119T>A (n.*119T>A)
c.*345T>A (n.*345T>A)
c.*551T>A (n.*551T>A)
n.1651T>A
n.1641T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466726T>CCA346727839MSH2c.1579T>C (p.Cys527Arg)
c.1381T>C (p.Cys461Arg)
c.*119T>C (n.*119T>C)
c.*345T>C (n.*345T>C)
c.*551T>C (n.*551T>C)
n.1651T>C
n.1641T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47466726T>GCA346727840MSH2c.1579T>G (p.Cys527Gly)
c.1381T>G (p.Cys461Gly)
c.*119T>G (n.*119T>G)
c.*345T>G (n.*345T>G)
c.*551T>G (n.*551T>G)
n.1651T>G
n.1641T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466726dupCA658655659MSH2c.1579dup (p.Cys527LeufsTer2)
c.1381dup (p.Cys461LeufsTer2)
c.*119dup (n.*119dup)
c.*345dup (n.*345dup)
c.*551dup (n.*551dup)
n.1651dup
n.1641dup
 ClinVar dbSNP
2g.47466727G>ACA346727841MSH2c.1580G>A (p.Cys527Tyr)
c.1382G>A (p.Cys461Tyr)
c.*120G>A (n.*120G>A)
c.*346G>A (n.*346G>A)
c.*552G>A (n.*552G>A)
n.1652G>A
n.1642G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466727G>CCA346727843MSH2c.1580G>C (p.Cys527Ser)
c.1382G>C (p.Cys461Ser)
c.*120G>C (n.*120G>C)
c.*346G>C (n.*346G>C)
c.*552G>C (n.*552G>C)
n.1652G>C
n.1642G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466727G=CA2495867303MSH2c.1580G= (p.Cys527=)
c.1382G= (p.Cys461=)
c.*120G= (n.*120G=)
c.*346G= (n.*346G=)
c.*552G= (n.*552G=)
n.1652G=
n.1642G=
2g.47466727G>TCA346727842MSH2c.1580G>T (p.Cys527Phe)
c.1382G>T (p.Cys461Phe)
c.*120G>T (n.*120G>T)
c.*346G>T (n.*346G>T)
c.*552G>T (n.*552G>T)
n.1652G>T
n.1642G>T
2g.47466728T>ACA346727844MSH2c.1581T>A (p.Cys527Ter)
c.1383T>A (p.Cys461Ter)
c.*121T>A (n.*121T>A)
c.*347T>A (n.*347T>A)
c.*553T>A (n.*553T>A)
n.1653T>A
n.1643T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466728T>CCA425965600MSH2c.1581T>C (p.Cys527=)
c.1383T>C (p.Cys461=)
c.*121T>C (n.*121T>C)
c.*347T>C (n.*347T>C)
c.*553T>C (n.*553T>C)
n.1653T>C
n.1643T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466728T>GCA346727845MSH2c.1581T>G (p.Cys527Trp)
c.1383T>G (p.Cys461Trp)
c.*121T>G (n.*121T>G)
c.*347T>G (n.*347T>G)
c.*553T>G (n.*553T>G)
n.1653T>G
n.1643T>G
 dbSNP
2g.47466728T=CA2495867304MSH2c.1581T= (p.Cys527=)
c.1383T= (p.Cys461=)
c.*121T= (n.*121T=)
c.*347T= (n.*347T=)
c.*553T= (n.*553T=)
n.1653T=
n.1643T=
2g.47466729A=CA2495867305MSH2c.1582A= (p.Lys528=)
c.1384A= (p.Lys462=)
c.*122A= (n.*122A=)
c.*348A= (n.*348A=)
c.*554A= (n.*554A=)
n.1654A=
n.1644A=
2g.47466729A>CCA018669MSH2c.1582A>C (p.Lys528Gln)
c.1384A>C (p.Lys462Gln)
c.*122A>C (n.*122A>C)
c.*348A>C (n.*348A>C)
c.*554A>C (n.*554A>C)
n.1654A>C
n.1644A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466729A>GCA346727846MSH2c.1582A>G (p.Lys528Glu)
c.1384A>G (p.Lys462Glu)
c.*122A>G (n.*122A>G)
c.*348A>G (n.*348A>G)
c.*554A>G (n.*554A>G)
n.1654A>G
n.1644A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466729A>TCA346727847MSH2c.1582A>T (p.Lys528Ter)
c.1384A>T (p.Lys462Ter)
c.*122A>T (n.*122A>T)
c.*348A>T (n.*348A>T)
c.*554A>T (n.*554A>T)
n.1654A>T
n.1644A>T
 dbSNP
2g.47466730delCA2699284755MSH2c.1583del (p.Lys528ArgfsTer15)
c.1385del (p.Lys462ArgfsTer15)
c.1583del (p.Lys528ArgfsTer?)
c.*123del (n.*123del)
c.*349del (n.*349del)
c.*555del (n.*555del)
n.1655del
n.1645del
 dbSNP
2g.47466730A=CA2495867307MSH2c.1583A= (p.Lys528=)
c.1385A= (p.Lys462=)
c.*123A= (n.*123A=)
c.*349A= (n.*349A=)
c.*555A= (n.*555A=)
n.1655A=
n.1645A=
2g.47466730A>CCA346727848MSH2c.1583A>C (p.Lys528Thr)
c.1385A>C (p.Lys462Thr)
c.*123A>C (n.*123A>C)
c.*349A>C (n.*349A>C)
c.*555A>C (n.*555A>C)
n.1655A>C
n.1645A>C
2g.47466730A>GCA46685049MSH2c.1583A>G (p.Lys528Arg)
c.1385A>G (p.Lys462Arg)
c.*123A>G (n.*123A>G)
c.*349A>G (n.*349A>G)
c.*555A>G (n.*555A>G)
n.1655A>G
n.1645A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466730A>TCA029643MSH2c.1583A>T (p.Lys528Met)
c.1385A>T (p.Lys462Met)
c.*123A>T (n.*123A>T)
c.*349A>T (n.*349A>T)
c.*555A>T (n.*555A>T)
n.1655A>T
n.1645A>T
 ClinVar dbSNP ExAC
2g.47466730_47466731delinsAGCA2495867306MSH2c.1583_1584delinsAG (p.Lys528=)
c.1385_1386delinsAG (p.Lys462=)
c.*123_*124delinsAG (n.*123_*124delinsAG)
c.*349_*350delinsAG (n.*349_*350delinsAG)
c.*555_*556delinsAG (n.*555_*556delinsAG)
n.1655_1656delinsAG
n.1645_1646delinsAG
2g.47466731G>ACA425965601MSH2c.1584G>A (p.Lys528=)
c.1386G>A (p.Lys462=)
c.*124G>A (n.*124G>A)
c.*350G>A (n.*350G>A)
c.*556G>A (n.*556G>A)
n.1656G>A
n.1646G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466731G>CCA346727849MSH2c.1584G>C (p.Lys528Asn)
c.1386G>C (p.Lys462Asn)
c.*124G>C (n.*124G>C)
c.*350G>C (n.*350G>C)
c.*556G>C (n.*556G>C)
n.1656G>C
n.1646G>C
 dbSNP
2g.47466731G=CA2495867308MSH2c.1584G= (p.Lys528=)
c.1386G= (p.Lys462=)
c.*124G= (n.*124G=)
c.*350G= (n.*350G=)
c.*556G= (n.*556G=)
n.1656G=
n.1646G=
2g.47466731G>TCA346727850MSH2c.1584G>T (p.Lys528Asn)
c.1386G>T (p.Lys462Asn)
c.*124G>T (n.*124G>T)
c.*350G>T (n.*350G>T)
c.*556G>T (n.*556G>T)
n.1656G>T
n.1646G>T
 dbSNP
2g.47466732delCA46685050MSH2c.1585del (p.Glu529LysfsTer14)
c.1387del (p.Glu463LysfsTer14)
c.1585del (p.Glu529LysfsTer?)
c.*125del (n.*125del)
c.*351del (n.*351del)
c.*557del (n.*557del)
n.1657del
n.1647del
 dbSNP
2g.47466732G>ACA346727852MSH2c.1585G>A (p.Glu529Lys)
c.1387G>A (p.Glu463Lys)
c.*125G>A (n.*125G>A)
c.*351G>A (n.*351G>A)
c.*557G>A (n.*557G>A)
n.1657G>A
n.1647G>A
 dbSNP
2g.47466732G>CCA346727853MSH2c.1585G>C (p.Glu529Gln)
c.1387G>C (p.Glu463Gln)
c.*125G>C (n.*125G>C)
c.*351G>C (n.*351G>C)
c.*557G>C (n.*557G>C)
n.1657G>C
n.1647G>C
2g.47466732G>TCA346727851MSH2c.1585G>T (p.Glu529Ter)
c.1387G>T (p.Glu463Ter)
c.*125G>T (n.*125G>T)
c.*351G>T (n.*351G>T)
c.*557G>T (n.*557G>T)
n.1657G>T
n.1647G>T
 ClinVar
2g.47466732_47466733delinsGACA2495867309MSH2c.1585_1586delinsGA (p.Glu529=)
c.1387_1388delinsGA (p.Glu463=)
c.*125_*126delinsGA (n.*125_*126delinsGA)
c.*351_*352delinsGA (n.*351_*352delinsGA)
c.*557_*558delinsGA (n.*557_*558delinsGA)
n.1657_1658delinsGA
n.1647_1648delinsGA
2g.47466733A>CCA346727856MSH2c.1586A>C (p.Glu529Ala)
c.1388A>C (p.Glu463Ala)
c.*126A>C (n.*126A>C)
c.*352A>C (n.*352A>C)
c.*558A>C (n.*558A>C)
n.1658A>C
n.1648A>C
2g.47466733A>GCA346727854MSH2c.1586A>G (p.Glu529Gly)
c.1388A>G (p.Glu463Gly)
c.*126A>G (n.*126A>G)
c.*352A>G (n.*352A>G)
c.*558A>G (n.*558A>G)
n.1658A>G
n.1648A>G
 ClinVar
2g.47466733A>TCA346727855MSH2c.1586A>T (p.Glu529Val)
c.1388A>T (p.Glu463Val)
c.*126A>T (n.*126A>T)
c.*352A>T (n.*352A>T)
c.*558A>T (n.*558A>T)
n.1658A>T
n.1648A>T
 dbSNP
2g.47466734delCA018675MSH2c.1587del (p.Glu530LysfsTer13)
c.1389del (p.Glu464LysfsTer13)
c.1587del (p.Ser531ValfsTer?)
c.*127del (n.*127del)
c.*353del (n.*353del)
c.*559del (n.*559del)
n.1659del
n.1649del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466733_47466744delinsAAGAAAAAGTCCCA2495867310MSH2c.1586_1597delinsAAGAAAAAGTCC (p.Glu529=)
c.1388_1399delinsAAGAAAAAGTCC (p.Glu463=)
c.1586_1595delinsAAGAAAAAGTCC
c.*126_*137delinsAAGAAAAAGTCC (n.*126_*137delinsAAGAAAAAGTCC)
c.*352_*363delinsAAGAAAAAGTCC (n.*352_*363delinsAAGAAAAAGTCC)
c.*558_*569delinsAAGAAAAAGTCC (n.*558_*569delinsAAGAAAAAGTCC)
n.1658_1669delinsAAGAAAAAGTCC
n.1648_1659delinsAAGAAAAAGTCC
2g.47466734A=CA2495867311MSH2c.1587A= (p.Glu529=)
c.1389A= (p.Glu463=)
c.*127A= (n.*127A=)
c.*353A= (n.*353A=)
c.*559A= (n.*559A=)
n.1659A=
n.1649A=
2g.47466734A>CCA346727857MSH2c.1587A>C (p.Glu529Asp)
c.1389A>C (p.Glu463Asp)
c.*127A>C (n.*127A>C)
c.*353A>C (n.*353A>C)
c.*559A>C (n.*559A>C)
n.1659A>C
n.1649A>C
2g.47466734A>GCA425965602MSH2c.1587A>G (p.Glu529=)
c.1389A>G (p.Glu463=)
c.*127A>G (n.*127A>G)
c.*353A>G (n.*353A>G)
c.*559A>G (n.*559A>G)
n.1659A>G
n.1649A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466734A>TCA346727858MSH2c.1587A>T (p.Glu529Asp)
c.1389A>T (p.Glu463Asp)
c.*127A>T (n.*127A>T)
c.*353A>T (n.*353A>T)
c.*559A>T (n.*559A>T)
n.1659A>T
n.1649A>T
 dbSNP
2g.47466734_47466744delinsTCA645369215MSH2c.1587_1597delinsT (p.Glu529AspfsTer11)
c.1389_1399delinsT (p.Glu463AspfsTer11)
c.1587_1595delinsT
c.*127_*137delinsT (n.*127_*137delinsT)
c.*353_*363delinsT (n.*353_*363delinsT)
c.*559_*569delinsT (n.*559_*569delinsT)
n.1659_1669delinsT
n.1649_1659delinsT
 ClinVar dbSNP
2g.47466735G>ACA346727859MSH2c.1588G>A (p.Glu530Lys)
c.1390G>A (p.Glu464Lys)
c.1588-2G>A (n.1588-2G>A)
c.*128G>A (n.*128G>A)
c.*354G>A (n.*354G>A)
c.*560G>A (n.*560G>A)
n.1660G>A
n.1650G>A
 dbSNP
2g.47466735G>CCA346727860MSH2c.1588G>C (p.Glu530Gln)
c.1390G>C (p.Glu464Gln)
c.1588-2G>C (n.1588-2G>C)
c.*128G>C (n.*128G>C)
c.*354G>C (n.*354G>C)
c.*560G>C (n.*560G>C)
n.1660G>C
n.1650G>C
 ClinVar
2g.47466735G>TCA346727861MSH2c.1588G>T (p.Glu530Ter)
c.1390G>T (p.Glu464Ter)
c.1588-2G>T (n.1588-2G>T)
c.*128G>T (n.*128G>T)
c.*354G>T (n.*354G>T)
c.*560G>T (n.*560G>T)
n.1660G>T
n.1650G>T
 ClinVar COSMIC
2g.47466735_47466736delinsGACA2495867313MSH2c.1588_1589delinsGA (p.Glu530=)
c.1390_1391delinsGA (p.Glu464=)
c.1588-2_1588-1delinsGA (n.1588-2_1588-1delinsGA)
c.*128_*129delinsGA (n.*128_*129delinsGA)
c.*354_*355delinsGA (n.*354_*355delinsGA)
c.*560_*561delinsGA (n.*560_*561delinsGA)
n.1660_1661delinsGA
n.1650_1651delinsGA
2g.47466735_47466756delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATACA2495867312MSH2c.1588_1609delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATA (p.Glu530=)
c.1390_1411delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATA (p.Glu464=)
c.1588-2_*5delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATA
c.*128_*149delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATA (n.*128_*149delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATA)
c.*354_*375delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATA (n.*354_*375delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATA)
c.*560_*581delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATA (n.*560_*581delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATA)
n.1660_1681delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATA
n.1650_1671delinsGAAAAAGTCCTTCGTAACAATA
2g.47466736A=CA2495867314MSH2c.1589A= (p.Glu530=)
c.1391A= (p.Glu464=)
c.1588-1A= (n.1588-1A=)
c.*129A= (n.*129A=)
c.*355A= (n.*355A=)
c.*561A= (n.*561A=)
n.1661A=
n.1651A=
2g.47466736A>CCA346727862MSH2c.1589A>C (p.Glu530Ala)
c.1391A>C (p.Glu464Ala)
c.1588-1A>C (n.1588-1A>C)
c.*129A>C (n.*129A>C)
c.*355A>C (n.*355A>C)
c.*561A>C (n.*561A>C)
n.1661A>C
n.1651A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466736A>GCA346727863MSH2c.1589A>G (p.Glu530Gly)
c.1391A>G (p.Glu464Gly)
c.1588-1A>G (n.1588-1A>G)
c.*129A>G (n.*129A>G)
c.*355A>G (n.*355A>G)
c.*561A>G (n.*561A>G)
n.1661A>G
n.1651A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466736A>TCA346727864MSH2c.1589A>T (p.Glu530Val)
c.1391A>T (p.Glu464Val)
c.1588-1A>T (n.1588-1A>T)
c.*129A>T (n.*129A>T)
c.*355A>T (n.*355A>T)
c.*561A>T (n.*561A>T)
n.1661A>T
n.1651A>T
2g.47466740dupCA2580066702MSH2c.1593dup (p.Val532SerfsTer4)
c.1395dup (p.Val466SerfsTer4)
c.1591dup
c.*133dup (n.*133dup)
c.*359dup (n.*359dup)
c.*565dup (n.*565dup)
n.1665dup
n.1655dup
 ClinVar
2g.47466740delCA913189802MSH2c.1593del (p.Val532SerfsTer11)
c.1395del (p.Val466SerfsTer11)
c.1591del
c.*133del (n.*133del)
c.*359del (n.*359del)
c.*565del (n.*565del)
n.1665del
n.1655del
 ClinVar dbSNP
2g.47466739_47466740delCA2580066703MSH2c.1592_1593del (p.Lys531SerfsTer4)
c.1394_1395del (p.Lys465SerfsTer4)
c.1590_1591del
c.*132_*133del (n.*132_*133del)
c.*358_*359del (n.*358_*359del)
c.*564_*565del (n.*564_*565del)
n.1664_1665del
n.1654_1655del
 ClinVar
2g.47466740_47466760delCA018680MSH2c.1593_1613del (p.Lys531_Lys537del)
c.1395_1415del (p.Lys465_Lys471del)
c.1591_*9del
c.*133_*153del (n.*133_*153del)
c.*359_*379del (n.*359_*379del)
c.*565_*585del (n.*565_*585del)
n.1665_1685del
n.1655_1675del
 dbSNP
2g.47466737A>CCA346727867MSH2c.1590A>C (p.Glu530Asp)
c.1392A>C (p.Glu464Asp)
c.1588A>C (p.Lys530Gln)
c.*130A>C (n.*130A>C)
c.*356A>C (n.*356A>C)
c.*562A>C (n.*562A>C)
n.1662A>C
n.1652A>C
2g.47466737A>GCA346727866MSH2c.1590A>G (p.Glu530=)
c.1392A>G (p.Glu464=)
c.1588A>G (p.Lys530Glu)
c.*130A>G (n.*130A>G)
c.*356A>G (n.*356A>G)
c.*562A>G (n.*562A>G)
n.1662A>G
n.1652A>G
 COSMIC
2g.47466737A>TCA346727865MSH2c.1590A>T (p.Glu530Asp)
c.1392A>T (p.Glu464Asp)
c.1588A>T (p.Lys530Ter)
c.*130A>T (n.*130A>T)
c.*356A>T (n.*356A>T)
c.*562A>T (n.*562A>T)
n.1662A>T
n.1652A>T
2g.47466738A>CCA346727868MSH2c.1591A>C (p.Lys531Gln)
c.1393A>C (p.Lys465Gln)
c.1589A>C (p.Lys530Thr)
c.*131A>C (n.*131A>C)
c.*357A>C (n.*357A>C)
c.*563A>C (n.*563A>C)
n.1663A>C
n.1653A>C
2g.47466738A>GCA346727869MSH2c.1591A>G (p.Lys531Glu)
c.1393A>G (p.Lys465Glu)
c.1589A>G (p.Lys530Arg)
c.*131A>G (n.*131A>G)
c.*357A>G (n.*357A>G)
c.*563A>G (n.*563A>G)
n.1663A>G
n.1653A>G
 ClinVar
2g.47466738A>TCA346727870MSH2c.1591A>T (p.Lys531Ter)
c.1393A>T (p.Lys465Ter)
c.1589A>T (p.Lys530Ile)
c.*131A>T (n.*131A>T)
c.*357A>T (n.*357A>T)
c.*563A>T (n.*563A>T)
n.1663A>T
n.1653A>T
2g.47466739A>CCA346727871MSH2c.1592A>C (p.Lys531Thr)
c.1394A>C (p.Lys465Thr)
c.1590A>C (p.Lys530Asn)
c.*132A>C (n.*132A>C)
c.*358A>C (n.*358A>C)
c.*564A>C (n.*564A>C)
n.1664A>C
n.1654A>C
2g.47466739A>GCA346727872MSH2c.1592A>G (p.Lys531Arg)
c.1394A>G (p.Lys465Arg)
c.1590A>G (p.Lys530=)
c.*132A>G (n.*132A>G)
c.*358A>G (n.*358A>G)
c.*564A>G (n.*564A>G)
n.1664A>G
n.1654A>G
2g.47466739A>TCA346727873MSH2c.1592A>T (p.Lys531Ile)
c.1394A>T (p.Lys465Ile)
c.1590A>T (p.Lys530Asn)
c.*132A>T (n.*132A>T)
c.*358A>T (n.*358A>T)
c.*564A>T (n.*564A>T)
n.1664A>T
n.1654A>T
2g.47466739_47466740insGTCA2699285004MSH2c.1592_1593insGT (p.Val532Ter)
c.1394_1395insGT (p.Val466Ter)
c.1590_1591insGT (p.Ser531ValfsTer?)
c.*132_*133insGT (n.*132_*133insGT)
c.*358_*359insGT (n.*358_*359insGT)
c.*564_*565insGT (n.*564_*565insGT)
n.1664_1665insGT
n.1654_1655insGT
 dbSNP
2g.47466740A=CA2495867315MSH2c.1593A= (p.Lys531=)
c.1395A= (p.Lys465=)
c.1591A= (p.Ser531=)
c.*133A= (n.*133A=)
c.*359A= (n.*359A=)
c.*565A= (n.*565A=)
n.1665A=
n.1655A=
2g.47466740A>CCA346727874MSH2c.1593A>C (p.Lys531Asn)
c.1395A>C (p.Lys465Asn)
c.1591A>C (p.Ser531Arg)
c.*133A>C (n.*133A>C)
c.*359A>C (n.*359A>C)
c.*565A>C (n.*565A>C)
n.1665A>C
n.1655A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466740A>GCA346727875MSH2c.1593A>G (p.Lys531=)
c.1395A>G (p.Lys465=)
c.1591A>G (p.Ser531Gly)
c.*133A>G (n.*133A>G)
c.*359A>G (n.*359A>G)
c.*565A>G (n.*565A>G)
n.1665A>G
n.1655A>G
2g.47466740A>TCA346727876MSH2c.1593A>T (p.Lys531Asn)
c.1395A>T (p.Lys465Asn)
c.1591A>T (p.Ser531Cys)
c.*133A>T (n.*133A>T)
c.*359A>T (n.*359A>T)
c.*565A>T (n.*565A>T)
n.1665A>T
n.1655A>T
 ClinVar
2g.47466741G>ACA346727877MSH2c.1594G>A (p.Val532Ile)
c.1396G>A (p.Val466Ile)
c.1592G>A (p.Ser531Asn)
c.*134G>A (n.*134G>A)
c.*360G>A (n.*360G>A)
c.*566G>A (n.*566G>A)
n.1666G>A
n.1656G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466741G>CCA346727878MSH2c.1594G>C (p.Val532Leu)
c.1396G>C (p.Val466Leu)
c.1592G>C (p.Ser531Thr)
c.*134G>C (n.*134G>C)
c.*360G>C (n.*360G>C)
c.*566G>C (n.*566G>C)
n.1666G>C
n.1656G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466741G>TCA346727879MSH2c.1594G>T (p.Val532Phe)
c.1396G>T (p.Val466Phe)
c.1592G>T (p.Ser531Ile)
c.*134G>T (n.*134G>T)
c.*360G>T (n.*360G>T)
c.*566G>T (n.*566G>T)
n.1666G>T
n.1656G>T
2g.47466741dupCA018687MSH2c.1594dup (p.Val532GlyfsTer4)
c.1396dup (p.Val466GlyfsTer4)
c.1592dup (p.Ser531ArgfsTer12)
c.*134dup (n.*134dup)
c.*360dup (n.*360dup)
c.*566dup (n.*566dup)
n.1666dup
n.1656dup
 ClinVar dbSNP
2g.47466742T>ACA346727881MSH2c.1595T>A (p.Val532Asp)
c.1397T>A (p.Val466Asp)
c.1593T>A (p.Ser531Arg)
c.*135T>A (n.*135T>A)
c.*361T>A (n.*361T>A)
c.*567T>A (n.*567T>A)
n.1667T>A
n.1657T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466742T>CCA029661MSH2c.1595T>C (p.Val532Ala)
c.1397T>C (p.Val466Ala)
c.1593T>C (p.Ser531=)
c.*135T>C (n.*135T>C)
c.*361T>C (n.*361T>C)
c.*567T>C (n.*567T>C)
n.1667T>C
n.1657T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466742T>GCA346727880MSH2c.1595T>G (p.Val532Gly)
c.1397T>G (p.Val466Gly)
c.1593T>G (p.Ser531Arg)
c.*135T>G (n.*135T>G)
c.*361T>G (n.*361T>G)
c.*567T>G (n.*567T>G)
n.1667T>G
n.1657T>G
2g.47466742T=CA2495867316MSH2c.1595T= (p.Val532=)
c.1397T= (p.Val466=)
c.1593T= (p.Ser531=)
c.*135T= (n.*135T=)
c.*361T= (n.*361T=)
c.*567T= (n.*567T=)
n.1667T=
n.1657T=
2g.47466743C>ACA346727882MSH2c.1596C>A (p.Val532=)
c.1398C>A (p.Val466=)
c.1594C>A (p.Pro532Thr)
c.*136C>A (n.*136C>A)
c.*362C>A (n.*362C>A)
c.*568C>A (n.*568C>A)
n.1668C>A
n.1658C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466743C=CA2495867317MSH2c.1596C= (p.Val532=)
c.1398C= (p.Val466=)
c.1594C= (p.Pro532=)
c.*136C= (n.*136C=)
c.*362C= (n.*362C=)
c.*568C= (n.*568C=)
n.1668C=
n.1658C=
2g.47466743C>GCA346727883MSH2c.1596C>G (p.Val532=)
c.1398C>G (p.Val466=)
c.1594C>G (p.Pro532Ala)
c.*136C>G (n.*136C>G)
c.*362C>G (n.*362C>G)
c.*568C>G (n.*568C>G)
n.1668C>G
n.1658C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466743C>TCA346727884MSH2c.1596C>T (p.Val532=)
c.1398C>T (p.Val466=)
c.1594C>T (p.Pro532Ser)
c.*136C>T (n.*136C>T)
c.*362C>T (n.*362C>T)
c.*568C>T (n.*568C>T)
n.1668C>T
n.1658C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47466744dupCA2580066710MSH2c.1597dup (p.Leu533ProfsTer3)
c.1399dup (p.Leu467ProfsTer3)
c.1595dup (p.Ser533PhefsTer10)
c.*137dup (n.*137dup)
c.*363dup (n.*363dup)
c.*569dup (n.*569dup)
n.1669dup
n.1659dup
 ClinVar
2g.47466744C>ACA346727885MSH2c.1597C>A (p.Leu533Ile)
c.1399C>A (p.Leu467Ile)
c.1595C>A (p.Pro532His)
c.*137C>A (n.*137C>A)
c.*363C>A (n.*363C>A)
c.*569C>A (n.*569C>A)
n.1669C>A
n.1659C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466744C=CA2495867318MSH2c.1597C= (p.Leu533=)
c.1399C= (p.Leu467=)
c.1595C= (p.Pro532=)
c.*137C= (n.*137C=)
c.*363C= (n.*363C=)
c.*569C= (n.*569C=)
n.1669C=
n.1659C=
2g.47466744C>GCA018694MSH2c.1597C>G (p.Leu533Val)
c.1399C>G (p.Leu467Val)
c.1595C>G (p.Pro532Arg)
c.*137C>G (n.*137C>G)
c.*363C>G (n.*363C>G)
c.*569C>G (n.*569C>G)
n.1669C>G
n.1659C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466744C>TCA346727886MSH2c.1597C>T (p.Leu533Phe)
c.1399C>T (p.Leu467Phe)
c.1595C>T (p.Pro532Leu)
c.*137C>T (n.*137C>T)
c.*363C>T (n.*363C>T)
c.*569C>T (n.*569C>T)
n.1669C>T
n.1659C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466745T>ACA346727887MSH2c.1598T>A (p.Leu533His)
c.1400T>A (p.Leu467His)
c.1596T>A (p.Pro532=)
c.*138T>A (n.*138T>A)
c.*364T>A (n.*364T>A)
c.*570T>A (n.*570T>A)
n.1670T>A
n.1660T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466745T>CCA346727888MSH2c.1598T>C (p.Leu533Pro)
c.1400T>C (p.Leu467Pro)
c.1596T>C (p.Pro532=)
c.*138T>C (n.*138T>C)
c.*364T>C (n.*364T>C)
c.*570T>C (n.*570T>C)
n.1670T>C
n.1660T>C
2g.47466745T>GCA346727889MSH2c.1598T>G (p.Leu533Arg)
c.1400T>G (p.Leu467Arg)
c.1596T>G (p.Pro532=)
c.*138T>G (n.*138T>G)
c.*364T>G (n.*364T>G)
c.*570T>G (n.*570T>G)
n.1670T>G
n.1660T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466745T=CA2495867319MSH2c.1598T= (p.Leu533=)
c.1400T= (p.Leu467=)
c.1596T= (p.Pro532=)
c.*138T= (n.*138T=)
c.*364T= (n.*364T=)
c.*570T= (n.*570T=)
n.1670T=
n.1660T=
2g.47466746delCA645514869MSH2c.1599del (p.Arg534ValfsTer9)
c.1401del (p.Arg468ValfsTer9)
c.1597del (p.Ser533ArgfsTer?)
c.*139del (n.*139del)
c.*365del (n.*365del)
c.*571del (n.*571del)
n.1671del
n.1661del
 COSMIC
2g.47466746T>ACA346727890MSH2c.1599T>A (p.Leu533=)
c.1401T>A (p.Leu467=)
c.1597T>A (p.Ser533Thr)
c.*139T>A (n.*139T>A)
c.*365T>A (n.*365T>A)
c.*571T>A (n.*571T>A)
n.1671T>A
n.1661T>A
 dbSNP
2g.47466746T>CCA346727891MSH2c.1599T>C (p.Leu533=)
c.1401T>C (p.Leu467=)
c.1597T>C (p.Ser533Pro)
c.*139T>C (n.*139T>C)
c.*365T>C (n.*365T>C)
c.*571T>C (n.*571T>C)
n.1671T>C
n.1661T>C
 ClinVar
2g.47466746T>GCA346727892MSH2c.1599T>G (p.Leu533=)
c.1401T>G (p.Leu467=)
c.1597T>G (p.Ser533Ala)
c.*139T>G (n.*139T>G)
c.*365T>G (n.*365T>G)
c.*571T>G (n.*571T>G)
n.1671T>G
n.1661T>G
2g.47466747delCA1139770395MSH2c.1600del (p.Arg534ValfsTer9)
c.1402del (p.Arg468ValfsTer9)
c.1598del (p.Ser533CysfsTer?)
c.*140del (n.*140del)
c.*366del (n.*366del)
c.*572del (n.*572del)
n.1672del
n.1662del
 ClinVar
2g.47466747C>ACA46685132MSH2c.1600C>A (p.Arg534Ser)
c.1402C>A (p.Arg468Ser)
c.1598C>A (p.Ser533Ter)
c.*140C>A (n.*140C>A)
c.*366C>A (n.*366C>A)
c.*572C>A (n.*572C>A)
n.1672C>A
n.1662C>A
 dbSNP
2g.47466747C=CA2495867320MSH2c.1600C= (p.Arg534=)
c.1402C= (p.Arg468=)
c.1598C= (p.Ser533=)
c.*140C= (n.*140C=)
c.*366C= (n.*366C=)
c.*572C= (n.*572C=)
n.1672C=
n.1662C=
2g.47466747C>GCA029699MSH2c.1600C>G (p.Arg534Gly)
c.1402C>G (p.Arg468Gly)
c.1598C>G (p.Ser533Trp)
c.*140C>G (n.*140C>G)
c.*366C>G (n.*366C>G)
c.*572C>G (n.*572C>G)
n.1672C>G
n.1662C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47466747C>TCA018706MSH2c.1600C>T (p.Arg534Cys)
c.1402C>T (p.Arg468Cys)
c.1598C>T (p.Ser533Leu)
c.*140C>T (n.*140C>T)
c.*366C>T (n.*366C>T)
c.*572C>T (n.*572C>T)
n.1672C>T
n.1662C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466748delCA425965603MSH2c.1601del (p.Arg534LeufsTer9)
c.1403del (p.Arg468LeufsTer9)
c.1599del (p.Ter534AsnextTer?)
c.*141del (n.*141del)
c.*367del (n.*367del)
c.*573del (n.*573del)
n.1673del
n.1663del
 ClinVar COSMIC
2g.47466748G>ACA018712MSH2c.1601G>A (p.Arg534His)
c.1403G>A (p.Arg468His)
c.1599G>A (p.Ser533=)
c.*141G>A (n.*141G>A)
c.*367G>A (n.*367G>A)
c.*573G>A (n.*573G>A)
n.1673G>A
n.1663G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466748G>CCA018721MSH2c.1601G>C (p.Arg534Pro)
c.1403G>C (p.Arg468Pro)
c.1599G>C (p.Ser533=)
c.*141G>C (n.*141G>C)
c.*367G>C (n.*367G>C)
c.*573G>C (n.*573G>C)
n.1673G>C
n.1663G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466748G=CA2495867321MSH2c.1601G= (p.Arg534=)
c.1403G= (p.Arg468=)
c.1599G= (p.Ser533=)
c.*141G= (n.*141G=)
c.*367G= (n.*367G=)
c.*573G= (n.*573G=)
n.1673G=
n.1663G=
2g.47466748G>TCA029754MSH2c.1601G>T (p.Arg534Leu)
c.1403G>T (p.Arg468Leu)
c.1599G>T (p.Ser533=)
c.*141G>T (n.*141G>T)
c.*367G>T (n.*367G>T)
c.*573G>T (n.*573G>T)
n.1673G>T
n.1663G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466749T>ACA018727MSH2c.1602T>A (p.Arg534=)
c.1404T>A (p.Arg468=)
c.1600T>A (p.Ter534Lys)
c.*142T>A (n.*142T>A)
c.*368T>A (n.*368T>A)
c.*574T>A (n.*574T>A)
n.1674T>A
n.1664T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466749T>CCA346727893MSH2c.1602T>C (p.Arg534=)
c.1404T>C (p.Arg468=)
c.1600T>C (p.Ter534Gln)
c.*142T>C (n.*142T>C)
c.*368T>C (n.*368T>C)
c.*574T>C (n.*574T>C)
n.1674T>C
n.1664T>C
 ClinVar
2g.47466749T>GCA346727894MSH2c.1602T>G (p.Arg534=)
c.1404T>G (p.Arg468=)
c.1600T>G (p.Ter534Glu)
c.*142T>G (n.*142T>G)
c.*368T>G (n.*368T>G)
c.*574T>G (n.*574T>G)
n.1674T>G
n.1664T>G
2g.47466749T=CA2495867322MSH2c.1602T= (p.Arg534=)
c.1404T= (p.Arg468=)
c.1600T= (p.Ter534=)
c.*142T= (n.*142T=)
c.*368T= (n.*368T=)
c.*574T= (n.*574T=)
n.1674T=
n.1664T=
2g.47466749dupCA2580066718MSH2c.1602dup (p.Asn535Ter)
c.1404dup (p.Asn469Ter)
c.1600dup (p.Ter534LeuextTer9)
c.*142dup (n.*142dup)
c.*368dup (n.*368dup)
c.*574dup (n.*574dup)
n.1674dup
n.1664dup
 ClinVar
2g.47466750A=CA2495867323MSH2c.1603A= (p.Asn535=)
c.1405A= (p.Asn469=)
c.1601A= (p.Ter534=)
c.*143A= (n.*143A=)
c.*369A= (n.*369A=)
c.*575A= (n.*575A=)
n.1675A=
n.1665A=
2g.47466750A>CCA346727897MSH2c.1603A>C (p.Asn535His)
c.1405A>C (p.Asn469His)
c.1601A>C (p.Ter534Ser)
c.*143A>C (n.*143A>C)
c.*369A>C (n.*369A>C)
c.*575A>C (n.*575A>C)
n.1675A>C
n.1665A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466750A>GCA346727895MSH2c.1603A>G (p.Asn535Asp)
c.1405A>G (p.Asn469Asp)
c.1601A>G (p.Ter534=)
c.*143A>G (n.*143A>G)
c.*369A>G (n.*369A>G)
c.*575A>G (n.*575A>G)
n.1675A>G
n.1665A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466750A>TCA346727896MSH2c.1603A>T (p.Asn535Tyr)
c.1405A>T (p.Asn469Tyr)
c.1601A>T (p.Ter534Leu)
c.*143A>T (n.*143A>T)
c.*369A>T (n.*369A>T)
c.*575A>T (n.*575A>T)
n.1675A>T
n.1665A>T
 dbSNP
2g.47466751delCA2580066721MSH2c.1604del (p.Asn535ThrfsTer8)
c.1406del (p.Asn469ThrfsTer8)
c.1602del (p.Ter534TyrextTer?)
c.*144del (n.*144del)
c.*370del (n.*370del)
c.*576del (n.*576del)
n.1676del
n.1666del
 ClinVar
2g.47466751A>CCA346727898MSH2c.1604A>C (p.Asn535Thr)
c.1406A>C (p.Asn469Thr)
c.1602A>C (p.Ter534Tyr)
c.*144A>C (n.*144A>C)
c.*370A>C (n.*370A>C)
c.*576A>C (n.*576A>C)
n.1676A>C
n.1666A>C
2g.47466751A>GCA346727899MSH2c.1604A>G (p.Asn535Ser)
c.1406A>G (p.Asn469Ser)
c.1602A>G (p.Ter534=)
c.*144A>G (n.*144A>G)
c.*370A>G (n.*370A>G)
c.*576A>G (n.*576A>G)
n.1676A>G
n.1666A>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47466751A>TCA346727900MSH2c.1604A>T (p.Asn535Ile)
c.1406A>T (p.Asn469Ile)
c.1602A>T (p.Ter534Tyr)
c.*144A>T (n.*144A>T)
c.*370A>T (n.*370A>T)
c.*576A>T (n.*576A>T)
n.1676A>T
n.1666A>T
 dbSNP
2g.47466752delCA2580066726MSH2c.1605del (p.Asn535LysfsTer8)
c.1407del (p.Asn469LysfsTer8)
c.*1del (n.*1del)
c.*145del (n.*145del)
c.*371del (n.*371del)
c.*577del (n.*577del)
n.1677del
n.1667del
 ClinVar
2g.47466752C>ACA346727901MSH2c.1605C>A (p.Asn535Lys)
c.1407C>A (p.Asn469Lys)
c.*1C>A (n.*1C>A)
c.*145C>A (n.*145C>A)
c.*371C>A (n.*371C>A)
c.*577C>A (n.*577C>A)
n.1677C>A
n.1667C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466752C=CA2495867324MSH2c.1605C= (p.Asn535=)
c.1407C= (p.Asn469=)
c.*1C= (n.*1C=)
c.*145C= (n.*145C=)
c.*371C= (n.*371C=)
c.*577C= (n.*577C=)
n.1677C=
n.1667C=
2g.47466752C>GCA16610879MSH2c.1605C>G (p.Asn535Lys)
c.1407C>G (p.Asn469Lys)
c.*1C>G (n.*1C>G)
c.*145C>G (n.*145C>G)
c.*371C>G (n.*371C>G)
c.*577C>G (n.*577C>G)
n.1677C>G
n.1667C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466752C>TCA018732MSH2c.1605C>T (p.Asn535=)
c.1407C>T (p.Asn469=)
c.*1C>T (n.*1C>T)
c.*145C>T (n.*145C>T)
c.*371C>T (n.*371C>T)
c.*577C>T (n.*577C>T)
n.1677C>T
n.1667C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466753A>CCA346727903MSH2c.1606A>C (p.Asn536His)
c.1408A>C (p.Asn470His)
c.*2A>C (n.*2A>C)
c.*146A>C (n.*146A>C)
c.*372A>C (n.*372A>C)
c.*578A>C (n.*578A>C)
n.1678A>C
n.1668A>C
2g.47466753A>GCA346727904MSH2c.1606A>G (p.Asn536Asp)
c.1408A>G (p.Asn470Asp)
c.*2A>G (n.*2A>G)
c.*146A>G (n.*146A>G)
c.*372A>G (n.*372A>G)
c.*578A>G (n.*578A>G)
n.1678A>G
n.1668A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466753A>TCA346727902MSH2c.1606A>T (p.Asn536Tyr)
c.1408A>T (p.Asn470Tyr)
c.*2A>T (n.*2A>T)
c.*146A>T (n.*146A>T)
c.*372A>T (n.*372A>T)
c.*578A>T (n.*578A>T)
n.1678A>T
n.1668A>T
2g.47466754A=CA2495867325MSH2c.1607A= (p.Asn536=)
c.1409A= (p.Asn470=)
c.*3A= (n.*3A=)
c.*147A= (n.*147A=)
c.*373A= (n.*373A=)
c.*579A= (n.*579A=)
n.1679A=
n.1669A=
2g.47466754A>CCA346727905MSH2c.1607A>C (p.Asn536Thr)
c.1409A>C (p.Asn470Thr)
c.*3A>C (n.*3A>C)
c.*147A>C (n.*147A>C)
c.*373A>C (n.*373A>C)
c.*579A>C (n.*579A>C)
n.1679A>C
n.1669A>C
2g.47466754A>GCA46685175MSH2c.1607A>G (p.Asn536Ser)
c.1409A>G (p.Asn470Ser)
c.*3A>G (n.*3A>G)
c.*147A>G (n.*147A>G)
c.*373A>G (n.*373A>G)
c.*579A>G (n.*579A>G)
n.1679A>G
n.1669A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466754A>TCA346727906MSH2c.1607A>T (p.Asn536Ile)
c.1409A>T (p.Asn470Ile)
c.*3A>T (n.*3A>T)
c.*147A>T (n.*147A>T)
c.*373A>T (n.*373A>T)
c.*579A>T (n.*579A>T)
n.1679A>T
n.1669A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466755T>ACA346727907MSH2c.1608T>A (p.Asn536Lys)
c.1410T>A (p.Asn470Lys)
c.*4T>A (n.*4T>A)
c.*148T>A (n.*148T>A)
c.*374T>A (n.*374T>A)
c.*580T>A (n.*580T>A)
n.1680T>A
n.1670T>A
2g.47466755T>CCA425965604MSH2c.1608T>C (p.Asn536=)
c.1410T>C (p.Asn470=)
c.*4T>C (n.*4T>C)
c.*148T>C (n.*148T>C)
c.*374T>C (n.*374T>C)
c.*580T>C (n.*580T>C)
n.1680T>C
n.1670T>C
2g.47466755T>GCA346727908MSH2c.1608T>G (p.Asn536Lys)
c.1410T>G (p.Asn470Lys)
c.*4T>G (n.*4T>G)
c.*148T>G (n.*148T>G)
c.*374T>G (n.*374T>G)
c.*580T>G (n.*580T>G)
n.1680T>G
n.1670T>G
2g.47466755T=CA2495867326MSH2c.1608T= (p.Asn536=)
c.1410T= (p.Asn470=)
c.*4T= (n.*4T=)
c.*148T= (n.*148T=)
c.*374T= (n.*374T=)
c.*580T= (n.*580T=)
n.1680T=
n.1670T=
2g.47466756_47466763delCA913185930MSH2c.1609_1616del (p.Lys537Ter)
c.1411_1418del (p.Lys471Ter)
c.*5_*12del (n.*5_*12del)
c.*149_*156del (n.*149_*156del)
c.*375_*382del (n.*375_*382del)
c.*581_*588del (n.*581_*588del)
n.1681_1688del
n.1671_1678del
2g.47466756A=CA2495867327MSH2c.1609A= (p.Lys537=)
c.1411A= (p.Lys471=)
c.*5A= (n.*5A=)
c.*149A= (n.*149A=)
c.*375A= (n.*375A=)
c.*581A= (n.*581A=)
n.1681A=
n.1671A=
2g.47466756A>CCA346727909MSH2c.1609A>C (p.Lys537Gln)
c.1411A>C (p.Lys471Gln)
c.*5A>C (n.*5A>C)
c.*149A>C (n.*149A>C)
c.*375A>C (n.*375A>C)
c.*581A>C (n.*581A>C)
n.1681A>C
n.1671A>C
 gnomAD v4
2g.47466756A>GCA46685191MSH2c.1609A>G (p.Lys537Glu)
c.1411A>G (p.Lys471Glu)
c.*5A>G (n.*5A>G)
c.*149A>G (n.*149A>G)
c.*375A>G (n.*375A>G)
c.*581A>G (n.*581A>G)
n.1681A>G
n.1671A>G
 dbSNP
2g.47466756A>TCA346727910MSH2c.1609A>T (p.Lys537Ter)
c.1411A>T (p.Lys471Ter)
c.*5A>T (n.*5A>T)
c.*149A>T (n.*149A>T)
c.*375A>T (n.*375A>T)
c.*581A>T (n.*581A>T)
n.1681A>T
n.1671A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466760dupCA916528903MSH2c.1613dup (p.Asn538LysfsTer3)
c.1415dup (p.Asn472LysfsTer3)
c.*9dup (n.*9dup)
c.*153dup (n.*153dup)
c.*379dup (n.*379dup)
c.*585dup (n.*585dup)
n.1685dup
n.1675dup
 ClinVar dbSNP
2g.47466760delCA2499216046MSH2c.1613del (p.Asn538ThrfsTer5)
c.1415del (p.Asn472ThrfsTer5)
c.*9del (n.*9del)
c.*153del (n.*153del)
c.*379del (n.*379del)
c.*585del (n.*585del)
n.1685del
n.1675del
 ClinVar dbSNP
2g.47466757A=CA2495867328MSH2c.1610A= (p.Lys537=)
c.1412A= (p.Lys471=)
c.*6A= (n.*6A=)
c.*150A= (n.*150A=)
c.*376A= (n.*376A=)
c.*582A= (n.*582A=)
n.1682A=
n.1672A=
2g.47466757A>CCA029779MSH2c.1610A>C (p.Lys537Thr)
c.1412A>C (p.Lys471Thr)
c.*6A>C (n.*6A>C)
c.*150A>C (n.*150A>C)
c.*376A>C (n.*376A>C)
c.*582A>C (n.*582A>C)
n.1682A>C
n.1672A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466757A>GCA346727911MSH2c.1610A>G (p.Lys537Arg)
c.1412A>G (p.Lys471Arg)
c.*6A>G (n.*6A>G)
c.*150A>G (n.*150A>G)
c.*376A>G (n.*376A>G)
c.*582A>G (n.*582A>G)
n.1682A>G
n.1672A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466757A>TCA346727912MSH2c.1610A>T (p.Lys537Ile)
c.1412A>T (p.Lys471Ile)
c.*6A>T (n.*6A>T)
c.*150A>T (n.*150A>T)
c.*376A>T (n.*376A>T)
c.*582A>T (n.*582A>T)
n.1682A>T
n.1672A>T
 dbSNP
2g.47466758A>CCA346727913MSH2c.1611A>C (p.Lys537Asn)
c.1413A>C (p.Lys471Asn)
c.*7A>C (n.*7A>C)
c.*151A>C (n.*151A>C)
c.*377A>C (n.*377A>C)
c.*583A>C (n.*583A>C)
n.1683A>C
n.1673A>C
 ClinVar
2g.47466758A>GCA425965605MSH2c.1611A>G (p.Lys537=)
c.1413A>G (p.Lys471=)
c.*7A>G (n.*7A>G)
c.*151A>G (n.*151A>G)
c.*377A>G (n.*377A>G)
c.*583A>G (n.*583A>G)
n.1683A>G
n.1673A>G
2g.47466758A>TCA346727914MSH2c.1611A>T (p.Lys537Asn)
c.1413A>T (p.Lys471Asn)
c.*7A>T (n.*7A>T)
c.*151A>T (n.*151A>T)
c.*377A>T (n.*377A>T)
c.*583A>T (n.*583A>T)
n.1683A>T
n.1673A>T
 dbSNP
2g.47466758_47466759insCCAAACACACCCAACACCA2749803370MSH2c.1611_1612insCCAAACACACCCAACAC (p.Asn538ProfsTer11)
c.1413_1414insCCAAACACACCCAACAC (p.Asn472ProfsTer11)
c.*7_*8insCCAAACACACCCAACAC (n.*7_*8insCCAAACACACCCAACAC)
c.*151_*152insCCAAACACACCCAACAC (n.*151_*152insCCAAACACACCCAACAC)
c.*377_*378insCCAAACACACCCAACAC (n.*377_*378insCCAAACACACCCAACAC)
c.*583_*584insCCAAACACACCCAACAC (n.*583_*584insCCAAACACACCCAACAC)
n.1683_1684insCCAAACACACCCAACAC
n.1673_1674insCCAAACACACCCAACAC
2g.47466759A=CA2495867329MSH2c.1612A= (p.Asn538=)
c.1414A= (p.Asn472=)
c.*8A= (n.*8A=)
c.*152A= (n.*152A=)
c.*378A= (n.*378A=)
c.*584A= (n.*584A=)
n.1684A=
n.1674A=
2g.47466759A>CCA346727917MSH2c.1612A>C (p.Asn538His)
c.1414A>C (p.Asn472His)
c.*8A>C (n.*8A>C)
c.*152A>C (n.*152A>C)
c.*378A>C (n.*378A>C)
c.*584A>C (n.*584A>C)
n.1684A>C
n.1674A>C
2g.47466759A>GCA346727916MSH2c.1612A>G (p.Asn538Asp)
c.1414A>G (p.Asn472Asp)
c.*8A>G (n.*8A>G)
c.*152A>G (n.*152A>G)
c.*378A>G (n.*378A>G)
c.*584A>G (n.*584A>G)
n.1684A>G
n.1674A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466759A>TCA346727915MSH2c.1612A>T (p.Asn538Tyr)
c.1414A>T (p.Asn472Tyr)
c.*8A>T (n.*8A>T)
c.*152A>T (n.*152A>T)
c.*378A>T (n.*378A>T)
c.*584A>T (n.*584A>T)
n.1684A>T
n.1674A>T
2g.47466760A=CA2495867330MSH2c.1613A= (p.Asn538=)
c.1415A= (p.Asn472=)
c.*9A= (n.*9A=)
c.*153A= (n.*153A=)
c.*379A= (n.*379A=)
c.*585A= (n.*585A=)
n.1685A=
n.1675A=
2g.47466760A>CCA346727918MSH2c.1613A>C (p.Asn538Thr)
c.1415A>C (p.Asn472Thr)
c.*9A>C (n.*9A>C)
c.*153A>C (n.*153A>C)
c.*379A>C (n.*379A>C)
c.*585A>C (n.*585A>C)
n.1685A>C
n.1675A>C
2g.47466760A>GCA346727919MSH2c.1613A>G (p.Asn538Ser)
c.1415A>G (p.Asn472Ser)
c.*9A>G (n.*9A>G)
c.*153A>G (n.*153A>G)
c.*379A>G (n.*379A>G)
c.*585A>G (n.*585A>G)
n.1685A>G
n.1675A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466760A>TCA346727920MSH2c.1613A>T (p.Asn538Ile)
c.1415A>T (p.Asn472Ile)
c.*9A>T (n.*9A>T)
c.*153A>T (n.*153A>T)
c.*379A>T (n.*379A>T)
c.*585A>T (n.*585A>T)
n.1685A>T
n.1675A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466761C>ACA346727921MSH2c.1614C>A (p.Asn538Lys)
c.1416C>A (p.Asn472Lys)
c.*10C>A (n.*10C>A)
c.*154C>A (n.*154C>A)
c.*380C>A (n.*380C>A)
c.*586C>A (n.*586C>A)
n.1686C>A
n.1676C>A
2g.47466761C=CA2495867331MSH2c.1614C= (p.Asn538=)
c.1416C= (p.Asn472=)
c.*10C= (n.*10C=)
c.*154C= (n.*154C=)
c.*380C= (n.*380C=)
c.*586C= (n.*586C=)
n.1686C=
n.1676C=
2g.47466761C>GCA346727922MSH2c.1614C>G (p.Asn538Lys)
c.1416C>G (p.Asn472Lys)
c.*10C>G (n.*10C>G)
c.*154C>G (n.*154C>G)
c.*380C>G (n.*380C>G)
c.*586C>G (n.*586C>G)
n.1686C>G
n.1676C>G
2g.47466761C>TCA425965606MSH2c.1614C>T (p.Asn538=)
c.1416C>T (p.Asn472=)
c.*10C>T (n.*10C>T)
c.*154C>T (n.*154C>T)
c.*380C>T (n.*380C>T)
c.*586C>T (n.*586C>T)
n.1686C>T
n.1676C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466762T>ACA346727923MSH2c.1615T>A (p.Phe539Ile)
c.1417T>A (p.Phe473Ile)
c.*11T>A (n.*11T>A)
c.*155T>A (n.*155T>A)
c.*381T>A (n.*381T>A)
c.*587T>A (n.*587T>A)
n.1687T>A
n.1677T>A
 ClinVar gnomAD v4
2g.47466762T>CCA346727924MSH2c.1615T>C (p.Phe539Leu)
c.1417T>C (p.Phe473Leu)
c.*11T>C (n.*11T>C)
c.*155T>C (n.*155T>C)
c.*381T>C (n.*381T>C)
c.*587T>C (n.*587T>C)
n.1687T>C
n.1677T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466762T>GCA346727925MSH2c.1615T>G (p.Phe539Val)
c.1417T>G (p.Phe473Val)
c.*11T>G (n.*11T>G)
c.*155T>G (n.*155T>G)
c.*381T>G (n.*381T>G)
c.*587T>G (n.*587T>G)
n.1687T>G
n.1677T>G
2g.47466762T=CA2495867332MSH2c.1615T= (p.Phe539=)
c.1417T= (p.Phe473=)
c.*11T= (n.*11T=)
c.*155T= (n.*155T=)
c.*381T= (n.*381T=)
c.*587T= (n.*587T=)
n.1687T=
n.1677T=
2g.47466763T>ACA346727926MSH2c.1616T>A (p.Phe539Tyr)
c.1418T>A (p.Phe473Tyr)
c.*12T>A (n.*12T>A)
c.*156T>A (n.*156T>A)
c.*382T>A (n.*382T>A)
c.*588T>A (n.*588T>A)
n.1688T>A
n.1678T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466763T>CCA346727927MSH2c.1616T>C (p.Phe539Ser)
c.1418T>C (p.Phe473Ser)
c.*12T>C (n.*12T>C)
c.*156T>C (n.*156T>C)
c.*382T>C (n.*382T>C)
c.*588T>C (n.*588T>C)
n.1688T>C
n.1678T>C
2g.47466763T>GCA346727928MSH2c.1616T>G (p.Phe539Cys)
c.1418T>G (p.Phe473Cys)
c.*12T>G (n.*12T>G)
c.*156T>G (n.*156T>G)
c.*382T>G (n.*382T>G)
c.*588T>G (n.*588T>G)
n.1688T>G
n.1678T>G
 ClinVar
2g.47466764T>ACA018746MSH2c.1617T>A (p.Phe539Leu)
c.1419T>A (p.Phe473Leu)
c.*13T>A (n.*13T>A)
c.*157T>A (n.*157T>A)
c.*383T>A (n.*383T>A)
c.*589T>A (n.*589T>A)
n.1689T>A
n.1679T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466764T>CCA029796MSH2c.1617T>C (p.Phe539=)
c.1419T>C (p.Phe473=)
c.*13T>C (n.*13T>C)
c.*157T>C (n.*157T>C)
c.*383T>C (n.*383T>C)
c.*589T>C (n.*589T>C)
n.1689T>C
n.1679T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466764T>GCA346727929MSH2c.1617T>G (p.Phe539Leu)
c.1419T>G (p.Phe473Leu)
c.*13T>G (n.*13T>G)
c.*157T>G (n.*157T>G)
c.*383T>G (n.*383T>G)
c.*589T>G (n.*589T>G)
n.1689T>G
n.1679T>G
 ClinVar gnomAD v4
2g.47466764T=CA2495867334MSH2c.1617T= (p.Phe539=)
c.1419T= (p.Phe473=)
c.*13T= (n.*13T=)
c.*157T= (n.*157T=)
c.*383T= (n.*383T=)
c.*589T= (n.*589T=)
n.1689T=
n.1679T=
2g.47466764_47466765delinsTACA2495867333MSH2c.1617_1618delinsTA (p.Phe539=)
c.1419_1420delinsTA (p.Phe473=)
c.*13_*14delinsTA (n.*13_*14delinsTA)
c.*157_*158delinsTA (n.*157_*158delinsTA)
c.*383_*384delinsTA (n.*383_*384delinsTA)
c.*589_*590delinsTA (n.*589_*590delinsTA)
n.1689_1690delinsTA
n.1679_1680delinsTA
2g.47466765delCA915943816MSH2c.1618del (p.Ser540ValfsTer3)
c.1420del (p.Ser474ValfsTer3)
c.*14del (n.*14del)
c.*158del (n.*158del)
c.*384del (n.*384del)
c.*590del (n.*590del)
n.1690del
n.1680del
 ClinVar dbSNP
2g.47466765A=CA2495867335MSH2c.1618A= (p.Ser540=)
c.1420A= (p.Ser474=)
c.*14A= (n.*14A=)
c.*158A= (n.*158A=)
c.*384A= (n.*384A=)
c.*590A= (n.*590A=)
n.1690A=
n.1680A=
2g.47466765A>CCA346727932MSH2c.1618A>C (p.Ser540Arg)
c.1420A>C (p.Ser474Arg)
c.*14A>C (n.*14A>C)
c.*158A>C (n.*158A>C)
c.*384A>C (n.*384A>C)
c.*590A>C (n.*590A>C)
n.1690A>C
n.1680A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466765A>GCA346727931MSH2c.1618A>G (p.Ser540Gly)
c.1420A>G (p.Ser474Gly)
c.*14A>G (n.*14A>G)
c.*158A>G (n.*158A>G)
c.*384A>G (n.*384A>G)
c.*590A>G (n.*590A>G)
n.1690A>G
n.1680A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.47466765A>TCA346727930MSH2c.1618A>T (p.Ser540Cys)
c.1420A>T (p.Ser474Cys)
c.*14A>T (n.*14A>T)
c.*158A>T (n.*158A>T)
c.*384A>T (n.*384A>T)
c.*590A>T (n.*590A>T)
n.1690A>T
n.1680A>T
 dbSNP
2g.47466766G>ACA346727933MSH2c.1619G>A (p.Ser540Asn)
c.1421G>A (p.Ser474Asn)
c.*15G>A (n.*15G>A)
c.*159G>A (n.*159G>A)
c.*385G>A (n.*385G>A)
c.*591G>A (n.*591G>A)
n.1691G>A
n.1681G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466766G>CCA346727934MSH2c.1619G>C (p.Ser540Thr)
c.1421G>C (p.Ser474Thr)
c.*15G>C (n.*15G>C)
c.*159G>C (n.*159G>C)
c.*385G>C (n.*385G>C)
c.*591G>C (n.*591G>C)
n.1691G>C
n.1681G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466766G=CA2495867336MSH2c.1619G= (p.Ser540=)
c.1421G= (p.Ser474=)
c.*15G= (n.*15G=)
c.*159G= (n.*159G=)
c.*385G= (n.*385G=)
c.*591G= (n.*591G=)
n.1691G=
n.1681G=
2g.47466766G>TCA346727935MSH2c.1619G>T (p.Ser540Ile)
c.1421G>T (p.Ser474Ile)
c.*15G>T (n.*15G>T)
c.*159G>T (n.*159G>T)
c.*385G>T (n.*385G>T)
c.*591G>T (n.*591G>T)
n.1691G>T
n.1681G>T
2g.47466767T>ACA346727936MSH2c.1620T>A (p.Ser540Arg)
c.1422T>A (p.Ser474Arg)
c.*16T>A (n.*16T>A)
c.*160T>A (n.*160T>A)
c.*386T>A (n.*386T>A)
c.*592T>A (n.*592T>A)
n.1692T>A
n.1682T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466767T>CCA16604246MSH2c.1620T>C (p.Ser540=)
c.1422T>C (p.Ser474=)
c.*16T>C (n.*16T>C)
c.*160T>C (n.*160T>C)
c.*386T>C (n.*386T>C)
c.*592T>C (n.*592T>C)
n.1692T>C
n.1682T>C
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47466767T>GCA346727937MSH2c.1620T>G (p.Ser540Arg)
c.1422T>G (p.Ser474Arg)
c.*16T>G (n.*16T>G)
c.*160T>G (n.*160T>G)
c.*386T>G (n.*386T>G)
c.*592T>G (n.*592T>G)
n.1692T>G
n.1682T>G
2g.47466767T=CA2495867337MSH2c.1620T= (p.Ser540=)
c.1422T= (p.Ser474=)
c.*16T= (n.*16T=)
c.*160T= (n.*160T=)
c.*386T= (n.*386T=)
c.*592T= (n.*592T=)
n.1692T=
n.1682T=
2g.47466768A=CA2495867338MSH2c.1621A= (p.Thr541=)
c.1423A= (p.Thr475=)
c.*17A= (n.*17A=)
c.*161A= (n.*161A=)
c.*387A= (n.*387A=)
c.*593A= (n.*593A=)
n.1693A=
n.1683A=
2g.47466768A>CCA346727939MSH2c.1621A>C (p.Thr541Pro)
c.1423A>C (p.Thr475Pro)
c.*17A>C (n.*17A>C)
c.*161A>C (n.*161A>C)
c.*387A>C (n.*387A>C)
c.*593A>C (n.*593A>C)
n.1693A>C
n.1683A>C
2g.47466768A>GCA46685221MSH2c.1621A>G (p.Thr541Ala)
c.1423A>G (p.Thr475Ala)
c.*17A>G (n.*17A>G)
c.*161A>G (n.*161A>G)
c.*387A>G (n.*387A>G)
c.*593A>G (n.*593A>G)
n.1693A>G
n.1683A>G
 dbSNP
2g.47466768A>TCA346727938MSH2c.1621A>T (p.Thr541Ser)
c.1423A>T (p.Thr475Ser)
c.*17A>T (n.*17A>T)
c.*161A>T (n.*161A>T)
c.*387A>T (n.*387A>T)
c.*593A>T (n.*593A>T)
n.1693A>T
n.1683A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466769C>ACA346727940MSH2c.1622C>A (p.Thr541Asn)
c.1424C>A (p.Thr475Asn)
c.*18C>A (n.*18C>A)
c.*162C>A (n.*162C>A)
c.*388C>A (n.*388C>A)
c.*594C>A (n.*594C>A)
n.1694C>A
n.1684C>A
 ClinVar
2g.47466769C=CA2495867339MSH2c.1622C= (p.Thr541=)
c.1424C= (p.Thr475=)
c.*18C= (n.*18C=)
c.*162C= (n.*162C=)
c.*388C= (n.*388C=)
c.*594C= (n.*594C=)
n.1694C=
n.1684C=
2g.47466769C>GCA346727941MSH2c.1622C>G (p.Thr541Ser)
c.1424C>G (p.Thr475Ser)
c.*18C>G (n.*18C>G)
c.*162C>G (n.*162C>G)
c.*388C>G (n.*388C>G)
c.*594C>G (n.*594C>G)
n.1694C>G
n.1684C>G
 dbSNP
2g.47466769C>TCA348608MSH2c.1622C>T (p.Thr541Ile)
c.1424C>T (p.Thr475Ile)
c.*18C>T (n.*18C>T)
c.*162C>T (n.*162C>T)
c.*388C>T (n.*388C>T)
c.*594C>T (n.*594C>T)
n.1694C>T
n.1684C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466770T>ACA425965608MSH2c.1623T>A (p.Thr541=)
c.1425T>A (p.Thr475=)
c.*19T>A (n.*19T>A)
c.*163T>A (n.*163T>A)
c.*389T>A (n.*389T>A)
c.*595T>A (n.*595T>A)
n.1695T>A
n.1685T>A
2g.47466770T>CCA425965609MSH2c.1623T>C (p.Thr541=)
c.1425T>C (p.Thr475=)
c.*19T>C (n.*19T>C)
c.*163T>C (n.*163T>C)
c.*389T>C (n.*389T>C)
c.*595T>C (n.*595T>C)
n.1695T>C
n.1685T>C
 ClinVar gnomAD v4
2g.47466770T>GCA425965610MSH2c.1623T>G (p.Thr541=)
c.1425T>G (p.Thr475=)
c.*19T>G (n.*19T>G)
c.*163T>G (n.*163T>G)
c.*389T>G (n.*389T>G)
c.*595T>G (n.*595T>G)
n.1695T>G
n.1685T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466770T=CA2495867340MSH2c.1623T= (p.Thr541=)
c.1425T= (p.Thr475=)
c.*19T= (n.*19T=)
c.*163T= (n.*163T=)
c.*389T= (n.*389T=)
c.*595T= (n.*595T=)
n.1695T=
n.1685T=
2g.47466771G>ACA346727942MSH2c.1624G>A (p.Val542Ile)
c.1426G>A (p.Val476Ile)
c.*20G>A (n.*20G>A)
c.*164G>A (n.*164G>A)
c.*390G>A (n.*390G>A)
c.*596G>A (n.*596G>A)
n.1696G>A
n.1686G>A
 dbSNP
2g.47466771G>CCA346727943MSH2c.1624G>C (p.Val542Leu)
c.1426G>C (p.Val476Leu)
c.*20G>C (n.*20G>C)
c.*164G>C (n.*164G>C)
c.*390G>C (n.*390G>C)
c.*596G>C (n.*596G>C)
n.1696G>C
n.1686G>C
 dbSNP
2g.47466771G>TCA346727944MSH2c.1624G>T (p.Val542Leu)
c.1426G>T (p.Val476Leu)
c.*20G>T (n.*20G>T)
c.*164G>T (n.*164G>T)
c.*390G>T (n.*390G>T)
c.*596G>T (n.*596G>T)
n.1696G>T
n.1686G>T
2g.47466772T>ACA346727947MSH2c.1625T>A (p.Val542Glu)
c.1427T>A (p.Val476Glu)
c.*21T>A (n.*21T>A)
c.*165T>A (n.*165T>A)
c.*391T>A (n.*391T>A)
c.*597T>A (n.*597T>A)
n.1697T>A
n.1687T>A
 dbSNP
2g.47466772T>CCA346727945MSH2c.1625T>C (p.Val542Ala)
c.1427T>C (p.Val476Ala)
c.*21T>C (n.*21T>C)
c.*165T>C (n.*165T>C)
c.*391T>C (n.*391T>C)
c.*597T>C (n.*597T>C)
n.1697T>C
n.1687T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466772T>GCA346727946MSH2c.1625T>G (p.Val542Gly)
c.1427T>G (p.Val476Gly)
c.*21T>G (n.*21T>G)
c.*165T>G (n.*165T>G)
c.*391T>G (n.*391T>G)
c.*597T>G (n.*597T>G)
n.1697T>G
n.1687T>G
 dbSNP
2g.47466772T=CA2495867341MSH2c.1625T= (p.Val542=)
c.1427T= (p.Val476=)
c.*21T= (n.*21T=)
c.*165T= (n.*165T=)
c.*391T= (n.*391T=)
c.*597T= (n.*597T=)
n.1697T=
n.1687T=
2g.47466773A=CA2495867343MSH2c.1626A= (p.Val542=)
c.1428A= (p.Val476=)
c.*22A= (n.*22A=)
c.*166A= (n.*166A=)
c.*392A= (n.*392A=)
c.*598A= (n.*598A=)
n.1698A=
n.1688A=
2g.47466773A>CCA425965614MSH2c.1626A>C (p.Val542=)
c.1428A>C (p.Val476=)
c.*22A>C (n.*22A>C)
c.*166A>C (n.*166A>C)
c.*392A>C (n.*392A>C)
c.*598A>C (n.*598A>C)
n.1698A>C
n.1688A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466773A>GCA425965615MSH2c.1626A>G (p.Val542=)
c.1428A>G (p.Val476=)
c.*22A>G (n.*22A>G)
c.*166A>G (n.*166A>G)
c.*392A>G (n.*392A>G)
c.*598A>G (n.*598A>G)
n.1698A>G
n.1688A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466773A>TCA425965618MSH2c.1626A>T (p.Val542=)
c.1428A>T (p.Val476=)
c.*22A>T (n.*22A>T)
c.*166A>T (n.*166A>T)
c.*392A>T (n.*392A>T)
c.*598A>T (n.*598A>T)
n.1698A>T
n.1688A>T
2g.47466773_47466774delinsAGCA2495867342MSH2c.1626_1627delinsAG (p.Val542=)
c.1428_1429delinsAG (p.Val476=)
c.*22_*23delinsAG (n.*22_*23delinsAG)
c.*166_*167delinsAG (n.*166_*167delinsAG)
c.*392_*393delinsAG (n.*392_*393delinsAG)
c.*598_*599delinsAG (n.*598_*599delinsAG)
n.1698_1699delinsAG
n.1688_1689delinsAG
2g.47466774delCA018756MSH2c.1627del (p.Asp543IlefsTer14)
c.1429del (p.Asp477IlefsTer14)
c.1627del (p.Asp543IlefsTer?)
c.*23del (n.*23del)
c.*167del (n.*167del)
c.*393del (n.*393del)
c.*599del (n.*599del)
n.1699del
n.1689del
 ClinVar dbSNP
2g.47466774G>ACA346727948MSH2c.1627G>A (p.Asp543Asn)
c.1429G>A (p.Asp477Asn)
c.*23G>A (n.*23G>A)
c.*167G>A (n.*167G>A)
c.*393G>A (n.*393G>A)
c.*599G>A (n.*599G>A)
n.1699G>A
n.1689G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47466774G>CCA346727949MSH2c.1627G>C (p.Asp543His)
c.1429G>C (p.Asp477His)
c.*23G>C (n.*23G>C)
c.*167G>C (n.*167G>C)
c.*393G>C (n.*393G>C)
c.*599G>C (n.*599G>C)
n.1699G>C
n.1689G>C
 dbSNP
2g.47466774G>TCA346727950MSH2c.1627G>T (p.Asp543Tyr)
c.1429G>T (p.Asp477Tyr)
c.*23G>T (n.*23G>T)
c.*167G>T (n.*167G>T)
c.*393G>T (n.*393G>T)
c.*599G>T (n.*599G>T)
n.1699G>T
n.1689G>T
2g.47466775A>CCA346727951MSH2c.1628A>C (p.Asp543Ala)
c.1430A>C (p.Asp477Ala)
c.*24A>C (n.*24A>C)
c.*168A>C (n.*168A>C)
c.*394A>C (n.*394A>C)
c.*600A>C (n.*600A>C)
n.1700A>C
n.1690A>C
 ClinVar
2g.47466775A>GCA346727952MSH2c.1628A>G (p.Asp543Gly)
c.1430A>G (p.Asp477Gly)
c.*24A>G (n.*24A>G)
c.*168A>G (n.*168A>G)
c.*394A>G (n.*394A>G)
c.*600A>G (n.*600A>G)
n.1700A>G
n.1690A>G
 ClinVar
2g.47466775A>TCA346727953MSH2c.1628A>T (p.Asp543Val)
c.1430A>T (p.Asp477Val)
c.*24A>T (n.*24A>T)
c.*168A>T (n.*168A>T)
c.*394A>T (n.*394A>T)
c.*600A>T (n.*600A>T)
n.1700A>T
n.1690A>T
 dbSNP
2g.47466776T>ACA346727954MSH2c.1629T>A (p.Asp543Glu)
c.1431T>A (p.Asp477Glu)
c.*25T>A (n.*25T>A)
c.*169T>A (n.*169T>A)
c.*395T>A (n.*395T>A)
c.*601T>A (n.*601T>A)
n.1701T>A
n.1691T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466776T>CCA425965623MSH2c.1629T>C (p.Asp543=)
c.1431T>C (p.Asp477=)
c.*25T>C (n.*25T>C)
c.*169T>C (n.*169T>C)
c.*395T>C (n.*395T>C)
c.*601T>C (n.*601T>C)
n.1701T>C
n.1691T>C
2g.47466776T>GCA346727955MSH2c.1629T>G (p.Asp543Glu)
c.1431T>G (p.Asp477Glu)
c.*25T>G (n.*25T>G)
c.*169T>G (n.*169T>G)
c.*395T>G (n.*395T>G)
c.*601T>G (n.*601T>G)
n.1701T>G
n.1691T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466776T=CA2495867344MSH2c.1629T= (p.Asp543=)
c.1431T= (p.Asp477=)
c.*25T= (n.*25T=)
c.*169T= (n.*169T=)
c.*395T= (n.*395T=)
c.*601T= (n.*601T=)
n.1701T=
n.1691T=
2g.47466777A>CCA346727956MSH2c.1630A>C (p.Ile544Leu)
c.1432A>C (p.Ile478Leu)
c.*26A>C (n.*26A>C)
c.*170A>C (n.*170A>C)
c.*396A>C (n.*396A>C)
c.*602A>C (n.*602A>C)
n.1702A>C
n.1692A>C
 dbSNP
2g.47466777A>GCA346727957MSH2c.1630A>G (p.Ile544Val)
c.1432A>G (p.Ile478Val)
c.*26A>G (n.*26A>G)
c.*170A>G (n.*170A>G)
c.*396A>G (n.*396A>G)
c.*602A>G (n.*602A>G)
n.1702A>G
n.1692A>G
 gnomAD v4
2g.47466777A>TCA346727958MSH2c.1630A>T (p.Ile544Phe)
c.1432A>T (p.Ile478Phe)
c.*26A>T (n.*26A>T)
c.*170A>T (n.*170A>T)
c.*396A>T (n.*396A>T)
c.*602A>T (n.*602A>T)
n.1702A>T
n.1692A>T
 dbSNP
2g.47466778T>ACA346727960MSH2c.1631T>A (p.Ile544Asn)
c.1433T>A (p.Ile478Asn)
c.*27T>A (n.*27T>A)
c.*171T>A (n.*171T>A)
c.*397T>A (n.*397T>A)
c.*603T>A (n.*603T>A)
n.1703T>A
n.1693T>A
2g.47466778T>CCA018761MSH2c.1631T>C (p.Ile544Thr)
c.1433T>C (p.Ile478Thr)
c.*27T>C (n.*27T>C)
c.*171T>C (n.*171T>C)
c.*397T>C (n.*397T>C)
c.*603T>C (n.*603T>C)
n.1703T>C
n.1693T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466778T>GCA346727959MSH2c.1631T>G (p.Ile544Ser)
c.1433T>G (p.Ile478Ser)
c.*27T>G (n.*27T>G)
c.*171T>G (n.*171T>G)
c.*397T>G (n.*397T>G)
c.*603T>G (n.*603T>G)
n.1703T>G
n.1693T>G
2g.47466778T=CA2495867345MSH2c.1631T= (p.Ile544=)
c.1433T= (p.Ile478=)
c.*27T= (n.*27T=)
c.*171T= (n.*171T=)
c.*397T= (n.*397T=)
c.*603T= (n.*603T=)
n.1703T=
n.1693T=
2g.47466779C>ACA425965624MSH2c.1632C>A (p.Ile544=)
c.1434C>A (p.Ile478=)
c.*28C>A (n.*28C>A)
c.*172C>A (n.*172C>A)
c.*398C>A (n.*398C>A)
c.*604C>A (n.*604C>A)
n.1704C>A
n.1694C>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466779C=CA2495867346MSH2c.1632C= (p.Ile544=)
c.1434C= (p.Ile478=)
c.*28C= (n.*28C=)
c.*172C= (n.*172C=)
c.*398C= (n.*398C=)
c.*604C= (n.*604C=)
n.1704C=
n.1694C=
2g.47466779C>GCA346727961MSH2c.1632C>G (p.Ile544Met)
c.1434C>G (p.Ile478Met)
c.*28C>G (n.*28C>G)
c.*172C>G (n.*172C>G)
c.*398C>G (n.*398C>G)
c.*604C>G (n.*604C>G)
n.1704C>G
n.1694C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466779C>TCA029847MSH2c.1632C>T (p.Ile544=)
c.1434C>T (p.Ile478=)
c.*28C>T (n.*28C>T)
c.*172C>T (n.*172C>T)
c.*398C>T (n.*398C>T)
c.*604C>T (n.*604C>T)
n.1704C>T
n.1694C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466780C>ACA346727962MSH2c.1633C>A (p.Gln545Lys)
c.1435C>A (p.Gln479Lys)
c.*29C>A (n.*29C>A)
c.*173C>A (n.*173C>A)
c.*399C>A (n.*399C>A)
c.*605C>A (n.*605C>A)
n.1705C>A
n.1695C>A
 dbSNP
2g.47466780C=CA2495867347MSH2c.1633C= (p.Gln545=)
c.1435C= (p.Gln479=)
c.*29C= (n.*29C=)
c.*173C= (n.*173C=)
c.*399C= (n.*399C=)
c.*605C= (n.*605C=)
n.1705C=
n.1695C=
2g.47466780C>GCA346727963MSH2c.1633C>G (p.Gln545Glu)
c.1435C>G (p.Gln479Glu)
c.*29C>G (n.*29C>G)
c.*173C>G (n.*173C>G)
c.*399C>G (n.*399C>G)
c.*605C>G (n.*605C>G)
n.1705C>G
n.1695C>G
 dbSNP
2g.47466780C>TCA346727964MSH2c.1633C>T (p.Gln545Ter)
c.1435C>T (p.Gln479Ter)
c.*29C>T (n.*29C>T)
c.*173C>T (n.*173C>T)
c.*399C>T (n.*399C>T)
c.*605C>T (n.*605C>T)
n.1705C>T
n.1695C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466781A>CCA346727965MSH2c.1634A>C (p.Gln545Pro)
c.1436A>C (p.Gln479Pro)
c.*30A>C (n.*30A>C)
c.*174A>C (n.*174A>C)
c.*400A>C (n.*400A>C)
c.*606A>C (n.*606A>C)
n.1706A>C
n.1696A>C
2g.47466781A>GCA346727966MSH2c.1634A>G (p.Gln545Arg)
c.1436A>G (p.Gln479Arg)
c.*30A>G (n.*30A>G)
c.*174A>G (n.*174A>G)
c.*400A>G (n.*400A>G)
c.*606A>G (n.*606A>G)
n.1706A>G
n.1696A>G
2g.47466781A>TCA346727967MSH2c.1634A>T (p.Gln545Leu)
c.1436A>T (p.Gln479Leu)
c.*30A>T (n.*30A>T)
c.*174A>T (n.*174A>T)
c.*400A>T (n.*400A>T)
c.*606A>T (n.*606A>T)
n.1706A>T
n.1696A>T
 dbSNP
2g.47466782_47466783dupCA2586969214MSH2c.1635_1636dup (p.Lys546ArgfsTer12)
c.1437_1438dup (p.Lys480ArgfsTer12)
c.1635_1636dup (p.Lys546ArgfsTer?)
c.*31_*32dup (n.*31_*32dup)
c.*175_*176dup (n.*175_*176dup)
c.*401_*402dup (n.*401_*402dup)
c.*607_*608dup (n.*607_*608dup)
n.1707_1708dup
n.1697_1698dup
2g.47466782G>ACA425965626MSH2c.1635G>A (p.Gln545=)
c.1437G>A (p.Gln479=)
c.*31G>A (n.*31G>A)
c.*175G>A (n.*175G>A)
c.*401G>A (n.*401G>A)
c.*607G>A (n.*607G>A)
n.1707G>A
n.1697G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466782G>CCA346727968MSH2c.1635G>C (p.Gln545His)
c.1437G>C (p.Gln479His)
c.*31G>C (n.*31G>C)
c.*175G>C (n.*175G>C)
c.*401G>C (n.*401G>C)
c.*607G>C (n.*607G>C)
n.1707G>C
n.1697G>C
 dbSNP
2g.47466782G=CA2495867348MSH2c.1635G= (p.Gln545=)
c.1437G= (p.Gln479=)
c.*31G= (n.*31G=)
c.*175G= (n.*175G=)
c.*401G= (n.*401G=)
c.*607G= (n.*607G=)
n.1707G=
n.1697G=
2g.47466782G>TCA346727969MSH2c.1635G>T (p.Gln545His)
c.1437G>T (p.Gln479His)
c.*31G>T (n.*31G>T)
c.*175G>T (n.*175G>T)
c.*401G>T (n.*401G>T)
c.*607G>T (n.*607G>T)
n.1707G>T
n.1697G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466783A=CA2495867349MSH2c.1636A= (p.Lys546=)
c.1438A= (p.Lys480=)
c.*32A= (n.*32A=)
c.*176A= (n.*176A=)
c.*402A= (n.*402A=)
c.*608A= (n.*608A=)
n.1708A=
n.1698A=
2g.47466783A>CCA346727970MSH2c.1636A>C (p.Lys546Gln)
c.1438A>C (p.Lys480Gln)
c.*32A>C (n.*32A>C)
c.*176A>C (n.*176A>C)
c.*402A>C (n.*402A>C)
c.*608A>C (n.*608A>C)
n.1708A>C
n.1698A>C
2g.47466783A>GCA346727971MSH2c.1636A>G (p.Lys546Glu)
c.1438A>G (p.Lys480Glu)
c.*32A>G (n.*32A>G)
c.*176A>G (n.*176A>G)
c.*402A>G (n.*402A>G)
c.*608A>G (n.*608A>G)
n.1708A>G
n.1698A>G
 ClinVar
2g.47466783A>TCA346727972MSH2c.1636A>T (p.Lys546Ter)
c.1438A>T (p.Lys480Ter)
c.*32A>T (n.*32A>T)
c.*176A>T (n.*176A>T)
c.*402A>T (n.*402A>T)
c.*608A>T (n.*608A>T)
n.1708A>T
n.1698A>T
 ClinVar
2g.47466784dupCA658795780MSH2c.1637dup (p.Asn547GlufsTer4)
c.1439dup (p.Asn481GlufsTer4)
c.*33dup (n.*33dup)
c.*177dup (n.*177dup)
c.*403dup (n.*403dup)
c.*609dup (n.*609dup)
n.1709dup
n.1699dup
 ClinVar dbSNP
2g.47466783_47466784dupCA532705229MSH2c.1636_1637dup (p.Asn547ArgfsTer11)
c.1438_1439dup (p.Asn481ArgfsTer11)
c.1636_1637dup (p.Asn547ArgfsTer?)
c.*32_*33dup (n.*32_*33dup)
c.*176_*177dup (n.*176_*177dup)
c.*402_*403dup (n.*402_*403dup)
c.*608_*609dup (n.*608_*609dup)
n.1708_1709dup
n.1698_1699dup
 gnomAD v2
2g.47466784A=CA2495867350MSH2c.1637A= (p.Lys546=)
c.1439A= (p.Lys480=)
c.*33A= (n.*33A=)
c.*177A= (n.*177A=)
c.*403A= (n.*403A=)
c.*609A= (n.*609A=)
n.1709A=
n.1699A=
2g.47466784A>CCA346727973MSH2c.1637A>C (p.Lys546Thr)
c.1439A>C (p.Lys480Thr)
c.*33A>C (n.*33A>C)
c.*177A>C (n.*177A>C)
c.*403A>C (n.*403A>C)
c.*609A>C (n.*609A>C)
n.1709A>C
n.1699A>C
2g.47466784A>GCA346727974MSH2c.1637A>G (p.Lys546Arg)
c.1439A>G (p.Lys480Arg)
c.*33A>G (n.*33A>G)
c.*177A>G (n.*177A>G)
c.*403A>G (n.*403A>G)
c.*609A>G (n.*609A>G)
n.1709A>G
n.1699A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466784A>TCA346727975MSH2c.1637A>T (p.Lys546Met)
c.1439A>T (p.Lys480Met)
c.*33A>T (n.*33A>T)
c.*177A>T (n.*177A>T)
c.*403A>T (n.*403A>T)
c.*609A>T (n.*609A>T)
n.1709A>T
n.1699A>T
2g.47466785_47466786dupCA018769MSH2c.1638_1639dup (p.Asn547ArgfsTer11)
c.1440_1441dup (p.Asn481ArgfsTer11)
c.1638_1639dup (p.Asn547ArgfsTer?)
c.*34_*35dup (n.*34_*35dup)
c.*178_*179dup (n.*178_*179dup)
c.*404_*405dup (n.*404_*405dup)
c.*610_*611dup (n.*610_*611dup)
n.1710_1711dup
n.1700_1701dup
 ClinVar dbSNP
2g.47466784_47466788delCA2580066748MSH2c.1637_1641del (p.Lys546ArgfsTer3)
c.1439_1443del (p.Lys480ArgfsTer3)
c.*33_*37del (n.*33_*37del)
c.*177_*181del (n.*177_*181del)
c.*403_*407del (n.*403_*407del)
c.*609_*613del (n.*609_*613del)
n.1709_1713del
n.1699_1703del
 ClinVar
2g.47466785G>ACA029869MSH2c.1638G>A (p.Lys546=)
c.1440G>A (p.Lys480=)
c.*34G>A (n.*34G>A)
c.*178G>A (n.*178G>A)
c.*404G>A (n.*404G>A)
c.*610G>A (n.*610G>A)
n.1710G>A
n.1700G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466785G>CCA10582016MSH2c.1638G>C (p.Lys546Asn)
c.1440G>C (p.Lys480Asn)
c.*34G>C (n.*34G>C)
c.*178G>C (n.*178G>C)
c.*404G>C (n.*404G>C)
c.*610G>C (n.*610G>C)
n.1710G>C
n.1700G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466785G=CA2495867351MSH2c.1638G= (p.Lys546=)
c.1440G= (p.Lys480=)
c.*34G= (n.*34G=)
c.*178G= (n.*178G=)
c.*404G= (n.*404G=)
c.*610G= (n.*610G=)
n.1710G=
n.1700G=
2g.47466785G>TCA346727976MSH2c.1638G>T (p.Lys546Asn)
c.1440G>T (p.Lys480Asn)
c.*34G>T (n.*34G>T)
c.*178G>T (n.*178G>T)
c.*404G>T (n.*404G>T)
c.*610G>T (n.*610G>T)
n.1710G>T
n.1700G>T
 gnomAD v4
2g.47466786A=CA2495867352MSH2c.1639A= (p.Asn547=)
c.1441A= (p.Asn481=)
c.*35A= (n.*35A=)
c.*179A= (n.*179A=)
c.*405A= (n.*405A=)
c.*611A= (n.*611A=)
n.1711A=
n.1701A=
2g.47466786A>CCA346727977MSH2c.1639A>C (p.Asn547His)
c.1441A>C (p.Asn481His)
c.*35A>C (n.*35A>C)
c.*179A>C (n.*179A>C)
c.*405A>C (n.*405A>C)
c.*611A>C (n.*611A>C)
n.1711A>C
n.1701A>C
2g.47466786A>GCA346727978MSH2c.1639A>G (p.Asn547Asp)
c.1441A>G (p.Asn481Asp)
c.*35A>G (n.*35A>G)
c.*179A>G (n.*179A>G)
c.*405A>G (n.*405A>G)
c.*611A>G (n.*611A>G)
n.1711A>G
n.1701A>G
2g.47466786A>TCA346727979MSH2c.1639A>T (p.Asn547Tyr)
c.1441A>T (p.Asn481Tyr)
c.*35A>T (n.*35A>T)
c.*179A>T (n.*179A>T)
c.*405A>T (n.*405A>T)
c.*611A>T (n.*611A>T)
n.1711A>T
n.1701A>T
 dbSNP
2g.47466786_47466787insTTCAAATCA532705233MSH2c.1639_1640insTTCAAAT (p.Asn547IlefsTer6)
c.1441_1442insTTCAAAT (p.Asn481IlefsTer6)
c.*35_*36insTTCAAAT (n.*35_*36insTTCAAAT)
c.*179_*180insTTCAAAT (n.*179_*180insTTCAAAT)
c.*405_*406insTTCAAAT (n.*405_*406insTTCAAAT)
c.*611_*612insTTCAAAT (n.*611_*612insTTCAAAT)
n.1711_1712insTTCAAAT
n.1701_1702insTTCAAAT
 dbSNP gnomAD v2
2g.47466787A=CA2495867353MSH2c.1640A= (p.Asn547=)
c.1442A= (p.Asn481=)
c.*36A= (n.*36A=)
c.*180A= (n.*180A=)
c.*406A= (n.*406A=)
c.*612A= (n.*612A=)
n.1712A=
n.1702A=
2g.47466787A>CCA346727980MSH2c.1640A>C (p.Asn547Thr)
c.1442A>C (p.Asn481Thr)
c.*36A>C (n.*36A>C)
c.*180A>C (n.*180A>C)
c.*406A>C (n.*406A>C)
c.*612A>C (n.*612A>C)
n.1712A>C
n.1702A>C
2g.47466787A>GCA018784MSH2c.1640A>G (p.Asn547Ser)
c.1442A>G (p.Asn481Ser)
c.*36A>G (n.*36A>G)
c.*180A>G (n.*180A>G)
c.*406A>G (n.*406A>G)
c.*612A>G (n.*612A>G)
n.1712A>G
n.1702A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466787A>TCA346727981MSH2c.1640A>T (p.Asn547Ile)
c.1442A>T (p.Asn481Ile)
c.*36A>T (n.*36A>T)
c.*180A>T (n.*180A>T)
c.*406A>T (n.*406A>T)
c.*612A>T (n.*612A>T)
n.1712A>T
n.1702A>T
 dbSNP
2g.47466788T>ACA346727982MSH2c.1641T>A (p.Asn547Lys)
c.1443T>A (p.Asn481Lys)
c.*37T>A (n.*37T>A)
c.*181T>A (n.*181T>A)
c.*407T>A (n.*407T>A)
c.*613T>A (n.*613T>A)
n.1713T>A
n.1703T>A
2g.47466788T>CCA425965628MSH2c.1641T>C (p.Asn547=)
c.1443T>C (p.Asn481=)
c.*37T>C (n.*37T>C)
c.*181T>C (n.*181T>C)
c.*407T>C (n.*407T>C)
c.*613T>C (n.*613T>C)
n.1713T>C
n.1703T>C
 ClinVar
2g.47466788T>GCA346727983MSH2c.1641T>G (p.Asn547Lys)
c.1443T>G (p.Asn481Lys)
c.*37T>G (n.*37T>G)
c.*181T>G (n.*181T>G)
c.*407T>G (n.*407T>G)
c.*613T>G (n.*613T>G)
n.1713T>G
n.1703T>G
 dbSNP
2g.47466788T=CA2495867354MSH2c.1641T= (p.Asn547=)
c.1443T= (p.Asn481=)
c.*37T= (n.*37T=)
c.*181T= (n.*181T=)
c.*407T= (n.*407T=)
c.*613T= (n.*613T=)
n.1713T=
n.1703T=
2g.47466788_47466789delinsTGCA2495867355MSH2c.1641_1642delinsTG (p.Asn547=)
c.1443_1444delinsTG (p.Asn481=)
c.*37_*38delinsTG (n.*37_*38delinsTG)
c.*181_*182delinsTG (n.*181_*182delinsTG)
c.*407_*408delinsTG (n.*407_*408delinsTG)
c.*613_*614delinsTG (n.*613_*614delinsTG)
n.1713_1714delinsTG
n.1703_1704delinsTG
2g.47466789G>ACA346727984MSH2c.1642G>A (p.Gly548Ser)
c.1444G>A (p.Gly482Ser)
c.*38G>A (n.*38G>A)
c.*182G>A (n.*182G>A)
c.*408G>A (n.*408G>A)
c.*614G>A (n.*614G>A)
n.1714G>A
n.1704G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466789G>CCA346727985MSH2c.1642G>C (p.Gly548Arg)
c.1444G>C (p.Gly482Arg)
c.*38G>C (n.*38G>C)
c.*182G>C (n.*182G>C)
c.*408G>C (n.*408G>C)
c.*614G>C (n.*614G>C)
n.1714G>C
n.1704G>C
 dbSNP
2g.47466789G=CA2495867356MSH2c.1642G= (p.Gly548=)
c.1444G= (p.Gly482=)
c.*38G= (n.*38G=)
c.*182G= (n.*182G=)
c.*408G= (n.*408G=)
c.*614G= (n.*614G=)
n.1714G=
n.1704G=
2g.47466789G>TCA018790MSH2c.1642G>T (p.Gly548Cys)
c.1444G>T (p.Gly482Cys)
c.*38G>T (n.*38G>T)
c.*182G>T (n.*182G>T)
c.*408G>T (n.*408G>T)
c.*614G>T (n.*614G>T)
n.1714G>T
n.1704G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466790delCA1139655580MSH2c.1643del (p.Gly548ValfsTer9)
c.1445del (p.Gly482ValfsTer9)
c.1643del (p.Gly548ValfsTer?)
c.*39del (n.*39del)
c.*183del (n.*183del)
c.*409del (n.*409del)
c.*615del (n.*615del)
n.1715del
n.1705del
 ClinVar dbSNP
2g.47466790G>ACA346727986MSH2c.1643G>A (p.Gly548Asp)
c.1445G>A (p.Gly482Asp)
c.*39G>A (n.*39G>A)
c.*183G>A (n.*183G>A)
c.*409G>A (n.*409G>A)
c.*615G>A (n.*615G>A)
n.1715G>A
n.1705G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466790G>CCA346727988MSH2c.1643G>C (p.Gly548Ala)
c.1445G>C (p.Gly482Ala)
c.*39G>C (n.*39G>C)
c.*183G>C (n.*183G>C)
c.*409G>C (n.*409G>C)
c.*615G>C (n.*615G>C)
n.1715G>C
n.1705G>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47466790G=CA2495867357MSH2c.1643G= (p.Gly548=)
c.1445G= (p.Gly482=)
c.*39G= (n.*39G=)
c.*183G= (n.*183G=)
c.*409G= (n.*409G=)
c.*615G= (n.*615G=)
n.1715G=
n.1705G=
2g.47466790G>TCA346727987MSH2c.1643G>T (p.Gly548Val)
c.1445G>T (p.Gly482Val)
c.*39G>T (n.*39G>T)
c.*183G>T (n.*183G>T)
c.*409G>T (n.*409G>T)
c.*615G>T (n.*615G>T)
n.1715G>T
n.1705G>T
 dbSNP
2g.47466791T>ACA425965629MSH2c.1644T>A (p.Gly548=)
c.1446T>A (p.Gly482=)
c.*40T>A (n.*40T>A)
c.*184T>A (n.*184T>A)
c.*410T>A (n.*410T>A)
c.*616T>A (n.*616T>A)
n.1716T>A
n.1706T>A
 dbSNP
2g.47466791T>CCA425965630MSH2c.1644T>C (p.Gly548=)
c.1446T>C (p.Gly482=)
c.*40T>C (n.*40T>C)
c.*184T>C (n.*184T>C)
c.*410T>C (n.*410T>C)
c.*616T>C (n.*616T>C)
n.1716T>C
n.1706T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466791T>GCA425965631MSH2c.1644T>G (p.Gly548=)
c.1446T>G (p.Gly482=)
c.*40T>G (n.*40T>G)
c.*184T>G (n.*184T>G)
c.*410T>G (n.*410T>G)
c.*616T>G (n.*616T>G)
n.1716T>G
n.1706T>G
2g.47466792G>ACA10577979MSH2c.1645G>A (p.Val549Ile)
c.1447G>A (p.Val483Ile)
c.*41G>A (n.*41G>A)
c.*185G>A (n.*185G>A)
c.*411G>A (n.*411G>A)
c.*617G>A (n.*617G>A)
n.1717G>A
n.1707G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466792G>CCA346727989MSH2c.1645G>C (p.Val549Leu)
c.1447G>C (p.Val483Leu)
c.*41G>C (n.*41G>C)
c.*185G>C (n.*185G>C)
c.*411G>C (n.*411G>C)
c.*617G>C (n.*617G>C)
n.1717G>C
n.1707G>C
 dbSNP
2g.47466792G=CA2495867358MSH2c.1645G= (p.Val549=)
c.1447G= (p.Val483=)
c.*41G= (n.*41G=)
c.*185G= (n.*185G=)
c.*411G= (n.*411G=)
c.*617G= (n.*617G=)
n.1717G=
n.1707G=
2g.47466792G>TCA346727990MSH2c.1645G>T (p.Val549Phe)
c.1447G>T (p.Val483Phe)
c.*41G>T (n.*41G>T)
c.*185G>T (n.*185G>T)
c.*411G>T (n.*411G>T)
c.*617G>T (n.*617G>T)
n.1717G>T
n.1707G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466793T>ACA346727991MSH2c.1646T>A (p.Val549Asp)
c.1448T>A (p.Val483Asp)
c.*42T>A (n.*42T>A)
c.*186T>A (n.*186T>A)
c.*412T>A (n.*412T>A)
c.*618T>A (n.*618T>A)
n.1718T>A
n.1708T>A
 dbSNP
2g.47466793T>CCA346727992MSH2c.1646T>C (p.Val549Ala)
c.1448T>C (p.Val483Ala)
c.*42T>C (n.*42T>C)
c.*186T>C (n.*186T>C)
c.*412T>C (n.*412T>C)
c.*618T>C (n.*618T>C)
n.1718T>C
n.1708T>C
 dbSNP
2g.47466793T>GCA346727993MSH2c.1646T>G (p.Val549Gly)
c.1448T>G (p.Val483Gly)
c.*42T>G (n.*42T>G)
c.*186T>G (n.*186T>G)
c.*412T>G (n.*412T>G)
c.*618T>G (n.*618T>G)
n.1718T>G
n.1708T>G
 gnomAD v4
2g.47466794T>ACA425965632MSH2c.1647T>A (p.Val549=)
c.1449T>A (p.Val483=)
c.*43T>A (n.*43T>A)
c.*187T>A (n.*187T>A)
c.*413T>A (n.*413T>A)
c.*619T>A (n.*619T>A)
n.1719T>A
n.1709T>A
2g.47466794T>CCA018796MSH2c.1647T>C (p.Val549=)
c.1449T>C (p.Val483=)
c.*43T>C (n.*43T>C)
c.*187T>C (n.*187T>C)
c.*413T>C (n.*413T>C)
c.*619T>C (n.*619T>C)
n.1719T>C
n.1709T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47466794T>GCA029926MSH2c.1647T>G (p.Val549=)
c.1449T>G (p.Val483=)
c.*43T>G (n.*43T>G)
c.*187T>G (n.*187T>G)
c.*413T>G (n.*413T>G)
c.*619T>G (n.*619T>G)
n.1719T>G
n.1709T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466794T=CA2495867359MSH2c.1647T= (p.Val549=)
c.1449T= (p.Val483=)
c.*43T= (n.*43T=)
c.*187T= (n.*187T=)
c.*413T= (n.*413T=)
c.*619T= (n.*619T=)
n.1719T=
n.1709T=
2g.47466794_47466796delinsTAACA2495867360MSH2c.1647_1649delinsTAA (p.Val549=)
c.1449_1451delinsTAA (p.Val483=)
c.*43_*45delinsTAA (n.*43_*45delinsTAA)
c.*187_*189delinsTAA (n.*187_*189delinsTAA)
c.*413_*415delinsTAA (n.*413_*415delinsTAA)
c.*619_*621delinsTAA (n.*619_*621delinsTAA)
n.1719_1721delinsTAA
n.1709_1711delinsTAA
2g.47466795A=CA2495867361MSH2c.1648A= (p.Lys550=)
c.1450A= (p.Lys484=)
c.*44A= (n.*44A=)
c.*188A= (n.*188A=)
c.*414A= (n.*414A=)
c.*620A= (n.*620A=)
n.1720A=
n.1710A=
2g.47466795A>CCA346727994MSH2c.1648A>C (p.Lys550Gln)
c.1450A>C (p.Lys484Gln)
c.*44A>C (n.*44A>C)
c.*188A>C (n.*188A>C)
c.*414A>C (n.*414A>C)
c.*620A>C (n.*620A>C)
n.1720A>C
n.1710A>C
2g.47466795A>GCA346727995MSH2c.1648A>G (p.Lys550Glu)
c.1450A>G (p.Lys484Glu)
c.*44A>G (n.*44A>G)
c.*188A>G (n.*188A>G)
c.*414A>G (n.*414A>G)
c.*620A>G (n.*620A>G)
n.1720A>G
n.1710A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466795A>TCA346727996MSH2c.1648A>T (p.Lys550Ter)
c.1450A>T (p.Lys484Ter)
c.*44A>T (n.*44A>T)
c.*188A>T (n.*188A>T)
c.*414A>T (n.*414A>T)
c.*620A>T (n.*620A>T)
n.1720A>T
n.1710A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466797delCA2580066754MSH2c.1650del (p.Lys550AsnfsTer7)
c.1452del (p.Lys484AsnfsTer7)
c.1650del (p.Lys550AsnfsTer?)
c.*46del (n.*46del)
c.*190del (n.*190del)
c.*416del (n.*416del)
c.*622del (n.*622del)
n.1722del
n.1712del
 ClinVar
2g.47466796_47466797delCA645369216MSH2c.1649_1650del (p.Lys550IlefsTer11)
c.1451_1452del (p.Lys484IlefsTer11)
c.1649_1650del (p.Lys550IlefsTer?)
c.*45_*46del (n.*45_*46del)
c.*189_*190del (n.*189_*190del)
c.*415_*416del (n.*415_*416del)
c.*621_*622del (n.*621_*622del)
n.1721_1722del
n.1711_1712del
 ClinVar dbSNP
2g.47466796A>CCA346727997MSH2c.1649A>C (p.Lys550Thr)
c.1451A>C (p.Lys484Thr)
c.*45A>C (n.*45A>C)
c.*189A>C (n.*189A>C)
c.*415A>C (n.*415A>C)
c.*621A>C (n.*621A>C)
n.1721A>C
n.1711A>C
 ClinVar COSMIC
2g.47466796A>GCA346727998MSH2c.1649A>G (p.Lys550Arg)
c.1451A>G (p.Lys484Arg)
c.*45A>G (n.*45A>G)
c.*189A>G (n.*189A>G)
c.*415A>G (n.*415A>G)
c.*621A>G (n.*621A>G)
n.1721A>G
n.1711A>G
2g.47466796A>TCA346727999MSH2c.1649A>T (p.Lys550Ile)
c.1451A>T (p.Lys484Ile)
c.*45A>T (n.*45A>T)
c.*189A>T (n.*189A>T)
c.*415A>T (n.*415A>T)
c.*621A>T (n.*621A>T)
n.1721A>T
n.1711A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466797A=CA2495867362MSH2c.1650A= (p.Lys550=)
c.1452A= (p.Lys484=)
c.*46A= (n.*46A=)
c.*190A= (n.*190A=)
c.*416A= (n.*416A=)
c.*622A= (n.*622A=)
n.1722A=
n.1712A=
2g.47466797A>CCA346728000MSH2c.1650A>C (p.Lys550Asn)
c.1452A>C (p.Lys484Asn)
c.*46A>C (n.*46A>C)
c.*190A>C (n.*190A>C)
c.*416A>C (n.*416A>C)
c.*622A>C (n.*622A>C)
n.1722A>C
n.1712A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466797A>GCA425965633MSH2c.1650A>G (p.Lys550=)
c.1452A>G (p.Lys484=)
c.*46A>G (n.*46A>G)
c.*190A>G (n.*190A>G)
c.*416A>G (n.*416A>G)
c.*622A>G (n.*622A>G)
n.1722A>G
n.1712A>G
2g.47466797A>TCA346728001MSH2c.1650A>T (p.Lys550Asn)
c.1452A>T (p.Lys484Asn)
c.*46A>T (n.*46A>T)
c.*190A>T (n.*190A>T)
c.*416A>T (n.*416A>T)
c.*622A>T (n.*622A>T)
n.1722A>T
n.1712A>T
2g.47466798_47466801delCA2580066755MSH2c.1651_1654del (p.Phe551ProfsTer5)
c.1453_1456del (p.Phe485ProfsTer5)
c.1651_1654del (p.Phe551ProfsTer?)
c.*47_*50del (n.*47_*50del)
c.*191_*194del (n.*191_*194del)
c.*417_*420del (n.*417_*420del)
c.*623_*626del (n.*623_*626del)
n.1723_1726del
n.1713_1716del
 ClinVar
2g.47466798T>ACA346728002MSH2c.1651T>A (p.Phe551Ile)
c.1453T>A (p.Phe485Ile)
c.*47T>A (n.*47T>A)
c.*191T>A (n.*191T>A)
c.*417T>A (n.*417T>A)
c.*623T>A (n.*623T>A)
n.1723T>A
n.1713T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466798T>CCA346728003MSH2c.1651T>C (p.Phe551Leu)
c.1453T>C (p.Phe485Leu)
c.*47T>C (n.*47T>C)
c.*191T>C (n.*191T>C)
c.*417T>C (n.*417T>C)
c.*623T>C (n.*623T>C)
n.1723T>C
n.1713T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466798T>GCA346728004MSH2c.1651T>G (p.Phe551Val)
c.1453T>G (p.Phe485Val)
c.*47T>G (n.*47T>G)
c.*191T>G (n.*191T>G)
c.*417T>G (n.*417T>G)
c.*623T>G (n.*623T>G)
n.1723T>G
n.1713T>G
2g.47466798T=CA2495867363MSH2c.1651T= (p.Phe551=)
c.1453T= (p.Phe485=)
c.*47T= (n.*47T=)
c.*191T= (n.*191T=)
c.*417T= (n.*417T=)
c.*623T= (n.*623T=)
n.1723T=
n.1713T=
2g.47466799T>ACA346728005MSH2c.1652T>A (p.Phe551Tyr)
c.1454T>A (p.Phe485Tyr)
c.*48T>A (n.*48T>A)
c.*192T>A (n.*192T>A)
c.*418T>A (n.*418T>A)
c.*624T>A (n.*624T>A)
n.1724T>A
n.1714T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47466799T>CCA346728006MSH2c.1652T>C (p.Phe551Ser)
c.1454T>C (p.Phe485Ser)
c.*48T>C (n.*48T>C)
c.*192T>C (n.*192T>C)
c.*418T>C (n.*418T>C)
c.*624T>C (n.*624T>C)
n.1724T>C
n.1714T>C
 dbSNP
2g.47466799T>GCA346728007MSH2c.1652T>G (p.Phe551Cys)
c.1454T>G (p.Phe485Cys)
c.*48T>G (n.*48T>G)
c.*192T>G (n.*192T>G)
c.*418T>G (n.*418T>G)
c.*624T>G (n.*624T>G)
n.1724T>G
n.1714T>G
2g.47466799T=CA2495867364MSH2c.1652T= (p.Phe551=)
c.1454T= (p.Phe485=)
c.*48T= (n.*48T=)
c.*192T= (n.*192T=)
c.*418T= (n.*418T=)
c.*624T= (n.*624T=)
n.1724T=
n.1714T=
2g.47466800T>ACA10577980MSH2c.1653T>A (p.Phe551Leu)
c.1455T>A (p.Phe485Leu)
c.*49T>A (n.*49T>A)
c.*193T>A (n.*193T>A)
c.*419T>A (n.*419T>A)
c.*625T>A (n.*625T>A)
n.1725T>A
n.1715T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47466800T>CCA425965634MSH2c.1653T>C (p.Phe551=)
c.1455T>C (p.Phe485=)
c.*49T>C (n.*49T>C)
c.*193T>C (n.*193T>C)
c.*419T>C (n.*419T>C)
c.*625T>C (n.*625T>C)
n.1725T>C
n.1715T>C
2g.47466800T>GCA346728008MSH2c.1653T>G (p.Phe551Leu)
c.1455T>G (p.Phe485Leu)
c.*49T>G (n.*49T>G)
c.*193T>G (n.*193T>G)
c.*419T>G (n.*419T>G)
c.*625T>G (n.*625T>G)
n.1725T>G
n.1715T>G
2g.47466800T=CA2495867365MSH2c.1653T= (p.Phe551=)
c.1455T= (p.Phe485=)
c.*49T= (n.*49T=)
c.*193T= (n.*193T=)
c.*419T= (n.*419T=)
c.*625T= (n.*625T=)
n.1725T=
n.1715T=
2g.47466801A=CA2495867367MSH2c.1654A= (p.Thr552=)
c.1456A= (p.Thr486=)
c.*50A= (n.*50A=)
c.*194A= (n.*194A=)
c.*420A= (n.*420A=)
c.*626A= (n.*626A=)
n.1726A=
n.1716A=
2g.47466801A>CCA018802MSH2c.1654A>C (p.Thr552Pro)
c.1456A>C (p.Thr486Pro)
c.*50A>C (n.*50A>C)
c.*194A>C (n.*194A>C)
c.*420A>C (n.*420A>C)
c.*626A>C (n.*626A>C)
n.1726A>C
n.1716A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466801A>GCA16610799MSH2c.1654A>G (p.Thr552Ala)
c.1456A>G (p.Thr486Ala)
c.*50A>G (n.*50A>G)
c.*194A>G (n.*194A>G)
c.*420A>G (n.*420A>G)
c.*626A>G (n.*626A>G)
n.1726A>G
n.1716A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466801A>TCA346728009MSH2c.1654A>T (p.Thr552Ser)
c.1456A>T (p.Thr486Ser)
c.*50A>T (n.*50A>T)
c.*194A>T (n.*194A>T)
c.*420A>T (n.*420A>T)
c.*626A>T (n.*626A>T)
n.1726A>T
n.1716A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47466801_47466802delinsACCA2495867366MSH2c.1654_1655delinsAC (p.Thr552=)
c.1456_1457delinsAC (p.Thr486=)
c.*50_*51delinsAC (n.*50_*51delinsAC)
c.*194_*195delinsAC (n.*194_*195delinsAC)
c.*420_*421delinsAC (n.*420_*421delinsAC)
c.*626_*627delinsAC (n.*626_*627delinsAC)
n.1726_1727delinsAC
n.1716_1717delinsAC
2g.47466802C>ACA346728010MSH2c.1655C>A (p.Thr552Asn)
c.1457C>A (p.Thr486Asn)
c.*51C>A (n.*51C>A)
c.*195C>A (n.*195C>A)
c.*421C>A (n.*421C>A)
c.*627C>A (n.*627C>A)
n.1727C>A
n.1717C>A
 dbSNP
2g.47466802C=CA2495867368MSH2c.1655C= (p.Thr552=)
c.1457C= (p.Thr486=)
c.*51C= (n.*51C=)
c.*195C= (n.*195C=)
c.*421C= (n.*421C=)
c.*627C= (n.*627C=)
n.1727C=
n.1717C=
2g.47466802C>GCA346728012MSH2c.1655C>G (p.Thr552Ser)
c.1457C>G (p.Thr486Ser)
c.*51C>G (n.*51C>G)
c.*195C>G (n.*195C>G)
c.*421C>G (n.*421C>G)
c.*627C>G (n.*627C>G)
n.1727C>G
n.1717C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466802C>TCA346728011MSH2c.1655C>T (p.Thr552Ile)
c.1457C>T (p.Thr486Ile)
c.*51C>T (n.*51C>T)
c.*195C>T (n.*195C>T)
c.*421C>T (n.*421C>T)
c.*627C>T (n.*627C>T)
n.1727C>T
n.1717C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466803delCA645369217MSH2c.1656del (p.Asn553ThrfsTer4)
c.1458del (p.Asn487ThrfsTer4)
c.1656del (p.Asn553ThrfsTer?)
c.*52del (n.*52del)
c.*196del (n.*196del)
c.*422del (n.*422del)
c.*628del (n.*628del)
n.1728del
n.1718del
 ClinVar dbSNP
2g.47466803C>ACA425965635MSH2c.1656C>A (p.Thr552=)
c.1458C>A (p.Thr486=)
c.*52C>A (n.*52C>A)
c.*196C>A (n.*196C>A)
c.*422C>A (n.*422C>A)
c.*628C>A (n.*628C>A)
n.1728C>A
n.1718C>A
 dbSNP
2g.47466803C=CA2495867369MSH2c.1656C= (p.Thr552=)
c.1458C= (p.Thr486=)
c.*52C= (n.*52C=)
c.*196C= (n.*196C=)
c.*422C= (n.*422C=)
c.*628C= (n.*628C=)
n.1728C=
n.1718C=
2g.47466803C>GCA425965636MSH2c.1656C>G (p.Thr552=)
c.1458C>G (p.Thr486=)
c.*52C>G (n.*52C>G)
c.*196C>G (n.*196C>G)
c.*422C>G (n.*422C>G)
c.*628C>G (n.*628C>G)
n.1728C>G
n.1718C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466803C>TCA10577981MSH2c.1656C>T (p.Thr552=)
c.1458C>T (p.Thr486=)
c.*52C>T (n.*52C>T)
c.*196C>T (n.*196C>T)
c.*422C>T (n.*422C>T)
c.*628C>T (n.*628C>T)
n.1728C>T
n.1718C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
2g.47466806_47466816delCA2580066758MSH2c.1659_1661+8del
c.1461_1463+8del
c.*55_*57+8del
c.*199_*201+8del
c.*425_*427+8del
c.*631_*633+8del
n.1731_1733+8del
n.1721_1723+8del
 ClinVar
2g.47466804A=CA2495867370MSH2c.1657A= (p.Asn553=)
c.1459A= (p.Asn487=)
c.*53A= (n.*53A=)
c.*197A= (n.*197A=)
c.*423A= (n.*423A=)
c.*629A= (n.*629A=)
n.1729A=
n.1719A=
2g.47466804A>CCA346728014MSH2c.1657A>C (p.Asn553His)
c.1459A>C (p.Asn487His)
c.*53A>C (n.*53A>C)
c.*197A>C (n.*197A>C)
c.*423A>C (n.*423A>C)
c.*629A>C (n.*629A>C)
n.1729A>C
n.1719A>C
2g.47466804A>GCA346728013MSH2c.1657A>G (p.Asn553Asp)
c.1459A>G (p.Asn487Asp)
c.*53A>G (n.*53A>G)
c.*197A>G (n.*197A>G)
c.*423A>G (n.*423A>G)
c.*629A>G (n.*629A>G)
n.1729A>G
n.1719A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466804A>TCA029966MSH2c.1657A>T (p.Asn553Tyr)
c.1459A>T (p.Asn487Tyr)
c.*53A>T (n.*53A>T)
c.*197A>T (n.*197A>T)
c.*423A>T (n.*423A>T)
c.*629A>T (n.*629A>T)
n.1729A>T
n.1719A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466805A>CCA346728015MSH2c.1658A>C (p.Asn553Thr)
c.1460A>C (p.Asn487Thr)
c.*54A>C (n.*54A>C)
c.*198A>C (n.*198A>C)
c.*424A>C (n.*424A>C)
c.*630A>C (n.*630A>C)
n.1730A>C
n.1720A>C
 dbSNP
2g.47466805A>GCA346728016MSH2c.1658A>G (p.Asn553Ser)
c.1460A>G (p.Asn487Ser)
c.*54A>G (n.*54A>G)
c.*198A>G (n.*198A>G)
c.*424A>G (n.*424A>G)
c.*630A>G (n.*630A>G)
n.1730A>G
n.1720A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466805A>TCA346728017MSH2c.1658A>T (p.Asn553Ile)
c.1460A>T (p.Asn487Ile)
c.*54A>T (n.*54A>T)
c.*198A>T (n.*198A>T)
c.*424A>T (n.*424A>T)
c.*630A>T (n.*630A>T)
n.1730A>T
n.1720A>T
 dbSNP
2g.47466806C>ACA346728018MSH2c.1659C>A (p.Asn553Lys)
c.1461C>A (p.Asn487Lys)
c.*55C>A (n.*55C>A)
c.*199C>A (n.*199C>A)
c.*425C>A (n.*425C>A)
c.*631C>A (n.*631C>A)
n.1731C>A
n.1721C>A
2g.47466806C=CA2495867371MSH2c.1659C= (p.Asn553=)
c.1461C= (p.Asn487=)
c.*55C= (n.*55C=)
c.*199C= (n.*199C=)
c.*425C= (n.*425C=)
c.*631C= (n.*631C=)
n.1731C=
n.1721C=
2g.47466806C>GCA346728019MSH2c.1659C>G (p.Asn553Lys)
c.1461C>G (p.Asn487Lys)
c.*55C>G (n.*55C>G)
c.*199C>G (n.*199C>G)
c.*425C>G (n.*425C>G)
c.*631C>G (n.*631C>G)
n.1731C>G
n.1721C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466806C>TCA357817MSH2c.1659C>T (p.Asn553=)
c.1461C>T (p.Asn487=)
c.*55C>T (n.*55C>T)
c.*199C>T (n.*199C>T)
c.*425C>T (n.*425C>T)
c.*631C>T (n.*631C>T)
n.1731C>T
n.1721C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466806_47466810delinsGAGGGCA2580612946MSH2c.1659_1661+2delinsGAGGG
c.1461_1463+2delinsGAGGG
c.*55_*57+2delinsGAGGG
c.*199_*201+2delinsGAGGG
c.*425_*427+2delinsGAGGG
c.*631_*633+2delinsGAGGG
n.1731_1733+2delinsGAGGG
n.1721_1723+2delinsGAGGG
 ClinVar
2g.47466807A=CA2495867372MSH2c.1660A= (p.Ser554=)
c.1462A= (p.Ser488=)
c.1660A= (p.Arg554=)
c.*56A= (n.*56A=)
c.*200A= (n.*200A=)
c.*426A= (n.*426A=)
c.*632A= (n.*632A=)
n.1732A=
n.1722A=
2g.47466807A>CCA018807MSH2c.1660A>C (p.Ser554Arg)
c.1462A>C (p.Ser488Arg)
c.1660A>C (p.Arg554=)
c.*56A>C (n.*56A>C)
c.*200A>C (n.*200A>C)
c.*426A>C (n.*426A>C)
c.*632A>C (n.*632A>C)
n.1732A>C
n.1722A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466807A>GCA018814MSH2c.1660A>G (p.Ser554Gly)
c.1462A>G (p.Ser488Gly)
c.1660A>G (p.Arg554Gly)
c.*56A>G (n.*56A>G)
c.*200A>G (n.*200A>G)
c.*426A>G (n.*426A>G)
c.*632A>G (n.*632A>G)
n.1732A>G
n.1722A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466807A>TCA018820MSH2c.1660A>T (p.Ser554Cys)
c.1462A>T (p.Ser488Cys)
c.1660A>T (p.Arg554Ter)
c.*56A>T (n.*56A>T)
c.*200A>T (n.*200A>T)
c.*426A>T (n.*426A>T)
c.*632A>T (n.*632A>T)
n.1732A>T
n.1722A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466807_47466808delCA2499216047MSH2c.1660_1661del (p.Ser554GlnfsTer7)
c.1462_1463del (p.Ser488GlnfsTer7)
c.1660_1661del (p.Arg554SerfsTer28)
c.*56_*57del (n.*56_*57del)
c.*200_*201del (n.*200_*201del)
c.*426_*427del (n.*426_*427del)
c.*632_*633del (n.*632_*633del)
n.1732_1733del
n.1722_1723del
 ClinVar dbSNP
2g.47466807_47466811delCA2580066766MSH2c.1660_1661+3del
c.1462_1463+3del
c.*56_*57+3del
c.*200_*201+3del
c.*426_*427+3del
c.*632_*633+3del
n.1732_1733+3del
n.1722_1723+3del
 ClinVar
2g.47466808G>ACA030195MSH2c.1661G>A (p.Ser554Asn)
c.1463G>A (p.Ser488Asn)
c.1661G>A (p.Arg554Lys)
c.*57G>A (n.*57G>A)
c.*201G>A (n.*201G>A)
c.*427G>A (n.*427G>A)
c.*633G>A (n.*633G>A)
n.1733G>A
n.1723G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47466808G>CCA018877MSH2c.1661G>C (p.Ser554Thr)
c.1463G>C (p.Ser488Thr)
c.1661G>C (p.Arg554Thr)
c.*57G>C (n.*57G>C)
c.*201G>C (n.*201G>C)
c.*427G>C (n.*427G>C)
c.*633G>C (n.*633G>C)
n.1733G>C
n.1723G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466808G=CA2495867373MSH2c.1661G= (p.Ser554=)
c.1463G= (p.Ser488=)
c.1661G= (p.Arg554=)
c.*57G= (n.*57G=)
c.*201G= (n.*201G=)
c.*427G= (n.*427G=)
c.*633G= (n.*633G=)
n.1733G=
n.1723G=
2g.47466808G>TCA346728020MSH2c.1661G>T (p.Ser554Ile)
c.1463G>T (p.Ser488Ile)
c.1661G>T (p.Arg554Ile)
c.*57G>T (n.*57G>T)
c.*201G>T (n.*201G>T)
c.*427G>T (n.*427G>T)
c.*633G>T (n.*633G>T)
n.1733G>T
n.1723G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466809delCA2586969218MSH2c.1661+1del
c.1463+1del
c.*57+1del
c.*201+1del
c.*427+1del
c.*633+1del
n.1733+1del
n.1723+1del
 ClinVar
2g.47466809G>ACA018837MSH2c.1661+1G>A (n.1661+1G>A)
c.1463+1G>A (n.1463+1G>A)
c.*57+1G>A (n.*57+1G>A)
c.*201+1G>A (n.*201+1G>A)
c.*427+1G>A (n.*427+1G>A)
c.*633+1G>A (n.*633+1G>A)
n.1733+1G>A
n.1723+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466809G>CCA346728021MSH2c.1661+1G>C (n.1661+1G>C)
c.1463+1G>C (n.1463+1G>C)
c.*57+1G>C (n.*57+1G>C)
c.*201+1G>C (n.*201+1G>C)
c.*427+1G>C (n.*427+1G>C)
c.*633+1G>C (n.*633+1G>C)
n.1733+1G>C
n.1723+1G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466809G=CA2495867374MSH2c.1661+1G= (n.1661+1G=)
c.1463+1G= (n.1463+1G=)
c.*57+1G= (n.*57+1G=)
c.*201+1G= (n.*201+1G=)
c.*427+1G= (n.*427+1G=)
c.*633+1G= (n.*633+1G=)
n.1733+1G=
n.1723+1G=
2g.47466809G>TCA018841MSH2c.1661+1G>T (n.1661+1G>T)
c.1463+1G>T (n.1463+1G>T)
c.*57+1G>T (n.*57+1G>T)
c.*201+1G>T (n.*201+1G>T)
c.*427+1G>T (n.*427+1G>T)
c.*633+1G>T (n.*633+1G>T)
n.1733+1G>T
n.1723+1G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47466810T>ACA346728022MSH2c.1661+2T>A (n.1661+2T>A)
c.1463+2T>A (n.1463+2T>A)
c.*57+2T>A (n.*57+2T>A)
c.*201+2T>A (n.*201+2T>A)
c.*427+2T>A (n.*427+2T>A)
c.*633+2T>A (n.*633+2T>A)
n.1733+2T>A
n.1723+2T>A
 dbSNP
2g.47466810T>CCA346728023MSH2c.1661+2T>C (n.1661+2T>C)
c.1463+2T>C (n.1463+2T>C)
c.*57+2T>C (n.*57+2T>C)
c.*201+2T>C (n.*201+2T>C)
c.*427+2T>C (n.*427+2T>C)
c.*633+2T>C (n.*633+2T>C)
n.1733+2T>C
n.1723+2T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466810T>GCA346728024MSH2c.1661+2T>G (n.1661+2T>G)
c.1463+2T>G (n.1463+2T>G)
c.*57+2T>G (n.*57+2T>G)
c.*201+2T>G (n.*201+2T>G)
c.*427+2T>G (n.*427+2T>G)
c.*633+2T>G (n.*633+2T>G)
n.1733+2T>G
n.1723+2T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47466810T=CA2495867375MSH2c.1661+2T= (n.1661+2T=)
c.1463+2T= (n.1463+2T=)
c.*57+2T= (n.*57+2T=)
c.*201+2T= (n.*201+2T=)
c.*427+2T= (n.*427+2T=)
c.*633+2T= (n.*633+2T=)
n.1733+2T=
n.1723+2T=
2g.47466811T>ACA2699097828MSH2c.1661+3T>A (n.1661+3T>A)
c.1463+3T>A (n.1463+3T>A)
c.*57+3T>A (n.*57+3T>A)
c.*201+3T>A (n.*201+3T>A)
c.*427+3T>A (n.*427+3T>A)
c.*633+3T>A (n.*633+3T>A)
n.1733+3T>A
n.1723+3T>A
 dbSNP
2g.47466811T>CCA16617584MSH2c.1661+3T>C (n.1661+3T>C)
c.1463+3T>C (n.1463+3T>C)
c.*57+3T>C (n.*57+3T>C)
c.*201+3T>C (n.*201+3T>C)
c.*427+3T>C (n.*427+3T>C)
c.*633+3T>C (n.*633+3T>C)
n.1733+3T>C
n.1723+3T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466811T>GCA1139655583MSH2c.1661+3T>G (n.1661+3T>G)
c.1463+3T>G (n.1463+3T>G)
c.*57+3T>G (n.*57+3T>G)
c.*201+3T>G (n.*201+3T>G)
c.*427+3T>G (n.*427+3T>G)
c.*633+3T>G (n.*633+3T>G)
n.1733+3T>G
n.1723+3T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466811T=CA2495867376MSH2c.1661+3T= (n.1661+3T=)
c.1463+3T= (n.1463+3T=)
c.*57+3T= (n.*57+3T=)
c.*201+3T= (n.*201+3T=)
c.*427+3T= (n.*427+3T=)
c.*633+3T= (n.*633+3T=)
n.1733+3T=
n.1723+3T=
2g.47466813G>ACA10577982MSH2c.1661+5G>A (n.1661+5G>A)
c.1463+5G>A (n.1463+5G>A)
c.*57+5G>A (n.*57+5G>A)
c.*201+5G>A (n.*201+5G>A)
c.*427+5G>A (n.*427+5G>A)
c.*633+5G>A (n.*633+5G>A)
n.1733+5G>A
n.1723+5G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466813G>CCA018846MSH2c.1661+5G>C (n.1661+5G>C)
c.1463+5G>C (n.1463+5G>C)
c.*57+5G>C (n.*57+5G>C)
c.*201+5G>C (n.*201+5G>C)
c.*427+5G>C (n.*427+5G>C)
c.*633+5G>C (n.*633+5G>C)
n.1733+5G>C
n.1723+5G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466813G=CA2495867377MSH2c.1661+5G= (n.1661+5G=)
c.1463+5G= (n.1463+5G=)
c.*57+5G= (n.*57+5G=)
c.*201+5G= (n.*201+5G=)
c.*427+5G= (n.*427+5G=)
c.*633+5G= (n.*633+5G=)
n.1733+5G=
n.1723+5G=
2g.47466813G>TCA658655671MSH2c.1661+5G>T (n.1661+5G>T)
c.1463+5G>T (n.1463+5G>T)
c.*57+5G>T (n.*57+5G>T)
c.*201+5G>T (n.*201+5G>T)
c.*427+5G>T (n.*427+5G>T)
c.*633+5G>T (n.*633+5G>T)
n.1733+5G>T
n.1723+5G>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466814C>ACA532705239MSH2c.1661+6C>A (n.1661+6C>A)
c.1463+6C>A (n.1463+6C>A)
c.*57+6C>A (n.*57+6C>A)
c.*201+6C>A (n.*201+6C>A)
c.*427+6C>A (n.*427+6C>A)
c.*633+6C>A (n.*633+6C>A)
n.1733+6C>A
n.1723+6C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466814C=CA2495867378MSH2c.1661+6C= (n.1661+6C=)
c.1463+6C= (n.1463+6C=)
c.*57+6C= (n.*57+6C=)
c.*201+6C= (n.*201+6C=)
c.*427+6C= (n.*427+6C=)
c.*633+6C= (n.*633+6C=)
n.1733+6C=
n.1723+6C=
2g.47466814C>GCA2658947680MSH2c.1661+6C>G (n.1661+6C>G)
c.1463+6C>G (n.1463+6C>G)
c.*57+6C>G (n.*57+6C>G)
c.*201+6C>G (n.*201+6C>G)
c.*427+6C>G (n.*427+6C>G)
c.*633+6C>G (n.*633+6C>G)
n.1733+6C>G
n.1723+6C>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47466814C>TCA018852MSH2c.1661+6C>T (n.1661+6C>T)
c.1463+6C>T (n.1463+6C>T)
c.*57+6C>T (n.*57+6C>T)
c.*201+6C>T (n.*201+6C>T)
c.*427+6C>T (n.*427+6C>T)
c.*633+6C>T (n.*633+6C>T)
n.1733+6C>T
n.1723+6C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47466814dupCA338380MSH2c.1661+6dup (n.1661+6dup)
c.1463+6dup (n.1463+6dup)
c.*57+6dup (n.*57+6dup)
c.*201+6dup (n.*201+6dup)
c.*427+6dup (n.*427+6dup)
c.*633+6dup (n.*633+6dup)
n.1733+6dup
n.1723+6dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466815A=CA2495867379MSH2c.1661+7A= (n.1661+7A=)
c.1463+7A= (n.1463+7A=)
c.*57+7A= (n.*57+7A=)
c.*201+7A= (n.*201+7A=)
c.*427+7A= (n.*427+7A=)
c.*633+7A= (n.*633+7A=)
n.1733+7A=
n.1723+7A=
2g.47466815A>CCA658655673MSH2c.1661+7A>C (n.1661+7A>C)
c.1463+7A>C (n.1463+7A>C)
c.*57+7A>C (n.*57+7A>C)
c.*201+7A>C (n.*201+7A>C)
c.*427+7A>C (n.*427+7A>C)
c.*633+7A>C (n.*633+7A>C)
n.1733+7A>C
n.1723+7A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466815A>GCA030167MSH2c.1661+7A>G (n.1661+7A>G)
c.1463+7A>G (n.1463+7A>G)
c.*57+7A>G (n.*57+7A>G)
c.*201+7A>G (n.*201+7A>G)
c.*427+7A>G (n.*427+7A>G)
c.*633+7A>G (n.*633+7A>G)
n.1733+7A>G
n.1723+7A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47466816A=CA2495867380MSH2c.1661+8A= (n.1661+8A=)
c.1463+8A= (n.1463+8A=)
c.*57+8A= (n.*57+8A=)
c.*201+8A= (n.*201+8A=)
c.*427+8A= (n.*427+8A=)
c.*633+8A= (n.*633+8A=)
n.1733+8A=
n.1723+8A=
2g.47466816A>GCA915943817MSH2c.1661+8A>G (n.1661+8A>G)
c.1463+8A>G (n.1463+8A>G)
c.*57+8A>G (n.*57+8A>G)
c.*201+8A>G (n.*201+8A>G)
c.*427+8A>G (n.*427+8A>G)
c.*633+8A>G (n.*633+8A>G)
n.1733+8A>G
n.1723+8A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47466816A>TCA2699123901MSH2c.1661+8A>T (n.1661+8A>T)
c.1463+8A>T (n.1463+8A>T)
c.*57+8A>T (n.*57+8A>T)
c.*201+8A>T (n.*201+8A>T)
c.*427+8A>T (n.*427+8A>T)
c.*633+8A>T (n.*633+8A>T)
n.1733+8A>T
n.1723+8A>T
 dbSNP
2g.47466817G>ACA2699097829MSH2c.1661+9G>A (n.1661+9G>A)
c.1463+9G>A (n.1463+9G>A)
c.*57+9G>A (n.*57+9G>A)
c.*201+9G>A (n.*201+9G>A)
c.*427+9G>A (n.*427+9G>A)
c.*633+9G>A (n.*633+9G>A)
n.1733+9G>A
n.1723+9G>A
 dbSNP
2g.47466817G>CCA2580066777MSH2c.1661+9G>C (n.1661+9G>C)
c.1463+9G>C (n.1463+9G>C)
c.*57+9G>C (n.*57+9G>C)
c.*201+9G>C (n.*201+9G>C)
c.*427+9G>C (n.*427+9G>C)
c.*633+9G>C (n.*633+9G>C)
n.1733+9G>C
n.1723+9G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47466817G=CA2495867381MSH2c.1661+9G= (n.1661+9G=)
c.1463+9G= (n.1463+9G=)
c.*57+9G= (n.*57+9G=)
c.*201+9G= (n.*201+9G=)
c.*427+9G= (n.*427+9G=)
c.*633+9G= (n.*633+9G=)
n.1733+9G=
n.1723+9G=
2g.47466817G>TCA16610882MSH2c.1661+9G>T (n.1661+9G>T)
c.1463+9G>T (n.1463+9G>T)
c.*57+9G>T (n.*57+9G>T)
c.*201+9G>T (n.*201+9G>T)
c.*427+9G>T (n.*427+9G>T)
c.*633+9G>T (n.*633+9G>T)
n.1733+9G>T
n.1723+9G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched